JP5361730B2 - Makeup removal cosmetic composition - Google Patents

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Description

本発明は、効力を改善されたメイキャップ除去用化粧組成物に関する。特に、本発明は、濡れた条件下または湿潤条件下でメイキャップを除去する組成物に関する。   The present invention relates to a cosmetic composition for removing makeup having improved efficacy. In particular, the present invention relates to compositions that remove make-up under wet or wet conditions.

化粧品の市場で重要な部分は、メイキャップを除去するために利用する製品である。アイシャドー、マスカラ、頬紅、口紅およびフエイスパウダーの顔料の除去は、多くの女性にとって毎日の課題である。この課題は、溶媒の作用または乳化作用によって作用する物質を含有する配合物によって処理されてきた。しかしこのような洗浄剤は、有効に機能しおよび層分離を起こさないように、水に近づけないようにしなければならない。ヒトがシャワー中または入浴中即ち濡れた手で、有効なメイキャップ除去剤を使用できれば便利である。予想外のことであったが、非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルと糖アルコール脂肪酸テトラエステル類との特定比率の混合物に、油を混合した配合物が、例えば濡れた手のような湿潤条件下で、相分離やメイキャップ除去の有効性の低下という問題無しでメイキャップを有効に除去することが分かったのである。   An important part of the cosmetics market is the product used to remove makeup. Removal of eyeshadow, mascara, blusher, lipstick and face powder pigments is a daily challenge for many women. This task has been addressed by formulations containing substances that act by the action of a solvent or an emulsifying action. However, such detergents must be kept away from water so that they function effectively and do not cause layer separation. It would be convenient if a human could use an effective make-up remover during showering or bathing, i.e. wet hands. Unexpectedly, a mixture of non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triesters and sugar alcohol fatty acid tetraesters in a certain ratio was mixed with oil, for example under wet conditions like wet hands Thus, it has been found that makeup can be effectively removed without the problem of reduced phase separation and makeup removal effectiveness.

2005年8月18日付けで公開されたShimizuらの米国特許公開第2005/0180942号には、各種のグリセロール脂肪酸エステル類から選択された非イオン界面活性剤を油基剤中に含有し、特定のIOB値を有するクレンジング組成物が記載されている。この配合物は層分離に対して耐性であると報告されている。   US Patent Publication No. 2005/0180942 of Shimizu et al., Published August 18, 2005, contains a nonionic surfactant selected from a variety of glycerol fatty acid esters in an oil base. A cleansing composition having an IOB value of is described. This formulation is reported to be resistant to layer separation.

2004年7月15日付けで公開されたTomokuniの米国特許公開第2004/0136943号には、(A)油成分、(B)親水性の非イオン界面活性剤、(C)親油性の両親媒性物質、(D)水溶性溶媒および(E)水を含むクレンジング組成物が記載されている。この組成物は、同相構造を示す等方性液相を有すると報告されている。この組成物は、オイルステインと水溶性ステインの両者を除去する優れた洗浄力を示しおよび高いすすぎ洗い性(rinsability)を示すと記載されている。   Tomokuni US Patent Publication No. 2004/0136943, published July 15, 2004, includes (A) an oil component, (B) a hydrophilic nonionic surfactant, (C) a lipophilic amphiphile. A cleansing composition comprising an active substance, (D) a water-soluble solvent and (E) water is described. This composition is reported to have an isotropic liquid phase exhibiting an in-phase structure. This composition is described as exhibiting excellent detergency to remove both oil stains and water soluble stains and high rinsability.

予想外のことであったが、非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルおよび糖アルコール脂肪酸テトラエステルを特定の比率で含有する実質的に非水性の組成物が、湿潤条件下または濡れた条件下でメイキャップを除去するのに非常に有効であり、組成物の使用者に対して優れた使用特性を示すことが見い出されたのである。   Unexpectedly, a substantially non-aqueous composition containing non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triesters and sugar alcohol fatty acid tetraesters in a certain ratio is effective in wet or wet conditions. It has been found that it is very effective in removing the cap and exhibits excellent use characteristics to the user of the composition.

米国特許出願公開第2005/0180942号明細書US Patent Application Publication No. 2005/0180942 米国特許出願公開第2004/0136943号明細書US Patent Application Publication No. 2004/0136943

本発明の一様態は、限定されないが、
a.混合IOB値が0.60から1.15の範囲内である液体のポリエチレングリコールC14−C22脂肪酸エステル類を合計5から40重量%含有し、
b.ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類のうち少なくとも一種が非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルであり、および第二のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが糖アルコール脂肪酸テトラエステルであり、
c.トリエステルおよびテトラエステルが、1.0から3.0の範囲内の比率で存在し、さらに
d.液体オイルを30から70重量%含有し、および
e.水を最大5重量%含有する、
安定なクレンジング組成物である。
One aspect of the present invention is not limited,
a. A total of 5 to 40% by weight of liquid polyethylene glycol C14-C22 fatty acid esters having a mixed IOB value in the range of 0.60 to 1.15;
b. At least one of the polyethylene glycol fatty acid esters is a non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triester, and the second polyethylene glycol fatty acid ester is a sugar alcohol fatty acid tetraester,
c. The triester and tetraester are present in a ratio in the range of 1.0 to 3.0, and d. Contains 30 to 70% by weight of liquid oil, and e. Containing up to 5% by weight of water,
It is a stable cleansing composition.

本発明のもう一つの様態は、限定されないが、
a.
i.混合IOB値が0.60から1.15の範囲内である液体のポリエチレングリコールC14−C22脂肪酸エステル類を合計5から40重量%含有し、
ii.ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類のうち少なくとも一種が非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルであり、および第二のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが糖アルコール脂肪酸テトラエステルであり、
iii.トリエステルおよびテトラエステルが、1.0から3.0の範囲内の比率で存在し、さらに
iv.液体オイルを30から70重量%含有し、および
v.水を最大5重量%含有する
組成物を皮膚に塗布し、
b.メイキャップの成分を、遊離、可溶化および/または分散させるのに有効な期間、上記組成物を、皮膚の上に保持させ、および
c.上記組成物を、水で皮膚からすすぎ流す
ステップを含む、メイキャップを皮膚から除去する方法である。
Another aspect of the present invention is not limited,
a.
i. A total of 5 to 40% by weight of liquid polyethylene glycol C14-C22 fatty acid esters having a mixed IOB value in the range of 0.60 to 1.15;
ii. At least one of the polyethylene glycol fatty acid esters is a non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triester, and the second polyethylene glycol fatty acid ester is a sugar alcohol fatty acid tetraester,
iii. The triester and tetraester are present in a ratio in the range of 1.0 to 3.0, and iv. Contains 30 to 70% by weight of liquid oil, and v. Applying a composition containing up to 5% by weight of water to the skin;
b. Allowing the composition to remain on the skin for a period of time effective to free, solubilize and / or disperse the makeup ingredients; and c. A method of removing make-up from the skin, comprising rinsing the composition with water from the skin.

