JP5210733B2 - Biological light measuring device having stimulation presentation function and stimulation task presentation method - Google Patents

Biological light measuring device having stimulation presentation function and stimulation task presentation method Download PDF

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本発明は、生体光計測装置及び刺激課題呈示方法に係り、特に、近赤外光を生体に照射し、生体内部を通過或いは生体内部で反射した光を計測し生体内部の血液循環、血行動態及びヘモグロビン量変化を計測する生体光計測装置及び刺激課題呈示方法に関するものである。   The present invention relates to a living body light measurement device and a stimulation task presentation method, and in particular, irradiates a living body with near-infrared light and measures light passing through or reflecting inside the living body to measure blood circulation and hemodynamics inside the living body. In addition, the present invention relates to a biological light measurement device that measures a change in the amount of hemoglobin and a stimulation task presentation method.

生体光計測装置は、生体内部の血液循環、血行動態及びヘモグロビン量変化を、簡便に被検体に対し低拘束で且つ害を与えずに計測できる装置であり、近年、多チャンネル装置による測定データの画像化が実現され、臨床への応用が期待されている。   A biological light measurement device is a device that can easily measure blood circulation, hemodynamics, and hemoglobin changes in a living body with low restraint and no harm to a subject. Imaging has been realized and clinical application is expected.

可視から近赤外の光を用いて生体機能を計測する装置が、例えば特許文献1あるいは特許文献2に記載されている。この装置を用いて主に脳機能を計測する。被検者に刺激を与え、その時の計測データと安静状態でのデータを比較して脳活動を評価する。一般に刺激―安静を複数回繰り返し、計測終了後に加算平均などの処理を行って解析する。場合によって与える刺激は複数種(左右指タッピングの実験など)にのぼり、刺激間の脳活動の違いを測定するといったことも行われる。   An apparatus for measuring a biological function using visible to near-infrared light is described in Patent Document 1 or Patent Document 2, for example. The brain function is mainly measured using this device. The subject is stimulated, and the brain activity is evaluated by comparing the measurement data at that time with the data in a resting state. In general, stimulation and rest are repeated several times, and after the measurement is completed, analysis such as addition averaging is performed. Depending on the case, there are multiple types of stimuli (such as left and right finger tapping experiments), and the difference in brain activity between the stimuli is also measured.

従って、この種の装置を用いて計測データを得る際には、呈示刺激種、刺激時間、安静時間、刺激呈示順序、繰り返し回数、などのパラメータ設定が重要である。上記記載の装置の原理を用いてこれらのパラメータ設定をコンピュータの専門的な知識を要することなく分かりやすい操作で実現した装置が、例えば特許文献3あるいは特許文献4に記載されている。   Therefore, when obtaining measurement data using this type of apparatus, it is important to set parameters such as the presentation stimulus type, the stimulus time, the rest time, the stimulus presentation order, and the number of repetitions. For example, Patent Document 3 or Patent Document 4 describes an apparatus that realizes these parameter settings by an easy-to-understand operation without requiring specialized knowledge of a computer using the principle of the apparatus described above.

刺激呈示の際に重要な要素の1つに被検者の予測というものがある。刺激―安静を複数回繰り返すうちに、何回目かの安静時に被検者が次の刺激を予測することによって、無意識に身構えてしまい、その影響が計測にあらわれてしまう。このような課題に対する有効な刺激呈示方法として、次の刺激の種類やタイミングをランダム化する機能を有する装置が、例えば特許文献5に記載されている。すなわち、特許文献5には、刺激呈示パターンの作成に際して、「ランダム刺激」を選択することによりランダムに1つの刺激が呈示されるように設定することができる。   One of the important factors when presenting a stimulus is the prediction of the subject. While the stimulus-rest is repeated several times, the subject predicts the next stimulus at the time of several rests, and unconsciously prepares, and the effect appears in the measurement. As an effective stimulus presentation method for such a problem, a device having a function of randomizing the type and timing of the next stimulus is described in Patent Document 5, for example. That is, in Patent Document 5, when creating a stimulus presentation pattern, it is possible to set so that one stimulus is presented randomly by selecting “random stimulus”.

特開昭57-115232号公報JP-A-57-115232 特開昭63-275323号公報JP-A 63-275323 特開2000-237194号公報JP 2000-237194 A 特開2005-095465号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-095465 特開2007-54138号公報JP 2007-54138 A

しかしながら、上記各特許文献に記載のものでは、測定者が使いやすく、効果的に脳活動を計測する装置としてはまだ十分でない。   However, the devices described in each of the above patent documents are not yet sufficient as an apparatus that is easy to use by a measurer and that effectively measures brain activity.

すなわち、ランダム計測が可能であると同時に測定者の操作性を考慮した装置が必要であるが、特許文献1乃至特許文献4に記載の装置には、被検者に与える刺激呈示手段として自動かつランダム的な手法を用いているものがない。そのため、被検者の予測に関する問題を回避できない可能性がある。   That is, an apparatus that can perform random measurement and also considers the operability of the measurer is necessary. However, the apparatuses described in Patent Documents 1 to 4 are automatically and as stimulus presentation means to be given to the subject. No one uses a random technique. Therefore, there is a possibility that problems related to the prediction of the subject cannot be avoided.

