JP2011518176A - 統合失調症を治療し、薬物渇望を低減するためのシステイン及びシスチンのバイオ同配体 - Google Patents
統合失調症を治療し、薬物渇望を低減するためのシステイン及びシスチンのバイオ同配体 Download PDFInfo
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Abstract
Description
R2は、H;R4が分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、C1〜C6のアルコキシ、アリールオキシ、ベンジル又はフェニルから選択される次の式;
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される化合物、
又は2つの同一の化合物を含む対称のシスチン二量体、2つの異なった化合物を含む非対称のシスチン二量体、又は前記化合物若しくはそのシスチン二量体の塩、溶媒和物、又は水和物を提供する。
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される第1の構造Aと、
次の式
で示される第2の構造Bを含み、その際、一般式では、構造AとBはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される第1の構造Aと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造AとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
で示される第1の構造Bと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造BとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成される。
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Claims (19)
- 次の式:
R2は、H;R4が分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、C1〜C6のアルコキシ、アリールオキシ、ベンジル又はフェニルから選択される次の式;
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される化合物、又は2つの同一の化合物を含む対称のシスチン二量体、2つの異なった化合物を含む非対称のシスチン二量体、或いは、前記化合物若しくはそのシスチン二量体の塩、溶媒和物、又は水和物。 - 一般式A−Bを有するシスチン二量体であって、前記シスチン二量体は、次の式:
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
で示される第1の構造Aと、
次の式:
で示される第2の構造Bを含み、その際、一般式では、構造AとBはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成されるシスチン二量体。 - 一般式A−Dを有するシスチン二量体であって、前記シスチン二量体は、次の式:
R3は、R6がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R7がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R8がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R9がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルであり、R10がH、分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R11がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式;
R12がH,分枝鎖若しくは非分枝鎖のC1〜C6のアルキル、C3〜C5のシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルである次の式
で示される第1の構造Aと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造AとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成されるシスチン二量体。 - 一般式B−Dを有するシスチン二量体であって、前記シスチン二量体は、次の式
で示される第1の構造Bと、
次の式:
で示される第2の構造Dを含み、その際、一般式では、構造AとDはS−S結合によって連結され、前記S−S結合は前記構造のそれぞれに含有されるイオウ原子の共有結合によって形成されるシスチン二量体。 - 請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物と薬学上許容可能なキャリアを含む医薬組成物。
- 対象における統合失調症を治療する方法であって、請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物の有効量を前記対象に投与することを含み、それによって前記対象において統合失調症を治療する方法。
- 対象における薬物渇望を治療する方法であって、請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物の有効量を前記対象に投与することを含み、それによって前記対象において薬物渇望を治療する方法。
- 対象における統合失調症の治療のために薬物を製造するための請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 対象における薬物渇望の治療のために薬物を製造するための請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 対象における統合失調症の治療に使用するための請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物。
- 対象における薬物渇望の治療に使用するための請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物。
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