JP5927746B2 - 平版印刷版用湿潤剤 - Google Patents
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例えば、動的表面張力低下能に優れた湿潤剤として、アルキルスルホコハク酸塩等に代表される各種陰イオン性界面活性剤が使用されてきた。しかし、陰イオン性界面活性剤は動的表面張力低下能には優れているが起泡性が高いため、動的表面張力を低下させるために添加量を増加させると、さらに起泡し易くなる問題があった。そこで、陰イオン性界面活性剤と比較して低泡性である、アルキレンオキシド誘導体に代表される各種非イオン性界面活性剤が提案され、使用されるようになった。
R1O−(EO)a−(PO)b−H (1)
(式(1)中、R1は3,5,5−トリメチル−1−ヘキシル基、EOはオキシエチレン基、POは、オキシプロピレン基、aはオキシエチレン基の平均付加モル数でa=3〜6、bはオキシプロピレン基の平均付加モル数でb=2〜4、a/b=1.0〜1.7である。)
R2O−(AO)c−H (2)
(式(2)中、R2は水素原子または炭素数1〜4のアルキル基、AOは炭素数2または3のオキシアルキレン基、cは炭素数2または3のオキアルキレン基の平均付加モル数でc=1〜3である。)
本組成物は、式(3)で表される化合物を0.3〜3重量部含んでよい。
式(1)で表される湿潤成分を用いることにより、低泡性や版トレ防止性を付与し、動的表面張力低下能を向上させることが可能となる。本発明は、式(1)で表される湿潤成分を用いるところに顕著な特徴を有する。
式(2)で表される相溶化成分は、式(1)で表される湿潤成分の分離を防止し、透明な濃縮液、湿し水を得るためのものである。加えて、版トレ防止性が付与され、動的表面張力低下能を向上させることが可能となる。
エチレングリコール及びそのエーテル(エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル);
ジエチレングリコール及びそのエーテル(ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル);
トリエチレングリコール及びそのエーテル(トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノイソブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル);
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ジプロピレングリコール及びそのエーテル(ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル);
トリプロピレングリコール及びそのエーテル(トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル)。
本発明の湿潤剤は、さらに、式(3)で表される化合物を併用することが好ましい。式(3)で表される化合物を併用することにより、低泡性や版トレ防止性を維持したまま、さらに動的表面張力低下能を向上させることが可能となる。
本発明の湿潤剤は、式(1)で表される湿潤成分、式(2)で表される相溶化成分、及び必要に応じて式(3)で表される化合物を含んでおり、各成分の好適な配合例は下記の通りである。
平版印刷版用湿し水は、嵩張るので、通常、濃縮液として流通・保管されている。すなわち、本発明の湿潤剤に対して、必要に応じて他の添加剤を添加し、水で希釈して保管、流通用の濃縮液を得る。濃縮液においては、式(1)の湿潤成分、式(2)の相溶化成分および式(3)の添加剤からなる湿潤剤を、重量比率で2〜6倍に希釈することが好ましい。
5Lオートクレーブに、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール(商品名:ノナノール、KHネオケム(株)製)433g(3mol)および水酸化カリウム5gを仕込み、窒素置換後、撹拌しながら120℃に昇温した。次に滴下装置によりエチレンオキシド529g(12mol)を滴下し、1時間反応させた。続いて滴下装置によりプロピレンオキシド523g(9mol)を滴下し、2時間反応させた。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、pH6〜7とし、含有する水分を除去するため、100℃、1時間、減圧処理を行い、最後に濾過により塩を除去して、1410gの化合物1を得た。
上記合成例1に準じて、下記の表1に示す化合物2、及び5を合成した。
上記合成例1において、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノールの代わりにイソノナノール(商品名:オキソコール900、分岐数:1.3、KHネオケム(株)製)433g(3mol)を用いた以外は同様の操作にて、1390gの化合物3を得た。
上記合成例2に準じて、下記の表1に示す化合物4を合成した。
5Lオートクレーブに、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール(商品名:ノナノール、KHネオケム(株)製)433g(3mol)および水酸化カリウム5gを仕込み、窒素置換後、撹拌しながら120℃に昇温した。次に滴下装置によりエチレンオキシド529g(12mol)を滴下し、1時間反応させた。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、pH6〜7とし、含有する水分を除去するため、100℃、1時間、減圧処理を行い、最後に濾過により塩を除去して、914gの化合物6を得た。
5Lオートクレーブに、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール(商品名:ノナノール、KHネオケム(株)製)433g(3mol)および水酸化カリウム5gを仕込み、窒素置換後、撹拌しながら120℃に昇温した。次に滴下装置によりエチレンオキシド529g(12mol)を滴下し、1時間反応させた。続いて滴下装置によりブチレンオキシド649g(9mol)を滴下し、2時間反応させた。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、pH6〜7とし、含有する水分を除去するため、100℃、1時間、減圧処理を行い、最後に濾過により塩を除去して、1520gの化合物7を得た。
5Lオートクレーブに、2−エチルー1−ヘキサノール(商品名:オクタノール、KHネオケム(株)製)391g(3mol)および水酸化カリウム5gを仕込み、窒素置換後、撹拌しながら120℃に昇温した。次に滴下装置によりエチレンオキシド661g(15mol)を滴下し、1時間反応させた。続いて滴下装置によりプロピレンオキシド523g(9mol)を滴下し、2時間反応させた。その後、オートクレーブ内から、反応物を取り出し、塩酸で中和して、pH6〜7とし、含有する水分を除去するため、100℃、1時間、減圧処理を行い、最後に濾過により塩を除去して、1490gの化合物8を得た。
上記合成例1において、オクタノールの代わりにオレイルアルコール(商品名:HDオセノール90/95V、コグニス社製)805g(3mol)を用いた以外は同様の操作にて、1880gの化合物9を得た。
以下の各成分を、表2、表3に記載の重量部にて混合した。
式(2)の化合物: エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル(商品名:スワソルブETB、丸善石油化学(株)製)
式(3)の化合物: 2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオールジ(ポリオキシエチレン(3.5))エーテル(商品名:サーフィノール440、エアープロダクツアンドケミカルズ社製)
調整した各湿し水について、印刷時における細かい非画像領域への供給され易さの指標として、動的表面張力の測定を行った。KRUSS製バブルプレッシャー型動的表面張力計クルスBP−2を用いて、試験溶液の25℃における界面寿命10ms、及び100msにおける試験溶液の表面張力を測定した。結果を表2、表3に示す。
調整した各湿し水について、印刷時における起泡性を確認するモデル手段として、起泡試験を下記の要領で行った。なお、起泡試験は印刷中、常に新たな界面が形成されることを考慮し、ディフーザーストーンを用いて一定時間経過後の発生した泡の体積を測定する方法により行った。
調整した各湿し水について、印刷時における版トレの有無を確認する指標として、印刷版浸漬試験を下記の要領で行った。
比較例2では、湿潤成分のアルキル基が3,5,5−トリメチル−1−ヘキシル基でなく、湿潤成分のオキシエチレン基の平均付加モル数も多いので、低泡性に劣り、版トレが確認された。
比較例4では、湿潤成分にオキシプロピレン基が付加されていないため、低泡性に劣っていた。
比較例6では、湿潤成分のアルキル基が3,5,5−トリメチル−1−ヘキシル基でないため、低泡性に劣っていた。
比較例8では、式(1)の相溶性が不十分になり、版トレが確認された。
比較例9では、湿潤成分を用いなかったため、低泡性に劣っていた。
比較例10では、式(2)の相溶化成分が少ないため、版トレが確認された。
Claims (2)
- 式(1)で表される印刷用湿潤成分1重量部に対して、式(2)で表される相溶化成分を8〜500重量部添加してなることを特徴とする、平版印刷版用湿潤剤。
R1O−(EO)a−(PO)b−H (1)
(式(1)中、R1は3,5,5−トリメチル−1−ヘキシル基、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基、aはオキシエチレン基の平均付加モル数でa=3〜6、bはオキシプロピレン基の平均付加モル数でb=2〜4、a/b=1.0〜1.7である。)
R2O−(AO)c−H (2)
(式(2)中、R2は水素原子または炭素数1〜4のアルキル基、AOは炭素数2または3のオキシアルキレン基、cは炭素数2または3のオキアルキレン基の平均付加モル数でc=1〜3である。)
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