JP5235662B2 - 薬学的組成物およびその使用 - Google Patents

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Description

（関連米国出願の相互参照）
本出願は、２００５年６月１６日に出願された米国仮出願番号第６０／６９１，３６２号の利益を主張し、その内容はその全体において参照として本明細書に援用される。
（発明の分野）
本発明は、薬学的組成物、ならびにそのような組成物を作製する方法および使用する方法に関する。
（発明の背景）
種々の方法が、患者に治療化合物を投与するために利用できる。そのような方法としては、例えば、非経口投与、経口投与、眼内投与、鼻腔投与、口腔投与、経皮投与、直腸投与、局所投与および経粘膜投与が挙げられる。これら異なるタイプの種々の投与が存在する。例えば、非経口投与として、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内、髄腔内、骨髄内および腫瘍内への注射または注入が挙げられる。
選択される投与様式は、処置されている疾患および治療化合物の性質のような種々の因子を考慮し得る。例えば、投与経路の選択において評価され得る１つの考慮すべきことは、患者に化合物を投与した後の治療化合物のバイオアベイラビリティーである。いくつかの因子は、化合物の溶解性、水溶解性、安定性、吸収、分布、排泄／消失および代謝のように治療化合物のバイオアベイラビリティーに影響を及ぼす。
化合物の代替処方物はまた、化合物の相対的なバイオアベイラビリティーに影響を及ぼし得る。例えば、ある化合物は疎水性であり、従って、低水溶解性を示し、しばしば低いバイオアベイラビリティーを伴う。種々の技術が、化合物のバイオアベイラビリティーを増加させるために開発されている（例えば、種々のビヒクルに疎水性化合物を可溶化させること）。従って、適切な処方物および投与経路の使用を通して治療化合物の適切なバイオアベイラビリティーを提供することが所望される。
（発明の簡単な要旨）
本発明は、式Ｉ：
Figure 0005235662
 を有する化合物またはその塩および１つ以上の液体希釈剤を含有する薬学的組成物に関し、ここで：
Ｒ１は、ＯＣＨ３、ＯＣＨＦ２、およびＯＣＨ２ＣＨ３から選択され；そして
Ｒ２は、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２Ｆ、およびＳＣＨ３から選択される。本発明はまた、この薬学的組成物が非経口投与可能な投薬組成物を形成するために十分な化合物と液体希釈剤の比を有する投薬組成物に関する。例えば、この投薬組成物は、そのまま（ｄｉｒｅｃｔ）の薬学的組成物であるか、またはさらに１つ以上の液体希釈剤で希釈された薬学的組成物のいずれかであり得る。そのような薬学的組成物および投薬組成物はまた、１つ以上の粘度低下剤、および／または賦形剤を含有し得る。
式Ｉの化合物は、腫瘍細胞におけるアポトーシスの誘導および動物における癌の処置に有効であり、そして哺乳動物、特にヒトにおける癌またはその他の過剰増殖性細胞障害の処置に潜在的に有効である。本発明の投薬組成物として処方され、哺乳動物に投与される場合、この化合物は、所望される薬理的効果および臨床的効果を発揮するのに十分に生物学的に利用可能である。従ってこの薬学的組成物および投薬組成物は、疾患および障害（例えば、腫瘍性疾患、癌、ならびに哺乳動物、特にヒトにおける細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害）を処置するためにこの化合物の使用を可能にする。
１つの実施形態において、１つ以上の液体希釈剤は水性である。例えば、水性液体希釈剤は、水、薬学的に受容可能な水溶液、生理食塩水、リンゲル液、乳酸加リンゲル液、重炭酸溶液またはデキストロース水溶液、あるいはその組み合わせであり得る。本発明のこの組成物は、水性液体希釈剤中に式Ｉの化合物またはその塩を、約０．０１μｇ／ｍｌ〜約１５０ｍｇ／ｍｌの濃度で有し得る。そのような組成物はまた、抗酸化剤ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）のような賦形剤を１つ以上含有し得る。
別の実施形態において、液体希釈剤は、非水性であり、１つ以上の界面活性剤（例えば、非イオン性界面活性剤）を含有する。一般的に、式Ｉの化合物またはその塩と非イオン性界面活性剤との間の重量対重量の比（ｗ／ｗ）は、約１：１０，０００〜約１：１であり得る（すなわち、１０，０００グラムの界面活性剤中に約１グラムの化合物〜１グラムの界面活性剤中に約１グラムの化合物）。例えば、有用な非イオン性界面活性剤として、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、およびエトキシ化脂肪酸が挙げられ得る。特定の実施形態において、ポリオキシル３５ヒマシ油のようなポリエトキシ化ヒマシ油界面活性剤は、非水性液体希釈剤中に使用され、式Ｉの化合物またはその塩とポリオキシル３５ヒマシ油との間の重量対重量の比は、約１：５００〜約１：５であり得る。必要に応じて、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含有する非水性液体希釈剤はまた、１つ以上の粘度低下剤を含む。例えば、そのような粘度低下剤は、薬学的に受容可能なＣ１〜５アルカノール、ベンジルアルコール、および低分子量の脂肪族モノカルボン酸から選択され得る。特定の実施形態において、粘度低下剤は、エタノールである。別の特定の実施形態において、非イオン性界面活性剤と粘度低下剤の比は、約２０：１〜約１：１０（ｗ／ｗ）である。
他の実施形態において、液体希釈剤は、水性希釈剤と非水性希釈剤との組合せであり得る。例えば、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む非水性液体希釈剤は、さらに水のような水性希釈剤、薬学的に受容可能な水性溶液、生理食塩水、リンゲル液、乳酸加リンゲル液、重炭酸溶液、デキストロース水溶液、あるいはその組合せを含み得る。特定の実施形態において、非イオン性界面活性剤と水性希釈剤の容積対容積の比（ｖ／ｖ）は、約１００：１〜約１：２０，０００であり得る。
本発明はまた、薬学的組成物および／または投薬組成物を調製し、使用するための方法およびキットを包含する。本発明のキットは、種々の形態で本発明の組成物を提供し得る。例えば、キットは、単一容器または別々の容器に少なくとも１つの式Ｉの化合物またはその塩、および少なくとも１つの液体希釈剤を提供し得る。本発明のキットはまた、単一容器の同じコンパートメントまたは別々のコンパートメントに少なくとも１つの式Ｉの化合物またはその塩、および少なくとも１つの液体希釈剤を提供し得る。キットはまた、シリンジ、皮下注射針、注入セットおよびチューブ器具、クランプ、綿棒、ならびにその他の非経口投与のプロセスに必要な周辺装置または便利な周辺装置を含み得る。
本発明は、薬学的組成物および／または投薬組成物を調製する種々の方法ならびに使用する種々の方法を包含する。例えば、本発明は、少なくとも１つの薬学的に受容可能な液体希釈剤（例えば、少なくとも１つの非イオン性の界面活性剤（必要に応じて少なくとも１つの粘度低下剤と組み合わされて））に少なくとも１つの式Ｉの化合物を少なくとも部分的に溶解する工程、および必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能な水性希釈剤および／または少なくとも１つの賦形剤（例えば、抗酸化剤ＢＨＴ）を添加する工程を包含する薬学的組成物を調製する方法を提供する。
本発明はまた、処置を必要とする被験体に対して、本発明の投薬組成物を投与する種々の方法を包含する。種々の疾患および障害は、本発明の薬学的組成物で処置され得、それらの疾患として、癌、腫瘍性疾患ならびにヒトおよび動物における細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害が挙げられる。１つの実施形態において、本発明の薬学的組成物は、非経口投与（例えば、静脈内、腹腔内、および髄腔内手段）により投与され得る。別の実施形態において、本発明の薬学的組成物は、所望される部位に直接投与され得る（例えば、組織または腫瘍への直接的な接触または直接的な注射により）。
