JP5737782B2 - Skin disinfectant cleaner composition - Google Patents

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本発明は、短時間の使用であっても高い殺菌効果を発揮する皮膚殺菌洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a skin sterilizing and cleaning composition that exhibits a high bactericidal effect even when used for a short time.

近年、病院、介護施設、食品加工現場及び厨房等において、手指を介して病原菌が伝播感染することを防止する目的で、手洗いの励行が推進されている。このような現場においては、より確実に皮膚の殺菌洗浄を行うために、各種の皮膚殺菌洗浄剤組成物が用いられている。例えば、皮膚(手指)殺菌洗浄料中の殺菌剤を配合した組成物や、エタノールなどの殺菌効果の高い溶剤を配合した組成物がある。   In recent years, hand washing has been promoted in hospitals, nursing homes, food processing sites, kitchens, and the like for the purpose of preventing pathogenic bacteria from being transmitted and transmitted through fingers. In such a field, various skin sterilization detergent compositions are used in order to more reliably sterilize and clean the skin. For example, there are compositions containing a disinfectant in skin (finger) disinfectant and a composition containing a high disinfectant solvent such as ethanol.

特許文献1では、特定のアニオン界面活性剤とトリクロサン、イソプロピルメチルフェノール及び/又はパラクロロキシレノールとの併用により高い殺菌効果が得られ、第三成分としてグリセリルエーテルを含有することにより起泡性、低温安定性に優れる液体殺菌洗浄剤組成物を提案している。 In Patent Document 1, specific anionic surfactant and triclosan, high sterilization effect by the combined use of isopropyl methyl phenol and / or para-chloro-xylenol is obtained, foaming by containing the glyceryl ether as a third component, a low temperature A liquid sterilizing detergent composition having excellent stability is proposed.

また、特許文献2では、物品の表面を殺菌するために、25℃以上の温度でグリセリルエーテルを含有する混合物を使用することを提案している。   Patent document 2 proposes to use a mixture containing glyceryl ether at a temperature of 25 ° C. or higher in order to sterilize the surface of the article.

特開2008−138027号公報JP 2008-138027 A 特開2004−315537号公報JP 2004-315537 A

上記のような現場では、作業者は多忙なことが多く、手洗いに長い時間を割くことは実用的でない。   In the above field, workers are often busy, and it is not practical to spend a long time washing hands.

短時間で確実に皮膚の殺菌洗浄を行うためには、例えば種々の有効成分の含有量を高めるという方法がある。しかしながら、有効成分の含有量を高めると、特に低温保存時での組成物の安定性が低下する傾向がある。流通過程において低温保存されることは普通に行われるため、組成物の安定性が低下して、例えば結晶の析出や分離が生じると、使用時に所望の効果が発揮されないおそれがある。   In order to reliably sterilize and clean the skin in a short time, for example, there is a method of increasing the content of various active ingredients. However, when the content of the active ingredient is increased, the stability of the composition particularly at low temperature storage tends to decrease. Since low-temperature storage is usually performed in the distribution process, if the stability of the composition is reduced, for example, when precipitation or separation of crystals occurs, the desired effect may not be exhibited during use.

従って本発明の課題は、多忙な現場での実手洗い時間を考慮した、短時間の使用であっても十分な程度の高い殺菌性を発揮することができる皮膚殺菌洗浄剤組成物を提供することである。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a skin sterilizing and cleaning composition capable of exhibiting a sufficiently high degree of bactericidal properties even when used for a short time in consideration of the actual hand washing time in a busy site. It is.

そこで本発明者らは、皮膚殺菌洗浄剤組成物に関する種々の要素について検討した結果、特定の成分を配合することによって、意外にもより短時間で十分な殺菌性が発揮されることを見出し、本発明を完成させた。   Therefore, as a result of studying various elements relating to the skin sterilizing detergent composition, the present inventors have found that by incorporating a specific component, sufficient bactericidal properties can be exhibited in a surprisingly short time, The present invention has been completed.

即ち、本発明の要旨は、
(a)成分:トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールを0.05〜2質量%、
(b)成分:下記一般式(1)
1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の炭化水素基である。)で示されるアルコール、及び
(c)成分:下記一般式(2)
2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤を0.5〜35質量%含有し、
さらに(d)成分:安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩及びサリチル酸塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物を含有する、皮膚殺菌洗浄剤組成物に関するものである。
That is, the gist of the present invention is as follows.
(A) component: 0.05-2 mass% of triclosan and / or parachlorometaxylenol,
(B) Component: The following general formula (1)
R 1 —OH (1)
(Wherein R 1 is a hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms), and (c) component: the following general formula (2)
R 2 —O— (CH 2 CH 2 O) n —SO 3 M (2)
(In the formula, R 2 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, n represents an average added mole number, n = 0 to 3, and M represents an ammonium ion, an alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion. Or an alkanolammonium ion.) 0.5 to 35% by mass of an anionic surfactant represented by
Furthermore, (d) component: It is related with the skin disinfection cleaning composition containing at least 1 type of compound selected from the group which consists of benzoate, sorbate, propionate, and salicylate.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、洗浄性の効果を有し、かつ短時間の使用であっても高い殺菌性を発揮するという優れた効果を奏する。本発明品の使用形態としては組成物を希釈せず原液のまま皮膚殺菌洗浄剤組成物として使用すること、及び、希釈して使用することも可能である。   The skin sterilizing detergent composition of the present invention has an excellent effect of having a detergency effect and exhibiting a high bactericidal property even when used for a short time. As a use form of the product of the present invention, it is possible to use the composition as a skin sterilization cleansing composition without diluting it, or to dilute it.

