JP5698890B2 - イヌ感染性呼吸器疾患(cird)に対してイヌにワクチン接種するためのワクチン組成物 - Google Patents
イヌ感染性呼吸器疾患(cird)に対してイヌにワクチン接種するためのワクチン組成物 Download PDFInfo
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Description
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び/又は
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び適宜、以下のいずれか1以上
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
このようにして、該組成物が包装され、医学における使用のために提示される。
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び/又は
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び適宜、以下のいずれか1以上
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質を含む。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上を含む:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上を含む:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
並びに適宜、薬学上許容可能なキャリア、希釈剤又はアジュバントを含む。
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び/又は
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び適宜、以下のいずれか1以上
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質を含む。
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上を含む:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌにおいてS.zooepidemicusに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(b)イヌにおいてM.cynosに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(d)イヌにおいてCRCVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
及び以下のいずれか1以上を含む:
(c)イヌにおいてChlamydophilaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(e)イヌにおいてCPIVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(f)イヌにおいてCAV−2に対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;
(g)イヌにおいてCHVに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質;及び
(h)イヌにおいてB.bronchisepticaに対する免疫応答を生じることが可能である作用物質。
(a)イヌから好適な試料を得ること;及び
(b)試料中でCRIDに関係するChlamydophila種又はそれに対する抗体を同定することを含む。
(a)イヌから好適な試料を得ること;及び
(b)試料中で、S.zooepidemicus、M.cynos又はChlamydophilaのいずれか1以上又はこれらのいずれかに対する抗体を同定することを含む。
6xSSC(生理食塩水クエン酸ナトリウム)
0.5%ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)
100μg/mLの変性させ、断片化させたサケの精子DNA
である。
3.0Mの塩化トリメチルアンモニウム(TMACl)
0.01Mのリン酸ナトリウム(pH6.8)
1mmのEDTA(pH7.6)
0.5%SDS
100μg/mLの変性させ、断片化させたサケの精子DNA
0.1%脱脂粉乳
である。
〈要約〉
イヌの感染性呼吸器疾患(CIRD)は、ワクチン接種の幅広い利用にもかかわらず、多数の犬舎に飼われたイヌを冒す多因子性の感染症である。現在のワクチンは、ウイルス作用物質及び単一の細菌作用物質、Bordetella bronchisepticaに対して防御することを目的としている。我々は、CIRDにおける連鎖球菌種の役割を調べた。臨床的に健康なイヌ及びCIRDのイヌの下部気道において連鎖球菌を単離、同定して特定の連鎖球菌種の存在と呼吸器疾患を相関付けた。我々は、S.equi亜種zooepidermicus(S.zooepidermicus)の存在が、流行性CIRDに罹った犬舎のイヌ集団における疾患の重症度の上昇に関係することを示す。