その他に定義されない限り、本明細書中に使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明が関係する分野の当業者により通常理解されるのと同じ意味を有する。本明細書の記載と同様または同等の方法および材料が、本発明の実施または試験で使用され得るが、適切な方法および材料は以下に記載される。矛盾する場合、定義を含む本明細書が支配する。さらに、材料、方法および実施例は、例示のみであり、限定を意味するものではない。
本発明の他の特徴および利点、ならびに同様のものが達成される様式は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明らかである。
（本発明の詳細な説明）
本発明に従って、薬学的組成物は、式Ｉ：
Figure 0005235662
 を有する化合物、またはその塩および１つ以上の液体希釈剤を含有し、ここで：
Ｒ１は、ＯＣＨ３、ＯＣＨＦ２、およびＯＣＨ２ＣＨ３から選択され；そして
Ｒ２は、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２Ｆ、およびＳＣＨ３から選択される。本発明はまた、この薬学的組成物が、非経口投与可能な組成物を形成するために十分な化合物と液体希釈剤の比を有する投薬組成物に関する。
そのような化合物の例として：
（２−クロロ−キナゾリン−４−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メチル−アミン；（２−フルオロメチル−キナゾリン−４−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メチル−アミン；（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミン；（４−ジフルオロメトキシ−フェニル）−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−メチル−アミン；（２−クロロ−キナゾリン−４−イル）−（４−エトキシ−フェニル）−メチルアミン；（４−エトキシ−フェニル）−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−メチル−アミン；および（２−メチルチオ−キナゾリン−４−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メチル−アミンから選択される化合物およびそれらの塩が挙げられ；ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００５００３１００（その関連部分が参考として本明細書に援用される）に記載される方法に従って調製され得る。
本発明の特定の化合物は、経口的に投与される場合、低いバイオアベイラビリティーを示すことが見出されている。従って、本発明の１つの局面において、本発明の化合物の治療的な投与を可能にする組成物が、提供される。
薬学的組成物および／または投薬組成物の単位容積あたりの化合物の量は変化し得る。例えば、本組成物における化合物の量は、少なくとも約０．０１μｇ／ｍｌまたは少なくとも約１ｍｇ／ｍｌであり得る。別の例において、本組成物における化合物の量は、約１ｍｇ／ｍｌと約１５０ｍｇ／ｍｌとの間である。他の特定の例において、本薬学的組成物における化合物の量は、約１ｍｇ／ｍｌと約５０ｍｇ／ｍｌとの間、または約５ｍｇ／ｍｌと約１５ｍｇ／ｍｌとの間であり得る。
１つの実施形態において、１つ以上の液体希釈剤が水性であり、水性希釈剤を含む１つの組成物が提供される。薬学的に受容可能な水性希釈剤は、非経口投与（例えば、静脈内投与）のための物質の調製に通常使用される溶液を含む。代表的な水性希釈剤として、水、薬学的に受容可能な水溶液、生理食塩水、デキストロース水溶液（例えば、水中５％デキストロース（Ｄ５Ｗ））、リンゲル液、乳酸加リンゲル液、重炭酸溶液またはその組合せが挙げられる。
水性希釈剤に対する化合物の代表的な量として、すなわち（化合物ｍｇ／水性希釈剤ｍｌ）で、約０．０１μｇ／ｍｌ〜約１５０ｍｇ／ｍｌ、約１μｇ／ｍｌ〜約５０ｍｇ／ｍｌ、および約１ｍｇ／ｍｌ〜約１０ｍｇ／ｍｌが挙げられる。
他の実施形態において、１つ以上の液体希釈剤が、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む組成物が提供される。本明細書に使用される場合、本明細書に使用される場合、用語「界面活性剤」は本発明の化合物を可溶化し、一度水溶液に希釈されると可溶化を維持し得る物質をいう。代表的な界面活性剤は、本発明の化合物を完全に可溶化可能であるか、少なくとも部分的に溶解可能であり、水性環境中に導入されるとミセルまたはその他の自己会合した構造を形成し得る。
界面活性剤の一般的な例としては、ラウリン酸カリウム、アルキル硫酸ナトリウム（例えば、ドデシル硫酸ナトリウム）、スルホン酸ヘキサデシルおよびジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、臭化ヘキサデシル（セチル）トリメチルアンモニウム、塩化ドデシルピリジニウム、塩酸ドデシルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルベタイン、胆汁酸および胆汁酸塩、アカシア、トラガント、Ｉｇｅｐａｌ（ポリオキシエチル化ノニルフェノール）、ソルビタンエステル（Ｓｐａｎ）、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ）、Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘアナログ（ポリオキシエチル化ｔ−オクチルフェノール）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、およびポリオキシエチレンオレイルエーテルからなる群から選択されるＢｒｉｊアナログ、Ｍｙｒｊアナログ（ステアリン酸ポリオキシエチレン）、ポロキサマー型およびポロキサミン型のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン誘導体からなる群から選択されるプルロニックおよびテトロニック、フェノチアジン類および三環系抗うつ薬のような表面活性薬剤、およびＤ．ＡｔｔｗｏｏｄおよびＡ．Ｔ．ＦｌｏｒｅｎｃｅによるＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｔｈｅｉｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ｃｈａｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，１９８３）に開示される化合物および物質が挙げられる。
界面活性剤は、両親媒性であり、陰イオン性、陽イオン性または非イオン性であり得るが、本発明の例示的な実施例において、界面活性剤は、非イオン性である。薬学的に受容可能な非イオン性界面活性剤は、代表的にポリオキシアルキレングリコールのエステルおよびエーテル、多価アルコールのエステルおよびエーテル、あるいはフェノールのエステルおよびエーテルが挙げられる。ポロクサマーおよびポロクサミンはまた、非イオン性界面活性剤の例である。非イオン性界面活性剤の特定の例として、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体が挙げられるがこれに限定されない。
