JP6038050B2 - 新規な相乗的防腐剤系 - Google Patents
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Description
特定の防腐剤系の妥当性は、また感作試験としても知られている防腐剤有効性試験(PET)を実行することにより立証する。PETを実施する主要な目的は、製品が消費者汚染に耐えうるかどうかを決定することである。他の使用には、防腐剤の有効性および製造時の汚染に耐える能力を立証することが含まれる。以下のデータは、本開示の防腐剤系の妥当性を立証する。
細菌プール:
グラム陰性桿菌
シュードモナス・エルギノーサ(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 9027
バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia) ATCC 25416
グラム陽性桿菌
スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus) ATCC 6538
グラム陰性腸内桿菌
大腸菌(Eschericia coli) ATCC 8739
クレブシエラ・ニューモニエ(Klebsiella pneumonia) ATCC 13833
真菌プール:
酵母
カンジダ・アルビカンス(Candida albicans) ATCC 10231
かび
ペニシリウム・クリソゲナム(Penicillium chrysogenum) ATCC 10106
アスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger) ATCC 15404
PETは、汚染されていない製品を、標準化された手順に従い、規定された適切な微生物の接種物で感作し、接種された製品を規定された温度で保管することからなる。系列希釈およびプレートカウントを用い、被験製品中で生存する生物の数を指定された間隔で決定する。指定された基準を満たす製品を、製造および消費者による使用のための保存が適正な製品と考える。基準を満たさない製品は、保存が不適正な製品と考える。以下の多様な研究では、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールの使用レベルを極めて低くする場合の、本開示の防腐剤系の相乗効果を検証する。
ZnO:酸化亜鉛
PhE:フェノキシエタノール
CapG:カプリリルグリコール
PP:プロピルパラベン
MP:メチルパラベン
A:適正な
I:不適正な
Ma:限界の;境界線上の結果であり、有効性が弱いことを示す
M:〜カ月間
セクション1
初期時点における防腐剤系の有効性の確認
製剤基剤は、典型的な皮膚軟化剤、乳化剤、増粘剤、薄膜形成剤、および日焼け止め活性物質を含有する水中油エマルジョンであった。一般に、油相および水相を、既に添加した新規な防腐剤系と共に高温まで個別に加熱し、次いで、ホモジナイズによって合わせ、次いで、室温まで冷却する。エマルジョンによっては、低温工程を用いることができ、2つを超える相を存在させることができる。
高温での保存後における相乗的防腐剤系の有効性の確認
防腐剤系は、保管寿命による保存の間、有効性を維持し、防腐剤系が劣化しないか、または製品を劣化させないことも同様に重要である。したがって、調合された製品を、1カ月間および3カ月間にわたり40℃で保管し、次いで、PETにかけた。表IIIおよび表IVにおけるデータにより、3成分防腐剤系の長期有効性が確認された。全てのバッチが、初期時点において、および最長3カ月間にわたる40℃の高温の保存条件において、色、臭い、および外観について合格した。表IIIでは、対照バッチである3002−63−1には、0.15wt%のメチルパラベンおよび0.25wt%のプロピルパラベンを包ませた。
新規な相乗的防腐剤系のための酸化亜鉛の範囲の設定
水中油エマルジョン系中の酸化亜鉛濃度を2.0〜3.5%で変化させ、下限を近似するために経時的に研究した。表Vにおいて示される通り、PETの最終結果は、全ての多様なレベルのZnOについての長期安定性研究全体において適正であった。しかし、図1に例示される通り、初期時点の試料によるPET研究の期間中におけるCFUの実数を検討したところ、濃度レベル間でZnOの有効性の差違が注目された。
新規な相乗的防腐剤系のためのフェノキシエタノールの範囲の設定
水中油エマルジョン系中のフェノキシエタノール濃度を0.5%〜1.0%で変化させた。表VIにおいて示される通り、低レベルのフェノキシエタノールについてのPETの限界結果は、防腐剤系の全体は弱く、将来不合格の可能性があることを示唆した。しかし、図2は、多様なレベルのフェノキシエタノールの有効性における差違を示すが、7日目の段階における防腐活性の結果は弱かったとしても、長期的には、フェノキシエタノールの重量を変化させた3つの被験試料の各々が、28日目において適正な防腐活性を示したことを示す。
新規な相乗的防腐剤系のためのカプリリルグリコールの範囲の設定
