JP5498636B2 - 安定剤混合物 - Google Patents
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Description
他方の立体障害性アミン化合物が次式(B−7−a)
剤混合物に関する。
本発明の好ましい態様によると、成分(I)が以下に示される(β−1)類の化合物および以下に示される(β−7)類の化合物の組み合わせである場合、成分(II)はマグネシウムの有機塩、マグネシウムの無機塩、酸化マグネシウムまたは水酸化マグネシウムである。
本発明による安定剤混合物は、好ましくは鉱物油を含まない。
m1は1、2または4であり、
m1が1である場合、E2は炭素原子数1ないし25のアルキル基を表わし、
m1が2である場合、E2は炭素原子数1ないし14のアルキレン基または次式(a−1)
E5およびE6は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基、シクロヘキシル基またはメチルシクロヘキシル基を表わす。)で表わされる基を表わし、そして
m1が4である場合、E2は炭素原子数4ないし10のアルカンテトライル基を表わす。〕で表わされる化合物、
(α−2)次式(A−2)
基E7の2個は次式(a−II)
(α−3)次式(A−3)
E11は水素原子または基−Z1−COO−Z2(式中、Z1は炭素原子数2ないし14のアルキレン基を表し、そしてZ2は炭素原子数1ないし24のアルキル基を表わす。)を表わし、そして
E12はE1の意味の一つを有する。〕で表わされる化合物、
(α−4)次式(A−4)
基E14は互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし12のアルキル基を表わし、そして
基E15は炭素原子数1ないし10のアルキレン基または炭素原子数3ないし10のアルキリデン基を表わす。)で表わされる化合物、
(α−5)次式(A−5)
(α−6)次式(A−6)
(α−7)次式(A−7)
(α−8)次式(A−8)
E24は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基または炭素原子数1ないし12のアルコキシ基を表わす。)で表わされる化合物、
(α−9)次式(A−9)
E25はE1の意味の一つを有し、そして
m2が1である場合、E26は基
m2が2である場合、E26は炭素原子数2ないし22のアルキレン基を表わし、そして
m2が3である場合、E26は次式(a−IV)
基E28は互いに独立して炭素原子数1ないし12のアルキル基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表わす。)で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合物、
(α−10)次式(A−10)
E30は炭素原子数2ないし22のアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基、炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基、フェニレン基またはフェニレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基を表わす。)で表わされる化合物、
(β−1)次式(B−1)
R2は炭素原子数2ないし18のアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基または炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基を表すか、あるいは
基R1、R2およびR3はそれらが結合している窒素原子と一緒になって5員ないし10員複素環を形成するか、あるいは
R4およびR5はそれらが結合している窒素原子と一緒になって5員ないし10員複素環を形成し、
R6は水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、O・、−OH、−CH2C
N、炭素原子数1ないし18のアルコキシ基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基、炭素原子数3ないし6のアルケニル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;あるいは炭素原子数1ないし8のアシル基を表わし、そして
b1は2ないし50の数であるが、
但し、基R1、R3、R4およびR5の少なくとも1個は式(b−I)を表わす。)で表わされる化合物、
(β−2)次式(B−2)
R8、R9およびR10は互いに独立して炭素原子数2ないし10のアルキレン基を表わし、そして
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7およびX8は互いに独立して次式(b−II)
R13はR6の意味の一つを有する。)で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合物、
(β−3)次式(B−3)
R15は炭素原子数3ないし10のアルキレン基を表わし、
R16はR6の意味の一つを有し、そして
b2は2ないし50の数である。)で表わされる化合物、
(β−4)次式(B−4)
R18はR6の意味の一つを有し、
R19、R20、R23およびR24は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし30のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基またはフェニル基を表わし、
R22は水素原子、炭素原子数1ないし30のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基または式(b−I)で表わされる基を表わし、そして
b3は1ないし50の数である。〕で表わされる化合物、
(β−5)次式(B−5)
R30はR6の意味の一つを有し、そして
b4は1ないし50の数である。)で表わされる化合物、
(β−6)次式(B−6−1)
R32はR6の意味の一つを有する。)で表わされる化合物と反応させることにより得られる生成物(B−6)、
(β−7)次式(B−7)
A2は直接結合または炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表わし、そして
n1は2ないし50の数である。)で表わされる化合物、
(β−8)次式(B−8−a)および(B−8−b)
(β−9)次式(B−9)
変数n3は互いに独立して1ないし50の数である。)で表わされる化合物、ならびに
(β−10)次式(B−10)
A5は水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
基A6およびA7は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基または式(b−I)を表わすが、
但し、基A7の少なくとも50%は式(b−I)で表わされる基を表わす。)で表わされる化合物からなる群から選択される。
・α−1類から選択された化合物およびα−3、α−5、α−6、α−7、α−9、α−10、β−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・α−3類から選択された化合物およびα−5、α−6、α−7、α−9、α−10、β−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・α−5類から選択された化合物およびα−6、α−7、α−9、α−10、β−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・α−6類から選択された化合物およびα−9、α−10、β−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・α−7類から選択された化合物およびα−9、α−10、β−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・α−10類から選択された化合物およびβ−1、β−2、β−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8またはβ−9類から選択された化合物、
・β−2類から選択された化合物およびβ−3、β−4、β−5、β−6、β−7、β−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−3類から選択された化合物およびβ−4、β−5、β−6、β−7、β−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−4類から選択された化合物およびβ−5、β−6、β−7、β−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−5類から選択された化合物およびβ−6、β−7、β−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−6類から選択された化合物およびβ−7、β−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−7類から選択された化合物およびβ−8、β−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−8類から選択された化合物およびβ−9またはβ−10類から選択された化合物、
・β−9類から選択された化合物およびβ−10類から選択された化合物
である。
更に好ましい態様によると、成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物は(β−1)、(β−2)、(β−3)、(β−4)、(β−5)、(β−6)、(β−7)、(β−8)、(β−9)および(β−10)類からなる群から選択される。
もう一つの好ましい態様によると、成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物の一方は(α−1)、(α−2)、(α−3)、(α−4)、(α−5)、(α−6)、(α−7)、(α−8)、(α−9)および(α−10)類からなる群から選択され、そして成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物のもう一方は(β−1)、(β−2)、(β−3)、(β−4)、(β−5)、(β−6)、(β−7)、(β−8)、(β−9)および(β−10)類からなる群から選択される。
特に好ましい態様によると、成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物の一方は(β−1)類から選択され、そして成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物のもう一方は(α−1)または(β−7)類から選択される。
もう一つの特に好ましい態様によると、成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物の一方は(β−7)類から選択され、そして成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物のもう一方は(β−2)類から選択される。
成分(I)の二種の異なる立体障害性アミン化合物は異なる類から選択される。
炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基およびシクロドデシル基である。炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基、特にシクロヘキシル基が好ましい。
炭素原子数1ないし4のアルキル置換炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基の例は、例えばメチルシクロヘキシル基またはジメチルシクロヘキシル基である。
OH−および/または炭素原子数1ないし10のアルキル−置換フェニル基は、例えばメチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、第三ブチルフェニル基または3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル基である。
炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基の例は、ベンジル基およびフェニルエチル基である。
フェニル基上で−OHにより、そして/または10個までの炭素原子を有するアルキル基により置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基は、例えばメチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基または3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル基である。
