JP5465516B2 - Probe and probe manufacturing method - Google Patents

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本発明は、カーボンナノ材料を用いたプローブ及びプローブの製造方法に関する。 The present invention relates to a probe using a carbon nanomaterial and a method for producing the probe .

従来のプローブカードには、プローブとしてニッケル、パラジウム、コバルト又はこれらを含む合金(二元合金や三元合金)で構成された電鋳針を用いているものがある(特許文献1参照)。このプローブは、ピッチ間隔約100μmで配列されており、該プローブの厚みが約60μmとなっている。   Some conventional probe cards use an electroformed needle made of nickel, palladium, cobalt, or an alloy (binary alloy or ternary alloy) containing these as a probe (see Patent Document 1). The probes are arranged at a pitch interval of about 100 μm, and the thickness of the probes is about 60 μm.

特開2009−216413号公報JP 2009-216413 A

前記プローブは、半導体デバイスの高集積化に伴うピッチ間隔の狭ピッチ化に応じて、前記プローブの厚みを低減することが求められている。例えば、プローブ間のピッチ間隔を60〜80μmとする場合、プローブの厚みは30〜40μmとなる。この要求に応じて前記プローブの厚みを低減すると、前記プローブの機械強度が低下し、その結果、前記プローブを半導体デバイスの電極に接触させる際に針折れが発生し易くなったり、前記プローブを半導体デバイスの電極に繰り返し摺動接触させることにより該プローブが金属疲労を起こし易くなったりする。   The probe is required to reduce the thickness of the probe in accordance with the narrowing of the pitch interval accompanying the high integration of semiconductor devices. For example, when the pitch interval between probes is 60 to 80 μm, the thickness of the probe is 30 to 40 μm. If the thickness of the probe is reduced in accordance with this requirement, the mechanical strength of the probe is reduced, and as a result, when the probe is brought into contact with an electrode of a semiconductor device, needle breakage is likely to occur, or the probe is made semiconductor. Repeated sliding contact with the electrode of the device may cause the probe to easily cause metal fatigue.

また、前記プローブの厚み寸法が小さくなると、前記プローブに流れる電流密度が増大し、そのジュール熱により該プローブを構成する合金の再結晶が発生し易くなり、その結果として、前記プローブが脆くなる。この針焼けは、グランドとして使用されるプローブに多発している。更に、前記プローブを電鋳により作成する際に、前記プローブに水素ガスが混入することがある。前記プローブに水素ガスが混入すると、前記プローブを半導体デバイスの電極に摺動接触させる際に、該プローブを構成する結晶粒界から前記水素ガスが逸出し、該プローブにクリープ変位が起こる。   Further, when the thickness dimension of the probe is reduced, the current density flowing through the probe is increased, and the Joule heat easily causes recrystallization of the alloy constituting the probe, and as a result, the probe becomes brittle. This needle burn frequently occurs in the probe used as the ground. Further, when the probe is produced by electroforming, hydrogen gas may be mixed into the probe. When hydrogen gas is mixed into the probe, when the probe is brought into sliding contact with the electrode of the semiconductor device, the hydrogen gas escapes from the crystal grain boundary constituting the probe, and creep displacement occurs in the probe.

本発明は、上記事情に鑑みて創案されたものであって、その目的とするところは、狭ピッチ間隔の配置下においても、耐電流値の高いプローブ及びプローブの製造方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a probe having a high withstand current value and a method of manufacturing the probe even under a narrow pitch interval. .

上記課題を解決するために、本発明のプローブは、導電材料で構成されており且つ測定対象の電極に接触可能である接触部と、プローブ本体とを備えている。前記プローブ本体は、前記接触部の端面に設けられた触媒層と、前記触媒層に束状に林立する複数のカーボンナノ材料とからなる。前記カーボンナノ材料は、前記接触部および前記触媒層から離れる方向に延びている。 In order to solve the above problems, the probe of the present invention includes a contact portion made of a conductive material and capable of contacting an electrode to be measured, and a probe body. The probe main body includes a catalyst layer provided on an end face of the contact portion and a plurality of carbon nanomaterials that stand in a bundle on the catalyst layer. The carbon nanomaterial extends in a direction away from the contact portion and the catalyst layer.

このようなプローブによる場合、前記接触部の端面上の前記触媒層に前記カーボンナノ材料が束状に林立している。このカーボンナノ材料は、機械強度が高く、高弾性(超塑性)を有しているので、本プローブを狭ピッチ間隔で配置するために本プローブの厚みや外径等の寸法を小さくしてもプローブとしての機械強度を十分充足することができる。また、前記カーボンナノ材料は電気伝導率及び熱伝導率が高いため、本プローブに針焼けが発生する可能性を低減することができ、耐電流値の高いプローブとすることができる。また、本プローブの一構成部材として高弾性のカーボンナノ材料を用いているため、本プローブにクリープ変位が発生する可能性を低減することができる。更に、本プローブが配設されるプローブカードの基板の反りにより、本プローブの先端の高さ位置にバラツキが生じている場合であっても、前記カーボンナノ材料の弾性変形により前記バラツキを吸収することができる。   In the case of using such a probe, the carbon nanomaterial stands in a bundle on the catalyst layer on the end face of the contact portion. Since this carbon nanomaterial has high mechanical strength and high elasticity (superplasticity), it is possible to reduce the thickness, outer diameter, and other dimensions of the probe in order to arrange the probe at narrow pitch intervals. The mechanical strength as a probe can be sufficiently satisfied. In addition, since the carbon nanomaterial has high electrical conductivity and thermal conductivity, the possibility of needle burn in the probe can be reduced, and a probe having a high current resistance can be obtained. In addition, since a highly elastic carbon nanomaterial is used as a constituent member of the probe, the possibility of creep displacement occurring in the probe can be reduced. Further, even if the height of the tip of the probe varies due to the warp of the probe card substrate on which the probe is disposed, the variation is absorbed by the elastic deformation of the carbon nanomaterial. be able to.

本発明のプローブの製造方法は上記プローブの製造方法である。この方法は、基板に形成された接触部の端面上に触媒層を形成し、前記接触部および前記触媒層から離れる方向に延びるように、前記触媒層に所定の高さのカーボンナノ材料を成長させ、前記触媒層および前記カーボンナノ材料からなるプローブ本体を作成した後、前記基板を除去するようになっている。 The probe manufacturing method of the present invention is the above-described probe manufacturing method. In this method , a catalyst layer is formed on an end surface of a contact portion formed on a substrate, and a carbon nanomaterial having a predetermined height is grown on the catalyst layer so as to extend in a direction away from the contact portion and the catalyst layer. The substrate is removed after the probe body made of the catalyst layer and the carbon nanomaterial is formed.

