JP5867369B2 - 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 - Google Patents
静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5867369B2 JP5867369B2 JP2012249448A JP2012249448A JP5867369B2 JP 5867369 B2 JP5867369 B2 JP 5867369B2 JP 2012249448 A JP2012249448 A JP 2012249448A JP 2012249448 A JP2012249448 A JP 2012249448A JP 5867369 B2 JP5867369 B2 JP 5867369B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- image
- polyester resin
- mass
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08791—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Electrophotography Configuration And Component (AREA)
Description
本発明は、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法に関する。
近年、プリンタやコピー機を中心とする画像形成装置が広く普及しており、画像形成装置を構成する様々な要素に関する技術も広く普及している。画像形成装置の中でも電子写真方式を採用している画像形成装置では、感光体（像保持体）を帯電装置により帯電させ、帯電した感光体上に周囲の電位とは電位が異なる静電潜像を形成することによってパターンの形成が行われることが多く、このようにして形成された静電潜像は、トナーで現像された後、最終的に記録用紙などの記録媒体上に転写される。
例えば、特許文献１には、「水性エマルション中で、小粒子を形成する工程と、小粒子を凝集させて複数のより大きな凝集体を形成する工程と、より大きな凝集体を覆う樹脂コーティングを形成する工程と、樹脂コーティング内のより大きな凝集体を合一させ、同時にまたは後に、より大きな凝集体及び/又は樹脂コーティングを架橋して、コアおよびシェルを有する複数の架橋粒子を形成する工程と、プロセス中で架橋粒子が形成される前のいずれかの段階で、少なくとも１つの水溶性開始剤を添加する工程と、架橋粒子を回収する工程とを含むプロセスにおいて、樹脂コーティングを架橋するために、イミダゾリン骨格を有する化合物を重合開始剤として使用して、負帯電トナーを得る方法」が開示されている。
本発明の課題は、正帯電維持性の低下が抑制される静電荷像現像用トナーを提供することである。
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、
請求項１に係る発明は、
多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂を含み、表層部に前記ポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物との反応物を含むトナー粒子を有し、
前記トリメリット酸のモル比が、前記ポリエステル樹脂の全重合成分に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であり、
前記イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比が、前記イミダゾリン骨格を持つ化合物を除く前記トナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下である静電荷像現像用トナー。
請求項１に係る発明は、
多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂を含み、表層部に前記ポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物との反応物を含むトナー粒子を有し、
前記トリメリット酸のモル比が、前記ポリエステル樹脂の全重合成分に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であり、
前記イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比が、前記イミダゾリン骨格を持つ化合物を除く前記トナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下である静電荷像現像用トナー。
請求項２に係る発明は、
前記イミダゾリン骨格を持つ化合物が、前記イミダゾリン骨格と共にアゾ基を同一分子中に含む化合物である請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
前記イミダゾリン骨格を持つ化合物が、前記イミダゾリン骨格と共にアゾ基を同一分子中に含む化合物である請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
請求項３に係る発明は、
請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
請求項４に係る発明は、
請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。
請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。
請求項５に係る発明は、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。
請求項６に係る発明は、
像保持体と、
前記像保持体を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写手段と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。
像保持体と、
前記像保持体を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写手段と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。
請求項７に係る発明は、
像保持体を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写工程と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
像保持体を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写工程と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
請求項１、２に係る発明によれば、上記範囲のモル比のトリメリット酸と、上記範囲の質量比のイミダゾリン骨格を持つ化合物と、を併用しない場合に比べ、正帯電維持性の低下が抑制される静電荷像現像用トナーが提供される。
請求項３、４、５，６、７に係る発明によれば、上記範囲のモル比のトリメリット酸と、上記範囲の質量比のイミダゾリン骨格を持つ化合物と、を併用しない静電荷像現像用トナーを適用した場合に比べ、正帯電トナーを利用した画像形成を長期にわたって実現する静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、画像形成方法が提供される。
以下、本発明の一例である実施形態について詳細に説明する。
（静電荷像現像用トナー）
本実施形態に係る静電荷像現像用トナー（以下、「トナー」と称することがある）は、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂（以下、「特定のポリエステル樹脂」と称する）を含むトナー粒子を有している。
また、トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物との反応物を含んで構成されている。
そして、トリメリット酸のモル比は、前記ポリエステル樹脂の全重合成分に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下とし、イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比は、前記イミダゾリン骨格を持つ化合物を除く前記トナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下としている。
なお、トリメリット酸には、トリメリット酸の無水物も含まれる。
本実施形態に係る静電荷像現像用トナー（以下、「トナー」と称することがある）は、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂（以下、「特定のポリエステル樹脂」と称する）を含むトナー粒子を有している。
また、トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物との反応物を含んで構成されている。
そして、トリメリット酸のモル比は、前記ポリエステル樹脂の全重合成分に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下とし、イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比は、前記イミダゾリン骨格を持つ化合物を除く前記トナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下としている。
なお、トリメリット酸には、トリメリット酸の無水物も含まれる。
ここで、従来、正帯電性のトナー（以下、「正帯電トナーと称する」）を作製する場合、トナー粒子の内部に帯電制御剤を配合することで実現している。
しかしながら、帯電制御剤をトナー粒子内部に配合して、正帯電トナーを実現すると、帯電制御剤がトナー粒子から離脱することがあり、正帯電維持性については、十分でないのが現状である。なお、正帯電維持性が十分でないとは正帯電トナーの帯電量について、帯電量分布が広く、またトナーの帯電量が適当でないこと意味し、その結果トナー粒子が非画像部に付着する所謂かぶりや、トナーが飛翔して装置内を汚染する機内汚染の発生が生じ、適当な画像濃度の低下を抑制し難い状態を示すものである。
しかしながら、帯電制御剤をトナー粒子内部に配合して、正帯電トナーを実現すると、帯電制御剤がトナー粒子から離脱することがあり、正帯電維持性については、十分でないのが現状である。なお、正帯電維持性が十分でないとは正帯電トナーの帯電量について、帯電量分布が広く、またトナーの帯電量が適当でないこと意味し、その結果トナー粒子が非画像部に付着する所謂かぶりや、トナーが飛翔して装置内を汚染する機内汚染の発生が生じ、適当な画像濃度の低下を抑制し難い状態を示すものである。
これに対して、本実施形態に係るトナーでは、正帯電性の維持が実現される。
その理由は、定かではないが、以下に示す理由によるものと考えられる。
その理由は、定かではないが、以下に示す理由によるものと考えられる。
まず、特定のポリエステル樹脂は、重合成分として、トリメリット酸に由来する成分を含むと、その分子レベルでの極性が適度に高まると考えられる。そして、高い極性を持つ特定のポリエステル樹脂を含むトナー粒子の表層部に、イミダゾリン骨格を持つ化合物が特定のポリエステル樹脂（そのエチレン性不飽和結合部分）と反応した反応物を含むと、イミダゾリン骨格の部分がトナー粒子の外側に向かって配向し易くなると考えられる。
トナー粒子の表層部において、当該粒子の外側に向かってイミダゾリン骨格部分が配向すると、イミダゾリン骨格を構成する正帯電性の強い窒素原子がトナー粒子の表面に存在し易くなると考えられる。その結果、トナー粒子を正帯電化すると考えられる。加えて、この正帯電化が、イミダゾリン骨格を持つ化合物が特定のポリエステル樹脂と化学的に結合した状態で実現されることから、トナー粒子の正帯電維持性が抑制されると考えられる。
そして、トリメリット酸のモル比、及びイミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比を上記範囲とすると、トナー粒子の極性が過剰に高まるのを抑えられる。その結果、吸湿による帯電性の低下を抑えつつ、イミダゾリン骨格を持つ化合物によるトナー粒子の正帯電化が実現されると考えられる。
以上から、本実施形態に係るトナーでは、正帯電維持性が抑制されると考えられる。
そして、本実施形態に係るトナーを利用した画像形成装置（方法）等では、正帯電トナーを利用した画像形成が長期にわたって実現される。
そして、本実施形態に係るトナーを利用した画像形成装置（方法）等では、正帯電トナーを利用した画像形成が長期にわたって実現される。
なお、イミダゾリン骨格を有する化合物を重合開始剤として使用し、トナー粒子の表層部を架橋する技術（特許文献１等）が知られている。しかし、イミダゾリン骨格を有する化合物（特に、イミダゾリン骨格部分）は、疎水性の傾向が強く、重合時には重合性単量体、重合後はトナー粒子の樹脂との親和性が高く、このため、この技術で作製されるトナー粒子は、イミダゾリン骨格を有する化合物（特に、イミダゾリン骨格部分）が樹脂に引きずり込まれ、トナー粒子内部に存在する結果、好ましい正帯電トナーとはならない。
以下、本実施形態に係るトナーの構成について詳細に説明する。
本実施形態に係るトナーは、トナー粒子と、必要に応じて、外添剤と、を有する。
本実施形態に係るトナーは、トナー粒子と、必要に応じて、外添剤と、を有する。
まず、トナー粒子について説明する。
トナー粒子は、結着樹脂としての特定のポリエステル樹脂と、必要に応じて、着色剤と、離型剤と、その他添加剤と、を含んで構成される。
トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂と、イミダゾリン骨格を持つ化合物と、の反応物を含んで構成されている。このトナー粒子の構成は、例えば、トナー粒子の表面をイミダゾリン骨格を持つ化合物で表面処理することにより実現される。
トナー粒子は、結着樹脂としての特定のポリエステル樹脂と、必要に応じて、着色剤と、離型剤と、その他添加剤と、を含んで構成される。
トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂と、イミダゾリン骨格を持つ化合物と、の反応物を含んで構成されている。このトナー粒子の構成は、例えば、トナー粒子の表面をイミダゾリン骨格を持つ化合物で表面処理することにより実現される。
イミダゾリン骨格を持つ化合物について説明する。
イミダゾリン骨格を持つ化合物は、イミダゾリン骨格と共に、特定のポリエステル樹脂のエチレン性不飽和結合と反応する反応性基を同一分子内に有する化合物である。
イミダゾリン骨格を持つ化合物としては、具体的に、例えば、イミダゾリン骨格とアゾ基とを同一分子中に含む化合物、２−フェニル−２−イミダゾリン、１−（２−クロロフェニル）−イミダゾリン−２−チオン、２−（ニトロイミノ）−イミダゾリンが挙げられる。
これらの中でも、トナーの正帯電化の観点から、イミダゾリン骨格とアゾ基とを同一分子中に含む化合物がよい。なお、本化合物は重合開始剤として機能する化合物であり、本化合物によりトナー粒子の表面を処理すると、本化合物と特定のポリエステル樹脂（そのエチレン性不飽和結合部分）との反応、及び特定のポリエステル樹脂の鎖同士（そのエチレン性不飽和結合同士）の反応が生じると考えられ、トナー粒子の表層部には、架橋物が形成されると考えられる。
イミダゾリン骨格を持つ化合物は、イミダゾリン骨格と共に、特定のポリエステル樹脂のエチレン性不飽和結合と反応する反応性基を同一分子内に有する化合物である。
イミダゾリン骨格を持つ化合物としては、具体的に、例えば、イミダゾリン骨格とアゾ基とを同一分子中に含む化合物、２−フェニル−２−イミダゾリン、１−（２−クロロフェニル）−イミダゾリン−２−チオン、２−（ニトロイミノ）−イミダゾリンが挙げられる。
これらの中でも、トナーの正帯電化の観点から、イミダゾリン骨格とアゾ基とを同一分子中に含む化合物がよい。なお、本化合物は重合開始剤として機能する化合物であり、本化合物によりトナー粒子の表面を処理すると、本化合物と特定のポリエステル樹脂（そのエチレン性不飽和結合部分）との反応、及び特定のポリエステル樹脂の鎖同士（そのエチレン性不飽和結合同士）の反応が生じると考えられ、トナー粒子の表層部には、架橋物が形成されると考えられる。
イミダゾリン骨格とアゾ基とを同一分子中に含む化合物としては、例えば、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二硫酸塩・無水物、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］等が挙げられる。
イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比は、イミダゾリン骨格を持つ化合物を除くトナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下であるが、望ましくは０．５質量％以上５．０質量％以下、より望ましくは０．８質量％以上３．０質量％以下である。
イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比を０．１質量％以上とすると、トナーの正帯電維持性が抑制される。
イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比を１０質量％以下とすると、トナー粒子の極性が過剰に高まるのが抑えられる結果、吸湿による帯電性の低下を抑え、トナーの正帯電性維持性が抑制される。
イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比を０．１質量％以上とすると、トナーの正帯電維持性が抑制される。
イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比を１０質量％以下とすると、トナー粒子の極性が過剰に高まるのが抑えられる結果、吸湿による帯電性の低下を抑え、トナーの正帯電性維持性が抑制される。
結着樹脂について説明する。
結着樹脂としては、少なくとも、特定のポリエステル樹脂が適用される。
結着樹脂としては、少なくとも、特定のポリエステル樹脂が適用される。
特定のポリエステル樹脂は、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂である。
具体的には、特定のポリエステル樹脂は、例えば、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体であって、多価アルコール及び多価カルボン酸の少なくとも一方として、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つ単量体を用いたものがよい。
特に、特定のポリエステル樹脂は、例えば、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体であって、多価カルボン酸として、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つ単量体を用いたものがよい。つまり、特定のポリエステル樹脂は、多価アルコールと、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つカルボン酸、及びトリメリット酸を含む多価カルボン酸と、の重縮合体であることがよい。
具体的には、特定のポリエステル樹脂は、例えば、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体であって、多価アルコール及び多価カルボン酸の少なくとも一方として、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つ単量体を用いたものがよい。
特に、特定のポリエステル樹脂は、例えば、多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体であって、多価カルボン酸として、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つ単量体を用いたものがよい。つまり、特定のポリエステル樹脂は、多価アルコールと、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つカルボン酸、及びトリメリット酸を含む多価カルボン酸と、の重縮合体であることがよい。
多価カルボン酸のうち、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つカルボン酸としては、例えば、フマル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、シトラコン酸、メサコン酸、２−ペンテン二酸、メチレンコハク酸、これらの低級（炭素数１以上５以下）アルキルエステルが挙げられる。
他の多価カルボン酸としては、例えば、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スべリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、マロン酸、メサコニン酸等の二塩基酸、これらの無水物、及びこれらの低級（炭素数１以上５以下）アルキルエステル等の２価のカルボン酸が挙げられる。
他の多価カルボン酸としては、その他、例えば、１，２，４−ナフタレントリカルボン酸、これらの無水物、及びこれらの低級（炭素数１以上５以下）アルキルエステル等の３価以上のカルボン酸もが挙げられる。
これら多価カルボン酸は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
他の多価カルボン酸としては、例えば、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スべリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、マロン酸、メサコニン酸等の二塩基酸、これらの無水物、及びこれらの低級（炭素数１以上５以下）アルキルエステル等の２価のカルボン酸が挙げられる。
他の多価カルボン酸としては、その他、例えば、１，２，４−ナフタレントリカルボン酸、これらの無水物、及びこれらの低級（炭素数１以上５以下）アルキルエステル等の３価以上のカルボン酸もが挙げられる。
これら多価カルボン酸は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
多価アルコールとしては、例えば、ビスフェノールＡ、水素添加ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの少なくとも一方の付加物、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール等の２価のアルコールが挙げられる。
多価アルコールとしては、その他、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の３価以上のアルコールも挙げられる。
なお、多価アルコールと共に、必要に応じて、酸価や水酸基価の調整等の目的で、酢酸、安息香酸等の１価の酸や、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等の１価のアルコールも併用してもよい。
これら多価アルコールは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
多価アルコールとしては、その他、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の３価以上のアルコールも挙げられる。
なお、多価アルコールと共に、必要に応じて、酸価や水酸基価の調整等の目的で、酢酸、安息香酸等の１価の酸や、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等の１価のアルコールも併用してもよい。
これら多価アルコールは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
ここで、特定のポリエステル樹脂において、トリメリット酸のモル比は、特定のポリエステル樹脂の全重合成分（使用する全単量体：使用する全ての多価カルボン酸及び多価アルコール）に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であるが、望ましくは０．５ｍｏｌ％以上５．０ｍｏｌ％以下、より望ましくは０．８ｍｏｌ％以上３．０ｍｏｌ％以下である。
トリメリット酸のモル比を０．１ｍｏｌ％以上とすると、トナーの正帯電化が実現される。
トリメリット酸のモル比を１０ｍｏｌ％以下とすると、トナー粒子の極性が過剰に高まるのが抑えられる結果、吸湿による帯電性の低下を抑え、トナーの正帯電性の維持が実現される。
トリメリット酸のモル比を０．１ｍｏｌ％以上とすると、トナーの正帯電化が実現される。
トリメリット酸のモル比を１０ｍｏｌ％以下とすると、トナー粒子の極性が過剰に高まるのが抑えられる結果、吸湿による帯電性の低下を抑え、トナーの正帯電性の維持が実現される。
一方、エチレン性不飽和結合（例えばビニル基）を持つ単量体（例えばカルボン酸）のモル比は、トナーの正帯電性の維持の観点から、特定のポリエステル樹脂の全重合成分（使用する全単量体）に対して０．１ｍｏｌ％以上８０ｍｏｌ％以下がよく、望ましくは１．０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下、より望ましくは１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％以下である。
特定のポリエステル樹脂の製造方法としては、特に制限はなく、多価カルボン酸と多価アルコールとを反応させる一般的なポリエステル重合法で製造され、例えば、直接重縮合、エステル交換法等が挙げられ、モノマーの種類によって使い分けて製造する。
特定のポリエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、例えば、３０，０００以上３００，０００以下であることがよく、望ましく３０，０００以上２００，０００以下、より望ましくは３５，０００以上１５０，０００以下である。
なお、重量平均分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定される。ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー製ＧＰＣ・ＨＬＣ−８１２０を用い、東ソー製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍ（１５ｃｍ）を使用し、ＴＨＦ溶媒で行った。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出したものである。以下、同様である。
なお、重量平均分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定される。ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー製ＧＰＣ・ＨＬＣ−８１２０を用い、東ソー製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍ（１５ｃｍ）を使用し、ＴＨＦ溶媒で行った。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出したものである。以下、同様である。
特定のポリエステル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、５０℃以上８０℃以下がよく、より望ましくは５０℃以上６５℃以下である。
なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた吸熱ピークのピーク温度として求めた値である。以下、同様である。
なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られた吸熱ピークのピーク温度として求めた値である。以下、同様である。
特定のポリエステル樹脂の含有量は、例えば、トナー粒子全体に対して、４０質量％以上９５質量％以下であることがよく、望ましく５０質量％以上９０質量％以下であり、より望ましくは６０質量％以上８５質量％以下である。
その他の結着樹脂について説明する。
その他の結着樹脂としては、例えば、特定のポリエステル樹脂以外のポリエステル樹脂、ビニル系樹脂、スチレン／アクリル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリオレフィン樹脂等の周知の樹脂が挙げられる。
なお、これら、その他の結着樹脂は、トナー特性に影響しない範囲で配合される。
その他の結着樹脂としては、例えば、特定のポリエステル樹脂以外のポリエステル樹脂、ビニル系樹脂、スチレン／アクリル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリオレフィン樹脂等の周知の樹脂が挙げられる。
なお、これら、その他の結着樹脂は、トナー特性に影響しない範囲で配合される。
着色剤について説明する。
着色剤としては、公知の着色剤であれば特に限定されないが、例えば、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック、ベンガラ、紺青、酸化チタン等の無機顔料、ファストイエロー、ジスアゾイエロー、ピラゾロンレッド、キレートレッド、ブリリアントカーミン、パラブラウン等のアゾ顔料、銅フタロシアニン、無金属フタロシアニン等のフタロシアニン顔料、フラバントロンイエロー、ジブロモアントロンオレンジ、ペリレンレッド、キナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレット等の縮合多環系顔料が挙げられる。
着色剤としては、公知の着色剤であれば特に限定されないが、例えば、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック等のカーボンブラック、ベンガラ、紺青、酸化チタン等の無機顔料、ファストイエロー、ジスアゾイエロー、ピラゾロンレッド、キレートレッド、ブリリアントカーミン、パラブラウン等のアゾ顔料、銅フタロシアニン、無金属フタロシアニン等のフタロシアニン顔料、フラバントロンイエロー、ジブロモアントロンオレンジ、ペリレンレッド、キナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレット等の縮合多環系顔料が挙げられる。
着色剤は、必要に応じて表面処理された着色剤を用いてもよく、分散剤と併用してもよい。また、着色剤は、複数種を併用してもよい。
着色剤の含有量としては、結着樹脂１００質量部に対して、１質量部以上３０質量部以下の範囲が望ましい。
離型剤について説明する。
離型剤としては、例えば、炭化水素系ワックス；カルナウバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス；モンタンワックス等の合成又は鉱物・石油系ワックス；脂肪酸エステル、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス；などが挙げられるが、これに限定されるものではない。
離型剤としては、例えば、炭化水素系ワックス；カルナウバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス；モンタンワックス等の合成又は鉱物・石油系ワックス；脂肪酸エステル、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス；などが挙げられるが、これに限定されるものではない。
離型剤の融解温度は、保存性の観点から、５０℃以上であることが望ましく、６０℃以上であることがより望ましい。また、耐オフセット性の観点から、１１０℃以下であることが望ましく、１００℃以下であることがより望ましい。
離型剤の含有量としては、結着樹脂１００質量部に対して、例えば。２質量部以上３０質量部以下の範囲が望ましい・
その他の添加剤について説明する。
その他の添加剤としては、例えば、磁性体、無機粉体等が挙げられる。
その他の添加剤としては、例えば、磁性体、無機粉体等が挙げられる。
トナー粒子の特性について説明する。
トナー粒子は、単層構造のトナー粒子であってもよいし、芯体（コア粒子）と芯体を被覆する被覆層（シェル層）とで構成された所謂コア・シェル構造のトナー粒子であってもよい。
コア・シェル構造のトナー粒子の場合、被覆層（シェル層）は、特定のポリエステル樹脂を含んで構成させ、一方、芯体（コア粒子）は、特定のポリエステル樹脂と共に、必要に応じてと、着色剤と、離型剤と、その他の添加剤と、を含んで構成させることがよい。
なお、芯体（コア粒子）を構成する結着樹脂は、特定のポリエステル樹脂を必ずしも適用する必要はなく、これに代えて、他の非晶性樹脂を適用してもよい。
トナー粒子は、単層構造のトナー粒子であってもよいし、芯体（コア粒子）と芯体を被覆する被覆層（シェル層）とで構成された所謂コア・シェル構造のトナー粒子であってもよい。
コア・シェル構造のトナー粒子の場合、被覆層（シェル層）は、特定のポリエステル樹脂を含んで構成させ、一方、芯体（コア粒子）は、特定のポリエステル樹脂と共に、必要に応じてと、着色剤と、離型剤と、その他の添加剤と、を含んで構成させることがよい。
なお、芯体（コア粒子）を構成する結着樹脂は、特定のポリエステル樹脂を必ずしも適用する必要はなく、これに代えて、他の非晶性樹脂を適用してもよい。
トナー粒子の体積平均粒径は、例えば２．０μｍ以上１０μｍ以下がよく、望ましくは４．０μｍ以上８．０μｍ以下である。
なお、トナー粒子の体積平均粒径の測定法としては、分散剤として界面活性剤、望ましくはアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５質量％水溶液２ｍｌ中に、測定試料を０．５ｍｇ以上５０ｍｇ以下加え、これを前記電解液１００ｍｌ以上１５０ｍｌ以下中に添加した。この測定試料を懸濁させた電解液を超音波分散器で約１分間分散処理を行い、前記コールターマルチサイザーＩＩ型（ベックマン−コールター社製）により、アパーチャー径が１００μｍのアパーチャーを用いて、粒径が２．０μｍ以上６０μｍ以下の範囲の粒子の粒度分布を測定する。測定する粒子数は５０，０００とする。
得られた粒度分布を分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、小粒径側から体積累積分布を引いて、累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖとする。
なお、トナー粒子の体積平均粒径の測定法としては、分散剤として界面活性剤、望ましくはアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５質量％水溶液２ｍｌ中に、測定試料を０．５ｍｇ以上５０ｍｇ以下加え、これを前記電解液１００ｍｌ以上１５０ｍｌ以下中に添加した。この測定試料を懸濁させた電解液を超音波分散器で約１分間分散処理を行い、前記コールターマルチサイザーＩＩ型（ベックマン−コールター社製）により、アパーチャー径が１００μｍのアパーチャーを用いて、粒径が２．０μｍ以上６０μｍ以下の範囲の粒子の粒度分布を測定する。測定する粒子数は５０，０００とする。
得られた粒度分布を分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、小粒径側から体積累積分布を引いて、累積５０％となる粒径を体積平均粒径Ｄ５０ｖとする。
外添剤について説明する。
外添剤としては、例えば、無機粒子が挙げられ、該無機粒子として、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｅＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、ＺｒＯ２、ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・（ＴｉＯ２）ｎ、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３、ＢａＳＯ４、ＭｇＳＯ４等が挙げられる。
外添剤としては、例えば、無機粒子が挙げられ、該無機粒子として、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＳｎＯ２、ＣｅＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＣａＯ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、ＺｒＯ２、ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・（ＴｉＯ２）ｎ、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３、ＢａＳＯ４、ＭｇＳＯ４等が挙げられる。
外添剤の表面は、予め疎水化処理をしてもよい。疎水化処理は、例えば疎水化処理剤に無機粒子を浸漬する等して行う。疎水化処理剤は特に制限されないが、例えば、シラン系カップリング剤、シリコーンオイル、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤等が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
疎水化処理剤の量としては、通常、例えば、無機粒子１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部程度である。
疎水化処理剤の量としては、通常、例えば、無機粒子１００質量部に対して、１質量部以上１０質量部程度である。
外添剤の外添量としては、例えば、トナー粒子１００質量部に対して０．５質量部以上２．５質量部以下がよい。
本実施形態に係るトナーの製造方法について説明する。
まず、トナー粒子は、乾式製法（例えば、混練粉砕法等）、湿式製法（例えば凝集合一法、懸濁重合法、溶解懸濁造粒法、溶解懸濁法、溶解乳化凝集合一法等）のいずれにより製造してもよい。これらの製法に特に制限はなく、周知の製法が採用される。
そして、得られたトナー粒子の表層部に存在する特定のポリエステル樹脂（そのエチレン性不飽和結合）とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させ、トナー粒子の表層部に当該反応による反応物を形成する
まず、トナー粒子は、乾式製法（例えば、混練粉砕法等）、湿式製法（例えば凝集合一法、懸濁重合法、溶解懸濁造粒法、溶解懸濁法、溶解乳化凝集合一法等）のいずれにより製造してもよい。これらの製法に特に制限はなく、周知の製法が採用される。
そして、得られたトナー粒子の表層部に存在する特定のポリエステル樹脂（そのエチレン性不飽和結合）とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させ、トナー粒子の表層部に当該反応による反応物を形成する
具体的には、例えば、トナー粒子を凝集合一法により製造する場合、例えば、
特定のポリエステル樹脂粒子が分散されたポリエステル樹脂粒子分散液を少なくとも準備し、少なくとも特定のポリエステル樹脂を凝集して、凝集粒子を形成する工程と、
凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して加熱をし、凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成する工程（融合・合一工程）と、
トナー粒子が分散されたトナー粒子分散液に対して、イミダゾリン骨格を持つ化合物を添加し、トナー粒子の表層部に存在する特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させトナー粒子の表層部に反応による反応物を形成する工程と、
を経て、トナー粒子を製造する。
なお、上記凝集粒子を第１凝集粒子とし、当該第１凝集粒子が分散された第１凝集粒子分散液と、特定のポリエステル樹脂粒子が分散されたポリエステル樹脂粒子分散液と、を混合し、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂粒子を付着するように凝集して、第２凝集粒子を形成し、第２凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成してもよい。
特定のポリエステル樹脂粒子が分散されたポリエステル樹脂粒子分散液を少なくとも準備し、少なくとも特定のポリエステル樹脂を凝集して、凝集粒子を形成する工程と、
凝集粒子が分散された凝集粒子分散液に対して加熱をし、凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成する工程（融合・合一工程）と、
トナー粒子が分散されたトナー粒子分散液に対して、イミダゾリン骨格を持つ化合物を添加し、トナー粒子の表層部に存在する特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させトナー粒子の表層部に反応による反応物を形成する工程と、
を経て、トナー粒子を製造する。
なお、上記凝集粒子を第１凝集粒子とし、当該第１凝集粒子が分散された第１凝集粒子分散液と、特定のポリエステル樹脂粒子が分散されたポリエステル樹脂粒子分散液と、を混合し、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂粒子を付着するように凝集して、第２凝集粒子を形成し、第２凝集粒子を融合・合一して、トナー粒子を形成してもよい。
以下、各工程の詳細について説明する。
なお、以下の説明では、着色剤、及び離型剤を含むトナー粒子を得る方法について説明するが、着色剤、離型剤は、必要に応じて用いられるものである。無論、着色剤、離型剤以外のその他添加剤を用いてもよい。
なお、以下の説明では、着色剤、及び離型剤を含むトナー粒子を得る方法について説明するが、着色剤、離型剤は、必要に応じて用いられるものである。無論、着色剤、離型剤以外のその他添加剤を用いてもよい。
−第１凝集粒子形成工程−
まず、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と共に、例えば、着色剤粒子が分散された着色剤粒子分散液、離型剤粒子が分散された離型剤分散液を準備する。
まず、樹脂粒子が分散された樹脂粒子分散液と共に、例えば、着色剤粒子が分散された着色剤粒子分散液、離型剤粒子が分散された離型剤分散液を準備する。
樹脂粒子分散液に分散される樹脂粒子は、特定のポリエステル樹脂の粒子である。
なお、樹脂粒子分散液は、２種以上の樹脂粒子を適用する場合、それぞれの樹脂粒子分散液を準備し、混合して一つの樹脂粒子分散液として準備してもよいし、それぞれの樹脂粒子分散泳を着色剤粒子分散液及び離型剤粒子分散液と混合する際に混合してもよい。
なお、樹脂粒子分散液は、２種以上の樹脂粒子を適用する場合、それぞれの樹脂粒子分散液を準備し、混合して一つの樹脂粒子分散液として準備してもよいし、それぞれの樹脂粒子分散泳を着色剤粒子分散液及び離型剤粒子分散液と混合する際に混合してもよい。
樹脂粒子分散液は、例えば、樹脂粒子を界面活性剤により分散媒中に分散させることにより調製する。
樹脂粒子分散液に用いる分散媒としては、例えば水系媒体が挙げられる。
水系媒体としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等の水、アルコール類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
水系媒体としては、例えば、蒸留水、イオン交換水等の水、アルコール類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤としては、特に限定されるものでは無いが、例えば、硫酸エステル塩系、スルホン酸塩系、リン酸エステル系、せっけん系等のアニオン界面活性剤；アミン塩型、４級アンモニウム塩型等のカチオン界面活性剤；ポリエチレングリコール系、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物系、多価アルコール系等の非イオン系界面活性剤などが挙げられる。これらの中でも特に、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤が挙げられる。非イオン系界面活性剤は、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤と併用されてもよい。
界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
樹脂粒子分散液において、樹脂粒子を分散媒に分散する方法としては、例えば、例えば回転せん断型ホモジナイザーや、メディアを有するボールミル、サンドミル、ダイノミルなどの一般的な分散方法が挙げられる。また、用いる樹脂粒子の種類によっては、例えば転相乳化法を用いて樹脂粒子分散液中に樹脂粒子を分散させてもよい。
なお、転相乳化法とは、分散すべき樹脂を、その樹脂が可溶な疎水性有機溶剤中に溶解せしめ、有機連続相（Ｏ相）に塩基を加えて、中和したのち、水媒体（Ｗ相）を投入することによって、Ｗ／ＯからＯ／Ｗへの、樹脂の変換（いわゆる転相）が行われて不連続相化し、樹脂を、水媒体中に粒子状に分散する方法である。
なお、転相乳化法とは、分散すべき樹脂を、その樹脂が可溶な疎水性有機溶剤中に溶解せしめ、有機連続相（Ｏ相）に塩基を加えて、中和したのち、水媒体（Ｗ相）を投入することによって、Ｗ／ＯからＯ／Ｗへの、樹脂の変換（いわゆる転相）が行われて不連続相化し、樹脂を、水媒体中に粒子状に分散する方法である。
樹脂粒子分散液中に分散する樹脂粒子の体積平均粒径としては、例えば０．０１μｍ以上１μｍ以下の範囲が挙げられ、０．０８μｍ以上０．８μｍ以下であってもよく、０．１μｍ以上０．６μｍであってもよい。
なお、樹脂粒子の体積平均粒径は、レーザ回析式粒度分布測定装置（堀場製作所製、ＬＡ−９２０）で測定される。以下、他に断りがないかぎり、粒子の体積平均粒径は同様に測定される。
なお、樹脂粒子の体積平均粒径は、レーザ回析式粒度分布測定装置（堀場製作所製、ＬＡ−９２０）で測定される。以下、他に断りがないかぎり、粒子の体積平均粒径は同様に測定される。
樹脂粒子分散液に含まれる樹脂粒子の含有量としては、例えば、５質量％以上５０質量％以下が挙げられ、１０質量％以上４０質量％以下であってもよい。
なお、樹脂粒子分散と同様にして、例えば、着色剤分散液、離型剤分散液も調製される。つまり、樹脂粒子分散における粒子の体積平均粒径、分散媒、分散方法、及び粒子の含有量に関しては、着色剤分散液中に分散する着色剤粒子、及び離型剤分散液中に分散する離型剤粒子についても同様である。
次に、樹脂粒子分散液と共に、着色剤粒子分散液と、離型剤分散液と、を混合する。
そして、混合分散液中で、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とをヘテロ凝集させ所望のトナー粒子の径に近い径を持つ、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とを含む第１凝集粒子（コア凝集粒子）を形成する。
そして、混合分散液中で、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とをヘテロ凝集させ所望のトナー粒子の径に近い径を持つ、樹脂粒子と着色剤粒子と離型剤粒子とを含む第１凝集粒子（コア凝集粒子）を形成する。
具体的には、例えば、混合分散液に凝集剤を添加すると共に、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後、樹脂粒子のガラス転移温度（具体的には、例えば、樹脂粒子のガラス転移温度−３０℃以上ビカット軟化温度−１０℃以下）の温度に加熱し、混合分散液に分散された粒子を凝集させて、第１凝集粒子を形成する。
第１凝集粒子形成工程においては、例えば、混合分散液を回転せん断型ホモジナイザーで攪拌下、室温（例えば２５℃）で上記凝集剤を添加し、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後に、上記加熱を行ってもよい。
第１凝集粒子形成工程においては、例えば、混合分散液を回転せん断型ホモジナイザーで攪拌下、室温（例えば２５℃）で上記凝集剤を添加し、混合分散液のｐＨを酸性（例えばｐＨが２以上５以下）に調整し、必要に応じて分散安定剤を添加した後に、上記加熱を行ってもよい。
凝集剤としては、例えば、混合分散液に添加される分散剤として用いる界面活性剤と逆極性の界面活性剤、例えば無機金属塩、２価以上の金属錯体が挙げられる。特に、凝集剤として金属錯体を用いた場合には、界面活性剤の使用量が低減され、帯電特性が向上する。
凝集剤の金属イオンと錯体もしくは類似の結合を形成する添加剤を必要に応じて用いてもよい。この添加剤としては、キレート剤が好適に用いられる。
凝集剤の金属イオンと錯体もしくは類似の結合を形成する添加剤を必要に応じて用いてもよい。この添加剤としては、キレート剤が好適に用いられる。
無機金属塩としては、例えば、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、塩化バリウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムなどの金属塩、及び、ポリ塩化アルミニウム、ポリ水酸化アルミニウム、多硫化カルシウム等の無機金属塩重合体などが挙げられる。
キレート剤としては、水溶性のキレート剤を用いてもよい。キレート剤としては、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸などのオキシカルボン酸、イミノジ酸（ＩＤＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）などが挙げられる。
キレート剤の添加量としては、例えば、樹脂粒子１００質量部に対して０．０１質量部以上５．０質量部以下の範囲内が挙げられ、０．１質量部以上３．０質量部未満であってもよい。
キレート剤としては、水溶性のキレート剤を用いてもよい。キレート剤としては、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸などのオキシカルボン酸、イミノジ酸（ＩＤＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）などが挙げられる。
キレート剤の添加量としては、例えば、樹脂粒子１００質量部に対して０．０１質量部以上５．０質量部以下の範囲内が挙げられ、０．１質量部以上３．０質量部未満であってもよい。
−第２凝集粒子形成工程−
次に、得られた第１凝集粒子が分散された第１凝集粒子分散液と、特定のポリエステル樹脂粒子が分散された特定のポリエステル樹脂粒子分散液と、を混合する。
そして、この混合分散液中で、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂の粒子を付着するように凝集して、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂粒子が付着した第２凝集粒子を形成する。
次に、得られた第１凝集粒子が分散された第１凝集粒子分散液と、特定のポリエステル樹脂粒子が分散された特定のポリエステル樹脂粒子分散液と、を混合する。
そして、この混合分散液中で、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂の粒子を付着するように凝集して、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂粒子が付着した第２凝集粒子を形成する。
具体的には、例えば、第１凝集粒子形成工程において、第１凝集粒子が目的とする粒径（例えば体積平均粒径が１．５μｍ以上、望ましくは２．５μｍ以上６．５μｍ以下）に達したときに、第１凝集粒子分散液に、特定のポリエステル樹脂粒子分散液を混合し、この混合分散液に対して、第１凝集粒子及び特定のポリエステル樹脂粒子のガラス転移温度のうち低い方のガラス転移温度以下で加熱を行う。
そして、混合分散液のｐＨを、例えば６．５以上８．５以下程度の範囲にすることにより、凝集の進行を停止させる。
そして、混合分散液のｐＨを、例えば６．５以上８．５以下程度の範囲にすることにより、凝集の進行を停止させる。
ここで、特定のポリエステル樹脂粒子分散液において、分散する特定のポリエステル樹脂粒子の体積平均粒径としては、例えば０．０１μｍ以上１μｍ以下の範囲が挙げられ、０．０５μｍ以上０．８μｍ以下であってもよく、０．１μｍ以上０．６μｍであってもよいが、特に、０．３μｍ（３００ｎｍ）未満であることがよい。
これにより、第１凝集粒子の表面に特定のポリエステル樹脂粒子が付着するようにして凝集した第２凝集粒子が得られる。
−融合・合一工程−
次に、第２凝集粒子が分散された第２凝集粒子分散液に対して、例えば、特定のポリエステル樹脂のガラス転移温度以上（例えば特定のポリエステル樹脂のガラス転移温度より１０から３０℃高い温度以上）に加熱して、第２凝集粒子を融合・合一し、トナー粒子を形成する。
次に、第２凝集粒子が分散された第２凝集粒子分散液に対して、例えば、特定のポリエステル樹脂のガラス転移温度以上（例えば特定のポリエステル樹脂のガラス転移温度より１０から３０℃高い温度以上）に加熱して、第２凝集粒子を融合・合一し、トナー粒子を形成する。
−反応物形成工程−
トナー粒子が分散されたトナー粒子分散液に対して、イミダゾリン骨格を持つ化合物を添加し、トナー粒子の表層部に存在した特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させ、トナー粒子の表層部に反応による反応物を形成する。
トナー粒子が分散されたトナー粒子分散液に対して、イミダゾリン骨格を持つ化合物を添加し、トナー粒子の表層部に存在した特定のポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物とを反応させ、トナー粒子の表層部に反応による反応物を形成する。
この反応物の形成は、例えば、反応温度が５０℃以上１００℃以下（望ましくは６０℃以上 ９０℃以下）、反応時間１時間以上７時間以下（望ましくは２時間以上５時間以下）の条件で行うことがよい。
以上の工程を経て、特定のポリエステル樹脂及び他の添加剤を含む芯材と芯材を被覆する特定のポリエステル樹脂を含む被覆層とで構成されるトナー粒子（コア／シェル構造トナー粒子）が得られる。
そして、トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂とイミダゾリル骨格を持つ化合物との反応物が形成される。
そして、トナー粒子の表層部は、特定のポリエステル樹脂とイミダゾリル骨格を持つ化合物との反応物が形成される。
なお、融合・合一工程終了後は、溶液中に形成されたトナー粒子を、公知の洗浄工程、固液分離工程、乾燥工程を経て乾燥した状態のトナー粒子を得る。
洗浄工程は、帯電性の点から充分にイオン交換水による置換洗浄を施すことが好ましい。また、固液分離工程は、特に制限はないが、生産性の点から吸引濾過、加圧濾過等が好ましく用いられる。更に乾燥工程も特に方法に制限はないが、生産性の点から凍結乾燥、フラッシュジェット乾燥、流動乾燥、振動型流動乾燥等が好ましく用いられる。
洗浄工程は、帯電性の点から充分にイオン交換水による置換洗浄を施すことが好ましい。また、固液分離工程は、特に制限はないが、生産性の点から吸引濾過、加圧濾過等が好ましく用いられる。更に乾燥工程も特に方法に制限はないが、生産性の点から凍結乾燥、フラッシュジェット乾燥、流動乾燥、振動型流動乾燥等が好ましく用いられる。
そして、本実施形態に係るトナーは、例えば、得られた乾燥状態のトナー粒子に、外添剤を添加し、混合することにより製造される。混合は、例えばＶブレンダーやヘンシェルミキサー、レディーゲミキサーなどによっておこなうことがよい。更に、必要に応じて、振動師分機、風力師分機などを使ってトナーの粗大粒子を取り除いてもよい。
（静電荷像現像剤）
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーを少なくとも含むものである。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、当該トナーとキャリアと混合した二成分現像剤であってもよい。
また、一成分現像剤は、非磁性一成分現像剤（非磁性一成分トナー）であってもよいし、磁性一成分現像剤（磁性一成分トナー）であってもよい。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーを少なくとも含むものである。
本実施形態に係る静電荷像現像剤は、本実施形態に係るトナーのみを含む一成分現像剤であってもよいし、当該トナーとキャリアと混合した二成分現像剤であってもよい。
また、一成分現像剤は、非磁性一成分現像剤（非磁性一成分トナー）であってもよいし、磁性一成分現像剤（磁性一成分トナー）であってもよい。
キャリアとしては、特に制限はなく、正帯電トナー用の公知のキャリアが挙げられる。キャリアとしては、例えば、樹脂コートキャリア、磁性分散型キャリア、樹脂分散型キャリア等が挙げられる。
二成分現像剤における、本実施形態に係るトナーと上記キャリアとの混合比（質量比）は、トナー：キャリア＝１：１００乃至３０：１００程度の範囲が望ましく、３：１００乃至２０：１００程度の範囲がより望ましい。
（画像形成装置／画像形成方法）
次に、本実施形態に係る画像形成装置／画像形成方法について説明する。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、像保持体を帯電する帯電手段と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写手段と、記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、を有する。そして、静電荷像現像剤として、上記本実施形態に係る静電荷像現像剤を適用する。
次に、本実施形態に係る画像形成装置／画像形成方法について説明する。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、像保持体を帯電する帯電手段と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写手段と、記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、を有する。そして、静電荷像現像剤として、上記本実施形態に係る静電荷像現像剤を適用する。
なお、本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、現像手段を含む部分が、画像形成装置に対して脱着されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよく、該プロセスカートリッジとしては、例えば、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容し、現像手段を備えるプロセスカートリッジが好適に用いられる。
本実施形態に係る画像形成方法は、像保持体を帯電する帯電工程と、帯電した像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、静電荷像現像剤を収容し、静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写工程と、記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、を有する。そして、そして、静電荷像現像剤として、上記本実施形態に係る静電荷像現像剤を適用する。
以下、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示すが、これに限定されるわけではない。なお、図に示す主用部を説明し、その他はその説明を省略する。
図１は、４連タンデム方式のカラー画像形成装置を示す概略構成図である。図１に示す画像形成装置は、色分解された画像データに基づくイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の各色の画像を出力する電子写真方式の第１乃至第４の画像形成ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ（画像形成手段）を備えている。これらの画像形成ユニット（以下、単に「ユニット」と称する場合がある）１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、水平方向に互いに予め定められた距離離間して並設されている。なお、これらユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、画像形成装置に対して脱着されるプロセスカートリッジであってもよい。
各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの図面における上方には、各ユニットを通して中間転写体としての中間転写ベルト２０が延設されている。中間転写ベルト２０は、図における左から右方向に互いに離間して配置された駆動ローラ２２及び中間転写ベルト２０内面に接する支持ローラ２４に巻きつけて設けられ、第１のユニット１０Ｙから第４のユニット１０Ｋに向う方向に走行されるようになっている。尚、支持ローラ２４は、図示しないバネ等により駆動ローラ２２から離れる方向に力が加えられており、両者に巻きつけられた中間転写ベルト２０に張力が与えられている。また、中間転写ベルト２０の像保持体側面には、駆動ローラ２２と対向して中間転写体クリーニング装置３０が備えられている。
また、各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの現像装置（現像手段）４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋのそれぞれには、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋに収められたイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの４色のトナーを含むトナーが供給される。
また、各ユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの現像装置（現像手段）４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋのそれぞれには、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋに収められたイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの４色のトナーを含むトナーが供給される。
上述した第１乃至第４のユニット１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋは、同等の構成を有しているため、ここでは中間転写ベルト走行方向の上流側に配設されたイエロー画像を形成する第１のユニット１０Ｙについて代表して説明する。尚、第１のユニット１０Ｙと同等の部分に、イエロー（Ｙ）の代わりに、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）を付した参照符号を付すことにより、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋの説明を省略する。
第１のユニット１０Ｙは、像保持体として作用する感光体１Ｙを有している。感光体１Ｙの周囲には、感光体１Ｙの表面を予め定められた電位に帯電させる帯電ローラ２Ｙ、帯電された表面を色分解された画像信号に基づくレーザ光線３Ｙよって露光して静電荷像を形成する露光装置（静電荷像形成手段）３、静電荷像に帯電したトナーを供給して静電荷像を現像する現像装置（現像手段）４Ｙ、現像したトナー画像を中間転写ベルト２０上に転写する１次転写ローラ５Ｙ（１次転写手段）、及び１次転写後に感光体１Ｙの表面に残存するトナーを除去する感光体クリーニング装置（クリーニング手段）６Ｙが順に配置されている。
尚、１次転写ローラ５Ｙは、中間転写ベルト２０の内側に配置され、感光体１Ｙに対向した位置に設けられている。更に、各１次転写ローラ５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋには、１次転写バイアスを印加するバイアス電源（図示せず）がそれぞれ接続されている。各バイアス電源は、図示しない制御部による制御によって、各１次転写ローラに印加する転写バイアスを可変する。
尚、１次転写ローラ５Ｙは、中間転写ベルト２０の内側に配置され、感光体１Ｙに対向した位置に設けられている。更に、各１次転写ローラ５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋには、１次転写バイアスを印加するバイアス電源（図示せず）がそれぞれ接続されている。各バイアス電源は、図示しない制御部による制御によって、各１次転写ローラに印加する転写バイアスを可変する。
以下、第１ユニット１０Ｙにおいてイエロー画像を形成する動作について説明する。まず、動作に先立って、帯電ローラ２Ｙによって感光体１Ｙの表面が−６００Ｖ乃至−８００Ｖ程度の電位に帯電される。
感光体１Ｙは、導電性（２０℃における体積抵抗率：１×１０−６Ωｃｍ以下）の基体上に感光層を積層して形成されている。この感光層は、通常は高抵抗（一般の樹脂程度の抵抗）であるが、レーザ光線３Ｙが照射されると、レーザ光線が照射された部分の比抵抗が変化する性質を持っている。そこで、帯電した感光体１Ｙの表面に、図示しない制御部から送られてくるイエロー用の画像データに従って、露光装置３を介してレーザ光線３Ｙを出力する。レーザ光線３Ｙは、感光体１Ｙの表面の感光層に照射され、それにより、イエロー印字パターンの静電荷像が感光体１Ｙの表面に形成される。
感光体１Ｙは、導電性（２０℃における体積抵抗率：１×１０−６Ωｃｍ以下）の基体上に感光層を積層して形成されている。この感光層は、通常は高抵抗（一般の樹脂程度の抵抗）であるが、レーザ光線３Ｙが照射されると、レーザ光線が照射された部分の比抵抗が変化する性質を持っている。そこで、帯電した感光体１Ｙの表面に、図示しない制御部から送られてくるイエロー用の画像データに従って、露光装置３を介してレーザ光線３Ｙを出力する。レーザ光線３Ｙは、感光体１Ｙの表面の感光層に照射され、それにより、イエロー印字パターンの静電荷像が感光体１Ｙの表面に形成される。
静電荷像とは、帯電によって感光体１Ｙの表面に形成される像であり、レーザ光線３Ｙによって、感光層の被照射部分の比抵抗が低下し、感光体１Ｙの表面の帯電した電荷が流れ、一方、レーザ光線３Ｙが照射されなかった部分の電荷が残留することによって形成される、いわゆるネガ潜像である。
このようにして感光体１Ｙ上に形成された静電荷像は、感光体１Ｙの走行に従って予め定められた現像位置まで回転される。そして、この現像位置で、感光体１Ｙ上の静電荷像が、現像装置４Ｙによって可視像（現像像）化される。
このようにして感光体１Ｙ上に形成された静電荷像は、感光体１Ｙの走行に従って予め定められた現像位置まで回転される。そして、この現像位置で、感光体１Ｙ上の静電荷像が、現像装置４Ｙによって可視像（現像像）化される。
現像装置４Ｙ内には、例えば、少なくともイエロートナーとキャリアとを含む本実施形態に係る静電荷像現像剤が収容されている。イエロートナーは、現像装置４Ｙの内部で攪拌されることで摩擦帯電し、感光体１Ｙ上に帯電した帯電荷と同極性（負極性）の電荷を有して現像剤ロール（現像剤保持体）上に保持されている。そして感光体１Ｙの表面が現像装置４Ｙを通過していくことにより、感光体１Ｙ表面上の除電された潜像部にイエロートナーが静電的に付着し、潜像がイエロートナーによって現像される。イエローのトナー画像が形成された感光体１Ｙは、引続き予め定められた速度で走行され、感光体１Ｙ上に現像されたトナー画像が予め定められた１次転写位置へ搬送される。
感光体１Ｙ上のイエロートナー画像が１次転写へ搬送されると、１次転写ローラ５Ｙに１次転写バイアスが印加され、感光体１Ｙから１次転写ローラ５Ｙに向う静電気力がトナー画像に作用され、感光体１Ｙ上のトナー画像が中間転写ベルト２０上に転写される。このとき印加される転写バイアスは、トナーの極性（−）と逆極性の（＋）極性であり、例えば第１ユニット１０Ｙでは制御部に（図示せず）よって＋１０μＡ程度に制御されている。
一方、感光体１Ｙ上に残留したトナーはクリーニング装置６Ｙで除去されて回収される。
一方、感光体１Ｙ上に残留したトナーはクリーニング装置６Ｙで除去されて回収される。
また、第２のユニット１０Ｍ以降の１次転写ローラ５Ｍ、５Ｃ、５Ｋに印加される１次転写バイアスも、第１のユニットに準じて制御されている。
こうして、第１のユニット１０Ｙにてイエロートナー画像の転写された中間転写ベルト２０は、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋを通して順次搬送され、各色のトナー画像が重ねられて多重転写される。
こうして、第１のユニット１０Ｙにてイエロートナー画像の転写された中間転写ベルト２０は、第２乃至第４のユニット１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋを通して順次搬送され、各色のトナー画像が重ねられて多重転写される。
第１乃至第４のユニットを通して４色のトナー画像が多重転写された中間転写ベルト２０は、中間転写ベルト２０と中間転写ベルト内面に接する支持ローラ２４と中間転写ベルト２０の像保持面側に配置された２次転写ローラ（２次転写手段）２６とから構成された２次転写部へと至る。一方、記録紙（記録媒体）Ｐが供給機構を介して２次転写ローラ２６と中間転写ベルト２０とが圧接されている隙間に予め定められたタイミングで給紙され、２次転写バイアスが支持ローラ２４に印加される。このとき印加される転写バイアスは、トナーの極性（−）と同極性の（−）極性であり、中間転写ベルト２０から記録紙Ｐに向う静電気力がトナー画像に作用され、中間転写ベルト２０上のトナー画像が記録紙Ｐ上に転写される。尚、この際の２次転写バイアスは２次転写部の抵抗を検出する抵抗検出手段（図示せず）により検出された抵抗に応じて決定されるものであり、電圧制御されている。
この後、記録紙Ｐは定着装置（ロール状定着手段）２８における一対の定着ロールの圧接部（ニップ部）へと送り込まれトナー画像が記録紙Ｐ上へ定着され、定着画像が形成される。
トナー画像を転写する記録媒体としては、例えば、電子写真方式の複写機、プリンター等に使用される普通紙、ＯＨＰシート等が挙げられる。
定着後における画像表面の平滑性をさらに向上させるには、記録媒体の表面も平滑であることが望ましく、例えば、普通紙の表面を樹脂等でコーティングしたコート紙、印刷用のアート紙等が好適に使用される。
トナー画像を転写する記録媒体としては、例えば、電子写真方式の複写機、プリンター等に使用される普通紙、ＯＨＰシート等が挙げられる。
定着後における画像表面の平滑性をさらに向上させるには、記録媒体の表面も平滑であることが望ましく、例えば、普通紙の表面を樹脂等でコーティングしたコート紙、印刷用のアート紙等が好適に使用される。
カラー画像の定着が完了した記録紙Ｐは、排出部へ向けて搬出され、一連のカラー画像形成動作が終了される。
なお、上記例示した画像形成装置は、中間転写ベルト２０を介してトナー画像を記録紙Ｐに転写する構成となっているが、この構成に限定されるものではなく、感光体から直接トナー画像が記録紙に転写される構造であってもよい。
なお、上記例示した画像形成装置は、中間転写ベルト２０を介してトナー画像を記録紙Ｐに転写する構成となっているが、この構成に限定されるものではなく、感光体から直接トナー画像が記録紙に転写される構造であってもよい。
＜プロセスカートリッジ、トナーカートリッジ＞
図２は、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容するプロセスカートリッジの好適な一例の実施形態を示す概略構成図である。プロセスカートリッジ２００は、感光体１０７とともに、帯電ローラ１０８、現像装置１１１、感光体クリーニング装置１１３、露光のための開口部１１８、及び、除電露光のための開口部１１７を取り付けレール１１６を用いて組み合わせ、そして一体化したものである。なお、図２において符号３００は記録媒体を示す。
そして、このプロセスカートリッジ２００は、転写装置１１２と、定着装置１１５と、図示しない他の構成部分とから構成される画像形成装置に対して着脱自在としたものである。
図２は、本実施形態に係る静電荷像現像剤を収容するプロセスカートリッジの好適な一例の実施形態を示す概略構成図である。プロセスカートリッジ２００は、感光体１０７とともに、帯電ローラ１０８、現像装置１１１、感光体クリーニング装置１１３、露光のための開口部１１８、及び、除電露光のための開口部１１７を取り付けレール１１６を用いて組み合わせ、そして一体化したものである。なお、図２において符号３００は記録媒体を示す。
そして、このプロセスカートリッジ２００は、転写装置１１２と、定着装置１１５と、図示しない他の構成部分とから構成される画像形成装置に対して着脱自在としたものである。
図２で示すプロセスカートリッジ２００では、帯電装置１０８、現像装置１１１、クリーニング装置１１３、露光のための開口部１１８、及び、除電露光のための開口部１１７を備えているが、これら装置は選択的に組み合わせてもよい。本実施形態のプロセスカートリッジでは、感光体１０７のほかには、帯電装置１０８、現像装置１１１、クリーニング装置（クリーニング手段）１１３、露光のための開口部１１８、及び、除電露光のための開口部１１７から構成される群から選択される少なくとも１種を備える。
次に、本実施形態に係るトナーカートリッジについて説明する。本実施形態に係るトナーカートリッジは、画像形成装置に脱着され、少なくとも、画像形成装置内に設けられた現像手段に供給するための補給用の静電荷像現像用トナーを収容するトナーカートリッジである。
なお、図１に示す画像形成装置は、トナーカートリッジ８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋの着脱が可能な構成を有する画像形成装置であり、現像装置４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋは、各々の現像装置（色）に対応したトナーカートリッジと、図示しないトナー供給管で接続されている。また、トナーカートリッジ内に収容されているトナーが少なくなった場合には、このトナーカートリッジが交換される。
以下、実施例により本実施形態を詳細に説明するが、本実施形態は、これら実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の説明において、特に断りのない限り、「部」及び「％」はすべて質量基準である。
（ポリエステル樹脂Ａの合成）
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド２．２モル付加物： ４０モル部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２．２モル付加物： ６０モル部
・テレフタル酸： ４２．９モル部
・フマル酸： ４０モル部
・ドデセニルコハク酸無水物： １５モル部
・トリメリット酸無水物： ２．１モル部
攪拌器、温度計、コンデンサー及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、上記単量体成分のうちフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記単量体成分の合計１００質量部に対して０．２５質量部投入した。窒素ガス気流下、２３５℃で６時間反応させた後、２００℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し１時間反応させた。温度を更に２２０℃まで４時間かけて昇温し、１０ｋＰａの圧力下で所望の分子量になるまで重合させ、淡黄色透明なポリエステル樹脂Ａを得た。
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド２．２モル付加物： ４０モル部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２．２モル付加物： ６０モル部
・テレフタル酸： ４２．９モル部
・フマル酸： ４０モル部
・ドデセニルコハク酸無水物： １５モル部
・トリメリット酸無水物： ２．１モル部
攪拌器、温度計、コンデンサー及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、上記単量体成分のうちフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記単量体成分の合計１００質量部に対して０．２５質量部投入した。窒素ガス気流下、２３５℃で６時間反応させた後、２００℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し１時間反応させた。温度を更に２２０℃まで４時間かけて昇温し、１０ｋＰａの圧力下で所望の分子量になるまで重合させ、淡黄色透明なポリエステル樹脂Ａを得た。
（ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製）
コンデンサー、温度計、水滴下装置、アンカー翼を備えたジャケット付き３リットル反応槽（東京理化器械（株）製：ＢＪ−３０Ｎ）を水循環式恒温槽にて４０℃に維持しながら、該反応槽に酢酸エチル１６０質量部とイソプロピルアルコール１００質量部との混合溶剤を投入し、これにポリエステル樹脂Ａを３００質量部投入して、スリーワンモーターを用い１５０ｒｐｍで攪拌を施し、溶解させて油相を得た。この攪拌されている油相に１０％アンモニア水溶液を、滴下時間５分間で１４質量部滴下し、１０分間混合した後、更にイオン交換水９００質量部を毎分７質量部の速度で滴下して転相させて、乳化液を得た。
すぐに、得られた乳化液８００質量部とイオン交換水７００質量部とを２リットルのナスフラスコに入れ、トラップ球を介して真空制御ユニットを備えたエバポレーター（東京理化器械（株））にセットした。ナスフラスコを回転させながら、６０℃の湯バスで加温し、突沸に注意しつつ７ｋＰａまで減圧し溶剤を除去した。溶剤回収量が１，１００質量部になった時点で常圧に戻し、ナスフラスコを水冷して分散液を得た。得られた分散液に溶剤臭は無かった。この分散液における樹脂粒子の体積平均粒径Ｄ50は１３０ｎｍであった。その後、イオン交換水を加えて固形分濃度が２０％になるように調製し、これをポリエステル樹脂分散液Ａとした。
コンデンサー、温度計、水滴下装置、アンカー翼を備えたジャケット付き３リットル反応槽（東京理化器械（株）製：ＢＪ−３０Ｎ）を水循環式恒温槽にて４０℃に維持しながら、該反応槽に酢酸エチル１６０質量部とイソプロピルアルコール１００質量部との混合溶剤を投入し、これにポリエステル樹脂Ａを３００質量部投入して、スリーワンモーターを用い１５０ｒｐｍで攪拌を施し、溶解させて油相を得た。この攪拌されている油相に１０％アンモニア水溶液を、滴下時間５分間で１４質量部滴下し、１０分間混合した後、更にイオン交換水９００質量部を毎分７質量部の速度で滴下して転相させて、乳化液を得た。
すぐに、得られた乳化液８００質量部とイオン交換水７００質量部とを２リットルのナスフラスコに入れ、トラップ球を介して真空制御ユニットを備えたエバポレーター（東京理化器械（株））にセットした。ナスフラスコを回転させながら、６０℃の湯バスで加温し、突沸に注意しつつ７ｋＰａまで減圧し溶剤を除去した。溶剤回収量が１，１００質量部になった時点で常圧に戻し、ナスフラスコを水冷して分散液を得た。得られた分散液に溶剤臭は無かった。この分散液における樹脂粒子の体積平均粒径Ｄ50は１３０ｎｍであった。その後、イオン交換水を加えて固形分濃度が２０％になるように調製し、これをポリエステル樹脂分散液Ａとした。
（ポリエステル樹脂Ｂの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｂの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．８モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．２モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｂを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｂの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．８モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．２モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｂを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｂの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｃの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｃの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．２モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．８モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｃを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｃの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．２モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．８モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｃを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｃの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｄの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｄの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４３．６モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｄを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｄの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４３．６モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｄを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｄの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｅの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｅの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４１．４モル部、フマル酸４０モル部を３８モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を５．６モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｅを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｅの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４１．４モル部、フマル酸４０モル部を３８モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を５．６モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｅを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｅの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｆの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｆの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４３．６モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を６．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｆを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｆの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４３．６モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を６．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｆを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｆの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｇの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｇの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４０．６モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を９．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｇを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｇの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４０．６モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を９．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｇを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｇの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｈの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｈの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３９．８モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１０．２モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｈを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｈの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３９．８モル部、フマル酸４０モル部を３５モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１０．２モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｈを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｈの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｉの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｉの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３４．６モル部、フマル酸４０モル部を３１モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１９．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｉを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｉの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３４．６モル部、フマル酸４０モル部を３１モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を１９．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｉを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｉの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｊの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｊの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３４．６モル部、フマル酸４０モル部を３０モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を２０．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｊを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｊの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を３４．６モル部、フマル酸４０モル部を３０モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を２０．４モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｊを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｊの調製を行った。
（ポリエステル樹脂Ｋの合成およびポリエステル樹脂粒子分散液Ｋの調製）
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．８４モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．１６モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｋを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｋの調製を行った。
ポリエステル樹脂Ａの合成に対してテレフタル酸４２．９モル部を４４．８４モル部、トリメリット酸無水物２．１モル部を０．１６モル部に変更した以外はポリエステル樹脂Ａの合成と同様にしてポリエステル樹脂Ｋを合成し、ポリエステル樹脂粒子分散液Ａの調製と同様にしてポリエステル樹脂粒子分散液Ｋの調製を行った。
（着色剤分散液の調製）
・カーボンブラック（キャボット社製：Ｒ３３０）：２００質量部
・アニオン系界面活性剤（第一工業製薬社製、ネオゲンＳＣ）：３３質量部（有効成分６０％。着色剤に対して１０％）
・イオン交換水：７５０質量部
上記成分をすべて投入した際に液面の高さが容器の高さの１／３程度になる大きさのステンレス容器に、イオン交換水を２８０質量部とアニオン系界面活性剤３３質量部とを入れ、充分に界面活性剤を溶解させた後、前記固溶体顔料すべてを投入し、攪拌機を用いて濡れていない顔料がなくなるまで攪拌するとともに、充分に脱泡させた。脱泡後に残りのイオン交換水を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、ウルトラタラックスＴ５０）を用いて、５０００回転で１０分間分散した後、攪拌器で１昼夜攪拌させて脱泡した。脱泡後、再度ホモジナイザーを用いて、６０００回転で１０分間分散した後、攪拌器で１昼夜攪拌させて脱泡した。続けて、分散液を高圧衝撃式分散機アルティマイザー（（株）スギノマシン社製、ＨＪＰ３０００６）を用いて、圧力２４０ＭＰａで分散した。分散は、トータル仕込み量と装置の処理能力とから換算して２５パス相当行った。得られた分散液を７２時間放置して沈殿物を除去し、イオン交換水を加えて、固形分濃度を１５％に調製した。この顔料分散液１中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は１３５ｎｍであった。
・カーボンブラック（キャボット社製：Ｒ３３０）：２００質量部
・アニオン系界面活性剤（第一工業製薬社製、ネオゲンＳＣ）：３３質量部（有効成分６０％。着色剤に対して１０％）
・イオン交換水：７５０質量部
上記成分をすべて投入した際に液面の高さが容器の高さの１／３程度になる大きさのステンレス容器に、イオン交換水を２８０質量部とアニオン系界面活性剤３３質量部とを入れ、充分に界面活性剤を溶解させた後、前記固溶体顔料すべてを投入し、攪拌機を用いて濡れていない顔料がなくなるまで攪拌するとともに、充分に脱泡させた。脱泡後に残りのイオン交換水を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、ウルトラタラックスＴ５０）を用いて、５０００回転で１０分間分散した後、攪拌器で１昼夜攪拌させて脱泡した。脱泡後、再度ホモジナイザーを用いて、６０００回転で１０分間分散した後、攪拌器で１昼夜攪拌させて脱泡した。続けて、分散液を高圧衝撃式分散機アルティマイザー（（株）スギノマシン社製、ＨＪＰ３０００６）を用いて、圧力２４０ＭＰａで分散した。分散は、トータル仕込み量と装置の処理能力とから換算して２５パス相当行った。得られた分散液を７２時間放置して沈殿物を除去し、イオン交換水を加えて、固形分濃度を１５％に調製した。この顔料分散液１中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は１３５ｎｍであった。
（離型剤分散液の調製）
・炭化水素系ワックス（日本精鑞（株）製、商品名：ＦＮＰ００８０、融解温度＝８０℃）： ２７０質量部
・アニオン性界面活性剤（第一工業製薬（株）製、ネオゲンＲＫ、有効成分量：６０％）： １３．５質量部（有効成分として、離型剤に対して３．０％）
・イオン交換水： ２１．６質量部
上記成分を混合し、圧力吐出型ホモジナイザー（ゴーリン社製、ゴーリンホモジナイザ）で、内液温度１２０℃にて離型剤を溶解した後、分散圧力５ＭＰａで１２０分間、続いて４０ＭＰａで３６０分間分散処理し、冷却して、離型剤分散液１を得た。この離型剤分散液中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は２２５ｎｍであった。その後、イオン交換水を加えて固形分濃度が２０．０％になるように調整した。
・炭化水素系ワックス（日本精鑞（株）製、商品名：ＦＮＰ００８０、融解温度＝８０℃）： ２７０質量部
・アニオン性界面活性剤（第一工業製薬（株）製、ネオゲンＲＫ、有効成分量：６０％）： １３．５質量部（有効成分として、離型剤に対して３．０％）
・イオン交換水： ２１．６質量部
上記成分を混合し、圧力吐出型ホモジナイザー（ゴーリン社製、ゴーリンホモジナイザ）で、内液温度１２０℃にて離型剤を溶解した後、分散圧力５ＭＰａで１２０分間、続いて４０ＭＰａで３６０分間分散処理し、冷却して、離型剤分散液１を得た。この離型剤分散液中の粒子の体積平均粒径Ｄ５０は２２５ｎｍであった。その後、イオン交換水を加えて固形分濃度が２０．０％になるように調整した。
（硫酸アルミニウム水溶液の調製）
・硫酸アルミニウム粉末（浅田化学工業（株）製：１７％硫酸アルミニウム）： ３５質量部
・イオン交換水： １，９６５質量部
上記成分を２リットル容器へ投入し、３０℃にて、沈殿物が消失するまで攪拌混合して硫酸アルミニウム水溶液を調製した。
・硫酸アルミニウム粉末（浅田化学工業（株）製：１７％硫酸アルミニウム）： ３５質量部
・イオン交換水： １，９６５質量部
上記成分を２リットル容器へ投入し、３０℃にて、沈殿物が消失するまで攪拌混合して硫酸アルミニウム水溶液を調製した。
［実施例１］
（トナー１の作製）
・ポリエステル樹脂分散液Ａ： ７５０質量部
・着色剤分散液： １３３質量部
・離型剤分散液： １００質量部
・イオン交換水： ３５０質量部
・アニオン性界面活性剤（ダウケミカル社製、Ｄｏｗｆａｘ２Ａ１）： ２．９質量部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、攪拌器を具備した３リットルの反応容器に入れ、温度２５℃にて、１．０％硝酸を加えてｐＨを３．０にした後、ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン（株）製：ウルトラタラクスＴ５０）にて５，０００ｒｐｍで分散しながら、調製した硫酸アルミニウム水溶液を１３０質量部添加して６分間分散した。
その後、反応容器に攪拌器、マントルヒーターを設置し、スラリーが充分に攪拌されるように攪拌器の回転数を調整しながら、温度４０℃までは０．２℃／分の昇温速度、４０℃を超えてからは０．０５℃／分の昇温速度で昇温し、１０分ごとにマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定した。体積平均粒径が５．０μｍになったところで温度を保持し、ポリエステル樹脂分散液Ａ：５０質量部を５分間かけて投入した。
３０分間保持した後、１％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、５℃ごとにｐＨが９．０になるように同様にして調整しながら、昇温速度１℃／分で９０℃まで昇温し、９０℃で保持した。１５分ごとに光学顕微鏡と走査電子顕微鏡（ＦＥ−ＳＥＭ）にて粒子形状及び表面性を観察したところ、２．０時間目で粒子の合一が確認されたので、冷却水にて容器を３０℃まで５分間かけて冷却した。
冷却後のスラリーを、目開き１５μｍのナイロンメッシュに通過させ粗大粉を除去し、メッシュを通過したトナースラリーに、硝酸を加えてｐＨ６．０に調整した後、アスピレータで減圧ろ過した。
洗浄後のろ紙上に残ったトナーを手でできるだけ細かく砕いて、温度３０℃でトナー量の１０倍のイオン交換水に投入し、３０分間攪拌混合した後、温度８０℃に６０分で昇温した。イミダゾリン骨格を持つ化合物（「ＶＡ０４４（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩）」をトナー粒子全質量に対し１．０質量％になるように投入し、さらに１８０分間撹拌混合した。
冷却後、アスピレータで減圧ろ過し、ろ紙上に残ったトナーを手でできるだけ細かく砕いて、温度３０℃でトナー量の１０倍のイオン交換水に投入し、３０分間攪拌混合した後、再度アスピレータで減圧ろ過し、ろ液の電気伝導度を測定した。ろ液の電気伝導度が１０μＳ／ｃｍ以下になるまでこの操作を繰り返し、トナー粒子を洗浄した。
（トナー１の作製）
・ポリエステル樹脂分散液Ａ： ７５０質量部
・着色剤分散液： １３３質量部
・離型剤分散液： １００質量部
・イオン交換水： ３５０質量部
・アニオン性界面活性剤（ダウケミカル社製、Ｄｏｗｆａｘ２Ａ１）： ２．９質量部
上記成分を、温度計、ｐＨ計、攪拌器を具備した３リットルの反応容器に入れ、温度２５℃にて、１．０％硝酸を加えてｐＨを３．０にした後、ホモジナイザー（ＩＫＡジャパン（株）製：ウルトラタラクスＴ５０）にて５，０００ｒｐｍで分散しながら、調製した硫酸アルミニウム水溶液を１３０質量部添加して６分間分散した。
その後、反応容器に攪拌器、マントルヒーターを設置し、スラリーが充分に攪拌されるように攪拌器の回転数を調整しながら、温度４０℃までは０．２℃／分の昇温速度、４０℃を超えてからは０．０５℃／分の昇温速度で昇温し、１０分ごとにマルチサイザーＩＩ（アパーチャー径：５０μｍ、コールター社製）にて粒径を測定した。体積平均粒径が５．０μｍになったところで温度を保持し、ポリエステル樹脂分散液Ａ：５０質量部を５分間かけて投入した。
３０分間保持した後、１％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．０にした。その後、５℃ごとにｐＨが９．０になるように同様にして調整しながら、昇温速度１℃／分で９０℃まで昇温し、９０℃で保持した。１５分ごとに光学顕微鏡と走査電子顕微鏡（ＦＥ−ＳＥＭ）にて粒子形状及び表面性を観察したところ、２．０時間目で粒子の合一が確認されたので、冷却水にて容器を３０℃まで５分間かけて冷却した。
冷却後のスラリーを、目開き１５μｍのナイロンメッシュに通過させ粗大粉を除去し、メッシュを通過したトナースラリーに、硝酸を加えてｐＨ６．０に調整した後、アスピレータで減圧ろ過した。
洗浄後のろ紙上に残ったトナーを手でできるだけ細かく砕いて、温度３０℃でトナー量の１０倍のイオン交換水に投入し、３０分間攪拌混合した後、温度８０℃に６０分で昇温した。イミダゾリン骨格を持つ化合物（「ＶＡ０４４（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩）」をトナー粒子全質量に対し１．０質量％になるように投入し、さらに１８０分間撹拌混合した。
冷却後、アスピレータで減圧ろ過し、ろ紙上に残ったトナーを手でできるだけ細かく砕いて、温度３０℃でトナー量の１０倍のイオン交換水に投入し、３０分間攪拌混合した後、再度アスピレータで減圧ろ過し、ろ液の電気伝導度を測定した。ろ液の電気伝導度が１０μＳ／ｃｍ以下になるまでこの操作を繰り返し、トナー粒子を洗浄した。
洗浄されたトナー粒子を湿式乾式整粒機（コーミル）で細かく砕いてから、３５℃のオーブン中で３６時間真空乾燥して、トナー粒子を得た。得られたトナー粒子１００質量部に対して、疎水性シリカ（ＴＧ８２０）０．５質量部を加え、サンプルミルを用いて１３，０００ｒｐｍで３０秒間混合した。その後、目開き４５μｍの振動篩いで篩分して、トナー１を得た。
［評価］
各例で得られたトナー１を非磁性一分現像剤として、画像形成装置「ＤｏｃｕＰｒｉｎｔＤ３００ｄ（富士ゼロックス社製）：正帯電方式（ポジ帯電方式）で、非磁性一成分現像方式の画像形成装置」の現像器に収容した。
この画像形成装置を用いて、温度２２℃、湿度５０％の常温常湿環境下で、画像濃度１００％の５ｃｍ×５ｃｍ画像をＡ４紙（Ｐ紙、富士ゼロックス株式会社製）に形成し、これを１００枚出力し、１００枚目（初期）の画像について、かぶり、画像濃度の評価を行った。また、機内汚染についても評価した。
また、続けて、温度２８℃、湿度８０％の高温高湿環境下で、同様の画像を１０００枚出力し、１０００枚目（経時）の画像について、かぶり、画像濃度の評価を行った。また、機内汚染についても評価した。
結果を表１に示す。
各例で得られたトナー１を非磁性一分現像剤として、画像形成装置「ＤｏｃｕＰｒｉｎｔＤ３００ｄ（富士ゼロックス社製）：正帯電方式（ポジ帯電方式）で、非磁性一成分現像方式の画像形成装置」の現像器に収容した。
この画像形成装置を用いて、温度２２℃、湿度５０％の常温常湿環境下で、画像濃度１００％の５ｃｍ×５ｃｍ画像をＡ４紙（Ｐ紙、富士ゼロックス株式会社製）に形成し、これを１００枚出力し、１００枚目（初期）の画像について、かぶり、画像濃度の評価を行った。また、機内汚染についても評価した。
また、続けて、温度２８℃、湿度８０％の高温高湿環境下で、同様の画像を１０００枚出力し、１０００枚目（経時）の画像について、かぶり、画像濃度の評価を行った。また、機内汚染についても評価した。
結果を表１に示す。
（かぶり評価）
かぶり評価は、非画像部の濃度を画像濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ９３８：Ｘ−Ｒｉｔｅ社製）で測定を行い、印刷していない用紙とのΔＥを測定した。
評価基準は、以下の通りであり、Ｂまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： ΔＥ０．１未満
Ｂ＋ ： ΔＥ０．１以上０．３未満
Ｂ ： ΔＥ０．３以上０．５未満
Ｃ ： ΔＥ０．５以上
かぶり評価は、非画像部の濃度を画像濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ９３８：Ｘ−Ｒｉｔｅ社製）で測定を行い、印刷していない用紙とのΔＥを測定した。
評価基準は、以下の通りであり、Ｂまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： ΔＥ０．１未満
Ｂ＋ ： ΔＥ０．１以上０．３未満
Ｂ ： ΔＥ０．３以上０．５未満
Ｃ ： ΔＥ０．５以上
（画像濃度評価）
画像濃度評価は、画像部の濃度を画像濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ９３８：Ｘ−Ｒｉｔｅ社製）で測定を行った。
評価基準は、以下の通りであり、Ｂまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： １．６以上
Ｂ＋ ： １．５以上１．６未満
Ｂ ： １．４以上１．５未満
Ｃ ： １．４未満
画像濃度評価は、画像部の濃度を画像濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ９３８：Ｘ−Ｒｉｔｅ社製）で測定を行った。
評価基準は、以下の通りであり、Ｂまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： １．６以上
Ｂ＋ ： １．５以上１．６未満
Ｂ ： １．４以上１．５未満
Ｃ ： １．４未満
（機内汚染評価）
機内汚染評価は、機内のトナーによる汚れを目視により判定して行った。
評価基準は、以下の通りであり、Ｃまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： 汚れが観測されない
Ｂ ： 汚れが一部観測される
Ｃ ： 汚れが半分程度観測される
ＣＣ ： 汚れが全体的に観測される
機内汚染評価は、機内のトナーによる汚れを目視により判定して行った。
評価基準は、以下の通りであり、Ｃまでが使用に耐えうるものである。
Ａ ： 汚れが観測されない
Ｂ ： 汚れが一部観測される
Ｃ ： 汚れが半分程度観測される
ＣＣ ： 汚れが全体的に観測される
［実施例２］
（トナー２の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー２の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
［実施例３］
（トナー３の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー３の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
［実施例４］
（トナー４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
［実施例５］
（トナー５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例６]
（トナー６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例７]
（トナー７の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例７]
（トナー７の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例８]
（トナー８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例９]
（トナー９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｆにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｆにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し３質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１０]
（トナー１０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｆにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｆにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１１]
（トナー１１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．７質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｅにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．７質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１２]
（トナー１２の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．７質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１２の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．７質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１３]
（トナー１３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．９質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１４]
（トナー１４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１５]
（トナー１５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１６]
（トナー１６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１７]
（トナー１７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１８]
（トナー１８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｃにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｃにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例１９]
（トナー１９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー１９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー１９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例２０]
（トナー２０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
（トナー２０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表１に示す。
[実施例２１]
（トナー２１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｈにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｈにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し５質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２２]
（トナー２２の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｈにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２２の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｈにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２３]
（トナー２３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｇにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２４]
（トナー２４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｄにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．４質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２５]
（トナー２５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｃにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｃにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．６質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２６]
（トナー２６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２７]
（トナー２７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２８]
（トナー２８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２８の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例２９]
（トナー２９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例１]
（トナー３０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｋにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー２９の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー２９を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例１]
（トナー３０の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｋにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３０を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例２]
（トナー３１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１２質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３１の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１２質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３１を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例３]
（トナー３２の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１２質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３２の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１２質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３２を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例４]
（トナー３３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｊにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３３の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｊにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し１０質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３３を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例５]
（トナー３４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｊにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３４の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｊにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３４を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例６]
（トナー３５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．０８質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３５の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｉにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．０８質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３５を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例７]
（トナー３６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．０８質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３６の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｂにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．０８質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３６を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[比較例８]
（トナー３７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｋにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３７の作製）
トナー１の作製においてポリエステル樹脂分散液Ａをポリエステル樹脂分散液Ｋにし、かつＶＡ０４４をトナー粒子全質量に対し０．１質量％にした以外はトナー１と同様にしてトナー３７を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
[実施例３０]
（トナー３８の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をイミダゾリン骨格を持つ化合物（「ＶＡ０６０（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩）にした以外はトナー１と同様にしてトナー３８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
（トナー３８の作製）
トナー１の作製においてＶＡ０４４をイミダゾリン骨格を持つ化合物（「ＶＡ０６０（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩）にした以外はトナー１と同様にしてトナー３８を得、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
上記結果から、本実施例のトナーは、正帯電トナーであり、比較例に比べ、かぶり、画像濃度、機内汚染の評価について、特に経時で良好な結果が得られたことがわかる。
以下、表中の略称の詳細を示す。
・ＶＡ０４４ ：「ＶＡ０４４（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、
・ＶＡ０６０ ：「ＶＡ０６０（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩
・ＶＡ０４４ ：「ＶＡ０４４（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、
・ＶＡ０６０ ：「ＶＡ０６０（和光純薬工業（株）社製）：２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩
１Ｙ、１Ｍ、１Ｃ、１Ｋ、１０７ 感光体（像保持体）
２Ｙ、２Ｍ、２Ｃ、２Ｋ、１０８ 帯電ローラ
３Ｙ、３Ｍ、３Ｃ、３Ｋ レーザ光線
３、１１０ 露光装置
４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋ、１１１ 現像装置（現像手段）
５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋ １次転写ローラ
６Ｙ、６Ｍ、６Ｃ、６Ｋ、１１３ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段）
８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋ 現像剤カートリッジ
１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ ユニット
２０ 中間転写ベルト
２２ 駆動ローラ
２４ 支持ローラ
２６ ２次転写ローラ（転写手段）
２８、１１５ 定着装置（定着手段）
３０ 中間転写体クリーニング装置
１１２ 転写装置
１１６ 取り付けレール
１１７ 除電露光のための開口部
１１８ 露光のための開口部
２００ プロセスカートリッジ、
Ｐ、３００ 記録紙（記録媒体）
２Ｙ、２Ｍ、２Ｃ、２Ｋ、１０８ 帯電ローラ
３Ｙ、３Ｍ、３Ｃ、３Ｋ レーザ光線
３、１１０ 露光装置
４Ｙ、４Ｍ、４Ｃ、４Ｋ、１１１ 現像装置（現像手段）
５Ｙ、５Ｍ、５Ｃ、５Ｋ １次転写ローラ
６Ｙ、６Ｍ、６Ｃ、６Ｋ、１１３ 感光体クリーニング装置（クリーニング手段）
８Ｙ、８Ｍ、８Ｃ、８Ｋ 現像剤カートリッジ
１０Ｙ、１０Ｍ、１０Ｃ、１０Ｋ ユニット
２０ 中間転写ベルト
２２ 駆動ローラ
２４ 支持ローラ
２６ ２次転写ローラ（転写手段）
２８、１１５ 定着装置（定着手段）
３０ 中間転写体クリーニング装置
１１２ 転写装置
１１６ 取り付けレール
１１７ 除電露光のための開口部
１１８ 露光のための開口部
２００ プロセスカートリッジ、
Ｐ、３００ 記録紙（記録媒体）
Claims (7)
- 多価アルコールとトリメリット酸を含む多価カルボン酸との重縮合体で構成され、且つエチレン性不飽和結合を持つポリエステル樹脂を含み、表層部に前記ポリエステル樹脂とイミダゾリン骨格を持つ化合物との反応物を含むトナー粒子を有し、
前記トリメリット酸のモル比が、前記ポリエステル樹脂の全重合成分に対して０．１ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であり、
前記イミダゾリン骨格を持つ化合物の質量比が、前記イミダゾリン骨格を持つ化合物を除く前記トナー粒子全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下である静電荷像現像用トナー。 - 前記イミダゾリン骨格を持つ化合物が、前記イミダゾリン骨格と共にアゾ基を同一分子中に含む化合物である請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
- 請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを含む静電荷像現像剤。
- 請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナーを収容し、
画像形成装置に着脱されるトナーカートリッジ。 - 請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段を備え、
画像形成装置に着脱されるプロセスカートリッジ。 - 像保持体と、
前記像保持体を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成手段と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤を収容し、前記静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像手段と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写手段と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着手段と、
を備える画像形成装置。 - 像保持体を帯電する帯電工程と、
帯電した前記像保持体の表面に静電荷像を形成する静電荷像形成工程と、
請求項３に記載の静電荷像現像剤により、前記像保持体上に形成された静電荷像をトナー画像として現像する現像工程と、
前記像保持体上に形成されたトナー画像を記録媒体上に転写する転写工程と、
前記記録媒体上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、
を有する画像形成方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012249448A JP5867369B2 (ja) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 |
| US13/874,940 US8962229B2 (en) | 2012-11-13 | 2013-05-01 | Electrostatic charge image developing toner, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
| CN201310223735.6A CN103809401B (zh) | 2012-11-13 | 2013-06-06 | 色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012249448A JP5867369B2 (ja) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014098759A JP2014098759A (ja) | 2014-05-29 |
| JP5867369B2 true JP5867369B2 (ja) | 2016-02-24 |
Family
ID=50682007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012249448A Active JP5867369B2 (ja) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8962229B2 (ja) |
| JP (1) | JP5867369B2 (ja) |
| CN (1) | CN103809401B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9857713B2 (en) * | 2014-12-26 | 2018-01-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin particle and method of producing the resin particle, and toner and method of producing the toner |
| JP6707941B2 (ja) * | 2016-03-25 | 2020-06-10 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8092972B2 (en) * | 2008-08-27 | 2012-01-10 | Xerox Corporation | Toner compositions |
| AU2010312403B2 (en) * | 2009-10-27 | 2013-08-01 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, image forming apparatus, image forming method and process cartridge |
| JP5545173B2 (ja) * | 2010-11-01 | 2014-07-09 | コニカミノルタ株式会社 | 静電荷像現像用トナーおよびその製造方法 |
| JP5553028B2 (ja) * | 2011-01-06 | 2014-07-16 | コニカミノルタ株式会社 | 静電荷像現像用トナーおよびその製造方法 |
| JP5691560B2 (ja) * | 2011-01-25 | 2015-04-01 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
-
2012
- 2012-11-13 JP JP2012249448A patent/JP5867369B2/ja active Active
-
2013
- 2013-05-01 US US13/874,940 patent/US8962229B2/en active Active
- 2013-06-06 CN CN201310223735.6A patent/CN103809401B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8962229B2 (en) | 2015-02-24 |
| CN103809401A (zh) | 2014-05-21 |
| US20140134526A1 (en) | 2014-05-15 |
| CN103809401B (zh) | 2018-12-28 |
| JP2014098759A (ja) | 2014-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4697310B2 (ja) | 静電潜像現像用透明トナー、静電潜像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| KR101528319B1 (ko) | 정전하상 현상용 토너, 정전하상 현상용 현상제, 토너 카트리지, 프로세스 카트리지, 화상 형성 장치, 및, 화상 형성 방법 | |
| JP5867098B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像用現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、並びに、画像形成装置 | |
| JP6269221B2 (ja) | 静電荷像現像トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
| JP5994552B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP2012145600A (ja) | 静電荷現像用黒色トナー、静電荷現像用現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び、画像形成方法 | |
| JP5375486B2 (ja) | 電子写真用トナー及びその製造方法、電子写真用現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ並びに画像形成装置 | |
| CN104076627B (zh) | 静电荷图像显影用色调剂、静电荷图像显影剂和色调剂盒 | |
| JP5412965B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP2012150273A (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 | |
| JP5413046B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ並びに画像形成装置 | |
| JP5867369B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、並びに、画像形成方法 | |
| JP2010078993A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、および画像形成装置 | |
| JP5470858B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP5983328B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、及び、画像形成装置 | |
| JP6040537B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP2010091875A (ja) | 静電潜像現像用トナー及びその製造方法、静電潜像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ並びに画像形成装置 | |
| JP7047527B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 | |
| JP5516270B2 (ja) | 静電荷像現像用現像剤、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2009169150A (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP2012145649A (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| US20220308482A1 (en) | Method for producing toner for developing electrostatic charge image, and toner for developing electrostatic charge image | |
| JP2011017937A (ja) | 静電潜像現像用透明トナー、静電潜像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP2018054706A (ja) | 静電荷像現像用トナーセット、静電荷像現像剤セット、トナーカートリッジセット、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
| JP6128027B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、トナーカートリッジ、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150306 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151202 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151208 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151221 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5867369 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |