JP6019236B2 - 光硬化性インク組成物 - Google Patents

Description

インクジェット技術は経済的で高品質な多色印刷を作製する能力のために、その用途を家庭用や事務用に加えて、高速の、業務用印刷および産業用印刷にまで拡張してきた。この技術は、広範な基材に堆積可能なインクの滴もしくはインクの流れを、電気信号が制御して方向付けるノンインパクト印刷方法である。そのような技術において使用されるインクは、液体分産物、液体もしくはエマルションであってよく、油性インク、非水溶媒系インク、水性インクおよび固形インクを含み得る。現在のインクジェット印刷技術は、インク滴を、小さなノズルを通して、熱吐出、圧電圧力又は振動によって媒体の表面へと付着させることを含む。堆積されたインク滴は、その後、例えば熱もしくは強制換気を用いて乾燥させられるか、または周囲条件下で乾燥する。

最近、放射線、およびとくに紫外線（ＵＶ）硬化が普及してきた。これらの場合、特別なインクが使用され、画像は放射線源へと曝露されて硬化される。そのような放射線硬化性（もしくは光硬化性）インクの使用および、硬化プロセスは、急速に、確立された従来の乾燥プロセスに対する代替物となりつつある。

インクジェット印刷産業は、油性インク、溶媒系（非水性）インク、水性インク、および固形インク（分配の準備において溶解される）のような、異なる型の記録流体を使用する。溶媒系インクは、急速に乾燥し、そして結果として産業印刷において広く使用される。結合剤および他の成分を含む溶媒系インクが基材上へと噴射されると、溶媒は部分的にもしくはすべて、インクから蒸発し、結合剤および顔料のような他の成分を印刷された基材上に乾燥フィルムの形状で残す。乾燥プロセスにおいて、しばしば揮発性有機化合物である溶媒は蒸気を放出し、そしてそれゆえに環境を汚染し得る。大量のインクが基材上へと堆積するようなより早い印刷速度もしくは大判の印刷にとって、環境汚染問題はより重要になる。

このこと、および他の懸念の結果、環境にやさしいインクの調製に関する努力が、水性インクの方向へといくつかの研究を動かしてきた。しかしながら、放射線硬化性（もしくは光硬化性）の水性インク組成物は、その特徴的な性質のために、利用可能な選択肢の中で著しく制限されている。したがって、印刷されると、例えば噴射性能ならびに向上した接着のような特別な優れた印刷性能を示す放射線硬化性の水性インク組成物を開発する研究が続けられてきた。

本開示の特定の実施態様が開示され、記載される前に、本開示は本明細書に開示されるプロセスもしくは物質を限定するものではないことは理解されるべきである。本明細書において使用される技術用語は、具体的な実施態様を記載するためのみに使用されるものであり、限定を意図するものではなく、保護される範囲は請求項およびその均等物によって定義されるべきであることもまた理解されるべきである。組成物および方法を記載する場合およびそれらを請求項に記載する場合において、以下の用語が使用されるであろう。単数形である「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈が明らかに他のものを記述しているのでなければ、複数の意味を含む。例えば、「ａ ｐｉｇｍｅｎｔ（顔料）」と示すことは、一つもしくはそれ以上のそのような物質を示すことを含む。本明細書において、濃度、量および他の数値は範囲の形式で示され得る。そのような範囲の形式は単に利便性と簡潔さのためにのみ使用されるものであって、範囲の臨界点として明示的に示される数値を含むだけでなく、あたかもそれぞれの数値範囲とサブ範囲とが明示的に示されているように、その範囲内に包含される数値もしくはサブ範囲（ｓｕｂ−ｒａｎｇｅ）をもまた含むものであると柔軟に解釈されるべきである。例えば、「約１重量％から約２０重量％」という数値範囲は、明示的に示された約１重量％から約２０重量％という範囲のみを含むのではなく、２重量％、３重量％、４重量％のような個々の値と５重量％〜１５重量％、１０重量％〜２０重量％などのようなサブ範囲とをも含むと解釈されるべきである。他に示されない限り、すべてのパーセントは重量パーセントである。

本開示は、着色剤、水、光開始剤、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む光硬化性インク組成物を対象とする。

前記光硬化性インク組成物により印刷物を作製するための方法、ならびに前記光硬化性インク組成物を含むインクジェット印刷システムもまた開示される。本開示はまた、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、水、光開始剤、着色剤、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む光硬化性インク組成物を調製する方法もまた示す。

本明細書に記載される光硬化性インク組成物は、未処理のプラスチック、紙、ダンボール、発泡ボード、および布地のような柔軟性および剛性の、多孔質基材を含む幅広い範囲の基材上に印刷でき、前記多様な基材に対し良好な接着性を持つ。光硬化性インク組成物は、良好な印刷品質を可能にし、かつインクジェット用途に好適なインクを配合できるようにし得る良好な粘性を持つ。本開示の光硬化性インク組成物は高速印刷を可能にし、かつデジタルインクジェット印刷における使用に非常に好適である。

基材上に印刷され、硬化されると、前記インク組成物は非極性表面に対し向上した接着を持つ。組成物はまた、良好な耐擦傷性および耐候性を持つ。それは高速の硬化速度を助け、良好な噴射性能を可能にする粘度を持つ。それゆえ、水性光硬化性インク組成物は、信頼できる噴射、高速乾燥および硬化を可能にし、さまざまな媒体基材上への印刷を可能にし、一方で優れた印刷品質および接着を持つ。

インク組成物は光硬化性（またはＵＶ硬化性もしくは放射線硬化性）インク組成物である。前記組成物は、噴射可能なインク組成物を意図し、それゆえインクはインクジェット印刷装置と共に使用できる。本開示での使用のとき、用語「硬化」は例えば紫外線（ＵＶ）照射のような光照射のような化学線への曝露によってインクのような液体を固体に転換することを指す。未硬化の状態でインク組成物は低粘度を持ち、容易に噴射される。しかしながら、例えば紫外線（ＵＶ）光、電子ビームエネルギーなどのような好適な硬化エネルギー源への曝露の際、架橋ポリマーネットワークが形成される。そのようなインク組成物は一般的に「エネルギー硬化性」インクと呼ばれ、「溶媒系」インクとは区別される。

インク組成物は、水性光硬化性インク組成物を意図し、それゆえそれは、溶媒として特定量の水を含む。インク組成物中の水の量は、例えばインク組成物の他の成分の量による。インク組成物中の水の量は、懸濁液およびインク組成物の他の成分中の水の量に加えて添加される水の量を含む。ある例において、インク組成物中の水の量は、インク組成物の全量の約１０〜約９０重量％の範囲であり、他の例においてインク組成物の全量の約２０〜約８０重量％の範囲であり、さらに他の例において約３０〜約７０重量％である。

