JP5658137B2 - 統合失調症又は薬物渇望治療用医薬組成物 - Google Patents
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Description
R2は、H;R4が分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、C1〜C6のアルコキシ、アリールオキシ、ベンジル又はフェニルから選択される次の式;
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される化合物、
又は2つの同一の化合物を含む対称のシスチン二量体、2つの異なった化合物を含む非対称のシスチン二量体、又は前記化合物若しくはそのシスチン二量体の塩、溶媒和物、又は水和物を提供する。
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される第1の構造Aと、
次の式
で示される第2の構造Bを含み、その際、一般式では、構造AとBはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される第1の構造Aと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造AとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
で示される第1の構造Bと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造BとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
Baker DA, McFarland K, Lake RW, Shen H, Tang XC, Toda S, Kalivas PW (2003).
シスチン−グルタミン酸交換における神経適合はコカイン回帰の根底にある。Nat Neurosci 6:743-749. Breiter HC, Gollub RL, Weisskoff RM, Kennedy DN, Makris N, Berke JD, Goodman
JM, Kantor HL, Gastfriend DR, Riorden JP, Mathew RT, Rosen BR, Hyman SE (1997). ヒトの脳の活性と情動に対するコカインの急性の効果。 Neuron19:591-611.
Cornish JL, Kalivas PW (2000). 側座核におけるグルタミン酸伝達がコカイン嗜癖における回帰に介在する。 J Neurosci 20:RC89.
Fuchs RA, Evans KA, Ledford CC, Parker MP, Case JM, Mehta RH, See RE (2005). ラットにおける前後関係の復元における背内側前前頭皮質、扁桃体基底外側核及び背側海馬の役割。Neuropsychopharmacology 30:296-309.
Kalivas PW, Volkow ND (2005). 嗜癖の神経的基礎:動機と選択の病理。Am J Psychiatry 162:1403-1413.
Kalivas PW, Volkow N, Seamans J (2005). 嗜癖における収拾不能の動機付け:前前頭−側座のグルタミン酸伝達における病理。Neuron 45:647-650.
Kau KS, Madayag A, Mantsch JR, Grier MD, Abdulhameed O, Baker DA (2008). 側座核における鈍化したシスチン−グルタミン酸交換輸送体の機能はコカインが誘導する薬物探索を促進する。Neuroscience 155:530-537.
Madayag A, Lobner D, Kau KS, Mantsch JR, Abdulhameed O, Hearing M, Grier MD, Baker DA (2007). N−アセチルシステインの反復投与はコカインの可塑性に依存した効果を変える。J Neurosci 27:13968-13976.
McFarland K, Kalivas PW (2001). 回路が介在する薬物探索行動のコカインが誘導する復元。J Neurosci 21:8655-8663.
McFarland K, Lapish CC, Kalivas PW (2003). 側座核の中心への前前頭のグルタミン酸放出は薬物探索行動のコカインが誘導する復元に介在する。J Neurosci 23:3531-3537.
McFarland K, Davidge SB, Lapish CC, Kalivas PW (2004). コカインの探索行動のフットショックが誘導する復元の根底にある辺縁系と運動の回路。 JNeurosci 24:1551-1560. Park WK, Bari AA, Jey AR, Anderson SM, Spealman RD, Rowlett JK, Pierce RC (2002). 内側前前頭皮質へのコカインの投与は即座核におけるAMPAが介在するグルタミン酸伝達を高めることによってコカイン探索行動を復元する。 JNeurosci 22:2916-2925.
Peters J, Kalivas PW (2006). II群代謝調節型グルタミン酸受容体作動物質LY379268はラットにおけるコカイン誘導及び食物誘導双方の探索行動を阻害する。 Psychopharmacology (Berl) 186:143-149.
Schmidt HD, Anderson SM, Famous KR, Kumaresan V, Pierce RC (2005). 薬物探索のコカイン感作が誘導する復元の解剖学と薬理学。Eur J Pharmacol 526:65-76.
Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Hitzemann R, Angrist B, Gatley SJ, Logan J, Ding YS, Pappas N (1999). コカイン乱用者における右線条−眼窩前頭代謝での変化とメチルフェニデートが誘導する渇望の関係:嗜癖における関わりあい。Am J Psychiatry 156:19-26.
Volkow ND, Wang GJ, Ma Y, Fowler JS, Wong C, Ding YS, Hitzemann R, Swanson JM, Kalivas P (2005). 対照ではなくコカイン嗜癖の対象におけるメチルフェニデートによる眼窩皮質及び内側前前頭皮質の活性化:嗜癖との関係。 JNeurosci 25:3932-3939.
Claims (4)
- 次の式:
R3は、R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C6のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式:
で示される対称のシスチン二量体の化合物、或いは、前記化合物の塩、溶媒和物、又は水和物の治療的有効量を含む統合失調症治療用医薬組成物。 - 次の式:
R3は、R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C6のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式:
で示される対称のシスチン二量体の化合物、或いは、前記化合物の塩、溶媒和物、又は水和物の治療的有効量を含む薬物渇望治療用医薬組成物。 - 対象における統合失調症の治療のために薬物を製造するための以下の[化9]、[化10]、[化11]、[化12]に示された化合物のうちいずれかの使用:
R 3 は、R 7 がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC 1 〜C 6 のアルキル、C 3 〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式:
で示される対称のシスチン二量体の化合物、或いは、前記化合物の塩、溶媒和物、又は水和物。 - 対象における薬物渇望の治療のために薬物を製造するための以下の[化16]、[化17]、[化18]、[化19]に示された化合物のうちいずれかの使用:
R 3 は、R 7 がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC 1 〜C 6 のアルキル、C 3 〜C 6 のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式:
で示される対称のシスチン二量体の化合物、或いは、前記化合物の塩、溶媒和物、又は水和物。
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