JP5266064B2 - 油を含む化粧用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも１つの特定の油を含むエマルジョンの形態の、皮膚をメークアップまたはケアするための化粧用組成物、ならびに皮膚をメークアップまたはケアするための方法に関する。

メークアップ組成物は、特にファンデーション、アイシャドウ、メークアップルージュ、コンシーラー製品またはボディメークアップ製品であってよい。

ケア組成物は、特に身体的なまたは顔の皮膚のためのケア製品（デイクリーム）、特にアンチサン製品（ａｎｔｉｓｕｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）または皮膚着色製品（例えばセルフタンニング製品など）であってよい。

ファンデーションは、無水組成物またはエマルジョンの形態であってよく、かつ液体から固体まで変化する感触を有してよい。

油性連続相を有するエマルジョンまたは油注水型エマルジョンは、その良好な表皮への接着性、適用の容易性（塗布所要時間の短さ）および皮膚における均一な付着形成能力のために、好まれることが多い。得られるメークアップは、快適であり、かつ皮膚を乾燥させることがない。

しかし、これらのエマルジョンは、べたつき感を有しかつ色移りするという欠点を有している：皮膚に適用されたメークアップは、少なくとも部分的に、それが接触するある種の支持体、例えば衣類または皮膚上に剥がれ落ちる傾向がある。

この色移り現象を回避するために、油相を速やかに蒸発させる目的で、これらの組成物に揮発性溶媒を導入することは既知の慣例である。しかし、組成物を皮膚へ適用する間に、エマルジョンの連続相の過度に迅速な蒸発は、メークアップの粘度の増加をもたらし、したがってメークアップを皮膚上に塗り広げることが困難になる。組成物の皮膚上でののびが乏しいことにより、使用者には不快感をもたらし、かつ得られるメークアップは均一ではない。
ＥＰ−Ａ−５１８７７３ ＷＯ−Ａ−９３／１３７４４ ＷＯ−Ａ−９３／１３７４５ 欧州特許第２９３７９５号 Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１９９７年版、３７１〜３８６頁および５２４〜５２８頁、「Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ」発行

したがって、べたつき感を有することなく容易にのび広がり、かつ色移りしない均一なメークアップ付着を形成する油中水型エマルジョン形態の、皮膚用メークアップまたはケア用組成物に対するニーズがある。

発明者は、油中水型エマルジョンの液体脂肪相に特定の油を導入することによりこのような組成物を得ることが可能であることを実証している。

したがって、本発明の課題の１つは、水相および少なくとも１つの不揮発性フラクションを有する液体脂肪相を含む油中水型エマルジョンの形態で、皮膚をメークアップまたはケアするための化粧用組成物であって、この液体脂肪相は：
０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する遅揮発性油（ｓｌｏｗ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｉｌｓ）から選択される少なくとも２つの油、ならびに
１０Ｃｐｓ以下の粘度、２１ｍＮ／ｍと３１ｍＮ／ｍとの間の表面張力および０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分未満の蒸発速度を有する油から選択される乾性油を含み、
この液体脂肪相は、１０分間の乾燥後にこの液体脂肪相の初期液体脂肪相に対する重量比が０．７５から１の範囲であり、水相と液体脂肪相は、
１）時間ｔ＝１０分における分散した水相の液体フラクションの、時間ｔ＝１０分における連続脂肪相の液体フラクションに対する質量比を、
２）分散した水相の液体フラクションの初期質量の、連続脂肪相の液体フラクションに対する初期質量に対する比で除したものである、重量比Ｒが１以下であるような蒸発速度を有する液体脂肪相である、化粧品組成物である。

本発明の課題の１つはまた、上記に記載の組成物の皮膚への適用を含む、皮膚をメークアップまたはケアするための方法でもある。

もう１つの実施形態によれば、本発明の課題はまた、均一なメークアップおよび／または色移りしないメークアップを得るための、上記に記載の組成物の使用でもある。

液体脂肪相
本発明の組成物は、揮発性フラクションおよび不揮発性フラクションからなる液体脂肪相を含む。

用語「液体脂肪相の不揮発性フラクション」は、液体脂肪相の全ての不揮発性油を意味する。

用語「液体脂肪相の揮発性フラクション」は、液体脂肪相の全ての揮発性油を意味する。

乾性油
本発明の組成物は、少なくとも１つの乾性油を含んでよい。

本特許出願において、用語「乾性油」は、０．０１Ｐａ．ｓ（１０Ｃｐｓ）以下、特に０．００３Ｐａ．ｓから０．０１Ｐａ．ｓの範囲の粘度、２１ｍＮ／ｍと３１ｍＮ／ｍとの間の表面張力および０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分未満の蒸発速度を有する油から選択される油を意味する。

好ましい乾性油は、１２から２２個の炭素原子、好ましくは１４から２２個の炭素原子、より優先的には１６から２０個の炭素原子を含む非プロトン性油である。

用語「非プロトン性油」は、ＯまたはＮなどの電気陰性度の高い原子と結合する水素原子をほとんどまたは全く含まない油を意味する。

特に、用語「非プロトン性油」は、その合成収量の関数として、反応活性（ｌａｂｉｌｅ）水素原子を有する残基（例えばＯＨ、ＮＨおよび／またはＣＯＯＨ残基）を５個数％（５％ ｂｙ ｎｕｍｂｅｒ）以下の含有量で含んでよい油を意味する。

