JP5515293B2 - カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 - Google Patents
カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5515293B2 JP5515293B2 JP2008544214A JP2008544214A JP5515293B2 JP 5515293 B2 JP5515293 B2 JP 5515293B2 JP 2008544214 A JP2008544214 A JP 2008544214A JP 2008544214 A JP2008544214 A JP 2008544214A JP 5515293 B2 JP5515293 B2 JP 5515293B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon
- opening
- nano material
- oxygen
- carbon nanomaterial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 127
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 100
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 62
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 33
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000002116 nanohorn Substances 0.000 claims description 34
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 24
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 16
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 15
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 13
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims 9
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 11
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 11
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 3
- -1 and further Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002110 nanocone Substances 0.000 description 2
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F11/00—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
- D01F11/10—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon
- D01F11/16—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon by physicochemical methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/158—Carbon nanotubes
- C01B32/168—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/18—Nanoonions; Nanoscrolls; Nanohorns; Nanocones; Nanowalls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/02—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F11/00—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
- D01F11/10—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon
- D01F11/12—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon with inorganic substances ; Intercalation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は、グラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法および開孔への酸素含有基導入方法に関するものである。
カーボンナノチューブ、カーボンナノホーンなどのグラファイト質カーボンナノ材料は、規則正しい六員環配列構造を大部分の構造とするグラファイトシートで構成されており、その特異な電気的性質とともに、化学的、機械的および熱的に安定した性質を持つ材料として、エネルギー分野を始め、情報通信、航空・宇宙、生体・医療等の幅広い分野において様々な視点から研究および開発が活発に行われている。
この出願の発明者らは、カーボンナノチューブの発見後、カーボンナノチューブを含むサンプルの酸化反応を研究し、ナノチューブがその先端部分から最初に反応を起こし、ナノチューブが開孔することを発見した（非特許文献１）。そしてまた、カーボンナノチューブやカーボンナノホーン集合体等のグラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔する方法を既に提案している（特許文献１〜４）。
特許文献１の方法は、単層カーボンナノチューブを２００〜６００℃の温度範囲の乾燥反応性ガス中に１分以上保持することで、単層カーボンナノチューブの終端のキャップを取るのみならず、管壁にも直径１〜２ｎｍの孔を開孔するものである。
特許文献２の方法は、単層カーボンナノホーン集合体を空気中で酸化処理することでその管壁に孔を開けるものである。
特許文献３の方法は、グラファイト質カーボンナノ材料を液媒体に分散させて超音波を照射することでその壁面に孔を開けるものである。
特許文献４の方法は、グラファイト質カーボンナノ材料を水蒸気および／または二酸化炭素と不活性ガスとを含む気流中で加熱することで、汚染、欠陥、燃焼などのダメージを与えることなく、その壁面に大きさを簡便に制御して孔を開けるものである。