ある実施形態において、１つ以上の非イオン性界面活性剤は：ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル、およびエトキシ化脂肪酸から選択される。特定の実施形態において、非イオン性界面活性剤は、ポリオキシル３５ヒマシ油のようなポリエトキシ化ヒマシ油である。例えば、ポリエトキシ化ヒマシ油は、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬまたはＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬＰ（ポリオキシル３５ヒマシ油；ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）であり得る。ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬまたはＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬＰはまた、リシノール酸マクロゴールグリセロール（ｍａｃｒｏｇｏｇｌｙｃｅｒｏｌ ｒｉｃｉｎｏｌｅａｔｅ）またはリシノール酸マクロゴールグリセロール（ｍａｃｒｏｇｏｇｌｙｃｅｒｏｌｉ ｒｉｃｉｎｏｌｅａｓ）としても公知である。他の実施形態において、非イオン性界面活性剤は、ＳＯＬＵＴＯＬ（登録商標）ＨＳ １５（ヒドロキシステアリン酸マクロゴール１５；ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のようなエトキシ化脂肪酸である。ＳＯＬＵＴＯＬ（登録商標）ＨＳ １５はまた、エトキシ化１２−ヒドロキシステアリン酸または１２−ヒドロキシステアリン酸−ポリエチレングリコールコポリマーとしても公知である。
他の代表的な非イオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレン５ヒマシ油、ポリエチレン９ヒマシ油、ポリエチレン１５ヒマシ油、ｄ−α−トコフェリルポリエチレングリコールコハク酸塩（ＴＰＧＳ）またはＭｙｖｅｒｏｌのようなモノグリセリド、グリセリルモノオレイン酸塩、モノオレイン、または脂肪族アルコールをベースにした非イオン性界面活性剤（例えば、ｏｌｅｔｈ−３、ｏｌｅｔｈ−５、ポリオキシル１０オレイルエーテル、ｏｌｅｔｈ−２０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２、ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０、ポリオキシル２０セトステアリールエーテル、ＰＰＧ−５ ｃｅｔｅｔｈ−２０、およびＰＥＧ−６カプリル／カプリン酸トリグリセリド）、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）コポリマー非イオン性界面活性剤（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｌ１０、Ｌ３１、Ｌ３５、Ｌ４２、Ｌ４３、Ｌ４４、Ｌ６２、Ｌ６１、Ｌ６３、Ｌ７２、Ｌ８１、Ｌ１０１、Ｌ１２１、およびＬ１２２）、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、Ｔｗｅｅｎ２０、Ｔｗｅｅｎ４０、Ｔｗｅｅｎ６０、Ｔｗｅｅｎ６５、Ｔｗｅｅｎ８０、Ｔｗｅｅｎ８１、およびＴｗｅｅｎ８５）、あるいは最後に、エトキシ化グリセリド（例えば、ＰＥＧ２０アーモンドグリセリド、ＰＥＧ６０アーモンドグリセリド、ＰＥＧ２０コーングリセリド、およびＰＥＧ６０コーングリセリド）が挙げられる。
界面活性剤は、ミセル形成臨界濃度、すなわちＣＭＣとして公知の物理的性質によりしばしば特徴付けられる。ＣＭＣの値は、一般的にパーセントで表わされ、ミセルを第１に形成する水溶液中の両親媒性分子（すなわち、界面活性剤）のパーセント濃度を表わす。
例えば、本発明のある実施形態において、非イオン性界面活性剤は、約０．００１％〜約０．５％、約０．０１％〜約０．１０％、約０．０１％〜約０．０５％、約０．０１％〜約０．０４％、または約０．０１％〜約０．０３％のＣＭＣ範囲で使用され得る。この範囲でＣＭＣ数を有する非イオン性界面活性剤は、薬学的組成物が大容積の薬学的に受容可能な水性希釈剤に希釈される場合、本発明の化合物を可溶化する工程、ならびにミセルを形成および維持する工程の両方に関して、物理学的特徴の適切な組合せを提供することが見出されている。
界面活性剤はまた、親水性−親油性バランス数、すなわち「ＨＬＢ数」により分類され、特徴付けられ得る。このＨＬＢ系は、ある特定の分子構造が提供する界面活性剤の特徴のタイプを予測するために使用される半経験的な方法である。種々の界面活性剤のＨＬＢ数は、ある特定の化合物を可溶化するのに適した界面活性剤の選択における指標として使用され得る。さらにＨＬＢ数は、代数的加法である。従って、低ＨＬＢ数を有する界面活性剤と高いＨＬＢ数を有する界面活性剤とを合わせることにより、はじめの界面活性剤の２つのＨＬＢ数の間の中間にあるＨＬＢ数を示す界面活性剤の混合物が調製され得る。ＨＬＢ数の概念は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第２１版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２００６年）３３１〜３３４頁に詳しく述べられる。
例えば、本発明の組成物において、合わせられた１つ以上の界面活性剤のＨＬＢ数は１０と１４の間であり得る。
本発明の組成物の調製に使用され得る非イオン性の界面活性剤の例として、特にポリエトキシ化ヒマシ油が挙げられる。用語「エトキシ化ヒマシ油」は、上および明細書中に使用される場合、少なくとも１つの酸素含有部分で改変されたヒマシ油をいう。特にこの用語は、少なくとも１つのエトキシル部分を含むヒマシ油をいう。さらに、本明細書に使用される場合、用語ポリオキシル３５ヒマシ油は、ＰＥＧ−３５ヒマシ油、リシノール酸マクロゴグリセロール（ｍａｃｒｏｇｏｇｌｙｃｅｒｏｌ ｒｉｃｉｎｏｌｅａｔｅおよびｍａｃｒｏｇｏｇｌｙｃｅｒｏｌｉ ｒｉｃｉｎｏｌｅａｓ）、あるいはＣＡＳ登録番号６１７９１−１２−６としても公知であり、疎水性物質の水性処方物に使用される非イオン性界面活性剤、可溶化剤および乳化剤である。ポリオキシル３５ヒマシ油は、ヒマシ油をエチレンオキシドと１：３５のモル濃度比で反応させることにより調製される。ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬおよびＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬＰ（ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）は、ポリオキシル３５ヒマシ油であり、１２と１４の間のＨＬＢ数、およびおおよそ０．００９％〜０．０２％の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を有する。ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬおよびＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬＰは、２５℃で１．０５〜１．０６ｇ／ｍｌの密度、および６００〜８００ｍＰａ・ｓの粘度を有する（製造会社ＢＡＳＦのＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬおよびＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬＰの製品報告書を参照のこと）。
有益なことに、本発明の実施形態において使用される界面活性剤は、化合物を界面活性剤分子の自己会合を通して薬学的に受容可能な水性希釈剤中に可溶化させ、しばしばミセルの形態で送達され得る。例えば、水性希釈剤中にミセルを有するそのような最終組成物は、非経口経路、特に静脈内注射および注入を介して送達され得る。
組成物の単位容積あたりの界面活性剤の量は、変化し得る。例えば、界面活性剤は、約１０ｗｔ％〜約９９．９ｗｔ％の薬学的組成物を構成し得、残りは賦形剤、薬物、安定剤などからなり得る。化合物と薬学的組成物との間の代表的な比（重量／容積、すなわち、化合物の重量／薬学的組成物の容積）は、約０．０１μｇ／ｍｌから、または少なくとも約１ｍｇ／ｍｌであり得る。別の例において、組成物中の化合物の量は、約１ｍｇ／ｍｌと約１５０ｍｇ／ｍｌの間である。他の特定の例において、薬学的組成物中の化合物の量は、約１ｍｇ／ｍｌと約５０ｍｇ／ｍｌの間、または約５ｍｇ／ｍｌと約１５ｍｇ／ｍｌの間であり得る。特定の実施形態において、非イオン性界面活性剤は、ポリオキシル３５ヒマシ油であり、ここで式Ｉの化合物またはその塩と界面活性剤との間の重量対重量の比は、約１ｍｇ／グラム〜５０ｍｇ／グラムである。
１つ以上の界面活性剤を含む１つ以上の非水性液体希釈剤を有する本発明の組成物はまた、必要に応じて１つ以上の粘度低下剤を含み得る。例えば、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む液体希釈剤はまた、１つ以上の粘度低下剤を含み得る。
本明細書中に使用される場合、用語「粘度低下剤」は、界面活性剤と混合されると、生じる溶液がシリンジにより容易に取り扱われ得、そして／または容易に滅菌濾過され得るような程度に、界面活性剤または液体希釈剤の粘度を減少させる薬学的に受容可能な化合物を意味する。有利なことに、生じる溶液が室温で、滅菌濾過の薬学的製造プロセスの技術分野で一般的であり、例えばおおよそ０．２２マイクロメートル（μｍ）の細孔を有するフィルターとしてしばしば記載される滅菌フィルターを通して濾過され得るまで、本発明の粘度低下剤は、その中に溶解された式Ｉの化合物を有する界面活性剤の粘度を減少させる。そのような粘度低下剤は、本発明の組成物において、それ自体ではシリンジで容易に取り扱うかおよび／または滅菌濾過するには粘性が高すぎる界面活性剤の使用を可能にする。
本明細書に使用される場合、用語「注射可能性（ｓｙｒｉｎｇａｂｉｌｉｔｙ）」とは、室温で皮下針（例えば、１６ゲージ〜３０ゲージ）に合うシリンジにより都合よくかつ正確に取り扱われる溶液の能力を意味する。さらに、「注射可能溶液」とは、容易に取り扱われ、目盛り付きシリンジまたはその他の目盛り付き測定装置により、容積測定され得る。
本明細書に使用される場合、用語「濾過性」とは、濾過媒体を通る溶液の能力を意味し、この状況においては、滅菌濾過の薬学的製造プロセスにおいて通常使用されるフィルター（代表的には、例えばおおよそ０．２２マイクロメートル（μｍ）の細孔を有することが記載されている）を通る溶液の能力を意味し、濾過プロセスにより溶液の滅菌を可能にする。特に本発明の組成物の滅菌濾過は、組成物を、おおよそ０．２２マイクロメートル（μｍ）以下の細孔サイズを有する「滅菌フィルター」を通すことにより達成され得る。例えば、本発明の組成物の滅菌濾過は、これらの溶液を０．２２マイクロメートル（μｍ）の細孔サイズを有するフッ化ポリビニリデン（ＰＶＤＦ）膜（例えば、ＤｕｒａｐｏｒｅＴＭフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡ，ＵＳＡ）で知られる）を通すことにより達成され得る。本発明のいくつかの組成物について、滅菌濾過は、組成物の粘度が少なくとも１つの粘度低下剤の添加により低下されると促進される。
本発明のある実施形態（例えば、この組成物において使用される非イオン性界面活性剤がポリエトキシ化ヒマシ油である実施形態）において、粘度低下剤は、組成物中に含有され得、可溶化された化合物の都合のよい取り扱いを可能にする。特に、本発明の組成物の滅菌濾過は、特定の実施形態において、少なくとも１つの粘度低下剤および少なくとも１つの界面活性剤は、治療化合物と合わされ薬学的組成物を作る。界面活性剤と粘度低下剤の重量／重量比、あるいは容積／容積比は、室温で液体である混合物を調製するために調整され得る。例えば、薬学的組成物は、シリンジにより容易に移され、測定され得、そしておおよそ０．２２マイクロメートル（μｍ）以下の細孔を有するフィルターを通して容易に滅菌濾過され得るのに十分に低い粘度であり得る。
代表的な粘度低下剤として、アルコール（例えば、エタノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール、またはｎ−プロピルアルコール）、グリセロールホルマール、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ポリエチレングリコール２００（ＰＥＧ−２００）、ポリエチレングリコール３００（ＰＥＧ−３００）、ポリエチレングリコール４００（ＰＥＧ−４００）、プロピレングリコールおよび水が挙げられる。
特定の実施形態において、粘度低下剤は薬学的に受容可能なＣ１〜５アルカノール、ベンジルアルコール、および低分子量の脂肪族モノカルボン酸から選択される。特定の実施例において、選択される粘度低下剤は、エタノールである。別の特定の実施形態において、この粘度低下剤は、エタノールである。水はまた、いくつかの実施形態において粘度を減少させる有用性を有し得る。
特定の実施形態において、粘度低下剤は、薬学的組成物の約５ｗｔ％〜約９０ｗｔ％の範囲であり得る。ある実施形態において、粘度低下剤は、組成物の約２０ｗｔ％〜約６０ｗｔ％の範囲である。他の実施形態において、粘度低下剤は、組成物の約５０ｗｔ％まで占める。
本発明の組成物の各々の他の成分が厳密である場合、本発明の薬学的組成物中に含まれる粘度低下剤の正確な量は、変更され得る。例えば、粘度低下剤の量は、薬学的組成物の注射可能性または濾過性において求められる利点を達成するために変化され得る。１つ以上の界面活性剤、化合物および粘度低下剤を有する組成物における粘度の代表的な範囲は、約室温で、約０．００５ポアズ（０．０００５Ｐａ・秒）〜約１５．０ポアズ（１．５Ｐａ・秒）であり得る。
本発明の組成物は、必要に応じて賦形剤を含み得る。例えば、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む液体希釈剤はまた、１つ以上の賦形剤を含み得る。
代表的な賦形剤として、保存剤、抗酸化剤、ｐＨ調整剤、浸透圧モル濃度調整剤、および安定剤のような物質が挙げられる。保存剤は、一般的に組成物中の微生物の増殖を防止するか阻害する物質としてみなされる。代表的な保存剤として、パラベン（例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、およびブチルパラベン）、エタノール、イソプロパノール、安息香酸ナトリウム、ベンジルアルコール、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸カリウム、チメロサール、および塩化ベンザルコニウムが挙げられる。
抗酸化剤は、一般的に酸化ダメージから組成物の成分を保護する役割を果たす。抗酸化剤の例として、アルコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸パルミテート、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、ビタミンＥ、ビタミンＥ ＰＥＧ １０００およびＴＰＧＳ（トコフェロールポリエチレングリコールコハク酸塩）が挙げられる。
