JP5236198B2 - Inorganic powder for resin composition addition and resin composition - Google Patents

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Description

本発明は、無機粉末を分散し半導体封止材などに用いることが可能な樹脂組成物に用いられる無機粉末として添加するための樹脂組成物添加用無機粉末及びその無機粉末を用いた樹脂組成物に関する。   The present invention relates to an inorganic powder for adding a resin composition to be added to an inorganic powder used in a resin composition in which an inorganic powder is dispersed and used as a semiconductor sealing material, and a resin composition using the inorganic powder. About.

電子機器の高性能化、高機能化、小型軽量化に伴い、搭載される半導体パッケージの形態も、高集積化、小型化、薄型化が進んでいる。このような半導体パッケージの実用化には、ICチップの開発とともに、封止材の開発が必要不可欠となる。現在の封止材としては、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂をマトリックスとし、その中に、無機粉末を配合した樹脂組成物が開発されている。このような封止材には、半導体素子の各種信頼性を確保する目的で高い性能が要求されている。   As electronic devices have higher performance, higher functionality, and smaller and lighter weight, the form of semiconductor packages to be mounted is becoming more highly integrated, smaller, and thinner. For practical use of such a semiconductor package, development of a sealing material is indispensable together with development of an IC chip. As a current sealing material, a resin composition in which a thermosetting resin such as an epoxy resin is used as a matrix and an inorganic powder is blended therein has been developed. Such a sealing material is required to have high performance for the purpose of ensuring various reliability of the semiconductor element.

例えば、高い接着性、耐熱性、耐湿性などが要求される結果、封止材中に大量の無機粉末が充填されることになった。大量の無機粉末が充填されることで、封止材の流動性が低下する問題が生じるので、封止材の流動性の改善が為されているが、単純に流動性を向上するのみではバリが生じるなど成形性に不都合が生じることがあった。   For example, as a result of requiring high adhesiveness, heat resistance, moisture resistance, etc., a large amount of inorganic powder is filled in the sealing material. Filling with a large amount of inorganic powder causes a problem that the fluidity of the sealing material decreases, so the fluidity of the sealing material has been improved. Inconvenience may occur in moldability, such as.

このような不都合を解決する目的で提案させる従来技術としては、頻度粒度分布の尖度が2.9以下、15μm以上30μm未満の領域に極小径を、3μm以上15μm未満および30μm以上70μm未満の領域に極大径を有し、かつ平均粒径が7〜40μmであることを特徴とする無機質粉末がある(特許文献1)。特に、0.2μm以上1.5μm未満の領域に極大径を更に有することが好ましいことが開示されている。   As a conventional technique proposed for the purpose of solving such inconveniences, the kurtosis of the frequency particle size distribution is 2.9 or less, the minimum diameter is 15 μm or more and less than 30 μm, and the minimum diameter is 3 μm or more and less than 15 μm and 30 μm or more and less than 70 μm. There is an inorganic powder characterized by having a maximum diameter and an average particle diameter of 7 to 40 μm (Patent Document 1). In particular, it is disclosed that it is preferable to further have a maximum diameter in a region of 0.2 μm or more and less than 1.5 μm.

そして、頻度粒度分布の歪度が0.6〜1.8、少なくとも3〜10μmの領域および30〜70μmの領域に極大径を有し、かつ最頻径が30〜70μm、中位径が5〜40μmであることを特徴とする球状無機質粉末が開示されている(特許文献2)。特に、0.2〜1.2の領域に極大径を有することが好ましく、BET法により測定した比表面積SBと粒度分布により計算した理論比表面積SCとの比(SB/SC)が2.5以下であることが好ましいことが開示されている。そして、50nm未満の粒子を実質的に含有しないことが好ましく、球状無機質粉末が非晶質シリカであることが好ましいことが述べられている。 The skewness of the frequency particle size distribution is 0.6 to 1.8, at least 3 to 10 [mu] m and 30 to 70 [mu] m, and the mode diameter is 30 to 70 [mu] m and the median diameter is 5 A spherical inorganic powder characterized by a thickness of ˜40 μm is disclosed (Patent Document 2). In particular, it is preferable to have a maximum diameter in the region of 0.2 to 1.2, and the ratio between the specific surface area S B measured by the BET method and the theoretical specific surface area S C calculated by the particle size distribution (S B / S C ). Is preferably 2.5 or less. It is stated that it is preferable not to substantially contain particles of less than 50 nm, and that the spherical inorganic powder is preferably amorphous silica.