本発明の実施の形態に係るプローブカードの概略図であって、(a)が断面図、(b)が底面図である。It is the schematic of the probe card which concerns on embodiment of this invention, Comprising: (a) is sectional drawing, (b) is a bottom view. 前記プローブカードのプローブの概略的斜視図である。It is a schematic perspective view of the probe of the probe card. 前記プローブカードのプローブの製造過程を平面図及び断面図を上下に並べて示す説明図であって、(a)がSi基板上にSiO2膜を形成する工程を示す図、(b)がSi基板のSiO2膜上にレジストを塗布し、該レジストに開口を形成する工程を示す図、(c)が前記SiO2膜の前記開口から露出する部分をエッチングする工程を示す図、(d)が前記Si基板の前記開口から露出する部分に穴部を形成する工程を示す図、(e)が前記レジストを除去する工程を示す図、(f)が前記Si基板に新にレジストを形成し、該レジストに開口を形成する工程を示す図である。FIG. 6 is an explanatory view showing a plan view and a cross-sectional view of the probe card of the probe card arranged vertically, wherein (a) shows a process of forming a SiO 2 film on the Si substrate, and (b) shows the Si substrate. The figure which shows the process of apply | coating a resist on SiO2 film and forming an opening in this resist, (c) is the figure which shows the process of etching the part exposed from the said opening of said SiO2 film, (d) is said Si substrate The figure which shows the process of forming a hole in the part exposed from the said opening of FIG., (E) is a figure which shows the process of removing the said resist, (f) forms a resist newly in the said Si substrate, It is a figure which shows the process of forming opening. 前記プローブカードの図3の続きのプローブの製造過程を平面図及び断面図を上下に並べて示す説明図であって、(a)が前記Si基板の穴部及びレジストの開口に硬質な導電金属の層を形成する工程を示す図、(b)が前記硬質な導電金属の層内に導電材料を充填し、接触部の本体部を作成する工程を示す図、(c)が前記レジスト上に更にレジストを塗布し、該レジストに前記接触部の本体部を露出させる開口を形成する工程を示す図、(d)が前記接触部の本体部上に触媒粒子層を形成する工程を示す図、(e)が前記レジストを除去する工程を示す図、(f)が前記触媒粒子層にカーボンナノチューブを形成する工程を示す図である。FIG. 4 is an explanatory view showing a manufacturing process of the probe of the probe card continued from FIG. 3 with a plan view and a cross-sectional view arranged vertically, and (a) shows a hole of the Si substrate and an opening of a resist made of a hard conductive metal. The figure which shows the process of forming a layer, (b) is a figure which shows the process of filling the hard-conductive metal layer with a conductive material, and creating the main part of a contact part, (c) is further on the said resist The figure which shows the process of apply | coating a resist and forming the opening which exposes the main-body part of the said contact part to this resist, The figure which shows the process of forming a catalyst particle layer on the main-body part of the said contact part, (d). (e) is a figure which shows the process of removing the said resist, (f) is a figure which shows the process of forming a carbon nanotube in the said catalyst particle layer. (a)は前記プローブのカーボンナノチューブを配線基板の電極に接続する工程を示す概略的断面図、(b)は前記Si基板を除去する工程を示す概略的断面図である。(A) is schematic sectional drawing which shows the process of connecting the carbon nanotube of the said probe to the electrode of a wiring board, (b) is schematic sectional drawing which shows the process of removing the said Si substrate. 前記プローブカードの配線基板をメイン基板に接続する過程を示す概略的断面図である。It is a schematic sectional view showing a process of connecting a wiring board of the probe card to a main board. 前記プローブカードの使用状態を示す概略的断面図であって、(a)は前記プローブが半導体デバイスの電極に接触する前の状態を示す図、(b)はプローブが半導体デバイスの電極に接触した状態を示す図である。It is a schematic sectional view showing a use state of the probe card, (a) is a diagram showing a state before the probe contacts the electrode of the semiconductor device, (b) is a probe contacted the electrode of the semiconductor device It is a figure which shows a state. 前記プローブのカーボンナノチューブを配線基板の電極に接続する別の方法を示す概略図であって、(a)は前記プローブのカーボンナノチューブを配線基板の電極に接続する工程を示す断面図、(b)は前記Si基板を除去する工程を示す断面図である。It is the schematic which shows another method of connecting the carbon nanotube of the said probe to the electrode of a wiring board, Comprising: (a) is sectional drawing which shows the process of connecting the carbon nanotube of the said probe to the electrode of a wiring board, (b) FIG. 4 is a cross-sectional view showing a process of removing the Si substrate.

以下、本発明の実施の形態に係るプローブカードについて図1及び図2を参照しつつ説明する。図1に示すプローブカードは、メイン基板100と、配線基板200と、複数のスプリングピン300(中継部材)と、複数のプローブ400とを備えている。以下、前記プローブカードの各部の動作について説明する。なお、図示の便宜上、図1では、プローブ400が四本となっており、且つ配線基板200の電極220及びプローブ400の大きさが誇張して図示されている。   Hereinafter, a probe card according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2. The probe card shown in FIG. 1 includes a main board 100, a wiring board 200, a plurality of spring pins 300 (relay members), and a plurality of probes 400. Hereinafter, the operation of each part of the probe card will be described. For convenience of illustration, in FIG. 1, the number of probes 400 is four, and the sizes of the electrodes 220 and the probes 400 of the wiring board 200 are exaggerated.

メイン基板100としては周知のプリント基板を用いている。このメイン基板100の上面の外縁部には複数の外部電極110が、メイン基板100の下面には複数の接続用電極120が設けられている。外部電極110と接続用電極120とはメイン基板100の内部に設けられた導電ライン130により各々接続されている。このメイン基板100の下側に配線基板200がネジ等の取付手段により間隔を空けて取り付けられている。   As the main substrate 100, a known printed circuit board is used. A plurality of external electrodes 110 are provided on the outer edge of the upper surface of the main substrate 100, and a plurality of connection electrodes 120 are provided on the lower surface of the main substrate 100. The external electrode 110 and the connection electrode 120 are connected to each other by a conductive line 130 provided inside the main substrate 100. A wiring board 200 is attached to the lower side of the main board 100 with an interval such as screws.

配線基板200はセラミック等で構成された板体であって、その上面(第1面)がメイン基板100に平行に対向している。この配線基板200の上面には複数の接続用電極210が、配線基板200の下面(第2面)には複数の電極220が設けられている。接続用電極210と電極220とは配線基板200の内部に設けられた導電ライン230により各々接続されている。接続用電極210は、メイン基板100の接続用電極120と同ピッチ間隔で配置され、該メイン基板100の接続用電極120に対向している。この接続用電極210と接続用電極120との間をスプリングピン300で各々接続している。   The wiring board 200 is a plate made of ceramic or the like, and its upper surface (first surface) faces the main board 100 in parallel. A plurality of connection electrodes 210 are provided on the upper surface of the wiring substrate 200, and a plurality of electrodes 220 are provided on the lower surface (second surface) of the wiring substrate 200. The connecting electrode 210 and the electrode 220 are connected to each other by a conductive line 230 provided inside the wiring board 200. The connection electrodes 210 are arranged at the same pitch interval as the connection electrodes 120 of the main substrate 100 and face the connection electrodes 120 of the main substrate 100. The connection electrode 210 and the connection electrode 120 are connected by spring pins 300, respectively.