賦形剤としてまた、薬学的に受容可能なｐＨ調整剤および／または浸透圧モル濃度調整剤が挙げられる。そのような物質は、薬学的組成物の特徴を改善するために使用され、非経口投与、特に静脈内投与および注入に適した溶液および液体を調製するために使用され得る。適したｐＨ調整剤として、緩衝剤（例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、トロメタミン、クエン酸塩、乳酸塩）、酸性化剤（例えば、塩酸、リン酸、酒石酸、酢酸、クエン酸）およびアルカリ化剤（例えば、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、モノメタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン）が挙げられる。適した浸透圧モル濃度調整剤の例として、天然でイオン性または非イオン性のいずれかの、任意の薬学的に受容可能な水溶解性化合物（例えば、グルコース、スクロース、フルクトース、塩化ナトリウム、乳酸ナトリウム、ソルビトール、マンニトール、グリセリン、ポリエチレングリコール４００〜４０００、酸性化剤、アルカリ化剤、および薬学的に受容可能な緩衝塩）が挙げられる。
特定の実施例において、液体希釈剤は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および少なくとも１つの抗酸化剤（例えば、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン））を含む。ある実施形態において、液体希釈剤は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および少なくとも１つの水性希釈剤（例えば、水、生理食塩水、および／またはデキストロース水溶液）を含む。例えば、非イオン性界面活性剤と水性希釈剤との比は、約１００：１〜約１：２０，０００（ｖ／ｖ）であり得る。他の実施例において、非イオン性界面活性剤と水性希釈剤との比はまた、少なくとも約１：１（ｖ／ｖ）または、約１：２〜約１：１０００（ｖ／ｖ）であり得る。
本発明の組成物はまた、１つ以上の界面活性剤、粘度低下剤、賦形剤および水性希釈剤の組合せであり得る。特定の実施形態において、本発明は、哺乳動物に対する非経口投与に適した投薬組成物を提供し、この投薬組成物は、治療的有効量の式Ｉを有する少なくとも１つの化合物またはその塩を、ポリオキシル３５ヒマシ油、エタノール、ならびに水、生理食塩水、およびデキストロール水溶液から選択される水性希釈剤を含む液体希釈剤との混合物で含み、ここでこの化合物とこのポリオキシル３５ヒマシ油との間の重量比は、約１：５００〜約１：５であり、ポリオキシル３５ヒマシ油とエタノールとの間の重量比は、約１：１０〜約２０：１であり、ポリオキシル３５ヒマシ油と水性希釈剤との間のｖ：ｖ比は、約１：５０〜約１：５，０００である。
本発明はまた、薬学的組成物および／または投薬組成物を調製および使用するための方法およびキットを包含する。本発明のキットは、種々の方法で、本発明の組成物を提供し得る。キットは、本発明の薬学的組成物の成分を一緒に、単一の容器またはコンパートメントあるいは別々の容器またはコンパートメント中に提供し得る。例えば、キットは、少なくとも１つの式Ｉの化合物および少なくとも１つの液体希釈剤を単一容器または別々の容器に提供し得る。本発明のキットはまた、少なくとも１つの式Ｉの化合物および少なくとも１つの液体希釈剤を、単一容器の同じコンパートメントまたは別々のコンパートメント中に提供し得る。例えば、式Ｉの化合物、水性希釈剤、ならびに必要に応じて１つ以上の粘度低下剤、界面活性剤、および／または賦形剤は、別々にキット中に提供され得るか、あるいは種々の組合せが一緒に提供され得る。容器は、シリンジまたは液体を移動させるかまたは液体の移動のための経路を提供する他のデバイスによって液体が都合よく導入され得るかまたは取り出され得るように設計され得る。例えば、容器の少なくともある部分は、シリンジ針で穴があけられ得る材料で作られ得る。必要に応じて、キットは、薬学的組成物および／または投薬組成物の調製ならびに／あるいは使用のための使用説明書を含み得る。
ある特定の実施例において、キットは本発明の薬学的組成物を含有するバイアルまたはボトルを提供する。あるいは、本発明の薬学的組成物の成分は、キット内に提供され得る。例えば、１つのキットは、少なくとも１つの式Ｉの化合物を含むバイアルまたはボトル、および少なくとも１つの液体希釈剤を含む別のバイアルまたはボトルを提供し得る。特定の実施形態において、液体希釈剤は、水性希釈剤（例えば、水、生理食塩水、デキストロース水溶液）を含む。他の実施形態において、液体希釈剤は、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、またはエトキシ化脂肪酸）を含む。液体希釈剤は必要に応じて非イオン性界面活性剤を含み得る。例えば、非イオン性界面活性剤を含む液体希釈剤は、粘度低下剤（例えば、薬学的に受容可能なＣ１〜５アルカノール、ベンジルアルコール、および低分子量脂肪族モノカルボン酸）を含み得る。
キットはまた、他の方法で本発明の薬学的組成物の成分を提供し得る。例えば、キットは、粘度低下剤との混合物で少なくとも１つの式Ｉの化合物を提供し、そして１つの界面活性剤および／または１つの水性希釈剤もまた提供し得る。あるいは、キットは、式Ｉの化合物、非イオン性界面活性剤、粘度低下剤、および／または水性希釈剤を別々に提供し得る。キットはまた、賦形剤を含み得る。例えば、賦形剤は、液体希釈剤の一部として他の薬学的組成物の成分と別々に提供され得るか、または式Ｉの化合物との混合物で提供され得る。
いくつかの実施形態において、キットはまた、必要に応じて前処置薬用物質を提供し得る。そのような前処置薬用物質は、薬学的組成物および／または投薬組成物の投与と関連する副作用を緩和し得るかまたは減少し得る。例えば、そのような前処置薬用物質は、抗ヒスタミン薬、糖質コルチコイドのような抗炎症性ステロイド、および／またはその組合せであり得る。
式Ｉの化合物とキットの他の成分とを適切に組み合わせる方法を記載する使用説明書が提供され得る。キットは、さらに濾過装置、滅菌濾過装置および静脈内注射バッグ（ｉ．ｖ．バッグ）のような物品を含み得る。適切なｉ．ｖ．バッグの例として、Ｂｅｔｈｌｅｈｅｍ，ＰＡ，Ｕ．Ｓ．Ａ．のＢ．Ｂｒａｕｎ Ｍｅｄｉｃａｌ，Ｉｎｃ．，により製造されるＰＡＢ（登録商標）バッグのようなポリオレフィンで裏打ちされたｉ．ｖ．バッグが挙げられる。
本発明は、薬学的組成物を調製する種々の方法および使用する種々の方法を包含する。例えば、本発明は、１つ以上の液体希釈剤に少なくとも１つの式Ｉの化合物を少なくとも部分的に溶解する工程を包含する薬学的組成物を調製する方法を提供する。特定の方法において、薬学的組成物は、１つ以上の液体希釈剤および少なくとも１つの式Ｉの化合物を用いてエマルジョンまたはミセル溶液を形成することにより調製される。別の方法において、薬学的組成物は、単に少なくとも１つの式Ｉの化合物を１つ以上の液体希釈剤に溶解することにより調製される。さらに別の方法において、薬学的組成物は、１つ以上の液体希釈剤中の少なくとも１つの式Ｉの化合物の懸濁液を形成することにより調製される。
薬学的組成物は、容積測定され、シリンジで移され得、必要に応じて滅菌工程（例えば、滅菌濾過技術、あるいは他の滅菌技術（例えば、熱曝露、ｅ−ビーム照射またはγ線照射）による）を含み得る。例えば、薬学的組成物は、この組成物をおおよそ０．２２μｍ以下の濾過細孔サイズを有する適切な滅菌濾過装置を通過させることにより、濾過滅菌され得る。ある実施形態において、薬学的組成物は、投薬組成物を調製するために、薬学的に受容可能な水性希釈剤中に送達されるので、滅菌濾過装置を通過させる。これらの試薬は、静脈内注射による投与に適した１つ以上の容器に提供され得る。例えば、少なくとも１つの式Ｉの化合物および少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組成物は、ｉ．ｖ．バッグに含まれる、適した水性希釈剤中に直接導入され得、ここで２つの液体が合わせられ、注射可能な投薬組成物を形成する。
特定の実施形態において、液体希釈剤は、水性希釈剤（例えば、水、生理食塩水、またはデキストロース水溶液）を含む。他の実施形態において、液体希釈剤は、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはエトキシ化脂肪酸）を含む。液体希釈剤は、必要に応じて非イオン性界面活性剤を含み得る。例えば、非イオン性界面活性剤を含む液体希釈剤は、粘度低下剤（例えば、薬学的に受容可能なＣ１〜５アルカノール、ベンジルアルコール、および低分子量脂肪族モノカルボン酸）を含み得る。