ある例において、インク組成物は、２５℃において約７０ｃｐｓ（センチポアズ）より大きくない粘度、約５０ｃｐｓより大きくない粘度、もしくは３０ｃｐｓより大きくない粘度を持つ。ある他の例において、約２０℃〜約５５℃の噴射温度において、インク組成物の粘度は、約２ｃｐｓ〜約２０ｃｐｓの範囲である。インク組成物は、２５℃において約４０ダイン／ｃｍより大きくない静的表面張力を、または約２０ｃｐｓ〜約４０ダイン／ｃｍの範囲の静的表面張力を持ち得る。

ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物
本開示によるインク組成物は、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、すなわちＵＶ−ＰＵＤを含む。ポリウレタン分散物によって、本明細書においては、液体ベヒクル中に分散したポリウレタン粒子を意味する。いずれの理論にもとらわれず、このようなＵＶ硬化性ポリウレタン分散物は、インクが塗布される媒体上に改善されたインクフィルム性能をもたらす。ＵＶ−ＰＵＤの架橋と乾燥とによって形成されるそのようなフィルムは光沢を持ち、そして柔軟性を保ちつつ硬い。

ある例において、ポリウレタン分散物（ＰＵＤ）は、水中で安定なポリウレタンポリマー粒子の分散物であり、ポリウレタンポリマー粒子の粒径は約２０ｎｍ〜約２００ｎｍの範囲である。ポリウレタン分散物は、約１，０００〜１００，０００の範囲のＭｗ、または約５，０００〜約５０，０００の範囲のＭｗを持ち得る。ポリウレタンポリマー粒子は、ある例において、インク組成物の全量の約１重量％〜約２５重量％の量、または約５重量％〜約２０重量％の範囲の量で存在し得る。

ポリウレタンポリマー粒子は、分岐した内部コアを持つコア−シェル構造を持ち得、ここでコアが約０．１重量％〜約１重量％のアミン架橋剤を含み、シェルが約０．５重量％〜約２重量％の量でポリオール架橋剤を含む。

分岐した内部コア構造は、環状ジイソシアナートであり得る分岐したジイソシアナートによって提供され得る。分岐した内部コア構造は、分岐したジオールもしくは環状ジオールによってもまた提供され得る。ポリウレタン粒子は、さらにポリオール、分岐したジイソシアナート、および酸性ポリオールを含む重合化したモノマーを含有し得る。ポリウレタンポリマー粒子は、（ジイソシアナートを含む）ハードセグメント、およびソフトセグメントを含み得、そして鎖伸長剤をも含み得る。鎖伸長剤は、鎖伸長剤がポリウレタンのハードセグメント中になるように、ジイソシアナートと重合化できる任意の化合物であってよい。

ポリウレタンポリマー粒子は、ポリウレタン粒子のハードセグメント中で重合化するジオールとして存在し得るさまざまなポリオールを含む。ある例において、ポリオールは、環状ジオール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、脂肪族ポリカーボナートジオール、ポリエーテルジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（エチレンオキシド）ポリマー、ポリ（プロピレンオキシド）ポリマー、ポリ（テトラメチレンオキシド）ポリマー、ジオールを含む多価化合物から誘導される末端ヒドロキシル基を持つそれらのコポリマーならびにそれらの組み合わせからなる群より選択し得る。ある態様において、ジオールは環状ジオールであってよい。他の態様において、ジオールは脂肪族環状ジオールであってよい。さらに他の態様において、ジオールは１，４−シクロヘキサンジメタノールであってよい。ジイソシアナートは、脂環式ジイソシアナート、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン、メチレンジフェニルジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート、ｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート、ビトリレンジジイソシアナート、トルエンジイソシアナート、メチレン−ビス（４−シクロヘキシル）ジイソシアナート、ｐ−フェニレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアナート、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択し得る。ある態様において、ジイソシアナートは、脂環式ジイソシアナートであってよい。酸ポリオールは、構造ＨＯ−（ＣＨ_２）_ｎ（ＣＲ_１Ｒ_２）_ｍ（ＣＨ_２）_ｐ−ＯＨを持ち得、式中Ｒ_１およびＲ_２は独立してＨ、ヒドロキシル、アルキル基もしくは酸基であり、ｎは０〜２０の範囲であり、ｐは０〜２０の範囲であり、ｍは１〜２０の範囲であり、Ｒ_１およびＲ_２の少なくとも一つは酸基である。

ポリウレタンポリマー粒子は、さまざまな濃度のポリオール（ハードセグメントおよびソフトセグメントの両方において）、酸ポリオールおよびジイソシアナートを持ち得る。ジイソシアナートは、ポリウレタン粒子中に約１０重量％〜約７０重量％で存在し得る。酸ポリオールは、ポリウレタン粒子中に約１重量％〜約４０重量％で存在し得る。さらにジオールは約１重量％〜約３重量％で存在し得る。

ある例において、ＵＶ−ＰＵＤは、水分散性アクリル官能性ポリウレタン分散物である。他の例において、ＵＶ−ＰＵＤは、水分散性（メタ）アクリル化ポリウレタン分散物である。本明細書において、水分散性（メタ）アクリル化ポリウレタンは、水と混合されるときに水に分散した小粒子の二相系を形成し得るポリマーを意味する。

そのようなポリウレタン分散物は、少なくとも一つのポリイソシアナート化合物（任意選択で少なくとも一つのポリオール）、イソシアナト基と反応し得る少なくとも一つの反応基を含有し、かつ直接的に、または塩をもたらす中和剤との反応の後に水性媒体中にポリウレタンを分散可能にできる、少なくとも一つの親水性化合物、ならびにイソシアナト基と反応し得る少なくとも一つの反応基を含有する少なくとも一つの（メタ）アクリル化化合物の反応により得ることができる。

水分散性（メタ）アクリル化ポリウレタンは、例えば、Ｃｙｔｅｃより入手可能なＵｃｅｃｏａｔ（登録商標）６５５８、Ｕｃｅｃｏａｔ（登録商標）６５５９、Ｅｂｅｃｒｙｌ（登録商標）２００２およびＥｂｅｃｒｙｌ（登録商標）２００３の名称で市販される化合物のような水分散性樹脂であってよい。そのような水分散性樹脂は、例えば１０重量％の水と９０重量％のポリマーとを含有する溶液のように適当な水との溶解率において混合されるとき、水溶液を形成し得る。