また、少なくとも2〜10μmおよび20〜50μmの粒度域に極大値を示す多峰性の頻度粒度分布を有し、平均粒径5〜35μm、最大粒径60μm以下であり、かつ(d99/最頻径)が2.2以下であることを特徴とする球状無機質粉末が開示されている(特許文献3)。特にBET法比表面積SBと粒度分布により計算した理論比表面積SCとの比(SB/SC)が2.5以下であることが好ましく、50nm未満の粒子を実質的に含有しないことが好ましいことが言及されている。また、d75未満の粒子径を持つ粒子の平均球形度が0.90以上、d75以上の粒子径を持つ粒子の平均球形度が0.85以上であることが好ましいことが開示されている。 Further, it has a multimodal frequency particle size distribution showing a maximum value in a particle size range of at least 2 to 10 μm and 20 to 50 μm, an average particle size of 5 to 35 μm, a maximum particle size of 60 μm or less, and (d99 / mode) A spherical inorganic powder characterized in that the diameter is 2.2 or less is disclosed (Patent Document 3). In particular, the ratio (S B / S C ) between the BET specific surface area S B and the theoretical specific surface area S C calculated from the particle size distribution is preferably 2.5 or less, and substantially contains no particles less than 50 nm. Is preferred. Further, it is disclosed that the average sphericity of particles having a particle diameter of less than d75 is preferably 0.90 or more, and the average sphericity of particles having a particle diameter of d75 or more is preferably 0.85 or more.

そしてまた、0.3μm超0.85μmの領域、3〜10μmの領域および20〜70μmの領域に極大値を示す頻度粒度分布を有し、BET法により測定した比表面積SBと粒度分布により計算した理論比表面積SCとの比(SB/SC)が2.5以下であり、50nm未満の粒子を実質的に含有しないことを特徴とする球状無機質粉末が開示されている(特許文献4)。 And also, 0.3 [mu] m area of the ultra 0.85 .mu.m, has a frequency particle size distribution showing the maximum value in the region of the area and 20~70μm of 3 to 10 [mu] m, calculated by the specific surface area S B and the particle size distribution measured by the BET method A spherical inorganic powder characterized in that the ratio (S B / S C ) to the theoretical specific surface area S C is 2.5 or less and substantially contains no particles less than 50 nm (patent document) 4).

更に、頻度粒度分布において、20〜70μmの領域、3.0〜10μmの領域、0.20〜1.0μmの領域に極大値を有することを特徴とする球状無機質粉末。及びエポキシ樹脂、エポキシ樹脂の硬化剤、及び上記球状無機質粉末を含有してなることを特徴とする半導体封止用樹脂組成物が開示されている(特許文献5)。
特開2004−59343号公報 特開2003−146648号公報 特開2003−110065号公報 特許第3571009号公報 特開2001−158614号公報
Furthermore, in the frequency particle size distribution, a spherical inorganic powder characterized by having a maximum value in a region of 20 to 70 μm, a region of 3.0 to 10 μm, and a region of 0.20 to 1.0 μm. And an epoxy resin, an epoxy resin curing agent, and a spherical inorganic powder, and a semiconductor sealing resin composition is disclosed (Patent Document 5).
JP 2004-59343 A JP 2003-146648 A JP 2003-110065 A Japanese Patent No. 3557109 JP 2001-158614 A

しかしながら、近年の技術の発達により、従来技術の封止材にて用いられる樹脂組成物よりも更に高い性能をもつ樹脂組成物が求められるようになった。このように流動性及び成形性が高い性能を持つ樹脂組成物は半導体の封止材としての用途以外でも高い性能を発揮できる場合が多い。   However, with the recent development of technology, a resin composition having higher performance than the resin composition used in the sealing material of the prior art has been demanded. As described above, a resin composition having high fluidity and moldability is often capable of exhibiting high performance other than as a semiconductor sealing material.

本発明は、このような実状を鑑みてなされたものであり、流動性と成形性とを高い次元で両立できる樹脂組成物が実現できる樹脂組成物添加用無機粉末並びにその樹脂組成物添加用無機粉末を用いた樹脂組成物を提供することを解決すべき課題とする。   The present invention has been made in view of such a situation, and an inorganic powder for adding a resin composition capable of realizing a resin composition capable of achieving both high fluidity and moldability and an inorganic for adding the resin composition. Providing a resin composition using powder is a problem to be solved.

課題を解決するための手段及び発明の効果Means for Solving the Problems and Effects of the Invention

(1)上記課題を解決する目的で本発明者らは鋭意検討を行った結果、樹脂組成物に添加する無機粉末として特定の粒度分布を持つものを採用することで流動性と成形性とが両立できることを発見した。具体的には体積基準の粒度分布において所定範囲内に曲がり点をもつ無機粉末を採用することで高い性能が実現できることを見出し、以下の発明を完成した。 (1) As a result of intensive investigations for the purpose of solving the above-mentioned problems, the present inventors have obtained fluidity and moldability by adopting an inorganic powder having a specific particle size distribution as an inorganic powder to be added to a resin composition. I found that I can achieve both. Specifically, it has been found that high performance can be achieved by employing an inorganic powder having a bending point within a predetermined range in a volume-based particle size distribution, and the following invention has been completed.

すなわち、上記課題を解決する本発明の樹脂組成物添加用無機粉末は、体積基準の粒度分布上に1以上の曲がり点をもち、該曲がり点における粒径が1μm以上20μm以下であり、
全体を基準とした体積平均粒径並びにD50が6μm以上50μm未満であり、
15μm以上70μm以下の粒径をもつ粒子の平均円形度が0.950以上であることを特徴とする。
That is, the inorganic powder for resin composition addition of the present invention that solves the above problems has one or more bending points on the volume-based particle size distribution, and the particle size at the bending points is 1 μm or more and 20 μm or less,
The volume average particle diameter based on the whole and D50 are 6 μm or more and less than 50 μm,
The average circularity of particles having a particle size of 15 μm or more and 70 μm or less is 0.950 or more.

更に、BET法により測定した比表面積が1.5〜3.5m2/gであることが望ましい。そして、結晶化率が2%未満のシリカ粉末であることが望ましい。 Furthermore, the specific surface area measured by the BET method is desirably 1.5 to 3.5 m 2 / g. And it is desirable that it is a silica powder whose crystallization rate is less than 2%.

ここで、本明細書における粒度分布は以下のようにして求める。まず、それ以下の粒径にて粒子が存在しない粒径を任意に選択した上で、その選択した粒径に所定数(1.085〜1.115までの任意の数、特に1.09〜1.11までの任意の数にすることが望ましく、更に1.095〜1.10までの任意の数にすることがより望ましい。)を順次乗じた値をもつ粒径における頻度体積を測定する。この測定をそれ以上の粒径において粒子が存在しない粒径の値まで行い、粒径と頻度体積との値の組からなる集合を得る。得られたこの集合が本明細書における粒度分布である。   Here, the particle size distribution in the present specification is obtained as follows. First, after arbitrarily selecting a particle size that does not exist at a particle size smaller than that, a predetermined number (any number from 1.085 to 1.115, especially 1.09 to It is desirable to set it to an arbitrary number up to 1.11. More preferably, it is set to an arbitrary number from 1.095 to 1.10). . This measurement is performed up to a particle size value where no particle exists at a larger particle size, and a set consisting of a set of values of the particle size and the frequency volume is obtained. This set obtained is the particle size distribution in this specification.

本明細書において使用する「曲がり点」は、このようにして求めた粒度分布に基づき算出するものである。具体的には、粒度分布の各点において接線を求め、その接線の内で、傾きが正であり、傾きの値が減少から増加に転じる極小値を示す点を「曲がり点」とする。   The “bending point” used in the present specification is calculated based on the particle size distribution thus obtained. Specifically, a tangent is obtained at each point of the particle size distribution, and a point indicating a minimum value at which the slope is positive and the slope value starts to decrease and increases is defined as a “bend point”.

接線の傾きの値を算出する具体的な方法は以下の通りである。ある粒径における接線の傾きは、その粒径における頻度体積の値をそれよりも3つだけ大きな粒径における頻度体積の値から減ずることで求められる。   A specific method for calculating the value of the tangent slope is as follows. The slope of the tangent at a certain particle size can be obtained by subtracting the value of the frequency volume at that particle size from the value of the frequency volume at a particle size three larger than that.

(2)上記課題を解決する本発明の樹脂組成物は、(1)にて説明した樹脂組成物添加用無機粉末からなるフィラーと、該フィラーを分散する分散用の樹脂組成物とを有することを特徴とする。上述の粒度分布をもつ無機粉末を採用することで流動性と成形性とが両立できる。 (2) The resin composition of the present invention that solves the above problems has a filler composed of the inorganic powder for resin composition addition described in (1), and a resin composition for dispersion that disperses the filler. It is characterized by. By adopting the inorganic powder having the above particle size distribution, both fluidity and moldability can be achieved.

本発明の樹脂組成物添加用無機粉末は樹脂中に分散・添加することで本発明の樹脂組成物を調製することができる。調製した樹脂組成物は半導体素子の封止に用いることができるほか、基板材料、無機ペースト、接着剤、コーティング剤、精密成形樹脂、プリプレグなどに用いることができる。詳しくは後述する。   The resin composition of the present invention can be prepared by dispersing and adding the resin composition-added inorganic powder of the present invention in a resin. The prepared resin composition can be used for sealing semiconductor elements, and can also be used for substrate materials, inorganic pastes, adhesives, coating agents, precision molding resins, prepregs, and the like. Details will be described later.

