JP6040268B2 - 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 - Google Patents
試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6040268B2 JP6040268B2 JP2015043852A JP2015043852A JP6040268B2 JP 6040268 B2 JP6040268 B2 JP 6040268B2 JP 2015043852 A JP2015043852 A JP 2015043852A JP 2015043852 A JP2015043852 A JP 2015043852A JP 6040268 B2 JP6040268 B2 JP 6040268B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- fluid
- chamber
- inner container
- beads
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
- C12N1/066—Lysis of microorganisms by physical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
- G01N2035/00524—Mixing by agitating sample carrier
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
本出願は、米国特許法第119条(e)に基づき、2009年6月26日出願の米国特許仮出願61/220,984および2010年3月25日出願の米国特許仮出願61/317,604に基づく優先権を主張する。
[付記1]
生体材料を含む試料をチャンバに導入するステップと、
弧状振動運動または回転インペラに基づく運動により、溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を前記チャンバ内で攪拌して前記試料を機械的に溶解するステップとを含み、
前記溶解用粒状材料は、前記流体の存在下で前記生体材料に対する親和性を有し、
前記流体は、前記生体材料の前記溶解用粒状材料への結合を促進する少なくとも一つの物理特性および/または化学特性を有し、
前記親和性は、前記流体の存在下で前記生体材料の少なくとも一部を前記溶解用粒状材料の少なくとも一部に結合させるのに十分である、生体材料の獲得方法。
[付記2]
前記溶解用粒状材料は複数のビーズを有し、
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内で前記複数のビーズとともに前記試料を攪拌するステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記3]
前記溶解用粒状材料は、複数のセラミックビーズ、複数のガラスビーズ、複数のジルコニウムビーズ、複数のシリカビーズ、複数の砂、または、前記生体材料の前記試料への結合を促進する材料で金属芯をコートしてなる複数のビーズのうちの少なくとも一つを含み、
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内で前記複数のセラミックビーズ、前記複数のガラスビーズ、前記複数のジルコニウムビーズ、前記複数のシリカビーズ、または、前記複数の砂のうちの少なくとも一つとともに前記試料を攪拌するステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記4]
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内で直径または最小の横寸法が約10〜約600ミクロンの範囲である溶解用粒状材料とともに前記試料攪拌するステップを含む。付記1に記載の方法。
[付記5]
前記流体は高塩濃度であり、
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内で前記高塩濃度の前記流体を用いて前記試料を攪拌するステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記6]
前記チャンバ内で前記高塩濃度の前記流体を用いて前記試料を攪拌する前記ステップは、前記チャンバ内で少なくとも約200ミリモル濃度の塩濃度の前記流体を用いて前記試料を攪拌するステップを含む、付記5に記載の方法。
[付記7]
前記流体は低pHであり、
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内で前記低pHの前記流体を用いて前記試料を攪拌するステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記8]
前記チャンバ内で前記低pHの前記流体を用いて前記試料を攪拌する前記ステップは、前記チャンバ内で前記pHが約4以上である前記流体を用いて前記試料を攪拌するステップを含む、付記7に記載の方法。
[付記9]
前記チャンバ内の前記媒体は化学溶解剤を含まない、付記1に記載の方法。
[付記10]
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバを搭載したアームを振動させるステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記11]
前記チャンバ内で溶解用粒状材料および流体を含む媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を溶解する前記ステップは、前記チャンバ内に少なくとも部分的に配置された多数のブレードを有するインペラを駆動するステップを含む、付記1に記載の方法。
[付記12]
前記生体材料を少なくとも前記溶解用粒状材料から溶出させるステップを更に含む、付記1に記載の方法。
[付記13]
前記生体材料を少なくとも前記溶解用粒状材料から溶出させる前記ステップは、前記溶解用粒状材料が含まれる系の塩濃度を下げるステップまたはpHを上昇させるステップの少なくとも一つを含む、付記12に記載の方法。
[付記14]
前記溶解用粒状材料が含まれる系の塩濃度を下げるステップまたはpHを上昇させる前記ステップは、前記チャンバ内で前記流体の塩濃度を下げるステップまたはpHを上昇させるステップを含む、付記13に記載の方法。
[付記15]
前記生体材料を少なくとも前記溶解用粒状材料から溶出させる前記ステップは、洗浄せずに前記材料を溶出するステップを含む、付記12に記載の方法。
[付記16]
前記生体材料を少なくとも前記溶解用粒状材料から溶出させる前記ステップは、DNA材料、タンパク質もしくはポリペプチド材料、または、他の細胞成分材料のうちの少なくとも一つを溶出させるステップを含む、付記12に記載の方法。
[付記17]
前記生体材料を少なくとも前記溶解用粒状材料から溶出させた後に前記生体材料を加熱するステップを更に含む、付記12に記載の方法。
[付記18]
前記試料を溶解した後に前記生体材料を加熱するステップを更に含む、付記1に記載の方法。
[付記19]
前記チャンバの容量を超える量の前記試料を前記チャン中に流すステップを更に含む、付記1に記載の方法。
[付記20]
前記試料を、前記チャンバを介して、第1の時間および第1の速度で第1の方向に流し、第2の時間および第2の速度で前記第1の方向とは反対の第2の方向に流すステップを更に含む、付記1に記載の方法。
