JP5608366B2 - Oil-in-water emulsified cosmetic - Google Patents

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Description

本発明は、日焼け止め効果に優れた水中油型乳化化粧料に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic excellent in sunscreen effect.

紫外線に対する防御効果を有する日焼け止め化粧料には、酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸化物や、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル等の有機紫外線吸収剤が配合されている。また、これら金属酸化物や有機紫外線吸収剤を配合した化粧料では、発汗などによる化粧崩れが起こりやすいため、揮発性シリコーンを併用することが多く行われている。   Sunscreen cosmetics having a protective effect against ultraviolet rays are blended with metal oxides such as titanium oxide and zinc oxide, and organic ultraviolet absorbers such as 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate. In cosmetics containing these metal oxides and organic ultraviolet absorbers, makeup collapse due to sweating or the like is likely to occur, so volatile silicone is often used in combination.

揮発性シリコーンを含有する化粧料は、肌への塗布時の伸びが良く、伸ばすにつれて揮発性シリコーンが揮発することで、密着感が高まり、汗に強くくずれにくくなるが、揮発性シリコーンを多量に配合した場合、金属酸化物や有機紫外線吸収剤は、水や揮発性シリコーンとの相溶性が悪いため、水中油型乳化化粧料中に分散性良く配合することは困難であった。   Cosmetics containing volatile silicone have good elongation when applied to the skin, and the volatile silicone volatilizes as it stretches, increasing the feeling of adhesion and being resistant to sweat. When blended, metal oxides and organic ultraviolet absorbers have poor compatibility with water and volatile silicones, so it was difficult to blend them in an oil-in-water emulsified cosmetic with good dispersibility.

近年、揮発性シリコーン、金属酸化物、有機紫外線吸収剤を水中に安定に乳化させた水中油型乳化化粧料が提案されてきている(特許文献1〜3参照)。これらは、アルキル置換多糖誘導体の配合や、水溶性高分子とアルキルシラン処理された粉体を配合することで、水中油型乳化組成物の乳化安定性を高めるものである。   In recent years, oil-in-water emulsified cosmetics in which volatile silicones, metal oxides, and organic ultraviolet absorbers are stably emulsified in water have been proposed (see Patent Documents 1 to 3). These enhance the emulsification stability of the oil-in-water emulsion composition by blending an alkyl-substituted polysaccharide derivative or blending a water-soluble polymer and an alkylsilane-treated powder.

一方、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルは、UV−A領域の紫外線吸収効果が優れることから、日焼け止め化粧料への応用が検討されている(特許文献4)。   On the other hand, since 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester has an excellent ultraviolet-absorbing effect in the UV-A region, its application to sunscreen cosmetics has been studied (Patent Document 4). ).

特開平11−12119号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-12119 特開平11−71262号公報JP-A-11-71262 特開2004−196740号公報JP 2004-196740 A 特開2008−162988号公報JP 2008-162988 A

しかしながら、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルは、その特殊な化学構造と物性から、各種の油剤、溶媒に対する溶解性が悪く、特に使用感と密着性を改善すべく揮発性シリコーンを多量に配合した経時安定性の良好な化粧料は得られていなかった。
従って、本発明の課題は、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルと揮発性シリコーンを含有する長期間安定で、かつ、使用感にも優れた水中油型乳化化粧料を提供することにある。
However, 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester has poor solubility in various oils and solvents due to its special chemical structure and physical properties, and particularly improves the feeling of use and adhesion. A cosmetic with good stability over time, containing a large amount of volatile silicone as much as possible, has not been obtained.
Accordingly, an object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsified cosmetic that is stable for a long period of time and contains excellent sensation of use containing 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester and volatile silicone. Is to provide a fee.

本発明者は、上記課題を解決するために検討した結果、揮発性シリコーンを多く含有する水中油型乳化化粧料において、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルとともに、多糖類の水酸基を長鎖アルキルグリセリルエーテル基及び/又は長鎖アルケニルグリセリルエーテル基、並びにスルホン酸を含む置換基で置換して得られる水溶性アルキル置換多糖誘導体と特定の多価アルコールを組み合わせて用いることにより、水中油型乳化化粧料中に2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルを長期間安定に含有でき、かつ、使用感にも優れた水中油型乳化化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。   As a result of studying to solve the above problems, the present inventor, in an oil-in-water emulsion cosmetic containing a large amount of volatile silicone, together with 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester, A water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative obtained by substituting a hydroxyl group of a polysaccharide with a long-chain alkyl glyceryl ether group and / or a long-chain alkenyl glyceryl ether group and a substituent containing a sulfonic acid and a specific polyhydric alcohol are used in combination. Therefore, oil-in-water emulsified cosmetics that can stably contain 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester in oil-in-water emulsified cosmetics for a long period of time and have excellent usability Was found and the present invention was completed.

すなわち、本発明は、次の成分(A)〜(D)を含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料に関する。
(A)多糖類又はその誘導体の水酸基の一部又は全てが、次の(a)及び(b)で置換されており、置換基(a)による置換度が構成単糖残基当たり0.001〜1.0であり、置換基(b)による置換度が構成単糖残基当たり0.01〜2.5である水溶性アルキル置換多糖誘導体
(a)炭素数10〜40の直鎖又は分岐のアルキル基を有するアルキルグリセリルエーテル基及び/又は炭素数10〜40の直鎖又は分岐のアルケニル基を有するアルケニルグリセリルエーテル基、
(b)ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数1〜5のスルホアルキル基又はその塩で置換されており、
置換基(a)による置換度が構成単糖残基当たり0.001〜1.0であり、置換基(b)による置換度が構成単糖残基当たり0.01〜2.5である水溶性アルキル置換多糖誘導体
(B)2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステル
(C)1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される1種以上
(D)揮発性シリコーン 15〜40質量%
That is, this invention relates to the oil-in-water type emulsion cosmetic characterized by containing the following component (A)-(D).
(A) Some or all of the hydroxyl groups of the polysaccharide or derivative thereof are substituted with the following (a) and (b), and the degree of substitution with the substituent (a) is 0.001 per constituent monosaccharide residue: A water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative having a substitution degree of 0.01 to 2.5 per constituent monosaccharide residue (a) a linear or branched chain having 10 to 40 carbon atoms An alkyl glyceryl ether group having an alkyl group and / or an alkenyl glyceryl ether group having a linear or branched alkenyl group having 10 to 40 carbon atoms,
(B) the hydroxyl group is substituted with an optionally substituted sulfoalkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a salt thereof;
The degree of substitution by the substituent (a) is 0.001 to 1.0 per constituent monosaccharide residue, and the degree of substitution by the substituent (b) is 0.01 to 2.5 per constituent monosaccharide residue. Alkyl-substituted polysaccharide derivative (B) 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (C) selected from the group consisting of 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol One or more (D) volatile silicones 15-40% by mass

本発明の水中油型乳化化粧料は、揮発性シリコーンと2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルを長期間安定に含有できる。従って、長期間保存しても分離等の外観上の変化がなく、経時安定性に優れ、高い紫外線防御効果が得られる。更に、塗布時には肌へののびが良く、きしみ感、べたつき感がない等の使用感にも優れる。   The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can stably contain volatile silicone and 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester for a long period of time. Accordingly, there is no change in appearance such as separation even when stored for a long period of time, excellent stability over time, and a high UV protection effect can be obtained. Furthermore, when applied, it spreads well on the skin and is excellent in feeling of use such as no squeaky or sticky feeling.

本発明で用いられる成分(A)の水溶性アルキル置換多糖誘導体としては、特許文献1に記載されたもの等が挙げられる。すなわち、(A)の水溶性アルキル置換多糖誘導体の置換基(a)としては、具体的には2−ヒドロキシ−3−アルコキシプロピル基、2−アルコキシ−1−(ヒドロキシメチル)エチル基、2−ヒドロキシ−3−アルケニルオキシプロピル基、2−アルケニルオキシ−1−(ヒドロキシメチル)エチル基が挙げられ、多糖分子に結合しているヒドロキシエチル基やヒドロキシプロピル基のヒドロキシル基の水素原子と置換していてもよい。これらのグリセリルエーテル基に置換している炭素数10〜40のアルキル基又はアルケニル基としては、炭素数12〜36、特に16〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル及びアルケニル基が好ましく、安定性の点からアルキル基、特に直鎖アルキル基が好ましい。なお、置換基(a)がヒドロキシル基を有する場合には、当該ヒドロキシル基は更に他の置換基(a)又は(b)で置換されていてもよい。   Examples of the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative of component (A) used in the present invention include those described in Patent Document 1. That is, as the substituent (a) of the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative (A), specifically, a 2-hydroxy-3-alkoxypropyl group, a 2-alkoxy-1- (hydroxymethyl) ethyl group, 2- Examples include hydroxy-3-alkenyloxypropyl group and 2-alkenyloxy-1- (hydroxymethyl) ethyl group, which are substituted with hydrogen atom of hydroxyl group of hydroxyethyl group or hydroxypropyl group bonded to polysaccharide molecule. May be. The alkyl group or alkenyl group having 10 to 40 carbon atoms substituted on these glyceryl ether groups is preferably a linear or branched alkyl or alkenyl group having 12 to 36 carbon atoms, particularly 16 to 24 carbon atoms, and is stable. From this point, an alkyl group, particularly a linear alkyl group is preferred. In addition, when the substituent (a) has a hydroxyl group, the hydroxyl group may be further substituted with another substituent (a) or (b).

また、置換基(b)としては、具体的には2−スルホエチル基、3−スルホプロピル基、3−スルホ−2−ヒドロキシプロピル基、2−スルホ−1−(ヒドロキシメチル)エチル基等が挙げられ、その全てあるいは一部がNa、K等のアルカリ金属、Ca、Mg等のアルカリ土類金属類、アミン類等のカチオン基、アンモニウムイオンなどとの塩になっていてもよい。なお、置換基(b)がヒドロキシル基を有する場合には、当該ヒドロキシル基は更に他の置換基(a)又は(b)で置換されていてもよい。   Specific examples of the substituent (b) include 2-sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group, 3-sulfo-2-hydroxypropyl group, 2-sulfo-1- (hydroxymethyl) ethyl group, and the like. All or part of them may be a salt with alkali metals such as Na and K, alkaline earth metals such as Ca and Mg, cationic groups such as amines, ammonium ions and the like. In addition, when the substituent (b) has a hydroxyl group, the hydroxyl group may be further substituted with another substituent (a) or (b).

置換基(a)の置換度は、構成単糖残基当たり0.001〜1、特に0.002〜0.5、更に0.003〜0.1であるのが好ましく、置換基(b)の置換度は、構成単糖残基当たり0.01〜2.5、特に0.02〜2、更に0.1〜1.5であるのが好ましい。また、置換基(a)と置換基(b)の数の比率は1:1000〜100:1、特に1:500〜10:1、更に1:300〜10:1であるのが好ましい。なお、水溶性アルキル置換多糖誘導体においては、多糖類又はその誘導体の同一の繰り返し単位中に必ず置換基(a)及び(b)が存在していなくても良く、一分子全体として見たときに、置換基(a)及び(b)が導入されていれば良い。その置換度が平均して前記範囲内にあるのが好ましい。   The degree of substitution of the substituent (a) is preferably 0.001 to 1, particularly 0.002 to 0.5, more preferably 0.003 to 0.1 per constituent monosaccharide residue, and the substituent (b) The substitution degree is preferably 0.01 to 2.5, particularly 0.02 to 2, and more preferably 0.1 to 1.5 per constituent monosaccharide residue. The ratio of the number of substituents (a) to substituents (b) is preferably 1: 1000 to 100: 1, particularly 1: 500 to 10: 1, and more preferably 1: 300 to 10: 1. In the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative, the substituents (a) and (b) are not necessarily present in the same repeating unit of the polysaccharide or its derivative, and when viewed as a whole molecule. The substituents (a) and (b) may be introduced. The degree of substitution is preferably within the above range on average.