〈樹脂組成物添加用無機粉末〉
本発明の樹脂組成物添加用無機粉末について、以下、実施形態に基づき詳細に説明を行う。本実施形態の樹脂組成物添加用無機粉末は体積基準での粒度分布に特徴を有する。具体的には、体積基準の粒度分布上に1以上の曲がり点をもつものである。その曲がり点における粒径は1μm以上20μm以下である。曲がり点における粒径としては3μm以上であることが望ましい。また、10μm以下であることが望ましい。
<Inorganic powder for resin composition addition>
Hereinafter, the inorganic powder for resin composition addition of the present invention will be described in detail based on embodiments. The inorganic powder for adding a resin composition of the present embodiment is characterized by a particle size distribution on a volume basis. Specifically, it has one or more bending points on the volume-based particle size distribution. The particle size at the bending point is 1 μm or more and 20 μm or less. The particle size at the bending point is desirably 3 μm or more. Moreover, it is desirable that it is 10 micrometers or less.

曲がり点を上述の範囲に制御する方法としては特に限定しないが、一例として、体積平均粒径が異なる2種類の無機粉末を平均粒径が小さい無機粉末の含有量が小さくなるように混合することで制御可能である。平均粒径が異なる無機粉末は分級操作や無機粉末の製造条件の調節(VMC法、溶融法などの製造方法を適宜選択したり、それら方法において温度や原料の混合比を変化させる)によって得ることができる。更に、以下の各パラメータについても平均粒径が異なる複数種類の無機粉末を混合することで制御可能である。   The method for controlling the bending point to the above-mentioned range is not particularly limited. As an example, two types of inorganic powders having different volume average particle diameters are mixed so that the content of the inorganic powder having a small average particle diameter is small. It can be controlled with. Inorganic powders with different average particle diameters should be obtained by classification and adjustment of inorganic powder production conditions (manufacturing methods such as the VMC method and melting method are appropriately selected, and the temperature and mixing ratio of raw materials are changed in these methods) Can do. Further, the following parameters can also be controlled by mixing a plurality of types of inorganic powders having different average particle sizes.

ここで、粒度分布及び曲がり点は、レーザー回折光散乱法にて測定した各粒径における頻度体積に基づき、上述の方法にて算出する。測定機器としてはベックマンコールター社製のレーザー回折散乱粒度分布測定装置(型番:LS 13 320)を用いて測定する。測定条件は、溶媒として水を採用し、分散媒屈折率を1.33、サンプル屈折率を1.5(シリカの場合)、PIDS(Polarizatuon Intensity Differential Scattering)濃度を45〜55%、相対濃度を5〜15%とし、前処理として超音波ホモジナイザーで分散させた後に測定する。   Here, the particle size distribution and the bending point are calculated by the above method based on the frequency volume at each particle size measured by the laser diffraction light scattering method. The measurement is performed using a laser diffraction scattering particle size distribution measuring device (model number: LS 13 320) manufactured by Beckman Coulter. The measurement conditions are such that water is used as the solvent, the dispersion medium refractive index is 1.33, the sample refractive index is 1.5 (in the case of silica), the PIDS (Polarizatuon Intensity Differential Scattering) concentration is 45 to 55%, and the relative concentration is It is 5 to 15%, and is measured after being dispersed with an ultrasonic homogenizer as a pretreatment.

そして、全体を基準とした体積平均粒径並びにd50(累積体積が50%になる粒径)が6μm以上50μm未満である。そして、15μm以上70μm以下の粒径をもつ粒子の平均円形度が0.950以上である。体積平均粒径並びにd50としては10μm以上40μm以下であることが望ましい。そして、15μm以上70μm以下の粒径をもつ粒子の平均円形度としては0.970以上であることが望ましい。   The volume average particle diameter and d50 (particle diameter at which the cumulative volume becomes 50%) based on the whole are 6 μm or more and less than 50 μm. And the average circularity of the particle | grains with a particle size of 15 micrometers or more and 70 micrometers or less is 0.950 or more. The volume average particle diameter and d50 are preferably 10 μm or more and 40 μm or less. The average circularity of particles having a particle size of 15 μm or more and 70 μm or less is preferably 0.970 or more.