[付記21]
前記媒体は、第1の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された第1の溶解用粒状材料、および、第2の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された第2の溶解用粒状材料である、二つの異なる化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された二つの溶解用粒状材料を含む、付記1に記載の方法。
[付記22]
第1の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された前記第1の溶解用粒状材料は、DNAと結合するように修飾された溶解用粒状材料であり、
第2の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された前記第2の溶解用粒状材料は、タンパク質またはポリペプチドを結合するように修飾された溶解用粒状材料である、付記21に記載の方法。
[付記23]
結合中に、溶液相標識(solution-phase tagged)リガンドを用いて前記タンパク質またはポリペプチドを標識して、その後の前記タンパク質またはポリペプチドの検出を容易にするステップを更に含む、付記22に記載の方法。
[付記24]
前記第1の化学特性を有する生体材料と前記第2の化学特性を有する生体材料とを別個に溶出させるステップを更に含む、付記21に記載の方法。
[付記25]
前記第1の化学特性を有する生体材料はDNAであり、前記第2の化学特性を有する生体材料は、タンパク質またはポリペプチドである、付記24に記載の方法。
[付記26]
前記DNAを低塩濃度で溶出させ、前記タンパク質またはポリペプチドを尿素で溶出させる、付記25に記載の方法。
[付記27]
前記溶解用粒状材料に未結合の生体材料を更に分析または処理するために別個のチャンバまたは容器に分離移動させるステップを更に含む、付記1に記載の方法。
[付記28]
単離対象である生体材料を含む試料を収容するチャンバと、
溶解用粒状材料および流体を含む媒体であって、前記溶解用粒状材料は、前記流体の存在下で前記生体材料に対する親和性を有し、前記流体は前記生体材料の前記溶解用粒状材料への結合を促進する物理特性および/または化学特性を有し、前記親和性は、前記流体存在下で、前記生体材料の少なくとも一部分の前記溶解用粒状材料の少なくとも一部分への結合を誘発するのに十分である、媒体と、
弧状振動運動または回転インペラに基づく運動により、前記チャンバ内で前記流体および溶解用粒状材料を含む前記媒体とともに前記試料を攪拌して前記試料を機械的に溶解すると共に、前記生体材料の少なくとも一部分を前記粒状溶解対象材料の少なくとも一部分に結合させるように選択的に動作可能な攪拌器と、
を有する、試料を溶解しかつ前記溶解された試料から特定の生体材料を単離するシステム。
[付記29]
前記溶解用粒状材料は複数のビーズを含む、付記28に記載のシステム。
[付記30]
前記溶解用粒状材料は、複数のセラミックビーズ、複数のガラスビーズ、複数のジルコニウムビーズ、複数のシリカビーズ、複数の砂、または、前記生体材料の結合を促進する材料で金属芯をコートしてなる複数のビーズのうちの少なくとも一つを含む、付記28に記載のシステム。
[付記31]
前記溶解用粒状材料は、直径または最小の横寸法が約10〜約600ミクロンの範囲である、付記28に記載のシステム。
[付記32]
前記流体は、高塩濃度である、付記28に記載のシステム。
[付記33]
前記高塩濃度は、少なくとも約200ミリモル濃度である、付記32に記載のシステム。
[付記34]
前記流体は低pHである、付記28に記載のシステム。
[付記35]
前記pHは約4以上である、付記34に記載のシステム。
[付記36]
前記チャンバ内の前記媒体は化学溶解剤を含まない、付記28に記載のシステム。
[付記37]
前記攪拌器は、少なくとも一つのモータおよび前記チャンバを保持するアームを備え、
前記アームは振動駆動可能に前記モータに連結される、付記28に記載のシステム。
[付記38]
前記攪拌器は、少なくとも一つのモータと、少なくとも部分的に前記チャンバ内に配置可能なインペラとを備え、
前記インペラは振動駆動可能に前記モータに連結される、付記28に記載のシステム。
[付記39]
前記生体材料は、DNA材料、タンパク質またはポリペプチド材料、または他の細胞成分材料のうちの少なくとも一つを含む、付記28に記載のシステム。
[付記40]
前記チャンバの容量を超える量の前記試料を前記チャンバ内に流すように動作可能なポンプを更に有する、付記28に記載のシステム。
[付記41]
前記試料を、前記チャンバを介して、第1の時間および第1の速度で第1の方向に流し、第2の時間および第2の速度で前記第1の方向とは反対の第2の方向に流すように動作可能なポンプを更に有する、付記28に記載のシステム。
[付記42]
前記生体材料を加熱するように選択的に動作可能である、ポンプと熱接触するヒータを更に有する、付記28に記載のシステム。
[付記43]
前記媒体は、第1の化学特性を有する生体材料を結合するように修飾された第1の溶解用粒状材料、および、第2の化学特性を有する生体材料を結合するように修飾された第2の溶解用粒状材料である、二つの異なる化学特性を有する生体材料を結合するように修飾された溶解用粒状材料を含む、付記28に記載のシステム。
[付記44]
前記第1の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された前記第1の溶解用粒状材料は、DNAと結合するように修飾された溶解用粒状材料であり、
前記第2の化学特性を有する生体材料と結合するように修飾された前記第2の溶解用粒状材料は、タンパク質またはポリペプチドと結合するように修飾された溶解用粒状材料である、付記43に記載のシステム。
[付記45]
前記溶解用粒状材料に未結合の生体材料を収容するチャンバまたは容器を更に有する、付記28に記載のシステム。
Claims (21)
- 核酸、タンパク質およびポリペプチドの少なくとも1つを含む生体材料を含む細胞を含む細胞試料を溶解するための装置であって、
外側チャンバをその中に形成する、内径D1を有する円形断面の外側容器であって、前記外側チャンバと前記外側容器の外部との間に流体を連通させる流体流路を提供するための少なくとも2つの外側容器ポートを有する外側容器と;
内側チャンバをその中に形成する内側容器であって、前記外側容器と前記内側容器との間を密閉して前記外側容器と前記内側容器との間に流体を通さないように前記外側容器の前記外側チャンバの中に密接かつ旋回可能に収容されるように採寸された外径D2を有する円形断面を有し、前記内側チャンバと前記内側容器の外部との間に流体を連通させる流体流路を提供するための2以上の内側容器ポートを有し、前記内側容器ポートは、前記内側容器が前記外側容器に対して第1の向きに回転されたときに、前記内側容器ポートの少なくとも1つが前記外側容器ポートの1つと並び、前記内側容器が前記外側容器に対して第2の向きに回転されたときに、少なくとも1つの前記内側容器ポートが前記外側容器ポートの1つとは異なる前記外側容器ポートのうちの1つと並ぶように配置され、前記内側容器ポートと前記外側容器ポートとが並ぶと、前記内側容器ポートおよび前記外側容器ポートは、前記外側容器の外部と前記内側容器の前記内側チャンバとの間に流体を連通させる流体流路を提供する、内側容器と;
