JP5439618B2 - 肉牛用飼料及び飼育方法 - Google Patents
肉牛用飼料及び飼育方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5439618B2 JP5439618B2 JP2013089841A JP2013089841A JP5439618B2 JP 5439618 B2 JP5439618 B2 JP 5439618B2 JP 2013089841 A JP2013089841 A JP 2013089841A JP 2013089841 A JP2013089841 A JP 2013089841A JP 5439618 B2 JP5439618 B2 JP 5439618B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- feed
- weight
- terms
- dry matter
- calcium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 85
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 title claims description 36
- 238000009395 breeding Methods 0.000 title description 9
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 105
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 72
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 71
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 claims description 59
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 53
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 claims description 52
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims description 44
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- UIFGGABIJBWRMG-FMQUCBEESA-N (4-chlorophenyl)methyl (ne)-n-[(4-chlorophenyl)methoxycarbonylimino]carbamate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(=O)\N=N\C(=O)OCC1=CC=C(Cl)C=C1 UIFGGABIJBWRMG-FMQUCBEESA-N 0.000 claims description 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 10
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 82
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 235000014786 phosphorus Nutrition 0.000 description 68
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 54
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 51
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 45
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 43
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 43
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 41
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 41
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 35
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 33
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 32
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 31
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 25
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 25
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 23
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 22
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 22
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 21
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 21
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 20
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 20
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 17
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 17
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 17
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 17
