JP5247049B2 - 部分的に合金化されたジルコニア粉末 - Google Patents

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Description

本発明は、断熱層被覆用の材料に係り、より詳細には、プラズマ溶射堆積法と共に使用される部分的に安定化されたジルコニア粉末に関する。
セラミック断熱層被覆(TBCs)は、ここ数年、産業用ガスタービン、航空機エンジン、船舶用推進機、及び、他の高温金属用途で継続して使用されている。このような被覆用に使用されている材料としては、7YSZと称される、約7重量%のイットリア(Y)で安定化されたジルコニア(ZrO)がある。通常、この材料からなる被覆は、低熱伝導率、高熱膨張係数、及び、比較的高い温度範囲に対する相安定性を含む特性の有利な組合せをもたらす。ある場合には、7YSZを有するTBCsの使用は、下層の金属表面で170℃(300°F)までの温度降下をもたらし、それ故に、金属部材の耐久性を改善し、エンジン性能の向上を可能にする。より高いエンジン効率、より高い性能、及び、向上した耐久性に対する要求は、より高い保護性能を有する向上した被覆に対する必要性を生み出している。
TBCの堆積は、例えばプラズマ溶射法を使用して達成される。この方法では、セラミック粉末原料は高速プラズマ蒸気内に注入され、そこで、溶融されると同時に基板に向けて推進される。この溶融粒子が基板に衝突すると、それらは凝固し、“スプラット”を形成する。“スプラット”はTBCを形成するために堆積される。実際に結果として得られる被覆の部分となるこの粉末原料の量は、堆積効率の程度による。堆積効率は、全体の原料の重量に対する被覆重量の割合として通常定義される。被覆産業において、堆積効率の改善には、堆積速度を改善すると共に材料損失を低減するための継続的な目標が残っている。
特表2004−515649号公報
本発明は、部分的に安定化されたジルコニア粉末を提供することを目的とする。
また、本発明は、堆積効率が向上されたジルコニア複合材粉末の製造方法を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、部分的に安定化されたジルコニア粉末を基板に形成する方法を提供することを目的とする。
本発明は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化された低い密度及び多孔性のジルコニア(ZrO)複合材粉末を準備することによって、改善された被覆性能及び堆積効率に対する上述の要求に適合する。上述の酸化物は、単独で又は組み合わせて含まれることがある。本発明の一実施形態によれば、合金化酸化物の総量は、約30重量%未満にする必要がある。ある例は、約6から9重量%のイットリアを含むジルコニア合金である。この粉末は、適量(例えば、総量で30重量%未満)のイットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物のあらゆる組合せを含む、自然に凝集された又は化学的に生成されたジルコニア複合材粉末の制御された焼結、又は、軽い(ライト)プラズマ緻密化によって製造される。本発明の粉末は、約10から約75体積%の単斜相ジルコニア(ZrO)または合金化されていないジルコニア(ZrO)を含む。この粉末の見掛け密度は、約1.0から2.0g/cmの範囲である。同一処理条件下でプラズマ溶射堆積法が使用される場合、本発明の粉末の堆積効率は、同様の組成と同様の粒径分布の完全に合金化された粉末(完全合金化された粉末とは、10%未満の単斜ジルコニア相を含むジルコニア合金を示す。)の堆積効率より50%以上高い。本発明の粉末の使用によって得られる被覆は、約5%未満の単斜相含有量を有する。
本発明の一側面において、部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の製造方法が提供され、その方法は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物の組合せを含み、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される凝集粉末を準備する段階、または、化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階の何れかの段階(1)と、少なくとも1400℃まで前記粉末を加熱することによって前記凝集粉末または化学的に生成された粉末を焼結する段階であって、前記焼結処理は、前記合金化度を約25から90%の範囲に収めるように制御する段階(2)と、を含む。
本発明の他の側面において、部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の更なる製造方法が提供され、その方法は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物の組合せを含み、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される凝集粉末を準備する段階、または、化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階の何れかの段階(1)と、大気中、低圧、または、真空制御雰囲気で前記凝集粉末または化学的に生成された粉末をプラズマ緻密化する段階であって、前記プラズマ緻密化処理は、前記合金化度を約25から90%の範囲に収めるように制御する段階(2)と、を含む。
