JP5389906B2 - ヘモグロビンベースのビリルビン参照材料 - Google Patents
ヘモグロビンベースのビリルビン参照材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5389906B2 JP5389906B2 JP2011507614A JP2011507614A JP5389906B2 JP 5389906 B2 JP5389906 B2 JP 5389906B2 JP 2011507614 A JP2011507614 A JP 2011507614A JP 2011507614 A JP2011507614 A JP 2011507614A JP 5389906 B2 JP5389906 B2 JP 5389906B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hemoglobin
- concentration
- reference material
- bilirubin
- predetermined
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/728—Bilirubin; including biliverdin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2496/00—Reference solutions for assays of biological material
- G01N2496/15—Reference solutions for assays of biological material containing dyes to mimic optical absorption of, e.g. hemoglobin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/103332—Bilirubin or uric acid standard or control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/105831—Protein or peptide standard or control [e.g., hemoglobin, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/145555—Hetero-N
- Y10T436/146666—Bile pigment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
本願は、2008年4月30日出願の米国仮特許出願第61/049,197号(その内容全体は参照により本明細書中に援用される)に対する優先権およびその便益性を主張する。
tHbおよびCO−Oxフラクションの測定への干渉、
溶解度の制限、
貯蔵安定性の制限、
高い製造コスト、
ヘモグロビンノイズのバックグラウンド内でビリルビンのスペクトルとビリルビンシグナルの大きさを一致させることができないことに起因する、いくつかの機器プラットフォームについての不適合性または不正確性、
例えば過剰なシグナルドリフトを誘発することによる、いくつかのセンサでの不適合性、および
臨床的関連濃度の全ヘモグロビン、ヘモグロビンフラクションおよびビリルビンを提供するための複数の参照材料の必要性
を含む。
Claims (37)
- 全ヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクション、並びにビリルビンを測定するアナライザの品質管理のための方法であって、
(i)前記アナライザに、所定の臨床的関連濃度の赤血球由来のヘモグロビンまたは所定の臨床的関連濃度の赤血球由来のヘモグロビンフラクションと、所定の臨床レベルでのビリルビン濃度に類似した吸光スペクトルを有する1つ以上の色素と、を含む品質管理標準材料を導入するステップであって、前記1つ以上の色素は、前記所定の濃度のヘモグロビンまたは前記所定の濃度の前記ヘモグロビンフラクションの吸光と干渉せず、前記品質管理標準材料は0〜40℃での少なくとも2ヶ月間の貯蔵時に安定である、ステップと、
(ii)前記ヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクション、並びに前記1つ以上の色素の吸光を確認するために、前記アナライザによって、前記管理標準材料のスペクトル分析を得るステップと、
(iii)ステップ(ii)のスペクトル分析から、前記品質管理標準材料中の前記ヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクション、並びにビリルビンの濃度を確認するステップと、
(iv)前記確認されたヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクション濃度、並びに前記確認されたビリルビン濃度を、前記所定濃度の前記ヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクションおよびビリルビンの場合と比較するステップと、
を含む、方法。 - 前記管理標準材料が室温で安定である、請求項1に記載の方法。
- 前記品質管理標準材料が、オキシヘモグロビン、デオキシヘモグロビン、カルボキシヘモグロビン、スルフヘモグロビンおよびメトヘモグロビンからなる群から選択される所定量の前記ヘモグロビンフラクションを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記アナライザが、電気化学センサおよび/または光学分光光度装置を含む、請求項1に記載の方法。
- 参照材料を作製する方法であって、
溶血した赤血球由来の所定の臨床的関連濃度のヘモグロビンまたは所定の臨床的関連濃度のヘモグロビンフラクションと、所定の臨床濃度のビリルビンの吸光スペクトルに類似した吸光スペクトルを有する1つ以上の色素と、を提供するステップであって、前記1つ以上の色素は、前記所定の濃度のヘモグロビンまたは前記所定の濃度のヘモグロビンフラクションの吸光と干渉しないステップと、
前記参照材料を作製するために、前記所定の臨床的関連濃度のヘモグロビンまたは前記ヘモグロビンフラクションと、前記1つ以上の色素と、を溶液に溶解するステップであって、ここで前記参照材料は臨床アナライザのための品質管理標準材料であるステップと、
を含む、方法。 - 前記溶液に界面活性剤を混合するステップ、次いで、前記ヘモグロビンまたは前記ヘモグロビンフラクションを前記溶液に溶解する前に、前記1つ以上の色素を、前記界面活性剤を含む前記溶液に溶解するステップを含む、請求項5に記載の方法。
- 前記1つ以上の色素を、タンパク質を含む溶液に溶解するステップをさらに含み、ここで前記溶液は血漿または血清ではない、請求項5に記載の方法。
- 前記ヘモグロビンが、ヒトまたは動物供給源から供給される、請求項5に記載の方法。
- 前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(100)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪グリセリド、ポリエチレングリコールtert−オクチルフェニルエーテル、およびTriton X-100(登録商標)からなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 前記タンパク質がアルブミンである、請求項7に記載の方法。