前記内側容器の前記内側チャンバ内に収容された溶解用粒状材料であって、前記溶解用粒状材料は、流体の存在下で前記生体材料に対する結合親和性を有し、前記流体は、前記生体材料の前記溶解用粒状材料への結合を促進するのに十分な塩濃度またはpHを有し、前記結合親和性は、前記流体の存在下で前記生体材料の少なくとも一部を前記溶解用粒状材料の少なくとも一部に結合させるのに十分である溶解用粒状材料と;
前記内側容器の前記内側チャンバの中に収容されるように採寸されたインペラと;
前記インペラを駆動可能に前記インペラに連結されたモータであって、使用中において前記内側容器の前記内側チャンバを前記装置の外部から封止するモータと;
を含む、装置。 - 前記内側容器の前記内側チャンバは内径D3を有し、前記モータは外径D4を有し、
前記内側チャンバに密接して収容された前記モータの少なくとも一部分によって、前記内側容器と前記モータとの間を密閉して前記内側容器と前記モータとの間に流体を通さないようにされる、請求項1に記載の装置。 - 前記内側容器と前記外側容器との間、または、前記モータと前記内側容器との間を密閉して流体を流さないようにするリング、ガスケット、および、ワッシャの少なくとも1つを更に含む、請求項2に記載の装置。
- 前記溶解用粒状材料を通さないサイズとされた複数の開口部を有する少なくとも1つのフィルタを更に含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の装置。
- 前記溶解用粒状材料は、複数のセラミックビーズ、複数のガラスビーズ、複数のジルコニウムビーズ、複数のシリカビーズ、複数の砂、または、ラテックスで金属芯をコートしてなる複数のビーズのうちの少なくとも一つを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の装置。
- 前記溶解用粒状材料は、直径または最小の横寸法が10〜600ミクロンの範囲である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の装置。
- 前記流体は、少なくとも500ミリモル濃度の高塩濃度である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の装置。
- 前記流体は、少なくとも200ミリモル濃度の高塩濃度である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の装置。
- 前記流体のpHは3.5〜5である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の装置。
- 前記pHは4以上である、請求項9に記載の装置。
- 装置を使用して、核酸、タンパク質およびポリペプチドの少なくとも1つを含む生体材料を含む細胞を含む細胞試料を溶解する方法であって、
前記装置に前記細胞試料を導入するステップであって、前記装置は、外側チャンバをその中に形成する、内径D1を有する円形断面の外側容器であって、前記外側チャンバと前記外側容器の外部との間に流体を連通させる流体流路を提供するための少なくとも2つの外側容器ポートを有する外側容器と、溶解用粒状材料を収容する内側チャンバをその中に形成する内側容器であって、前記外側容器と前記内側容器との間を密閉して前記外側容器と前記内側容器との間に流体を通さないように前記外側容器の前記外側チャンバの中に密接かつ旋回可能に収容されるように採寸された外径D2を有する円形断面を有し、前記内側チャンバと前記内側容器の外部との間に流体を連通させる流体流路を提供するための2以上の内側容器ポートを有し、前記内側容器ポートは、前記内側容器が前記外側容器に対して第1の向きに回転されたときに、前記内側容器ポートの少なくとも1つが前記外側容器ポートの1つと並び、前記内側容器が前記外側容器に対して第2の向きに回転されたときに、少なくとも1つの前記内側容器ポートが前記外側容器ポートの1つとは異なる前記外側容器ポートのうちの1つと並ぶように配置され、前記内側容器ポートと前記外側容器ポートとが並ぶと、前記内側容器ポートおよび前記外側容器ポートは、前記外側容器の外部と前記内側容器の前記内側チャンバとの間に流体を連通させる流体流路を提供する、内側容器と、前記内側容器の前記内側チャンバの中に収容されるように採寸されたインペラと、前記インペラを駆動可能に前記インペラに連結されたモータであって、使用中において前記内側容器の前記内側チャンバを前記装置の外部から閉じるモータとを含む、ステップと;
流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入するステップであって、前記溶解用粒状材料が前記流体の存在下で前記生体材料に対する結合親和性を有し、前記流体は、前記生体材料の前記溶解用粒状材料への結合を促進するのに十分な塩濃度またはpHを有し、前記結合親和性は、前記流体の存在下で前記生体材料の少なくとも一部を前記溶解用粒状材料の少なくとも一部に結合させるのに十分であるステップと;
前記モータを作動させて前記細胞試料を溶解させるステップと;
前記内側容器を、第1の向きから、前記内側容器ポートの1つと前記外側容器ポートの1つとが並んだ第2の向きに回転させて、前記外側容器の外部と前記内側容器の前記内側チャンバとの間に流体を連通させる流体流路を提供するステップと;
前記内側容器の前記内側チャンバから前記生体材料を取り出すステップと;
を含む、方法。 - 前記細胞試料を前記装置に導入する前に、前記内側容器ポートの1つと前記第2の向きの場合の前記外側容器ポートとは異なる前記外側容器ポートの1つとが並ぶように、前記内側容器を前記第1の向きに回転させるステップを更に含む、請求項11に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、前記流体を、複数のセラミックビーズ、複数のガラスビーズ、複数のジルコニウムビーズ、複数のシリカビーズ、複数の砂、または、ラテックスで金属芯をコートしてなる複数のビーズのうちの少なくとも一つを含む前記溶解用粒状材料に導入するステップを含む、請求項11または12に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、前記流体を、直径または最小の横寸法が10〜600ミクロンの範囲である前記溶解用粒状材料に導入するステップを含む、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、少なくとも500ミリモル濃度の高塩濃度である前記流体を導入するステップを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、少なくとも200ミリモル濃度の高塩濃度である前記流体を導入するステップを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、pHが3.5〜5である前記流体を導入するステップを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 流体を前記内側容器の前記内側チャンバ内に導入する前記ステップは、pHが4以上である前記流体を導入するステップを含む、請求項17に記載の方法。
