JP5297929B2 - 質量分析装置、および質量分析方法 - Google Patents

Description

本発明は質量分析装置、および質量分析方法に係り、特に対象イオンの構造情報取得の技術に関する。

質量分析装置を用いて分析対象の成分を取得する際、試料中の目的成分の分子量を取得するために、マススペクトルを取得する方法が用いられる（例えば、特許文献１参照）。また、分子構造を取得する場合はＭＳ／ＭＳ法によりＭＳ／ＭＳスペクトルを取得する方法が用いられる（例えば、特許文献２参照）。前者のマススペクトルを取得する場合は、任意のイオン化手段により目的分子をイオン化し、生成したイオンのうち任意に設定した質量範囲のイオンを飛行時間型質量分析装置などのイオン検出器に導入し、一定時間内に導入されたイオンを質量数毎に積算してマススペクトルを取得する。後者のＭＳ／ＭＳ法では、試料分子イオンをヘリウムなどの衝突ガスが入れられた衝突セルに導入し、衝突セル電極より対象イオンの運動を増幅する質量に対応した任意の高周波電圧、すなわちＣＩＤ（Collision Induced Dissociation）電圧を印加して衝突ガスと試料分子イオンとを衝突させ、衝突誘起開裂反応により試料分子を開裂させ、生成した試料分子に由来するプロダクトイオンのＭＳ／ＭＳスペクトルを取得し、構造解析を行う。出力するＣＩＤ電圧を、質量と１対１の比例関係で定義した場合、対象となる分子イオンの衝突誘起開裂反応効率は、分子量や官能基の種類，分子構造などにより変化する。

また質量分析法により目的成分を同定する手法として、目的分子イオンの精密質量数を用いて分子構成元素組成を推定する手法が知られている。前述の特許文献２に記載されたように、ある物質を任意の手法でイオン化して飛行時間型など高分解能の質量分析装置によりイオン検出すると、生成したイオンの精密質量数が得られる。分子イオンの質量は、分子を構成する元素の種類およびその含有数により決定される。分析により得られた成分イオンの精密質量数は、物質を構成する元素の質量の総和であることから、各元素の精密質量の組み合わせを計算することで、物質の元素組成を算出することができる。

特開２００２−３４３３００号公報 特開２００５−２０１８３５号公報

質量分析装置で分析対象とする試料の成分が未知である場合、１回目の測定で成分をスクリーニングした後、低分子化合物か高分子化合物かでグルーピングし、各グループ毎にＣＩＤ電圧を調節して分析を行う手法が知られているが、試料の成分や分子構造を得るには長時間を要する。

具体的に説明すると、多成分の試料をＭＳ／ＭＳ法により分析する場合、成分が低分子化合物か高分子化合物かによって開裂効率に差があるため、同一の開裂条件では分析が困難になる。例えば、高分子化合物であるタンパク質やペプチドと、薬品由来成分などの低分子化合物などの混合物が一例である。一般的に、ＭＳ／ＭＳ法では、衝突誘起開裂反応を進行させるために印加するＣＩＤ電圧を、目的成分の質量によって変化させて出力する。そのため質量−出力電圧の間には、直線または曲線で表される比例関係が成り立つ。分析に際しては、この比例関係に対応して作成されたＣＩＤ電圧出力テーブルに沿ったＣＩＤ電圧を、目的分子の質量数毎に変化させて出力する。この時、タンパク質、ペプチドの開裂反応が良好に進む出力値に最適化してＣＩＤ電圧出力テーブルを作成する。例えば、２つの変数を縦軸と横軸として、両変数の比例関係をグラフ化したとき、グラフに表される直線の傾きを０.５として設定する。一方、例えばステロイドなどの低分子化合物は、出力が不十分で開裂反応が進行しないため、逆に、低分子化合物に最適化したＣＩＤ電圧出力テーブルを作成する。例えば、上述のグラフの直線の傾きを１として設定する。そして、低分子化合物に最適化したＣＩＤ電圧出力テーブルを使用してＣＩＤ電圧を出力する設定のときに、タンパク質やペプチドを試料として用いると、タンパク質，ペプチドの開裂が進行しすぎてしまい、解析に使用できるスペクトルが取得できなくなる。そのため、従来は、例えばペプチドとステロイドと炭化水素などの開裂反応の最適条件が異なる種々の成分が混在する試料のそれぞれの成分を分析する際には、１回の測定毎に似通った構造の成分毎のグループを決めて分析対象成分を限定する方法を行っていた。