水中油エマルジョン系中のカプリリルグリコール濃度を0.5%〜1.0%で変化させ、下限を設定するための一助とした。表VIIにおいて示される通り、PET結果は、1%〜0.75%のレベルのカプリリルグリコールについて適正であった。0.75%のレベルにおいてCFU数が限界点を丁度上回ったことから、比較的弱い防腐剤系が示唆されることに注目すべきである。0.5%レベルのカプリリルグリコールについてのPETの限界結果は、この特定の防腐剤系がそれほど有効でなく、将来不合格の可能性があることを示唆した。フェノキシエタノールと同様に、図3は、多様なレベルのカプリリルグリコールの有効性における差違を示し、7日目の段階における防腐活性の結果は弱かったとしても、長期的には、フェノキシエタノールの重量を変化させた3つの被験試料の各々が、28日目において適正な防腐活性を示したことを示す。
エマルジョンの種類の、新規な相乗的防腐剤系に対する影響
3成分の相乗的防腐剤系を水中油エマルジョンへと添加したところ、PETに適正に合格した。次のステップは、油中水エマルジョン系におけるその有効性を検証することであった。水は内相であり、はるかに低濃度で存在するので、PETに適正に合格するために必要とされる防腐剤は少量であることが予測される。表VIIIに提示されるデータにより、フェノキシエタノールおよびカプリリルグリコールの濃度を低くしても、3成分の相乗的系の油中水エマルジョンを適正に保存する能力が検証された。
新規な相乗的防腐剤系において酸化亜鉛をコーティングする効果
酸化亜鉛は、化粧品において用いられるコーティングされた形態およびコーティングされていない形態で利用可能である。それ故、相乗的防腐剤系における、コーティングされた酸化亜鉛の有効性を決定することが重要であった。トリエトキシカプリルシラン(TEC)による表面処理を伴う酸化亜鉛、ならびに、シリカおよびメチコン/ジメチコンコポリマー(SMD)による処理を伴う酸化亜鉛を、コーティングされていない酸化亜鉛と置きかえた。2つの改変された防腐剤系を、水中油エマルジョン製剤に導入した。酸化亜鉛をコーティングすることは、通常、それが示す防腐活性を消失させることが疑われる。極めて驚くべきことに、コーティングされた酸化亜鉛を含有する防腐剤系は、表IXに示される通り、PETに適正に合格した。
酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールを含む新規な3成分による相乗的防腐剤系の発見は、水を含有する製品を、パラベンを用いることなしに調合することを可能とする。3成分系は、酵母およびかびに対して、広範なスペクトルの活性を低濃度でもたらした。40℃で3カ月間にわたる安定性試料から得られる適正な結果により示される通り、相乗的防腐剤系は、長期間にわたり有効性を保持した。エマルジョンがそれらの完全性を保持したことから、防腐剤系の、典型的な化粧品製剤の成分との適合性が示される。
Claims (10)
- 酸化亜鉛と、
フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せからなる群から選択されるフェノキシエタノール成分と、
カプリリルグリコールとを含む防腐剤であって、防腐剤中の前記酸化亜鉛と、前記フェノキシエタノール成分と、前記カプリリルグリコールとの比が、重量で2.5:0.5:0.5〜3.5:1:1であり、相乗的防腐活性を示す防腐剤。 - パラベン、ホルムアルデヒド供与体およびイソチアゾリノンを含まない、請求項1に記載の防腐剤。
- 前記酸化亜鉛、前記フェノキシエタノール成分および前記カプリリルグリコールから成る、請求項1に記載の防腐剤。
- 前記相乗的防腐活性が、抗細菌活性、抗真菌活性、またはこれらの組合せである、請求項1に記載の防腐剤。
- 防腐剤を含む組成物であって、前記防腐剤が、
該組成物の総重量に基づき2.5〜3.5wt%の量の酸化亜鉛と、
該組成物の総重量に基づき0.5〜1.0wt%の量の、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せからなる群から選択されるフェノキシエタノール成分と、
該組成物の総重量に基づき0.5〜1.0wt%の量のカプリリルグリコールとを含み、前記防腐剤が相乗的防腐活性を示す組成物。 - 前記フェノキシエタノール成分が、前記組成物の総重量に基づき0.75〜1.0wt%の量で存在する、請求項5に記載の組成物。
- 前記カプリリルグリコールが、前記組成物の総重量に基づき0.75〜1.0wt%の量で存在する、請求項5に記載の組成物。
- 日焼け止めをさらに含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記防腐剤が、前記酸化亜鉛、前記フェノキシエタノール成分および前記カプリリルグリコールからなる、請求項5に記載の組成物。
- 前記防腐剤中の前記酸化亜鉛と、前記フェノキシエタノール成分と、前記カプリリルグリコールとの比が、重量で2.5:0.5:0.5〜3.5:1:1である、請求項5に記載の組成物。
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