- 前記界面活性剤濃度が、水中で約100〜1500g/Lの範囲内である、請求項6に記載の方法。
- 前記アルブミンが、水中で約1〜100g/Lの範囲内の濃度である、請求項10に記載の方法。
- アルブミンが、界面活性剤を含む前記溶液に前記1つ以上の色素を予備溶解するステップの後、前記溶液に加えられる、請求項6に記載の方法。
- 前記1つ以上の色素を溶解するステップが、前記ヘモグロビンを前記溶液に溶解する前に行われる、請求項5に記載の方法。
- 前記界面活性剤濃度が、水中で約800〜1000g/Lの範囲内である、請求項6に記載の方法。
- 前記アルブミンが、水中で約45〜55g/Lの範囲内の濃度である、請求項10に記載の方法。
- 前記1つ以上の色素が、全ヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクションの分析にスペクトル的に干渉しない、請求項1に記載の方法。
- (i)溶血した赤血球由来の所定の臨床的関連量のヘモグロビンまたはヘモグロビンフラクションまたはそれらの組み合わせと、
(ii)所定の臨床濃度のビリルビンの吸光スペクトルに類似した吸光スペクトルを有する1つ以上の色素であって、前記所定の濃度のヘモグロビンまたは前記所定の濃度のヘモグロビンフラクションの吸光と干渉しない色素と、
を含む参照材料。 - アルブミンをさらに含む、請求項18に記載の参照材料。
- 前記1つ以上の色素が、クリソフェニン、メタニルイエロー、フラビアン酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項18に記載の参照材料。
- 前記ヘモグロビンフラクションが、オキシヘモグロビン、メトヘモグロビン、デオキシヘモグロビン、カルボキシヘモグロビン、およびスルフヘモグロビン、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項18に記載の参照材料。
- 前記参照材料の少なくとも1つの成分が血液から得られる、請求項18に記載の参照材料。
- 前記参照材料が0〜40℃で安定である、請求項18に記載の参照材料。
- 前記参照材料が室温で少なくとも2か月間安定である、請求項23に記載の参照材料。
- クリソフェニンの濃度が、約0〜1000mg/Lの範囲内である、請求項20に記載の参照材料。
- メタニルイエローの濃度が、約0〜1000mg/Lの範囲内である、請求項20に記載の参照材料。
- フラビアン酸の濃度が、約0〜500mg/Lの範囲内である、請求項20に記載の参照材料。
- 前記参照材料が、0〜40℃で少なくとも6か月間安定である、請求項23に記載の参照材料。
- 前記参照材料が、0〜40℃で少なくとも12か月間安定である、請求項23に記載の参照材料。
- 前記方法が、ビリルビンまたはヘモグロビンの濃度を計算するための臨床試料測定に使用されるアルゴリズムと切り離されたアルゴリズムを適用することなく実施される、請求項1に記載の方法。
- 前記0〜40℃での安定性が、前記所定のヘモグロビン濃度からの前記ヘモグロビン濃度のスペクトル分析における3%未満の変化、および前記所定のビリルビン濃度からの前記ビリルビン濃度のスペクトル分析における4%未満の変化を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記溶液中に1つ以上の賦形剤または緩衝液を溶解する工程をさらに含む、請求項5に記載の方法。
- 前記0〜40℃での安定性が、前記所定のヘモグロビン量からの前記ヘモグロビン量のスペクトル分析における3%未満の変化、および前記所定のビリルビン濃度からの前記ビリルビン濃度のスペクトル分析における4%未満の変化を含む、請求項23に記載の参照材料。
- 前記1つ以上の色素の520nmを超える波長における吸光度がごくわずかである、請求項1に記載の方法。
- 前記品質管理標準材料が、約6週〜3年安定である、請求項1に記載の方法。
- 前記品質管理標準材料が、約2か月〜2年安定である、請求項1に記載の方法。
- 前記品質管理標準材料が、約6か月〜1年安定である、請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4919708P | 2008-04-30 | 2008-04-30 | |
US61/049,197 | 2008-04-30 | ||
PCT/US2009/042112 WO2009134887A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-04-29 | Hemoglobin based bilirubin reference material |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011520107A JP2011520107A (ja) | 2011-07-14 |
JP2011520107A5 JP2011520107A5 (ja) | 2012-03-15 |
JP5389906B2 true JP5389906B2 (ja) | 2014-01-15 |
Family
ID=41255398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011507614A Expired - Fee Related JP5389906B2 (ja) | 2008-04-30 | 2009-04-29 | ヘモグロビンベースのビリルビン参照材料 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8119407B2 (ja) |
EP (1) | EP2281191A4 (ja) |
JP (1) | JP5389906B2 (ja) |
AU (1) | AU2009243090C1 (ja) |
CA (1) | CA2720854C (ja) |
WO (1) | WO2009134887A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009134887A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Instrumentation Laboratory Company | Hemoglobin based bilirubin reference material |
JP5778547B2 (ja) * | 2010-10-28 | 2015-09-16 | アークレイ株式会社 | ヘモグロビンA1c測定における校正方法 |
EP2834624B1 (en) * | 2012-04-05 | 2019-07-24 | Renishaw PLC | A method for measuring performance of a spectroscopy system |
WO2016025833A1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Compositions and kits for controlling oxygen levels in calibration and/or quality control reagents and methods of production and use thereof |
CN106872379B (zh) * | 2015-05-16 | 2019-08-27 | 深圳市启蒙智慧医疗科技有限公司 | 一种尿液成分测量分析仪 |
EP3301451B1 (en) | 2016-09-30 | 2019-12-18 | F. Hoffmann-La Roche AG | Qc system and method |
CN110609002B (zh) * | 2018-12-29 | 2024-05-31 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种干扰检测方法及样本分析仪 |
WO2021222084A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Acoustophoretic lysis devices and methods |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4485174A (en) | 1982-09-29 | 1984-11-27 | Instrumentation Laboratory Inc. | Hemoglobin-based blood gas control |
JPS6027861A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-12 | コ−ニング・グラス・ワ−クス | コオキシメトリ−特性制御組成物 |
US5310679A (en) * | 1985-05-13 | 1994-05-10 | Artiss Joseph D | Composition for reducing turbidity in samples of biological fluids |
JPH0878B2 (ja) * | 1989-06-09 | 1996-01-10 | 和光純薬工業株式会社 | 体液成分の測定方法 |
US5278073A (en) | 1991-05-08 | 1994-01-11 | Streck Laboratories, Inc. | Method of bilirubin assay |
US5591400A (en) * | 1994-10-31 | 1997-01-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for producing an ionic sensor |
US5637505A (en) | 1995-05-19 | 1997-06-10 | Chiron Diagnostics Corporation | Method to prepare dye-based reference material |
US6828152B2 (en) * | 1996-06-12 | 2004-12-07 | Spectromedical Inc. | Quality control material for reagentless measurement of analytes |
GB9612264D0 (en) * | 1996-06-12 | 1996-08-14 | Samsoondar James | Quality control material for monitoring calibration of instruments designed to measure serum and plasma specimen integrity |
DK1086366T3 (da) * | 1998-06-12 | 2010-08-09 | Radiometer Medical Aps | Fremgangsmåde til kvalitetskontrol af et spektrofotometer |
JP2002031641A (ja) * | 2000-07-07 | 2002-01-31 | Shino Test Corp | タンパク質含有標準液、これを用いた測定対象物質の測定方法、タンパク質含有反応指示物質水溶液、及びこれを用いた検量係数算出方法 |
JP2003149143A (ja) * | 2001-11-09 | 2003-05-21 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | ビリルビン濃度測定調整用溶液、ビリルビン濃度測定調整用毛細管、ビリルビン濃度測定調整用試験片、およびビリルビン濃度測定用機器の調整方法 |
US7319038B2 (en) * | 2002-09-19 | 2008-01-15 | The Johns Hopkins University | Sensor for monitoring an analyte |
NZ574559A (en) * | 2006-07-11 | 2010-09-30 | Paul Nigel Brockwell | Indicator system for analyte concentration comprising a quantitative measurement scale |
US20090088340A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Western Carolina University | Methods for predicting the reduction/oxidation (redox) reaction activity of metal complexes |
WO2009134887A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Instrumentation Laboratory Company | Hemoglobin based bilirubin reference material |
-
2009
- 2009-04-29 WO PCT/US2009/042112 patent/WO2009134887A1/en active Application Filing
- 2009-04-29 EP EP09739689A patent/EP2281191A4/en not_active Ceased
- 2009-04-29 JP JP2011507614A patent/JP5389906B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-29 CA CA2720854A patent/CA2720854C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-29 US US12/432,448 patent/US8119407B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-29 AU AU2009243090A patent/AU2009243090C1/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-01-13 US US13/349,640 patent/US8304244B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090275140A1 (en) | 2009-11-05 |
AU2009243090A1 (en) | 2009-11-05 |
US20120104323A1 (en) | 2012-05-03 |
EP2281191A4 (en) | 2011-10-05 |
JP2011520107A (ja) | 2011-07-14 |
WO2009134887A1 (en) | 2009-11-05 |
US8119407B2 (en) | 2012-02-21 |
US8304244B2 (en) | 2012-11-06 |
AU2009243090C1 (en) | 2014-03-06 |
AU2009243090B2 (en) | 2013-11-07 |
CA2720854C (en) | 2015-03-31 |
EP2281191A1 (en) | 2011-02-09 |
CA2720854A1 (en) | 2009-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5389906B2 (ja) | ヘモグロビンベースのビリルビン参照材料 | |
US6470279B1 (en) | Method for calibrating spectrophotometric apparatus with synthetic fluids to measure plasma and serum analytes | |
US5045529A (en) | Tonometric fluid for blood gas and co-oximetry instruments | |
JP2982891B2 (ja) | 標準物質およびその調製方法並びにそれを用いた品質管理方法 | |
JP4158056B2 (ja) | 血清および血漿検体中の干渉体測定機器用較正材料 | |
Hulzebos et al. | Diagnostic methods for neonatal hyperbilirubinemia: benefits, limitations, requirements, and novel developments | |
JP2011520107A5 (ja) | ||
JPS6027861A (ja) | コオキシメトリ−特性制御組成物 | |
ES2925195T3 (es) | Método de medición de HbA1c | |
JPWO2020059563A1 (ja) | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 | |
ES2977287T3 (es) | Calibradores y controles para la determinación del porcentaje de hemoglobina glicosilada en una muestra de prueba líquida de un paciente | |
CN106443014B (zh) | 缺血修饰白蛋白的检测试剂盒及其制备方法 | |
Hoxter | Suggested isosbestic wavelength calibration in clinical analyses. | |
JP5395005B2 (ja) | 糖化タンパク質の測定方法 | |
US7157282B2 (en) | Quality control material for reagentless measurement of analytes | |
RU2300771C2 (ru) | Способ определения гемоглобина в биологических жидкостях | |
JPS6118982B2 (ja) | ||
ES2951329T3 (es) | Algoritmo de normalización de la turbidez y métodos para reducir la interferencia de intralípido/lipemia en los ensayos de hemoglobina A1c | |
Berde et al. | Use of the conjugated polyene fatty acid, parinaric acid, in assaying fatty acids in serum or plasma. | |
Malukar et al. | Comparison of modified Jaffe’s kinetic method and enzymatic method of serum creatinine estimation for precision, linearity and effect of interferent | |
Liedtke et al. | Centrifugal analysis with automated sequential reagent addition: measurement of serum calcium. | |
Mazzachi et al. | A manual spectrophotometric method for the measurement of serum sodium and potassium by enzyme activation | |
RU2159442C1 (ru) | Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови | |
DIANA et al. | EVALUATION OF THE COLORIMETRIC CYANMETHEMOGLOBIN METHOD AND THE AUTOMATICAL HEMATOLOGY ANALYZER FOR HEMOGLOBIN ESTIMATION | |
EP0510064A1 (en) | Circular dichroism and spectrophotometric absorption detection methods and apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121011 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121015 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130111 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130417 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130709 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130711 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130920 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131009 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |