JP5891043B2 - Water-slidable aluminum fin material for heat exchanger and method for producing heat exchanger - Google Patents
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本発明は、滑水性コーティング組成物及びそれを適用した熱交換器用の滑水性アルミニウムフィン材とその製造方法、更には滑水性に優れた熱交換器に関するものである。 The present invention relates to a slidable coating composition, a slidable aluminum fin material for a heat exchanger to which the slidable coating composition is applied, a method for producing the same, and a heat exchanger excellent in slidability.
従来から、冷蔵庫用や空気調和機用の蒸発器等の熱交換器においては、その軽量化や熱効率の向上、更にはコンパクト化等の要請に応えるために、フィン材として各種のアルミニウム材が用いられ、それを、管内に伝熱媒体乃至は熱交換媒体が流通せしめられるチューブ材に組み付けてなる熱交換器においては、その組み込まれるフィン材のフィン間隔を出来るだけ狭くする設計が取り入れられている。 Conventionally, in heat exchangers such as evaporators for refrigerators and air conditioners, various aluminum materials have been used as fin materials in order to meet demands for lighter weight, improved thermal efficiency, and further compactness. In a heat exchanger in which the heat transfer medium or heat exchange medium is circulated in the tube, the heat exchanger is assembled so that the fin interval of the fin material to be incorporated is made as small as possible. .
しかしながら、そのような熱交換器においては、フィン表面に凝縮によって水滴が付着したり、また、暖房運転時の室外機では、大気温度が低いために、フィン表面の結露水が霜となって、凍り付いたりすることによって、通風抵抗が増大し、また風量が減少して、熱交換効率が著しく低下する問題を内在している。 However, in such a heat exchanger, water droplets adhere to the fin surface due to condensation, or in the outdoor unit during heating operation, because the atmospheric temperature is low, the condensed water on the fin surface becomes frost, There is a problem in that the resistance to heat exchange increases remarkably, and the air flow resistance decreases and the heat exchange efficiency decreases significantly.
このため、そのような問題を解決すべく、アルミニウムフィン材のフィン表面に対して親水性を有する塗膜を形成して、フィン表面に付着する水滴を流れ落とすように、また、除霜時の水滴の残留を少なくするようにしているのが現状であるが、当該熱交換器の暖房運転時間を延長するには至っていないのである。また、フィン表面に形成される親水性の塗膜が経時的に劣化し、その劣化と共に、水滴の除去性能が低下するという問題を残している。 For this reason, in order to solve such a problem, a coating film having hydrophilicity is formed on the fin surface of the aluminum fin material so that water droplets adhering to the fin surface flow down, and at the time of defrosting Although the present situation is to reduce the residual amount of water droplets, the heating operation time of the heat exchanger has not been extended. Moreover, the hydrophilic coating film formed on the fin surface deteriorates with time, and there remains a problem that the performance of removing water drops decreases with the deterioration.
一方、そのような親水性塗膜に代えて、有機系樹脂溶液と微粒子とからなる撥水性コーティング組成物を塗布することにより、フィン表面を超撥水化させて、着霜時間を長くすることが提案されている（特許文献１参照）が、実用上、撥水性が未だ充分でなく、且つ耐久性にも問題を有している。しかも、超撥水特性を与える塗料としては、スプレー塗装用にフッ素粒子を含む塗料が多く用いられているのであるが、それらの塗料では、塗膜厚さが１０μｍ以上の厚い塗膜を形成するものがほとんどであって（特許文献２参照）、そのため熱伝達効率が低く、フィン用塗料としては不適当なものであって、更に耐久性に問題を有するものも多い。 On the other hand, instead of such a hydrophilic coating film, by applying a water-repellent coating composition comprising an organic resin solution and fine particles, the fin surface is made super water-repellent and the frosting time is extended. Has been proposed (see Patent Document 1), however, the water repellency is still insufficient for practical use and has a problem in durability. Moreover, as paints that give super water-repellent properties, paints containing fluorine particles are often used for spray coating, but these paints form a thick paint film with a thickness of 10 μm or more. Most of them (see Patent Document 2) have low heat transfer efficiency, are unsuitable as fin coating materials, and have many problems with durability.
また、滑水性材料をコーティングすることによって、フィン表面に付着した水滴を流れ易くすると共に、着霜或いは着氷しても短時間で除霜することが出来るようにした手法も提案されている（特許文献３参照）が、そこにおいて形成されるコーティング膜は、フッ素系高分子とシリコーン樹脂をグラフトさせたものであるために高価であり、また耐プレス性等の成形性に劣る等の問題点を内在している。 In addition, a method has been proposed in which a water-sliding material is coated to facilitate the flow of water droplets adhering to the fin surface and can be defrosted in a short time even when frosted or iced ( However, the coating film formed therein is expensive because it is obtained by grafting a fluoropolymer and a silicone resin, and is inferior in moldability such as press resistance. Is inherent.
さらに、ＲＳｉＯ3/2 単位からなるシリコーンレジンと、特定構造のポリアルキル水素シロキサンとの特定配合組成からなる撥水性塗膜形成用組成物を用いて、塗膜を形成し、その塗膜の表面を平滑として、表面に付着した水滴が転がり落ちるのではなく滑り降りるようにする手法も提案されている（特許文献４参照）。この手法によれば、優れた撥水性能を実現することが可能であるが、そのような組成物によって形成される撥水性塗膜においては、柔軟性や屈曲性、延伸性等の特性が必ずしも充分でなく、アルミニウム材の表面に、かかる組成物による塗膜を形成した場合には、成形加工の際に、塗膜がアルミニウム材の変形に追従し得ず、亀裂やしわ、更には剥離を発生させるという問題がある。 Furthermore, a coating film is formed using a composition for forming a water repellent coating film comprising a specific blend composition of a silicone resin comprising RSiO 3/2 units and a polyalkylhydrogensiloxane having a specific structure, and the surface of the coating film A method has also been proposed in which water droplets attached to the surface are made to slide down instead of rolling down (see Patent Document 4). According to this method, it is possible to achieve excellent water repellency, but the water-repellent coating film formed by such a composition does not necessarily have properties such as flexibility, flexibility and stretchability. If a coating film made of such a composition is formed on the surface of the aluminum material, the coating film cannot follow the deformation of the aluminum material during the molding process, causing cracks, wrinkles, and even peeling. There is a problem of generating.
更にまた、特定のシリコーンレジンと特定のポリアルキル水素シロキサンとから構成される撥水性塗膜形成用組成物も、提案されており（特許文献５参照）、そして、かかる組成物を用いて塗膜を形成することによって、柔軟性に優れ、加工による亀裂、しわ、剥離の発生を解消し得る成形加工が可能となったのであるが、そのような組成物よりなる撥水性塗膜においては、成形時に使用するプレスオイルが撥水性塗装材、特にその表面に形成された撥水塗膜に接触することにより、かかる撥水性塗装材の表面に形成された塗膜成分を溶出させ、撥水性等の特性の低下が生じ易くなるという難点を内在する。 Furthermore, a composition for forming a water-repellent coating film composed of a specific silicone resin and a specific polyalkyl hydrogen siloxane has also been proposed (see Patent Document 5), and a coating film using such a composition has been proposed. By forming the film, it becomes possible to perform molding processing that is excellent in flexibility and can eliminate the occurrence of cracks, wrinkles, and peeling due to processing, but in a water-repellent coating film made of such a composition, molding is possible. Occasionally, the press oil used sometimes comes into contact with a water-repellent coating material, especially a water-repellent coating film formed on the surface thereof, so that the coating component formed on the surface of the water-repellent coating material is eluted, There is a drawback that the deterioration of characteristics is likely to occur.
