JP5249140B2 - 内視鏡洗浄評価具、内視鏡洗浄評価用光測定装置、および内視鏡洗浄装置 - Google Patents

Description

本発明は、内視鏡が具備するチャンネルの洗浄性を評価する内視鏡洗浄評価具、内視鏡洗浄評価用光測定装置、および内視鏡洗浄装置に関する。

近年、内視鏡洗浄装置による内視鏡の洗浄性を評価するために内視鏡洗浄評価具が用いられてきている。非特許文献１では、インジゲータを備えた、内視鏡を部分的に模した内視鏡洗浄評価具が開示されている。

非特許文献１に記載の内視鏡洗浄評価具を用いれば、内視鏡を洗浄する前に、洗浄装置を用いて内視鏡洗浄評価具を洗浄し、該内視鏡洗浄評価具を分解して取り出したインジゲータから、作業者は、内視鏡洗浄評価具のチャンネルが洗浄できたことを目視により確認できる。その後、洗浄装置を用いて、内視鏡洗浄評価具を洗浄したときと同じ洗浄プログラムによって洗浄する内視鏡のチャンネルも、同様に洗浄できているものと判断していた。

「Ｂｅｌｉｍｅｄ社 製品カタログ"Reproduzierbare Leistungs uberprufung von Reinigungs- und Desinfektionsgeraten fur flexible Endskope"（製品名："Spypach"）」Ｂｅｌｉｍｅｄ社、２００６年１月７日、ｐ１〜４

しかしながら、非特許文献１に開示された内視鏡洗浄評価具においては、内視鏡洗浄評価具のチャンネルが洗浄されたことを確認することにより、その後洗浄される内視鏡のチャンネルが洗浄できたかを推測する手法であるため、内視鏡のチャンネルが実際に洗浄できたかを確認することはできない。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、内視鏡のチャンネルが洗浄できていることを確認できる構成を具備する内視鏡洗浄評価具、内視鏡洗浄評価用光測定装置、内視鏡洗浄装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するため本発明による内視鏡洗浄評価具は、内視鏡が具備するチャンネルの洗浄性を評価する内視鏡洗浄評価具であって、前記内視鏡と接続される接続部と、前記接続部が前記内視鏡と接続された場合に、前記チャンネルから排出された液体が流入可能な第１開口部と、前記第１開口部に流入した前記液体が前記内視鏡に戻らないよう外部に排出する第２開口部と、前記第１開口部と前記第２開口部とを連通する流体流通部と、前記流体流通部の少なくとも一部における前記液体が通過可能な位置に設けられた、インジゲータが配置されるインジゲータ配置部と、を備えることを特徴とする。

また、本発明の内視鏡洗浄評価用光測定装置は、上述の内視鏡洗浄評価具における前記インジゲータ配置部に配置された前記インジゲータの光透過性または光反射性を、光量から測定する検出器を備えることを特徴とする。

さらに、本発明の内視鏡洗浄装置は、上述の光測定装置を具備していることを特徴とする。

本発明によれば、内視鏡のチャンネルが洗浄できていることを確認できる構成を具備する内視鏡洗浄評価具、内視鏡洗浄評価用光測定装置、内視鏡洗浄装置を提供することができる。

第１実施の形態を示す内視鏡洗浄評価具が、内視鏡の挿入部の先端部に装着されている状態を示す図 図１の内視鏡洗浄評価具を拡大して示す斜視図 図１の内視鏡洗浄評価具の筐体内に形成された流体流通部の形状の変形例を示す図 図１の内視鏡洗浄評価具の筐体内に形成された流体流通部の図３とは別の形状の変形例を示す図 内視鏡が具備するチャンネルの本数と同数の流体流通部が形成された内視鏡洗浄評価具が、内視鏡の挿入部の先端部に装着されている状態を示す図 内視鏡洗浄評価具に、インジゲータが設けられた流体流通部を具備する筒体が取り外し自在な変形例を示す図 インジゲータが、内視鏡洗浄評価具から取り外し自在な変形例の構成を示す図 第２実施の形態を示す内視鏡洗浄評価具と、光測定装置と、洗浄装置を、内視鏡の挿入部の先端部とともに示す図 図８の検出器が検出する光透過光量と、時間との関係から、判定部がチャンネルの洗浄性を評価する基準を示す図表 図８の判定部が行うチャンネルの洗浄性評価を示すフローチャート

以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。◎
（第１実施の形態）
図１は、本実施の形態を示す内視鏡洗浄評価具が、内視鏡の挿入部の先端部に装着されている状態を示す図、図２は、図１の内視鏡洗浄評価具を拡大して示す斜視図である。

図１、図２に示すように、内視鏡洗浄評価具１は、筐体１ｋを具備しており、筐体１ｋの長手方向Ｎの一端側の端部には、筐体１ｋを内視鏡５０の挿入部５２の先端部５３に接続する際、例えば先端部５３の外周に被覆される接続部１ｓが形成されている。尚、筐体１ｋの形状は、目的に応じて適宜決定することができ、例えば円筒状、円柱状などなどが挙げられる。

筐体１ｋの内部には、長手方向Ｎに沿った長孔である流体流通部２が形成されている。筐体１ｋの長手方向Ｎにおける接続部１ｓが形成された側の面には、筐体１ｋが先端部５３に接続された場合に、挿入部５２内に設けられたチャンネル５５の開口５５ｓに接続され、該開口５５ｓから排出された液体を流体流通部２に流入可能とする流体流通部２の第１開口部２ｉが形成されている。即ち、第１開口部２ｉは、筐体１ｋが先端部５３に接続された際、開口５５ｓに接続できる筐体１ｋの位置に形成されている。

また、筐体１ｋの長手方向Ｎにおける接続部１ｓが形成された側と反対側の面には、流体流通部２に流入された液体が内視鏡５０のチャンネル５５に戻らないよう液体を筐体１ｋの外部に排出する流体流通部２の第２開口部２ｔが形成されている。

流体流通部２は、第１開口部２ｉと第２開口部２ｔとを連通するものであり、流体流通部の形状については特に限定されず目的に応じて適宜決定する事ができる。例えば図１、図２では、長手方向Ｎに沿って直線形状を有する直通構造を有して形成されている。

また、流体流通部２の直径については特に限定されず目的に応じて適宜決定する事ができるが、図１では液体の流路径Ｐ１が、内視鏡５０が具備するチャンネル５５の管路径Ｒ１と同じとなるよう形成されている（Ｐ１＝Ｒ１）。

また、流体流通部２の少なくとも一部には、流路径が、他の部位の流路径Ｐ１よりも大径に形成されたインジゲータ配置部２ｈを構成しており、インジゲータ配置部２ｈには、図２の拡大図に示すように、内部に流体流通部２の流路径Ｐ１と同じかまたは略同じ径の流路３ｒを有するインジゲータ３が配置されている。

インジゲータ３は、食紅もしくはインクなどの着色料；蛍光塗料；血液、血液中の特定成分、タンパク質、もしくはムチンなどの生体由来の物質；前記生体由来の成分を蛍光修飾したもの；内視鏡汚物と反応して発色する物質などが挙げられ、これらは複数種を併用してもよい。

また、インジケータ３は、インジゲータ配置部２ｈから離脱し難くなるよう、粘度が高い物質から構成されているか、乾燥状態でインジゲータ配置部２ｈに付着してことが好ましい。

また、接着性を有する材料を用いてインジケータ３をインジケータ配置部２ｈに接着させてもよい。

また、インジゲータ３がインジゲータ配置部２ｈから離脱し難くするため、インジゲータ配置部２ｈのインジゲータ３の付着面の表面粗さが、流体流通部２の表面粗さよりも粗く形成されていても構わない。