ある実施態様において、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物（ＵＶ−ＰＵＤ）は、水分散性（メタ）アクリル化ポリウレタンであり、ＮｅｏＲｅｓｉｎｓ（Ａｖｅｃｉａ）によりＮｅｏＲａｄ（登録商標）Ｒ４４１の商品名で販売される。ＵＶ−ＰＵＤの、他の代表的かつ非限定的な例は、Ｕｃｅｃｏａｔ（登録商標）７７１０、Ｕｃｅｃｏａｔ（登録商標）７６５５（Ｃｙｔｅｃより入手可能）、Ｎｅｏｒａｄ（登録商標）Ｒ４４０、Ｎｅｏｒａｄ（登録商標）Ｒ４４１、Ｎｅｏｒａｄ（登録商標）Ｒ４４７、Ｎｅｏｒａｄ（登録商用）Ｒ４４８（ＤＳＭ ＮｅｏＲｅｓｉｎｓより入手可能）、Ｂａｙｈｙｄｒｏｌ（登録商標）ＵＶ２３１７、Ｂａｙｈｙｄｒｏｌ（登録商標）ＵＶ ＶＰ ＬＳ２３４８（Ｂａｙｅｒより入手可能）、Ｌｕｘ（登録商標）４３０、Ｌｕｘ（登録商標）３９９、Ｌｕｘ（登録商標）４８４（Ａｌｂｅｒｄｉｎｇｋ Ｂｏｌｅｙより入手可能）、Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＬＲ８９４９、Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＬＲ８９８３、Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＰＥ２２ＷＮ、Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＰＥ５５ＷＮ、Ｌａｒｏｍｅｒ（登録商標）ＵＡ９０６０（ＢＡＳＦより入手可能）を含む。

疎水性の放射線硬化性モノマー
本明細書に記載される光硬化性インク組成物は一つもしくはそれ以上の疎水性の放射線硬化性モノマーを含み得る。所望の性能基準を受けて、十分な加水分解安定性を持つ任意の疎水性の放射線硬化性モノマーもしくはそれらの組み合わせを、本明細書に記載されるインク組成物へと混合し得る。従って、インク組成物は、任意のそのような性能が満たされる限り、さまざまな態様における特定の種類の疎水性の放射線硬化性モノマーへと限定されない。

疎水性の放射線硬化性モノマーは、モノ−、ジ−、トリ−、テトラ−であってよく、または、放射線硬化性部分の観点で多官能性であってよい。ある例において、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物および疎水性モノマーは、インク組成物中に非水性相を形成し、それはインク組成物中の全重量の約２０重量％〜約５０重量％を表し得る。

疎水性の放射線硬化性モノマーは、光開始剤の溶媒として、粘性調整剤として、硬化する際の結合剤として、および／もしくは架橋剤として機能し得る。インク中に混合されるそのような疎水性の放射線硬化性モノマーの量は、生じる組成物の意図される使用に応じて広い範囲で変化し得る。疎水性のモノマーは、インク組成物の全重量に基づいて約１〜約１５重量％の濃度で存在し得る。ある例において、疎水性のモノマーは、インク組成物の全重量に基づいて約３〜約８重量％を表す量で存在する。疎水性のモノマーは、インク組成物中で乳化され得る。

ある例において、疎水性の放射線硬化性モノマーは、疎水性の単官能の放射線硬化性モノマーである。他の例において、疎水性の放射線硬化性モノマーは、アクリラートモノマーもしくはビニルモノマーである。

単官能の疎水性の放射線硬化性モノマーは、アクリラートモノマーであってよい。アクリラートモノマーは、２−フェノキシエチルアクリラート、イソホリルアクリラート、イソデシルアクリラート、トリデシルアクリラート、ラウリルアクリラート、２−（２−エトキシ−エトキシ）エチルアクリラート、テトラヒドロフルフリルアクリラート、イソボルニルアクリラート、プロポキシル化アクリラート、テトラヒドロフルフリルメタクリラート、２−フェノキシエチルメタクリラート、イソボルニルメタクリラート、ならびにそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせからなる群より選択できる。単官能の疎水性の放射線硬化性モノマーはビニルモノマーであってよい。ビニルモノマーは、ビニルカプロラクタム、ビニルエーテルおよびそれらの任意の組み合わせからなる群より選択できる。ある例において、本明細書において使用される疎水性の放射線硬化性モノマーは、Ｘｉ、または、例えばＳａｒｔｏｍｅｒよりＳＲ３３９Ｃの商品名で入手可能な２−フェノキシ−エチルアクリラートのような他の危険なシンボルによる標識を必要としないものである。

ある実施態様において、疎水性の放射線硬化性モノマーは、ビニルカプロラクタム、ヘキサンジオールジアクリラート、トリメチルプロパントリアクリラートおよびプロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリラートからなる群より選択される。他の例による実施態様において、疎水性の放射線硬化性モノマーはビニルカプロラクタムである。

疎水性の放射線硬化性モノマーは、疎水性の多官能の放射線硬化性モノマーであってよい。そのうなより高い官能性の、放射線硬化性モノマーの例は、ヘキサンジオールジアクリラート、エトキシ化ビスフェノールＡジアクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌラートトリアクリラート、それらの組み合わせなどを含む。ある例において、本明細書において使用される多官能性の放射線硬化性モノマーは、Ｘｉ、または、例えばＳａｒｔｏｍｅｒよりＳＲ９００３の商品名で入手可能なプロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリラートのような他の危険なシンボルによる標識を必要としないものである。

光開始剤
本明細書に記載される光硬化性インク組成物は、光開始剤を含む。光開始剤、もしくはＵＶ開始剤は、所望の波長のＵＶ光に曝露されると反応を開始して、インク受容物質もしくはインク受容基材へと塗布された後の本明細書に記載されるようなインク組成物を硬化する剤である。ある例において、光開始材は、ラジカル光開始剤である。光開始剤は、単一の化合物であってもよいし、二つもしくはそれ以上の化合物の混合物であってもよい。それは、塗布されたインク組成物を硬化するのに十分な量でインク組成物中に存在できる。ある例において、光開始剤は、インク組成物の全重量に基づいて約０．０１〜約１０重量％を表す量、もしくは約１〜約５重量％を表す量で存在する。

光開始剤は、水溶性光開始剤もしくは水分散性光開始剤であってよく、インク組成物の水相に組み込まれ得る。ある例において、光開始剤は疎水性光開始剤であり、疎水性放射線硬化性モノマーへと組み込まれる。疎水性モノマーは乳化によって、合成中にＵＶ−ＰＵＤへと組み込まれ得、および／もしくはインクへと組み込まれ得る。他の例において、光開始剤は疎水性の放射線硬化性モノマー中に溶解する。光開始剤は、異なる波長で吸収するいくつかの光開始剤の混合物であってよい。

ラジカル光開始剤の例は、限定ではなく例示として、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾ−フェノン、４−メチルベンゾフェノン、ジフェニル−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、フェニルビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノン、ベンジル−ジメチルケタル、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルホリノプロパン−１−オン、もしくはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせを含む。例えば、エチル−４−ジメチルアミノベンゾアート、２−エチルヘキシル−４−ジメチルアミノベンゾアートのようなアミン相乗剤もまた使用できる。

光硬化性インク組成物は、ＵＶ安定剤、すなわちフリーラジカルを捕捉するのを助ける剤を含み得る。ＵＶ安定剤の例は、限定ではなく例示として、キニーネメチド（ＢＡＳＦ ＣｏｒｏｐｏｒａｔｉｏｎからのＩｒｇａｓｔａｂ（登録商標））およびＧｅｎｏｒａｄ（登録商標）１６（Ｒａｈｎ ＵＳＡ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）ならびにそれらの組み合わせを含む。

ある例において、光増感剤も、インク組成物の全重量に基づいて約０．０１〜約１０重量％の範囲の量、もしくは約１〜約５重量％の範囲の量で光開始剤と共に使用できる。光増感剤はエネルギーを吸収し、そして通常は光開始剤であるような他の分子にそれを転送する。光増感剤はしばしば、システムの光吸収の性質を変換するために添加される。好適な光増感剤の例は、チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントンおよび４−イソプロピルチオキサントンを含むがそれらには限定されない。

着色剤
本明細書に記載される光硬化性インク組成物は、着色剤として顔料もしくは染料を含み得る。ある例において、インク組成物は、着色剤として一つもしくはそれ以上の顔料を含む。不溶性の顔料の着色剤は、より良い画像性能を達成する助けとなし得る。顔料は、自己分散型顔料、ポリマーコート顔料、もしくは例えば粉砕顔料のような一般的な顔料であってよい。別の分散剤もまたインク組成物中の顔料の適切な懸濁を可能にするために使用できる。粒子状の顔料は無機であっても有機であってもよい。顔料は、ブラック、ブルー、ブラウン、シアン、グリーン、ホワイト、バイオレット、マゼンタ、レッド、オレンジおよびイエロー、ならびにそれらの混合より得られるスポットカラーを含むがそれらに限定されない任意の色であってよい。

光硬化性インク組成物中に存在し得る有機顔料の例は、限定ではなく例示として、ペリレン、フタロシアニン顔料（例えば、フタログリーン、フタロブルー）、シアニン顔料（Ｃｙ３、Ｃｙ５およびＣｙ７）、ナフタロシアニン顔料、ニトロソ顔料、モノアゾ顔料、ジアゾ顔料、ジアゾ縮合顔料、塩基性染料顔料、アルカリブルー顔料、ブルーレーキ顔料、フロキシン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、カルバゾールジオキサジンバイオレット顔料、アリザリンレーキ顔料、フタロキシアミン顔料、カーマインレーキ顔料、テトラクロロイソインドリノン顔料、ペリノン顔料、チオインジコ顔料、アントラキノン顔料およびキノフタロン顔料、ならびにそれらの二つもしくはそれ以上の混合物、ならびにそれらの誘導体を含む。インク組成物において存在し得る無機顔料は、例えば、金属酸化物（例えば、二酸化チタン、導電性二酸化チタン、酸化鉄（例えば、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄及び透明酸化鉄）、酸化アルミニウム、酸化ケイ素）、カーボンブラック顔料（例えば、ファーネスブラック）、金属硫化物、金属塩化物、ならびにそれらの二つもしくはそれ以上の混合物を含む。

使用し得る顔料着色剤の例は、限定ではなく例示として、色指数ＰＹ８３、ＰＹ１５１、ＰＹ１５０、ＰＹ１５５、ＰＹ１３９、ＰＹ１２０、ＰＹ１８０、ＰＹ１２９およびＰＹ１５４、ＰＹ２１３を持つイエロー顔料を含む。マゼンタ顔料は、色指数ＰＲ２０２、ＰＲ２５４、ＰＲ１２２、ＰＲ１４９、ＰＲ１８５、ＰＲ２２５、ＰＲ１４６を持つレッド顔料からなり、色指数ＰＶ１９、ＰＶ１２，ＰＶ３７およびＰＶ２９を持つバイオレット顔料もまた使用できる。色指数ＰＢ１５：３、ＰＢ１５：４、ＰＢ１５：２およびＰＢ１５：１を持つブルー顔料、ならびに色指数ＰＢＬブラック７を持つブラック顔料もまた使用できる。ＴｉＯ_２型のホワイト顔料のような無機顔料もまた使用できる。色指数ＰＯ４６、ＰＯ６４、ＰＯ３４を持つ有機顔料および色指数ＰＧ７を持つグリーン顔料もまた使用できる。

顔料成分は、例えば、商標Ｐａｌｉｏｔｏｌ（登録商標）、Ｈｅｌｉｏｇｅｎ（登録商標）、Ｃｈｒｏｍｏｐｈｔａｌ（登録商標）、Ｉｒｇａｌｉｔｅ（登録商標）、Ｃｉｎｑｕａｓｉａ（登録商標）（ＢＡＳＦより入手可能）、Ｈｏｓｔａｐｅｒｍ（登録商標）、Ｎｏｖｏｐｅｒｍ（登録商標）（Ｃｌａｒｉａｎｔより入手可能）、Ｓｕｎｆａｓｔ（登録商標）、Ｑｕｉｎｄｏ（登録商標）（ＳｕｎＣｈｅｍｉｃａｌより入手可能）、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ（Ｄｅｇｕｓｓａより入手可能）、Ｋｒｏｎｏｓ（登録商標）（Ｋｒｏｎｏｓより入手可能）、Ｋｅｍｉｒａ（登録商標）（Ｋｅｍｉｒａ Ｐｉｇｍｅｎｔより入手可能）として入手可能な顔料のような分散性顔料であってよい。

光硬化性インク組成物中の顔料の量は、例えば顔料の性質、インク組成物の用途の性質、インクのための噴射機構の性質、および添加剤の性質のようないくつもの要素に依存する。インク組成物は２０重量％までの顔料を含み得る。ある例において、光硬化性インク組成物中の顔料の量は、約０．１〜約２０重量％、もしくは約１〜約１５重量％、もしくは約５〜約１０重量％である。

溶媒
本明細書に記載される光硬化性インク組成物は、有機溶媒を含み得る。有機溶媒は水に可溶(水溶性)もしくは水に混和性（水混和性）であり得る。このような水溶性溶媒もしくは水混和性溶媒は、顔料分散、発色および安定性を最適化するために顔料濃縮物を製粉する間にインク組成物へと添加できる。インク組成物中の有機溶媒の量は、例えばフィルム形成プロセスおよび噴射信頼性の最適化ならびにインク組成物の低ＶＯＣ含量を維持することのようないくつもの要素に依存する。

