BR112019025339B1 - Composição - Google Patents

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Abstract

A invenção refere-se a composições com alto teor de glicerol compreendendo misturas de alquil isetionato e alquil taurato. A seleção de proporções específicas de isetionato para taurato permite a preparação de líquidos com alto teor de glicerol, minimizando o anfotérico, e mantendo o líquido isotrópico claro.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção refere-se a composições de líquido de limpeza que compreendem misturas específicas de tensoativo aniônico e alto teor de glicerol (o que proporciona excelente hidratação para o consumidor). De preferência, a mistura de aniônicos é adicionalmente misturada com tensoativos anfotéricos, mas preferencialmente o anfotérico é minimizado em relação ao tensoativo total, de modo que a deposição do agente de benefício possa ser maximizada. Preferencialmente, as composições são claras. De preferência, elas são isotrópicas. Preferencialmente, elas são claras e isotrópicas.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] É desejável formular composições que tenham tensoativos relativamente suaves. Uma combinação de tensoativos que é particularmente desejável é a combinação de alquil isetionato (por exemplo, ésteres de ácidos graxos do ácido isetionato, como lauroíla sódica ou cocoíl isetionato de sódio) e alquil taurato (por exemplo, aminas de alquil taurato, como N-metil taurato). Tais misturas de tensoativos têm a vantagem de serem isentas de sulfato. Além disso, elas oferecem a capacidade de formular sistemas isotrópicos em pH neutro e levemente ácido. Assim, elas permitem o uso de sistemas de conservação inócuos para a pele. Também é desejável fornecer composições que tenham altos níveis de glicerol (por exemplo, 20% ou mais, preferencialmente 25% a 60%, preferencialmente 30 a 55% em peso), pois o glicerol proporciona excelente sensação sensorial (por exemplo, sensação de hidratação).
[003] Uma desvantagem de tais composições que contêm alquil isetionatos, alquil tauratos e glicerol é que a combinação é pouco solúvel, de modo que não é possível obter níveis úteis dos tensoativos leves (por exemplo, maiores ou iguais a 5% ou 6% em peso) quando superior ou igual a 20% em peso o glicerol é usado enquanto mantém uma formulação isotrópica clara.
[004] Uma solução parcial para este problema de insolubilidade ao formular composições de limpeza é incorporar certo nível de tensoativo anfotérico, pois os tensoativos anfotéricos são suaves por si só e auxiliam a melhorar a solubilidade das misturas de alquil isetionato/alquil taurato. Eles também ajudam a aumentar a viscosidade da formulação, facilitando o atendimento às expectativas do consumidor sem a adição de espessantes.
[005] Além disso, é preferível e desejado que as composições de alquil isetionatos, alquil tauratos, glicerol e tensoativos anfotéricos sejam claras e isotrópicas, de preferência ambas, onde a isotropia é definida por um valor de Unidade Nefelométrica de Turbidez (“NTU”) de 20 ou menos, preferencialmente de 10 ou menos.
[006] Nos altos níveis de glicerol desejados na presente invenção, foi observado que o nível de anfotérico necessário para ter composições que permaneçam claras e isotrópicas também aumenta. Assim, para ser compatível com alto nível de glicerol (20% ou mais, preferencialmente, 25% ou mais), pode- se exigir tipicamente o uso de 30% ou mais anfotérico. Entretanto, embora seja desejável o uso de tensoativo anfotérico (por exemplo, betaína), como observado acima, também é desejável que o nível não seja muito alto, tal como um percentual de todo tensoativo, pois acredita-se que isso afete a deposição de outros agentes de benefício encontrados no composições. Tais agentes de benefício podem incluir emolientes, hidrocarbonetos e/ou óleos de silicone, nutrientes, agentes antimicrobianos e particulados. Nos sistemas isetionato/taurato de nossa invenção, é, portanto, necessário encontrar uma maneira de incorporar glicerol máximo com uma quantidade mínima de anfotérico, mantendo um líquido isotrópico claro.
[007] Inesperadamente, os inventores encontraram proporções críticas de isetionato para taurato, o que de fato permite a incorporação máxima de glicerol enquanto minimiza o nível de anfotéricos ou, preferencialmente, de ambos, mantendo os líquidos isotrópicos claros.
[008] A Publicação US 2009/0062406 de Loeffler divulga composições compreendendo misturas de cocoíl isetionato de sódio, metil- taurato de sódio e alquil betaína que produzem soluções claras, isotrópicas e de baixa viscosidade caracterizadas por exibirem NTU de 10 ou menos. As composições ensinadas são 20% de cocobetaína, 5% de isetionato e 5% de taurato (ou seja, betaína é 66% do tensoativo total e existe uma proporção de 1:1 de isetionato para taurato); e 10% de betaína, 10% de isetionato, 10% de taurato (ou seja, betaína é 33% do tensoativo total e existe uma proporção de 1:1 de isetionato para taurato). Para maior clareza da representação, a proporção em peso de isetionato para taurato será declarada abaixo como um valor decimal R. Por exemplo, as proporções de peso 1:1 de isetionato para taurato correspondem a R = 1,0.
[009] No Exemplo 6 abaixo, os inventores prepararam uma série de composições com 10% de isetionato total e taurato nas seguintes proporções de isetionato para taurato: 7,5/2,5, 5,0/5,0, 2,5/7,5, 0/10 (R = 3, 1, 0,333 e 0 respectivamente). Os inventores adicionaram cocoamidopropil betaína (CAPB) em níveis que variam de 4,76% (0,5/10,5) a 33% (5,0/15) do tensoativo total; e mensuraram a transparência após dois meses. A Tabela 7 demonstra que, em uma proporção fixa de isetionato/taurato, a CAPB diminuída leva ao aumento da turbidez (valores NTU mais altos). A tabela também mostra uma redução particularmente eficiente na turbidez, pois a proporção de taurato para isetionato é mais alta (ou, inversamente, a proporção de isetionato para taurato é mais baixa). Isso também é verdade quando há apenas taurato presente (proporção de 0/10). Conforme indicado, a referência feita a Loeffler descreve proporções de taurato para isetionato de 1:1. Se um técnico versado no assunto escolher aumentar a taxa de taurato para isetionato (e não houver incentivo específico para fazê-lo), eles poderão achar que menos CAPB seria necessário para atingir um nível decente (ou seja, baixo) de turbidez (como nós mostramos nas duas colunas da direita da Tabela 1 versus as duas colunas da esquerda). Entretanto, a referência não se refere ao uso de altos níveis de glicerol e deixa de entender a relação entre os níveis de taurato para isetionato, glicerol e turbidez.