体積平均粒径及びd50は前述した粒度分布の測定と同時に測定した値である。平均円形度は画像解析装置(シスメックス社製:フロー式粒子像解析装置:FPIA3000)を用い溶媒としてシース液(PSE−900A,シスメックス社製)を採用して測定した円形度の値である(以下同じ)。具体的には(円形度)={4π×(面積)÷(周囲長)2}で算出される値として算出する。1に近づくほど真球に近い。100個の粒子について測定した平均値を平均円形度として採用する。 The volume average particle diameter and d50 are values measured simultaneously with the measurement of the particle size distribution described above. The average circularity is a value of circularity measured by using an image analyzer (manufactured by Sysmex Corporation: flow type particle image analyzer: FPIA3000) and using a sheath liquid (PSE-900A, manufactured by Sysmex Corporation) as a solvent (hereinafter referred to as “circular particle image analyzer”). the same). Specifically, it is calculated as a value calculated by (circularity) = {4π × (area) ÷ (peripheral length) 2 }. The closer to 1, the closer to a true sphere. The average value measured for 100 particles is adopted as the average circularity.

更に、BET法により測定した比表面積が1.5〜3.5m2/gであることが望ましく、1.8〜2.5m2/gであることがより望ましい。 Furthermore, it is desirable surface area ratio was measured by the BET method is 1.5~3.5m 2 / g, and more preferably a 1.8~2.5m 2 / g.

本実施形態の樹脂組成物添加用無機粉末の組成は無機物が主体であること以外は特に限定しない。ここで、「無機物が主体である」とは無機物からなる粒子の表面に有機物からなる被膜が形成されているものを含む趣旨である。例えば、無機物からなる粉末の表面をシランカップリング剤にて処理したものが挙げられる。   The composition of the inorganic powder for adding a resin composition of the present embodiment is not particularly limited except that the inorganic substance is mainly used. Here, “mainly composed of an inorganic substance” is intended to include those in which a film made of an organic substance is formed on the surface of particles made of an inorganic substance. For example, what processed the surface of the powder which consists of inorganic substances with the silane coupling agent is mentioned.

本実施形態の樹脂組成物添加用無機粉末を組成できる無機物としては、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、また、これらの複合酸化物、窒化アルミニウム、窒化炭素が例示できる。特に結晶化率が2%未満の無機物(特にシリカ)を採用することが望ましい。   Examples of the inorganic material that can be used to form the inorganic powder for adding a resin composition of the present embodiment include silica, alumina, titania, zirconia, and composite oxides thereof, aluminum nitride, and carbon nitride. In particular, it is desirable to employ an inorganic substance (particularly silica) having a crystallization rate of less than 2%.

樹脂組成物添加用無機粉末を得る方法としては特に限定しない。無機物に対応する金属を酸素と反応させて酸化物微粒子とする方法及び対応する無機物を熱により溶融して酸化物微粒子にする方法などのアモルファスシリカ微粒子を製造する方法や、シリカを破砕してシリカ微粒子とする方法が挙げられる。   It does not specifically limit as a method of obtaining the inorganic powder for resin composition addition. A method of producing amorphous silica fine particles, such as a method of reacting a metal corresponding to an inorganic substance with oxygen to form oxide fine particles, a method of melting a corresponding inorganic substance by heat to form oxide fine particles, and a method of producing silica by crushing silica The method of using fine particles is mentioned.

〈樹脂組成物〉
本実施形態の樹脂組成物は前述の本実施形態の樹脂組成物添加用無機粉末とその樹脂組成物添加用無機粉末を分散する分散用樹脂組成物とから構成される。樹脂組成物添加用無機粉末については前述の通りなので記載を省略する。樹脂組成物添加用無機粉末は全体の質量を基準として70質量%以上含有することが望ましい。更に、その他の添加剤として、離型剤(カルナバワックスなど)などを添加することができる。
<Resin composition>
The resin composition of this embodiment is composed of the above-described inorganic powder for adding a resin composition of this embodiment and a dispersing resin composition in which the inorganic powder for adding the resin composition is dispersed. Since the inorganic powder for resin composition addition is as above-mentioned, description is abbreviate | omitted. The inorganic powder for adding a resin composition is desirably contained in an amount of 70% by mass or more based on the total mass. Furthermore, a mold release agent (such as carnauba wax) can be added as another additive.

分散用樹脂組成物は特に限定しないが、熱硬化性樹脂(の前駆体)を採用することが望ましい。例えば、カチオン重合性化合物を採用することができる。カチオン重合性化合物としては、エポキシ樹脂、オキシラン樹脂、オキセタン化合物、環状エーテル化合物、環状ラクトン化合物、チイラン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物などが挙げられ、これらの化合物を単独で、又は複数種類混合して用いることができる。   The resin composition for dispersion is not particularly limited, but it is desirable to employ a thermosetting resin (precursor thereof). For example, a cationic polymerizable compound can be employed. Examples of the cationic polymerizable compound include epoxy resins, oxirane resins, oxetane compounds, cyclic ether compounds, cyclic lactone compounds, thiirane compounds, cyclic acetal compounds, cyclic thioether compounds, spiro orthoester compounds, vinyl compounds, and the like. Can be used alone or in combination.