この定義に相当する油の中で：
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、安息香酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシルまたはイソノナン酸イソノニルなどのエステル油、ジカプリリルエーテルまたは炭酸ジカプリリル（Ｃｅｔｉｏｌ ＣＣ）などのエーテル油、炭酸２−ジエチルヘキシルなどの炭酸塩系油、ならびにこれらの混合物を挙げることができる。

好ましい一実施形態によれば、乾性油は、イソノナン酸イソノニルである。

乾性油は、本発明の組成物中に、液体脂肪相の不揮発性フラクションの全重量に対して５０重量％から１００重量％の範囲、好ましくは７０重量％から９９重量％の範囲、より優先的には８０重量％から９８重量％の範囲、より優先的には９０重量％から９７重量％の範囲の含有量で存在してよい。

特定の一実施形態によれば、乾性油は、液体脂肪相の不揮発性フラクションの１００％に相当してよい。

乾性油は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して１重量％から９５重量％の範囲、好ましくは２重量％から５０重量％の範囲、より優先的には３重量％から２０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

追加的な不揮発性油
上記に定義の乾性油に加えて、液体脂肪相の不揮発性フラクションは、少なくとも１つの追加的な不揮発性油を含んでよい。

用語「不揮発性油」は、室温および大気圧下で、少なくとも数時間皮膚上に残存し、かつ特に０．１３Ｐａ（０．０１ｍｍＨｇ）未満の蒸気圧を有する油を意味する。

特定の一実施形態によれば、不揮発性油は、０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分未満の蒸発速度を有する油から選択される。

用語「追加的な不揮発性油」は、上記に記載の乾性油以外の不揮発性油を意味する。

追加的な不揮発性油は、特に動物または直物由来の炭化水素系油、シリコーン油、またはこれらの混合物であってよい。用語「炭化水素系油」は、主として水素および炭素原子を含み、かつ場合により酸素、窒素、イオウおよび／またはリン原子を含む油を意味する。

追加的な不揮発性油は、フッ素化されていてもよい不揮発性炭化水素系油および／または不揮発性シリコーン油から、特に選択されてよい。

特に挙げることができる不揮発性炭化水素系油には：
− 動物由来の炭化水素系油；
− 植物由来の炭化水素系油、例えば、脂肪酸が、場合により直鎖または分枝状、かつ飽和または不飽和である鎖で、Ｃ_４からＣ_２４の範囲の鎖長を有してよいグリセロールの脂肪酸エステルから成るトリグリセリド；これらの油は特にヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、または代わりに、小麦胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、へーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキン油、マロー油、ブラックカラント油、月見草油、ミレット油（ｍｉｌｌｅｔ ｏｉｌ）、オオムギ油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、ククイナッツ油、パッションフラワー油またはムスクローズ油；シアバター；あるいはカプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社により販売されているものまたはＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）および８１８（登録商標）の名称でＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社により販売されているものである；
− 乾性油の定義に相当するもの以外の、１０から４０個の炭素原子を含む合成エーテル、例えばジイソセチルエーテル；
− 鉱物または合成由来の直鎖または分枝状炭化水素、例えばワセリン、ポリデセン、Ｐａｒｌｅａｍ（登録商標）などの水添ポリイソブテン、スクワランおよび；流動パラフィン、ならびにこれらの混合物、
− 乾性油の定義に相当するもの以外の、合成エステル、例えば、Ｒ_１が１から４０個の炭素原子を含む直鎖または分枝状脂肪酸残基を表し、かつＲ_２が炭化水素系鎖を表す式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２の油、特にＲ_１＋ Ｒ_２≧１０を条件として、１から４０個の炭素原子を含む分枝状鎖、例えばパーセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、安息香酸アルキルＣ_１２〜Ｃ_１５、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、ならびにヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸もしくはリシノレイン酸の、アルコールもしくはポリアルコール、例えばジオクタン酸プロピレングリコール；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリルまたは乳酸２−オクチルドデシル；ポリオールエステルおよびペンタエリスリトールエステル、
− １２から２６個の炭素原子を含む分枝状および／または不飽和炭化水素系鎖を有する、室温で液体である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノールおよび２−ウンデシルペンタデカノール；
− オレイン酸、リノール酸およびリノレン酸などの高級脂肪酸、ならびにこれらの混合物、
が含まれる。

本発明の組成物において使用してよい不揮発性シリコーン油は、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、アルキル基またはアルコキシ基をペンダントとしておよび／またはシリコーン鎖の末端に含み、これらの基がそれぞれ２から２４個の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコンおよびジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、ならびにこれらの混合物であってよい。

追加的な不揮発性油は、本発明の組成物中に、液体脂肪相の不揮発性フラクションの全重量に対して０．５重量％から５０重量％、好ましくは１重量％から３０重量％の範囲、より優先的には２重量％から２０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

追加的な不揮発性油は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して７重量％以下、特に０．５重量％から５重量％、好ましくは１重量％から５重量％の範囲、より優先的には１重量％から２重量％の範囲の含有量で存在してよい。

本発明の組成物の液体脂肪相は、遅揮発性油および／または速揮発性油から選択される揮発性油を含む揮発性フラクションを含む。

本発明の目的のために、用語「揮発性油」は、室温および大気圧下で皮膚と接触して蒸発することが可能なあらゆる油を意味する。本発明の揮発性油は、室温で液体であり、室温および大気圧下でゼロではない蒸気圧、特に０．１３Ｐａから４０，０００Ｐａ（０．００１ｍｍＨｇから３００ｍｍＨｇ）の範囲、好ましくは１．３Ｐａから１，３００Ｐａ（０．０１ｍｍＨｇから１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する揮発性化粧用油である。