[010] Especificamente, a pessoa versada na técnica, como pode ser visto na Tabela 7, pode ser levada a eliminar completamente o isetionato e usar apenas taurato (proporção de 0 a 10 de isetionato para taurato, tal como observado na coluna da direita). Porém, como demonstramos de maneira clara e inesperada (vide a Tabela 1), ao lidar com glicerol e tentar minimizar o nível de CAPB em um sistema rico em glicerol, existe uma janela crítica. Quando há muito taurato (por exemplo, a 0% de isetionato), é necessário 40% de CAPB para produzir uma solução isotrópica quando 30% de glicerol é usado (coluna da extrema direita). Em contrapartida, podemos obter uma solução isotrópica quando o mesmo glicerol a 30% é usado e usamos apenas 30% de CAPB; a chave é usar uma proporção de 1/6 de isetionato para taurato. Na proporção de 1/5, podemos obter uma solução isotrópica usando glicerol a um teor ainda mais alto, de 35%, enquanto ainda usamos apenas 30% de CAPB. Esta janela crítica em que o anfotérico é minimizado em sistemas com alto teor de glicerol com base na proporção de tensoativos não é reconhecida em Loeffler, pois a formação de composições isotrópicas ricas em glicerol com CAPB mínimo simplesmente não é contemplada.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[011] Inesperadamente, os inventores descobriram uma janela específica, definindo uma proporção específica de isetionato para taurato, em combinação com uma proporção específica de tensoativos aniônicos combinados para anfotéricos (nível maximizador de tensoativo aniônico não sulfatado) em que altos níveis de glicerol podem ser utilizados. Além disso, embora seja necessário algum nível de anfotérico, definindo proporções específicas de um sistema aniônico para outro, são criados sistemas com alto teor de glicerol, a quantidade de tensoativo anfotérico utilizada é minimizada (o que auxilia na deposição); e são feitas composições isotrópicas claras.
[012] Mais especificamente, a invenção refere-se a composições de limpeza compreendendo: 1) 5 a 20%, preferencialmente 6 a 15% em peso de um sistema tensoativo caracterizado pelo fato de compreender: a) alquil isetionato de metal alcalino; b) alquil taurato; e c) anfotérico, de preferência alquil betaína, em que a proporção em peso de (a) para (b) é de 1:1,5 a 1:6 (R = 0,667 a 0,166), preferencialmente de 1:1,5 a 1:5 (R = 0,667 a 0,2); mais preferencialmente de 1:19 a 1:5 (R = 0,053 a 0,2); em que a proporção de ((a) mais (b))/(c) é de 1:1 a 9:1; e 2) 20 a 60%, preferencialmente, 25 a 55% em peso de glicerol.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[013] Exceto nos exemplos, ou quando indicado de outra forma, todos os números desta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ou uso devem ser entendidos como modificados pelos termos “cerca de” ou “aproximadamente”.
[014] Conforme usado em todo documento, os intervalos são usados como abreviação para descrever cada valor que está dentro do intervalo. Qualquer valor dentro do intervalo pode ser selecionado como término do intervalo. O uso de “e/ou” indica que qualquer um da lista pode ser escolhido individualmente, ou qualquer combinação da lista pode ser escolhida.
[015] Para evitar dúvidas, a palavra “compreendendo” é utilizada para indicar “incluindo”, mas não necessariamente “constituído por” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas.
[016] Salvo se indicado de outra forma, todas as percentagens para quantidade ou quantidades de ingredientes utilizados devem ser entendidas como sendo percentagens em peso com base no peso ativo do material no peso total da composição, cujo total é 100%.
SISTEMA DE TENSOATIVO
[017] A invenção refere-se a composições compreendendo de 5 a 20%, preferencialmente de 6 a 15% em peso de um sistema tensoativo que compreende (a) alquil isetionato de metal alcalino, (b) alquil taurato de metal alcalino e (c) um tensoativo anfotérico, preferencialmente uma alquil betaína.
[018] Usando uma proporção específica de tensoativos, os inventores podem fornecer sistemas com altos teores de glicerol (iguais ou superiores a 20%), minimizar anfotéricos (alguns benefícios em termos de dureza e viscosidade, mas efeito mínimo na redução de deposição, ou seja, níveis de deposição mais altos desejáveis são mantidos), enquanto as composições isotrópicas são mantidas claras. Foi bastante surpreendente a possibilidade de minimizar anfotéricos (usando sistemas com alto teor de glicerol) enquanto as composições são mantidas claras quando razões críticas de isetionato para taurato são usadas. De fato, quando apenas o taurato é usado, são necessários altos níveis de anfotérico (CAPB), mas, usando apenas um pouco menos de taurato (altas proporções de taurato para isetionato divulgadas em nossa invenção), muito menos anfotérico pode ser usado enquanto ainda se obtém líquido isotrópico.
[019] O primeiro componente dos sistemas tensoativos da invenção é o alquil isetionato de metal alcalino.
[020] O tensoativo alquil isetionato é comumente produzido pela esterificação direta de um ácido graxo (por exemplo, ácido graxo C10 a C16 como o ácido láurico) e isetionato (por exemplo, HOCH2CH2SO4M+, onde M+ pode ser, por exemplo, um contraíon de sódio ou potássio) em um processo conhecido como processo “DEFI”, em que DEFI se refere ao isetionato de ácido graxo diretamente esterificado.
[021] Os isetionatos sulfonatos preferidos incluem o cocoíl isetionato e lauroíl isetionato, de preferência possuindo sódio ou potássio como contraíons.
[022] Um segundo componente do sistema tensoativo de nossa invenção são alquil tauratos, por exemplo, amidas de alquil taurato. Tais amidas de alquil taurato podem ser produzidas por reação de uma taurina; metil taurina; ou um sal de taurato correspondente (por exemplo, NH2CH2CH2SO3M+, em que M+ pode ser contraíon de sódio ou de potássio) com o ácido graxo apropriado.
[023] De um modo preferido, as amidas de alquil taurato incluem metilcocoíl taurato de sódio e metil lauroíl taurato de sódio.
[024] O terceiro componente requerido dos sistemas tensoativos da invenção é o tensoativo anfotérico. Os tensoativos anfotéricos adequados incluem derivados de aciletilenodiaminas. Um exemplo preferido de compostos nesta classe é o lauroanfoacetato de sódio. Os tensoativos anfotéricos adequados também incluem derivados da classe alquil betaína, incluindo alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas e alquil amidopropil hidroxisultainas. Exemplos preferidos de composto nesta classe são coco betaína e cocoamidopropil betaína - comumente referido como CAPB.