<(a)成分>
本発明に用いられる(a)成分は、トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールである。本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物中の(a)成分の含有量は0.05〜2質量%であり、0.3〜1.2質量%が好ましい。殺菌効果を十分に発揮させる観点から、当該含有量は0.05質量%以上が好ましく、組成物の安定性を確保する観点から、当該含有量は2質量%以下が好ましい。
<(A) component>
The component (a) used in the present invention is triclosan and / or parachlorometaxylenol. The content of the component (a) in the skin sterilizing and cleaning composition of the present invention is 0.05 to 2% by mass, preferably 0.3 to 1.2% by mass. From the viewpoint of sufficiently exerting the bactericidal effect, the content is preferably 0.05% by mass or more, and from the viewpoint of ensuring the stability of the composition, the content is preferably 2% by mass or less.

また、(a)成分としては、トリクロサン又はパラクロロメタキシレノールを単独で使用することができるが、両方を併用することもできる。   As the component (a), triclosan or parachlorometaxylenol can be used alone, but both can be used in combination.

また、原料臭の点から(a)成分とイソプロピルメチルフェノールとを併用することがより好ましい。この場合、総(a)成分/イソプロピルメチルフェノール=5/1〜1/3(質量比)が好ましく、4/1〜1/3(質量比)がより好ましく、3/1〜1/2(質量比)がさらに好ましい。更に、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールとを併用することがより好ましい。この場合、トリクロサン/イソプロピルメチルフェノール=5/1〜1/3(質量比)が好ましく、4/1〜1/3(質量比)がより好ましく、3/1〜1/2(質量比)がさらに好ましい。 It is more preferable to use in terms of raw material smell and component (a) and isopropyl methyl phenol. In this case, the total component (a) / isopropyl methylphenol = 5/1 to 1/3 (weight ratio) is preferable, more preferably 4 / 1-1 / 3 (mass ratio), 3 / 1-1 / 2 ( (Mass ratio) is more preferable. Furthermore, it is more preferably used in combination with triclosan and isopropyl methylphenol. In this case, Triclosan / isopropyl methylphenol = 5/1 to 1/3 (weight ratio) is preferable, more preferably 4 / 1-1 / 3 (mass ratio), 3 / 1-1 / 2 (weight ratio) Further preferred.

<(b)成分>
本発明に用いられる(b)成分は、下記一般式(1):
1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の炭化水素基である。)で示されるアルコールである。(b)成分のアルコールは、R1の種類に応じて第一級アルコールであってもよく、第二級アルコールであってもよい。
<(B) component>
The component (b) used in the present invention has the following general formula (1):
R 1 —OH (1)
(Wherein R 1 is a hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms). The alcohol as the component (b) may be a primary alcohol or a secondary alcohol depending on the type of R 1 .

1の炭化水素基としては直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が例示される。当該アルキル基としては、例えば、n−ヘプチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、n−デシル基、イソデシル基が挙げられ、好ましくは、炭素数8〜10のアルキル基であり、具体的には、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、n−デシル基、イソデシル基が挙げられる。当該アルケニル基としては、例えば、オクテン基が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon group for R 1 include a linear or branched alkyl group or alkenyl group. Examples of the alkyl group include an n-heptyl group, an n-octyl group, a 2-ethylhexyl group, an n-nonyl group, an n-decyl group, and an isodecyl group, and preferably an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms. Specifically, an n-octyl group, 2-ethylhexyl group, n-nonyl group, n-decyl group and isodecyl group can be mentioned. Examples of the alkenyl group include an octene group.

具体的な(b)成分としては、1−ヘプタノール、2−エチルヘキサノール、1−オクタノール、2−オクタノール、1−デカノール、1−オクテン−3−オール、シトロネロール等が挙げられる。(b)成分としては、1種を単独で用いてもよく、又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Specific examples of the component (b) include 1-heptanol, 2-ethylhexanol, 1-octanol, 2-octanol, 1-decanol, 1-octen-3-ol, citronellol and the like. As the component (b), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

皮膚殺菌洗浄剤組成物にこのような(b)成分を配合することによって、洗浄剤組成物の油脂汚れに対する洗浄効果を低下させることなく、大腸菌などの細菌に対する殺菌効果をより一層発揮させるという効果が奏される。   By blending such a component (b) into the skin sterilizing detergent composition, the effect of further exerting the sterilizing effect against bacteria such as Escherichia coli without reducing the cleaning effect of the detergent composition against oily and dirt. Is played.

