JP5662700B2 - 生体光計測装置及び生体光計測方法 - Google Patents

Description

この発明は、光を生体に照射し、生体を透過した光の光量の変化を計測することにより、生体内部の情報を得る生体光計測装置及び生体光計測方法に関する。

生体光計測装置は、所定の波長の光を生体に照射し、生体を透過した光の光量の変化を計測することにより、生体内部の血液循環、血行動態、ヘモグロビン変化等の情報を得るものであり、特に、複数の光照射部と光検出部とを配置して、比較的広い範囲の血流情報をトポグラフィとして得るようにした生体光計測装置は、脳の機能の研究や臨床への応用が進んでいる。

この計測方法は、計測に用いる光照射部や光検出部を頭皮上に直接設置することが可能であるため、計測対象である人に対しほぼ無侵襲である。しかし、頭皮上からの計測では、照射した光が脳組織に到達するまでに皮膚などの別の組織も通過してしまうため、脳組織での血行動態変化の信号に、他の組織での血行動態変化の信号も雑音として混入してしまう。この雑音信号の影響を低減するために、脳よりも浅い組織での変化を計測するためのいくつかの方法が考案されてきている。

特許文献１には、光測定層において、深さ方向について区別して測定を行うために、照射光が異なる波長を含み、この異なる波長に応じて被検体上の照射点と検出点の距離を異ならせるようにしたものが提案されている。

特許文献２には、散乱吸収体測定において、測定対象である散乱吸収体中に測定対象領域と非測定対象領域とが存在する場合に、非測定対象領域を伝搬する部分光路長が光路によらず一定であるとして、測定対象領域のみの吸収係数変化量を算出することで、非測定対象領域の影響を除外するようにしたものが提案されている。

特許文献３には、小型・低価格の非侵襲的骨密度計測装置の提供を目的として、皮膚及び骨で反射・散乱した光を、１列に並べられたフォトダイオードにより検出するものが提案されている。特許文献３によれば、遠いフォトダイオードでは、皮膚からの反射・散乱光の影響を受けず、より深部にある骨の密度特性を反映した反射・散乱光が検出される。発光ダイオードから遠いフォトダイオードから得られた反射・散乱光強度の空間分布を解析することで骨密度情報のみを抽出することができる、とされている。

しかしながら、これらいずれの場合においても、深部組織計測のための照射・検出の組についての光路に対し、照射点に近い側の浅部組織の影響が低減されるのみであり、不十分である。

この問題に対し特許文献４（図3）では、浅部組織の計測のために複数の照射点、検出点を用いている。しかしながら、この方法では極浅い部分の組織による影響のみが考慮されており、不十分である。この課題に対し、さらに多くの照射点、検出点を用いることで解決可能ではあるが、実際は装置が複雑化してしまう。
特許文献５には、発光部に対する受光部の位置を可変として、異なる深さからの情報を一つの測定装置で得ることができるようにした光学的測定装置が開示されている。
しかし、計測用のプローブと計測対象との接触状態のわずかな変化であっても計測結果に影響が出ることから、実用上問題がある。

特開平１０−８２７３２号公報 特開２００３−２０２２８７号公報 特開２００７−７２６７号公報 特開平９−１６８５３１号公報 特開平１１−２９５２１８号公報 特開２００３−１０１８８号公報

浅い部分の組織による影響を低減するために、通常の照射点と検出点との間に別の検出点を置く方法が知られているが、装置構成が複雑化し、検出器などの追加に費用がかかる。また、利用者の立場からも被検体に装着するプローブが複雑になり、重量も増し、不便なものとなる。
予防医学の観点から、簡易、安価で、かつ、信頼性の高い脳血行動態変化計測装置（以下、脳計測装置と記す）の必要性が今後高まると予想される。また、脳血行動態変化（以下、脳血流と記す）等の生体光情報は、医療だけでなく、ゲームなどの分野にも応用が期待される。このような用途では装置は出来るだけ安価なもので簡便に利用可能であることが望ましい。また、安定した信号計測が出来ることが重要である。
特許文献１〜５で提案されている装置は、この要求を十分に満たすものとはなっていない。