CIRDは、あらゆる年齢のイヌを冒す感染症であり、多数のイヌを隙間なく一緒に閉じ込めて飼う場合、共通して生じる。該疾患は、早期の咽頭炎に特徴的な乾いた空咳、鼻汁及び/又は眼漏、及び様々な食欲不振及び意気消沈を伴った高い罹患率を有し、気管気管支炎肺炎及びさらに重度の症例では死亡にさえ進行しうる。該疾患は歴史的に、ウイルス(CPIV及びCAV−2)及び細菌の作用物質による組み合わせ感作又は連続した感作が、臨床スコアの相乗的上昇を生じる複合的感染症とみなされてきた(Appel and Binn, 1987)。該疾患の間、最も共通して検出される細菌作用物質は、B.bronchiseptica(McCandlish et al., 1978)であるが、Pasteurella sp、Mycoplasma sp及びβ−出血性連鎖球菌(βhS)のようなそのほかの細菌種も該疾患に関わってきた(McCandlish et al., 1978; Rosendal, 1978; Thrusfield et al., 1991)。
〈試験集団及び試料採取〉
主な試験集団(n=209、気管支肺胞洗浄、BAL)は、風土性のCIRDの履歴を持つ定評のあるリホーミング犬舎(〜600匹のイヌ)からの動物を含んだ。犬舎に入れる際、すべてのイヌに、ジステンパーウイルス、CAV−2、CPIV及びイヌパルボウイルスのための弱毒化生ワクチン並びにレプトスピラ症に対するKAVAK Lである、KAVAK DA2PiP69(フォートドッジ)によるワクチン接種を行った。イヌコロナウイルス(CRCV)及びB.bronchiseptica双方の存在は、この施設におけるCIRDに罹ったイヌで実証されている(Chalker et al., 2003; Erles et al., 2003)。各週、この犬舎は福祉の理由で若干のイヌを犠牲にしなければならず、これらのイヌから、試料採取のために2、3匹を任意に選択した。1999年〜2001年の間、2年間にわたって合計209匹のイヌから以下の方法によってBAL試料を採取した。安楽死の2時間以内に、気管を分岐の真上でクランプで止めて、試料採取中、肺への気管の混入を防いだ。滅菌したカテーテルチュービングを用いて、次いで50mLのハンクス平衡塩溶液を左先端の肺葉に入れた。次いで、この肺葉を30秒間マッサージし、BALを回収した。安楽死の際に、臨床的な呼吸のスコアの重症度について以下のカテゴリ:(1)呼吸器徴候なし、n=71、(2)軽い咳、n=37、(3)咳及び鼻汁、n=76、(4)意気消沈及び/又は食欲不振を伴った咳及び鼻汁、n=9、(5)化膿性気管支肺炎、n=16に、イヌを等級分けした。
BALの50μL容量を5%無菌のヒツジの血液と共にコロンビア血液寒天(英国、ハンプシャー、オキソイド社)プレートに2つ1組で入れ、好気的又は嫌気的の双方で、37℃にて24時間インキュベートした。β−溶血性コロニーを同定し、次いで単一コロニーに精製した。コロニー及び細胞の形態によって、グラム陽性、カタラーゼ陰性の細菌を連鎖球菌と同定し、ラテックスビーズのスライド凝集(英国、ハンプシャー、オキソイド社)によってランスフィールド群に血清学的に分けた。次いで、APL20STREP手動同定キット(英国、ベージングストーク、バイオメリエクス英国社)を用いて、生化学を利用し、酵素の作用によって単離物を種のレベルに同定した。
解析についてはすべて、0.05の1型誤差(α)の有意レベル又は確率を前提とした。プリズム(米国、サンディエゴ、グラフパッドソフトウエア社、バージョン3.0)統計学解析ソフトウエアX2検定を用いて、年齢、犬舎に入れる際の臨床症状、犬舎での週数、肺胞内好中球の存在及び臨床的呼吸スコアとS.zooepidemicusの存在を解析した。各呼吸スコアに関するS.zooepidemicusの増殖についての合わせた平均スコアの使用によって細菌の増殖と呼吸スコアの相関を決定し、プリズム1方向ANOVA(非パラメータ)検定によって解析した。週の時間経過による犬舎で飼われたイヌの試料中のS.canis、S.zooepidemicus及び呼吸器疾患の存在も計算した。
β−溶血性連鎖球菌は、両方の試験集団から単離されたが、家庭で飼われたペット犬のBALからの単離は、犬舎で飼われたイヌからの単離と大きく異なった(家庭犬1.4%、犬舎23.9%、X2検定***p=0.000)。hSの単離物はすべてS.canis又はS.zooepidemicusであった。異なったランスフィールド群又は種のよる混合感染は見い出されず、さらに個々のプレートはすべて均一な形態のコロニーを生じた。犬舎のイヌからはS.canis及びS.zooepidemicusの双方が単離されたが、家庭のペット犬からはS.zooepidemicusのみが単離され、S.canisは単離されなかった。犬舎のイヌでは、S.zooepidemicusが優勢なhS種であった(92.0%)。臨床的呼吸スコアの各等級の範囲内で犬舎のイヌにおけるS.canis及びS.zooepidemicusの双方の保菌犬を調べた(図1)。S.canisは、臨床スコアの有無にかかわらずイヌに存在し、単離は、疾患の重症度に伴って上昇しなかった。それに対して、健康なイヌは、疾患に罹った動物よりも下部気道にS.zooepidemicusを有する可能性は低く(X2検定**p=0.004)、S.zooepidemicusの単離は、臨床的呼吸スコアの上昇と共に、無症状のイヌでの9.7%から化膿性気管支肺炎のイヌでの87.5%へと劇的に増えた(X2検定***p=0.000)。呼吸スコアの高いイヌほど、臨床的に健康なイヌよりもさらに高い平均のS.zooepidemicusの細菌増殖スコアを有する可能性がさらに高かった(1方向ANOVA解析***p=0.000、R自乗=0.194、F=22.265)。動物の年齢及び犬舎に入れた際の臨床症状は、S.zooepidemicusの単離に影響を与えなかった(X2解析、年齢p=0.341、犬舎に入れた際の臨床症状p=0.295)。
本研究では、我々は、疾患の有無にかかわらず、家庭で飼われたイヌ及び犬舎で飼われたイヌの下部気道に存在するβhSの種に着目した。S.canisがイヌの気道では優勢なβhSであり(Biberstein et al., 1980)、本研究における犬舎のイヌの一部の下部気道から単離されたが、それは、犬舎で飼われたイヌのCIRDとは関係しなかった。それに対して、S.zooepidemicusの単離の増加は、CIRDの重症度の上昇と関係していた。何らかの呼吸器症状を持つイヌは犬舎における健康なイヌよりも下部気道にS.zooepidemicusを有する可能性が高く、S.zooepidemicusは、犬舎で飼われたイヌよりも家庭のペットではさらに低い比率で見い出された。
生物の培養及びPCR解析による同定によってM.cynosの存在を調べた。犬舎で飼育された184匹のイヌの調査で、我々は、気管又は肺にM.cynosを持つイヌの比率が呼吸器疾患の徴候と共に、健康なイヌの10%から疾患に罹ったイヌの31%へと増加することを見い出した(図3)。
Chlamydophilaの存在について我々は、PCR解析によって210匹のイヌを調査した。以下のPCRによってChlamydophilaから23SrRNA遺伝子の218bpの断片を増幅した。反応条件:95℃にて5分間(x1サイクル)、95℃にて30秒間、50℃にて30秒間、72℃にて1分間(x40サイクル)及び72℃にて5分間。合計50μLのPCR反応混合物には、5.0μLの10xのマグネシウムを含まない緩衝液(プロメガ)、1.5mMのMaCl2(プロメガ)、0.5μL(0.5単位)のTaqDNAポリメラーゼ(プロメガ)、0.2mMのPCRヌクレオチド混合物(プロメガ)、0.025μgの正方向プライマーC1(5’−GATGCCTTGGCATTGATAGGCGATGAAGGA−3’配列番号9)及び逆方向プライマーC2(5’−TGGCTCATCATGCAAAAGGCA−3’配列番号10)、40μLの水及び2μLの試料組織のDNAが含まれた。
我々は、さらに重度の呼吸器症候群に罹ったイヌにおけるイヌヘルペスウイルスの罹患率の上昇を見い出した(図9)。1年にわたってCHVに対する抗体反応をモニターした場合、呼吸器疾患を頻繁に発生する犬舎のイヌは、発生のない匹敵する犬舎のイヌ(8.3%)よりも頻繁に(58.3%)CHVに対する血清変換を示した。
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Claims (20)
- イヌにおいてマイコプラズマサイノス(Mycoplasma cynos,M.cynos)に対する免疫応答を刺激してイヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対してワクチン接種するためのワクチン組成物であって、不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)を含む、ワクチン組成物。
- 不活化した又は弱毒化したストレプトコックス亜種ゾーエピデミクス(Streptcoccus equi sub zooepidemicus,S.zooepidemicus)をさらに含む、請求項1に記載のワクチン組成物。
- 不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(Chlamydophila abortus,C.abortus)、又はクラミドフィラフェリス(Chlamydophila felis,C.felis)、又は、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)をさらに含む、請求項1または2に記載のワクチン組成物。
- 薬学上許容可能なキャリア、希釈剤又はアジュバントをさらに含む、請求項1〜3の何れか1項に記載のワクチン組成物。
- 請求項1〜4の何れか1項に記載のワクチン組成物であって、
不活化した又は弱毒化したイヌ呼吸器コロナウイルス(CRCV)、又はCRCVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌパラインフルエンザウイルス(CPIV)、又はCPIVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌアデノウイルス2型(CAV−2)、又はCAV−2の免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌヘルペスウイルス(CHV)、又はCHVの免疫原性の断片;及び
不活化した又は弱毒化したボルデテルラブロンチセプティカ(Bordetella bronchiseptica,B.bronchiseptica)、又はボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)の免疫原性の断片のいずれか1以上をさらに含む、ワクチン組成物。 - イヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対してイヌに予防接種するためのワクチン組成物であって、不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)、M.サイノス(M.cynos)の免疫原性の断片を含み、
不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(C.abortus)、又はクラミドフィラフェリス(C.felis)、又は、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)、又は、クラミドフィラアボルタス(C.abortus)、若しくはクラミドフィラフェリス(C.felis)の免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌ呼吸器コロナウイルス(CRCV)、又はCRCVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌパラインフルエンザウイルス(CPIV)、又はCPIVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌアデノウイルス2型(CAV−2)、又はCAV−2の免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌヘルペスウイルス(CHV)、又はCHVの免疫原性の断片;及び
不活化した又は弱毒化したボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)、又はボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)の免疫原性の断片;
のいずれか1以上をさらに含む、ワクチン組成物。 - CRCVの前記免疫原性の断片がスパイクタンパク質又は血液凝集素−エステラーゼ(HE)タンパク質、又は前記スパイクタンパク質若しくは前記HEタンパク質の免疫原性の部分を含む、請求項5または6に記載のワクチン組成物。
- 請求項1〜7の何れか1項に記載のワクチン組成物をイヌに投与することを含む、M.サイノス(M.cynos)の感染により生じる疾患に対してイヌに予防接種する方法。
- 請求項1〜7の何れか1項に記載のワクチン組成物をイヌに投与することを含む、M.サイノス(M.cynos)の感染により生じる疾患を治療する方法。
- イヌにおいてM.サイノス(M.cynos)に対する免疫応答を刺激してイヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対してワクチン接種する方法であって、不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)をイヌに投与することを含む、前記方法。
- 請求項2〜7の何れか1項に記載のワクチン組成物をイヌに投与することを含む、M.サイノス(M.cynos)、並びに、S.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)及びクラミドフィラ(Chlamydophila)のいずれか1つ若しくは2つの感染により生じる疾患に対してイヌに予防接種する方法。
- 請求項2〜7の何れか1項に記載のワクチン組成物をイヌに投与することを含む、M.サイノス(M.cynos)、並びに、S.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)及びクラミドフィラ(Chlamydophila)のいずれか1つ若しくは2つの感染により生じる疾患を治療する方法。
- イヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対してワクチン接種するための、イヌにおけるM.サイノス(M.cynos)並びにS.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)、及びクラミドフィラ(Chlamydophila)のいずれか1つ若しくは2つに対する免疫応答の刺激方法であって、
不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)、又はM.サイノス(M.cynos)の免疫原性の断片と、
不活化した又は弱毒化したS.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus);及び
不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(C.abortus)、クラミドフィラフェリス(C.felis)、若しくは、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)、又は、クラミドフィラアボルタス(C.abortus)、若しくはクラミドフィラフェリス(C.felis)の免疫原性の断片;
のいずれか1又は2と、
をイヌに投与することを含む、免疫応答の刺激方法。 - 不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)、又はM.サイノス(M.cynos)の免疫原性の断片と、
不活化した又は弱毒化したS.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus);及び
