JP2016030728A - Oil-in-water emulsified composition - Google Patents

Oil-in-water emulsified composition Download PDF

Info

Publication number
JP2016030728A
JP2016030728A JP2014152667A JP2014152667A JP2016030728A JP 2016030728 A JP2016030728 A JP 2016030728A JP 2014152667 A JP2014152667 A JP 2014152667A JP 2014152667 A JP2014152667 A JP 2014152667A JP 2016030728 A JP2016030728 A JP 2016030728A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
emulsion composition
polyoxyethylene
water emulsion
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014152667A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
寿美子 木崎
Sumiko Kizaki
寿美子 木崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noevir Co Ltd
Original Assignee
Noevir Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noevir Co Ltd filed Critical Noevir Co Ltd
Priority to JP2014152667A priority Critical patent/JP2016030728A/en
Publication of JP2016030728A publication Critical patent/JP2016030728A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oil-in-water emulsified composition which exhibits storage stability, particularly excellent storage stability in a sudden temperature change.SOLUTION: This invention relates to an oil-in-water emulsified composition obtained by emulsifying an aqueous phase comprising an emulsifier and a higher alcohol, and an oil phase comprising a polysaccharide fatty acid ester. This invention particularly relates to an oil-in-water emulsified composition comprising, in the oil phase, at least one selected from the group consisting of p-methoxycinnamic acid octyl, diethylamino hydroxybenzoyl benzoic acid hexyl, dimethoxybenzylidene dioxo imidazolidine propionic acid octyl, and t-butylmethoxybenzoyl methane.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、水中油型乳化組成物に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition.

粘度が10000Pa・s以下の低粘度の水中油型乳化組成物は、みずみずしく軽い感触が特徴であるが、安定性を保つことが困難であることが知られている。特に日焼け止め製剤など、紫外線吸収剤や紫外線散乱目的の粉体などを内油相に配合すると、経時でエマルションが合一して分離したり、クリーミング現象を生じることがしばしば見られた。これらの現象に対応するためにはある程度粘度を上げる必要があるが、その場合、みずみずしく軽い使用感が著しく損なわれてしまうという課題があった。 A low-viscosity oil-in-water emulsified composition having a viscosity of 10,000 Pa · s or less is characterized by a fresh and light touch, but is known to be difficult to maintain stability. In particular, when an ultraviolet absorber or a powder intended to scatter ultraviolet rays, such as a sunscreen preparation, is blended in the inner oil phase, the emulsion is often seen to coalesce and separate over time or cause a creaming phenomenon. In order to cope with these phenomena, it is necessary to increase the viscosity to some extent. However, in that case, there is a problem that the fresh and light usability is remarkably impaired.

また、紫外線防御用化粧料は、春から夏にかけて消費が見込まれる商品である。そのため紫外線防御用化粧料を製造するのは春の前、冬場が主となる。しかしながら日本の環境では、製造後倉庫での保管や輸送時に過酷な環境にさらされることも少なくなく、冬場は特に0℃に近い環境下で保管、輸送される場合がある。また使用時は春から夏がメインであり、倉庫、輸送時、お客様の手元で高温環境下にさらされることは容易に推測できる。
そのため、特に紫外線防御用化粧料においては低温での安定性と高温での安定性を兼ね備える必要がある。しかしながら従来の紫外線防御用化粧料における安定性観察では40℃2週間(特許文献1:特開2001−192318号公報)、50℃(特許文献2:特開平11−76799号公報)などの高温条件下、もしくは5℃での低温条件下(特許文献3:特開2011−207789号公報)のみでの試験が主であり、低温と高温を繰り返すサイクルでの安定性の確認は十分とはいえない状況であった。
Further, UV protection cosmetics are products that are expected to be consumed from spring to summer. For this reason, UV protection cosmetics are mainly produced before spring and in winter. However, in the Japanese environment, it is often exposed to a harsh environment at the time of storage and transportation in a warehouse after manufacture, and there are cases where it is stored and transported in an environment close to 0 ° C. especially in winter. In addition, the main use is from spring to summer, and it can be easily guessed that customers are exposed to high-temperature environments during storage and transportation.
Therefore, it is necessary to combine the stability at low temperature and the stability at high temperature particularly in the ultraviolet protective cosmetic. However, in the stability observation in conventional UV protection cosmetics, high temperature conditions such as 40 ° C. for 2 weeks (Patent Document 1: Japanese Patent Laid-Open No. 2001-192318), 50 ° C. (Patent Document 2: Japanese Patent Laid-Open No. 11-76799), etc. The test is mainly performed only under low temperature conditions at 5 ° C. (Patent Document 3: Japanese Patent Laid-Open No. 2011-207789), and it cannot be said that confirmation of stability in a cycle of repeating low and high temperatures is sufficient. It was a situation.