8個より多くない炭素原子を有するアシル基の例は、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、アクリロイル基、メタクリロイル基およびベンゾイル基である。炭素原子数1ないし8のアルカノイル基、炭素原子数3ないし8のアルケニル基およびベンゾイル基が好ましい。アセチル基およびアクリロイル基は特に好ましい。
22個までの炭素原子を有するアルキレン基の例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、2,2−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基およびデカメチレン基である。
炭素原子数4ないし10のアルカンテトライル基の例は、1,2,3,4−ブタンテトライル基である。
炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基の例は、シクロヘキシレン基である。
炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基の例は、メチレンジシクロヘキシレン基である。
フェニレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基の例は、メチレン−フェニレン−メチレン基またはエチレン−フェニレン−エチレン基である。
基R1、R2およびR3が、それらが結合している窒素原子と一緒になって5ないし10員複素環を形成する場合、この環は例えば
R19およびR23の好ましい定義の一つはフェニル基である。
R26は、好ましくは直接結合である。
n1、n2、n2 *およびn4は、好ましくは2ないし25、特に2ないし20の数である。n3は好ましくは1ないし25、特に1ないし20の数である。
b1およびb2は、好ましくは2ないし25、特に2ないし20の数である。
b3およびb4は、好ましくは1ないし25、特に1ないし20の数である。
b’5およびb’’’5は、好ましくは3であり、そしてb’’5は好ましくは2である。
成分(I)の化合物の製造方法は、例えば、US-A-5,679,733、US-A-3,640,928、US-A-4,198,334、US-A-5,204,473、US-A-4,619,958、US-A-4,110,306、US-A-4,110,334、US-A-4,689,416、US-A-4,408,051、SU-A-768,175 (Derwent 88-138,751/20)、US-A-5,049,604、US-A-4,769,457、US-A-4,356,307、US-A-4,619,956、US-A-5,182,390、GB-A-2,269,819、US-A-4,292,240、US-A-5,026,849、US-A-5,071,981、US-A-4,547,538、US-A-4,976,889、US-A-4,086,204、US-A-6,046,304、US-A-4,331,586、US-A-4,108,829、US-A-5,051,458、WO-A-94/12,544 (Derwent 94-177,274/22)、DD-A-262,439 (Derwent 89-122,983/17)、US-A-4,857,595、US-A-4,529,760、US-A-4,477,615、CAS 136,504-96-6、US-A-4,233,412、US-A-4,340,534、WO-A-98/51,690およびEP-A-1,803に記載されている。
式(B−6−1)で表わされるポリアミンと塩化シアヌルと式(B−6−2)で表わされる2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルアミンのモル比は、好ましくは1:3:5ないし1:3:6である。
例:塩化シアヌル23.6g(0.128モル)、N,N’−ビス[3−アミノプロピル]エチレンジアミン7.43g(0.0426モル)および無水炭酸カリウム18g(0.13モル)を5℃で3時間、1,2−ジクロロエタン250ml中で撹拌しながら反応させる。更に4時間かけて、混合物を室温で保温する。N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ブチルアミン27.2g(0.128モル)を添加し、そして得られた混合物を60℃で2時間加熱する。更に無水炭酸カリウム18g(0.13モル)を添加し、そして混合物を更に6時間60℃で加熱する。わずかに真空(200ミリバール)下で蒸留することにより溶媒を除去し、そしてキシレンで置換する。N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ブチルアミン18.2g(0.085モル)および粉砕水酸化ナトリウム5.2g(0.13モル)を添加し、混合物を還流下で2時間加熱し、そして更に12時間、反応の間に生成された水を水蒸気蒸留により除去する。混合物をろ過する。溶液を水で洗浄し、そしてNa2SO4上で乾燥させる。溶媒をエバポレーションし、そして残渣を120ないし130℃、真空(0.1ミリバール)下で乾燥させる。望ましい生成物は無色樹脂として得られる。
式(B−6−β)の好ましい意味は
式(B−6−γ)の好ましい意味は
上記の式(B−6−α)ないし(B−6−γ)において、b5は好ましくは2ないし20、特に2ないし10である。
ダスチブ(DASTIB) 845 (RTM)、チヌビン(チヌビン) 770 (RTM)、チヌビン 765 (RTM)、チヌビン 144 (RTM)、チヌビン 123 (RTM)、マーク(MARK) LA 52 (RTM)、マーク LA 57 (RTM)、マーク LA 62 (RTM)、マーク LA 67 (RTM)、ホスタビン(HOSTAVIN) N 20 (RTM)、ホスタビン N 24 (RTM)、サンデュボア(SANDUVOR) 3050 (RTM)、ジアセタム(DIACETAM) 5 (RTM)、スミソルブ(SUMISORB) TM 61 (RTM)、ユビヌル(UVINUL) 4049 (RTM)、サンデュボア PR 31(RTM)、グッドライト(GOODRITE) UV 3034 (RTM)、グッドライト UV 3150 (RTM)、グッドライト UV 3159 (RTM)、グッドライト 3110 x 128 (RTM)、ユビヌル 4050 H (RTM)、チマソルブ(CHIMASSORB) 944 (RTM)、チマソルブ 2020 (RTM)、シアソルブ(CYASORB) UV 3346 (RTM)、シアソルブ UV 3529 (RTM)、ダスチブ 1082 (RTM)、チマソルブ 119 (RTM)、ユバシル(UVASIL) 299 (RTM)、ユバシル 125 (RTM)、ユバシル 2000 (RTM)、ユビヌル 5050 H (RTM)、リヒツフツシュトフ(LICHTSCHUTZSTOFF) UV 31 (RTM)、ルケム(LUCHEM) HA B 18 (RTM)、マーク LA 63 (RTM)、マーク LA 68 (RTM)、ユバソルブ(UVASORB) HA 88 (RTM)、チヌビン 622 (RTM)、ホスタビン N 30 (RTM)およびフェロ(FERRO) AM 806 (RTM)。
式(B−1)で表わされる化合物が次式
Xが水素原子である場合、反応終了時、これを例えば−OHまたはアミノ基により置換することは有利である。言及されてよいアミノ基の例は、ピロリジン−1−イル基、モルホリノ基、−NH2、−N(炭素原子数1ないし8のアルキル)2基および−NR(炭素原子数1ないし8のアルキル)基(式中、Rは水素原子または式(b−I)で表わされる基を表わす。)である。
特に好ましい式(B−1)で表わされる化合物の一つは次式
この化合物の製造方は例えばUS-A-6,046,304に記載されている。
b2が3ないし10の数であり、すなわち構造式中に示された遊離原子価が直接結合を形成する場合、式(B−3)で表わされる化合物はまた、環式化合物の形状であってもよい。
式(B−4)で表わされる化合物において、2,5−ジオキソピロリジン環に結合している末端基は例えば水素原子であり、そして−C(R23)(R24)−基に結合している末端基は例えば
式(B−6−α)、(B−6−β)および(B−6−γ)で表される化合物において、トリアジン基に結合している末端基は例えば塩素原子または
式(B−8−a)で表される化合物において、窒素原子基に結合している末端基は例えば水素原子であり得、そして2−ヒドロキシプロピレン基に結合している末端基は例えば
式(B−10)で表される化合物において、−CH2−残基に結合している末端基は例えば水素原子であり得、そして−CH(CO2A7)残基に結合している末端基は例えば−CH=CH−COOA7であり得る。
E1、E8、E12、E13、E16、E18、E22、E23、E25、E29、R6、R13、R16、R18、R30およびR32は好ましくは水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし10のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基またはアセチル基を表わす。
E1、E8、E12、E13、E16、E18、E22、E23、E25、E29、R6、R13、R16、R18、R30およびR32は特に水素原子またはメチル基を表わし、そしてE1およびR6は付加的に炭素原子数1ないし8のアルコキシ基を表わす。
m1が1である場合、E2は炭素原子数12ないし20のアルキル基を表わし、
m1が2である場合、E2は炭素原子数2ないし10のアルキレン基または式(a−I)で表わされる基を表わし、
E3は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
E4は炭素原子数1ないし6のアルキレン基を表わし、そして
E5およびE6は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、そして
m1が4である場合、E2は炭素原子数4ないし8のアルカンテトライル基を表わし、
基E7の2個は−COO−(炭素原子数10ないし15のアルキル)基を表わし、そして
基E7の2個は式(a−II)で表わされる基を表わし、
E9およびE10は一緒になって炭素原子数9ないし13のアルキレン基を形成し、
E11は水素原子または基−Z1−COO−Z2を表わし、
Z1は炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表わし、そして
Z2は炭素原子数10ないし16のアルキル基を表わし、
E14は水素原子を表わし、そして
E15は炭素原子数2ないし6のアルキレン基または炭素原子数3ないし5のアルキリデン基を表わし、
E17は炭素原子数10ないし14のアルキル基を表わし、
E24は炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表わし、
m2は1、2または3であり、
m2が1である場合、E26は次式
m2が2である場合、E26は炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表わし、そして
m2が3である場合、E26は式(a−IV)で表わされる基を表わし、
基E27は互いに独立して炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表わし、そして基E28は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基または炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基を表わし、そして
E30は炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表わし;
R1およびR3は互いに独立して式(b−I)で表わされる基を表わし、
R2は炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表わし、
R4およびR5は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基または式(b−I)で表わされる基を表わすか、または基R4およびR5はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、5ないし10員複素環を形成し、そして
b1は2ないし25の数であり;
R7およびR11は互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
R8、R9およびR10は互いに独立して炭素原子数2ないし4のアルキレン基を表わし、そして
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7およびX8は互いに独立して式(b−II)で表わされる基を表わし、
R12は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基または式(b−I)で表わされる基を表わし、
R14は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
R15は炭素原子数3ないし6のアルキレン基を表わし、そして
b2は2ないし25の数であり、
R17およびR21は互いに独立して直接結合または基−N(X9)−CO−X10−CO−N(X11)−を表わし、