本発明の他の側面において、部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の更なる製造方法が提供され、その方法は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物の組合せを含み、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される凝集粉末を準備する段階、または、化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階の何れかの段階(1)と、大気中、低圧、または、真空制御雰囲気で焼結及びプラズマ緻密化を用いて前記凝集粉末または化学的に生成された粉末を合金化する段階であって、前記焼結処理と前記プラズマ緻密化処理の組合せは、前記合金化度を約25から90%の範囲に収めるように制御する段階(2)と、を含む。
本発明の更なる他の側面において、基板上に被覆を形成する方法が提供される。この方法は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物のあらゆる組合せで部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)を準備する段階であって、前記粉末は、約10から約75体積%の単斜相ジルコニアまたは合金化されていないジルコニアを有する段階を含む。この方法の他の段階は、前記被覆を形成するためにプラズマ溶射法を使用して基板に前記粉末を堆積する段階であって、前記被覆は、5%未満の単斜相含有量を有する段階である。
本発明の更なる側面は、以下の詳細の説明に記述されており、その詳細な説明から部分的に明らかになり、本発明の実施例から把握されるであろう。本発明の側面は、特に以下に指摘される手段及び組合せによって理解され、把握されるであろう。
添付の図面は、本発明の更なる理解を提供するためのものであり、本明細書に含まれ、本明細書の一部を構成し、本発明の原理を説明するための詳細な説明とともに本発明の実施形態を示す。
図1は、本発明に従う粉末製造方法のフローチャートを示し、図2は、本発明に従って使用されるプラズマ緻密化装置の概略図を示し、図3は、本発明の一形態に従って形成された被覆の顕微鏡写真を示す。
以下に、本発明の好ましい実施形態が詳細に参照され、その実施形態の例は、添付の図面に図示されている。
本発明は、イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物のあらゆる組合せで部分的に合金化された、低い濃度と多孔性を有するジルコニア(ZrO)粉末の製造方法を含む。この合金化酸化物の総量は、30重量%未満にする必要がある。1つの例は、約6から約9重量%のイットリアを含むジルコニア複合材であるが、特許請求の範囲に記載された本発明の範囲内で多くの他の複合材が考えられる。同一の処理条件下でプラズマ溶射した場合、この粉末は、同一組成で同様の粒径分布を有して完全に合金化された粉末の堆積効率より5%から50%ほど高い堆積効率を示す。部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末は、約10から約75体積%の単斜相ジルコニア(ZrO)または合金化されていないジルコニア(ZrO)を含む。完全に合金化された粉末、例えば、溶融・粉砕され、プラズマ緻密化され、凝集及び焼結された粉末は、通常、10体積%未満の単斜相ジルコニアまたは合金化されていないジルコニア(ZrO)を含む。
図1は、本発明による粉末の生成及び塗布する方法におけるフローチャート100を示す。ステップS102において、ベース粉末材料が準備される。このベース材料は、適量のイットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物、又は、これらの酸化物のあらゆる組合せを含む凝集粉末、または、化学的に生成されたジルコニア複合材粉末である。ステップS102のこの凝集粉末は、例えば、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される。次に、このベース粉末は、制御された焼結(ステップS104)、又は、軽いプラズマ緻密化(ステップS106)の何れかを通じて部分的に合金化される。場合によっては、この粉末は、焼結及びプラズマ緻密化の組合せによって合金化されてもよい。ステップS104において、焼結は、この粉末を1400℃またはそれ以上の温度まで加熱することができるあらゆる炉で行うことができる。
ステップ106において、プラズマ緻密化は、プラズマ装置内で行われる。本発明の実施形態によるプラズマ装置200の概略図が図2に示される。このプラズマ装置200は、所望の電源及び冷却システム(図示略)、粉末供給機204、粉末を収集するチャンバー206、及び、除塵システム208を有する。このプラズマトーチ202は、例えば、直流(DC)プラズマトーチまたは誘導プラズマトーチでありえる。このプラズマトーチ200は、大気中、低圧下、真空中、または、制御された雰囲気中で動作することができる。
部分的に合金化された粉末の形成において、ステップS104の焼結またはステップS106のプラズマ緻密化は、その合金度を約25から90%の範囲に収めるように制御される。言い換えると、この生成物内の単斜相ジルコニア(ZrO)は、約10から75体積%に維持される。焼結ステップS104またはプラズマ緻密化ステップS106の何れかから得られる粉末は、1.0から2.0g/cmの見掛け密度を有する。得られる粉末は、溶射用の通常の粒径を有し、その粒径は、約5マイクロメートル以上で約80メッシュ(180マイクロメーター)以下の範囲内である。