特開2001−192318号公報JP 2001-192318 A 特開平11−76799号公報JP-A-11-76799 特開2011−207789号公報JP 2011-207789 A

粘度が10000Pa・s以下の低粘度で、保存安定性、特に急激な温度変化に対し良好な保存安定性を発揮する水中油型乳化組成物を提供することを課題とする。 It is an object of the present invention to provide an oil-in-water emulsion composition having a low viscosity of 10,000 Pa · s or less and exhibiting storage stability, in particular, good storage stability against a rapid temperature change.

乳化剤と高級アルコールを含有する水相と、多糖脂肪酸エステルを含有する油相を乳化してなる、水中油型乳化組成物を提供する。本発明は特に粘度が10000Pa・s以下の低粘度の水中油型乳化組成物を提供する。   Provided is an oil-in-water emulsion composition obtained by emulsifying an aqueous phase containing an emulsifier and a higher alcohol and an oil phase containing a polysaccharide fatty acid ester. The present invention particularly provides a low-viscosity oil-in-water emulsion composition having a viscosity of 10,000 Pa · s or less.

本発明の水中油型乳化組成物は、保存安定性が良好であるという効果を発揮する。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention exhibits the effect that the storage stability is good.

以下本発明を実施するための形態を説明する。   Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described.

本発明の水中油型乳化組成物は、乳化剤と高級アルコールを含有する水相と、多糖脂肪酸エステルを含有する油相を乳化することにより得られる。   The oil-in-water emulsified composition of the present invention is obtained by emulsifying an aqueous phase containing an emulsifier and a higher alcohol and an oil phase containing a polysaccharide fatty acid ester.

本発明の水中油型乳化組成物に配合する乳化剤は、通常使用し得る乳化剤であれば特に種類は問わない。乳化剤として好ましくは非イオン性界面活性剤が用いられ、さらには、エステル型もしくはエーテルエステル型非イオン性界面活性剤がより好ましい。具体的には、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類などが挙げられる。   The emulsifier to be blended in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as it is an emulsifier that can be usually used. A nonionic surfactant is preferably used as the emulsifier, and an ester type or ether ester type nonionic surfactant is more preferable. Specifically, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters And sucrose fatty acid esters.

ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類としては、ポリオキシエチレン(5)グリセリルモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(10)グリセリルモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(15)グリセリルモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)グリセリルモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(5)グリセリルモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(10)グリセリルモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(15)グリセリルモノステアリン酸エステル等が例示される。 Examples of polyoxyethylene glycerin fatty acid esters include polyoxyethylene (5) glyceryl monooleate, polyoxyethylene (10) glyceryl monooleate, polyoxyethylene (15) glyceryl monooleate, polyoxyethylene ( Examples thereof include 20) glyceryl monooleate, polyoxyethylene (5) glyceryl monostearate, polyoxyethylene (10) glyceryl monostearate, polyoxyethylene (15) glyceryl monostearate.

ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類としては、ポリオキシエチレン(2)ソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタントリステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)ソルビタンモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタントリオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)ソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(60)ソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノイソステアリン酸エステル等が例示される。 Examples of the polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters include polyoxyethylene (2) sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20 ) Sorbitan tristearate, polyoxyethylene (6) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate, polyoxyethylene (6) sorbitan Examples include monooleate, polyoxyethylene (60) sorbitan monooleate, polyoxyethylene (20) sorbitan monoisostearate It is.

ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル類としては、ポリオキシエチレン(20)ソルビトールモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)ソルビトールモノパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)ソルビトールヘキサステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)ソルビトールテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(60)ソルビトールテトラオレイン酸エステル等が例示される。 Examples of polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters include polyoxyethylene (20) sorbitol monolaurate, polyoxyethylene (6) sorbitol monopalmitate, polyoxyethylene (6) sorbitol hexastearate, polyoxyethylene (6 ) Sorbitol tetraoleate, polyoxyethylene (60) sorbitol tetraoleate and the like.

ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類としては、ポリオキシエチレン(6))モノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン(10)モノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン(30)モノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン(1)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(2).)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(4)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(10)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(25)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(40)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(45)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(55)モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン(2)モノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(6)モノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル等が例示される。 Examples of polyoxyethylene fatty acid esters include polyoxyethylene (6) monolaurate, polyoxyethylene (10) monolaurate, polyoxyethylene (30) monolaurate, polyoxyethylene (1) monostearate , Polyoxyethylene (2).) Monostearate, polyoxyethylene (4) monostearate, polyoxyethylene (10) monostearate, polyoxyethylene (25) monostearate, polyoxyethylene (40) monostearic acid ester, polyoxyethylene (45) monostearic acid ester, polyoxyethylene (55) monostearic acid ester, polyoxyethylene (2) monooleic acid ester, polyoxyethylene Emissions (6) monooleate, polyoxyethylene (10) monooleate and the like.