例えば、１つの実施形態において、薬学的組成物を調製するための方法は：（ａ）ある容積の少なくとも１つの非イオン性界面活性剤中にある量の少なくとも１つの式Ｉの化合物および必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能な粘度低下剤を合わせる工程；（ｂ）ある測定された容積の（ａ）の液体を、ある容積の少なくとも１つの水性希釈剤に合わせる工程を包含する。いくつかの実施形態において、少なくとも１つの賦形剤（例えば、ＢＨＴ）はまた、本発明の薬学的組成物に含有される。合わせた液体および／または化合物は、単純な反転および／または攪拌のような方法により混合され得る。本発明の組成物を調製する方法は、所望される任意の容積に調整（ｓｃａｌｅ）され得る。
本発明はまた、本発明の投薬組成物を哺乳動物（例えば、ヒト）に投与する種々の方法を包含する。腫瘍性疾患（例えば、癌）を含む種々の疾患および障害は、本発明の投薬組成物を用いて処置され得る。この投薬組成物はまた、乾癬、表皮の過剰増殖、再狭窄、血管増殖性の疾患（例えば、糖尿病性網膜症）および糖尿病性合併症を含む他の過剰増殖性疾患および障害の処置に使用され得る。さらにこの投薬組成物は、免疫抑制剤として使用され得、自己免疫疾患を含む免疫系の障害を処置し得る。
特定の実施形態において、本発明は、腫瘍性疾患（例えば、癌）を処置する方法を包含し、この方法は、処置を必要とする被験体に少なくとも１つの式Ｉの化合物および液体希釈剤を含む投薬組成物を投与する工程を含む。いくつかの実施形態において、投薬組成物の投与は、１つ以上の前処置薬用物質の投与に続く。そのような前処置薬用物質は、いずれかの有効な投薬経路（例えば、非経口経路または経口経路）により投与され得る。前処置薬用物質は、薬学的組成物および／または投薬組成物の投与に関連する副作用を緩和し得るかまたは減少し得る。例えば、そのような前処置薬用物質は、抗ヒスタミン薬、糖質コルチコイドのような抗炎症性ステロイド、および／またはその組合せであり得る。
特定の実施形態において、液体希釈剤は、水性希釈剤（例えば、水、生理食塩水、またはデキストロース水溶液）を含む。他の実施形態において、液体希釈剤は、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはエトキシ化脂肪酸）を含む。液体希釈剤は、必要に応じて非イオン性界面活性剤を含み得る。例えば、非イオン性界面活性剤を含む液体希釈剤は、粘度低下剤（例えば、Ｃ１〜５アルカノール、ベンジルアルコール、および低分子量脂肪族モノカルボン酸）を含み得る。
種々の方法が、患者への治療化合物の投与に利用できる。そのような方法として、例えば、非経口投与、経口投与、眼内投与、鼻内投与、口腔投与、経皮投与、直腸投与、局所投与および経粘膜投与が挙げられる。ある実施形態において、本発明の組成物は、非経口投与（例えば、静脈内注射、皮下注射、腹腔内注射、筋肉内注射、髄腔内注射、骨髄内注射および腫瘍内注射）により投与され得る。本発明の組成物はまた、所望される部位に直接投与され得る（例えば、組織への直接的な接触または直接的な注射により）。
投与される化合物および組成物の量および用量は、所望される治療効果を達成するために調整され得る。例えば、本発明の投薬組成物中の化合物は、１日あたり約０．０５ｍｇ〜約４０００ｍｇ、１日あたり約０．１ｍｇ〜約２０００ｍｇ、および１日あたり約１ｍｇ〜約１００ｍｇの量で有効であり得る。この組成物の投薬は、急速にまたはあらかじめ決められた期間にわたって１回で投与され得るか、あるいはあらかじめ決められた間隔で投与される多数の用量に分けられ得る。
上に記載される用量範囲は例示のみであり、投与される化合物の量は、種々の要因（例えば、処置される患者の体重または体表面積、疾患状態、化合物の活性、患者体内での化合物の安定性、投与経路、身体による化合物の吸収、分布および排泄の容易さ、処置される患者の年齢および感受性など）で変化し得ることは、当業者において明らかなように、理解される。
以下の実施例は、本発明の種々の局面および／または特徴を例示するために役立ち、本発明の範囲を限定するものとしてみなされない。
（実施例１）
（薬学的組成物）
薬学的組成物を、１００グラムの塩酸（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミンと１グラムのＢＨＴとを合わせて混合し、塩酸でｐＨ＝５に調整されたｐＨを有する１０リットルのＤ５Ｗに溶解することにより調製する。この溶液を、０．２μｍテフロン（登録商標）フィルター（ＰＴＦＥ）を使用して、滅菌濾過する。
（実施例２）
（薬学的キット）
第１のガラスバイアルに、１００ｍｇの塩酸（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミンの粉末を含み、第２のバイアルに塩酸でｐＨ＝５に調整されたｐＨを有する１０ｍｌの滅菌Ｄ５Ｗを含む薬学的キットを調製する。溶液を、シリンジおよび２０ゲージの皮下針を用いてｐＨ＝５のＤ５Ｗを、薬物粉末を含むバイアルに移すことにより調製する。この薬物を、穏やかな攪拌下で溶解し、溶液を形成する。
（実施例３）
（薬学的組成物）
薬学的組成物を、３００．１グラムの塩酸（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミンを１３．６５２ｋｇの界面活性剤（ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬ）および１３．６５２ｋｇの粘度低下剤（１９０プルーフのエタノール）に溶解することにより形成した。この溶液を、０．２μｍ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｄｕｒａｐｏｒｅフィルター（ＰＶＤＦ）を通して滅菌濾過し、１０ｍｌ滅菌ガラスバイアルに充填した。
（実施例４）
（薬学的組成物）
薬学的組成物を、３００．１グラムの塩酸（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミンおよび３０．１２グラムの抗酸化剤（ＢＨＴ）を１３．６５２ｋｇの界面活性剤（ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬ）および１３．６５２ｋｇの粘度低下剤（１９０プルーフのエタノール）に溶解することにより形成した。この溶液を、０．２μｍ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｄｕｒａｐｏｒｅフィルター（ＰＶＤＦ）を通して滅菌濾過し、１０ｍｌ滅菌ガラスバイアルに充填した。
（実施例５）
（薬学的組成物）
薬学的組成物を、３００．１グラムの塩酸（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（２−メチル−キナゾリン−４−イル）−アミンおよび３０．１２グラムの抗酸化剤（ＢＨＴ）を１３．６５２ｋｇの界面活性剤（ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）ＥＬ）および１１．６５２ｋｇの粘度低下剤（１９０プルーフのエタノール）ならびに２ｋｇのＷＦＩ（注射用蒸留水）に溶解することにより形成する。この溶液を、０．２μｍ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｄｕｒａｐｏｒｅフィルター（ＰＶＤＦ）を通して滅菌濾過し、１０ｍｌ滅菌ガラスバイアルに充填する。
（実施例６）
（投与方法）
実施例５の薬学的組成物約０．０１ｍｌ〜約５０ｍｌを正確に量り、次いで水中５％滅菌デキストロース（Ｄ５Ｗ）を約１００ｍｌ〜約１０００ｍｌ含むｉ．ｖ．バッグに加える。使用される薬学的組成物およびＤ５Ｗの量を、所望される治療用量および患者のサイズに従って変える。次いで得られた混合物を、患者に非経口的に注入する。