X9およびX11は互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
X10は直接結合を表わし、
R19およびR23は炭素原子数1ないし25のアルキル基またはフェニル基を表わし、
R20およびR24は水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、R22は炭素原子数1ないし25のアルキル基または式(b−I)で表わされる基を表わし、そして
b3は1ないし25の数であり、
R25、R26、R27、R28およびR29は互いに独立して直接結合または炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表わし、そして
b4は1ないし25の数であり、
b’5、b’’5およびb’’’5は互いに独立して2ないし4の数であり、そして
R31は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わし、
A1は水素原子またはメチル基を表わし、
A2は直接結合または炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表わし、そしてn1は2ないし25の数であり、
n2およびn2 *は2ないし25の数であり、
A3およびA4は互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わすか、あるいはA3およびA4は一緒になって炭素原子数9ないし13のアルキレン基を形成し、そして
変数n3は互いに独立して1ないし25の数であり、
n4は2ないし25の数であり、
A5およびA6は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、そして
A7は炭素原子数1ないし4のアルキル基または式(b−I)で表わされる基を表わすが、
但し、基A7の少なくとも50%は式(b−I)で表わされる基を表わす。
次式(A−2−a)
基E7の2個は次式
次式(A−3−a)および(A−3−b)
次式(A−4−a)および(A−4−b)
次式(A−5)
次式(A−6−a)
次式(A−7)
次式(A−8−a)
次式(A−9−a)、(A−9−b)および(A−9−c)
次式(A−10−a)
次式(B−1−a)、(B−1−b)、(B−1−c)および(B−1−d)
次式(B−2−a)
次式(B−3−a)
次式(B−4−a)、(B−4−b)および(B−4−c)
次式(B−5−a)
次式(B−6−1−a)
次式(B−7−a)
次式(B−8−a)および(B−8−b)
次式(B−9−a)
次式(B−10−a)
基A7の少なくとも50%は次式(b−I)
そして残りの基A7はエチル基を表わす。〕で表わされる化合物
からなる群から選択される。
1)式(A−1−b)(式中、E1は水素原子を表わす。)で表わされる化合物、および式(B−1−a)(式中、R6が水素原子を表わす。)で表わされる化合物、
2)式(B−1−a)(式中、R6が水素原子を表わす。)で表わされる化合物、および式(B−7−a)で表わされる化合物、または
3)式(B−2−a)(式中、R13がメチル基を表わす。)で表わされる化合物、および式(B−7−a)で表わされる化合物
である。
イオウ原子またはリン原子を含む有機酸の例は、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、α,α−ジメチルエタンスルホン酸、n−ブタンスルホン酸、n−ドデカンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、4−ノニルベンゼンスルホン酸、4−ドデシルベンゼンスルホン酸またはシクロヘキサンスルホン酸、ドデカンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸またはナフタレンスルフィン酸、ブチルホスホン酸、フェニルホスホン酸、フェニルホスホン酸モノメチルまたはモノエチル、ベンゼンホスホン酸モノブチル、ジブチルホスフィン酸またはジフェニルホスフィン酸である。
亜鉛またはマグネシウムの有機塩は、好ましくはアセチルアセトン酸塩または例えば1ないし24個の炭素原子を有する脂肪族モノカルボン酸塩である。酢酸、ラウリン酸およびステアリン酸マグネシウム、ギ酸、酢酸、エナント酸、ラウリン酸およびステアリン酸亜鉛、ならびにアセチルアセトン酸亜鉛およびアセチルアセトン酸マグネシウムは、特に好ましい例のいくつかである。
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、アセチルアセトン酸亜鉛、アセチルアセトン酸マグネシウム、酢酸亜鉛および酢酸マグネシウムは特に興味深い。
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネート、マグネシウム−ヒドロキシド−カーボネート、ドロマイト、例えばマイクロミネラル社(Micro Minerals)(RTM)からのマイクロドールスーパー(Microdol Super)(RTM)のような炭酸カルシウム/マグネシウム、または
・天然または合成ヒドロタルサイト
のような化合物を含む炭酸塩である。
天然ヒドロタルサイトは、Mg6Al2(OH)16CO3・4H2Oの構造を有すると考えられる。合成ヒドロタルサイトの代表的な実験式は、Al2Mg4.35OH11.36CO3(1.67)・xH2Oである。合成製品の例には、Mg0.7Al0.3(OH)2(CO3)0.15・0.54H2O、Mg4.5Al2(OH)13CO3・3.5H2OまたはMg4.2Al(OH)12.4CO3が含まれる。
好ましい合成ヒドロタルサイトは、レヘイス社(REHEIS)(RTM)からのL-55R II(RTM)ならびに協和化学工業株式会社(RTM)からのZHT-4A(RTM)およびDHT-4A(RTM)である。
・ステアリン酸マグネシウムおよびヒドロタルサイト(DHT-4A (RTM))、
・ステアリン酸亜鉛およびヒドロタルサイト(DHT-4A (RTM))、
・アセチルアセトン酸マグネシウムおよびヒドロタルサイト(DHT-4A (RTM))、
・酸化マグネシウムおよびヒドロタルサイト(DHT-4A (RTM))、
・水酸化マグネシウムおよびヒドロタルサイト(DHT-4A (RTM))、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよびステアリン酸マグネシウム、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよびステアリン酸亜鉛、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよびアセチルアセトン酸マグネシウム、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよび酸化マグネシウム、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよび酸化亜鉛、
・亜鉛−ヒドロキシド−カーボネートおよび水酸化マグネシウム、
・ヒドロタルサイト(レヘイス(RTM))およびステアリン酸マグネシウム、
・ヒドロタルサイト(レヘイス(RTM))およびステアリン酸亜鉛、
・ヒドロタルサイト(レヘイス(RTM))および酸化マグネシウム、
・ドロマイト(マイクロドールスーパー(RTM))およびステアリン酸亜鉛、
・ドロマイト(マイクロドールスーパー(RTM))およびステアリン酸マグネシウム、
・ドロマイト(マイクロドールスーパー(RTM))および酸化亜鉛、
・ドロマイト(マイクロドールスーパー(RTM))および水酸化マグネシウム、
・ステアリン酸マグネシウムおよびステアリン酸亜鉛、
・ステアリン酸マグネシウムおよびアセチルアセトン酸亜鉛、
・ステアリン酸マグネシウムおよび酸化マグネシウム、
・ステアリン酸マグネシウムおよび酸化亜鉛、
・ステアリン酸マグネシウムおよび水酸化マグネシウム、
・ステアリン酸亜鉛および酢酸マグネシウム、
・ステアリン酸亜鉛および酸化マグネシウム、
・ステアリン酸亜鉛および水酸化マグネシウム、
・アセチルアセトン酸マグネシウムおよびアセチルアセトン酸亜鉛、
・アセチルアセトン酸マグネシウムおよび酸化マグネシウム、
・アセチルアセトン酸マグネシウムおよび酸化亜鉛、
・アセチルアセトン酸マグネシウムおよび水酸化マグネシウム、
・アセチルアセトン酸亜鉛および酸化マグネシウム、
・アセチルアセトン酸亜鉛および酸化亜鉛、または
・酸化マグネシウムおよび酸化亜鉛である。
この場合、成分(II)の二種の異なる化合物は1:10ないし10:1の重量比で存在し得る。
本発明のもう一つの好ましい態様は、成分(II)が、カルボン酸マグネシウム、カルボン酸亜鉛、ヒドロタルサイト、またはカルボン酸マグネシウムおよびヒドロタルサイトの混合物である安定剤組成物に関する。
本発明の特に好ましい態様は、成分(II)が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ヒドロタルサイト、特にDHT-4A(RTM)、またはステアリン酸マグネシウムおよびヒドロタルサイトの混合物である安定剤組成物に関する。
1.チヌビン(TINUVIN) 622 (RTM)+チマソルブ(CHIMASSORB) 944 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
2.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
3.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
4.チヌビン 622 (RTM)+シアソルブ(CYASORB) UV 3346 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
5.チヌビン 622 (RTM)+シアソルブ UV 3529 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
6.チヌビン 622 (RTM)+ユバソルブ(UVASORB) HA 88 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
7.チヌビン 622 (RTM)+ユビヌル(UVINUL) 5050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
8.チヌビン 622 (RTM)+エーディーケースタブ(ADK STAB) LA 63 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
9.チヌビン 622 (RTM)+エーディーケースタブ LA 68 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
10.チヌビン 622 (RTM)+ユバシル(UVASIL) 299 HM (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
11.チヌビン 622 (RTM)+チヌビン 770 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
12.チヌビン 622 (RTM)+チヌビン 765 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
13.チヌビン 622 (RTM)+チヌビン 123 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
14.チヌビン 622 (RTM)+ホスタビン(HOSTAVIN) N 20 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
15.チヌビン 622 (RTM)+エーディーケースタブ LA 52 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
16.チヌビン 622 (RTM)+エーディーケースタブ LA 57 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
17.チヌビン 622 (RTM)+シアソルブ UV 3581 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
18.チヌビン 622 (RTM)+シアソルブ UV 3641 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
19.チヌビン 622 (RTM)+ユビヌル 4050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
20.チヌビン 622 (RTM)+ダスチブ(DASTIB) 845 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
21.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
22.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
23.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
24.チヌビン 770 (RTM)+シアソルブ UV 3346 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
25.チヌビン 770 (RTM)+シアソルブ UV 3529 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
26.チヌビン 770 (RTM)+ウバソルブ HA 88 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
27.チヌビン 770 (RTM)+ユビヌル 5050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
28.チヌビン 770 (RTM)+エーディーケースタブ LA 63 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
29.チヌビン 770 (RTM)+エーディーケースタブ LA 68 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
30.チヌビン 770 (RTM)+ユバシル 299 HM (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
31.チヌビン 770 (RTM)+チヌビン 765 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
32.チヌビン 770 (RTM)+チヌビン 123 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
33.チヌビン 770 (RTM)+ホスタビン N 20 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
34.チヌビン 770 (RTM)+エーディーケースタブ LA 52 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
35.チヌビン 770 (RTM)+エーディーケースタブ LA 57 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
36.チヌビン 770 (RTM)+シアソルブ UV 3581 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
37.チヌビン 770 (RTM)+シアソルブ UV 3641 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
38.チヌビン 770 (RTM)+ユビヌル 4050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
39.チヌビン 770 (RTM)+ダスチブ 845 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
40.チマソルブ 944 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
41.チマソルブ 944 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
42.チマソルブ 944 (RTM)+シアソルブ UV 3346 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
43.チマソルブ 944 (RTM)+シアソルブ UV 3529 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
44.チマソルブ 944 (RTM)+ウバソルブ HA 88 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
45.チマソルブ 944 (RTM)+ユビヌル 5050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
46.チマソルブ 944 (RTM)+エーディーケースタブ LA 63 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
47.チマソルブ 944 (RTM)+エーディーケースタブ LA 68 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
48.チマソルブ 944 (RTM)+ユバシル 299 HM (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
49.チマソルブ 944 (RTM)+チヌビン 765 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
50.チマソルブ 944 (RTM)+チヌビン 123 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
51.チマソルブ 944 (RTM)+ホスタビン N 20 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
52.チマソルブ 944 (RTM)+エーディーケースタブ LA 52 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
53.チマソルブ 944 (RTM)+エーディーケースタブ LA 57 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
54.チマソルブ 944 (RTM)+シアソルブ UV 3581 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
55.チマソルブ 944 (RTM)+シアソルブ UV 3641 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
56.チマソルブ 944 (RTM)+ユビヌル 4050 H (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
57.チマソルブ 944 (RTM)+ダスチブ 845 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
58.チマソルブ 119 (RTM)+シアソルブ UV 3529 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
59.チマソルブ 119 (RTM)+エーディーケースタブ LA 63 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
60.チマソルブ 119 (RTM)+チヌビン 765 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
61.チマソルブ 119 (RTM)+チヌビン 123 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
62.チマソルブ 119 (RTM)+エーディーケースタブ LA 52 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
63.チマソルブ 119 (RTM)+シアソルブ UV 3641 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
である。
配合物2ないし63において、ステアリン酸マグネシウムをステアリン酸亜鉛により置き換えることにより得られる配合物も好ましい。更に、ステアリン酸マグネシウムがDHT-4Aまたは酸化マグネシウムにより、あるいは成分(II)として列挙された補助安定剤と組み合わせにより置き換えられた配合物1ないし66が好ましい。
1.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
2.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
3.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
4.チヌビン 770 (RTM)+ウバソルブ HA 88 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
5.チヌビン 622 (RTM)+ウバソルブ HA 88 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
6.チヌビン 622 (RTM)+ユバシル 299 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
7.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
8.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸マグネシウム
である。
市販製品チマソルブ 944 (RTM)は、式(B−1−a)で表わされる化合物(式中、R6は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品チマソルブ 119 (RTM)は、式(B−2−a)で表わされる化合物(式中、R13はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品チマソルブ 2020 (RTM)は、式(B−1−b)で表わされる化合物(式中、R6は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品シアソルブ UV 3346 (RTM)は、式(B−1−d)で表わされる化合物(式中、R6は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品シアソルブ UV 3529 (RTM)は、式(B−1−d)で表わされる化合物(式中、R6はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品ウバソルブ HA 88 (RTM)は、式(B−6−a)で表わされる化合物(式中、R32は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品ユビヌル 5050 H (RTM)は、式(B−4−a)で表わされる化合物(式中、R18は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品エーディーケースタブ LA 63 (RTM)は、式(B−5−a)で表わされる化合物(式中、R30はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品エーディーケースタブ LA 68 (RTM)は、式(B−5−a)で表わされる化合物(式中、R30は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品ユバシル 299 (RTM)は、式(B−3−a)で表わされる化合物(式中、R16は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品チヌビン 770 (RTM)は、式(A−1−b)で表わされる化合物(式中、E1は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品チヌビン 765 (RTM)は、式(A−1−b)で表わされる化合物(式中、E1はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品チヌビン 123 (RTM)は、式(A−1−b)で表わされる化合物(式中、E1はオクチルオキシ基を表わす。)に相当する。
市販製品ホスタビン N 20 (RTM)は、式(A−3−a)で表わされる化合物(式中、E12は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品エーディーケースタブ LA 52 (RTM)は、式(A−1−d)で表わされる化合物(式中、E1はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品エーディーケースタブ LA 57 (RTM)は、式(A−1−d)で表わされる化合物(式中、E1は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品シアソルブ UV 3581 (RTM)は、式(A−6−a)で表わされる化合物(式中、E18は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品シアソルブ UV 3641 (RTM)は、式(A−6−a)で表わされる化合物(式中、E18はメチル基を表わす。)に相当する。
市販製品ユビヌル 4050 H (RTM)は、式(A−10−a)で表わされる化合物(式中、E29は水素原子を表わす。)に相当する。
市販製品ダスチブ 845 (RTM)は、式(A−1−a)で表わされる化合物(式中、E1は水素原子を表わす。)に相当する。
顔料(成分(X−1))は無機または有機顔料であってよい。
無機顔料の例は、二酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、酸化クロミウム、酸化鉄、酸化鉛等である。
有機顔料の例は、アゾ顔料、アントラキノン、フタロシアニン、テトラクロロイソインドリノン、キナクリドン、イソインドリン、ぺリレン、ピロロピロール(ピグメントレッド254のようなもの)等である。
「ゲヘター/ミューラー(Gachter/Muller)著:プラスチック添加剤ハンドブック(Plastics Additives Handbook)(第3版),ハンサー出版(Hanser Publishers)ミュンヘン,ウィーン,ニューヨーク(Munich Vienna New York)」の第647ないし659頁、第11.2.1.1ないし11.2.4.2項に記載されている染料は全て、成分(X−1)として使用され得る。
有機顔料の例は、C.I.(カラーインデックス)ピグメントイエロー 93、C.I.ピグメントイエロー 95、C.I.ピグメントイエロー 138、C.I.ピグメントイエロー 139、C.I.ピグメントイエロー 155、C.I.ピグメントイエロー 162、C.I.ピグメントイエロー 168、C.I.ピグメントイエロー 180、C.I.ピグメントイエロー 183、C.I.ピグメントレッド 44、C.I.ピグメントレッド 170、C.I.ピグメントレッド 202、C.I.ピグメントレッド 214、C.I.ピグメントレッド 254、C.I.ピグメントレッド 264、C.I.ピグメントレッド272、C.I.ピグメントレッド48:2、C.I.ピグメントレッド 48:3、C.I.ピグメントレッド 53:1、C.I.ピグメントレッド 57:1、C.I.ピグメントグリーン 7、C.I.ピグメントブルー 15:1、C.I.ピグメントブルー 15:3およびC.I.ピグメントバイオレット 19である。
または2−[3’−第三ブチル−5’−(2−メトキシカルボニルエチル)−2’−ヒドロキシフェニル]−2H−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール300;[R−CH2CH2−COO(CH2)3−]2(式中、Rは3’−第三ブチル−4’−ヒドロキシ−5’−2H−ベンゾトリアゾール−2−イルフェニル基を表わす。)のエステル交換生成物である。
2−(3’,5’−ジ−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリアゾ−ル、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリアゾ−ルおよび2−(3’,5’−ジ−第三アミル−2’−ヒドロキシフェニル)−ベンゾトリアゾ−ルが好ましい。
2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノンが好ましい。
2,4−ジ−第三ブチルフェニル 3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートおよびヘキサデシル 3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートが好ましい。
オキサミドは例えば、4,4’−ジオクチルオキシオキサニリド、2,2’−ジエトキシオキサニリド、2,2’−ジオクチルオキシ−5,5’−ジ−第三ブトキサニリド、2,2’−ジドデシルオキシ−5,5’−ジ−第三ブトキサニリド、2−エトキシ−2’−エチルオキサニリド、N,N’−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2−エトキシ−5−第三ブチル−2’−エトキサニリド、またはその2−エトキシ−2’−エチル−5,4’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、あるいはオルト−およびパラ−メトキシ二置換オキサニリドの混合物またはo−およびp−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物である。
2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジンおよび2−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシルオキシ)フェニル−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジンが好ましい。
ホルムアミジンは例えば、次式
紫外線吸収剤は特に、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−ヒドロキシベンゾフェノンまたはヒドロキシフェニルトリアジンである。
カルシウムの有機塩の例は、ステアリン酸カルシウム、ラウリル酸カルシウム、乳酸カルシウムおよびカルシウム−ステアロイル−ラクテートである。
カルシウムの無機塩の例は、CaCO3、CaCl2、CaF2、Ca3(PO4)2、CaHPO4、Ca(PO3)2、Ca2P2O7、CaSO4およびCaSio3である。
a.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
b.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
c.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
d.チヌビン 770 (RTM)+ユバソルブ HA 88 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
e.チヌビン 622 (RTM)+ユバソルブ HA 88 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
f.チヌビン 622 (RTM)+ユバシル 299 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
g.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
h.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+ステアリン酸マグネシウム+ステアリン酸カルシウム
i.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
j.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 944 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
k.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 119 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
l.チヌビン 770 (RTM)+ユバソルブ HA 88 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
m.チヌビン 622 (RTM)+ユバソルブ HA 88 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
n.チヌビン 622 (RTM)+ユバシル 299 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
o.チヌビン 622 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
p.チヌビン 770 (RTM)+チマソルブ 2020 (RTM)+DHT-4A (RTM)+ステアリン酸カルシウム
である。
1.モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−1−エン、ポリ−4−メチルペンテ−1−エン、ポリイソプレンまたはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、ポリエチレン(所望に架橋されることができる)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度および高分子量ポリエチレン(HDPE−HMW)、高密度および超高分子量ポリエチレン(HDPE−UHMW)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)および(ULDPE)またはポリビニルシクロヘキサン。
a)ラジカル重合(通常、高圧下および高温で)。
b)通常一種または一種より多くの周期表のIVb、Vb、VIbまたはVIII群の金属原子を含む触媒を使用する触媒重合。これらの金属原子は通常1個または1個より多くの、代表的にはπ−またはσ−配位され得るオキシド、ハライド、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニルおよび/またはアリールのような配位子を有する。これらの金属錯体は遊離状態であり得るか、あるいは代表的には活性化塩化マグネシウム、塩化チタン(III)、アルミナまたは酸化ケイ素のような基材上に固定され得る。これらの触媒は重合媒体中に可溶または不溶であり得る。触媒は重合において単独で使用されることができ、または代表的には金属アルキル、金属ヒドライド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンのようなさらなる活性化剤が使用されることができ、該金属原子は周期表のIa、IIaおよび/またはIIIa群の元素である。活性化剤はさらなるエステル、エーテル、アミンまたはシリルエーテル基を用いて都合よく変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス(Phillips)、スタンダード オイル インディアナ(Standard Oil Indiama)、チグラー(−ナッタ)(Ziegler(-Natta))、TNZ(デュポン(DuPont))、メタロセンまたはシングルサイト触媒(single site catalyst)(SSC)と命名される。
およびそのようなコポリマー相互および1)に記載されたポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン/エチレン−プロピレンコポリマー、LDPE/エチレン−酢酸ビニルコポリマー(EVA)、LDPE/エチレン−アクリル酸コポリマー(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAAおよび交互またはランダムポリアルキレン/一酸化炭素コポリマーおよびそれらと例えばポリアミドのような他のポリマーとの混合物。
5.ポリスチレン、ポリ(p−メチルスチレン)、ポリ(α−メチルスチレン)。
スチレンコポリマーおよび他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマーまたはエチレン/プロピレン/ジエンターポリマーの高衝撃強度性の混合物、および
スチレン/ブタジエン/スチレン、スチレン/イソプレン/スチレン、スチレン/エチレン/ブチレン/スチレンまたはスチレン/エチレン/プロピレン/スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。
ポリブタジエンにスチレンおよびアクリロニトリル(またはメタアクリロニトリル)、
ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよびメチルメタクリレート、
ポリブタジエンにスチレンおよび無水マレイン酸、
ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸またはマレイミド、
ポリブタジエンにスチレンおよびマレイミド、
ポリブタジエンにスチレンおよびアルキルアクリレートまたはメタクリレート、エチレン/プロピレン/ジエンターポリマーにスチレンおよびアクリロニトリル、
ポリアルキルアクリレートまたはポリアルキルメタクリレートにスチレンおよびアクリロニトリル、アクリレート/ブタジエンコポリマーにスチレンおよびアクリロニトリル、並びに6)に列挙されたコポリマーとのそれらの混合物、例えば、ABS、MBS、ASAまたはAESポリマーとして知られているコポリマー混合物。
ブチルアクリレートで耐衝撃変性された(impact-modified)ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリアクリロニトリル。
10.9)に記載されたモノマーの相互または他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル/アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル/アルコキシアルキルアクリレートまたはアクリロニトリル/ビニルハライドコポリマーまたはアクリロニトリル/アルキルメタクリレート/ブタジエンターポリマー。
