JP5325973B2 - 分析装置 - Google Patents
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Description
した。その他のリン脂質として、グリセロリン脂質では、リゾレシチン及びセファリン(フォスファチジルエタノールアミン)が、グリセロリン脂質では、スフィンゴミエリンが考えられる。マトリックスの物性に関する値は、この他、粘度,総タンパク質量及びpHが用いられる。具体的には、マトリックスの物性に関する値、ここではリン脂質であるレシチンの濃度pを変数とした測定対象物質及び内部標準物質の感度関数S0(p),SIS(p)を予め、データ処理部112に格納しておく。質量分析部111で実測した測定対象物質及び内部標準物質の信号強度をI0,IIS、測定対象物質に含まれるマトリックスの物性に関する値をX、内部標準物質の濃度をCIS、得られる測定対象物質の濃度をC0とすると、標準化合物の感度SIS(X)、は(数1)で表される。
S2(p)=S1(p) …(2′)
I1/S1(p)/C1<R1(p) …(4′′′)
102 カートリッジ保持容器
103 カートリッジ搬送手段
104 試薬槽
105,106 回転アーム
107 圧力負荷部
108 抽出溶液受機構
109 前処理試料搬送手段
110 イオン化部
111 質量分析部
112 データ処理部
113 全血処理部
Claims (16)
- 固相抽出機構を含む前処理装置と、該前処理装置で前処理されたサンプルをイオン化した後、質量分析する質量分析装置を備えた分析装置において、
前記サンプル中のイオン化を阻害する物質の濃度に対する測定対象物質及び内部標準物質の信号強度依存性に関する情報を記憶する記憶部を備え、
前記サンプル、及び前記内部標準物質の測定結果を前記記憶部に記憶された前記情報に基づき補正する補正部を備えたことを特徴とする分析装置。 - 請求項1に記載の分析装置において、
前記イオン化を阻害する物質がリン脂質であることを特徴とする分析装置。 - 請求項2に記載の分析装置において、
前記リン脂質が、グリセロリン脂質またはスフィンゴリン脂質の少なくともいずれかであることを特徴とする分析装置。 - 請求項3記載の分析装置において、
前記グリセロリン脂質が、
レシチン(ホスファチジルコリン),リゾレシチン及びセファリン(フォスファチジルエタノールアミン)の中から選ばれた少なくとも何れかであることを特徴とする分析装置。 - 請求項3記載の分析装置において、
前記スフィンゴリン脂質が、スフィンゴミエリンであることを特徴とする分析装置。 - 固相抽出機構を含む前処理装置と、該前処理装置で前処理されたサンプルをイオン化した後、質量分析する質量分析装置を備えた分析装置において、
前記サンプル中の粘度,総タンパク質量,pHの少なくともいずれかの物性に対する測定対象物質及び内部標準物質の信号強度依存性に関する情報を記憶する記憶部を備え、
前記サンプル、及び前記内部標準物質の測定結果を前記記憶部に記憶された前記情報に基づき補正する補正部を備えたことを特徴とする分析装置。 - 固相抽出カートリッジと、内部に分離剤を保持するカートリッジ保持容器と、収容部を複数保持でき無限軌道を持つカートリッジ搬送手段と、全血の精製処理ができる全血処理部と、複数の試薬を保管できる試薬槽と、試薬槽から試薬を固相抽出カートリッジに搬送できる回転アームと、試薬槽から試薬を全血処理部に搬送できる回転アームと、収容部内に継続的かつランダムアクセス的に圧力を負荷できる圧力負荷部と、収容部内に収容された分離剤からの抽出溶液を選択的に受ける抽出溶液受機構とを備えた前処理装置と、前記前処理装置から前処理試料搬送手段と、試料をイオン化し質量分析部に導入しイオン化部と、分析測定が可能な質量分析部及びデータ処理部を有する分析装置において、
少なくともひとつ内部標準物質を用い、上記データ処理部に予め、含有するリン脂質濃度が異なるマトリックスに対する測定対象物質及び内部標準物質のm/zの各信号に対応する信号強度依存性の相関情報をデータ処理部に格納し、質量分析部で実測された測定対象物質及び内部標準物質の信号強度から、測定対象物質の濃度を算出することを特徴とする分析装置。 - 請求項7に記載の分析装置において、
前記リン脂質がレシチン、ホスファチジルコリン、リゾレシチン、セファリン、フォスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリンの少なくとも何れかであることを特徴とする分析装置。 - 請求項7に記載の分析装置において、
少なくともひとつの内部標準物質を全血処理部に搬送されてきた検体に添加する第1の内部標準物質添加機構と、少なくともひとつの前記内部標準物質を前記抽出溶液受機構に分注されている抽出溶液に添加する第2の内部標準物質添加機構と、を備えたことを特徴とする分析装置。 - 請求項7に記載の分析装置において、
前記内部標準物質は、測定対象物質の安定同位体標識物質または擬似化合物であることを特徴とする分析装置。 - 請求項1に記載の分析装置において、
前記前処理装置の固相抽出機構が、液/液抽出機構であることを特徴とする分析装置。 - 請求項1に記載の分析装置において、
前記前処理装置の固相抽出機構が、除タンパク質機構であることを特徴とする分析装置。 - 請求項1に記載の分析装置において、
前記前処理装置の固相抽出機構が、限外濾過膜機構であることを特徴とする分析装置。 - 請求項1に記載の分析装置において、
前記前処理装置の固相抽出機構が、抗体磁気ビーズを用いることを特徴とする分析装置。 - 請求項7に記載の分析装置において、
前記全血処理部は、超音波発生機構,遠心分離機構,攪拌機構及び溶液の分注機構を有しており、処理液を前記固相抽出カートリッジに分注できる機構を有することを特徴とする分析装置。 - 請求項15に記載の分析装置において、
前記超音波発生機構は温度調整機能を備えたことを特徴とする分析装置。
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