本明細書中に言及されるすべての出版物および特許出願は、本発明が関連する分野の当業者の水準を示している。すべての出版物および特許出願は、各々個々の出版物または特許出願が明確かつ個々に参考として援用されることが述べられているように、同一程度に参考として本明細書中に援用される。出版物および特許出願の単なる言及は、それらが本出願に対する先行技術であるという認識を必ずしも構成しない。
上記の発明は、理解を明確にするために、例示および実施例により、いくらか詳しく記載されているが、ある変更および改変は、添付の特許請求の範囲内で実施され得ることが明らかである。

Claims (25)

  1. 薬学的組成物であって：
    治療的有効量の式Ｉ：
    Figure 0005235662
    を有する少なくとも１つの化合物またはその塩、および複数の液体希釈剤を含有し、該複数の液体希釈剤は、ポリオキシル３５ヒマシ油およびエタノールを含み、ここで：
    Ｒ１は、ＯＣＨ３、ＯＣＨＦ２、およびＯＣＨ２ＣＨ３から選択され；そして
    Ｒ２は、ＣＨ３、Ｃｌ、ＣＨ２Ｆ、およびＳＣＨ３から選択される、薬学的組成物。
  2. 前記少なくとも１つの化合物が、約０．０１μｇ／ｍｌ〜約１５０ｍｇ／ｍｌの量で前記複数の液体希釈剤と混合される、請求項１に記載の薬学的組成物。
  3. 前記少なくとも１つの化合物と前記複数の液体希釈剤との間の重量対重量の比が、約１：１０，０００〜約１：１である、請求項１〜２のうちのいずれかに記載の薬学的組成物。
  4. 前記少なくとも１つの化合物と前記ポリオキシル３５ヒマシ油との間の重量対重量の比が、約１：５００〜約１：５である、請求項１〜３のうちのいずれかに記載の薬学的組成物。
  5. 前記ポリオキシル３５ヒマシ油と前記エタノールの比が、約２０：１〜約１：１０（ｗ／ｗ）である、請求項１〜４のうちのいずれかに記載の薬学的組成物。
  6. さらに１つ以上の賦形剤を含有する、請求項１〜５のうちのいずれかに記載の薬学的組成物。
  7. 前記少なくとも１つの賦形剤が、抗酸化剤である、請求項６に記載の薬学的組成物。
  8. 前記少なくとも１つの抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエンである、請求項７に記載の薬学的組成物。
  9. 請求項１〜８のうちのいずれかに記載の薬学的組成物および該薬学的組成物の使用のための使用説明書を含む、キット。
  10. 疾患および障害を処置するために有用な医薬を製造するための、請求項１〜８のうちのいずれかに記載の薬学的組成物の使用。
  11. 前記疾患および障害が、腫瘍性疾患、癌、免疫系の障害、ならびに哺乳動物の細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害から選択される、請求項１０に記載の使用。
  12. 前記免疫系の障害が、自己免疫疾患である、請求項１１に記載の使用。
  13. 前記哺乳動物の細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害が、乾癬、表皮性の過剰増殖、再狭窄、血管増殖性疾患、または糖尿病性合併症である、請求項１１に記載の使用。
  14. 前記糖尿病性合併症が、糖尿病性網膜症である、請求項１３に記載の使用。
  15. １つ以上の薬学的に受容可能な水溶液に希釈される請求項１〜８のうちのいずれかに記載の薬学的組成物を含有する投薬組成物。
  16. 前記薬学的に受容可能な水溶液は、生理食塩水、デキストロース水溶液、リンゲル液、乳酸加リンゲル液、重炭酸溶液、またはその組み合わせを含む、請求項１５に記載の投薬組成物。
  17. 前記薬学的に受容可能な水溶液は、水中５％デキストロース（Ｄ５Ｗ）である、請求項１５に記載の投薬組成物。
  18. 以下の工程：
    ａ．複数の液体希釈剤に少なくとも１つの式Ｉの化合物を少なくとも部分的に溶解し、薬学的組成物を形成する工程であって、該複数の液体希釈剤は、ポリオキシル３５ヒマシ油およびエタノールを含み、；および
    ｂ．１つ以上の薬学的に受容可能な水溶液に該薬学的組成物を希釈する工程
    を包含する、請求項１５〜１７のうちのいずれかに記載の投薬組成物を調製する方法。
  19. 疾患および障害を処置するために有用な医薬を製造するための、請求項１５〜１７のうちのいずれかに記載の投薬組成物の使用。
  20. 請求項１５〜１７のうちのいずれかに記載の投薬組成物を作製するためのキットであって、該投薬組成物が、請求項１〜８のうちのいずれかに記載の薬学的組成物および該投薬組成物を作製するための使用説明書を含む、キット。
  21. 腫瘍性疾患、癌、免疫系の障害、ならびに哺乳動物の細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害を処置するための、請求項１〜８のうちのいずれかに記載の薬学的組成物または請求項１５〜１７のうちのいずれかに記載の投薬組成物。
  22. 前記免疫系の障害が、自己免疫疾患である、請求項２１に記載の薬学的組成物または投薬組成物。
  23. 前記哺乳動物の細胞の過剰増殖と関連する疾患および障害が、乾癬、表皮性の過剰増殖、再狭窄、血管増殖性疾患、または糖尿病性合併症である、請求項２１に記載の薬学的組成物または投薬組成物。
  24. 前記糖尿病性合併症が、糖尿病性網膜症である、請求項２１に記載の薬学的組成物または投薬組成物。
  25. 前記ポリオキシル３５ヒマシ油と前記エタノールの比は、１：１（ｗ／ｗ）である、請求項１に記載の薬学的組成物。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008124828A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myriad Genetics, Inc. Methods for treating vascular disruption disorders
EP2144887A4 (en) * 2007-04-10 2012-10-03 Myrexis Inc PHARMACEUTICAL FORMS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2008124823A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myriad Genetics, Inc. Method of treating melanoma
CA2720989A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myrexis, Inc. Methods for treating cancer
CN101742910A (zh) * 2007-04-10 2010-06-16 美瑞德制药公司 治疗脑癌的方法
CN102088854A (zh) * 2008-07-11 2011-06-08 美瑞德生物工程公司 作为细胞毒素剂的药物化合物及其使用方法
US20110224240A1 (en) * 2010-01-11 2011-09-15 Myrexis, Inc. Methods of treating cancer and related diseases
WO2012075443A2 (en) * 2010-12-03 2012-06-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for delivering clonidine compositions in a biodegradable polymer carrier and local steriods to a target tissue site
HUE062145T2 (hu) 2012-08-24 2023-10-28 Sun Pharmaceutical Ind Ltd Polioxil lipid vagy polioxil zsírsav szemészeti készítménye és szemészeti állapotok kezelése
EP3689362A1 (en) * 2014-04-25 2020-08-05 Naurex, Inc. Stable compositions of neuroactive peptides
US9775978B2 (en) 2014-07-25 2017-10-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug delivery device and methods having a retaining member
US10080877B2 (en) 2014-07-25 2018-09-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug delivery device and methods having a drug cartridge
US10076650B2 (en) 2015-11-23 2018-09-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Enhanced stylet for drug depot injector
MX2018010395A (es) 2016-02-29 2018-11-29 Sun Pharma Global Fze Formulaciones topicas que contienen cliclosporina y usos de las mismas.
US10549081B2 (en) 2016-06-23 2020-02-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug delivery device and methods having a retaining member
US10434261B2 (en) 2016-11-08 2019-10-08 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug pellet delivery system and method
US20220183999A1 (en) * 2019-04-05 2022-06-16 Sorrento Therapeutics, Inc. Cannabidiol Pharmaceutical Compositions
CN113135983B (zh) * 2021-04-12 2022-06-24 四川大学华西医院 一种抗肿瘤化合物及其制剂和制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6251912B1 (en) * 1997-08-01 2001-06-26 American Cyanamid Company Substituted quinazoline derivatives
US7001926B2 (en) * 2000-03-10 2006-02-21 Oxigene, Inc. Tubulin binding agents and corresponding prodrug constructs
WO2000056338A1 (en) * 1999-03-19 2000-09-28 Parker Hughes Institute Quinazoline formulations and therapeutic use thereof
US7087613B2 (en) * 1999-11-11 2006-08-08 Osi Pharmaceuticals, Inc. Treating abnormal cell growth with a stable polymorph of N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride
US20040229960A1 (en) * 2001-07-13 2004-11-18 David Sherris Compositions and methods of administering tubulin binding agents for the treatment of ocular diseases
WO2003028527A2 (en) * 2001-09-21 2003-04-10 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Diagnostic or therapeutic somatostatin or bombesin analog conjugates and uses thereof
US7470723B2 (en) * 2003-03-05 2008-12-30 Celgene Corporation Diphenylethylene compounds and uses thereof
EP1660092A2 (en) * 2003-07-03 2006-05-31 Myriad Genetics, Inc. 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis
RU2328287C2 (ru) * 2003-08-18 2008-07-10 Пфайзер Продактс Инк. Схема приема erbb2 противоопухолевых агентов
GB0321648D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
PL1853250T3 (pl) * 2005-02-18 2012-03-30 Abraxis Bioscience Llc Kombinacje i sposoby podawania środków terapeutycznych oraz terapia skojarzona
US20070065449A1 (en) * 2005-09-16 2007-03-22 Claire Verschraegen Method of treating cancer, especially soft tissue sarcoma utilizing gemcitabine in combination with docetaxel and anti-VEGF therapy (bevacizumab)
WO2008124828A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myriad Genetics, Inc. Methods for treating vascular disruption disorders
EP2144887A4 (en) * 2007-04-10 2012-10-03 Myrexis Inc PHARMACEUTICAL FORMS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2008124823A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myriad Genetics, Inc. Method of treating melanoma
CA2720989A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-16 Myrexis, Inc. Methods for treating cancer
CN101742910A (zh) * 2007-04-10 2010-06-16 美瑞德制药公司 治疗脑癌的方法

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