本明細書に記載されている刊行物、特許願、特許その他の引用文献は、すべて本明細書に参照により組込まれる。   All publications, patent applications, patents and other cited references mentioned herein are hereby incorporated by reference.

本発明の一様態は、限定されないが、
a.混合IOB値が、0.60から1.15の範囲内にあり、好ましくは少なくとも0.65もしくは0.70で、および最大1.0もしくは1.05もしくは1.10である、液体ポリエチレングリコールC14−C22脂肪酸エステル類を合計5から40重量%含有し、好ましくは最小7もしくは10もしくは15重量%および最大25もしくは30もしくは35重量%含有し、
b.ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類の少なくとも一種が非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルでありおよび第二のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが糖アルコール脂肪酸テトラエステルであり、
c.トリエステルとテトラエステルが、1.0から3.0の比率の範囲内で存在し、好ましくはこの比率は、少なくとも1.2、1.4もしくは1.6で、および最大2.7、2.5もしくは2.3であり、
d.液体オイルを、30から70重量%含有し、好ましくは最小30もしくは40もしくは50重量%で、および最大55もしくは60重量%含有し、および
e.水を、最大5重量%含有し、好ましくは4、3、2、1.5もしくは1重量%未満である
安定なクレンジング組成物である。
One aspect of the present invention is not limited,
a. Liquid polyethylene glycol C14 having a mixed IOB value in the range of 0.60 to 1.15, preferably at least 0.65 or 0.70 and a maximum of 1.0 or 1.05 or 1.10. Containing a total of 5 to 40% by weight of C22 fatty acid esters, preferably a minimum of 7 or 10 or 15% and a maximum of 25 or 30 or 35% by weight;
b. At least one of the polyethylene glycol fatty acid esters is a non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triester and the second polyethylene glycol fatty acid ester is a sugar alcohol fatty acid tetraester;
c. The triester and tetraester are present within a ratio range of 1.0 to 3.0, preferably this ratio is at least 1.2, 1.4 or 1.6 and up to 2.7, 2 .5 or 2.3,
d. Contains 30 to 70% by weight of liquid oil, preferably at a minimum of 30 or 40 or 50% by weight and at a maximum of 55 or 60% by weight, and e. A stable cleansing composition containing up to 5% by weight of water, preferably less than 4, 3, 2, 1.5 or 1% by weight.

安定な状態とは、このクレンジング組成物が、約23から25℃において少なくとも30日間、顕著な相分離無しで均一に見える状態と定義する。   A stable state is defined as a state where the cleansing composition appears uniform at about 23 to 25 ° C. for at least 30 days without significant phase separation.

多価アルコール脂肪酸トリエステルとしては、グリセリルC14−C22脂肪酸エステルが有利であり、好ましくはこのエステルはPEG−10からPEG−30の誘導体であり、より好ましくはこの脂肪酸エステルはC16−C20である。   The polyhydric alcohol fatty acid triester is advantageously glyceryl C14-C22 fatty acid ester, preferably the ester is a derivative of PEG-10 to PEG-30, more preferably the fatty acid ester is C16-C20.

糖アルコール脂肪酸テトラエステルとしては、C14−C22脂肪酸エステルが有利である。好ましくはこのテトラエステルはPEG−20からPEG−40の誘導体であり、より好ましくはこの脂肪酸エステルはC16−C20である。   As the sugar alcohol fatty acid tetraester, C14-C22 fatty acid ester is advantageous. Preferably the tetraester is a derivative of PEG-20 to PEG-40, more preferably the fatty acid ester is C16-C20.

好ましい実施態様では、テトラエステルの濃度は5から15重量%の範囲内であり、好ましくは最小7.5重量%で、および最大12.5重量%であり、およびトリエステルの濃度は2から10重量%の範囲内であり、好ましくは最小4重量%で、および最大7.5重量%である。さらに好ましい実施態様では、上記多価アルコール脂肪酸トリエステルとしてはPEG−20グリセリルトリイソステアレートがあり、および糖アルコール脂肪酸テトラエステルとしてはソルベス−30テトライソステアレートがある。最も好ましくは多価アルコール脂肪酸トリエステルの合計の少なくとも50、60、70、80または90重量%が、PEG−20グリセリルトリイソステアレートである。最も好ましくは糖アルコール脂肪酸テトラエステルの合計の少なくとも50、60、70、80または90重量%が、ソルベス−30テトライソステアレートである。   In a preferred embodiment, the tetraester concentration is in the range of 5 to 15% by weight, preferably a minimum of 7.5% by weight and a maximum of 12.5% by weight, and the triester concentration of 2 to 10%. Within the range of wt%, preferably a minimum of 4 wt% and a maximum of 7.5 wt%. In a more preferred embodiment, the polyhydric alcohol fatty acid triester is PEG-20 glyceryl triisostearate, and the sugar alcohol fatty acid tetraester is Solves-30 tetraisostearate. Most preferably at least 50, 60, 70, 80 or 90% by weight of the total polyhydric alcohol fatty acid triester is PEG-20 glyceryl triisostearate. Most preferably, at least 50, 60, 70, 80, or 90% by weight of the total sugar alcohol fatty acid tetraester is Solves-30 tetraisostearate.

