JP2009192301A - 血液成分測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】筐体の防水性を向上させて該筐体内への水分の浸入を防止し、前記筐体を清潔な状態として再使用に供する。
【解決手段】血液成分測定装置１０を構成するボディ１４は、その一側面を構成する第１ケーシング２０と、前記他側面を構成し前記第１ケーシング２０に対して平行に接続される第２ケーシング２２と、前記第１及び第２ケーシング２０、２２の先端部に接続される第３ケーシング２４とを含み、前記第１〜第３ケーシング２０、２２、２４の接合部位には、第１及び第２パッキン５０、１２０が挟持される。このボディ１４の内部には、機構部１６と、該機構部１６によって測定された患者の血液中における成分を出力可能な制御部１８とが収容される。
【選択図】図５

Description

本発明は、血液中のブドウ糖等の成分を測定するための血液成分測定装置に関する。

従来から、糖尿病患者には、血糖値の変動を自分自身で測定することによる日常的な自己管理が推奨されている。本出願人は、血液中のブドウ糖量に応じて呈色する試薬が含浸された試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定することにより血糖値を求めて表示をする血液成分測定装置を提案している（特許文献１参照）。

特開２００４−３４７４３６号公報

ところで、このような血液成分測定装置では、血液中の成分測定を行うにあたって血液が付着することがあり、例えば、病院などで複数の患者に対して装置を繰り返して使用する場合に、血液を洗い流して清潔な状態で使用することが推奨されている。

本発明は、この点に関してなされたものであり、筐体の防水性を向上させて該筐体内への水分の浸入を防止し、前記筐体を清潔な状態に維持可能な血液成分測定装置を提供することを目的とする。

前記の目的を達成するために、本発明は、血液成分測定用チップを装着し、血液成分を測定する血液成分測定装置において、
先端及び後端に開口部を有し筒状をなす第１ボディと、該第１ボディの後端の開口部にそれぞれ接続されると共に相互に接続されて側部を構成する第２及び第３ボディとからなる筐体ユニットと、
前記第１ボディに設けられ、前記血液成分測定用チップに採取された血液の成分に応じた検出信号を出力する検出部と、
前記筐体ユニットの内部に収容され、前記検出部から出力された検出信号に基づいて前記血液成分を測定する測定部と、
前記第１ボディの先端の開口部に設けられ、前記血液成分測定用チップを着脱自在に保持するチップ保持部と、
前記第１ボディと前記チップ保持部との間に設けられる第１シール手段と、
前記筐体ユニットにおいて、一方の側部を構成する前記第２ボディと前記第１ボディとの間に設けられ、且つ、他方の側部を構成する前記第３ボディと前記第１ボディとの間に設けられると共に、前記第２ボディと第３ボディとの間にそれぞれ設けられる第２シール手段と、
を備えることを特徴とする。

本発明によれば、血液成分測定装置を構成する筐体ユニットが、チップ保持部が装着される開口部を先端に有する第１ボディと、該第１ボディにおける後端の開口部に接続されると共に相互に接続可能な第２及び第３ボディとを備え、前記第１ボディと前記チップ保持部との間に第１シール手段を設けると共に、前記筐体ユニットにおける一方の側部を構成する前記第２ボディと前記第１ボディとの間、該筐体ユニットにおける他方の側部を構成する前記第３ボディと前記第１ボディとの間、及び前記第２ボディと第３ボディとの間にそれぞれ第２シール手段を設けている。

従って、血液成分測定装置で患者の血液成分を測定を行い、その過程で筐体ユニットの表面に血液が付着してしまった場合においても、チップ保持部を有する第１ボディが単一部材から筒状に形成され、且つ、前記第１ボディとチップ保持部との間における液密性すなわち防水性が第１シール手段によって確実に確保されると共に、前記筐体ユニットを構成する第１〜第３ボディ間における液密性すなわち防水性も第２シール手段によって確実に確保されている。

そのため、筐体ユニットに付着した血液を、該筐体ユニットを流水等によって確実且つ好適に洗い流すことができると共に、前記筐体ユニットの内部に水分等が浸入することがなく、前記筐体ユニットを容易に清潔な状態へと復帰させることができるため、血液成分測定装置を迅速に再使用に供することができる。