ここで、生体光計測装置に要求される課題について、図を用いて説明する。
図１３は、一対の光照射部（光源）２０１と光検出部（検出器）２０２とを備えた生体光計測装置を示している。光源では光の出力の揺らぎ、検出部では、皮膚血流変化など脳組織以外の領域での血行動態変化が、各々、測定時の雑音の要因となる。すなわち、光源から生体内に照射された光は、生体内を散乱・透過し検出器まで到達する。このときの光の道筋（光路）は広がりを持ち、深部の計測対象５０３に到達する光路もあるが、浅部の非計測対象５０１、５０２にも多くの光路がある。この非計測対象領域を通過した光は、雑音として皮膚血流変化などの影響を含む。

このような雑音の影響を低減するために、第１の検出器に加えて、第２の検出器を設けたものが、例えば特許文献１で提案されている。この構成を図１４に例示する。光源７０１からの距離の短い第２の検出器７０２は脳の浅い部分７０８、距離の長い第１の検出器７０３は深い部分７０７の信号を検出できる。これにより、深部組織７０６と浅部組織７０４、７０５との信号（情報成分）を分離し、大脳皮質、つまり深部のデータ（情報成分）のみを抽出することで、皮膚血流等による不要な情報を除去できる。
しかしながら、ここでの皮膚血流変化とは図中の領域７０８についてのみであり、領域７０９での皮膚血流変化は無視されている。生体中の血管分布は不均一であるため「皮膚血流変化」は部位ごとに異なる。そのため、図１４の構成のように、単に、第２の検出器７０２を追加しただけでは、深部の「脳信号」のみを正確に抽出することは困難である。

本発明の目的は、簡単な装置構成で、浅部組織での影響を低減して、脳信号などの深部組織の信号を精度良く抽出することのできる生体光計測装置及び生体光計測方法を提供することにある。

上記課題を解決するために、本発明の生体光計測装置は、光源からの光を被検体に照射する光照射部と、当該被検体を透過した光を受光する光検出部と、前記光検出部の検出信号に基づいて生体情報を求める演算処理部とを有する生体光計測装置であって、前記光照射部と前記光検出部は、所定距離離れた位置に配置されて検出経路を形成し、前記検出経路に影響を及ぼす位置に反射率を変化させる機構を有する反射体を配置し、前記反射率を変化させる機構により前記反射体の反射率を変化させ、反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とで、それぞれ検出した検出信号に基づいて生体情報を求めることを特徴とするものである。

本発明の生体光計測装置において、反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とを交互に切り替えて、それぞれ検出した検出信号により２つの連続的な時系列信号を生成し、当該時系列信号に基づいて生体情報を求めるものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、前記演算処理部は、被検者によって実行されるタスクに応答した検出信号と、前記検出信号に含まれる雑音成分の振幅を最適化する修正係数とから、振幅の最適化された前記検出信号間の差分を算出し、該差分の信号に基づき生体情報を求めるものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、前記修正係数として、モデルシミュレーションにより求めた修正係数を用いるものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、前記演算処理部は、被検者に対して予備のタスクを提示した状態での検出信号により、または、タスクを行っていない状態での検出信号により、異なる反射率間での信号の修正係数を算出する修正係数演算部を備えるものでよい。

本発明の生体光計測装置において、前記反射体の反射率を変化させる機構により、検出信号に含まれる皮膚血流変化の信号の程度が通常の状態と強められた状態とにおいて、光検出部によりそれぞれ信号を検出し、それらの差分から生体情報として脳信号を抽出するものでよい。

本発明の生体光計測装置において、反射体の反射率を変化させる機構が、スリットを有する回転体を備えているものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、反射体の反射率を変化させる機構が、反射体と測定対象との距離を変更する機構を備えているものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、反射体の反射率を変化させる機構が、電気的に制御可能な液晶フィルタを備えているものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、前記液晶フィルタが空間解像度のある液晶であり、反射体の任意部分の反射率を変化可能としたものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、複数の反射体を備え、それぞれ個別に反射体の反射率を変化させる機構を備えているものでよい。
また、本発明の生体光計測装置において、前記光照射部は複数の波長の光を被検体に照射するものであり、反射体の反射率を変化させる機構が、特定の波長の光を吸収する光学フィルタを備えているものでよい。

