JP5476673B2 - Adhesive sheet - Google Patents

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Description

本発明は、半導体装置の製造に使用される接着シートに関する。より詳細には、基板へのチップの圧着実装時に適用され、シートの硬化処理中に溶融することによって凹凸に対する埋め込みを確実なものとし、硬化後は有機基板およびシリコンチップに対して高い接着強度を示す、接着シートに関する。   The present invention relates to an adhesive sheet used for manufacturing a semiconductor device. More specifically, it is applied at the time of mounting the chip on the substrate by crimping, and is ensured to be embedded in unevenness by melting during the curing process of the sheet. After curing, it has high adhesive strength to the organic substrate and silicon chip. The present invention relates to an adhesive sheet.

近年、チップを多段に積層したスタックドMCP(Multi Chip Package)が普及しており、それらは、例えば携帯電話および携帯オーディオ機器用のメモリパッケージとして搭載されている。そのような用途では、携帯電話などの多機能化に伴って、パッケージの高密度化および高集積化が推進され、チップの多段化とパッケージの薄型化が要求されている。かかる要求を満足し得るものとして、ワイヤ埋込型のパッケージが注目を集めている。   In recent years, stacked MCPs (Multi Chip Packages) in which chips are stacked in multiple stages have become widespread, and they are mounted as memory packages for mobile phones and mobile audio devices, for example. In such applications, with the increasing functionality of cellular phones and the like, higher density and higher integration of packages have been promoted, and multi-stage chips and thinner packages are required. Wire-embedded packages are attracting attention as being able to satisfy these requirements.

スタックドMCPなどの半導体素子をはじめとする各種電子部品を搭載した実装基板の分野において、信頼性は重要な特性の1つである。例えば、接着面に空隙を発生させることなくチップを実装できるか否かは、接続信頼性を左右するひとつの要素として挙げられる。特に、ワイヤ埋込型のパッケージでは、配線やワイヤなどに起因する凹凸を有する基板上にチップを積層する時の凹凸に対する埋め込み性が重要となる。特許文献1では、半導体装置の製造工程に適合し、基板にチップを圧着する際に配線やワイヤなどに起因する凹凸を埋め込むことが可能な接着シートを開示している。   Reliability is one of the important characteristics in the field of mounting substrates on which various electronic components such as stacked MCPs are mounted. For example, whether or not a chip can be mounted without generating a gap on the bonding surface is one factor that affects connection reliability. In particular, in a wire-embedded package, embedding with respect to unevenness when stacking chips on a substrate having unevenness due to wiring, wires, or the like is important. Patent Document 1 discloses an adhesive sheet that is suitable for a manufacturing process of a semiconductor device and can bury unevenness caused by wiring, wires, or the like when a chip is pressure-bonded to a substrate.

近年、半導体装置の製造では、半導体装置の小型化および薄型化を達成するために、基板およびウェハの薄型化が進んでおり、熱膨張係数の差に由来する素子の反りを低減する観点から、低温・低荷重でチップを実装することが強く求められている。しかし、チップを多段に積層するにつれて、基板に圧着されるチップの表面温度は熱源に近い基板の温度よりも低くなり、パッケージの上段はかなり低温となる傾向がある。その結果、パッケージの下段では低温かつ低荷重の圧着実装のみで凹凸の埋め込みが可能であっても、その上段では困難となり凹凸が未充填の状態で残ってしまう場合がある。   In recent years, in the manufacture of semiconductor devices, in order to achieve miniaturization and thinning of the semiconductor device, thinning of the substrate and wafer has progressed, from the viewpoint of reducing the warping of the element due to the difference in thermal expansion coefficient, There is a strong demand for mounting chips at low temperatures and low loads. However, as the chips are stacked in multiple stages, the surface temperature of the chips that are pressure-bonded to the substrate tends to be lower than the temperature of the substrate close to the heat source, and the upper stage of the package tends to be considerably cooler. As a result, even if it is possible to bury the unevenness only by the low temperature and low load crimp mounting at the lower stage of the package, the upper stage becomes difficult and the unevenness may remain unfilled.

国際公開第05/103180号パンフレットWO05 / 103180 pamphlet

特許文献1に記載された接着フィルムによれば、圧着実装のみで配線やワイヤなどに起因する凹凸を埋め込むことは可能である。しかし、開示された接着フィルムを、薄型化および多段化によって表面温度が低下する可能性のあるパッケージに適用した場合、圧着実装のみで凹凸を完全に埋め込むことは困難となる。そのため、配線やワイヤなどに起因する凹凸に対する埋め込みを確実なものとし、信頼性の高い半導体パッケージを提供し得る簡便な方法が望まれている。   According to the adhesive film described in Patent Document 1, it is possible to embed irregularities caused by wiring, wires, or the like only by pressure mounting. However, when the disclosed adhesive film is applied to a package whose surface temperature may be lowered due to thinning and multi-stepping, it is difficult to completely bury the unevenness only by crimp mounting. Therefore, there is a demand for a simple method that can reliably fill unevenness caused by wiring, wires, and the like and can provide a highly reliable semiconductor package.

本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、基板に対するチップの圧着実装時に凹凸に対する埋め込みが不十分である場合であっても、引き続き実施される工程で凹凸における未充填部位の埋め込みを完結させることが可能である、高耐熱性および高耐湿性の接着シートを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and even if the embedding in the unevenness is insufficient when the chip is pressure-bonded to the substrate, the unfilled portion in the unevenness is embedded in the subsequent process. An object of the present invention is to provide an adhesive sheet having high heat resistance and high moisture resistance that can complete the process.

本発明は以下の(1)〜(4)に記載の事項を特徴とする。
(1)樹脂組成物から構成され、硬化処理時に110℃以上に加熱されることによって溶融する接着シートであって、上記硬化処理前の80℃における溶融粘度が、500Pa・s以上、20000Pa・s以下であり、上記硬化処理時の加熱によって、硬化処理前の面積を基準として110%以上に広がることを特徴とする接着シート。
The present invention is characterized by the following items (1) to (4).
(1) An adhesive sheet composed of a resin composition and melted by being heated to 110 ° C. or higher during the curing process, and having a melt viscosity at 80 ° C. before the curing process of 500 Pa · s or more and 20000 Pa · s. The adhesive sheet is characterized in that the adhesive sheet expands to 110% or more based on the area before the curing treatment by heating during the curing treatment.

(2)上記樹脂組成物が、熱硬化性樹脂を100重量部、架橋性官能基を有し、重量平均分子量が10万〜80万であり、かつTgが−50〜50℃である高分子量成分を15〜30重量部、および平均粒径が0.5μm以上である無機フィラーを30〜70重量部含有し、上記熱硬化性樹脂が、85℃において液状となるか又は軟化するエポキシ樹脂を25重量%以上、および85℃において液状となるか又は軟化するフェノール樹脂を35〜55重量%の範囲で含むことを特徴とする、上記(1)に記載の接着シート。   (2) The resin composition has 100 parts by weight of a thermosetting resin, a crosslinkable functional group, a weight average molecular weight of 100,000 to 800,000, and a high molecular weight of Tg of −50 to 50 ° C. An epoxy resin containing 15 to 30 parts by weight of an ingredient and 30 to 70 parts by weight of an inorganic filler having an average particle size of 0.5 μm or more, and the thermosetting resin becomes liquid or softens at 85 ° C. The adhesive sheet according to (1) above, comprising 25% by weight or more and a phenol resin that becomes liquid or softens at 85 ° C. in a range of 35 to 55% by weight.

(3)有機基板に対する接着力が3MPa以上であり、厚さが5〜250μmであることを特徴とする、上記(1)または(2)に記載の接着シート。   (3) The adhesive sheet according to (1) or (2), wherein the adhesive sheet has an adhesive force of 3 MPa or more and a thickness of 5 to 250 μm.

(4)80℃における圧着実装時またはその後の硬化処理によって、ワイヤに起因する凹凸と基板または半導体チップ上の凹凸を埋め込むことが可能な、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の接着シート。   (4) According to any one of (1) to (3), the unevenness caused by the wire and the unevenness on the substrate or the semiconductor chip can be embedded at the time of crimping mounting at 80 ° C. or by subsequent curing treatment. Adhesive sheet.