グリセリン脂肪酸エステル類としては、グリセリンヤシ油脂肪酸エステル、グリセリルモノミリスチン酸エステル、グリセリルモノパルミチン酸エステル、グリセリルモノステアリン酸エステル、グリセリルモノイソステアリン酸エステル、グリセリルモノオレイン酸エステル、グリセリンヒマシ油脂肪酸エステル、グリセリン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル等が例示される。 Examples of glycerin fatty acid esters include glycerin coconut oil fatty acid ester, glyceryl monomyristic acid ester, glyceryl monopalmitic acid ester, glyceryl monostearic acid ester, glyceryl monoisostearic acid ester, glyceryl monooleic acid ester, glycerin castor oil fatty acid ester, glycerin Examples include hardened castor oil fatty acid esters.

ポリグリセリン脂肪酸エステル類としては、ジグリセリンモノラウリン酸エステル、ジグリセリンモノミリスチン酸エステル、ジグリセリンモノパルミチン酸エステル、ジグリセリンモノステアリン酸エステル、ジグリセリンモノイソステアリン酸エステル、ジグリセリンモノオレイン酸エステル、ヘキサグリセリンモノラウリン酸エステル、ヘキサグリセリンモノミリスチン酸エステル、ヘキサグリセリンモノパルミチン酸エステル、ヘキサグリセリンモノステアリン酸エステル、ヘキサグリセリンモノイソステアリン酸エステル、ヘキサグリセリンモノオレイン酸エステル、デカグリセリンモノラウリン酸エステル、デカグリセリンモノミリスチン酸エステル、デカグリセリンモノパルミチン酸エステル、デカグリセリンモノステアリン酸エステル、デカグリセリンモノイソステアリン酸エステル、デカグリセリンモノオレイン酸エステル等が例示される。 Polyglycerol fatty acid esters include diglycerol monolaurate, diglycerol monomyristic ester, diglycerol monopalmitate, diglycerol monostearate, diglycerol monoisostearate, diglycerol monooleate, hexa Glycerol monolaurate, hexaglycerol monomyristate, hexaglycerol monopalmitate, hexaglycerol monostearate, hexaglycerol monoisostearate, hexaglycerol monooleate, decaglycerol monolaurate, decaglycerol monomyristine Acid ester, decaglycerol monopalmitate, decaglycerol monostearate Esters, decaglycerol monoisostearate esters, decaglycerol monooleate and the like.

ソルビタン脂肪酸エステル類としては、ソルビタンモノラウリン酸エステル、ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ソルビタンモノステアリン酸エステル、ソルビタンセスキステアリン酸エステル、ソルビタントリステアリン酸エステル、ソルビタンモノイソステアリン酸エステル、ソルビタンセスキイソステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレイン酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、ソルビタントリオレイン酸エステル等が例示される。 Sorbitan fatty acid esters include sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquistearate, sorbitan tristearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan monoester Examples include oleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, and the like.

ショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖ラウリン酸モノエステル、ショ糖ミリスチン酸モノエステル、ショ糖パルミチン酸モノエステル、ショ糖ステアリン酸モノエステル、ショ糖オレイン酸モノエステル等が例示される。   Examples of the sucrose fatty acid ester include sucrose lauric acid monoester, sucrose myristic acid monoester, sucrose palmitic acid monoester, sucrose stearic acid monoester, sucrose oleic acid monoester, and the like.

本発明の水中油型乳化組成物に用いる乳化剤は1種を単独で若しくは2種以上を併用して配合する。本発明の水中油型乳化組成物においては乳化安定性の点から、親水性、疎水性の性質の異なる2種以上の乳化剤を併用して用いることが好ましい。   The emulsifier used for the oil-in-water type emulsion composition of this invention is mix | blended individually by 1 type or in combination of 2 or more types. In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, it is preferable to use two or more emulsifiers having different hydrophilic and hydrophobic properties in combination from the viewpoint of emulsion stability.

乳化剤の配合量は、併用する油相の配合量などによって異なり、油相1に対し質量比で0.02〜1質量部配合する。0.02質量部未満の配合では安定な乳化組成物を得ることができない場合がある。   The blending amount of the emulsifier varies depending on the blending amount of the oil phase used in combination, and is 0.02 to 1 part by mass with respect to the oil phase 1 in mass ratio. When the amount is less than 0.02 parts by mass, a stable emulsion composition may not be obtained.