本発明のもう一つの様態は、限定されないが、下記ステップ即ち
a.
i.混合IOB値が0.60から1.15の範囲内の液体ポリエチレングリコールC14−C12脂肪酸エステル類を合計5から40重量%含有し、
ii.ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類のうち少なくとも一種が非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルであり、および第二のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが糖アルコール脂肪酸テトラエステルであり、
iii.トリエステルとテトラエステルが、1.0から3.0の範囲内の比率で存在し、
iv.液体オイルを30から70重量%含有し、および
v.水を最大5重量%含有する
組成物を皮膚に塗布し、
b.メイキャップの成分を遊離、可溶化および/または分散させるのに有効な期間、上記組成物を、皮膚上に保持させ、および
c.この組成物を、水で、皮膚からすすぎ流す
ステップを含む、メイキャップを皮膚から除去する方法である。
Another aspect of the present invention includes, but is not limited to, the following steps: a.
i. A total of 5 to 40% by weight of liquid polyethylene glycol C14-C12 fatty acid esters having a mixed IOB value in the range of 0.60 to 1.15;
ii. At least one of the polyethylene glycol fatty acid esters is a non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triester, and the second polyethylene glycol fatty acid ester is a sugar alcohol fatty acid tetraester,
iii. The triester and tetraester are present in a ratio in the range of 1.0 to 3.0;
iv. Contains 30 to 70% by weight of liquid oil, and v. Apply a composition containing up to 5% by weight of water to the skin,
b. Allowing the composition to remain on the skin for a period of time effective to release, solubilize and / or disperse the makeup ingredients; and c. A method of removing make-up from the skin comprising rinsing the composition with water from the skin.

上記本発明の方法は、好ましくはさらに、メイキャップを湿潤条件下で除去するステップを含んでいる。上記湿潤条件は、最も好ましくは濡れた手の使用、シャワー中での使用または入浴中での使用などから選択された条件を一つ以上含んでいる。   The method of the present invention preferably further comprises the step of removing the make-up under wet conditions. The wet conditions most preferably include one or more conditions selected from use of wet hands, use in a shower or use in a bath.

IOB値
用語「IOB(inorganic/organic balance)」値は、本明細書で使用する場合、親水性−疎水性のバランスを示す指数を意味し、本発明では、IOB値=[無機値(inorganic value)]/[有機値(organic value)]として計算する。ところで、無機値と有機値は、Organic Conceptional Diagram(Fujita,Makoto:「Prediction of Organic Compounds and Organic Conceptional Diagram」化学の領域,11(10),719−725 (1957))に基づいて決定できる。
IOB Value As used herein, the term “IOB (inorganic / organic balance)” value means an index indicating a hydrophilic-hydrophobic balance. In the present invention, IOB value = [inorganic value (inorganic value). )] / [Organic value]. By the way, the inorganic value and the organic value are determined based on Organic Conceptual Diagram (Fujita, Makoto: “Prediction of Organic Compounds and Organic Conceptual Diagram” Chemistry, 11 (10), 19-19).

本発明では、前記PEG脂肪酸エステル成分の混合物のIOB値を制御することが重要である。この混合IOB値は、好ましくは0.6から1.15の範囲内であり、より好ましくは0.57から1.0の範囲内である。混合IOB値が0.6より小さいと、水によってすすぎ流される性質が低下して粘液性を示す。従って、0.6より小さい混合IOB値は好ましくない。混合IOB値が1.15を超えると、相分離または濁りが見られ、この結果、外観とメイキャップ除去効率が低下するので、1.15より高い混合IOB値は好ましくない。   In the present invention, it is important to control the IOB value of the mixture of the PEG fatty acid ester components. This mixed IOB value is preferably in the range of 0.6 to 1.15, more preferably in the range of 0.57 to 1.0. When the mixed IOB value is less than 0.6, the property of being rinsed away by water is reduced and mucus is exhibited. Therefore, mixed IOB values less than 0.6 are not preferred. If the mixed IOB value exceeds 1.15, phase separation or turbidity is observed, resulting in a decrease in appearance and makeup removal efficiency, so a mixed IOB value higher than 1.15 is not preferred.

適切な混合IOB値は、全系が約30℃で濁らないように、PEG脂肪酸エステル成分もしくはその他の界面活性剤の比率を調節することによって決定できる。下記式(式中、a、b、cは、個々のPEG脂肪酸エステル成分もしくはその他の界面活性剤a、b、cを意味する。)を使用して、個々の成分の、特定のIOB値およびさきに述べたように選択した混合比における比率に基づいて計算することによって、混合IOB値を得ることができる。なお、この式は、類似の方法で拡張することによって、より複雑な界面活性剤の混合物にも使用できる。
混合IOB値=(aのIOB値×aの重量%+bのIOB値×bの重量%+cのIOB値×cの重量%)/(aの重量%+bの重量%+cの重量%)
Appropriate mixed IOB values can be determined by adjusting the ratio of PEG fatty acid ester components or other surfactants so that the entire system is not turbid at about 30 ° C. Using the following formula (wherein a, b, c mean individual PEG fatty acid ester components or other surfactants a, b, c), the specific IOB values of the individual components and By calculating based on the ratio at the selected mixing ratio as described above, the mixed IOB value can be obtained. Note that this equation can be extended to more complex surfactant mixtures by extending in a similar manner.
Mixed IOB value = (IOB value of a × weight% a + IOB value of b × weight% of b + IOB value of c × weight% of c) / (weight% of a + weight% of b + weight% of c)

組成物
本発明の組成物には、好ましくはポリオール類が存在している。これらポリオール類はモノマーまたはポリマーであってもよい。モノマーのポリオール類は、炭素原子の数が1から20であり、ヒドロキシル基の数が2から10である。代表的なモノマーポリオール類としては、グリセリン、プロピレングリコール、グリセロール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,2−ブタンジオール、1,6ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、ソルビトールおよびこれらの混合物がある。
Compositions Polyols are preferably present in the compositions of the present invention. These polyols may be monomers or polymers. Monomeric polyols have 1 to 20 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups. Representative monomer polyols include glycerin, propylene glycol, glycerol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,2-butanediol, 1,6 hexanediol, 1,2-hexanediol, There are 3-methyl-1,3-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, sorbitol and mixtures thereof.

ポリマーのポリオール類としては、例えば、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセロール、ポリグリセロール、トリメチレングリコール、ジペンタエリスリトールおよびこれらの組合せがある。特に好ましいのは、ジプロピレングリコールとポリエチレングリコールであり、後者の分子量は約200から約5000の範囲内で好ましくは約300から約1000の範囲内である。   Polymeric polyols include, for example, polypropylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, diglycerol, polyglycerol, trimethylene glycol, dipentaerythritol, and combinations thereof. Particularly preferred are dipropylene glycol and polyethylene glycol, the latter having a molecular weight in the range of about 200 to about 5000, preferably in the range of about 300 to about 1000.

ポリオールの量は各々、組成物の、約0.5から約20重量%であり、約1から約15重量%が好ましく、約2から約10重量%が最適である。   Each amount of polyol is from about 0.5 to about 20% by weight of the composition, preferably from about 1 to about 15% by weight, optimally from about 2 to about 10% by weight.

本発明の重要な成分は、グリセロールのトリイソステアレートエステルである。このエステルとしては、アルコキシル化されたエステルが有利であり、1モルグリセロール当たりのアルコキシレートモノマーのモル数は、1から約50モルであり、好ましくは約5から約40モルであり、より好ましくは約15から約30モルであり、最適なのは約20モルである。このアルコキシレートモノマー類は、通常、C2−C5のアルキルジオール類である。これらのモノマーとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールおよびこの混合物がある。この混合物は、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーでもよい。単に例示するだけであるが、適切なエステルとしては、POE−20グリセリルトリイソステアレート、POE−15グリセリルトリイソステアレート、POE−10グリセリルトリイソステアレート、POE−5グリセリルトリイソステアレート、POP−20グリセリルトリイソステアレート、POP−15グリセリルトリイソステアレート、POP−5グリセリルトリイソステアレート、POE−POP−10,10−グリセリルトリイソステアレート、POE−POP−5,10−グリセリルトリイソステアレートおよびこの混合物がある。用語POEとPOPは、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンの略語である。例えば、POE−POP−10,10−グリセリルトリイソステアレートは、グリセリルトリイソステアレートエステルに重合した10モルのエチレンオキシドと10モルのプロピレンオキシドを示す。本発明にとって、最も好ましいのは、POE−20グリセリルトリイソステアレートである。この物質は、商標Uniox GT−20 ISで入手することができ、Nippon Oil & Fat Companyが販売している。   An important component of the present invention is the triisostearate ester of glycerol. The ester is advantageously an alkoxylated ester, the number of moles of alkoxylate monomer per mole glycerol being from 1 to about 50 moles, preferably from about 5 to about 40 moles, more preferably About 15 to about 30 moles, most preferably about 20 moles. The alkoxylate monomers are usually C2-C5 alkyl diols. These monomers include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and mixtures thereof. This mixture may be a random copolymer or a block copolymer. As just exemplified, suitable esters include POE-20 glyceryl triisostearate, POE-15 glyceryl triisostearate, POE-10 glyceryl triisostearate, POE-5 glyceryl triisostearate, POP-20 glyceryl triisostearate, POP-15 glyceryl triisostearate, POP-5 glyceryl triisostearate, POE-POP-10,10-glyceryl triisostearate, POE-POP-5,10-glyceryl There is triisostearate and this mixture. The terms POE and POP are abbreviations for polyoxyethylene and polyoxypropylene. For example, POE-POP-10,10-glyceryl triisostearate represents 10 moles of ethylene oxide and 10 moles of propylene oxide polymerized to a glyceryl triisostearate ester. Most preferred for the present invention is POE-20 glyceryl triisostearate. This material is available under the trademark UNIOX GT-20 IS and is marketed by Nippon Oil & Fat Company.

本発明に使用するグリセロールのトリイソステアレートエステルの量は、組成物の、好ましくは約0.5から約30重量%であり、より好ましくは約2から約20重量%であり、最適なのは約5から約15重量%である。   The amount of triisostearate ester of glycerol used in the present invention is preferably about 0.5 to about 30% by weight of the composition, more preferably about 2 to about 20% by weight, optimally about 5 to about 15% by weight.

本発明のもう一つの重要な成分は、糖アルコール脂肪酸テトラエステルの成分である。このエステルは、アルコキシル化エステルが有利であり、1モルの糖アルコール当たり、アルコキシレートモノマーを、1から約50モル含有し、好ましくは約5から約40モル含有し、より好ましくは約15から約30モル含有し、および最適には約20モル含有している。これらのアルコキシレートモノマーは、通常C2−C5アルキルジオール類である。これらジオール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールおよびこの混合物がある。この混合物としてはランダムコポリマーまたはブロックコポリマーでもよい。単に例示するだけであるが、適切なエステルとしては、ソルベス−4テトラオレエート、ソルベス−6テトラオレエート、ソルベス−30テトラオレエート、ソルベス−40テトラオレエート、ソルベス−60テトラオレエート、ソルベス−60テトラステアレート、ソルベス−20テトライソステアレート、ソルベス−30テトライソステアレート、ソルベス−40テトライソステアレート、ソルベス−50テトライソステアレートなどがある。本発明に使用するのに最も好ましいのはソルベス−30テトライソステアレートである。この物質は、商標Uniox ST−30 ISで入手することができ、Nippon Oil & Fat Companyが販売している。   Another important component of the present invention is that of sugar alcohol fatty acid tetraesters. The ester is advantageously an alkoxylated ester, containing from 1 to about 50 moles, preferably from about 5 to about 40 moles, more preferably from about 15 to about 40 moles of alkoxylate monomer per mole of sugar alcohol. Contains 30 moles and optimally about 20 moles. These alkoxylate monomers are usually C2-C5 alkyl diols. These diols include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and mixtures thereof. This mixture may be a random copolymer or a block copolymer. Illustratively, suitable esters include Solves-4 tetraoleate, Solves-6 tetraoleate, Solves-30 tetraoleate, Solves-40 tetraoleate, Solves-60 tetraoleate, Solves -60 tetrastearate, sorbes-20 tetraisostearate, solves-30 tetraisostearate, solves-40 tetraisostearate, sorbes-50 tetraisostearate and the like. Most preferred for use in the present invention is Solves-30 tetraisostearate. This material is available under the trademark UNIOX ST-30 IS and is marketed by Nippon Oil & Fat Company.

本発明に使用する糖アルコール脂肪酸テトラエステルの量は、組成物の、約5から約15重量%の範囲内であり、好ましくは約7.5から12.5重量%である。   The amount of sugar alcohol fatty acid tetraester used in the present invention is in the range of about 5 to about 15% by weight of the composition, preferably about 7.5 to 12.5%.

各種の非イオン乳化剤および両性乳化剤が、本発明の別の任意の成分として使用できる。この非イオン乳化剤は、通常、約10から約22個の炭素原子を有する脂肪族アルコールもしくは脂肪酸、アルキル鎖中に約6から約12個の炭素原子を有するアルキルフェノール、ソルビタンおよびこれらの混合物のような疎水性単位を含んでいる。これらの疎水性単位は、通常、一種の親水性単位、特に1から約50モル、好ましくは約10から約30モルのエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこの混合物と縮合している。この非イオン乳化剤の例としては、POE−20ソルビタンモノラウレート、POE−20セチルエーテル、POE−7グリセリルココエート、POE−15ステアリルエーテル、POE−10ステアリルエーテル、POE−15パルミチルエーテルおよびこれらの組合せがある。その他の有用な非イオン乳化剤は、例えば、the Henkel Corporationから入手できるデシルポリグルコースのようなアルキルポリグリコシド類がある。もう一つのクラスの非イオン乳化剤は、長鎖の第三級アミンオキシド類である。この例としては、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ジ(2−ヒドロキシ)テトラデシルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシドおよびこれらの組合せがある。   Various nonionic and amphoteric emulsifiers can be used as another optional ingredient of the present invention. This nonionic emulsifier is typically an aliphatic alcohol or fatty acid having from about 10 to about 22 carbon atoms, alkylphenols having from about 6 to about 12 carbon atoms in the alkyl chain, sorbitan and mixtures thereof. Contains hydrophobic units. These hydrophobic units are usually condensed with a type of hydrophilic unit, in particular 1 to about 50 mol, preferably about 10 to about 30 mol of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide or mixtures thereof. Examples of this nonionic emulsifier include POE-20 sorbitan monolaurate, POE-20 cetyl ether, POE-7 glyceryl cocoate, POE-15 stearyl ether, POE-10 stearyl ether, POE-15 palmityl ether and combinations thereof. There is. Other useful nonionic emulsifiers include, for example, alkyl polyglycosides such as decyl polyglucose available from the Henkel Corporation. Another class of nonionic emulsifiers are long chain tertiary amine oxides. Examples of this include dimethyldodecylamine oxide, dimethylhexadecylamine oxide, di (2-hydroxy) tetradecylamine oxide, dimethyldecylamine oxide, and combinations thereof.

ベタイン類およびスルタイン(sultaine)類などの両性乳化剤も利用できる。この適切な例としては、ココアミドプロピルベタイン、ココアミドスルタイン、ドデシルジメチルベタイン、セチルジメチルベタインおよびこれらの組合せがある。   Amphoteric emulsifiers such as betaines and sultaines can also be used. Suitable examples of this include cocoamidopropyl betaine, cocoamido sultain, dodecyl dimethyl betaine, cetyl dimethyl betaine and combinations thereof.

非イオン乳化剤または両性乳化剤の量は、各々、組成物の、約0.1から約10重量%であり、好ましくは約0.2から約5重量%であり、最適の量は約0.3から約2重量%である。   The amount of nonionic emulsifier or amphoteric emulsifier is each about 0.1 to about 10% by weight of the composition, preferably about 0.2 to about 5% by weight, with the optimum amount being about 0.3%. To about 2% by weight.

皮膚保護剤(skin benefit agent)も本発明の組成物に含有させてもよい。このカテゴリーは、10から22個の炭素原子を有する脂肪酸エステル類、脂肪酸類および脂肪族アルコール類である。適切な例としては、ステアリルアルコール、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールおよび/またはステアリン酸、セチル酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ベヘン酸、ならびにこれらの混合物がある。上記脂肪酸エステル類の代表的なものは、ステアリン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、(パルミチン酸)、オレイン酸およびベヘン酸のC2−C6の線状および分枝のアルキルエステルである。これらの物質を例示すると、イソトリデシルイソノナノエート、トリ(2−エチルヘキサノエート)、イソプロピルミリステート、イソステアリルイソステアレート、カプリン/カプリルトリグリセリド類およびこれらの組合せがある。本発明に有用な植物由来のエステル類としては、ひまわり種油、サフラワー油、綿実油、大豆油、米ぬか油、ステロール類およびこれらの組合せがある。   A skin benefit agent may also be included in the composition of the present invention. This category is fatty acid esters, fatty acids and fatty alcohols having 10 to 22 carbon atoms. Suitable examples include stearyl alcohol, cetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol and / or stearic acid, cetyl acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid Oleic acid, behenic acid, and mixtures thereof. Representative of the fatty acid esters are C2-C6 linear and branched alkyl esters of stearic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, (palmitic acid), oleic acid and behenic acid. Illustrative of these materials are isotridecyl isononanoate, tri (2-ethylhexanoate), isopropyl myristate, isostearyl isostearate, caprin / capryl triglycerides and combinations thereof. Plant-derived esters useful in the present invention include sunflower seed oil, safflower oil, cottonseed oil, soybean oil, rice bran oil, sterols, and combinations thereof.

これら物質の量は、組成物の、約0.1から約30重量%の範囲内にあり、好ましくは約0.5から約25重量%であり、最適なのは約2から約20重量%である。   The amount of these materials is in the range of about 0.1 to about 30% by weight of the composition, preferably about 0.5 to about 25% by weight, optimally about 2 to about 20% by weight. .

アニオン乳化剤は、一般に、本発明の組成物には含有されない。本発明の組成物は発泡を目的としていない。従って、アニオン乳化剤の含有量は、組成物の、0から5重量%の範囲内であり、好ましくは0から2重量%であり、より好ましくは0から1重量%であり、および最適量は0.05重量%未満または0.01重量%未満である。   Anionic emulsifiers are generally not included in the compositions of the present invention. The composition of the present invention is not intended for foaming. Accordingly, the content of anionic emulsifier is in the range of 0 to 5% by weight of the composition, preferably 0 to 2% by weight, more preferably 0 to 1% by weight, and the optimum amount is 0 Less than 0.05% by weight or less than 0.01% by weight.

本発明の乳化組成物の油性相は、上記天然もしくは合成のエステル類、炭化水素類およびシコーン油類を含有していてもよい。これら物質が存在する場合の各々の量は、組成物の約20から約80重量%の範囲内であり、好ましくは約25から約75重量%であり、最適量は約30から約70重量%である。   The oily phase of the emulsified composition of the present invention may contain the above natural or synthetic esters, hydrocarbons and corn oils. The amount of each of these materials when present is in the range of about 20 to about 80% by weight of the composition, preferably about 25 to about 75% by weight, with the optimum amount being about 30 to about 70% by weight. It is.

シリコーン油は、揮発性または不揮発性の種類のものでもよい。揮発性シリコーン油は通常、ケイ素原子を、3から9個含有し、好ましくは4から5個含有する環式または線状のポリジメチルシロキサン類である。この線状タイプのものは、ジメチコーンというCTFA名で知られており、一方、環式タイプのものはシクロメチコーンとして知られている。後者は、Dow Corning Corporationが、商標DC 244、DC 245、DC 344およびDC 345で市販している。日本国では、Dow Corning Torayから商標SH−245で入手できる。   The silicone oil may be of a volatile or non-volatile type. Volatile silicone oils are usually cyclic or linear polydimethylsiloxanes containing 3 to 9, preferably 4 to 5, silicon atoms. This linear type is known by the CTFA name dimethicone, while the cyclic type is known as cyclomethicone. The latter is commercially available from Dow Corning Corporation under the trademarks DC 244, DC 245, DC 344 and DC 345. In Japan, it is available under the trademark SH-245 from Dow Corning Toray.

不揮発性シリコーン油として代表的なものは、ポリアルキルシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類およびポリエーテルシロキサンコポリマー類である。ポリジメチルシロキサンの例は、DC 200シリーズで、Dow Corningから市販されている。ポリアルキルシロキサン類は、SF 1075メチルフェニル流体などの商標で、General Electric Companyから入手できる。有用なポリエーテルシロキサンコポリマー類はSF−1066の商標で、General Electric Companyから入手できる。   Typical non-volatile silicone oils are polyalkyl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes and polyether siloxane copolymers. Examples of polydimethylsiloxane are DC 200 series, commercially available from Dow Corning. Polyalkylsiloxanes are available from General Electric Company under trademarks such as SF 1075 methylphenyl fluid. Useful polyether siloxane copolymers are available from the General Electric Company under the trademark SF-1066.

本発明に適切な炭化水素としては、鉱油、イソパラフィン類およびポリαオレフィン類(例えば、商標Permethyl 99Aまたは101で入手できるもの)およびポリイソブテン類がある。   Hydrocarbons suitable for the present invention include mineral oil, isoparaffins and polyalphaolefins (for example, those available under the trademark Permethyl 99A or 101) and polyisobutenes.

本発明の組成物は増粘剤または粘性化剤を必要とすることが多い。これらの物質の含有量は、約0.01から約10重量%であり、好ましくは約0.01から約5重量%であり、約0.1から約0.5重量%が最適である。これらの物質の例としては、キサンタン、カラゲーニン、グアー、ペクチン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキルセルロースおよびこれらの組合せなどのガム類がある。有用なポリマータイプの増粘剤としては、架橋されたアクリル酸またはメタクリル酸のポリマー類があり、例えば商標CarbopolでNoveonが販売しているものがある。乳化剤/増粘剤の組合せも利用することができ、例えば、Pemulen TR2(登録商標)などの物質を挙げることができる。   The compositions of the present invention often require thickeners or thickeners. The content of these materials is from about 0.01 to about 10% by weight, preferably from about 0.01 to about 5% by weight, with about 0.1 to about 0.5% by weight being optimal. Examples of these materials include gums such as xanthan, carrageenan, guar, pectin, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyalkylcellulose, alkylcellulose and combinations thereof. Useful polymer-type thickeners include cross-linked acrylic or methacrylic acid polymers such as those sold by Noveon under the trademark Carbopol. An emulsifier / thickener combination can also be used, for example, substances such as Pemulen TR2®.

場合によって、本発明の組成物は、乳白剤またはパール化剤を必要とする。この目的を達成するために特に有用なのは、エチレングリコールジステアレート、二酸化チタン、二酸化チタンをコートされた雲母(例えば、Timiron(登録商標))、スチレン/アクリレートコポリマー類などのラチス(lattice)(例えば、Acusol(登録商標)OP301)およびこれらの混合物である。   In some cases, the compositions of the present invention require an opacifier or pearlizing agent. Particularly useful to achieve this goal are lattices such as ethylene glycol distearate, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica (eg, Timiron®), styrene / acrylate copolymers (eg, , Acusol® OP301) and mixtures thereof.

保存剤も、通常、上記配合物に組み込まれる。代表的な保存剤としては、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)塩類、ベンジルアルコール、ヨードプロピニルブチルカルバメート、DMDMヒダントインおよびこれらの組合せがある。これら保存剤の量は、どの場合も、組成物の約0.0001から約1重量%の範囲内であればよい。   A preservative is also usually incorporated into the formulation. Typical preservatives include phenoxyethanol, methyl paraben, propyl paraben, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) salts, benzyl alcohol, iodopropynyl butyl carbamate, DMDM hydantoin, and combinations thereof. The amount of these preservatives may in any case be in the range of about 0.0001 to about 1% by weight of the composition.

随意に使用する少量の成分としては、それぞれの機能を発揮するのに有効な量の着色剤、香料、補助成分(promotional ingredient)がある。典型的な補助成分としては、ビタミン類、例えばレチニルパルミテート、トコフェノールアセテートおよびナイアシンアミドがある。他の補助剤としては、共役リノール酸、セラミド類、ペンタペプチド類およびこれらの組合せがある。例えば、シリカ、およびポリエチレン粉末を含む剥離剤も使用される。   The small amounts of ingredients used optionally include colorants, fragrances, and promotional ingredients in amounts effective to perform their respective functions. Typical auxiliary ingredients are vitamins such as retinyl palmitate, tocophenol acetate and niacinamide. Other adjuvants include conjugated linoleic acid, ceramides, pentapeptides and combinations thereof. For example, release agents including silica and polyethylene powder are also used.