本発明の接着シートを使用し、80℃以上の温度条件下で圧着実装を実施することによって、配線やワイヤに起因する凹凸および基板または半導体チップ上の凹凸を完全に埋め込むことが可能となる。また、80℃よりも低い温度で圧着実装を実施し、凹凸の埋め込みが不十分な場合であっても、本発明の接着シートの硬化処理中にそれらが溶融し適度に広がることによって、未充填状態にある凹凸への埋め込みを完結させることが可能となる。さらに本発明による接着シートは、基板およびチップに対して優れた接着強度を有し、高耐熱性および高耐湿性にも優れているため、それら接着シートを適用して信頼性の高い半導体装置を提供することが可能となる。   By using the adhesive sheet of the present invention and performing crimp mounting under a temperature condition of 80 ° C. or higher, it is possible to completely bury the unevenness caused by the wiring and wires and the unevenness on the substrate or semiconductor chip. Moreover, even when the crimp mounting is performed at a temperature lower than 80 ° C. and the embedding of the unevenness is insufficient, they are melted and appropriately spread during the curing process of the adhesive sheet of the present invention, so that the unfilled It is possible to complete the embedding in the unevenness in the state. Furthermore, since the adhesive sheet according to the present invention has excellent adhesive strength with respect to the substrate and the chip, and is also excellent in high heat resistance and high moisture resistance, a highly reliable semiconductor device can be applied by applying these adhesive sheets. It becomes possible to provide.

以下、本発明の詳細について説明する。本発明による接着シートは、半硬化(Bステージ)状態を経て、硬化処理後に完全硬化物(Cステージ)状態となり得る樹脂組成物から構成される。そして、本発明による接着シートは、硬化処理前の樹脂組成物の溶融粘度が、80℃において、500Pa・s以上20000Pa・s以下、より好ましくは500Pa・s以上15000Pa・s以下、さらに好ましくは500Pa・s以上10000Pa・s以下であることを特徴とする。なお、本発明で規定する溶融粘度は、実施例で後述する平行板プラストメーター法に従って測定した値である。また、接着シートは、硬化処理時に少なくとも110℃に加熱されることによって溶融し、硬化処理前の面積を基準として110%以上に広がることを特徴とする。   Details of the present invention will be described below. The adhesive sheet according to the present invention is composed of a resin composition that can be in a completely cured product (C stage) state after a curing process through a semi-cured (B stage) state. In the adhesive sheet according to the present invention, the melt viscosity of the resin composition before the curing treatment is 500 Pa · s or more and 20000 Pa · s or less, more preferably 500 Pa · s or more and 15000 Pa · s or less, more preferably 500 Pa, at 80 ° C. It is characterized by being not less than s and not more than 10,000 Pa · s. In addition, the melt viscosity prescribed | regulated by this invention is the value measured in accordance with the parallel plate plastometer method mentioned later in an Example. Further, the adhesive sheet is characterized by being melted by being heated to at least 110 ° C. during the curing process and spreading to 110% or more based on the area before the curing process.

硬化処理前の樹脂組成物の80℃における溶融粘度が20000Pa・sを超えると、チップの圧着実装時に基板上の凹凸に対する埋め込みが不十分となり、ワイヤ下などに大きな空隙が残りやすい。そのような空隙が大きすぎると、硬化処理時の加熱によって接着シートが溶融したとしても、空隙を完全に埋め込むことが困難となる傾向がある。硬化処理時に空隙の埋め込みを完結するために、接着シートは、110℃以上の温度で溶融し、硬化処理前のその面積を基準として110%以上、より好ましくは120%以上に広がることが好ましい。溶融時における接着シートの面積の広がりが110%よりも小さい場合には、ワイヤ下や凹凸部に空隙が残る可能性が高い。一方、樹脂組成物の80℃における溶融粘度が500Pa・sを下回ると、圧着実装時に接着シートが過度に溶融して流出し、素子の信頼性を低下させてしまう恐れがある。同様の観点から、硬化処理時に110℃以上の温度に加熱した際の接着シートの面積広がりは、180%を上限とすることが好ましい。   When the melt viscosity at 80 ° C. of the resin composition before the curing treatment exceeds 20000 Pa · s, embedding in the unevenness on the substrate becomes insufficient when the chip is pressure-bonded, and a large void tends to remain under the wire. If such a gap is too large, even if the adhesive sheet is melted by heating during the curing process, it tends to be difficult to completely fill the gap. In order to complete the filling of the voids during the curing process, the adhesive sheet is preferably melted at a temperature of 110 ° C. or more and spread to 110% or more, more preferably 120% or more based on the area before the curing process. When the spread of the area of the adhesive sheet at the time of melting is smaller than 110%, there is a high possibility that voids remain under the wires or in the uneven portions. On the other hand, if the melt viscosity at 80 ° C. of the resin composition is less than 500 Pa · s, the adhesive sheet may be excessively melted and flowed out at the time of pressure mounting, and the reliability of the element may be lowered. From the same viewpoint, it is preferable that the upper limit of the area spread of the adhesive sheet when heated to a temperature of 110 ° C. or higher during the curing process is 180%.

本発明の接着シートを構成する樹脂組成物は、熱硬化性樹脂と、その粘度や可撓性などを適切に調整する高分子量成分及び無機フィラーとを含む。本発明で使用する樹脂組成物の一実施態様として、熱硬化性樹脂100重量部に対して、架橋性官能基を有し、重量平均分子量が10万〜80万であり、かつTgが−50〜50℃である高分子量成分を15〜30重量部、および平均粒径が0.5μm以上の無機フィラーを30〜70重量部の割合で配合した樹脂組成物が挙げられる。以下、それぞれの成分について説明する。   The resin composition constituting the adhesive sheet of the present invention includes a thermosetting resin, a high molecular weight component that appropriately adjusts the viscosity, flexibility, and the like, and an inorganic filler. As one embodiment of the resin composition used in the present invention, it has a crosslinkable functional group with respect to 100 parts by weight of a thermosetting resin, has a weight average molecular weight of 100,000 to 800,000, and Tg is −50. The resin composition which mix | blended 15-30 weight part of high molecular weight components which are -50 degreeC, and the inorganic filler whose average particle diameter is 0.5 micrometer or more in 30-70 weight part is mentioned. Hereinafter, each component will be described.

熱硬化性樹脂は、特に限定されるものではないが、半導体装置の製造において素子を実装する場合に要求される耐熱性および耐湿性の観点から、一実施形態としてエポキシ樹脂とフェノール樹脂とを含むことが好ましい。   The thermosetting resin is not particularly limited, but includes an epoxy resin and a phenol resin as an embodiment from the viewpoint of heat resistance and moisture resistance required when mounting an element in manufacturing a semiconductor device. It is preferable.

エポキシ樹脂は、硬化処理によって接着作用を有するものであればよく、特に限定されない。例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂などの二官能エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂またはクレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂を使用することが可能である。また、多官能エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、複素環含有エポキシ樹脂または脂環式エポキシ樹脂といった、周知のエポキシ樹脂を使用することも可能である。   The epoxy resin is not particularly limited as long as it has an adhesive action by a curing treatment. For example, it is possible to use bifunctional epoxy resins such as bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, and novolak type epoxy resins such as phenol novolac type epoxy resin or cresol novolac type epoxy resin. is there. Moreover, it is also possible to use well-known epoxy resins, such as a polyfunctional epoxy resin, a glycidylamine type epoxy resin, a heterocyclic ring-containing epoxy resin, or an alicyclic epoxy resin.

特に限定するものではないが、Bステージ状態での可撓性が高い点で、1000以下の分子量を有するエポキシ樹脂が好ましく、500以下の分子量を有するエポキシ樹脂がさらに好ましい。可撓性に優れる分子量500以下のエポキシ樹脂の具体例として、ビスフェノールA型またはビスフェノールF型エポキシ樹脂が挙げられる。   Although not particularly limited, an epoxy resin having a molecular weight of 1000 or less is preferable and an epoxy resin having a molecular weight of 500 or less is more preferable from the viewpoint of high flexibility in the B-stage state. Specific examples of the epoxy resin having a molecular weight of 500 or less that is excellent in flexibility include bisphenol A type or bisphenol F type epoxy resin.

一方、フェノール樹脂についても特に限定されるものではないが、加熱時の溶融性の観点から、軟化点が低いものが好ましい。また同様に、Bステージ状態では架橋度が低い方が溶融性に優れるため、フェノール当量の高いものが好ましい。   On the other hand, the phenol resin is not particularly limited, but a resin having a low softening point is preferable from the viewpoint of meltability during heating. Similarly, in the B-stage state, the lower the degree of crosslinking is, the better the meltability is, so that a phenol equivalent is preferable.