皮膚殺菌洗浄剤組成物中の(b)成分の含有量は、0.2〜23質量%が好ましく、1〜21質量%がより好ましく、1.2〜20質量%がさらに好ましい。油脂汚れに対する洗浄効果を低下させることなく、大腸菌などの細菌に対する殺菌効果をより一層発揮させる観点から、当該含有量は0.2質量%以上が好ましく、製品としての品質均一性の確保の観点から、当該含有量は23質量%以下が好ましい。   0.2-23 mass% is preferable, as for content of (b) component in a skin disinfection cleaning composition, 1-21 mass% is more preferable, and 1.2-20 mass% is further more preferable. From the viewpoint of further exerting a bactericidal effect against bacteria such as Escherichia coli without reducing the cleaning effect on fat and oil stains, the content is preferably 0.2% by mass or more, from the viewpoint of ensuring quality uniformity as a product. The content is preferably 23% by mass or less.

<(c)成分>
本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物における(c)成分は一般式(2):
2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤である。(c)成分としては、一般式(2)に該当する化合物の一種類を単独で用いてもよく、又は複数の種類を組み合わせて用いてもよい。R2としては、飽和又は不飽和の炭素数8〜16の脂肪族基が好ましい。R2の炭素数としては10〜16が好ましい。平均付加モル数nとしては、殺菌性能の観点から0〜1が好ましい。Mで示される対イオンの具体例としては、アンモニウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、モノエタノールアンモニウムイオンが挙げられる。Mとしては、殺菌性能の観点からアンモニウムイオンが好ましい。
<(C) component>
The component (c) in the skin sterilizing and cleaning composition of the present invention is represented by the general formula (2):
R 2 —O— (CH 2 CH 2 O) n —SO 3 M (2)
(In the formula, R 2 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, n represents an average added mole number, n = 0 to 3, and M represents an ammonium ion, an alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion. Or an alkanol ammonium ion.) As the component (c), one type of compound corresponding to the general formula (2) may be used alone, or a plurality of types may be used in combination. R 2 is preferably a saturated or unsaturated aliphatic group having 8 to 16 carbon atoms. The number of carbon atoms of R 2 preferably 10 to 16. The average added mole number n is preferably 0 to 1 from the viewpoint of sterilization performance. Specific examples of the counter ion represented by M include ammonium ion, sodium ion, potassium ion, lithium ion, calcium ion, triethanolammonium ion, diethanolammonium ion, and monoethanolammonium ion. M is preferably an ammonium ion from the viewpoint of sterilization performance.

当該アニオン性界面活性剤の具体例としては、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸アンモニウム、アルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(1)アルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレン(1)アルキルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン(2)アルキルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン(2)アルキルエーテル硫酸ナトリウム等が挙げられ、泡立ちと殺菌性能、皮膚刺激性の観点から、ポリオキシエチレン(1)アルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン及びポリオキシエチレン(1)アルキルエーテル硫酸アンモニウムが好ましい。なお、本明細書において、これらの化合物のかっこ内の数値はエチレンオキシドの平均付加モル数を意味する。   Specific examples of the anionic surfactant include triethanolamine alkyl sulfate, ammonium alkyl sulfate, sodium alkyl sulfate, polyoxyethylene (1) alkyl ether triethanolamine, polyoxyethylene (1) alkyl ether ammonium sulfate, polyoxy Examples include ethylene (2) alkyl ether ammonium sulfate, polyoxyethylene (2) sodium alkyl ether sulfate and the like, and polyoxyethylene (1) alkyl ether sulfate triethanolamine and polyoxy from the viewpoint of foaming, bactericidal performance and skin irritation. Ethylene (1) alkyl ether ammonium sulfate is preferred. In addition, in this specification, the numerical value in the parenthesis of these compounds means the average added mole number of ethylene oxide.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物中の(c)成分の含有量は0.5〜35質量%であり、3〜32質量%が好ましく、15〜30質量%がより好ましい。起泡性、洗浄性を十分に発揮させる観点から、当該含有量は0.5質量%以上が好ましく、組成物の輸送効率の観点から15質量%以上が好ましく、(a)成分による殺菌効果を十分に発揮させる観点から、当該含有量は35質量%以下が好ましい。   Content of (c) component in the skin disinfection cleaning composition of this invention is 0.5-35 mass%, 3-32 mass% is preferable, and 15-30 mass% is more preferable. The content is preferably 0.5% by mass or more from the viewpoint of sufficiently exhibiting foamability and detergency, and is preferably 15% by mass or more from the viewpoint of transport efficiency of the composition. From the viewpoint of sufficiently exerting the content, the content is preferably 35% by mass or less.

(c)成分と(b)成分との質量比としては、(c)/(b)=0.9/1〜15/1が好ましく、1/1〜12/1がより好ましく、1/1〜10/1がさらに好ましい。油脂汚れに対する洗浄効果の観点から、当該質量比は0.9/1以上が好ましく、大腸菌等の細菌に対する殺菌効果を発揮させる観点から、当該質量比は15/1以下が好ましい。   The mass ratio of the component (c) to the component (b) is preferably (c) / (b) = 0.9 / 1 to 15/1, more preferably 1/1 to 12/1, and 1/1. More preferred is 10 to 10/1. The mass ratio is preferably 0.9 / 1 or more from the viewpoint of the cleaning effect on fat and oil stains, and the mass ratio is preferably 15/1 or less from the viewpoint of exerting a bactericidal effect against bacteria such as Escherichia coli.

(c)成分と(a)成分の質量比としては、殺菌効果を十分に発揮させる観点から、(c)/(a)=100/10〜1000/5が好ましく、100/10〜100/2がより好ましい。   The mass ratio of the component (c) to the component (a) is preferably (c) / (a) = 100/10 to 1000/5, and 100/10 to 100/2 from the viewpoint of sufficiently exerting the bactericidal effect. Is more preferable.

<(d)成分>
本発明においては、(d)成分として、安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩及びデヒドロ酢酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種以上の化合物をさらに含有する。これらの化合物の中では、安息香酸塩がより好ましい。
<(D) component>
In the present invention, the component (d) further contains at least one compound selected from the group consisting of benzoate, sorbate, propionate, salicylate and dehydroacetate. Among these compounds, benzoate is more preferable.

(d)成分の含有量としては、本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物の0.01〜2.5質量%が好ましく、0.05〜1.75質量%がより好ましく、0.1〜1質量%がさらに好ましい。殺菌効果を十分に発揮させる観点から、当該含有量は0.01質量%以上が好ましく、組成物の安定性を確保する観点から、当該含有量は2.5質量%以下が好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。(d)成分の化合物としては、1種を単独で用いてもよく、又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。   (D) As content of a component, 0.01-2.5 mass% of the skin disinfection cleaning composition of this invention is preferable, 0.05-1.75 mass% is more preferable, 0.1-1 More preferred is mass%. From the viewpoint of sufficiently exhibiting the bactericidal effect, the content is preferably 0.01% by mass or more, and from the viewpoint of ensuring the stability of the composition, the content is preferably 2.5% by mass or less. As the salt, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt are preferable. As the compound of component (d), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

(d)成分を含むことにより、本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物の殺菌性能がさらに向上する点についてのメカニズムは明らかではないが、本発明の組成物のpHがより低くなるほど、(d)成分においては非解離型分子の割合が増加するものと考えられ、本発明の組成物(25℃)のpHが5.5未満となった時に、この非解離型分子が、(a)成分、(b)成分及び/又は(c)成分による殺菌性能に何らかの寄与をするものと推定される。   (D) Although the mechanism about the point which the disinfection performance of the skin disinfection cleaning composition of this invention improves further by including a component is not clear, (D), so that pH of the composition of this invention becomes lower. It is considered that the proportion of non-dissociable molecules increases in the component, and when the pH of the composition of the present invention (25 ° C.) becomes less than 5.5, the non-dissociable molecule is converted into component (a), It is estimated that it contributes to the sterilization performance by the component (b) and / or the component (c).

<皮膚殺菌洗浄剤組成物>
本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、水を媒体とする液状であることが望ましい。水の量は特に制限されるものではなく、各成分の量に応じて適宜設定することができる。
<Skin disinfectant cleaning composition>
The skin sterilizing and cleaning composition of the present invention is preferably in a liquid state using water as a medium. The amount of water is not particularly limited, and can be appropriately set according to the amount of each component.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物の25℃のpHは5.5未満であることが好ましい。pHは、本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物の原液(25℃)を測定することによって求めることができる。従来の皮膚殺菌洗浄剤組成物の多くは、皮膚に対する刺激を抑制する観点から、そのpHを中性域(例えば6〜8)としているが、本発明においては、組成物のpHを敢えて5.5未満に低下させることによって、組成物の殺菌性能のさらなる向上を図っている。皮膚殺菌洗浄剤組成物を酸性域とすることにより、皮膚に対する悪影響(刺激感や手あれ等)が生じることも考えられるが、本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は殺菌性能に優れているので、本発明の組成物の短時間の使用で十分な殺菌性能を発揮することができ、結果的にかかる悪影響を大きく緩和することができる。   The pH at 25 ° C. of the skin sterilizing and cleaning composition of the present invention is preferably less than 5.5. pH can be calculated | required by measuring the undiluted | stock solution (25 degreeC) of the skin disinfection cleaning composition of this invention. Many conventional skin sterilizing and cleaning compositions have a neutral pH range (for example, 6 to 8) from the viewpoint of suppressing irritation to the skin. By reducing it to less than 5, the sterilization performance of the composition is further improved. By making the skin sterilization detergent composition acidic, adverse effects on the skin (irritation, hand feeling, etc.) may occur, but since the skin sterilization detergent composition of the present invention is excellent in sterilization performance, By using the composition of the present invention for a short time, sufficient sterilization performance can be exhibited, and as a result, such adverse effects can be greatly relieved.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物(25℃)のpHは、殺菌性向上と皮膚への低刺激とを両立させる観点から、3.0以上5.5未満がより好ましく、3.5〜5.2がさらに好ましい。殺菌性の観点から5.5未満が好ましく、刺激性の観点から3.0以上が好ましい。   The pH of the skin sterilizing detergent composition (25 ° C.) of the present invention is more preferably 3.0 or more and less than 5.5, from the viewpoint of achieving both improved bactericidal properties and low skin irritation. .2 is more preferred. Less than 5.5 is preferable from the viewpoint of bactericidal properties, and 3.0 or more is preferable from the viewpoint of irritation.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物(25℃)のpHを5.5未満とすることにより、短時間の使用であってもより高い殺菌性を確保できるというメカニズムについて、詳細は明らかではないが、殺菌剤成分が系中の(b)成分により菌体表面へ吸着し作用する際、pHが殺菌剤の菌体内部への浸透性に何らかの影響を及ぼしているのではないかと想定される。   Although the details of the mechanism by which the pH of the skin sterilizing and cleaning composition (25 ° C.) of the present invention is less than 5.5 can ensure higher bactericidal properties even when used for a short time, the details are not clear. When the bactericide component is adsorbed to the cell surface by the component (b) in the system and acts, it is assumed that the pH has some influence on the penetration of the bactericide into the cell body.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物のpHを所望の範囲に調整するために用いられるpH調整剤としては、本発明の技術分野において公知のpH調整剤が挙げられるが、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸などのヒドロキシ酸が好ましい。   Examples of the pH adjuster used for adjusting the pH of the skin sterilizing and cleaning composition of the present invention to a desired range include pH adjusters known in the technical field of the present invention, but citric acid, malic acid, Hydroxy acids such as tartaric acid are preferred.

さらに本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、通常の皮膚殺菌洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばエタノール等の低級アルコール類;グアーガム等の植物由来の多糖類;キサンタンガム等の微生物由来の多糖類;ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース類;染料、顔料等の着色剤;塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等の無機塩類;植物エキス類;防腐剤;EDTA等のキレート剤;ビタミン剤;香料;グリチルリチン酸ジカリウム等の抗炎症剤;BHT等の酸化防止剤;天然セラミド、合成セラミド等のセラミド類似体等の保湿剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で含有してもよい。   Furthermore, the skin sterilizing detergent composition of the present invention is a component used in ordinary skin sterilizing detergent compositions, for example, lower alcohols such as ethanol; plant-derived polysaccharides such as guar gum; microorganism-derived polysaccharides such as xanthan gum. Celluloses such as hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose; coloring agents such as dyes and pigments; inorganic salts such as sodium chloride and sodium sulfate; plant extracts; preservatives; chelating agents such as EDTA; vitamins; Anti-inflammatory agents such as dipotassium; antioxidants such as BHT; humectants such as ceramide analogs such as natural ceramide and synthetic ceramide, etc. may be contained within a range not impairing the effects of the present invention.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、通常使用されている容器に充填して使用することが可能であるが、フォーマー容器に充填することにより、起泡性が良く、泡の安定性も良好となるため、フォーマー容器に充填することがより好ましい。前記は原液使用の場合の条件を示している。希釈使用の場合は、希釈液をフォーマー容器に充填することがより好ましい。   The skin sterilizing and cleaning composition of the present invention can be used by filling it into a container that is usually used. However, by filling it into a former container, it has good foaming properties and good foam stability. Therefore, it is more preferable to fill the former container. The above shows the conditions when using the stock solution. In the case of dilution use, it is more preferable to fill the former container with the diluent.

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は常法に従って製造することができる。例えば(b)成分に(a)成分を溶解させた後、(c)成分、水、(d)成分等を添加し、必要に応じてpH調整剤で皮膚殺菌洗浄剤組成物(25℃)のpHが5.5未満になるように製造することができる。各成分の配合量は、上記の各成分の含有量の記載をそのまま配合量の記載として適用することができる。   The skin sterilizing and cleaning composition of the present invention can be produced according to a conventional method. For example, after the component (a) is dissolved in the component (b), the component (c), water, the component (d), etc. are added, and the skin sterilizing detergent composition (25 ° C.) with a pH adjuster as necessary. Can be produced to have a pH of less than 5.5. As for the blending amount of each component, the description of the content of each component described above can be applied as it is as the description of the blending amount.

さらに本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、身体用の液体殺菌洗浄剤として、例えばハンドソープ等の手指用の洗浄剤、ボディーシャンプー及びヘアーシャンプーとして用いられるのが好ましく、ハンドソープ等の手指用の洗浄剤として用いられるのがより好ましく、その適用現場として、病院、介護施設、厨房用途に用いられることが、さらに好ましい。   Furthermore, the skin sterilization cleaning composition of the present invention is preferably used as a liquid sterilization cleaning agent for the body, for example, a hand cleaning agent such as a hand soap, a body shampoo, and a hair shampoo. It is more preferable to be used as a cleaning agent, and as an application site, it is further preferable to be used for a hospital, a nursing facility, or a kitchen.

以下、実施例を挙げてさらに詳細に説明する。なお、以下の実施例等における各成分の含有量は有効分を基準として、表1及び表2に質量%で示した。なお、表中の成分比率(c成分/b成分)の数値については、分母(/1)を省略して記載した。   Hereinafter, an example is given and it demonstrates in detail. In addition, content of each component in a following example etc. was shown by the mass% in Table 1 and Table 2 on the basis of the effective part. In addition, about the numerical value of the component ratio (c component / b component) in a table | surface, the denominator (/ 1) was abbreviate | omitted and described.

Figure 0005737782
Figure 0005737782

Figure 0005737782
Figure 0005737782

各表中の(b)成分、非(b)成分は次のとおりである。
b−1:1−ヘプタノール
b−2:1−オクタノール
b−3:2−オクタノール
b−4:2−エチルヘキサノール
b−5:1−デカノール
b’−1:イソプロパノール
b’−2:ミリスチルアルコール
The components (b) and non- (b) in each table are as follows.
b-1: 1-heptanol b-2: 1-octanol b-3: 2-octanol b-4: 2-ethylhexanol b-5: 1-decanol b'-1: isopropanol b'-2: myristyl alcohol

各表中の(c)成分は次のとおりである。
1:ラウリル硫酸アンモニウム
2:ラウリル硫酸トリエタノールアミン
3:ポリオキシエチレン(1)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸アンモニウム
4:ポリオキシエチレン(1)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸トリエタノールアミン
5:ポリオキシエチレン(2)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸アンモニウム
(C) component in each table | surface is as follows.
1: Ammonium lauryl sulfate 2: Triethanolamine lauryl sulfate 3: Polyoxyethylene (1) alkyl (C 10 -C 16 ) ether ammonium sulfate 4: Polyoxyethylene (1) alkyl (C 10 -C 16 ) ether triethanolamine sulfate 5: polyoxyethylene (2) alkyl (C 10 -C 16) ether sulfate

(殺菌効果の試験方法と評価基準)
供試菌として、大腸菌(Escherichia coli NBRC3972)と黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC13276)を用いた。予め、SCD培地〔日本製薬(株)製〕にて前培養した培養液を準備した。培養液0.1mL(109〜1010cell/mL)を、滅菌水で所定の濃度(組成物希釈倍率×3、×10、×20)に希釈された2mLの各組成物の希釈溶液に接種した。一定時間(15秒、30秒)毎に、各希釈溶液から一白金耳をとり、1mLの生育用液体培地(SCDLP培地〔日本製薬(株)製〕)に接種した。生育用液体培地を37℃で24時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。
(Test method and evaluation criteria for bactericidal effect)
As test bacteria, Escherichia coli NBRC3972 and Staphylococcus aureus NBRC13276 were used. A culture solution pre-cultured in an SCD medium [manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.] was prepared in advance. Culture 0.1mL of (10 9 ~10 10 cell / mL ), a predetermined concentration with sterile water (compositions dilution × 3, × 10, × 20 ) in a dilute solution of the composition of 2mL diluted in Vaccinated. Every fixed time (15 seconds, 30 seconds), one platinum loop was taken from each diluted solution and inoculated into 1 mL of a growth medium (SCDLP medium [manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.]). After the growth liquid medium was cultured at 37 ° C. for 24 hours, the presence or absence of growth of the bacteria was observed.

菌の生育の有無の判定は目視で行った。即ち、培養後の培地に濁りが見られた場合、菌が生育したと判定した。一種類の皮膚殺菌洗浄剤組成物につき、3つの希釈濃度と2つの接触時間で殺菌効果の試験を行ったため、合計6の生育用培地に対して目視判定を行った。殺菌効果の判定は、菌の生育が認められなかった生育用培地の個数に応じて次のように行った。菌の生育が全く認められなかった場合(即ち、6の生育用培地の全てについて全く菌の生育が認められなかった場合)を最高点(満点)の6とし、全希釈濃度、全反応時間の生育用培地の全てについて菌の生育が認められた場合を最低点の0とした。即ち、0〜6の間で値が高いほど、当該皮膚殺菌洗浄剤組成物の殺菌効果が高いことを意味する。結果については、一試料について三回試験を行い、得られた値の平均値を殺菌性能として示した。   The presence or absence of fungal growth was determined visually. That is, when turbidity was observed in the cultured medium, it was determined that the bacteria had grown. Since one type of skin sterilizing detergent composition was tested for sterilizing effect at three dilution concentrations and two contact times, visual judgment was performed on a total of six growth media. The determination of the bactericidal effect was performed as follows according to the number of growth media in which the growth of bacteria was not observed. When no growth of bacteria was observed (that is, no growth of bacteria was observed for all 6 growth media), the highest score (full score) was 6, and the total dilution concentration and total reaction time were The case where the growth of bacteria was observed in all of the growth media was set to 0 as the lowest score. That is, it means that the higher the value between 0 and 6, the higher the bactericidal effect of the skin sterilizing detergent composition. About a result, the test was done 3 times about one sample and the average value of the obtained value was shown as sterilization performance.

(洗浄効果の試験方法と評価基準)
下記の試料1及び試料2を油脂汚れのモデルとした。
試料1の油脂試料を0.5mL取り、掌に均一に塗布した。各組成物の1mLで手を洗い(洗浄、すすぎ各15秒、水温約30℃、水道水、水量一定)油脂試料の残留感触により以下のように評価した。続いて試料2も同様な方法で評価した。
(Cleaning effect test method and evaluation criteria)
Samples 1 and 2 below were used as a model for oily and dirt stains.
0.5 mL of the oil / fat sample of Sample 1 was taken and applied uniformly to the palm. Hands were washed with 1 mL of each composition (washing and rinsing for 15 seconds each, water temperature of about 30 ° C., tap water, constant amount of water). Subsequently, Sample 2 was also evaluated in the same manner.

試料1:スクアラン(深海鮫肝臓抽出油)、試薬、〔東京化成工業(株)製〕
試料2:綿実油、試薬、〔関東化学(株)製〕
Sample 1: Squalane (deep sea bream liver extract oil), reagent, [manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.]
Sample 2: Cottonseed oil, reagent, [manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.]

洗浄効果の評価は5名のパネラーが行った。パネラーには、全ての組成物について、手洗い操作を同様に行うように指示し、各組成物のどれが本発明品でどれが比較品に該当するかを知らせなかった。油脂汚れが完全に落ちた場合を5とし、全く落ちなかったものを1として、1〜5の間の整数で洗浄効果を官能評価した。値が高いほど当該組成物の油脂汚れに対する洗浄効果が高いことを意味する。数値は試料1と試料2の平均値で判定した。   The cleaning effect was evaluated by five panelists. The panelists were instructed to perform the hand washing operation in the same manner for all the compositions, and did not inform which of the compositions was the product of the present invention and which was a comparative product. The case where fat and oil stains were completely removed was set to 5, and the case where no oily stains were removed was set to 1, and the cleaning effect was sensory evaluated with an integer between 1 and 5. It means that the higher the value, the higher the cleaning effect of the composition against oil stains. The numerical value was determined by the average value of Sample 1 and Sample 2.

実施例1及び比較例1
表1及び表2に示す組成の組成物を常法に従い調製し、殺菌効果の試験と洗浄効果の試験を行った。結果を表1及び表2に示す。本発明品、比較品の洗浄効果は、全て4〜5の範囲であり、これらの組成物は優れた洗浄効果を発揮することが示された。
Example 1 and Comparative Example 1
Compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared according to a conventional method, and a bactericidal effect test and a cleaning effect test were conducted. The results are shown in Tables 1 and 2. The cleaning effects of the product of the present invention and the comparative product are all in the range of 4 to 5, and it has been shown that these compositions exhibit an excellent cleaning effect.

このように、本発明品は実手洗いを想定した極めて短時間(例えば15秒以内)の接触で、大腸菌及び黄色ブドウ球菌を効果的に殺滅していることが分かった。   Thus, it was found that the product of the present invention effectively killed Escherichia coli and Staphylococcus aureus by contact for an extremely short time (for example, within 15 seconds) assuming actual hand washing.

一方、比較品を検討すれば、(a)成分、(b)成分及び(d)成分のいずれかを含有しない場合、特に大腸菌に対する殺菌効果が十分でなかった(比較品1、2、5、6、7及び10)。さらに、(b)成分のRの炭素数が少ない場合及び多い場合、殺菌効果が顕著に低下した(比較品3、4、8及び9)。   On the other hand, when the comparative product was examined, when any of the component (a), the component (b) and the component (d) was not contained, the bactericidal effect against Escherichia coli was not sufficient (Comparative products 1, 2, 5, 6, 7, and 10). Furthermore, when the carbon number of R of component (b) was small and large, the bactericidal effect was significantly reduced (Comparative products 3, 4, 8 and 9).

実施例2(ハンドソープ)
以下に示す組成のハンドソープを常法により製造した。得られたハンドソープの液(25℃)のpHは5.0(25℃)であり、洗浄性に優れかつ殺菌効果の高いものであった。さらに、5名のパネラーが、2週間かけて通常用いるようにして手指を洗浄したところ、全てのパネラーが、刺激感や手あれは生じなかったと回答した。
Example 2 (hand soap)
A hand soap having the following composition was produced by a conventional method. The pH of the obtained hand soap solution (25 ° C.) was 5.0 (25 ° C.), and was excellent in detergency and high in bactericidal effect. In addition, five panelists replied that they did not experience irritation or touch when they cleaned their fingers for normal use over two weeks.

・ポリオキシエチレン(1)アルキル(C10〜C16)エーテル硫酸アンモニウム:7.0(質量%)
・ヘキサノール:2.8(質量%)
・トリクロサン:0.3(質量%)
・イソプロピルメチルフェノール:0.1(質量%)
・プロピレングリコール:5.0(質量%)
・安息香酸ナトリウム:0.3(質量%)
・pH調整剤(クエン酸):適量(ハンドソープがpH4.9となる量)
・精製水:バランス
・合計:100(質量%)
Polyoxyethylene (1) alkyl (C 10 -C 16) ether sulfate: 7.0 (wt%)
-Hexanol: 2.8 (mass%)
・ Triclosan: 0.3 (mass%)
・ Isopropylmethylphenol: 0.1 (mass%)
Propylene glycol: 5.0 (mass%)
・ Sodium benzoate: 0.3 (mass%)
-PH adjuster (citric acid): appropriate amount (amount that makes hand soap pH 4.9)
・ Purified water: Balance ・ Total: 100 (mass%)

本発明の皮膚殺菌洗浄剤組成物は、殺菌剤を増量することなく、短い使用時間で高い殺菌効果が奏されるため、病院、介護施設、食品加工現場及び厨房等の現場での使用に好適に適用し得る。   The skin sterilizing and cleaning composition of the present invention has a high sterilizing effect in a short use time without increasing the amount of the sterilizing agent, and is therefore suitable for use in hospitals, nursing homes, food processing sites, kitchens and other sites. Applicable to.

Claims (8)

(a)成分:トリクロサン及び/又はパラクロロメタキシレノールを0.05〜2質量%、
(b)成分:下記一般式(1)
1−OH (1)
(式中、R1は炭素数6〜10の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。)で示されるアルコール、及び
(c)成分:下記一般式(2)
2−O−(CH2CH2O)n−SO3M (2)
(式中、R2は炭素数8〜16の炭化水素基であり、nは平均付加モル数を示し、n=0〜3であり、Mはアンモニウムイオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアルカノールアンモニウムイオンである。)で示されるアニオン性界面活性剤を0.5〜35質量%含有し、
さらに(d)成分:安息香酸塩、ソルビン酸塩、プロピオン酸塩及びサリチル酸塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物を含有する、皮膚殺菌洗浄剤組成物。
(A) component: 0.05-2 mass% of triclosan and / or parachlorometaxylenol,
(B) Component: The following general formula (1)
R 1 —OH (1)
(Wherein R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 10 carbon atoms), and (c) component: the following general formula (2)
R 2 —O— (CH 2 CH 2 O) n —SO 3 M (2)
(In the formula, R 2 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, n represents an average added mole number, n = 0 to 3, and M represents an ammonium ion, an alkali metal ion, or an alkaline earth metal ion. Or an alkanolammonium ion.) 0.5 to 35% by mass of an anionic surfactant represented by
Furthermore, (d) component: The skin disinfection cleaning composition containing at least 1 type of compound selected from the group which consists of benzoate, sorbate, propionate, and salicylate.
(c)成分と(b)成分との質量比が(c)/(b)=0.9/1〜15/1である、請求項1に記載の組成物。   The composition of Claim 1 whose mass ratio of (c) component and (b) component is (c) / (b) = 0.9 / 1-15/1. (c)成分と(a)成分との質量比((c)/(a))が100/10以上1000/5以下である、請求項1又は2に記載の組成物。The composition of Claim 1 or 2 whose mass ratio ((c) / (a)) of (c) component and (a) component is 100/10 or more and 1000/5 or less. R 11 の炭素数6〜10の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が、n−ヘプチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、n−デシル基、イソデシル基及びオクテン基からなる群より選択されるいずれか一種である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。A linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 10 carbon atoms is an n-heptyl group, an n-octyl group, a 2-ethylhexyl group, an n-nonyl group, an n-decyl group, an isodecyl group and an octene group. The composition according to any one of claims 1 to 3, which is any one selected from the group consisting of: さらにイソプロピルメチルフェノールを含有し、(a)成分とイソプロピルメチルフェノールとの質量比(総(a)成分/イソプロピルメチルフェノール)が5/1以下1/3以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。Furthermore, isopropylmethylphenol is contained, The mass ratio (total (a) component / isopropylmethylphenol) of (a) component and isopropylmethylphenol is 5/1 or less 1/3 or more, Any one of Claims 1-4 The composition according to claim 1. さらに、クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選択される一種以上を含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。Furthermore, the composition of any one of Claims 1-5 containing 1 or more types selected from the group which consists of a citric acid, malic acid, and tartaric acid. 該組成物の25℃のpHが5.5未満である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物 The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition has a pH of 25 ° C of less than 5.5 . ハンドソープ、ボディーシャンプー又はヘアーシャンプーに用いられる、請求項1〜のいずれか1項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 7 , which is used for hand soap, body shampoo or hair shampoo.
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