また、血液は、点着しようとするチップの周辺の筐体に対して比較的付着することが多い。先の特開２００４−３４７４３６号公報では、筐体が半割の２部材からなり、血液を点着するチップの装着部近傍まで前記筐体の２部材間の継ぎ目が存在するため、前記血液が前記継ぎ目に染み込んで残存しやすい。これに対して、本発明では、第１ボディが筒状の単一部材からなり、チップ保持部の近傍に筐体ユニットの継ぎ目が存在しないため、血液が残存してしまう可能性が少なく好適である。

また、検出部が、第１ボディにおいて前記チップ保持部に近接して設けられ、前記検出部と前記チップ保持部との間に第３シール手段を設けることにより、前記検出部と前記チップ保持部との間隙を通じた水分等の浸入が第３シール手段によって確実に阻止される。そのため、筐体ユニットを洗浄した場合においても、チップ保持部の装着された第１ボディを含む筐体ユニット内への水分等の浸入が阻止される。

さらに、筐体ユニットには、該筐体ユニットの軸線方向に沿って変位自在であり、且つ、前記チップ保持部を通じて外部に突出自在なピン部を有し、該ピン部によって前記血液成分測定用チップを前記チップ保持部に対して離脱させるイジェクト機構を設けると共に、前記ピン部と前記チップ保持部との間に第４シール手段を設けるとよい。これにより、血液成分測定用チップをチップ保持部に対して離脱させることが可能なイジェクタ機構のピン部とチップ保持部との間隙を通じた水分等の浸入が第４シール手段によって確実に阻止される。そのため、筐体ユニットを洗浄した場合においても、チップ保持部の装着された第１ボディを含む筐体ユニット内への水分等の浸入が阻止される。

さらにまた、筐体ユニットには、電池が収容される収容孔が設けられ、前記収容孔を閉塞自在な蓋体と前記筐体ユニットとの間に第５シール手段を設けることにより、前記収容孔を閉塞した蓋体と前記筐体ユニットとの間隙を通じた水分等の浸入を第５シール手段によって確実に阻止することが可能となる。そのため、筐体ユニットを洗浄した場合でも収容孔を通じて筐体ユニット内へ水分等が浸入することが阻止される。

またさらに、筐体ユニットには、患者情報等を読取可能な読取ユニットが設けられ、前記読取ユニットと前記筐体ユニットとの間に第６シール手段を設けることにより、前記読取ユニットと前記筐体ユニットとの間隙を通じた水分等の浸入を第６シール手段によって確実に阻止することが可能となる。そのため、筐体ユニットを洗浄した場合でも読取ユニットの装着部位を通じて筐体ユニット内へ水分等が浸入することが阻止される。

また、第１シール手段による筐体ユニットの防水性を、第２シール手段による筐体ユニットの防水性に対して高く設定することにより、血液成分測定用チップを保持可能なチップ保持部と筐体ユニットとの間隙を通じた水分等の浸入をより一層確実に阻止することができると同時に、第２シール手段の防水性を比較的低く設定できるため、設計及び製造上の自由度を増大させることができる。

本発明によれば、以下の効果が得られる。

すなわち、血液成分測定装置を構成する筐体ユニットの表面に血液が付着してしまった場合においても、チップ保持部を有する第１ボディを筒状に形成し、且つ、前記第１ボディとチップ保持部との間における液密性すなわち防水性が第１シール手段によって確実に確保されると共に、前記筐体ユニットを構成する第１〜第３ボディ間における液密性すなわち防水性も第２シール手段によって確実に確保されているため、筐体ユニットに付着した該筐体ユニットに対して流水等によって前記血液を確実且つ好適に洗い流すことが可能となり、それに伴って、前記筐体ユニットを容易に清潔な状態とすることができる。

本発明に係る血液成分測定装置について好適な実施の形態を挙げ、添付の図面を参照しながら以下詳細に説明する。この血液成分測定装置１０は、血液中のブドウ糖等の成分又はその成分量（以下、血糖値という）を測定及び表示するものであり、前記血液成分測定装置１０にはチップ１２が装着して用いられる。

この血液成分測定装置１０は、図１〜図９に示されるように、携帯に適した小型・軽量の装置であって、ボディ（筐体ユニット）１４と、該ボディ１４の内部に設けられる機構部１６と、該機構部１６によって測定された患者Ｐの血糖値を出力可能な制御部１８とを有する。

ボディ１４は、例えば、樹脂製材料から形成され、前記ボディ１４の一側面を構成する第１ケーシング（第２ボディ）２０と、前記ボディ１４の他側面を構成し、前記第１ケーシング２０に対して平行に接続される第２ケーシング（第３ボディ）２２と、前記第１及び第２ケーシング２０、２２の先端部に接続される第３ケーシング（第１ボディ）２４とを含む。すなわち、ボディ１４は、３分割構造で形成されている。