特開２００２−０９７００８号公報
特開２００２−３２６０３２号公報
特開２００３−２０５４９９号公報
特開２００６−１８８３９３号公報
Nature, Vol. 361, No. 6410, pp. 333-334, (1993)
しかしながら、上記の開孔方法によると、開孔速度が遅く、たとえば単層カーボンナノチューブの管壁に開孔する場合では、条件にもよるが、たとえば１週間程度の長時間を要する場合もあった。
また、開孔されたグラファイト質カーボンナノ材料の開孔縁には、たとえばカルボキシル基、カルボニル基、フェノール基、ラクトン基などの酸素含有基を導入できることが知られているが、上記の開孔方法では、開孔縁に導入される官能基の量はさほど多くなく、またその量を制御することはできなかった。特に、高温で酸化開孔する方法では、官能基の種類までもが限定されてしまうという欠点があった。
本発明は、以上のとおりの事情に鑑みてなされたものであり、従来技術の問題点を解消し、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔する速度を高めることが可能であり、さらに、酸素含有基の導入量、特にカルボキシル基の導入量を大幅に増加させることが可能なグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法および開孔への酸素含有基導入方法を提供することを課題としている。
本発明は、上記の課題を解決するものとして、以下のことを特徴としている。
第１：酸化処理剤の存在下、酸化処理剤を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第２：酸化処理剤は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする上記第１のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第３：酸化処理剤を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする上記第１または第２のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第４：酸化処理剤は、過酸化水素、酸素ガス、一酸化炭素ガス、または二酸化炭素ガスであることを特徴とする上記第１から第３のいずれかのグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第５：酸化処理剤は、過酸化水素であることを特徴とする上記第４のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第６：グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする上記第１から第５のいずれかのグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第７：過酸化水素の存在下、過酸化水素を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔すると共に、開孔縁に酸素含有基を導入することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
第８：過酸化水素は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする上記第７のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第９：過酸化水素を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする上記第７または第８のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
第１０：酸素含有基は、少なくともカルボキシル基を含むことを特徴とする上記第７から第９のいずれかのグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
第１１：グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする上記第７から第１０のいずれかのグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
本発明の開孔方法によれば、酸化処理剤を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながらグラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔することで、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔する速度を高めることができ、たとえば、従来よりも２倍以上の速度で開孔することができる。
さらに本発明の開孔方法および酸素含有基導入方法によれば、酸化処理剤として過酸化水素を用いることで、酸素含有基の導入量、特にカルボキシル基の導入量を大幅に増加させることができる。
本発明は上記のとおりの特徴をもつものであるが、以下にその実施の形態について説明する。
本発明において開孔の対象とされるグラファイト質カーボンナノ材料としては、六員環配列構造を主構造とするグラファイトシートを含む物質を挙げることができ、その具体例としては、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、グラファイトナノファイバー、カーボンナノコーン、フラーレン、ナノカプセルなどが挙げられる。
カーボンナノチューブには、チューブを形成するグラファイトシートが一層であるいわゆる単層カーボンナノチューブや、グラファイトシートの円筒が多数入れ子状に重なった多層カーボンナノチューブなどがあるが、本発明ではそのいずれを用いるようにしてもよい。カーボンナノチューブとして、たとえば外径１μｍ以下、内径０．４ｎｍ以上のものを用いることができ、また、１本ずつがバラバラになっている形態のものであってもよく、多数のものが束状になっている形態のものであってもよい。
カーボンナノホーンは、あたかも一枚のグラファイトシートを中空円錐状に丸めたようなホーン状の構造であって、カーボンナノチューブのようにチューブ径が一定ではなく、閉鎖先端部を頂点として径が連続的に徐々に増加しており、壁面が折れ曲がっているものやそうでないものなど多様な構造を有するものが含まれる。
カーボンナノホーンは、多数のカーボンナノホーンが円錐形状の閉鎖先端部が中心部から外方へと向かうように集合した球状粒子であるカーボンナノホーン集合体の形態を有するものであってもよい。
カーボンナノコーンは、一枚のグラファイトシートを中空円錐状に丸めた構造を有しており、各種の先端角を持つものであってよい。