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 17
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 16
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 16
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 16
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 16
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 16
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 16
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 14
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 14
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 14
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 14
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 14
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 12
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 12
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 11
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 9
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 9
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 9
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 9
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 9
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 8
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 8
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 8
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 8
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 7
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 7
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 244000309466 calf Species 0.000 description 7
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 7
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 7
- QIGOZTHDQZFDPY-UHFFFAOYSA-L magnesium;sulfate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O QIGOZTHDQZFDPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 238000004858 feed analysis Methods 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 5
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- -1 hemihydrate gypsum hydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 3
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 3
- 235000019779 Rapeseed Meal Nutrition 0.000 description 3
- 208000006568 Urinary Bladder Calculi Diseases 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 3
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 3
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 3
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 3
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000013384 milk substitute Nutrition 0.000 description 3
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 3
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 3
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000004456 rapeseed meal Substances 0.000 description 3
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010438 iron metabolism Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 1
- 206010004637 Bile duct stone Diseases 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710089042 Demethyl-4-deoxygadusol synthase Proteins 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 description 1
- 229930182504 Lasalocid Natural products 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930191564 Monensin Natural products 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010007100 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Proteins 0.000 description 1
- 102100027773 Pulmonary surfactant-associated protein A2 Human genes 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- 241000242583 Scyphozoa Species 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010011 Vitamin A Deficiency Diseases 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate hexahydrate Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZHZFKLKREFECML-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfate;hydrate Chemical class O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O ZHZFKLKREFECML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N lasalocid Chemical compound C([C@@H]1[C@@]2(CC)O[C@@H]([C@H](C2)C)[C@@H](CC)C(=O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)CCC=2C(=C(O)C(C)=CC=2)C(O)=O)C[C@](O)(CC)[C@H](C)O1 BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N 0.000 description 1
- 229960000320 lasalocid Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- JWSMTBMIGYJJJM-UHFFFAOYSA-N magnesium;azane Chemical compound N.[Mg+2] JWSMTBMIGYJJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000006686 mitochondrial oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229960005358 monensin Drugs 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N monensin A Chemical compound C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 210000002976 pectoralis muscle Anatomy 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 206010038351 renal abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- LKSHJHJGLORTGD-UHFFFAOYSA-M sodium 3-[[3-[(2,4-dimethylphenyl)carbamoyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]diazenyl]-4-hydroxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=C(C=CC(=C1)C)NC(=O)C=1C(=C(C2=CC=CC=C2C1)N=NC=1C=C(C=CC1O)S(=O)(=O)[O-])O LKSHJHJGLORTGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 229910052567 struvite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 206010051250 ureteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010046459 urethral obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
わが国における肉牛肥育では、濃厚飼料を長期間(黒毛和種の場合通常は30ヶ月間)に亘って給与するのが一般的であることに加え、近年では脂肪交雑等の肉質を向上させることを目的に、ビタミンAの供給を制限する飼養方法が広く普及しており、尿石症の発生が大きな問題となっている。尿結石には、リン酸カルシウム塩、リン酸マグネシウム塩、シュウ酸カルシウム、尿酸塩、ケイ酸塩などを主成分とするものが報告されているが、わが国では主にリン酸マグネシウム塩に起因する尿石症が問題となっている(非特許文献1、2、3及び4)。