ここで、本発明を、下記の非限定の実施例によって、より詳細に説明する。これらの実施例は、例示することだけを目的とし、本発明を限定しようとするものではない。物理試験法を以下に説明する。   The invention will now be described in more detail by the following non-limiting examples. These examples are for purposes of illustration only and are not intended to limit the invention. The physical test method is described below.

操作実施例および比較実施例を除き、または特に明記しない限り、物質の量もしくは比率または反応条件、物質の物理特性および/または機能を示す、この説明における数値はすべて、用語「約」で修飾するものである。   Unless otherwise stated in the working examples and comparative examples, or unless otherwise specified, all numerical values in this description indicating the quantity or ratio of the substance or reaction conditions, the physical properties and / or function of the substance are modified by the term “about” Is.

用語「を含んでいる(comprising)」は、本明細書で使用する場合、記述された特徴、整数、ステップ、成分の存在を含むが、一つ以上の特徴、整数、ステップ、成分またはこのグループが追加されることを妨げない。   The term “comprising” as used herein includes the presence of the described feature, integer, step, ingredient, but one or more features, integer, step, ingredient or group thereof. Is not prevented from being added.

本明細書と諸実施例における百分率はすべて、特に断らない限り、重量%である。   All percentages in this specification and examples are by weight unless otherwise indicated.

一連の、本発明の実施例(AからD)および対応する比較実施例(A1からD1)をそれぞれ表1と2に従って実施したが、これら実施例は、非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルと糖アルコール脂肪酸テトラエステルの混合物を水中に特別の比率で含有している一連の油乳濁液について、メイキャップを除去する効力を評価するため下記手順を利用して実施した。このメイキャップ除去(MUR)試験の方法は以下の手順で実施した。Bio Skin Plate(例えば、BEAULAX,Co.Ltd.日本国、東京、所在)の試料を切断して3×4cmの大きさのピースにした。これら各ピースのベースカラーを、ミノルタ分光光度計 CM−2002で二回ずつ測定した。0.0080gの量の口紅を、Bio Skin Plate試料の各ピースに、直径3cmの円形で塗布した。5分後、この口紅のカラーを分光光度計で測定し次に水ですすいだ。次いで、試験試料溶液0.2mlを、円形に塗布した口紅に塗布した。次に、この試料ピースを、指を使って、左回りに10回こすり、続いて左回りに10回こすった。約37℃の水道水を使って30秒間すすいだ。次いで5回すすいだ後、この口紅による着色のカラーを、再度測定した。次に、この測定値をカラーの変化率に変換した。三つの反復測定結果の平均値を利用した。試験配合物と試験結果を下記表に報告した。   A series of inventive examples (A to D) and corresponding comparative examples (A1 to D1) were carried out according to Tables 1 and 2, respectively, which are non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triesters and sugars A series of oil emulsions containing a mixture of alcohol fatty acid tetraesters in water at a specific ratio was carried out using the following procedure to evaluate the efficacy of removing make-up. This make-up removal (MUR) test method was carried out in the following procedure. A sample of Bio Skin Plate (eg, BEAULAX, Co. Ltd., Tokyo, Japan) was cut into pieces 3 × 4 cm in size. The base color of each piece was measured twice with a Minolta spectrophotometer CM-2002. A lipstick in an amount of 0.0080 g was applied to each piece of Bio Skin Plate sample in a 3 cm diameter circle. After 5 minutes, the lipstick color was measured with a spectrophotometer and then rinsed with water. Next, 0.2 ml of the test sample solution was applied to a lipstick applied in a circle. Next, the sample piece was rubbed counterclockwise 10 times using a finger, and then rubbed counterclockwise 10 times. Rinse with tap water at about 37 ° C for 30 seconds. After rinsing 5 times, the color of the lipstick color was measured again. Next, this measured value was converted into a color change rate. The average of three repeated measurements was used. The test formulations and test results are reported in the table below.

Figure 0005361730
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表1と2に報告した試験結果から、本発明の試料は、対応する比較試料と比較すると、最大の効力を発揮したことは明らかである。   From the test results reported in Tables 1 and 2, it is clear that the samples of the present invention exerted the maximum efficacy when compared to the corresponding comparative samples.

表に示した実施例の試験手順は以下の通りである。   The test procedures of the examples shown in the table are as follows.

表1および2に示す各配合物10mgと水3gを混合することによって試料を調製した。なお、この場合、この試験条件は、濡れた手によってメイキャップを除去する条件をシミュレートしている。MUR試験法は先段に記載した。   Samples were prepared by mixing 10 mg of each formulation shown in Tables 1 and 2 and 3 g of water. In this case, the test conditions simulate conditions for removing the makeup with wet hands. The MUR test method was described earlier.

表に例示した実施例を調製する手順は以下の通りである。   The procedure for preparing the examples illustrated in the table is as follows.

表1および2に示す配合物は以下の通りに調製した。   The formulations shown in Tables 1 and 2 were prepared as follows.

成分を混合して、これらの表にA相と記載した油相を調製した。この油相を十分混合した後、この混合物に、これらの表にB相と記載されている界面活性剤相を添加した。十分に混合した後、最後に、この混合物に、これらの表にC相と記載した水とMethylgluceth−10を添加し、混合物が均一におよび透明になるまで混合を続けた。   The ingredients were mixed to prepare an oil phase labeled A phase in these tables. After thorough mixing of the oil phase, the surfactant phase, described as B phase in these tables, was added to the mixture. After thorough mixing, finally, to this mixture was added water listed as Phase C in these tables and Methylgluceth-10, and mixing was continued until the mixture was uniform and clear.

上記記述と実施例は本発明の選択された実施態様を例示している。これら実施態様から、本発明の範囲と趣旨の範囲内にあるすべての変形および変更が、当業者に示唆されている。   The above description and examples illustrate selected embodiments of the present invention. From these embodiments, all variations and modifications within the scope and spirit of the invention are suggested to those skilled in the art.

Claims (6)

安定なメイキャップ除去パーソナルケア組成物であり、
a.混合IOB値が0.60から1.15の範囲内である液体のポリエチレングリコールC14−C22脂肪酸エステル類を合計5から40重量%含有し、
b.ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類のうち少なくとも一種が非糖多価アルコール脂肪酸トリエステルであり、および第二のポリエチレングリコール脂肪酸エステルが糖アルコール脂肪酸テトラエステルであり、
多価アルコール脂肪酸トリエステルがPEG−20グリセリルトリイソステアレートであり、および糖アルコール脂肪酸テトラエステルがソルベス−30テトライソステアレートであり、
c.トリエステルおよびテトラエステルが、1.0から3.0範囲内の比率で存在し、
d.液体オイルを30から70重量%含有し、および
e.水を最大5重量%含有する、
組成物。
A stable main Lee decapping personal care composition,
a. A total of 5 to 40% by weight of liquid polyethylene glycol C14-C22 fatty acid esters having a mixed IOB value in the range of 0.60 to 1.15;
b. At least one of the polyethylene glycol fatty acid esters is a non-sugar polyhydric alcohol fatty acid triester, and the second polyethylene glycol fatty acid ester is a sugar alcohol fatty acid tetraester,
The polyhydric alcohol fatty acid triester is PEG-20 glyceryl triisostearate, and the sugar alcohol fatty acid tetraester is Solves-30 tetraisostearate;
c. The triester and tetraester are present in a ratio within the range of 1.0 to 3.0;
d. Contains 30 to 70% by weight of liquid oil, and e. Containing up to 5% by weight of water,
Composition.
テトラエステルの濃度が5から15重量%の範囲内にある、請求項の組成物。 The composition of claim 1 , wherein the concentration of tetraester is in the range of 5 to 15 wt%. トリエステルの濃度が2から10重量%の範囲内にある、請求項の組成物。 The composition of claim 1 wherein the triester concentration is in the range of 2 to 10 wt%. メイキャップを皮膚から除去する方法であり、
a.皮膚に、請求項1に記載の組成物を塗布し、
b.メイキャップ成分を、遊離、可溶化および/または分散させるのに有効な期間、前記組成物を、皮膚上に保持させ、および
前記組成物を、水で、皮膚からすすぎ流す
ステップを含む、方法。
A method of removing makeup from the skin,
a. Applying the composition of claim 1 to the skin;
b. Allowing the composition to remain on the skin for a period of time effective to free, solubilize and / or disperse the make-up component, and rinse the composition with water from the skin.
さらに、メイキャップを、湿潤条件下で除去するステップを含む、請求項の方法。 5. The method of claim 4 , further comprising the step of removing the make-up under wet conditions. 湿潤条件が、濡れた手の使用、シャワー中での使用または入浴中での使用から選択された条件を一つ以上含む、請求項の方法。 6. The method of claim 5 , wherein the wet conditions comprise one or more conditions selected from use of wet hands, use in a shower or use in a bath.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010090111A (en) * 2008-09-10 2010-04-22 L'oreal Sa Cleansing composition
JP5630801B2 (en) * 2009-03-31 2014-11-26 株式会社コーセー Cleaning composition
JP5588125B2 (en) * 2009-06-01 2014-09-10 東邦化学工業株式会社 Cleanser for makeup cleansing
GB201215054D0 (en) 2012-08-23 2012-10-10 Unilever Plc Mild foaming make-up remover composition
CN104666235A (en) * 2015-02-11 2015-06-03 上海彤颜实业有限公司 Cleansing lotion with capabilities of replenishing water and dispelling dirt
US20160367959A1 (en) * 2015-06-18 2016-12-22 Avon Products, Inc. Multiphase Compositions
GB201600778D0 (en) * 2016-01-15 2016-03-02 Croda Int Plc Composition,emulsion,method and use
JP6045734B1 (en) * 2016-02-29 2016-12-14 株式会社 資生堂 Cleansing cosmetics
CN111065438A (en) * 2017-12-22 2020-04-24 Lvmh研究公司 Oil-in-water type emulsion cosmetic
CN109248105A (en) * 2018-09-29 2019-01-22 广州艾蓓生物科技有限公司 A kind of makeup removing stick and preparation method thereof
CN113230170B (en) * 2021-05-21 2022-06-10 上海新高姿化妆品有限公司 Double-continuous-phase cleansing oil with effects of cleaning and nourishing skin and preparation method thereof
WO2024095919A1 (en) * 2022-10-31 2024-05-10 花王株式会社 Cleaning agent composition

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2977568B2 (en) * 1989-11-17 1999-11-15 鐘紡株式会社 Cleansing cosmetics
JPH10236922A (en) * 1997-02-25 1998-09-08 Kao Corp Cleanser composition
JP4638018B2 (en) * 2000-03-30 2011-02-23 株式会社コーセー Oily cleaning agent
MXPA03001801A (en) * 2000-08-31 2003-06-04 Procter & Gamble PRE-CHAMPU CONDITIONING COMPOSITION.
JP2003095919A (en) * 2001-09-27 2003-04-03 Kose Corp Oil-base cleansing material
JP4373103B2 (en) * 2003-02-10 2009-11-25 花王株式会社 Transparent liquid oily composition
US20050180942A1 (en) * 2002-03-26 2005-08-18 Masaki Shimizu Cleansing preparation
JP2004018451A (en) * 2002-06-14 2004-01-22 Shiseido Co Ltd Gel-like composition
JP2005002047A (en) * 2003-06-12 2005-01-06 Kanebo Cosmetics Inc Oily cleansing cosmetic
JP4325463B2 (en) * 2004-03-31 2009-09-02 日油株式会社 Cleansing cosmetics
JP2006176469A (en) * 2004-12-24 2006-07-06 Kao Corp Oily cleanser
GB0504134D0 (en) * 2005-03-01 2005-04-06 Unilever Plc Make-up remover cosmetic compositions
FR2898047B1 (en) * 2006-03-06 2010-12-24 Oreal CLEANSING GELIFYING COMPOSITION
JP4871090B2 (en) * 2006-10-12 2012-02-08 花王株式会社 Cleansing cosmetics

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