並びに1)に記載されたオレフィンとのそれらのコポリマー。
12.ポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドのような環式エーテルのホモポリマーおよびコポリマーまたはそれらのビスグリシジルエーテルとのコポリマー。
熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはMBSで変性されたポリアセタール。
14.ポリフェニレンオキシドおよびスルフィド、およびポリフェニレンオキシドとスチレンポリマーまたはポリアミドとの混合物。
15.一方の成分としてヒドロキシル末端基で終了されたポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジエン、および他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆物質。
ヘキサメチレンジアミンおよびイソフタル酸または/およびテレフタル酸から変性剤としてエラストマーを用いてまたは用いずに製造されたポリアミド、例えばポリ−2,4,4−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ−m−フェニレンイソフタルアミド、およびまた
上記されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマーまたは化学結合もしくはグラフトされたエラストマー、または
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー、並びに
EPDMまたはABSで変性されたポリアミドまたはコポリアミド、および加工の間に縮合されたポリアミド(RIMポリアミド系)。
18.ジカルボン酸並びにジオールおよび/またはヒドロキシカルボン酸または対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−1,4−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート(PAN)およびポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端基で終了されたポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル、およびまた
ポリカーボネートまたはMBSで変性されたポリエステル。
20.ポリスルホン、ポリエーテルスルホンおよびポリエーテルケトン。
21.一方の成分としてアルデヒド、および他方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール/ホルムアルデヒド樹脂、尿素/ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン/ホルムアルデヒド樹脂。
22.乾燥および不乾燥アルキド樹脂。
23.飽和および不飽和ジカルボン酸と多価アルコールおよび架橋剤としてのビニル化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂、およびまた低燃焼性のそれらのハロゲン含有変性物。
25.メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアナート、イソシアヌレート、ポリイソシアナートまたはエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂およびアクリレート樹脂。
26.脂肪族、環式脂肪族、複素環式または芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えばビスフェノールAおよびビスフェノールFのジグリシジルエーテルの生成物であって、無水物またはアミンのような慣用の硬化剤と、促進剤を用いてまたは用いずに架橋されたもの。
28.上記されたポリマーのブレンド(ポリブレンド)、例えばPP/EPDM、ポリアミド/EPDMまたはABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/アクリレート、POM/熱可塑性PUR、PC/熱可塑性PUR、POM/アクリレート、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6およびコポリマー、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABSまたはPBT/PET/PC。
30.天然または合成ゴムの水性乳濁液、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化スチレン/ブタジエンコポリマーのラテックス。
本発明の組成物は、好ましくは鉱物油を含まない。
更に、成分(I)が化合物(B−1−a−1)および(B−7−a)の組み合わせであり、特に(β−1)類の化合物と(β−7)類の化合物の組み合わせであり、そして同時に成分(II)が亜鉛の有機塩、特にカルボン酸亜鉛である場合、有機材料は、好ましくはポリエチレンとは異なる。
R2は炭素原子数2ないし18のアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基または炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基を表すか、あるいは
基R1、R2およびR3はそれらが結合している窒素原子と一緒になって5員ないし10員複素環を形成するか、あるいは
R4およびR5はそれらが結合している窒素原子と一緒になって5員ないし10員複素環を形成し、
R6は水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、O・、−OH、−、CH2、CN、炭素原子数1ないし18のアルコキシ基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基、炭素原子数3ないし6のアルケニル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;あるいは炭素原子数1ないし8のアシル基を表わし、そして
b1は2ないし50の数であるが、
但し、基R1、R3、R4およびR5の少なくとも1個は式(b−I)を表わす。)で表わされる化合物、
次式(B−7)
A2は直接結合または炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表わし、そしてn1は2ないし50の数である。)で表わされる化合物、ならびにカルボン酸亜鉛を含むポリプロピレンである。
有機材料は好ましくは合成ポリマーであり、特に上記群のものである。ポリオレフィンが好ましく、そしてポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンコポリマーまたはポリプロピレンコポリマーが特に好ましい。
成分(I)、(II)および任意の(X−1)および/または(X−2)、ならびに任意の成分(XX)は個々に、または互いに混合されて、安定化されるべき有機材料に添加され得る。
マグネシウムおよび/または亜鉛化合物(成分(II))は、有機材料の重量に対して、好ましくは全量0.005ないし1%、特に0.05ないし0.2%で有機材料中に存在する。
顔料(成分(X−1))は任意に、有機材料の重量に対して、好ましくは0.01ないし10%、特に0.05ないし1%の量で有機材料中に存在する。
成分(X−3)(紫外線吸収剤と顔料の組み合わせ)の全量は、有機材料の重量に対して、好ましくは0.01ないし10%である。紫外線吸収剤と顔料の重量比は、例えば2:1ないし1:10である。
使用される顔料が二酸化チタンであって上記されたような有機顔料と組み合わせられている場合、二酸化チタンは有機材料の重量に対して、好ましくは0.01ないし5%の量で有機材料中に存在し、そして有機顔料は有機材料の重量に対して、例えば0.01ないし2%の量で有機材料中に存在し得る。
カルシウム化合物(成分(XX))は任意に、0.005ないし1%、好ましくは0.05ないし0.2%の量で有機材料中に存在する。
成分(I):(II)の重量比は、例えば1:10ないし20:1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。
成分(I):(X−1)の重量比は、例えば1:10ないし10:1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。
成分(I):(X−2)の重量比は、例えば1:5ないし5:1、好ましくは1:2ないし2:1である。
成分(I):(X−3)の重量比は、例えば1:10ないし10:1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。
成分(I):(XX)の重量比は、例えば1:10ないし10:1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。
所望であれば、成分(I)、(II)および任意の(X−1)および/または(X−2)、ならびに成分(XX)は、有機材料に配合される前に、互いに溶融ブレンドされ得る。それらは重合の前もしくはその間、または架橋の前にポリマーに添加され得る。
本発明に従って安定化された有機材料は、様々な形態で、例えばフィルム、繊維、テープ、成形材料、異形材として、または塗料、接着剤もしくはパテの結合剤として使用され得る。
射出吹込成形、押出、吹込成形、回転成形、モルドデコレーション(mold decoration)において(バックインジェクション(back injection))、スラッシ成形、射出成形、コ−インジェクション成形、二次成形、圧縮成形、プレス成形、フィルム押出(キャストフィルム、吹込フィルム)、紡糸(織物、不織物)、圧伸成形(一軸、二軸)、アニール、深絞り成形、カレンダリング、機械的変換、焼結、同時押出、コーティング、積層、架橋(放射線、過酸化物、シラン)、蒸着、溶接、接着、加硫、熱形成、パイプ押出、異形押出、シート押出、シートキャスティング、スピンコーティング、ストラップ、発泡、再循環/再生、押出被覆、ビスブレーキング(過酸化物、熱)、繊維溶融吹込、不織処理(spun bonded)、表面処理(コロナ放電、火炎、プラズマ)、滅菌(ガンマ線、電子ビームによる)、流し込重合(R&Mプロセス、RAM押出)、ゲル−コーティング、テープ押出、GMT−プロセス、SMC−プロセス、プラスチゾル、および浸漬(PVC、ラテックス)。
I−1)浮動装置、海洋に関する用途、平底船、ブイ、
デッキ、桟橋、ボート、カヤック、オールおよび浜辺補強設備のためのプラスチック用材。
I−2)自動車に関する用途、特にバンパー、ダッシュボード、バッテリー、リアおよびフロントライニング、ボンネット下の成形部品、ハットシェルフ、トランクライニング、内部ライニング、エアバックカバー、付属部品(表示ランプ)のための電子用成形品、ダッシュボード用窓ガラス、前照灯ガラス、計器パネル、外部ライニング、椅子張り、自動表示ランプ、ヘッドライト、駐車ライト、後方ライト、停止ライト、内部および外部装備品、ドアパネル、ガスタンク、透明板ガラスフロントサイド、後部窓、シート裏材料、内部パネル、電線絶縁物、
封止のための異形材押出物、クラッド、
柱カバー、シャシー部、排気系、燃料フィルター/充填剤、燃料ポンプ、燃料タンク、車体サイド成形物、コンバーチブルトップ、外部鏡、外部装備品、留め金具/固定具、フロント端モジュール、ガラス、ヒンジ、ロックシステム、手荷物/屋根の棚、プレスされた/スタンプされた部分、シール、側方衝撃保護、消音材/防音材、およびサンルーフ。
I−4)備品を含む、飛行機、鉄道、自動車(車、モーターバイク)のための装置。
I−5)宇宙に関する用途、特にロケットおよび衛星、例えば再突入シールドのための装置。
I−6)建築およびデザイン、鉱業に関する用途、音響静穏化システム、道路廃物およびシェルターのための装置。
II−2)鋼鉄または織物のような他の材料のためのジャケット。
II−3)電子工業、特にプラグ、特にコンピューター用プラグの絶縁材のための装置、電気及び電子部品のケース、プリントボード、およびチップ、チェックカードまたはクレジットカードのような電子データ保存のための材料。
II−4)電気装置、特に洗濯機、タンブラー、オーブン(電子レンジ)、皿洗い機、ミキサーおよびアイロン。
II−5)明かり用カバー(例えば直接光、ランプシェード)。
II−6)電線およびケーブルにおける用途(半導体、絶縁体およびケーブルジャケット)。
II−7)冷却機のためのホイル、冷蔵庫、加熱装置、エアコン、カプセル化電子装置、半導体、コーヒー機および真空掃除機。
III−2)ローター刃、換気口および風車の翼、太陽電池装置、スイミングプール、スイミングプールのカバー、プールのライナー、池のライナー、クローゼット、ワードローブ、ダイビングウォール、スラットウォール、フォルディングウォール、ルーフ、シャッター(ローラーシャッター)、建具類、パイプ間の連結、スリーブ、およびコンベアベルト。
III−3)衛生物品、特にシャワー室、便器シート、カバーおよび流し。