本発明の生体光計測装置において、反射体の形状が被検体内での照射光の散乱経路を模したものでよい。

本発明の生体光計測方法は、光源からの光を被検体に照射する光照射部と、当該被検体を透過した光を受光する光検出部と、検出経路に影響を及ぼす位置に配置された反射率を変化させる機構を有する反射体を有する生体光計測装置における生体光計測方法であって、反射率を変化させる機構により反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とを切り替えて、前記光検出部によりそれぞれ信号を検出し、それぞれ検出した検出信号に基づいて生体情報を求めることを特徴とするものである。

本発明の生体光計測方法において、検出される信号に含まれる皮膚血流変化の信号の程度が通常の状態と強められた状態の異なる２つの状態を交互に計測し、それらの差分から脳信号を抽出するものでよい。

本発明によれば、簡単な装置構成で、浅部組織での影響を低減して、深部組織の信号を精度良く抽出することのできる生体光計測装置及び生体光計測方法を提供することができる。
例えば、脳信号の計測に用いた場合、皮膚血流等による不要な情報を除去し、「脳信号」のみを精度良く抽出できる。

本発明の実施例１の生体光計測装置の全体構成を示す機能ブロック図である。 実施例１のプローブの構成を示す機能ブロック図である。 本発明の実施例１のプローブの構成を説明する上面図である。 実施例１のプローブの被検者の頭部への装着状態を説明する縦断面図である。 実施例１の生体光計測装置による計測信号例である。 実施例１の生体光計測装置による計測信号例である。 実施例１の解析波形例である。 実施例１の生体光計測装置により導出される雑音影響が低減された波形例である。 本発明の実施例２のプローブの構成を説明する図である。 実施例５のプローブの構成、及び動作を説明する縦断面図である。 実施例７のプローブの構成、及び動作を説明する縦断面図である。 実施例８のプローブの構成、及び動作を説明する縦断面図である。 生体光計測装置に要求される課題を説明する図である。 従来の生体光計測装置を示す図である。

以下、本発明の生体光計測装置を、所定の領域におけるヘモグロビン量変化を画像として表示する光トポグラフィ装置に適用した実施形態に基づき説明する。この光トポグラフィ装置は、被検体に脳活動を伴う運動・言語などの課題（以下、タスクという）を課した場合の脳内ヘモグロビン変化（酸素化ヘモグロビン濃度変化、脱酸素化ヘモグロビン濃度変化、全ヘモグロビン濃度変化）を計測し、計測位置毎の変化として表示する機能を有している。

図１〜図４により、本発明の第一の実施例を説明する。
まず、図１は、本発明が適用される光トポグラフィ装置の全体構成を示す図である。図２は、第一の実施例のプローブの構成を示す機能ブロック図である。図３、図４は、第一の実施例のプローブの構成、及びその被検者の頭部への装着状態を説明する図である。

図１において、光トポグラフィ装置は、制御装置１００と、被検体３００の頭部などに装着されるプローブ２００と、タスク呈示部兼表示部４００を備えている。制御装置１００は、プローブ２００により被検体３００に光を照射し、検出した光信号を処理して、ヘモグロビン変化量等の情報を数値やトポグラフィとして表示部４００に表示する。

制御装置１００は、演算処理部１１０、無線送受信部１２０、記憶部１３０、画像信号処理部１４０を備えており、無線送受信部１２０を介してプローブ２００から送られるデジタル信号を記憶部１３０に一時的にデータとして記憶し、この記憶部１３０に格納されたコンピュータプログラムにより、この脳活動計測データ１３３を用いて演算処理部１１０でヘモグロビン濃度変化等の種々の演算、解析を行い、演算結果を記憶部１３０に格納する。そして、演算結果、例えばヘモグロビン変化量を等高線状の線図や着色された画像として表示部４００に表示するための画像信号処理部１４０と、演算処理部に計測に必要な条件や被検体情報などの種々の情報をインプットするための上記表示部４００に設けられたキーボード４０１やその他の入力装置（図示略）を備えている。

制御装置１００の演算処理部１１０は、被検者にタスクを提示するタスク制御部１１１と、脳機能の正式な計測の前にキャリブレーションを行うキャリブレーション処理部１１２と、被検者固有の最適な修正係数αを求める修正係数α演算部１１３と、プローブ２００で検出された信号を基に脳機能を計測する脳活動計測処理部１１４とを備えており、これらは例えばコンピュータプログラムを用いて実現される。なお、タスク呈示部兼表示部４００において、４０１はキーボード、４０２はモニタ画面、４０３はカメラである。

図２において、プローブ２００は、所定の領域に光を照射するとともに当該領域を透過した光を検出位置で検出し、生体情報を光信号として取り出す光照射・検出部２１０を備え、その中央部には回転スリット機構２０３と反射体２０４を備えている。すなわち、所定波長の光、具体的には近赤外光を発生する光照射部２０１と、被検体３００を透過した光を検出し、電気信号に変換する光検出部２０２と、光検出部からの電気信号を増幅しＡ/Ｄ変換するＡ/Ｄ変換器２４２を備えている。

このように、プローブ２００では、無線送受信部２２０を介して制御装置１００からの制御信号を受けて、光照射・検出部２１０で、光駆動信号および受光信号を制御して計測を行い、また、回転スリット機構２０３を回転モータ駆動制御部２６０により駆動し、光照射・検出部２１０で得られた生体光計測データをＡＤ変換器２４２でＡＤ変換する。そして、生体光計測データと、スリット位置検出部２６１により計測された回転スリット２０３の回転位置情報を、無線送受信部２２０を介して制御装置１００に送信する。

図３は光照射・検出部２１０の上面図を示すもので、図３（a）は、反射体２０４が光照射部２０１と光検出部２０２の間の検出経路に影響を及ぼす位置に位置し、反射体２０４による反射率の高い状態であり、図３（b）は、回転スリット機構２０３が回転し反射体２０４による反射率が低い状態である。回転モータ駆動制御部２６０からの制御により回転スリット機構２０３が適宜回転し、反射率の異なる状態に制御する。また、図４は、被検者の頭部へプローブ２００を装着した状態を示す断面図である。

図３（a）の状態で光検出部２０２から得られる信号は、反射体の反射率が高い状態であるので、皮膚などの浅部組織の影響が強い信号である。すなわち、反射体がない状態であれば、光照射部２０１から照射され頭皮上から散逸していた光を反射体２０４により頭部内部へ再入射させることで、反射体２０４から光照射部２０１側の浅部組織（図１４、領域７０８に相当）と、反射体２０４から光検出部２０２側の浅部組織（図１４、領域７０９に相当）の両方の影響が強調された信号が光検出部２０２で計測される。

図３（ｂ）の状態では反射体２０４による反射はなく、回転スリット機構２０３により光が吸収されるため、浅部組織の影響は強調されない。
ここで、回転スリット機構２０３に光を吸収させるため、被検体側の表面は光の反射が少なく、吸収の高いような塗装などを施せば好適である。

計測では例えば１０Hzのサンプリングであるときに、図３（a）と図３（ｂ）の状態を５Hzで切り替えることで、２サンプリング点ごとに交互に信号が観測される。
計測のサンプリング周期と反射状態の切り替え周期とは同期を取ることが望ましいが、同期が取れていない場合でも、反射状態の切り替え周期を信号検出サンプリング周期の半分以下にすることで目的は達せられる。
このようにして得られた観測信号を図３（b）の状態での信号A’と、図３（a）の状態での信号B’とに分離し、例えば線形補間などによって連続的な2つの時系列信号A、信号Bとして生成する。
ここで、信号A’と信号B’とを分別するために、スリット位置検出部２６１で計測され、記憶部１３０に記憶された回転位置情報を利用する。

