JP5642429B2 - Cleaning disinfectant composition - Google Patents

Cleaning disinfectant composition Download PDF

Info

Publication number
JP5642429B2
JP5642429B2 JP2010124049A JP2010124049A JP5642429B2 JP 5642429 B2 JP5642429 B2 JP 5642429B2 JP 2010124049 A JP2010124049 A JP 2010124049A JP 2010124049 A JP2010124049 A JP 2010124049A JP 5642429 B2 JP5642429 B2 JP 5642429B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
general formula
integer
represented
carbon atoms
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010124049A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011246677A (en
Inventor
博 小堺
博 小堺
有史 上野
有史 上野
優美 三上
優美 三上
佳代子 伊藤
佳代子 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ueno Fine Chemicals Industry Ltd
Original Assignee
Ueno Fine Chemicals Industry Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ueno Fine Chemicals Industry Ltd filed Critical Ueno Fine Chemicals Industry Ltd
Priority to JP2010124049A priority Critical patent/JP5642429B2/en
Publication of JP2011246677A publication Critical patent/JP2011246677A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5642429B2 publication Critical patent/JP5642429B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、主に食品工場等の床、壁、器具及び設備等の洗浄および除菌に用いる洗浄除菌剤組成物に関する。   The present invention relates to a cleaning disinfectant composition mainly used for cleaning and disinfecting floors, walls, appliances, and facilities of food factories and the like.

一般家庭向けの台所用洗剤などでは、食器に付着した油汚れに対する洗浄力が重視されることから、洗浄力が高い陰イオン界面活性剤を主剤とする中性洗剤が一般的に用いられている。   In kitchen detergents for general households, neutral detergents based on anionic surfactants with high detergency are generally used because detergency against oil stains attached to tableware is important. .

一方、食品製造工場、飲食店等の厨房、スーパー内の加工作業場などの食品を扱う現場では、器具、設備等の洗浄以外に、除菌も行う必要があり、従来より除菌力を有する塩化ベンザルコニウムやジデシルジメチルアンモニウムクロライド等の陽イオン界面活性剤が利用されている。   On the other hand, it is necessary to sterilize in addition to washing equipment and equipment at sites that handle food, such as food manufacturing factories, kitchens in restaurants, and processing workshops in supermarkets. Cationic surfactants such as benzalkonium and didecyldimethylammonium chloride are used.

また、洗浄と除菌を同時に行うために、陽イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤や両性界面活性剤を組み合わせた洗浄除菌剤も知られている。   In addition, a cleaning disinfectant that combines a cationic surfactant with a nonionic surfactant or an amphoteric surfactant to perform cleaning and disinfection at the same time is also known.

しかしながら、陽イオン界面活性剤は除菌力を有するものの洗浄力が不十分である上、洗浄力に優れる陰イオン界面活性剤を併用すると分離や白濁が起こり、除菌効果および洗浄効果が著しく低下することから、洗浄と除菌は2つの工程に分けて行う必要があった。   However, although cationic surfactants have sterilizing power, they have insufficient detergency, and when combined with an anionic surfactant that excels in detergency, separation and white turbidity occur, and the sterilizing effect and cleaning effect are significantly reduced. Therefore, washing and sterilization had to be performed in two steps.

このような問題点を解決するために、これまでにも洗浄と除菌を同時に行うことを目的とした洗浄除菌剤が提案されている。   In order to solve such problems, a cleaning disinfectant for the purpose of simultaneously performing cleaning and disinfection has been proposed.

特許文献1には、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、安息香酸アルカリ金属塩および水を特定の割合で配合した液体洗濯用洗剤組成物が提案されている。   Patent Document 1 proposes a liquid laundry detergent composition containing an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, an alkali metal benzoate and water in a specific ratio.

特許文献2には、水、もしくは水と水溶性溶剤とからなる液体(a)に、アニオン性界面活性剤(b)と、カチオン性界面活性剤(c)とを添加し、可溶化剤(d)の存在下で攪拌することにより得られた可溶化溶液を含有する液体洗浄剤組成物が提案されている。   In Patent Document 2, an anionic surfactant (b) and a cationic surfactant (c) are added to water or a liquid (a) composed of water and a water-soluble solvent, and a solubilizer ( Liquid detergent compositions containing solubilized solutions obtained by stirring in the presence of d) have been proposed.

特許文献3には、ヘキサデシルリン酸ベンザルコニウムからなるカチオン系殺菌剤、該殺菌剤の0.5〜5倍モルの金属キレート剤、非イオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤、アニオン界面活性剤を含有する殺菌消毒洗浄剤組成物が提案されている。   Patent Document 3 includes a cationic fungicide made of benzalkonium hexadecyl phosphate, a metal chelating agent 0.5 to 5 times the mole of the fungicide, a nonionic surfactant and / or an amphoteric surfactant, Bactericidal disinfectant cleaning compositions containing anionic surfactants have been proposed.

特許文献4には、特定のジアルキルジメチルアンモニウム塩、アニオン界面活性剤及び/または両性界面活性剤を含有する殺菌性組成物が提案されている。   Patent Document 4 proposes a bactericidal composition containing a specific dialkyldimethylammonium salt, an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant.

特許文献5には、(A)アルキル硫酸塩およびアルカンスルホン酸塩から選ばれるアニオン界面活性剤の少なくとも一種、(B)(b1)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩と、(b2)長鎖アルキルジ短鎖アルキルハイドロキシエチルアンモニウム塩以外のカチオン界面活性剤の少なくとも一種とからなるカチオン界面活性剤、(C)金属イオン封鎖剤および(D)水を含有し、組成物中における(A)と(b1)の質量比が(A):(b1)=1:2〜1:7であることを特徴とする液体殺菌洗浄剤組成物が提案されている。   Patent Document 5 discloses (A) at least one anionic surfactant selected from alkyl sulfates and alkane sulfonates, (B) (b1) long-chain alkyldishort-chain alkylhydroxyethylammonium salts, and (b2) long A cationic surfactant composed of at least one cationic surfactant other than a chain alkyldishort chain alkylhydroxyethylammonium salt, (C) a sequestering agent and (D) water, and (A) in the composition A liquid sterilizing detergent composition characterized in that the mass ratio of (b1) is (A) :( b1) = 1: 2 to 1: 7 has been proposed.