III−4)衛生物品、特におしめ(赤ちゃん用、大人の失禁用)、女性用衛生用品、シャワーカーテン、ブラシ、マット、おけ、移動トイレ、歯ブラシおよびベッドトイレ。
III−5)水、廃水および試薬のためのパイプ(架橋しているもの、またはそうではないもの)、電線およびケーブル保護のためのパイプ、ガス、オイルおよび汚水のためのパイプ、とい、ダウンパイプ、および排水システム。
III−7)ガラス代用品、特に押出板、ビル(一枚岩的な、二重の、または多数の壁からなる)、飛行機、学校のガラス板、押出シート、建築物の窓ガラス、電車、輸送機関のための窓フィルム、衛生用品、および温室。
III−8)プレート(ウォール、カッティングボード)、押出コーティング(写真紙、テトラパックおよびパイプコーティング)、サイロ、木材代用品、プラスチックランバー、木材組成物、ウォール、表面材、家具、装飾箔、床カバー材(室内および室外用途)、フローリング、踏み板、およびタイル。
III−9)取り入れおよび排出マニホールド。
III−10)セメント、コンクリート、混合用途およびカバー、サイジングおよびクラッド、手すり、バニスター、台所作業表面、ルーフ、ルーフシート、タイルおよびタール塗り防水シート。
IV−2)連続織布およびステープル、繊維(カーペット/衛生用品/ジオテキスタイル/モノフィラメント、フィルター、ワイプ/カーテン(シェード)/医学用途)、バルク繊維(ガウン/保護服のような用途)、ネット、ロープ、ケーブル、ひも、綱、糸、安全シートベルト、衣服、下着、グローブ、ブーツ、ゴムブーツ、肌着、衣類、スイムウェア、スポーツウェア、かさ(パラソル、日除け)、パラシュート、パラグライダー、帆、“バルーン−シルク”、キャンプ用品、テント、エアベッド、サンベッド、バルクバッグ、およびバッグ。
IV−3)ルーフ、トンネル、ゴミ捨て場、池、ウォールルーフィングメンブレン、ジオメンブレン、スイミングプール、カーテン(シェード)/サンシールド、日よけ、キャノピー、壁紙、食品包装材およびラッピング材(柔軟なもの、および硬質のもの)、医薬品包装材(柔軟なもの、および硬質のもの)、エアバッグ/安全ベルト、ひじかけおよびヘッドレスト、カーペット、センターコンソール、ダッシュボード、コクピット、ドア、オーバーヘッドコンソールモジュール、ドア装備、ヘッドライナー、室内照明、室内鏡、小包棚、後部荷物カバー、シート、ステアリングカラム、ハンドル、テキスタイルおよびトランク装置のためのカバーおよびシール、膜、絶縁材。
VI−1)食品包装材とラッピング材(柔軟なもの、および硬質のもの)、BOPP、BOPET、ボトル。
VI−2)箱(かご)、荷物、チェスト、家庭内ボックス、パレット、棚、トラック、ねじ箱、パック、および缶のような格納システム。
VI−3)カートリッジ、シリンジ、医薬用途、いずれかの輸送のためのコンテナ、屑入れバスケットおよび屑入れ容器、屑入れバック、容器、ごみ容器、容器ライナー、ホイリー容器、一般的コンテナ、水/使用済み水/試薬/ガス/油/ガソリン/ディーゼルのためのタンク;タンクライナー、ボックス、かご、バッテリーケース、槽、
ピストン、眼科用途、診断装置のような医療装置、および医薬発疱剤のための包装。
VII−2)スポーツおよびフィットネス装置、器械体操マット、スキーブーツ、インラインスケート、スキー、ビッグフット、運動場の表面(例えば、テニスグラウンド)などのレジャー時間のためのサポート装置、物品;ボトル、および缶のためのスクリュートップ、トップおよびストッパー。
VII−3)一般的な家具、発泡物品(クッション、衝撃吸収装置)フォーム、スポンジ、皿ふき布、マット、ガーデンチェア、スタジアムシート、テーブル、寝椅子、おもちゃ、ビルディングキット(ボード/フィギャア/ボール)、プレイハウス、スライド、および遊び用乗り物。
VII−5)キッチンウエア(食事用、飲料用、料理用、貯蔵用)。
VII−6)CD、カセットおよびビデオテープのための箱、DVD電子物品、全種類の事務用物品(ボールペン、スタンプおよび印肉、マウス、棚、トラック)、いずれかの体積および内容のボトル(飲料、洗剤、香水を含む化粧品)、および粘着テープ。
VII−7)履き物(靴/靴ソール)、インソール、スパッツ、接着剤、構造的な接着剤、食物箱(果物、野菜、肉、魚)、合成紙、ボトルのためのラベル、寝椅子、人工の関節(人間の)、印刷プレート(フレキソグラフィック)、プリント回路板、および表示技術物品。
VII−8)充填剤(タルク、チョーク、陶土(カオリン)、ウォラストナイト、顔料、カーボンブラック、二酸化チタン、雲母、ナノコンポサイト、ドロマイト、シリケート、ガラス、アスベスト)入りポリマーの装置。
1.酸化防止剤
1.1.アルキル化モノフェノール、例えば、
2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェノール、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、側鎖において直鎖または分枝鎖であるノニルフェノール、例えば、2,6−ジノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルウンデシ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルヘプタデシ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルトリデシ−1’−イル)フェノールおよびそれらの混合物。
1.2.アルキルチオメチルフェノール、例えば、
2,4−ジオクチルチオメチル−6−第三ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6−ジ−ドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三アミルヒドロキノン、2,6−ジ−フェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレ−ト、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
1.4.トコフェロール、例えば、
α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物(ビタミンE)。
1.5.ヒドロキシ化チオジフェニルエーテル、例えば、
2,2’−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(3,6−ジ−第二アミルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジスルフィド。
2,2’−メチレンビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)フェノール]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(6−第三ブチル−4一イソブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス(3’−第三ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラ(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
3,5,3’,5’−テトラ−第三ブチル−4,4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
1.8.ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、
ジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジオクタデシル−2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート。
1.9.芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、
1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
2,4−ビス(オクチルメルカプト)−6−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
1.11.ベンジルホスホネート、例えば、
ジメチル2,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルのカルシウム塩。
4−ヒドロキシラウラニリド、4−ヒドロキシステアラニリド、N−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバミン酸オクチル。
1.13.β−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、
アルコール例、メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
1.14.β−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、
アルコール例、メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
アルコール例、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
1.16.3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価アルコールとのエステル、
アルコール例、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジド。
1.18.アスコルビン酸(ビタミンC)。
N,N’−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルファモイル)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,N’−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−第三オクチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ビス[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビス[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]アミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル/第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−ピペリジ−4−イル)ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オール。
ニッケル化合物、例えば、
2,2’−チオ−ビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール]のニッケル錯体、例えば1:1または1:2錯体であって、n−ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはN−シクロヘキシルジエタノールアミンのような更なる配位子を伴うまたは伴わないもの、
ニッケルジブチルジチオカルバメート、
4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステル、例えばメチルまたはエチルエステルのニッケル塩、例えば2−ヒドロキシ−4−メチルフェニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッケル錯体、
1−フェニル−4−ラウロイル−5−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体であって、さらなる配位子を伴うまたは伴わないもの。
3.金属奪活剤、例えば、
N,N’−ジフェニルオキサミド、N−サリチラル−N’−サリチロイルヒドラジン、N,N’−ビス(サリチロイル)ヒドラジン、N,N’−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジン、3−サリチロイルアミノ−1,2,4−トリアゾール、ビス(ベンジリデン)オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、N,N’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、N,N’−ビス(サリチロイル)オキサリルジヒドラジド、N,N’−ビス(サリチロイル)チオプロピオニルジヒドラジド。
トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス(ノニルフェニル)ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリスリトールジホスフィット、トリス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ホスフィット、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフィット、ビス(2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリスリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフィット、ビス(2,4,6−トリス(第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、6−イソオクチルオキシ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12H−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、6−フルオロ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12−メチル−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)メチルホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスフィット。
N,N−ジベンジルヒドロキシルアミン、N,N−ジエチルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクチルヒドロキシルアミン、N,N−ジラウリルヒドロキシルアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミン。
6.ニトロン、例えば、
N−ベンジル−α−フェニル−ニトロン、N−エチル−α−メチル−ニトロン、N−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、N−ラウリル−α−ウンデシル−ニトロン、N−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロン、N−ヘキサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、N−オクタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、N−ヘキサデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、N−オクタデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、N−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、N−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
ジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピネート。
8.過酸化物捕捉剤、例えば、
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾールまたは2−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリスリトールテトラキス(β−ドデシルメルカプト)プロピオネート。
9.塩基性補助安定剤、例えば、
メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレートおよびカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレートまたは亜鉛ピロカテコレート。
タルク、二酸化チタンもしくは酸化マグネシウムのような金属酸化物、ホスフェート、カーボネートまたはスルフェートであって、好ましくはアルカリ土類金属のもののような無機材料、
モノ−またはポリカルボン酸およびそれらの塩、例えば、4−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、ナトリウムスクシネートまたはナトリウムベンゾエート、イオン性コポリマー(“アイオノマー”)のようなポリマー性化合物のような有機化合物。
11.充填剤および強化剤、例えば、
炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、バリウムスルフェート、金属オキシドおよびヒドロキシド、カーボンブラック、グラファイト、木粉および他の天然生成物の粉末または繊維、合成繊維。
12.その他の添加剤、例えば、
可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、難燃剤、帯電防止剤および発泡剤。
US-A-4,325,863、US-A-4,338,244、US-A-5,175,312、US-A-5,216,052、US-A-5,252,643、DE-A-4316611、DE-A-4316622、DE-A-4316876、EP-A-0589839もしくはEP-A-0591102に記載されているもの、あるいは3−[4−(2−アセトキシエトキシ)フェニル]−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラン−2−オン、5,7−ジ−第三ブチル−3−[4−(2−ステアロイルオキシエトキシ)フェニル]ベンゾフラン−2−オン、3,3’−ビス[5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−[2−ヒドロキシエトキシ]フェニル)ベンゾフラン−2−オン]、5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−エトキシフェニル)ベンゾフラン−2−オン、3−(4−アセトキシ−3,5−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラン−2−オン、3−(3,5−ジメチル−4−ピバロイルオキシフェニル)−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラン−2−オン。
成分(I)、(II)および任意の(X−1)および/または(X−2)、ならびに任意の成分(XX)の全量と、慣用添加剤の全量の重量比は、例えば100:1ないし1:100であり得る。
以下の実施例IないしIVに使用される安定剤:
(ポリマー化合物に関して、平均重合度がそれぞれの場合について表示されている。)
化合物(B−1−a−1):
(チマソルブ944(RTM))
化合物(B−2−a−1):
(チマソルブ119(RTM))
化合物(B−7−a−1):
(チヌビン622(RTM))
化合物(X−2−a):
(チヌビン327(RTM))
ポリプロピレン粉末(メルトフローインデックス:230℃および2160gにおいて3.2g/10分)100部をバレル混合機中でペンタエリスリチルテトラキス[3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]0.05部、トリス[2,4−ジ−第三ブチルフェニル]ホスフィット0.05部および表1に示される添加剤系とブレンドする。次いで、該ブレンドを押出機中で、180ないし220℃の温度で配合する。押出および粉砕において得られたグラニュールを、220℃ないし260℃で、平滑シートダイを装備する第二の押出機においてフィルムに変換する。該フィルムは、ストレッチ比1:6を達成するようなリボン状に切断される。この手順に従って得られるテープは、最終的に厚さ50μmおよび幅2.5mmである。
テープは張力のない状態で試料ホルダー上に置かれ、そしてフロリダ(南緯45°、直接光、およそ145kLy/年)の天候に暴露される。定期的に、暴露されているテープの引張強さを測定する。安定剤系の安定化効果に関して、初期引張強さ50%の損失に相当する受容エネルギー(E50)(kLy)または320kLyの後の残存引張強さ(%)を測定する。
安定化されていないポリプロピレン粉末(メルトフローインデックス:230℃および2160gにおいて3.8g/10分)100部を200℃で10分間、ブラベンダープラストグラフ中で、ペンタエリスリチル−テトラキス{3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート}0.05部、トリス{2,4−ジ−第三ブチルフェニル}ホスフィット0.10部および表2a、2b、2cおよび2dに示されている安定剤系と均一化する。そのようにして得られた材料を実験室用プレスで、2枚のアルミホイル間で6分間、260℃で厚さ0.5mmのフィルムとなるまで圧縮成形し、直ちに水冷プレスで室温まで冷却する。これらの0.5mmのフィルムから、60mm×25mmの試料を切断し、ウェザー−オーメーターCi65(ブラックパネル温度63±2℃、水噴霧なし)で暴露する。
定期的に、これらの試料は暴露装置から除去され、そしてそれらのカルボニル含量を赤外線分光光度計で測定する。0.1のカルボニル吸収の形成に相当する暴露時間(時間)(T0.1)は安定剤系の安定化効果に関する基準である。得られた値を表2a、2b、2cおよび2dにまとめる。
安定化されていないコポリプロピレン粉末(メルトフローインデックス:230℃および2160gにおいて6g/10分;10%エチレンモノマー)100部を200℃で10分間、ブラベンダープラストグラフ中で、ペンタエリスリチル−テトラキス{3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート}0.05部、トリス{2,4−ジ−第三ブチルフェニル}ホスフィット0.10部および表3に示されている安定剤系と均一化する。そのようにして得られた材料を実験室用プレスで、2枚のアルミホイル間で6分間、260℃で厚さ0.5mmのフィルムとなるまで圧縮成形し、直ちに水冷プレスで室温まで冷却する。これらの0.5mmのフィルムから、60mm×25mmの試料を切断し、ウェザー−オーメーターCi65(ブラックパネル温度63±2℃、水噴霧なし)で暴露する。
定期的に、これらの試料は暴露装置から除去され、そしてそれらのカルボニル含量を赤外線分光光度計で測定する。0.1のカルボニル吸収の形成に相当する暴露時間(時間)(T0.1)は安定剤系の安定化効果に関する基準である。得られた値を表3にまとめる。
安定化されていない高密度ポリエチレン粉末(密度:0.964gcm-3、メルトフローインデックス:190℃および2160gにおいて5.0g/10分)100部を180℃で10分間、ブラベンダープラストグラフ中で、オクタデシル3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート0.03部および表4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4hおよび4iに示されている安定剤系と均一化する。そのようにして得られた材料を実験室用プレスで、2枚のアルミホイル間で6分間、210℃で厚さ0.5mmのフィルムとなるまで圧縮成形し、直ちに水冷プレスで室温まで冷却する。これらの0.5mmのフィルムから、60mm×25mmの試料を切断し、ウェザー−オーメーターCi65(ブラックパネル温度63±2℃、水噴霧なし)で暴露する。
定期的に、これらの試料は暴露装置から除去され、そしてそれらのカルボニル含量を赤外線分光光度計で測定する。0.1のカルボニル吸収の形成に相当する暴露時間(時間)(T0.1)は安定剤系の安定化効果に関する基準である。得られた値を表4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4hおよび4iにまとめる。
Claims (6)
- ポリオレフィンを光安定化するための安定剤混合物であって、
(I)次式(B−1−a−1)
【化1】
(式中、b1は2ないし50の数である。)及び
(B−7−a)
【化2】
(式中、n1は2ないし50の数である。)で表される二種の異なる立体障害性アミン化合物、
ならびに
(II)亜鉛の有機塩、亜鉛の無機塩、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、マグネシウムの有機塩、マグネシウムの無機塩、酸化マグネシウムおよび水酸化マグネシウムからなる群から選択
される化合物の少なくとも一種
を含む安定剤混合物であるが、但し、成分(II)がカルボン酸亜鉛である場合、更なる成分として(X−1)顔料、または(X−2)紫外線吸収剤、または(X−3)顔料および紫外線吸収剤を付加的に含む安定剤混合物。
- 成分(II)の化合物が、カルボン酸マグネシウム、カルボン酸亜鉛、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛、炭酸マグネシウムおよび炭酸亜鉛からなる群から選択される請求項1記載の安定剤混合物。
- 更なる成分として、(X−1)顔料、または(X−2)紫外線吸収剤、または(X−3)顔料および紫外線吸収剤を付加的に含む請求項1記載の安定剤混合物。
- 更なる成分として、(XX)カルシウムの有機塩、カルシウムの無機塩、酸化カルシウムまたは水酸化カルシウムを付加的に含む請求項1記載の安定剤混合物。
- 光により誘導される分解を受け易いポリオレフィンおよび請求項1記載の安定剤混合物からなる組成物。
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