特に、エポキシ樹脂が入手性、取扱性などの観点から好ましい。エポキシ樹脂は特に限定されないが、1分子中に2以上のエポキシ基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマーが挙げられる。例えば、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂が挙げられる。   In particular, an epoxy resin is preferable from the viewpoints of availability, handleability and the like. Although an epoxy resin is not specifically limited, The monomer, oligomer, and polymer which have two or more epoxy groups in 1 molecule are mentioned. For example, biphenyl type epoxy resin, stilbene type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin, triphenol methane type epoxy resin, alkyl modified triphenol methane type epoxy resin, dicyclopentadiene modified phenol type epoxy resin, naphthol type epoxy resin, triazine core containing An epoxy resin is mentioned.

エポキシ樹脂以外の具体例としては、フェニルグリシジルエーテル、エチレンオキシド、エピクロロヒドリンなどのオキシラン化合物;トリメチレンオキサイド、3,3−ジメチルオキセタン、3,3−ジクロロメチルオキセタンなどのオキセタン化合物;テトラヒドロフラン、2,3−ジメチルテトラヒドロフラン、トリオキサン、1,3−ジオキソフラン、1,3,6−トリオキサシクロオクタンなどの環状エーテル化合物;β−プロピオラクトン、ε−カプロラクトンなどの環状ラクトン化合物;エチレンスルフィド、3,3−ジメチルチイランなどのチイラン化合物;1,3−プロピンスルフィド、3,3−ジメチルチエタンなどのチエタン化合物;テトラヒドロチオフェン誘導体などの環状チオエーテル化合物;エポキシ化合物とラクトンとの反応によって得られるスピロオルトエステル化合物;スピロオルトカルボナート化合物;環状カルボナート化合物;エチレングリコールジビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテルなどのビニル化合物;スチレン、ビニルシクロヘキセン、イソブチレン、ポリブタジエンなどのエチレン性不飽和化合物が例示できる。カチオン重合性化合物としては、エポキシ樹脂及びこれらの化合物を単独で、又は複数種類混合して用いることができる。   Specific examples other than the epoxy resin include oxirane compounds such as phenylglycidyl ether, ethylene oxide and epichlorohydrin; oxetane compounds such as trimethylene oxide, 3,3-dimethyloxetane and 3,3-dichloromethyloxetane; tetrahydrofuran, 2 Cyclic ether compounds such as 1,3-dimethyltetrahydrofuran, trioxane, 1,3-dioxofuran, 1,3,6-trioxacyclooctane; cyclic lactone compounds such as β-propiolactone and ε-caprolactone; ethylene sulfide, 3, Thiane compounds such as 3-dimethylthiirane; Thiane compounds such as 1,3-propyne sulfide and 3,3-dimethyl thietane; Cyclic thioether compounds such as tetrahydrothiophene derivatives; Spiro ortho ester compounds obtained by reaction with kuton; spiro ortho carbonate compounds; cyclic carbonate compounds; vinyl compounds such as ethylene glycol divinyl ether, alkyl vinyl ether, triethylene glycol divinyl ether; styrene, vinyl cyclohexene, isobutylene, polybutadiene, etc. An ethylenically unsaturated compound can be illustrated. As a cationically polymerizable compound, an epoxy resin and these compounds can be used alone or in combination.

更に上記カチオン重合性化合物を硬化させるために、硬化剤及び硬化触媒を混合させることができる。硬化剤としては1級アミン、2級アミン、フェノール樹脂、酸無水物を用いることができる。硬化触媒としてはリン系イミダゾール化合物、3級アミンなどが用いられ、その他、ルイス酸も3級アミン、オニウム塩などで錯体にして潜在的加熱触媒として使用することができる。具体的には硬化剤として、ジアミノジフェニルメタン、無水ヘキサヒドロフタル酸、フェノール樹脂(ノボラック)が挙げられる。また、硬化触媒として、2−メチルイミダゾール、トリフェニルホスフィン、1,8−ジアザビシクロウンデセンが挙げられる。   Further, a curing agent and a curing catalyst can be mixed in order to cure the cationic polymerizable compound. As the curing agent, primary amine, secondary amine, phenol resin, and acid anhydride can be used. As the curing catalyst, a phosphorus-based imidazole compound, a tertiary amine, or the like is used. In addition, a Lewis acid can be complexed with a tertiary amine, an onium salt, or the like and used as a latent heating catalyst. Specific examples of the curing agent include diaminodiphenylmethane, hexahydrophthalic anhydride, and phenol resin (novolak). Examples of the curing catalyst include 2-methylimidazole, triphenylphosphine, and 1,8-diazabicycloundecene.