不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(C.abortus)、クラミドフィラフェリス(C.felis)、若しくは、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)、又は、クラミドフィラアボルタス(C.abortus)、若しくはクラミドフィラフェリス(C.felis)の免疫原性の断片;
のいずれか1又は2と、を含み、
イヌにおけるM.サイノス(M.cynos)並びに、S.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)及びクラミドフィラ(Chlamydophila)の前記それぞれ1または2に対する免疫応答の刺激に使用してイヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対してワクチン接種するための組成物。 - 不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)、又はM.サイノス(M.cynos)の免疫原性の断片と、
不活化した又は弱毒化したS.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus);及び
不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(C.abortus)、クラミドフィラフェリス(C.felis)、若しくは、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)、又は、クラミドフィラアボルタス(C.abortus)、若しくはクラミドフィラフェリス(C.felis)の免疫原性の断片;
のいずれか1又は2と、を含み、
M.サイノス(M.cynos)並びに、S.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)及びクラミドフィラ(Chlamydophila)の前記それぞれ1または2の感染により生じるイヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)のための医薬品に使用される組成物。 - 獣医用医薬品での使用のための、請求項15に記載の組成物。
- イヌの獣医用医薬品での使用のための、請求項16に記載の組成物。
- 請求項14〜17の何れか1項に記載の組成物であって、さらに
不活化した又は弱毒化したイヌ呼吸器コロナウイルス(CRCV)、又はCRCVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌパラインフルエンザウイルス(CPIV)、又はCPIVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌアデノウイルス2型(CAV−2)、又はCAV−2の免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌヘルペスウイルス(CHV)、又はCHVの免疫原性の断片;及び
不活化した又は弱毒化したボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)、又はボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)の免疫原性の断片;
のいずれか1以上を含む組成物。 - M.サイノス(M.cynos)並びに、S.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus)及びクラミドフィラ(Chlamydophila)のいずれか1または2の感染により生じるイヌ感染性呼吸器疾患(CIRD)に対するワクチン組成物のキットであって、
不活化した又は弱毒化したM.サイノス(M.cynos)、又はM.サイノス(M.cynos)の免疫原性の断片と、
不活化した又は弱毒化したS.ゾーエピデミクス(S.zooepidemicus);及び
不活化した又は弱毒化したクラミドフィラアボルタス(C.abortus)、クラミドフィラフェリス(C.felis)、若しくは、配列番号1〜8のいずれかを含む23SrRNAを有する不活化した又は弱毒化したクラミドフィラ(Chlamydophila)、又は、クラミドフィラアボルタス(C.abortus)、若しくはクラミドフィラフェリス(C.felis)の免疫原性の断片;
のいずれか1又は2と、
薬学上許容可能なキャリア、希釈剤又はアジュバントを含む、キット。 - 請求項19に記載のキットであって、さらに
不活化した又は弱毒化したイヌ呼吸器コロナウイルス(CRCV)、又はCRCVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌパラインフルエンザウイルス(CPIV)、又はCPIVの免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌアデノウイルス2型(CAV−2)、又はCAV−2の免疫原性の断片;
不活化した又は弱毒化したイヌヘルペスウイルス(CHV)、又はCHVの免疫原性の断片;及び
不活化した又は弱毒化したボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)、又はボルデテルラブロンチセプティカ(B.bronchiseptica)の免疫原性の断片;
のいずれか1以上を含むキット。
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