また、成分(A)の水溶性アルキル置換多糖誘導体の基本骨格となる多糖類又はその誘導体としては、セルロース、グアーガム、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグアーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグアーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグアーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグアーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられ、なかでもセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。また、これらの多糖類のメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等の置換基は、単一の置換基で置換されたものでもよいし、複数の置換基で置換されたものでもよく、その構成単糖残基当たりの置換度は0.1〜10、特に0.5〜5が好ましい。また、これら多糖類又はその誘導体の重量平均分子量は、1万〜1000万、好ましくは10万〜500万、特に好ましくは30万〜200万の範囲である。   In addition, the polysaccharide that is the basic skeleton of the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative of component (A) or a derivative thereof includes cellulose, guar gum, starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl guar gum, hydroxyethyl starch, methyl cellulose, methyl guar gum, methyl starch , Ethyl cellulose, ethyl guar gum, ethyl starch, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl guar gum, hydroxypropyl starch, hydroxyethyl methylcellulose, hydroxyethyl methyl guar gum, hydroxyethyl methyl starch, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl methyl guar gum, hydroxypropyl methyl starch, etc. Among them, cellulose, hydroxyethyl cellulose, Chill cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose are preferred. Further, the substituents such as methyl group, ethyl group, hydroxyethyl group, hydroxypropyl group and the like of these polysaccharides may be substituted with a single substituent or may be substituted with a plurality of substituents. The substitution degree per constituent monosaccharide residue is preferably 0.1 to 10, particularly 0.5 to 5. The weight average molecular weight of these polysaccharides or derivatives thereof is in the range of 10,000 to 10,000,000, preferably 100,000 to 5,000,000, particularly preferably 300,000 to 2,000,000.

成分(A)の多糖誘導体における置換基(a)及び(b)は、原料として用いた多糖類又はその誘導体のヒドロキシル基のみならず、他の置換基(a)や置換基(b)が有するヒドロキシル基に置換する場合もあり、更にかかる置換は重畳的に起こる場合もある。すなわち、多糖類又はその誘導体のヒドロキシル基の水素原子のみが置換基(a)及び(b)で置換された化合物のほか、疎水化後にスルホン化した場合には、置換基(a)に更に置換基(a)又は(b)が置換し、また置換基(b)に更に置換基(b)が置換したものが含まれることがあり、スルホン化後に疎水化した場合には、置換基(a)に更に置換基(a)が置換し、また置換基(b)に更に置換基(b)又は(a)が置換したものが含まれることがあり、疎水化とスルホン化を同時に行った場合には、置換基(a)に更に置換基(a)又は(b)が置換し、置換基(b)に更に置換基(a)又は(b)が置換したものが含まれることがあり、更にかかる他の置換基への置換が重畳的に起こったものが含まれることもある。本発明においては、このような多糖誘導体のいずれをも使用することができる。   The substituents (a) and (b) in the polysaccharide derivative of component (A) have not only the hydroxyl group of the polysaccharide or its derivative used as a raw material, but also other substituents (a) and substituents (b). In some cases, a hydroxyl group may be substituted, and such substitution may occur in a superimposed manner. That is, in addition to the compound in which only the hydrogen atom of the hydroxyl group of the polysaccharide or derivative thereof is substituted with the substituents (a) and (b), when the sulfonation is carried out after the hydrophobization, the substituent (a) is further substituted. The group (a) or (b) may be substituted, and the substituent (b) may be further substituted with the substituent (b). When the group is hydrophobized after sulfonation, the substituent (a ) May be further substituted with a substituent (a), and the substituent (b) may be further substituted with a substituent (b) or (a). May include those in which the substituent (a) is further substituted with the substituent (a) or (b), and the substituent (b) is further substituted with the substituent (a) or (b). Furthermore, there may be included those in which substitution with other substituents occurs in a superimposed manner. In the present invention, any of such polysaccharide derivatives can be used.

また本発明の成分(A)の水溶性アルキル置換多糖誘導体の市販品としては、例えばポイズ310(花王社製)、ナトロゾル・プラス(NATROSOL PLUS)330やナトロゾル・プラスCS(NATROSOL PLUS)D−67(アクアロン・カンパニー社製)等のアルキル変性ヒドロキシエチルセルロースや、疎水化変性スルホン化多糖誘導体等を用いることができる。   Moreover, as a commercial item of the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative of the component (A) of the present invention, for example, Poise 310 (manufactured by Kao Corporation), Natrosol PLUS 330 and Natrosol PLUS CS (NATROSOL PLUS) D-67 Alkyl-modified hydroxyethyl cellulose (manufactured by Aqualon Company Ltd.) and the like, hydrophobically modified sulfonated polysaccharide derivatives and the like can be used.

本発明で用いられる成分(A)の水溶性アルキル置換多糖誘導体の好ましい含有量は、化粧料の総量を基準として0.01〜5質量%(以下、単に%と略す)であり、より好ましくは0.1〜5%であり、更に好ましくは0.1〜3%である。この範囲内であれば、良好な安定性及び使用感が得られる。   The content of the water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative of the component (A) used in the present invention is preferably 0.01 to 5% by mass (hereinafter simply abbreviated as%), more preferably based on the total amount of the cosmetic. It is 0.1 to 5%, more preferably 0.1 to 3%. Within this range, good stability and usability can be obtained.

本発明で用いられる成分(B)2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルは、下記の構造式により示される紫外線吸収剤であり、ユビナールAplus(BSAF社製)として市販されている。紫外線吸収は、約354nmを最大吸収波長とし、310〜390nmの範囲(UV−A領域)である。   Component (B) 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester used in the present invention is an ultraviolet absorber represented by the following structural formula, and is commercially available as ubinal plus (manufactured by BSAF). Has been. The ultraviolet absorption is in the range of 310 to 390 nm (UV-A region) with a maximum absorption wavelength of about 354 nm.

