JP5591517B2

JP5591517B2 - Skin lotion

Info

Publication number: JP5591517B2
Application number: JP2009243319A
Authority: JP
Inventors: 康弘佐藤
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2009-10-22
Filing date: 2009-10-22
Publication date: 2014-09-17
Anticipated expiration: 2029-10-22
Also published as: JP2011088849A

Description

本発明は皮膚外用ローション剤に関し、さらに詳しくは、マレイン酸クロルフェニラミンを含む皮膚外用ローション剤に関するものである。 The present invention relates to an external skin lotion, and more particularly to an external skin lotion containing chlorpheniramine maleate.

マレイン酸クロルフェニラミンのようなクロルフェニラミン塩類や、グリチルリチン酸二カリウムのようなグリチルリチン酸塩類は、それぞれ抗ヒスタミン作用、抗炎症作用を示す薬効成分として、湿疹・皮膚炎用薬等の皮膚外用組成物をはじめ、点眼薬や洗眼薬等の眼科用組成物や点鼻薬等、医薬品、医薬部外品等に広く用いられている。
しかしながら、マレイン酸クロルフェニラミン及びグリチルリチン酸塩を同時に配合した皮膚外用ローション剤を調製すると、経時で白濁してしまうことによる品質低下が問題となっており、この白濁は特に低温で顕著であった。 Chlorpheniramine salts such as chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate salts such as dipotassium glycyrrhizinate are anti-histamine and anti-inflammatory agents, which are used as topical drugs for eczema and dermatitis. In addition to compositions, it is widely used in ophthalmic compositions such as eye drops and eye wash, nasal drops, pharmaceuticals, quasi drugs and the like.
However, when preparing an external skin lotion containing chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate at the same time, there is a problem of quality deterioration due to white turbidity over time, and this white turbidity was particularly noticeable at low temperatures. .

ここで、マレイン酸クロルフェニラミンやグリチルリチン酸塩を配合した技術としては次のようなものがある。
すなわち、特許文献１では、０．０００３〜０．００６％のクロルフェニラミン塩類及び／または０．００２５〜０．０５％のグリチルリチン酸塩類、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）−ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）ブロックコポリマーまたはＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、及びキレート剤を配合した、有効成分が安定に維持された水性液状組成物が知られている。しかしこの水性液状組成物は、有効成分の濃度が低いという欠点がある。
また特許文献２では、抗ヒスタミン成分等、グリチルリチン酸塩等、精油成分、及び噴射剤を配合する薬効が増強されたエアゾール製剤が開示されている。しかしこのエアゾール製剤は、精油成分と噴射剤が必須である。
特許文献３では、コンドロイチン硫酸塩類、グリチルリチン酸塩類およびエデト酸塩類を配合した安定な点眼剤が開示されている。しかしこの点眼剤は、コンドロイチン硫酸塩類が必須である。 Here, as a technique which mix | blended chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate, there exist the following.
That is, in Patent Document 1, 0.0003 to 0.006% chlorpheniramine salts and / or 0.0025 to 0.05% glycyrrhizinate salts, polyoxyethylene (POE) -polyoxypropylene (POP) blocks An aqueous liquid composition containing a copolymer or a POE sorbitan fatty acid ester and a chelating agent and having an active ingredient stably maintained is known. However, this aqueous liquid composition has a drawback that the concentration of the active ingredient is low.
In addition, Patent Document 2 discloses an aerosol preparation with enhanced medicinal effects in which an antihistamine component, a glycyrrhizinate salt, an essential oil component, and a propellant are blended. However, this aerosol formulation requires essential oil components and a propellant.
Patent Document 3 discloses a stable eye drop containing chondroitin sulfates, glycyrrhizinates and edetates. However, chondroitin sulfates are essential for this eye drop.

また、市販されているローション剤として、佐藤製薬社製のタクトローションがある。このタクトローションは有効成分として、塩酸ジフェンヒドラミン１％、グリチルリチン酸二カリウム０．５％、テシットデシチン（ＰＯＥラウリルエーテル）１％、アラントイン０．２％、イソプロピルメチルフェノール０．１％を配合している。しかしこのローション剤は、抗ヒスタミン剤がマレイン酸クロルフェニラミンではないので経時での白濁についての課題がなく、あるいはあったとしても同じ方法では解決できない。またこのローション剤は使用性もあまり良くなかった。 As a commercially available lotion agent, there is a tact lotion manufactured by Sato Pharmaceutical. This tact lotion contains 1% diphenhydramine hydrochloride, 0.5% dipotassium glycyrrhizinate, 1% tesitdecitine (POE lauryl ether), 0.2% allantoin and 0.1% isopropylmethylphenol as active ingredients. However, this lotion does not have the problem of white turbidity over time because the antihistamine is not chlorpheniramine maleate, and cannot be solved by the same method. In addition, this lotion preparation was not very useful.