有機溶媒が存在するとき、インク組成物中の有機溶媒の量は、インク組成物の全重量に基づいて約０．１重量％〜約５重量％である。有機溶媒の性質は、例えば、有機溶媒の蒸発量もしくは有機溶媒の揮発性に依存する。単一の有機溶媒も使用できるし、二つもしくはそれ以上の有機溶媒の混合物も使用できる。ある例において、有機溶媒は、炭素原子およびヘテロ原子を持つ極性有機溶媒である。例えば、有機溶媒は約２〜約５０の炭素原子、もしくは約１０〜約３０の炭素原子を持ち得る。ヘテロ原子は、例えばアルコール部分、エーテル部分、ケトン部分、アルデヒド部分、アミン部分およびアミド部分の一つもしくはそれ以上の形態であってよい。有機溶媒は、例えば約１７０℃〜約２５０℃の沸点、もしくは約１９０℃〜約２２０℃の沸点を持ち得る。

有機溶媒は、限定ではなく例示として、アルコール、多価アルコール、例えばエーテルもしくはエステルのようなグリコール誘導体、アミン、アミド、および例えばジメチル−スルホキシド、スルホラン、２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミジゾリジノンのような他の有機溶媒であってよい。上述の有機溶媒は二つもしくはそれ以上の混合物として使用できる。ある例において、有機溶媒は、グリコール、グリコールエーテル、アルコールもしくはヘテロ環ケトン、またはそれらの二つもしくはそれ以上の混合物である。具体的な有機溶媒のいくつかの例は、限定ではなく例示として、例えばトリ−プロピレングリコールモノメチルエーテル（Ｄｏｗａｎｏｌ（登録商標）ＴＰＭ）、ジプロピレングリコールエーテル（Ｄｏｗａｎｏｌ（登録商標）ＤＰＧ）、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（Ｐｒｏｇｌｙｄｅ（登録商標）ＤＭＭ）（すべてＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、ミッドランド ＭＩから入手可能）のようなグリコールエーテル溶媒を含む。

他の成分および添加剤
他の成分および添加剤も、インクの性質および性能を向上させるために光硬化性インク組成物中に存在し得る。添加剤は、一つもしくはそれ以上の界面活性剤、分散剤、レオロジー調整剤、殺生物剤、消泡剤、およびＵＶ安定剤を含むがそれらに限定されない。ある例において、本開示による光硬化性インク組成物は、界面活性剤、分散剤、ＵＶ安定剤、消泡剤、レオロジー調整剤および殺生物剤の一つもしくはそれ以上の添加剤をさらに含む。インク組成物中の添加剤の重量の全量は、例えば約０．１〜約１重量％、もしくは約０．２〜約０．５重量％である。

界面活性剤は、例えば、商標ＷＥＴ（登録商標）およびＧＬＩＤＥ（登録商標）（Ｅｖｏｎｉｋ Ｔｅｇｏ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ、エッセン、ドイツより）、ＢＹＫ（登録商標）（ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ、ウェーゼル、ドイツより）、Ｄｙｎａｘ（登録商標）（Ｄｙｎａｘ Ｃｏｒｐ．、ポンドリッジ、ＮＹより）、３Ｍ Ｎｏｖｅｃ（登録商標）（３Ｍ Ｅｎｅｒｇｙ ａｎｄ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、セントポール、ＭＮより）、およびＦＳＯ（ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ、ウィルミントン ＤＥより）によって市販されるものを含む。

消泡剤の例は、商標Ｆｏａｍｅｘ（登録商標）およびＴｗｉｎ（登録商標）（Ｅｖｏｎｉｋ Ｔｅｇｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ ＧｍｂＨより）、ＢＹＫ（登録商標）（ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨより）、およびＳｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、 Ｉｎｃ．より）によって市販されるものである。

分散剤の例は、顔料と親和性を持つ基を備える高分子量コポリマーを含む。分散物の具体例は、商標ＢＹＫ（登録商標）でＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨより市販されるものを含む。

レオロジー調整剤の例は、商品名Ａｃｒｙｓｏｌ（登録商標）（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓより）、Ｂｏｒｃｈｉｇｅｌ（登録商標）（ＯＭＧ Ｂｏｒｃｈｅｒｓ ＧｍｂＨ、ランゲンフェルト、ドイツより）、ＢＹＫ(登録商標)（ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨより）、およびＤＳＸ（登録商標）（Ｃｏｇｎｉｓ ＧｍｂＨ、モーンハイム・アム・ライン、ドイツより）で市販されるものを含む。

印刷物形成のための方法および印刷システム
ある実施態様において、印刷物を形成する方法は、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、水、光開始剤、着色剤、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む光硬化性インク組成物を提供するステップ、媒体基材を提供するステップ、前記光硬化性インク組成物の滴の流れを媒体基材上に投下（もしくは噴射）するステップ、ならびに媒体基材上に印刷されたインク組成物に対して光エネルギーを適用するステップを含み、ここで前記光エネルギーは、光硬化性インク組成物を硬化するのに好適な波長とエネルギーレベルとを持つ。

ある例において、媒体基材上へのインク組成物の滴の流れの投下は、インクジェット印刷技術によってなされる。インク組成物は任意の好適な印刷技術によって物質上に構成され得、そのような印刷技術はサーマルインクジェット印刷、音響連続インクジェット印刷、および圧電インクジェット印刷を含む。インクジェット印刷装置において、液体インク滴は、制御された方法によって、インクジェット印刷装置もしくはインクジェットプリンターのプリンタヘッド中の複数のノズル、もしくはオリフィスからインク滴を噴射することによりインク受容基材、もしくは媒体基材へと塗布される。ドロップオンデマンドシステムにおいて、インク滴は、デジタルデータ信号により制御される例えば圧電装置、音響装置もしくはサーマルプロセスによって生み出される圧力によってインク受容基材もしくは媒体基材の表面の位置へと直接的にオリフィスから噴射される。インクジェット印刷のために、インク組成物は、基材表面へとインク組成物を噴射する前に、適切な分注温度にまで加熱されるか、または冷却されるかされ得る。ある例においてインク組成物の滴の流れの媒体基材への投下は圧電印刷ヘッドによってなされ得る。

インクジェット印刷のために、インク組成物は、基材表面へとインク組成物を噴射する前に、例えば、上述の分注温度のような適切な分注温度にまで加熱されるかまたは冷やされる。インク組成物の特定の温度および粘度は、例えば、インクジェット印刷を実施する特定の方法および装置に依存する。インク組成物の温度及び粘度に関する判断は、例えば液滴のサイズおよび液滴の噴射速度に関連する。ある例において、温度は比較的一定に保たれ、これは、温度変化が、例えば±１℃、もしくは±０．５℃、もしくは±０．２℃、もしくは±０．１℃を超える変化が存在しないように制御されていることを意味する。温度の制御は例えば適切な温度センサによって達成される。

