JP5845087B2 - １０重量％を上回る脂肪酸／脂肪セッケン含量を有している脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有しており高レベルのポリオールを使用している安定なクレンジング組成物およびその安定化方法 - Google Patents

Description

本発明は、身体手入れ用皮膚または毛髪の液体クレンジング組成物およびその安定化方法を目的とする。本発明は特に、主成分として脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を、身体用皮膚または毛髪の液体クレンジング組成物中の脂肪イセチオネート界面活性生成物と他の合成界面活性助剤との総量の少なくとも５０重量％のレベルで含有しているこのような身体手入れ用皮膚または毛髪の液体クレンジング組成物を目的とする。市販の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物は脂肪アシルイセチオネートと遊離脂肪酸／脂肪セッケンとの混合物を含む。主題発明の対象は、界面活性生成物が規定範囲（最小値約１０％）の脂肪酸／脂肪セッケン含量を有しており、イセチオネート界面活性生成物中の総脂肪酸が常に少なくとも１０重量％、好ましくは少なくとも１５重量％を構成している脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物である。

脂肪アシルイセチオネート（たとえば、ココイルイセチオネート）界面活性“生成物”は、アニオン性アシルイセチオネート界面活性剤と脂肪酸／脂肪酸セッケンとの混合物であると定義される。それらは、泡立ちがよく、皮膚への刺激が少なく、また、良好な皮膚緩和特性を有しているので、身体手入れ用の皮膚または毛髪クレンジング製品、特に身体手入れ用製品に極めて望ましい材料である。典型的には脂肪酸イセチオネート界面活性生成物は、脂肪酸のエステル化によって、または、Ｃ_８からＣ_２０の炭素鎖長を有している脂肪酸塩化物とイセチオネートとの反応によって生成する。脂肪アシルイセチオネートを含有している典型的な界面活性生成物は、典型的には５％未満のイセチオネート塩に加えて、約４０から９５重量％の酸イセチオネート、５から５０重量％、典型的には１０から４０重量％の脂肪酸、および、微量（２重量％未満）の他の不純物を含有している。

しかしながら、液体組成物、すなわち、液体組成物中の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と他の合成界面活性剤との総量の少なくとも５０重量％のレベルを構成する主成分としてアシルイセチオネート界面活性生成物が使用されている組成物に既製の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を使用することに伴う問題は、これらの化合物の水溶解度が低いことである。高レベルの遊離脂肪酸／脂肪セッケン（１０重量％以上）および／または長鎖脂肪アシルイセチオネート成分（たとえばＣ_１４以上）を含有する脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物の場合にはこの問題が特に切実である。脂肪アシルイセチオネート成分は不溶性の界面活性剤／脂肪酸結晶を形成し易く、これらの結晶の溶解温度範囲が広いので結晶の量は貯蔵温度に大きく左右される。またその結果として、得られる液体クレンザーが不安定であり、低温および高温で極めて弱い粘稠度を示すかまたは極めて強い粘稠度を示す。低温では液体組成物が使用し難い半固体ゲルになる。高温では液体組成物が水っぽい液体になり製品の相分離が生じる。

従って、低温および高温の双方で恒常的な粘度を有している組成物が得られること、恒常的な粘度を確保する構成成分の処理方法が得られること、また、脂肪アシルイセチオネート生成物が、その遊離脂肪酸／脂肪セッケンの含量またはそれらの鎖長にかかわりなく液体クレンザー組成物中の主要界面活性剤として容易に使用できることは、多大な利点を与えるであろう。

粘度を上昇または下降させるためにおそらくは数百の方法が存在するので、この課題への取組み方は容易に明らかにはならなかった。恒常的な粘度を維持することが課題である場合、何処からはじめるかを知るのが難しい。予想外にも出願人らは、安定な具体的組成物（高レベルのポリオールを使用した）およびこのような組成物の製造方法を見出した。

出願人らはいまや、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を高レベルで含有する液体クレンザーの不恒常的な粘度および物理的不安定性という問題が、これらの長鎖脂肪酸および／または脂肪アシルイセチオネート結晶の溶解温度以上の温度で粘性の界面活性剤液晶を形成させることによって解決でき、液体組成物が、４５℃で２週間貯蔵後に目視できる物理的分離が存在しないことと定義される安定性を確保するために十分に高い粘度を有していることを知見した。予想外にも出願人らは、液体組成物中にポリオールすなわちグリセリンまたはソルビトールを少なくとも約１０重量％のレベルで使用するとより恒常的な粘度が創出され、脂肪アシルイセチオネート生成物が遊離脂肪酸含量またはイセチオネートの鎖長にかかわりなく低温および高温の双方でより恒常的な粘度を有しておりかつ貯蔵安定性であることを知見した。ＥＰ１２３７５３４に関連して後述するように、他の組成物中では高レベルのグリセリンが相分離および不安定性を生じさせていただけにこの知見は特に予想外であった。

アシルイセチオネート液体は当業界にたしかに存在する。たとえばＬｅｅらの米国特許第５，４１５，８１０号は、脂肪アシルイセチオネートと双イオン性界面活性剤（たとえば、ココアミドプロピルベタイン）とを含む組成物を開示している。この参考文献は本発明の脂肪アシルイセチオネート生成物（１０から５０％の脂肪酸を含む）を開示しているとは考えられないし、また、実際にこの参考文献は脂肪酸の使用を教示していない。

Ｂｒｏｄｙらの米国特許第５，７３９，３５６号および米国公告Ｎｏ．２００４／０２２４８６３の双方は脂肪酸イセチオネートの可溶化を促進するためのアンモニウム対イオンをもつ合成界面活性剤の使用を開示している。

Ｇｒｅｅｎｅらの米国特許第５，１３２，０３７号（および関連米国特許第５，２３４，６１９号および第５，２９０，４７１号）は、Ｃ_８からＣ_２２のアシルイセチオネート、合成物質および好ましくはＣ_１６以上の遊離脂肪酸を含む組成物を開示している。高レベルの脂肪酸アシルイセチオネート生成物を含有する液体に付随する高温安定性の問題について、または、このような問題の解決方法については全く開示されていないと考えられる。後出の表３に示すように、すべての組成物が４５℃貯蔵で安定であるとは限らないので、このような安定性に達するために何が必要であったかを予測することはできない。

いずれもＰｕｖｖａｄａの米国特許第５，９５２，２８６号および米国特許第６，０７７，８１６号は、アシルイセチオネートを含有できまた可溶性ラメラ相を誘導する構造化剤（たとえば分枝状脂肪酸）を含む液体クレンジング組成物を開示している。高レベルのグリセロールまたはそれによって得られる何らかの利益については全く開示されていないと考えられる。

高レベルのポリオールを含有する液体クレンジング組成物は当業界で様々な用途に公知である。Ａｎｄｒｅｗ Ｊｅｒｇｅｎｓ Ｃｏｍｐａｎｙの米国特許第５，７１６，９１９号は、刺激が少ない、脂っぽくないおよび洗浄後の清浄感があるというクレンザーの特性を強化するために非イオン性界面活性剤含有液体クレンザーに２５から８０重量％のレベルでポリオールを使用することを教示した。Ｕｎｉｌｅｖｅｒの欧州特許１０２９５３２は、液体組成物の水分活性を下げるために高レベル（３０から５０重量％）でグリセロールを使用する自己保恒性液体クレンジング組成物を特許請求の範囲に記載している。Ｕｎｉｌｅｖｅｒの欧州特許１２３７５３４は、クレンザーを低刺激性にするためには液体クレンザーのグリセリン含量が高いのが望ましいと考えた。しかしながら該特許において、高いグリセリン含量はスルホコハク酸モノエステル界面活性剤を含む液体組成物を不安定化した（２頁、５から９行）。グリセリンを高レベルで含む該特許の液体組成物を安定化するためには脂肪酸セッケンおよびアクリレートコポリマーの併用が必要であった。

Ｗｉｌｌｉａｍｓらの米国特許第６，４２９，１７７号は、組成物中に４から２０重量％のポリオールを含有する分離性の多相身体洗浄組成物を記載している。該特許は二相液体クレンザーを形成するために液体組成物を不安定化する塩とポリオールとを併用することを開示している。高温安定剤としてグリセリンを使用することは全く予測できない。

出願人らは２００６年１２月に、主題発明の系と同様の結晶変性系を用いた液体組成物に関する３つの出願を提出した（いずれもＴｓａｕｒの米国特許出願１１／６１３、６６６、１１／６１３，６９６および１１／６１３，６９７）。しかしながらこれらの出願のいずれにおいても、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物が界面活性剤系の５０％以上を構成する組成物中に１０重量％以上のレベルのポリオールを単独で使用できること、もしくは、脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸結晶が高温（４０℃以上）で溶解したときに粘性の界面活性剤液晶を形成することによって機能できること、または、これが高温で液体を安定化させる機能を果たすであろうことは教示も示唆もされていない。

出願人らはまた、２００７年９月５日に関連出願１１／８５０，１５９を提出した。該出願においては、アルキルアミンオキシド、アルキルアミドアミドまたはそれらの混合物と第二成分（たとえば、炭化水素油、アンモニウム塩）との組合せが高温時のアシルイセチオネート界面活性生成物に対する安定化系を形成している。主題発明のグリセロール安定化系は開示されていない。

これらの参照文献はいずれも、単独でもまたは組合せても、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含む組成物、または、温度感受性が低くかつ高温貯蔵条件下で安定な製品粘度を組成物に与える高レベルのポリオールの使用を教示も示唆もしていない。

米国特許第５，４１５，８１０号明細書 米国特許第５，７３９，３５６号明細書 米国特許出願公開第２００４／０２２４８６３号明細書 米国特許第５，１３２，０３７号明細書 米国特許第５，２３４，６１９号明細書 米国特許第５，２９０，４７１号明細書 米国特許第５，９５２，２８６号明細書 米国特許第６，０７７，８１６号明細書 米国特許第５，７１６，９１９号明細書 欧州特許第１０２９５３２号明細書 欧州特許第１２３７５３４号明細書 米国特許第６，４２９，１７７号明細書 米国特許出願１１／６１３，６６６号明細書 米国特許出願１１／６１３，６９６号明細書 米国特許出願１１／６１３，６９７号明細書 米国特許出願１１／８５０，１５９号明細書

１つの実施態様において本発明は、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と界面活性助剤との総量の少なくとも５０％のレベルを構成する脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有する新規な液体クレンジング組成物に関する。該組成物は高レベルのポリオールによって安定化されている。

より具体的には本発明は、
（ａ）当該生成物中に１０から５０重量％の脂肪酸および／または脂肪セッケンと３５から８５重量％の脂肪アシルイセチオネートとを含む８から５０重量％、好ましくは１０から４０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と、
（ｂ）アニオン性（（ａ）の脂肪アシルイセチオネートは除外する）、両性および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から成る群から選択された０から１５重量％の界面活性助剤と、
（ｃ）成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％のＣ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸、Ｃ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物と、
（ｄ）１０から６０重量％のポリオール（たとえばグリセリン、ソルビトールまたはそれらの混合物）と、
を含み、
（ａ）の当該生成物は液体組成物中で項（ａ）の界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との総量の少なくとも５０％を構成しており、
（ｂ）の界面活性助剤の量は項（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との総量の０から５０重量％であり、
項（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との比が１０：０から５：５の範囲であること、周囲温度で当該組成物が溶解温度３０℃から５０℃（光学顕微鏡およびＤＳＣ法によって開示部分に記載した方法で測定）の界面活性剤および／または脂肪酸結晶を含有していること、０．０１秒^−１の剪断速度で測定した当該液体クレンザー組成物の粘度が２５℃で少なくとも２５０Ｐａ・ｓ、好ましくは少なくとも３５０Ｐａ・ｓであること、０．０１秒^−１で測定したときの４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．３、好ましくは０．４であること、当該組成物が４５℃で少なくとも２週間は安定であること（すなわち、物理的に安定であり目視で観察できる分離を生じないこと）、および、項（ｄ）のポリオールが十分な量で存在しない場合には当該組成物が０．３未満の４０℃対２５℃粘度比を有し、４５℃で測定したときに２週間未満で相分離を示すことを特徴とする、ポリオールで安定化された液体クレンジング組成物を含む。

第二の実施態様において本発明は、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物、界面活性助剤、および、上記に言及したような界面活性剤結晶の変性剤の組合せを使用するこのような組成物の製造方法に関する。

これらのおよびその他の目的、特徴および利点は以下の詳細な記載および添付の特許請求の範囲を読了した平均的な技量の当業者には明らかになるであろう。本発明の１つの目的のいずれかの特徴は疑問の余地なく本発明の別の目的にも有効であろう。以後の記載に与えられた実施例は本発明を明確にするものであって本発明を実施例自体に限定するものではない。実験実施例中または他の指定がある場合を除いて、成分の量または反応条件を表すためにこの文中で使用されたすべての数値はすべての場合に“約”という語によって修飾されていると理解されたい。同様に、他の指定がなければすべてのパーセンテージは全組成物の重量／重量パーセンテージである。“ｘからｙまで”という形式で表された数値範囲はｘおよびｙを含むと理解されたい。１つの具体的特徴について、複数の好ましい範囲が“ｘからｙまで”という形式で記載されているときは、異なる端点を結ぶすべての範囲もまた考察されていることを理解されたい。明細書または特許請求の範囲において“含む”という語が使用されている場合、具体的に記述されていないいかなる用語、段階または特徴も排除されないこととする。他の明記がなければすべての温度は摂氏（℃）である。他の明記がなければすべての測定値はＳＩ単位である。引用したすべての文献は参照によってこの文中に−適切な箇所で−組込まれるものとする。

次に、添付図面を参照しながら実施例によって本発明をさらに詳細に記載する。

脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物のみを含有し本発明の高温安定剤すなわち高レベルポリオールを含有しない液体組成物（表３の比較例１Ａ）の粘度プロフィルに対する温度効果を示す。図は、サンプルが貯蔵温度に極めて感受性の粘度を有することを示す。２５℃、剪断速度０．０１秒^−１で測定したサンプルは８７５Ｐａ・ｓという粘度を有しており、ローション様粘稠度を有している。４０℃でサンプルは水っぽい液体になり、０．０１秒^−１の粘度はわずか２３Ｐａ・ｓしかない。４０℃対２５℃粘度比は０．０２３であり（すなわち、０．３をはるかに下回る）、４５℃の貯蔵条件でサンプルは１週間未満で相分離を示した。 図１に示した組成物と同じレベルの脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有しており同時に本発明の高温安定剤すなわち３０重量％のグリセリンを含有している表１の実施例１に対応する液体組成物の粘度プロフィルである。この場合、４０℃のサンプルは２５℃のときよりも高い粘度を有しており、４０℃対２５℃粘度比は１．６１に等しい。サンプルは周囲温度（２０から２５℃）および４５℃の双方で４週間以上も安定であった。 比較例１Ａと本発明の実施例１とのＤＳＣトレースである。これらの２つのＤＳＣ（示差走査熱量測定）トレースは、双方のサンプルが溶解温度３０から５０℃の範囲の脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸界面活性剤結晶を含有していることを示す。図３Ｂ（本発明の実施例）はサンプルが４０℃で低い“山”を有することを示す。これは、高温で溶解し易い固体結晶でなくポリオールの存在に起因する粘性の界面活性剤結晶が形成されることに関係している。低い山は、ポリオールを使用したときの組成物の安定度が高いことを示す。逆に、図３Ａの組成物は粘性界面活性剤結晶を多くは有していない（固体結晶をより多く有しており、これらは溶解し易い）ので、これらの組成物は安定度が低い。 比較例１Ａと本発明の実施例１とのＤＳＣトレースである。これらの２つのＤＳＣ（示差走査熱量測定）トレースは、双方のサンプルが溶解温度３０から５０℃の範囲の脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸界面活性剤結晶を含有していることを示す。図３Ｂ（本発明の実施例）はサンプルが４０℃で低い“山”を有することを示す。これは、高温で溶解し易い固体結晶でなくポリオールの存在に起因する粘性の界面活性剤結晶が形成されることに関係している。低い山は、ポリオールを使用したときの組成物の安定度が高いことを示す。逆に、図３Ａの組成物は粘性界面活性剤結晶を多くは有していない（固体結晶をより多く有しており、これらは溶解し易い）ので、これらの組成物は安定度が低い。

本発明は、主要界面活性剤として脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を組成物中の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と界面活性助剤との総量の少なくとも５０重量％のレベルで含む新規な液体クレンジング組成物に関する。組成物は、出発脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物の遊離脂肪酸／脂肪セッケンのレベル（本発明においてはたとえば１０から５０％）または脂肪アシルイセチオネートの鎖長（アシルイセチオネートを含む組成物の特に低温および高温の安定性および粘度を左右する代表的な要因）にかかわりなく、粘性でありまた極めて安定である。

より具体的には本発明は、
（ａ）当該生成物中に１０から５０重量％の脂肪酸および／または脂肪セッケンと３５から８５重量％の脂肪アシルイセチオネートとを含む８から５０重量％、好ましくは１０から４０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と、
（ｂ）アニオン性（（ａ）の脂肪アシルイセチオネートは除外する）、両性および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から成る群から選択された０から１５重量％の界面活性助剤と、
（ｃ）成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％のＣ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸、Ｃ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物と、
（ｄ）１０から６０重量％のポリオール（たとえばグリセリン、ソルビトールまたはそれらの混合物）と、
を含み、
（ａ）の当該生成物は液体組成物中で、項（ａ）の界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との総量の少なくとも５０％を構成しており、
（ｂ）の当該界面活性助剤の量は項（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との総量の０から５０重量％であり、
項（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と項（ｂ）の界面活性助剤との比が１０：０から５：５の範囲であること、周囲温度で当該組成物が溶解温度３０℃から５０℃（光学顕微鏡およびＤＳＣ法によって開示部分に記載した方法で測定）の界面活性剤および／または脂肪酸結晶を含有していること、０．０１秒^−１の当該液体クレンザー組成物の粘度が２５℃で少なくとも２５０Ｐａ・ｓ、好ましくは少なくとも３５０Ｐａ・ｓであること、０．０１秒^−１で測定したときの４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．３、好ましくは０．４であること、当該組成物が４５℃で少なくとも２週間は安定であること（すなわち、物理的に安定であり目視で観察できる分離を生じないこと）、（ｄ）のポリオールが十分な量で存在しない場合には当該組成物が０．３未満の４０℃粘度対２５℃粘度比を有しており、４５℃で測定したときに２週間未満で相分離を示すことを特徴とする、液体クレンジング組成物を含む。

本発明をより詳細に以下に記載する。

定義
本発明のための脂肪アシルイセチオネート“生成物”は、（他の成分に加えて）純脂肪アシルイセチオネート界面活性剤および遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩の双方を含む。

脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物
本発明の組成物は８から５０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含み、界面活性生成物中に１０重量％、好ましくは１５重量％を上回る量の遊離脂肪酸／脂肪セッケンが存在する。

脂肪アシルイセチオネート界面活性剤は典型的には、アルカリ金属イセチオネートのようなイセチオネート塩と、８から２０の炭素原子を有しておりヨウ素価（不飽和度の尺度となる）が２０グラム（ｇ）未満である脂肪族脂肪酸との反応によって、たとえば式、

に従って製造される。式中の、Ｒ^１は炭素数２から４の脂肪族炭化水素ラジカルであり、Ｍはアルカリ金属カチオンまたは金属イオン（たとえば、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、リチウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウムのカチオンまたは他の対イオンであり、Ｒは炭素数７から２４、好ましくは８から２２の脂肪族炭化水素ラジカルである。

使用される処理条件次第で、得られる脂肪アシルイセチオネート生成物は、典型的には５重量％未満で存在するイセチオネート塩に加えて、４５から９５重量％の脂肪アシルイセチオネートと５０から約０重量％、典型的には４０から５重量％の遊離脂肪酸、および、微量（２重量％未満）の他の不純物との混合物であり得る。商業用脂肪アシルイセチオネート界面活性剤の製造には一般に脂肪族脂肪酸の混合物が使用され、得られた（たとえばアルカリ金属イセチオネートと脂肪族脂肪酸との反応から得られた）脂肪アシルイセチオネート界面活性剤は、炭素原子数１４以上の脂肪アシル基を少なくとも２０重量％（脂肪アシルイセチオネート反応生成物を基準とする）含有し、炭素原子数１４以上の脂肪酸を少なくとも１６重量％含有している。それらは周囲温度の水中で不溶性の界面活性剤結晶を形成する。

後述する示差走査熱量測定（ＤＳＣ）法を使用し、６．０から７．５の範囲のｐＨを有している液体（表３の比較例１Ａ）中に脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物だけを含有している水溶液の結晶転移温度を測定すると、これらの脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸結晶は、図３Ａに示すように３０℃から４５℃の範囲に溶解温度を有している。これらの脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸結晶が存在するので、これらの商業用脂肪酸イセチオネート生成物を液体組成物中の主要成分（界面活性剤系の５０％以上）として含有する液体は室温以下で極めて高い粘度を有している。４０℃以上になるとこれらの界面活性剤結晶が図１に示すように溶解するので液体は水っぽい液体になる。これが、生成物の高温（４０℃以上）における不恒常性および貯蔵不安定性を惹起する。

本発明の主要な目的は、脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有する液体クレンザーが高い貯蔵温度（４０℃以上）において不溶性脂肪イセチオネート／脂肪酸結晶の溶解によって極度の不恒常性および不安定性を生じるという問題を高レベルのポリオールの使用によって解決することであり、得られた液体組成物は高い貯蔵温度（４０℃以上）において粘性の界面活性剤液晶を形成することによってその恒常性および安定性を維持する。

いま恒常的に使用できる１０重量％以上の脂肪酸／脂肪セッケンを含む特に好ましい脂肪アシルイセチオネート生成物は、ＤＥＦＩ（Ｄｉｒｅｃｔ Ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆａｔｔｙ Ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅ）フレークおよび身体クレンザー用途でＤＥＦＩから製造された合成洗剤ヌードルを含む。ＤＥＦＩフレークは典型的には、約６５から８０重量％の脂肪アシルイセチオン酸ナトリウムと１５から３０重量％の炭素数８から２０好ましくは８から１８の直鎖状遊離脂肪酸とを含有している。得られる脂肪アシルイセチオネートの脂肪アシル基の６５重量％以上が１２から１８個の炭素原子を有している。Ｄｏｖｅ^（Ｒ）クレンジングバーヌードルは上記のＤＥＦＩフレークと長鎖（主としてＣ_１６およびＣ_１８）脂肪酸および脂肪セッケンとの混合物であり、約３０から６０重量％の脂肪アシルイセチオネートと３０から５５重量％の脂肪酸および脂肪セッケンとを含有している。本発明に使用できる他の商業用脂肪アシルイセチオネートの例は、Ｈｏｓｔａｐｏｎ^（Ｒ） ＳＣＩ６５Ｃ；Ｊｏｒｄａｐｏｎ^（Ｒ） ＣＩ６５のようなＣｌａｒｉａｎｔ社のＨｏｓｔａｐｏｎ^（Ｒ）、および、ＹＡ−ＳＣＩ−７５^（Ｒ）またはＹＡ−ＳＣＩ−６５^（Ｒ）のようなＹｏｎｇａｎ Ｄａｉｌｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．社のココイルイセチオン酸ナトリウムである。

指摘したように、これらの脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物は典型的には、身体用液体組成物、特に脂肪アシルイセチオネート生成物が界面活性剤系の５０％以上を構成する組成物の製造には使用されていなかった。その理由は、それらが固体結晶を形成し易く（単独使用および／または界面活性助剤と併用のとき）、その結果として周囲温度および高温の双方において恒常的な粘度をもつ安定な液体を形成するのが極めて難しいからである。

本発明の液体クレンザー組成物中で使用される脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物の量は液体組成物の８から５０重量％まで、好ましくは１０から４０重量％の範囲にすることができる。好ましいレベルは本発明の液体クレンザー中の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と他の合成界面活性助剤との総量に左右される。使用される量はまた、界面活性剤系の総量、すなわち脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と以下に記載の合成界面活性助剤とを合わせた総量の５０から１００重量％を構成しなければならない。

合成界面活性助剤
主題発明の第二の成分は、以下に記載するようなアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双イオン性界面活性剤および両性界面活性剤から成る群から選択される界面活性剤である。このような合成界面活性助剤は上記に記載の脂肪アシルイセチオネート界面活性剤結晶を部分的に可溶化すると考えられている。本発明に使用される合成界面活性助剤の量は液体組成物中で０から１５重量％の範囲にすることができる。液体組成物中の界面活性助剤の量はまた、液体クレンザー組成物中の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と合成界面活性助剤とを合わせた総重量の０から５０重量％、好ましくは５から４０重量％でなければならない。

アニオン性界面活性剤はたとえば、第一級アルカン（たとえばＣ_８−Ｃ_２２）スルホネート、第一級アルカン（たとえばＣ_８−Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８−Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８−Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートもしくはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）のような脂肪族スルホネート、または、アルキルベンゼンスルホネートのような芳香族スルホネートであろう。

アニオン性界面活性剤はまた、アルキルスルフェート（たとえばＣ_１２−Ｃ_１８アルキルスルフェート）、または、アルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリルエーテルスルフェートを含む）でもよい。アルキルエーテルスルフェートとしては、式：

の化合物があり、式中のＲは炭素数８から１８、好ましくは炭素数１２から１８のアルキルまたはアルケニルであり、ｎは少なくとも０．５よりも大きく、好ましくは２から３の平均値を有しており、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化カチオンである。ラウリルエーテル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムが好ましい。

アニオン性界面活性剤はまた、アルキルスルホスクシネート（モノ−およびジアルキル、たとえばＣ_６−Ｃ_２２スルホスクシネートを含む）、アルキルおよびアシルタウレート、アルキルおよびアシルサルコシネート、アルキルおよびアシルグリシネート、アルキルスルホアセテート、Ｃ_８−Ｃ_２２アルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８−Ｃ_２２モノアルキルスクシネートおよびマレエート、ならびに、分枝状アシルイセチオネートでもよい。

アニオン性界面活性剤はまた、脂肪酸レベル１０重量％未満の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物、たとえば、脂肪酸８重量％未満のココイルイセチオン酸ナトリウムであるＪｏｒｄａｐｏｎ ＣＩでもよい。

別のクラスのアニオン性界面活性剤は以下の式：

で示されるようなカルボキシレートであり、式中のＲはＣ_８からＣ_２０のアルキルであり、ｎは１から２０であり、Ｍは上記に記載されたものである。

使用できる別のカルボキシレートは、たとえばＳｅｐｐｉｃ社のＭｏｎｔｅｉｎｅ ＬＣＱ^（Ｒ）のようなアミドアルキルポリペプチドカルボキシレートである。

双イオン性界面活性剤の代表例は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている化合物であり、それらの脂肪族ラジカルは直鎖状または分枝状であり、脂肪族置換基の１つが約８から約１８個の炭素原子を含有し、１つがアニオン性基、たとえば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有している、これらの化合物の一般式は

であり、式中のＲ^２は炭素原子数約８から約１８のアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキルラジカルと、０から約１０個のエチレンオキシド部分と、０から約１個のグリセリル部分とを含有している。Ｙは窒素、リンおよびイオウ原子から成る群から選択される。Ｒ^３は約１から約３個の炭素原子を含有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である。Ｙがイオウ原子のときＸは１であり、Ｙが窒素またはリン原子のときＸは２である。Ｒ^４は炭素原子数約１から約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネートおよびホスフェート基から成る群から選択されたラジカルである。

本発明に使用し得る両性界面活性剤は少なくとも１つの酸基を含む。これはカルボン酸基またはスルホン酸基でよい。それらは第四級窒素を含み、従って第四級アミド酸である。それらは一般に炭素原子数７から１８のアルキルまたはアルケニル基を含んでいなければ成らない。それらは通常は全体構造式

に対応し、式中のＲ^１は炭素原子数７から１８のアルキルまたはアルケニルである。Ｒ^２およびＲ^３はおのおの独立に、炭素原子数１から３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルルボキシアルキルである。ｎは２から４である。ｍは０から１である。Ｘは、場合によりヒドロキシルで置換された炭素原子数１から３のアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である。

アンホアセテートおよびジアンホアセテートも使用し得る可能な双イオン性および／または両性化合物に包含されるものとする。

使用し得る非イオン性界面活性剤は特に、疎水性基と反応性水素とを有している化合物たとえば脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールと、アルキレンオキシド特に単独のもしくはプロピレンオキシドと共存するエチレンオキシドとの反応生成物を含む。具体的な非イオン性洗剤化合物はアルキル（Ｃ_６−Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８−Ｃ_１８）第一級または第二級の直鎖状または分枝状アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、および、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合によって製造された生成物である。その他のいわゆる非イオン性洗剤化合物は、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシドおよびジアルキルスルホキシドを含む。

非イオン性界面活性剤はまた、多糖アミドのような糖アミドでもよい。具体的に、このような界面活性剤は、参照によってここに組込まれるＡｕらの米国特許第５，３８９，２７９号に記載されたラクトビオンアミドの１つであるか、または、参照によってここで主題出願に組込まれるＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号に記載の糖アミドの１つであってもよい。

使用し得るその他の界面活性剤はＰａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３，７２３，３２５号に記載されており、またＬｌｅｎａｄｏの米国特許第４，５６５，６４７号に開示されたようなアルキル多糖非イオン性界面活性剤である。これらの特許もまた参照によって主題出願に組込まれるものとする。

好ましいアルキル多糖は式：

のアルキルポリグリコシドであり、式中のＲ^２は、アルキル基に約１０から約１８個、好ましくは約１２から約１４個の炭素原子を含有しているアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニルおよびそれらの混合物から成る群から選択され、ｎは０から３、好ましくは２であり、ｔは０から約１０、好ましくは０であり、ｘは１．３から約１０、好ましくは１．３から約２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースから誘導される。これらの化合物を製造するためには、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールを先ず形成し、次にグルコースまたはグルコース源と反応させてグルコシド（１位に付着）を形成する。次に、１位と先行するグリコシル単位２−、３−、４−および／または６位との間、好ましくは主として２位との間に追加のグリコシル単位を付着させることができる。

使用し得るその他の界面活性剤は、Ｐａｒｒａｎ Ｊｒ．の米国特許第３，７２３，３２５号およびＳｃｈｗａｒｔｚ，Ｐｅｒｒｙ ＆ Ｂｅｒｃｈ著“Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ”（Ｖｏｌ．Ｉ＆ＩＩ）に記載されている。双方の文献も参照によって主題出願に組込まれるものとする。

本発明では、Ｃ_８−Ｃ_２０の直鎖状脂肪酸、Ｃ_８−Ｃ_２０の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物を成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％の量で使用する必要がある。

この要件は、本発明の液体組成物の高温安定性を得るためには成分（ａ）のアシルイセチオネート界面活性生成物中の直鎖状脂肪酸以外の追加の脂肪酸を添加できることを明らかにする。上述したように、脂肪酸／脂肪セッケンの総量およびその脂肪鎖長分布はアシルイセチオネート界面活性生成物の製造方法に左右される。本発明の液体組成物の安定性は、以下に記載のような高温安定剤以外に、液体組成物中のこれらの脂肪酸／脂肪セッケンの量および組成にも左右される。アシルイセチオネート界面活性生成物が低レベルで使用されているかまたは低レベルの脂肪酸／脂肪セッケンを含有するアシルイセチオネート界面活性生成物が使用されているいくつかの液体組成物の場合、高温安定性を得るために追加の脂肪酸、特にラウリン酸を添加できる。したがって、成分（ａ）中の直鎖状脂肪酸、直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物（この場合、該成分が脂肪アシルイセチオネート生成物の役割を果たす）と成分（ｃ）中のそれらの量とを合せた総量は少なくとも４％である。

従って、たとえば、アシルイセチオネート界面活性生成物（ａ）中の直鎖状脂肪酸／脂肪酸セッケンの量が、３％の直鎖状脂肪酸／脂肪酸セッケンを含むクレンジング組成物を与えるために十分な直鎖状脂肪酸／セッケンの量だけしかない場合、成分（ｃ）の最小値４％という要件から、クレンジング組成物中で（ｃ）に必要な最小値４％を与えるためには少なくとも１％の追加の直鎖状脂肪酸／脂肪酸セッケンの添加を要することが明らかになる（すなわち、３％が（ａ）の生成物から与えられ１％が追加分として添加される）。

高温安定剤
本発明の別の必須成分は高温安定剤である。使用される安定剤はグリセリンおよび／またはソルビトールである。（１種以上の）安定剤は本発明の液体組成物中に１０重量％以上のレベルで使用される。上記に記載したように、高レベル（５０重量％以上）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有している液体クレンザーは典型的には（単独使用または界面活性助剤と併用された場合）周囲温度で固体結晶を含有し、その結果として周囲温度および高温の双方で恒常的な粘度をもつ安定な液体を形成することが極めて難しい。後出の表３に示すように、安定化ポリオールを含有しない液体組成物は４０℃対２５℃粘度比が極めて小さい値であるかまたは貯蔵中の液体を安定させる十分な粘度が欠如している。

出願人らが不溶性脂肪イセチオネート／脂肪酸結晶の溶解に起因すると考えている脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含有する液体クレンザーの極度の不恒常性およびその高温（４０℃以上）不安定性が高レベルのポリオールの使用によって解決でき、得られる液体組成物がその恒常性およびその安定性を維持できる（すなわち４０℃以上の高い貯蔵温度で粘性の界面活性剤液晶を形成することによって）ことは期待も予測もされていなかった。理論によって制約されることを望んではいないが、高レベルのポリオールは脂肪アシルイセチオネート／脂肪酸結晶がその溶解温度よりも高い温度で溶解したときに本発明の液体組成物の界面活性剤混合物の充填率を変化させ、低粘度の界面活性剤ミセルでなく粘性の界面活性剤液晶を形成すると考えられる。このようにして、液体が高粘度を維持し、その物理的安定性を維持することができる。

本発明における高温安定剤すなわちグリセリンおよび／またはソルビトールの総量は液体組成物の１０から６０重量％にすることができる。本発明の液体組成物中で必要なポリオールの望ましいレベルは、様々な量の高温安定剤を含有する本発明の液体クレンザー組成物の粘度を後述する粘度測定法を使用して２５℃および４０℃で測定することによって決定できる。剪断速度０．０１秒^−１で測定された粘度が２５℃で少なくとも２５０Ｐａ・ｓ、好ましくは３５０Ｐａ・ｓでなければならない。また、０．０１秒^−１の４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．３、好ましくは０．４でなければならない。ポリオール安定化系が存在しない場合（すなわちポリオールの存在量が１０％以下の場合）、４０℃対２５℃粘度比が０．３未満であるかまたは２５℃粘度（０．０１秒^−１で測定）が２５０Ｐａ・ｓ未満である。

上記に記載の粘度基準を満たすことに加えて、言及したように１０から６０％のポリオールを含有する液体組成物は４５℃で２週間以上安定である。ポリオールは、本発明の液体クレンザー組成物に物理的安定性を与えることに加えて、高温貯蔵条件における脂肪アシルイセチオネート界面活性剤の化学的安定性を強化することもできる。ポリオールが特に２５重量％以上の高レベルで存在する場合、高温貯蔵条件において液体組成物中の脂肪アシルイセチオネート界面活性剤の加水分解は液体組成物中の水分活性の減少によって抑制される。したがって２５重量％以上のポリオールが好ましい実施態様である。

水溶性／水分散性ポリマー
水溶性／水分散性ポリマーは本発明の液体組成物に含まれるのが好ましい任意成分である。水溶性／または水分散性ポリマーは、１００，０００ドルトンよりも大きい分子量をもつカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性ポリマーでよい。これらのポリマーは使用中および使用後の皮膚の官能的感触を強化し、泡のクリーム性および泡の安定性を増強し、また、液体クレンザー組成物の粘度を上昇させることが知られている。

本発明に有用な水溶性／または水分散性ポリマーの例は、セルロースガム、微晶質セルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメチルまたはカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアガム、アカシアガム、寒天ガム、キサンタンガムおよびそれらの混合物のような糖質ガム；ゼラチン化温度３０から８５℃の変性および非変性デンプン顆粒ならびにプレゼラチン化冷水可溶性デンプン；ポリアクリレート；Ｃａｒｂｏｐｏｌ類；Ａｃｕｌｙｎ２８、Ａｃｕｌｙｎ２２またはＣａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ１のようなアルカリ性可溶性エマルションポリマー；Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６などの商標でＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃから入手できるカチオン性グアーを含む変性多糖のようなカチオン性ポリマー；Ａｍｅｒｃｈｏｌ社のＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０またはＪＲ ４０のようなカチオン性変性セルロース；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社のＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ２１５またはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ１９６；Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒＱｕａｔ １００、ＭｅｒＱｕａｔ ２８０、ＭｅｒＱｕａｔ ２８１およびＭｅｒＱｕａｔ ５５０のような合成カチオン性ポリマー；カチオン性デンプン、たとえば、Ｓｔａｌｅｙ Ｉｎｃ．製のＳｔａＬｏｋ^（Ｒ）１００、２００、３００および４００；Ｈｅｎｋｅｌ，Ｉｎｃ．によるＧａｌａｃｔａｓｏｌ ８００シリーズのグアーガムを基材とするカチオン性ガラクトマンナン；Ｑｕａｄｒｏｓｏｆｔ Ｕｍ−２００；およびポリクアテルニウム−２４を含む。

変性または非変性デンプン顆粒、キサンタンガム、Ｃａｒｂｏｐｏｌ、アルカリ性−可溶性エマルションポリマー、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓのようなカチオン性グアーガム、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０もしくはＪＲ ４０のようなカチオン性変性セルロースなどのようなゲル形成性ポリマーが本発明に特に好ましい。

本発明の液体クレンジング組成物はまた０から４０重量％の有益物質を含み得る。

成分の１つのクラスはたとえば皮膚に潤いを与え皮膚を強くするために使用される栄養素である。これらは、
ａ）ビタミンＡおよびＥのようなビタミン類、ビタミンＣアルキルエステルのようなビタミンアルキルエステル類；
ｂ）コレステロール、コレステロールエステル、ラノリン、クリーム質（ｃｒｅａｍｉｎｅｓ）、ショ糖エステルおよび擬似セラミドのような脂質類；
ｃ）リン脂質のようなリポソーム形成性材料、および、２つの長い炭化水素鎖を有している適当な両親媒性分子；
ｄ）必須脂肪酸、ポリ不飽和脂肪酸、および、これらの材料の資源；
ｅ）ヒマワリ油、マツヨイグサ油、アボカド油およびアーモンド油のような不飽和脂肪酸のトリグリセリド；
ｆ）シアバターのような飽和および不飽和の脂肪酸の混合物から形成された植物性バター；
ｇ）亜鉛、マグネシウムおよび鉄の資源のような鉱物類
を含む。

第二種類の皮膚有益物質は、皮膚に潤い感を与えるために使用されるスキンコンディショナーである。適当なスキンコンディショナーは、
ａ）直鎖状および環状のポリジメチルシロキサン、アミノ、アルキルおよびアルキルアリールシリコーン油のようなシリコーン油、ガムおよびそれらの変性物質；
ｂ）液体パラフィン、ペトロラタム、ワセリン、ミクロクリスタリンワックス、セレシン、スクアレン、プリスタン、パラフィンワックスおよび鉱油のような炭化水素類；
ｃ）乳タンパク質、絹タンパク質およびグルテンのようなコンディショニングタンパク質；
ｄ）コンディショナーとして使用し得るカチオン性ポリマーは、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−２００ポリクアテルニウム−２４、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３００−ポリクアテルニウム３０およびＪａｇｕｑｒ^（Ｒ）種のコンディショナーを含む；
ｅ）長鎖脂肪酸エステルのような皮膚緩和剤、たとえばイソプロピルパルミテートおよびセチルラクテート
を含む。

第三種類の有益物質はディープクレンジング剤である。この文中でこの用語は、清浄化直後の爽快感を増すことができる成分、または、不完全な清浄化に付随する皮膚の問題に持続的効果を与えることができる成分であると定義する。ディープクレンジング剤は、
ａ）２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシクロロベンゼン（ＰＣＭＸ）、３，４，４’−トリクロロカルバリニド（ＴＣＣ）、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルバリニド（ＴＦＣ）、過酸化ベンゾイル、亜鉛塩、茶の木油のような抗菌剤、
ｂ）サリチル酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸および過酸化ベンゾイル（抗菌剤でもある）のような抗ニキビ薬、
ｃ）皮脂抑制剤、シリカ、二酸化チタンのような変性剤、マイクロスポンジのような油吸収剤を含む油調節剤、
ｄ）タンニン、亜鉛およびアルミニウム塩を含む収斂剤、緑茶およびアメリカマンサク（Ｈａｍａｍｅｌｉｓ）のような植物エキス、
ｅ）研磨および皮膚剥脱粒子、たとえば、ポリエチレン球、凝集シリカ、糖、クルミ、モモ、アボカドおよびエンバクなどの砕いた核、種子および殻、塩、
ｆ）メントールおよびその様々な誘導体ならびに低級アルコールのような清涼剤、
ｇ）果実および薬草のエキス、
ｈ）アロエベラのような皮膚鎮静剤、
ｉ）メンタ、ジャスミン、ショウノウ、ヌマヒノキ、ビターオレンジピール、リュウ、テルペンチン、シナモン、ベルガモット、温州ミカン、ショウブ、マツ、ラベンダー、月桂樹、丁子、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー、タイム、ペパーミント、バラ、セージ、メントール、シネオール、スゲノール、シトラール、シトロネル、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、マツヨイグサ、カンファー、チモール、スピラントール、ペネン、リモネンおよびテルペノイド油のような精油
を含む。

使用できるその他の有益物質は抗加齢化合物、日光遮蔽剤および明色化剤（ｉｎ ｌｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含む。

最終的な本発明の液体クレンザー組成物は、後述する粘度測定方法にしたがってＲｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＳＲ５ Ｒｈｅｏｌｍｅｔｅｒによって決定された０．０１ｒｐｓで２５℃で測定して２５０、好ましくは３５０Ｐａ・ｓを上回る粘度、および、４．０から８．０、好ましくは４．５から７．５のｐＨを有していなければならない。周囲温度において組成物は溶解温度３０℃から５０℃の界面活性剤／脂肪酸結晶を含有している。本発明の液体組成物中の界面活性剤／脂肪酸結晶の存在は、光学顕微鏡またはＤＳＣ測定によって確認できる。組成物はまた室温および４５℃で少なくとも２週間は物理的に相安定性でなければならない。

その他の任意成分
さらに、本発明の組成物は、以下のような任意成分を０から１０重量％の量で含み得る：香料；０．０１から１％、好ましくは０．０１から０．０５％の量のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたはそれらの混合物のような金属イオン封鎖剤；着色剤、乳白剤および真珠光沢剤、たとえば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）またはＬｙｔｒｏｎ ６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）。これらの成分はいずれも製品の外観の改善または化粧品特性の強化に有用である。

組成物はさらに、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）のような抗菌剤、ジメチロールジメチルヒダントイン（Ｇｌｙｄａｎｔ ＸＬ １０００）、パラベン、ソルビン酸などのような保存剤を含み得る。

実施例およびプロトコル

示差走査熱量測定（ＤＳＣ）の方法
サンプルをアルミニウムパンで計量し、密封し、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社の２９２０ ＭＤＳＣ機に２５℃で充填した。サンプルをＩｓｏ−Ｔｒａｃｋで温度２℃にして２分間平衡させ、次いで５℃／分で６０℃に加熱した。

粘度測定の方法
粘度はＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ−Ｇ２応力制御レオメーターを使用し、定常レート掃引試験法またはピークホールド試験法で測定した。クレンザーの粘度を測定するための各試験法の手順および装備を以下に記載する。

試験方法Ａ：定常レート掃引法
幾何形態：コーンとプレート
直径：４０ｍｍ
コーン頂角：２度
ギャップ：０．０６１ｍｍ
実験条件：
試験の種類：定常レート掃引
剪断速度勾配：０．０１から１００秒^−１（対数モード、１０秒毎に５点）
測定時間：４０秒
温度：複数（２５℃／４０℃）。

手順
約０．５ｇのサンプルをプレートに注いだ。コーンをギャップ０．１ｍｍまで下降させ、プラスチックスパチュラを使用して余剰のサンプルを除去した。ギャップを０．０６１ｍｍに縮め、試験を開始した。剪断速度対粘度をプロットした。

試験方法Ｂ：ピークホールド法
幾何形態：標準アルミニウム平行プレート
直径：４０ｍｍ
ギャップ：１０００マイクロメーター
実験条件：
試験設定値：剪断速度（１／秒）を０．０１に保持
持続時間：５０秒
サンプリング遅延時間：１０秒
温度：複数（２５℃／４０℃）。

手順
約２ｇのサンプルをプレートに注いだ。プレートをギャップ１０００マイクロメーターまで下降させ、プラスチックスパチュラを使用して余剰のサンプルを除去した。試験を開始し、５つの読取り値を採取した。最初の読取り値を削除し、残りの読取り値の平均を使用した。

本発明の組成物の実施例を以下に提示する。各実施例中の組成物の量は重量％であり、残分は水である。

表１および表２に示したすべての実施例は、香料、ｇｌｙｄａｎｔ ｐｌｕｓ、ＥＤＴＡ以外のすべての成分をＤｏｖｅ^（Ｒ）ヌードル、ＤＥＦＩフレークおよびラウリン酸のようなすべての固体成分が溶解して均一な混合物を形成するまで７０から７５℃で３０から４０分間混合することによって調製した。液体を４０℃に冷却した後で香料、ｇｌｙｄａｎｔ ｐｌｕｓ（ヒダントイン保存剤）および他の微量成分を添加した。３０％クエン酸または２５％ＮａＯＨ溶液を使用してこれらの液体のｐＨを６．０から７．０に調整した。Ｄｏｖｅ^（Ｒ）ヌードルは、５０から７５重量％のＤＥＦＩと２５から５０重量％の長鎖（Ｃ_１６−Ｃ_１８）脂肪酸および脂肪セッケンとを混合することによって調製されたＵｎｉｌｅｖｅｒの脂肪アシルイセチオネート生成物である。表１および２の実施例で使用したＤｏｖｅ^（Ｒ）ヌードルは、約４８から５２重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性剤と３３から３７重量％の直鎖状脂肪酸／脂肪セッケンとを含有しており、これらの脂肪酸／脂肪セッケンの７５重量％以上が１４よりも多い炭素数を有している。Ｊｏｒｄａｐｏｎ ＣＩプリル（例えばＩＣＩ）は１０重量％未満の脂肪酸を含有するココイルイセチオン酸ナトリウム界面活性生成物である。

実施例１から１５はいずれも、少なくとも１０重量％（実施例１４および１５）から４０重量％（実施例１）までの脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物、すなわち、Ｄｏｖｅ^（Ｒ）ヌードルを含有しており、他の合成界面活性助剤が共存するかまたは共存しない。これらの実施例中の脂肪アシルイセチオネート生成物は脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と界面活性助剤との総量の５０重量％（実施例１４および１５）から１００重量％（実施例１）の範囲である。すべての実施例において、液体組成物中に少なくとも１０重量％のグリセリンまたはソルビトールが使用されている。調製したサンプルを室温および４５℃で４週間まで貯蔵した。表１に示したすべてのサンプルが２５℃、０．０１秒^−１で４００Ｐａ・ｓを上回る粘度および０．０１秒^−１で測定して０．４を上回る４０℃対２５℃粘度比を有していた。これらのサンプルは２５℃および４５℃の双方で４週間の貯蔵後も安定であり、目視できる物理的分離は生じなかった。これらの実施例は、本発明（すなわち本発明に定義したような高レベルのポリオールを併用している）が高レベルの脂肪酸／脂肪セッケンを含有する脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を十分にしっかりと安定させることを示す。組成物は、脂肪酸含量および／または脂肪アシル基の鎖長にかかわりなく、高温および低温の双方で４週間以上恒常的に安定である。

本発明の液体組成物の粘度および物理的安定性の双方に対するポリオールの効果を示すために、表３に示すように十分な量のポリオール非使用または使用（比較例４）の６つの比較例を調製した。すべての比較例は上記と同じやり方で調製した。これらのサンプルはいずれも４５℃で２週間以上安定でなく２週間以内に相分離を示した。これは、液体組成物が安定するためには４０℃対２５℃の粘度比が低過ぎるか（比較例１、２、５および６と表３の最終行参照）または２５℃粘度が十分でないことに起因する。具体的に、比較例１および２はそれぞれ実施例１および２と同様の組成を有していたが本発明の高温安定剤のいずれかを含んでいなかった。

双方の比較例は２５℃で極めて高い粘度を有していたが、高温では極めて低い粘度を有していた（４０℃対２５℃粘度比は０．１未満）。双方の液体は室温で安定であったが、高温では２週間以内に相分離を示した。比較例３および４は１０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を含む実施例１４および１５と同様の組成を有していた。双方は０．３０よりも高い４０℃対２５℃粘度比を有していた。しかしながらそれらの２５℃粘度は１１７Ｐａ・ｓ以下であり、１０重量％のグリセリンを含有する実施例４の場合であっても液体粘度は本発明の好ましい最小値（３５０Ｐａ・ｓ）よりもはるかに低い値であった。

この界面活性剤系について室温の最小粘度および必要な４０℃対２５℃粘度比を得るためには、それぞれ２０および３０重量％のグリセリンを含む表２の実施例１４および１５に示されているように１０重量％を上回る量のグリセリンが必要であった。これらの実施例は、特に低レベルの脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と高レベルの界面活性助剤とを含有する液体の場合、高レベルのグリセリンが４０℃対２５℃粘度比を向上させまた液体組成物の２５℃粘度を上昇させることを示す。

Claims (6)

1. 脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を主要界面活性成分として含み高レベルのポリオールによって安定化された液体クレンジング組成物であって、前記組成物が、
   （ａ）前記生成物中に１０から５０重量％の脂肪酸および／または脂肪セッケンと３５から８５重量％の脂肪アシルイセチオネートとを含有する８から５０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と、
   （ｂ）アニオン性、両性および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から成る群から選択された０から１５重量％の合成界面活性助剤と、
   （ｃ）成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％のＣ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸、Ｃ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物と、
   （ｄ）グリセリン、ソルビトールおよびそれらの混合物とから成る群から選択される１０から６０重量％のポリオールと、
   を含み、
   （ａ）の前記生成物は液体組成物中で成分（ａ）の界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の少なくとも５０％を構成しており、
   （ｂ）の前記合成界面活性助剤の量は成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の０から５０重量％であり、また、（ｂ）の前記合成界面活性助剤におけるアニオン性界面活性剤は成分（ａ）を構成する脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を包含せず、
   成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との比が１０：０から５：５の範囲であること、２０〜２５℃で前記組成物が溶解温度３０℃から５０℃の界面活性剤および／または脂肪酸結晶を含有していること、剪断速度０．０１秒^−１の前記液体クレンジング組成物の粘度が２５℃で少なくとも２５０Ｐａ・ｓであること、
   剪断速度０．０１秒^−１で測定したときの４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．３であること、前記組成物が４５℃で少なくとも２週間は物理的に安定であり目視で観察できる分離を生じないこと、および、成分（ｄ）のポリオールが十分な量で存在しない場合には前記組成物が０．３未満の４０℃対２５℃粘度比を有し、４５℃で測定したときに２週間未満で相分離を示すことを特徴とし、
   アルカノールアミドもアルキルアミンオキシドも含有しない、液体クレンジング組成物。
2. 前記組成物に含まれる脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物が４５から８５％の脂肪アシルイセチオネートと１５から４０％の脂肪酸および／または脂肪セッケンとの混合物を含む請求項１に記載の組成物。
3. 剪断速度０．０１秒^−１における液体クレンジング組成物の粘度が２５℃で少なくとも３５０Ｐａ・ｓである請求項１または２に記載の組成物。
4. 剪断速度０．０１秒^−１における４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．４である請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を使用する安定な液体組成物の製造方法であって、前記方法が、以下の（ａ）から（ｄ）の化合物、すなわち、
   （ａ）当該生成物中に１０から５０重量％の脂肪酸および／または脂肪セッケンと３５から８５重量％の脂肪アシルイセチオネートとを含む８から５０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と、
   （ｂ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から成る群から選択された０から１５重量％の合成界面活性助剤と、
   （ｃ）成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％のＣ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸、Ｃ_８からＣ_２０の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物と、
   （ｄ）グリセリン、ソルビトールおよびそれらの混合物から成る群から選択される１０から６０重量％のポリオールと、
   を配合する段階を含み、
   （ａ）の前記生成物は液体組成物中で、成分（ａ）の界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の少なくとも５０％を構成しており、
   （ｂ）の前記合成界面活性助剤の量は成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の０から５０重量％であり、また、（ｂ）の前記合成界面活性助剤におけるアニオン性界面活性剤は成分（ａ）を構成する脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を包含せず、
   成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との比が１０／０から５／５の範囲であること、２０〜２５℃で前記組成物が溶解温度３０℃から５０℃の界面活性剤および／または脂肪酸結晶を含有していること、剪断速度０．０１秒^−１の前記液体クレンザー組成物の粘度が２５℃で少なくとも２５０Ｐａ・ｓであること、剪断速度０．０１秒^−１で測定したときの４０℃粘度対２５℃粘度の比が少なくとも０．３であること、前記組成物が４５℃で少なくとも２週間は物理的に安定であり目視で観察できる分離を生じないこと、成分（ｄ）のポリオールが十分な量で存在しない場合には前記組成物が０．３未満の４０℃粘度対２５℃粘度比を有しており、４５℃で測定したときに２週間未満で相分離を示すことを特徴とし、
   アルカノールアミドもアルキルアミンオキシドも含有しない、安定な液体組成物の製造方法。
6. 脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物を主要界面活性成分として含む液体クレンジング組成物の安定性を維持する方法であって、
   前記方法が、グリセリン、ソルビトールおよびそれらの混合物から成る群から選択された酸性ポリオールを少なくとも１０％の量で前記生成物に添加する段階を含み、
   前記方法が、アルカノールアミドやアルキルアミンオキシドを前記生成物に添加する段階を含まず、
   前記組成物が、
   （ａ）前記生成物中に１０から５０重量％の脂肪酸および／または脂肪セッケンと３５から８５重量％の脂肪アシルイセチオネートとを含有する８から５０重量％の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と、
   （ｂ）アニオン性、両性および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から成る群から選択された０から１５重量％の合成界面活性助剤と、
   （ｃ）成分（ａ）の部分である脂肪酸およびセッケンを含めて４から２０重量％のＣ _８ からＣ _２０ の直鎖状脂肪酸、Ｃ _８ からＣ _２０ の直鎖状脂肪酸セッケンまたはそれらの混合物と
   を含み、
   （ａ）の前記生成物は液体組成物中で成分（ａ）の界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の少なくとも５０％を構成しており、
   （ｂ）の前記合成界面活性助剤の量は成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との総量の０から５０重量％であり、また、（ｂ）の前記合成界面活性助剤におけるアニオン性界面活性剤は成分（ａ）を構成する脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を包含せず、
   成分（ａ）の脂肪アシルイセチオネート界面活性生成物と成分（ｂ）の合成界面活性助剤との比が１０：０から５：５の範囲であること、２０〜２５℃で前記組成物が溶解温度３０℃から５０℃の界面活性剤および／または脂肪酸結晶を含有していること、
   前記液体クレンジング組成物の安定性は、４５℃で少なくとも２週間は目視で観察できる分離を生じないことにより定義される、方法。

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