各スプリングピン300は、円筒状のバレルと、一対のコンタクトピンと、スプリングとを備えた周知のものである。前記一対のコンタクトピンは、基端部が前記バレルに摺動移動自在に収容され、先端部が該バレルから上方向、下方向に各々突出している。前記スプリングは前記バレル内に収容され、前記一対のコンタクトピンの基端部を該コンタクトピンの突出方向に各々付勢している。前記スプリングの付勢力により、上側の前記コンタクトピンの先端部がメイン基板100の接続用電極120に、下側の前記コンタクトピンの先端部が配線基板200の接続用電極210に弾性的に接触している。前記一対のコンタクトピン及び前記バレルを通じて続用電極210と接続用電極120を電気的に接続している。   Each spring pin 300 is a well-known one having a cylindrical barrel, a pair of contact pins, and a spring. Each of the pair of contact pins has a base end portion slidably accommodated in the barrel, and a distal end portion protruding upward and downward from the barrel. The springs are accommodated in the barrel and urge the base end portions of the pair of contact pins in the protruding direction of the contact pins. Due to the biasing force of the spring, the tip of the upper contact pin elastically contacts the connection electrode 120 of the main substrate 100, and the tip of the lower contact pin elastically contacts the connection electrode 210 of the wiring substrate 200. ing. The connecting electrode 210 and the connecting electrode 120 are electrically connected through the pair of contact pins and the barrel.

また、配線基板200の電極220は、数μm〜十数μmのピッチ間隔で配置されている。この電極220にプローブ400の束状のカーボンナノチューブ430が接着樹脂500により各々接続されている。すなわち、プローブ400は、半導体ウエハ10(図7参照)の電極11の位置に応じて、配線基板200の下面に数μm〜十数μmのピッチ間隔で配列されている。接着樹脂500は、熱硬化樹脂又は光硬化性樹脂であって、直径約0.1〜1.0μm位の金属微粒子又は金属メッキされた高分子(プラスチック、フッ素系)微粒子が混入されている。接着樹脂500内の前記金属微粒子又は高分子微粒子により電極220とプローブ400の束状のカーボンナノチューブ430とが電気的に接続されている。   Further, the electrodes 220 of the wiring board 200 are arranged at a pitch interval of several μm to tens of μm. A bundle of carbon nanotubes 430 of the probe 400 is connected to the electrode 220 by an adhesive resin 500. That is, the probes 400 are arranged on the lower surface of the wiring substrate 200 at a pitch interval of several μm to several tens of μm according to the position of the electrode 11 of the semiconductor wafer 10 (see FIG. 7). The adhesive resin 500 is a thermosetting resin or a photocurable resin, and is mixed with metal fine particles having a diameter of about 0.1 to 1.0 μm or metal-plated polymer (plastic, fluorine-based) fine particles. The electrode 220 and the bundle-like carbon nanotube 430 of the probe 400 are electrically connected by the metal fine particles or polymer fine particles in the adhesive resin 500.

各プローブ400は、図1及び図2に示すように、接触部410と、触媒粒子層420(プローブ本体)と、複数のカーボンナノチューブ430(プローブ本体)とを有している。接触部410は、本体部411と、外殻部412とを有している。本体部411はニッケル合金等の導電材料で構成された略円柱体であって、その先端面に四角錐状の突起が設けられている。外殻部412は、本体部411の先端面(角錐状の突起も含む。)及び外周面を覆う本体部411よりも硬質な導電金属材料(例えば、ロジウム(Rh)やイリジウム(Ir))の層であって、有底の略円筒状のカップ状をなしている。すなわち、外殻部412により本体部411の先端面及び外周面がコーティングされている。本体部411の平坦な後端面には触媒粒子層420が形成されている。触媒粒子層420は、厚さ数十nmの金属粒子(例えば、鉄(Fe)、コバルト(Co)、モリブデン(Mo)やニオブ(Nb)等)を単一の層又は前記金属微粒子を複合させた層である。この触媒粒子層420に複数の六円環網状のカーボンナノチューブ430が束状に林立している。触媒粒子層420と本体部411の後端面との境界には密着性増強層が設けられていることが好ましい。この密着性増強層としては、例えば、本体部411のNiと、該本体部411の後端面上の触媒粒子層420のFeとが加熱拡散されることにより、触媒粒子層420の下層部分がFeNi合金層となったもの等がある。前記FeNi合金層は、加熱温度と加熱時間を制御することにより、その厚みが数nmにコントロールされている。このFeNi合金層により本体部411と触媒粒子層420の上層部分との密着性が増強される。触媒粒子層420の上層部分は、Fe粒子が残っており、触媒粒子層420本来の機能を発揮することができるようになっている。なお、密着性増強層は、FeNi合金層だけに限定されるものではなく、本体部411の材質と触媒粒子層420の材質とが加熱拡散により合金化し易いものであれば、どのような組み合わせを用いても良い。また、本体部411の材質と触媒粒子層420の材質とが加熱拡散により合金化し難い場合であっても、本体部411に金属イオン注入法等によって、本体部411の後端面に触媒粒子層420の材質と合金化し易い金属を打ち込むことで、密着性増強層を形成することができる。
As shown in FIGS. 1 and 2, each probe 400 includes a contact portion 410, a catalyst particle layer 420 (probe main body), and a plurality of carbon nanotubes 430 (probe main body) . The contact part 410 has a main body part 411 and an outer shell part 412. The main body 411 is a substantially cylindrical body made of a conductive material such as a nickel alloy, and has a quadrangular pyramid-shaped protrusion on its tip surface. The outer shell portion 412 is made of a conductive metal material (eg, rhodium (Rh) or iridium (Ir)) that is harder than the main body portion 411 that covers the distal end surface (including a pyramidal projection) and the outer peripheral surface of the main body portion 411. It is a layer and has a substantially cylindrical cup shape with a bottom. That is, the front end surface and the outer peripheral surface of the main body portion 411 are coated with the outer shell portion 412. A catalyst particle layer 420 is formed on the flat rear end surface of the main body 411. The catalyst particle layer 420 is composed of a single layer of metal particles (eg, iron (Fe), cobalt (Co), molybdenum (Mo), niobium (Nb), etc.) having a thickness of several tens of nanometers or a combination of the metal fine particles. Layer. In the catalyst particle layer 420, a plurality of hexacyclic network-like carbon nanotubes 430 stand in a bundle. It is preferable that an adhesion enhancement layer is provided at the boundary between the catalyst particle layer 420 and the rear end surface of the main body 411. As this adhesion enhancing layer, for example, Ni in the main body portion 411 and Fe in the catalyst particle layer 420 on the rear end face of the main body portion 411 are heated and diffused, so that the lower layer portion of the catalyst particle layer 420 becomes FeNi. Some have become alloy layers. The thickness of the FeNi alloy layer is controlled to several nm by controlling the heating temperature and the heating time. The adhesion between the main body 411 and the upper layer portion of the catalyst particle layer 420 is enhanced by the FeNi alloy layer. Fe particles remain in the upper layer portion of the catalyst particle layer 420 so that the original function of the catalyst particle layer 420 can be exhibited. The adhesion enhancing layer is not limited to the FeNi alloy layer, and any combination is possible as long as the material of the main body 411 and the material of the catalyst particle layer 420 are easily alloyed by heat diffusion. It may be used. Even when the material of the main body 411 and the material of the catalyst particle layer 420 are difficult to be alloyed by heat diffusion, the catalyst particle layer 420 is formed on the rear end surface of the main body 411 by a metal ion implantation method or the like. An adhesion enhancing layer can be formed by implanting a metal that is easily alloyed with the material.