本発明において開孔の対象とされるグラファイト質カーボンナノ材料は、ＢやＮ等の炭素以外の元素を含有していてもよく、また、他の物質に内包されている形態であってもよい。
本発明において用いられる酸化処理剤の具体例としては、過酸化水素、酸素ガス、一酸化炭素ガス、二酸化炭素ガスなどが挙げられる。これらの酸化処理剤は、紫外〜可視領域の光源光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料からのエネルギー移動または電子移動により活性化して分解し、この分解成分がグラファイト質カーボンナノ材料の酸化開孔を促進する。
たとえば酸化処理剤として過酸化水素を用いた場合には、光源からの光照射による上記の機構によって、ＨＯＯ・やＨＯ・などの非常に反応性の高いラジカルが発生する。この反応性ラジカルは、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面（先端を含む）における欠陥等と反応し、Ｏ２やＣＯを分解放出しながら壁面を開孔する。
そして過酸化水素を用いた場合には、当該壁面を開孔すると同時に、開孔縁に大量の酸素含有基を導入する。この酸素含有基には、特にカルボキシル基が多く含まれている。
一方、従来のように光照射を行わずに酸化開孔する場合、グラファイト質カーボンナノ材料とＨＯＯ−等のイオンの間で主に反応が起こると考えられるが、ラジカルの活性はイオンの活性よりもはるかに強いため、本発明では反応速度、すなわち開孔速度が大幅に高められる。
なお、酸化処理剤として酸素ガスを用いた場合には、光照射による酸素分子の活性化により開孔速度は増加するが、後述の実施例にも示されるように、酸素含有基、特にカルボキシル基の導入量は酸化処理剤として過酸化水素を用いた場合に比較して少なくなる。
酸化処理剤として過酸化水素などの酸化性試薬を用いた場合、酸化開孔処理は、たとえば−２０〜２００℃の液体媒体中において、光照射しながら酸化処理剤をグラファイト質カーボンナノ材料に接触させることで行うことができる。
酸化処理剤として酸素ガス、一酸化炭素ガス、二酸化炭素ガスなどの酸化性ガスを用いた場合、酸化開孔処理は、たとえば酸素ガスの場合は２００〜６００℃、一酸化炭素ガスまたは二酸化炭素ガスの場合は５００〜１２００℃の温度範囲とし、圧力を適切に調整した条件下にて、光照射しながら酸化性ガスをグラファイト質カーボンナノ材料に接触させることで行うことができる。
光照射は、酸化処理剤を活性化させる波長の光を含む光源を用いて行う。酸化処理剤を活性化させる光の波長は、上記したように光吸収したグラファイト質カーボンナノ材料からのエネルギー移動または電子移動により酸化処理剤の活性化が起こるため、グラファイト質カーボンナノ材料の光吸収領域である紫外〜可視領域、好ましくは２５０〜５００ｎｍの範囲内である。
このような波長の光を含む光源の具体例としては、水銀ランプ、キセノンランプ、レーザーなどを挙げることができるが、当該波長範囲の光強度や照射量が十分なものであれば、白色光源や単色光源など特に制限なく各種の光源を用いることができる。
このような光照射によって、たとえば光照射をしない場合に比べて２倍以上の速度でグラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔することができ、条件にもよるが、１ミリ秒〜３日程度の照射時間で所望の開孔を形成することが可能となる。
光照射は、酸化処理の全時間に渡って行うようにしてもよく、あるいは酸化処理の間における任意の時間だけ行うようにしてもよい。
また上記したように、過酸化水素を用いた場合には、光照射によってグラファイト質カーボンナノ材料の開孔縁にカルボキシル基等の酸素含有基を多量に導入することができる。さらに、光照射の条件を制御することで、グラファイト質カーボンナノ材料に多彩な機能を付与できる可能性がもたらされる。
そこで以下に実施例を示し、さらに詳しく説明する。もちろん、以下の例示によって発明が限定されることはない。
グラファイト質カーボンナノ材料としてカーボンナノホーン集合体（ＳＷＮＨ）を用い、以下の３通りの方法で開孔し、その様子を比較した。
（１）酸素ガス中、所定の温度で１５分間加熱する（ＮＨ(Ｏ2)）。
（２）過酸化水素水溶液中、１００℃で所定の時間加熱する（Ｏｘ−ＮＨ）。
（３）過酸化水素水溶液中、１００℃で所定の時間加熱すると同時に、光を照射する（ＬＡＯｘ−ＮＨ）。
（１）酸素ガス中、所定の温度で１５分間加熱する（ＮＨ(Ｏ2)）。
（２）過酸化水素水溶液中、１００℃で所定の時間加熱する（Ｏｘ−ＮＨ）。
（３）過酸化水素水溶液中、１００℃で所定の時間加熱すると同時に、光を照射する（ＬＡＯｘ−ＮＨ）。
なお、光照射の条件は、光源：キセノンランプ（２５０Ｗ）、光強度：〜３Ｗ、照射時間１〜５時間とした。
＜Ａ＞ キシレン吸着量
これらの処理で得られた開孔カーボンナノホーン集合体を用い、室温におけるキシレン吸着量を測定した。その結果を図１に示した。図１より、上記の方法（１）に従い５００℃の酸素ガス中で１５分間加熱したカーボンナノホーン集合体［ＮＨ(Ｏ2、５００℃)］と、方法（３）に従い１００℃の過酸化水素水溶液中で２時間の加熱および光照射をしたカーボンナノホーン集合体［ＬＡＯｘ−ＮＨ（２ｈ）］によるキシレン吸着量が最も大きくなることが分かった。未処理のカーボンナノホーン集合体に比べて、これらのカーボンナノホーン集合体の内容積が最も大きくなることが分かる。また、同程度の開孔は、光照射によって、２倍以上の速度で開孔できることが分かった。
＜Ｂ＞ 置換基の導入
上記の３通りの開孔処理ごとに、内容積が最も大きくなったカーボンナノホーン集合体の赤外吸収スペクトルを測定し、その結果を図２に示した。その結果、方法（２）による［Ｏｘ−ＮＨ（４ｈ）］と方法（３）による［ＬＡＯｘ−ＮＨ（２ｈ）］に、カルボキシル基特有のピーク（１５８５ｃｍ-1（Ｃ＝Ｏ）、１７２５ｃｍ-1（−ＣＯＯ））がみられた。未処理のカーボンナノホーン集合体と方法（１）による［ＮＨ(Ｏ2、５００℃)］には、カルボキシル基のピークは明確には現れなかった。このことから、方法（２）および（３）によりカーボンナノホーン集合体を開孔することで、開孔縁にカルボキシル基等の官能基が導入されることが確認された。
＜Ａ＞ キシレン吸着量
これらの処理で得られた開孔カーボンナノホーン集合体を用い、室温におけるキシレン吸着量を測定した。その結果を図１に示した。図１より、上記の方法（１）に従い５００℃の酸素ガス中で１５分間加熱したカーボンナノホーン集合体［ＮＨ(Ｏ2、５００℃)］と、方法（３）に従い１００℃の過酸化水素水溶液中で２時間の加熱および光照射をしたカーボンナノホーン集合体［ＬＡＯｘ−ＮＨ（２ｈ）］によるキシレン吸着量が最も大きくなることが分かった。未処理のカーボンナノホーン集合体に比べて、これらのカーボンナノホーン集合体の内容積が最も大きくなることが分かる。また、同程度の開孔は、光照射によって、２倍以上の速度で開孔できることが分かった。
＜Ｂ＞ 置換基の導入
上記の３通りの開孔処理ごとに、内容積が最も大きくなったカーボンナノホーン集合体の赤外吸収スペクトルを測定し、その結果を図２に示した。その結果、方法（２）による［Ｏｘ−ＮＨ（４ｈ）］と方法（３）による［ＬＡＯｘ−ＮＨ（２ｈ）］に、カルボキシル基特有のピーク（１５８５ｃｍ-1（Ｃ＝Ｏ）、１７２５ｃｍ-1（−ＣＯＯ））がみられた。未処理のカーボンナノホーン集合体と方法（１）による［ＮＨ(Ｏ2、５００℃)］には、カルボキシル基のピークは明確には現れなかった。このことから、方法（２）および（３）によりカーボンナノホーン集合体を開孔することで、開孔縁にカルボキシル基等の官能基が導入されることが確認された。
また、このカルボキシル基の量を見積もるために、Ｈｅ中で熱重量分析（ＴＧＡ）を行った。その結果を図３に示した。同時に質量スペクトルを観察した結果、カルボキシル基や他の酸素含有基の量は、本発明の方法（３）の場合に最も多く、光照射を併用した開孔方法により開孔部におけるカルボキシル基などの置換基の量が増えることがわかった。
＜Ｃ＞ 化学修飾
上記のカーボンナノホーン集合体に導入されたカルボキシル基などの酸素含有基に対して、たんぱく質の一種であるＢＳＡ（bovine serum albumin）を反応させた。カーボンナノホーン集合体に付着したＢＳＡの粒子（２〜３ｎｍ）あるいはそれらが連なったものを、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察にて確認し、その結果を図４（ａ）に示した。また、付着したＢＳＡの量をＨｅ中でのＴＧＡによる重量減少で見積もり、その結果を図４（ｂ）に示した。その結果、上記方法（３）で開孔したカーボンナノホーン集合体に付着したＢＳＡの量が最も多いことが確認された。この結果は、光照射により、カルボキシル基が最多となる結果（図３）ともよく一致している。
＜Ｃ＞ 化学修飾
上記のカーボンナノホーン集合体に導入されたカルボキシル基などの酸素含有基に対して、たんぱく質の一種であるＢＳＡ（bovine serum albumin）を反応させた。カーボンナノホーン集合体に付着したＢＳＡの粒子（２〜３ｎｍ）あるいはそれらが連なったものを、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察にて確認し、その結果を図４（ａ）に示した。また、付着したＢＳＡの量をＨｅ中でのＴＧＡによる重量減少で見積もり、その結果を図４（ｂ）に示した。その結果、上記方法（３）で開孔したカーボンナノホーン集合体に付着したＢＳＡの量が最も多いことが確認された。この結果は、光照射により、カルボキシル基が最多となる結果（図３）ともよく一致している。
なお、方法（３）で開孔しＢＳＡを付着させたカーボンナノホーン集合体（ＬＡＯｘ−ＮＨ(２ｈ)−ＢＳＡ）は、ＢＳＡが親水性であるために、図５に示したように、ＰＢＳ（phosphate buffered saline）中で均一に分散された。またこの分散液を用い、光散乱法で測定したナノホーン集合体の粒子径は、裸のナノホーン集合体の粒子径（８０〜１００ｎｍ）より、やや大きいものであった。これは、ナノホーン集合体にＢＳＡあるいはその多量体が付着した分だけ粒子径が大きくなるものの、ＢＳＡが付着したナノホーン集合体同士はほとんど会合せずに分散していることを反映している。
また、ＰＢＳ中によく分散させたＬＡＯｘ−ＮＨ(２ｈ)−ＢＳＡの細胞親和性を、ヒト肺癌細胞Ｈ４６０を用いて調べたところ、ＬＡＯｘ−ＮＨ(２ｈ)−ＢＳＡがＨ４６０細胞内に取り込まれることが分かった。図６の（ａ）はＬＡＯｘ−ＮＨ(２ｈ)−ＢＳＡ、（ｂ）はヒト肺癌細胞Ｈ４６０、（ｃ）はＬＡＯｘ−ＮＨ(２ｈ)−ＢＳＡがＨ４６０細胞内に取り込まれている様子を示したものである。カーボンナノホーン集合体は、その集合体サイズが８０〜１００ｎｍ程度であるために癌組織に特異的蓄積される（受動的標的効果）と期待されるが、さらに、ＢＳＡ等を付加して個々の癌細胞に取り込ませることで、ドラッグキャリアーとしての効果が増大すると期待できる。
以下、参考形態の例を付記する。
１．
酸化処理剤の存在下、酸化処理剤を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
２．
酸化処理剤は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする１．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
３．
酸化処理剤を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする１．または２．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
４．
酸化処理剤は、過酸化水素、酸素ガス、一酸化炭素ガス、または二酸化炭素ガスであることを特徴とする１．から３．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
５．
酸化処理剤は、過酸化水素であることを特徴とする４．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
６．
グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする１．から５．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
７．
過酸化水素の存在下、過酸化水素を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔すると共に、開孔縁に酸素含有基を導入することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
８．
過酸化水素は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする７．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
９．
過酸化水素を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする７．または８．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
１０．
酸素含有基は、少なくともカルボキシル基を含むことを特徴とする７．から９．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
１１．
グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする７．から１０．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
以下、参考形態の例を付記する。
１．
酸化処理剤の存在下、酸化処理剤を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
２．
酸化処理剤は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする１．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
３．
酸化処理剤を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする１．または２．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
４．
酸化処理剤は、過酸化水素、酸素ガス、一酸化炭素ガス、または二酸化炭素ガスであることを特徴とする１．から３．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
５．
酸化処理剤は、過酸化水素であることを特徴とする４．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
６．
グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする１．から５．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔方法。
７．
過酸化水素の存在下、過酸化水素を活性化させる波長の光を含む光源からの光を照射しながら、グラファイト質カーボンナノ材料の壁面を開孔すると共に、開孔縁に酸素含有基を導入することを特徴とするグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
８．
過酸化水素は、光源からの光を吸収したグラファイト質カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする７．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
９．
過酸化水素を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする７．または８．に記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
１０．
酸素含有基は、少なくともカルボキシル基を含むことを特徴とする７．から９．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
１１．
グラファイト質カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする７．から１０．のいずれか１つに記載のグラファイト質カーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
Claims (11)
- 酸化処理剤の存在下、六員環配列構造を主構造とするグラファイトシートを含むカーボンナノ材料の光吸収領域にある波長の光を照射しながら、前記カーボンナノ材料の壁面を開孔する工程、を含むことを特徴とするカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 前記酸化処理剤は、前記波長の光を吸収した前記カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする請求項１に記載のカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 前記酸化処理剤を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする請求項１または２に記載のカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 前記酸化処理剤は、過酸化水素、酸素ガス、一酸化炭素ガス、または二酸化炭素ガスであることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 前記酸化処理剤は、過酸化水素であることを特徴とする請求項４に記載のカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 前記カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載のカーボンナノ材料の壁面開孔方法。
- 過酸化水素の存在下、六員環配列構造を主構造とするグラファイトシートを含むカーボンナノ材料の光吸収領域にある波長の光を照射しながら、前記カーボンナノ材料の壁面を開孔する工程を行うと共に、開孔縁に酸素含有基を導入する工程を行うことを特徴とするカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
- 過酸化水素は、前記波長の光を吸収した前記カーボンナノ材料に接触することにより活性化されることを特徴とする請求項７に記載のカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
- 過酸化水素を活性化させる光の波長が２５０〜５００ｎｍの範囲内であることを特徴とする請求項７または８に記載のカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
- 前記酸素含有基は、少なくともカルボキシル基を含むことを特徴とする請求項７から９のいずれか一項に記載のカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
- 前記カーボンナノ材料は、カーボンナノチューブまたはカーボンナノホーンであることを特徴とする請求項７から１０のいずれか一項に記載のカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008544214A JP5515293B2 (ja) | 2006-11-17 | 2007-11-16 | カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006312272 | 2006-11-17 | ||
| JP2006312272 | 2006-11-17 | ||
| JP2008544214A JP5515293B2 (ja) | 2006-11-17 | 2007-11-16 | カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 |
| PCT/JP2007/072326 WO2008059973A1 (fr) | 2006-11-17 | 2007-11-16 | Procédé pour former des pores dans un nanomatériau de carbone graphite et procédé pour introduire un groupe contenant de l'oxygène dans des pores |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2008059973A1 JPWO2008059973A1 (ja) | 2010-03-04 |
| JP5515293B2 true JP5515293B2 (ja) | 2014-06-11 |
Family
ID=39401777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008544214A Active JP5515293B2 (ja) | 2006-11-17 | 2007-11-16 | カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100025222A1 (ja) |
| JP (1) | JP5515293B2 (ja) |
| WO (1) | WO2008059973A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5561729B2 (ja) * | 2010-08-27 | 2014-07-30 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | カーボン材料の表面酸化方法 |
| JP5865655B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2016-02-17 | ダイキン工業株式会社 | カーボンナノホーンの製造方法、フッ素化カーボンナノホーン、及び、その製造方法 |
| FI20145408A (fi) | 2014-05-05 | 2015-11-06 | Jyväskylän Yliopisto | Menetelmä hiilinanomateriaalikappaleen kuvioimiseksi sekä prosessoitu hiilinanomateriaalikappale |
| EP3260191B1 (en) * | 2014-12-04 | 2019-08-21 | Shinshu University | Method for manufacturing molded filter body |
| CN110092349B (zh) * | 2018-01-27 | 2022-08-16 | 清华大学 | 悬空二维纳米材料的制备方法 |
| CN110092350A (zh) * | 2018-01-27 | 2019-08-06 | 清华大学 | 利用碳纳米管复合膜转移二维纳米材料的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004210608A (ja) * | 2003-01-06 | 2004-07-29 | Japan Science & Technology Agency | 光照射によるカーボンナノチューブの構造選択法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5370740A (en) * | 1993-10-01 | 1994-12-06 | Hughes Aircraft Company | Chemical decomposition by sonication in liquid carbon dioxide |
| US6969486B1 (en) * | 2001-02-07 | 2005-11-29 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Apparatus and method for treating pollutants in a gas using hydrogen peroxide and UV light |
-
2007
- 2007-11-16 US US12/514,727 patent/US20100025222A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-16 JP JP2008544214A patent/JP5515293B2/ja active Active
- 2007-11-16 WO PCT/JP2007/072326 patent/WO2008059973A1/ja active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004210608A (ja) * | 2003-01-06 | 2004-07-29 | Japan Science & Technology Agency | 光照射によるカーボンナノチューブの構造選択法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| JPN6013031808; Ｍ． ＺＨＡＮＧ ｅｔ ａｌ．: 'Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ Ｓｉｎｇｌｅ-Ｗａｌｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ Ｌｉｇｈｔ-Ａｓｓ' Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｂ Ｖｏｌ．１１０， Ｎｏ．１８, 20060511, ｐ．８９３５-８９４０ * |
| JPN6013031810; Ｍ． ＺＨＡＮＧ ｅｔ ａｌ．: 'Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｒｅｍｏｖａｌ ｏｆ ＳＷＮＴｓ ｏｆ Ｃｅｒｔａｉｎ Ｄｉａｍｅｔｅｒ Ａｓｓｉｓｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｌｉｇｈｔ Ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ' 第２６回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム講演要旨集 , 20040107, ｐ．９３ * |
| JPN6013031812; Ｍ． ＺＨＡＮＧ ｅｔ ａｌ．: 'Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｌｉｇｈｔ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ-ｗａｌｌ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅｓ （２）' 第２５回フラーレン・ナノチューブ記念シンポジウム講演要旨集 , 20030723, ｐ．６２ * |
| JPN6013031813; Ｍ． ＹＵＤＡＳＡＫＡ ｅｔ ａｌ．: 'Ｄｉａｍｅｔｅｒ-ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｒｅｍｏｖａｌ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ-ｗａｌｌ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｌｉｇｈｔ-ａｓｓｉｓｔｅｄ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ' Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ Ｖｏｌ．３７４, 20030604, ｐ．１３２-１３６ * |
| JPN6013031815; 湯田坂雅子ほか: 'カーボンナノチューブとカーボンナノホーンのＤＤＳ応用' ＰＨＡＲＭ ＴＥＣＨ ＪＡＰＡＮ Ｖｏｌ．２１， Ｎｏ．１２, 20051028, ｐ．２１０８-２１１２ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2008059973A1 (ja) | 2010-03-04 |
| WO2008059973A1 (fr) | 2008-05-22 |
| US20100025222A1 (en) | 2010-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mulay et al. | Candle soot: Journey from a pollutant to a functional material | |
| JP5515293B2 (ja) | カーボンナノ材料の壁面開孔方法およびカーボンナノ材料の開孔への酸素含有基導入方法 | |
| Yang et al. | Carbon nanomaterials in biosensors: should you use nanotubes or graphene? | |
| JP3989256B2 (ja) | カーボンナノホーン吸着材とその製造方法 | |
| JP4182215B2 (ja) | カーボンナノチューブ分散極性有機溶媒及びその製造方法 | |
| JP2001064004A (ja) | 単層カーボンナノホーン構造体とその製造方法 | |
| Del Pino et al. | Deposition of functionalized single wall carbon nanotubes through matrix assisted pulsed laser evaporation | |
| JP2005263607A (ja) | Ｃｎｔ表面改質方法およびｃｎｔ | |
| JPWO2017159351A1 (ja) | 繊維状カーボンナノホーン集合体を含んだ平面構造体 | |
| WO2010001791A1 (ja) | ナノチューブ・ナノホーン複合体、およびその製造方法 | |
| Sarangdevot et al. | The wondrous world of carbon nanotubes: Structure, synthesis, properties and applications | |
| WO2017159350A1 (ja) | 吸着材 | |
| JP4182214B2 (ja) | カーボンナノチューブ分散極性有機溶媒 | |
| Kumar et al. | Is precarbonization necessary for effective laser graphitization? | |
| Sharma et al. | A review on current carbon nanomaterials and other nanoparticles technology and their applications in biomedicine | |
| Carella et al. | Graphenic nanoparticles from combustion sources scavenge hydroxyl radicals depending upon their structure | |
| Shojaei et al. | Fabrication, functionalization, and dispersion of carbon nanotubes | |
| KR100450029B1 (ko) | 탄소나노튜브 또는 탄소나노섬유의 표면처리 방법 및그것을 위한 장치 | |
| Shulga et al. | Functionalisation of aligned carbon nanotubes with nitric acid vapour | |
| Xu et al. | Biomass-derived porous carbon with high drug adsorption capacity undergoes enzymatic and chemical degradation | |
| TermehYousefi | Nanocomposite-Based Electronic Tongue | |
| Hojati-Talemi et al. | Effect of different microwave-based treatments on multi-walled carbon nanotubes | |
| Didonè et al. | Electrochemical impedance spectroscopy, another arrow in the arsenal to study the biodegradability of two-dimensional materials | |
| JP6684406B2 (ja) | カーボン山型突状体配列膜状物とその製造方法 | |
| Arai et al. | Pore characterization of assembly-structure controlled single wall carbon nanotube |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101013 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130702 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130821 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140304 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140317 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5515293 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |