JP5946540B2 - ３−ヒドロキシキノリン誘導体の新規合成法 - Google Patents

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Description

本発明は、農医薬などの製造中間体として有用な３−ヒドロキシキノリン誘導体を工業的規模で大量に製造するのに適した方法に関する。
本願は、２０１２年１０月２２日に、日本に出願された特願２０１２−２３２７６７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
３−ヒドロキシキノリン誘導体は、医薬、農薬などの製造中間体として有用な化合物である（特許文献１〜４）。３−ヒドロキシキノリンの合成方法としては、イサチンを用いる方法が知られている（非特許文献１）。
Figure 0005946540
しかし、工業規模の大量生産の観点からすると、上記の方法は、以下のような問題点を有する。
１）イサチン類は結晶性が高く、液相での反応に制限がある。
２）脱炭酸を高温で行う必要があり熱効率が悪い。
特表２００２−５０８７４０号公報 ＵＳ２０１０／００２２５８７ ＵＳ５９２２７３５ ＵＳ５８９２０４５
Organic Syntheses collective volume V (1973),635 Russian J.Org.Chem.,1995,1028.
本発明の課題は、農医薬などの製造中間体として有用な３−ヒドロキシキノリン誘導体を工業的規模で大量に製造するのに適した方法を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決するために検討した結果、以下の形態の本発明を完成するに至った。
〔１〕 式（１）で表されるアニリン化合物と、式（２）で表されるハロオキシラン化合物とを反応させる工程を含む 式（３）で表される３−ヒドロキシキノリン誘導体の製造方法。
Figure 0005946540
 式（１）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Figure 0005946540
 式（２）中、Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ4は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Ｘは、ハロゲノ基を示す。
Figure 0005946540
 式（３）中、Ｒ1〜Ｒ3、およびｎは、上記と同じ意味を示す。
すなわち、式（３）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
〔２〕 式（１）で表されるアニリン化合物と、 式（２）で表されるハロオキシラン化合物とを反応させる工程を含む、 式（４）で表されるＮ−置換アニリン化合物の製造方法。
〔３〕 式（４）で表されるＮ−置換アニリン化合物を、酸の存在下に反応させる工程を含む、 式（３）で表される３−ヒドロキシキノリン誘導体の製造方法。
〔４〕 式（４）で表されるＮ−置換アニリン化合物。
Figure 0005946540
 式（４）中、Ｒ1〜Ｒ4、Ｘ、およびｎは、上記と同じ意味を示す。
すなわち、式（４）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ4は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Ｘは、ハロゲノ基を示す。
本発明の製造方法によれば、農医薬などの製造中間体として有用な３−ヒドロキシキノリン誘導体を温和な条件下で高収率で得ることができる。本発明の製造方法は工業的規模での大量生産に適している。
以下、本発明の好ましい例を説明するが、本発明はこれら例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
本発明に係る式（３）で表される３−ヒドロキシキノリン誘導体（以下、単に「キノリン誘導体（３）」ということがある。）の製造方法は、式（１）で表されるアニリン化合物（以下、単に「アニリン化合物（１）」ということがある。）と、式（２）で表されるハロオキシラン化合物（以下、単に「ハロオキシラン化合物（２）」ということがある。）とを反応させる工程を含む。
また、本発明に係るキノリン誘導体（３）の製造方法は、式（４）で表されるＮ−置換アニリン化合物（以下、単に「Ｎ−置換アニリン化合物（４）」ということがある。）を、酸の存在下に反応させる工程を含む。
Ｎ−置換アニリン化合物（４）は、アニリン化合物（１）と、 ハロオキシラン化合物（２）とを反応させる工程を含む、本発明に係る製造方法によって得ることができる。本発明に係るＮ−置換アニリン化合物（４）は、本発明に係るキノリン誘導体（３）の製造中間体として有用な新規化合物である。
本発明に用いられるアニリン化合物（１）は式（１）で表される。
Figure 0005946540
式（１）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、無置換の若しくは置換基を有する水酸基、無置換の若しくは置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
Ｒ１となり得る好ましい例示としては、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、シアノ基、ニトロ基を挙げることができる。
Ｒ１となり得るより好ましい例示としては、ハロゲノ基、無置換のＣ１〜６アルキル基、Ｃ１〜６アルコキシ基を挙げることができる。
ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。好ましくは、ｎは０〜２のいずれかの整数である。なお、ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
本明細書における、「無置換の」の用語は、母核となる基のみであることを意味する。なお、本明細書において、「置換基を有する」との記載がなく母核となる基の名称のみで記載しているときは、別段の断りがない限り「無置換の」意味である。
一方、「置換基を有する」の用語は、母核となる基の中のいずれかの水素原子が、母核と同一又は異なる構造の基で置換されていることを意味する。置換基は１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。２つ以上の置換基は同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
「Ｃ１〜６」などの用語は、母核となる基の炭素原子数が１〜６個などであることを示している。この炭素原子数には、置換基の中に在る炭素原子の数を含まない。例えば、エトキシ基を置換基として有するブチル基は、Ｃ２アルコキシＣ４アルキル基に分類する。
「置換基」は化学的に許容され、本発明の効果を有する限りにおいて特に制限されない。以下に「置換基」となり得る基を例示する。
フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、イオド基などのハロゲノ基；
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基などのＣ１〜６アルキル基；
ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基（アリル基）、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基などのＣ２〜６アルケニル基；
エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１−メチル−２−プロピニル基などのＣ２〜６アルキニル基；
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのＣ３〜６シクロアルキル基;
２−シクロペンテニル基、３−シクロヘキセニル基、４−シクロオクテニル基などのＣ４〜８シクロアルケニル基；
フェニル基、ナフチル基などのＣ６〜１０アリール基；
ベンジル基、フェネチル基などのＣ７〜１１アラルキル基；
水酸基；
メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ１〜６アルコキシ基；
ビニルオキシ基、アリルオキシ基、プロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基などのＣ２〜６アルケニルオキシ基；
エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基などのＣ２〜６アルキニルオキシ基；
フェノキシ基、１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０アリールオキシ基；
ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのＣ７〜１１アラルキルオキシ基；
ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、シクロヘキシルカルボニル基などのＣ１〜７アシル基；
ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基などのＣ１〜７アシルオキシ基；
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基などのＣ１〜６アルコキシカルボニル基；
カルボキシル基；
クロロメチル基、クロロエチル基、トリフルオロメチル基、１，２−ジクロロ−ｎ−プロピル基、１−フルオロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロ−ｎ−ペンチル基などのＣ１〜６ハロアルキル基；
２−クロロ−１−プロペニル基、２−フルオロ−１−ブテニル基などのＣ２〜６ハロアルケニル基；
４，４−ジクロロ−１−ブチニル基、４−フルオロ−１−ペンチニル基、５−ブロモ−２−ペンチニル基などのＣ２〜６ハロアルキニル基；
４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基などのＣ６〜１０ハロアリール基；
トリフルオロメトキシ基、２−クロロ−ｎ−プロポキシ基、２，３−ジクロロブトキシ基などのＣ１〜６ハロアルコキシ基；
２−クロロプロペニルオキシ基、３−ブロモブテニルオキシ基などのＣ２〜６ハロアルケニルオキシ基；
４−フルオロフェニルオキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０ハロアリールオキシ基；
クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、４−クロロベンゾイル基などのＣ１〜７ハロアシル基；
アミノ基；
メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのＣ１〜６アルキルアミノ基；
アニリノ基、ナフチルアミノ基などのＣ６〜１０アリールアミノ基；
ベンジルアミノ基、フェネチルアミノ基などのＣ７〜１１アラルキルアミノ基；
ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、ｉ−プロピルカルボニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などのＣ１〜７アシルアミノ基；
メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｎ−プロポキシカルボニルアミノ基、ｉ−プロポキシカルボニルアミノ基などのＣ１〜６アルコキシカルボニルアミノ基；
アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノカルボニル基などの無置換若しくは置換基を有するアミノカルボニル基；
イミノメチル基、（１−イミノ）エチル基、（１−イミノ）−ｎ−プロピル基などのイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基；
ヒドロキシイミノメチル基、（１−ヒドロキシイミノ）エチル基、（１−ヒドロキシイミノ）プロピル基、メトキシイミノメチル基、（１−メトキシイミノ）エチル基などの無置換の若しくは置換基を有するヒドロキシイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基；
メルカプト基；
メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基などのＣ１〜６アルキルチオ基；
フェニルチオ基、ナフチルチオ基などのＣ６〜１０アリールチオ基；
チアゾリルチオ基、ピリジルチオ基などのヘテロアリールチオ基；
ベンジルチオ基、フェネチルチオ基などのＣ７〜１１アラルキルチオ基；
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔ−ブチルスルホニル基などのＣ１〜６アルキルスルホニル基；
フェニルスルホニル基などのＣ６〜１０アリールスルホニル基；
チアゾリルスルホニル基、ピリジルスルホニル基などのヘテロアリールスルホニル基；
ベンジルスルホニル基、フェネチルスルホニル基などのＣ７〜１１アラルキルスルホニル基；
ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、テトラゾリル基などの５員環のヘテロアリール基；
ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダニジル基、トリアジニル基などの６員環のヘテロアリール基；
アジリジニル基、エポキシ基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、ジオキソラン環、ジオキサン環などの飽和へテロ環基；
シアノ基；ニトロ基；
トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリＣ１〜６アルキル置換シリル基；
トリフェニルシリル基などのトリアリール置換シリル基；
また、これらの「置換基」は、その中の少なくとも１つの水素原子が同一または異なる構造の基で置換されていてもよい。例えば、アルキル基中の水素原子がアルコキシ基で置換されたもの、すなわちアルコキシアルキル基などを挙げることができる。
上記の「置換基」の中でも、「置換基」となり得る好ましい基は、ハロゲノ基、Ｃ１〜６アルキル基、Ｃ３〜６シクロアルキル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、水酸基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、Ｃ１〜６ハロアルコキシ基、シアノ基、またはニトロ基である。
Ｒ1において、ハロゲノ基としては、上記の「置換基」におけるハロゲノ基として例示したものと同じものを挙げることができる。ハロゲノ基の好ましい例としては、フルオロ基を挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ１〜６アルキル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルキル基として例示したものと同じものを挙げることができる。無置換のＣ１〜６アルキル基の好ましい例としては、メチル基を挙げることができる。置換基を有するＣ１〜６アルキル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６ハロアルキル基、Ｃ７〜１１アラルキル基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ２〜６アルケニル基としては、上記の「置換基」におけるＣ２〜６アルケニル基として例示したものと同じものを挙げることができる。置換基を有するＣ２〜６アルケニル基としては、上記の「置換基」におけるＣ２〜６ハロアルケニル基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ２〜６アルキニル基としては、上記の「置換基」におけるＣ２〜６アルキニル基として例示したものと同じものを挙げることができる。置換基を有するＣ２〜６アルキニル基としては、上記の「置換基」におけるＣ２〜６ハロアルキニル基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ３〜６シクロアルキル基としては、上記の「置換基」におけるＣ３〜６シクロアルキル基として例示したものと同じものを挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ６〜１０アリール基としては、上記の「置換基」におけるＣ６〜１０アリール基として例示したものと同じものを挙げることができる。置換基を有するＣ６〜１０アリール基において、置換基となり得る好ましい基としては、ハロゲノ基、Ｃ１〜６アルキル基、Ｃ３〜６シクロアルキル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、水酸基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、Ｃ１〜６ハロアルコキシ基、シアノ基、ニトロ基などを挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のヘテロ環基としては、上記の「置換基」における５員環のヘテロアリール基、６員環のヘテロアリール基、飽和へテロ環基として例示したものと同じものを挙げることができる。置換基を有するヘテロ環基において、置換基となり得る好ましい基としては、ハロゲノ基、Ｃ１〜６アルキル基、Ｃ３〜６シクロアルキル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、水酸基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、Ｃ１〜６ハロアルコキシ基、シアノ基、ニトロ基などを挙げることができる。
Ｒ1において、無置換のＣ１〜７アシル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜７アシル基として例示したものと同じものを挙げることができる。置換基を有するＣ１〜７アシル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜７ハロアシル基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、Ｃ１〜６アルコキシ基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルコキシ基として例示したものと同じものを挙げることができる。Ｃ１〜６アルコキシ基の好ましい例としては、メトキシ基を挙げることができる。
Ｒ1において、Ｃ１〜６ハロアルキル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６ハロアルキル基として例示したものと同じものを挙げることができる。Ｃ１〜６ハロアルキル基の好ましい例としては、トリフルオロメチル基を挙げることができる。
Ｒ1において、置換基を有するカルボキシル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルコキシカルボニル基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、置換基を有するアミノカルボニル基としては、上記の「置換基」における置換基を有するアミノカルボニル基として例示したものと同じものを挙げることができる。
Ｒ1において、置換基を有する水酸基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルコキシ基、Ｃ２〜６アルケニルオキシ基、Ｃ２〜６アルキニルオキシ基、Ｃ６〜１０アリールオキシ基、Ｃ７〜１１アラルキルオキシ基、Ｃ１〜７アシルオキシ基、Ｃ１〜６ハロアルコキシ基、Ｃ２〜６ハロアルケニルオキシ基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、置換基を有するメルカプト基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルキルチオ基、Ｃ６〜１０アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基、Ｃ７〜１１アラルキルチオ基などを、具体的に挙げることができる。
Ｒ1において、置換基を有するスルホニル基としては、上記の「置換基」におけるＣ１〜６アルキルスルホニル基、Ｃ６〜１０アリールスルホニル基、ヘテロアリールスルホニル基、Ｃ７〜１１アラルキルスルホニル基などを、具体的に挙げることができる。
ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1がそれらが結合する炭素原子と一緒になって形成する無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環としては、ベンゼン環などの芳香族炭化水素環； シクロペンテン環、シクロヘキセン環、シクロヘプテン環などのＣ５〜７シクロアルケン環； フラン環、チオフェン環、ピロ−ル環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、アゼピン環、ジアゼピン環などの芳香族５〜７員ヘテロ環； ジヒドロ−２Ｈ−ピラン環、ジヒドロ−２Ｈ−チオピラン環、テトラヒドロピリジン環などの不飽和５〜７員ヘテロ環；などが挙げることができる。
アニリン化合物（１）の具体例を表１に示す。なお、表１中の（Ｒ1）nはアニリン化合物（１）中の（Ｒ1）nである。Ｒ1の置換位置は式（１）中のベンゼン環の脇に示した数字の位置である。
Figure 0005946540
本発明に用いられるハロオキシラン化合物（２）は、式（２）で表される。
Figure 0005946540
ここで、式（２）中、Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
Ｒ4は、それぞれ独立に無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
Ｘは、ハロゲノ基を示す。
Ｒ2において、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、Ｃ１〜６ハロアルキル基としては、それぞれ上記のＲ1において例示したものと同じものを挙げることができる。
Ｒ2となり得る好ましい例示としては、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基を挙げることができる。これらのうち、無置換のＣ１〜６アルキル基がより好ましい。無置換のＣ１〜６アルキル基の好ましい例としては、メチル基を挙げることができる。
Ｒ3において、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、Ｃ１〜６ハロアルキル基としては、それぞれ上記のＲ1において例示したものと同じものを挙げることができる。
Ｒ3となり得る好ましい例示としては、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基を挙げることができる。これらのうち、水素原子がより好ましい。
Ｒ4において、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基としては、上記のＲ1において例示したものと同じものを挙げることができる。
Ｒ４となり得る好ましい例示としては、無置換のＣ１〜６アルキル基を挙げることができる。無置換のＣ１〜６アルキル基の好ましい例としては、エチル基を挙げることができる。２つのＯＲ4が、それらが結合する炭素原子と一緒になって形成する無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環としては、ジオキソラン環、ジオキサン環などが挙げることができる。
Ｘにおいて、ハロゲノ基としては、上記の「置換基」におけるハロゲノ基として例示したものと同じものを挙げることができる。ハロゲノ基の好ましい例としては、クロロ基を挙げることができる。
ハロオキシラン化合物（２）は、非特許文献２に記載の方法により調製することができる。ハロオキシラン化合物（２）の具体例を表２に示す。なお、表２中のＸ、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4はハロオキシラン化合物（２）中のＸ、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4である。
Figure 0005946540
アニリン化合物（１）とハロオキシラン化合物（２）との反応においては、スキーム（１）に示すように、アニリン環上のアミノ基由来の孤立電子対がオキシラン環上のα炭素へ求核的に作用して、オキシラン環の開環を伴う求核置換が進行する。その結果、Ｎ−置換アニリン化合物（４）が生成する。この反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。Ｎ−置換アニリン化合物（４）は、単離することもできるし、また単離せずに次工程の反応に用いることもできる。
Figure 0005946540
 式（４）中の、Ｒ1〜Ｒ4、Ｘ、およびｎは、上記と同じ意味を示す。
Figure 0005946540
 なお、スキーム（１）において、Ｒ1〜Ｒ4、Ｘ、およびｎは、上記と同じ意味を示す。なお、スキーム（１）には、窒素原子に不対電子が存在することを強調するために不対電子を示す記号「・・」を表記している。
Ｎ−置換アニリン化合物（４）は、キノリン誘導体（３）の反応前駆体として、有用である。
Ｎ−置換アニリン化合物（４）の具体例を表３に示す。なお、表３中の（Ｒ1）n、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＸは化合物（４）中の（Ｒ1）n、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＸである。Ｒ1の置換位置は式（４）中のベンゼン環の脇に示した数字の位置である。
Figure 0005946540
Figure 0005946540
スキーム（１）に記載の反応において用いる塩基は、反応を阻害しないものであれば特に制限はない。具体的には、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ〔５，４，０〕−７−ウンデセン（ＤＢＵ）、ピリジン、ｔ-ブチルアミン、シクロヘキシルアミンなどのアミン化合物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；テトラブチルアンモニウムフルオリド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドなどの４級アンモニウム塩；ポタシウムｔ−ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムフェノキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；ｎ−ブチルリチウム、エチルマグネシウムクロリド、ジエチル亜鉛などの有機金属化合物；などが挙げられる。
これら塩基は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。塩基はアニリン化合物（１）１モルに対して、１〜１００モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
スキーム（１）に記載の反応においては、溶媒を用いることができる。場合によっては無溶媒とすることもできる。溶媒としては、反応を阻害しなければ特に制限はない。具体的には、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどのエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサンなどの炭化水素系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド 、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン 、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなどの非プロトン性溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルなどのアルコール類；トリエチルアミン、ピリジンなどのアミン類；アセトニトリルなどのニトリル類；アセトン、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）などのケトン類；酢酸エチルなどのエステル類；塩化メチレン、クロロホルム、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類；１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートなどのイオン性液体；水；などが挙げられる。
これらの溶媒は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。用いられる溶媒の容積（Ｌ）は、アニリン化合物（１）の重量（ｋｇ）に対して、好ましくは１Ｌ／ｋｇ〜１００Ｌ／ｋｇ、より好ましくは３Ｌ／ｋｇ〜３０Ｌ／ｋｇである。
反応は攪拌下において行われる。反応時の温度は、溶媒の融点から溶媒の沸点まで間の適宜な温度、好ましくは−８０℃〜１５０℃の範囲の温度である。反応時間は反応速度に応じて適宜に設定できるが、好ましくは３〜５０時間、より好ましくは６〜２４時間である。
本発明に係る３−ヒドロキシキノリン誘導体の製造方法は、スキーム（２）に示すように、Ｎ−置換アニリン化合物（４）を酸の存在下で反応させることを含む。スキーム（２）に示す反応では、アセタールをカルボニルへと変換する反応が進行して、式（４’）で表されるカルボニル化合物（以下、単に「カルボニル化合物（４’）」ということがある。）が生成する。反応により形成したカルボニル炭素に、アニリン環上のアミノ基由来の孤立電子対で活性化されたベンゼン環上の電子リッチなｏ−位炭素が求核攻撃して、部分不飽和ピリジン環の閉環を伴う求核置換反応が進行して、式（３’）で表される縮合環化合物（以下、単に「縮合環化合物（３’）」ということがある。）が生成する。最後に、芳香環化反応が進行して、キノリン誘導体（３）が生成する。
なお、スキーム（２）において、Ｒ1〜Ｒ4、Ｘ、およびｎは、上記と同じ意味を示す。なお、スキーム（２）には、窒素原子に不対電子が存在することを強調するために不対電子を示す記号「・・」を表記している。
Figure 0005946540
スキーム（２）に記載の反応において用いる酸は、反応を阻害しないものであれば特に制限はない。好ましくはプロトン酸を挙げることができる。具体的には、塩酸、硝酸、硫酸、発煙硫酸、サルファン、リン酸、ホウ酸などの無機酸；蟻酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸などの有機酸；陽イオン交換樹脂などを挙げることができる。プロトン酸は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いても良い。
その他に、物性的に安定なルイス酸を用いることができる。具体的には、銅（II）トリフラート、ランタン（III）トリフラート、亜鉛（II）トリフラート、銀トリフラート、イッテルビウム（III）トリフラート、スカンジウム（III）トリフラート、ハフニウム（IV）トリフラート、セリウム（III）トリフラート、ネオジム（III）トリフラート、ツリウム（III）トリフラート、イットリウム（III）トリフラートなどの金属トリフルオロメタンスルホン酸塩；インジウム（III）クロライド；などを挙げることができる。
これらの酸は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。酸のうちでも、溶液状のプロトン酸の場合は溶媒として用いても良い。酸は、Ｎ−置換アニリン化合物（４）１モルに対して、好ましくは１〜１００モル、より好ましくは１〜１０モル用いられる。
スキーム（２）に記載の反応においては、溶媒を用いることができる。場合によっては無溶媒とすることもできる。反応に用いることができる溶媒としては、反応を阻害しなければ特に制限はない。具体的には、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどのエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、ヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサンなどの炭化水素系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド 、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン 、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなどの非プロトン性溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルなどのアルコール類；アセトニトリルなどのニトリル類；アセトン、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）などのケトン類；酢酸エチルなどのエステル類；塩化メチレン、クロロホルム、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類；１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートなどのイオン性液体；水；などが挙げられる。
これらの溶媒は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。用いられる溶媒の容積（Ｌ）は、Ｎ−置換アニリン化合物（４）の重量（ｋｇ）に対して好ましくは１．０Ｌ／ｋｇ〜１００Ｌ／ｋｇ、より好ましくは３Ｌ／ｋｇ〜３０Ｌ／ｋｇである。
反応は攪拌下に行われる。反応時の温度は、溶媒の融点から溶媒の沸点までの間の適宜な温度、好ましくは−８０℃〜１５０℃の範囲の温度である。反応時間は反応速度に応じて適宜に設定できるが、好ましくは３〜５０時間、より好ましくは６〜２４時間である。
本発明に係る製造方法で得られる３−ヒドロキシキノリン誘導体は、式（３）で表される。
Figure 0005946540
 なお、式（３）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびｎは、上記と同じ意味である。
３−ヒドロキシキノリン誘導体（３）の具体例を表４に示す。表４中の（Ｒ1）n、Ｒ2およびＲ3は、式（３）中の（Ｒ1）n、Ｒ2およびＲ3を示す。Ｒ1の置換位置は式（３）中のベンゼン環の脇に示した数字の位置である。
Figure 0005946540
Figure 0005946540
次に、実施例を示して、本発明をより具体的に説明する。なお、本発明の技術的範囲は下記の実施例によって限定されるものではない。
〔実施例１〕 ２−メチルキノリン−３−オールの製造
（工程１）２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（フェニルアミノ）ブタン−２−オールの製造
Figure 0005946540
アニリン１８６ｍｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン２ｍｌに溶解させた。この溶液に飽和重曹水３ｍｌ（重曹３．２ｍｍｏｌ相当）を加えて攪拌した。これに２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン５８４ｍｇ（３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１８時間攪拌した。その後、水相を分離してトルエンで生成物を複数回抽出した。有機相を集め合せて水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで溶媒を留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（フェニルアミノ）ブタン−２−オール４８０ｍｇ（１．６７ｍｍｏｌ、収率８４％）が得られた。
得られた化合物の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.18−7.14 (m, 2H), 6.73-6.64 (m, 3H), 4.76 (s, 1H), 4.62 (br, 1H), 4.29 (br, 1H), 3.76-3.51 (m, 4H), 1.43 (d, 3H), 1.25 (m, 6H).
（工程２）２−メチルキノリン−３−オールの製造
Figure 0005946540
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（フェニルアミノ）ブタン-２-オール４８０ｍｇ（１．６７ｍｍｏｌ）をエタノール５ｍｌに溶解させた。この溶液に６Ｎ塩酸１．６６ｍｌ（塩化水素１０ｍｍｏｌ相当）を添加し、３時間還流させた。その後、室温に冷却し、飽和重曹水でｐＨを７に調整した。得られた生成物を酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで溶媒を留去した。得られた粗結晶をヘキサン：酢酸エチル＝９：１の混合溶媒２ｍｌで３回洗浄した。次いで減圧乾燥して２−メチルキノリン−３−オール２３４ｍｇ（１．４７ｍｍｏｌ、収率８９％）を得た。
得られた化合物の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 10.27 (s, 1H), 7.80-7.70 (m, 2H), 7.45-7.38 (m, 3H), 2.51 (s, 3H).
〔実施例２〕 ７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
（工程１）２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジフルオロフェニルアミノ）ブタン−２−オールの製造
２，３−ジフルオロアニリン２５８ｍｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン２ｍｌに溶解させた。この溶液に飽和重曹水３ｍｌ（重曹３．２ｍｍｏｌ相当）を加えて攪拌した。これに２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン５８４ｍｇ（３ｍｍｏｌ）を添加し、４０℃で３６時間攪拌した。その後、水相を分離してトルエンで生成物を複数回抽出した。有機相を集め合せて水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジフルオロフェニルアミノ）ブタン−２−オール５７０ｍｇ（１．７６ｍｍｏｌ、収率８８％）が得られた。
得られた化合物の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.85 (m, 1H), 6.55-6.40 (m, 2H), 4.74 (s, 1H), 4.60 (br, 2H), 3.80-3.50 (m, 4H), 1.46 (d, 3H), 1.29-1.23 (m, 6H).
（工程２）７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジフルオロフェニルアミノ）ブタン−２−オール９７１ｍｇ（３ｍｍｏｌ）をエタノール９ｍｌに溶解させた。この溶液に６Ｎ塩酸３ｍｌ（塩化水素１８ｍｍｏｌ相当）を添加し、３時間還流させた。その後、室温に冷却し、飽和重曹水でｐＨを７に調整した。得られた生成物を酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗結晶をヘキサン：酢酸エチル＝９：１の混合溶媒３ｍｌで３回洗浄し、次いで減圧乾燥した。７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オール４８６ｍｇ（２．４９ｍｍｏｌ、収率８３％）が得られた。
得られた化合物の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 10.58 (s, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.55-7.48 (m, 2H), 2.56 (s, 3H).
〔実施例３〕７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
２，３−ジフルオロアニリン２５８ｍｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン１ｍｌに溶解させた。この溶液に飽和重曹水３ｍｌ（重曹３．２ｍｍｏｌ相当）を加えて攪拌した。これに２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン５８４ｍｇ（３ｍｍｏｌ）を添加し、４５℃で２０時間攪拌した。２，３−ジフルオロアニリンが反応によって消費された。その後、濃塩酸１ｍｌ（塩化水素１２ｍｍｏｌ相当）を添加し、９時間還流させた。その後、室温に冷却し、飽和重曹水でｐＨを７に調整した。得られた生成物を酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗結晶をヘキサン：酢酸エチル＝９：１の混合溶媒２ｍｌで３回洗浄し、次いで減圧乾燥した。７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オール３１５ｍｇ（１．６１ｍｍｏｌ、アニリンに対する収率８１％）が得られた。
〔実施例４〕７−フルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
（工程１）２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（３−フルオロフェニルアミノ）ブタン-２-オールの製造
３−フルオロアニリン２２２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン１ｍｌに溶解させた。この溶液に飽和重曹水３ｍｌ（重曹３．２ｍｍｏｌ相当）を加えて攪拌した。これに２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン５８４ｍｇ（３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２４時間攪拌した。その後、水相を分離してトルエンで生成物を複数回抽出した。有機相を集め合せて水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（３−フルオロフェニルアミノ）ブタン-２-オール４８３ｍｇ（１．５８ｍｍｏｌ、収率７９％）が得られた。
得られた化合物の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.07 (m, 1H), 6.41-6.33 (m, 4H), 4.74 (s, 1H), 4.59 (br, 1H), 4.4.40 (br, 1H), 3.77-3.54 (m, 4H), 1.42 (d, 3H), 1.29-1.24 (m, 6H).
（工程２）７−フルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（３−フルオロフェニルアミノ）ブタン-２-オール４８３ｍｇ（１．５８ｍｍｏｌ）をエタノール４．８ｍｌに溶解させた。この溶液に６Ｎ塩酸１．６ｍｌ（塩化水素９．６ｍｍｏｌ相当）を添加し、３時間還流させた。その後、室温に冷却し、飽和重曹水でｐＨを７に調整した。得られた生成物を酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄した。その後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗結晶をヘキサン：酢酸エチル＝９：１の混合溶媒３ｍｌで２回洗浄し、減圧乾燥した。７−フルオロ−２−メチルキノリン−３−オールを主成分とする結晶２６０ｍｇが得られた。1Ｈ−ＮＭＲ解析より、この結晶には５−フルオロ−２−メチルキノリン−３−オールが約２０％含まれていた。
得られた７−フルオロ体の1Ｈ−ＮＭＲ分析結果は以下の通りであった。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 10.38 (s, 1H), 7.78 (m, 1H), 7.52-7.47 (m, 2H), 7.31 (m, 1H), 2.48 (s, 3H).
〔実施例５〕７,８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジフルオロフェニルアミノ）ブタン−２−オール７００ｍｇ（２．１３ｍｍｏｌ）をトルエン３ｍｌに溶解させた。この溶液にp−トルエンスルホン酸１水和物４７０ｍｇ（２．４２mmol）を添加し、2時間還流させた。その後、室温に冷却し、反応溶液を水洗した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで、溶媒を留去した。得られた粗結晶をヘキサン：酢酸エチル＝９：１の混合溶媒で洗浄し、乾燥した。７,８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−オール３４０mg（１．７４mmol、収率８２％）が得られた。
〔実施例６〕２,７,８−トリメチルキノリン−３−オールの製造
（工程１）２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジメチルフェニルアミノ）ブタン−２−オールの製造
２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン１２．３７ｍｍｏｌを含むトルエン１２ｍｌに２，３−ジメチルアニリン１．００ｇ（８．２５ｍｍｏｌ）、重曹０．８３ｇ（９．８７ｍｍｏｌ）、および水１９ｍｌを順次加えた後、４０〜５０℃で４時間攪拌した。実施例２工程１と同様の後処理を施し、２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジメチルフェニルアミノ）ブタン−２−オール２．２５ｇ（７．１２ｍｍｏｌ、収率８６％）が得られた。
得られた化合物の１H-NMR分析結果は以下の通りであった。
１H-NMR（400MHz，CDCl3）δ6.95（dd,1H），6.57（d,1H），6.48（d,1H），4.78（s,1H），4.62（ｍ,1H），4.25（ｍ,1H），3.75-3.50（ｍ,4H），2.26（s,3H），2.09（s,3H），1.44（d,3H），1.30-1.20（ｍ,6H）．
（工程２）２,７,８−トリメチルキノリン−３−オールの製造
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２，３−ジメチルフェニルアミノ）ブタン−２−オール２．２０ｇ（６．９７ｍｍｏｌ）をエタノール２０ｍｌに溶解させた。この溶液に６Ｎ塩酸１０ｍｌ（塩化水素６０ｍｍｏｌ相当）を添加し、２時間還流させた。実施例２工程２と同様の後処理を施し、２,７,８−トリメチルキノリン−３−オール１．１４ｇ（６．０９ｍｍｏｌ、収率８８％）が得られた。融点２０２−２０５℃
得られた化合物の１H-NMR分析結果は以下の通りであった。
１H-NMR（400MHz，CDCl3）δ7.35-7.10（m,3H），4.77（bs,1H），2.69（s,3H），2.65（s,3H），2.40（s,3H）．
〔実施例７〕８−メトキシ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
（工程１）２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２−メトキシフェニルアミノ）ブタン−２−オールの製造
２−クロロ−２−（ジエトキシメチル）−３−メチルオキシラン１２．１５ｍｍｏｌを含むトルエン１２ｍｌに２−メトキシアニリン１．００ｇ（８．１２ｍｍｏｌ）、重曹０．８２ｇ（９．７６ｍｍｏｌ）、および水１９ｍｌを順次加えた後、４０〜５０℃で４時間攪拌した。実施例２工程１と同様の後処理を施し、２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２−メトキシフェニルアミノ）ブタン−２−オール２．０４ｇ（６．４２ｍｍｏｌ、収率７９％）が得られた。
得られた化合物の１H-NMR分析結果は以下の通りであった。
１H-NMR（400MHz，CDCl3）δ6.85-6.55（ｍ,4H），4.81（bs,1H），4.76（s,1H），4.58（bs,1H），3.85（s,3H），3.80-3.45（m,4H），1.43（d,3H），1.35-1.20（m,6H）．
（工程２）８−メトキシ−２−メチルキノリン−３−オールの製造
２−クロロ−１，１−ジエトキシ−３−（２−メトキシフェニルアミノ）ブタン−２−オール２．００ｇ（６．２９ｍｍｏｌ）をエタノール２０ｍｌに溶解させた。この溶液に６Ｎ塩酸１０ｍｌ（塩化水素６０ｍｍｏｌ相当）を添加し、２時間還流させた。実施例２工程２と同様の後処理を施し、８−メトキシ−２−メチルキノリン−３−オール１．１６ｇ（６．１３ｍｍｏｌ、収率９７％）が得られた。融点２２２−２２５℃
本発明に係る製造方法は、農医薬などの製造中間体として有用な３−ヒドロキシキノリン誘導体を工業的規模で大量に製造するのに適した方法である。

Claims (4)

  1. 式（１）
    Figure 0005946540
     （式（１）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
    ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。）で表されるアニリン化合物と、
    式（２）
    Figure 0005946540
     （式（２）中、Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ4は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｘは、ハロゲノ基を示す。）で表されるハロオキシラン化合物と
    を反応させる工程を含む
    式（３）
    Figure 0005946540
     （式（３）中、Ｒ1〜Ｒ3、およびｎは、上記と同じ意味を示す。）で表される３−ヒドロキシキノリン誘導体の製造方法。
  2. 式（１）
    Figure 0005946540
     （式（１）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
    ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。）で表されるアニリン化合物と、
    式（２）
    Figure 0005946540
     （式（２）中、Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ4は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｘは、ハロゲノ基を示す。）で表されるハロオキシラン化合物と
    を反応させる工程を含む、
    式（４）
    Figure 0005946540
     （式（４）中、Ｒ1〜Ｒ4、Ｘ、およびｎは、上記と同じ意味を示す。）で表されるＮ−置換アニリン化合物の製造方法。
  3. 式（４）
    Figure 0005946540
     （式（４）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
    ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ4は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｘは、ハロゲノ基を示す。）で表されるＮ−置換アニリン化合物を、
    酸の存在下に反応させる工程を含む、
    式（３）
    Figure 0005946540
     （式（３）中、Ｒ1〜Ｒ3、およびｎは、上記と同じ意味を示す。）で表される３−ヒドロキシキノリン誘導体の製造方法。
  4. 式（４）
    Figure 0005946540
     （式（４）中、Ｒ1は、それぞれ独立に、ハロゲノ基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜７アシル基、Ｃ１〜６アルコキシ基、Ｃ１〜６ハロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するカルボキシル基、無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基、置換基を有する水酸基、置換基を有するメルカプト基、置換基を有するスルホニル基、シアノ基、またはニトロ基を示す。
    ｎは、Ｒ1の個数を示し且つ０〜４のいずれかの整数である。ベンゼン環上の隣接する２つのＲ1は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｒ2は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ3は、水素原子、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルケニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ２〜６アルキニル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ３〜６シクロアルキル基、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基、またはＣ１〜６ハロアルキル基を示す。
    Ｒ4は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基を示す。２つのＯＲ4は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換の若しくは置換基を有する５〜７員環を形成してもよい。
    Ｘは、ハロゲノ基を示す。）で表されるＮ−置換アニリン化合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2011081174A1 (ja) * 2010-01-04 2011-07-07 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環化合物ならびに農園芸用殺菌剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5414977A (en) * 1977-07-02 1979-02-03 Bayer Ag Production of quinoline derivative
WO2011081174A1 (ja) * 2010-01-04 2011-07-07 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環化合物ならびに農園芸用殺菌剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013058755; ＧＵＳＥＩＮＯＶ，　Ｆ．　Ｉ．　ｅｔ　ａｌ．: 'Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｌｙ　ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　alpha-ｃｈｌｏｒｏｏｘｉｒａｎｅｓ．　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ' Ｚｈｕｒｎａｌ　Ｏｒｇａｎｉｃｈｅｓｋｏｉ　Ｋｈｉｍｉｉ Ｖｏｌ．３１，　Ｎｏ．８, 1995, ｐ．１１３１-１１３３ *

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