次に、得られた２つの時系列信号A、信号Bから「脳信号」を精度よく抽出する方法を説明する。
制御装置１００の脳活動計測処理部１１４は、被検者によって実行されるタスク応答と同期した脳活動変化を、前記の信号Aと信号Bとの差分から算出する。制御装置１００は、プローブ２００を装着した被検者に対する予備のタスク提示により、信号A、信号Bに含まれる雑音成分の振幅を最適化する修正係数として、この被験者に固有の最適な修正係数αを算出し、この被検者によって実行されるタスク応答と同期した脳活動変化を信号A及び信号Bとして算出し、該信号Aもしくは信号Bに前記最適な修正係数αを乗算し、該修正係数αが乗算され振幅の最適化された前記信号Aと前記信号Bとの差分の信号を求め、該差分の信号に基づき脳活動変化の算出を行う。
ここで、予備タスクと正式なタスクとを区別したが、正式なタスクの中に、脳活動を引き起こさない安静状態を用い、この期間の信号を予備タスクによるものと考え前記修正係数αを算出してもよい。

次に、本実施例の光トポグラフィ装置の動作及び処理の概要について説明する。
被検体３００の頭部（例えば、前頭部）にプローブ２００を装着した状態で、制御装置１００は、被検体３００に間歇的なタスクを課すとともに、プローブ２００の光照射部２０１より光を照射し、その光が被検体３００を透過した光を光検出部２０２で検出する。この透過光は、生体中の特定色素、例えばヘモグロビンによって一部吸収され、ヘモグロビン濃度を反映した光量となる。そしてタスクを課した状態と、タスクを課していない状態とでは、脳内血流に変化を生じることに対応してヘモグロビン量が変動する。
このようなヘモグロビン量の変動に対応する光量の変動は、光検出部において電気信号に変換され、信号処理された信号は制御装置１００の記憶部１３０に格納された後、演算処理部１１０においてヘモグロビン濃度に対応する信号（ヘモグロビン信号）に変換される。
このヘモグロビン濃度やヘモグロビン量の変化量については、たとえば特許文献６の式（１）〜（３）を用いて演算により求めることができる。

次に、修正係数演算部１１３における被検者固有の修正係数αの算出方法について説明する。
図５に、光検出部２０２で得られる検出信号の例を示す。波形３０１は得られた信号をヘモグロビン濃度変化量に変換した後のものであるが、光検出部２０２で得られる電圧変化を以降の解析でそのまま用いてもよい。
課題（タスク）期間３０２の時間帯では被験体３００は特定のタスクを行っている。波形３０１は前記反射体２０４の反射の状態の強い状態と弱い状態とが交互に連続して計測されたものである。

波形３０１の時刻０〜５秒の期間を拡大したものを図６に示す。この計測では、データのサンプリング周期を１０Hzとし、反射体２０４の反射率の切り替え周期は2.5Hzとした。したがって、反射率の高い状態の計測信号はマーク３０３で示すようになり、反射率の低い状態の計測信号はマーク３０４のようになる。
これは、実際の反射率の切替えイミングを別途記録しておき、そのタイミングに基づき波形３０１の各データ点を反射率の異なる2つの状態のデータとして割り振ったものである。マーク３０３の信号は前記信号B’に相当し、マーク３０４の信号は前記信号A’に相当する。

図７の信号３１１は信号A’を線形補間することにより算出した信号Aであり、信号３１２は信号B’を線形補間することにより算出した信号Bである。この際の補間方法はスプライン補間など別の方法を用いてもよい。

修正係数αを求める際には、タスクを行っておらず、安静にしている期間の信号を用いる。例えば、ここでは０〜10秒の時間帯のデータから修正係数αを求める。信号A、Bの期間０〜10秒のデータをそれぞれA0、B0とする。
信号A0は、深部組織からの信号成分ｄと浅部組織からの信号成分ｓを用いて、
A0=d＋s …（式１）
と表され、信号B0は反射体の作用によって浅部組織からの信号成分がα倍に強調されているとすると、
B0=ｄ＋αｓ …（式２）
と表される。ここで、深部組織からの信号成分は主に脳活動によるものであり、この信号の期間では被検体300は安静にしているので脳活動はほぼゼロであると仮定すると、
A0＝ｓ …（式３）
B0=αｓ …（式４）
である。したがって、
αA0＝B0 …（式５）
である。ここでA0、B0はベクトルなので最小二乗法などにより修正係数αを求める。
このようにして求めたαは反射状態に関する係数であるので、信号A、信号Bでも同様の意味を持つ。信号A、Bはそれぞれ
A＝ｄ＋ｓ …（式６）
B=ｄ＋αｓ …（式７）
と表せる。この２つから深部信号ｄについて
ｄ＝（αA−B）/（α−１） …（式８）
が求められる。

図８は、図７の測定データを基に、深部信号(脳信号）の変化を求めたものである。
図７のプロット３１１では課題期間３０２中の変動が明瞭ではなく、約１７秒付近から立ち上がり、２２秒付近でピークを迎えている。一方、処理後の信号を示すプロット３１３では、１４秒付近から立ち上がり、課題終了後の数秒後まで活動している様子がみられる。これは、一般的に言われている脳活動に伴う血行動態変化と良く一致するものであり、本発明による処理の有効性を示している。
このようにして「脳信号」を精度よく抽出することが可能となる。

実施例１では図３の反射体２０４は円形であった。図９（ａ）に照射部２０１と検出部２０２により形成される光路の分布形状５１１を上面から透過して表示した模式図を示す。この分布図によると、前記光路の中心付近では横に長い分布を持つ。これを考慮し、図９（ｂ）に示すように、反射体５１２として楕円形状のものを用い、図９（ｃ）に示すような装置構成を用いてもよい。
この場合、回転スリット５１３が反射体５１２を覆うパターンは複数あるため、修正係数αも回転スリットの回転位置によって複数算出し、深部組織信号の抽出に用いる。

実施例１では、反射体２０４の反射率を変更するための機構として、回転スリット２０３を用いたが、この代わりに、反射体２０４と計測対象との距離を変更する機構、例えばアクチュエータなどを用い、反射体２０４と計測対象との距離を変えることにより実効的な反射率を変更してもよい。

実施例１では、反射体２０４の反射率を変更するための機構として、回転スリット２０３を用いたが、この代わりに、電気的に制御可能な液晶をフィルタとして用いてもよい。この実施例では、反射体２０４の被検体側に液晶を配置し、液晶を制御して実効的な反射率を調整すればよい。

実施例１では、1つの反射体を用いたが、複数の反射体を利用することで、より精度よく浅部組織の影響を低減可能となる。図１０に実施例５の構成例を示す。
図１０（ａ）は、3つの反射体６０２a、６０２ｂ、６０２ｃのうち、６０２ｂのみ反射率が高く、６０２a、６０２ｃの反射率の低状態を模式的に示したものである。この状態では、実施例1と同様に、光路の領域６０８ｂ、６０９ｂの影響が強調した信号を得ることができる。
図１０（ｂ）で反射体６０２aのみの反射率が高く、６０２ｂ、６０２ｃの反射率が低い状態を模式的に示す。この状態では、光路の領域６０８a、６０９aの影響が強調された信号を得ることができる。
同様に、反射体６０２ｃのみの反射率が高い状態での信号や、すべての反射体の反射率が低い状態、さらにそれらの組み合わせによりいくつかのパターンでの信号が得られる。これらの信号からそれぞれの場合の修正係数を求め、それぞれに浅部組織の影響を低減した信号を得ることができる。
また、それぞれの状態における反射体の影響により強調される光路分布の情報を利用し、浅部組織の影響を低減することができる。

実施例1で用いた修正係数αについて、モデルシュミレーションにより求めた最適な係数αを用いてもよい。

すなわち、被検者として年齢、性別などに応じた標準的なモデルを設定し、モデルシュミレーションにより測定部位ごとの最適な修正係数αを求めてデータベースを作成し、被検者の測定目的に応じた最適のモデルのデータを取得し、最適修正係数αの代わりに用いて、脳活動の情報を得るようにしてもよい。

実施例４において、液晶フィルタは電気的な制御によって光の透過率を変更する機能を有すが、この際、空間解像度のある液晶を用いることで、任意の部分の反射率を変更することが可能となり、より精度よく浅部組織の影響を低減することができる。
図１１は、この実施例を示すもので、反射体６０２の被検体側に液晶フィルタ６１０が配置されている。液晶フィルタ６１０は、領域６１０ａ，６１０ｂ，６１０ｃに分かれており、領域ごとに液晶に加える電圧を制御することにより、任意の部分の反射率を変更することができる。図１１では、領域６１０ｂの透過率が高く、この領域の反射率が高くなっている。