[025] Conforme indicado, os tensoativos anfotéricos são normalmente utilizados como substitutos parciais dos tensoativos aniônicos mais agressivos. Entretanto, é preferível minimizar a quantidade de anfotéricos para auxiliar na deposição.
[026] A seleção de proporções específicas de isetionato para taurina inesperadamente foi encontrada para fornecer uma janela onde o uso de altos níveis de glicerol é permitido enquanto a quantidade de tensoativo anfotérico utilizada é minimizada, e enquanto as soluções isotrópicas são mantidas claras.
[027] A janela específica de isetionato para taurato é de 1:1,5 a 1:6 (R = 0,66 a 0,166), de preferência 1:1,9 a 1:5. Assim, as proporções R preferidas são ricas em taurato, mas contêm níveis finitos, diferentes de zero, de isetionato.
[028] Além disso, a proporção preferida de isetionato mais taurato para anfotérico é de 1:1 a 9:1. A mistura total de tensoativo é sempre majoritariamente aniônica.
[029] Outro componente da invenção é o glicerol. Como indicado, a chave é maximizar a quantidade de glicerol (20% ou mais) enquanto a quantidade de anfotéricos é minimizada, mantendo todas as composições isotrópicas claras.
AGENTES DE BENEFÍCIO PARA A PELE OU CABELO
[030] Na mesma composição da invenção é utilizado de 0 a 30% em peso, preferencialmente de 0,1 a 10%, mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso, de agente de benefício para a pele ou cabelo. De preferência, o agente de benefício é um emoliente solúvel oleoso ou óleo hidratante. Eles são moléculas que aumentam a hidratação por vários mecanismos, que podem incluir a prevenção de perda de água (agentes oclusivos), atraindo a umidade (umectantes); ou que restauram fatores hidratantes naturais para a pele (por exemplo, aminolipídios). Os hidratantes preferidos incluem petrolato e silicone. De preferência, o hidratante é um óleo vegetal ou triglicerídeo. Os óleos preferidos incluem óleo de semente de girassol e óleo de soja. O hidratante pode ser um éster de ácido graxo [C14-C30] de cadeia longa, tal como o palmitato de isopropila.
[031] Alguns agentes restauradores e hidratantes naturais incluem: a) vitaminas como vitamina A e E e ésteres de alquila de vitaminas como alquil ésteres de vitamina C; b) lipídeos como colesterol, ésteres de colesterol, lanolina, ésteres de sacarose, e pseudo-ceramidas; c) materiais de formação de lipossoma tais como fosfolipídeos, e moléculas “anfofílicas” adequadas dotadas de duas longas cadeias de hidrocarboneto; d) ácidos graxos essenciais, ácidos graxos poli insaturados, e fontes dos referidos materiais; e) triglicerídeos de ácidos graxos insaturados tais como óleo de girassol, óleo de prímula, óleo de abacate, óleo de amêndoa; f) manteigas vegetais formadas a partir de misturas de ácidos graxos saturados e insaturados tais como manteiga de karité; g) minerais tais como fontes de zinco, magnésio e ferro; e h) óleos de silicone, gomas e modificações dos mesmos tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos, óleos de amino, alquila, e alquilarila silicone.
[032] Agentes de benefícios solúveis em água também podem ser usados. Os agentes solúveis em água preferidos incluem glicerol, sorbitol, polialquileno glicóis e misturas dos mesmos.
[033] Se utilizados, dependendo da quantidade e miscibilidade do agente de benefício na formulação básica (chassi) de tensoativo isotrópico, o chassi poderá ainda se manter claro. Entretanto, mesmo que o agente de benefício torne o chassi anisotrópico, os benefícios do pH neutro a levemente ácido e livre de sulfato discutidos acima ainda são mantidos. Além disso, o benefício de excelentes atributos sensoriais e boa deposição ainda estará presente.
[034] Embora as composições da invenção não exijam estruturantes externos, quando são utilizados benefícios solúveis em óleo, tal como observado acima, é preferível utilizar estruturantes.
ESTRUTURANTE
[035] Preferencialmente, as composições da invenção compreendem de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,5 a 7% em peso, de um estruturante. O estruturante pode ser um polímero solúvel em água ou dispersível em água que pode ser um polímero catiônico, aniônico, anfotérico ou não iônico para aumentar a viscosidade.
[036] Exemplos de polímeros solúveis/ ou dispersíveis em água úteis na presente invenção incluem as gomas de carboidrato como goma de celulose, celulose microcristalina, gel de celulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica, hidroximetil ou carboximetil celulose, metilcelulose, etilcelulose, goma guar, goma de karaya, goma de tragacanto, goma arábica, goma de acácia, goma ágar, goma xantana e misturas dos mesmos; grânulos de amido modificados e não modificados com gelatinização a temperaturas entre 30 e 85°C, e amido pré-gelatinizado solúvel em água fria; poliacrilatos; carbopolióis; polímeros de emulsão solúveis em sol. alcalina, tais como Aculyn® 28, Aculyn® 22 ou Carbopol® Aqua SF1; polímero catiônico, tais como polissacarídeos modificados, incluindo guar catiônico disponível pela Rhone Poulenc sob o nome comercial de Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 ou Jaguar C16; BF Guar C17 da Lamberti, Aqua D4091 ou Aqua D4051 da Aqualon; celulose catiônica modificada como UCARE® Polymer JR 30 ou JR 40 da Amerchol; N-Hance 3000, N-Hance 3196, N-Hance CPX215 ou N-Hance GPX 196 da Hercules; polímero catiônico sintético como Merquat 100, Merquat 280, Merquat 281 e Merquat 550 da Nalco; amidos catiônicos, por exemplo, StaLok® 100, 200, 300 e 400 fabricados pela Staley Inc.; galactamananos catiônicos à base de goma de guar da série Galactasol 800 da Henkel, Inc .; Quadrisect Um-200 e Polyquaternium-24®.
[037] Os polímeros formadores de gel, como grânulos de amido modificados ou não modificados, goma xantana, Carbopol, polímeros de emulsão alcalina solúvel e goma guar catiônica como Lamberti BF Guar C17 e celulose modificada catiônica como UCARE Polymer JR 30® ou JR 40® são particularmente preferidos para a presente invenção.