カーボンナノチューブ430としては、単層ナノチューブ、二層ナノチューブ及び多層ナノチューブのいずれを用いることが可能であるが、本実施の形態では多層ナノチューブを用いている。このカーボンナノチューブ430は、直径が数nm〜数百nm、高さ寸法が0.5〜2mmとなっており、本体部411の後端面に対する直角方向に延伸している。また、カーボンナノチューブ430の束の直径は数μm〜30μmとなっている。カーボンナノチューブ430の密度は10000〜30000本/μm2となっている。カーボンナノチューブ430は、鋼鉄の機械強度(1500〜2000MPa)の10倍〜数十倍の機械強度及び高弾性(超塑性)を有している。このため、接触部410に負荷が加わると、カーボンナノチューブ430が接触部410の本体部411の後端面に対する直角方向に座屈しつつ弾性変形するようになっている(図7(b)参照)。換言すると、カーボンナノチューブ430は、圧縮側にうねり構造をとりながら変形するため、極めて破断し難くい特性を有している。また、カーボンナノチューブ430は、高い熱伝導率(約6000W/mk)及び電気伝導率(109A/cm2の電流を流すことができる。)を有しているため、プローブ400の一構成部材として非常に適している。 As the carbon nanotube 430, any of a single-walled nanotube, a double-walled nanotube, and a multi-walled nanotube can be used. In this embodiment, a multi-walled nanotube is used. The carbon nanotube 430 has a diameter of several nanometers to several hundred nanometers and a height dimension of 0.5 to 2 mm, and extends in a direction perpendicular to the rear end surface of the main body 411. The diameter of the bundle of carbon nanotubes 430 is several μm to 30 μm. The density of the carbon nanotubes 430 is 10,000 to 30,000 / μm 2. The carbon nanotubes 430 have a mechanical strength and high elasticity (superplasticity) that are 10 to several tens of times the mechanical strength (1500 to 2000 MPa) of steel. For this reason, when a load is applied to the contact portion 410, the carbon nanotubes 430 are elastically deformed while buckling in a direction perpendicular to the rear end surface of the main body portion 411 of the contact portion 410 (see FIG. 7B). In other words, the carbon nanotubes 430 are deformed while having a wavy structure on the compression side, and therefore have characteristics that are extremely difficult to break. In addition, the carbon nanotube 430 has a high thermal conductivity (approximately 6000 W / mk) and an electrical conductivity (a current of 10 9 A / cm 2 can flow). As very suitable.

以下、上述したプローブ400の製造工程について図3及び図4を参照しつつ説明する。なお、図3及び図4においては、図示の便宜上、2つのプローブ400が製造される工程が図示されている。まず、図3(a)に示すように、面上にシリコン酸化膜(SiO2膜)610が形成されたSi基板600を用意する。このSi基板600の結晶面は{100}の配向を有する。その後、図3(b)に示すように、Si基板600のシリコン酸化膜610上にレジストR1(第3レジスト)を塗布し、このレジストR1にマスクを用いて露光・現像を行い、該レジストR1に矩形状の開口R11(第3開口)を形成する。その後、図3(c)に示すように、シリコン酸化膜610の開口R11から露出する部分に同方性エッチングを行い、除去する。その後、図3(d)に示すように、Si基板600の開口R11から露出する部分に異方性エッチングを行い、四角錐状の穴部620を形成する。その後、図3(e)に示すように、Si基板600の面上からレジストR1を除去する。その後、図3(f)に示すように、Si基板600の面上にレジストR2(第1レジスト)を塗布し、このレジストR2にマスクを用いて露光・現像を行い、該レジストR2に穴部620及びその周縁部を露出させる円形の開口R21(第1開口)を形成する。   Hereinafter, the manufacturing process of the probe 400 described above will be described with reference to FIGS. 3 and 4, for convenience of illustration, a process of manufacturing the two probes 400 is illustrated. First, as shown in FIG. 3A, a Si substrate 600 having a silicon oxide film (SiO 2 film) 610 formed on a surface is prepared. The crystal plane of the Si substrate 600 has a {100} orientation. Thereafter, as shown in FIG. 3B, a resist R1 (third resist) is applied on the silicon oxide film 610 of the Si substrate 600, and this resist R1 is exposed and developed using a mask, and the resist R1 A rectangular opening R11 (third opening) is formed. Thereafter, as shown in FIG. 3C, the portion exposed from the opening R11 of the silicon oxide film 610 is subjected to isotropic etching to be removed. Thereafter, as shown in FIG. 3D, anisotropic etching is performed on a portion exposed from the opening R11 of the Si substrate 600 to form a quadrangular pyramid hole 620. Thereafter, as shown in FIG. 3E, the resist R1 is removed from the surface of the Si substrate 600. Thereafter, as shown in FIG. 3F, a resist R2 (first resist) is applied on the surface of the Si substrate 600, and exposure / development is performed on the resist R2 using a mask. A circular opening R21 (first opening) that exposes 620 and its peripheral edge is formed.