- 前記内側チャンバの容量を超える量の前記細胞試料を前記内側チャンバ内に流すステップを更に含む、請求項11〜18のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞試料を、前記内側チャンバを介して、第1の時間および第1の速度で第1の方向に流し、第2の時間および第2の速度で前記第1の方向とは反対の第2の方向に流すステップを更に含む、請求項11〜19のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞試料を前記装置に導入する前に、前記モータを前記内側容器の前記内側チャンバ内に少なくとも部分的に配置して、前記内側チャンバを前記装置の外部から封止するステップを更に含む、請求項11〜20のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22098409P | 2009-06-26 | 2009-06-26 | |
US61/220,984 | 2009-06-26 | ||
US31760410P | 2010-03-25 | 2010-03-25 | |
US61/317,604 | 2010-03-25 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012517746A Division JP5711227B2 (ja) | 2009-06-26 | 2010-06-24 | 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015130876A JP2015130876A (ja) | 2015-07-23 |
JP6040268B2 true JP6040268B2 (ja) | 2016-12-07 |
Family
ID=43381449
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012517746A Active JP5711227B2 (ja) | 2009-06-26 | 2010-06-24 | 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 |
JP2015043852A Active JP6040268B2 (ja) | 2009-06-26 | 2015-03-05 | 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012517746A Active JP5711227B2 (ja) | 2009-06-26 | 2010-06-24 | 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9260475B2 (ja) |
EP (1) | EP2446047B1 (ja) |
JP (2) | JP5711227B2 (ja) |
AU (1) | AU2010266034B2 (ja) |
CA (1) | CA2766517A1 (ja) |
WO (1) | WO2010151705A2 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009089466A2 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Keck Graduate Institute | System, apparatus and method for material preparation and/or handling |
US9260475B2 (en) | 2009-06-26 | 2016-02-16 | Claremont Biosolutions Llc | Capture and elution of bio-analytes via beads that are used to disrupt specimens |
AU2011254887C1 (en) * | 2010-05-19 | 2014-07-24 | Curetis Gmbh | Reaction vessel for PCR device and method of performing PCR |
GB201103138D0 (en) * | 2011-02-23 | 2011-04-06 | Msd Biolog Uk Ltd | Cell lysis process |
US9075039B2 (en) | 2011-11-08 | 2015-07-07 | Becton, Dickinson And Company | Container and cap for a biological specimen |
US9441265B2 (en) | 2011-12-29 | 2016-09-13 | Ibis Biosciences, Inc. | Compositions and methods for sample preparation |
DK2825309T3 (en) | 2012-03-16 | 2018-07-30 | Stat Diagnostica & Innovation Sl | Sample cartridge with integrated transfer module |
US9304066B2 (en) * | 2012-04-11 | 2016-04-05 | Stat-Diagnostica & Innovation S.L. | Fluidically integrated rotary bead beader |
EP3427830B1 (en) | 2012-10-24 | 2021-06-23 | Genmark Diagnostics Inc. | Integrated multiplex target analysis |
US20140322706A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-10-30 | Jon Faiz Kayyem | Integrated multipelx target analysis |
US9670479B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-06 | F Cubed, LLC | Sample preparation device and methods of use |
US9222623B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-12-29 | Genmark Diagnostics, Inc. | Devices and methods for manipulating deformable fluid vessels |
EP3046663A4 (en) | 2013-09-18 | 2017-05-31 | California Institute of Technology | System and method for movement and timing control |
US9498778B2 (en) | 2014-11-11 | 2016-11-22 | Genmark Diagnostics, Inc. | Instrument for processing cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system |
USD881409S1 (en) | 2013-10-24 | 2020-04-14 | Genmark Diagnostics, Inc. | Biochip cartridge |
WO2015160419A2 (en) * | 2014-02-05 | 2015-10-22 | Slipchip Corporation | Sample preparation module with stepwise pressurization mechanism |
US9598722B2 (en) | 2014-11-11 | 2017-03-21 | Genmark Diagnostics, Inc. | Cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system |
US10005080B2 (en) | 2014-11-11 | 2018-06-26 | Genmark Diagnostics, Inc. | Instrument and cartridge for performing assays in a closed sample preparation and reaction system employing electrowetting fluid manipulation |
US20160304828A1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-10-20 | Terumo Bct, Inc. | Automated Protein Production And Cell Lysing |
KR102478013B1 (ko) * | 2016-07-28 | 2022-12-15 | 바이오파이어 다이어그노스틱스, 엘엘씨 | 자체-구비형 핵산 처리 |
USD829339S1 (en) * | 2016-11-08 | 2018-09-25 | Claremont Biosolutions Llc | Homogenizer rack |
US20190017013A1 (en) * | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Mbio Diagnostics, Inc. | Mechanical lysis apparatus and method |
US11959101B2 (en) | 2020-11-27 | 2024-04-16 | Industrial Technology Research Institute | Cell activation reactor and cell activation method |
Family Cites Families (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2468515A (en) | 1944-11-29 | 1949-04-26 | Lancaster Processes Inc | Apparatus for sonic pulverization and dispersion of materials |
US3194540A (en) * | 1961-07-28 | 1965-07-13 | Liberty Nat Bank And Trust Com | Homogenizing apparatus |
US3190568A (en) | 1962-10-08 | 1965-06-22 | Freedman David | Cell disintegrating apparatus |
GB1148661A (en) | 1965-05-11 | 1969-04-16 | Victor Pretorius | Improvements relating to chromatography |
DE2840655C2 (de) | 1978-09-19 | 1982-06-16 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG Apparatebau KG, 6380 Bad Homburg | Vorrichtung zur Blutentgiftung |
US4307846A (en) | 1979-10-09 | 1981-12-29 | Spelsberg Thomas C | Continuous flow tissue homogenizer |
JPS58158345U (ja) | 1982-04-16 | 1983-10-22 | 紀本電子工業株式会社 | 汚濁水の計測前処理装置 |
US4957858A (en) | 1986-04-16 | 1990-09-18 | The Salk Instute For Biological Studies | Replicative RNA reporter systems |
CS261603B1 (en) | 1984-11-23 | 1989-02-10 | Coupek Jiri | Container of samples for analysis |
JPS61139745U (ja) | 1985-02-21 | 1986-08-29 | ||
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
AU604684B2 (en) * | 1986-03-20 | 1991-01-03 | Gen-Probe Incorporated | Method for releasing RNA and DNA from cells |
US4942018A (en) | 1987-02-10 | 1990-07-17 | Ldc Analytical Inc. | Packed bed gradient generator for high performance liquid chromatography |
JPS6424999U (ja) | 1987-08-05 | 1989-02-10 | ||
JP2650159B2 (ja) | 1988-02-24 | 1997-09-03 | アクゾ・ノベル・エヌ・ベー | 核酸増幅方法 |
JPH0636732B2 (ja) | 1989-08-25 | 1994-05-18 | 安井器械株式会社 | 細胞破砕装置 |
US5503721A (en) | 1991-07-18 | 1996-04-02 | Hri Research, Inc. | Method for photoactivation |
US5315993A (en) | 1990-02-16 | 1994-05-31 | The Boc Group, Inc. | Luminescence monitoring with modulation frequency multiplexing |
KR100236506B1 (ko) | 1990-11-29 | 2000-01-15 | 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 | 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치 |
US5455166A (en) | 1991-01-31 | 1995-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification |
US5229580A (en) | 1992-06-09 | 1993-07-20 | Automated Biosystems, Inc. | Block for holding multiple sample tubes for automatic temperature control |
JPH07114718A (ja) | 1993-10-18 | 1995-05-02 | Tanashin Denki Co | テープレコーダの回転ヘッド装置 |
US5733776A (en) * | 1993-11-09 | 1998-03-31 | Genzyme Corporation | Continuous settling apparatus |
JPH07239292A (ja) | 1994-02-25 | 1995-09-12 | Mizuo Iki | 液状資料ホモジナイズ方法及びこれに用いるホモジナ イザー |
US5464773A (en) * | 1994-03-14 | 1995-11-07 | Amoco Corporation | Cell disrupting apparatus |
CA2185239C (en) | 1994-03-16 | 2002-12-17 | Nanibhushan Dattagupta | Isothermal strand displacement nucleic acid amplification |
US5522553A (en) * | 1994-09-29 | 1996-06-04 | Kady International | Method and apparatus for producing liquid suspensions of finely divided matter |
JP3065498B2 (ja) * | 1994-12-09 | 2000-07-17 | ジャスコエンジニアリング株式会社 | 呼気採取装置 |
US6455287B1 (en) | 1995-02-23 | 2002-09-24 | Wyeth | Mechanical disruption of bacterial cells for plasmid recovery |
ES2181819T3 (es) * | 1995-04-01 | 2003-03-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Procedimiento para la fijacion de un material biologico. |
FR2737223B1 (fr) | 1995-07-24 | 1997-09-12 | Bio Merieux | Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres |
JP2000512747A (ja) | 1996-05-28 | 2000-09-26 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 小容量サンプルの化学分析に用いられる光学式検出装置 |
US5882903A (en) * | 1996-11-01 | 1999-03-16 | Sarnoff Corporation | Assay system and method for conducting assays |
CN1265566A (zh) | 1997-06-04 | 2000-09-06 | 细胞改良有限公司 | 破碎生物材料的方法和装置 |
GB9717061D0 (en) | 1997-08-13 | 1997-10-15 | Tepnel Medical Ltd | Amplification of nucleic acids |
ES2309022T3 (es) | 1997-12-24 | 2008-12-16 | Cepheid | Dispositivo y procedimiento para lisis. |
US6369893B1 (en) | 1998-05-19 | 2002-04-09 | Cepheid | Multi-channel optical detection system |
GB9806253D0 (en) | 1998-03-25 | 1998-05-20 | Tepnel Medical Ltd | Amplification of nucleic acids |
US6260407B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-07-17 | Symyx Technologies, Inc. | High-temperature characterization of polymers |
US6740518B1 (en) | 1998-09-17 | 2004-05-25 | Clinical Micro Sensors, Inc. | Signal detection techniques for the detection of analytes |
DE69937223T3 (de) | 1998-11-09 | 2011-05-05 | Eiken Kagaku K.K. | Verfahren zur synthese von nukleinsäuren |
PT1159062E (pt) * | 1999-03-11 | 2004-03-31 | Cobra Therapeutics Ltd | Recipiente para mistura de um lisado celular |
GB9905646D0 (en) * | 1999-03-11 | 1999-05-05 | Cobra Therapeutics Ltd | A vessel for mixing a cell lysate |
JP2000320698A (ja) * | 1999-05-07 | 2000-11-24 | Sozo Kagaku Kenkyusho:Kk | 流体流路切替器 |
DE60014676T2 (de) | 1999-05-28 | 2005-11-17 | Cepheid, Sunnyvale | Vorrichtung und verfahren zur analyse flüssiger proben |
US20040200909A1 (en) | 1999-05-28 | 2004-10-14 | Cepheid | Apparatus and method for cell disruption |
US6977723B2 (en) | 2000-01-07 | 2005-12-20 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus and method for high-throughput preparation and spectroscopic classification and characterization of compositions |
CN1190486C (zh) | 2000-05-18 | 2005-02-23 | 周镭 | 菌体培养装置和方法及采用此类装置的菌体培养系统 |
US20020132360A1 (en) | 2000-11-17 | 2002-09-19 | Flir Systems Boston, Inc. | Apparatus and methods for infrared calorimetric measurements |
US6500671B2 (en) | 2001-02-05 | 2002-12-31 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Loading microcolums for the separation of analytes from a sample in the millisecond time scale |