特に、揮発性油は０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分以上の蒸発速度を有する油から選択される。

本発明の組成物は、特に遅揮発性油を含んでよい。

本発明の目的のために、用語「遅揮発性油」は、上記に定義の、０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する揮発性油から選択される油を意味する。

特に、遅揮発性油は、イソヘキサデカン、シクロヘキサシロキサン、ジエチルドデカン（例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社のＣｅｔｉｏｌ ＤＤ）およびヘキシルトリメチコン、ならびにこれらの混合物から選択されてよい。

遅揮発性油は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して１重量％から９５重量％の範囲、好ましくは２重量％から５０重量％、より優先的には３重量％から２０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

本発明の組成物は、速揮発性油（ｆａｓｔ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｉｌ）を含んでよい。

本発明の目的のために、用語「速揮発性油」は、上記に定義の、０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分以上の、特に０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分から２００ｍｇ／ｃｍ^２／分の範囲の、特に０．０５４ｍｇ／ｃｍ^２／分以上の、特に０．０５４ｍｇ／ｃｍ^２／分から１００ｍｇ／ｃｍ^２／分の範囲の、優先的には０．０５４ｍｇ／ｃｍ^２／分から３０ｍｇ／ｃｍ^２／分の範囲の蒸発速度を有する揮発性油から選択される油を意味する。

速揮発性油は、炭化水素系揮発性油、シリコーン系揮発性油およびフッ素系揮発性油、ならびにこれらの混合物から選択されてよい。

用語「炭化水素系油」は、主として水素および炭素原子を含み、かつ場合により酸素、窒素、イオウおよび／またはリン原子を含む油を意味する。

揮発性炭化水素系油は、８から１６個の炭素原子を含む炭化水素系油、特に分枝状Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えば石油由来のＣ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカンおよび、例えばＩｓｏｐａｒ（登録商標）またはＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）の商品名で販売されている油、から選択されてよい。

使用してもよい揮発油はまた、揮発性シリコーン、例えば揮発性の直鎖または環状シリコーン油で、特に粘度≦５センチストークス（５×１０^−６ｍ^２／秒）を有し、かつ特に２から１０個のケイ素原子、好ましくは２から７個のケイ素原子を含むシリコーン油を含み、これらのシリコーンは任意選択で、１から１０個の炭素原子を含むアルキル基またはアルコキシ基を含む。本発明において使用してよい揮発性シリコーン油として、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサンおよびドデカメチルペンタシロキサン、ならびにこれらの混合物を挙げることができる。

揮発性フッ素油は、一般に引火点を有さない。

挙げることができる揮発性フッ素油には、ノナフルオロエトキシブタン、ノナフルオロメエトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサンおよびドデカフルオロペンタン、ならびにこれらの混合物が含まれる。

特定の一実施形態によれば、速揮発性溶媒（水相中に存在する速揮発性油および速揮発性溶媒）の含有量は、組成物の全重量に対して、６４重量％未満、好ましくは６０重量％未満、より優先的には５０重量％未満であってよい。

特に、本発明の組成物における速揮発性溶媒の含有量は、組成物の全重量に対して１重量％から６４重量％、好ましくは２重量％から５０重量％、より優先的には３重量％から３０重量％、より好ましくは４重量％から２０重量％の範囲であってよい。

揮発性油（遅揮発性油および速揮発性油）は、組成物中に、組成物の全重量に対して１重量％から５０重量％の範囲で、好ましくは組成物の全重量に対して３重量％から３０重量％の範囲、より優先的には５重量％から２０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

本発明の組成物は、組成物の全重量に対して、少なくとも１５重量％の脂肪相（液体および固体）を含む。

特に、全脂肪相（液体および固体）は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して１５重量％から９５重量％、好ましくは２０重量％から９０重量％、より優先的には２５重量％から８５重量％の含有量で存在する。

蒸発プロフィール
上記に定義の種々の油の性質および含有量は、本発明の組成物が特定の蒸発プロフィールを有するように、当業者により選択されてよい。

本発明の組成物は、１０分間の乾燥後の液体脂肪相の初期液体脂肪相に対する算出重量比が、０．７５から１、好ましくは０．７５から０．９、より優先的には０．８から０．９の範囲であるような液体脂肪相を含む（含んでよい）。

蒸発速度の算出
蒸発速度の測定
１０分間の乾燥後の液体脂肪相の質量は、下記のプロトコールに従って２０℃で測定した油の特定の蒸発速度から算出される：

試験対象の油または油の混合物１５ｇを管理された温度（２５℃）および湿度（相対湿度５０％）の約０．３ｍ^３のチャンバー内の天秤上に置かれた結晶皿（直径：７ｃｍ）に入れる。

液体を振とうすることなく、自由に蒸発させ、換気は、溶媒を入れた結晶皿の上方垂直方向に設置したファン（回転速度２７００ｒｐｍおよびサイズ８０×８０×４２ｍｍ、例えばＰａｐｓｔ−Ｍｏｔｏｒｅｎの参照番号８５５０ Ｎ、出力約５０ｍ^３／時間に相当）を用いて行い、ファンの羽根は結晶皿の方向に向け、結晶皿の底部から２０ｃｍの位置に設置する。