[038] Um copolímero de estruturação preferido é o produto de polimerização (por exemplo, produto de polimerização aditivo) de (1) um primeiro monômero etilenicamente insaturado; (2) um segundo monômero etilenicamente insaturado; (3) monômero de (met)acrilato e (4) monômero associativo (geralmente de estrutura aleatória; de preferência copolímeros são lineares).
[039] O primeiro monômero de (1) pode ser di-ácido de fórmula: HOOC-CR1=CR2-COOH (I), um precursor anidrido cíclico de diácido (I), em que o anidrido possui a fórmula:
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e combinações dos mesmos, em que R1 e R2 são selecionados individualmente a partir de H, C1- C3-alquila, fenila, cloro e bromo e, em um ou mais exemplos de realização, eles são preferencialmente selecionados de maneira individual a partir de H e C1-C3- alquila.
[040] Os monômeros preferidos incluem ácido maleico e anidrido de ácido maleico. Eles podem compreender de 0 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 5% em peso, sobre o peso total, de carga monomérica.
[041] O segundo monômero (2) pode ser ácido acrílico, ácido metacrílico e combinações dos mesmos. Ele pode ser usado em 15-60% em peso, com base nas cargas totais de monômero.
[042] O terceiro monômero de (met)acrilato pode ser C1 a C8, alquil ésteres de ácido acrílico, C1 a C8 alquil ésteres de ácido metacrílico e combinações, e podem estar presentes a 30-75% em peso, com base na carga total de monômero. a) O monômero associativo tem a fórmula: R4-CH=C(R3)-C(O)-O-(R5O)a-R6 (III) em que: R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de H e alquila-C1-3, cada R5O é independentemente uma unidade de oxialquileno que possui de 2 a 4, de preferência de 2 a 3 átomos de carbono, R6 é selecionado a partir de: alquila linear e ramificada com 8 a 40, preferencialmente 8 a 30, mais preferencialmente 10 a 22 átomos de carbono, e alcarila, cujo grupo alquila possui de 8 a 40, de preferência 8 a 30, mais preferencialmente de 10 a 22 átomos de carbono, sendo esse grupo alquila linear ou ramificado, sendo a referida alcarila preferencialmente alquilfenila; e a tem um valor de 6 a 40, preferencialmente de 15 a 35, mais preferencialmente de 20 a 30.
[043] É de particular interesse em um ou mais exemplos de realização um monômero associativo de fórmula: CH3[CH2]b-CH2-[OCH2CH2]a -O-C(O)C(R3)=CH(R4) (IV) em que R3, R4 e A são conforme descritos acima, e b tem um valor de 6 a 38, de preferência de 6 a 28, e mais preferivelmente de 8 a 20.
[044] Nos monômeros de Fórmula III e Fórmula IV, R3 é preferencialmente um grupo metila e R4 é preferencialmente H. Nos monômeros associativos descritos acima, a e b representam o número do respectivo oxialquileno e unidades de repetição -CH2- e, geralmente, são números inteiros. Em uma ou mais exemplos de realização de interesse, a é maior ou igual a b.
[045] O monômero associativo pode ser empregado em quantidades de 1 a cerca de 25% em peso, preferencialmente de 2 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 2 a 15% em peso, com base no monômero total adicionado. Em uma ou mais exemplos de realização de particular interesse, a quantidade utilizada de monômero associativo é de 5 a 12 em peso, com base no monômero total adicionado.
[046] Algumas composições podem conter polímeros solúveis em água em quantidades de 0,005 a 5% em peso.
[047] Exemplos de polímeros solúveis em água incluem os polietileno glicóis de elevado peso molecular, tais como Polyox® WSR-205 (PEG 14M), Polyox® WSR-N-60K (PEG 45) e Polyox® WSR-301 (PEG 90M); as gomas de carboidratos, como goma de celulose. Hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, carboximetilcelulose de sódio, metilcelulose, etilcelulose, goma de guar, goma karaya, goma de tragacanto, goma arábica, goma de acácia, goma ágar e xantana; grânulos de amido modificados e amido solúvel pré-gelatinizado em água fria; polímero catiônico, como polissacarídeos modificados, incluindo guar catiônico disponível pela Rhodia sob o nome comercial Jaguar®; celulose catiônica modificada, como UCARE Polymer JR 30 ou JR 40 da Amerchol; N-Hance® 3000, N-Hance® 3196, N-Hance® GPX 215 ou N-Hance® GPX 196 da Hercules; polímeros catiônicos sintéticos como Merquat® 100, Merquat® 280, Merquat® 281 e Merquat® 550 vendidos pela Nalco. Moléculas adicionais incluem glicerol e sorbitol.
[048] Os polímeros solúveis em água podem ser utilizados individualmente ou como combinações de dois ou mais polímeros da mesma classe ou de classes diferentes. Os polietileno glicóis de alto peso molecular Polyox® WSR-301 (PEG 90M) e Polyox® WSR-N-60K (PEG 45M) e derivados de guar como Jaguar® S, Jaguar® C17 e Jaguar® C13 e polímeros catiônicos sintéticos como Merquat® 100 são particularmente desejados.
CONSERVANTES
[049] As formulações de produtos pessoais fornecem bons meios para o crescimento de micróbios. A ação microbiana pode se manifestar em termos de hidrólise, oxidação ou redução e pode causar odores desagradáveis, alterações na cor, alterações adversas no pH, quebra de emulsões e alterações na textura do produto. Assim, são necessários bons sistemas de conservação/preservação para impedir o crescimento microbiano, a deterioração do produto e a infecção da pele e cabelos. O conservante deve ser eficaz contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, bem como contra fungos (bolores e leveduras).
[050] Um conservante eficaz é um agente químico que impede o crescimento microbiano do produto, tornando-o seguro e aumentando a vida útil.
[051] O sistema de preservação ideal deve fornecer atividade de amplo espectro e ser eficaz durante o prazo de validade do produto. Como os micro-organismos se multiplicam na fase aquosa das formulações, o sistema de preservação também deve ser solúvel em água. Quando as formulações contêm níveis apreciáveis de óleos, o sistema deve favorecer a partição na fase aquosa. Idealmente, o sistema conservante deve ser eficaz em uma ampla faixa de pH, incolor e de uso seguro. Ele deve ser não irritante, não sensibilizante e, preferencialmente, não venenoso. Idealmente, ao eliminar organismos patogênicos na formulação durante o armazenamento, o conservante deve deixar organismos simbióticos na pele após a aplicação da formulação na pele, cabelo ou mucosa.