実施例1において回転スリットを用いる代わりに、特定の波長の光を吸収するフィルタを用いてもよい。すなわち、複数の波長を用いて計測対象を計測する場合において、特定の波長を吸収するフィルタを用いることで、通常の光路分布に基づく信号と、浅部組織の影響が強調された信号とを異なる波長で計測可能となる。
図１２に構成図を示す。例えば、波長Ｒ１の光７６１と波長Ｒ２の光７６２をバンドル光ファイバーなどで照射部７５１より照射する。反射体７５２の下面に吸収フィルタ７６０を設置する。この吸収フィルタ７６０は、波長Ｒ１の光は透過し、波長Ｒ２の光を吸収するものとする。すると、検出器７５３で得られ信号は、波長Ｒ２については主に光路領域７５７の状態を示す信号であり、波長Ｒ１については光路領域７５８、７５９が強調された信号となる。
もちろん、2つの波長の光を一つの検出器で検出するためには、異なる時間で片方のみを発光させるか、ロックインアンプなどを用い、特定の周波数での発光を同期させて検出する。
２つの波長が大きく異なる場合には、光路分布７５７に示す分布状態が異なってきてしまうため、出来るだけ近い波長帯域の光を用いることが必要である。

以上、本発明の生体光計測装置の実施の形態を説明したが、本発明はこれらの実施の形態に限定されず種々の変更が可能である。例えば、ヘモグロビン値は、酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン、ヘモグロビン総量のいずれでもよい。さらに生体光計測によって計測可能な物質であれば、ヘモグロビン以外の物質、例えばチトクロームa、a3やミオグロビン等についても同様に適用することができる。

１００…制御装置、１１０・・・演算処理部、１１１・・・タスク制御部、１１２・・・キャリブレーション処理部、１１３・・・修正係数演算部、１１４・・・脳活動計測処理部、１２０…無線送受信部、１３０・・・記憶部、１３１・・・タスクデータ、１３２・・・被検者毎キャリブレーションデータ、１３３・・・脳活動計測データ、１４０・・・画像信号処理部、２００…プローブ、２０１…光照射部、２０２…光検出部、２０３…回転スリット、２０４…反射体、２１０・・・光照射・検出部、２２０…無線送受信部、２３０・・・ＬＥＤ駆動回路、２４２…Ａ/Ｄ変換器、２６０・・・回転モータ駆動制御部、２６１・・・スリット位置検出部、３００…被検体、
３０１…検出信号例、３０２・・・課題（タスク）期間、３０３…検出信号例、３０４…検出信号例、３１２…解析信号例、３１１…解析信号例、３１２…解析信号例、３１３・・・解析信号例、
４００…タスク呈示部兼表示部、４０１…キーボード、４０２…モニタ画面、４０３…カメラ、
５０１…浅部組織、５０２…浅部組織、５０３…深部組織、
５１１・・・光路の分布形状、５１２…反射体、５１３…回転スリット、６０１…光照射部、６０２，６０２a，６０２ｂ，６０２ｃ…反射体、６０３…光検出部、６０４…浅部組織、６０５…浅部組織、６０６…深部組織、６０７…光路分布領域、６０８，６０８a，６０８ｂ…光路分布領域、６０９，６０９a，６０９ｂ…光路分布領域、６１０・・・液晶フィルタ、
７０１…光照射部、７０２…第２の光検出部、７０３…第１の光検出部、７０４…浅部組織、７０５…浅部組織、７０６…深部組織、７０７…光路分布領域、７０８…光路分布領域、７０９…光路分布領域、
７５１…光照射部、７５２…反射体、７５３…光検出部、７５４…浅部組織、７５５…浅部組織、７５６…深部組織、７５７…光路分布領域、７５８…光路分布領域、７５９…光路分布領域、７６０…吸収フィルタ、７６１…第１の光、７６２…第２の光。

Claims (15)

1. 光源からの光を被検体に照射する光照射部と、当該被検体を透過した光を受光する光検出部と、前記光検出部の検出信号に基づいて生体情報を求める演算処理部とを有する生体光計測装置であって、
   前記光照射部と前記光検出部は、所定距離離れた位置に配置されて検出経路を形成し、
   前記検出経路に影響を及ぼす位置に反射率を変化させる機構を有する反射体を配置し、
   前記反射率を変化させる機構により前記反射体の反射率を変化させ、反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とで、それぞれ検出した検出信号に基づいて生体情報を求めることを特徴とする生体光計測装置。
2. 請求項１記載の生体光計測装置において、
   反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とを交互に切り替えて、それぞれ検出した検出信号により２つの連続的な時系列信号を生成し、当該時系列信号に基づいて生体情報を求めることを特徴とする生体光計測装置。
3. 請求項１または２に記載の生体光計測装置において、
   前記演算処理部は、被検者によって実行されるタスクに応答した検出信号と、前記検出信号に含まれる雑音成分の振幅を最適化する修正係数とから、振幅の最適化された前記検出信号間の差分を算出し、該差分の信号に基づき生体情報を求めることを特徴とする生体光計測装置。
4. 請求項３記載の生体光計測装置において、
   前記修正係数として、モデルシミュレーションにより求めた修正係数を用いることを特徴とする生体光計測装置。
5. 請求項３記載の生体光計測装置において、
   前記演算処理部は、被検者に対して予備のタスクを提示した状態での検出信号により、または、タスクを行っていない状態での検出信号により、異なる反射率間での信号の修正係数を算出する修正係数演算部を備えることを特徴とする生体光計測装置。
6. 請求項１乃至５の何れか一つに記載の生体光計測装置において、
   前記反射体の反射率を変化させる機構により、検出信号に含まれる皮膚血流変化の信号の程度が通常の状態と強められた状態とにおいて、光検出部によりそれぞれ信号を検出し、それらの差分から生体情報として脳信号を抽出することを特徴とする生体光計測装置。
7. 請求項１記載の生体光計測装置において、
   前記反射体の反射率を変化させる機構が、スリットを有する回転体を備えていることを特徴とする生体光計測装置。
8. 請求項１記載の生体光計測装置において、
   前記反射体の反射率を変化させる機構が、反射体と測定対象との距離を変更する機構を備えていることを特徴とする生体光計測装置。
9. 請求項１記載の生体光計測装置において、
   前記反射体の反射率を変化させる機構が、電気的に制御可能な液晶フィルタを備えていることを特徴とする生体光計測装置。
10. 請求項９記載の生体光計測装置において、
    前記液晶フィルタが空間解像度のある液晶であり、反射体の任意部分の反射率を変化可能としたことを特徴とする生体光計測装置。
11. 請求項１記載の生体光計測装置において、
    複数の反射体を備え、それぞれ個別に反射体の反射率を変化させる機構を備えていることを特徴とする生体光計測装置。
12. 請求項１記載の生体光計測装置において、
    前記光照射部は複数の波長の光を被検体に照射するものであり、
    前記反射体の反射率を変化させる機構が、特定の波長の光を吸収する光学フィルタを備えていることを特徴とする生体光計測装置。
13. 請求項１記載の生体光計測装置において、
    前記反射体の形状が被検体内での照射光の散乱経路を模したものであることを特徴とする生体光計測装置。
14. 光源からの光を被検体に照射する光照射部と、当該被検体を透過した光を受光する光検出部と、検出経路に影響を及ぼす位置に配置された反射率を変化させる機構を有する反射体を有する生体光計測装置における生体光計測方法であって、
    前記反射率を変化させる機構により反射体の反射率が高い状態と反射体の反射率が低い状態とを切り替えて、前記光検出部によりそれぞれ信号を検出し、それぞれ検出した検出信号に基づいて生体情報を求めることを特徴とする生体光計測方法。
15. 請求項１４記載の生体光計測方法において、
    検出される信号に含まれる皮膚血流変化の信号の程度が通常の状態と強められた状態の異なる２つの状態を交互に計測し、それらの差分から脳信号を抽出することを特徴とする生体光計測方法。

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