筐体１ｋは、筐体１ｋ外から、流体流通部２、インジゲータ配置部２ｈに配置されたインジゲータ３が光観察できる部材から形成されていることが望ましい。具体的には、蛍光や紫外線により流体流通部２、インジゲータ配置部２ｈ及びインジゲータ３が観察できる部材や、可視光により、流体流通部２、インジゲータ配置部２ｈ及びインジゲータ３が観察できる透明部材等から形成されていることが望ましい。

また、筐体１ｋは、例えば２つの部材を結合することにより形成される。

このように構成された筐体１ｋは、図１に示すように、接続部１ｓの内周面が内視鏡５０の挿入部５２の先端部５３の外周に被覆されることで内視鏡５０と接続される。内視鏡洗浄評価具１は接続部１ｓにより内視鏡５０と密着してもよいし、後述する装着部材により内視鏡５０と密着してもよい。接続部１ｓにより内視鏡５０と密着する場合、接続部１ｓはゴム状であるか、内周に滑り止めが配置されていることが好ましい。

また、内視鏡と内視鏡洗浄評価具との接続を向上させる為に、装着部材を併用してもよい。例えば、図１では接続部１ｓの外周面例えばゴムから形成された装着部材４が、先端部５３の外周に密に被覆されている。これにより緊密に先端部５３に装着されることができる。このことにより、装着後、内視鏡洗浄評価具１が、先端部５３から外れてしまうことが防がれている。その結果、上述したように、チャンネル５５の開口５５ｓと、流体流通部２の第１開口部２ｉとは接続される。

次に、本実施の形態の作用について説明する。◎
先ず、上述したように、先端部５３に内視鏡洗浄評価具１の筐体１ｋを装着した後、内視鏡５０のチャンネル５５に、該チャンネル５５における開口５５ｓと反対側の開口から洗浄に用いる液体を供給する。洗浄に用いる液体としては洗浄液、消毒液、または濯ぎ液が挙げられるが以下これらを省略して洗浄液と記載する。

供給された洗浄液は、チャンネル５５を通過し、開口５５ｓから内視鏡洗浄評価具１の流体流通部２に第１開口部２ｉを介して流入される。その後、洗浄液は、流体流通部２を通過し、第２開口部２ｔから、内視鏡洗浄評価具１外に排出される。その結果、チャンネル５５、流体流通部２は、洗浄液により洗浄される。

この際、流体流通部２における洗浄液の通過に伴って、インジゲータ配置部２ｈに配置されたインジゲータ３も、インジゲータ配置部２ｈから徐々に離脱されていく。このインジゲータ３の離脱の観察方法は筐体の材質、またはインジケータの材質により適宜選択することができる。

例えば筐体を透明部材で形成した場合、筐体を通じて目視により観察することができる。例えばインジケータに蛍光物質が含まれる場合、電磁波を照射してインジケータ配置部が発光するか否かを目視することにより観察することができる。例えばインジケータとしてインクを用いた場合、図５に例示するように第２開口部から排出される洗浄液の色を見ることにより観察をすることができる。

インジケータ３の離脱条件を実際の内視鏡に付着している汚物の離脱条件よりも厳しくしてもよく、この場合、内視鏡の洗浄確認の条件を厳しくすることができ、結果洗浄確認の確実性を高めることができる。
最後に、チャンネル５５の洗浄性を確認した後は、チャンネル５５への洗浄液の供給を停止する。

このように、本実施の形態においては、オンタイムでチャンネル５５の洗浄性を確認することができる。

尚、流体流通部２の流路径Ｐ１の異なる内視鏡洗浄評価具１を複数用意することにより、チャンネル５５の管路径Ｒ１が異なる複数種類の内視鏡に対しても、本実施の形態を適用することができる。

尚、本実施の形態においては、洗浄液のみを用いたチャンネル５５の洗浄評価を、内視鏡洗浄評価具１を用いて行うと示したが、これに限らず、洗浄液とともに、洗浄ブラシを、チャンネル５５及び流体流通部２に挿入して擦り洗いを行う場合の洗浄評価に、内視鏡洗浄評価具１を用いて行っても構わない。

具体的には、観察者は、チャンネル５５における先端開口５５ｓと反対側の開口から、チャンネル５５内に洗浄ブラシを挿入して、チャンネル５５、流体流通部２の擦り洗いを行った際、透明な筐体１ｋを介して、ブラッシングにより、インジゲータ３の少なくとも一部が、インジゲータ配置部２ｈから離脱したことを視認することにより、チャンネル５５内が、取り扱い説明書の規定以上にブラッシング洗浄が行えたことを容易に確認することができる。即ち、観察者は、インジゲータ３から、チャンネル５５内のブラッシング度合いを容易に確認することができる。

また、本実施の形態においては、内視鏡５０の挿入部５２の先端部５３の先端面及び外周面の一部に、筐体１ｋの接続部１ｓ及び装着部材４が密着しているため、内視鏡５０を、内視鏡洗浄評価具１とともに、洗浄液に浸漬させても、密着箇所の洗浄が行えないが、通常、内視鏡の外表面は、チャンネルの洗浄前に、ガーゼ等によって、拭き取り洗浄される他、洗浄後も、先端部５３から内視鏡洗浄評価具１を取り外した後、ガーゼ等によって、拭き取り洗浄されることから、先端部５３における内視鏡洗浄評価具１の密着部位も、確実に洗浄することができる。

尚、以下変形例を、図３、図４を用いて示す。図３は、図１の内視鏡洗浄評価具の筐体内に形成された流体流通部の形状の変形例を示す図、図４は、図１の内視鏡洗浄評価具の筐体内に形成された流体流通部の図３とは別の形状の変形例を示す図である。

上述した本実施の形態においては、図１、図２に示すように、流体流通部２は、長手方向Ｎに沿って直線形状を有する直通構造を有して形成されていると示した。

これに限らず、図３に示すように、流体流通部２は、クランク部２ａを有するクランク構造を有して形成されていても構わないし、図４に示すように、螺旋部２ｒを有する螺旋構造を有して形成されていても構わない。

図３、図４に示した形状の流体流通部２によれば、上述した直線形状の流体流通部２よりも、流体流通部２内を、洗浄液が通過し難くなることから、より、インジゲータ配置部２ｈからインジゲータ３が離脱し難くなる。

また、図３、図４に示すクランク形状、螺旋形状を有する流体流通部２を具備する内視鏡洗浄評価具１を、例えば、チャンネルに汚れが多く付着しやすい大腸内視鏡等のチャンネルの洗浄評価に用い、本実施の形態に示した直線形状を有する流体流通部２を具備する内視鏡洗浄評価具１を、あまり汚れが付着し難い内視鏡のチャンネルの洗浄評価に用いる等、用途によって、洗浄評価具を使い分けても構わない。

また、以下、別の変形例を、図５を用いて示す。図５は、内視鏡が具備するチャンネルの本数と同数の流体流通部が形成された内視鏡洗浄評価具が、内視鏡の挿入部の先端部に装着されている状態を示す図である。

図５に示すように、内視鏡５０の挿入部５２内に、チャンネル５５の他、もう１本チャンネル５６が設けられている場合、先端部５３に装着される内視鏡洗浄評価具１の筐体１ｋ内には、流体流通部が２本設けられているものを用いる。

具体的には、筐体１ｋには、内視鏡洗浄評価具１を、先端部５３に装着した際、第１開口部２ｉがチャンネル５５の先端開口５５ｓに接続されることにより、チャンネル５５に連通する上述した流体流通部２が形成されているとともに、第１開口部２ｉが開口された面に開口された第１開口部６ｉが、チャンネル５６の先端開口５６ｓに接続されることにより、チャンネル５６に連通する流体流通部６が形成されている。

尚、第１開口部６ｉは、筐体１ｋにおいて、内視鏡洗浄評価具１が先端部５３に装着された際、先端開口５６ｓに接続される位置に開口されている。尚、本構成においても、筐体１ｋは、透明部材から形成されていることが好ましい。

また、流体流通部６における第１開口部６ｉとは反対側の第２開口部６ｔは、筐体１ｋにおける第２開口部２ｔが形成された面とは異なる面、例えば筐体１ｋの側面に開口されている。これは、各第２開口部２ｔ、６ｔが異なる位置に形成されていることにより、各第２開口部２ｔ、６ｔから排出される洗浄液が、どちらの第２開口部から排出されたものかを、視認しやすくなるためである。よって、このことを無視すれば、第２開口部６ｔも、第２開口部２ｔと同じ面に開口されていても構わない。

また、流体流通部６は、流路径Ｐ２が、チャンネル５６の管路径Ｒ２と同じになるよう形成されている（Ｐ２＝Ｒ２）。

さらに、流体流通部６も、上述した流体流通部２同様、図５に示すように、直線形状を有する直通構造を有して形成されていても構わないし、図３に示したように、クランク部を有するクランク構造を有して形成されていても構わないし、図４に示すように、螺旋部を有する螺旋構造を有して形成されていても構わない。

また、本実施の形態においては、流体流通部２のインジゲータ配置部２ｈには、インジゲータ３が１つ設けられる例を示したが、図５に示すように、流体流通部２に、インジゲータ配置部を３つ、それぞれ異なる位置に設け、各インジゲータ配置部に、インジゲータ３と同様の構成を有するインジゲータ３ａ〜３ｃを配置しても構わない、即ち、流体流通部２に、インジゲータを３つ配置しても構わない。

さらに、流体流通部６に、インジゲータ配置部を２つ、それぞれ異なる位置に設け、各インジゲータ配置部に、インジゲータ３と同様の構成を有するインジゲータ７ａ、７ｂを配置しても構わない、即ち、流体流通部６に、インジゲータを２つ配置しても構わない。

勿論、流体流通部６にインジゲータを３つ設けても構わないし、流体流通部２に、インジゲータを２つ設けても構わない。さらには、各流体流通部２、６には、インジゲータが、４つ以上設けられていても構わない。

このような構成によれば、内視鏡５０の挿入部５２内に、管路径が同じまたは管路径が異なる２本のチャンネルが設けられていても、１つの内視鏡洗浄評価具で、各チャンネルの洗浄評価を、上述した本実施の形態と同様に行うことができる。

尚、以上のことは、挿入部内にチャンネルが３本以上設けられている場合も同様であって、内視鏡洗浄評価具１内に、各チャンネルに連通する流体流通部を、チャンネルと同数設け、各流体流通部に、インジゲータを設ければ、同様に、各チャンネルの洗浄評価を行うことができる。

尚、以下、変形例を、図６を用いて示す。図６は、内視鏡洗浄評価具に、インジゲータが設けられた流体流通部を具備する筒体が取り外し自在な変形例を示す図である。

図６に示すように、インジゲータ３ａ〜３ｃを有する流体流通部２が、筒状部材３１により、内視鏡洗浄評価具１から取り外し自在であるとともに、インジゲータ７ａ、７ｂを有する流体流通部６が、筒状部材３２により、内視鏡洗浄評価具１から取り外し自在であっても構わない。

このような構成によれば、チャンネル５５、５６の洗浄終了後、筒状部材３１、３２を内視鏡洗浄評価具１から取り外し、筒状部材３１、３２を試薬Ｅに入れることにより、観察者は、インジゲータが溶けた試薬Ｅから、タンパク反応やペルオキシターザ反応を観察したり、残留タンパク量を測定したりすることにより、チャンネル５５の洗浄性を評価することができる。このように、筒状部材３１、３２を用いて洗浄評価を行っても構わないということは勿論である。

尚、以下、別の変形例を、図７を用いて示す。図７は、インジゲータが、内視鏡洗浄評価具から取り外し自在な変形例の構成を示す図である。

図７に示すように、インジゲータ３ａ〜３ｃは、内視鏡洗浄評価具１の各インジゲータ配置部から取り外し自在であっても構わない。このことによれば、各インジゲータ３ａ〜３ｃを試薬Ｅに、上述した図６と同様に、投入することにより、インジゲータが溶けた各試薬Ｅの変色具合から、長手方向Ｎに沿って、流体流通部２が均一に洗浄されているか、即ち、チャンネル５５が長手方向Ｎに沿って均一に洗浄されているかを確認することができる。

これは、例えば、インジゲータ３ａの変色度合いが少なく、インジゲータ３ｂ、インジゲータ３ｃとなるに従い変色度合いが大きくなる場合は、長手方向Ｎの部位により洗浄不良が発生していると判断できるためである。

尚、インジゲータ３ａ〜３ｃは、使用済みの内視鏡に付着している汚れを想定した成分を有している。例えばタンパク質成分、具体的には、血液、骨、皮、腱、またはその他の器官・組織に係わる成分を有している。

より具体的には、血液、血清、繊維素（フィブリン）除去血液、抗凝固剤添加血液、ゼラチン、コラーゲン、ムチン、卵、卵白、アルビミン、レシチン、セモリナプディング、オートミール、またはポテトフレークなどをそのままか、または必要に応じて水などを添加して希釈した液状物でも良い。これらの各種汚れ成分は、単独または２種以上を混合して使用することができる。また、国際規格(ISO15883-5)等の各国で掲示している汚れを用いても良い。

即ち、内視鏡を使用する部位によって、付着する汚れも異なることから、使用部位に応じて、インジゲータ３ａ〜３ｃに用いる汚れ成分を変更しても良い。

例えば、消化管系に内視鏡を用いた後は、インジゲータ３ａ〜３ｃに、例えばムチン、アルブミン、レシチンを付着し、洗浄評価を内視鏡洗浄評価具１を用いて行えば、より確実に洗浄評価を行うことができる。

また、例えば、呼吸器系に内視鏡を用いた後は、インジゲータ３ａ〜３ｃに、例えば血清、繊維素（フィブリン）除去血液、または抗凝固剤添加血液を付着し、洗浄評価を内視鏡洗浄評価具１を用いて行えば、より確実に洗浄評価を行うことができる。

（第２実施の形態）
図８は、本実施の形態を示す内視鏡洗浄評価具と、光測定装置と、洗浄装置を、内視鏡の挿入部の先端部とともに示す図である。

この第２実施の形態の構成は、上述した図１〜図５に示した第１実施の形態の構成と比して、内視鏡洗浄評価具を用いるとともに、光測定装置及び洗浄装置を用いて、操作者の視認ではなく、自動的にチャンネルの洗浄評価を行う点が異なる。

よって、これらの相違点のみを説明し、第１実施の形態と同様の構成には同じ符号を付し、その説明は省略する。

図８に示すように、本実施の形態においては、内視鏡５０の挿入部５２の先端部５３に内視鏡洗浄評価具１を装着した後、内視鏡洗浄評価具１の近傍に、ＬＥＤ等の光源１１と、検出器１２とを配置する。光源１１と検出器１２とは、内視鏡洗浄評価具１を挟むよう、対向して配置される。尚、内視鏡洗浄評価具１の筐体１ｋは、光、例えば可視光が透過する部材、例えば透明部材から形成されている。

光源１１は、検出器１２に向けて光を出射し、筐体１ｋを介して内視鏡洗浄評価具１のインジゲータ配置部に配置された各インジゲータ３ａ〜３ｃに光を入光させる装置である。

検出器１２は、内視鏡洗浄評価具１におけるインジゲータ配置部の各インジゲータ３ａ〜３ｃの光透過性、または光反射性を光量から測定するものである。

光源１１及び検出器１２は、判定部１３に接続されている。判定部１３は、検出器１２が測定した光量から、流体流通部２、即ちチャンネル５５の洗浄性を判定するものである。尚、判定部１３による具体的な判定方法は後述する。

判定部１３は、メイン基板１４に接続されており、メイン基板１４は、検出器１２と、洗浄装置２０の送水装置１５と接続されている。

また、光源１１、検出器１２、判定部１３、メイン基板１４は、光測定装置１０を構成している。尚、光源１１、検出器１２、判定部１３、メイン基板１４、送水装置１５は、洗浄装置２０に設けられていても構わない。

次に、本実施の形態の作用について、図８と、図９、図１０を用いて説明する。

図９は、図８の検出器が検出する光透過光量と、時間との関係から、判定部がチャンネルの洗浄性を評価する基準を示す図表、図１０は、図８の判定部が行うチャンネルの洗浄性評価を示すフローチャートである。尚、以下、検出器１２は、光透過光量を測定するものとして説明する。

内視鏡５０の先端部５３に内視鏡洗浄評価具１が装着され、チャンネル５５及び流体流通部２に、洗浄液が供給された後、図１０に示すように、先ず、判定部１３は、ステップＳ１において、メイン基板１４を介して検出器１２の信号を検知したかを判定する。検出器１２の信号を検知した場合には、ステップＳ２に移行し、検出しない場合は、ステップＳ５にジャンプする。

ステップＳ２では、判定部１３は、光源１１に発光開始制御を行うとともに、検出器１２にインジゲータ３を透過した光の受光開始制御、即ち光量測定制御を行う。

その後、ステップＳ３において、判定部１３は、検出器１２によって測定された光透過量が、図９に示す閾値Ｗ以上であるか、即ち飽和したかを、常時モニタリングすることによって判定する。尚、透過光量は、図９に示すように、インジゲータ３から離脱し始めているときから増加していき、インジゲータ３が離脱した後は、一定量を示すようになる。

閾値Ｗ以下である場合は、ステップＳ４に分岐し、判定部１３は、送水装置１５に洗浄続行を指示するとともに、閾値Ｗ以上になるまで、ステップＳ３において判定を繰り返す。即ち、チャンネル５５の洗浄を、送水装置１５を制御して続行させる。閾値Ｗ以上である場合は、判定部１３は、流体流通部２のインジゲータ配置部からインジゲータ３の少なくとも一部が離脱した、即ち、流体流通部２及びチャンネル５５は洗浄されたと判定して、ステップＳ５に移行する。

また、ステップＳ４として洗浄続行を指示する代わりに、新たなプログラムで洗浄を始めるように指示を出してもよい。

ステップＳ５では、判定部１３は、光源１１に発光停止制御を行うとともに、検出器１２に受光停止制御を行う。最後に、ステップＳ６では、判定部１３は、送水装置１５からの送液を停止する制御を行う。

このように、本実施の形態においては、光源１１、検出器１２、判定部１３、メイン基板１４を用いて、チャンネル５５の洗浄性を自動的に測定すると示した。

このことによれば、操作者は内視鏡洗浄評価具１を視認しなくとも、光測定装置１０が自動的に、内視鏡洗浄評価具１からチャンネル５５の洗浄性を確認してくれることから、容易に、チャンネル５５の洗浄性評価を行うことができる。

また、ＬＥＤ等の光源は、非常に安価であることから、安価にチャンネル５５の洗浄性評価を行うことができる。尚、その他の効果は、上述した第１実施の形態と同様である。

尚、本実施の形態においては、チャンネル５５の洗浄中に、内視鏡洗浄評価具１を介して、光測定装置１０が、自動的にチャンネル５５の洗浄性を判定すると示したが、これに限らず、内視鏡５０に対する洗浄工程及び消毒工程が全て終了した後、光測定装置１０を用いて、上述したように、チャンネル５５の洗浄性を判定し、判定結果に応じて、洗浄、消毒工程を再度行っても良いことは勿論である。

また、光測定装置１０自体が、流体流通部を有していれば、内視鏡洗浄評価具１を用いずに、光測定装置１０自体を、内視鏡５０の挿入部５２の先端部５３に装着して、光測定装置１０の流体流通部に設けられたインジゲータから、チャンネル５５の洗浄性を判定しても良いことは云うまでもない。

また、本実施の形態においても、図７に示したように、インジゲータに付着させる汚れ成分を、内視鏡の使用部材に応じて変化させても構わないということは勿論である。

さらに、本実施の形態においても、上述した図５に示したように、内視鏡５０の挿入部５２がチャンネルを複数有している場合においても適用可能である。

尚、上述した第１、第２実施の形態においては、内視鏡洗浄評価具１を、直視型の内視鏡の挿入部の先端部に装着する場合を例に挙げて示したが、これに限らず、側視型の内視鏡の挿入部の先端部に装着する場合でも、適用可能であるということは、勿論である。

１…内視鏡洗浄評価具
１ｋ…筐体
１ｓ…接続部
２…流体流通部
２ａ…クランク部
２ｈ…インジゲータ配置部
２ｉ…第１開口部
２ｒ…螺旋部
２ｔ…第２開口部
３…インジゲータ
３ａ…インジゲータ
３ｂ…インジゲータ
３ｃ…インジゲータ
３ｒ…流路
４…装着部材
６…流体流通部
６ｉ…第１開口部
６ｔ…第２開口部
７ａ…インジゲータ
７ｂ…インジゲータ
１０…光測定装置
１１…光源
１２…検出器
１３…判定部
１４…メイン基板
２０…洗浄装置
５０…内視鏡
５２…挿入部
５３…先端部
５５…チャンネル
５５ｓ…開口
５６…チャンネル

Claims (9)

1. 内視鏡が具備するチャンネルの洗浄性を評価する内視鏡洗浄評価具であって、
   前記内視鏡と接続される接続部と、
   前記接続部が前記内視鏡と接続された場合に、前記チャンネルから排出された液体が流入可能な第１開口部と、
   前記第１開口部に流入した前記液体が前記内視鏡に戻らないよう外部に排出する第２開口部と、
   前記第１開口部と前記第２開口部とを連通する流体流通部と、
   前記流体流通部の少なくとも一部における前記液体が通過可能な位置に設けられた、インジゲータが配置されるインジゲータ配置部と、
   を備えることを特徴とする内視鏡洗浄評価具。
2. 前記接続部は、前記内視鏡の挿入部の先端部に接続されることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡洗浄評価具。
3. 前記流体流通部は、直線形状を有する直通構造と、クランク部を有するクランク構造と、螺旋部を有する螺旋構造との少なくとも１つの構造を有して構成されていることを特徴とする請求項１または２に記載の内視鏡洗浄評価具。
4. 前記第１開口部、前記第２開口部、前記流体流通部、および前記インジゲータ配置部は、筐体に対して形成されており、
   前記筐体は、前記筐体外から前記インジゲータ配置部内に配置された前記インジゲータが光観察できるよう形成されていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の内視鏡洗浄評価具。
5. 前記筐体は、前記筐体外から前記インジゲータ配置部及び前記インジゲータが可視光により観察できるよう透明部材から形成されていることを特徴とする請求項４に記載の内視鏡洗浄評価具。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の内視鏡洗浄評価具における前記インジゲータ配置部に配置された前記インジゲータの光透過性または光反射性を、光量から測定する検出器を備えることを特徴とする内視鏡洗浄評価用光測定装置。
7. 前記インジゲータ配置部に配置された前記インジゲータに対し光を入光させる光源をさらに具備していることを特徴とする請求項６に記載の内視鏡洗浄評価用光測定装置。
8. 前記検出器が測定した光透過性または光反射性から、前記流体流通部の洗浄性を判定する判定部をさらに具備していることを特徴とする請求項６または７に記載の内視鏡洗浄評価用光測定装置。
9. 請求項６〜８のいずれか１項に記載の光測定装置を具備していることを特徴とする内視鏡洗浄装置。

Images