しかしながら、上記提案によっても洗浄効果および除菌効果の両方において十分な効果が得られていなかった。特に洗浄力においては、陰イオン界面活性剤を主剤とする中性洗剤に劣り、十分な洗浄力とは言い難いものであった。また、これらの洗浄除菌剤は、陽イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤の併用による除菌効果の低下を抑制するために、安息香酸アルカリ金属塩、可溶化剤、金属キレート剤、両性界面活性剤を添加しているため、混合性、生分解性およびコストの点で問題があった。   However, even with the above proposal, sufficient effects have not been obtained in both the cleaning effect and the sterilization effect. In particular, in terms of detergency, it was inferior to a neutral detergent mainly composed of an anionic surfactant, and it was difficult to say sufficient detergency. In addition, these cleaning disinfectants are used in order to suppress a decrease in disinfection effect due to the combined use of a cationic surfactant and an anionic surfactant, so that alkali metal benzoates, solubilizers, metal chelating agents, amphoteric Since the surfactant was added, there were problems in terms of mixing property, biodegradability and cost.

特開平1−197598号公報Japanese Patent Laid-Open No. 1-197598 特開2002−129189号公報JP 2002-129189 A 特許第3251729号公報Japanese Patent No. 3251729 特開2002−212007号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-212007 特許第4051269号公報Japanese Patent No. 4051269

本発明の目的は、優れた洗浄力および除菌力を有し、分離や白濁などが生じることなく、安定性に優れた洗浄除菌剤組成物を低コストで提供することである。   An object of the present invention is to provide a cleaning disinfectant composition having excellent detergency and sterilization power, and having excellent stability without causing separation or cloudiness, at a low cost.

本発明者らは、鋭意検討の結果、特定の四級アンモニウム塩に、特定の陰イオン界面活性剤、特定の非イオン界面活性剤およびエタノールを特定の割合で含有する組成物が上記課題を解決することを見出し、本発明を完成させるに至った。   As a result of intensive studies, the present inventors have solved the above problems by a composition containing a specific quaternary ammonium salt, a specific anionic surfactant, a specific nonionic surfactant and ethanol in a specific ratio. As a result, the present invention has been completed.

すなわち本発明は、
(A)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部、
(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤0.08〜0.5重量部、
(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤0.125〜0.5重量部、
(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤1〜2.5重量部、
(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤3〜6.5重量部、および、
(F)エタノール0.1〜3重量部、
を含有する洗浄除菌剤組成物を提供する。
That is, the present invention
(A) 1 part by weight of a dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt,
(B) 0.08 to 0.5 parts by weight of an anionic surfactant having an average ethylene oxide addition mole number of 1.5 to 2.4,
(C) 0.125 to 0.5 parts by weight of an anionic surfactant having an average ethylene oxide addition mole number of 2.5 to 3.4,
(D) 1 to 2.5 parts by weight of a nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5,
(E) 3 to 6.5 parts by weight of a nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15, and
(F) 0.1 to 3 parts by weight of ethanol,
A cleaning disinfectant composition containing

本発明において、(A)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩としては、下記一般式(1)で示される第4級アンモニウム塩が挙げられる。

Figure 0005642429
(1)
[式中R、Rは、同一であっても異なっていてもよい、炭素原子数8〜18の長鎖アルキル基を表し、RおよびRは、同一であっても異なっていてもよい、炭素原子数1〜4の短鎖アルキル基を表す]。 In the present invention, examples of the (A) dilong-chain alkyldishort-chain alkylammonium salt include quaternary ammonium salts represented by the following general formula (1).
Figure 0005642429
(1)
[Wherein R 1 and R 2 represent a long-chain alkyl group having 8 to 18 carbon atoms which may be the same or different, and R 3 and R 4 may be the same or different. Represents a short-chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms].

およびRで表される長鎖アルキル基は、炭素原子数8〜18のアルキル基であり、例えば、2−エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、オクタデシル等が挙げられ、好ましくは炭素原子数8〜10のアルキル基である。RおよびRで表される短鎖アルキル基は、炭素原子数1〜4のアルキル基であり、例えば、メチル基およびエチル基が挙げられ、特にメチル基が好ましい。 The long chain alkyl group represented by R 1 and R 2 is an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and examples thereof include 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, octadecyl, etc., preferably carbon It is an alkyl group having 8 to 10 atoms. The short chain alkyl group represented by R 3 and R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group and an ethyl group, and a methyl group is particularly preferable.

本発明において、(A)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩は、長鎖アルキル基および短鎖アルキル基をそれぞれ1分子中に2個有している必要がある。長鎖アルキル基の炭素原子数が8より小さくても18より大きくても十分な除菌力を発現しない。   In the present invention, the (A) dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt must have two long chain alkyl groups and two short chain alkyl groups in each molecule. Even if the number of carbon atoms of the long-chain alkyl group is smaller than 8 or larger than 18, sufficient sterilizing power is not expressed.

一般式(1)において、対イオンであるアニオン(X)は特に限定されないが、ハロゲン(Cl,I,Brなど)、無機酸対イオン(HSO ,NO ,HPO など)、及び有機酸対イオン(CHOSO ,CSO ,CHCO ,CHSO ,CHSO など)が挙げられる。 In the general formula (1), the anion (X ) which is a counter ion is not particularly limited, but halogen (Cl , I , Br etc.), inorganic acid counter ion (HSO 4 , NO 3 , H 2). PO 4 etc.), and organic acid counter ions (CH 3 OSO 3 , C 2 H 5 SO 3 , CH 3 CO 2 , CH 3 C 6 H 4 SO 3 , CH 3 SO 3 etc.) Can be mentioned.

ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩の具体例としては、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアンモニウムクロライドなどが挙げられる。これらのうち好ましいものはジデシルジメチルアンモニウムクロライドである。   Specific examples of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt include dioctyldimethylammonium chloride, octyldecyldimethylammonium chloride and didecyldimethylammonium chloride. Of these, preferred is didecyldimethylammonium chloride.

本発明の洗浄除菌剤組成物には、陰イオン界面活性剤として、(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤、および、(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤を配合する。   In the cleaning disinfectant composition of the present invention, as the anionic surfactant, (B) an anionic surfactant having an average added mole number of ethylene oxide of 1.5 to 2.4, and (C) ethylene An anionic surfactant having an average oxide addition mole number of 2.5 to 3.4 is blended.

本発明において使用する、(B)および(C)の陰イオン界面活性剤は、それぞれ、複数種類のエチレンオキサイドが付加された陰イオン界面活性剤の混合物であってよく、混合物を構成する全陰イオン界面活性剤の、エチレンオキサイド(CHCHO)付加モル数(1分子の陰イオン界面活性剤あたりのエチレンオキサイドの付加分子数)の平均値が、それぞれ、1.5〜2.4および2.5〜3.4の範囲のものである。 The anionic surfactants (B) and (C) used in the present invention may each be a mixture of anionic surfactants to which a plurality of types of ethylene oxide are added, and the total anions constituting the mixture. The average value of the number of moles of ethylene oxide (CH 2 CH 2 O) added to the ionic surfactant (number of added ethylene oxide molecules per anionic surfactant) is 1.5 to 2.4, respectively. And in the range of 2.5 to 3.4.