熱硬化性樹脂におけるエポキシ樹脂とフェノール樹脂との配合量は、それぞれエポキシ当量と水酸基当量との当量比で、0.70/0.30〜0.30/0.70とすることが好ましく、0.65/0.35〜0.35/0.65とすることがより好ましく、0.60/0.40〜0.40/0.60とすることがさらに好ましい。0.60/0.40〜0.50/0.50の範囲とすることが最も好ましい。各樹脂の配合比が上限値を超えると、得られる接着シートの硬化性が低下するか、または硬化処理前の接着シートの粘度が高くなり過ぎて、流動性に劣る傾向がある。   The blending amount of the epoxy resin and the phenol resin in the thermosetting resin is preferably 0.70 / 0.30 to 0.30 / 0.70 in terms of an equivalent ratio of epoxy equivalent and hydroxyl equivalent. It is more preferable to set it as 0.65 / 0.35-0.35 / 0.65, and it is still more preferable to set it as 0.60 / 0.40-0.40 / 0.60. Most preferably, the range is 0.60 / 0.40 to 0.50 / 0.50. When the blending ratio of each resin exceeds the upper limit, the curability of the obtained adhesive sheet is lowered, or the viscosity of the adhesive sheet before the curing treatment becomes too high, and the fluidity tends to be inferior.

熱硬化性樹脂の一実施形態では、樹脂成分の全重量を基準として、85℃未満、より好ましくは80℃未満の融点又は軟化点を有するエポキシ樹脂を25重量%以上、より好ましくは30重量%以上含み、その一方で85℃未満、より好ましくは80℃未満の融点又は軟化点を有するフェノール樹脂を35〜55重量%の範囲で含むことが好ましい。上述のエポキシ樹脂の割合が25重量%未満となると、溶融しにくくなる傾向がある。また、上述のフェノール樹脂の割合が35未満となると硬化が不十分となる傾向にあり、55重量%を超えると溶融しにくくなる傾向がある。   In one embodiment of the thermosetting resin, 25 wt% or more, more preferably 30 wt% of an epoxy resin having a melting point or softening point of less than 85 ° C, more preferably less than 80 ° C, based on the total weight of the resin component. On the other hand, it is preferable that a phenol resin having a melting point or softening point of less than 85 ° C., more preferably less than 80 ° C. is contained in the range of 35 to 55% by weight. When the proportion of the epoxy resin is less than 25% by weight, it tends to be difficult to melt. Moreover, when the ratio of the above-mentioned phenol resin is less than 35, curing tends to be insufficient, and when it exceeds 55% by weight, melting tends to be difficult.

より具体的な実施形態として、熱硬化性樹脂は、下記一般式(1)で表されるエポキシ樹脂と、下記一般式(2)および(3)で表されるフェノール樹脂の少なくとも一方とを含むことが好ましい。   As a more specific embodiment, the thermosetting resin includes an epoxy resin represented by the following general formula (1) and at least one of a phenol resin represented by the following general formulas (2) and (3). It is preferable.

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(式中、R〜Rは水素原子、直鎖、分岐または環状アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、水酸基、アリール基、あるいはハロゲン原子を示し、k、mおよびnは1〜4の整数を示し、繰り返し単位の数を示すpおよびqは0〜50の範囲の整数を示す。) (Wherein R 1 to R 5 represent a hydrogen atom, a linear, branched or cyclic alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, a hydroxyl group, an aryl group, or a halogen atom, and k, m and n are integers of 1 to 4) P and q indicating the number of repeating units are integers in the range of 0 to 50.)

上記一般式(1)〜(3)で表されるエポキシ樹脂およびフェノール樹脂は、特に限定されるものではない。しかし、該当する樹脂のなかでも、耐熱性および耐湿性の観点から、それぞれ、85℃、85%RHの恒温恒湿槽に48時間投入した後の吸水率が2重量%以下であり、熱重量分析計(TGA)で測定した350℃における加熱質量減少率が5重量%未満(昇温速度:5℃/min、窒素雰囲気下の測定による)となる樹脂を使用することが好ましい。   The epoxy resin and phenol resin represented by the general formulas (1) to (3) are not particularly limited. However, among the corresponding resins, from the viewpoint of heat resistance and moisture resistance, the water absorption after being put into a constant temperature and humidity chamber at 85 ° C. and 85% RH for 48 hours is 2% by weight or less, respectively. It is preferable to use a resin whose heating mass reduction rate at 350 ° C. measured with an analyzer (TGA) is less than 5% by weight (temperature increase rate: 5 ° C./min, measured in a nitrogen atmosphere).

上記一般式(1)〜(3)で表される各種樹脂は、市販品として入手することが可能である。一般式(1)で表されるエポキシ樹脂の具体例として、東都化成株式会社製のYDFシリーズが挙げられる。また、一般式(2)で表されるフェノール樹脂の具体例として、三井化学株式会社製のミレックスXLC−シリーズとXLシリーズが挙げられる。さらに一般式(3)で表されるフェノール樹脂の具体例として、東都化成株式会社製のSN100シリーズとSN400が挙げられる。   Various resins represented by the above general formulas (1) to (3) can be obtained as commercial products. Specific examples of the epoxy resin represented by the general formula (1) include YDF series manufactured by Toto Kasei Co., Ltd. Moreover, as a specific example of the phenol resin represented by the general formula (2), there are Millex XLC-series and XL series manufactured by Mitsui Chemicals. Further, specific examples of the phenol resin represented by the general formula (3) include SN100 series and SN400 manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.

本発明において使用される高分子量成分は、ウエハダイシング時に切断が容易であり、樹脂屑が出難い点、また接着力および耐熱性が高い点、さらに未硬化状態でシートが高い流動性を示すという点から、ガラス転移温度(Tg)が−50〜50℃であり、重量平均分子量が10万〜80万であるものが好ましい。高分子量成分としては、Tgが−20℃〜40℃であり、重量平均分子量が10万〜80万であるものがより好ましく、Tgが−10℃〜40℃であり、分子量が20万〜80万であるものがさらに好ましい。なお、本明細書で規定する「重量平均分子量」は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(GPC)に従って、標準ポリスチレンによる検量線を用いたポリスチレン換算値を示している。   The high molecular weight component used in the present invention is easy to cut at the time of wafer dicing, is difficult to produce resin waste, has high adhesive strength and heat resistance, and further exhibits high fluidity in an uncured state. In view of this, it is preferable that the glass transition temperature (Tg) is −50 to 50 ° C. and the weight average molecular weight is 100,000 to 800,000. As a high molecular weight component, Tg is −20 ° C. to 40 ° C., a weight average molecular weight is preferably 100,000 to 800,000, Tg is −10 ° C. to 40 ° C., and molecular weight is 200,000 to 80 It is more preferable that it is 10,000. The “weight average molecular weight” defined in the present specification indicates a polystyrene-converted value using a standard polystyrene calibration curve according to gel permeation chromatography (GPC).

高分子量成分のTgが50℃を超えると、樹脂シートの柔軟性が低くなる場合がある。一方、Tgが−50℃未満であると、シートの柔軟性が高すぎるため、ウエハダイシング時にシートが切断し難く、バリの発生によってダイシング性が悪化する場合がある。また、高分子量成分の重量平均分子量が10万未満であると、フィルム成膜性の悪化やシートの接着力および耐熱性の低下を引き起こす場合がある。一方、重量平均分子量が80万を超えると、未硬化シートの流動性が低下する場合があり、110℃における加熱によって接着シートが溶融した際にその面積の広がりが110%以上とならず、凹凸に対する埋め込みが不完全となる可能性がある。   If the Tg of the high molecular weight component exceeds 50 ° C., the flexibility of the resin sheet may be lowered. On the other hand, if the Tg is less than −50 ° C., the flexibility of the sheet is too high, so that the sheet is difficult to cut during wafer dicing, and the dicing property may deteriorate due to the generation of burrs. Moreover, when the weight average molecular weight of the high molecular weight component is less than 100,000, the film-forming property may be deteriorated and the adhesive strength and heat resistance of the sheet may be deteriorated. On the other hand, when the weight average molecular weight exceeds 800,000, the fluidity of the uncured sheet may be reduced, and when the adhesive sheet is melted by heating at 110 ° C., the spread of the area does not become 110% or more. May be incompletely embedded.

本発明で使用する高分子量成分は、上述の特性を満たすものであればよく、特に限定されるものではないが、高い耐熱履歴性を発現させるため、分子内に架橋性官能基を有する化合物が好ましい。例えば、それぞれ分子内に、エポキシ基、アルコール性またはフェノール性水酸基、カルボキシル基などの架橋性官能基を有する、ポリイミド樹脂、(メタ)アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、フェノキシ樹脂、変性ポリフェニレンエーテル樹脂などをベースとする高分子量成分を使用することが可能である。   The high molecular weight component used in the present invention is not particularly limited as long as it satisfies the above-mentioned characteristics, but a compound having a crosslinkable functional group in the molecule is used in order to develop high heat resistance history. preferable. For example, polyimide resin, (meth) acrylic resin, urethane resin, polyphenylene ether resin, polyetherimide resin, phenoxy having a crosslinkable functional group such as epoxy group, alcoholic or phenolic hydroxyl group, carboxyl group in the molecule. High molecular weight components based on resins, modified polyphenylene ether resins and the like can be used.

より具体的には、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートなどの架橋性官能基を有するモノマー化合物と、(メタ)アクリル系化合物とを共重合することによって得られ、その重量平均分子量が10万〜80万である、エポキシ基含有(メタ)アクリル共重合体が挙げられ、それを使用することが好ましい。そのようなエポキシ基含有(メタ)アクリル共重合体を構成する(メタ)アクリル系化合物として、(メタ)アクリル酸又はそのエステルなどの誘導体、あるいはそれらの共重合体を使用することができる。なかでも、アクリル酸エステルを主成分とするアクリルゴムを使用することが好ましい。アクリルゴムの具体例として、ブチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体、及びエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体などが挙げられる。   More specifically, it is obtained by copolymerizing a monomer compound having a crosslinkable functional group such as glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate and a (meth) acrylic compound, and has a weight average molecular weight of 100,000 to 800,000. There is an epoxy group-containing (meth) acrylic copolymer, which is preferably used. As a (meth) acrylic compound constituting such an epoxy group-containing (meth) acrylic copolymer, a derivative such as (meth) acrylic acid or an ester thereof, or a copolymer thereof can be used. Especially, it is preferable to use the acrylic rubber which has acrylic acid ester as a main component. Specific examples of the acrylic rubber include a copolymer of butyl acrylate and acrylonitrile, a copolymer of ethyl acrylate and acrylonitrile, and the like.

本発明で使用する高分子量成分は、市販品として入手することも可能である。例えば、帝国化学産業株式会社製の商品名「アクリルゴムHTR−860P」が挙げられる。この化合物は、架橋性官能基としてグリシジル部位を有し、アクリル酸エチルなどからなるアクリルゴムをベース樹脂とする化合物であり、重量平均分子量が80万、ガラス転移温度Tgが−7℃である。   The high molecular weight component used in the present invention can also be obtained as a commercial product. For example, trade name “acrylic rubber HTR-860P” manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd. can be mentioned. This compound has a glycidyl moiety as a crosslinkable functional group and is based on an acrylic rubber made of ethyl acrylate and the like, and has a weight average molecular weight of 800,000 and a glass transition temperature Tg of −7 ° C.

本発明の接着シートを構成する樹脂組成物には、Bステージ状態における接着シートのダイシング性の向上、接着シートの取扱い性の向上、熱伝導性の向上、溶融粘度の調整、チクソトロピック性の付与、接着力の向上などを目的としてフィラーが配合される。配合するフィラーとしては、無機フィラーが好ましい。上述の熱硬化性樹脂および高分子量成分に無機フィラーを適切に配合することによって、硬化処理前の接着シートの80℃における溶融粘度を500Pa・s以上、20000Pa・s以下に調製することが可能となる。   The resin composition constituting the adhesive sheet of the present invention is improved in the dicing property of the adhesive sheet in the B-stage state, the handling property of the adhesive sheet, the thermal conductivity is improved, the melt viscosity is adjusted, and the thixotropic property is imparted. The filler is blended for the purpose of improving the adhesive strength. As the filler to be blended, an inorganic filler is preferable. By appropriately blending an inorganic filler with the above-mentioned thermosetting resin and high molecular weight component, the melt viscosity at 80 ° C. of the adhesive sheet before the curing treatment can be adjusted to 500 Pa · s or more and 20000 Pa · s or less. Become.

硬化処理前の接着シートに高い流動性を付与し、さらに硬化処理時に適切な溶融性を付与するために、無機フィラーは、例えば、熱硬化性樹脂100重量部に対して、30〜70重量部の割合で配合することが好ましい。樹脂組成物中に過剰量の無機フィラーが存在する場合、硬化処理前の接着シートの流動性が低下し、さらに硬化処理時の溶融性が低下する傾向がある。   In order to impart high fluidity to the adhesive sheet before the curing treatment and further impart appropriate meltability during the curing treatment, the inorganic filler is, for example, 30 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermosetting resin. It is preferable to mix | blend in the ratio. When an excessive amount of inorganic filler is present in the resin composition, the fluidity of the adhesive sheet before the curing treatment is lowered, and the meltability at the time of the curing treatment tends to be lowered.

無機フィラーの平均粒径は、0.5μm以上であり、その99重量%が0.1〜4.0μmの範囲に分布するものが好ましい。平均粒径が0.5μmであり、その99重量%が0.1〜1.0μmの範囲に分布する無機フィラーがより好ましい。平均粒径が0.1μm以下となる無機フィラーを使用した場合、比表面積の増加と含有粒子数の増加によって硬化処理前の接着シートの流動性が低下し、硬化処理時の溶融性が低下する場合がある。一方、平均粒径が1.0μm以上のフィラーを使用した場合、含有粒子の減少によって接着シートにおける接着力の低下、シート作製時の成膜性の悪化を引き起こす場合がある。   The average particle diameter of the inorganic filler is 0.5 μm or more, and 99% by weight thereof is preferably distributed in the range of 0.1 to 4.0 μm. An inorganic filler having an average particle diameter of 0.5 μm and 99% by weight distributed in the range of 0.1 to 1.0 μm is more preferable. When an inorganic filler having an average particle size of 0.1 μm or less is used, the fluidity of the adhesive sheet before the curing treatment is lowered due to the increase in the specific surface area and the increase in the number of contained particles, and the meltability during the curing treatment is lowered. There is a case. On the other hand, when a filler having an average particle size of 1.0 μm or more is used, a decrease in the contained particles may cause a decrease in adhesive strength in the adhesive sheet and a deterioration in film formability during sheet preparation.

本発明において使用可能な無機フィラーとしては、特に制限されるものではなく、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、アルミナ、窒化アルミニウム、ほう酸アルミウイスカ、窒化ホウ素、結晶性シリカ、非晶性シリカ、アンチモン酸化物などが挙げられ、これらは単独であるいは2種類以上を混合して使用することが可能である。熱伝導性向上のためには、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、結晶性シリカ、非晶性シリカなどが好ましい。溶融粘度の調整やチクソトロピック性の付与の目的には、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、アルミナ、結晶性シリカ、非晶性シリカなどが好ましい。また、ダイシング性を向上させるためにはアルミナ、シリカが好ましい。   The inorganic filler that can be used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, calcium oxide, magnesium oxide, and alumina. , Aluminum nitride, aluminum borate whisker, boron nitride, crystalline silica, amorphous silica, antimony oxide, and the like. These can be used alone or in admixture of two or more. In order to improve thermal conductivity, alumina, aluminum nitride, boron nitride, crystalline silica, amorphous silica and the like are preferable. For the purpose of adjusting melt viscosity and imparting thixotropic properties, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, calcium oxide, magnesium oxide, alumina, crystalline silica, non-crystalline silica Crystalline silica and the like are preferable. In order to improve dicing properties, alumina and silica are preferable.

接着シートを構成する樹脂組成物は、上述の熱硬化性樹脂、高分子量成分および無機フィラーの他に、必要に応じて、硬化促進剤、触媒、添加剤、カップリング剤などの各種添加剤をさらに含んでもよい。特に限定するものではないが、ワイヤボンド時に十分な弾性率を確保するために、樹脂組成物は迅速に硬化する必要がある。そのため、本発明の接着シートを構成する樹脂組成物は、上述の成分に加えて硬化促進剤を含むことが好ましい。また、基板に対する接着力を向上させるために、樹脂組成物はさらにカップリング剤を含むことが好ましい。   In addition to the above-mentioned thermosetting resin, high molecular weight component and inorganic filler, the resin composition constituting the adhesive sheet contains various additives such as a curing accelerator, a catalyst, an additive and a coupling agent as necessary. Further, it may be included. Although it does not specifically limit, in order to ensure sufficient elasticity at the time of wire bonding, the resin composition needs to harden | cure rapidly. Therefore, it is preferable that the resin composition which comprises the adhesive sheet of this invention contains a hardening accelerator in addition to the above-mentioned component. Moreover, in order to improve the adhesive force with respect to a board | substrate, it is preferable that a resin composition contains a coupling agent further.

本発明の接着シートは、上述のエポキシ樹脂を主成分とする熱硬化性樹脂、高分子量成分および無機フィラー、さらに必要に応じて選択される各種添加剤を有機溶媒中で混合および混練することによってワニス状の樹脂組成物を調製し、これを基材フィルム上に塗布することによってワニス層を形成し、引き続きワニス層を加熱乾燥した後に基材フィルムを除去することによって作製することが可能である。混合および混練は、通常の攪拌機、らいかい機、三本ロール、ボールミルなどの分散機を適宜組み合わせて実施することが可能である。上述の加熱乾燥の条件は、使用した溶媒が充分に揮散する条件であれば、特に制限はない。通常は、60℃〜200℃で、0.1〜90分間にわたって加熱することによって実施する。   The adhesive sheet of the present invention is obtained by mixing and kneading a thermosetting resin mainly composed of the above-described epoxy resin, a high molecular weight component, an inorganic filler, and various additives selected as necessary in an organic solvent. It is possible to prepare a varnish-like resin composition, apply this onto a base film to form a varnish layer, and then heat and dry the varnish layer and then remove the base film. . Mixing and kneading can be performed by appropriately combining dispersers such as a normal stirrer, a raking machine, a three-roller, and a ball mill. The above-mentioned heat drying conditions are not particularly limited as long as the used solvent is sufficiently volatilized. Usually, it implements by heating at 60 to 200 degreeC for 0.1 to 90 minutes.

ワニスとして調製した樹脂組成物を塗布する基材フィルムとしては、特に制限はなく、例えば、ポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリイミドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリエーテルナフタレートフィルム、メチルペンテンフィルムなどを使用することが可能である。   The substrate film to which the resin composition prepared as a varnish is applied is not particularly limited. For example, polyester film, polypropylene film, polyethylene terephthalate film, polyimide film, polyetherimide film, polyether naphthalate film, methylpentene film Etc. can be used.

ワニスを調製する際に使用可能な有機溶媒としては、各成分を均一に溶解し、および混練または分散できるものであれば制限はなく、周知の有機溶媒を使用することが可能である。そのような溶剤の具体例として、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Nメチルピロリドン、トルエン、キシレンなどが挙げられる。乾燥速度が速く、低価格である点から、有機溶媒としてメチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどを使用することが好ましい。   The organic solvent that can be used when preparing the varnish is not particularly limited as long as each component can be uniformly dissolved and kneaded or dispersed, and a known organic solvent can be used. Specific examples of such solvents include ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone, dimethylformamide, dimethylacetamide, N methylpyrrolidone, toluene, xylene, and the like. It is preferable to use methyl ethyl ketone, cyclohexanone or the like as the organic solvent from the viewpoint that the drying speed is high and the cost is low.

接着シートの膜厚は、基板の配線回路や下層のチップに付設された金ワイヤなどの凹凸を充填可能とするため、通常5〜250μmとする。膜厚が5μmよりも薄いと応力緩和効果や接着性が乏しくなる傾向がある。一方、膜厚が250μmよりも厚いと経済的でなくなる上に、半導体装置の小型化の要求に対応することが困難となる。本発明の接着シートは、半導体用基板またはチップなどの被着体に対する接着力が3MPa以上となることが好ましい。なお、接着性が高く、また半導体装置の薄型化を可能である点から、接着シートの膜厚は20〜100μmであることが好ましく、40〜80μmであることがさらに好ましい。   The film thickness of the adhesive sheet is usually 5 to 250 μm in order to be able to fill irregularities such as a gold wire attached to the wiring circuit of the substrate or the lower layer chip. If the film thickness is thinner than 5 μm, the stress relaxation effect and adhesiveness tend to be poor. On the other hand, if the film thickness is larger than 250 μm, it is not economical and it becomes difficult to meet the demand for downsizing of the semiconductor device. The adhesive sheet of the present invention preferably has an adhesive force to an adherend such as a semiconductor substrate or a chip of 3 MPa or more. Note that the film thickness of the adhesive sheet is preferably 20 to 100 μm, and more preferably 40 to 80 μm from the viewpoint of high adhesiveness and enabling the semiconductor device to be thinned.

上述のように接着シートを構成することによって、80℃以上におけるチップの圧着実装のみ、あるいはその後に実施される接着シートの硬化処理によって、配線やワイヤに起因する凹凸と基板または半導体チップ上の凹凸を完全に埋め込むことが可能となる。なお、動的粘弾性測定によれば、硬化処理前(Bステージ状態)の25℃における貯蔵弾性率が200〜6000MPaの範囲であると、接着シートはダイシング性に優れ、好ましい。ダイシング性に優れ、かつウェハとの密着性が優れる点では、貯蔵弾性率が200〜2000MPaの範囲であることがより好ましい。接着シートのBステージ状態の80℃における貯蔵弾性率が0.0001〜10MPaであれば、接着シートを80℃でウェハにラミネートすることが可能である。特に、ウェハに対する密着性が高い点で、0.001〜5MPaの貯蔵弾性率を有する接着シートがより好ましい。一方、接着シートの硬化処理後(Cステージ状態)の170℃における貯蔵弾性率は、良好なワイヤボンディング性を得るために、5〜1000MPaであることが好ましい。   By configuring the adhesive sheet as described above, the unevenness caused by the wiring and wires and the unevenness on the substrate or semiconductor chip can be achieved only by pressure bonding of the chip at 80 ° C. or higher, or by the subsequent curing process of the adhesive sheet. Can be completely embedded. According to the dynamic viscoelasticity measurement, the adhesive sheet is excellent in dicing properties when the storage elastic modulus at 25 ° C. before the curing treatment (B stage state) is in the range of 200 to 6000 MPa, which is preferable. In terms of excellent dicing properties and excellent adhesion to the wafer, the storage elastic modulus is more preferably in the range of 200 to 2000 MPa. If the storage elastic modulus at 80 ° C. in the B-stage state of the adhesive sheet is 0.0001 to 10 MPa, the adhesive sheet can be laminated to the wafer at 80 ° C. In particular, an adhesive sheet having a storage elastic modulus of 0.001 to 5 MPa is more preferable in terms of high adhesion to the wafer. On the other hand, the storage elastic modulus at 170 ° C. after the curing treatment of the adhesive sheet (C stage state) is preferably 5 to 1000 MPa in order to obtain good wire bonding properties.

本発明の接着シートは、それ単独で使用することも可能であるが、本発明の一実施態様として、接着シートを周知のダイシングテープ上に積層してダイシング・ダイボンディング一体型接着シートとして使用することも可能である。このように接着シートとダイシングシートとを一体化することによって、ウェハへのラミネート工程が一度で済むため、半導体装置の製造効率を高めることが可能である。   The adhesive sheet of the present invention can be used alone, but as an embodiment of the present invention, the adhesive sheet is laminated on a known dicing tape and used as a dicing / die bonding integrated adhesive sheet. It is also possible. By integrating the adhesive sheet and the dicing sheet in this manner, the laminating process on the wafer can be performed once, so that the manufacturing efficiency of the semiconductor device can be increased.

本発明で使用可能なダイシングテープとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリイミドフィルムなどのプラスチックフィルムなどが挙げられる。また、必要に応じて、ダイシングテープに対して、プライマー塗布、UV処理、コロナ放電処理、研磨処理、エッチング処理などの表面処理を実施してもよい。   Examples of the dicing tape that can be used in the present invention include plastic films such as a polytetrafluoroethylene film, a polyethylene terephthalate film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polymethylpentene film, and a polyimide film. If necessary, the dicing tape may be subjected to surface treatment such as primer coating, UV treatment, corona discharge treatment, polishing treatment, and etching treatment.

ダイシングテープは、粘着性を有することが好ましく、上述のプラスチックフィルムに粘着性を付与したものを使用しても、または上述のプラスチックフィルムの片面に粘着剤層を設けてもよい。このような粘着剤層は、周知の樹脂組成物をプラスチップフィルムの表面に塗布し、引き続き乾燥することによって形成することが可能である。本発明の樹脂組成物を使用することも可能であり、その場合、特に液状成分の比率、および高分子量成分のTgを調整することによって、樹脂組成物が適度なタック強度を有するようにすることが好ましい。   The dicing tape preferably has adhesiveness, and the above-mentioned plastic film provided with adhesiveness may be used, or an adhesive layer may be provided on one side of the above-mentioned plastic film. Such a pressure-sensitive adhesive layer can be formed by applying a well-known resin composition to the surface of a plus chip film and then drying it. It is also possible to use the resin composition of the present invention, in which case the resin composition should have an appropriate tack strength by adjusting the ratio of the liquid component and the Tg of the high molecular weight component. Is preferred.

本発明の接着シートを半導体装置の製造に適用する場合、接着シートはダイシング時には半導体素子が飛散しない粘着力を有し、その後のピックアップ時にはダイシングテープから剥離可能となることが必要である。例えば、接着シートの粘着性が高すぎると、ピックアップ作業が困難になることがある。そのため、適宜、接着シートのタック強度を調節することが好ましい。調節方法としては、接着シートの室温におけるフローを上昇させると粘着強度およびタック強度も上昇する傾向があり、フローを低下させると粘着強度およびタック強度も低下する傾向があることを利用すればよい。より具体的には、フローを上昇させる場合には、可塑剤の含有量の増加、粘着付与材含有量の増加などによって調節可能である。一方、フローを低下させる場合には、上述の化合物の含有量をそれぞれ減少させることによって調節可能である。可塑剤としては、例えば、単官能のアクリルモノマー、単官能エポキシ樹脂、液状エポキシ樹脂、アクリル系樹脂などが挙げられる。   When the adhesive sheet of the present invention is applied to the manufacture of a semiconductor device, the adhesive sheet must have an adhesive force that prevents the semiconductor elements from scattering during dicing, and must be peelable from the dicing tape during subsequent pickup. For example, if the adhesive sheet is too sticky, picking up may be difficult. Therefore, it is preferable to appropriately adjust the tack strength of the adhesive sheet. As an adjustment method, it may be used that the adhesive strength and tack strength tend to increase when the flow of the adhesive sheet at room temperature is increased, and that the adhesive strength and tack strength tend to decrease when the flow is decreased. More specifically, when increasing the flow, it can be adjusted by increasing the plasticizer content, increasing the tackifier content, or the like. On the other hand, when the flow is lowered, it can be adjusted by reducing the content of the above-mentioned compounds. Examples of the plasticizer include monofunctional acrylic monomers, monofunctional epoxy resins, liquid epoxy resins, and acrylic resins.

ダイシングテープ上に本発明による接着シートを積層する方法としては、印刷法の他、予め作製した接着シートをダイシングテープの上にプレス、またはホットロールラミネートする方法が挙げられる。連続的に製造することが可能であり、効率が良い点で、ホットロールラミネート法が好ましい。   Examples of the method of laminating the adhesive sheet according to the present invention on the dicing tape include a printing method and a method of pressing or hot roll laminating a previously produced adhesive sheet on the dicing tape. The hot roll laminating method is preferable because it can be continuously manufactured and has high efficiency.

なお、ダイシングテープの膜厚は、特に制限はなく、接着シートの膜厚やダイシングテープ一体型接着シートの用途によって、適宜、当業者の知識に基づいて設定することが可能である。特に限定するものではないが、経済性がよく、フィルムの取扱い性が良い点で、60〜150μmの膜厚が好ましく、70〜130μmの膜厚がより好ましい。   The film thickness of the dicing tape is not particularly limited, and can be appropriately set based on the knowledge of those skilled in the art depending on the film thickness of the adhesive sheet and the application of the dicing tape-integrated adhesive sheet. Although it does not specifically limit, the film thickness of 60-150 micrometers is preferable and the film thickness of 70-130 micrometers is more preferable at the point which is economical and the handleability of a film is good.

本発明の接着シートは、半導体装置の製造に使用することが可能である。より具体的には、ウェハと接着シートとを0℃〜80℃で貼り合わせた後、ウェハと接着シートとの積層体を回転刃またはレーザーを使用して切断し、接着シート付きチップを得た後、この接着剤付きチップを、凹凸を有する基板またはチップに荷重0.001〜1MPaで圧着実装することによって凹凸を充填する工程を含む、半導体装置の製造に好適に使用することが可能である。   The adhesive sheet of this invention can be used for manufacture of a semiconductor device. More specifically, after bonding the wafer and the adhesive sheet at 0 ° C. to 80 ° C., the laminate of the wafer and the adhesive sheet was cut using a rotary blade or a laser to obtain a chip with an adhesive sheet. Thereafter, the chip with adhesive can be suitably used for manufacturing a semiconductor device including a step of filling the unevenness by crimping and mounting the uneven chip on a substrate or chip having the unevenness with a load of 0.001 to 1 MPa. .

上述のように接着シートを単独で使用する場合には、ウェハと接着シートとを貼り合わせた後に、引き続き接着シート面にダイシングテープを貼り合わせることが好ましい。別法として、接着シートとダイシングテープとを予め貼り合わせたダイシング・ダイボンディング一体型接着シートを用いることも可能である。接着シートと貼り合わせるウェハは、単結晶シリコンの他、多結晶シリコン、各種セラミック、ガリウム砒素などの化合物半導体などから構成されるものであってよい。   When the adhesive sheet is used alone as described above, it is preferable that the dicing tape is subsequently bonded to the adhesive sheet surface after the wafer and the adhesive sheet are bonded together. Alternatively, a dicing / die bonding integrated adhesive sheet in which an adhesive sheet and a dicing tape are bonded in advance can be used. The wafer to be bonded to the adhesive sheet may be composed of single crystal silicon, polycrystalline silicon, various ceramics, compound semiconductors such as gallium arsenide, and the like.

接着シートとウェハとを貼り付ける温度、即ち、ラミネート温度は、通常0〜90℃であり、好ましくは15〜80℃であり、さらに好ましくは20〜80℃である。ラミネート温度が90℃を超えると、接着シートが過度に溶融することによって、接着シートの厚みの変化が顕著となる場合がある。ダイシングテープまたはダイシング・ダイボンディング一体型接着シートを貼り付ける際も、同様の温度で実施することが好ましい。   The temperature at which the adhesive sheet and the wafer are attached, that is, the lamination temperature, is usually 0 to 90 ° C, preferably 15 to 80 ° C, and more preferably 20 to 80 ° C. When the laminating temperature exceeds 90 ° C., the adhesive sheet may be excessively melted, so that the change in the thickness of the adhesive sheet may become significant. When the dicing tape or the dicing / die bonding integrated adhesive sheet is attached, it is preferably performed at the same temperature.

本発明の接着シートを使用する場合、圧着実装時の荷重は0.01〜0.5MPaであることが好ましく、0.01〜0.3MPaであることがより好ましい。荷重が0.001MPa未満であると、凹凸に対する埋め込みが十分ではなく、未充填部位が多く存在し、その後の硬化処理による接着シートの溶融によっても凹凸の埋め込みが完結できなくなり、結果として耐熱性が低下する傾向がある。一方、圧着荷重が1MPaを超えると、チップが破損する傾向がある。   When using the adhesive sheet of this invention, it is preferable that the load at the time of pressure bonding mounting is 0.01-0.5 MPa, and it is more preferable that it is 0.01-0.3 MPa. When the load is less than 0.001 MPa, the embedding with respect to the unevenness is not sufficient, there are many unfilled portions, and the embedding of the unevenness cannot be completed even by melting of the adhesive sheet by the subsequent curing treatment, resulting in heat resistance. There is a tendency to decrease. On the other hand, when the pressure bonding load exceeds 1 MPa, the chip tends to be damaged.

また、接着剤付きチップを、凹凸を有する基板またはチップに接着する際には、基板などの被着体あるいは接着剤付きチップ、またはその両方を加熱することが望ましい。加熱温度は、60〜240℃であることが好ましく、80〜180℃であることがより好ましい。加熱温度が60℃未満であると、凹凸に対する埋め込み性が低下する傾向があり、240℃を超えると基板が変形し、反りが大きくなる傾向がある。加熱方法としては、基板またはチップを加熱した熱板に接触させる方法、基板またはチップに赤外線またはマイクロ波を照射するか、熱風を吹きかける方法などの方法が挙げられる。   Further, when the chip with adhesive is bonded to a substrate having unevenness or the chip, it is desirable to heat the adherend such as the substrate, the chip with adhesive, or both. The heating temperature is preferably 60 to 240 ° C, and more preferably 80 to 180 ° C. When the heating temperature is less than 60 ° C., the embedding property with respect to unevenness tends to be lowered, and when it exceeds 240 ° C., the substrate is deformed and warpage tends to increase. Examples of the heating method include a method of bringing a substrate or chip into contact with a heated hot plate, a method of irradiating the substrate or chip with infrared rays or microwaves, or a method of blowing hot air.