Figure 0005608366
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本発明の成分(B)2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルは、化粧料の総量を基準として好ましくは、0.01〜10%、より好ましくは0.1〜5%であり、更に好ましくは0.1〜2.5%である。当該範囲内であれば、良好な紫外線防御効果が得られるとともに、安定性及び使用感にも優れた効果が得られる。   The component (B) 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester of the present invention is preferably 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 0.1% based on the total amount of the cosmetic. 5%, more preferably 0.1 to 2.5%. If it is in the said range, while being able to acquire a favorable ultraviolet-ray protective effect, the effect excellent also in stability and a usability | use_condition will be acquired.

本発明の成分(C)多価アルコールは、1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上利用することができる。これらのうち、特に、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。   As the component (C) polyhydric alcohol of the present invention, one or more selected from 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol can be used. Of these, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol are particularly preferable.

本発明の(C)多価アルコールの含有量は、組成物全量に対して、2〜20%が好ましく、更に好ましくは3〜15%であり、更に好ましくは3〜12%である。当該範囲内であれば、長期保存安定が良好となる。尚、(C)多価アルコールの成分以外に、グリセリンが配合される場合には、経時安定が低下する場合があるため、グリセリンの含有量は、1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上の含有量の半分以下であることが好ましい。   The content of the polyhydric alcohol (C) of the present invention is preferably 2 to 20%, more preferably 3 to 15%, still more preferably 3 to 12% with respect to the total amount of the composition. If it is in the said range, long-term storage stability will become favorable. In addition, when glycerin is blended in addition to the component (C) polyhydric alcohol, the stability over time may be reduced, so the content of glycerin is 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol It is preferable that it is less than or equal to half the content of one or more selected from dipropylene glycol.

本発明に用いられる(D)揮発性シリコーンは、室温(25℃)、常圧(1気圧。9.8×104Pa)で揮発するシリコーン油をいう。揮発性シリコーンとしては、直鎖状、環状又は分岐状シリコーンが挙げられ、具体的には、例えば直鎖状のシリコーン油で粘度が5.0〜7.0mm2/Sであるジメチルポリシロキサンが挙げられる。市販品としては、例えばKF−96A(2cs)、KF−96A(5cs)(以上、信越化学工業社製)が挙げられる。また、環状シリコーンとしては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサンが挙げられ、市販品としては、例えばKF−995、KF−994(以上、信越化学工業社製)等が挙げられる。更に、分岐状のシリコーン油としては、トリストリメチルシロキシシラン(M3T)、テトラキストリメチルシロキシシラン(M4Q)を用いることができ、市販品としてはシリコーンTMF1.5(信越化学工業社製)等が挙げられる。 The volatile silicone (D) used in the present invention refers to a silicone oil that volatilizes at room temperature (25 ° C.) and normal pressure (1 atm. 9.8 × 10 4 Pa). Examples of the volatile silicone include linear, cyclic, or branched silicones. Specifically, for example, dimethylpolysiloxane having a linear silicone oil and a viscosity of 5.0 to 7.0 mm 2 / S is used. Can be mentioned. As a commercial item, KF-96A (2cs), KF-96A (5cs) (above, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. make) is mentioned, for example. Examples of the cyclic silicone include octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane. Examples of commercially available products include KF-995 and KF-994 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). Etc. Furthermore, as the branched silicone oil, tristrimethylsiloxysilane (M3T) and tetrakistrimethylsiloxysilane (M4Q) can be used, and as a commercial product, silicone TMF1.5 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like can be mentioned. .

本発明で用いられる成分(D)の含有量は、特に限定されないが15〜40%が好ましく、更に15〜30%がより好ましく、特に18〜25%がより好ましい。この範囲で配合させると、化粧崩れ防止効果(化粧持ち効果及び色移り防止効果)と化粧膜の均一性に優れるものとなる。   The content of the component (D) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 15 to 40%, more preferably 15 to 30%, and particularly preferably 18 to 25%. When blended in this range, the cosmetic breakage prevention effect (makeup holding effect and color transfer prevention effect) and the uniformity of the cosmetic film are excellent.

本発明の水中油型乳化化粧料には、更に安定性を向上させるために界面活性剤を含有させることができる。
界面活性剤としては、特に制限されず、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、天然系界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーン、シロキサン誘導体等のシリコーン含有界面活性剤、パーフルオロアルキル基を含有する界面活性剤等のいずれでも用いることができる。
The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can contain a surfactant in order to further improve the stability.
The surfactant is not particularly limited, and includes nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, natural surfactants, polyether-modified silicones, siloxane derivatives, and the like. Any of a silicone-containing surfactant and a surfactant containing a perfluoroalkyl group can be used.

このうち、非イオン性界面活性剤が好ましく、具体的には、モノイソソテアリン酸ソルビタン、ジメチコンコポリオール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20EO)等が挙げられる。   Among these, nonionic surfactants are preferable, and specific examples include sorbitan monoisosotearate, dimethicone copolyol, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO), and the like.

上記界面活性剤は1種類以上を用いることができ、その好ましい配合量は化粧料の総量を基準として、0.01〜10%であり、更に好ましくは0.1〜5%である。   One or more kinds of the surfactants can be used, and the preferable blending amount thereof is 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 5%, based on the total amount of the cosmetic.

更に、本発明の水中油型乳化化粧料には、本発明の効果を損なわない程度で紫外線防御効果を有する粉体等を配合することもできる。具体的には、低次酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等の金属酸化物、水酸化鉄等の金属水酸化物、板状酸化鉄、アルミニウムフレーク等の金属フレーク類、炭化珪素等のセラミック類が挙げられる。中でも、平均粒子径として5〜100nmの範囲にある微粒子金属酸化物又は微粒子金属酸化物の1種以上から選ばれるものが特に好ましい。これらの粉末は、例えば、フッ素化合物処理(パーフルオロアルキルリン酸エステル処理やパーフルオロアルキルシラン処理、パーフルオロポリエーテル処理、フルオロシリコーン処理、フッ素化シリコーン樹脂処理等)、シリコーン処理(メチルハイドロジェンポリシロキサン処理、ジメチルポリシロキサン処理、気相法テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン処理等)、シリコーン樹脂処理(トリメチルシロキシケイ酸処理等)、ペンダント処理(気相法シリコーン処理後にアルキル鎖等を付加する方法等)、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤処理、シラン処理(アルキルシランやアルキルシラザン処理等)、油剤処理、N−アシル化リジン処理、ポリアクリル酸処理、金属石鹸処理(ステアリン酸やミリスチン酸塩による処理等)、アクリル樹脂処理、金属酸化物処理等、公知の表面処理を行っていることが好ましく、更に、上記表面処理を複数組み合わせて用いることができる。例えば、微粒子酸化チタン表面をシランやアルミナ等の金属酸化物粉体で被覆した後にアルキルシランで表面処理したもの等が挙げられる。   Furthermore, the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can be blended with a powder having an ultraviolet protection effect to the extent that the effects of the present invention are not impaired. Specifically, metal oxides such as low-order titanium oxide, zinc oxide and cerium oxide, metal hydroxides such as iron hydroxide, metal flakes such as plate-like iron oxide and aluminum flakes, and ceramics such as silicon carbide Is mentioned. Especially, what is chosen from 1 or more types of the particulate metal oxide or particulate metal oxide which exists in the range of 5-100 nm as an average particle diameter is especially preferable. These powders include, for example, fluorine compound treatment (perfluoroalkyl phosphate treatment, perfluoroalkylsilane treatment, perfluoropolyether treatment, fluorosilicone treatment, fluorinated silicone resin treatment, etc.), silicone treatment (methyl hydrogen poly Siloxane treatment, dimethylpolysiloxane treatment, vapor phase tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane treatment, etc.), silicone resin treatment (trimethylsiloxysilicic acid treatment, etc.), pendant treatment (after vapor phase silicone treatment, etc.) Method), silane coupling agent treatment, titanium coupling agent treatment, silane treatment (alkyl silane, alkylsilazane treatment, etc.), oil agent treatment, N-acylated lysine treatment, polyacrylic acid treatment, metal soap treatment (stearic acid) Like treatment with myristate), acrylic resin treatment, metal oxide treatment or the like, it is preferable to have done a known surface treatment, further, may be used by combining a plurality of the surface treatment. For example, the surface of fine particle titanium oxide is coated with a metal oxide powder such as silane or alumina and then surface-treated with alkylsilane.

本発明の水中油型乳化化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で、成分(B)以外の紫外線吸収剤を適宜配合することができる。例えば、紫外線吸収能を有する公知の化粧品原料から選択することができ、2種以上を組み合わせて用いることができる。具体的には、パラメトキシケイ皮酸ベンジル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸2−エトキシエチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、ヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、4−[N,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)アミノ]安息香酸エチル等の安息香酸エステル系紫外線吸収剤、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸−p−tert−ブチルフェニル、サリチル酸ホモメンチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、2,4,6−トリアニリノ−p−(カルボ−2’−エチルヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤、4−tert−ブチル−4’−メトキシベンゾイルメタン、オキシベンゾン、アントラニル酸メンチル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸−2−エチルヘキシル、2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸等が挙げられる。中でも、パラメトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシルと2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルとを組み合わせて用いると、特に優れた紫外線防御効果が得られ好ましい。   In the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention, an ultraviolet absorber other than the component (B) can be appropriately blended within a range not impairing the effects of the present invention. For example, it can be selected from known cosmetic raw materials having ultraviolet absorbing ability, and two or more kinds can be used in combination. Specifically, benzyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethoxyethyl paramethoxycinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoate diparamethoxycinnamate, paramethoxycinnamate Cinnamic acid-based UV absorbers such as isopropyl acid and diisopropyl cinnamate esters, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid, sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, dihydroxymethoxybenzophenone, sodium dihydroxymethoxybenzophenonesulfonate, dihydroxybenzophenone, Benzophenone-based UV absorbers such as tetrahydroxybenzophenone, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, glycerized paraaminobenzoate Benzoic acid ester-based UV absorbers such as ethyl, amyl paradimethylaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate, ethyl 4- [N, N-di (2-hydroxypropyl) amino] benzoate, ethylene glycol salicylate, salicylic acid Salicylic acid UV absorbers such as phenyl, octyl salicylate, benzyl salicylate, salicylic acid-p-tert-butylphenyl, homomenthyl salicylate, 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) Triazine-based ultraviolet absorbers such as -1,3,5-triazine, 4-tert-butyl-4′-methoxybenzoylmethane, oxybenzone, menthyl anthranilate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, Dimethoxybenzylide Dioxoimidazolidin propionic acid 2-ethylhexyl, and 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid. Among them, it is preferable to use paramethoxycinnamic acid-2-ethylhexyl and 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester in combination because a particularly excellent ultraviolet protection effect is obtained.

前記成分(B)以外の紫外線吸収剤を用いる場合、前記成分(B)、及び成分(B)以外の紫外線吸収剤の化粧料の総量に対する含有量は、0.01〜20%とすることが好ましく、最も好適には0.05〜10%である。当該範囲内であれば、紫外線防御効果に優れ、使用感も良好である。   When using ultraviolet absorbers other than the said component (B), content with respect to the total amount of cosmetics of the ultraviolet absorber other than the said component (B) and a component (B) shall be 0.01-20%. Preferably, it is 0.05 to 10%. If it is in the said range, it is excellent in an ultraviolet-ray protective effect and a usability | use_condition is also favorable.

また、本発明の水中油型乳化化粧料には、上記成分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわない範囲内で、高級アルコール類、脂肪酸類、エステル類、ステロール類、ステロール脂肪酸エステル類、炭化水素類、油脂類、シリコーンオイル、保湿剤、本発明の(A)成分以外の水溶性高分子、植物エキス、ビタミン類、酸化防止剤、防菌防腐剤、消炎剤、昆虫忌避剤、生理活性成分、塩類、キレート剤、中和剤、pH調整剤、香料等を配合することができる。   The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention includes, in addition to the above components, higher alcohols, fatty acids, esters, sterols, sterol fatty acids within the range not impairing the effects of the present invention depending on the purpose. Esters, hydrocarbons, fats and oils, silicone oils, moisturizers, water-soluble polymers other than the component (A) of the present invention, plant extracts, vitamins, antioxidants, antibacterial preservatives, anti-inflammatory agents, insect repellents Agents, physiologically active ingredients, salts, chelating agents, neutralizing agents, pH adjusters, fragrances and the like can be blended.

本発明の化粧料の剤形は、特に制限されず、例えば水中油型エマルション、ジェル状、スプレー状、ムース状等のものとして調製される。   The dosage form of the cosmetic of the present invention is not particularly limited, and is prepared, for example, as an oil-in-water emulsion, gel, spray or mousse.

本発明の化粧料の用途としては、化粧料として特に制限なく利用できるが、シャンプー、リンス、コンディショナーなどの毛髪化粧料、洗顔料、クレンジング化粧料、日焼け止め化粧料、パック、マッサージ化粧料などの皮膚化粧料として好適に利用できる。これらのうち、特に日焼け止め化粧料(化粧水、クリーム、乳液、美容液等)、サンタン、化粧下地化粧料、紫外線防御能を有するファンデーション等に適応するのが好ましい。   As the use of the cosmetic of the present invention, it can be used as a cosmetic without any particular limitation, but it can be used for hair cosmetics such as shampoos, rinses, conditioners, face wash, cleansing cosmetics, sunscreen cosmetics, packs, massage cosmetics, etc. It can be suitably used as a skin cosmetic. Among these, it is particularly preferable to apply to sunscreen cosmetics (skin lotion, cream, milky lotion, beauty essence, etc.), suntan, makeup base cosmetics, foundations having UV protection ability, and the like.

以下、実施例及び比較例にて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例で用いた酸化亜鉛粉末について以下に説明する。   Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention in detail, the present invention is not limited to these. The zinc oxide powder used in the examples will be described below.

製造例(アルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛粉末の製造)
微粒子酸化亜鉛粉末(平均粒子径0.02μm)91質量部に、オクチルトリメトキシシラン9質量部を噴霧し、窒素雰囲気下に120度で8時間、ゆるい攪拌下に加熱し、その後、空気循環下に100℃で5時間加熱して脱臭し、オクチルトリメトキシシラン処理酸化亜鉛粉末を得た。
Production example (production of alkylalkoxysilane-treated zinc oxide powder)
9 parts by mass of octyltrimethoxysilane is sprayed on 91 parts by mass of finely divided zinc oxide powder (average particle size 0.02 μm), heated in a nitrogen atmosphere at 120 ° C. for 8 hours with gentle stirring, and then under air circulation And deodorized by heating at 100 ° C. for 5 hours to obtain octyltrimethoxysilane-treated zinc oxide powder.

実施例1〜9、比較例1〜9
表1及び2に示した処方に従い水中油型乳化化粧料を常法により調製した。これらを用いて、下記に示した(1)UVA防御効果試験、(2)安定性試験、(3)使用感試験を実施した。結果を表1及び2に併せて示す。尚、比較例9は、油中水型乳化となってしまっため、評価を実施していない。
Examples 1-9, Comparative Examples 1-9
According to the formulations shown in Tables 1 and 2, oil-in-water emulsified cosmetics were prepared by a conventional method. Using these, the following (1) UVA protective effect test, (2) stability test, and (3) usability test were performed. The results are shown in Tables 1 and 2 together. Note that Comparative Example 9 was not evaluated because it was water-in-oil emulsification.

(1)UVA防御効果
SPFアナライザー(Labsphere社)を用いてSPF値を測定し、以下の基準で示した。
〔UVA防御効果評価基準〕
○:T(UVA)が25%未満
△:T(UVA)が25%以上30%未満
×:T(UVA)が30%以上
(1) UVA protection effect The SPF value was measured using an SPF analyzer (Labsphere), and was shown according to the following criteria.
[UVA protective effect evaluation criteria]
○: T (UVA) is less than 25% Δ: T (UVA) is 25% or more and less than 30% ×: T (UVA) is 30% or more

ここで、T(UVA)は次式により定義されるものである。   Here, T (UVA) is defined by the following equation.

Figure 0005608366
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(2)安定性試験
表1及び2に示した水中油型水中油型乳化化粧料を45℃の恒温槽で保存した場合の3ヵ月後の状態について、外観を目視により評価した。
〔保存安定性判定基準〕
○:変化なし又は若干の粘度変化が見られる
△:明らかな粘度変化が見られる
×:分離している
(2) Stability test The appearance after 3 months when the oil-in-water type oil-in-water emulsified cosmetics shown in Tables 1 and 2 were stored in a thermostatic bath at 45 ° C was visually evaluated.
[Storage stability criteria]
○: No change or slight viscosity change Δ: Clear viscosity change is observed ×: Separated

(3)使用感試験
表1及び2に示した水中油型乳化化粧料を専門パネラー10名に使用してもらった。塗布時の使用感として、「塗布時ののびの良さ」、「塗布時のきしみ感のなさ」、「塗布後のべたつき感のなさ」に関して、以下の評価基準及び判定基準に基づき、評価と判定を行った。
(評価基準)
5:非常に好ましい
4:やや好ましい
3:どちらともいえない
2:やや好ましくない
1:非常に好ましくない
(判定基準)
◎:平均点が4.0以上
○:平均点が3.0以上4.0未満
△:平均点が2.0以上3.0未満
×:平均点が2.0未満
(3) Usability test Ten oil-in-water emulsified cosmetics shown in Tables 1 and 2 were used by 10 professional panelists. Regarding the feeling of use at the time of application, with regard to “goodness of spreading at the time of application”, “no squeaking feeling at the time of application”, and “no feeling of stickiness after application”, it is evaluated and judged based on the following evaluation criteria and judgment criteria Went.
(Evaluation criteria)
5: Very preferable 4: Somewhat preferable 3: Neither can be said 2: Somewhat unfavorable 1: Very not preferable (determination criteria)
◎: Average point is 4.0 or more ○: Average point is 3.0 or more and less than 4.0 △: Average point is 2.0 or more and less than 3.0 ×: Average point is less than 2.0