結晶皿に残存する油の質量を一定の間隔で測定する。蒸発速度は、単位面積（ｃｍ^２）あたりかつ単位時間（分）あたりに蒸発した油の重量（ｍｇ）で表す。

このアプローチにおいて、「乾性」油および不揮発性油は、蒸発速度ゼロを有するとみなされる。

使用される方程式：
それぞれに蒸発速度ｖ_ｉ（上記に記載のプロトコールに従って測定され、単位面積（ｃｍ^２）あたりかつ単位時間（分）あたりに蒸発した油の重量（ｍｇ）で表されている）を有するｉ個の溶媒を含む組成物１００ｍｇについて。

溶媒は、単位面積あたりの初期量ｍ_ｉ（０）（１ｃｍ^２あたりのｍｇ数で表示）で組成物中に導入される。

個々の溶媒について、時間ｔ［ｍ_ｉ（ｔ）］における単位面積あたりの残存質量は、下記の方程式により与えられてよい：

次いで液体脂肪相の全質量は、各時間における個々の質量ｍ_ｉ（ｔ）全ての合計により与えられる：

したがって、計算は時間ｔ＝１０分について行われる。

水相
本発明の組成物は、水相を含む。

本発明の組成物は、水を含む。水は、コーンフラワー水などのフローラルウォーターおよび／またはミネラルウォーター、例えば、ｅａｕ ｄｅ Ｖｉｔｔｅｌ、ｅａｕ ｄｅ Ｌｕｃａｓまたはｅａｕ ｄｅ Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙおよび／または湧水であってよい。

本発明の組成物、および特に水相は、（室温すなわち２５℃で）水混和性の有機溶媒、例えばエタノールまたはイソプロパノールなど２から６個の炭素原子を含むモノアルコール；特に２から２０個の炭素原子を含む、好ましくは２から１０個の炭素原子を含む、優先的には２から６個の炭素原子を含むポリオール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコールまたはジエチレングリコールなど；グリコールエーテル（特に３から１６個の炭素原子を含む）、例えばモノ−、ジ−またはトリプロピレングリコール（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルエーテルまたは例えばモノ−、ジ−またはトリエチレングリコール（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルエーテルなど、ならびにこれらの混合物を含んでもよい。

水相の液体フラクションは、特に水および水混和性の有機溶媒を含む。

水相はまた、安定化剤、例えば塩化ナトリウム、二塩化マグネシウム、および硫酸マグネシウムを含んでよい。

水相はまた、水相と相容性のあるいかなる水溶性または水分散性化合物、例えば、ゲル化剤、皮膜形成ポリマー、増粘剤および界面活性剤、ならびにこれらの混合物、をも含んでよい。

０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分を超える蒸発速度を有する水および水混和性の溶媒は、本特許出願の意味の範囲内では、水相の速揮発性成分とみなされる。

好ましくは、水相は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して０．５重量％から５０重量％の範囲、好ましくは１重量％から４０重量％の範囲、優先的には５重量％から３０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

好ましくは、水は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して０．５重量％から５０重量％の範囲、好ましくは１重量％から４０重量％の範囲、優先的には５重量％から３０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

分散した固体相
本発明の組成物は、分散した固体相を含んでよい。

本特許出願の目的のために、用語「分散した固体相」は、全ての揮発性成分（本質的には油、水および水混和性の有機溶媒）の蒸発後に、固体粒子の形態であるあらゆる化合物を意味する。

用語「固体粒子」は、２５℃および大気圧下で固体形態である粒子を意味する。

第１の側面によれば、これらの固体粒子は、室温（２５℃）で固体であり１００℃超、好ましくは１２０℃超、さらによりよくは１５０℃超の融解（固体状態から液体状態への変化）または蒸発（固体状態から気体状態への変化）の一次相転位温度を有する、結晶性または半結晶性の物質を含んで（特に、これらから形成されて）よい。

第１の物質の融解温度または蒸発温度は、ＡＳＴＭ標準Ｅ７９４−９８に従って測定してよい。

本発明の目的のために、用語「半結晶性物質」は、一次可逆性相変化温度、特に融解（固体−液体転移）の相変化温度を有する、結晶性部分と非晶質部分とを含む物質、特にポリマーを意味する。

前記固体粒子の素材は、シリカ、ガラス、ダイアモンド、銅、窒化ホウ素、セラミックス、金属酸化物、特に酸化鉄、例えば黒酸化鉄、赤酸化鉄または黄酸化鉄など、酸化チタン、マイカ、アルミナ、またはある種の半結晶性ポリマーならびにこれらの混合物から選択することができる鉱物素材であってよい。

第２の側面によれば、これらの固体粒子は、６０℃以上（特に６０℃から８００℃の範囲）、有利には８０度以上（特に８０℃から７００℃の範囲）、好ましくは１００℃以上（特に１００℃から５００℃の範囲）のガラス転移温度を有する非晶質物質を含んで（特に、これらから形成されて）よい。ガラス転移温度は、ＡＳＴＭ標準Ｄ３４１８−９７に従ってＤＳＣ（示差走査熱量計）により測定してよい。

使用することができる非晶質物質は、４０℃以下の温度で皮膜形成性ではなく、かつ上記に記載のガラス転移温度を有するポリマーである。

用語「４０℃未満の温度で皮膜形成性ではないポリマー」は、４０℃以下の温度で、それ自体でまたは補助的皮膜形成剤の存在下で、支持体、特にケラチン物質に接着する連続性皮膜を形成することができないポリマーを意味する。

用語「補助的皮膜形成剤」は、ポリマーの皮膜形成を促進するための、当業者に既知の可塑剤およびコアレッサーを意味する。

６０℃以上のガラス転移温度を有する使用することができる非晶質物質には、定義されたこのガラス転移温度を有するフリーラジカルポリマーまたは重縮合物が含まれる。

挙げることができるフリーラジカルポリマーには：
− エチレンポリマー、特にシクロエチレンまたはナフチルエチレンポリマー；
− プロピレンポリマー、特にヘキサフルオロプロピレンポリマー；
− アクリルポリマー、特にアクリル酸、ジメチルアダマンチルアクリレートまたはク
ロロアクリレートポリマー；
− アクリルアミドポリマー；
− （メタ）アクリロニトリルポリマー；
− スチレン、アセチルスチレン、カルボキシスチレンまたはクロロメチルスチレンポ
リマー
が含まれる。

挙げることができる重縮合物には、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリスルホン、ポリスルホンアミドおよび炭水化物、例えばアミローストリアセテートが含まれる。

使用することができる固体粒子には、Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ社によりＪｏｎｃｒｙｌ（登録商標）ＳＣＸ ８０８２、Ｊｏｎｃｒｙｌ（登録商標）９０の名称で販売されているもの、Ａｖｅｃｉａ Ｒｅｓｉｎｓ社によりＮｅｏｃｒｙｌ（登録商標）ＸＫ ５２の名称で販売されているもの、およびＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社によりＲｈｏｄｏｐａｓ（登録商標）５０５１の名称で販売されているものなどの非皮膜形成ポリマーの水性ディスパージョンが含まれる。

特定の一実施形態によれば、固体粒子は本質的には、上記に記載の前記非晶質物質から形成される。

本発明の固体粒子は、非中空固体粒子、中空粒子または多孔性粒子であってよい。

リストにより限定されることを意図することなく、本発明の組成物の分散した固体相は、顔料、真珠光沢剤および／またはフィラーを含んでよい。

顔料および真珠光沢剤
用語「顔料」は、液体有機相に不溶であってかつ組成物を着色および／または不透明にすることを意図されている白色または着色された、鉱物または有機粒子を意味するものと理解されるべきである。

用語「真珠光沢剤」は、特にある種の軟体動物によってその殻の中で産生されるか、または合成される、組成物の媒体に不溶の、虹色の粒子を意味するものと理解されるべきである。

顔料は、鉱物顔料、有機顔料および複合顔料（すなわち、鉱物および／または有機物質をベースとする顔料）から選択されてよい。

用語「顔料」は、組成物が製造される温度とは無関係に、組成物の媒体に不溶な、光学的効果を有する、あらゆる形態の鉱物または合成粒子を意味するものと理解されるべきである。

顔料は、単色顔料、レーキ、真珠光沢剤および光学効果顔料、例えば反射性顔料およびゴニオクロマティック顔料（ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｐｉｇｍｅｎｔｓ）から選択されてよい。

鉱物顔料は、金属酸化物顔料、二酸化チタンで被覆したマイカ、オキシ塩化ビスマスで被覆したマイカ、酸化鉄で被覆したチタンマイカ、コンジョウで被覆したチタンマイカ、酸化クロムで被覆したチタンマイカ、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウムまたは酸化クロム；マンガンバイオレット、プルシアンブルー、グンジョウ、コンジョウ、オキシ塩化ビスマス、着色した真珠光沢顔料、例えば酸化鉄で着色したチタンマイカ、特にコンジョウまたは酸化クロムで着色したチタンマイカ、前述のタイプの有機顔料で着色したチタンマイカならびにオキシ塩化ビスマス系の真珠光沢剤、ならびにこれらの混合物から選択されてよい。

被覆されることを意図された有機粒子は、例えば：
− コチニールカルミン、
− アゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、キノリン、トリフェ
ニルメタンまたはフルオラン染料系の有機顔料；
− 有機レーキ、またはアゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、
キノリン、トリフェニルメタンまたはフルオラン染料などの酸性染料の不溶性の、ナト
リウム、カリウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、ジルコニウム、ストロンチ
ウムまたはチタンの塩。これらの染料は、一般に少なくとも１つのカルボン酸またはス
ルホン酸基を含む；
− メラニン顔料
である。

有機顔料の中で挙げることができるのは、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ． ７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２２、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２８、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３０、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３３、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３４、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３６、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．８、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１１、ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１、ＦＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．３、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６である。

有機レーキはまた、鉱物性支持体（ｍｉｎｅｒａｌ ｓｕｐｐｏｒｔ）などの適合性のあるいかなる支持体、例えばアルミナ、クレイ、ジルコニアまたは金属酸化物、特に酸化亜鉛または酸化チタン、タルク、炭酸カルシウムまたは硫酸バリウムの粒子などの上に支持されてもよい。好ましくは、鉱物性支持体はアルミナ、酸化チタンおよび硫酸バリウムから選択される。

有機レーキはまた、ロジンまたは安息香酸アルミニウムなどの支持体上に支持されてもよい。

有機レーキの中で、特に挙げることができるのは、下記の名称で知られているものである：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄアルミニウムレーキ；Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅアルミニウムレーキ；Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎアルミニウムレーキ；Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅアルミニウムレーキ；Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗアルミニウムレーキ。

上記に挙げた有機顔料のそれぞれに対応する化合物は出版物「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、１９９７年版、３７１〜３８６頁および５２４〜５２８頁、「Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ」発行、に記載されており、その内容は、参照により本特許申請に組み込まれる。

本発明に基づき使用することができるメラニン顔料は特に：
− 天然または合成供給源から誘導されるメラニン顔料であって：（Ａ）少なくとも１つのインドールまたはインドリン化合物の酸化により、あるいは（Ｂ）メラニン前駆物質の酸化重合または酵素重合により、あるいは（Ｃ）メラニンを含む化合物からのメラニン抽出により、あるいは（Ｄ）微生物の培養により、得られてよい。このようなメラニン顔料は特に、文書ＥＰ−Ａ−５１８７７３、ＷＯ−Ａ−９３／１３７４４およびＷＯ−Ａ−９３／１３７４５に記載されている。

顔料は、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対して０．１重量％から５０重量％の範囲、好ましくは１重量％から３０重量％の範囲、優先的には５重量％から２０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

真珠光沢剤は、チタンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆したマイカなどの白色真珠光沢顔料、酸化鉄で被覆したチタンマイカ、特にコンジョウまたは酸化クロムで被覆したチタンマイカ、前述のタイプの有機顔料で被覆したチタンマイカなどの着色真珠光沢顔料ならびにオキシ塩化ビスマス系の真珠光沢顔料から選択されてよい。

フィラー
顔料および／または真珠光沢剤に加えて、本発明の組成物の分散した固体相は、フィラーを含んでよい。

用語「フィラー」は、無色または白色の、無機または合成のあらゆる形態の粒子であって、組成物が製造される温度とは無関係に組成物の媒体に不溶である粒子を意味するものと理解されるべきである。

追加的なフィラーは、鉱物または有機であってよくかつ、結晶形（例えば、立方晶、六方晶、斜方晶形等）とは無関係に、あらゆる形状、小板状、球状、または楕円形、固体、中空または多孔性であってよい。タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ポリアミド（Ｎｙｌｏｎ（登録商標））パウダー、ポリ−β−アラニンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、例えばＴｏｓｈｉｋｉ社によりＰｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄ−４００の名称で販売されているヘキサメチレンジイソシアナートとトリメチロールヘキシルラクトーンとの粉末化したコポリマー、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））パウダー、ラウリルリシン、デンプン、窒化ホウ素、中空ポリマーマイクロスフィア、例えば塩化ポリビニリデン／アクリロニトリルの中空ポリマーマイクロスフィア、例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（登録商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ）、またはアクリル酸コポリマーの中空ポリマーマイクロスフィア、シリコーンエラストマーパウダー、シリコーン樹脂パウダー、特にシルセスキオキサンパウダー（特に欧州特許第２９３７９５号に記載のシリコーン樹脂パウダー；例えば、ＴｏｓｈｉｂａのＴｏｓｐｅａｒｌｓ（登録商標）、ポリメチルメタクリレート粒子、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカマイクロスフィア、ガラスまたはセラミックマイクロカプセル、８から２２個の炭素原子、好ましくは１２から１８個の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導される金属石けん、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛またはミリスチン酸マグネシウム；硫酸バリウムならびにこれらの混合物を挙げることができる。

フィラーは、組成物中に、組成物の全重量に対して０．０５重量％から３０重量％の範囲、好ましくは０．５重量％から２０重量％の範囲、より優先的には２重量％から１０重量％の範囲の含有量で存在してよい。

分散した固体相の体積分率
好ましい一実施形態によれば、分散した固体相は、全ての揮発性成分の蒸発後に、組成物の全体積に対して、分散した固体相の体積分率が２０体積％以上、好ましくは２０体積％から９８体積％の範囲であるような含有量で組成物中に存在してよい。

特に、分散した固体相は、全ての揮発性成分の蒸発後に、組成物の不揮発性フラクションの全体積に対して、分散した固体相の体積分率が、５５体積％以上、好ましくは６０体積％以上、より優先的には６５体積％以上であるような含有量で組成物中に存在してよい。

さらにより特に、分散した固体相の体積分率は、組成物の揮発性フラクションの全体積に対して、５５体積％から９８体積％の範囲、好ましくは６０体積％から９０体積％の範囲、より優先的には６５体積％から８５体積％の範囲である。

分散した固体相は、組成物の全重量に対して、少なくとも５重量％の含有量で本発明の組成物中に存在する。

特に、分散した固体相は、組成物の全重量に対して、５重量％から５０重量％、いっそうよいのは１０重量％から４５重量％、さらにいっそうよいのは１５重量％から４０重量％の範囲にある含有量で存在する。

全ての揮発性溶媒の蒸発後における分散した固体相の体積分率の算出
用語、分散した固体相の「体積分率」ＶＦは、組成物の不揮発性フラクション中に存在する全ての固体粒子の全体積Ｖの、組成物の不揮発性フラクションの全ての化合物の全体積Ｖ’に対する百分率を意味する：ＶＦ＝（Ｖ／Ｖ’）×１００

組成物の不揮発性フラクション中に存在する固体粒子の体積Ｖ（ｃｍ^３）は、乾燥した付着中の前記固体粒子の質量ｍ（ｇ）を粒子の体積質量Ｍｖ（ｇ／ｃｍ^３）で除したものに等しい：Ｖ＝ｍ／Ｍｖ

組成物の不揮発性フラクションの全体積Ｖ’（ｃｍ^３）は、組成物の各液体または各固体不揮発性成分の体積を加算することにより計算する。

体積質量の測定
固体粒子の体積質量は、充填体積計（ｐａｃｋｉｎｇ ｖｏｌｕｍｅｎｏｍｅｔｅｒ）を用いて測定する。

２５０ｍｌのガラス製測定用シリンダーを測定対象のパウダーで満たす（タイプＮＦ Ｂ ３５３０２の測定用シリンダー）。測定用シリンダーは予め０．１ｇの精度の天秤で秤量しておく（質量Ｍ０）。

詰め込まずに（ｗｉｔｈｏｕｔ ｐａｃｋｉｎｇ）導入したパウダーの体積、Ｖ０は２４０ｍｌと２５０ｍｌとの間になるようにするべきである。

パウダーを満たしたシリンダーを秤量する（質量Ｍ１）。

シリンダーを、Ｅｒｉｃｈｓｅｎ ２９３またはＥｎｇｅｌｓｍａｎｎ ＪＥＬＳ Ｔ２タイプの充填体積計に固定し、充填機（ｐａｃｋｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅ）を２５００回の振動（２５００ ｉｍｐａｃｔｓ）シリーズにセットする。２５００回の振動シリーズが開始され、シリンダー中のパウダーの体積Ｖｎが各シリーズの終了時に記録される。

Ｖｎ−Ｖ（ｎ＋１）＜２×Ｖｎ／１００となったときに充填を停止する。

このときＶｎを充填体積とみなす。

充填後の体積質量は、関係式ＶＭｔ＝（Ｍ１−Ｍ０）／Ｖｎにより得られる。

パウダーを構成する粒子の体積質量は、関係式ＶＭｐ＝ＶＭｔ／０．８により得られる。固体の体積分率を決定するのに使用されるのは、この最後の体積質量である。

液体の体積質量は、ゲイリュサック型比重ビンを用いて測定する。

精密天秤（１ｍｇの精度）を使用し、測定は２５℃（±０．５℃）にサーモスタットで温度を維持したチャンバー内で行う。体積質量Ｍｖを有する２つの参照液、すなわち脱塩水（ＭＶ＝１０００ｋｇ／ｍ^３）およびヘプタン（ＭＶ＝６８３．７ｋｇ／ｍ^３）もまた使用する．固体粒子の体積質量をそれぞれの参照液で測定する。

比重ビンおよび測定を行うために使用する製品は２５℃の温度のところに設置する。下記に挙げる質量は、キログラムで表される。

比重ビンの質量Ｍ０を測定し、次いで空気の泡の挿入を回避しながら、比重ビンを使用する参照液で完全に満たす。

液を満たした比重ビンの質量Ｍ１を測定する。

測定が所望されている質量Ｍ２で体積質量Ｍｖ２の物質と質量Ｍ３の参照液との混合物を次いで調製する。混合物を振とうし、次いで振とう終了時に、比重ビンをこの混合物で満たし、充填した比重ビンの質量Ｍ４を測定する。比重ビン中に存在する混合物の質量Ｍ４−Ｍ０をこのようにして決定する。

比重ビンは、一定の充填体積を有するため、下記の関係式を確立することができる：
（Ｍ１−Ｍ０）／Ｍｖ＝（Ｍ２／Ｍｖ２＋Ｍ３／Ｍｖ）×（Ｍ４−Ｍ０）／（Ｍ２＋Ｍ３）

この関係式により、固体粒子の体積質量Ｍｖ２の値を算出することが可能になり、ｋｇ／ｍ^３で表される。固体粒子の体積質量の値をこのようにして、それぞれの参照液について決定する。本発明によれば、（蒸留水で測定した体積質量とヘプタンで測定した体積質量との間で）より大きいほうの値を固体粒子の体積分率決定のための体積質量の値とみなす。

連続相の蒸発よりも迅速な分散した相の蒸発
特定の一実施形態によれば、本発明の組成物の分散した相は連続相よりも速く蒸発する。

好ましい一実施形態によれば、液体脂肪相は、
１） 時間ｔ＝１０分（上記に記載のように１０分間の乾燥に相当する）における分散した水相の液体フラクションの、時間ｔ＝１０分における連続脂肪相の液体フラクションに対する質量比を、
２） 分散した水相の液体フラクションの初期質量の、連続脂肪相の液体フラクションに対する初期質量に対する比で除したものである重量比Ｒが：
１以下、特に０．３から１の範囲である、好ましくは０．９９以下、特に０．５から０．９９の範囲であるような蒸発速度を有する。

比Ｒは、下記の式を用いて算出する：

式中、ｍ^０ _ｄｉｓｐは、組成物の分散した水相の液体フラクションの初期質量であり、ｍ^１０ _ｄｉｓｐは、分散した水相の液体フラクションの、時間ｔ＝１０分における質量であり、ｍ^０ _ｃｏｎｔは、組成物の連続脂肪相の液体フラクションの初期質量であり、ｍ^１０ _ｃｏｎｔは、連続脂肪相の液体フラクションの、時間ｔ＝１０分における質量である。

比Ｒ＜１のとき、組成物の分散した相は、連続相よりも速く蒸発する。

本特許出願の目的のために、用語「分散した水相または連続脂肪相の液体フラクション」は、上記に記載の分散した固体相の化合物以外の、分散した相または連続した相の全ての化合物を意味する。

非限定的な方法において、分散した水相の液体フラクションは、水、水混和性有機溶媒、ある種の増粘剤および／または防腐剤を含んでよい。

非限定的な方法において、連続脂肪相の液体フラクションは、遅揮発性油、速揮発性油、不揮発性油または乾性油を含んでよい。

本特許出願の目的のために、界面活性剤は、分散した水相の液体フラクションまたは連続脂肪相の液体フラクションの算出には含まれていない。特に、比Ｒの算出においては、界面活性剤は考慮に入れない。

添加物
本発明の組成物は、少なくとも１つの他の一般的な化粧品原料を含んでよく、それらは特に親水性または親油性のゲル化剤および／または増粘剤、界面活性剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、中和剤、サンスクリーン、ビタミン、保湿剤、セルフタンニング化合物、抗シワ性活性成分、エモリエント、親水性または親油性活性成分、汚染防止剤またはフリーラジカル捕捉剤、金属イオン封鎖剤、皮膜形成剤、皮膚弛緩性活性成分、鎮静剤、真皮または表皮高分子の合成促進剤および／または分解抑制剤、抗グリケーション剤、抗刺激剤、落屑促進剤、脱色素剤、色素沈着防止剤または色素沈着促進剤、水溶性または油溶性染料、ＮＯ−シンターゼ阻害剤、線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖促進剤および／またはケラチノサイトの分化促進剤、微小循環に作用する成分、細胞のエネルギー代謝に作用する成分、瘢痕形成剤ならびにこれらの混合物から選択されてよい。

特定の一実施形態によれば、本発明の組成物は液体組成物である。

本特許出願の目的のために、用語「液体組成物」は、室温においてその自重で流動する組成物を意味する。

本発明を、下記の実施例において、さらに詳細に例証する。

油中水型エマルジョン
下記の組成を有する油中水型エマルジョンの形態のファンデーションを調製した：

このファンデーションを皮膚に適用した：ファンデーションは、不快感を及ぼすことなく容易に広がり、かつ、色移りしない均一なメークアップをもたらす。
［実施例２］

油中水型エマルジョン
下記の組成を有する油中水型エマルジョンの形態のファンデーションを調製した：

［実施例３］

油中水型エマルジョン
下記の組成を有する油中水型エマルジョンの形態のファンデーションを調製した：

［実施例４］

油中水型エマルジョン
下記の組成を有する油中水型エマルジョンの形態のファンデーションを調製した：

Claims (16)

1. 水相、組成物の全重量に対して少なくとも５重量％の分散した固体相、および少なくとも１つの不揮発性フラクションを有する液体脂肪相を含む油中水型エマルジョンの形態の、皮膚をメークアップするための化粧用組成物であって、
   前記分散した固体相が、顔料、真珠光沢剤および/またはフィラーを含み、
   前記液体脂肪相は、
   ０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する
   遅揮発性油から選択される少なくとも２つの油、ならびに
   １０Ｃｐｓ以下の粘度、２１ｍＮ／ｍと３１ｍＮ／ｍとの間の表面張力および０．０
   ０２ｍｇ／ｃｍ^２／分未満の蒸発速度を有する油から選択される乾性油を含み、
   前記乾性油が、
   - ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、安息香酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、
   - ジカプリリルエーテル、炭酸ジカプリリル、
   - 炭酸ジ（2-エチルヘキシル）、
   およびこれらの混合物
   から選択され、
   前記乾性油が、液体脂肪相の不揮発性フラクションの全重量に対して50重量%から99重量%の範囲の含有量で存在し、
   前記液体脂肪相は、１０分間の乾燥後にこの液体脂肪相の初期液体脂肪相に対する重
   量比が０．７５から１の範囲であり、ならびに、
   水相と液体脂肪相は、
   １）時間ｔ＝１０分における分散した水相の液体フラクションの、時間ｔ＝１０分
   における連続脂肪相の液体フラクションに対する質量比を、
   ２）分散した水相の液体フラクションの初期質量の、連続脂肪相の液体フラクショ
   ンに対する初期質量に対する比で除したものである、重量比Ｒが１以下であるような
   蒸発速度を有する液体脂肪相である、
   化粧品組成物。
2. ０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する遅揮発性油が、イソヘキサデカン、シクロヘキサシロキサン、ジエチルドデカンおよびヘキシルトリメチコン、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. ０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する遅揮発性油が、組成物の全重量に対して１重量％から９５重量％の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
4. １０分間の乾燥後に組成物中に残存する液体脂肪相の初期液体脂肪相に対する算出重量比が、０．７５から０．９の範囲であることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 重量比Ｒが０．３から１の範囲にあることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 乾性油（複数可）に加えて、液体脂肪相の不揮発性フラクションが、少なくとも１つの追加の不揮発性油を含むことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 追加の不揮発性油が、組成物の全重量に対して、７重量％以下の含有量で存在することを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 液体脂肪相が、０．００２ｍｇ／ｃｍ^２／分と０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分との間の蒸発速度を有する遅揮発性油に加えて、０．０５ｍｇ／ｃｍ^２／分以上の蒸発速度を有する揮発性油から選択される少なくとも１つの速揮発性油を含むことを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 速揮発性油が、組成物の全重量に対して６４重量％以下の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
10. 液体脂肪相の揮発性フラクションが、組成物の全重量に対して、１重量％から５０重量％の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項７から９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記水相が、組成物の全重量に対して、０．５重量％から５０重量％の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記分散した固体相が、２５℃、大気圧において固体である粒子を含むことを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 分散した固体相が、組成物の全重量に対して、５重量％から５０重量％の範囲の含有量で存在することを特徴とする、請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 分散した固体相の体積分率が、組成物の不揮発性フラクションの全体積に対して、５５体積％以上の範囲であることを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物の皮膚への適用を含む、皮膚をメークアップするための方法。
16. 均一なメークアップおよび／または色移りしないメークアップを得るための、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。