(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
・一般式(2)で示されるスルホサクシネート型陰イオン界面活性剤:

Figure 0005642429
(2)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンンまたはトリエタノールアンモニウムイオンを表し、nは、1〜15の整数である];
・一般式(3)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩;
Figure 0005642429
(3)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンを表し、nは、1〜15の整数である];および、
・一般式(4)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤:
Figure 0005642429
(4)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは、1〜15の整数である]。 (B) As an anionic surfactant whose ethylene oxide average addition mole number is 1.5-2.4, the following are mentioned, for example.
-Sulfosuccinate type anionic surfactant represented by the general formula (2):
Figure 0005642429
(2)
[Wherein R 5 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or triethanolammonium ion, and n is an integer of 1 to 15];
-Polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by the general formula (3);
Figure 0005642429
(3)
[Wherein R 6 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or a triethanolammonium ion, and n is an integer of 1 to 15];
-Ether carboxylic acid type anionic surfactant represented by the general formula (4):
Figure 0005642429
(4)
[Wherein R 7 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 15].

一般式(2)で示されるスルホサクシネート型陰イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウム等が挙げられ、一般式(3)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレントリデシルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられ、一般式(4)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンステアリルエーテル酢酸等が挙げられる。   Examples of the sulfosuccinate type anionic surfactant represented by the general formula (2) include polyoxyethylene alkylsulfosuccinate disodium, and the like, and the polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by the general formula (3) Examples thereof include sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate and sodium polyoxyethylene tridecyl ether sulfate. Examples of the ether carboxylic acid type anionic surfactant represented by the general formula (4) include polyoxyethylene Examples include ethylene stearyl ether acetic acid.

これら(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤の中でも、一般式(2)で示されるスルホサクシネート型陰イオン界面活性剤、および一般式(3)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が好ましく、なかでも、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムが好ましい。これら(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤は2種以上を用いてもよい。好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウムは、アルキル基の炭素原子数が12〜14の混合物であるものである。   Among these (B) anionic surfactants having an average addition mole number of ethylene oxide of 1.5 to 2.4, the sulfosuccinate type anionic surfactant represented by the general formula (2), and the general formula ( The polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by 3) is preferable, and among them, disodium polyoxyethylene alkyl sulfosuccinate and sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate are preferable. Two or more kinds of these (B) anionic surfactants having an average ethylene oxide addition mole number of 1.5 to 2.4 may be used. Preferably, the disodium polyoxyethylene alkyl sulfosuccinate is a mixture in which the alkyl group has 12 to 14 carbon atoms.

(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤の配合割合としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して、0.08〜0.5重量部、好ましくは0.09〜0.4重量部、より好ましくは0.1〜0.3重量部である。(B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤の割合が0.08重量部未満の場合、油汚れが再付着する傾向があり、0.5重量部を超える場合、除菌効果が低下する傾向がある。   (B) The blending ratio of the anionic surfactant having an average ethylene oxide addition mole number of 1.5 to 2.4 is 0.08 to 1 part by weight of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt. 0.5 parts by weight, preferably 0.09 to 0.4 parts by weight, more preferably 0.1 to 0.3 parts by weight. (B) When the proportion of the anionic surfactant having an average ethylene oxide addition mole number of 1.5 to 2.4 is less than 0.08 parts by weight, the oil stain tends to reattach, 0.5 weight When it exceeds the part, the disinfection effect tends to decrease.

(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
・一般式(5)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩;

Figure 0005642429
(5)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンを表し、nは、1〜15の整数である];および、
・一般式(6)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤;
Figure 0005642429
(6)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたは水素イオンを表し、nは、1〜15の整数である]。 (C) As an anionic surfactant whose ethylene oxide average addition mole number is 2.5-3.4, the following are mentioned, for example.
-Polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by the general formula (5);
Figure 0005642429
(5)
[Wherein R 8 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or triethanolammonium ion, and n is an integer of 1 to 15];
An ether carboxylic acid type anionic surfactant represented by the general formula (6);
Figure 0005642429
(6)
[Wherein R 9 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or a hydrogen ion, and n is an integer of 1 to 15.]

一般式(5)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられ、一般式(6)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレントリデシルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸等が挙げられる。   Examples of the polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by the general formula (5) include polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, and the like represented by the general formula (6). Examples of the ether carboxylic acid type anionic surfactant include sodium polyoxyethylene lauryl ether acetate, sodium polyoxyethylene tridecyl ether acetate, polyoxyethylene lauryl ether acetic acid and the like.

これら(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤としては、一般式(5)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩および一般式(6)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤が好ましく、なかでも、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミンが好ましい。これら(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤は2種以上を用いてもよい。   These (C) anionic surfactants having an average addition mole number of ethylene oxide of 2.5 to 3.4 include polyoxyethylene alkyl ether sulfates represented by the general formula (5) and the general formula (6). The ether carboxylic acid type anionic surfactants shown are preferred, and among them, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sodium acetate, and polyoxyethylene lauryl sulfate triethanolamine are preferred. Two or more kinds of these (C) anionic surfactants having an average added mole number of ethylene oxide of 2.5 to 3.4 may be used.

(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤の配合割合としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して、0.125〜0.5重量部、好ましくは0.13〜0.45重量部、より好ましくは0.14〜0.4重量部である。(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤の割合が0.125重量部未満の場合、洗浄力が低下する傾向があり、0.5重量部を超える場合、除菌力が低下する傾向がある。   (C) The blending ratio of the anionic surfactant having an average ethylene oxide addition mole number of 2.5 to 3.4 is 0.125 to 1 part by weight of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt. 0.5 part by weight, preferably 0.13 to 0.45 part by weight, more preferably 0.14 to 0.4 part by weight. (C) When the ratio of the anionic surfactant having an average added mole number of ethylene oxide of 2.5 to 3.4 is less than 0.125 parts by weight, the detergency tends to decrease, and 0.5 parts by weight If it exceeds 1, there is a tendency for the sterilizing power to decrease.

また、本発明の洗浄除菌剤組成物は、さらに(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤および(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤を含有する。好ましくは、(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤のHLB値は4〜10であり、(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤のHLB値は12〜14である。ここで、HLB値(Hydrophile Lipophile Balance)とは、親水性と疎水性のバランスを示す尺度であり、一般にグリフィン法やデイビス法により求められるが、本発明におけるHLB値はグリフィン法により求めたものをいう。   The cleaning disinfectant composition of the present invention further comprises (D) a nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5 and (E) a nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15. contains. Preferably, (D) the HLB value of the nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5 is 4 to 10, and (E) the HLB value of the nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15 Is 12-14. Here, the HLB value (Hydrophile Lipophile Balance) is a scale indicating the balance between hydrophilicity and hydrophobicity, and is generally determined by the Griffin method or the Davis method. The HLB value in the present invention is determined by the Griffin method. Say.

(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
・一般式(7)で示される脂肪酸アルカノールアミド;

Figure 0005642429
(7)
[式中R10はヤシ油脂肪酸残基、または炭素原子数8〜18のアルキル基を表す];
・一般式(8)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル;
Figure 0005642429
(8)
[式中R11は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは、2〜8の整数、mは、1〜15の整数である];
・一般式(9)で示されるポリオキシエチレン脂肪酸エステル;
Figure 0005642429
(9)
[式中R12は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは、1〜15の整数である];および、
・一般式(10)で示されるポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー;
Figure 0005642429
(10)
[式中n1は1〜6の整数、n2は1〜6の整数、mは25〜50の整数である]。 (D) As a nonionic surfactant whose HLB value is 3.5-10.5, the following are mentioned, for example.
A fatty acid alkanolamide represented by the general formula (7);
Figure 0005642429
(7)
[Wherein R 10 represents a coconut oil fatty acid residue or an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms];
-Polyoxyalkylene alkyl ether represented by the general formula (8);
Figure 0005642429
(8)
[Wherein R 11 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 2 to 8, and m is an integer of 1 to 15];
-Polyoxyethylene fatty acid ester represented by the general formula (9);
Figure 0005642429
(9)
[Wherein R 12 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 15];
-The polyoxyethylene oxypropylene block polymer shown by General formula (10);
Figure 0005642429
(10)
[Wherein n1 is an integer of 1 to 6, n2 is an integer of 1 to 6, and m is an integer of 25 to 50].

一般式(7)で示される脂肪酸アルカノールアミドとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド等が挙げられ、一般式(8)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等が挙げられ、一般式(9)で示されるポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、例えば、ジラウリン酸ポリエチレングリコール等が挙げられる。   Examples of the fatty acid alkanolamide represented by the general formula (7) include coconut oil fatty acid diethanolamide, oleic acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, and the like. As the polyoxyalkylene alkyl ether represented by the general formula (8), Examples thereof include polyoxyethylene lauryl ether, and examples of the polyoxyethylene fatty acid ester represented by the general formula (9) include polyethylene glycol dilaurate.

その他の(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ソルビタントリ脂肪酸エステル等が挙げられる。   Examples of other (D) nonionic surfactants having an HLB value of 3.5 to 10.5 include polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, sorbitan monofatty acid ester, sorbitan trifatty acid ester, and the like.

これら(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤の中でも一般式(7)で示される脂肪酸アルカノールアミド、および一般式(10)で示されるポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーが好ましく、なかでも、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーが好ましい。これら(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤は2種以上を用いてもよい。好ましくは、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーは、一般式(10)において、n1が5、n2が5、mが30のものである。   Among these (D) nonionic surfactants having an HLB value of 3.5 to 10.5, the fatty acid alkanolamide represented by the general formula (7) and the polyoxyethyleneoxypropylene block polymer represented by the general formula (10) Among them, coconut oil fatty acid diethanolamide and polyoxyethyleneoxypropylene block polymer are preferable. Two or more kinds of these (D) nonionic surfactants having an HLB value of 3.5 to 10.5 may be used. Preferably, the polyoxyethyleneoxypropylene block polymer is one in which n1 is 5, n2 is 5, and m is 30 in the general formula (10).

(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤の配合割合としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して、1〜2.5重量部、好ましくは1.3〜2.2重量部、特に好ましくは1.5〜2重量部である。(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤の割合が1重量部未満の場合、洗浄力が低下する傾向があり、2.5重量部を超える場合、混合後、分離や白濁が生じる傾向がある。   (D) As a blending ratio of the nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5, 1 to 2.5 parts by weight, preferably 1 part by weight of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt Is 1.3 to 2.2 parts by weight, particularly preferably 1.5 to 2 parts by weight. (D) When the ratio of the nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5 is less than 1 part by weight, the detergency tends to decrease. There is a tendency to cause separation and cloudiness.

(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
・一般式(11)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル;

Figure 0005642429
(11)
[式中R13は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは2〜8の整数、mは1〜15の整数である];および、
・一般式(12)で示されるアルキルグルコシド;
Figure 0005642429
(12)
[式中R14は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表す]。 (E) As a nonionic surfactant whose HLB value is 11-15, the following are mentioned, for example.
A polyoxyalkylene alkyl ether represented by the general formula (11);
Figure 0005642429
(11)
[Wherein R 13 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 2 to 8, and m is an integer of 1 to 15];
An alkyl glucoside represented by the general formula (12);
Figure 0005642429
(12)
[Wherein R 14 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms].

一般式(11)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテルポリオキシプロピレンアルキルエーテル等が挙げられ、一般式(12)で示されるアルキルグルコシドとしては、例えば、デシルグルコシド等が挙げられる。   Examples of the polyoxyalkylene alkyl ether represented by the general formula (11) include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene dodecyl ether polyoxypropylene alkyl ether, and the like, and the alkyl glucoside represented by the general formula (12). Examples include decyl glucoside.

その他の(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン脂肪酸モノエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。   Examples of other (E) nonionic surfactants having an HLB value of 11 to 15 include polyoxyethylene fatty acid monoesters and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters.

これら(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤の中でも、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグルコシドが好ましく、両者の併用がより好ましい。これら(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤は2種以上を用いてもよい。好ましくは、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルは一般式(11)において、R13が炭素原子数12〜13のアルキル基であり、nが2、mが14のものである。好ましくは、アルキルグルコシドは、一般式(12)において、R14が炭素原子数10のアルキル基であるものである。 Among these (E) nonionic surfactants having an HLB value of 11 to 15, polyoxyalkylene alkyl ethers and alkyl glucosides are preferable, and the combined use of both is more preferable. Two or more kinds of these (E) nonionic surfactants having an HLB value of 11 to 15 may be used. Preferably, the polyoxyalkylene alkyl ether has the general formula (11) in which R 13 is an alkyl group having 12 to 13 carbon atoms, n is 2 and m is 14. Preferably, the alkyl glucoside is one in which R 14 is an alkyl group having 10 carbon atoms in the general formula (12).