石田は、塩化アンモニウムの供給又は給与飼料のイオンバランス(Dietary Cation−Anion Difference、以下、DCADということがある)の低減による尿の酸性化が尿石症予防に有効であることを報告し(非特許文献8)、Taubeらは、肥育牛に被覆塩化カルシウム製剤を75g/日供給すると尿pHが低下し尿中リン含有量が減少したことを報告している(非特許文献9)。Huntington及びEmerickは、ヘレフォード×アンガスの交雑肥育牛において、リン含有量が乾物換算で0.3重量%の飼料に炭酸カルシウムを添加して飼料中カルシウム含有量を乾物中0.3、0.6、0.9又は1.2重量%とし、それぞれのグループに20頭ずつ配分して試験を行ったところ、腎臓又は膀胱内に結石を認めた個体数は、0.3重量%のグループで12頭、0.6重量%で5頭、0.9重量%で5頭、1.2重量%4頭となり、結石の主成分はシュウ酸カルシウムであったことを報告している(非特許文献3)。塩崎らは、黒毛和種去勢肥育牛において、炭酸カルシウムを添加して飼料中カルシウム/リン比を1にまで高めた飼料を、肥育期間を通じて給与すると、尿アンモニア添加改良法による尿中結晶出現率が低下したことを報告している(非特許文献10)。一方、Yanoらは、ヒツジにおいて、飼料中リン含有量が0.6重量%の条件下では、炭酸カルシウムを添加して飼料中カルシウム含有量を0.1、0.6又は1.2重量%とすると、飼料中カルシウム含有量が増えるにつれ尿pHは高まるが尿中リン含有量は減少し、0.1重量%のグループのみで腎臓内に結石が認められたが、飼料中リン含有量が1.1重量%の条件下では、炭酸カルシウムを添加して飼料中カルシウム含有量を0.1又は1.3重量%とすると、尿中リン含有量はむしろ1.3重量%のグループの方が高く、いずれのグループでも腎臓内に結石が認められたことを報告している(非特許文献11)。また、Stewartらは、ヒツジにおいて、3.4重量%のケイ酸と0.29重量%のカルシウムと0.26重量%のリンを含む基礎飼料に、炭酸カルシウムを添加してカルシウム含有量を0.6重量%まで高めた飼料を給与したグループ(L区)では、基礎飼料を給与したグループ(C区)よりも腎臓内に結石を認めた個体数が増加する傾向であり、カルシウム含有量を0.6重量%とし重曹を1.0重量%添加したグループ(LS区)ではC区より統計的に有意に腎臓内に結石を認めた個体数が多く、カルシウム含有量を0.6重量%とし塩化アンモニウムを1.0重量%添加したグループ(LA区)では、L区よりも腎臓内に結石を認めた個体数と結石の重量はやや減少し、試験羊から得られた結石の主成分はケイ酸であったことなどを報告しており(非特許文献12)、炭酸カルシウムの添加は尿pHを上昇させるため、実際の生産現場ではむしろ尿石症を増加させるとの指摘もある(非特許文献5、非特許文献8)。
イオウの過剰摂取は銅の吸収阻害や大脳皮質壊死症を招くことが知られており、乾物換算で飼料中0.4重量%以下を推奨する報告や(非特許文献23及び24)、乾物換算で飼料中0.56重量%を超えると顕著に大脳皮質壊死症が増加するが、イオノフォア系抗生物質の投与により大脳皮質壊死症の発症リスクを軽減できるとの報告がある(非特許文献25及び26)。
銅は血中では大部分がセルロプラスミンとして存在しており、ヒトでは、セルロプラスミンはフェロキシダーゼとして働き、2価鉄を3価鉄へ酸化し鉄のトランスフェリンへの結合を促進することを介し、貯蔵鉄の輸送に関与していることが知られている(非特許文献17)。このように、銅は鉄の代謝と関連すると考えられるが、牛においてイオウの給与が鉄代謝に及ぼす影響は明らかでない。
硫酸カルシウム及び/又はその水和物は、例えば、石膏を利用して配合することができる。石膏は、硫酸カルシウムを主成分とする鉱物であり、無水石膏(CaSO4)、半水石膏(CaSO4・1/2H2O)、及び二水石膏(CaSO4・2H2O)がある。二水石膏は加熱(120〜150℃)すると水和水を失って半水石膏へ変化し、半水石膏は水を加えると水和して二水石膏となり、凝固する性質を持つ。無水石膏には可溶性と不溶性の2種類が存在し、半水石膏を加熱(180〜190℃)して得られる可溶性無水石膏は、空気中の水分を吸収し再び半水石膏へ戻る性質を有するが、二水石膏を300〜700℃で焼成して得られ、天然にも存在する不溶性無水石膏は、容易に水和反応しない。本発明の飼料では、無水石膏、半水石膏及び二水石膏のいずれか1種又は2種以上に由来する硫酸カルシウム及び/又はその水和物を配合することができる。
また、混合飼料又は単体飼料とする場合のように他の飼料と組合せて用いられる飼料の場合には、組合せて用いられる他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含み得るが、粗飼料を除く)との1日当りの総量において、上記含有量の硫酸カルシウム及び/又はその水和物を飼料中に含むようにすることが好ましい。
これを、1日当たりの牛1頭に供給される量で見ると、硫酸カルシウム及び/又はその水和物を10〜200g/日・頭供給する形態の飼料が好ましく、15〜160g/日・頭供給する形態の飼料がより好ましく、40〜140g/日・頭供給する形態の飼料がより好ましく、50〜130g/日・頭供給する形態の飼料が更に好ましく、60〜110g/日・頭供給する形態の飼料が最も好ましい。従って、混合飼料等によって硫酸カルシウム及び/又はその水和物を供給する場合には、このような一日当りの供給量を単独で又は他の飼料と共に達成可能な量の硫酸カルシウム等を混合飼料等が含有することになる。通常、混合飼料等は、一日1〜10回、一回当たり10〜1,000g給与されるので、このような硫酸カルシウム等の供給を単独で達成可能な混合飼料等は、通常、硫酸カルシウム及び/又はその水和物を飼料中に乾物換算で5〜70重量%含み、好ましくは10〜50重量%含む。
なお、本明細書に記載する硫酸カルシウム又はその水和物の重量及び重量パーセント濃度は、水和水を除いた硫酸カルシウム、すなわちCaSO4換算の重量及び重量パーセント濃度を指す。
混合飼料等の他の飼料と組み合わせて使用する飼料の場合にも、同様の観点から、一日当りに給与される混合飼料等とそれに組合せて使用される他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含み得るが、粗飼料は含まない)との飼料全体において、イオウ含有量が上記の量となる形態の飼料が好ましい。典型的な混合飼料は、飼料中イオウを乾物換算で1〜17重量%含有し、DCADが−10,000〜−500mEq/kgであり、好ましくは、イオウを乾物換算で飼料中0.1〜0.4重量%含有し、DCADが0〜200mEq/kgである配合飼料と組合せて用いられる。また、このような配合飼料は通常リン含有量が高く、0.55〜0.85重量%のリンを含む。
なお、本願明細書において、「給与飼料のイオンバランス(Dietary Cation−Anion Difference、 DCAD)」とは、式[Na]+[K]−[Cl]−[S](式中[]は当量値を示す)により求めた飼料中の陰イオンと陽イオンの差を意味する。