印刷されるか、または噴射されたインク組成物が、インクの水分の蒸発を考慮して媒体基体上であらかじめ決められたパターンにおいて、乾燥プロセスで乾燥される。乾燥ステージは、限定ではなく例示として、温風、電気ヒーターもしくは光照射(例えばＩＲランプ)によって、またはそのような乾燥方法の組み合わせによって、実施され得る。目的とする性能レベルを達成するために、基材に許容される最大温度でインクを乾燥させることが望ましく、それにより基材の変形なしに良好な画質を可能にする。乾燥に用いられる温度は、さまざまなプラスチック基材物質が、高温で折れ曲がったり変形したりする傾向があるという事実を考慮に入れて選択されるべきである。結果的に、乾燥中に基材の変形温度を超えるべきではない。乾燥中の温度の例は、例えば約４０℃〜約１５０℃、もしくは約５０℃〜約８０℃を含む。本明細書の原理によるインク組成物は、硬いプラスチック材料を印刷することも可能であり、例えば約４０℃〜約７０℃、もしくは約５０℃〜約６０℃の比較的低い温度における乾燥をする一方で、素早い乾燥時間と良好な画質を達成する。

ある実施態様において、印刷されるかまたは噴射されたインク組成物は、インク組成物に光エネルギーを適用することによって硬化され、ここで前記光エネルギーはインク組成物を硬化するのに好適な波長とエネルギーレベルとを持つ。ある硬化ステップにおいて、水銀もしくはその類似のランプが、インク組成物を完全に硬化して媒体基材へと完全に架橋させるために使用され得る。光エネルギーを適用するために、媒体基材上の光硬化性インク組成物が、本明細書に記載される原理によるインク組成物を硬化するために好適な光源へと供され得る。紫外線(ＵＶ)照射が上述のインク組成物を硬化するのに使用され得る。硬化照射は、例えばＵＶランプ、ブルーレーザー、ＵＶレーザーもしくは紫外線ＬＥＤによって照射されるＵＶ照射であり得る。硬化照射は、連続モードの紫外線照射源の操作によって供給され得る。硬化照射はまた、フラッシュモードもしくはパルスモードの紫外線源の操作によっても提供され得る。ある例では、硬化プロセス（１４０）において、インク組成物は、インクを完全に硬化し、架橋するために、例えば幅広いアーク水銀ランプを用いて硬化される。

本明細書に記載される原理によると、光硬化性インク組成物は、インクジェットプリンターのためのインクジェットインクとしての用途を見出した。ある例において、光硬化性インク組成物は、インクジェット技術およびその装置を用いて広範囲の基材表面へと分注され得る。本方法による好適なインクジェットプリンターは、印刷およびインク硬化のプロセスを実施するよう構成される装置である。プリンターは、シングルパスインクジェットプリンターもしくはマルチパスインクジェットプリンターであってよい。プリンターは、インク噴射温度の範囲の維持を確かにするのに有効な温度維持モジュールを含み得る。

ある例において、光硬化性インク組成物は、前処理された媒体表面へと塗布される。インクジェット受容層は、要求される画質を得るために、画像を噴射する前の前処理ステージにおいて特定の基材上に塗布され得る。インク受容層は、前処理段階において、圧電プリントヘッドによってインク受容層を適用することによってデジタルに適用され得るか、またはインク受容層は、前処理段階において、例えばスプレーガンもしくはローラーコーターのようなアナログの方法によって適用され得る。インク受容層は、部分的には基材上のインク滴の動きを阻止し、基材表面に分注されたインク組成物のための固定剤として機能し、ここではそのような動きは画質に負の影響をもたらし得る。

上述のように、光硬化性インク組成物は媒体基材上に噴射される。媒体基材は、平面であり、滑らかであるかまたは荒いものであってよく、または、用いられる特定の目的に好適である任意の他の形態を持っていてもよい。媒体基材は、約０．１ｍｍ〜約１０ｍｍの範囲の厚さ、もしくは約１ｍｍ〜約５ｍｍの範囲の厚さを持ち得る。媒体基材は、例えば、多孔質もしくは非多孔質であってよく、剛性、半剛性もしくは可撓性であってよい。平面の媒体基材は、限定ではなく例示として、例えば、フィルム、プレート、ボードもしくはシートの形態であってよい。

媒体基材の例は、プラスチック基材（例えばポリエチレンフタラート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボナート、およびアクリル）、紙、プラスチック（例えばポリエチレン、ポリプロピレンもしくはポリスチレン）でラミネートされた紙、カードボード、ペーパーボード、フォームボード、および布地を含むがそれらに限定されない。媒体はまた、剛性ＰＶＣ（剛性ポリビニルクロリド基材）もしくはＰＥＴＧ（ポリエチレンテレフタラートグリコール変性）であってもよい。ある例において、媒体基材は、非多孔質であり、低表面張力である。非限定的な例は、プラスチック、ＰＶＣ、バナー紙、およびポリプロピレン、ならびにＹｕｐｏ（登録商標）合成紙のような合成紙を含む。バーナー紙はバナー印刷に特異的に構成され、滑らかな表面を持ち、しばしばカラー印刷のために設計される。用語「非多孔質」は、比較的貧弱な水透過性、水吸収および／または水吸着を持ち得る表面を含む。ビニルおよび他のプラスチックシートもしくはフィルム、金属、コートされたオフセット媒体、ガラス、ならびに他の類似の基材は、非多孔質であると考えられる。ある実施態様において、媒体基材はプラスチック基材であり得る。他の実施態様において、媒体基材は、合成のプラスチック基材である。ある例において、媒体基材はポリプロピレン、ポリビニルクロリド（ＰＶＣ）、アクリルもしくはポリカーボナートの基材である。他の例において、媒体基材は、ポリビニルクロリド（ＰＶＣ）、もしくはポリカーボナートの基材である。媒体基材は、非膨潤性であってよく、ならびに／または非極性である。本明細書において、非膨潤性は、基材表面がインクの任意の成分によっても膨潤せず、インクと基材との間に化学結合がまったく形成されないことを意味する。本明細書において、非極性は、基材表面が電荷的に中性であることによりそれへの接着が達成困難であることを意味する。

ある実施態様において、本開示は、媒体基材、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、水、光開始剤、着色剤、および疎水性放射線硬化性モノマーを含む少なくとも一つの光硬化性インク組成物、基材上にいったん印刷されたインク組成物へと光エネルギーを適用するよう構成された光エネルギー源を含むインクジェット印刷システムに言及し、ここで光エネルギーは、インク組成物を硬化するために好適な波長およびエネルギーレベルを持つ。ある例において、光エネルギー源は、インク組成物を硬化するのに好適な波長とエネルギーレベルを持つＵＶ光源である。

ある他の実施態様において、本開示は上述の光硬化性インク組成物を調製する方法に言及する。方法は、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物（ＵＶ−ＰＵＤ）、水、光開始剤、着色剤、および疎水性放射線硬化性モノマーを含むインク組成物を混合して提供するステップ、混合物を、インク組成物が実質的に均一になり、かつ噴射に好適な粘度および表面張力を持つようになるような条件に供するステップ、ならびに混合物をろ過に供するステップを含む。ある例において、インク組成物を実質的に均一な分散物とする条件は、例えば、混合、攪拌、振とう、ホモジナイズ、超音波処理、超音波処理、マイクロ流動化、ビーズミル、ブレンディング、もしくはそれらの組み合わせの一つもしくはそれ以上を含む。ある例において、上述の手順における温度は、例えば、約１０℃〜約４０℃、もしくは約２０℃〜約３０℃であってよい。ある例において、温度は周囲温度である。用語「実質的に均一」は、可視の相分離がないこと、ならびに、引きおろされて塗布されたインク組成物が、例えば脱湿潤、塊形成、もしくは気泡のような欠陥のない均一のフィルムを生じることを意味する。インク組成物は、信頼できる噴射を不可能にし得るような大きな粒子を除去するためにろ過され得る。ろ過は、限定ではなく例示として、例えばメンブレンろ過、表面ろ過、デプス濾過、スクリーンろ過、ろ過助剤の一つもしくはそれ以上を用いて実施され得る。

成分表

試験の手順
粘度を試験するための手順
インク組成物の粘度は、ＨＡＡＫＥ ＲＳ−６００レオメーター（Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ、ニューイントン、ＮＨ）およびＴＣＰ／Ｐ Ｐｅｌｔｉｅｒ制御ユニット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ）を用いて測定された。粘度は２５℃で測定され、その結果は４０００ １／秒のせん断速度で記録された。

硬化速度を試験するための手順
インク組成物の試料の硬化速度は、Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｅｒ ６ＵＶ硬化システム（Ｆｕｓｉｏｎ ＵＶ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．、ゲーサーズバーグ、ＭＤ）を持つＬＣ６Ｂベンチトップコンベヤーを用いて測定された。インク試料は、Ｋ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｃｏａｔｅｒ（ＲＫ Ｐｒｉｎｔ Ｃｏａｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ、リッティントン、ＵＫ）を用いるドローダウンの手段によって、１２ミクロン(マイクロメートル)の厚さで基材へと塗布された。試料は、約５０℃の温風の流れで１分間乾燥された。乾燥後、インクはさまざまなコンベヤ速度でＵＶランプ下で一度だけ照射された。硬化したインクフィルムは、Ｇｒａｄｃｏ／Ｈｏｆｆｍａｎカッターを備えるＳ．Ａ．Ｍ Ｈｏｆｆｍａｎ Ｔｅｓｔｅｒによって試験された（Ｈｏｆｆｍａｎ装置の「ブレード」は、滑り重量を持つビームによって４５度に保持されるシリンダーの軸を持つシリンダー状の形状に成形された硬化工具鋼である。ビームはヒンジ機構を介して小さな四つの車輪のトロリーへと接続される。トロリーへの十分な下向きの力は、ビーム上の重量の位置に対応する試験試料に対してカッターを押し付けるような重量を引き起こす。トロリーは、試験試料を横切って引っ張られ、そして「ブレード」の効果がもし存在すれば観察される）。Ｈｏｆｆｍａｎ Ｔｅｓｔｅｒは、２５０グラムまでの荷重の範囲というより低い範囲で用いられた。試験の目的は、ＬＣ６Ｂコンベヤーの硬化速度によって与えられる試験試料を引っかくことなく、Ｔｅｓｔｅｒと共に用いられる最大の重量を測定するためのものである。あるコンベヤーの速度における硬化の度合いは、最大重量と直接的に相関する。支持重量がより高くなると、より良い結果となる。

接着試験の手順
接着試験は、ＡＳＴＭ３３５９「Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ａｄｈｅｓｉｏｎ ｂｙ Ｔａｐｅ Ｔｅｓｔ（テープ試験による接着測定）」によって実施される。Ｅｌｃｏｍｅｔｅｒ（登録商標）１５４２ Ｃｒｏｓｓ Ｈａｔｃｈ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｔｅｓｔｅｒ（Ｅｌｃｏｍｅｔｅｒ Ｉｎｃ．、ロチェスターヒルズ、ＭＩ）のようなクロスハッチカッターによって印刷されたサンプルに対して切片が作製された。接着テープ（３Ｍ Ｓｃｏｔｃｈ（登録商標）テープ２５０）は、切片領域上に配置され平滑化された。テープはその後、一回の動作で素早く除去され、切断領域が調べられた。結果は、基材からのインクの除去によって報告された。スコアは０〜５の範囲で提供される（スコア５は優れた接着性能を示し、スコア０は非常に貧弱な接着性能を示す。）。

異なる水性の光硬化性インク組成物が調製された。インク組成物＃１は、本開示の実施態様による。インク組成物＃２は、比較例のインク組成物である。すべてのインク組成物は、下の表（ｂ）に示される。すべてのパーセントは全組成物の重量パーセントとして表される。

インク組成物＃１は、二つの異なるパート、パートＡ（疎水性層）およびパートＢ（水層）を混合して調製された。パートＡは、Ｎ−ビニルカプロラクタム、ＳＲ２８５、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９およびＯｍｎｉｒａｄ（登録商標）ＩＴＸを含む。パートＡは、均一の溶液が得られれるまでＤｉｓｐｅｒｍａｔ（登録商標）ミキサー（Ｂｙｋより入手可能）によって約３０分間混合される。パートＢは、Ｎｅｏｒａｄ（登録商標）Ｒ４４１、ＳＲ（登録商標）４１５および水を含む。そののち、パートＡはパートＢと、均一の分散物が得られるまでＤｉｓｐｅｒｍａｔ（登録商標）ミキサーによって約１時間混合され、そののちに、顔料調製物と界面活性剤とがインクへと添加され、さらに１５分間混合された。インクはそれから、１．２ミクロン（マイクロメートル）のアブソリュートメンブレンフィルターを通してろ過された。Ｈａａｋｅ（登録商標）ＲＳ−６００レオメーター（Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ、ニューイントン、ＮＨ）がインクの粘度を測定するのに使用され、それは２０℃で約３ｃｐｓであった。Ｌａｕｄａ（登録商標）張力計（ＬＡＵＤＡ Ｂｒｉｎｋｍａｎｎ ＬＰ、デルラン、ＮＪ）によって測定されるインクの表面張力は、室温で約３０ダイン／ｃｍであった。

インク組成物＃２は、比較のインク配合物であり、疎水性モノマーをまったく含まない。Ｎｅｏｒａｄ（登録商標）Ｒ４４１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９および水が均一の溶液が得られれるまでＤｉｓｐｅｒｍａｔ（登録商標）ミキサーによって約１時間混合され、その後、顔料調製物および界面活性剤が添加され、さらに１５分間混合された。インクはその後、１．２ミクロン（マイクロメートル）のアブソリュートメンブレンフィルターを通してろ過された。Ｈａａｋｅ（登録商標）ＲＳ−６００レオメーターがインクの粘度を測定するのに使用され、それは２０℃で約２．５ｃｐｓであった。Ｌａｕｄａ（登録商標）張力計によって測定されるインクの表面張力は、室温で約３０ダイン／ｃｍであった。

インク組成物の性能
硬化速度の性能
インク組成物＃１および＃２の硬化速度は、剛性ＰＶＣおよびポリカーボナート基材シート（ＰＡＬＲＡＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄより入手可能）上で０．５ｍ／ｓおよび１ｍ／ｓのコンベヤー速度において上述の手順によって試験された。結果は以下の表（ｃ）に示される。

接着性能
インク組成物＃１および＃２の接着は、ＰＶＣおよびポリカーボナートシート上で０．５ｍ／ｓおよび１ｍ／ｓのコンベヤー速度において上述の手順によって試験された。インク組成物＃１は、０．５ｍ／ｓおよび１ｍ／ｓのコンベヤー速度においてまったく除去されることなく、最大スコア５であり、ＰＶＣ上での試験をパスした。インク組成物＃１は、０．５ｍ／ｓおよび１ｍ／ｓのコンベヤー速度において最小限の除去であり、最大スコア４であり、ポリカーボナート上での試験をパスした。インク組成物＃２は、６５％以上の除去であり、１ｍ／ｓのコンベヤー速度においてスコア０であり、０．５ｍ／ｓのコンベヤー速度においてスコア２であり、ＰＶＣ上での試験に落第した。インク組成物＃２は、６５％以上の除去であり、０．５ｍ／ｓおよび１ｍ／ｓにおいてスコア０であり、ポリカーボナート上での試験に落第した。詳細な結果は以下の表（ｃ）にまとめられる。

これらの結果は、本開示によるインク組成物が、向上した機械的フィルム性能(接着性能)および優れた硬化速度性能を持つことを証明する。これらの結果はまた、本開示によるインク組成物は、未処理のプラスチックに対するインクの接着を向上させることを証明する。実際、疎水性モノマーおよびＵＶ−ＰＵＤを持つインク組成物＃１は、同量のＵＶ−ＰＵＤを含むが疎水性モノマーを含まないインク組成物＃２と比較して、より優れた硬化性能および接着性能を示す。

Claims (14)

1. 着色剤、水、光開始剤、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む光硬化性インク組成物であって、
   疎水性の放射線硬化性モノマーとしてビニルカプロラクタムを含有し、
   疎水性の放射線硬化性モノマーが、当該光硬化性インク組成物の全重量に基づいて１〜１５重量％の濃度で存在する、
   光硬化性インク組成物。
2. ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物が、組成物の全重量に基づいて１重量％〜２５重量％を表す量で存在する、請求項１に記載の光硬化性インク組成物。
3. ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物が、水分散性（メタ）アクリル化ポリウレタンである、請求項１又は２に記載の光硬化性インク組成物。
4. 疎水性の放射線硬化性モノマーとしてアクリラートモノマーを含有する、請求項１〜３の何れか１項に記載の光硬化性インク組成物。
5. アクリラートモノマーが、２−フェノキシエチルアクリラート、イソホリルアクリラート、イソデシルアクリラート、トリデシルアクリラート、ラウリルアクリラート、２−（２−エトキシ−エトキシ）エチルアクリラート、テトラヒドロフルフリルアクリラート、イソボルニルアクリラート、プロポキシル化アクリラート、テトラヒドロフルフリルメタクリラート、２−フェノキシエチルメタクリラート、イソボルニルメタクリラート、ならびにそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせからなる群より選択される、請求項４に記載の光硬化性インク組成物。
6. ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物および疎水性の放射線硬化性モノマーが、インク組成物中で、インク組成物の全量の２０重量％〜５０重量％を表す非水層を形成する、請求項１〜５の何れか１項に記載の光硬化性インク組成物。
7. 組成物が、インク組成物の全重量に基づいて１０〜９０重量％の範囲の量の水を含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の光硬化性インク組成物。
8. 組成物が、水溶性有機溶媒もしくは水混和性有機溶媒をさらに含む、請求項１〜７の何れか１項に記載の光硬化性インク組成物。
9. 組成物が、界面活性剤、分散剤、ＵＶ安定剤、消泡剤、レオロジー調整剤および殺生物剤からなる群より選択される一つもしくはそれ以上の添加剤をさらに含む、請求項１〜８の何れか１項に記載の光硬化性インク組成物。
10. 印刷物を形成する方法であって、
    ａ）水、着色剤、光開始剤、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む、請求項１〜９の何れか１項記載の光硬化性インク組成物を提供するステップ、
    ｂ）媒体基材を提供するステップ、
    ｃ）前記光硬化性インク組成物の滴の流れを媒体基材上に投下するステップ、
    ｄ）媒体基材上に印刷されたインク組成物に対して光エネルギーを適用するステップであって、ここで前記光エネルギーが光硬化性インク組成物を硬化するのに好適な波長とエネルギーレベルとを持つステップ、
    を含む、印刷物を形成する方法。
11. 媒体基材へのインク組成物の滴の流れの投下が、圧電プリントヘッドによって実行される、請求項１０に記載の印刷物を形成する方法。
12. インクジェット印刷システムであって、
    ａ）媒体基材、
    ｂ）着色剤、水、光開始剤、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、および疎水性の放射線硬化性モノマーを含む少なくとも一つの、請求項１〜９の何れか１項記載の光硬化性インク組成物、
    ｃ）基材上にいったん印刷されたインク組成物へと光エネルギーを適用するよう構成される光エネルギー源であって、前記光エネルギーが光硬化性インク組成物を硬化するのに好適な波長およびエネルギーレベルを持つ、光エネルギー源、
    を含む、インクジェット印刷システム。
13. 光エネルギー源がＵＶ光源である、請求項１２に記載のシステム。
14. 請求項１〜９の何れか１項記載の光硬化性インク組成物を調製するための方法であって、
    ａ）着色剤、水、光開始剤、ＵＶ硬化性ポリウレタン分散物、および疎水性放射線硬化性モノマーの混合物を提供するステップ、
    ｂ）インク組成物が実質的に均一になるような条件に混合物を供するステップ、ならびに
    ｃ）混合物をろ過に供するステップ
    を含む、方法。