(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤の配合割合としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して、3〜6.5重量部、好ましくは3.5〜6重量部、特に好ましくは4〜5.5重量部である。(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤の割合が3重量部未満の場合、混合後、分離や白濁が生じる傾向があり、6.5重量部を超える場合、すすぎ性、泡切れが悪くなる傾向がある。   (E) The blending ratio of the nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15 is 3 to 6.5 parts by weight, preferably 3.5 parts per 1 part by weight of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt. -6 parts by weight, particularly preferably 4 to 5.5 parts by weight. (E) When the proportion of the nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15 is less than 3 parts by weight, there is a tendency for separation and cloudiness to occur after mixing, and when it exceeds 6.5 parts by weight, rinsing properties, foam There is a tendency for the cut to become worse.

本発明の洗浄除菌剤組成物は上記界面活性剤成分に加え、さらに(F)エタノールを含有する。エタノールを含有させることにより洗浄除菌剤組成物の安定性が改善される。エタノールとしては工業用エタノール、変性アルコールのいずれも使用可能である。   The cleaning disinfectant composition of the present invention contains (F) ethanol in addition to the surfactant component. The stability of the cleaning disinfectant composition is improved by containing ethanol. As ethanol, either industrial ethanol or denatured alcohol can be used.

(F)エタノールの配合割合としてはジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して0.1〜3重量部、好ましくは0.15〜2.5重量部、さらに好ましくは0.2〜2重量部である。(F)エタノールの割合が0.1重量部未満の場合、保管温度や保管期間によっては、凝集や析出が発生し、安定性が悪化する傾向がある。また、(F)エタノールの割合が3重量部を超える場合、アルコール臭が強くなり、使用時に不快に感じる傾向がある。   (F) The blending ratio of ethanol is 0.1 to 3 parts by weight, preferably 0.15 to 2.5 parts by weight, more preferably 0.2 to 1 part by weight of dilong chain alkyl dishort chain alkyl ammonium salt. ~ 2 parts by weight. (F) When the ratio of ethanol is less than 0.1 part by weight, depending on the storage temperature and storage period, aggregation and precipitation occur, and the stability tends to deteriorate. When the proportion of (F) ethanol exceeds 3 parts by weight, the alcohol odor becomes strong and tends to be uncomfortable during use.

本発明の洗浄除菌剤組成物は、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩が水溶液中0.5〜10重量%、好ましくは1〜6重量%、さらに好ましくは2〜4重量%となる濃度で提供する。かかる水溶液を希釈せずに使用することも可能であるが、希釈して使用する場合は、使用時にジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩が80〜10000ppm、好ましくは120〜1000ppm、より好ましくは150〜640ppmとなるように水で希釈して使用する。   In the cleaning disinfectant composition of the present invention, the concentration of the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt in the aqueous solution is 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 6% by weight, more preferably 2 to 4% by weight. Provide in. Although it is possible to use such an aqueous solution without diluting, when diluting and using, dilong chain alkyl dishort chain alkyl ammonium salt is 80 to 10000 ppm, preferably 120 to 1000 ppm, more preferably 150 when used. Dilute with water to make ˜640 ppm.

例えば、本発明の洗浄除菌剤組成物をスポンジなどに直接付着せしめて対象の洗浄・除菌を行う場合は、かかる水溶液を希釈せず使用すればよく、本発明の洗浄除菌剤組成物に対象をつけ込んで洗浄・除菌を行う場合は、かかる水溶液を希釈して使用するとよい。   For example, when the cleaning / disinfecting composition of the present invention is directly adhered to a sponge or the like to perform cleaning / sterilization of the target, such an aqueous solution may be used without dilution, and the cleaning disinfecting composition of the present invention may be used. When washing and sterilization with a target attached to the target, it is recommended to dilute and use the aqueous solution.

本発明の洗浄除菌剤組成物には所望により上記以外の成分を含めてもよいが、洗浄除菌成分は、実質的に、水、およびジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩(即ち(A))、陰イオン界面活性剤(即ち(B)および(C))、非イオン界面活性剤(即ち(D)および(E))およびエタノール(即ち(F))のみからなるものが好ましい。   The cleaning disinfectant composition of the present invention may optionally contain components other than those described above. However, the cleaning disinfecting component is substantially composed of water and a dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt (ie (A )), Anionic surfactants (ie (B) and (C)), nonionic surfactants (ie (D) and (E)) and ethanol (ie (F)).

その他、必要により含有させることのできる他の添加剤としては、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、硫酸ナトリウムなどのアルカリ性ビルダー、カルボキシメチルセルロース等の有機ビルダー、着色料、香料が挙げられる。これら他の添加剤の割合は、通常、ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部に対して4重量部以下である。他の添加剤の割合が4重量部を超えると、洗浄力や除菌力が低下する傾向がある。   Other additives that can be contained as necessary include, for example, alkaline builder such as sodium tripolyphosphate, sodium metasilicate, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium sulfate, and organic builder such as carboxymethylcellulose. , Coloring agents, and fragrances. The ratio of these other additives is usually 4 parts by weight or less with respect to 1 part by weight of the dilong-chain alkyldishort-chain alkylammonium salt. When the ratio of other additives exceeds 4 parts by weight, the cleaning power and the sterilizing power tend to be reduced.

本発明の洗浄除菌剤組成物は食品工場、病院、畜舎、ホテル、レストラン、学校、店舗等の床や壁を洗浄および除菌する環境用洗浄除菌剤として有用である。また、食品工場等で使用される食品製造・加工機器や器具の洗浄および除菌にも有用である。食品製造・加工機器としては、各種の攪拌機、混合機、ホモジナイザー、自動カッター等が挙げられる。器具としては、まな板、包丁、食器、食品用容器、布巾等が挙げられる。   The cleaning disinfectant composition of the present invention is useful as an environmental cleaning disinfectant for cleaning and disinfecting floors and walls of food factories, hospitals, barns, hotels, restaurants, schools, stores and the like. It is also useful for cleaning and sanitizing food production and processing equipment and utensils used in food factories and the like. Examples of food production / processing equipment include various stirrers, mixers, homogenizers, and automatic cutters. Examples of instruments include cutting boards, kitchen knives, tableware, food containers, and cloths.

本発明の洗浄除菌剤組成物は優れた洗浄力および除菌力を有し、長期間保管した場合でも濁りや分離等を起こさず、液性が安定している。また、両性界面活性剤等の高価な成分を必要としないため低コストに製造することが可能となる。   The cleaning disinfectant composition of the present invention has excellent detergency and disinfecting power, and does not cause turbidity or separation even when stored for a long period of time, and is stable in liquidity. Moreover, since expensive components such as amphoteric surfactants are not required, it can be produced at low cost.

以下、実施例により本発明をさらに説明する。   Hereinafter, the present invention will be further described by examples.

実施例1〜2および比較例1〜6
洗浄力試験
(方法)
表1に示す洗浄除菌剤組成物を用い、温度30℃、洗浄時間3分間、すすぎ時間1分間の試験条件でリーナッツ法(JIS−K3362)により洗浄力試験を行った。試験は6片のモデル汚れガラス片に残存する汚れの程度を目視により、下記基準によって判定した。尚、混合直後に白濁したものについては、その時点で試験を中止し、その後の洗浄力試験は行わなかった。実施例および比較例で使用したジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩(以下、四級アンモニウム塩と呼ぶ)、陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤は下記の通りである。また、表中の数値はwt%を表す。
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-6
Detergency test (method)
Using the cleaning disinfectant composition shown in Table 1, a detergency test was performed by the peanut method (JIS-K3362) under the test conditions of a temperature of 30 ° C., a cleaning time of 3 minutes, and a rinsing time of 1 minute. In the test, the degree of dirt remaining on the six pieces of model dirt glass pieces was visually determined according to the following criteria. In addition, about what became cloudy immediately after mixing, the test was stopped at that time, and the subsequent detergency test was not performed. The di long chain alkyl dishort chain alkyl ammonium salt (hereinafter referred to as quaternary ammonium salt), the anionic surfactant and the nonionic surfactant used in Examples and Comparative Examples are as follows. Moreover, the numerical value in a table | surface represents wt%.

判定基準 ○:汚れが殆んど残っていない
×:明らかに汚れが残っている
Judgment criteria ○: Almost no dirt remains
×: Obviously dirt remains

四級アンモニウム塩:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド
陰イオン界面活性剤I(EO=2):ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウム
陰イオン界面活性剤II(EO=3):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン
陰イオン界面活性剤III(EO=5):スルホコハク酸ポリオキシエチレンラウロイルエタノールアミド二ナトリウム
陰イオン界面活性剤IV(EO=2):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
陰イオン界面活性剤V(EO=4):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン
陰イオン界面活性剤VI(EO=10):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
陰イオン界面活性剤VII(EO=3):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
陰イオン界面活性剤VIII(EO=3):ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム
※上記、「EO」はエチレンオキサイド平均付加モル数を表す。
Quaternary ammonium salt: didecyldimethylammonium chloride anionic surfactant I (EO = 2): polyoxyethylene alkyl sulfosuccinate disodium anionic surfactant II (EO = 3): polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanol Amine Anionic Surfactant III (EO = 5): Sulfosuccinic acid polyoxyethylene lauroyl ethanolamide disodium anionic surfactant IV (EO = 2): Polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate anionic surfactant V (EO = 4): Polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine anionic surfactant VI (EO = 10): Polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate anionic surfactant VII (EO = 3): Polyoxyethylene lauryl ether sulfate Thorium anionic surfactant VIII (EO = 3): Sodium polyoxyethylene lauryl ether acetate ※ above, "EO" represents an ethylene oxide average addition molar number.

非イオン界面活性剤I(HLB=9〜10):ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
非イオン界面活性剤II(HLB=13.1〜13.2):ポリオキシエチレンアルキルエーテル
非イオン界面活性剤III(HLB=12〜12.2):アルキルグルコシド
非イオン界面活性剤IV(HLB=13.8〜14):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
非イオン界面活性剤V(HLB=8〜8.2):ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
非イオン界面活性剤VI(HLB=8〜8.2):ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー
非イオン界面活性剤VII(HLB=4〜4.3):ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー
非イオン界面活性剤VIII(HLB=13.8〜14):ポリオキシエチレン脂肪酸モノエステル
※上記、「HLB」はグリフィン法によって算出されたHLB値を表す。
Nonionic surfactant I (HLB = 9 to 10): Palm oil fatty acid diethanolamide nonionic surfactant II (HLB = 13.1 to 13.2): Polyoxyethylene alkyl ether nonionic surfactant III (HLB) = 12-12.2): alkyl glucoside nonionic surfactant IV (HLB = 13.8-14): polyoxyalkylene alkyl ether nonionic surfactant V (HLB = 8-8.2): polyoxyalkylene Alkyl ether nonionic surfactant VI (HLB = 8 to 8.2): polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer Nonionic surfactant VII (HLB = 4 to 4.3): polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer Nonionic surfactant VIII (HLB = 13.8-14): polyoxyethylene fatty acid monoester
* Above, "HLB" represents the HLB value calculated by the Griffin method.

(結果)
結果を表1に示す。本発明の洗浄除菌剤組成物(実施例1および2)は、混合時、白濁や分離等を起こさず安定しており、試験に用いたモデル汚れガラス片の汚れが殆んど残っておらず、洗浄力に優れていた。一方、他の洗浄除菌剤組成物(比較例1〜6)は、混合時に白濁を生じたり、モデル汚れガラス片に明らかに汚れが残存していた。
(result)
The results are shown in Table 1. The cleaning disinfectant composition of the present invention (Examples 1 and 2) is stable without causing white turbidity or separation during mixing, and almost no dirt on the model dirt glass piece used in the test remains. The cleaning power was excellent. On the other hand, other cleaning disinfectant compositions (Comparative Examples 1 to 6) produced white turbidity at the time of mixing, or dirt was clearly left on the model dirt glass piece.

Figure 0005642429
Figure 0005642429

実施例3〜6および比較例7〜15
除菌力試験
(方法)
下記に示す供試菌をBHI(ブレインハートインフージョン)ブイヨン培地で30℃、24hr培養し、その菌液を生理食塩水で100倍希釈したものを、実施例1で用いた洗浄除菌剤組成物および表2に示す洗浄除菌剤組成物各10mlを四級アンモニウム塩の濃度が80ppm、160ppm、320ppmとなるように希釈したものに対し、0.1ml加えて攪拌した後、25℃にて1分間保持した。感作時間経過後もう一度攪拌した後、各混合物から1白金耳を取り、BHIブイヨン培地10mlに接種した。これを30℃、48hr培養した。菌未接種のBHIブイヨン培地をコントロールとし、目視で培地の濁りを比較して、各菌体に対する洗浄除菌剤組成物の除菌効果を判定した。尚、洗浄除菌剤組成物が混合直後に白濁したものについては、その時点で試験を中止し、その後の除菌力試験は行わなかった。また、表中の数値はwt%を表す。
Examples 3-6 and Comparative Examples 7-15
Bactericidal test (method)
The test bacteria shown below were cultured in a BHI (Brain Heart Infusion) broth medium at 30 ° C. for 24 hours, and the bacterial solution was diluted 100-fold with physiological saline, and used in Example 1 10 ml each of the product and the cleaning disinfectant composition shown in Table 2 were diluted so that the concentration of the quaternary ammonium salt would be 80 ppm, 160 ppm, and 320 ppm. Hold for 1 minute. After the sensitization time, the mixture was stirred again, and 1 platinum loop was taken from each mixture and inoculated into 10 ml of BHI broth medium. This was cultured at 30 ° C. for 48 hours. BHI bouillon medium that had not been inoculated with bacteria was used as a control, and the turbidity of the medium was visually compared to determine the disinfection effect of the cleaning disinfectant composition on each cell. In addition, about the thing in which the washing | cleaning disinfectant composition became cloudy immediately after mixing, the test was stopped at that time and the subsequent disinfection power test was not performed. Moreover, the numerical value in a table | surface represents wt%.

供試菌:大腸菌(Escherichia coli NBRC3972) Test bacteria: Escherichia coli NBRC3972

(結果)
結果を表3に示す。表中の「−」は除菌効果が確認されたことを示し、「+」は除菌効果が確認されなかったことを示す。また表中の濃度はジデシルジメチルアンモニウムクロライド濃度を表す。
(result)
The results are shown in Table 3. “−” In the table indicates that the sterilizing effect was confirmed, and “+” indicates that the sterilizing effect was not confirmed. The concentration in the table represents the didecyldimethylammonium chloride concentration.

Figure 0005642429
Figure 0005642429

Figure 0005642429
Figure 0005642429

Claims (9)

(A)下記一般式(1)で示されるジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩1重量部、
Figure 0005642429
(1)
[式中R、Rは、同一であっても異なっていてもよい、炭素原子数8〜18の長鎖アルキル基を表し、RおよびRは、同一であっても異なっていてもよい、炭素原子数1〜4の短鎖アルキル基を表し、X は、ハロゲン化物イオン、無機酸対イオンおよび有機酸対イオンから選択されるイオンを表す]、
(B)下記一般式(2)で示されるエチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4であるスルホサクシネート型陰イオン界面活性剤0.08〜0.5重量部、
Figure 0005642429
(2)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンを表し、nは、1〜15の整数である]
(C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤であって、一般式(5)で示されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
Figure 0005642429
(5)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンを表し、nは、1〜15の整数である]、
および一般式(6)で示されるエーテルカルボン酸型陰イオン界面活性剤
Figure 0005642429
(6)
[式中Rは炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、Yはアルカリ金属イオンまたは水素イオンを表し、nは、1〜15の整数である]
からなる群から選択される陰イオン界面活性剤0.125〜0.5重量部、
(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤1〜2.5重量部、
(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤3〜6.5重量部、および、
(F)エタノール0.1〜3重量部、
を含有する洗浄除菌剤組成物。
(A) 1 part by weight of a dilong chain alkyldishort chain alkylammonium salt represented by the following general formula (1):
Figure 0005642429
(1)
[Wherein R 1 and R 2 represent a long-chain alkyl group having 8 to 18 carbon atoms which may be the same or different, and R 3 and R 4 may be the same or different. or, to display the short-chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X - represents an ion selected from halide ions, inorganic counterion and organic acid counterion,
(B) 0.08 to 0.5 parts by weight of a sulfosuccinate-type anionic surfactant having an average addition mole number of ethylene oxide represented by the following general formula (2) of 1.5 to 2.4,
Figure 0005642429
(2)
[Wherein R 5 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + is an alkali metal ion comma other represents a triethanolammonium ion, n is an integer of 1 to 15]
(C) An anionic surfactant having an average addition mole number of ethylene oxide of 2.5 to 3.4, which is a polyoxyethylene alkyl ether sulfate represented by the general formula (5)
Figure 0005642429
(5)
[Wherein R 8 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or triethanolammonium ion, and n is an integer of 1 to 15].
And an ether carboxylic acid type anionic surfactant represented by the general formula (6)
Figure 0005642429
(6)
[Wherein R 9 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, Y + represents an alkali metal ion or a hydrogen ion, and n is an integer of 1 to 15]
0.125 to 0.5 parts by weight of an anionic surfactant selected from the group consisting of:
(D) 1 to 2.5 parts by weight of a nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5,
(E) 3 to 6.5 parts by weight of a nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15, and
(F) 0.1 to 3 parts by weight of ethanol,
A cleaning disinfectant composition comprising:
(D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤が、以下からなる群から選択
される請求項1に記載の洗浄除菌剤組成物:
一般式(7)で示される脂肪酸アルカノールアミド
Figure 0005642429
(7)
[式中R10はヤシ油脂肪酸残基、または炭素原子数8〜18のアルキル基を表す]、
一般式(8)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル
Figure 0005642429
(8)
[式中R11は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは、2〜8の整数、mは、1〜15の整数である]、
一般式(9)で示されるポリオキシエチレン脂肪酸エステル
Figure 0005642429
(9)
[式中R12は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは、1〜15の整数である]および、
一般式(10)で示されるポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー
Figure 0005642429
(10)
[式中n1は1〜6の整数、n2は1〜6の整数、mは25〜50の整数である]。
(D) The cleaning disinfectant composition according to claim 1, wherein the nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5 is selected from the group consisting of:
Fatty acid alkanolamide represented by the general formula (7)
Figure 0005642429
(7)
[Wherein R 10 represents a coconut oil fatty acid residue or an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms],
Polyoxyalkylene alkyl ether represented by the general formula (8)
Figure 0005642429
(8)
[Wherein R 11 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 2 to 8, and m is an integer of 1 to 15].
Polyoxyethylene fatty acid ester represented by the general formula (9)
Figure 0005642429
(9)
[Wherein R 12 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 15] and
Polyoxyethyleneoxypropylene block polymer represented by the general formula (10)
Figure 0005642429
(10)
[Wherein n1 is an integer of 1 to 6, n2 is an integer of 1 to 6, and m is an integer of 25 to 50].
(E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤が、以下からなる群から選択される
請求項1または2に記載の洗浄除菌剤組成物
一般式(11)で示されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル
Figure 0005642429
(11)
[式中R13は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表し、nは2〜8の整数、mは1〜15の整数である]および、
一般式(12)で示されるアルキルグルコシド
Figure 0005642429
(12)
[式中R14は、炭素原子数8〜18のアルキル基を表す]。
(E) The polyoxyalkylene represented by the general formula (11) of the cleaning disinfectant composition according to claim 1 or 2, wherein the nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15 is selected from the group consisting of: Alkyl ether
Figure 0005642429
(11)
[Wherein R 13 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, n is an integer of 2 to 8, and m is an integer of 1 to 15] and
Alkyl glucoside represented by the general formula (12)
Figure 0005642429
(12)
[Wherein R 14 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms].
(A)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウムが、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドである請求項1から3いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   The cleaning disinfectant composition according to any one of claims 1 to 3, wherein (A) the dilong chain alkyldishort chain alkylammonium is didecyldimethylammonium chloride. (B)エチレンオキサイド平均付加モル数が1.5〜2.4である陰イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸二ナトリウムである請求項1から4いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   (B) The washing | cleaning disinfectant in any one of Claim 1 to 4 whose anionic surfactant whose ethylene oxide average addition mole number is 1.5-2.4 is polyoxyethylene alkyl sulfosuccinate disodium. Composition. (C)エチレンオキサイド平均付加モル数が2.5〜3.4である陰イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミンから選ばれる1種以上である請求項1から5いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   (C) An anionic surfactant having an average addition mole number of ethylene oxide of 2.5 to 3.4 is polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sodium acetate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanol The cleaning disinfectant composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the composition is one or more selected from amines. (D)HLB値が3.5〜10.5の非イオン界面活性剤が、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーから選ばれる1種以上である請求項1から6いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   (D) The nonionic surfactant having an HLB value of 3.5 to 10.5 is at least one selected from coconut oil fatty acid diethanolamide and polyoxyethyleneoxypropylene block polymer. The cleaning disinfectant composition as described. (E)HLB値が11〜15の非イオン界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグルコシドから選ばれる1種以上である請求項1から7いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   (E) The cleaning disinfectant composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the nonionic surfactant having an HLB value of 11 to 15 is at least one selected from polyoxyalkylene alkyl ethers and alkyl glucosides. (A)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニウム塩が0.5〜10重量%の濃度となる水溶液の形態で提供される、請求項1から8いずれかに記載の洗浄除菌剤組成物。   (A) The washing | cleaning disinfectant composition in any one of Claim 1 to 8 provided with the form of the aqueous solution used as the density | concentration of 0.5-10 weight% of (A) di long-chain alkyl dishort-chain alkyl ammonium salt.
JP2010124049A 2010-05-31 2010-05-31 Cleaning disinfectant composition Active JP5642429B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010124049A JP5642429B2 (en) 2010-05-31 2010-05-31 Cleaning disinfectant composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010124049A JP5642429B2 (en) 2010-05-31 2010-05-31 Cleaning disinfectant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011246677A JP2011246677A (en) 2011-12-08
JP5642429B2 true JP5642429B2 (en) 2014-12-17

Family

ID=45412341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010124049A Active JP5642429B2 (en) 2010-05-31 2010-05-31 Cleaning disinfectant composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5642429B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5774330B2 (en) * 2011-02-28 2015-09-09 三洋化成工業株式会社 Electronic material cleaner
JP6188197B2 (en) * 2013-05-20 2017-08-30 ライオン株式会社 Dishwasher cleaner
JP6188196B2 (en) * 2013-05-20 2017-08-30 ライオン株式会社 Dishwasher cleaner
WO2017022782A1 (en) * 2015-08-03 2017-02-09 花王株式会社 Liquid detergent composition for clothes
CN115161131B (en) * 2022-07-19 2023-09-01 橙的(福建)卫生用品有限责任公司 Cleaning composition and white shoe wiping wet tissue applying same

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10330792A (en) * 1997-05-28 1998-12-15 T Paul Kk Bactericidal detergent composition and its use
JP4267156B2 (en) * 1999-12-01 2009-05-27 花王株式会社 Liquid detergent composition
JP2002060787A (en) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp Detergent composition
JP2002060790A (en) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp Detergent composition
JP2002060786A (en) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp Germicidal stainproofing agent for hard surface
JP2003096493A (en) * 2001-09-19 2003-04-03 Kao Corp Germicidal antifouling detergent for rigid surface
JP4191015B2 (en) * 2003-11-21 2008-12-03 花王株式会社 Cleaning composition
JP2006182947A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Kao Corp Detergent composition for clothes
JP6134118B2 (en) * 2012-10-04 2017-05-24 川研ファインケミカル株式会社 Liquid detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011246677A (en) 2011-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1103364C (en) Germicidal dishwashing detergent compositions
JP4051269B2 (en) Liquid disinfectant cleaning composition
JP5642429B2 (en) Cleaning disinfectant composition
JP2007126581A (en) Sterilizing detergent composition for hard surface
JP2008056595A (en) Sterilizing composition, sterilizing detergent composition and method of sterilization or method of sterilizable cleaning by using them
CN103501606B (en) For coupling agent and the sterilization composition of medium chain fatty acid
JP5674344B2 (en) Skin disinfectant cleaner composition
JP2002129189A (en) Solubilizing process of surfactant, surfactant solubilized solution obtained by it, liquid detergent composition using it
JP5784965B2 (en) Disinfectant cleaning composition and disinfectant cleaning method
JP2019104793A (en) Liquid detergent composition
JP6207084B2 (en) Liquid detergent for dishwashing
JP5337350B2 (en) Disinfectant cleaning composition and disinfecting cleaning method using the same
JP7144028B2 (en) Cleaning and sanitizing agent composition
JP6052864B2 (en) Liquid detergent composition for dishwashing
JP5665222B2 (en) Skin disinfectant cleaner composition
JP4468010B2 (en) Disinfectant cleaning composition
JP5631724B2 (en) Skin disinfectant cleaner composition
JP5336160B2 (en) Antibacterial composition
JP5737782B2 (en) Skin disinfectant cleaner composition
JPH0565203A (en) Bactericide composition
JP5784963B2 (en) Disinfectant cleaning composition and disinfectant cleaning method
JP6009320B2 (en) Cleaning composition
JP2016084422A (en) Liquid detergent composition
JP2006219647A (en) Detergent composition
JP5685497B2 (en) Disinfectant cleaning composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130118

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20131128

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131203

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20140120

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140131

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140919

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20141021

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141029

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5642429

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250