本発明の水中油型乳化組成物に配合する高級アルコールは、炭素数が8〜30の、直鎖もしくは分岐鎖状で、飽和もしくは不飽和の炭化水素の1価アルコールであり、1種を単独で、もしくは2種以上を併用して用いる。具体的には、カプリリルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カルナービルアルコール、セリルアルコールなどが例示される。これらの高級アルコールの中でも、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコールから選択される1種または2種以上が好ましく用いられ、さらには、ベヘニルアルコールが乳化安定性の観点から最も好ましい。   The higher alcohol blended in the oil-in-water emulsion composition of the present invention is a monohydric alcohol having 8 to 30 carbon atoms, which is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon, and is used alone. Or in combination of two or more. Specifically, caprylyl alcohol, capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, hexyl decanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, octyldodecanol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, carnervir alcohol, ceryl alcohol, etc. Is exemplified. Among these higher alcohols, one or more selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, and behenyl alcohol are preferably used, and behenyl alcohol is most preferable from the viewpoint of emulsion stability.

高級アルコールの水中油型乳化組成物への配合量は、併用する乳化剤、エステル化合物の配合量によって異なるが、水中油型乳化組成物全量に対し0.3〜5質量%が適当である。0.3質量%未満の配合では水中油型乳化組成物の安定性が保てない場合がある。5質量%を超えて配合しても、安定性向上効果のさらなる向上が認められず、非効率的である。   The blending amount of the higher alcohol in the oil-in-water emulsion composition varies depending on the blending amounts of the emulsifier and ester compound used in combination, but 0.3 to 5% by mass is appropriate based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition. If it is less than 0.3% by mass, the stability of the oil-in-water emulsion composition may not be maintained. Even if it exceeds 5 mass%, further improvement of stability improvement effect is not recognized, and it is inefficient.

本発明の水中油型乳化組成物に配合する多糖脂肪酸エステルとしては、特に限定されないず、1種を単独で若しくは2種以上を併用して用いる。かかる多糖脂肪酸エステルとしては、オクタン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、オクタン酸イヌリン、ラウリン酸イヌリン、パルミチン酸イヌリン、ミリスチン酸イヌリン、ステアリン酸イヌリン等が例示される。   It does not specifically limit as polysaccharide fatty acid ester mix | blended with the oil-in-water type emulsion composition of this invention, 1 type is used individually or in combination of 2 or more types. Examples of such polysaccharide fatty acid esters include dextrin octoate, dextrin laurate, dextrin palmitate, dextrin myristate, dextrin stearate, inulin octoate, inulin laurate, inulin palmitate, inulin myristate, inulin stearate and the like. The

多糖脂肪酸エステルの水中油型乳化組成物への配合量は、油相成分などの配合量によって異なるが、水中油型乳化組成物全量に対し、0.1〜3質量%が適当である。0.1質量%未満の配合では安定性が保てない場合がある。   The blending amount of the polysaccharide fatty acid ester in the oil-in-water emulsion composition varies depending on the blending amount of the oil phase component and the like, but is suitably 0.1 to 3% by mass with respect to the total amount of the oil-in-water emulsion composition. If it is less than 0.1% by mass, stability may not be maintained.

本発明の水中油型乳化組成物の油相成分としては、炭化水素油、エステル油を配合することが好ましい。
本発明で用いる炭化水素油の種類は、通常水中油型乳化組成物に配合し得るものであれば特に限定されず、α−オレフィンオリゴマー、スクワラン、流動イソパラフィン、流動パラフィン等が例示され、これらの炭化水素油の1種を単独で若しくは2種以上を併用して用いることができる。
As the oil phase component of the oil-in-water emulsion composition of the present invention, it is preferable to blend hydrocarbon oil and ester oil.
The kind of hydrocarbon oil used in the present invention is not particularly limited as long as it can be usually blended in an oil-in-water emulsion composition, and examples include α-olefin oligomers, squalane, liquid isoparaffin, liquid paraffin, and the like. One kind of hydrocarbon oil can be used alone or in combination of two or more kinds.

本発明で用いるエステル油とは、脂肪酸とアルコールとの脱水反応によって得られる液状の油性成分をさす。かかるエステル油の種類は、常水中油型乳化組成物に配合し得るものであれば特に限定されず、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸デシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸2−エチルヘキシル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸2−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノール酸オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、2−エチルへキサン酸セチル、2−エチルへキサン酸セトステアリル、イソステアリン酸ヘキシル、ジオクタン酸エチレングリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カプリン酸)プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、トリカプリル酸グリセリル、トリ2−エチルへキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2−エチルへキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ2−エチルへキサン酸ペンタエリスリトール、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、ネオペンタン酸オクチルドデシル、オクタン酸イソセチル、オクタン酸イソステアリル、イソペラルゴン酸2−エチルヘキシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル、イソパルミチン酸2−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸オクチルドデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、乳酸オクチルドデシル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリオクチル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリオクチルドデシル、コハク酸ジ2−エチルヘキシル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸イソブチル、アジピン酸ジオクチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、アボカド油、アルモンド油、オリーブ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、ダイズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーシック油、パーム核油、パーム油、ヒマシ油、ヒマワリ油、グレープシード油、コットンシード油、ヤシ油、メドウホーム油、ホホバ油、ククイナッツ油、小麦胚芽油、コメ胚芽油、月見草油、マカデミアナッツ油等が例示され、これらのエステル油の1種を単独で若しくは2種以上を併用して用いることができる。   The ester oil used in the present invention refers to a liquid oily component obtained by a dehydration reaction between a fatty acid and an alcohol. The type of the ester oil is not particularly limited as long as it can be blended in an oil-in-water emulsion composition. Isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate Cetyl caprylate, hexyl laurate, decyl myristate, decyl oleate, oleyl oleate, isostearyl laurate, isotridecyl myristate, isocetyl myristate, isostearyl myristate, octyldodecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, Isocetyl palmitate, isostearyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octyldodecyl oleate, octyldodecyl ricinoleate , Ethyl isostearate, isopropyl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, cetostearyl 2-ethylhexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicaprylate, di (capryl-caprin) Acid) propylene glycol, propylene glycol dicaprate, propylene glycol dioleate, neopentyl glycol dicaprate, neopentyl glycol dioctanoate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tri (capryl-caprate), tri Glyceryl isopalmitate, glyceryl triisostearate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, triisostearin Trimethylolpropane, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetraisostearate, octyldodecyl neopentanoate, isocetyl octoate, isostearyl octoate, 2-ethylhexyl isoperargonate, hexyldecyl dimethyloctanoate, dimethyloctanoic acid Octyldodecyl, 2-ethylhexyl isopalmitate, isocetyl isostearate, isostearyl isostearate, octyldodecyl isostearate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, octyldodecyl lactate, triethyl citrate, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate , Trioctyl citrate, triisocetyl citrate, trioctyldodecyl citrate, di-2-ethyl succinate Ruhexyl, isopropyl adipate, isobutyl adipate, dioctyl adipate, diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl sebacate, avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed Oil, persic oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil, cotton seed oil, palm oil, meadowweed oil, jojoba oil, kukui nut oil, wheat germ oil, rice germ oil, evening primrose oil, Macadamia nut oil and the like are exemplified, and one of these ester oils can be used alone or in combination of two or more.

本発明の水中油型乳化組成物の油相成分として、油溶性の紫外線吸収剤を配合することにより、紫外線防御用外用剤として用いることができる。     By blending an oil-soluble ultraviolet absorber as the oil phase component of the oil-in-water emulsion composition of the present invention, it can be used as an external preparation for ultraviolet protection.

かかる油溶性の紫外線吸収剤としては、皮膚外用剤に用い得るものであれば特に限定されないが、例えば、パラアミノ安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、サリチル酸誘導体などがある。好ましくは、常温で液状のパラメトキシ桂皮酸オクチルと、常温で固体のジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル、及びt−ブチルメトキシベンゾイルメタンから選択される1種または2種以上を併用して用いることが好ましく、さらにはパラオメトキシ桂皮酸オクチルとジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルを併用して用いることが最も好ましい。 Such an oil-soluble ultraviolet absorber is not particularly limited as long as it can be used for a skin external preparation, and examples thereof include a paraaminobenzoic acid derivative, a cinnamic acid derivative, a benzophenone derivative, and a salicylic acid derivative. Preferably, one or two kinds selected from octyl paramethoxycinnamate which is liquid at room temperature, hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate, dimethoxybenzylidene dioxoimidazolidine propionate and t-butylmethoxybenzoylmethane which are solid at room temperature The above is preferably used in combination, and more preferably, octyl p-methoxymethoxycinnamate and hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate are used in combination.