NDF自体は、尿中へのリンの排泄を抑制して尿中のリン濃度を低減する効果を奏するが、その供給源であるふすま、ぬか等の原料は、通常、リンとマグネシウムを比較的多く含有し、NDF供給原料自体が、尿中のリンおよびマグネシウム濃度を高める原因に成り得るという問題がある。しかし、本発明の飼料では、カルシウム供給源である硫酸カルシウム等が飼料に配合されているため、飼料中のリン含有量が高くなっても飼料を給与された牛の腸管内でカルシウムとリンが不溶性の塩を形成し吸収阻害が起きる。また、カルシウムは、副甲状腺ホルモンの分泌を抑制するため、腎臓におけるリンの再吸収が促進され、尿中へのリン排泄が減少する。また、硫酸カルシウム等は、尿pHを低下させるため、尿中のリンとマグネシウムに由来する尿結石の形成自体を抑制する効果も奏する。この結果、NDF供給原料の配合に伴う問題が解消され、NDFと、硫酸カルシウム等との協働作用により、尿結石症の予防効果を高めることができる。また、NDFを配合することは、飼料の摂取量及び肉質の向上といった点からも有益である。特に、わが国では、濃厚飼料を多給して長期間飼育する肉用牛肥育が広くなされており、濃厚飼料中のNDF含有量を一定の範囲で高めることは有効である。
また、本明細書において「非繊維性炭水化物(NFC)」とは、中性デタージェント溶出部分に含まれる炭水化物を意味し、主にデンプン、糖、有機酸、ペクチンからなる。NFC値は、乾物重量−(NDF+粗蛋白質+粗脂肪+粗灰分)により求められ、測定方法は、飼料分析基準(非特許文献27)に準ずる。
また、本発明の飼料は、好ましくはリンを乾物換算で0.55〜0.85重量%含有することができ、0.65〜1.0重量%含有することもできる。また、マグネシウムを乾物換算で0.25〜0.40重量%含有することができ、0.30〜0.50重量%含有することもできる。リンを多く含む飼料においては、最も一般的なカルシウム供給原料である炭酸カルシウムを添加すると、尿石症の発症を抑制できないか、むしろ助長する。
一方、本発明の飼料では、リンやマグネシウム含有量が多い飼料でも尿石症のリスクが高くならないので、本発明は、このような高リンまたは高マグネシウム含有飼料で特に有効である。
混合飼料又は単体飼料などの他の飼料と組み合わせて使用される飼料では、一日当りに給与される混合飼料等とそれに組合せて使用される他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含むが粗飼料は含まない)との飼料全体において、NDF、リン及びマグネシウムを上記の量含有することができる。典型的には、混合飼料は、乾物換算で2〜50重量%のNDFを含有し、好ましくは4〜40重量%のNDFを含有することができる。同様に、典型的な混合飼料は、リンを乾物換算で0.05〜5.0重量%含有し、好ましくは0.1〜3.0重量%含有する。マグネシウムは乾物換算で0.02〜2.0重量%含有し、好ましくは0.05〜1.0重量%含有する。
具体的には、本発明の飼料では、ビタミンAの含有量を乾物換算で0〜1,000IU/kgとすることができ、0〜700IU/kgとすることが好ましく、0〜400IU/kgとすることが特に好ましい。また、食塩の含有量は乾物換算で0〜1重量%とすることができ、0〜0.6重量%とすることが好ましい。
また、混合飼料又は単体飼料等のように他の飼料と組み合わせて使用される飼料では、一日当りに給与される混合飼料等とそれに組合せて使用される他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含み得るが粗飼料は含まない)との飼料全体において、ビタミンA及び食塩を上記の量含有するものとすることができる。
具体的には、本発明の飼料は、粗タンパク質を乾物換算で12〜20重量%含有することが好ましく、14〜18重量%含有することがより好ましい。同様に、本発明の飼料は、デンプンを乾物換算で30〜55重量%含有することが好ましく、33〜47重量%含有することがより好ましく、36〜44重量%含有することが最も好ましい。NFCは乾物換算で35〜58重量%含有することが好ましく、40〜53重量%含有することがより好ましく、44〜50重量%含有することが最も好ましい。
また、混合飼料又は単体飼料等のように他の飼料と組み合わせて使用される飼料では、一日当りに給与される混合飼料等とそれに組合せて使用される他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含み得るが粗飼料を含まない)との飼料全体において、粗タンパク質、デンプン及びNFCを上記の量含有するものとすることができる。
また、混合飼料又は単体飼料等のように他の飼料と組み合わせて使用される飼料では、一日当りに給与される混合飼料等とそれに組合せて使用される他の飼料(配合飼料、混合飼料及び単体飼料を含み得るが粗飼料を含まない)との飼料全体において、イオノフォア系抗生物質を上記の量含有するものとすることができる。
硫酸カルシウム及び/又はその水和物:乾物換算で0.5〜1.4重量%
炭酸カルシウム、リン酸カルシウム及び塩化カルシウムからなる群から選択される他のカルシウム供給原料:乾物換算で0〜1重量%
塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、塩酸からなる群から選択される陰イオン塩:乾物換算で0〜1重量%
グルタミン酸発酵粕:乾物換算で0〜2重量%
グルタミン酸発酵副産液:乾物換算で0〜1重量%
NDF:乾物換算で23〜33重量%
リン:乾物換算で0.55〜0.85重量%
マグネシウム:乾物換算で0.25〜0.40重量%
ビタミンA:乾物換算で0〜700IU/kg
食塩:乾物換算で0〜1重量%
粗タンパク質:乾物換算で14〜18重量%
デンプン:乾物換算で33〜47重量%
NFC:乾物換算で40〜53重量%
イオウ:乾物換算で0.28〜0.56重量%
鉄:乾物換算で50〜500ppm
銅:乾物換算で5〜40ppm
DCAD:乾物換算で−200〜−30mEq/kg
(任意に、イオノフォア系抗生物質:15〜30ppm)
なお、混合飼料又は単体飼料によって硫酸カルシウム等を供給する場合には、それと組み合わせて給与する配合飼料、混合飼料及び/又は単体飼料との合算において、上記の組成とすれば良い。
硫酸カルシウム等の供給は混合飼料又は単体飼料によって行ってもよく、この場合には、1日当たりの硫酸カルシウムの供給量が15〜160g/日・頭となるように混合飼料又は単体飼料を給与する。混合飼料又は単体飼料で硫酸カルシウム等を給与する場合には、リン含有量(例えば乾物換算で0.55〜0.85重量%)、マグネシウム含有量(例えば乾物換算で0.25〜0.40重量%)やDCAD(例えば乾物換算で0〜200mEq/kg)が高い飼料と組合せることができ、組み合わされる飼料は混合給与若しくは分離給与され、牛が同時に摂取できるようにすることが望ましい。
ホルスタイン種雌非妊娠乾乳牛4頭を供試し、二水石膏又は硫酸マグネシウムを含む飼料を給与して両成分が尿pHと尿成分に及ぼす影響について検討した。乾物86.9重量%、乾物換算で粗蛋白質14.0重量%、可消化養分総量(TDN)84.1重量%、ビタミンA無添加、炭酸カルシウム含有量0.92重量%、食塩含有量0.4重量%のフレーク・マッシュの肥育牛用配合飼料を基礎飼料とし、これを基に下記の表2に示す配合割合及び成分値(設計値)の飼料を調製し、表2に示す量給与した。
試験は、1期6日間の4×4ラテン方格法にて実施し、各試験飼料と稲ワラ(1kg/日)を半量ずつ9:30と17:30の2回に分けて給与した。各期の最終日の11:00、14:00及び17:00に尿を採取した。採取後速やかにpHメーター(PH82 横河電機株式会社)にてpHを測定した。尿中無機リンはモリブデンブルー法(非特許文献29)にて、マグネシウムはキシリジルブルー法(非特許文献30)にて、クレアチニンは酵素法(非特許文献30)にて分析した。沈殿物重量は、採取した50mlの尿を3,000rpmで15分遠心分離し上清を除き、沈殿物を135℃で2時間乾燥し、デシケーター内で放冷した後質量を測定して求めた。浅井ら(非特許文献31、非特許文献32)の報告に基づき、無機リン、マグネシウムおよび沈殿物重量は、クレアチニンをインデックスとしてクレアチニンとの比で評価した。
これらの結果から、炭酸カルシウムの代替として、カルシウム給与量が同一となるように二水石膏を配合すると、少なくとも1.63重量%までの含有量では、尿中無機リン及びマグネシウム排泄量には代替による影響が殆どなく、一方尿pHは用量依存的に低下することが示された。硫酸マグネシウム三水和物を配合すると尿中マグネシウム排泄量が増加し、二水石膏と比較すると尿pHを低下させる効果は小さいものと考えられた(なお、実施例2と比較例2の飼料はカルシウムとイオウの給与量が略同一である)。マグネシウムイオンが、尿pHを高める作用を有するためと理解できる(非特許文献33)。
19ヶ月齢の黒毛和種雌肥育牛を供試し、二水石膏が尿pH、尿成分及び尿結石量に及ぼす影響を評価した。供試牛は3頭×4群(牛群A,B,C,D)の12頭であり、1期約11日間の4×4ラテン方格法にて試験を実施した。各例の飼料の配合割合は表4〜7の通りであり、各群に給与しているフレーク・マッシュの肥育牛用配合飼料(乾物86.9〜88.0重量%、乾物換算で粗蛋白質13.8〜14.1重量%、TDN80.7〜84.1重量%、ビタミンA無添加、炭酸カルシウム含有量0.64〜0.92重量%、食塩含有量0.4重量%)を基礎飼料とし、炭酸カルシウム又は二水石膏を添加した。
各試験飼料と稲ワラは不断給与とし、稲ワラは9:00と17:00に、各試験飼料は9:30と17:30に給与した。各期の最終日の14:00〜15:00に尿を採取した。尿の分析は前述と同様に行い、無機リン、マグネシウム及び沈殿物重量はクレアチニンとの比で評価した。
これらの結果から、炭酸カルシウムに代えて二水石膏を肥育牛用飼料へ添加すると、少なくとも1.63重量%までは、尿中無機リン及びマグネシウム排泄量は殆ど変化しないが、尿pHが低下し、尿結石量が減少することが示された。
硫酸塩の供給は、代謝性アシドーシスを引き起こし、副甲状腺ホルモンに対する生体の応答性を高める。この結果、一般的な硫酸塩の供給では、骨吸収が促進されて血中へのリン放出が増大すると共に、腎臓におけるリンの再吸収が抑制されて尿中へのリン排泄が増加すると考えられる。しかし、硫酸カルシウムを給与すると、牛の腸管内でカルシウムとリンが不溶性の塩を形成し吸収阻害を起こし、且つカルシウムの供給により副甲状腺ホルモンの分泌が抑制されるため、尿中へのリン排泄増加が抑制されると推測される。また、硫酸塩の特性として尿pHを低下させる。この結果、硫酸カルシウムを含有する飼料では、尿中へのリン排泄の増加抑制と、尿pH低下の両立が達成されているものと理解できる。
従って、二水石膏の肥育牛用飼料への配合は、尿結石成分の尿中濃度の上昇抑制及び尿結石形成条件の両面から尿石症の予防に有効であると考えられた。
二水石膏と炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム三水和物及びグルタミン酸発酵粕との嗜好性の比較について、表9に示す配合割合の飼料で検証した。
注)成分値(設計値:乾物中の値)は、「日本標準飼料成分表(2009年版)」(非特許文献28)の値を引用し、「日本標準飼料成分表(2009年版)」に値が記載されていないものは「NRC乳牛飼養標準(2001年・第7版)」(非特許文献24)の値を引用した。DCADは、[Na]+[K]―[Cl]―[S]により求めた(式中[]は当量値を示す)。デンプンは、CPM−Dairyにて計算した。グルタミン酸発酵粕のミネラル含有量は日本配合飼料株式会社分析値(Ca:1.34%、P:0.16%、Mg:0.50%、Na:1.06%、K:4.24%、Cl:12.38%、S:3.89% 乾物中の値)を用いた。なお、二水石膏1.00重量%はCaSO4換算で0.79重量%に相当する。従って、二水石膏0.82重量%はCaSO4換算で0.65重量%に相当し、二水石膏1.63重量%はCaSO4換算で1.29重量%に相当する。配合割合は小数点第三位以下を四捨五入して示した。
ホルスタイン種雌非妊娠乾乳牛6頭を供試し、二水石膏と塩化カルシウム二水和物の嗜好性を比較した。試験1で用いたものと同一の肥育牛用配合飼料を基礎飼料とし、配合割合及び成分値(設計値)は表14の通りとした。
以上の結果より、二水石膏は、従来技術である塩化カルシウム二水和物よりも、嗜好性の点で優れることが示された。
12.6ヶ月齢の黒毛和種雌肥育牛10頭を5頭ずつ対照群と試験群に分け、二水石膏を1.10重量%配合した飼料が枝肉成績と腎臓および膀胱内結石量に及ぼす影響について評価した。飼料の形態はフレーク・マッシュとし、対照群に給与した配合飼料の配合割合及び成分値(設計値)は表16、試験群に給与した配合飼料の配合割合及び成分値(設計値)は表17の通りとした。
試験群には、12.6〜16.9ヶ月齢に比較例13の飼料を給与し、16.9〜21.7ヶ月齢に比較例6の飼料を給与し、21.7〜23.8ヶ月齢に比較例14の飼料を給与し、23.8〜30.8ヶ月齢に実施例10の飼料を給与した。表17に示す通り、いずれの飼料もふすまを35重量%前後含み、TDN含有量は約80重量%、NDF含有量は約28重量%、リン含有量は約0.7重量%、マグネシウム含有量は約0.3重量%であるが、比較例13の飼料は炭酸カルシウムを0.69重量%、グルタミン酸発酵粕を3.00重量%含むが二水石膏は含有せず、DCADは−79.4mEq/kgであり、比較例6と比較例14の飼料は炭酸カルシウムを含むがグルタミン酸発酵粕と二水石膏のいずれも含有せず、DCADはそれぞれ60.4mEq/kg、60.6mEq/kgであり、実施例10の飼料は炭酸カルシウムとグルタミン酸発酵粕は含有せず二水石膏を1.10重量%含み、DCADは−81.7mEq/kgである。
ミオグロビン(mg/mL)=(A525−A700)×2.303×dilution factor
腎臓と膀胱は切開して結石の有無を確認した。結石は80℃で一晩乾燥させた後、重量を測定した。対照群の4号牛(結石量が最も多かった個体)の腎臓結石については、水分、粗灰分、カルシウム、リン、マグネシウム、カリウムおよび窒素を、飼料分析基準(非特許文献27)に順じて分析した。
腎臓結石は対照群で4頭、試験群で1頭、膀胱結石は対照群で1頭、試験群で2頭確認されたが、対照群の4号牛の腎臓結石は著しく多く、その他は少量であった。なお、4号牛はと畜場の検査で腎臓結石・胆管結石と診断されていたが、出荷前1ヶ月間程度、食欲不振に陥っており、出荷2週間前の血液検査では血清尿素窒素が92.1mg/dLと異常高値(基準値は10〜20mg/dLとされる)を示していたことから、腎臓結石により腎不全に陥っていたものと考えられた。4号牛の腎臓結石はリンとマグネシウムを多く含み、リン酸マグネシウム塩が主成分であると考えられた。一方、試験群では、ふすまの配合割合が多くリンとマグネシウム含有量が多い実施例10の飼料を給与していたにも関わらず、結石の蓄積は僅かであり、二水石膏が結石の形成を抑制したものと考えられた。
ロース芯粗脂肪含有量と血清鉄濃度(22.4〜30.4ヶ月齢の計4回の採血データの平均値)を独立変数、ロース芯ミオグロビン含有量を従属変数とする重回帰分析を行ったところ、R2=0.9347の非常に高い相関が得られた(ミオグロビン含有量(mg/g)=8.6466−0.1584×粗脂肪含有量(%)+0.0185×血清鉄濃度(μg/dL):回帰係数は粗脂肪と血清鉄濃度のいずれについてもp<0.0001)。従って、ミオグロビン含有量を低減させ、肉色を改善するには、粗脂肪含有量を高め血清鉄濃度を低くすること、つまり脂肪交雑の改善と消化管における鉄の吸収阻害が重要であることが示唆された。
Claims (18)
- 硫酸カルシウム及び/又はその水和物を乾物換算で0.2〜2.0重量%含む、肉牛用飼料。
- 前記硫酸カルシウム及び/又はその水和物を乾物換算で0.3〜1.5重量%含む、請求項1に記載の飼料。
- 中性デタージェント繊維を乾物換算で20〜35重量%含む、請求項1又は2の何れか1項に記載の飼料。
- 中性デタージェント繊維を乾物換算で23〜33重量%含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の飼料。
- リン(P)を乾物換算で0.55〜0.85重量%含む、請求項1〜4の何れか1項に記載の飼料。
- 式[Na]+[K]−[Cl]−[S](式中[]は当量値を示す)で求められる給与飼料のイオンバランス(DCAD)が、乾物換算で−250〜0mEq/kgである、請求項1〜5の何れか1項に記載の飼料。
- 前記硫酸カルシウム及び/又はその水和物が、無水石膏、半水石膏及び二水石膏からなる群から選ばれる少なくとも1種に由来する、請求項1〜6の何れか1項に記載の飼料。
- 配合飼料である、請求項1〜7の何れか1項に記載の飼料。
- 配合飼料及び/又は単体飼料と組み合わせて用いるための混合飼料であって、該配合飼料及び/又は単体飼料と該混合飼料との全体で換算したときに、硫酸カルシウム及び/又はその水和物の含有量が乾物換算で0.2〜2.0重量%となる量の硫酸カルシウム及び/又はその水和物を含む、請求項1の飼料。
- 硫酸カルシウム及び/又はその水和物を乾物換算で5〜70重量%含む、請求項9に記載の飼料。
- 前記配合飼料及び/又は単体飼料と前記混合飼料との飼料全体で換算したときに、DCADが乾物換算で−250〜0mEq/kgとなるDCAD値を有する、請求項9又は10記載の飼料。
- 前記配合飼料及び/又は単体飼料と前記混合飼料との飼料全体で換算したときに、中性デタージェント繊維が乾物換算で20〜35重量%となる量の中性デタージェント繊維を含む、請求項9〜11の何れか1項に記載の飼料。
- 請求項1〜12の何れか1項に記載の飼料を肉牛に給与することを特徴とする、肉牛の尿石症の予防方法。
- 請求項1〜12の何れか1項に記載の飼料を肉牛に給与することを特徴とする、肉牛の尿石症を予防しながら肉色を改善する方法。
- 請求項3〜8及び12の何れか1項に記載の飼料を肉牛に給与することを特徴とする、肉牛の尿石症を予防しながら脂肪交雑を改善する方法。
- 石膏を硫酸カルシウム換算で15〜160g/日・頭供与する、請求項13〜15に記載の方法。
- 中性デタージェント繊維を1.4〜3.8kg/日・頭供給する、請求項13〜16に記載の方法。
- リンを40〜100g/日・頭供給する、請求項13〜17に記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013089841A JP5439618B2 (ja) | 2012-07-24 | 2013-04-22 | 肉牛用飼料及び飼育方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012163525 | 2012-07-24 | ||
JP2012163525 | 2012-07-24 | ||
JP2013089841A JP5439618B2 (ja) | 2012-07-24 | 2013-04-22 | 肉牛用飼料及び飼育方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014039536A JP2014039536A (ja) | 2014-03-06 |
JP5439618B2 true JP5439618B2 (ja) | 2014-03-12 |
Family
ID=50392390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013089841A Active JP5439618B2 (ja) | 2012-07-24 | 2013-04-22 | 肉牛用飼料及び飼育方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5439618B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5864807B1 (ja) * | 2015-07-16 | 2016-02-17 | 日本配合飼料株式会社 | 乳牛用飼料及び飼育方法 |
JP2020173186A (ja) * | 2019-04-11 | 2020-10-22 | 株式会社ファンケル | カルシウム摂取量の過不足判定方法 |
-
2013