第１ケーシング２０は、断面略長方形状に形成され、第２ケーシング２２に対峙する端面には、該端面に沿って第１溝部２６が形成される。

また、第１ケーシング２０の長手方向（矢印Ａ、Ｂ方向）に沿った先端部には、徐々に幅狭状となる第１テーパ部２８が形成される。第１テーパ部２８は、横断面略三角形状に形成され、平面状に形成された第１ケーシング２０の外側面側に向かって内側面が傾斜している。すなわち、第１テーパ部２８は、第２ケーシング２２から徐々に離間するように形成されている。

この第１テーパ部２８には、第２ケーシング２２に対峙する面の外縁部に第２溝部３０が形成され、前記第２溝部３０は、該外縁部に沿って延在すると共に、該第１溝部２６側に向かって開口したＵ字状に形成される。そして、第２溝部３０の両端部が、それぞれ第１溝部２６に接続される。すなわち、第１及び第２溝部２６、３０が、第１テーパ部２８を含む第１ケーシング２０の端面に沿って環状に形成されている。

さらに、第１ケーシング２０の外側面には、図４に示されるように、電池３２（後述する）が収容される電池収容孔３４と、前記電池収容孔３４を閉塞する電池カバー（蓋体）３６が設けられる。

電池カバー３６は、断面略矩形状に形成され、その一端部が第１ケーシング２０の外側面に対して回動自在に設けられると共に、前記第１ケーシング２０に臨む側面には、シート状の電池用シール（第５シール手段）３８が装着され、前記電池３２を電池収容孔３４に対して保持可能な電池保持プレート４０を介して固定されている（図５参照）。この電池用シール３８は、電池カバー３６の側面を全体的に覆うように設けられ、該電池カバー３６が回動して閉塞された際、その一部が電池収容孔３４の壁面に当接する。これにより、電池収容孔３４内の気密が保持される。

そして、電池カバー３６を回動させて電池収容孔３４を閉塞した状態でカバー固定ボルト４２を第１ケーシング２０に対して螺合させることにより、前記電池収容孔３４に電池３２が収容された状態で固定される（図６参照）。

一方、第１ケーシング２０の後端部には、制御部１８の一部を構成するバーコードリーダーユニット４４が装着されるバーコードリーダー装着孔４６が形成される。このバーコードリーダー装着孔４６は、第１ケーシング２０の長手方向（矢印Ａ、Ｂ方向）に対して所定角度だけ傾斜するように開口している。

第２ケーシング２２は、第１ケーシング２０と同様に断面略長方形状に形成され、第１ケーシング２０に対峙する端面には、該端面に沿って第１凸部４８（図６参照）が形成される。この第１凸部４８は、第１ケーシング２０と第２ケーシング２２とが接続された際、第１溝部２６に挿入され、前記第１溝部２６と第１凸部４８とによって環状の第１パッキン（第２シール手段）５０が挟持される。なお、第１パッキン５０は、例えば、シリコン系ゴム等の弾性材料から形成されている。

また、第２ケーシング２２の長手方向（矢印Ａ、Ｂ方向）に沿った先端部には、徐々に幅狭状となる第２テーパ部５２が形成される。第２テーパ部５２は、断面略三角形状に形成され、平面状に形成された第２ケーシング２２の外側面側に向かって内側面が傾斜している。すなわち、第２テーパ部５２は、第１ケーシング２０から徐々に離間するように形成されている。

この第２テーパ部５２には、第１ケーシング２０に対峙する面の外縁部に第２凸部５４が形成され、前記第２凸部５４は、該外縁部に沿って延在すると共に、第１凸部４８側に向かって開口したＵ字状に形成される。そして、第２凸部５４の両端部が、それぞれ第１凸部４８に接続される。すなわち、第１及び第２凸部４８、５４が、第２テーパ部５２を含む第２ケーシング２２の端面に沿って環状に形成されている。

一方、第２ケーシング２２の外側面にはパネル５６が装着され、該パネル５６には第２ケーシング２２の内部に設けられた液晶モニタ５８を視認可能な窓部６０が設けられると共に、前記窓部６０の両隣りには、制御部１８を構成する電源スイッチ６２及びスイッチ部６４がそれぞれ設けられる。

そして、第１ケーシング２０に設けられた複数の第１接続ピン６６と、第２ケーシング２２に設けられた複数の第２接続ピン６８とを介してねじ締結されることにより、前記第１及び第２ケーシング２０、２２が互いに接続される。この際、第１パッキン５０が、第１ケーシング２０の第１溝部２６と第２ケーシング２２の第１凸部４８との間に挟持され、前記第１及び第２ケーシング２０、２２内の液密が保持される。また、ボディ１４は、その先端部が第１及び第２テーパ部２８、５２によって断面略Ｖ字状に開口し、この部位に第３ケーシング２４が接合される。

第３ケーシング２４は、先端に向かって徐々に先細状となる筒状に形成され、その先端部には矩形状の装着孔（開口部）７０が開口している。また、第３ケーシング２４の後端部（開口部）には、所定角度傾斜した一組の傾斜面７２ａ、７２ｂを有する接合部７４が形成される。すなわち、第３ケーシング２４は、先端部及び後端部がそれぞれ先細状に形成された断面略菱形状に形成される。

また、第３ケーシング２４の内部には、装着孔７０に臨むように固定ブロック７６が複数のボルト７８を介して固定されると共に、前記装着孔７０にはアダプタ（チップ装着部）８０の一部が挿入される。そして、固定ブロック７６とアダプタ８０とが装着孔７０を挟んで連結される。

固定ブロック７６には、後述するイジェクタ（イジェクト機構）８２のイジェクトピン（ピン部）８４が挿通される第１孔部８６（図７参照）が形成され、前記第１孔部８６は、イジェクトピン８４の位置、数量に対応して設けられる。

アダプタ８０は、装着孔７０を覆うように設けられ、その略中央部には、光学測定部（検出部）８８を構成する測光ブロック９０が保持されると共に、該アダプタ８０と第３ケーシング２４との間に環状のアダプタパッキン（第１シール手段）９２が挟持される。これにより、外部に開口した装着孔７０がアダプタ８０によって閉塞され、且つ、アダプタパッキン９２によって気密が保持される（図５及び図９参照）。このアダプタパッキン９２は、例えば、水の浸入による影響を規定したＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、７等級にあたる防水性を有している。なお、この電気機械器具の外郭による保護等級における７等級とは、規定の圧力及び時間で水に浸した際においても、装置の機能に影響を及ぼさないことと定義されている。

また、アダプタ８０には、後述するイジェクタ８２のイジェクトピン８４が挿通される第２孔部９４（図８参照）が形成されている。第２孔部９４は、イジェクトピン８４の位置、数量に対応して設けられ、その内部には環状のＯリング（第４シール手段）９６がそれぞれ設けられている。

さらに、アダプタ８０の端面には、中央部に貫通孔９８を有したホルダ（チップ装着部）１００が装着され、前記貫通孔９８にはアダプタ８０の一部が挿入される。そして、ホルダ１００の貫通孔９８には、チップ１２の鍔部１０２が挿入され、アダプタ８０との間に保持される。このホルダ１００には、貫通孔９８を中心として半径外方向に離間し、且つ、同一円周上に複数のピン孔１０４が設けられ、イジェクタ８２のイジェクトピン８４がそれぞれ挿通される。

このチップ１２は、図９に示されるように、円盤状のチップ本体１０６と、該チップ本体１０６の一端面から突出した突出部１０８と、該チップ本体１０６の他端面から円筒状に突出した鍔部１０２と、該鍔部１０２の内部に保持された試験紙１１０とを含む。

チップ本体１０６は、試験紙１１０を内部に保持した状態でホルダ１００に対して装着され、且つ、複数のピン孔１０４に対峙している。突出部１０８には、軸線方向（矢印Ａ、Ｂ方向）に沿って貫通した通路１１２が形成され、患者Ｐ（図２参照）の血液が毛細管現象によって通路１１２を通じて試験紙１１０へと供給される。

なお、試験紙１１０は、チップ１２が血液成分測定装置１０に装着された状態で光学測定部８８を構成する発光素子１１４及び受光素子１１６に臨む位置に配置される。

また、図３に示されるように、第３ケーシング２４の接合部７４は、第１及び第２ケーシング２０、２２の先端部にそれぞれ接合可能に設けられ、その一側面が前記第１ケーシング２０の第１テーパ部２８に接合され、他側面が前記第２ケーシング２２の第２テーパ部５２に接合される。すなわち、接合部７４の一側面が、第１ケーシング２０の第１テーパ部２８に対応した角度で傾斜し、前記接合部７４の他側面が、第２ケーシング２２の第２テーパ部５２に対応した角度で傾斜して形成される。

さらに、接合部７４の一側面には、第１ケーシング２０と接合される端面に第３凸部１１８が形成され、該第１ケーシング２０の第２溝部３０に挿入される。この第２溝部３０には、略Ｕ字状に形成された第２パッキン（第２シール手段）１２０が装着され、第３凸部１１８との間に挟持される。なお、第２パッキン１２０は、第１パッキン５０と同様に、例えば、シリコン系ゴム等の弾性材料から形成されている。一方、接合部７４の他側面には、第２ケーシング２２と接合される端面に第３溝部１２２が形成され、該第２ケーシング２２の第２凸部５４が挿入される。

機構部１６は、図４〜図８に示されるように、ボディ１４に装着されたチップ１２を脱着可能なイジェクタ８２と、該チップ１２の試験紙１１０と対向する位置に設けられ、血糖値を光学的に検出可能な光学測定部８８とを含む。

イジェクタ８２は、ボディ１４内を軸線方向（矢印Ａ、Ｂ方向）に沿って変位自在に設けられ、本体部１２４と、該本体部１２４に対して軸線方向に突出した複数（例えば、３本）のイジェクトピン８４と、前記本体部１２４の下部に延在するイジェクトレバー１２６とから構成され、前記本体部１２４とボディ１４との間にリターンスプリング１２８が介装される。

イジェクトピン８４は、本体部１２４の先端部に設けられ、互いに所定間隔離間して配置されている。そして、イジェクタ８２がボディ１４の内部に設けられた際、イジェクトピン８４が固定ブロック７６の第１孔部８６に挿通された後、アダプタ８０の第２孔部９４にそれぞれ挿通される。すなわち、固定ブロック７６及びアダプタ８０には、イジェクトピン８４の位置、数量に対応した第１及び第２孔部８６、９４がそれぞれ形成されている。この際、イジェクトピン８４は、第２孔部９４に設けられたＯリング９６の内部に挿通され、該Ｏリング９６に摺接しながら変位することとなる。そのため、イジェクトピン８４と第２孔部９４との間隙を通じた外部からの水分等の浸入が阻止される。このＯリング９６は、上述したアダプタパッキン９２と同様に、例えば、ＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、７等級にあたる防水性を有している。

イジェクトレバー１２６は、第１及び第２ケーシング２０、２２に設けられた開口部を介して外部に露呈し、測定者が前記イジェクトレバー１２６をリターンスプリング１２８の引張力に抗してチップ１２側（矢印Ａ方向）へと変位させることにより、イジェクトピン８４がアダプタ８０側に向かって変位する。また、イジェクトレバー１２６に付与している押圧力を解除することにより、イジェクタ８２がリターンスプリング１２８の引張力によってチップ１２から離間する方向（矢印Ｂ方向）へと変位する。

光学測定部８８は、ボディ１４の装着孔７０に設けられたアダプタ８０に保持され、測光ブロック９０に設けられる発光素子１１４及び受光素子１１６を含む。この発光素子１１４は、例えば、発光ダイオードからなり、受光素子１１６は、例えば、フォトダイオードからなる。

また、発光素子１１４及び受光素子１１６は、測光ブロック９０の内部に設けられ、チップ１２側（矢印Ａ方向）の端面まで延在した通路１１９を通じて発光光がチップ１２側へと発光され、その発光光が試験紙１１０に照射、反射され、その反射光が受光素子１１６へと導かれて光電変換される。そして、受光素子１１６から受光光量に応じたアナログ信号が、後述する制御部１８へと出力される。

一方、測光ブロック９０の端面には、例えば、ガラス等から円盤状に形成された透過プレート１３０が設けられ、前記通路１１９を閉塞している。すなわち、透過プレート１３０によってチップ１２に対する発光光や該チップ１２からの反射光が通過可能であると共に、前記通路１１９への水分や塵埃等の進入が防止される。また、透過プレート１３０における先端側の面の周縁部には環状パッキン１３２が設けられている。この環状パッキン１３２は、例えば、シリコン系ゴム等の弾性材料から形成され、透過プレート１３０を含む測光ブロック９０がアダプタ８０の内部に装着された際、該アダプタ８０の内壁面に対して密着する。

制御部１８は、電気的に統括制御を行う制御基板１３４と、測定された血糖値を表示する液晶モニタ５８と、患者ＰのＩＤ情報等を読み取り可能なバーコードリーダーユニット（読取ユニット）４４と、電源スイッチ６２と、該電源スイッチ６２の操作に連動して電力の供給を行う電池３２と、スイッチ部６４とを有する。

制御基板１３４は、光学測定部８８とケーブル線１３６を介して接続されており、発光素子１１４を適切なタイミングで発光させると共に、受光素子１１６から供給されるアナログ信号をＡ／Ｄ変換器（図示せず）によりデジタル信号へと変換して測定結果の解析を行う。

また、制御基板１３４では、取得したデジタル信号に基づき、受光光量及びその変化率等に基づいて所定の演算処理を行って、血液中の血糖値を算出する。そして、算出された血糖値を液晶モニタ５８へと表示して測定者に知らせる。

バーコードリーダーユニット４４は、ボディ１４の後端部に装着され、第１ケーシング２０のバーコードリーダー装着孔４６に装着されるスリーブ１３８と、前記スリーブ１３８の読取孔１４０に臨む透過窓１４２と、該透過窓１４２を介して患者ＰのＩＤ情報等を読み取る読取部１４４とを含む。なお、読取部１４４は、ケーブル１４６を介して制御基板１３４に電気的に接続されている。

また、スリーブ１３８と第１ケーシング２０との間には、環状のスリーブパッキン（第６シール手段）１４８が挟持されているため、バーコードリーダー装着孔４６を通じてボディ１４の内部に外部から水分等が浸入することが阻止される。

例えば、患者ＰのＩＤ情報等はバーコードによって表示され、このバーコードをバーコードリーダーユニット４４の読取孔１４０にかざすことにより、透過窓１４２を介して読取部１４４で読み取られる。そして、患者ＰのＩＤ情報等がケーブル１４６を通じて制御基板１３４へと出力され、血液成分測定装置１０によって血糖値の測定が行われる患者Ｐが確認され、その結果を液晶モニタ５８へと表示する。

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。

先ず、電源スイッチ６２をオンにし、メニュー画面から患者測定を選択する。測定者（例えば、医師や看護婦等）は、バーコードリーダーユニット４４で自らのＩＤカード等に記載されたバーコードをスキャンすることで自分のＩＤ情報を血液成分測定装置１０に取り込む。続いて、患者のＩＤタグ等のバーコードをスキャンして患者のＩＤ情報を取り込み、さらに、測定に用いるチップ１２に関する情報を該チップ１２の容器等に記載されたバーコードをスキャンすることにより取り込む。これにより、光学測定部８８の発光素子１１４が、制御部１８の制御作用下に発光を開始する。

次に、ボディ１４の装着孔７０に装着されたホルダ１００に対して前記チップ１２を装着し、その鍔部１０２を貫通孔９８内において前記ホルダ１００とアダプタ８０との間に嵌合させる。これにより、図１に示されるような血液成分測定装置１０の先端部にチップ１２が保持された状態となる。

さらに次に、図示しない穿刺装置によって穿刺された患者Ｐの穿刺箇所から血液が出血し、この穿刺箇所にチップ１２の突出部１０８を当接させることにより、出血した血液が毛細管現象によってチップ１２の通路１１２を通じて試験紙１１０まで導入され、該試験紙１１０に含浸して試薬に反応して血中の血糖値に応じて呈色する。

この際、発光素子１１４がパルス的な発光を行い、且つ、受光素子１１６が試験紙１１０からの反射光の光量測定を行っているため、制御基板１３４において前記試験紙１１０の変色に基づく光量変化により血液が含浸されたことが認識される。そして、制御基板１３４における演算処理により血糖値が算出され、求められた血糖値が液晶モニタ５８に表示されると共に、所定の記憶部に記憶して測定を終了する。

そして、患者Ｐの血糖値の測定が終了した後には、電源スイッチ６２をオフにして制御部１８の動作を停止させると共に、イジェクトレバー１２６をチップ１２側（矢印Ａ方向）に向かってスライドさせ、イジェクトピン８４によって前記チップ１２をホルダ１００から離間させる方向（矢印Ａ方向）へと押圧する。これにより、チップ１２が血液成分測定装置１０のホルダ１００から取り外され、取り外された使用済みのチップ１２は所定の方法により廃棄される。

既述したように、患者Ｐの血液をチップ１２へと導いて血糖値の測定を行う際、該血液が血液成分測定装置１０に付着してしまうことが想定される。詳細には、チップ１２を患者Ｐの穿刺箇所に当接する際、該チップ１２が装着される第３ケーシング２４の先端部近傍に血液が付着してしまうことがある。

このように血液がボディ１４に対して付着した場合には、使用済みのチップ１２を血液成分測定装置１０から取り外した後、例えば、ボディ１４の先端部となる第３ケーシング２４の表面を流水等によって洗い流す。この際、チップ１２が着脱されるボディ１４の先端部は、筒状に形成された第３ケーシング２４から構成されているため、第１及び第２ケーシング２０、２２によって分割自在に構成されたボディ１４の後端部側と比較して、該ボディ１４の内部への水分の浸入が好適に防止される。

すなわち、血液成分測定装置１０において、流水等によって洗浄される頻度の多いボディ１４の先端部を第３ケーシング２４による一体構造として継ぎ目をなくし、前記先端部と比較して洗浄頻度の低いボディ１４の後端部側を第１及び第２ケーシング２０、２２による分割構造とすることにより、ボディ１４内への水分の浸入を防止可能な構造としている。

また、ボディ１４を構成する第１〜第３ケーシング２０、２２、２４の接合部位にはそれぞれ第１及び第２パッキン５０、１２０が挟持されているため、前記第１〜第３ケーシング２０、２２、２４の接合部位からのボディ１４内への水分の浸入が阻止される。この第１及び第２パッキン５０、１２０は、例えば、水の浸入による影響を規定したＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、４等級にあたる防水性を有している。なお、この電気機械器具の外郭による保護等級における４等級とは、あらゆる方向からの水の飛沫によっても装置の機能に影響を及ぼさないことと定義されている。

さらに、光学測定部８８は、ボディ１４の先端部に設けられているが、該光学測定部８８を構成する測光ブロック９０の収容されるアダプタ８０とボディ１４との間にアダプタパッキン９２が装着されてボディ１４内への水分の浸入が阻止されると共に、前記アダプタ８０には複数のＯリング９６が設けられ、該Ｏリング９６によってイジェクトピン８４が囲繞されることにより、アダプタ８０の第２孔部９４を通じた水分の浸入が阻止される。また、アダプタ８０の内壁面と透過プレート１３０との間には環状パッキン１３２が設けられ、該アダプタ８０の内部を通じた水分の浸入が阻止される。この環状パッキン１３２は、上述したアダプタパッキン９２及びＯリング９６と同様に、例えば、ＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、７等級にあたる防水性を有している。

すなわち、ボディ１４の先端部に設けられた光学測定部８８が、ボディ１４を洗浄する際に水分等に触れることがなく、しかも、該光学測定部８８の装着された部位からの水分の浸入が確実に阻止される。

一方、ボディ１４の側部に開閉自在に設けられた電池カバー３６の端面には、弾性材料からシート状に形成された電池用シール３８が装着されているため、前記電池カバー３６を閉じて電池３２が収容された電池収容孔３４を閉塞した際、前記電池用シール３８を前記電池収容孔３４に対して密着させることができる。その結果、電池カバー３６と電池収容孔３４との間隙を通じてボディ１４の内部に水分が浸入してしまうことが阻止される。この電池用シール３８は、上述した第１及び第２パッキン５０、１２０と同様に、例えば、ＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、４等級にあたる防水性を有している。

また、ボディ１４の後端部に設けられたバーコードリーダーユニット４４には、スリーブ１３８と該ボディ１４の側面との間に環状のスリーブパッキン１４８が設けられているため、該バーコードリーダーユニット４４の装着部位を通じてボディ１４内に水分が浸入することが阻止される。このスリーブパッキン１４８は、上述した第１及び第２パッキン５０、１２０と同様に、例えば、ＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）において、４等級にあたる防水性を有している。

このように、血液成分測定装置１０を構成するボディ１４の防水性（液密性）を向上させ、該ボディ１４の内部への水分の浸入を確実且つ好適に防止可能としているため、前記ボディ１４に付着した血液を流水等で好適に洗い流すことができる。特に、光学測定部８８が設けられたボディ１４の先端部近傍への水分の浸入を確実に阻止することが可能となるため、測定時に血液が付着しやすい前記ボディ１４の先端部を安心して洗浄することができる。なお、上述した血液成分測定装置１０では、ボディ１４の内部に対する水分の浸入のみでなく、塵埃等の進入も同時に阻止可能となる。そのため、血糖値の測定を行う光学測定部８８に塵埃等が進入することによる測定精度の低下を阻止することができ、常に高精度な測定を行うことができる。

また、血液成分測定装置１０では、光学測定部８８が設けられたボディ１４の先端部の防水性を、例えば、ＪＩＳ規格の電気機械器具の外郭による保護等級（ＪＩＳ Ｃ０９２０）における７等級とし、４等級に設定されたその他の部位と比較して防水性をより一層高めているため、先端部における浸水を確実に阻止することが可能となる。

そして、このようにボディ１４に付着した血液等が洗浄された血液成分測定装置１０に対して新しいチップ１２を装着し、別の患者の血糖値測定を行う。

本発明に係る血液成分測定装置は、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置の外観斜視図である。 患者の血液測定状態を示す血液成分測定装置の平面図である。 図１に示す血液成分測定装置の分解斜視図である。 図１に示す血液成分測定装置の長手方向に沿った縦断面図である。 図１のＶ−Ｖ線に沿った断面図である。 図１のＶＩ−ＶＩ線に沿った断面図である。 図３の血液成分測定装置におけるチップ、測光部、第３ケーシング及びイジェクタの関係を示す分解斜視図である。 図７のイジェクタのイジェクトピンが挿通される固定ブロック、アダプタ及びホルダの関係を示す分解斜視図である。 図４における光学測定部近傍を示す拡大断面図である。

符号の説明

１０…血液成分測定装置 １２…チップ
１４…ボディ １６…機構部
１８…制御部 ２０…第１ケーシング
２２…第２ケーシング ２４…第３ケーシング
２８…第１テーパ部 ３２…電池
３６…電池カバー ３８…電池用シール
４４…バーコードリーダーユニット ５０…第１パッキン
５２…第２テーパ部 ５８…液晶モニタ
７４…接合部 ７６…固定ブロック
７８…ボルト ８０…アダプタ
８２…イジェクタ ８４…イジェクトピン
８８…光学測定部 ９２…アダプタパッキン
９６…Ｏリング １００…ホルダ
１２０…第２パッキン １３２…環状パッキン
１３４…制御基板 １４８…スリーブパッキン

Claims (6)

1. 血液成分測定用チップを装着し、血液成分を測定する血液成分測定装置において、
   先端及び後端に開口部を有し筒状をなす第１ボディと、該第１ボディの後端の開口部にそれぞれ接続されると共に相互に接続されて側部を構成する第２及び第３ボディとからなる筐体ユニットと、
   前記第１ボディに設けられ、前記血液成分測定用チップに採取された血液の成分に応じた検出信号を出力する検出部と、
   前記筐体ユニットの内部に収容され、前記検出部から出力された検出信号に基づいて前記血液成分を測定する測定部と、
   前記第１ボディの先端の開口部に設けられ、前記血液成分測定用チップを着脱自在に保持するチップ保持部と、
   前記第１ボディと前記チップ保持部との間に設けられる第１シール手段と、
   前記筐体ユニットにおいて、一方の側部を構成する前記第２ボディと前記第１ボディとの間に設けられ、且つ、他方の側部を構成する前記第３ボディと前記第１ボディとの間に設けられると共に、前記第２ボディと第３ボディとの間にそれぞれ設けられる第２シール手段と、
   を備えることを特徴とする血液成分測定装置。
2. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記検出部は、前記第１ボディにおいて前記チップ保持部に近接して設けられ、前記検出部と前記チップ保持部との間に第３シール手段が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
3. 請求項１又は２記載の血液成分測定装置において、
   前記筐体ユニットには、該筐体ユニットの軸線方向に沿って変位自在であり、且つ、前記チップ保持部を通じて外部に突出自在なピン部を有し、該ピン部によって前記血液成分測定用チップを前記チップ保持部に対して離脱させるイジェクト機構が設けられると共に、前記ピン部と前記チップ保持部との間に第４シール手段が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の血液成分測定装置において、
   前記筐体ユニットには、電池が収容される収容孔が設けられ、前記収容孔を閉塞自在な蓋体と前記筐体ユニットとの間には第５シール手段が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の血液成分測定装置において、
   前記筐体ユニットには、患者情報等を読取可能な読取ユニットが設けられ、前記読取ユニットと前記筐体ユニットとの間には第６シール手段が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の血液成分測定装置において、
   前記第１シール手段による筐体ユニットの防水性は、前記第２シール手段による筐体ユニットの防水性に対して高く設定されることを特徴とする血液成分測定装置。

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