[052] Alguns conservantes preferidos incluem: 1) Parabenos, por exemplo, metil-, etil-, propil-, isobutil- e butil- parabeno; 2) Conservantes liberadores de formaldeído, por exemplo, formaldeído, quaternário-15, dimetil-dimetil (DMDM) hidantoína, imidazolidinilureia, diazolidinilureia, hidroximetilglicinato de sódio e 2-bromo-2-nitropropano-1,3- diol; 3) Isotiazolonas, como clorometilisotiozolinona (CMIT), metilisotiazolinona (MIT) ou benzisotiazolinona (BIT); 4) Ativos orgânicos de halogênio, como idopropinilbutilcarbamato e metil-dibromo glutaranitrila; 5) Ácidos orgânicos como ácido benzóico, ácido desidroacético, ácido salicílico, ácido láctico e ácidos sórbico; 6) Outros, incluindo cloroacetamida, feniloxietanol e triclosan.
[053] Os conservantes adequados adicionais para produtos de cuidados pessoais podem ser encontrados em “Preservatives for Cosmetics Manual, 2a edição”, por David S. Steinbens, 2006 e em “Preservatives for Cosmetics”, D.C. Steinberg, Allured Publishing Corp., ISBN # 0-93170 -54-5. Tais agentes são tipicamente empregados em 0,1-1%, mais preferencialmente em 0,5-0,7% da formulação do produto pessoal.
[054] Os ácidos orgânicos observados são particularmente preferidos. São especialmente preferidos os ácidos orgânicos com pKa entre cerca de 4,0 e 5,5, preferencialmente entre 4,0 e 5,0.
[055] Nenhum conservante é ideal para todas as situações. Por exemplo, os parabenos são relativamente não irritantes, mas partem em favor da fase oleosa e são inativados por alguns tensoativos. Os conservantes que retêm formaldeído têm amplo espectro de eficácia, mas são irritantes e proibidos em alguns países.
[056] Como indicado, o ácido benzóico é um conservante preferido.
[057] Opcionalmente, as composições da presente invenção podem compreender ainda um ou mais ingredientes adicionais. Exemplos não limitantes de tais ingredientes adicionais são, por exemplo, corantes, pigmentos, opacificantes, fragrâncias (encapsuladas ou presentes como fragrâncias livres), óleos emolientes, vitaminas e derivados de vitaminas, abrasivos, agentes ópticos (incluindo, por exemplo, partículas refletivas e pigmentos de interferência), ajustadores de pH, extratos vegetais, óleos essenciais, conservantes, antioxidantes, antimicrobianos, modificadores da viscosidade, umectantes, agentes umectantes de barba, agentes sensoriais, sabão de ácidos graxos e agentes de benefício para a pele e/ou para o cabelo (por exemplo, aloes, alantoína, pantenol, ácidos alfa-hidroxi, fosfolípidos, óleos botânicos e aminoácidos, para citar apenas alguns). A seleção e quantidade de qualquer ingrediente adicional individual depende de fatores que incluem o ingrediente específico, as propriedades desejadas e o uso pretendido da composição na qual é empregada. Por exemplo, a fragrância é tipicamente empregada em uma quantidade de 0,1 a 3,0% em peso da composição, ou mais. Para muitas composições, a quantidade total desses ingredientes adicionais é de 0,01 a 30% em peso, mais particularmente, de 0,1 a 15% em peso, ainda mais particularmente, de 1 a 10% em peso, com base no peso total da composição. Em um ou mais exemplos de realização, a quantidade total desses ingredientes opcionais adicionais é de 0,5 a 5% em peso.
[058] As composições são aquosas e compreendem tipicamente de 30-90% em peso de água. A água é equilibrada depois que todos os ingredientes mencionados acima são contabilizados. PH
[059] Em geral, o pH das composições da invenção está no intervalo de 4,5 a 7,5. Isso permite o uso de uma ampla variedade de sistemas conservantes.
PROTOCOLO TRANSPARÊNCIA DAS COMPOSIÇÕES
[060] A clareza (transparência) das composições é quantificada medindo sua turbidez - definida como o grau em que a luz é dispersa por inomogeneidades na composição. A turbidez medida depende do comprimento de onda da luz utilizado na medição e do ângulo em que o detector está posicionado. A Unidade Nefelométrica de Turbidez (NTU) é medida usando luz branca dispersa em um ângulo de 90° do feixe incidente, segundo a norma US EPA Method 180.1 “Turbidity” (Turbidez). A fonte de luz branca normalmente possui uma saída espectral de pico na faixa de 400-680 nm. Esta informação foi obtida no site https://or.water.usgs.gov/grapher/fnu.html. As medições de turbidez foram feitas usando um turbidímetro Hach 2100N calibrado de acordo com as instruções do fabricante em relação aos padrões de valor NTU conhecidos. Um valor NTU mais alto corresponde a turbidez mais alta e menor transparência.
EXEMPLOS
[061] Os exemplos a seguir são escolhidos para demonstrar o seguinte:
[062] O Exemplo 1 estabelece a razão ideal de isetionato para taurato para a acomodação de glicerol em uma solução isotrópica clara usando a menor quantidade de alquil betaína. Com um tensoativo total de 9%, esta razão encontra-se no intervalo R = 0,667 a 0,166.
[063] O exemplo 2 mostra que essa proporção ótima se aplica também a níveis mais altos e mais baixos de tensoativo total, como pode ser encontrado em uma ampla variedade de produtos de lavagem pessoal.
[064] O Exemplo 3 demonstra que a invenção é válida para tensoativos anfotéricos além de alquil betaínas e alquil tauratos além de cocoíl taurato.
[065] O Exemplo 4 estabelece que o intervalo de pH das composições da invenção é de cerca de pH 4,5 a 7,5. Isso permite o uso de uma variedade de sistemas conservantes.
[066] O exemplo 5 mostra várias composições (de A a G), cada uma demonstrando diferentes aspectos da invenção.
[067] O Exemplo 6 mostra como um especialista na técnica não reconheceria prontamente criticidades envolvidas em proporções de isetionato para taurato ao procurar minimizar anfotéricos e manter líquidos isotrópicos quando o glicerol, níveis particularmente altos de glicerol, é usado na composição. Em vez disso, eles seriam levados a acreditar que sistemas 100% de taurato são bons quando, de fato, são necessários pelo menos certos níveis de isetionato para minimizar os níveis de anfotéricos, usando níveis muito mais altos de glicerol e mantendo a transparência. Especificamente, para otimizar a solubilidade de uma mistura de isetionato/taurato com a quantidade mínima necessária de alquil betaína adicionada (nos sistemas desejados com alto teor de glicerol), são necessárias as proporções de isetionato/taurato críticas reivindicadas no presente pedido de patente.