Figure 0005608366
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Figure 0005608366
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表1及び2の結果から、本発明の化粧料は、比較例と比べて、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルを定に含有でき、更に使用感にも優れるものであることは明らかである。特に、揮発性シリコーンを比較的多く配合しており、化粧崩れ防止効果(化粧持ち効果又は色移り防止効果)が良好で、透明感のある均一な塗膜が維持されている一方、揮発性シリコーンによるきしみ感も抑えられている。   From the results shown in Tables 1 and 2, the cosmetic of the present invention can contain 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester, and has a superior feeling in use as compared with the comparative example. Obviously it is. In particular, it contains a relatively large amount of volatile silicone, has a good makeup-breaking prevention effect (makeup retention effect or color transfer prevention effect), and maintains a transparent uniform coating film. The squeaky feeling is also suppressed.

以下に本発明の乳化化粧料の処方例を挙げる。いずれも紫外線防止効果を有しつつ、経時安定性、使用感に優れた化粧料である。   Examples of emulsified cosmetics according to the present invention will be given below. All of these cosmetics have an anti-ultraviolet effect and are excellent in stability over time and feeling of use.

(製造方法)
A:成分1〜4、6〜9、18を70℃に加熱し、均一に分散する。
B:Aを冷却し、成分11を加え均一にする。
C:成分5、10、12〜17を均一に分散させ、B投入し、ホモミキサーにて乳化した後、脱気冷却を行い、水中油型乳化化粧料を得た。
(Production method)
A: Components 1-4, 6-9, and 18 are heated to 70 ° C. and dispersed uniformly.
B: A is cooled and component 11 is added to make it uniform.
C: Components 5, 10, 12 to 17 were uniformly dispersed, B was charged, and after emulsification with a homomixer, deaeration and cooling were performed to obtain an oil-in-water emulsion cosmetic.

処方例1(化粧下地)
下記組成の水中油型乳化化粧料(化粧下地)を作製し評価したところ、紫外線防御効果、使用感、保存安定性の全ての点において優れていた。
1.アルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛 10.0(%)
2.シリコン処理酸化亜鉛 5.0
(メチルハイドロジェンポリシロキサン5質量%処理)
3.ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル 1.0
4.パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 5.0
5.ミリスチン酸オクチルドデシル 2.0
6.ステアリン酸ソルビタン 0.3
7.ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(シリコーンKF−6017、信越化学工業)
8.ジメチコン(6cs) 3.0
9.デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0
10.スクワラン 3.0
11.ポリメチルシルセスキオキサン 5.0
(平均一次粒径4.5μm)
12.エタノール 10.0
13.ステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na 0.5
(ポイズ310、花王社製)
14.エデト酸二ナトリウム 0.02
15.グリセリン 2.0
16.1,3−ブチレングリコール 6.0
17.アセロラエキス 1.0
(商品名:アセロラ抽出物BG25(丸善製薬社製)
18.プルーンエキス 0.5
(商品名:プルーン抽出液WC(丸善製薬社製))
19.ヒアルロン酸 0.5
20.香料 0.1
21.フェノキシエタノール 0.3
22.精製水 残 部
Formulation Example 1 (makeup base)
When an oil-in-water emulsified cosmetic composition (makeup base) having the following composition was prepared and evaluated, it was excellent in all points of UV protection effect, feeling of use, and storage stability.
1. Alkylalkoxysilane-treated zinc oxide 10.0 (%)
2. Silicon-treated zinc oxide 5.0
(Treatment with 5% by mass of methyl hydrogen polysiloxane)
3. Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.0
4). 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 5.0
5. Octyldodecyl myristate 2.0
6). Sorbitan stearate 0.3
7). Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 1.0
(Silicone KF-6017, Shin-Etsu Chemical)
8). Dimethicone (6cs) 3.0
9. Decamethylcyclopentasiloxane 15.0
10. Squalane 3.0
11. Polymethylsilsesquioxane 5.0
(Average primary particle size 4.5μm)
12 Ethanol 10.0
13. Stearoxy PG hydroxyethyl cellulose sulfonate Na 0.5
(Poise 310, manufactured by Kao Corporation)
14 Edetate disodium 0.02
15. Glycerin 2.0
16.1,3-Butylene glycol 6.0
17. Acerola extract 1.0
(Product name: Acerola extract BG25 (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
18. Prune extract 0.5
(Product name: Prune extract WC (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.))
19. Hyaluronic acid 0.5
20. Fragrance 0.1
21. Phenoxyethanol 0.3
22. Purified water balance

処方例2(日焼け止め乳液)
1.アルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛粉末 15.0(%)
2.ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル 1.0
3.パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 4.0
4.ステアリン酸ソルビタン 0.5
5.ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(シリコーンKF−6015、信越化学工業社製)
6.ジメチコン(6CS) 2.0
7.トリストリメチルシロキシシラン 15.0
(シリコーンTMF−1.5、信越化学工業社製)
8.フェニルメチルポリシロキサン 3.0
9.ナイロン末 1.0
10.エタノール 7.0
11.ステアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸Na 0.3
(ポイズ310、花王社製)
12.1,3−ブチレングリコール 7.0
13.ヒアルロン酸 0.1
14.精製水 残 部
Formulation example 2 (sunscreen emulsion)
1. Alkylalkoxysilane-treated zinc oxide powder 15.0 (%)
2. Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.0
3. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 4.0
4). Sorbitan stearate 0.5
5. Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 1.0
(Silicone KF-6015, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
6). Dimethicone (6CS) 2.0
7). Tristrimethylsiloxysilane 15.0
(Silicone TMF-1.5, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
8). Phenylmethylpolysiloxane 3.0
9. Nylon powder 1.0
10. Ethanol 7.0
11. Stearoxy PG hydroxyethyl cellulose sulfonate Na 0.3
(Poise 310, manufactured by Kao Corporation)
12.1,3-butylene glycol 7.0
13. Hyaluronic acid 0.1
14 Purified water balance

尚、上記の実施例及び処方例において使用した香料の組成は表3に示す。   In addition, the composition of the fragrance | flavor used in said Example and prescription example is shown in Table 3.

Figure 0005608366
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本発明の水中油型乳化化粧料は、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステルの経時安定性に優れるため高い紫外線防御効果が得られ、また塗布時の使用感にも優れる。従って、本発明により、安全で使いやすく、更に、紫外線防御効果にも優れ、使用時には肌へののびがよく、きしみ感、べたつき感のない使用性に優れた水中油型乳化化粧料を提供できる。   The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is excellent in the temporal stability of 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester, so that a high UV protection effect is obtained, and the usability at the time of application is also high. Also excellent. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide an oil-in-water emulsified cosmetic that is safe and easy to use, has an excellent UV protection effect, has good skin spreading when in use, and has excellent usability without a squeaky or sticky feeling. .

Claims (6)

次の成分(A)〜(D)を含有し、グリセリンを含まないか又は成分(C)の含有量の半分以下の含有量でグリセリンを含むことを特徴とする水中油型乳化化粧料。
(A)多糖類又はその誘導体の水酸基の一部又は全てが、次の(a)及び(b)で置換されており、置換基(a)による置換度が構成単糖残基当たり0.001〜1.0であり、置換基(b)による置換度が構成単糖残基当たり0.01〜2.5である水溶性アルキル置換多糖誘導体
(a)炭素数10〜40の直鎖又は分岐のアルキル基を有するアルキルグリセリルエーテル基及び/又は炭素数10〜40の直鎖又は分岐のアルケニル基を有するアルケニルグリセリルエーテル基、
(b)ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数1〜5のスルホアルキル基又はその
(B)2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステル
(C)1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールからなる群から選択される1種又は2種以上 2〜20質量%
(D)揮発性シリコーン 15〜40質量%
An oil-in-water emulsified cosmetic comprising the following components (A) to (D) and not containing glycerin or containing glycerin at a content of half or less of the content of the component (C) .
(A) Some or all of the hydroxyl groups of the polysaccharide or derivative thereof are substituted with the following (a) and (b), and the degree of substitution with the substituent (a) is 0.001 per constituent monosaccharide residue: A water-soluble alkyl-substituted polysaccharide derivative having a substitution degree of 0.01 to 2.5 per constituent monosaccharide residue (a) a linear or branched chain having 10 to 40 carbon atoms An alkyl glyceryl ether group having an alkyl group and / or an alkenyl glyceryl ether group having a linear or branched alkenyl group having 10 to 40 carbon atoms,
(B) a C1-C5 sulfoalkyl group which may be substituted by a hydroxyl group or a salt thereof (B) 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (C) 1,3 -1 type, or 2 or more types selected from the group consisting of butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol 2 to 20% by mass
(D) Volatile silicone 15-40% by mass
成分(A)の置換基(a)が炭素数16〜24の直鎖又は分岐のアルキル基を有するアルキルグリセリルエーテル基及び/又は炭素数16〜24の直鎖又は分岐のアルケニルグリセリルエーテル基から選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の化粧料。   The substituent (a) of the component (A) is selected from an alkyl glyceryl ether group having a linear or branched alkyl group having 16 to 24 carbon atoms and / or a linear or branched alkenyl glyceryl ether group having 16 to 24 carbon atoms. The cosmetic according to claim 1, wherein the cosmetic is one type or two or more types. 成分(A)の置換基(b)が、2−スルホエチル基、3−スルホプロピル基、3−スルホ−2−ヒドロキシプロピル基及び2−スルホ−1−(ヒドロキシメチル)エチル基から選ばれる1種又は2種以上である請求項1又は2に記載の水中油型乳化化粧料。   One type wherein the substituent (b) of the component (A) is selected from 2-sulfoethyl group, 3-sulfopropyl group, 3-sulfo-2-hydroxypropyl group and 2-sulfo-1- (hydroxymethyl) ethyl group Or it is 2 or more types, The oil-in-water type emulsified cosmetics of Claim 1 or 2. 成分(A)の多糖類又はその誘導体が、セルロース、グアーガム、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグアーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグアーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグアーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグアーガム及びヒドロキシプロピルメチルスターチから選ばれるものである請求項1〜3のいずれか1項に記載の水中油型乳化化粧料。   The polysaccharide of component (A) or a derivative thereof is cellulose, guar gum, starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl guar gum, hydroxyethyl starch, methyl cellulose, methyl guar gum, methyl starch, ethyl cellulose, ethyl guar gum, ethyl starch, hydroxypropyl cellulose, hydroxy The propyl guar gum, hydroxypropyl starch, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl guar gum, hydroxyethyl methyl starch, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl guar gum and hydroxypropyl methyl starch are selected. The oil-in-water emulsified cosmetic described in 1. 成分(D)の含有量が、18〜40質量%である請求項1〜4のいずれか1項に記載の水中油型乳化化粧料。Content of a component (D) is 18-40 mass%, The oil-in-water type emulsified cosmetics of any one of Claims 1-4. 紫外線防御効果を有する粉体及び成分(B)以外の有機紫外線吸収剤から選ばれる1種以上を更に含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の水中油型乳化化粧料。The oil-in-water emulsified cosmetic according to any one of claims 1 to 5, further comprising at least one selected from powders having an ultraviolet protective effect and organic ultraviolet absorbers other than the component (B).
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