特開２００４−１４９５２６号公報JP 2004-149526 A 特開２００３−８１８１２号公報JP 2003-81812 A 特開２００５−３３０２７１号公報JP 2005-330271 A

本発明は、上記のような事情に鑑み、有効成分としてマレイン酸クロルフェニラミン及びグリチルリチン酸塩を比較的高濃度で配合しても透明安定性が良好で、かつ使用性も良好な皮膚外用ローション剤を提供することを目的とする。 In view of the circumstances as described above, the present invention provides a skin external lotion having good transparency stability and good usability even when chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate are blended at a relatively high concentration as active ingredients. The purpose is to provide an agent.

本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の界面活性剤と、さらに保湿剤を配合することにより、使用性が良く、安定性が良好で白濁のない透明な皮膚外用ローション剤とすることができることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive research to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have blended a specific surfactant and further a moisturizing agent, so that the usability is good, the stability is good, and there is no white turbidity. The inventors have found that it can be used as a skin external lotion, and have completed the present invention.

本発明は、次の（ａ）〜（ｄ）を含むことを特徴とする皮膚外用ローション剤である。
（ａ）マレイン酸クロルフェニラミンを０．０１〜１質量％
（ｂ）グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウムから選ばれるグリチルリチン酸塩を０．０５〜０．５質量％
（ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル（但し、アルキル基の炭素数は１４〜２２である）およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（但し、アルキル基の炭素数は１４〜２２である）から選ばれる一種又は二種以上を０．０１〜２質量％
（ｄ）濃グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる保湿剤を１〜３０質量％ The present invention is a skin external lotion characterized by containing the following (a) to (d).
(A) 0.01-1% by mass of chlorpheniramine maleate
(B) 0.05 to 0.5% by mass of glycyrrhizinate selected from dipotassium glycyrrhizinate and monoammonium glycyrrhizinate
(C) selected from polyoxyethylene alkyl ether (wherein the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms) and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (wherein the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms) 0.01 to 2 mass% of one kind or two or more kinds
(D) 1 to 30% by mass of a humectant selected from concentrated glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol and sodium hyaluronate

本発明による皮膚外用ローション剤は、有効成分としてマレイン酸クロルフェニラミン及びグリチルリチン酸塩を配合しながら、安定性が良好で、かつ使用性も良好なものである。 The skin external lotion according to the present invention has good stability and good usability while compounding chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate as active ingredients.

以下に、本発明の実施の形態について説明する。
本発明の皮膚外用ローション剤に用いられる（ａ）マレイン酸クロルフェニラミンは、抗ヒスタミン作用を有するものであり、その配合量は、０．０１〜１質量％であり、好ましくは０．１〜１質量％である。 Embodiments of the present invention will be described below.
(A) Chlorpheniramine maleate used for the external skin lotion of the present invention has an antihistamine action, and its blending amount is 0.01 to 1% by mass, preferably 0.1 to 0.1% by mass. 1% by mass.

本発明の皮膚外用ローション剤に用いられる抗炎症剤である（ｂ）グリチルリチン酸塩は、グリチルリチン酸二カリウムまたはグリチルリチン酸モノアンモニウムである。 The (b) glycyrrhizinate which is an anti-inflammatory agent used in the external skin lotion of the present invention is dipotassium glycyrrhizinate or monoammonium glycyrrhizinate.

グリチルリチン酸塩の配合量は、０．０５〜０．５質量％であり、好ましくは０．１〜０．５質量％である。 The amount of glycyrrhizinate is 0.05 to 0.5% by mass, preferably 0.1 to 0.5% by mass.

本発明で用いられる成分（ｃ）は、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）アルキルエーテル（但し、アルキル基の炭素数は１４〜２２である）およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ＰＯＥ・ＰＯＰ）アルキルエーテル（但し、アルキル基の炭素数は１４〜２２である）から選ばれる一種又は二種以上である。
成分（ｃ）としては、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテルから選ばれる一種又は二種以上が好ましい。これらの界面活性剤は単独で配合されていてもよく、又は二種以上組み合わせて配合されていてもよい。ＰＯＥおよびＰＯＰの合計付加モル数は２０〜３０が好ましい。
成分（ｃ）として特に好ましいものは、POE(20)セチルエーテル、POE(30)セチルエーテル、POE(20)ステアリルエーテル、POE(20)オレイルエーテル、POE(30)ベヘニルエーテル、POE(20)・POP(4)セチルエーテルから選ばれる一種又は二種以上である。
界面活性剤の中でも上記の界面活性剤を用いることで、マレイン酸クロルフェニラミン及びグリチルリチン酸塩を配合しながら、透明安定性が良いだけでなく、浸透感があり、べたつきがない等、使用性にも優れた皮膚外用ローション剤とすることが可能である。 Component (c) used in the present invention includes polyoxyethylene (POE) alkyl ether (wherein the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms) and polyoxyethylene polyoxypropylene (POE · POP) alkyl ether (provided that And the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms).
Component (c) is preferably one or more selected from POE cetyl ether, POE stearyl ether, POE oleyl ether, POE behenyl ether, and POE · POP cetyl ether. These surfactants may be blended singly or in combination of two or more. The total number of added moles of POE and POP is preferably 20-30.
Particularly preferred as component (c) are POE (20) cetyl ether, POE (30) cetyl ether, POE (20) stearyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (30) behenyl ether, POE (20). One or more selected from POP (4) cetyl ether.
Among the surfactants, by using the above surfactants, while blending chlorpheniramine maleate and glycyrrhizinate, it not only has good transparency stability, but also has a penetrating feeling and is not sticky. In addition, it is possible to make an excellent skin lotion.

本発明の皮膚外用ローション剤における上記（ｃ）成分の配合量は、皮膚外用ローション剤全量に対して０．０１〜２質量％であるが、好ましくは０．１〜０．８質量％である。（ｃ）成分の配合量が少なすぎると安定性が悪く、（ｃ）成分の配合量が多すぎると泡立つようになり、また安全性の点でも良くない。 The amount of the component (c) in the external skin lotion of the present invention is 0.01 to 2% by mass, preferably 0.1 to 0.8% by mass, based on the total amount of the external skin lotion. . If the amount of the component (c) is too small, the stability is poor, and if the amount of the component (c) is too large, foaming occurs and the safety is not good.

本発明で用いられる成分（ｄ）の保湿剤は、濃グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる一種又は二種以上である。 The humectant of component (d) used in the present invention is one or more selected from concentrated glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and sodium hyaluronate.

本発明の皮膚外用ローション剤における上記（ｄ）成分の配合量は、皮膚外用ローション剤全量に対して１〜３０質量％であるが、好ましくは１０〜２０質量％である。（ｄ）成分の配合量が少なすぎるとしっとりさがなく使用性が悪くなり、（ｄ）成分の配合量が多すぎるとべたつくようになる。 The blending amount of the component (d) in the external skin lotion of the present invention is 1 to 30% by mass, preferably 10 to 20% by mass, based on the total amount of the external skin lotion. If the blending amount of the component (d) is too small, there is no moistness and the usability deteriorates. If the blending amount of the component (d) is too large, the component becomes sticky.

本発明の皮膚外用ローション剤は、上記した必須構成成分の他に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の任意の成分を必要に応じて適宜配合し、水を主成分として製造することが出来る。例えば、上記必須配合成分と、下記成分の１種または２種以上とを配合して本発明の皮膚外用ローション剤を調製できる。 The external preparation for skin lotion of the present invention is prepared by appropriately blending other optional components usually used in external preparations for skin, such as cosmetics and pharmaceuticals, as necessary, in addition to the above-described essential components. I can do it. For example, the skin external lotion of the present invention can be prepared by blending the above essential ingredients and one or more of the following ingredients.

本発明の皮膚外用ローション剤に用いるその他の有効成分としては、薬理学的または生理学的に許容されるものであることを条件として特に限定されず、例えば、アラントイン、イソプロピルメチルフェノールを用いることができる。 Other active ingredients used in the external skin lotion of the present invention are not particularly limited on the condition that they are pharmacologically or physiologically acceptable, and for example, allantoin and isopropylmethylphenol can be used. .

防腐剤としては、例えば、パラベン類、ソルビン酸またはその塩、サリチル酸またはその塩、フェノキシエタノールを用いることができる。中でもパラオキシ安息香酸メチルが好ましい。 As the preservative, for example, parabens, sorbic acid or a salt thereof, salicylic acid or a salt thereof, or phenoxyethanol can be used. Of these, methyl paraoxybenzoate is preferred.

キレート剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸（以下、「エデト酸」と呼称する）またはその塩、クエン酸またはその塩を用いることができる。中でもエデト酸またはその塩が好ましい。 As the chelating agent, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (hereinafter referred to as “edetic acid”) or a salt thereof, citric acid or a salt thereof can be used. Of these, edetic acid or a salt thereof is preferable.

その他には、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；クエン酸またはその塩、乳酸またはその塩等のｐＨ調整剤；ブチルヒドロキシトルエン，トコフェロール等の酸化防止剤；ソルビトール等の糖アルコール；ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム等の水溶性高分子；ビタミンＡおよびその誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩，ビタミンＢ２およびその誘導体，ビタミンＢ１２等のビタミンＢ類、アスコルビン酸，アスコルビン酸リン酸エステル（塩）等のビタミンＣ類、α−トコフェロール，δ−トコフェロール，酢酸トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類；ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、グリチルレチン酸およびその誘導体、パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、アルブチン、プラセンタエキス、ｌ−メントール等の各種薬剤；色素、香料；モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、ポリエチレングリコールモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、シュガーエステル等の非イオン性界面活性剤、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン性界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。 Others include lower alcohols such as ethanol and isopropanol; pH adjusters such as citric acid or salts thereof, lactic acid or salts thereof; antioxidants such as butylhydroxytoluene and tocopherol; sugar alcohols such as sorbitol; hydroxypropylcellulose, carboxy Water-soluble polymers such as vinyl polymers and xanthan gum; vitamin A and its derivatives, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B2 and its derivatives, vitamin B such as vitamin B12, vitamins such as ascorbic acid and ascorbic acid phosphate (salt) Vitamin E such as C, α-tocopherol, δ-tocopherol, tocopherol acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine, etc .; nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, glycine Luretic acid and its derivatives, pantothenyl ethyl ether, ethinyl estradiol, tranexamic acid, arbutin, placenta extract, l-menthol and other drugs; pigments, fragrances; sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, polyethylene glycol monooleate, poly Nonionic surfactants such as oxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sugar ester, cations such as benzalkonium chloride, laurylamine oxide Surfactants, anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate and sodium cetyl sulfate, and amphoteric surfactants.

以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。配合量については特に断りのない限り質量％を示す。
実施例に先立ち、本発明で用いた評価方法を説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, the blending amount indicates mass%.
Prior to the examples, the evaluation method used in the present invention will be described.

（１）安定性の評価方法
試料を製造直後、５０℃で１ヶ月、０℃で１ヶ月、それぞれ静置した時の外観の透明性を目視し、以下の基準で評価した。 (1) Stability evaluation method Immediately after production, the transparency of the appearance when the sample was allowed to stand at 50 ° C. for 1 month and at 0 ° C. for 1 month was visually evaluated and evaluated according to the following criteria.

（評価基準）
○：透明である。
×：白濁している。 (Evaluation criteria)
○: Transparent.
X: It is cloudy.

（２）使用感触の評価方法
（2-1）浸透感
５名のパネルのアンケート調査により、塗布時の浸透感を、下記の評価点基準に基づいて評価した。次いで、各人がつけた評価点を平均し、下記評価基準に基づいて評価した。 (2) Evaluation method of feeling of use (2-1) Penetration feeling Penetration feeling at the time of application was evaluated based on the following evaluation point criteria by a questionnaire survey of five panels. Subsequently, the evaluation points given by each person were averaged and evaluated based on the following evaluation criteria.

（評価点基準）
５点：浸透感を感じる。
４点：やや浸透感を感じる。
３点：どちらともいえない。
２点：やや浸透感を感じない。
１点：浸透感を感じない。 (Evaluation criteria)
5 points: Feels penetrating.
4 points: Feels slightly penetrating.
3 points: Neither can be said.
2 points: Slightly permeation is not felt.
1 point: There is no sense of penetration.

（評価基準）
○：平均点が３．５以上である。
△：平均点が２．５以上、３．５未満である。
×：平均点が２．５未満である。 (Evaluation criteria)
○: The average score is 3.5 or more.
(Triangle | delta): An average point is 2.5 or more and less than 3.5.
X: The average score is less than 2.5.

（2-2）しっとりさ
５名のパネルのアンケート調査により、塗布時のしっとりさを、下記の評価点基準に基づいて評価した。次いで、各人がつけた評価点を平均し、下記評価基準に基づいて評価した。 (2-2) Moistness Based on a questionnaire survey of five panelists, the moistness at the time of application was evaluated based on the following evaluation criteria. Subsequently, the evaluation points given by each person were averaged and evaluated based on the following evaluation criteria.

（評価点基準）
５点：しっとりする。
４点：ややしっとりする。
３点：どちらともいえない。
２点：ややしっとりしない。
１点：しっとりしない。 (Evaluation criteria)
5 points: Moist.
4 points: Slightly moist.
3 points: Neither can be said.
2 points: Not moist.
1 point: Not moist.

（2-3）べたつき
５名のパネルのアンケート調査により、塗布時のべたつきを、下記の評価点基準に基づいて評価した。次いで、各人がつけた評価点を平均し、下記評価基準に基づいて評価した。 (2-3) Stickiness Based on a questionnaire survey of five panelists, the stickiness at the time of application was evaluated based on the following evaluation criteria. Subsequently, the evaluation points given by each person were averaged and evaluated based on the following evaluation criteria.

（評価点基準）
５点：べたつかない。
４点：ややべたつかない。
３点：どちらともいえない。
２点：ややべたつく。
１点：べたつく。 (Evaluation criteria)
5 points: Not sticky.
4 points: Not sticky.
3 points: Neither can be said.
2 points: Slightly sticky.
1 point: Sticky.

実施例１〜８、比較例１〜３
下記表１、表２に示した各処方成分よりなる皮膚外用ローション剤を下記の方法で調製した。
得られた皮膚外用ローション剤について、上記の基準で、安定性および使用性を評価した。その結果を併せて表１、表２に示す。 Examples 1-8, Comparative Examples 1-3
A lotion preparation for external use comprising the respective formulation components shown in Tables 1 and 2 below was prepared by the following method.
About the obtained skin external lotion, stability and usability were evaluated according to the above criteria. The results are also shown in Tables 1 and 2.

（１）製造方法
界面活性剤成分を融解した後、保湿剤の一部に溶解して界面活性剤部とする。次に水性成分を溶解した水相部に、界面活性剤部を添加する。最後に有効成分を添加し、撹拌溶解してローション剤を得る。 (1) Manufacturing method After melt | dissolving surfactant component, it melt | dissolves in a part of moisturizer, and is set as surfactant part. Next, a surfactant part is added to the aqueous phase part in which the aqueous component is dissolved. Finally, the active ingredient is added and dissolved by stirring to obtain a lotion.

以下に、本発明の皮膚外用ローション剤の処方例を挙げる。本発明はこの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。 Below, the formulation example of the skin external lotion of this invention is given. Needless to say, the present invention is not limited by these formulation examples and is specified by the scope of claims.

処方例１
（１）マレイン酸クロルフェニラミン１．０質量％
（２）アラントイン０．２
（３）グリチルリチン酸二カリウム０．１
（４）濃グリセリン５．０
（５）１，３−ブチレングリコール５．０
（６）マクロゴール１５００１．０
（７）ヒアルロン酸ナトリウム０．０１
（８）ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル０．５
（９）エデト酸ナトリウム０．１
（１０）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（１１）精製水残部 Formulation Example 1
(1) Chlorpheniramine maleate 1.0% by mass
(2) Allantoin 0.2
(3) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(4) Concentrated glycerin 5.0
(5) 1,3-butylene glycol 5.0
(6) Macrogoal 1500 1.0
(7) Sodium hyaluronate 0.01
(8) Polyoxyethylene (20) cetyl ether 0.5
(9) Sodium edetate 0.1
(10) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(11) Purified water balance

Claims

A transparent skin external lotion comprising the following (a) to (d):
(A) 0.1-1% by mass of chlorpheniramine maleate
(B) 0.1 to 0.5% by mass of glycyrrhizinate selected from dipotassium glycyrrhizinate and monoammonium glycyrrhizinate
(C) polyoxyethylene alkyl ether (wherein the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms) and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (wherein the alkyl group has 14 to 22 carbon atoms) and polyoxy 0.01 to 2% by mass of one or more selected from ethylene oleyl ether
(D) 1 to 30% by mass of a humectant selected from concentrated glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol and sodium hyaluronate

The (c) is selected from polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether. Transparent skin lotion.