この方法では、分析対象を変更しながらグループ数だけの回数の測定を行う必要があるため、分析に長時間を要し、試料量が増加し、各グループの測定データが個別となることからグループ間の相対比較ができないといった問題があった。また、含有成分の分子構造情報が全く未知の場合は測定開始時に条件を確定できないため、開裂条件を変更しながら複数回の測定を行う必要があり、長時間の測定が必要になる。そして、測定対象となる成分の種類が多数になると、全含有成分の構造情報を取得するには、時間と労力が多大に必要とされることになる。

本発明は、未知成分の試料でも各成分を最適なＭＳ／ＭＳ条件で開裂させ、一回の分析操作で低分子量成分から高分子量成分まで種々の構造的特徴を持つ分析対象成分のＭＳ／ＭＳ測定を可能とし、対象成分の詳細な構造情報を簡便に取得できる質量分析装置を提供することを目的とする。

本発明の特徴は、試料中の分析目的成分をイオン化する手段と、生成された該イオンの精密質量数を検知するイオン検出器と、生成された該イオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応を行う衝突セルと、該イオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応における衝突誘起開裂エネルギーを調節するための制御手段と、衝突セルにて生成されたイオンの精密質量数をイオン検出器で検出し、標準試料の衝突誘起開裂反応の衝突誘起開裂エネルギーの大きさを示す出力パターンを保持する手段と、周期表各元素の精密質量を保持する手段と、周期表各元素の精密質量を参照して、生成されたイオンの精密質量数より元素組成を推定する演算手段を有し、制御手段は元素組成に基づいて出力パターンを選択することを特徴とする構成としたものである。

本発明によれば、未知成分の試料でも各成分を最適なＭＳ／ＭＳ条件で開裂させることが可能となり、一回の分析操作で低分子量成分から高分子量成分まで種々の構造的特徴を持つ分析対象成分のＭＳ／ＭＳ測定が可能となり、対象成分の詳細な構造情報を簡便に取得できる質量分析装置を得ることができる。

質量分析装置の主要な構成を示す断面図である。 衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの作成までの手順を示すフローチャートである。 未知成分の試料の成分分析の手順を示すフローチャートである。 標準試料導入から実際の試料の分析開始の準備までの手順を示すフローチャートである。 測定開始からマススペクトル取得までの手順を示すフローチャートである。

以下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。

本発明の実施態様は、試料中の分析目的成分をイオン化する手段と、生成した該イオンの精密質量数を検知するイオン検出器と、生成した該イオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応を行う衝突セルと、該イオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応における衝突誘起開裂エネルギーを調節するための制御手段と、生成したイオンの精密質量数を検出するイオン検出部と、検出した該イオンの質量より分子組成を演算する演算手段とを備え、検出した該イオンをその構造上の特徴により分類する構成とした質量分析装置である。

対象成分イオンの精密質量数と同位体比とをマススペクトルより得、マススペクトルより得られた対象成分イオンの精密質量数より算出した元素組成計算結果を用いて対象成分イオンをグループ化し、それぞれのグループに対応したＣＩＤ電圧出力テーブルに従ってＣＩＤ電圧を出力して衝突誘起開裂反応を行って、対象成分イオンに含有されている元素を推定して、構造を推定することにより、未知成分の試料でも各成分を最適なＭＳ／ＭＳ条件で開裂させることが可能となり、一回の分析操作で低分子量成分から高分子量成分まで種々の構造的特徴を持つ分析対象成分のＭＳ／ＭＳ測定が可能となり、対象成分の詳細な構造情報を簡便に取得できる質量分析装置を得ることができる。

開裂条件を成分毎に最適化する手法として、マススペクトルから得られる対象成分の精密質量数より、検出した成分を任意のグループに分類する。各々のグループに最適化したＣＩＤ電圧出力テーブルを作成し、対象成分が分類されたグループに対応したテーブルよりＣＩＤ電圧を出力して衝突誘起開裂反応を行う。

