JP5898239B2 - 画像キャプチャおよび照明装置 - Google Patents

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Description

本出願は、2011年3月4日に出願されたオーストラリア仮特許出願第2011900784号からの優先権を主張し、その内容は本明細書に参照として組み込まれている。
本発明は、固体培地上の微生物増殖、特に、微生物サンプルを有する固体培地の接種およびインキュベーション後に増殖した単離された細菌コロニーの形態の微生物増殖を分析するのに使用するための画像キャプチャおよび照明装置に関する。本発明の画像キャプチャおよび照明装置は微生物実験における使用が見出されているとみなされる。
微生物(特に細菌)の個々のコロニーの単離は、多くの微生物学実験室における重要な手順である。細菌のこの単離は、通常、実験室の熟練した科学技術者によって手動的に、またはロボット工学的ストリーキング装置によって自動的に、のいずれかで行う。いずれの場合も、微生物学的サンプルは固体培地の表面上に最初に投入され、それに続いて培地の表面にわたって微生物学的サンプルを拡散する(「ストリーキング」と呼ばれる)。典型的には、複数のストリークは、固体培地にわたって接種物の希釈を増加させることにより作られる。
希釈を増加させるストリークは、ストリークの概して末尾の方へ、培養の後に単離された微生物学的コロニーの増殖を可能にするいくつかの単一細胞を供する傾向がある。これら単離されたコロニーは、その後、各種の物理的特徴(例えばコロニー形態)のために解析され、例えば、微生物学的サンプルにおいて以前に未確認の生物の属、種および/または菌株を決定するために必要であり得る染色および他の手順を経てもよい。
伝統的に、この分析は、熟練した科学技術者によって微生物学実験室内で視覚的に行なわれ、科学技術者に微生物学的評価をもたらした。この評価は、細菌コロニーの有無の検出、各々のコロニー型の色の検出、発酵または溶血に起因し得る色の変化の有無を決定する色分布のマッピング、密集増殖と単離されたコロニー増殖との間の分化、コロニーのテクスチャまたは粘性の測定、および2次元および三次元形状の決定ならびに/またはコロニーの異なる型の計数に基づいてもよい。
潜在的な病原菌増殖が識別される場合、固体培地は、実験室のワークフローの次のステップに進み、現在の規定上の要件に従って、さらなる確証的な識別および抗生物質感受性試験の対象となる。
何年にもわたって、例えば、細菌コロニーの画像(スチールまたはビデオのいずれか、およびアナログまたはデジタル形態のいずれか)をキャプチャするいくらかの試みがなされており、技術者は、モニタ、顕微鏡、コロニーカウンタおよび/またはコンピュータなどの視覚支援機器を使用してより多くの数の表面をより効果的に見ることができる。
これらの画像は、細菌コロニーの色、形状および構造として正確にキャプチャされることが重要であり、固体培地の色は、例えば細菌種類を識別するのに使用される。寒天などの多くの市販の固体培地は、最初は様々な色および透明度であり、一部のものはほぼ完全に不透明(例えばメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(Methicillin−Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)同定寒天)である。一部のプレートは半分に分割されているので、プレートの各々の側は異なる種類(および場合によっては色)の寒天である。また、細菌コロニーは異なる色、形状および構造であり得る。一部は単純な丸い点であり、他のものは寒天表面にわたる連続波の群であり、一部は、くぼみまたは粒状組織などの特徴的な表面トポグラフィーを有する。寒天配合物中で混合された色指示薬に対する細菌コロニーの効果が、例えば、特定の指標寒天上でMRSAのコロニー周囲にブルーハロなどの強力な呈色反応を生成し得るか、または天然のレッドなどの適切な指標化合物を含有する寒天上の細菌増殖により引き起こされるpH変化から生じる呈色反応を生成し得る。別の例において、さらなる色変化が、溶血により赤血球を損傷させるかまたは破壊させ得るコロニーの真下および周囲に血液寒天中で可視化される。
本発明の目的は、微生物評価を提供するのを支援するために微生物増殖の十分に正確な画像をキャプチャするための装置を提供することである。
本発明の概要を説明する前に、上記の従来技術の説明は、本発明の文脈を説明するために単に背景技術として提供しただけであることは理解されるべきである。参照した資料のいずれかは、公開または公知されているか、オーストラリアまたはその他の場所において一般的な見解の一部であることの承認としてとられるべきではない。
本発明は、培養プレート中の固体培地上での微生物増殖を分析するのに使用するための装置であって、前記装置は、
画像キャプチャ装置と、
前記固体培地および前記微生物増殖の画像をキャプチャするための前記画像キャプチャ装置のための前記培養プレートを支持するための支持部と、
前記培養プレートの片側を拡散的に照射するための、前記画像キャプチャ装置と前記支持部との間のリング照明と、
前記画像キャプチャ装置、支持部およびリング照明を互いに対して配置するためのフレームと、
を備える、装置を提供する。
当業者は、「固体培地上の」に関して、単語「上の」は、固体培地の表面上、および固体培地内部の微生物増殖を包含するように用いられることを認識するだろう。用語「固体培地」は、以下、本明細書において単に「培地」としばしば呼ばれるだろう。例えば、サンプルによる培地の接種および培養に続いて微生物増殖を増殖することができるように、培地の表面上または培地内部に、以下でしばしば単に「サンプル」と呼ばれる微生物学的サンプルを投入することができることを認識するだろう。すなわち、培地上の微生物増殖は、尿サンプル、腸サンプル、血液サンプル、リンパ液サンプル、組織サンプル、水サンプル、食品サンプル、または他の適切なサンプルなどの培地上のサンプルの接種および培養により生じる。
さらに、培地は、通常、例えば寒天であり、通常、プレート、さらなる具体例では蓋を有してもよいペトリ皿(ディッシュ)などの容器内に収納されるであろうことも、また、当業者が認識するだろう。培地およびプレートの組合せは、以下、明細書の全体にわたって、当該技術分野において時として「寒天プレート」と呼ばれるかもしれない「培養プレート」と呼ばれる。
例示的な例において、装置は、微生物評価を提供するために培地上での微生物増殖の十分に正確な画像を提供することが見出される。この評価は熟練した実験技術者により手動で実施されてもよい。あるいは、この評価は、機械学習アルゴリズムを使用して訓練された分類子を使用して自動化され、実施されてもよい。この装置を使用して得た画像は、分類子内への入力として処理され、使用されてもよい。このような分類子の例は、その内容が本明細書に参照として組み込まれている、同一出願人による同一出願日の同時係属国際出願である、「Method and Software for Analysing Microbial Growth」という発明の名称に記載されている。
画像キャプチャ装置は、デジタルカメラおよびレンズであってもよい。例えば、適切なレンズと組み合わせた高解像度デジタルカラーカメラが、プレートの良質の画像を提供することが見出されている。熟練した取扱者により理解されるように、多くの異なる仕様を有する画像キャプチャ装置がこの目的に適している。
微生物増殖は、例えば、細菌増殖、真菌増殖、ウイルスプラーク、または原生生物増殖のうちの1つ以上を含んでもよいし、増殖は、コロニー、菌糸体、菌糸、プラーク、または他の可視の微生物構造の形式をとってもよい。いくつかの実施形態において、各微生物増殖は、個々の微生物が分離されるようにサンプルが希釈方法で培地に適用される場合のような単一の微生物から始まる増殖であってもよい。
培地は、微生物の増殖を支援する任意の培地を含んでもよい。したがって、培地は、例えば、炭素源、窒素源、必要元素、および/または必須ビタミンを含む1つ以上の微生物の栄養素を含有していてもよい。培地は、また、典型的には、例えば、ゼラチン、寒天、ジェランガム、アガロース、または寒天ゲルを含むゼラチン化剤を包含するだろう。
いくつかの実施形態において、分析のためのサンプルは、1以上の培養プレートまたは1つ以上のセグメントを有する分割(スプリット)培養プレートの上に配置される。 これらの実施形態において、微生物増殖の分析は、異なる培養プレートまたはセグメントにわたって画像を撮影することにより実行され、異なる培養プレートまたはセグメント上の微生物増殖の比較に基づいて微生物学的評価を行うことができるように、上記のように画素分類の結果が解析される。
いくつかの実施形態において、培地は、他の微生物の増殖を防止しながらいくつかの微生物の増殖を可能にする、制限された栄養成分をもつ固体培地、抗生物質を含有する固体培地、またはその他同種のものを含むことが当該技術分野において概して知られている選択培地を含んでもよい。
培養プレートの片側を拡散的に照射するためのリング照明の使用は、培地から反射される光(これはバックグラウンドとして分類され得る)と微生物増殖から反射される光とを識別する際に分類子を支援する。培養プレートの「側」という言及は、培養プレートの前、後、左、右、上または下側を含むいずれかの側を指す。好ましい実施形態において、リング照明は、培養プレートの上側、例えば微生物増殖が存在する培地の表面を拡散的に照射する。
培地はその外側周囲にメニスカスを有し、それは培養プレートの壁と接触する。培地の表面は光沢があり得るので、このメニスカスは画像キャプチャ装置により撮られた画像において鏡面反射を生成し得る。ポイント照明が培養プレートを照射するために使用される場合、それらの反射は分類子により細菌コロニーと解釈され得る。拡散照明と共にリング照明を使用することによって、光源が連続した平滑なラインとして画像内に現れる。したがって、メニスカスからの反射が、実際の細菌コロニーから分類子により識別され得る連続した平滑なラインとして見られる。
リング照明は、円形アレイに配置される複数のLEDおよびLEDと関連した拡散器を備えてもよい。あるいは、LEDは、それ自体で散光を生成してもよく、別の拡散器を必要としなくてもよい。LEDは単一リングまたは複数のリングにおいてアレイ周囲に均一の間隔で配置されてもよい。一実施形態において、LEDは選択的に照射してもよく、それにより、例えば、リング照明の半分またはよりわずかな部分のみが一度に起動される。これは、培養プレートの角度の付いた照明を提供でき、培地の表面トポグラフィーをハイライトするのに有用であり得る。光強度の均一な分布を確実にするために、アレイにおけるLEDの数は50超、好ましくは180超であってもよく、LEDは2度毎に間隔を空けられる。このことは、配光を平準化するために拡散器によりさらに支援される。他の代替において、リング照明は、拡散器を有する蛍光または複数の光ファイバ源であってもよい。
リング照明は、培地の中心表面からのリング照明からの光の鏡面反射が、画像キャプチャ装置によりキャプチャされない角度であるように支持部に対して配置されてもよい。例えば、リング照明は120から250mmの幅または直径を有してもよく、支持部の30から50mm上に配置されてもよい。培養プレートは、一般に80から110mmの直径を有し、典型的に円形であるので、LEDから照射される光は、カメラレンズ内に反射しないような低角度にて中心プレートの中心面に当たる。これにより、LEDの反射が画像内に現れることを防ぎ、分類子に対する入力を生成するためのより高い質の画像を生成し、それ故、より正確な評価を生成する。
リング照明に加えて、装置は、培養プレートの別の側を照射するための照明装置をさらに備えてもよい。例えばリング照明が培養プレートの上部に照射される場合、照明装置は培養プレートの側または底部を照射してもよい。一つの構成において、照明装置は低角度側の照明であってもよい。別の構成において、照明装置は培養プレートの底部を照射するためのフラットパネル照明であってもよい。照明装置は、複数のLEDおよび複数のLEDと関連した拡散器を備えてもよい。LEDはフラットパネル照明を生成するために正方形または矩形の形状に配置されてもよい。
培養プレートの異なる側からの照明の使用により、画像キャプチャ装置は、培養プレート上の異なる臨床的に関連する色の特徴をキャプチャできる。照明のいくつかの構成下で連続した画像がキャプチャされてもよい。これらの照明構成には、コロニーの色を可視化するための上部光、コロニーの下および周囲の培地(例えば寒天)の容積の色の変化を可視化するための下部(底部)光、ならびにくぼみまたは粒度などの任意の表面トポグラフィーを可視化するための低角度の側部照明が含まれる。動かされる必要のある物理的バックグラウンドのない画像をキャプチャするために、光は電気スイッチにより別々に照射されてもよい。しかしながら、全ての照明構成が、有意義な微生物評価を得るために使用される必要はないことは理解されるであろう。
下部光(例えばフラットパネル照明)が使用される場合、透明である支持部を使用して画像キャプチャが促進されてもよい。「透明」とは、照明装置からの光が支持部を通過でき、画像キャプチャ装置によりキャプチャされ得ることを意味する。一実施形態において、支持部はガラスステージであってもよい。培養プレートの端部周囲のワイヤフレームまたは短い「フィンガ」などの支持部の他の形態もまた、同じ効果を達成できる。
支持部は理想的には培養プレートを画像キャプチャ装置の真下に配置し、培養プレートに向けられるその視野を有する。画像内に培養プレートをキャプチャするのと同様に、画像キャプチャ装置はまた、培養プレート周囲の領域をキャプチャしてもよい。装置は、培養プレート周囲の領域、カメラの視野、種々の光学試験特徴、例えば焦点標的、色補正パッチまたはアラインメントガイドを含むように配置されてもよい。
画像化される培養プレートは操作者により手動で支持部上に配置されてもよく、支持部は、培養プレートを位置決めする際に支援するための1つ以上の透明な位置決め要素を備えてもよい。これらの要素は、培養プレートがカメラの視野に正確に配置されるように支持部上の位置を規定してもよい。透明な要素の使用により、要素の近接に均一の照射を維持する。透明な位置決め要素は、支持部の中心を向いている三角形の頂点を有する三角形状であってもよい。したがって、三角形の頂点が培養プレート周囲に触れるように培養プレートは位置決めされてもよい。透明な三角形要素は、均一照射に対してほとんど傷害を生じないことが見出されている。代替として、透明な要素は異なる形状を有してもよいか、または支持部の表面から突出するポストであってもよい。
手動で配置するための他の装置は、培養プレートが入る円形の凹部、または培養プレートの外壁に触れる連続した微細なワイヤフィンガーを備えてもよい。別の実施形態において、画像化される培養プレートはロボットによる配置装置により自動的に位置決めされてもよい。この場合、ロボット装置は所定の位置に培養プレートを位置決めするようにプログラム化されてもよく、物理的停止部を必要としなくてもよい。
フレームは、互いに対して画像キャプチャ装置、支持部およびリング照明を位置決めする剛性構造であってもよい。フレームは、ボルト、ネジまたは任意の適切な接続手段により一緒に接続される複数の部分で構築されてもよい。あるいは、フレームは、適切な金属作業技術またはモジュールを使用することによってワンピースで形成されてもよい。以下に記載するように、フレームは装置の光を通さない部分の役割を果たしてもよい。
フレームは支持部を支持するための不透明なカバーを備えてもよい。「不透明」とは、カバーを光がほとんどまたは全く透過できないことを意味する。例えば、カバーは、フレームの幅にわたって延びるアルミニウムまたは他の金属のフラットピースであってもよい。不透明なカバーはガラスステージが着座する穴を備えてもよく、それにより、下部光は、依然として不透明なカバーを通して培養プレートの下部を照射できる。光遮断カバーにおける穴はリング照明の幅より小さい幅をさらに有してもよく、それにより、リング照明からの光は、フレームの下側から反射せず、培養プレートに戻らない。このように、リング照明が照射される場合、培養プレートの周囲または下のあらゆる表面から、あるいは培地(例えば半透明な寒天)自体により散乱され、透過されるあらゆる光からの散乱によって、培地に入ってくる識別可能な光は存在しない。穴は、円形などのリング照明の形状と一致する形状を有してもよいが、形状は一致しなくてもよい。培養プレート全体の画像をキャプチャするために、穴は、画像化される最大の培養プレートのサイズより大きくするべきである。
一実施形態において、フレームは、支持部が画像キャプチャ装置とキャビティとの間に培養プレートを支持するようにキャビティを規定する。キャビティの効果は、リング照明により照射される半透明の培養プレートの高いコントラスト画像をキャプチャするための「ブラックバックグラウンド」を提供することである。リング照明が照射され、任意の他の照明装置がオフである場合、培養プレート周囲のフレーム(例えば不透明なカバー)は、リング照明からの光がキャビティの底部に入りことを防ぐ。これは、フレームの陰がキャビティの底部を覆い、リング照明からの光が当たり、キャビティの端部により吸収されるようにキャビティの高さを選択することにより達成される。
フレームは、キャビティの壁を形成する光バッフルをさらに備えてもよい。これらのバッフルは培養プレートの下でキャビティを完全に取り囲んでもよく、塗装により、またはブラックベルベットなどのテクスチャ加工された光吸収材料もしくはオープンセルの多孔性ブラック発泡材料で覆うことにより黒くされたそれらの内面を有してもよい。
キャビティまたは空隙は、ブラックバックグラウンドのように見え、装置の任意の構成要素を物理的に動かさずに照射できるという利点を有する。キャビティは、例えば、物質がその中に入るのを防ぐためにフレームおよび支持部により封止されてもよい。例えば、支持部がガラスステージである場合、これは、容易に洗浄し、汚染を防止できるようにフレームの完全な幅に延びてもよい。
フレームは、装置周囲に不透明(光遮断)エンクロージャを形成するさらなる目的の役割を果たしてもよい。フレームは、例えば、金属バーまたは金属シートから作製されてもよい。フレームの内面は、表面からのあらゆる迷光の反射を減少させるために黒くされてもよい。フレームは、培養プレートを支持部上に配置するためのアクセスドアを備えてもよい。そのドアはヒンジで連結されてもよく、フレキシブルな光の通らない封止を有するので、閉じられた場合、有意な量の光がエンクロージャ内に侵入できない。
上記の装置の構成要素の空間的基準は、直立配向で装置に着座され、培地の表面がほぼフラットで水平である培養プレートに基づいているが、装置の構成要素は他の配向で配置されてもよいことは理解されるであろう。「上」、「下」、「上側」または「下側」に対する言及は、構成要素の位置を限定すると解釈されるべきではなく、単に例示の容易さのために提供している。例えば、培養プレートは、培地の表面が、垂直、下向きまたは任意の他の配向であるように、装置内に封止されてもよい。これらの場合、装置の構成要素は、培養プレートの適切な照明および画像化を提供するように対応して配置される。
さらに別の実施形態において、装置は、支持部に対してリング照明の位置を変化させるための手段をさらに備えてもよい。したがって、リング照明は、大きなロボット機構を進入させるか、または異なるプレート種類について異なる照明角度を提供するように上昇または下降されてもよい。リング照明の位置を変化させるための手段はまた、異なる高さでリング照明を用いて画像を撮影することにより培養プレートについてのさらなる画像データを得ることを可能にする。リング照明を上昇および下降するための機構は、右側の照明支持部とフレームとの間の電動式のラックアンドピニオン装置、または電気モータにより内部もしくは外部に巻かれる、リング照明支持部に取り付けられる等間隔の吊りケーブルのセットを備えてもよい。
本発明の実施形態は、ここで、添付の図面を参照しながら、単なる例として記載されるだろう。図の特殊性が本発明の先の記述の一般原理に取って代わらないことは理解されるべきである。
図1は、培養プレート内の固体培地上の微生物増殖を分析する際に用いられる装置の概要図である。 図2(a)は、ユーザがイメージをキャプチャするためのGUIのスクリーンショットである。 図2(b)は、図2(a)のスクリーンショットの左側の詳細のクローズアップ図である。 図2(c)は、図2(a)のスクリーンショットの左側の詳細のクローズアップ図である。 図2(d)は、図2(a)のスクリーンショットの左側の詳細のクローズアップ図である。 図2(e)は、図2(a)のスクリーンショットの左側の詳細のクローズアップ図である。 図3は、画像内の培養プレートの位置を入力するためのGUIを示す一連のスクリーンショットである。 図4は、固体培地上の微生物増殖の画像をキャプチャするための方法を示すフローチャートである。
図1は、寒天プレートの形態の培養プレート102における培地上で微生物増殖を分析するのに使用するための装置100の実施形態を示す。この装置100は以下の構成要素を備える。
・適切な固定焦点レンズ108を有するマシンビジョンクオリティの高解像度デジタルカメラ106の形態の画像キャプチャ装置104。そのカメラ106はリング照明110の約200mm上に位置する。
・リング照明110は培養プレート102の直径より大きな直径を有する。この例において、リング照明は180mmの直径を有する。リング照明110は、円形アレイに配置される数百の白色LEDおよび拡散器を含む。この照明は、培養プレートを均一に照射できる低角度の拡散された側部照明を提供する。リングライト110は、フレーム118の一部を形成する不透明なカバー112の約40mm上に配置されるので、培養プレート102の約30mm上にある。白色LEDからの光が低角で培養プレート102の表面上に作用するようなリング照明110の位置により、画像キャプチャ装置104によりキャプチャされる培地の中心表面からのLEDの鏡面反射が防止される。
・拡散器の後方にある白色LEDのアレイに基づいたフラットパネル照明の形態の照明装置114。照明装置114は不透明なカバー112の約150mm下にある。リング照明110からの光が、培養プレート102の後方照射を減少させるために照明114以外のバッフルに当たるようにこの距離は選択される。
・画像キャプチャ装置104の直接的視野において培養プレート102を支持するための支持部116。支持部116は3mm厚である透明なガラスステージである。そのガラスは時間が経って傷がついたら交換されてもよい。支持部116は支持部上に培養プレート102を位置決めするための2つ以上の三角形状の透明な位置決め要素を備える。三角形の頂点は培養プレート102を配置するための支持部の中心を向き、それにより、頂点は培養プレート102の円周に触れる。
・画像キャプチャ装置104、支持部116、リング照明110および照明装置114を互いに対して配置するフレーム118。そのフレーム118はシート金属またはプラスチックなどの不透明材料から作製され、装置100に入る光の量を減少させる。装置100の内側面は、レンズ108内への内側面からの光の反射を減少させることができるように黒くなっている。
・フレーム118は、培養プレート102を支持部116上に配置するために人の操作者にアクセス経路を提供するドア120を備える。代替として、ロボットによるプレート操作装置が、画像化のために培養プレート102を支持部116上に正確に配置し、次いで設計された出力チャネル/スライドに培養プレートを取り外すためにアクセス経路を使用してもよい。例えば、培養プレートは上記の4つのカテゴリーまでのうちの1つを表す出力チャネル内に配置されてもよい。
・不透明なカバー112は、フレーム118の幅にわたって延びるアルミニウムプレートであり、フレーム118を上側エンクロージャ122および下側エンクロージャ124に効果的に分割する。不透明なカバー112は、照明装置114からの光が培養プレート102に透過できる穴126を備える。穴126の幅は、培養プレート102の幅(この例において90mmであり、典型的に88〜100mmである)よりわずかに大きく、リング照明110の直径未満である。これにより、リング照明110から照射される光が、フレーム118の底面128またはフラットパネル照明114の表面から反射し、培養プレート102に戻ることが防がれる。
・フレーム118はまた、不透明なカバー112の下に配置される光バッフル130を備える。
・支持部116に対してリング照明110の位置を変化させるための手段131もまた、ラックアンドピニオンアセンブリの形態で提供される。
・フレーム118、不透明なカバー112および光バッフル130はキャビティ132を規定し、それにより、支持部116は画像キャプチャ装置104とキャビティ132との間に培養プレート102を支持する。支持部(ガラスステージ)116はキャビティ132を封止し、望ましくない物質がキャビティ132に入ることを防ぐ。リング照明110が照射し、照明装置114がオフである場合、不透明なカバー112は、リング照明110からの光がキャビティ132の視野領域を照射することを防ぐ。この構造において、キャビティ132は黒いバックグラウンドのように見える。
・側角照明134は、くぼみまたは粒状組織などの寒天上の任意の表面トポグラフィー(形状)をハイライトするようにある角度から培養プレート102を照射するように使用される。側角照明134の代替はリング照明110におけるLEDの一部のみを起動することであり、それにより、培養プレート102は1つの方向のみから照射される。
・コンピュータ136などの処理手段が、物理インターフェースまたはワイヤレスインターフェースを介して画像キャプチャ装置104、リング照明110および照明装置114に接続される。コンピュータ136は、プロセッサ138および異なるコンポーネントを起動し、生データをキャプチャし、データを処理するためのソフトウェア142を記憶するメモリ140を備えてもよい。
・画像、メタデータおよび他の情報のライブラリは、コンピュータ136に記憶されてもよいか、またはネットワークを介してコンピュータ136においてアクセス可能であってもよい。同様に、LIMSがコンピュータ136を介してアクセスされてもよい。
異なるコンポーネントが、上記の装置のコンポーネントのいずれかと置き換えられてもよく、コンポーネント間の距離およびコンポーネントの位置が調節されてもよいことは理解されるであろう。例えば、カメラ106およびレンズ108はフレーム118の内側に示されているが、別の例において、それらはフレーム118の外側に配置されてもよく、レンズ108はフレーム118の上面における穴を通して突出する。また、フレーム118の幅は装置100の全体のサイズを減少させるために減少させてもよい。
装置100を使用する画像収集プロセスをここに記載する。このプロセスは、訓練された機械学習分類子を使用して、またはこのような分類子の訓練において培養プレート102上での微生物増殖を分類するのに使用するための画像を得るのに好適であり得る。多くのステップが人の操作者によって実施される手動プロセスが記載されているが、そのプロセスのステップの多くは、ソフトウェアにおいて、またはロボット装置によって自動化され、実施されてもよいことは理解されるであろう。
最初に、接種され、インキュベートされた培養プレート102は、ユーザにより三角形停止部内の支持部116上に配置される。培養プレート102は一般に、寒天を裏返して(蓋上の凝結が寒天面に落ち、損傷させることを防ぐために)実験室内に保存されるので、支持部上の培養プレート102の配置は、培養プレート102の蓋を取り外し、寒天が上面を向くように培養プレートを回転させることを含んでもよい。
ソフトウェア142は画像キャプチャプロセスを開始するように起動される。ソフトウェア142は、ユーザが、培養プレート102上のバーコードを走査すること、または手動で数を入力することを必要とする。バーコードはサンプルIDにリンクし、培養プレートを特定のサンプル、およびLIMシステムを介して特定の患者に関連付ける。バーコードが入力されると、カメラ出力のライブビデオプレビューが図2(a)に示したウィンドウに現れる。ユーザは、ライブビデオストリームにより提供されるフィードバックに基づいて培養プレート102のロケーションまたはレンズ108の焦点もしくは開口を調節できる。
次いでユーザは、培養プレートの種類(例えば分割(スプリット)または全体)、サンプルの種類(例えば尿、腸、血液または組織)および寒天の種類(複数も含む)(例えば血液または発色)を選択することを必要とする。プレートのデータ選択オプションの例を図2(b)および図2(a)の左上に示す。代替において、ユーザが培養プレート、サンプルおよび寒天の種類を選択することを必要とする以外に、この情報は入力されたバーコードに基づいてLIMシステムから抽出されてもよい。
このデータが入力された後、培養プレートの位置が入力される。この情報がユーザにより入力され得る2つの方法が存在する。第1は、半径と共に皿のx,yロケーションの入力を可能にする、従来のスライダのセットによる。ディッシュがスプリット(分割)ディッシュである場合、ユーザはまた、スプリットのロケーションを入力しなければならない。この例を図2(c)および図2(a)の左下に示す。第2の方法はライブビデオプレビュー上のマーカーのセットを操作することによる。ユーザは3点によって寒天周囲に円を置き、それにより、ユーザは相互作用的に動かすことができる。これらの3点は円を一意的に規定する。4番目の制御ポイントにより、ユーザは、必要に応じて、中心スプリットのロケーションを特定できる。このような制御ポイントは迅速かつ容易で非常に正確に配置される。図3はこのような相互作用が発生できる方法の例を示す。ロボット培養プレートの配置を有するシステムにおいて、培養プレートのロケーションは既知であり、スプリットのロケーションが演算され得る。
露光および照明設定は、選択される培養プレート、サンプルおよび寒天種類(複数も含む)に基づいてデータベースから引き出されてもよい。
正確な露光は良いクオリティの画像キャプチャにとって重要である。カメラ106を試験している間、別の露光が、含むことができる寒天の異なる種類の異なる不透明度に起因してスプリット培養プレートの各々の側に必要とされることが決定された。照明の選択はまた、必要な露光設定に強い影響を与えるので、ユーザはまた、上部または下部光が起動されている任意の利用可能な構成で画像をプレビューできる。図2(d)は、起動される上部光または下部光のいずれかを選択するために使用され得るラジオボタンを示す。示していないが、ユーザは代替として起動される側角照明を選択してもよい。
露光設定は、例えば図3(e)に示すものなどのドロップダウンメニューを使用して選択され得る様々な自動露光アルゴリズムを使用してユーザにより調節されてもよい。自動露光アルゴリズムの各々は同じコアを有する。所与の標的輝度、btgt、および測定輝度、bmeans、新たな露光、enewは以下のように計算される:
つまり、輝度が非常に高い(画像が飽和されている)場合、その以前の値の80%までの露光に無条件に落ちる。この事例でないならば、変化は次いで0.5から2の間に固定される。2つの連続した露光設定が互いの10マイクロ秒以内である場合、調節が停止する。両方の輝度測定は典型的に0から1の間の数として表され、0はブラック(明るさなし)であり、1はホワイト(完全な明るさ)である。
種々の自動露光アルゴリズム間の相違は、現在の画像の輝度をどのように演算するかである。使用され得る異なるアルゴリズムは以下を含む。
平均−このモードにおいて、画像における全てのピクセルの平均輝度が演算される。
中央加重平均−中央加重平均は全てのピクセルの平均輝度を演算するが、中央の追加加重の
内のこれらのピクセルを与える(各々の中央サンプルは8回数えられる)。
スポット−この方法は再度、平均輝度であるが、中央の
内のこれらのピクセルのみを演算する。この方法は、画像の中央が特別な平均を有さないので、寒天プレートに適していない。
中央値−この方法は、ヒストグラム計算により画像にわたる中央値輝度を演算する。ヒストグラムの各binは4レベル幅であるので、入力画像が16ビットである場合、ヒストグラムは16384binである。画像の真のbit深さはまた、カメラから読み取られることができ、アルゴリズムに与えられ得る。
グリーン−この方法は平均と同じであるが、輝度を演算するためにグリーンチャネルのみを使用する。これは2つの理由のために有益である。第1に、Bayerモザイク画像においてレッドまたはブルーの2倍の多さの真のグリーンピクセルが存在する。第2に、人の眼はグリーンに敏感であるので、画像を調節するためにそれを使用することにより、概念的にハイクオリティの画像を提供するはずである。
ソフトウェア142は、例えば正常な色とレッドとの間にピクセルを打つことによって、ユーザが良好な露光設定を選択することを支援するプロセスをさらに含んでもよい。これは、標的画像輝度を減少させることによって修正され得る、露出過度、または飽和されたピクセルを識別することに役立つ。
露光設定が所与の照明構成について仕上げられると、図4に示される方法を使用して画像キャプチャが実施される。ステップ164において、キャプチャは初期化され、ステップ166において照明構成(例えばリング照明110)が起動される。画像は、この照明構成を使用して画像キャプチャ装置104によってステップ168においてキャプチャされる。画像キャプチャは各培養プレートについて5回反復され、各回は同じ露光を有する(ステップ170)。プロセスは、スプリット培養プレートの場合、培養プレートの他の側(ステップ172)について、および他の照明構成について、例えば下部照明装置114(ステップ174)について反復される。ステップ176において、キャプチャされた画像はデータ処理についてハンドオフされ、次いで画像キャプチャが完了する(ステップ178)。
画像キャプチャ装置は、第1の照明構成(例えば照射される上部光)を有するバッファー内に5つの画像、次いで第2の照明構成(例えば照射される下部光)を有する別の5つの画像をキャプチャしてもよい。培養プレートが複数の側を有するスプリット培養プレートである場合、それらはまた、同じように処理される。露光設定はデータベースからロードされ、正確な露光が各キャプチャ前に決定される。スプリット培養プレートに関して、単一の培養プレートをキャプチャすることは、このように、5×2×2=20画像を必要としてもよく、これは約2秒かかり、カメラ106が9フレーム/秒で作動すると仮定する。
画像がキャプチャされると、それらは、非同期処理のための実行のスレッドを分離するためにハンドオフされ得る。次いでキャプチャウィンドウはバーコードの入力を待つために戻る。培養プレート画像がキャプチャされるごとに、任意の目立ったメタデータと共に画像はライブラリにセーブされる。キャプチャ後、培養プレート102はドア120を介して装置100から除去される。画像キャプチャ装置104からの生データが、ソフトウェアを分析するための入力として使用され得るサンプルについてのより正確な画像データを得るために処理される。
キャプチャされた画像は、電子ライブラリ、LIMSまたは別の専用画像記憶データベースに記憶されてもよい。露光時間、キャプチャデータ、照明情報、画像を補正するために使用されるカラー変換およびカメラーデータなどの他のメタデータが画像と関連して記憶されてもよい。
上記のソフトウェアにおいてユーザは培養プレートを位置決めし、メタデータを入力することを必要とするが、このプロセスは自動化されてもよいことは理解されるであろう。例えば、ロボットアームにより、画像キャプチャ前に培養プレートを支持部上に配置してもよく、画像キャプチャ後にそれを取り除いてもよい。ソフトウェアは、画像内の培養プレートの位置およびそれがスプリット(分割)か全体かどうかを自動的に検出してもよい。培養プレート上の識別子またはバーコードを読み取るためにロボットシステムが使用されてもよい。バーコードまたは他の識別子は、培養プレート種類、サンプル種類および寒天種類などの情報にアクセスすることを可能にし、それにより、この情報はユーザにより入力されることを必要としない。完全に自動化処理を目的とするソフトウェアのバージョンにおいて、ユーザは露光または標的輝度設定を調節しない。
本発明の範囲から逸脱せずに、種々の変更、追加および/または修飾が上記の部分に対してなされてもよく、上記の教示から、本発明は当業者により理解される種々の方法で実施されてもよいことは理解されるべきである。

Claims (24)

  1. 培養プレート中の固体培地上での微生物増殖を分析するのに使用するための装置であって、前記装置は、
    画像キャプチャ装置と、
    前記固体培地および微生物増殖の画像をキャプチャするための前記画像キャプチャ装置のための前記培養プレートを支持するための支持部と、
    前記培養プレートの片側を拡散的に照射するための、前記画像キャプチャ装置と前記支持部との間のリング照明と、
    前記画像キャプチャ装置、支持部およびリング照明を互いに対して配置するためのフレームと、
    を備え
    前記フレームは、前記支持部が前記培養プレートを前記画像キャプチャ装置との間で支持するようにキャビティを規定し、該キャビティは、前記固体培地および微生物増殖の前記画像についてのブラックバックグラウンドを提供するように選択された高さを有し、前記フレームは、前記ブラックバックグラウンドを提供するために、前記リング照明から発せられる光が前記キャビティの壁に当たるように選択された前記高さを有する前記キャビティの壁を含む、装置。
  2. 前記リング照明が、円形アレイに配置される複数のLEDを備える、請求項1に記載の装置。
  3. 前記アレイにおけるLEDの数が50より多い、請求項2に記載の装置。
  4. 複数のLEDと関連した拡散器をさらに備える、請求項2または3に記載の装置。
  5. 前記固体培地の中心面からの前記リング照明からの光の鏡面反射が、前記画像キャプチャ装置によりキャプチャされない角度であるように、前記リング照明が前記支持部に対して配置される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の装置。
  6. 前記リング照明が、前記支持部の30〜50mm上に位置する、請求項5に記載の装置。
  7. 前記リング照明が、120〜250mmの幅を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の装置。
  8. 前記培養プレートの別の側を照射するための照明装置をさらに備える、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
  9. 前記照明装置がフラットパネル照明である、請求項8に記載の装置。
  10. 前記フラットパネル照明が、複数のLEDおよび前記複数のLEDと関連した拡散器を備える、請求項9に記載の装置。
  11. 前記フラットパネル照明は、前記画像から前記固体培地の色変化の可視化を促すために前記培養プレートの下部側を照射す、請求項9または10に記載の装置。
  12. 前記支持部が透明である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の装置。
  13. 前記支持部は、少なくとも前記培養プレートの端部を支持する穴の周囲から延びる複数の離間したフィンガを含む、請求項12に記載の装置。
  14. 前記支持部が、前記培養プレートを前記支持部上に位置決めするための1つ以上の透明な位置決め要素を備える、請求項12に記載の装置。
  15. 前記透明な位置決め要素が、前記支持部の中心の方を向いている三角形の頂点を有する三角形状である、請求項14に記載の装置。
  16. 前記フレームが、前記支持部を支持するための不透明なカバーを備える、請求項1〜15のいずれか一項に記載の装置。
  17. 前記不透明なカバーが、前記リング照明の幅より小さい幅を有する穴を備える、請求項16に記載の装置。
  18. 前記穴の幅は、前記ブラックバックグラウンドを提供するために前記リング照明から発せられる光が前記キャビティの壁に当たるように選択される、請求項17に記載の装置。
  19. 前記フレームおよび前記支持部が前記キャビティを封止する、請求項に記載の装置。
  20. 前記壁は、光バッフルを備える、請求項に記載の装置。
  21. 前記支持部は、前記固体培地および微生物増殖の前記画像をキャプチャする前記画像キャプチャ装置に対して前記培養プレートを位置させるように構成される配置装置を含む、請求項〜20のいずれか一項に記載の装置。
  22. 前記フレームが、前記装置周囲に不透明なエンクロージャを備える、請求項1〜21のいずれか一項に記載の装置。
  23. 前記フレームが、前記培養プレートを前記支持部上に配置するためのアクセスドアを備える、請求項1〜22のいずれか一項に記載の装置。
  24. 前記支持部に対する前記リング照明の位置を変化させるための手段をさらに備える、請求項1〜23のいずれか一項に記載の装置。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112016017321B1 (pt) 2014-01-30 2021-03-16 Bd Kiestra B.V. sistema e método para imagiologia de amostras biológicas dispostas em meio de cultura
FR3019556A1 (fr) * 2014-04-07 2015-10-09 Advencis Dispositif d’incubation et de detection
JP6772150B2 (ja) * 2015-01-23 2020-10-21 バイエル、アクチエンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 水中試験における線虫およびその他の生物に対する有効成分の活性を測定する装置および方法
US9678018B2 (en) * 2015-03-30 2017-06-13 Gemological Institute Of America Inc. (Gia) Apparatus and method for assessing optical quality of gemstones
WO2016172532A2 (en) 2015-04-23 2016-10-27 Bd Kiestra B.V. A method and system for automated microbial colony counting from streaked sample on plated media
KR102664258B1 (ko) 2015-04-23 2024-05-07 비디 키에스트라 비.브이. 콜로니 콘트라스트 수집
GB201513137D0 (en) * 2015-07-24 2015-09-09 Mayor S Office For Policing And Crime The Fingerprint imaging
CN105301869A (zh) * 2015-12-04 2016-02-03 山西医科大学第一医院 一种细胞平板克隆形成图像采集仪
DK179163B9 (en) * 2016-07-01 2018-04-03 Esco Medical Uab An apparatus for the combined incubation and vitrification of a biological material
US11322262B2 (en) 2016-11-10 2022-05-03 Becton, Dickinson And Company System and method for consulting on culture plate readings
CN108060071B (zh) * 2017-11-30 2021-03-23 深圳先进技术研究院 细菌追踪系统及方法
EP4321862A2 (en) * 2018-08-07 2024-02-14 BriteScan, LLC Portable scanning device for ascertaining attributes of sample materials
CN109491177A (zh) * 2018-10-23 2019-03-19 杭州智微信息科技有限公司 数字智能采集系统全局盒
EP4015617A1 (en) * 2020-11-02 2022-06-22 Airamatrix Private Limited A device and a method for lighting, conditioning and capturing image(s) of organic sample(s)
CN113125356A (zh) * 2021-03-26 2021-07-16 塔里木大学 遥感信息与农学知识的红枣树冠层叶氮垂直分布探测方法
WO2023169675A1 (en) * 2022-03-09 2023-09-14 Ash Technologies Ltd. A method and apparatus for illuminating colony-forming units
IT202200005660A1 (it) * 2022-03-22 2023-09-22 Copan Italia Spa Dispositivo e metodo per l’acquisizione di immagini di campioni biologici
CN116333872B (zh) * 2023-03-14 2023-10-10 中国人民解放军总医院第八医学中心 一种微生物检测装置及其检测方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0518506A (ja) * 1991-07-12 1993-01-26 Hitachi Ltd 給水制御装置
WO1994005770A1 (es) * 1992-08-27 1994-03-17 Iul, S.A. Camara de contraste para realzar colonias bacterianas respecto a la base de cultivo de las mismas
ES2137879B1 (es) * 1997-12-02 2000-08-16 Francisco Soria Melguizo S A Sistema analizador de imagenes producidas por reacciones bacterianas.
GB9826482D0 (en) * 1998-12-03 1999-01-27 Mast Group Ltd Illuminating system
IL139593A (en) * 2000-11-09 2010-12-30 Biogem Optical Ltd Method for the detection of viable microorganisms
US20040101954A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Graessle Josef A. Back side plate illumination for biological growth plate scanner
BRPI0316471B1 (pt) * 2002-11-27 2017-06-20 3M Innovative Properies Company Device and method for squaring biological growing plates
US20040102903A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Graessle Josef A. Biological growth plate scanner
US20050051723A1 (en) * 2003-07-23 2005-03-10 Neagle Bradley D. Examination systems for biological samples
FI116946B (fi) * 2004-07-09 2006-04-13 Chip Man Technologies Oy Laitteisto solujen kuvaamiseksi
US20060166305A1 (en) * 2005-01-27 2006-07-27 Genetix Limited Animal cell confluence detection method and apparatus
FR2889404B1 (fr) * 2005-08-01 2009-03-27 Commissariat Energie Atomique Source lumineuse a deux longueurs d'onde et de puissance d'eclairement variable et utilisation d'une telle source lumineuse
CN201007773Y (zh) * 2007-02-08 2008-01-16 范飞 一种菌落和抑菌圈暗背景成像系统
JP4863932B2 (ja) * 2007-06-04 2012-01-25 株式会社エヌテック コロニー数の計数方法

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