その後、図4(a)に示すように、スパッタ法により、Si基板600の穴部620、Si基板600の前記周縁部及びレジストR2の開口R21の内面にプローブ400の本体部411よりも硬質な導電金属材料の層(すなわち、プローブ400の外殻部412)を形成する。その後、図4(b)に示すように、外殻部412内に電解めっきによりニッケル合金等の導電材料を各々充填して本体部411を作成する。その後、レジストR2、本体部411及び外殻部412の図示上面を研磨し平坦化する。その後、図4(c)に示すように、レジストR2、本体部411及び外殻部412上にレジストR3(第2レジスト)を塗布し、このレジストR3にマスクを用いて露光・現像を行い、該レジストR3に本体部411の図示上面(すなわち、本体部411の後端面)を露出させる円形の開口R31(第2開口)を形成する。その後、図4(d)に示すように、本体部411の後端面に触媒粒子層420を下記の周知の形成方法を用いて均一に形成する。前記形成方法としては、PVD又はスパッタ法により金属触媒粒子を本体部411の後端面の面上に累積させ、触媒粒子層420を形成する方法がある。この場合、触媒粒子層420は、前記金属触媒粒子間に繋がりがなく、該金属触媒粒子による膜が形成される前の状態とすることが好ましい。別の形成方法としては、酸化鉄(Fe203)等の金属化合物が混入された溶液(例えば、蛋白質フェリチン)を本体部411の後端面に滴下した後、加熱処理することにより本体部411の後端面に触媒粒子層420を残存させる方法がある。このように本体部411の後端面に触媒粒子層420を形成した後、図4(e)に示すように、Si基板600の面上からレジストR2及びR3を除去する。   Thereafter, as shown in FIG. 4A, the hole portion 620 of the Si substrate 600, the peripheral portion of the Si substrate 600, and the inner surface of the opening R21 of the resist R2 are harder than the main body portion 411 of the probe 400 by sputtering. A layer of conductive metal material (ie, outer shell portion 412 of probe 400) is formed. Thereafter, as shown in FIG. 4B, the outer shell portion 412 is filled with a conductive material such as a nickel alloy by electrolytic plating to form a main body portion 411. Thereafter, the illustrated upper surfaces of the resist R2, the main body 411, and the outer shell 412 are polished and flattened. Thereafter, as shown in FIG. 4C, a resist R3 (second resist) is applied on the resist R2, the main body 411, and the outer shell 412, and this resist R3 is exposed and developed using a mask. A circular opening R31 (second opening) is formed in the resist R3 to expose the upper surface of the main body 411 in the drawing (that is, the rear end surface of the main body 411). Thereafter, as shown in FIG. 4D, the catalyst particle layer 420 is uniformly formed on the rear end surface of the main body 411 using the following well-known forming method. As the formation method, there is a method in which the catalyst particle layer 420 is formed by accumulating metal catalyst particles on the rear end surface of the main body 411 by PVD or sputtering. In this case, it is preferable that the catalyst particle layer 420 is not connected between the metal catalyst particles, and is in a state before the film made of the metal catalyst particles is formed. As another forming method, a solution mixed with a metal compound such as iron oxide (Fe203) (for example, protein ferritin) is dropped on the rear end surface of the main body portion 411, and then subjected to heat treatment to perform the rear end surface of the main body portion 411. There is a method in which the catalyst particle layer 420 is left. After the catalyst particle layer 420 is thus formed on the rear end surface of the main body 411, the resists R2 and R3 are removed from the surface of the Si substrate 600 as shown in FIG.

その後、図4(f)に示すように、Si基板600、本体部411、外殻部412及び触媒粒子層420をCVD真空装置内の台に設置する。そして、化学気相成長(CVD)法を用いて触媒粒子層420にカーボンナノチューブ430を成長させる。具体的には、CVD真空装置を真空状態(10〜0.001Pa)とする。その後、ガス供給手段により水分を含む炭素ガス類(メタン、アルコール、エチレンやアセチレン等)及び不活性雰囲気ガス(ヘリウムやアルゴン等)をCVD真空装置内に流通させつつ、CVD真空装置の近傍に配置されたヒーターによりSi基板600、本体部411、外殻部412及び触媒粒子層420を約500〜1300℃で約10分間加熱する。すると、前記炭素ガスが熱分解され、炭素と水素にとなる。この炭素が触媒粒子層420の作用により再構築され、カーボンナノチューブ430となる。このようにして触媒粒子層420にカーボンナノチューブ430が本体部411の後端面に対する直角方向に約10Sec〜60Secで成長する。このとき、カーボンナノチューブ430の均一性を確保するために、Si基板600、本体部411、外殻部412及び触媒粒子層420を周方向に回転させることが好ましい。また、前記炭素ガスの流量は10〜50Sccm、前記不活性雰囲気ガスの流量は10〜50Sccmであり、前記炭素ガスと前記不活性雰囲気ガスの流量比は1:1〜1:5である。なお、前記不活性雰囲気ガスは、成長したカーボンナノチューブ430の高純度を保持するために導入されている。   Then, as shown in FIG.4 (f), Si substrate 600, the main-body part 411, the outer shell part 412, and the catalyst particle layer 420 are installed in the stand in a CVD vacuum apparatus. Then, the carbon nanotubes 430 are grown on the catalyst particle layer 420 using a chemical vapor deposition (CVD) method. Specifically, the CVD vacuum apparatus is set to a vacuum state (10 to 0.001 Pa). After that, carbon gas containing moisture (methane, alcohol, ethylene, acetylene, etc.) and inert atmosphere gas (helium, argon, etc.) are circulated in the CVD vacuum apparatus by the gas supply means, and placed near the CVD vacuum apparatus. The Si substrate 600, the main body portion 411, the outer shell portion 412 and the catalyst particle layer 420 are heated at about 500 to 1300 ° C. for about 10 minutes by the heated heater. Then, the carbon gas is thermally decomposed into carbon and hydrogen. This carbon is reconstructed by the action of the catalyst particle layer 420 and becomes the carbon nanotube 430. In this way, the carbon nanotubes 430 grow on the catalyst particle layer 420 at a rate of about 10 Sec to 60 Sec in the direction perpendicular to the rear end surface of the main body portion 411. At this time, in order to ensure the uniformity of the carbon nanotubes 430, it is preferable to rotate the Si substrate 600, the main body portion 411, the outer shell portion 412 and the catalyst particle layer 420 in the circumferential direction. The flow rate of the carbon gas is 10 to 50 Sccm, the flow rate of the inert atmosphere gas is 10 to 50 Sccm, and the flow rate ratio of the carbon gas to the inert atmosphere gas is 1: 1 to 1: 5. The inert atmosphere gas is introduced to maintain the high purity of the grown carbon nanotubes 430.

その後、図5(a)に示すように、配線基板200の下面に全電極220を覆うように接着樹脂500を塗布する。その後、Si基板600と配線基板200とを相対的に接近させ、プローブ400のカーボンナノチューブ430を配線基板200の電極220に各々一度に接触させる。その後、接着樹脂500を加熱又は紫外線等の光を照射することによって該接着樹脂500を硬化させ、プローブ400のカーボンナノチューブ430を配線基板200の電極220に各々接続させる。その後、図5(b)に示すように、同方性エッチングによりSi基板600を除去する。   Thereafter, as illustrated in FIG. 5A, an adhesive resin 500 is applied to the lower surface of the wiring substrate 200 so as to cover all the electrodes 220. Thereafter, the Si substrate 600 and the wiring substrate 200 are brought relatively close to each other, and the carbon nanotubes 430 of the probe 400 are brought into contact with the electrodes 220 of the wiring substrate 200 at a time. Thereafter, the adhesive resin 500 is cured by heating or irradiating light such as ultraviolet rays, and the carbon nanotubes 430 of the probe 400 are respectively connected to the electrodes 220 of the wiring board 200. Thereafter, as shown in FIG. 5B, the Si substrate 600 is removed by isotropic etching.