具体的には、先ず分析開始前に衝突誘起開裂エネルギーを出力する出力テーブルを複数作成し、各テーブルに分析対象グループ毎の出力カーブを設定しておく。次に分析中検出したイオンを成分毎に分析対象グループに分類し、検出したイオンが属するグループに設定した出力テーブルを用いて衝突誘起開裂エネルギーを出力し衝突誘起開裂反応を行う。検出した成分を最適な出力テーブルで開裂させるためには、成分を該当するテーブルと対応したグループに分類する必要がある。本発明では、分析対象成分をグループに分類するために、マススペクトルより得られる対象成分イオンの精密質量数より算出した元素組成計算結果を用いる。また、元素組成と併せて同位体比を用いることにより、さらに高精度な分類が可能である。

図１は、質量分析装置の主要な構成を示す断面図であり、試料導入部に液体クロマトグラフ１，イオン化部にエレクトロスプレーイオン源２，高真空容器３に内蔵されたイオン輸送管４とイオントラップ装置５，質量分離部に飛行時間型質量分析計６，コンピュータを内蔵して各部の動作を制御する制御装置７，イオンを検出する検出器８，検出器８で得られたイオンに関するデータを算出し記録する記録装置９から構成される。

試料は、はじめに液体クロマトグラフ１のカラムにより成分毎に分離された後、一定時間連続してエレクトロスプレーイオン源２に導入される。導入された成分は、エレクトロスプレーイオン源２にて、電圧が印加されつつ噴霧されることによりイオン化し、高真空容器３内に導入される。導入された試料分子イオンは、イオン輸送管４を経てイオントラップ装置５に送られる。イオントラップ装置５を構成する電極に質量に対応した高周波電圧が印加されることにより、試料分子イオンは選択的にイオントラップ装置５に蓄積される。イオントラップ装置５に蓄積されたイオンは、イオンの各質量に対応した高周波電圧が印加されることにより、飛行時間型質量分析計６に排出される。

質量毎に分離されたイオンは、イオン加速部１０，リフレクター１１を経て、検出器８でイオンの精密質量数毎に検出される。記録装置９では、イオンの精密質量数と予め定められた時間内に検出された積算イオン量を求め、記録する。これにより、ＭＳ／ＭＳスペクトルが取得できる。

記録装置９に記録された複数イオンのうち、分析対象成分を決定するために、制御装置７で設定された任意の条件を満たすイオンが選択され、制御装置７のコンピュータにより、予め設定された演算式を用いてその選択されたイオンの元素組成を算出する。そして、コンピュータは、算出された元素組成に基づき、選択されたイオンが設定された成分グループの何れに該当するかを検証して、何れかのグループに分類する。次に該当グループの該当イオンをＭＳ／ＭＳ分析するために、分類されたグループに対応する衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルを、予め設定された複数のテーブルの中から選択し、対応するＣＩＤ電圧を求め、ＣＩＤ電圧の出力を指令する。ＣＩＤ電圧は、高周波電源１２からイオントラップ装置５に印加される。イオントラップ装置５では、当該イオンと衝突ガスとの間で衝突誘起開裂反応が起き、試料分子由来のプロダクトイオンが生成される。生成されたイオンをイオントラップ装置５から排出し、飛行時間型質量分析計６により質量毎に分散した後、検出器８によってイオンの精密質量数毎にイオンを検出し、精密質量数と予め定められた時間内に検出された積算イオン量とが記録装置に記録され、ＭＳ／ＭＳスペクトルを取得する。

図２は、衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの作成までの手順を示すフローチャートである。はじめに、予め成分が既知の標準試料が液体クロマトグラフ１へ導入される（ステップ２０１）。既知の試料として例えば、ペプチドとステロイドを混合した試料が標準試料として用いられる。この標準試料が連続的にエレクトロスプレーイオン源２でイオン化される。イオントラップ装置５には、衝突ガスおよびイオンを減速するバッファーガスとしてヘリウムが一定流量で流入する。この段階ではイオン開裂のためのＣＩＤ電圧は印加されない。オペレータは、多成分の試料のうちのひとつの成分、本事例ではペプチドをターゲットイオンとして選択する。検出器８は、ＭＳ／ＭＳ分析時の開裂対象とするプリカーサイオンを検出し、ターゲットイオンのマスクロマトグラムがオペレータにより確認される（ステップ２０２）。分析対象としない成分の分析は不要であるので、プリカーサイオンとして選択されたイオンをオペレータが質量数の範囲やイオン強度で限定できるような画面を準備しておく。

オペレータは、イオントラップ装置５内へのイオンの蓄積時間を調整して、プリカーサイオン強度が最大となる蓄積時間を確認し、制御装置７内の記憶装置へ記憶させる（ステップ２０３）。次に、オペレータは、イオントラップ装置５に印加するＣＩＤ電圧をＯＮとし、ＭＳ／ＭＳスペクトルパターンで表わされるプロダクトイオン強度をモニターする。オペレータは、ペプチドのプロダクトイオンのスペクトルパターンを制御装置７に設けられたディスプレイのスクリーンで確認しながら、プロダクトイオン強度が最大となるＣＩＤ電圧の出力値を最適な分析条件として制御装置７に設定する（ステップ２０４）。このＣＩＤ電圧の出力値とテーブル座標原点を結ぶ線が、衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの傾きを示しており、この傾きを有するキャリブレーション線を、ペプチドの衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルとして、制御装置７は制御装置７内の記憶装置に記憶させる（ステップ２０５）。制御装置７は、多成分のうちの残りの成分のキャリブレーション線を作成済みかどうかを確認し（ステップ２０６）、作成済みであれば、作成が終了したと判断し（ステップ２０７）、記憶された衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの選択条件を読み出して自動設定する（ステップ２０８）。本事例では、ステロイドに関するキャリブレーション線は未作成なので、ステップ２０２からペプチドと同様の手法で手順を実行する。

任意の試料の分析に先立って、作成された複数の衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの選択の条件を設定しておかなければならない。例えば、元素組成中の炭素Ｃが２０以上、かつ窒素Ｎが５以上、かつ酸素Ｏが５以上であれば、本事例のペプチドのグループ用に作成された衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルを選択するように、制御装置７に設定される。また、炭素Ｃが１０以上２０以下、かつ窒素Ｎが５以下であれば、ステロイドのグループ用に作成された衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルを選択するように設定される。これらのいずれにも該当しない場合は、分析対象から除外される。以上の手順により、任意の試料の分析の準備が完了する（ステップ２０９）。

図３は、未知成分の試料の成分分析の手順を示すフローチャートである。試料を液体クロマトグラフ１へ導入して飛行時間型質量分析計６で分析する（ステップ３０１）。この場合、試料の成分のうちの選択されたイオンのマススペクトルを取得して精密質量数を記録し、元素組成を推定する（ステップ３０２）。例えば、ペプチドの成分由来の擬分子イオン [Ｍ＋Ｈ]+の質量数をＭとした場合、Ｍは、例えばペプチドを構成する元素の質量数の総和であることから、対象成分を構成する元素との間で次の関係式が成り立つ。例えば、対象成分が、元素ａがｎ個、元素ｂがｍ個、元素ｃがｋ個から構成されているとすると、Ｍ＝ｎ×（ａの精密質量数）＋ｍ×（ｂの精密質量数）＋ｋ×（ｃの精密質量数）。構成元素ａ，ｂ，ｃの精密質量数は既知であることから、Ｍの値が決まればｎ，ｍ，ｋの値を算出することができる。制御装置７の記憶装置に、周期表の各元素の精密質量を記憶しておき、分析時に、ａ，ｂ，ｃとして周期表上の全元素または成分に含有されると考えられる任意の元素を指定し、計算式を作成する。データの測定中にプリカーサイオンとしてある擬分子イオンが選択された場合、その質量Ｍを上式に代入し、各々の元素の含有数ｍ，ｎ，ｋを算出し、元素組成を推定する。

得られた元素組成を、図２のステップ２０８で設定された条件と比較し（ステップ３０３）、該当する衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルがある場合は、その出力テーブルのグループとして衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルからＣＩＤ電圧を求め、出力して衝突誘起開裂反応を行い、ＭＳ／ＭＳスペクトルを記録装置９に記録する（ステップ３０４）。該当する衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルがない場合は、衝突誘起開裂反応を行わない（ステップ３０５）。全ての選択されたイオンについての分析が終了したかどうかを判定し（ステップ３０６）、終了したならば、分析を終了する（ステップ３０７）。

具体的な元素組成の推定手順を説明する。ペプチドとステロイドの混合試料の分析中に、カラムにより分離されてペプチドが一定時間連続して溶出した場合、制御装置７は、最初のデータポイントにおいてマススペクトルよりプリカーサイオンを選択し、その精密質量数から組成を計算する。求められた組成がＣ₄₀Ｈ₆₀Ｎ₁₅Ｏ₁₀であったとすると、衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルの選択でペプチドグループに分類され、次のデータポイントではペプチドに対応した衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルを参照し、ペプチドの質量に対応したＣＩＤ電圧を出力してＭＳ／ＭＳスペクトルを取得する。

試料中に含有される分析対象成分が未知である場合、例えば、分子基本骨格、おおよその分子量，成分の由来などの情報がない場合は、衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルのパターンを追加して、分類するグループ数を増やすようにする。上記事例では、ペプチドとステロイドの２成分であったが、さらに、炭素，水素，酸素のみで構成される炭化水素系化合物や、硫黄，燐，塩素等の特徴的に含まれる元素がある農薬などでは、任意にグループ数を増やし、それぞれの元素の判定値を設定することで、分子構造上特徴のある多種の成分について、同時にＭＳ／ＭＳスペクトルを取得し、構造解析を行うことが可能になる。本実施例のように、１分析中の連続した２点で、マススペクトルとＭＳ／ＭＳスペクトルを取得可能であるので、対象成分が増加しても、１回の分析で多種の成分の構造情報を取得することができる。

また、衝突誘起開裂エネルギー出力テーブルのキャリブレーション用の標準試料を任意に設定した条件で複数種類準備し、選択的に装置に自動導入することで測定の自動化が可能である。例えば、試料流路を複数設け、各々に異なる標準品を封入してイオン源と接続する。それぞれの流路（標準品）を各々個別の出力テーブルと対応させた上、組成計算結果の閾値を設定する。対象試料分析時に検出された目的イオンについて組成を計算し、閾値と比較して最適のグループに分類する。ここで分類されたグループに対応する流路より標準品をイオン源へ導入しキャリブレーションを行い、出力テーブルを補正する。次回測定時は、成分の溶出時間に合わせて補正後の出力テーブルを選択してＭＳ／ＭＳスペクトルを取得することが可能となる。

図４は、標準試料を質量分析装置へ導入し、成分テーブルの作成と、実際の分析対象試料の分析を開始するための準備の内容を示すフローチャートである。

はじめに、成分グループ毎のＣＩＤ電圧出力テーブルを最適化する。各成分グループのＭＳ／ＭＳ分析におけるＣＩＤ出力テーブルを最適化するために、出力テーブル勾配のキャリブレーションを行う。例として、ペプチド（ｘ），ステロイド（ｙ）を用いる。（ｘ），（ｙ）それぞれと分子構造が近い標準物質（ｘ′），（ｙ′）の混合試料をシリンジポンプなどにより連続的にイオン源に送液し、エレクトロスプレーイオン化法によりイオン化し質量分析部に導入する。ＩＴ部（イオントラップ部）には衝突ガスおよびイオンを減速するバッファーガスとしてヘリウムを一定流量で流入しておくが、この段階ではイオン開裂のためのＣＩＤ電圧は印加せず、ＭＳ／ＭＳ分析時の開裂対象とするイオン（プリカーサイオン）を検出する。ＩＴ内へのイオンの蓄積時間を任意に調整し、プリカーサイオン強度が最大となる蓄積時間を確認し、制御装置７に記憶する。

次に、オペレータは、ＩＴ部に印加するＣＩＤ電圧をＯＮとし、ＭＳ／ＭＳにより生成するプロダクトイオンをモニターする。（ｘ′）のプロダクトイオンのスペクトルパターンを制御装置７でオペレータが確認しながら、ＣＩＤの出力値を操作する。目的とするプロダクトイオン強度が最大となる条件を最適条件として、ＣＩＤ出力値とテーブル座標原点を結んで出力テーブル（Ａ）の傾きが決定され、制御装置７に記憶される。同様に（ｙ′）についても最適条件が決定され、別のテーブル（Ｂ）に記憶される。

次に、成分をグループに分類する方法を説明する。マススペクトルより検出されたプリカーサイオンから、各成分を任意のグループに分類するために、選択したイオンの精密質量数を用いる。ステロイド（ｙ）を例とすると、先ず成分由来の擬分子イオン［Ｍ＋Ｈ］＋を、マススペクトルより決定する。擬分子イオンの質量数を（Ｍ）とした場合、（Ｍ）は（ｙ）を構成する元素の質量数の総和であることから、対象成分を構成する元素、例えば、元素（ａ）がｎ個、元素（ｂ）がｍ個、元素（ｃ）がｋ個から構成されている場合、両者の間で、（Ｍ）＝ｎ×（（ａ）の精密質量数）＋ｍ×（ｂ）の精密質量数）＋ｋ×（（ｃ）の精密質量数）が成り立つ。構成元素（ａ）（ｂ）（ｃ）の精密質量数は既知であることから、（Ｍ）の値が決まればｎ，ｍ，ｋの値を算出することができる。

装置内部または装置制御部に周期表各元素の精密質量を記憶しておき、分析時に（ａ）（ｂ）（ｃ）とし、周期表上全元素または成分に含有されると考えられる任意の元素を指定し、計算式を作成する。データ測定中、プリカーサイオンとしてある擬分子イオンが選択された場合、その質量（Ｍ）を上式に代入して各々の元素の含有数（ｍ，ｎ，ｋ）を算出し、元素組成を推定する。推定された組成と、次に説明する試料分析時の（２）で指定した閾値を比較し、条件に合致するグループの成分として分類する。

次に、実際の分析対象試料の分析について説明する。図５は、測定開始からマススペクトル取得までの手順を示すフローチャートである。図４に示す手順で決定した出力テーブル（Ａ）と（Ｂ）の２種を、制御装置７に記憶し、任意の条件によって何れのテーブルより出力するかを選択可能なプログラムを作成する。図では、分析対象成分グループとして、ペプチド（Ｘ）とステロイド（Ｙ）を分析対象とし、それぞれの標準品測定結果から作成した出力テーブルを用いる場合を想定している。試料導入前に分析条件として以下の手順で条件設定を行う。

（１）出力テーブルと対応した分析項目として、ペプチド（Ｘ），ステロイド（Ｙ）を指定する（ペプチド（Ｘ）は出力テーブル（Ａ）を使用、ステロイド（Ｙ）は出力テーブル（Ｂ）を使用）。

（２）測定中に検出される成分を（Ｘ）（Ｙ）に分類するための閾値を設定する。例えば、元素組成中、炭素Ｃ≧２０、かつ、窒素Ｎ≧５、かつ、酸素Ｏ≧５であれば（Ｘ）、１０＜Ｃ＜２０、かつ、Ｎ＜５であれば（Ｙ）を使用するように設定。

どちらにも該当しない場合は分析対象より除外する。また、プリカーサイオンとして選択するイオンを、質量数範囲，イオン強度などで限定する。

（３）試料を導入し分析を開始する。

（４）試料中のある成分がカラムより溶出しイオン化されている間の連続したデータポイント２点において、最初の点ではマススペクトルを取得する。

（５）取得したマススペクトルより対象成分イオンのプリカーサイオンを、上記手順（２）で設定した閾値により識別し、その精密質量数より構成元素組成を計算する。

（６）得られた結果を上記手順（２）で設定した閾値と比較し、該当するグループとして分類する。

（７）連続したデータポイントの２点目では、上記手順（６）で分類されたグループに対応するＣＩＤ電圧出力テーブルより、プリカーサイオン質量に対応する電圧を出力してＭＳ／ＭＳスペクトルを取得する。

上記手順（７）まで完了、または、手順（６）において分析対象成分が検出されなかった場合は、手順（４）に戻り、以降手順（３）から手順（７）を繰り返す。

ペプチド（ｘ）とステロイド（ｙ）の分析中に、カラムにより分離されてペプチド（ｘ）が一定時間連続して溶出した場合、最初のデータポイントにおいてマススペクトルよりプリカーサイオンを選択し、その精密質量数から組成を計算する。求められた組成がＣ₄₀Ｈ₆₀Ｎ₁₅Ｏ₁₀であったとすると、手順（２）の閾値との比較でペプチド（Ｘ）グループに分類され、次のデータポイントでは（Ｘ）に対応した出力テーブル（Ａ）より、ペプチド（ｘ）の質量に対応したＣＩＤ電圧を出力してＭＳ／ＭＳスペクトルを取得する。

例えば、分子基本骨格、おおよその分子量，成分の由来などの情報がない場合等の、試料中に含有される分析対象成分が未知である場合、出力テーブルのパターンを追加し分類するグループ数を増やす。上記のペプチド（ｘ）とステロイド（ｙ）と併せて、炭素Ｃ，水素Ｈ，酸素Ｏのみで構成される炭化水素系化合物の出力テーブルを（Ｃ）、硫黄Ｓ，リンＰ，塩素Ｃｌなどの特徴的に含まれる元素がある農薬の出力テーブルを（Ｄ）というように、任意にグループ数を増やし、それぞれの閾値を設定することで、分子構造上特徴のある多種の成分について、同時にＭＳ／ＭＳスペクトルを取得し、構造解析することが可能となる。

このように、１分析中の連続した２点でマススペクトルとＭＳ／ＭＳスペクトルを取得可能であるので、対象成分が増加しても１回の分析で多種の成分の構造情報が取得可能になるという優れた効果を、本発明は有している。また、出力テーブルキャリブレーション用の標準試料（実施例では、（ｘ′）と（ｙ′））を任意に設定した条件で複数種類準備し、選択的に装置に自動導入することで、測定の自動化が可能になる。例えば、試料流路を複数設け、各々に異なる標準品を封入してイオン源と接続する。それぞれの標準品の流路を各々個別の出力テーブルと対応させた上、組成計算結果の閾値を設定する。対象試料分析時に検出された目的イオンについて組成を計算し、閾値と比較して最適のグループに分類する。ここで分類されたグループに対応する流路より標準品をイオン源へ導入しキャリブレーションを行い、出力テーブルを補正する。次回測定時は成分の溶出時間に合わせて補正後の出力テーブルを選択して、ＭＳ／ＭＳスペクトルを取得することが可能となる。

上述したように、本発明の実施例によれば、未知成分の試料でも各成分を最適なＭＳ／ＭＳ条件で開裂させることが可能となり、一回の分析操作で低分子量成分から高分子量成分まで種々の構造的特徴を持つ分析対象成分のＭＳ／ＭＳ測定が可能となり、対象成分の詳細な構造情報を簡便に取得できる質量分析装置を得ることができる。

１ 液体クロマトグラフ
２ エレクトロスプレーイオン源
３ 高真空容器
４ イオン輸送管
５ イオントラップ装置
６ 飛行時間
７ 制御装置
８ 検出器
９ 記録装置
１０ イオン加速部
１１ リフレクター
１２ 高周波電源

Claims (4)

1. 試料をイオン化して質量分析する質量分析装置において、
   試料中の分析目的成分をイオン化する手段と、
   前記イオン化する手段で生成されたイオンの精密質量数を検知するイオン検出器と、
   前記生成されたイオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応を行う衝突セルと、
   前記衝突セルにおける前記イオンと前記衝突ガスとの衝突誘起開裂反応における衝突誘起開裂エネルギーを調節するための制御手段と、
   前記衝突セルにて生成されたイオンの精密質量数を前記イオン検出器で検出し、
   複数の標準試料の衝突誘起開裂反応の衝突誘起開裂エネルギーの大きさを示す出力パターンを保持する手段と、
   周期表各元素の精密質量を保持する手段と、
   前記周期表各元素の精密質量を参照して、前記生成されたイオンの精密質量数より元素組成を推定する演算手段を有し、
   前記制御手段は、前記元素組成に基づいて前記出力パターンを選択することを特徴とする質量分析装置。
2. 請求項１の記載において、前記制御手段は前記元素組成を参照して前記試料の分析目的成分から生成されたイオンをグループに分類し、前記分類したグループに対応する前記出力パターンを選択することを特徴とする質量分析装置。
3. 試料をイオン化して質量分析する質量分析方法において、
   試料中の分析目的成分をイオン化し、
   衝突セルにて前記イオン化して生成されたイオンと衝突ガスとの衝突誘起開裂反応を行い、
   前記衝突セルにて生成されたイオンの精密質量数を前記イオン検出器で検出し、
   予め保持された周期表各元素の精密質量を参照して、前記生成されたイオンの精密質量数より前記分析目的成分の元素組成を推定し、
   前記推定された元素組成に基づいて、予め保持された複数の標準試料の衝突誘起開裂反応の衝突誘起開裂エネルギーの大きさを示す出力パターンから所望の出力パターンを選択し前記衝突セルに印加する質量分析方法。
4. 請求項３の記載において、前記元素組成を参照して前記試料の分析目的成分から生成されたイオンをグループに分類し、前記分類したグループに対応する前記出力パターンを選択し前記衝突セルに印加する質量分析方法。

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