EXEMPLO 1 NÍVEL MÁXIMO PERMITIDO DE GLICEROL EM 9% DE TENSOATIVO TOTAL.
[068] O objetivo deste exemplo foi identificar a(s) proporção(ões) de isionionato/taurato que permite(m) a incorporação máxima de glicerol usando o nível mínimo de anfotérico, por exemplo, cocoamidopropil betaína ("CAPB"), enquanto é mantida uma solução isotrópica clara. O uso de níveis mínimos de CAPB é preferido para formulações de lavagem e xampu para o corpo, pois acredita-se que altos níveis de CAPB desfavorecem a deposição de agentes de benefício. Para este exemplo, foi preparada uma série de proporções variáveis de peso de isetionato/taurato, 4/1, 2/1, 1/1, 1/1,5, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5, 1/6 e 0 (R = 4, 2, 1, 0,666, 0,5, 0,333, 0,25, 0,2, 0,166 e 0, respectivamente). Em cada proporção, o nível de cocoamidopropil betaína (CAPB) variou de tal maneira que a CAPB representava 10 a 50% do nível total de tensoativo, o qual foi mantido em 9% neste exemplo. Para cada composição de tensoativo, o teor máximo de glicerol que ainda produz uma solução isotrópica clara foi determinado através da construção de composições individuais, ajustando o pH em 7,0, aquecendo a 65°C com agitação e, em seguida, equilibrando a composição 23°C por dois meses, período em que não foram observadas outras alterações na aparência física. Após o equilíbrio, a transparência das misturas individuais foi medida conforme descrito no protocolo. O maior teor de glicerol (% em peso) que ainda resultou em uma solução isotrópica clara é relatado na Tabela 1. TABELA 1 NÍVEL MÁXIMO DE GLICEROL (% EM PESO) QUE AINDA PRODUZ UMA SOLUÇÃO ISOTRÓPICA CLARA COM UMA MISTURA TOTAL DE TENSOATIVO DE 9%
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* CAPB % é % do total de tensoativo
[069] A Tabela 1 ilustra que as proporções de isetionato/taurato de 1/1 (R = 1) e superiores requerem 30% ou mais de CAPB para serem compatíveis com um teor de 20% de glicerol. As misturas mais ricas em taurato são mais tolerantes ao glicerol em níveis mais baixos de CAPB. Existe uma faixa ideal de proporção isetionato/taurato, de cerca de 1/1,5 a cerca de 1/5 (R = 0,666 a 0,2), na qual o sistema é especialmente tolerante ao glicerol em baixos níveis de CAPB. Por exemplo, 30% ou mais de glicerol pode ser acomodado por 20% ou menos de CAPB. No limite de isetionato zero (R = 0), a tolerância ao glicerol é reduzida. Isso é particularmente contraintuitivo.
EXEMPLO 2 NÍVEL MÁXIMO PERMITIDO DE GLICEROL EM 6-12% DE TENSOATIVO TOTAL
[070] O objetivo deste exemplo foi identificar a(s) proporção(ões) de isionionato/taurato que permite(m) a incorporação máxima de glicerol usando o nível mínimo de anfotérico (“CAPB”), enquanto uma solução isotrópica clara é mantida. O uso de níveis mínimos de CAPB é preferido para formulações de lavagem e xampu para o corpo, pois acredita-se que altos níveis de CAPB desfavorecem a deposição de agentes de benefício. Para este exemplo, o nível total de tensoativo foi mantido constante em 6%, 9% e 12%, enquanto a proporção de peso isetionato/taurato, R, variava em incrementos de 0 a 3. Em cada proporção, o nível de cocoamidopropil betaína (CAPB) variou de tal maneira que a CAPB representava 25% ou 33% do nível total de tensoativo. Para cada composição de tensoativo, o teor máximo de glicerol que ainda produz uma solução isotrópica clara foi determinado através da construção de composições individuais, ajustando o pH em 7,0, aquecendo a 65°C com agitação e, em seguida, equilibrando a composição 23°C por dois meses, período em que não foram observadas outras alterações na aparência física. Após o equilíbrio, a transparência das misturas individuais foi medida conforme descrito no protocolo. O maior teor de glicerol (% em peso) que ainda resultou em uma solução isotrópica clara é divulgado na Tabela 2 para 25% de CAPB e na Tabela 3 para 33% de CAPB. TABELA 2 NÍVEL MÁXIMO DE GLICEROL (% EM PESO) QUE AINDA PRODUZ UMA SOLUÇÃO
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TABELA 3 NÍVEL MÁXIMO DE GLICEROL (% EM PESO) QUE AINDA PRODUZ UMA SOLUÇÃO ISOTRÓPICA CLARA EM NÍVEIS TOTAIS DE MISTURA DE TENSOATIVO FIXADOS DE 6, 9 E 12% E COM CAPB A 33% DO TENSOATIVO TOTAL.
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[071] As Tabelas 2 e 3 ilustram que a tendência observada no nível total de tensoativo de 9% estende-se para níveis mais altos (12%) e mais baixos (6%) de tensoativo. Com 33% de tensoativo total como CAPB, o nível máximo de glicerol que pode ser acomodado como uma solução isotrópica clara é máximo (35% a 55%) para uma proporção de isetionato/taurato na faixa de 0,14 a 0,6. Essas proporções correspondem aproximadamente ao intervalo de proporções reivindicadas de 1/1,5 a 1/6 (R = 0,666 a 0,166).
[072] Em um total de 25% de tensoativo como CAPB, o nível máximo de glicerol (cerca de 35%) é acomodado a uma proporção de isetionato/taurato de 1/2, correspondendo a R = 0,5.
[073] Novamente, proporções de isetionato/taurato superiores a 1/1 (R = 1) requerem mais de 33% ou 25% de CAPB para serem compatíveis com 20% de glicerol e as misturas mais ricas em taurato são mais tolerantes ao glicerol em níveis mais baixos de CAPB. Entretanto, no limite de isetionato zero, a capacidade de solubilização do glicerol é reduzida em todos os níveis totais de tensoativo.
EXEMPLO 3
[074] Neste exemplo, o escopo da invenção é expandido para incluir outros tipos de alquil betaínas além da CAPB, outros tipos de tensoativos anfotéricos além das alquil betaínas e outros tipos de metil alquil tauratos de sódio além do metil cocoíl taurato de sódio (SMCT). Novamente é(são) identificada(s) uma proporção(ões) de isionionato/taurato que permite(m) a incorporação máxima de glicerol usando um nível mínimo de tensoativo anfotérico, enquanto uma solução isotrópica clara é mantida. Neste exemplo, a cocoamidopropil betaína (CAPB), coco betaína ou lauroanfoacetato são usados como o metil cocoíl taurato de sódio (SCMT) ou metil lauroil taurato de sódio (SMLT) é usado como alquil taurato. O uso de níveis mínimos de tensoativo anfotérico é preferido para formulações de lavagem e xampu para o corpo, pois acredita-se que altos níveis de anfotérico desfavorecem a deposição de agentes de benefício. Para este exemplo, foi preparada uma série de proporções de peso variáveis de isetionato/taurato, 2/1, 1/1, 1/2, 1/3, 1/5, 1/11 e 0 (R = 2, 1, 0,5, 0,333, 0,2, 0,09 e 0, respectivamente). Em cada proporção, o nível do tensoativo anfotérico foi mantido em um nível de 3%, 33% do nível total do tensoativo - que é mantido constante em 9%. Assim, a combinação de isetionato e taurato constitui 6% fixados de toda a composição. Para cada composição de tensoativo, o teor máximo de glicerol que ainda produz uma solução isotrópica clara foi determinado através da construção de composições individuais, ajustando o pH em 7,0, aquecendo a 65°C com agitação e, em seguida, equilibrando a composição 23°C por dois meses, período em que não foram observadas outras alterações na aparência física. Após o equilíbrio, a transparência das misturas individuais foi medida. O maior teor de glicerol (% em peso) que ainda resultou em uma solução isotrópica clara é relatado na Tabela 4. TABELA 4 NÍVEL MÁXIMO DE GLICEROL (% EM PESO) QUE AINDA PRODUZ UMA SOLUÇÃO ISOTRÓPICA CLARA EM NÍVEIS TOTAIS DE MISTURA DE TENSOATIVO FIXADOS DE 9% COM O NÍVEL DE TENSOATIVO ANFOTÉRICO FIXADO EM 3%.
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[075] A Tabela 4 ilustra que a tendência observada no Exemplo 1 para CAPB como tensoativo anfotérico e metil cocoíl taurato de sódio (SMCT) como o taurato se estende a outros tensoativos anfotéricos e outros alquil tauratos. Na coluna A, a coco betaína é utilizada como tensoativo anfotérico, na coluna B, o lauril anfoacetato é utilizado como tensoativo anfotérico e, na coluna C, metil lauroíl taurato de sódio (SMLT) é utilizado como alquil taurato. Com 33% de total de tensoativo como tensoativo anfotérico, o nível máximo de glicerol que pode ser acomodado como uma solução isotrópica clara é máximo para uma proporção de isetionato/taurato no intervalo de 0,09 a 0,5. Essas proporções correspondem aproximadamente ao intervalo de proporções reivindicadas de 1/1,5 a 1/6 (R = 0,666 a 0,166). Novamente, proporções de isetionato/taurato superiores a 1/1 (R = 1) requerem mais de 33% ou 25% de anfotérico para serem compatíveis com 20% de glicerol e as misturas mais ricas em taurato são mais tolerantes ao glicerol em níveis mais baixos de anfoacetato. Entretanto, no limite de isetionato zero (R = 0), a capacidade de solubilização do glicerol é reduzida.
EXEMPLO 4
[076] Neste exemplo, o intervalo de pH da invenção é estabelecido. É escolhida uma proporção específica de isetionato para taurato de 1/2 (R = 0,5), embora outras proporções dentro do intervalo preferido R = 0,666 a 0,166 também se apliquem. Da mesma forma, a cocoamidopropil betaína (CAPB) é usada como tensoativo anfotérico e o metil cocoíl taurato de sódio (SMCT) é escolhido como o alquil taurato, embora outras opções para o anfotérico e/ou o alquil taurato mostrem o mesmo resultado. O nível total de tensoativo é mantido constante em 9% e o nível de CAPB é mantido em 1,8%, ou 20% do total de tensoativo, pois acredita-se que altos níveis anfotéricos desfavorecem a deposição de agentes de benefício. Assim, a combinação de isetionato e taurato perfaz 7,2% fixados de toda a composição. Para cada composição de tensoativo, o teor de glicerol foi fixado em 30% da composição total. A preparação consistiu em aquecer a 65°C com agitação, ajustando o pH como indicado abaixo e, em seguida, equilibrando a 23°C por dois meses, período em que não foram observadas outras alterações na aparência física. Após o equilíbrio, a transparência das misturas individuais foi medida. As composições específicas testadas são divulgadas na Tabela 5. TABELA 5 COMPOSIÇÕES COM UM NÍVEL CONSTANTE DE 9% DE TENSOATIVO TOTAL, COM 20% DE TENSOATIVO COMO CAPB ANFOTÉRICO, COM UMA PROPORÇÃO DE ISETIONATO/TAURATO DE 1:2 E COM UM NÍVEL DE GLICEROL DE 30% O PH DAS COMPOSIÇÕES A. - G. É AJUSTADO COM NAOH/ÁCIDO CÍTRICO NO INTERVALO DE PH DE 4,5 A 7,5.
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permaneceram soluções isotrópicas claras com um valor NTU de 10 ou menos. Assim, as composições dentro do intervalo de proporção R reivindicado levam a soluções isotrópicas claras ao longo do intervalo de pH 4,5 a pH 7,5. Essa flexibilidade no pH da composição permitirá a liberdade de usar qualquer um dos vários sistemas conservantes.
[077] Após o período de equilíbrio, todas as composições permaneceram soluções isotrópicas claras com um valor NTU de 10 ou menos. Assim, as composições dentro do intervalo de proporção R reivindicado levam a soluções isotrópicas claras ao longo do intervalo de pH 4,5 a pH 7,5. Essa flexibilidade no pH da composição permitirá a liberdade de usar qualquer um dos vários sistemas conservantes.
EXEMPLO 5
[078] Exemplos não limitantes de composições da presente invenção são descritos na Tabela 6. As formulações A-G foram processadas usando o seguinte procedimento geral:
[079] Parte 1- Foi preparada uma pré-mistura de óleos e misturas de ácidos graxos. Exemplos de óleos incluem petrolato, óleo de soja e óleo de soja hidrogenado. Exemplos de ácidos graxos incluem ácido láurico e ácido esteárico. Quando apropriado, conservantes como BHT (hidroxitolueno butilado) são adicionados à mistura e a mistura é aquecida a cerca de 70°C e misturada. A esta mistura, um copolímero de espessamento, por exemplo, acrilatos / crospolímero de acrilato de alquila C10-30 ou outro copolímero de acrilato, pode ser disperso utilizando uma espátula. A pré-mistura é mantida a cerca de 75°C até estar pronta para ser usada na formulação.
[080] Parte 2- A formulação foi montada a partir da pré-mistura e dos ingredientes restantes. Adicionou-se amido (por exemplo, hidroxipropil amido fosfato de sódio) a um copo contendo água, enquanto se agitava usando um misturador superior. Enquanto esta mistura era aquecida a cerca de 70°C, cerca de 85% do total de glicerol, e todo o isetionato, taurato, e tensoativos anfotéricos foram adicionados. A mistura foi mantida a 70°C durante por mais 15 minutos para assegurar a homogeneidade. A esta mistura, a pré-mistura quente [70°C] de óleos, ácidos graxos, BHT, e acrilatos / crospolímero de acrilato de alquila C10-30 foi adicionada. A mistura foi continuada por mais 15 minutos antes de começar a esfriar. Uma pré-mistura do glicerol restante [15% do total] contendo cloreto de guar hidroxipropiltrimônio disperso foi adicionada a cerca de 60°C. Uma vez que as misturas em resfriamento atingiram cerca de 50°C, foi adicionado EDTA (ácido etilenodiamina tetra-acético), seguido de conservante (por exemplo, DMDM Hidratoína) e fragrância a 40°C. A mistura foi interrompida à temperatura ambiente e o produto foi descarregado. TABELA 6 FORMULAÇÕES A. A G.
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[081] A Formulação A ilustra 9% de tensoativo total com R = 0,5 em pH 7. A Formulação B ilustra a substituição de anfoacetato por CAPB e a Formulação C demonstra 12% de tensoativo total com R = 0,333. A Formulação D ilustra a redução do pH para 5,0 e um sistema conservante modificado, enquanto a fórmula E também está em pH 5,0, mas com tensoativo a 15%. A formulação F demonstra um sistema conservante modificado em pH 6. A Formulação G é um exemplo com um sistema de estruturação modificado e sem agente de benefício.
EXEMPLO 6 TURBIDEZ DAS MISTURAS DE TENSOATIVOS SEM GLICEROL.
[082] O documento US 2009/0062406 A1 de Loeffler divulga que as misturas de cocoíl isetionato de sódio e metilococoíl taurato de sódio com alquil betaínas, como a coco betaína, fornecem soluções claras, isotrópicas e de baixa viscosidade, caracterizadas por uma leitura NTU de 10 ou menos. As composições explicitamente ensinadas são 20% de coco betaína, 5% de isetionato, 5% de taurato; e 10% de coco betaína, 10% de isetionato, 10% de taurato. Assim, todos os exemplos têm uma proporção 1:1 (R = 1,0) isetionato/taurato.
[083] Os inventores procuraram mostrar como seria inesperado encontrar uma janela crítica onde a relação isetionato/taurato ofereça as vantagens que detectamos. Para este exemplo, foi preparada uma série de teores variáveis de isetionato/taurato, 7,5/2,5, 5,0/5,0, 2,5/7,5 e 0/10,0 (R = 3, 1, 0,333 e 0, respectivamente) - todos com 10% do total dos dois tensoativos. A cocoamidopropil betaína (CAPB) foi adicionada em níveis variáveis em cada série e o pH das misturas foi ajustado para 7,0. Cada mistura individual foi aquecida a 65°C com agitação e, em seguida, as misturas foram equilibradas a 23°C durante dois meses, período em que não foram observadas outras alterações na aparência física. Após o equilíbrio, a transparência das misturas individuais foi medida conforme descrito acima e divulgado na tabela abaixo. TABELA 7 VALORES NTU DE MISTURAS ISETIONATO/TAURATO COM CAPB.
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[084] As seguintes tendências podem ser observadas na Tabela 7: Em uma proporção fixa de isetionato/taurato, a turbidez aumenta à medida que o nível de CAPB diminui, conforme indicado por um nível crescente de NTU. Além disso, em qualquer nível fixo de CAPB, a turbidez diminui à medida que a relação isetionato/taurato diminui. Entretanto, nossos exemplos demonstram que, em sistemas sem glicerol, essa tendência se estende até mesmo para sistema apenas com taurato (proporção 0/10).
[085] Em contrapartida, e como os inventores mostraram no Exemplo 1, quando altos níveis de glicerol são desejados (tal como em nossa invenção), os inventores descobriram que a proporção de isetionato/taurato deve ser mantida na faixa reivindicada de 1/1,5 a 1/6 (R-0,666 a 0,166), a fim de minimizar a necessidade de CAPB (desejável para deposição) e, simultaneamente, manter uma baixa turbidez. Na proporção 0/10, é necessário 40% de CAPB para produzir solução isotrópica com 30% de glicerol.
[086] Inesperadamente, na proporção de 1/6, podemos ter níveis de 30% de glicerol usando apenas 30% de CAPB (10% menos). Em uma proporção de 1/5 de isetionato para taurato, podemos obter 35% de glicerol (com a composição sempre permanecendo isotrópica) novamente usando apenas 30% de CAPB. Nada no estado da técnica ensina ou sugere janelas críticas para aumentar os níveis de glicerol (mantendo a composição isotrópica) e reduzir os níveis de anfotéricos.

Claims (4)

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: 1) 5 a 20% em peso de um sistema tensoativo que compreende: a) alquil isetionato de metal alcalino; b) alquil taurato de metal alcalino; e c) anfotérico, de preferência alquil betaína, em que a proporção em peso de (a) para (b) é 1:1,5 a 1:6 (R=0,667 a 0,166); em que a proporção de (a) e (b)/(c) é 1:1 a 9:1; e 2) 20 a 60% em peso de glicerol.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser clara, em que a clareza é definida por uma turbidez inferior a 20 NTU, mais preferencialmente inferior a 10 NTU.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por uma proporção acila de (a) para (b) ser de 1:1,5 a 1:5 (R=0,667 a 0,2).
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por ter um pH de 4,5 a 7,5.
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