JP4569030B2 (ja) | 2001-04-23 | 2010-10-27 | 東ソー株式会社 | 外部光下で計測可能な蛍光検出方法、および装置 |
CA2491995A1 (en) | 2001-07-15 | 2003-01-30 | Lori K. Van Ness | Exponential nucleic acid amplification using nicking endonucleases |
WO2003008624A2 (en) | 2001-07-15 | 2003-01-30 | Keck Graduate Institute | Nucleic acid amplification using nicking agents |
JP4017369B2 (ja) | 2001-09-28 | 2007-12-05 | 株式会社ヤクルト本社 | 核酸抽出装置 |
US20050092685A1 (en) | 2002-01-17 | 2005-05-05 | Spark Holland B.V. | Set comprising a pipette and a cartridge, as well as a method for applying a sample to the cartridge and an analytical method |
US6916389B2 (en) * | 2002-08-13 | 2005-07-12 | Nanotechnologies, Inc. | Process for mixing particulates |
JP5695287B2 (ja) * | 2002-10-02 | 2015-04-01 | カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー | 微小流体の核酸解析 |
US20060134630A1 (en) * | 2002-10-09 | 2006-06-22 | Novozymes A/S | Method for screening for an antimicrobial polypeptide |
JP4428620B2 (ja) * | 2003-10-20 | 2010-03-10 | 財団法人電力中央研究所 | メタン酸化菌保持担体の製造方法、製造装置並びにメタン発生抑制方法 |
JP2005160428A (ja) | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Tomimaro Kitaura | 細胞破壊装置 |
JP2005177606A (ja) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Airaa Chino:Kk | 細胞破砕装置 |
JP4632670B2 (ja) | 2004-01-21 | 2011-02-16 | シスメックス株式会社 | 濁度検出用光学装置及びそれを用いた濁度検出装置 |
US20060019265A1 (en) | 2004-04-30 | 2006-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transmission-based luminescent detection systems |
US8852862B2 (en) * | 2004-05-03 | 2014-10-07 | Handylab, Inc. | Method for processing polynucleotide-containing samples |
WO2006085911A2 (en) | 2004-06-03 | 2006-08-17 | University Of South Florida | Low thermal mass fluorometer |
EP2261650A3 (en) * | 2004-09-15 | 2011-07-06 | IntegenX Inc. | Microfluidic devices |
US7315376B2 (en) | 2005-01-07 | 2008-01-01 | Advanced Molecular Systems, Llc | Fluorescence detection system |
US20060240462A1 (en) | 2005-04-21 | 2006-10-26 | Johnson & Johnson Research Pty Limited | Methods for amplification and detection of nucleic acids |
US7817273B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-10-19 | Life Technologies Corporation | Two-dimensional spectral imaging system |
KR100700093B1 (ko) | 2005-09-23 | 2007-03-28 | 삼성전자주식회사 | 레이저 및 자성 비드를 이용한 세포 또는 바이러스 파괴장치 |
TW200714351A (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-16 | Duen-Gang Mou | A small portable stirred reaction device with high power input |
US9610584B2 (en) * | 2007-03-21 | 2017-04-04 | University Of The West Of England, Bristol | Particle facilitated testing |
US8153064B2 (en) | 2007-03-22 | 2012-04-10 | Doebler Ii Robert W | Systems and devices for isothermal biochemical reactions and/or analysis |
WO2009002580A2 (en) * | 2007-04-02 | 2008-12-31 | Boston Medical Center Corporation | Method for bacterial lysis |
EP2034636A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-11 | Nokia Siemens Networks Oy | Receiver and method for operating said receiver |
US20090263495A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-10-22 | Revalesio Corporation | Bacteriostatic or bacteriocidal compositions and methods |
WO2009089466A2 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Keck Graduate Institute | System, apparatus and method for material preparation and/or handling |
US9260475B2 (en) | 2009-06-26 | 2016-02-16 | Claremont Biosolutions Llc | Capture and elution of bio-analytes via beads that are used to disrupt specimens |
WO2019152019A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Niu Yuezhen | Universal control for implementing quantum gates |
-
2010
- 2010-06-24 US US12/823,081 patent/US9260475B2/en active Active
- 2010-06-24 WO PCT/US2010/039872 patent/WO2010151705A2/en active Application Filing
- 2010-06-24 EP EP10792687.5A patent/EP2446047B1/en active Active
- 2010-06-24 CA CA2766517A patent/CA2766517A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-24 AU AU2010266034A patent/AU2010266034B2/en not_active Ceased
- 2010-06-24 JP JP2012517746A patent/JP5711227B2/ja active Active
-
2015
- 2015-03-05 JP JP2015043852A patent/JP6040268B2/ja active Active
-
2016
- 2016-01-12 US US14/993,953 patent/US9873860B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2010266034B2 (en) | 2016-12-15 |
EP2446047A4 (en) | 2014-06-11 |
EP2446047A2 (en) | 2012-05-02 |
US20160186127A1 (en) | 2016-06-30 |
WO2010151705A2 (en) | 2010-12-29 |
US9873860B2 (en) | 2018-01-23 |
AU2010266034A1 (en) | 2012-01-19 |
US20100331522A1 (en) | 2010-12-30 |
JP5711227B2 (ja) | 2015-04-30 |
US9260475B2 (en) | 2016-02-16 |
JP2015130876A (ja) | 2015-07-23 |
CA2766517A1 (en) | 2010-12-29 |
JP2012531432A (ja) | 2012-12-10 |
WO2010151705A3 (en) | 2011-05-19 |
EP2446047B1 (en) | 2017-10-18 |
WO2010151705A4 (en) | 2011-07-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6040268B2 (ja) | 試料破壊用ビーズを利用した生物検体の捕捉および溶出 | |
US9428725B2 (en) | Compositions and methods for capture and elution of biological materials via particulates | |
AU2022201238B2 (en) | Flow cells utilizing surface-attached structures, and related systems and methods | |
US11473049B2 (en) | System, apparatus and method for material preparation and/or handling | |
US8771609B2 (en) | Module for processing a biological sample, biochip kit, and use of the module | |
US20070125942A1 (en) | Apparatuses, systems and methods for isolating and separating biological materials | |
RU2380418C1 (ru) | Сменный микрофлюидный модуль для автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из биологических образцов и способ выделения и очистки нуклеиновых кислот с его использованием | |
JP2018529942A (ja) | モジュール式液体取り扱いシステム | |
JP4643008B2 (ja) | 磁性粒子を利用した濃縮装置およびその方法 | |
US20030203491A1 (en) | Gravitational flow purification system | |
US20210316303A1 (en) | Flow cells utilizing surface-attached structures, and related systems and methods | |
US20210220827A1 (en) | Systems and methods for nucleic acid purification using flow cells with actuated surface-attached structures | |
JP2014093988A (ja) | 固相担体の操作方法及び固相担体の操作装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160105 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160401 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160606 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160608 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161018 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20161107 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6040268 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S303 | Written request for registration of pledge or change of pledge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R316303 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |