JP5956810B2 - 二剤式泡状染毛剤 - Google Patents
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混合液中に下記成分(A)、(B)及び(C)
(A) レゾルシン、2-メチルレゾルシン及び4-クロロレゾルシンからなる群より選択される少なくとも1種
(B) アンモニア及びアンモニウムイオンからなる群より選択される少なくとも1種
(C) 炭酸イオン及び炭酸水素イオンからなる群より選択される少なくとも1種
を含有し、
全カップラーに対する成分(A)のモル比〔(A)/全カップラー〕が0.2〜1であり、
成分(B)に対する成分(C)のモル比〔(C)/(B)〕が0.6〜0.9である、
二剤式泡状染毛剤を提供するものである。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、成分(A)としてレゾルシン、2-メチルレゾルシン及び4-クロロレゾルシンからなる群より選択される少なくとも1種のカップラーを含有する。成分(A)は、保存安定性の観点から、第1剤に含有させることが好ましい。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、第1剤中に染料前駆体を含有することができる。染料前駆体としては、例えば、1,4-ジアミノベンゼン(別名p-フェニレンジアミン)、1,4-ジアミノ-2-メチルベンゼン(別名トルエン-2,5-ジアミン、p-トルエンジアミン)、1,4-ジアミノ-2,6-ジメチルベンゼン、1,4-ジアミノ-3,5-ジエチルベンゼン、1,4-ジアミノ-2,5-ジメチルベンゼン、1,4-ジアミノ-2,3-ジメチルベンゼン、2-クロロ-1,4-ジアミノベンゼン、1,4-ジアミノ-2-(チオフェン-2-イル)ベンゼン、1,4-ジアミノ-2-(チオフェン-3-イル)ベンゼン、1,4-ジアミノ-2-(ピリジン-3-イル)ベンゼン、2,5-ジアミノビフェニル、1,4-ジアミノ-2-メトキシメチルベンゼン、1,4-ジアミノ-2-アミノメチルベンゼン、1,4-ジアミノ-2-ヒドロキシメチルベンゼン、1,4-ジアミノ-2-(2-ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、2-(2-(アセチルアミノ)エトキシ)-1,4-ジアミノベンゼン、4-フェニルアミノアニリン、4-ジメチルアミノアニリン、4-ジエチルアミノアニリン、4-ジプロピルアミノアニリン、4-[エチル(2-ヒドロキシエチル)アミノ]アニリン、4-[ジ(2-ヒドロキシエチル)アミノ]アニリン、4-[ジ(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-メチルアニリン、4-[(2-メトキシエチル)アミノ]アニリン、4-[(3-ヒドロキシプロピル)アミノ]アニリン、4-[(2,3-ジヒドロキシプロピル)アミノ]アニリン、1,4ージアミノ-2-(2-ヒドロキシエチル)ベンゼン、1,4-ジアミノ-2-(1-メチルエチル)ベンゼン、1,3-ビス-[(4-アミノフェニル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-プロパノール、1,4-ビス-[(4-アミノフェニル)アミノ]ブタン、1,8-ビス-(2,5-ジアミノフェノキシ)-3,6-ジオキサオクタン、4-アミノフェノール、4-アミノ-3-メチルフェノール、4-アミノ-3-(ヒドロキシメチル)フェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノール、4-メチルアミノフェノール、4-アミノ-2-(アミノメチル)フェノール、4-アミノ-2-(ヒドロキシメチル)フェノール、4-アミノ-2-フルオロフェノール、4-アミノ-2-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]メチルフェノール、4-アミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-(メトキシメチル)フェノール、4-アミノ-2-(2-ヒドロキシエチル)フェノール、5-アミノサリチル酸、2,5-ジアミノピリジン、2,4,5,6-テトラアミノ-ピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-(1H)-ピリミドン、4,5-ジアミノ-1-(2-ヒドロキシエチル)-1H-ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(1-メチルエチル)-1H-ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-[(4-メチルフェニル)メチル]-1H-ピラゾール、1-[(4-クロロフェニル)メチル]-4,5-ジアミノ-1H-ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-1H-ピラゾール、2-アミノフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-クロロ-1,4-ベンゼンジアミン、4,4'-イミノジアニリン、及びそれらの塩が挙げられる。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、直接染料を含有することができる。直接染料は、第1剤若しくは第2剤又はその両方に含有させることができるが、保存安定性の観点から、第1剤に含有させることが好ましい。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、成分(B)としてアンモニア及びアンモニウムイオンからなる群より選択される少なくとも1種を含有する。成分(B)は、保存安定性の観点から、第1剤に含有させることが好ましい。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、成分(C)として炭酸イオン及び炭酸水素イオンからなる群より選択される少なくとも1種を含有する。
本発明の二剤式泡状染毛剤の第1剤には、本発明の課題を解決しつつ、成分(B)の揮散を防止する観点から、前記の成分(B)以外のアルカリ剤として、成分(D)としてアルカノールアミンを含有させることができる。アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等が挙げられ、染色性の点からモノエタノールアミンが好ましい。
第2剤中の過酸化水素の含有量は、1〜9質量%、更には3〜6質量%が好ましい。第1剤と第2剤の混合液中における過酸化水素の含有量は、1〜6質量%、更には2〜5質量%が好ましい。また、第2剤のpH(25℃)は、保存中の過酸化水素の分解抑制のため、2〜6、更には2.5〜4とすることが好ましい。
フォーマー容器の泡吐出手段によって空気と毛髪化粧料が混合されることで容易に泡が形成され、かつその泡が安定となるようにするため、第1剤と第2剤のいずれか一方、又は両方に界面活性剤を含有させる。界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤が挙げられ、液温が低い時でも常温に近い時でも毛髪に塗布しやすい良好な泡立ちを実現するために、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤が好ましい。
硫酸系アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩が挙げられ、そのアルキル基の炭素数が10〜24、更には炭素数が12〜18であるものが好ましく、またこのアルキル基が直鎖であるものが好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩、更にはポリオキシエチレンアルキル硫酸塩がより好ましく、なかでもオキシエチレン基の平均付加モル数が1〜10、更には2〜5であるものが好ましい。
カルボン酸系アニオン界面活性剤としては、例えば、N-アシルアミノ酸塩、N-アシル-N-アルキルアミノ酸塩、アミド型N-アシルアミノ酸塩、エーテルカルボン酸塩、スルホコハク酸エステル塩、脂肪酸塩、コハク酸アルキル又はコハク酸アルケニルの塩等が挙げられ、中でも、N-アシルアミノ酸塩、N-アシル-N-アルキルアミノ酸塩、エーテルカルボン酸塩、スルホコハク酸エステル塩が好ましい。
本発明の二剤式泡状染毛剤は、第1剤、第2剤のいずれか一方又は両方に、水溶性カチオン性ポリマーを含有させることができる。水溶性カチオン性ポリマーとは、カチオン基又はカチオン基にイオン化され得る基を有する水溶性のポリマーをいい、全体としてカチオン性となる両性ポリマーも含まれる。すなわち、水溶性カチオン性ポリマーとしては、ポリマー鎖の側鎖にアミノ基又はアンモニウム基を含むか、又はジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含む水溶性のもの、例えばカチオン化セルロース、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、4級化ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
本発明の二剤式泡状染毛剤には、泡もちを良くし、毛髪に塗布した後、放置している間の液だれを抑制する効果を高めるため、高級アルコールを含有させることができる。高級アルコールとしては、炭素数が10〜30、更には12〜24、更には14〜22のアルキル基又はアルケニル基を有するものが好ましく、なかでもアルキル基、更には直鎖アルキル基を有するものが好ましい。高級アルコールとしては、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。これらは、2種以上を併用することができる。
更に、第1剤又は第2剤中に不揮発性親水性溶剤を含有することが好ましい。これにより、本発明の二剤式泡状染毛剤を毛髪に塗布した後、放置している間に、染毛剤から水分が蒸発して過酸化水素等の刺激性の成分が濃縮されることによる頭皮に対する刺激を軽減することができる。不揮発性親水性溶剤としては、ポリオール類やその低級(炭素数1〜4)アルキルエーテル類などの消泡作用のないものが好ましい。ポリオール類としては、炭素数2〜6のものが好ましく、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、重量平均分子量200〜1200のポリプロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール等が挙げられる。ポリオールの低級アルキルエーテル類としては、前掲のポリオールのモノ低級アルキルエーテルやポリ低級アルキルエーテル(例えば、ジ低級アルキルエーテル)などが挙げられる。なかでもポリオールのモノメチルエーテル又はモノエチルエーテルが好ましく、具体的には、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルが挙げられる。これらは、2種以上を併用することができる。
本発明の二剤式泡状染毛剤には、更にシリコーン類を含有させることができる。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーンエラストマー等、及びこれらを界面活性剤により水中に分散させたエマルションが挙げられる。これらのうち、増粘剤を用いることなく安定に水中に分散可能な点から、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン及びこれらのエマルションが好ましい。
その他、第1剤及び第2剤は、目的に応じて、香料、紫外線吸収剤、エデト酸等の金属封鎖剤、殺菌剤、パラオキシ安息香酸メチル等の防腐剤、フェナセチン、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸、硫酸オキシキノリン等の安定化剤、エタノール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等の有機溶剤、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性高分子化合物、保湿剤等を含有することができる。また、第1剤及び第2剤の混合液は、水を主たる媒体とすることが好ましい。
ここで二剤式とは、これら第1剤及び第2剤に加え、過硫酸塩を含有する第3剤又はコンディショニング成分等を含有する第3剤を更に混合して用いる三剤式酸化染毛剤をも含むものとする。
第1剤と第2剤の混合液の粘度は、1〜480mPa・sとすることが好ましく、更には1〜400mPa・s、更には1〜300mPa・s、更には2〜200mPa・s、更には3〜100mPa・s、更には5〜30mPa・sとするのがより好ましい。なお、ここでの粘度は、25℃、株式会社トキメック製B型回転粘度計(モデルTV-10)で、ローターNo.1を用い、30rpmで1分間回転させた後の値とする。但し、粘度が200mPa・sを超える場合は、12rpmで1分間回転させた後の値とする。なお、測定は25℃の恒温槽において測定するものとし、第1剤と第2剤とを混合後ただちに測定するものとし、反応熱による温度変化は無視するものとする。
フォーマー容器の泡吐出手段による空気と混合液との気液混合比は、剤の髪への馴染み易さ及び塗り易さの点から、7〜40mL/gが好ましく、15〜30mL/gがより好ましい。なお、ここでの気液混合比は次のようにして測定した値である。
本発明において、フォーマー容器は、非エアゾールタイプの容器であって、第1剤と第2剤の混合液を、噴射剤を使用することなく空気と混合して泡状に吐出させるために使用する。フォーマー容器の使用により、吐出させた剤の飛び散りを防止できるという効果も得られる。特に、非エアゾールタイプの容器は、エアゾールタイプの容器に比べて、製品を安価に製造可能であり、高圧ガスの噴射剤が不要であるため、製品を流通においてより安全に取り扱うことができる。
本発明の二剤式泡状染毛剤を使用して毛髪(特に頭髪)を染色するには、予め毛髪を梳かしておくことが好ましい。これにより、後述する再度泡立てる処理中に毛髪がからみにくくなるので、混合液が飛び散るおそれがない。また、毛髪を梳かした後、染毛剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作を行う必要はなく、更にはブロッキング操作を行わないことが好ましい。これにより、後述する染毛剤組成物を毛髪に適用する操作や再度泡立てる操作がやりやすくなる。次いで、本発明の二剤式泡状染毛剤をフォーマー容器内で第1剤と第2剤を混合する。その容器から吐出される泡状の混合液を、直接毛髪に適用してもよく、手又はブラシなどの道具を使って毛髪に適用してもよい。剤の飛び散りや液ダレを防止する観点から、(手袋をした)手にいったん取った後、毛髪に適用することがより好ましい。
表1及び2に示す配合組成(質量%)の第1剤と第2剤を調製し、以下の評価を行った。この結果を表1及び2に併せて示す。なお、実施例3は参考例であって特許請求の範囲に包含されるものではない。
第1剤及び第2剤を1:1.5の割合で混合した混合液1gをシャーレ(内径2.7cm)にはかりとり、密閉した2Lビーカー内にセットし、2分経過後、ガステック社製検知器を用いてビーカー内のアンモニア揮散量を測定した。なお、前述の2分のうち、初期5秒はスターラー(攪拌子の長さ20mm)で混合液を攪拌(200rpm)した。
第1剤及び第2剤を1:1.5の割合で混合した直後の混合液を、スクイズフォーマー(大和製罐製のS1スクイズフォーマー、容積210mL。メッシュの粗さは混合室150メッシュ、先端200メッシュ、空気導入路の最狭部の開口面積の合計は0.27mm2、ディップチューブの内径はφ1.7mm)で泡状に吐出させ、ビューラックス製中国人白髪3本に対し、浴比(混合液/毛髪の質量比)0.7となるよう塗布した。30℃、30分放置後、洗髪、乾燥させた。
混合後15分が経過した混合液についても同様に染毛操作を行った。
コニカミノルタ社製測色計CR-400を用いて、混合直後の混合液を用いた場合に対する、混合15分後の混合液を用いた場合の色差(ΔE)を測定、算出した。
Claims (9)
- アルカリ剤を含有する第1剤、過酸化水素を含有する第2剤、及び第1剤と第2剤の混合液を泡状に吐出するためのノンエアゾールフォーマー容器を含む二剤式泡状染毛剤であって、
混合液中に下記成分(A)、(B)及び(C)
(A) レゾルシン、2-メチルレゾルシン及び4-クロロレゾルシンからなる群より選択される少なくとも1種
(B) アンモニア及びアンモニウムイオンからなる群より選択される少なくとも1種
(C) 炭酸イオン及び炭酸水素イオンからなる群より選択される少なくとも1種
を含有し、
全カップラーに対する成分(A)のモル比〔(A)/全カップラー〕が0.2〜1であり、
成分(B)に対する成分(C)のモル比〔(C)/(B)〕が0.65〜0.9である、
二剤式泡状染毛剤。 - 混合液のpH(25℃)が、8.8〜12である請求項1に記載の二剤式泡状染毛剤。
- 成分(B)の含有量が、混合液中の0.01〜10質量%である請求項1又は2に記載の二剤式泡状染毛剤。
- 成分(C)の供給源が、炭酸アンモニウム又は炭酸水素アンモニウムである請求項1〜3のいずれかに記載の二剤式泡状染毛剤。
- 更に、成分(D)アルカノールアミンを含有する請求項1〜4のいずれかに記載の二剤式泡状染毛剤。
- 混合液の25℃における粘度が1〜480mPa・sである請求項1〜5のいずれかに記載の二剤式泡状染毛剤。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の二剤式泡状染毛剤を用い、第1剤と第2剤との混合液をノンエアゾールフォーマー容器から泡状に吐出させ、その泡を手を用いて頭髪に適用する頭髪の染毛方法。
- 泡を頭髪に適用した後、手を用いて頭髪上で再度泡立てる、請求項7に記載の頭髪の染毛方法。
- 泡を頭髪に適用した後、3〜60分間放置し、次いで洗い流す、請求項7又は8に記載の頭髪の染毛方法。
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