JP5677170B2 - ゴキブリ駆除用ベイト剤及びこれを用いたゴキブリ駆除方法 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
これらの駆除方法は、噴霧された殺虫有効成分を使用者が吸い込む懸念があり、噴霧する殺虫有効成分の量が多く、経済的に好ましい方法とはいいがたい。
ベイト剤としては、例えば、フェニルピラゾール系のフィプロニル、アミジノヒドラゾン系のヒドラメチルノン、あるいはネオニコチノイド系化合物を含有するベイト剤が提案されている(例えば、特許文献1)。特許文献1の発明では、ネオニコチノイド系化合物を水溶性製剤として用いることで、殺虫効果の向上が図られている。
また、例えば、果汁と誘引物質とを含むホウ酸水溶液である、ゴキブリのホウ酸水溶液飲料殺虫剤が提案されている(例えば、特許文献2)。
そこで、本発明は、殺虫効果の高い、ゴキブリ駆除用ベイト剤を目的とする。
なお、「水性液」は、化合物Aが水に溶解した水溶液と、化合物Aが水に分散した水分散液とを含むものである。本発明のゴキブリ駆除用ベイト剤は、水溶液であることが好ましい。
本発明のゴキブリ駆除用ベイト剤は、化合物Aを含有することで、摂食したゴキブリを殺虫できる。
ヘキソースとしては、例えば、D−フルクトース(果糖)、D−グルコース(ブドウ糖)、D−ガラクトース等が挙げられる。
糖アルコールとしては、D−ソルビトール、D−マンニトール等が挙げられる。
二糖としては、マルトース、スクロース(ショ糖)等が挙げられる。
これらの糖類はいずれか1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ポリオキシエチレン(20)ヤシ油脂肪酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である例えばポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(80)硬化ヒマシ油等が挙げられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等が挙げられる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル等が挙げられる。
ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノラウリン酸ポリグリセリル等が挙げられる。
なお、上記化合物中、( )内の数値は、エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドの平均付加モル数を示す。
これらの可溶化剤は、いずれか1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの任意成分は、いずれか1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
例えば、ゴキブリ駆除用ベイト剤を誤食防止容器に収納し、ゴキブリが活動する場所(ゴキブリ活動場所)に設置する方法が挙げられる。
摂食基体は、ゴキブリ駆除用ベイト剤中に直接浸漬された後、取り出されたものでもよいし、ゴキブリ駆除用ベイト剤を収容した容器内に、薬液供給体(吸液芯)を設け、この薬液供給体上に載置され(ゴキブリ駆除用ベイト剤の液面の位置は薬液供給体の上端よりも下側である)、薬液供給体を介して湿潤させたものでもよい。
天然繊維としては、例えば、綿、パルプ、麻等の天然セルロース系繊維、パルプより得られるビスコースレーヨン、銅アンモニウムレーヨン、溶剤紡糸されたレーヨンであるリヨセル、テンセル等の再生セルロース系繊維、キチン、アルギン酸繊維、コラーゲン繊維等の再生繊維等が挙げられる。
合成繊維としては、例えばポリオレフィン系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリアクリロニトリル系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリビニルアルコール系繊維、ポリウレタン系繊維等が挙げられる。
薬液供給体としては、摂食基体と同様の素材のものが挙げられる。
加えて、本発明のゴキブリ駆除用ベイト剤は、殺虫有効成分として化合物Aが用いられているため、ゴキブリに忌避されることなく摂食され、殺虫効果を発揮できる。
化合物A(メトキサジアゾン):エレミック(商品名)、粉状、純度;99.0質量%以上、住友化学株式会社製
2−イソプロポキシフェニル メチルカーバメート(プロポクスル):粉状、純度;99.6質量%、日本特殊農薬製造株式会社製