このように下面にプローブ400が配設された配線基板200を、図6に示すように、ネジ等の取付手段によってメイン基板100に取り付ける。このとき、配線基板200の接続用電極210と、メイン基板100の接続用電極120との間にスプリングピン300を各々介在させ、両者を電気接続させる。   The wiring board 200 having the probe 400 disposed on the lower surface in this way is attached to the main board 100 by attaching means such as screws as shown in FIG. At this time, the spring pins 300 are respectively interposed between the connection electrodes 210 of the wiring board 200 and the connection electrodes 120 of the main board 100 to electrically connect them.

上述したプローブカードは、テスターのプローバに取り付けられ、半導体ウエハの電気的諸特性を測定するのに使用される。以下、その測定過程における前記プローブカードのプローブの動作について図7を参照しつつ説明する。まず、図7(a)に示すように、本プローブカードは前記プローバに取り付けられ、半導体ウエハ10に対向配置される。その後、前記プローバを動作させ、前記プローブカードと半導体ウエハ10とを相対的に接近させる。すると、前記プローブカードのプローブ400の接触部410が半導体ウエハ10の電極11に各々接触する。その後、図7(b)に示すように、前記プローブカードと半導体ウエハ10とを更に相対的に接近させると、前記プローブカードのプローブ400の接触部410が半導体ウエハ10の電極11に各々圧接し、該プローブ400のカーボンナノチューブ430が接触部410の本体部411の後端面に対する直角方向に座屈しつつ弾性変形する(すなわち、圧縮側にうねり構造をとりながら変形する)。この状態で、半導体ウエハ10の電気的諸特性が前記テスターにより各々測定される。このときのオーバードライブ量(プローブ400の接触部410が半導体ウエハ10の電極11に各々接触した状態から前記プローブカードと半導体ウエハ10とを更に相対的に接近させる距離)は約100μmであり、カーボンナノチューブ430の座屈量が5〜10%となる。   The probe card described above is attached to a prober of a tester and used to measure electrical characteristics of a semiconductor wafer. Hereinafter, the operation of the probe of the probe card in the measurement process will be described with reference to FIG. First, as shown in FIG. 7A, the probe card is attached to the prober and is disposed to face the semiconductor wafer 10. Thereafter, the prober is operated to bring the probe card and the semiconductor wafer 10 relatively close to each other. Then, the contact portion 410 of the probe 400 of the probe card contacts the electrode 11 of the semiconductor wafer 10. Thereafter, as shown in FIG. 7B, when the probe card and the semiconductor wafer 10 are brought closer to each other, the contact portions 410 of the probe 400 of the probe card are brought into pressure contact with the electrodes 11 of the semiconductor wafer 10, respectively. The carbon nanotubes 430 of the probe 400 are elastically deformed while buckling in the direction perpendicular to the rear end surface of the main body 411 of the contact portion 410 (that is, deformed while taking a wavy structure on the compression side). In this state, various electrical characteristics of the semiconductor wafer 10 are measured by the tester. At this time, the amount of overdrive (the distance that brings the probe card and the semiconductor wafer 10 closer together from the state in which the contact portion 410 of the probe 400 is in contact with the electrode 11 of the semiconductor wafer 10) is about 100 μm, and carbon The buckling amount of the nanotube 430 is 5 to 10%.

以上のようなプローブカードによる場合、プローブ400は、接触部410の本体部411の後端面上の触媒粒子層420にカーボンナノチューブ430が束状に林立した構成となっている。カーボンナノチューブ430は、機械強度が高く、高弾性(超塑性)を有しているので、プローブ400を数μm〜十数μmの狭ピッチ間隔で配置するために、カーボンナノチューブ430の束の直径は数μm〜30μmと小さくしても、プローブ400としての機械強度を十分充足することができる。また、カーボンナノチューブ430は電気伝導率及び熱伝導率が高いため、本プローブ400に針焼けが発生する可能性を低減することができ、耐電流値の高いプローブとすることができる。更に、プローブ400の一構成部材として高弾性のカーボンナノチューブ430を用いているため、プローブ400にクリープ変位が発生する可能性を低減することができる。また、配線基板200やメイン基板100の反りによって、プローブ400の先端の高さ位置にバラツキが生じた場合であっても、カーボンナノチューブ430の弾性変形により前記バラツキを吸収することができる。   In the case of the probe card as described above, the probe 400 has a configuration in which the carbon nanotubes 430 are forested in the catalyst particle layer 420 on the rear end surface of the main body 411 of the contact portion 410. Since the carbon nanotubes 430 have high mechanical strength and high elasticity (superplasticity), in order to arrange the probes 400 at a narrow pitch interval of several μm to several tens of μm, the diameter of the bundle of the carbon nanotubes 430 is Even if it is as small as several μm to 30 μm, the mechanical strength as the probe 400 can be sufficiently satisfied. In addition, since the carbon nanotubes 430 have high electrical conductivity and thermal conductivity, the possibility of needle burn in the probe 400 can be reduced, and a probe with a high current resistance can be obtained. Furthermore, since the highly elastic carbon nanotube 430 is used as a constituent member of the probe 400, the possibility of creep displacement occurring in the probe 400 can be reduced. Even if the height of the tip of the probe 400 varies due to warping of the wiring substrate 200 or the main substrate 100, the variation can be absorbed by elastic deformation of the carbon nanotubes 430.

なお、上記プローブカードのプローブは、特許請求の範囲の記載の範囲において任意に設計変更することが可能である。以下、詳しく述べる。   The probe of the probe card can be arbitrarily changed in design within the scope of the claims. Details will be described below.

上記実施の形態では、プローブ400の接触部410は、本体部411と外殻部412を有する構成であるとしたが、これに限定されるものではない。例えば、本体部411自体が外殻部412と同等の硬度を有する導電金属材料で構成されている場合、外殻部412を省略することができる。上記実施の形態では、外殻部412は、本体部411の先端面と外周面を覆うとしたが、少なくとも本体部411の先端面を覆うようになっていれば良い。また、上述したプローブの接触部の形状は、半導体ウエハ10等の測定対象の電極に接触し得る限り任意に設計変更することが可能である。   In the above embodiment, the contact portion 410 of the probe 400 is configured to include the main body portion 411 and the outer shell portion 412, but is not limited thereto. For example, when the main body 411 itself is made of a conductive metal material having the same hardness as the outer shell 412, the outer shell 412 can be omitted. In the above embodiment, the outer shell portion 412 covers the distal end surface and the outer peripheral surface of the main body portion 411. However, it is sufficient that the outer shell portion 412 covers at least the distal end surface of the main body portion 411. The shape of the contact portion of the probe described above can be arbitrarily changed as long as it can contact the electrode to be measured such as the semiconductor wafer 10.

上記実施の形態におけるカーボンナノチューブ430の高さ寸法、直径や密度等は、その一例を挙げたものであって、これに限定されるものではない。触媒粒子層420の金属粒子の径や密度を可変することにより、カーボンナノチューブ430の高さ寸法、直径や密度等を適宜変更すること可能である。同様に、カーボンナノチューブ430の束の直径についても、上記実施の形態に限定されるものではなく、適宜変更が可能である。このようにカーボンナノチューブ430の高さ寸法、直径や密度等を調整することにより、プローブが半導体ウエハ10等の測定対象の電極に接触する際の該電極に対する荷重を調節することができる。例えば、電極表面に酸化膜がこびりついている場合、前記酸化膜を突き破るためにプローブの電極に対する荷重を高くする必要がある。この場合、カーボンナノチューブ430の密度を大きくすることで、前記酸化膜を突き破るためのプローブに対する高荷重の要求を満たすことができる。また、プローブが測定対象の電極に接触する際の該電極のダメージを低くする必要がある場合、プローブの電極に対する荷重を低くする必要がある。この場合、カーボンナノチューブ430の密度を小さくすることで、プローブに対する低荷重の要求を満たすことができる。   The height dimension, diameter, density, and the like of the carbon nanotube 430 in the above embodiment are just examples, and are not limited thereto. By changing the diameter and density of the metal particles of the catalyst particle layer 420, the height dimension, diameter, density, and the like of the carbon nanotubes 430 can be appropriately changed. Similarly, the diameter of the bundle of carbon nanotubes 430 is not limited to the above embodiment, and can be changed as appropriate. By adjusting the height dimension, diameter, density, etc. of the carbon nanotubes 430 in this way, the load on the electrodes when the probe contacts the electrode to be measured such as the semiconductor wafer 10 can be adjusted. For example, when an oxide film is stuck on the electrode surface, it is necessary to increase the load on the probe electrode in order to break through the oxide film. In this case, by increasing the density of the carbon nanotubes 430, it is possible to satisfy a high load requirement for the probe for breaking through the oxide film. Moreover, when it is necessary to reduce the damage of the electrode when the probe contacts the electrode to be measured, it is necessary to reduce the load on the electrode of the probe. In this case, by reducing the density of the carbon nanotubes 430, it is possible to satisfy a low load requirement for the probe.

上記実施の形態では、カーボンナノ材料として、カーボンナノチューブ430を用いるとしたが、カーボンナノホーン、カーボンナノファイバやグラファイトナノファイバ等のその他のカーボンナノ材料を用いることが可能である。また、上記実施の形態では、CVD製造法を用いてカーボンナノチューブ430を得るとしたが、プラズマCVD法や、ウエット式の電気泳動法等の方法によっても、カーボンナノチューブ430を得ることが可能である。前記プラズマCVD法による場合、低温(600℃)でカーボンナノチューブ430を成長させることが可能であり、且つ外部から印加される電界やプラズマによりカーボンナノチューブ430の成長方向を容易に揃えることができる。   In the above embodiment, the carbon nanotube 430 is used as the carbon nanomaterial, but other carbon nanomaterials such as carbon nanohorn, carbon nanofiber, and graphite nanofiber can be used. In the above embodiment, the carbon nanotube 430 is obtained by using the CVD manufacturing method. However, the carbon nanotube 430 can also be obtained by a plasma CVD method, a wet electrophoresis method, or the like. . When the plasma CVD method is used, the carbon nanotubes 430 can be grown at a low temperature (600 ° C.), and the growth direction of the carbon nanotubes 430 can be easily aligned by an electric field or plasma applied from the outside.

上記実施の形態では、触媒粒子層420は、接触部410の本体部411の後端面の全面に形成されているとしたが、これに限定されるものではない。例えば、接触部410の本体部の後端面の一部に触媒粒子層が設けられていても良いし、接触部の後端面上に金属粒子の径や密度が異なる複数種類の触媒粒子層が設けられていても良い(すなわち、触媒粒子層が複数種類の領域に分かれていても良い。)。後者の場合、各触媒粒子層(各領域)に直径や密度等が異なる複数種のカーボンナノチューブを林立させることができる。例えば、接触部の後端面の中心部に円形の第1触媒粒子層を形成し、前記後端面の前記中心部の周縁部に第1触媒粒子層と異なる金属粒子の層であるリング状の第2触媒粒子層を形成することができる。この場合、第1、第2触媒粒子層に直径や密度等が異なる第1、第2群のカーボンナノチューブを林立させることができる。   In the above embodiment, the catalyst particle layer 420 is formed on the entire rear end surface of the main body 411 of the contact portion 410, but the present invention is not limited to this. For example, a catalyst particle layer may be provided on a part of the rear end surface of the main body of the contact portion 410, or a plurality of types of catalyst particle layers having different diameters and densities of metal particles may be provided on the rear end surface of the contact portion. (That is, the catalyst particle layer may be divided into a plurality of types of regions). In the latter case, a plurality of types of carbon nanotubes having different diameters, densities, and the like can be planted in each catalyst particle layer (each region). For example, a circular first catalyst particle layer is formed at the center of the rear end surface of the contact portion, and a ring-shaped first catalyst layer that is a layer of metal particles different from the first catalyst particle layer at the peripheral portion of the center portion of the rear end surface. Two catalyst particle layers can be formed. In this case, the first and second groups of carbon nanotubes having different diameters and densities can be made to stand in the first and second catalyst particle layers.

また、上記実施の形態では、Si基板600に穴部620を設けるとしたが、プローブの接触部の形状によっては孔部620を設ける工程を省略することができる。すなわち、プローブ400の製造工程を、レジストR1をSi基板600上に塗布せず、レジストR2をSi基板600上に塗布する時点から開始すれば良い。また、接触部410が外殻部412を有していない構成である場合には、レジストR2の開口R21に導電材料を充填して本体部411を作成すると良い。また、上記実施の形態では、カーボンナノチューブ430を成長させる前に、Si基板600の面上からレジストR2及びR3を除去するとしたが、カーボンナノチューブ430を成長させた後にSi基板600と共にレジストR2及びR3を除去することも可能である。更に、プローブ400は、配線基板200の電極220に接着樹脂500で接着されるとしたが、これに限定されるものではない。例えば、図8に示すように、配線基板200の電極220に各々導電ペースト700を塗布し、プローブ400のカーボンナノチューブ430を配線基板200の電極220に各々接続させることも可能である。また、Si基板600を除去した後に、プローブ400のカーボンナノチューブ430を配線基板200の電極220に一つずつ接着樹脂500や導電ペースト700で接続させることも可能である。なお、Si基板600は、面上が平坦な板体により代替可能である。   In the above embodiment, the hole 620 is provided in the Si substrate 600. However, depending on the shape of the contact portion of the probe, the step of providing the hole 620 can be omitted. That is, the manufacturing process of the probe 400 may be started from the point of applying the resist R2 on the Si substrate 600 without applying the resist R1 on the Si substrate 600. In the case where the contact portion 410 does not have the outer shell portion 412, the main body portion 411 is preferably formed by filling the opening R21 of the resist R2 with a conductive material. In the above embodiment, the resists R2 and R3 are removed from the surface of the Si substrate 600 before the carbon nanotubes 430 are grown. However, the resists R2 and R3 together with the Si substrate 600 are grown after the carbon nanotubes 430 are grown. It is also possible to remove. Further, although the probe 400 is bonded to the electrode 220 of the wiring board 200 with the adhesive resin 500, the present invention is not limited to this. For example, as shown in FIG. 8, the conductive paste 700 may be applied to the electrodes 220 of the wiring board 200, and the carbon nanotubes 430 of the probes 400 may be connected to the electrodes 220 of the wiring board 200. Further, after removing the Si substrate 600, the carbon nanotubes 430 of the probe 400 can be connected to the electrodes 220 of the wiring substrate 200 one by one with the adhesive resin 500 or the conductive paste 700. Note that the Si substrate 600 can be replaced by a plate having a flat surface.

上記実施の形態では、スプリングピン300により、メイン基板100と配線基板200との間が電気的に接続されているとしたが、ICピン等その他の周知の導電性を有する中継部材によりメイン基板100と配線基板200との間を電気的に接続することが可能である。   In the above embodiment, the main board 100 and the wiring board 200 are electrically connected by the spring pins 300. However, the main board 100 is connected by other known conductive relay members such as IC pins. And the wiring board 200 can be electrically connected.

なお、上記実施の形態では、上記プローブカードの各部を構成する素材、形状、寸法及び配置等はその一例を説明したものであって、同様の機能を実現し得る限り任意に設計変更することが可能である。また、上記実施の形態では、本発明に係るプローブカードは、半導体ウエハ10を一括測定するのに使用されるものであるとして説明したが、半導体ウエハをダイジングしたチップの電気的諸特性を測定するプローブカードとすることも当然可能である。   In the above embodiment, the materials, shapes, dimensions, arrangements, and the like constituting each part of the probe card have been described as examples, and the design can be arbitrarily changed as long as the same function can be realized. Is possible. In the above embodiment, the probe card according to the present invention has been described as being used for batch measurement of the semiconductor wafer 10, but the electrical characteristics of a chip diced from the semiconductor wafer are measured. Of course, a probe card is also possible.

100・・・メイン基板
200・・・配線基板
300・・・スプリングピン(中継部材)
400・・・プローブ
410・・接触部
411・本体部
412・外殻部
420・・触媒粒子層
430・・カーボンナノチューブ
500・・・接着樹脂
600・・・Si基板
620・・穴部
R1・・・・レジスト(第3レジスト)
R11・・開口(第3開口)
R2・・・・レジスト(第1レジスト)
R21・・開口(第1開口)
R3・・・・レジスト(第2レジスト)
R31・・開口(第2開口)
700・・・導電ペースト
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Main board 200 ... Wiring board 300 ... Spring pin (relay member)
400 ... probe 410 ... contact portion 411 main body 412 outer shell 420 catalyst particle layer 430 carbon nanotube 500 adhesive resin 600 silicon substrate 620 hole R1 ..Resist (third resist)
R11 ... Opening (third opening)
R2 ... Resist (first resist)
R21 ... Open (first opening)
R3... Resist (second resist)
R31 ... Opening (second opening)
700 ... conductive paste

Claims (2)

導電材料で構成されており且つ測定対象の電極に接触可能である接触部と、
プローブ本体とを備えており、
前記プローブ本体は、前記接触部の端面に設けられた触媒層と、
前記触媒層に束状に林立する複数のカーボンナノ材料とからなり、
前記カーボンナノ材料は、前記接触部および前記触媒層から離れる方向に延びていることを特徴とするプローブ。
A contact portion made of a conductive material and capable of contacting the electrode to be measured ;
With a probe body,
The probe body includes a catalyst layer provided on an end surface of the contact portion;
It consists of a plurality of carbon nanomaterials that stand in bundles on the catalyst layer,
The carbon nanomaterial extends in a direction away from the contact portion and the catalyst layer.
請求項1記載のプローブの製造方法において、
基板に形成された前記接触部の端面上に触媒層を形成し、
前記接触部および前記触媒層から離れる方向に延びるように、前記触媒層に所定の高さのカーボンナノ材料を成長させ、前記触媒層および前記カーボンナノ材料からなるプローブ本体を作成した後、
前記基板を除去することを特徴とするプローブの製造方法。
In the manufacturing method of the probe of Claim 1,
The catalyst layer is formed on the end face of the contact portion formed on the substrate,
After growing a carbon nanomaterial of a predetermined height on the catalyst layer so as to extend in a direction away from the contact portion and the catalyst layer, and creating a probe body made of the catalyst layer and the carbon nanomaterial,
A method for manufacturing a probe, comprising removing the substrate.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US10739381B2 (en) * 2017-05-26 2020-08-11 Tektronix, Inc. Component attachment technique using a UV-cure conductive adhesive
US11385258B2 (en) 2017-05-26 2022-07-12 Tektronix, Inc. Encapsulated component attachment technique using a UV-cure conductive adhesive
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Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI220162B (en) * 2002-11-29 2004-08-11 Ind Tech Res Inst Integrated compound nano probe card and method of making same
JP4167212B2 (en) * 2004-10-05 2008-10-15 富士通株式会社 Carbon nanotube structure, semiconductor device, and semiconductor package
US7439731B2 (en) * 2005-06-24 2008-10-21 Crafts Douglas E Temporary planar electrical contact device and method using vertically-compressible nanotube contact structures
JP2007279014A (en) * 2006-03-13 2007-10-25 Serubakku:Kk Apparatus for inspecting integrated circuit and method of manufacturing the same
US7731503B2 (en) * 2006-08-21 2010-06-08 Formfactor, Inc. Carbon nanotube contact structures
US8130007B2 (en) * 2006-10-16 2012-03-06 Formfactor, Inc. Probe card assembly with carbon nanotube probes having a spring mechanism therein
JP2008210954A (en) * 2007-02-26 2008-09-11 Fujitsu Ltd Carbon nanotube bump structure, its manufacturing method and semiconductor device using the same

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