本発明の水中油型乳化組成物は、乳化組成物の粘度や使用感を調整する目的で、アクリル酸系水溶性高分子を配合することが好ましい。かかるアクリル酸系水溶性高分子は、アクリル基構造を有しているもので、特に限定されない。例えば、ポリアクリル酸及びその塩、カルボマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマー、アクリルアミド・アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩共重合体、アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリロイルジメチルタウリン塩共重合体、アクリル酸塩・アクリロイルジメチルタウリン共重合体、アクリル酸アミド・アクリル酸−2−メチルプロパンスルホン酸塩共重合体、アクリロイルジメチルタウリン塩・ビニルピロリドン共重合体などが挙げられ、1種を単独で、若しくは2種以上を併用して用いる。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention preferably contains an acrylic acid-based water-soluble polymer for the purpose of adjusting the viscosity and feeling of use of the emulsion composition. Such an acrylic acid-based water-soluble polymer has an acrylic group structure and is not particularly limited. For example, polyacrylic acid and salts thereof, carbomer, (acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer, acrylamide / acrylamide-2-methylpropanesulfonate copolymer, hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine salt Copolymer, acrylate / acryloyldimethyltaurine copolymer, acrylic acid amide / acrylic acid-2-methylpropanesulfonate copolymer, acryloyldimethyltaurate / vinylpyrrolidone copolymer, etc. Are used alone or in combination of two or more.

これらのなかでも、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマー、アクリルアミド・アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩共重合体から選択される1種又は2種が好ましく用いられ、更に好ましくは(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマーと、アクリルアミド・アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩共重合体を併用して用いることが好ましい。   Of these, one or two selected from (acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer and acrylamide / acrylamide-2-methylpropanesulfonate copolymer are preferably used, and more preferably. Is preferably used in combination with an (acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer and an acrylamide-acrylamide-2-methylpropanesulfonate copolymer.

本発明の水中油型乳化組成物は、水相と油相の配合比率は質量比で、水相1に対し、油相を0.1〜1の範囲とすることが好ましい。油相が水相に対して0.1未満の場合安定性が低下する場合がある。また油相を1を超えて配合すると、乳化が困難になる場合がある。 In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, the mixing ratio of the water phase and the oil phase is preferably a mass ratio, and the oil phase is preferably in the range of 0.1 to 1 with respect to the water phase 1. When the oil phase is less than 0.1 with respect to the aqueous phase, the stability may decrease. Moreover, when an oil phase is mix | blended exceeding 1, emulsification may become difficult.

本発明の水中油型乳化組成物に用いる油相は、界面活性剤を含まないことをが好ましい。油相中に界面活性剤を混合すると、微細なエマルションが得られない場合や、経時安定性が不安定になる場合がある。   The oil phase used in the oil-in-water emulsion composition of the present invention preferably contains no surfactant. When a surfactant is mixed in the oil phase, a fine emulsion may not be obtained or stability over time may become unstable.

本発明の水中油型乳化組成物は、乳化剤と高級アルコールを含有する水相と、多糖脂肪酸エステルを含有する油相を乳化することによって得られる。まず、乳化剤と高級アルコールを含有する水相を高級アルコールの融点以上に加熱し、均質に分散させる。一方多糖脂肪酸エステルを含有する油相を高温に加熱し均一に溶解する。高温状態の水相に油相を添加して均一に乳化後冷却することにより、安定な水中油型乳化組成物を得ることができる。   The oil-in-water emulsified composition of the present invention is obtained by emulsifying an aqueous phase containing an emulsifier and a higher alcohol and an oil phase containing a polysaccharide fatty acid ester. First, an aqueous phase containing an emulsifier and a higher alcohol is heated above the melting point of the higher alcohol and dispersed uniformly. On the other hand, the oil phase containing the polysaccharide fatty acid ester is heated to a high temperature and uniformly dissolved. A stable oil-in-water emulsion composition can be obtained by adding an oil phase to an aqueous phase in a high temperature state and uniformly emulsifying and then cooling.

本発明の水中油型乳化組成物は、コロイドミル、高圧ホモジナイザーのような特殊な乳化装置を用いずとも、通常のホモジナイザー、ディスパーを用いて乳化することができる。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention can be emulsified using a normal homogenizer and a disper without using a special emulsifier such as a colloid mill or a high-pressure homogenizer.

また、さらに得られた水中油型乳化組成物に水性成分を添加して希釈することにより、10000mPa・s以下の低粘度で経時安定性が良好な水中油型乳化組成物を得ることができる。 Furthermore, by adding an aqueous component to the obtained oil-in-water emulsion composition and diluting it, an oil-in-water emulsion composition having a low viscosity of 10000 mPa · s or less and good stability over time can be obtained.

本発明の10000mPa・s以下の低粘度で経時安定性が良好な水中油型乳化組成物は平均粒子径350nm以下の微細なエマルションを調整することが可能である。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention having a low viscosity of 10000 mPa · s or less and good stability over time can adjust a fine emulsion having an average particle diameter of 350 nm or less.

なお、粘度は、25℃で保管した乳化組成物を、B型粘度計、ローターNo.2、6rpmの条件下で測定した粘度をさす。   For the viscosity, the emulsion composition stored at 25 ° C. was measured using a B-type viscometer, rotor No. The viscosity measured under the conditions of 2 and 6 rpm.

本願発明の水中油型乳化組成物には、上述の必須成分、任意成分の他に、必要に応じて通常乳化組成物に配合される、水性成分、保湿剤、色素、界面活性剤、紫外線吸収剤、増粘剤、美容成分、香料、高分子物質、防菌防微剤、アルコール類、粉体、スクラブ剤、生体由来成分等を適宜配合することができる。   In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, in addition to the above-mentioned essential and optional components, an aqueous component, a humectant, a dye, a surfactant, and an ultraviolet absorber, which are usually blended into the emulsion composition as necessary. Agents, thickeners, cosmetic ingredients, fragrances, polymer substances, antibacterial and antifungal agents, alcohols, powders, scrub agents, biogenic ingredients, and the like can be appropriately blended.

本発明の水中油型乳化組成物は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention can be used, for example, in the form of a lotion, emulsion, or ointment.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量%である。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited thereby. The blending amount is mass% unless otherwise specified.

まず、調製した水中油型乳化組成物の評価方法を説明する。   First, the evaluation method of the prepared oil-in-water emulsion composition is demonstrated.

[安定性]
調製した水中油型乳化組成物をマヨネーズ瓶に充填し−5℃24時間、40度24時間のサイクル恒温槽にて6ヶ月間静置した後、状態の観察を行った。
均一な乳化状態を保っているものを「○」
やや分離気味なものを「△」
分離しているものを「×」
としてそれぞれ評価した。
[Stability]
The prepared oil-in-water emulsion composition was filled in a mayonnaise bottle and allowed to stand for 6 months in a cycle thermostatic bath at −5 ° C. for 24 hours and 40 ° C. for 24 hours, and then the state was observed.
“○” indicates a uniform emulsified state
Somewhat slightly separated
`` × '' indicates what is separated
Each was evaluated.

[粘度の測定]
調製した水中油型乳化組成物の粘度は、25℃に保管後、B型粘度計、ローターNo.2、6rpmの条件下で測定した。
[Measurement of viscosity]
The viscosity of the prepared oil-in-water emulsion composition was stored at 25 ° C. The measurement was performed at 2 and 6 rpm.

Figure 2016030728
Figure 2016030728

表1に示す処方にて、水中油型乳化組成物を調製した。調製方法は、下記のとおりである。
(a)2〜7の水相成分並びに8〜12の油相成分をそれぞれ加熱溶解均質化した。
(b)水相に油相を添加して、ホモジナイザーで2分間処理することにより乳化した。
(c)40℃まで冷却したのち、1の精製水を添加した。
An oil-in-water emulsion composition was prepared according to the formulation shown in Table 1. The preparation method is as follows.
(A) 2-7 water phase components and 8-12 oil phase components were heated, dissolved and homogenized, respectively.
(B) The oil phase was added to the aqueous phase and emulsified by treating with a homogenizer for 2 minutes.
(C) After cooling to 40 ° C., 1 purified water was added.

表1に示した通り、本願発明の実施例は平均粒子径が2.5μmであり、微細なエマルションが得られ、保存安定性も良好なものであった。これに対し。高級アルコールを油相に添加した比較例1、多糖脂肪酸エステルを炭化水素ワックスに代替した比較例2はともに、経時安定性が良くなく、クリーミング現象が認められた。   As shown in Table 1, in the examples of the present invention, the average particle size was 2.5 μm, a fine emulsion was obtained, and the storage stability was also good. On the other hand. Both Comparative Example 1 in which a higher alcohol was added to the oil phase and Comparative Example 2 in which the polysaccharide fatty acid ester was replaced with a hydrocarbon wax had poor stability over time and a creaming phenomenon was observed.

その他の実施例、比較例を表2〜4に記載した成分にて調製し、安定性、平均粒子径の測定を行った。なお、調製方法は上記に準じて調製した。   Other examples and comparative examples were prepared with the components described in Tables 2 to 4, and the stability and average particle diameter were measured. In addition, the preparation method was prepared according to the above.

Figure 2016030728
Figure 2016030728

Figure 2016030728
Figure 2016030728

Figure 2016030728
Figure 2016030728

Claims (3)

乳化剤と高級アルコールを含有する水相と、多糖脂肪酸エステルを含有する油相を乳化してなる、水中油型乳化組成物。   An oil-in-water emulsion composition obtained by emulsifying an aqueous phase containing an emulsifier and a higher alcohol and an oil phase containing a polysaccharide fatty acid ester. 請求項1で得られた水中油型乳化組成物を水性成分を用いて1〜10質量倍量に希釈して得られる粘度10000mPa・s以下の低粘度水中油型乳化組成物。   A low-viscosity oil-in-water emulsion composition having a viscosity of 10,000 mPa · s or less, obtained by diluting the oil-in-water emulsion composition obtained in claim 1 to 1 to 10 times by mass using an aqueous component. パラメトキシ桂皮酸オクチルと、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル、及びt−ブチルメトキシベンゾイルメタンからなる群から選ばれる1種又は2種以上を含有する、請求項1若しくは請求項2に記載の水中油型乳化組成物。   1 or 2 types selected from the group consisting of octyl paramethoxycinnamate, hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate, dimethoxybenzylidenedioxoimidazolidinepropionate, and t-butylmethoxybenzoylmethane. The oil-in-water emulsion composition according to claim 2.
JP2014152667A 2014-07-28 2014-07-28 Oil-in-water emulsified composition Pending JP2016030728A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014152667A JP2016030728A (en) 2014-07-28 2014-07-28 Oil-in-water emulsified composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014152667A JP2016030728A (en) 2014-07-28 2014-07-28 Oil-in-water emulsified composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016030728A true JP2016030728A (en) 2016-03-07

Family

ID=55441324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014152667A Pending JP2016030728A (en) 2014-07-28 2014-07-28 Oil-in-water emulsified composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2016030728A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020158444A (en) * 2019-03-27 2020-10-01 富士フイルム株式会社 Oil-in-water type cosmetic
JP2022125258A (en) * 2019-03-27 2022-08-26 富士フイルム株式会社 Oil-in-water type cosmetic

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011136966A (en) * 2009-12-28 2011-07-14 Kao Corp Oil-in-water type emulsified cosmetic
JP2011207789A (en) * 2010-03-29 2011-10-20 Kose Corp O/w/o type emulsion cosmetic
JP2011213621A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Oil-in-water type emulsified composition
JP2012131762A (en) * 2010-12-22 2012-07-12 Saatoron:Kk Oil-in-water type emulsion base and cosmetic
JP2012214409A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Ivy Cosmetics Corp W/o/w type double emulsion

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011136966A (en) * 2009-12-28 2011-07-14 Kao Corp Oil-in-water type emulsified cosmetic
JP2011207789A (en) * 2010-03-29 2011-10-20 Kose Corp O/w/o type emulsion cosmetic
JP2011213621A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Oil-in-water type emulsified composition
JP2012131762A (en) * 2010-12-22 2012-07-12 Saatoron:Kk Oil-in-water type emulsion base and cosmetic
JP2012214409A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Ivy Cosmetics Corp W/o/w type double emulsion

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020158444A (en) * 2019-03-27 2020-10-01 富士フイルム株式会社 Oil-in-water type cosmetic
JP2022125258A (en) * 2019-03-27 2022-08-26 富士フイルム株式会社 Oil-in-water type cosmetic

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4726151B2 (en) Skin preparation for external use
JP5197723B2 (en) Sunscreen oil-in-water emulsified cosmetic
ES2663826T3 (en) Water-in-oil emulsion cosmetic preparation
KR20180054609A (en) Underwater type oil painting makeup
JP4837086B2 (en) Emulsified cosmetics
KR20110118844A (en) Sheet-like cosmetic
WO2011092992A1 (en) Oil-in-water emulsion sunscreen cosmetic composition
JP6386738B2 (en) Oil-in-water (O / W) type emulsion composition, method for producing oil-in-water (O / W) type emulsion composition, and skin external preparation
JP2011236199A (en) Oil-in-water emulsion composition
JP2012036102A (en) Oil-in-water type emulsion composition and aerosol composition
JP2013170154A (en) Oil-in-water type emulsified skin cosmetic
JP2016030728A (en) Oil-in-water emulsified composition
JP2017528453A (en) O / W emulsion
JP6116966B2 (en) Oily composition
SK15142000A3 (en) Cosmetic and pharmaceutical creams in the form of an oil in water
JP2016056150A (en) Oil-in-water emulsion cosmetic in powder-containing oil
JP4330511B2 (en) Oil-in-water type external composition for skin
JP2008195689A (en) Cosmetic preparation and cosmetic compounded therewith
JP2013189417A (en) Composition of liquid external preparation for skin
JP6081097B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JP6672730B2 (en) Cosmetic comprising nanoemulsion and method for producing the same
JP2018095588A (en) W/o emulsion composition
KR20230124615A (en) aqueous emulsion
JP2022092287A (en) Oil in water type emulsified cosmetic
CN114867449A (en) Oil-in-water type emulsified cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170519

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180222

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180306

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180502

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180507

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181030

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20181227

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190226

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20190402