- 2013-04-22 JP JP2013089841A patent/JP5439618B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014039536A (ja) | 2014-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Köster et al. | Effect of increasing degradable intake protein on intake and digestion of low-quality, tallgrass-prairie forage by beef cows | |
Lewis | Feeding and care of the horse | |
Olafadehan | Changes in haematological and biochemical diagnostic parameters of Red Sokoto goats fed tannin-rich Pterocarpus erinaceus forage diets. | |
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) | Scientific Opinion on the potential reduction of the currently authorised maximum zinc content in complete feed | |
EbnAli et al. | Effects of forage offering method on performance, rumen fermentation, nutrient digestibility and nutritional behaviour in Holstein dairy calves | |
Dey et al. | Effect of dietary inclusion of Ficus infectoria leaves as a protectant of proteins on the performance of lambs | |
US20080305185A1 (en) | Composition and method for preventing or treating urolithiasis | |
Schlegel et al. | Effect of dietary calcium level and source on mineral utilisation by piglets fed diets containing exogenous phytase | |
Tufarelli et al. | Feeding of wheat middlings in lamb total mixed rations: Effects on growth performance and carcass traits | |
ES2948678T3 (es) | Uso de nitrato para el tratamiento del síndrome de disgalactia posparto de mamíferos monogástricos | |
JP5439618B2 (ja) | 肉牛用飼料及び飼育方法 | |
KR20180056298A (ko) | 광물질과 비타민을 포함하는 반추동물 사료 조성물 | |
JP4854226B2 (ja) | 飼料用添加物 | |
US20140228329A1 (en) | Use of 25-hydroxy vitamin d3 to promote phosphorous utilisation in ruminants | |
JP5885245B2 (ja) | 畜牛の飼育方法 | |
Álvarez‐Rodríguez et al. | Nutritional strategies to cope with reduced litter weight gain and total tract digestibility in lactating sows | |
Kushwaha et al. | Effect of feeding Acacia nilotica pods on feed intake, nutrient utilization and balances of N, Ca, and P in lactating goats | |
ES2774727T3 (es) | Aditivo alimentario para animales, método de preparación y su uso como profiláctico contra acidosis del rumen | |
JP5864807B1 (ja) | 乳牛用飼料及び飼育方法 | |
Sefdeen | Effect of dietary iron in presence of sulphur on some liver mineral concentrations and performance of growing lambs | |
Mihok et al. | Determination of buffering capacity of the selected feeds used in swine nutrition | |
Suttle | Sulfur. | |
Gopi et al. | Effect of dietary coenzyme Q10 supplementation on serum and bone minerals and leg weakness mortality in broilers. | |
Carvalho et al. | Effects of supplementation strategies for beef cattle in tropical grassland conditions | |
JPH10304825A (ja) | 豚の飼養方法及びその調整物質 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131129 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131216 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5439618 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R157 | Certificate of patent or utility model (correction) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |