JP5820565B2 - アンチエイジング活性剤をスクリーニングするために可溶形のデスモグレインiタンパク質を用いる方法 - Google Patents
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Description
a)本発明に従う少なくとも1つの可溶形を放出することができる少なくとも1つの細胞タイプを、該可溶性ぺプチド形の放出にとって適当な条件下で、少なくとも1つの試験アンチエイジング活性剤との接触に付すること、
b)該可溶性ペプチド形の含有量を決定すること、及び
c)工程b)において決定された該含有量を、化学的又は生物学的試験化合物の不在下において決定された該可溶形の含有量と比較すること
からなる工程を少なくとも含む上記方法にも関する。
i.該個体を代表する少なくとも第1の皮膚表面試料を用意すること、
ii.該試料において、特にはELISAアッセイ技術により、特には本明細書以下の実施例1において記載されたとおりのELISAアッセイ技術により、本発明に従う少なくとも1つの可溶性ペプチド形を定量すること、
iii.該個体を代表する第2の皮膚表面試料に対して工程i.及びii.を繰り返すこと、及び
iv.工程ii.及びiii.の終わりで得られた結果を、特にはそれから該処置の少なくとも1つの効果に関する情報を推定する為に、比較すること、ここで該第1及び第2の皮膚表面試料は異なる処置段階に対応する、
からなる工程を少なくとも含む。
a)該上皮の表面試料における、本発明に従う少なくとも1つの可溶性ペプチド形の含有量を、特にはELISAアッセイ技術により、決定すること、及び
b)工程a)で決定された該含有量を参照値と比較すること
からなる工程を少なくとも含む。
a)本発明に従う少なくとも1つの可溶性ペプチド形を放出することができる少なくとも1つの細胞タイプを、該可溶性ペプチド形の放出にとって適当な条件下で、少なくとも1つの化学的若しくは生物学的試験化合物との接触に付すること、
b)該可溶性ペプチド形の含有量を決定すること、及び
c)工程b)において決定された該含有量を、化学的若しくは生物学的試験化合物の不在下において決定された該可溶形の含有量と比較すること
からなる工程を少なくとも含む上記方法に関する。
i.該個体を代表する少なくとも第1の皮膚表面試料を用意すること、
ii.該試料における、本発明における考慮下の少なくとも1つの可溶形を、特にはELISAアッセイ技術により、定量すること、
iii.該個体を代表する第2の皮膚表面試料について、工程i.及びii.を繰り返すこと、及び
iv.工程ii.及びiii.の終わりで得られた結果を、特にはそれから該処置の少なくとも1つの効果に関する情報を推定する為に、比較すること、ここで該第1及び第2の皮膚表面試料は異なる処置段階に対応する、
からなる工程を少なくとも含みうる。
Claims (12)
- 配列ID No.2により表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドのタンパク質分解に少なくとも部分的に由来する少なくとも1つの複合化した又は複合化していない可溶性ペプチド形を、皮膚老化を防ぎ及び/又は処置するために、老化した角質層において観察されるデスモグレインIの異常蓄積を補うのに役立つ活性剤をスクリーニングする為の手段として用いる方法であって、該可溶性ペプチド形はデスモグレインIの細胞外ドメインに対して向けられた抗体により検出される、上記方法。
- 該ペプチド形の存在又は含有量の増加の検出が、皮膚老化を防ぎ及び/又は処置するのに役立つ特性を有する活性剤を示す、請求項1に記載の方法。
- 該ポリペプチドが、配列ID No.3、配列ID No.4、配列ID No.5、配列ID No.6、配列ID No.7、配列ID No.8、配列ID No.9、配列ID No.10、配列ID No.11、配列ID No.12、配列ID No.13、配列ID No.14、配列ID No.15、配列ID No.16、配列ID No.17、配列ID No.18、配列ID No.19、配列ID No.20、配列ID No.21、配列ID No.22、配列ID No.23、配列ID No.24、配列ID No.25、配列ID No.26、配列ID No.27、配列ID No.28、配列ID No.29、配列ID No.30、配列ID No.31、配列ID No.32、配列ID No.33、配列ID No.34、配列ID No.35、配列ID No.36、配列ID No.37、配列ID No.38、配列ID No.39、配列ID No.40、配列ID No.41、配列ID No.42、配列ID No.43、配列ID No.44、配列ID No.45、配列ID No.46、配列ID No.47、配列ID No.48、配列ID No.49、配列ID No.50、配列ID No.51、配列ID No.52、配列ID No.53、配列ID No.54、配列ID No.55、配列ID No.56、配列ID No.57、配列ID No.58、配列ID No.59、配列ID No.60、配列ID No.61、配列ID No.62、配列ID No.63、配列ID No.64、配列ID No.65、配列ID No.66、配列ID No.67、配列ID No.68、配列ID No.69、配列ID No.70、配列ID No.71、配列ID No.72、配列ID No.73、配列ID No.74、配列ID No.75、配列ID No.76、配列ID No.77、配列ID No.78、配列ID No.79、配列ID No.80、配列ID No.81、配列ID No.82、配列ID No.83、配列ID No.84及び配列ID No.85並びにそれらの混合物から選ばれる、請求項1または2に記載の方法。
- 老化した角質層において観察されるデスモグレインIの異常蓄積を補うアンチエイジング活性剤をスクリーニングする方法であって、
a)請求項1〜3のいずれか1項に定義された少なくとも1つの可溶性ペプチド形を放出することができる少なくとも1つの細胞タイプを、該可溶性ペプチド形の放出にとって適当な条件下で、少なくとも1つの試験アンチエイジング活性剤との接触に付すること、
b)該可溶性ペプチド形の含有量を決定すること、及び
c)工程b)において決定された該含有量を、化学的又は生物学的試験化合物の不在下において決定された該可溶形の含有量と比較すること
からなる工程を少なくとも含む前記方法。 - 個体において、経時的老化と関連する皮膚老化の兆候を防ぎ及び/又は処置することが意図された化粧的又は治療的処置の有効性を特徴付ける為の方法であって、請求項1〜3のいずれか1項において定義された少なくとも1つの可溶性ペプチド形の定性的又は定量的特徴付けを少なくとも含む前記方法。
- 該可溶性ペプチド形の存在又は含有量の増加の検出又は特徴付けが、該活性剤の又は該処置の有効性を反映する、請求項4又は5に記載の方法。
- 個体における皮膚老化の兆候を防ぎ及び/又は処置することが意図された処置の有効性を特徴付けする為の非治療的方法であって、
i.該個体を代表する少なくとも第1の皮膚表面試料を用意すること、
ii.該試料において、請求項1〜3のいずれか1項に記載の少なくとも1つの可溶性ペプチド形を定量すること、
iii.該個体を代表する第2の皮膚表面試料について工程i.及びii.を繰り返すこと、及び
iv.工程ii.及びiii.の終わりで得られた結果を比較すること、ここで該第1及び第2の皮膚表面試料は異なる処置段階に対応する、
からなる工程を少なくとも含む前記方法。 - 工程iv.における、該可溶性ペプチド形の存在の検出又は含有量の増加の検出が、該処置が有効であることを示す、請求項7に記載の方法。
- 該個体における、工程iv.の終わりで得られた情報に関して確立され又は選択された化粧的ケア組成物の施与により該処置を調節することからなる工程をさらに含む、請求項7又は8に記載の方法。
- 請求項1〜3のいずれか1項に定義された少なくとも1つの可溶性ペプチド形を、可溶形のデスモグレインIの放出を促進することができる活性な生物学的又は化学的化合物をスクリーニングする為の手段として用いる方法。
- 請求項1〜3のいずれか1項に定義された可溶性ペプチド形を、上皮の経時的皮膚老化の状態をin vitro又はex vivoで特徴付けする為の手段として用いる方法。
- 工程iiが、ELISAアッセイ技術により行なわれる、請求項7〜9のいずれか1項に記載の方法。
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