表1に示す組成に従い、水(精製水)に各成分を溶解して水性液のゴキブリ駆除用ベイト剤を得た。得られたゴキブリ駆除用ベイト剤について、後述する「試験方法A」により、致死率を求めた。なお、水の配合量である「バランス」とは、ゴキブリ駆除用ベイト剤の全量が組成の合計の質量となる量である。
表1に示す組成に従い、化合物A又はプロポクスルをアセトン10mLに溶解し、このアセトン溶液をショ糖135mgに全て滴下した後、混合し、風乾した。さらに、砕いたマウス・ラット用固型試料(商品名:CE−2、日本クレア株式会社製)14.85gと混合し、固体の粉体ベイト剤とした。得られた粉体ベイト剤について、後述する「試験方法B」により、致死率を求めた。
表1に示す組成に従い、化合物A又はプロポクスルをアセトン10mLに溶解し、液体のゴキブリ駆除用塗布剤とした。得られたゴキブリ駆除用塗布剤について、後述する「試験方法C」により、致死率を求めた。
[試験方法A]
底面積0.133m2のコンテナ容器を用意した。餌としてマウス・ラット用固型飼料(商品名:CE−2、日本クレア株式会社製)をコンテナ容器の四隅に3gずつ置き、水を入れたシャーレをコンテナ容器の略中央に置いた。このコンテナ容器内に、ゴキブリ(チャバネゴキブリ、雌成虫:15頭、雄成虫:15頭)を入れ、2日間馴化した。
表中には、試験方法Aにおけるゴキブリ駆除用ベイト剤の用法を「摂食」と記載した。
なお、比較例3においては、実施例1との速効性を比較することを目的としたため、1日後の致死率のみを求めた。
試験方法Aと同様にして、ゴキブリ(チャバネゴキブリ、雌成虫:15頭、雄成虫:15頭)を2日間馴化した。
馴化後、各例の粉体ベイト剤15gをコンテナ容器に入れ、その1日後、3日後、7日後に致死したゴキブリの数を数え、上記(I)式により致死率を求めた。
本例においては、3日後及び7日後の致死率が1日後の致死率と同じであったため、7日経過時点で試験を終了した。
表中には、試験方法Bにおけるゴキブリ駆除用ベイト剤の用法を「摂食」と記載した。
各例のゴキブリ駆除用塗布剤10mLを0.133m2の濾紙に均一に塗布し、1時間風乾して、試験用濾紙とした。
試験方法Aと同様にして、ゴキブリ(チャバネゴキブリ、雌成虫:15頭、雄成虫:15頭)を2日間馴化した。馴化後、試験用濾紙をコンテナ容器の底面に敷き、その1日後に致死したゴキブリの数を数え、上記(I)式により致死率を求めた。
表中には、試験方法Cにおけるゴキブリ駆除用塗布剤の用法を「塗布」と記載した。
なお、本試験においては、実施例1との速効性を比較することを目的としたため、1日後のみの致死率を求めた。
これらの結果から、本発明を適用したゴキブリ駆除用ベイト剤は、プロポクスルを殺虫有効成分とするベイト剤に比べ、殺虫効果が高く、速効性に優れていることが判った。
これらの結果から、本発明のゴキブリ駆除用ベイト剤は、化合物Aの含有量が多いほど、高い速効性を発揮することが判った。
加えて、ゴキブリ駆除用塗布剤、即ち、殺虫有効成分を脚から吸収させる用法である比較例2は、1日後の致死率が23.3%であった。前述のように、化合物Aは、残留塗布型エアゾールとしてゴキブリ駆除に用いられるものであるが、ゴキブリ駆除用塗布剤とした場合、比較例2の含有量では殺虫効果を十分に発揮できなかった。実施例1と比較例2との比較から、化合物Aを水性液のベイト剤(水性ベイト剤)とすることで、従来の技術では予期しえない顕著な殺虫効果を発揮できることが判った。
プロポクスルは、化合物Aと同様にゴキブリに対して優れた残留塗布剤用の殺虫有効成分として知られているが、比較例5の含有量では殺虫効果を十分に発揮できなかった。加えて、比較例4の結果から、プロポクスルを固形製剤としても、十分な殺虫効果を発揮できないことが判った。
プロポクスルの水性ベイト剤は、蚊に対して高い効力を発揮することが報告されている(特願2010−036450)。
しかしながら、実施例1と比較例3との比較から判るように、ゴキブリに対して高い殺虫効果を示したのは、化合物Aの水性ベイト剤である実施例1であった。
これらの結果から、従来、害虫駆除剤として実用化されている殺虫有効成分の水性液であっても、ゴキブリに対する殺虫効果が不十分であり、化合物Aの水性液は、特異的にゴキブリに対して高い殺虫効果を発揮することが判る。
以上の結果から、本発明を適用したゴキブリ駆除用ベイト剤は、高い殺虫効果を発揮できることが判った。
Claims (2)
- 5−メトキシ−3−(2−メトキシフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オンを含有する水性液であるゴキブリ駆除用ベイト剤。
- 請求項1に記載のゴキブリ駆除用ベイト剤を用いたゴキブリ駆除方法。
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