加えて、特許文献６〜９においては、パーフルオロアルキルシランと片方或いは両方の末端に加水分解可能な官能基を有するオルガノポリシロキサンとを酸により加水分解したものを、撥水処理剤として用いることが明らかにされている。しかしながら、そのような撥水処理剤から得られる被膜の撥水性は、パーフルオロアルキルシラン成分により比較的良好となるものの、滑水性は、このパーフルオロアルキルシラン成分の使用量により大きく変化し、その使用量が多くなると、滑水性が悪化傾向となる場合が多い。また、昨今の環境問題から、長い鎖長のパーフルオロアルキル基は、毒性問題から、その使用が難しくなってきており、比較的鎖長の短いものを使用しなくてはならず、撥水性も悪化の傾向にある。更に、それらの被膜の滑水性能も、初期は良好であるものの、耐久性という観点からは、何れも満足するものではなかったのである。
In addition, in
ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景にして為されたものであって、その解決課題とするところは、滑水性に優れ、且つ長期間滑水性を維持することが出来る塗膜を形成し得る滑水性コーティング組成物を提供することにあり、また、アルミニウムフィン材又はそれを組み込んでなる熱交換器に対して、優れた滑水性を付与するに適したコーティング組成物を提供することにもあり、更に、そのようなコーティング組成物を塗布して得られるアルミニウムフィン材や熱交換器を提供することにもある。 Here, the present invention has been made in the background of such circumstances, and the problem to be solved is to form a coating film that is excellent in lubricity and can maintain lubricity for a long period of time. Another object of the present invention is to provide a coating composition suitable for imparting excellent sliding properties to an aluminum fin material or a heat exchanger incorporating the same. There is also an object to provide an aluminum fin material or a heat exchanger obtained by applying such a coating composition.
そして、本発明は、上記した課題又は明細書全体の記載や図面から把握される課題を解決するために、以下に列挙せる如き各種の態様において、好適に実施され得るものであるが、また、以下に記載の各態様は、任意の組み合わせにおいても、採用可能である。なお、本発明の態様乃至は技術的特徴は、以下に記載のものに何等限定されることなく、明細書全体の記載並びに図面に開示の発明思想に基づいて、認識され得るものであることが、理解されるべきである。 The present invention can be suitably implemented in various aspects as listed below in order to solve the problems described above or the problems grasped from the description of the entire specification and the drawings. Each aspect described below can be employed in any combination. It should be noted that aspects or technical features of the present invention are not limited to those described below, and can be recognized based on the description of the entire specification and the inventive concept disclosed in the drawings. Should be understood.
（１） 下記式（１）で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と下記式（２）で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物との混合物からなる有機ケイ素化合物成分（Ａ）と、該有機ケイ素化合物成分（Ａ）を溶解し得る有機溶剤からなる溶剤成分（Ｂ）とを含有していることを特徴とする滑水性コーティング組成物。
（Ｒ2）3Ｓｉ−Ｘ−Ｓｉ（Ｒ2）p（ＯＲ1）3-p ・・・（１）
［但し、式中、Ｒ1 は炭素数１〜４の１価の炭化水素基であり、Ｒ2 は炭素原子数１ 〜４の１価の炭化水素基であり、Ｘは−Ｒ4 s−（ＯＳｉ（Ｒ3）2）r −Ｒ4 s−基（こ
こで、Ｒ3 は炭素原子数１〜６の１価の炭化水素基、Ｒ4 は炭素数１〜６の２価の炭
化水素基、ｒは１〜３００、ｓは０又は１である。）であり、ｐは０，１又は２であ
る。］
（Ｒ1Ｏ）3-q（Ｒ2）qＳｉ−Ｒ5 t−（ＣnＦ2n）−Ｒ5 tＳｉ（Ｒ2）p（ＯＲ1）3-p ・・・（２）
［但し、式中、Ｒ1 は炭素数１〜４の１価の炭化水素基であり、Ｒ2 は炭素原子数１ 〜４の１価の炭化水素基であり、Ｒ5 は炭素数１〜６の２価の炭化水素基であり、ｎ は１〜５、ｔは０又は１、ｐは０，１又は２、ｑは０，１又は２である。］
（２） 前記有機ケイ素化合物成分（Ａ）を構成する前記式（１）で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と前記式（２）で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物とが、質量比で、９９：１〜５０：５０の割合において配合されている前記態様（１）に記載の滑水性コーティング組成物。
（３） 前記溶剤成分（Ｂ）が、パラフィン系炭化水素及び／又はシリコーンオイルを主剤とする有機溶剤である前記態様（１）又は前記態様（２）に記載の滑水性コーティング組成物。
（４） 前記態様（１）乃至前記態様（３）の何れか１つに記載のコーティング組成物からなる塗膜が、アルミニウムフィン材の表面に形成されていることを特徴とする熱交換器滑水性アルミニウムフィン材。
（５） 前記態様（４）に記載の滑水性アルミニウムフィン材を製造する方法であって、前記塗膜が、前記コーティング組成物を塗布した後、加熱乾燥することにより、形成されることを特徴とする方法。
（６） 前記態様（４）に記載の滑水性アルミニウムフィン材を、熱交換媒体が管内に流通せしめられるチューブ材に組み付けてなることを特徴とする滑水性に優れた熱交換器。
（７） 管内に熱交換媒体が流通せしめられるチューブ材にアルミニウムフィン材を組み付けてなる熱交換器に、前記態様（１）乃至前記態様（３）の何れか１つに記載のコーティング組成物を塗布し、加熱乾燥せしめてなることを特徴とする滑水性に優れた熱交換器。
(1) Organic comprising a mixture of a polyorganosiloxane represented by the following formula (1) and / or a partial hydrolyzate thereof and a fluoroalkylsilane represented by the following formula (2) and / or a partial hydrolyzate thereof. A water-sliding coating composition comprising a silicon compound component (A) and a solvent component (B) comprising an organic solvent capable of dissolving the organosilicon compound component (A).
(R 2) 3 Si-X -Si (R 2) p (OR 1) 3-p ··· (1)
[Wherein, R 1 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and X is —R 4 s — (OSi (R 3 ) 2 ) r —R 4 s — group (where R 3 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and R 4 is a divalent carbon having 1 to 6 carbon atoms) Hydrogenated group, r is 1 to 300, s is 0 or 1, and p is 0, 1 or 2. ]
(R 1 O) 3-q (R 2) q Si-R 5 t - (C n F 2n) -R 5 t Si (R 2) p (OR 1) 3-p ··· (2)
[In the formula, R 1 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and R 5 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. 6 is a divalent hydrocarbon group, n is 1 to 5, t is 0 or 1, p is 0, 1 or 2, and q is 0, 1 or 2. ]
(2) The polyorganosiloxane represented by the formula (1) and / or the partial hydrolyzate thereof constituting the organosilicon compound component (A), the fluoroalkylsilane represented by the formula (2) and / or The water-slidable coating composition according to the aspect (1), wherein the partial hydrolyzate is blended at a mass ratio of 99: 1 to 50:50.
(3) The water-sliding coating composition according to the aspect (1) or the aspect (2), wherein the solvent component (B) is an organic solvent mainly composed of paraffinic hydrocarbon and / or silicone oil.
(4) A heat exchanger slide characterized in that a coating film comprising the coating composition according to any one of the aspects (1) to (3) is formed on the surface of an aluminum fin material. Water-based aluminum fin material.
(5) A method for producing the water-slidable aluminum fin material according to the aspect (4), wherein the coating film is formed by applying heat and drying after applying the coating composition. And how to.
(6) A heat exchanger excellent in water slidability, wherein the water slidable aluminum fin material according to the aspect (4) is assembled to a tube material in which a heat exchange medium is circulated in a pipe.
(7) The coating composition according to any one of the above aspects (1) to (3) is applied to a heat exchanger in which an aluminum fin material is assembled to a tube material in which a heat exchange medium is circulated in a pipe. A heat exchanger with excellent water slidability, which is applied and dried by heating.
このように、本発明に従う滑水性コーティング組成物にあっては、それを構成する有機ケイ素化合物成分（Ａ）の一成分たる、式（１）にて示されるポリオルガノシロキサン、又はその部分加水分解物は、滑水性に優れるオルガノシロキサン鎖を有しているところから、そのようなコーティング組成物を用いて得られる被膜（塗膜）の滑水性を向上させる機能を発揮することに加えて、かかる有機ケイ素化合物成分（Ａ）を構成する他の成分である、式（２）にて表されるフルオロアルキルシラン、又はその部分加水分解物は、連結基として２価のパーフルオロアルキレン基を含有するビスシラン型化合物であり、特に、その連結基であるパーフルオロアルキレン基の炭素鎖長が５以下のものとされていることによって、これまでのパーフルオロアルキルシランでは見られることがなかった、被膜の耐久性を向上させる性状を付与することが出来ることとなったのである。 Thus, in the water-slidable coating composition according to the present invention, the polyorganosiloxane represented by the formula (1) or a partial hydrolysis thereof, which is one component of the organosilicon compound component (A) constituting it. In addition to exhibiting the function of improving the water slidability of a film (coating film) obtained by using such a coating composition, since the product has an organosiloxane chain with excellent water slidability, the product takes The fluoroalkylsilane represented by the formula (2), which is another component constituting the organosilicon compound component (A), or a partial hydrolyzate thereof contains a divalent perfluoroalkylene group as a linking group. It is a bissilane type compound, and in particular, the perfluoroalkylene group that is the linking group has a carbon chain length of 5 or less. Had never is found in Russia alkylsilane is of it became possible can to impart properties to improve the durability of the coating.
このため、本発明に従うコーティング組成物を用いて形成される被膜乃至塗膜は、優れた滑水性を有するものであると共に、長期間に亘って、その滑水性を維持することが出来る、耐久性に優れたものとなるのであって、特に、アルミニウムフィン材やそれを組み込んでなる熱交換器に対して適用されることにより、フィン表面に付着する水滴の除去が効果的に向上せしめられ得ることとなる。 For this reason, the coating film or coating film formed using the coating composition according to the present invention has excellent water slidability and can maintain the water slidability for a long period of time. In particular, when applied to aluminum fin materials and heat exchangers incorporating them, removal of water droplets adhering to the fin surface can be effectively improved. It becomes.
従って、かかるコーティング組成物を用いて形成された、滑水性に優れた塗膜を有するアルミニウムフィン材や熱交換器においては、フィン表面に水滴が付着したり、結露水が霜となって凍り付いたりすることによって、通風抵抗が増大し、また風量が減少して、熱交換効率が低下するという問題を有利に解消乃至は軽減せしめて、熱交換器としての機能を有利に発揮させることが出来ることとなるのである。 Therefore, in aluminum fin materials and heat exchangers that are formed using such a coating composition and have a coating film with excellent water slidability, water droplets adhere to the fin surface, or condensed water freezes as frost. By doing so, it is possible to advantageously solve or reduce the problem that the ventilation resistance increases, the air volume decreases, and the heat exchange efficiency decreases, and the function as a heat exchanger can be exhibited advantageously. It becomes.
先ず、本発明に係る滑水性を得るためのコーティング組成物は、有機ケイ素化合物成分（Ａ）を構成する一つの成分として、前記式（１）にて表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物を含むものであるが、そのような式（１）において、Ｒ1 として採用される炭素数が１〜４の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基を挙げることが出来る。また、Ｒ2 として採用される炭素原子数が１〜４の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基を挙げることが出来る。更に、Ｘで表される−Ｒ4 s−（ＯＳｉ（Ｒ3）2）r −Ｒ4 s−基において、Ｒ3 として採用される炭素原子数が１〜６の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基が挙げられ、またＲ4 として採用される炭素数が１〜６の２価の炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等のアルキル基を挙げることが出来る。そして、ｐは０，１又は２であるが、好ましくは０又は１が採用されることとなる。更に、ｒは１〜３００、ｓは０又は１であるが、中でも、ｒは、好ましくは５〜１５０、特に１０〜５０の範囲内であることが望ましい。なお、かかるｒの値が３００を超えるようになると、ポリオルガノシロキサンの加水分解可能な官能基の数が、オルガノシロキサンユニットに対して相対的に減少することになり、ポリオルガノシロキサンの反応性が低下することとなる結果、塗膜が形成される基材との結合が弱くなって、そのような塗膜にて構成される滑水層の耐久性が低下する恐れがあり、好ましくない。 First, the coating composition for obtaining the water slidability according to the present invention includes, as one component constituting the organosilicon compound component (A), a polyorganosiloxane represented by the formula (1) and / or a part thereof. In the formula (1), the monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms employed as R 1 includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group. And alkyl groups such as Examples of the monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms employed as R 2 include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. Furthermore, in the —R 4 s — (OSi (R 3 ) 2 ) r —R 4 s — group represented by X, as a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms employed as R 3 Is an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group or a hexyl group, and the divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms employed as R 4 is: Examples thereof include alkyl groups such as methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group, pentylene group and hexylene group. And p is 0, 1 or 2, but 0 or 1 is preferably adopted. Further, r is 1 to 300, and s is 0 or 1. Among them, r is preferably in the range of 5 to 150, particularly 10 to 50. When the value of r exceeds 300, the number of hydrolyzable functional groups of the polyorganosiloxane decreases relative to the organosiloxane unit, and the reactivity of the polyorganosiloxane is reduced. As a result of the decrease, the bond with the substrate on which the coating film is formed is weakened, and the durability of the water slidable layer constituted by such a coating film may be decreased, which is not preferable.
そして、そのような式（１）にて表されるポリオルガノシロキサンの例としては、以下のものを挙げることが出来る。
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)2ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)3ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)4ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)6ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)8ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)9ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)10ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)20ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)30ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)40ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)50ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)80ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)100ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)200ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)300ＯＳｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)3ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)5ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)7ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)8ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)9ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)19ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)29ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)39ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3)3Ｓｉ(ＯＳｉ(ＣＨ3)2)49ＯＳｉ(ＣＨ3)2ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
And the following can be mentioned as an example of such polyorganosiloxane represented by Formula (1).
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 2 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 3 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 4 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 6 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 8 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 9 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 10 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 20 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 30 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 40 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 50 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 80 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 100 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 200 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 300 OSi (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 3 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 5 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 7 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 8 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 9 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 19 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 29 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 39 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 49 OSi (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
また、本発明に従うコーティング組成物を構成する有機ケイ素化合物成分（Ａ）の他の一つの成分として用いられる、前記式（２）にて表されるフルオロアルキルシランにおいて、Ｒ1 、Ｒ2 及びｐは、それぞれ、前記式（１）にて表される化合物において規定した通りであり、加えて、Ｒ5 として採用される炭素数が１〜６の２価の炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基等のアルキレン基を挙げることが出来る。更に、ｎは１〜５、好ましくは１〜４、特に好ましくは２〜４であり、ｑは０，１，２又は３、ｔは０又は１である。 Further, in the fluoroalkylsilane represented by the above formula (2) used as another component of the organosilicon compound component (A) constituting the coating composition according to the present invention, R 1 , R 2 and p Are as defined in the compound represented by the formula (1), and in addition, a divalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms employed as R 5 includes a methylene group, Examples thereof include alkylene groups such as ethylene group, propylene group, butylene group, pentylene group and hexylene group. Further, n is 1 to 5, preferably 1 to 4, particularly preferably 2 to 4, q is 0, 1, 2 or 3, and t is 0 or 1.
そして、そのような式（２）にて表されるフルオロアルキルシランとしては、以下のものを例示することが出来る。
(ＣＨ3Ｏ)3ＳｉＣＨ2ＣＨ2Ｃ2Ｆ4ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3Ｏ)3ＳｉＣＨ2ＣＨ2Ｃ4Ｆ8ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＯＣＨ3)3
(ＣＨ3Ｏ)2(ＣＨ3)ＳｉＣＨ2ＣＨ2Ｃ2Ｆ4ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＣＨ3)(ＯＣＨ3)2
(ＣＨ3Ｏ)2(ＣＨ3)ＳｉＣＨ2ＣＨ2Ｃ4Ｆ8ＣＨ2ＣＨ2Ｓｉ(ＣＨ3)(ＯＣＨ3)2
And as a fluoroalkyl silane represented by such Formula (2), the following can be illustrated.
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 4 F 8 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3
(CH 3 O) 2 (CH 3 ) SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2
(CH 3 O) 2 (CH 3 ) SiCH 2 CH 2 C 4 F 8 CH 2 CH 2 Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2
なお、本発明においては、有機ケイ素化合物成分（Ａ）として、上記した式（１）や式（２）にて表される化合物と共に、或いはそれらの化合物に代えて、それら式（１）や式（２）にて表される化合物が一般的に知られている酸や水を用いた共加水分解・縮合反応されて得られる部分加水分解物を用いることが可能である。ここで、それら式（１）や式（２）にて表される化合物の部分加水分解物とは、それぞれの化合物の片末端又は両末端のＳｉに結合したアルコキシル基が、ヒドロキシル基に変化したものの他、それら生じたヒドロキシル基を有する化合物同士が脱水結合して、オリゴマー化した形態の縮合物となったものをも含んで用いられており、このため、本発明においては、前記式（１）や式（２）にて示される化合物の一部が加水分解されてヒドロキシル基が導入されたものの他、その縮合物を含んでいても、何等差し支えないのである。 In the present invention, as the organosilicon compound component (A), together with or in place of the compounds represented by the above formula (1) and formula (2), those formula (1) and formula It is possible to use a partial hydrolyzate obtained by subjecting the compound represented by (2) to a co-hydrolysis / condensation reaction using a generally known acid or water. Here, the partial hydrolyzate of the compound represented by the formula (1) or the formula (2) means that an alkoxyl group bonded to Si at one or both ends of each compound is changed to a hydroxyl group. In addition to the above-mentioned compounds, the compound having a hydroxyl group thus generated is used as a dehydrated bond to form an oligomerized condensate. Therefore, in the present invention, the above formula (1) is used. ) And the compound represented by the formula (2) may be hydrolyzed and a condensate thereof may be included in addition to those in which a hydroxyl group is introduced.
また、本発明において、有機ケイ素化合物成分（Ａ）を構成する、前記式（１）で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と、前記式（２）で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物とは、用いられる化合物の種類や目的とする特性等に応じて、適宜の割合において混合せしめられて、用いられることとなるが、一般に、質量比において、９９：１〜５０：５０の割合で配合せしめられて用いられることが望ましい。なお、そのような配合比率において、式（２）の成分が１％よりも少なくなると、滑水性の耐久性が悪化する場合があり、また、かかる式（２）の成分の比率が５０％を超えるようになると、滑水性が悪化する場合があり、何れも、好ましくないのである。 Moreover, in this invention, the polyorganosiloxane represented by the said Formula (1) and / or its partial hydrolyzate which comprise the organosilicon compound component (A), and the fluoroalkyl represented by the said Formula (2) Silane and / or a partial hydrolyzate thereof are mixed and used at an appropriate ratio depending on the type of compound used, desired properties, and the like. : It is desirable to mix and use in the ratio of 1-50: 50. In such a blending ratio, if the component of the formula (2) is less than 1%, the durability of the slipperiness may be deteriorated, and the ratio of the component of the formula (2) is 50%. If it exceeds, slipperiness may deteriorate, both of which are not preferred.
そして、本発明に従う有機ケイ素化合物成分（Ａ）には、上記した式（１）で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と、式（２）で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物との混合物の他にも、必要に応じて、本発明の作用乃至は効果を損なうものでない限りにおいて、かかる式（１）や式（２）にて表される化合物以外のシランやシロキサン化合物が含有せしめられていても、何等差し支えない。 The organosilicon compound component (A) according to the present invention includes a polyorganosiloxane represented by the above formula (1) and / or a partial hydrolyzate thereof, a fluoroalkylsilane represented by the formula (2), and In addition to the mixture with the partial hydrolyzate thereof, if necessary, the compound represented by the formula (1) or the formula (2) as long as the action or effect of the present invention is not impaired. Even if other silane and siloxane compounds are contained, there is no problem.
また、本発明に従う滑水性コーティング組成物は、上記した有機ケイ素化合物成分（Ａ）と共に、それを溶解し得る有機溶剤からなる溶剤成分（Ｂ）を含んで構成されるものであるが、そこにおいて、溶剤成分（Ｂ）たる有機溶剤は、上記した有機ケイ素化合物成分（Ａ）を溶解し得るものであれば、特に限定されることはないものの、有利には、環境保全性や安全性の面から、特に、パラフィン系炭化水素及び／又はシリコーンオイルを主剤とする、換言すれば主成分とする有機溶剤系のものが、好適に採用される。なお、そのような有機溶剤は、コーティング組成物が対象物に塗布されて、加熱・乾燥されることにより、塗膜から揮発、消失せしめられるものである。また、そのような好適なパラフィン系炭化水素としては、特にイソパラフィン、即ち、８〜１６個の炭素原子を有する分岐アルカンであるものが、好ましく用いられることとなる。具体的には、例えば「Isopar」の商品名で販売されているもの（エクソン・モービル社製品）や、ぺルメチル製品、特にイソドデカン（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン）等を挙げることが出来る。また、上記したイソパラフィンの混合物も使用可能である。更に、他の揮発性の炭化水素ベースのオイル、例えば石油精製物、特に「Shell Solt」の商品名で販売されているもの（ Shell社製品）も、また、使用可能である。 Further, the water-slidable coating composition according to the present invention comprises the above-described organosilicon compound component (A) and a solvent component (B) composed of an organic solvent capable of dissolving the organosilicon compound component (A). The organic solvent as the solvent component (B) is not particularly limited as long as it can dissolve the above-described organosilicon compound component (A). However, it is advantageous in terms of environmental conservation and safety. In particular, an organic solvent-based material mainly composed of paraffinic hydrocarbon and / or silicone oil, in other words, a main component is preferably employed. In addition, such an organic solvent volatilizes and disappears from the coating film when the coating composition is applied to an object, and heated and dried. Further, as such a suitable paraffinic hydrocarbon, an isoparaffin, that is, a branched alkane having 8 to 16 carbon atoms, is preferably used. Specifically, for example, products sold under the trade name “Isopar” (product of Exxon Mobil Corporation), permethyl products, particularly isododecane (2,2,4,6,6-pentamethylheptane), etc. I can list them. A mixture of the above isoparaffins can also be used. In addition, other volatile hydrocarbon-based oils, such as refined petroleum products, especially those sold under the trade name “Shell Solt” (Shell product) can also be used.
また、シリコーンオイルとしては、例えば、オクタメチルトリシロキサン、ヘプタメチルへキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン等の直鎖状のシリコーンや、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状のシリコーンを、挙げることが出来る。 Examples of the silicone oil include linear silicones such as octamethyltrisiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexa Mention may be made of cyclic silicones such as siloxane.
そして、かかる溶剤成分（Ｂ）の、前記有機ケイ素化合物成分（Ａ）に対する使用割合は、それら成分の種類やコーティング組成物の塗布条件等によって適宜に選定され、特に限定されるものではないが、それらの配合割合としては、一般に、質量比において、Ａ：Ｂ＝１：９９９〜３００：７００の範囲内において選定され、特に好ましくは、５：９９５〜１００：９００の範囲内において選定されることとなる。なお、そこにおいて、Ａ／Ｂの比が１／９９９よりも小さくなると、有機ケイ素化合物成分（Ａ）の使用量が少なくなるために、滑水性能が低下する場合があり、また、Ａ／Ｂが３００／７００よりも大きくなると、コスト的に不利になる場合があり、好ましくない。 And the use ratio of the solvent component (B) to the organosilicon compound component (A) is appropriately selected depending on the type of the component, the coating conditions of the coating composition, and the like, but is not particularly limited. The blending ratio thereof is generally selected within the range of A: B = 1: 999 to 300: 700, and particularly preferably within the range of 5: 995 to 100: 900 in terms of mass ratio. It becomes. In addition, when the ratio of A / B becomes smaller than 1/999, the amount of the organosilicon compound component (A) is decreased, and the water sliding performance may be deteriorated. If it exceeds 300/700, it may be disadvantageous in terms of cost, which is not preferable.
なお、本発明に従う滑水性コーティング組成物は、上記した有機ケイ素化合物成分（Ａ）と溶剤成分（Ｂ）の他にも、そのような組成物の滑水性能や安定性を悪化させるものでなければ、任意成分を含んでいても何等差し支えなく、例えば、陽イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、両性界面活性剤、ｐＨ調整剤、シリカ等の無機物質、有機電解質、有機金属化合物、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐候剤、防腐剤、消泡剤等を含むことが出来る。また、保存安定性を阻害しない範囲において、一般的な硬化触媒を加えてもよく、具体的には、アルミ、チタン、ジルコニウム系キレート触媒等を挙げることが出来る。 In addition to the organosilicon compound component (A) and the solvent component (B), the water-sliding coating composition according to the present invention must deteriorate the water sliding performance and stability of such a composition. For example, any component may be included, for example, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, pH adjusters, inorganic substances such as silica, organic electrolytes, organometallic compounds , Dispersants, antioxidants, ultraviolet absorbers, weathering agents, preservatives, antifoaming agents, and the like. Moreover, in the range which does not inhibit storage stability, you may add a general curing catalyst, Specifically, aluminum, titanium, a zirconium type chelate catalyst, etc. can be mentioned.
また、本発明に従う滑水性コーティング組成物の適用される対象物としては、何等限定されるものではなく、自動車、航空機、電車等の車両用ガラス基材、建築・建材のガラス基材や外壁、衣類や皮革等の繊維製品、紙又はコンクリートやレンガ、石、陶器、瓦、木材のような多孔質基材や各種の金属材料等に適用することが出来る。 Further, the object to which the water-slidable coating composition according to the present invention is applied is not limited in any way, such as glass substrates for vehicles such as automobiles, airplanes, and trains, glass substrates and outer walls of building / building materials, It can be applied to textiles such as clothing and leather, paper or concrete, bricks, stones, pottery, tiles, porous substrates such as wood, and various metal materials.
特に、本発明にあっては、上記した対象物の中でも金属材料、特に、アルミニウムフィン材やそれを組み込んでなる熱交換器に対して有利に適用されることとなる。ここで、アルミニウムフィン材は、純アルミニウム（ＪＩＳ−Ａ１０００番系）からなるものの他、アルミニウム合金からなるものを含んで、用いられている。そして、そのようなアルミニウムフィン材やそれを組み込んでなる熱交換器に対して、本発明に従うコーティング組成物が適用されることにより、アルミニウムフィン材の表面に存在するＯＨ基との間に強固な結合が形成されることとなり、それによって、そのようなアルミニウムフィン材の表面に形成される塗膜の耐久性が、より一層向上せしめられ得るようになるのである。 In particular, in the present invention, among the above-described objects, the present invention is advantageously applied to metal materials, particularly aluminum fin materials and heat exchangers incorporating them. Here, the aluminum fin material is used including not only pure aluminum (JIS-A1000 series) but also aluminum alloy. And by applying the coating composition according to the present invention to such an aluminum fin material or a heat exchanger incorporating the aluminum fin material, the aluminum fin material is strong between OH groups present on the surface of the aluminum fin material. A bond is formed, whereby the durability of the coating film formed on the surface of such an aluminum fin material can be further improved.
このように、本発明に従う滑水性コーティング組成物が有利に適用されるアルミニウムフィン材やそれを組み込んでなる熱交換器は、従来から公知の形状や構造を有するものであって、その一例が、図１に示されている。即ち、図１は、空調機や冷蔵庫において用いられている熱交換器の一例を示すものであって、そこでは、多数のプレートフィン２と伝熱管４とを組み合わせて、所謂クロスフィンチューブ型熱交換器６が構成されている。そして、そのような熱交換器６においては、伝熱管４の一方の開口部（入口）から所定の伝熱媒体（冷媒）が流通せしめられて、他方の開口部（出口）から排出されるようになっている一方、所定の狭い間隙を隔てて配置された多数のプレートフィン２間に空気が流通せしめられるようになっており、それら伝熱媒体と空気との間において熱交換が行われ得るようになっているのである。
As described above, the aluminum fin material to which the water-slidable coating composition according to the present invention is advantageously applied and the heat exchanger incorporating the same have a conventionally known shape and structure, and an example thereof is as follows. It is shown in FIG. That is, FIG. 1 shows an example of a heat exchanger used in an air conditioner or a refrigerator, in which a number of
本発明においては、かかる図１に示される如き熱交換器６において、プレートフィン２として、本発明に従う滑水性コーティング組成物からなる塗膜が、アルミニウムフィン材の表面に形成されてなるものが用いられて、目的とする熱交換器６が構成されることとなる他、そのような塗膜が形成されていないアルミニウムフィン材を伝熱管４に組み付けて、熱交換器６を構成した後、その熱交換器６に対して、本発明に従うコーティング組成物を塗布し、加熱・乾燥することにより、そのようなコーティング組成物からなる塗膜が、アルミニウムフィン材（２）や伝熱管（４）の表面に形成されるようにすることによって、目的とする滑水性に優れた熱交換器が形成されることとなる。
In the present invention, in the
なお、本発明に従う滑水性コーティング組成物を、対象物に対して塗布せしめるに際しては、公知の各種の塗布手法が採用されることとなる。具体的には、前記した有機ケイ素化合物成分（Ａ）と溶剤成分（Ｂ）とが、通常の混合手法に従って混合せしめられて、均一なコーティング組成物とされた後、刷毛塗り、ディッピング、スポンジ塗り、ロールコート、バーコート、スプレー等の公知の方法を採用して、目的とする対象物の表面に塗布せしめられるのである。そして、そのように対象物の表面に塗布されたコーティング組成物を乾燥させることによって、有機ケイ素化合物成分（Ａ）を構成する、式（１）で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と式（２）で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物を、対象物（基材）に結合させるようにすることにより、目的とする有用な塗膜が形成されるのである。なお、かかる乾燥は、有利には、加熱下において実施され、一般に、室温〜３００℃程度までの温度において、望ましくは４０℃〜２００℃までの間において行われることとなる。そして、かかる乾燥によって、対象物（基材）に対して、撥水性、滑水性、耐久性等の優れた特性を付与することが出来ることとなるのである。 In addition, when apply | coating the water-slidable coating composition according to this invention with respect to a target object, well-known various application | coating methods will be employ | adopted. Specifically, the organosilicon compound component (A) and the solvent component (B) described above are mixed according to a normal mixing method to obtain a uniform coating composition, and then applied with a brush, dipping, or sponge. By applying a known method such as roll coating, bar coating, spraying, etc., it can be applied to the surface of the target object. Then, by drying the coating composition applied to the surface of the object as described above, the polyorganosiloxane represented by the formula (1) and / or its partial hydrolysis constituting the organosilicon compound component (A) By making the decomposition product and the fluoroalkylsilane represented by the formula (2) and / or a partial hydrolysis product thereof bind to an object (base material), a desired useful coating film is formed. It is. Such drying is advantageously performed under heating, and is generally performed at a temperature from room temperature to about 300 ° C., preferably between 40 ° C. and 200 ° C. And, by such drying, excellent properties such as water repellency, water slidability and durability can be imparted to the object (base material).
また、かかる塗布方法を採用して、アルミニウムフィン材やそれを組み込んだ熱交換器に対して、本発明に従うコーティング組成物を塗布せしめるに際しては、その塗布対象となるアルミニウムフィン材や熱交換器は、常法に従って、その表面を清浄にする処理が施されていることが望ましい。また、耐食性を付与するために、コーティング組成物の塗布に先立って、表面に化成処理被膜を形成しておくことも望ましい。なお、化成処理としては、リン酸クロメート処理等のクロム系処理、リン酸チタン処理等のチタン系処理、リン酸ジルコニウム処理等のジルコニウム系処理等の、公知の化成処理を採用することが出来る。更に、シランカップリング剤や、シリコーン樹脂系、アクリル樹脂系、ポリアミド樹脂系、エポキシ樹脂系、アルキッド樹脂系、ウレタン樹脂系の塗料等を、プライマーとして施すことも有効である。 In addition, when the coating composition according to the present invention is applied to an aluminum fin material or a heat exchanger incorporating the same by adopting such an application method, the aluminum fin material or heat exchanger to be applied is It is desirable that the surface is treated according to a conventional method. Moreover, in order to provide corrosion resistance, it is also desirable to form a chemical conversion treatment film on the surface prior to application of the coating composition. As the chemical conversion treatment, a known chemical conversion treatment such as a chromium-based treatment such as a phosphoric acid chromate treatment, a titanium-based treatment such as a titanium phosphate treatment, or a zirconium-based treatment such as a zirconium phosphate treatment can be employed. Furthermore, it is also effective to apply a silane coupling agent or a silicone resin, acrylic resin, polyamide resin, epoxy resin, alkyd resin, urethane resin or the like as a primer.
勿論、本発明に従うコーティング組成物は、上記したフィン材や熱交換器以外に、車両や建築物等の窓ガラスに適用することで、その表面に付着する水滴を落下させるようにすることにより、視認性を向上することが可能となるのである。また、衣料品に適用することで、濡れることを防ぐと共に、乾燥に要する時間を短くすることが可能である特徴を発揮することとなる。 Of course, the coating composition according to the present invention, in addition to the fin material and heat exchanger described above, is applied to the window glass of vehicles, buildings, etc., so as to drop water droplets adhering to the surface thereof, Visibility can be improved. In addition, when applied to clothing, it is possible to prevent wetness and to shorten the time required for drying.
以下に、本発明の代表的な実施例を示し、本発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるものでないことは、言うまでもないところである。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記した具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解されるべきである。 Hereinafter, representative examples of the present invention will be shown to clarify the present invention more specifically, but the present invention is not limited by the description of such examples. It goes without saying. In addition to the following examples, in addition to the specific description described above, the present invention includes various changes, modifications, and modifications based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit of the present invention. It should be understood that improvements and the like can be added.
（１）アルミニウム板の作製
厚さ：０．１ｍｍのアルミニウム板材（ＪＩＳ−Ａ１０５０−Ｈ２６）を、市販の強アルカリ脱脂剤（日本ペイント株式会社製ＥＣ７６０）の２％溶液中に、６０℃の温度で、３０秒間浸漬することにより、脱脂処理を施した後、水道水中に１５秒間浸漬して、水洗した。
(1) Preparation of aluminum plate Thickness: 0.1 mm aluminum plate material (JIS-A1050-H26) in a 2% solution of a commercially available strong alkaline degreasing agent (EC760 manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.), a temperature of 60 ° C. Then, after degreasing treatment by immersing for 30 seconds, it was immersed in tap water for 15 seconds and washed with water.
次いで、市販のリン酸クロメート処理剤（日本パーカライジング株式会社製アルクロム７０２ＳＫ／ＡＣＫ）の１．２％／０．２％の溶液中に、４５℃の温度にて、２０秒間浸漬することにより、化成処理を施した後、水道水中に１５秒間浸漬して、水洗し、更に６０℃の温風で、２０分間加熱、乾燥を行なった。 Next, chemical conversion is performed by immersing in a 1.2% / 0.2% solution of a commercially available phosphoric acid chromate treating agent (Nippon Parkerizing Co., Ltd. Alchrome 702SK / ACK) at a temperature of 45 ° C. for 20 seconds. After the treatment, it was immersed in tap water for 15 seconds, washed with water, and further heated and dried with hot air at 60 ° C. for 20 minutes.
（２）コーティング剤（組成物）の作製
各種のコーティング剤を作製するために、下記表１に示されるポリオルガノシロキサン１〜４、フルオロアルキルシラン１〜４及びアルキルシラン１〜２を準備した。
(2) Production of coating agent (composition) In order to produce various coating agents, polyorganosiloxanes 1-4, fluoroalkylsilanes 1-4 and alkylsilanes 1-2 shown in Table 1 below were prepared.
そして、かかる表１に示される有機ケイ素化合物成分（Ａ）を種々選択して、所定の溶剤成分（Ｂ）に組み合わせ、下記表２に示される実験例１〜１１（但し、実験例３を除く）及び表３に示される比較例１〜８（但し、比較例４を除く）に係る各種のコーティング剤を、それぞれ調製した。即ち、実験例１においては、ポリオルガノシロキサン１である片末端トリメトキシポリジメチルシロキサンの９．０部（質量基準、以下同じ）と、フルオロアルキルシラン１である両末端トリメトキシフルオロアルキルシランの１．０部と、溶剤成分（Ｂ）である２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタンの１９０部とを混合し、約５分間攪拌することにより、目的とするコーティング組成物を得た。また、実験例２及び４〜１１や比較例１〜３及び５〜８に係るコーティング組成物にあっても、下記表２及び表３に示される使用割合において、同様にして調製した。 Then, various organosilicon compound components (A) shown in Table 1 are selected and combined with a predetermined solvent component (B), and Experimental Examples 1 to 11 shown in Table 2 below (excluding Experimental Example 3) ) And Comparative Examples 1 to 8 shown in Table 3 (excluding Comparative Example 4) were prepared. That is, in Experimental Example 1, 9.0 parts (based on mass, the same applies hereinafter) of one-end trimethoxypolydimethylsiloxane which is polyorganosiloxane 1 and 1 of both-end trimethoxyfluoroalkylsilane which is fluoroalkylsilane 1 0.0 part and 190 parts of 2,2,4,6,6-pentamethylheptane which is the solvent component (B) were mixed and stirred for about 5 minutes to obtain the intended coating composition. . Moreover, even in the coating compositions according to Experimental Examples 2 and 4 to 11 and Comparative Examples 1 to 3 and 5 to 8, preparations were similarly performed in the usage ratios shown in Tables 2 and 3 below.
また、実験例３及び比較例４においては、何れも、有機ケイ素化合物成分（Ａ）として共加水分解生成物を用いて、コーティング組成物を調製した。即ち、ポリオルガノシロキサン１である片末端トリメトキシポリジメチルシロキサンの９．０部と、フルオロアルキルシラン１である両末端トリメトキシフルオロアルキルシランの１．０部と、イソプロピルアルコールの９０部とを混合して、約５分間攪拌した後、更に、０．５Ｎ硝酸水溶液の１０．０部を添加して、室温で２時間攪拌することにより、それら片末端トリメトキシポリジメチルシロキサンと両末端トリメトキシフルオロアルキルシランを加水分解せしめた後、その得られた溶液に、２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタンの１００部を添加して、それぞれ、実験例３又は比較例４のコーティング組成物を得た。 In Experimental Example 3 and Comparative Example 4, a coating composition was prepared using a cohydrolyzed product as the organosilicon compound component (A). That is, 9.0 parts of one-terminal trimethoxypolydimethylsiloxane which is polyorganosiloxane 1, 1.0 part of both terminal trimethoxyfluoroalkylsilane which is fluoroalkylsilane 1, and 90 parts of isopropyl alcohol are mixed. Then, after stirring for about 5 minutes, 10.0 parts of 0.5N aqueous nitric acid solution was further added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After hydrolyzing the alkylsilane, 100 parts of 2,2,4,6,6-pentamethylheptane was added to the resulting solution, and the coating composition of Experimental Example 3 or Comparative Example 4, respectively. Got.
（３）コーティング剤塗布アルミニウム板の作製
上記（１）のクロメート処理が施されたアルミニウム板に対して、上記（２）作製の各種のコーティング組成物をバーコータを用いて塗布し、１５０℃の電気炉内で、２０秒間乾燥することにより、コーティング剤塗布アルミニウム板を得た。なお、乾燥後の各アルミニウム板のコーティング付着量は、何れも０．３ｇ／ｍ2 となるようにした。
(3) Preparation of coating agent-coated aluminum plate The various coating compositions prepared in (2) above were applied to the aluminum plate subjected to the chromate treatment described in (1) above using a bar coater. A coating agent-coated aluminum plate was obtained by drying in an oven for 20 seconds. In addition, the coating adhesion amount of each aluminum plate after drying was set to 0.3 g / m 2 for all.
（４）コーティング剤塗布熱交換器の作製
先ず、図１に示される形態の熱交換器（６）を得るべく、ＪＩＳ規格のＡ１０５０−Ｈ２６、厚さ：０．１ｍｍのアルミニウム板よりなるフィンに、伝熱管（４）を挿通して固定するための、２ｍｍ程度の高さのフィンカラー部を有する組み付け孔を、プレス加工により形成して、多数のプレートフィン（２）を作製した。次いで、この得られたプレートフィン（２）を積層した後に、別途準備した伝熱管（４）を挿通せしめた。なお、伝熱管（４）には、銅管又は銅合金管の内面に転造加工等によって溝加工が施されると共に、定尺切断・ヘアピン曲げ加工を施したものが用いられた。そして、かかる伝熱管（４）を、従来と同様にして、プレートフィン（２）に拡管固着せしめ、ヘアピン曲げ加工を施した側と反対側の伝熱管（４）の端部に、Ｕベンド管をろう付け加工する工程を経て、目的とする熱交換器（６）を作製した。
(4) Preparation of coating agent-coated heat exchanger First, in order to obtain a heat exchanger (6) of the form shown in FIG. 1, a fin made of an aluminum plate of JIS standard A1050-H26, thickness: 0.1 mm. An assembly hole having a fin collar portion with a height of about 2 mm for inserting and fixing the heat transfer tube (4) was formed by pressing to produce a large number of plate fins (2). Next, after laminating the obtained plate fins (2), a separately prepared heat transfer tube (4) was inserted. As the heat transfer tube (4), the inner surface of a copper tube or a copper alloy tube was subjected to grooving by rolling or the like, and subjected to regular cutting and hairpin bending. Then, the heat transfer tube (4) is expanded and fixed to the plate fin (2) in the same manner as in the prior art, and the U-bend tube is attached to the end of the heat transfer tube (4) opposite to the side subjected to the hairpin bending process. The target heat exchanger (6) was produced through the process of brazing.
なお、そのような熱交換器（６）の各部のサイズに関して、プレートフィン（２）の幅（Ｗ）は２５．４ｍｍ、長さ（Ｌ）は２９４ｍｍ、フィン積層ピッチ（Ｐ）は１．４ｍｍ、熱交換器（６）全体の幅（Ｄ）は３００ｍｍとした。また、伝熱管（４）としては、外径：７．０ｍｍ、底肉厚：０．４５ｍｍ、フィン高さ：０．２０ｍｍ、フィン頂角：１５．０°、らせん角：１０．０°のらせん溝付内面溝付銅管を採用した。 In addition, regarding the size of each part of such a heat exchanger (6), the width (W) of the plate fin (2) is 25.4 mm, the length (L) is 294 mm, and the fin lamination pitch (P) is 1.4 mm. The overall width (D) of the heat exchanger (6) was 300 mm. The heat transfer tube (4) has an outer diameter of 7.0 mm, a bottom wall thickness of 0.45 mm, a fin height of 0.20 mm, a fin apex angle of 15.0 °, and a helix angle of 10.0 °. Adopted an internally grooved copper tube with spiral groove.
かくして得られた熱交換器（６）は、市販の強アルカリ脱脂剤（日本ペイント株式会社製ＥＣ７６０）の２％溶液中に、６０℃の温度で、３０秒間浸漬することにより、脱脂処理を行ない、次いで、水道水中に１５秒間浸漬し、そして水洗、乾燥した後、それぞれのコーティング剤液に浸漬し、次いで、それから引き上げた後、充分に液を切って、１５０℃の温度で、２０分間乾燥することにより、それぞれのコーティング剤の塗布された熱交換器を得た。 The heat exchanger (6) thus obtained is degreased by immersing it in a 2% solution of a commercially available strong alkali degreasing agent (EC760 manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) at a temperature of 60 ° C. for 30 seconds. Then, it is immersed in tap water for 15 seconds, washed with water, dried, then immersed in each coating agent solution, then pulled up, sufficiently drained, and dried at a temperature of 150 ° C. for 20 minutes. Thus, a heat exchanger to which each coating agent was applied was obtained.
（５）特性評価
ｉ）コーティング剤塗布アルミニウム板の評価
先に作製された各種のコーティング剤が塗布されてなるアルミニウム板を用い、その表面に１０μｌの水滴を、シリンジを使用して滴下し、図２に示されるように、アルミニウム板の片端を持ち上げて傾斜させたときに、アルミニウム板の上に載せた水滴が落下し始める際の、アルミニウム板と水平面とのなす角度を、滑落角として測定した。なお、滑落角の初期特性は、アルミニウム板に対してコーティング剤を塗布して、その塗膜を形成した直後の特性を示すものであり、また持続特性は、コーティング剤を塗布したアルミニウム板を、イオン交換水に１０日間浸漬した後、風乾して得られたものについての特性を示すものである。かかる滑落角に係る初期特性及び持続特性の評価結果を、下記表２及び表３に、それぞれ示すが、そこにおいて、滑落角の「＞９０」は、９０°の角度に試験片を立てても、水滴が転がり落ちないことを示している。
(5) Characteristic evaluation i) Evaluation of coating agent-coated aluminum plate Using the aluminum plate coated with various coating agents prepared earlier, 10 μl of water droplets were dropped on the surface using a syringe. As shown in Fig. 2, when one end of the aluminum plate was lifted and tilted, the angle formed by the aluminum plate and the horizontal plane when the water droplet placed on the aluminum plate started to fall was measured as the sliding angle. . The initial characteristic of the sliding angle indicates the characteristic immediately after the coating agent is applied to the aluminum plate and the coating film is formed, and the sustained property indicates the aluminum plate to which the coating agent is applied, The characteristic about what was obtained by air-drying after being immersed in ion-exchange water for 10 days is shown. The evaluation results of the initial characteristics and the continuous characteristics related to the sliding angle are shown in Tables 2 and 3 below, respectively, where the sliding angle “> 90” is obtained even when the test piece is set at an angle of 90 °. This indicates that water droplets do not roll off.
ii）コーティング剤塗布熱交換器の評価
上記の（４）で作製されたコーティング剤塗布熱交換器について、難着霜性の評価を行なった。具体的には、雰囲気温度（乾球温度）が２℃、湿球温度が１℃の環境下に、各種コーティング剤塗布熱交換器を設置し、その伝熱管内に、２０ｋｇ／ｈの流量で、−５℃の冷媒（熱交換媒体）を流す一方、流通させる風の入口風速を１．５ｍ／ｓとする条件下において運転を行ない、その状態において、風の通風抵抗を、熱交換器の入側と出側での差圧によって測定し、その値が５００Ｐａになるまでの運転時間にて、評価した。そして、通風抵抗が５００Ｐａになるまでの運転時間が、比較のために別途準備した無塗装材を用いた熱交換器（アルミニウム基板表面を露出させ、塗膜等が一切形成されていないフィンを使用したもの）よりも、３０分以上延びたものを○、２０分以上３０分未満のものを△、２０分未満のものを×として評価した。そして、その評価結果を、それぞれ、下記表２及び表３に示した。
ii) Evaluation of coating agent-coated heat exchanger The coating agent-coated heat exchanger produced in (4) above was evaluated for difficulty frost formation. Specifically, various coating agent application heat exchangers are installed in an environment where the ambient temperature (dry bulb temperature) is 2 ° C. and the wet bulb temperature is 1 ° C., and a flow rate of 20 kg / h is provided in the heat transfer tube. The operation is performed under the condition that the inlet air velocity of the wind to be circulated is 1.5 m / s while flowing the refrigerant (heat exchange medium) at -5 ° C., and in this state, the ventilation resistance of the wind is It was measured by the differential pressure on the inlet side and the outlet side, and evaluated based on the operation time until the value reached 500 Pa. And the operation time until the ventilation resistance reaches 500 Pa is a heat exchanger using unpainted material prepared separately for comparison (uses fins that expose the aluminum substrate surface and have no coating film etc. formed) ), Those with a length of 30 minutes or more were evaluated as ◯, those with a length of 20 minutes or more but less than 30 minutes were evaluated as Δ, and those less than 20 minutes were evaluated as ×. The evaluation results are shown in Tables 2 and 3 below.
かかる表２及び表３の結果から明らかなように、本発明に従うポリオルガノシロキサン１〜３とフルオロアルキルシラン１〜３よりなる有機ケイ素化合物成分（Ａ）を用いた場合にあっては、何れも、水滴の滑落角は、初期特性及び持続特性の両方において小さな値を示し、優れた滑落性を有するものであることが認められた。また、そのような有機ケイ素化合物成分（Ａ）を加水分解したものを用いた場合においても、同様に、優れた滑落性の結果が得られているのである。更に、そのような実験例１〜１１に係るコーティング剤を用いて塗装処理された熱交換器においても、優れた難着霜性を有していることが、明らかとなった。 As is apparent from the results of Tables 2 and 3, when the organosilicon compound component (A) comprising polyorganosiloxanes 1 to 3 and fluoroalkylsilanes 1 to 3 according to the present invention is used, both The sliding angle of the water droplets showed a small value in both the initial characteristics and the sustained characteristics, and it was recognized that the sliding angle had excellent sliding characteristics. Further, even when such a hydrolyzed organic silicon compound component (A) is used, excellent sliding properties are obtained in the same manner. Furthermore, it became clear that the heat exchanger painted with the coating agents according to Experimental Examples 1 to 11 also had excellent frost formation.
これに対して、比較例１〜８に係るコーティング剤にあっては、何れも、充分な滑水性を示すものではなく、そのために、難着霜性においても劣るものとなっているのである。即ち、比較例１は、ポリオルガノシロキサンが、本発明に係る式（１）にて表されるものではないコーティング剤を用いたものであり、また、比較例２〜６においては、本発明に係る式（２）にて表されるものではないフルオロアルキルシラン又はその部分加水分解物、或いは、単なるアルキルシランを用いているに過ぎないものであり、更に、比較例７、８においては、ポリオルガノシロキサンやフルオロアルキルシランが単独にて用いられたものであって、それらの何れの場合においても、滑落角に係る初期特性や持続特性が充分でなく、そのために、難着霜性においても充分でないことが認められる。 On the other hand, none of the coating agents according to Comparative Examples 1 to 8 shows sufficient water slidability, and therefore is inferior in frost formation. That is, Comparative Example 1 uses a coating agent whose polyorganosiloxane is not represented by the formula (1) according to the present invention. In Comparative Examples 2 to 6, the present invention relates to the present invention. The fluoroalkylsilane or its partial hydrolyzate not represented by the formula (2) or a simple alkylsilane is used, and in Comparative Examples 7 and 8, Organosiloxane or fluoroalkylsilane is used alone, and in either case, the initial characteristics and sustaining characteristics related to sliding angle are not sufficient, and therefore, sufficient frost resistance is also sufficient. It is recognized that it is not.
２ プレートフィン ４ 伝熱管
６ 熱交換器
2
Claims (6)
（ＣＨ 3 ） 3 Ｓｉ（ＯＳｉ（ＣＨ 3 ） 2 ） 60 ＯＳｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
又は（Ｃ 2 Ｈ 5 ） 3 Ｓｉ（ＯＳｉ（ＣＨ 3 ） 2 ） 30 ＯＳｉ（ＯＣＨ 2 ＣＨ 3 ） 3
で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と
（ＣＨ 3 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 4 Ｆ 8 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
（ＣＨ 3 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 2 Ｆ 4 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
又は（Ｃ 2 Ｈ 5 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 2 Ｆ 4 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣ 2 Ｈ 5 ） 3
で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物との混合物からなる有機ケイ素化合物成分（Ａ）と、該有機ケイ素化合物成分（Ａ）を溶解し得る、パラフィン系炭化水素及び／又はシリコーンオイルを主剤とする有機溶剤からなる溶剤成分（Ｂ）とを含有するコーティング組成物からなる塗膜が、アルミニウムフィン材の表面に形成されていることを特徴とする熱交換器用滑水性アルミニウムフィン材。 (CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 30 OSi (OCH 3 ) 3 ,
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 60 OSi (OCH 3 ) 3 ,
Or (C 2 H 5 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 30 OSi (OCH 2 CH 3 ) 3
And / or a partial hydrolyzate thereof
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 4 F 8 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ,
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ,
Or (C 2 H 5 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (OC 2 H 5 ) 3
An organosilicon compound component (A) composed of a mixture with a fluoroalkylsilane and / or a partial hydrolyzate thereof, and a paraffinic hydrocarbon and / or silicone that can dissolve the organosilicon compound component (A) solvent component consisting of an organic solvent to a main agent and oil (B) and a coating film made of co computing composition having free to take, heat exchanger water slip aluminum fins, characterized in that it is formed on the surface of the aluminum fin material Wood.
（ＣＨ 3 ） 3 Ｓｉ（ＯＳｉ（ＣＨ 3 ） 2 ） 30 ＯＳｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
（ＣＨ 3 ） 3 Ｓｉ（ＯＳｉ（ＣＨ 3 ） 2 ） 60 ＯＳｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
又は（Ｃ 2 Ｈ 5 ） 3 Ｓｉ（ＯＳｉ（ＣＨ 3 ） 2 ） 30 ＯＳｉ（ＯＣＨ 2 ＣＨ 3 ） 3
で表されるポリオルガノシロキサン及び／又はその部分加水分解物と
（ＣＨ 3 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 4 Ｆ 8 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
（ＣＨ 3 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 2 Ｆ 4 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣＨ 3 ） 3 、
又は（Ｃ 2 Ｈ 5 Ｏ） 3 ＳｉＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｃ 2 Ｆ 4 ＣＨ 2 ＣＨ 2 Ｓｉ（ＯＣ 2 Ｈ 5 ） 3
で表されるフルオロアルキルシラン及び／又はその部分加水分解物との混合物からなる有機ケイ素化合物成分（Ａ）と、該有機ケイ素化合物成分（Ａ）を溶解し得る、パラフィン系炭化水素及び／又はシリコーンオイルを主剤とする有機溶剤からなる溶剤成分（Ｂ）とを含有するコーティング組成物を塗布し、加熱乾燥せしめてなることを特徴とする滑水性に優れた熱交換器の製造方法。 To a heat exchanger in which an aluminum fin material is assembled to a tube material in which a heat exchange medium is circulated in the pipe,
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 30 OSi (OCH 3 ) 3 ,
(CH 3 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 60 OSi (OCH 3 ) 3 ,
Or (C 2 H 5 ) 3 Si (OSi (CH 3 ) 2 ) 30 OSi (OCH 2 CH 3 ) 3
And / or a partial hydrolyzate thereof
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 4 F 8 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ,
(CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (OCH 3 ) 3 ,
Or (C 2 H 5 O) 3 SiCH 2 CH 2 C 2 F 4 CH 2 CH 2 Si (OC 2 H 5 ) 3
An organosilicon compound component (A) composed of a mixture with a fluoroalkylsilane and / or a partial hydrolyzate thereof, and a paraffinic hydrocarbon and / or silicone that can dissolve the organosilicon compound component (A) A method for producing a heat exchanger excellent in lubricity, wherein a coating composition containing a solvent component (B) comprising an organic solvent mainly composed of oil is applied and dried by heating.
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