ステップS108において、得られた被覆が5%未満の単斜相含有量を有するように、この粉末は、被覆を形成するためにプラズマ溶射法を使用して基板上に堆積される。同一粒径を有し、同一処理条件下でプラズマ溶射され、完全に合金化された粉末と比較すると、本発明のこの粉末は、堆積効率において5%から50%の改善を示す。図3は、上述の方法の実施形態によって基板310に塗布されて得られた被覆300の断面の顕微鏡写真を示す。
更なる利点及び修正が当業者には容易に思い浮かぶであろう。そのため、広範な見地において、本発明は、ここに示されて記述された特定の具体例及び代表的な実施形態に限定されない。したがって、添付された特許請求の範囲及びその均等物によって定義される本発明の全般的な概念の精神及び範囲から逸脱することなく様々な修正がなされる。
本発明に従う粉末製造方法のフローチャートを示す。 本発明に従って使用されるプラズマ緻密化装置の概略図を示す。 本発明の一形態に従って形成された被覆の顕微鏡写真を示す。
符号の説明
100 フローチャ−ト
200 プラズマ装置
202 プラズマトーチ
204 粉末供給機
206 チャンバー
208 除塵システム
300 被覆
310 基板

Claims (22)

  1. イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)複合材粉末であって、
    前記合金化酸化物の総量は、30重量%未満であり、
    前記粉末は、10から75体積%の単斜相ジルコニアを有し前記ジルコニア複合材粉末は、被覆を形成するために処理されるまで部分的に合金化されたままである、ジルコニア複合材粉末。
  2. 前記複合材粉末は、6から重量%のイットリアを含む、請求項1に記載のジルコニア複合材粉末。
  3. 前記複合材粉末は、一般的に5マイクロメートルから180マイクロメートルの範囲内である、溶射用に適した典型的な粒径を有する、請求項1に記載のジルコニア複合材粉末。
  4. 前記複合材粉末の見掛け密度は、1.0から2.0g/cmである、請求項1に記載のジルコニア複合材粉末。
  5. イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)複合材粉末の製造方法であり、前記粉末は、10から75体積%の単斜相ジルコニアを有し、前記ジルコニア複合材粉末は、被覆を形成するために処理されるまで部分的に合金化されたままである、ジルコニア複合材粉末の製造方法であって、
    イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上を30重量%未満含む、凝集粉末または化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階と、
    少なくとも1400℃まで前記粉末を加熱することによって前記凝集粉末または化学的に生成された粉末を焼結する段階であって、前記焼結処理は、前記合金化度を25から90%の範囲に収めるように制御する段階と、を含む、ジルコニア複合材粉末の製造方法。
  6. 前記凝集粉末は、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される、請求項5に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  7. 前記凝集粉末または前記化学的に生成されたジルコニア複合材粉末は、6ら9重量%のイットリアを含む、請求項5に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  8. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末は、一般的に5マイクロメートルから180マイクロメートルの範囲内である、溶射用に適した典型的な粒径を有する、請求項5に記載のジルコニア複合材粉末。
  9. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の見掛け密度は、1.0か2.0g/cmである、請求項5に記載のジルコニア複合材粉末。
  10. イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)複合材粉末の製造方法であり、前記粉末は、10から75体積%の単斜相ジルコニアを有し、前記ジルコニア複合材粉末は、被覆を形成するために処理されるまで部分的に合金化されたままである、ジルコニア複合材粉末の製造方法であって、
    イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上を30重量%未満含む、凝集粉末または化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階と、
    前記凝集粉末または化学的に生成された粉末をプラズマ緻密化する段階であって、前記プラズマ緻密化処理は、前記合金化度を25から90%の範囲に収めるように制御する段階と、を含む、ジルコニア複合材粉末の製造方法。