〈試験試料の調製〉
天然ケイ石を粉砕した後、高温火炎中に搬送気体と共に投入するいわゆる溶融法にて非晶質シリカ粉末を得た。火炎投入前の粒度分布、火炎条件、分級操作、配合により表1に示す粒度分布になるように調製し各試験例の試験試料(樹脂組成物添加用無機粉末)とした。いずれのシリカ粉末についても結晶化率は1%未満(非晶質率は99%以上)であり、平均円形度は0.9以上であった。
<Preparation of test sample>
After pulverizing natural silica, amorphous silica powder was obtained by a so-called melting method in which it was introduced into a high-temperature flame together with a carrier gas. It was prepared so as to have the particle size distribution shown in Table 1 by the particle size distribution, flame conditions, classification operation, and blending before introducing the flame, and used as a test sample (inorganic powder for resin composition addition) of each test example. All the silica powders had a crystallization rate of less than 1% (amorphous rate of 99% or more) and an average circularity of 0.9 or more.

各試験例の試験試料についてそれぞれ試験を行った。各試験例の試験試料のそれぞれ160質量部に対して、軟化点70℃のクレゾールノボラック型エポキシ樹脂33質量部、軟化点80℃のフェノールノボラック型エポキシ樹脂17質量部、トリフェニルフォスフィン1質量部、親水性シランカップリング剤(KBM−403、信越化学工業社製)を1質量部、成形型からの離型剤として作用させるカルナバワックス1質量部、流動性向上を目的としてシリカ粉末(アドマファインSO−25R,体積平均粒径0.5μm、アドマテックス製)40質量部、シリカ粉末(アドマファインSO−32R,体積平均粒径1.5μm、アドマテックス製)40質量部を混合した後、ヘンシェルミキサーで予備混合した。得られた混合物を二軸式押出混練機で加熱・混練した。(パドル回転数120rpm、吐出量15kg/h、混練機内温度70℃)。得られた混練物を乳鉢を用いて粉砕し各試験例に対応する樹脂組成物を得た。   Each test sample was tested for each test sample. With respect to 160 parts by mass of each test sample of each test example, 33 parts by mass of a cresol novolac type epoxy resin having a softening point of 70 ° C., 17 parts by mass of a phenol novolac type epoxy resin having a softening point of 80 ° C., and 1 part by mass of triphenylphosphine , 1 part by weight of a hydrophilic silane coupling agent (KBM-403, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 1 part by weight of carnauba wax that acts as a release agent from the mold, silica powder (Admafine) After mixing 40 parts by mass of SO-25R, volume average particle size 0.5 μm, manufactured by Admatechs) and 40 parts by mass of silica powder (Admafine SO-32R, volume average particle diameter 1.5 μm, manufactured by Admatex), Henschel Premixed with a mixer. The resulting mixture was heated and kneaded with a twin-screw extrusion kneader. (Paddle rotation speed 120 rpm, discharge rate 15 kg / h, kneader internal temperature 70 ° C.). The obtained kneaded material was pulverized using a mortar to obtain a resin composition corresponding to each test example.

〈試験〉
各試験例の樹脂組成物を用いて流動性試験と成形性試験とを行った。
<test>
A fluidity test and a moldability test were performed using the resin composition of each test example.

流動性試験はEMMI 1−66に準じたスパイラルフロー測定用金型を用い、トランスファー成形機によって、温度、圧力を加えスパイラルフロー測定試験を行った。成形条件は温度175℃、圧力1.96MPa(20kgf/cm2)、成形時間180秒とした。 The fluidity test was performed by using a spiral flow measurement mold in accordance with EMMI 1-66 and applying a temperature and pressure with a transfer molding machine to perform a spiral flow measurement test. The molding conditions were a temperature of 175 ° C., a pressure of 1.96 MPa (20 kgf / cm 2 ), and a molding time of 180 seconds.

成形性試験は所定の成形条件において生成するバリの形成の程度を測定することで行った。ベント深さ5μm、10μm、20μm、30μm、50μmのスリットを有する評価用金型を用いて各試験例の樹脂組成物を成形した。成形性にて問題になるバリが形成される長さに関連する値としてベント深さ5μmに流れた樹脂組成物の長さ測定し成形性の指標とした。   The moldability test was performed by measuring the degree of formation of burrs generated under predetermined molding conditions. The resin composition of each test example was molded using an evaluation die having slits with a vent depth of 5 μm, 10 μm, 20 μm, 30 μm, and 50 μm. The length of the resin composition that flowed to a vent depth of 5 μm was measured as a value related to the length at which burrs that cause problems in moldability were formed, and used as an index of moldability.

Figure 0005236198
Figure 0005236198

表より明らかなように、試験例1〜3の樹脂組成物は流動性がいずれも100cmを超えていると共にバリの長さが1.0mm以下と短く、流動性と成形性とが両立していることが明らかになった。   As is clear from the table, the resin compositions of Test Examples 1 to 3 have both fluidity exceeding 100 cm and the burr length is as short as 1.0 mm or less, and both fluidity and moldability are compatible. It became clear that

試験例4〜6の樹脂組成物では流動性の絶対値が低い上に、流動性が比較的高い試験例4及び6の樹脂組成物では成形性が充分でなく、成形性に優れた試験例5の樹脂組成物では流動性が充分ではなく、曲がり点を有していないことで流動性と成形性とを両立させることが困難であることが分かった。   In the resin compositions of Test Examples 4 to 6, the absolute value of fluidity is low, and the resin compositions of Test Examples 4 and 6 having relatively high fluidity have insufficient moldability and are excellent in moldability. It has been found that the resin composition of No. 5 has insufficient fluidity and it is difficult to achieve both fluidity and moldability by having no bending point.

Claims (4)

体積基準の粒度分布上に、1以上の曲がり点をもち、該曲がり点における粒径が1μm以上20μm以下であり、
前記曲がり点とは、粒度分布の各点において接線を求め、その接線の内で、傾きが正であり、傾きの値が減少から増加に転じる極小値を示す点であり、
全体を基準とした体積平均粒径並びにD50が10μm以上50μm未満であり、
15μm以上70μm以下の粒径をもつ粒子の平均円形度が0.950以上であり、
結晶化率が1%未満の非晶質シリカから形成されることを特徴とする樹脂組成物添加用無機粉末。
On the volume-based particle size distribution, it has one or more bending points, and the particle size at the bending points is 1 μm or more and 20 μm or less,
The bending point is a point that obtains a tangent at each point of the particle size distribution, and shows a minimum value in which the slope is positive and the value of the slope starts to increase from the decrease,
The volume average particle diameter and D50 based on the whole are 10 μm or more and less than 50 μm,
The average circularity of particles having a particle size of 15 μm or more and 70 μm or less is 0.950 or more,
An inorganic powder for adding a resin composition, characterized by being formed from amorphous silica having a crystallization rate of less than 1%.
体積基準の粒度分布上に、2以上の極大値と、1以上の曲がり点をもち、該曲がり点における粒径が1μm以上20μm以下であり、
前記曲がり点とは、粒度分布の各点において接線を求め、その接線の内で、傾きが正であり、傾きの値が減少から増加に転じる極小値を示す点であり、
全体を基準とした体積平均粒径並びにD50がμm以上50μm未満であり、
15μm以上70μm以下の粒径をもつ粒子の平均円形度が0.950以上であり、
結晶化率が1%未満の非晶質シリカから形成されることを特徴とする樹脂組成物添加用無機粉末。
The volume-based particle size distribution has a maximum value of 2 or more and a bending point of 1 or more, and the particle size at the bending point is 1 μm or more and 20 μm or less,
The bending point is a point that obtains a tangent at each point of the particle size distribution, and shows a minimum value in which the slope is positive and the value of the slope starts to increase from the decrease,
The volume average particle diameter and D50 based on the whole are 6 μm or more and less than 50 μm,
The average circularity of particles having a particle size of 15 μm or more and 70 μm or less is 0.950 or more,
An inorganic powder for adding a resin composition, characterized by being formed from amorphous silica having a crystallization rate of less than 1%.
BET法により測定した比表面積が1.5m/g〜3.5m/gである請求項1又は2に記載の樹脂組成物添加用無機粉末。 The resin composition added inorganic powder according to claim 1 or 2 specific surface area measured is 1.5m 2 /g~3.5m 2 / g by the BET method. 請求項1〜3のいずれかに記載の樹脂組成物添加用無機粉末からなるフィラーと、該フィラーを分散する分散用樹脂組成物とを有することを特徴とする樹脂組成物。 A resin composition comprising a filler comprising the inorganic powder for adding a resin composition according to any one of claims 1 to 3 and a dispersing resin composition in which the filler is dispersed.
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