以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these.

(実施例1〜3および比較例1〜3)
表1および表2に示す組成で各成分を混合し、接着シートを形成するためのワニス状の樹脂組成物をそれぞれ調製した。なお、表1および表2に示す組成の単位は、重量部であり、各成分の詳細は以下の通りである。
(Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3)
Each component was mixed with the composition shown in Table 1 and Table 2, and the varnish-like resin composition for forming an adhesive sheet was prepared, respectively. In addition, the unit of the composition shown in Table 1 and Table 2 is parts by weight, and details of each component are as follows.

(エポキシ樹脂)
YSLV−80XY(東都化成株式会社製商品名、ビスキシレノール型エポキシ樹脂、エポキシ当量192、融点67℃)
YDF−8170C(東都化成株式会社製商品名、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、エポキシ当量159、常温で液体)
YDCN−700−10(東都化成株式会社製商品名、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、エポキシ当量210、軟化点75〜85℃)
(Epoxy resin)
YSLV-80XY (trade name, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., bisxylenol type epoxy resin, epoxy equivalent 192, melting point 67 ° C.)
YDF-8170C (trade name, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., bisphenol F type epoxy resin, epoxy equivalent 159, liquid at room temperature)
YDCN-700-10 (trade name, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., cresol novolac type epoxy resin, epoxy equivalent 210, softening point 75-85 ° C.)

(フェノール樹脂)
フェノライトLF−4871(大日本インキ株式会社製商品名、フェノール樹脂、水酸基当量118、軟化点130℃)
ミレックスXLC−LL(三井化学株式会社製商品名、フェノール樹脂、水酸基当量175、軟化点77℃)
SN―170L(東都化成株式会社製商品名、フェノール樹脂、水酸基当量182、軟化点70℃)
(Phenolic resin)
Phenolite LF-4871 (Dai Nippon Ink Co., Ltd. trade name, phenol resin, hydroxyl group equivalent 118, softening point 130 ° C.)
Millex XLC-LL (trade name, phenol resin, hydroxyl equivalent 175, softening point 77 ° C., manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
SN-170L (trade name, phenol resin, hydroxyl equivalent 182 and softening point 70 ° C., manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.)

(無機フィラー)
SC2050−HLG(アドマテックス株式会社製商品名、シリカフィラー分散液、平均粒径0.500μm)
アエロジルR972(日本アエロジル株式会社製商品名、シリカ、平均粒径0.016μm)
(Inorganic filler)
SC2050-HLG (trade name, silica filler dispersion, average particle size 0.500 μm, manufactured by Admatechs Co., Ltd.)
Aerosil R972 (Nippon Aerosil Co., Ltd. trade name, silica, average particle size 0.016 μm)

(カップリング剤)
NUC A−189(GE東芝株式会社製商品名、γ―メルカプトプロピルトリメトキシシラン)
NUC A−1160(GE東芝株式会社製商品名、γ―ウレイドプロピルトリエトキシシラン)
(Coupling agent)
NUC A-189 (trade name, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, manufactured by GE Toshiba Corporation)
NUC A-1160 (trade name, γ-ureidopropyltriethoxysilane, manufactured by GE Toshiba Corporation)

(硬化促進剤)
キュアゾール2PZ−CN(四国化成株式会社製商品名、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール)
(Curing accelerator)
Cureazole 2PZ-CN (trade name, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.)

(高分子量成分)
アクリルゴムHTR−860P(帝国化学産業株式会社製商品名、重量平均分子量80万、Tg−7℃)
(High molecular weight component)
Acrylic rubber HTR-860P (trade name, Teikoku Chemical Industry Co., Ltd., weight average molecular weight 800,000, Tg-7 ° C)

Figure 0005476673
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Figure 0005476673
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表1および表2に示す組成で、エポキシ樹脂およびフェノール樹脂とフィラーとを混合し、さらにシクロヘキサノンを加えて攪拌混合することによって、均一な混合物を得た。この混合物に引き続きアクリルゴムを加えて攪拌し、次いでカップリング剤と硬化促進剤とを加えて均一になるまで攪拌することによって、ワニス状の樹脂組成物を調製し、引き続き、100メッシュのフィルターでろ過し、真空脱泡した。このようにして調製したワニス状の樹脂組成物を、予め離型処理を施した厚さ38μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(PET)の上に塗布した。これを90℃(5分間)と、それに続く140℃(5分間)との2段階で加熱乾燥することによって、膜厚が40μmのBステージ状態の塗膜を形成し、PETからなるキャリアフィルムを備えた接着シートを作製した。次に、各実施例で作製したそれぞれの接着シートについて、以下に示す方法に沿って各種特性を評価した。   With the compositions shown in Tables 1 and 2, the epoxy resin and phenol resin were mixed with the filler, and cyclohexanone was further added and stirred to obtain a uniform mixture. Subsequently, acrylic rubber is added to the mixture and stirred, and then a varnish-like resin composition is prepared by adding a coupling agent and a curing accelerator and stirring until uniform, and subsequently, using a 100 mesh filter. Filtered and vacuum degassed. The varnish-like resin composition thus prepared was applied onto a 38 μm-thick polyethylene terephthalate film (PET) that had been previously subjected to a release treatment. By heating and drying this in two stages of 90 ° C. (5 minutes) and 140 ° C. (5 minutes), a B-stage coating film having a thickness of 40 μm is formed. The prepared adhesive sheet was produced. Next, various properties of each adhesive sheet prepared in each example were evaluated according to the following methods.

[溶融粘度の測定]
溶融粘度は平行板プラストメーター法に従って測定した。具体的な手順を以下に示す。最初に60℃で接着シートを3枚貼り合わせて膜厚を120μmとしたものを直径6mmの円形に打ち抜いた。その円形のフィルムを、厚さ150μmのスライドガラス2枚で挟み、サンプルとした。圧着時に所定の温度となるように設定した圧着機を使用して、サンプルを3kgfの荷重で3秒間にわたって圧着し、圧着による接着シートの面積の変化から溶融粘度を計算した。その結果を表3および4に示す。
[Measurement of melt viscosity]
The melt viscosity was measured according to the parallel plate plastometer method. The specific procedure is shown below. First, three adhesive sheets were laminated at 60 ° C. to give a film thickness of 120 μm, and punched into a circle with a diameter of 6 mm. The circular film was sandwiched between two glass slides having a thickness of 150 μm to prepare a sample. Using a crimping machine set to a predetermined temperature at the time of crimping, the sample was crimped for 3 seconds with a load of 3 kgf, and the melt viscosity was calculated from the change in the area of the adhesive sheet due to the crimping. The results are shown in Tables 3 and 4.

[硬化処理における溶融性の確認方法]
最初に10mm角に打ち抜いた接着シートを18mm角のカバーガラス(厚さ0.15mm)で挟み込み、60℃のホットプレート上で気泡が入らないようにラミネートすることによって、図1に示すようなサンプルを作製した。これを初期の状態とし、その画像をスキャナ(解像度:300pix)で取り込み、保存した。その後、オーブンを使用して、サンプルを110℃で1時間加熱し、スキャナ(解像度:300pix)で加熱後の状態を画像として取り込み、保存した。加熱前後での接着シートの面積の変化を比較することによって、溶融性を判断した。同様の手順に従って、サンプルを120℃で1時間加熱した場合についても検討した。それらの結果を表3および4に示す。
[Method for confirming meltability in curing process]
A sample as shown in FIG. 1 is obtained by first sandwiching an adhesive sheet punched into 10 mm square with an 18 mm square cover glass (thickness 0.15 mm) and laminating it on a hot plate at 60 ° C. so as not to enter air bubbles. Was made. This was the initial state, and the image was captured and saved with a scanner (resolution: 300 pix). Thereafter, the sample was heated at 110 ° C. for 1 hour using an oven, and the state after heating with a scanner (resolution: 300 pix) was captured and stored as an image. The meltability was judged by comparing the change in the area of the adhesive sheet before and after heating. According to the same procedure, the case where the sample was heated at 120 ° C. for 1 hour was also examined. The results are shown in Tables 3 and 4.

[溶融による未充填部位の充填性の確認]
ワイヤ埋込型パッケージでは、接着シートによってワイヤ部の凹凸を埋め込むが、接着シートの流動性が不足すると、ワイヤ下に30μm程度の未充填部位が発生する。充填性の確認するために、接着シートの界面部位(図2中、参照符号「A」で示す)の温度が60℃となる圧着温度、および0.04MPa/1sで圧着実装を実施し、図3に示すような金ワイヤ下に未充填部位の存在するサンプルを作製した。このサンプルの初期の状態をSEMで確認した。引き続き、サンプルをオーブンに入れ、110℃以上で1時間にわたって加熱し、SEMで状態を観察し、初期のSEM画像との比較によって、充填性を評価した。図4及び図5は、SEM画像を模式的に示す断面図である。図4は、ワイヤ下に未充填部位が存在する場合を示している。一方、図5は、ワイヤ下に未充填部分が存在せず、溶融によって充填が完結された場合を示している。なお、表3および表4に記載した充填性の評価では、SEM画像が図5の状態となる場合を「○」とし、図4の状態となる場合を「×」とした。
[Confirmation of fillability of unfilled parts by melting]
In the wire-embedded package, the unevenness of the wire portion is embedded with an adhesive sheet. However, if the fluidity of the adhesive sheet is insufficient, an unfilled portion of about 30 μm is generated below the wire. In order to confirm the filling property, the pressure bonding is carried out at the pressure bonding temperature at which the temperature of the interface portion of the adhesive sheet (indicated by reference symbol “A” in FIG. 2) is 60 ° C. and 0.04 MPa / 1 s. A sample having an unfilled site under the gold wire as shown in FIG. The initial state of this sample was confirmed by SEM. Subsequently, the sample was put in an oven, heated at 110 ° C. or higher for 1 hour, the state was observed with an SEM, and the filling property was evaluated by comparison with an initial SEM image. 4 and 5 are cross-sectional views schematically showing SEM images. FIG. 4 shows a case where an unfilled portion exists under the wire. On the other hand, FIG. 5 shows a case where the unfilled portion does not exist under the wire and the filling is completed by melting. In the evaluation of filling properties described in Table 3 and Table 4, the case where the SEM image is in the state of FIG. 5 is “◯”, and the case where the SEM image is in the state of FIG.

[接着強度の測定]
接着強度は、以下の手順に沿って接着シートのダイシェア強度を測定することによって評価した。最初に接着シートを400μm厚のウェハに60℃で貼り付け、5.0mm角にダイシングした。個片化した接着シート付きチップを、レジストAUS308を塗布した基板の表面に120℃/250gf/1秒の条件で圧着してサンプルを作製し、次いで120℃/1時間、さらに170℃/1時間のステップキュアによって接着シート部を硬化させた。接着シート部を硬化させたサンプルを85℃/60RH%条件下に168時間にわたって放置し、その後、即座に250℃でダイシェア強度を測定し、これを接着強度とした。その結果を表3および表4に示す。
[Measurement of adhesive strength]
The adhesive strength was evaluated by measuring the die shear strength of the adhesive sheet according to the following procedure. First, the adhesive sheet was attached to a 400 μm thick wafer at 60 ° C. and diced to 5.0 mm square. The chip with the adhesive sheet separated into pieces is pressure-bonded to the surface of the substrate coated with the resist AUS308 under the condition of 120 ° C./250 gf / 1 second to prepare a sample, and then 120 ° C./1 hour, then 170 ° C./1 hour. The adhesive sheet portion was cured by step cure. The sample in which the adhesive sheet portion was cured was allowed to stand for 168 hours under the condition of 85 ° C./60 RH%, and then the die shear strength was immediately measured at 250 ° C., and this was taken as the adhesive strength. The results are shown in Tables 3 and 4.

Figure 0005476673
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Figure 0005476673
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表3および表4に示した結果から明らかなように、本発明の接着シート(実施例1〜3)は、比較例1〜3の接着シートと比較して、溶融による未充填部位の充填性に優れていることが明らかとなった。   As is apparent from the results shown in Tables 3 and 4, the adhesive sheets of the present invention (Examples 1 to 3) are more filled with unfilled sites due to melting than the adhesive sheets of Comparative Examples 1 to 3. It became clear that it was excellent.

実施例において硬化処理における溶融性を評価するために作製したサンプルの構造を示す模式的断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the sample produced in order to evaluate the meltability in a hardening process in an Example. 実施例において本発明の接着シートを使用して圧着実装を実施する際の手順を説明する模式的断面図である。It is typical sectional drawing explaining the procedure at the time of implementing crimping | bonding mounting using the adhesive sheet of this invention in an Example. 実施例において接着シートの溶融による充填性を評価するために作製したサンプルの構造を示す模式的断面図である。It is typical sectional drawing which shows the structure of the sample produced in order to evaluate the filling property by fusion | melting of an adhesive sheet in an Example. 実施例において接着シートの溶融後に未充填部位が存在するサンプルのSEM画像を示す模式的断面図である。It is typical sectional drawing which shows the SEM image of the sample in which an unfilled site | part exists after the fusion | melting of an adhesive sheet in an Example. 実施例において接着シートの溶融後に未充填部位が存在しないサンプルのSEM画像を示す模式的断面図である。It is a typical sectional view showing the SEM image of the sample in which an unfilled part does not exist after fusion of an adhesive sheet in an example.

符号の説明Explanation of symbols

10;接着シート
12;スライドガラス
20;半導体チップ
22;ワイヤ
24;配線
26;基板
30;未充填部位
A;接着シートの界面部位
10; Adhesive sheet 12; Slide glass 20; Semiconductor chip 22; Wire 24; Wiring 26; Substrate 30; Unfilled part A;

Claims (2)

熱硬化性樹脂と、重量平均分子量が10万〜80万であるエポキシ基含有(メタ)アクリル共重合体と、無機フィラーとを含有する樹脂組成物から構成される接着シートであって、
前記熱硬化性樹脂が、それぞれ、85℃で液状であるか、融点又は軟化点が85℃未満であるエポキシ樹脂及びフェノール樹脂を含み、
前記接着シートの硬化処理前の80℃における溶融粘度が、500Pa・s以上、20000Pa・s以下であり、
前記接着シートは、硬化処理時に110℃以上の温度で広がり、
膜厚40μmの前記接着シートを10mm角に打ち抜き、120℃で1時間加熱した時に、加熱前の前記接着シートの面積を基準として、加熱後の前記接着シートは110%以上に広がることを特徴とする接着シート。
An adhesive sheet comprising a thermosetting resin, a resin composition containing an epoxy group-containing (meth) acrylic copolymer having a weight average molecular weight of 100,000 to 800,000, and an inorganic filler,
Each of the thermosetting resins includes an epoxy resin and a phenol resin that are liquid at 85 ° C. or have a melting point or a softening point of less than 85 ° C.,
The melt viscosity at 80 ° C. before the curing treatment of the adhesive sheet is 500 Pa · s or more and 20000 Pa · s or less,
The adhesive sheet spreads at a temperature of 110 ° C. or higher during the curing process,
When the adhesive sheet having a film thickness of 40 μm is punched into a 10 mm square and heated at 120 ° C. for 1 hour, the adhesive sheet after heating spreads to 110% or more based on the area of the adhesive sheet before heating. Adhesive sheet.
前記樹脂組成物が、
前記熱硬化性樹脂を100重量部、
前記エポキシ基含有(メタ)アクリル共重合体を15〜30重量部、および
平均粒径が0.5μm以上である無機フィラーを30〜70重量部
含有し、前記熱硬化性樹脂が、前記エポキシ樹脂を25重量%以上、および前記フェノール樹脂を35〜55重量%の範囲で含むことを特徴とする、請求項1に記載の接着シート。
The resin composition is
100 parts by weight of the thermosetting resin,
15-30 parts by weight of the epoxy group-containing (meth) acrylic copolymer , and 30-70 parts by weight of an inorganic filler having an average particle size of 0.5 μm or more, and the thermosetting resin is the epoxy resin 2. The adhesive sheet according to claim 1, wherein the adhesive sheet contains 25 wt% or more and the phenol resin in a range of 35 to 55 wt%.
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