  11. 前記凝集粉末は、噴霧乾燥、メカニカルクラッディング、または、アトリッションミルによって形成される、請求項10に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  12. 前記プラズマ緻密化段階は、大気中、低圧、または、真空制御雰囲気で行われる、請求項10に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  13. 前記凝集粉末または前記化学的に生成されたジルコニア複合材粉末は、6ら9重量%のイットリアを含む、請求項10に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  14. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末は、一般的に5マイクロメートルから180マイクロメートルの範囲内である、溶射用に適した典型的な粒径を有する、請求項10に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  15. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の見掛け密度は、1.0から2.0g/cmである、請求項10に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  16. イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)複合材粉末の製造方法であり、前記粉末は、10から75体積%の単斜相ジルコニアを有し、前記ジルコニア複合材粉末は、被覆を形成するために処理されるまで部分的に合金化されたままである、ジルコニア複合材粉末の製造方法であって、
    イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上を30重量%未満含む、凝集粉末または化学的に生成されたジルコニア複合材粉末を準備する段階と、
    焼結及びプラズマ緻密化の組合せを使用して前記準備された粉末を部分的に合金化する段階であって、前記焼結処理とプラズマ緻密化処理の組合せは、前記合金化度を25から90%の範囲に収めるように制御する段階と、を含む、ジルコニア複合材粉末の製造方法。
  17. 前記プラズマ緻密化段階は、大気中、低圧、または、真空制御雰囲気で行われる、請求項16に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  18. 前記焼結段階は、前記粉末を少なくとも1400℃まで加熱することを含む、請求項16に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  19. 前記凝集粉末または前記化学的に生成されたジルコニア複合材粉末は、6ら9重量%のイットリアを含む、請求項16に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  20. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末は、一般的に5マイクロメートルから180マイクロメートルの範囲内である、溶射用に適した典型的な粒径を有する、請求項16に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  21. 前記部分的に合金化されたジルコニア複合材粉末の見掛け密度は、1.0から2.0g/cmである、請求項16に記載のジルコニア複合材粉末の製造方法。
  22. 基板上に被覆を形成する方法であって、
    イットリア、スカンジア、ジスプロシア、イッテルビア、又は、ランタノイドまたはアクチノイドの酸化物の1つ以上によって部分的に合金化されたジルコニア(ZrO)複合材粉末を準備する段階であって、前記粉末は、10から75体積%の単斜相ジルコニアを有し、前記ジルコニア複合材粉末は、被覆を形成するために処理されるまで部分的に合金化されたままである段階と、
    前記被覆を形成するためにプラズマ溶射法を使用して基板に前記粉末を堆積する段階であって、前記被覆は、5%未満の単斜相含有量を有する段階と、を含む方法。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2585992C (en) * 2006-06-08 2014-06-17 Sulzer Metco (Us) Inc. Dysprosia stabilized zirconia abradable
JP5745765B2 (ja) * 2006-08-17 2015-07-08 ハー.ツェー.スタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングH.C. Starck GmbH 酸化ジルコニウム及びその製造方法
DE102008009985B4 (de) 2008-02-19 2015-04-09 Sunfire Gmbh Elektrolyt für eine elektrolytgestützte Hochtemperatur-Brennstoffzelle, Verfahren zu dessen Herstellung, dessen Verwendung für eine elektrolytgestützte Brennstoffzelle und Verwendung der Brennstoffzelle für einen Brennstoffzellen-Stapel
US8546284B2 (en) * 2008-05-07 2013-10-01 Council Of Scientific & Industrial Research Process for the production of plasma sprayable yttria stabilized zirconia (YSZ) and plasma sprayable YSZ powder produced thereby
JP5737875B2 (ja) * 2010-07-06 2015-06-17 三菱重工業株式会社 溶射粉の製造方法、その製造装置、及びコーティング部材の製造方法
WO2015127052A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 Oerlikon Metco (Us) Inc. Thermal barrier coatings and processes
EP3863990A4 (en) * 2018-10-09 2022-10-12 Oerlikon Metco (US) Inc. HIGHLY TROPICAL OXIDES FOR TOPCOATS WITH THERMAL INSULATION LAYER
CN112279311A (zh) * 2020-10-28 2021-01-29 厦门厦钨新能源材料股份有限公司 改性氧化锆修饰的锂镍钴锰氧化物、其制备方法及应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301646A (en) * 1963-06-12 1967-01-31 Harbison Walker Refractories Method of making partially stabilized zirconia
US3849532A (en) * 1969-03-06 1974-11-19 Dynamit Nobel Ag Method of preparing a zirconium oxide that is crystallized mostly or completely in cubic form
DE3233019A1 (de) * 1982-09-06 1984-03-08 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Keramikformkoerper, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US4520114A (en) * 1983-09-26 1985-05-28 Celanese Corporation Production of metastable tetragonal zirconia
JPS60141673A (ja) * 1983-12-27 1985-07-26 日本碍子株式会社 ジルコニア磁器およびその製造法
DE3528002A1 (de) 1985-08-05 1987-02-05 Degussa Verfahren zur herstellung eines cycloaliphatischen diepoxids
JPH0214822A (ja) * 1988-12-13 1990-01-18 Toshiba Monofrax Co Ltd 易燒結性ジルコニア粉末
DE3918013A1 (de) * 1989-06-02 1990-12-06 Huels Chemische Werke Ag Zirkondioxidpulver, verfahren zu seiner herstellung sowie dessen verwendung zur herstellung von sinterkoerpern
JPH03223455A (ja) * 1990-01-29 1991-10-02 Sugitani Kinzoku Kogyo Kk セラミック溶射材料
US5176964A (en) * 1991-04-12 1993-01-05 Martin Marietta Corporation Diffuse black plasma sprayed coatings
US5155071A (en) * 1991-08-16 1992-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame-produced partially stabilized zirconia powder
JPH07138729A (ja) * 1993-11-18 1995-05-30 Chichibu Onoda Cement Corp 溶射材料
JP4533718B2 (ja) * 2000-06-16 2010-09-01 三菱重工業株式会社 遮熱コーティング材、遮熱コーティング材を適用したガスタービン部材およびガスタービン
ATE556828T1 (de) * 2000-12-08 2012-05-15 Sulzer Metco Us Inc Vorlegiertes stabilisiertes zirkoniumdioxidpulver und verbesserte wärmedämmschicht
JP2004075425A (ja) * 2002-08-12 2004-03-11 Nitsukatoo:Kk 部分安定化ジルコニア焼結体
RU2325467C2 (ru) * 2002-09-25 2008-05-27 Вольво Аэро Корпорейшн Способ получения создающего термический барьер покрытия
US7927722B2 (en) * 2004-07-30 2011-04-19 United Technologies Corporation Dispersion strengthened rare earth stabilized zirconia
US20070082131A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Sulzer Metco (Us), Inc. Optimized high purity coating for high temperature thermal cycling applications
CA2585992C (en) * 2006-06-08 2014-06-17 Sulzer Metco (Us) Inc. Dysprosia stabilized zirconia abradable

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