一方、このような被検者の予測による準備態勢が測定に影響を与えてしまう恐れがあるという問題を解決する効果的な方法として、前記したように、特許文献5に記載の刺激呈示のランダマイズがある。しかし、このランダム呈示制御部においては、最も重要なランダム感に関してなお不十分である。すなわち特許文献5に記載の方式は、刺激あるいは安静時間の範囲すなわちランダムに設定された呈示時間の上限と下限、例えば10〜20秒の範囲で、設定するものである。この方式では、例えば呈示時間を10[s]〜20[s]と設定した場合、実際には10[s]、12[s]、11[s]…など被検者にランダム感を与えられない値が連続発生する可能性もある。さらに、出現頻度のコントロールに関しても十分でない。従って、複数個のランダムな刺激種候補の中である特定の刺激種の発生頻度が突出して高くなってしまう恐れがある。このような刺激種の出現頻度の偏りは測定結果を解析する上で不便である。このように、ランダマイズされた刺激呈示パターンに関し、個々の刺激や安静時間の発生形態が適切にコントロールされない可能性がある。そのため、計測結果を解析するのに適したデータを取得するという観点であまり有効でないデータが得られる可能性もある。   On the other hand, as described above, as an effective method for solving the problem that the preparation posture based on the prediction of the subject may affect the measurement, as described above, randomization of stimulus presentation described in Patent Document 5 There is. However, in this random presentation control unit, the most important random feeling is still insufficient. That is, the method described in Patent Document 5 is set in the range of stimulation or rest time, that is, the upper and lower limits of the presentation time set at random, for example, in the range of 10 to 20 seconds. In this method, for example, when the presentation time is set to 10 [s] to 20 [s], the subject is actually given a random feeling such as 10 [s], 12 [s], 11 [s]. It is possible that no value will occur continuously. Furthermore, the frequency of appearance is not sufficient. Therefore, there is a possibility that the occurrence frequency of a specific stimulus type among a plurality of random stimulus type candidates may be prominently increased. Such bias in the appearance frequency of stimulating species is inconvenient in analyzing the measurement results. As described above, regarding the randomized stimulus presentation pattern, there is a possibility that the generation form of individual stimuli and rest times may not be appropriately controlled. Therefore, there is a possibility that data that is not very effective from the viewpoint of acquiring data suitable for analyzing the measurement result.

また、他の例として、測定者がマニュアル操作により、刺激―安静のタイミングを任意に与えることのできる刺激呈示法も知られている。これによってある程度人為的にランダム的な刺激呈示は可能である。しかし完全に測定者の手動操作となり、測定者のパーソナルコンピュータの操作が増えてしまう上に、複数回の計測において時間を完全一致させることが困難であること、刺激種の順序まで変更することは困難であること、などの理由から、計測結果を解析するのに適したデータを取得するという観点であまり有効ではない。すなわち、加算平均処理を施す際に設定するパラメータは安静時間に依存するが、現在の装置は設定の際に刺激―安静のタイミング等に制限はなく、もし解析処理の不可能なパラメータを設定したとしても、計算処理を実行するまでそれに気づくことはない。マニュアル操作により安静時間が可変的になると、この設定ミスは増加することが予想される。   As another example, a stimulus presentation method is also known in which a measurer can arbitrarily give a stimulus-rest timing by manual operation. This makes it possible to present artificially random stimuli to some extent. However, it will be completely manual operation by the measurer, and the operation of the measurer's personal computer will increase, and it will be difficult to make the time exactly the same in multiple measurements, and it will not be possible to change the order of the stimulus types. For reasons such as difficulty, it is not very effective from the viewpoint of obtaining data suitable for analyzing the measurement result. In other words, although the parameter to be set when performing the averaging process depends on the resting time, the current device has no restriction on the timing of stimulation-resting at the time of setting, and parameters that cannot be analyzed are set. However, it will not be noticed until the calculation process is executed. If the resting time becomes variable by manual operation, this setting error is expected to increase.

そこで本発明の目的は、測定者の操作性向上を考慮すると共に、刺激呈示パターンに関し、個々の刺激や安静時間についてもその出現頻度の偏りがなく、計測結果を解析するのに適したデータを取得し得る生体機能計測装置及び刺激課題呈示方法を提供することにある。   Therefore, the object of the present invention is to improve the operability of the measurer, and regarding the stimulus presentation pattern, there is no bias in the appearance frequency of each stimulus and rest time, and data suitable for analyzing the measurement result is obtained. An object of the present invention is to provide a biological function measuring device and a stimulation task presentation method that can be obtained.

本発明の代表的なものの一例を示せば以下の通りである。即ち、本発明の生体光計測装置は、被検体に刺激を繰り返し呈示する刺激呈示部と、前記刺激呈示部を制御する刺激呈示制御部と、前記刺激の呈示と並行して、前記被検体に照射された光の通過光強度を複数の測定点で計測し、該測定点毎の前記通過光強度に対応する信号を測定データとして出力する光計測部と、前記光計測部からの測定データを処理して出力する信号処理部と、示部とを備え、前記刺激呈示制御部は、前記刺激呈示のパラメータとして、複数の刺激種で構成される刺激呈示パターンにおける、個々の刺激種の呈示順若しくは刺激時間及び安静時間と、該刺激呈示パターンの繰り返し周期とを、ランダムに設定するパラメータ設定部と、解析処理を行う解析部とを含み、前記パラメータ設定部は、呈示する前記刺激種を設定する刺激種設定部と、前記刺激時間を設定する刺激時間設定部と、前記解析処理に必要な時間に基づいて最小時間が予め制限されている前記安静時間を設定する安静時間設定部とを含み、前記パラメータ設定部で設定されたパラメータに基き、前記刺激呈示部で前記被検体に前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種をランダムに呈示し、前記刺激の呈示と並行して前記被検体に照射された光の通過光強度の測定データを前記信号処理部で処理し、該処理したデータに基いて前記解析部で加算平均による解析処理を行い、該解析処理の結果を前記表示部に表示することを特徴とする。 An example of a representative one of the present invention is as follows. That is, the biological light measurement device of the present invention provides a stimulus presentation unit that repeatedly presents a stimulus to the subject, a stimulus presentation control unit that controls the stimulus presentation unit, and the subject in parallel with the presentation of the stimulus. A light measuring unit that measures the passing light intensity of the irradiated light at a plurality of measurement points and outputs a signal corresponding to the passing light intensity at each measurement point as measurement data, and measurement data from the light measuring unit. a signal processing unit for processing and outputting, a table radical 113, the stimulus presentation control unit, as a parameter of the stimulus presentation, the stimulus presentation pattern composed of a plurality of stimulation species presenting the individual stimuli species A parameter setting unit that randomly sets an order or stimulation time and a resting time, and a repetition period of the stimulation presentation pattern; and an analysis unit that performs an analysis process, the parameter setting unit including the stimulus type to be presented Setting A stimulation time setting unit that sets the stimulation time, and a resting time setting unit that sets the resting time that is limited in advance based on the time required for the analysis process. Based on the parameters set by the parameter setting unit, the stimulus presentation unit randomly presents the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern to the subject, and the subject is presented in parallel with the presentation of the stimulus. The signal processing unit processes measurement data of the intensity of light passing through the light irradiated on the specimen, performs analysis processing by addition averaging on the analysis unit based on the processed data, and displays the result of the analysis processing on the display unit It is characterized by displaying .

本発明によれば、測定者の負担を増すことなく、刺激呈示パターンを構成する個々の刺激や安静時間についてその出現頻度の偏りがなく計測結果を解析するのに適したデータを取得できるようになり、より精度の高い脳活動計測を行うことができる。   According to the present invention, it is possible to acquire data suitable for analyzing measurement results without increasing the frequency of appearance of individual stimuli and rest times constituting the stimulus presentation pattern without increasing the burden on the measurer. Therefore, the brain activity can be measured with higher accuracy.

本発明の代表的な実施例によれば、計測パラメータ設定の際に2種のランダム機能を実現し、被検者予測の問題を解決する。すなわち、第1に、刺激呈示パターンに関し、該刺激呈示パターンを構成する複数の刺激種個々の安静時間を可変的にすることで次の刺激開始タイミングを被検者が予測できないようにする、第2に、次に呈示する刺激種を個々に可変設定可能とすることで次に行うべき行動を予測できないようにする。   According to a typical embodiment of the present invention, two kinds of random functions are realized when setting measurement parameters, and the problem of subject prediction is solved. That is, first, regarding the stimulus presentation pattern, the rest time of each of the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern is made variable so that the subject cannot predict the next stimulus start timing. Secondly, the next action to be performed cannot be predicted by making it possible to variably set the stimulus type to be presented next.

本発明の生体機能計測装置によれば、測定者に次の刺激種を明示することや、条件入力や解析の際に設定パラメータに制限を設けるなど、測定者の操作性向上を考慮した上で、刺激呈示に安静時間をランダムに設定することを可能とし、その際、よりランダム性を強調するために時間幅と共にStep幅を設定する方法、また刺激呈示パターンを構成する複数種の刺激においてその出現頻度の偏りがなく、順序をランダムにする方法を備え、より精度の高い生体機能計測を行える装置を実現することができる。   According to the biological function measuring device of the present invention, after considering the improvement of the operability of the measurer, such as clearly indicating the next stimulus type to the measurer, or setting a limit on the setting parameter at the time of condition input or analysis It is possible to set the resting time at random in the stimulus presentation, and in that case, in order to emphasize the randomness, a method of setting the Step width together with the time width, and in the plural kinds of stimuli constituting the stimulus presentation pattern It is possible to realize an apparatus capable of performing biological function measurement with higher accuracy by providing a method of randomizing the order without occurrence frequency bias.

以下、図を参照して、本発明の実施例を詳細に説明する。
本発明の第一の実施例になる生体光計測装置は、近赤外光を生体内に照射し、生体の表面近傍から反射或いは生体内を通過した光(以下、単に通過光という)を検出し、光の強度に対応する電気信号を発生する装置である。この生体光計測装置は、図1に示すように、光トポグラフィ装置1として、近赤外光を照射する光源部10と、通過光を計測し、電気信号に変換する光計測部12と、光源部10及び光計測部12の駆動を制御する制御部14とを備えている。制御部14は、刺激呈示部110を介して被検者に与える刺激呈示パターンを構成する刺激課題呈示の種類や時間をランダムに設定するための刺激呈示制御部100を備えている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The biological light measurement apparatus according to the first embodiment of the present invention irradiates a living body with near-infrared light and detects light reflected from the vicinity of the surface of the living body or passed through the living body (hereinafter simply referred to as passing light). The device generates an electrical signal corresponding to the intensity of light. As shown in FIG. 1, this biological light measurement device includes, as an optical topography device 1, a light source unit 10 that irradiates near infrared light, a light measurement unit 12 that measures passing light and converts it into an electrical signal, and a light source. The control part 14 which controls the drive of the part 10 and the optical measurement part 12 is provided. The control unit 14 includes a stimulus presentation control unit 100 for randomly setting the type and time of the stimulus task presentation constituting the stimulus presentation pattern to be given to the subject via the stimulus presentation unit 110.

光源部10は、所定の波長の光を放射する半導体レーザ16と、半導体レーザ16が発生する光を複数の異なる周波数で変調するための変調器を備えた複数の光モジュール18とを備え、各光モジュール18の出力光はそれぞれ光ファイバ20を介して被検体22の所定の計測領域、例えば頭部の複数箇所から照射される。なお、プローブホルダ23は被検体22に取り付けられており、光ファイバ20はプローブホルダ23に固定されている。   The light source unit 10 includes a semiconductor laser 16 that emits light of a predetermined wavelength, and a plurality of optical modules 18 that include modulators for modulating light generated by the semiconductor laser 16 at a plurality of different frequencies. The output light of the optical module 18 is irradiated from a predetermined measurement region of the subject 22, for example, a plurality of locations on the head, via the optical fiber 20. The probe holder 23 is attached to the subject 22, and the optical fiber 20 is fixed to the probe holder 23.

光源部18は、n個(nは自然数)の光モジュールを備える。光の波長は生体内の注目物質の分光特性によるが、HbとHbO2 の濃度から酸素飽和度や血液量を計測する場合には600nm〜1400nmの波長範囲の光の中から1あるいは複数波長選択して用いる。   The light source unit 18 includes n (n is a natural number) optical modules. The wavelength of light depends on the spectral characteristics of the substance of interest in the living body, but when measuring oxygen saturation and blood volume from the concentrations of Hb and HbO2, select one or more wavelengths from light in the wavelength range of 600 nm to 1400 nm. Use.

光計測部12は、計測領域の複数の計測箇所から検出用光ファイバ26を介して誘導された通過光をそれぞれ光量に対応する電気量に変換するフォトダイオード等の光電変換素子28と、光電変換素子28からの電気信号を入力し、光照射位置に対応した変調信号を選択的に検出するロックインアンプ30と、ロックインアンプ30の出力信号をデジタル信号に変換するA/D変換器32とからなる。   The optical measurement unit 12 includes a photoelectric conversion element 28 such as a photodiode that converts passing light guided from a plurality of measurement locations in the measurement region via the detection optical fiber 26 into an electric quantity corresponding to the amount of light, and photoelectric conversion. A lock-in amplifier 30 that receives an electrical signal from the element 28 and selectively detects a modulation signal corresponding to the light irradiation position; and an A / D converter 32 that converts an output signal of the lock-in amplifier 30 into a digital signal; Consists of.

光源部10は、酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの2種類の測定対象に対応して2種類の波長、例えば695nm及び830nmの光を発生するように構成され、これら二波長の光は合成され一つの照射位置から照射される。ロックインアンプ30は光照射位置とこれら二波長に対応した変調信号を選択的に検出する。光照射位置と検出位置との間の点(計測点)の数の2倍のチャンネル数のヘモグロビン量変化信号が得られる。これらの信号は、制御部14でデジタル信号に変換されて信号処理部34に送られる。   The light source unit 10 is configured to generate light of two wavelengths, for example, 695 nm and 830 nm, corresponding to two types of measurement objects, oxygenated hemoglobin and deoxygenated hemoglobin, and these two wavelengths of light are synthesized. Irradiation from one irradiation position. The lock-in amplifier 30 selectively detects a light irradiation position and a modulation signal corresponding to these two wavelengths. A hemoglobin amount change signal having the number of channels twice the number of points (measurement points) between the light irradiation position and the detection position is obtained. These signals are converted into digital signals by the control unit 14 and sent to the signal processing unit 34.

信号処理部34は、デジタル信号に変換されたヘモグロビン量変化信号を処理し、酸素化ヘモグロビン濃度変化、脱酸素化ヘモグロビン濃度変化、全ヘモグロビン濃度変化などをチャンネル毎に示すグラフやそれを被検体の二次元画像上にプロットした画像を作成する。生体光計測装置は、さらに、信号処理部34の処理結果を表示する表示部36と、信号処理部34の処理に必要なデータや処理結果を記憶するための記憶部38と、装置の動作に必要な種々の指令を入力するための入出力部40を備えている。   The signal processing unit 34 processes the hemoglobin amount change signal converted into the digital signal, and displays a graph showing the oxygenated hemoglobin concentration change, deoxygenated hemoglobin concentration change, total hemoglobin concentration change, etc. Create an image plotted on a two-dimensional image. The biological light measurement apparatus further includes a display unit 36 for displaying the processing result of the signal processing unit 34, a storage unit 38 for storing data and processing results necessary for the processing of the signal processing unit 34, and operation of the device. An input / output unit 40 for inputting various necessary commands is provided.

制御部14が備える刺激呈示制御部100の具体的な構成例を、図2に機能ブロック図として示す。本実施例の生体光計測装置は、刺激課題の手生成、提示、解析などの処理を行なう刺激呈示制御部100に加えて、被検体へのモニター画面等による刺激の呈示を行う刺激呈示部110、被検体からの応答手段であるマイク112、ボタン114、刺激呈示制御部100の処理結果等を計測者用に表示する表示部36等によって構成されている。表示部36には、脳機能計測を行う光トポグラフィ装置1の出力も表示される。   A specific configuration example of the stimulus presentation control unit 100 included in the control unit 14 is shown as a functional block diagram in FIG. The living body light measurement apparatus according to the present embodiment includes a stimulus presentation unit 110 that presents a stimulus to a subject using a monitor screen in addition to the stimulus presentation control unit 100 that performs processing such as hand generation, presentation, and analysis of a stimulus task. The microphone 112, which is a response means from the subject, the button 114, the processing result of the stimulus presentation control unit 100, and the like are configured by the display unit 36 that displays for the measurer. The display unit 36 also displays the output of the optical topography device 1 that performs brain function measurement.

刺激呈示制御部100は、安静時間などの安静パラメータに関する設定を行う安静パラメータ設定部101、設定された安静パラメータのデータを保持する安静データベース102、刺激課題などの刺激パラメータに関する設定する刺激パラメータ設定部103、設定された刺激パラメータのデータを保持する刺激データベース104、及び、設定されたパラメータに基き安静課題や刺激課題を刺激呈示部110に呈示すると共に、呈示された刺激に対する被検体からの応答・反応を計測し、解析処理する課題提示制御部105を備えている。課題提示制御部105は、応答手段であるマイク112、ボタン114から得られる被検体からの応答を解析する解析部106及び、応答・反応の結果を解析処理しその結果を表示部36に出力する解析部107を備えている。また、課題提示制御部105は、測定者が呈示刺激のランダム設定を行った場合、測定中に、可変的になった次の呈示刺激種や呈示タイミングを表示部36に表示して測定者に知らせる機能を有している。光トポグラフィ装置1は、可視から赤外領域における波長の光を被検体(被験者の頭部)に照射し、被検体を通過した複数信号の光を同一の光検出器で検出する機能を有している。なお、制御部14における刺激呈示制御部100や光トポグラフィ装置1の処理機能は、ホストコンピュータやそれにネットワーク接続されたパーソナルコンピュータ内のメモリにロードされた各種のプログラムをCPUにて実行することにより実現される。   The stimulus presentation control unit 100 includes a rest parameter setting unit 101 that performs settings related to a rest parameter such as a rest time, a rest database 102 that stores data of set rest parameters, and a stimulus parameter setting unit that performs settings related to a stimulus parameter such as a stimulus task. 103, a stimulus database 104 that holds data of the set stimulation parameters, and presents a resting task and a stimulation task based on the set parameters to the stimulation presenting unit 110, and a response from the subject to the presented stimulation A task presentation control unit 105 that measures and analyzes the reaction is provided. The task presentation control unit 105 analyzes the response from the subject obtained from the microphone 112 and the button 114 as response means, and analyzes the response / reaction result, and outputs the result to the display unit 36. An analysis unit 107 is provided. In addition, when the measurer performs a random setting of the presentation stimulus, the task presentation control unit 105 displays the next presentation stimulus type and presentation timing that have become variable during the measurement on the display unit 36 to the measurer. It has a function to inform. The optical topography device 1 has a function of irradiating a subject (subject's head) with light having a wavelength in the visible to infrared region, and detecting light of a plurality of signals that have passed through the subject with the same photodetector. ing. Note that the processing functions of the stimulus presentation control unit 100 and the optical topography apparatus 1 in the control unit 14 are realized by the CPU executing various programs loaded in the memory in the host computer or a personal computer connected to the network. Is done.

また、安静パラメータ設定部101、刺激パラメータ設定部103等における各種パラメータの設定を含むデータの入出力は入出力部40で行っても良く、あるいは、表示部36の入出力機能、例えば、パーソナルコンピュータの表示画面のユーザーインターフェース機能を利用して行うようにしても良い。   The input / output of data including various parameter settings in the rest parameter setting unit 101, the stimulation parameter setting unit 103, etc. may be performed by the input / output unit 40, or the input / output function of the display unit 36, for example, a personal computer The user interface function on the display screen may be used.

図3は、図2のパラメータ設定部101、103の詳細な構成例を示す機能ブロック図である。パラメータ設定部は、コンピュータプログラムを用いて実現される機能として、「フィードバック発生部」120、「ランダム発生部」130、「手動発生部」140を備え、刺激パラメータの発生形態としていずれかを選択して設定することができる。「フィードバック発生部」120では、刺激課題時の正答率や反応時間をリアルタイムに用いて課題呈示が自動的に設定される。「ランダム発生部」130では刺激課題の種類、時間がランダムに設定される。「手動発生部」140では操作者が任意に設定した課題種類、時間が適用される。   FIG. 3 is a functional block diagram illustrating a detailed configuration example of the parameter setting units 101 and 103 in FIG. The parameter setting unit includes a “feedback generation unit” 120, a “random generation unit” 130, and a “manual generation unit” 140 as functions realized using a computer program, and selects one of the stimulation parameter generation modes. Can be set. In the “feedback generation unit” 120, the task presentation is automatically set using the correct answer rate and the reaction time in the stimulus task in real time. In the “random generator” 130, the type and time of the stimulation task are set at random. The “manual generation unit” 140 applies the task type and time arbitrarily set by the operator.

「ランダム発生部」130は、刺激呈示タイミングをランダムにする機能「Relax Random」131と、刺激呈示順序をランダムにする機能「Mark Random」132とを備えている。これにより、複数の刺激や安静時間で構成される刺激呈示パターンに関し、そのパターン全体に対してのみならず、刺激呈示パターンを構成する個々の刺激や安静時間についても、適切な設定が可能になる。すなわち、刺激呈示タイミングをランダムにする機能131は、呈示する刺激を設定する刺激設定部(Sequence)133と、刺激種に識別記号を割り振って刺激設定部(Sequence)133にその刺激をセットするための刺激種セット部(Mark Class)134と、各刺激種にそれぞれ任意の名前を入力する名前入力部(Name)135と、刺激時間を設定する刺激時間設定部(Stimulation)136と、安静時間を入力し設定する安静時間設定部(Relax)および(Relax End)137と、安静時間のStep幅を設定する部分(Step)138と、繰り返し回数を設定する繰り返し回数設定部(Repeat Count)139とで構成される。被検者に与える刺激種数だけ所定の項目を設定し、刺激種セット部を押下することでその識別記号が入力され、刺激呈示パターンを構成する呈示刺激としてセットされる。   The “random generation unit” 130 includes a function “Relax Random” 131 that randomizes the stimulus presentation timing and a function “Mark Random” 132 that randomizes the stimulus presentation order. As a result, regarding a stimulus presentation pattern composed of a plurality of stimuli and rest periods, appropriate settings can be made not only for the entire pattern but also for individual stimuli and rest times that constitute the stimulus presentation pattern. . That is, the function 131 for randomizing the stimulus presentation timing is to set the stimulus to the stimulus setting unit (Sequence) 133 for setting the stimulus to be presented and the stimulus setting unit (Sequence) 133 by assigning an identification symbol to the stimulus type. A stimulation class setting unit (Mark Class) 134, a name input unit (Name) 135 for inputting an arbitrary name to each stimulation type, a stimulation time setting unit (Stimulation) 136 for setting a stimulation time, and a resting time. A rest time setting unit (Relax) and (Relax End) 137 for inputting and setting, a part (Step) 138 for setting the Step width of the rest time, and a repeat count setting unit (Repeat Count) 139 for setting the repeat count Composed. Predetermined items are set for the number of stimulus types to be given to the subject, and when the stimulus type setting unit is pressed, the identification symbol is input and set as a presentation stimulus constituting the stimulus presentation pattern.

刺激呈示順序をランダムにする機能132は、上記刺激設定部133と、刺激種セット部134と、名前入力部135と、刺激時間設定部136と、安静時間設定部137と、139とで構成される。刺激呈示は、刺激設定部133にて設定した複数の刺激種で構成される刺激呈示パターンの呈示順序がランダムになるという方法で行われる。   The function 132 for randomizing the stimulus presentation order includes the stimulus setting unit 133, the stimulus type setting unit 134, the name input unit 135, the stimulus time setting unit 136, the rest time setting unit 137, and 139. The Stimulus presentation is performed by a method in which the presentation order of stimulation presentation patterns composed of a plurality of stimulation types set by the stimulation setting unit 133 is random.

図4は、本実施例の生体光計測装置による計測風景の模式図である。図4に示すように、被検体22は、光トポグラフィ装置1による脳機能計測と並行して、刺激呈示制御部100からの刺激を受け、その応答がマイク112やボタン114等の応答処理装置を介して刺激呈示制御部100へ伝達される。刺激呈示制御部100は、応答結果を安静データベース102や刺激データベース104(以下、特に区別の必要がないときは、単に、刺激呈示制御部100のデータベース)に記録する。   FIG. 4 is a schematic diagram of a measurement scene by the biological light measurement device of the present embodiment. As shown in FIG. 4, the subject 22 receives a stimulus from the stimulus presentation control unit 100 in parallel with the brain function measurement by the optical topography device 1, and the response is a response processing device such as a microphone 112 or a button 114. To the stimulus presentation control unit 100. The stimulus presentation control unit 100 records the response result in the rest database 102 and the stimulus database 104 (hereinafter, when there is no need for distinction, simply the database of the stimulus presentation control unit 100).

課題が「ボタン判定」の場合、被検体22に、例えば、画面110上に○が表示されたときにコントローラーのボタン114を押し、×が表示されたときにボタンを押さないという操作を繰り返す課題を与える。安静時間の後に呈示される刺激課題としては○と×の両者が表示される。あるいは、安静時には所定の同じボタンを押し、刺激課題としては異なるボタンを押すという課題が与えられる。被検体22がコントローラーのボタン114を押したタイミングが反応時間、反応回数として刺激呈示制御部100のデータベースに記録され、モニター画面110上に表示された○×表示とボタン押し有無との一致が正答率として記録される。   When the task is “button determination”, for example, the subject 22 is repeatedly pressed by pressing the controller button 114 when “◯” is displayed on the screen 110 and not pressing the button when “X” is displayed. give. As a stimulus task presented after the resting time, both ○ and × are displayed. Or the subject of pressing the same predetermined button at the time of rest and pressing a different button as a stimulus task is given. The timing at which the subject 22 presses the button 114 of the controller is recorded in the database of the stimulus presentation control unit 100 as the reaction time and the number of reactions, and the match between the XX display displayed on the monitor screen 110 and the presence or absence of the button press is a correct answer. Recorded as a rate.

また、課題が「マイク判定」の場合、被検体に、所定の安静時間を与え、あるいは安静課題として例えば「あ・い・う・え・お」の発話の繰り返しの課題を与え、その後、刺激課題として呈示頭文字・語想起数の課題を与えるようにしても良い。発話音声はマイク112で刺激呈示制御部100のデータベースに記録され、単語間の音節を区切りとして発話反応時間、発話回数が計測される。記録された反応時間、反応回数、正答率等はリアルタイムに刺激呈示制御部100の表示部36に表示される。   In addition, when the task is “microphone determination”, a predetermined rest time is given to the subject, or a task of repeated utterances such as “A, I, U, E, O” is given as a rest task, and then a stimulus is given. You may make it give the subject of the presentation initials and the number of word recall as a subject. The uttered voice is recorded in the database of the stimulus presentation control unit 100 by the microphone 112, and the utterance reaction time and the number of utterances are measured with the syllable between words as a break. The recorded reaction time, number of reactions, correct answer rate, and the like are displayed on the display unit 36 of the stimulus presentation control unit 100 in real time.

図5は、「ボタン判定」、「マイク判定」による課題の判定基準の一例を示す表である。課題が「ボタン判定」の場合、被検体に、例えば所定のボタン操作を要する課題を与え、その時の、被検体の正答率、応答時間、反応回数について、表に示した基準に基づいて閾値を設定し、判定の基準とする。さらに、課題が「マイク判定」の場合、被検体に所定の発声を繰り返す課題を与え、その時の、被検体の発話速度、発話の大きさについて、表に示した基準に基づいて閾値を設定し、判定の基準とする。   FIG. 5 is a table showing an example of a determination criterion for a task based on “button determination” and “microphone determination”. When the task is “button determination”, the subject is given a task requiring a predetermined button operation, for example, and the threshold value is set based on the criteria shown in the table for the correct answer rate, response time, and number of reactions at that time. Set and use as criteria for judgment. Furthermore, when the task is “Mic”, the subject is given a task to repeat a predetermined utterance, and the threshold is set based on the criteria shown in the table for the utterance speed and utterance size of the subject at that time. This is a criterion for judgment.

図6は、表示部36に表示され、計測者が操作できるよう設計されたユーザーインターフェース部の構成例を示す図である。刺激呈示パターンを設定するためのメイン画面200と、安静パラメータや刺激呈示パターンのパラメータを設定するための入出力設定画面204、入出力設定画面204で選択された刺激発生のタイプに基いて遷移し、各々より具体的に刺激発生の設定を行うための入出力設定画面206、208、210等がある。   FIG. 6 is a diagram illustrating a configuration example of a user interface unit displayed on the display unit 36 and designed to be operated by a measurer. Transition is based on the main screen 200 for setting the stimulus presentation pattern, the input / output setting screen 204 for setting the rest parameter and the parameter of the stimulus presentation pattern, and the type of stimulus generation selected on the input / output setting screen 204. In addition, there are input / output setting screens 206, 208, 210, and the like for setting the stimulus generation more specifically.

計測者は、まず、メイン画面200を操作して、刺激呈示制御部100の各種パラメータの入力・設定を行う。図7は、刺激呈示制御部100のデータベース102、104に記録される情報の一例を示している。メイン画面200に表示される刺激パラメータ設定部204において、各種パラメータなどの初期設定を行ない、その結果は、刺激呈示制御部100のデータベース102、104に記録される。入出力設定画面204で、刺激課題発生パラメータの「ランダム発生」を選択すると、ランダム刺激設定画面210に遷移する。   First, the measurer operates the main screen 200 to input and set various parameters of the stimulus presentation control unit 100. FIG. 7 shows an example of information recorded in the databases 102 and 104 of the stimulus presentation control unit 100. In the stimulation parameter setting unit 204 displayed on the main screen 200, initial settings such as various parameters are performed, and the results are recorded in the databases 102 and 104 of the stimulation presentation control unit 100. When “random generation” of the stimulation task generation parameter is selected on the input / output setting screen 204, the screen transits to the random stimulation setting screen 210.

図6の刺激課題発生パラメータの入力・設定画面204では、刺激課題の呈示方法、回数の設定を行う。この例では、「フィードバック発生」、「ランダム発生」、「手動発生」のいずれかを選択することが可能である。「フィードバック発生」では、刺激課題時の正答率や反応時間をリアルタイムに用いて課題呈示が自動的に設定される。例えば、刺激課題中のボタン押し正答率、反応時間が良く、被検体にとって容易な課題となっている場合には呈示時間を短めにして難易度を上げることが可能である。また、刺激課題中の語想起数が少ない場合には単語数の多い頭文字を自動的に呈示し、被検体を課題に集中させることも可能である。「ランダム発生」では刺激課題の種類、時間がランダムに設定される。「手動発生」では操作者が任意に設定した課題種類、時間が適用される。   In the stimulus task generation parameter input / setting screen 204 of FIG. 6, the method for presenting the stimulus task and the number of times are set. In this example, it is possible to select any one of “feedback generation”, “random generation”, and “manual generation”. In “feedback generation”, the task presentation is automatically set using the correct answer rate and the reaction time in the stimulus task in real time. For example, when the button press correct answer rate and the reaction time during the stimulation task are good and the subject is an easy task, it is possible to increase the difficulty by shortening the presentation time. In addition, when the number of word recalls in the stimulation task is small, it is possible to automatically present an acronym with a large number of words and concentrate the subject on the task. In “random generation”, the type and time of the stimulation task are set randomly. In “manual generation”, the task type and time arbitrarily set by the operator are applied.

「フィードバック発生」、「ランダム発生」では課題呈示時間がリアルタイムに調整される。調整時間幅は「刺激課題呈示時間幅」に入力された値を使用する。   In “feedback generation” and “random generation”, the task presentation time is adjusted in real time. As the adjustment time width, the value input in the “stimulation task presentation time width” is used.

「ボタン判定」の場合、反応回数は、ボタンを押したときを検出する。課題時の正答率・反応時間(平均値、標準偏差値)・反応回数の例として、反応回数に対する正答率は、6回〜12回/10回〜20回(60%)として求める。また、ボタンを押すまでの反応時間(平均値)を(200〜300ms)/回数=Aとして、標準偏差値(バラツキ)を次式で求める。   In the case of “button determination”, the number of reactions is detected when the button is pressed. As an example of the correct answer rate, the reaction time (average value, standard deviation value), and the number of reactions at the time of the task, the correct answer rate with respect to the number of reactions is obtained as 6 to 12 times / 10 to 20 times (60%). Further, assuming that the reaction time (average value) until the button is pressed is (200 to 300 ms) / number of times = A, the standard deviation value (variation) is obtained by the following equation.

((A−A)+(A−A)…+(A−A))/N=100〜150ms
さらに、課題が「マイク判定」の場合、閾値として、被検体の発話速度は、音声波形のピーク値から次のピーク値までの時間間隔を1000ms±100msとする。この波形値は、例えば加速度計で計測する。発話の大きさは、20dB〜30dBとし、例えば波形を視覚で観測する。
((A 1 −A) 2 + (A 2 −A) 2 ... + (A n −A) 2 ) / N = 100 to 150 ms
Further, when the task is “microphone determination”, the speech rate of the subject is set to 1000 ms ± 100 ms as a threshold value from the peak value of the speech waveform to the next peak value. This waveform value is measured by an accelerometer, for example. The size of the utterance is 20 dB to 30 dB. For example, the waveform is visually observed.

図8は、本実施例の生体光計測装置による計測、解析の全体的な処理の流れを表すフローチャートである。測定者は、まず、被検者22にプローブホルダ23を装着し(S801)、次に、入出力部40にて、計測パラメータを設定する(S802)。すなわち、刺激呈示パターンを構成する刺激種、刺激時間、安静時間、及び繰り返し回数などを設定する。これらのデータはデータベースに保持される。   FIG. 8 is a flowchart showing the overall processing flow of measurement and analysis by the living body light measurement apparatus according to the present embodiment. The measurer first attaches the probe holder 23 to the subject 22 (S801), and then sets measurement parameters at the input / output unit 40 (S802). That is, the stimulus type, the stimulus time, the rest time, the number of repetitions, and the like constituting the stimulus presentation pattern are set. These data are held in a database.

ここで、計測パラメータの設定に関して、図9乃至図10を参照して説明する。   Here, setting of measurement parameters will be described with reference to FIGS.

図9は、入出力部40のメイン画面を模式的に表した図である。図6に示した各種パラメータの入力・設定画面204の刺激課題発生パラメータの項目で「ランダム発生」を選択した場合にこのメイン画面210が表示される。   FIG. 9 is a diagram schematically showing the main screen of the input / output unit 40. This main screen 210 is displayed when “random generation” is selected in the item of stimulation task generation parameter on the input / setting screen 204 for various parameters shown in FIG.

メイン画面210は、計測データ表示部211と被検者情報、計測日時、計測条件などの情報を表示する情報表示部212と、計測開始、終了など計測を行う際に操作する操作部213から成っている。計測データが波形やトポグラフィ画像でリアルタイムに表示され、解析結果データについてもこの画面上に表示される。測定者はこのメイン画面210を見ながら計測を進める。情報表示部212には、次回刺激表示部214が設けられている。これにより、「ランダム発生」を選択して複数の刺激(Stim)をランダムに呈示する設定を行った場合に、可変的になった次の呈示刺激種や呈示タイミングを、測定者のために表示する。図9の次回刺激表示部214の表示例は、次回の刺激として、"Stim A"が24.9秒後に呈示されることを示している。これにより、測定者の負担を増すことなく、測定者が被検者に的確な刺激を与えることを可能とする。すなわち、刺激呈示パターンの設定において、刺激種の出現頻度の偏りを排除することができる。   The main screen 210 includes a measurement data display unit 211, an information display unit 212 for displaying information such as subject information, measurement date and time, and measurement conditions, and an operation unit 213 operated when performing measurement such as measurement start and end. ing. Measurement data is displayed in real time as a waveform or topography image, and analysis result data is also displayed on this screen. The measurer advances the measurement while looking at the main screen 210. The information display unit 212 is provided with a next stimulus display unit 214. As a result, when "random generation" is selected and multiple stimuli (Stim) are set to be presented randomly, the next variable stimulus type and presentation timing that have become variable are displayed for the measurer. To do. The display example of the next stimulus display unit 214 in FIG. 9 indicates that “Stim A” is presented after 24.9 seconds as the next stimulus. This enables the measurer to give an accurate stimulus to the subject without increasing the burden on the measurer. That is, in the setting of the stimulus presentation pattern, it is possible to eliminate the bias in the appearance frequency of the stimulus species.

計測パラメータの設定(S802)が完了し、次に、刺激計測が開始されると(S803)、信号処理部34は計測中得られたヘモグロビン信号を順次処理し、表示部36はその信号をメイン画面210上にリアルタイムに表示する。すなわち、ヘモグロビン変化信号等の計測データが波形やトポグラフィ画像でリアルタイムにメイン画面210に表示される。また、測定者が入力したパラメータ情報も常にメイン画面上に表示される。測定者は、メイン画面210上の操作部213のボタン操作で計測を進める。計測パラメータの設定において、刺激呈示順序をランダムにした場合、刺激計測における刺激種がランダムとなる(Mark Random)。   When the measurement parameter setting (S802) is completed and then stimulus measurement is started (S803), the signal processing unit 34 sequentially processes the hemoglobin signals obtained during the measurement, and the display unit 36 converts the signal into the main signal. Display on the screen 210 in real time. That is, measurement data such as a hemoglobin change signal is displayed on the main screen 210 in real time as a waveform or a topographic image. Also, parameter information input by the measurer is always displayed on the main screen. The measurer advances the measurement by operating a button on the operation unit 213 on the main screen 210. In the measurement parameter setting, when the stimulus presentation order is random, the stimulus type in the stimulus measurement is random (Mark Random).

引き続いて、安静時の計測が開始され(S804)、計測データ、例えばヘモグロビン変化信号、が波形やトポグラフィ画像でリアルタイムにメイン画面210に表示され、測定者は、メイン画面210上の操作部213のボタン操作で計測を進める。計測パラメータの設定において、刺激呈示順序をランダムにした場合、安静時間がランダムとなる(Relax Random)。1組の刺激計測と安静時間を刺激セットとして、所定の繰り返し回数だけ、計測が繰り返される。   Subsequently, measurement at rest is started (S804), measurement data such as a hemoglobin change signal is displayed on the main screen 210 in real time as a waveform or a topographic image, and the measurer uses the operation unit 213 on the main screen 210. Advance measurement with button operation. In the measurement parameter setting, when the stimulus presentation order is random, the rest time is random (Relax Random). The measurement is repeated a predetermined number of times with one set of stimulus measurement and rest time as a stimulus set.

計測終了後、測定者が入出力部40にて、加算平均処理などの解析を行うための解析パラメータを設定し(S805)、これに基いて、制御部14で解析処理が行なわれる(S806)。その結果は、データベースに保持されると共に、信号処理部34を経て表示部36のメイン画面に表示される(S807)。   After the measurement is completed, the measurer sets analysis parameters for performing analysis such as addition averaging processing in the input / output unit 40 (S805), and based on this, analysis processing is performed in the control unit 14 (S806). . The result is held in the database and displayed on the main screen of the display unit 36 via the signal processing unit 34 (S807).

図10は、図8のフローチャートの計測パラメータ設定(S802)の際に、刺激課題発生パラメータとして「ランダム発生」を選択した場合に、呈示刺激設定部110のモニター画面に表示される入力前の表示画面300の一例である。表示画面300は、刺激呈示法を選択するコンボボックス301で、刺激呈示タイミングをランダムにする手法で計測する場合は「Relax Random」(図11参照)を、順序をランダムにする手法で計測する場合「Mark Random」(図13参照)を選択する。すると、設定するべき項目が編集可能となる。   FIG. 10 is a display before input displayed on the monitor screen of the presented stimulus setting unit 110 when “random generation” is selected as the stimulus task generation parameter in the measurement parameter setting (S802) of the flowchart of FIG. 3 is an example of a screen 300. The display screen 300 is a combo box 301 for selecting a stimulus presentation method. When measuring by a method of randomizing the stimulus presentation timing, “Relax Random” (see FIG. 11) is measured by a method of randomizing the order. Select “Mark Random” (see FIG. 13). Then, the item to be set can be edited.

刺激呈示タイミングをランダムにする「Relax Random」を選択した場合の表示画面300では、呈示する刺激を設定する刺激設定部(Sequence)308と、刺激種に識別記号を割り振って刺激設定部(Sequence)308にその刺激をセットするための刺激種セット部(Mark Class)302と、各刺激種にそれぞれ任意の名前を入力する名前入力部(Name)303と、刺激時間を設定する刺激時間設定部(Stimulation)304と、安静時間を入力し設定する安静時間設定部(Relax)305および(Relax End)306と、安静時間のStep幅(継続時間)を設定する部分(Step)307と、繰り返し回数を設定する繰り返し回数設定部(Repeat Count)309とが表示されて入力可能(有効)となる。そこで、被検者に与える刺激種数だけ上記各項目303〜307を設定しボタン302を押下すると(Sequence)308の左から順にその識別記号が入力され、刺激呈示パターンとしてセットされる。安静時間のランダム幅は(Relax)305以上(Relax End)306以下で、その範囲内で安静時間の(Step)307のStep幅ごとの数字がランダムで発生する。刺激呈示の順序は刺激設定部(Sequence)308にて設定した順である。   In the display screen 300 when “Relax Random” that selects the stimulus presentation timing at random is selected, the stimulus setting unit (Sequence) 308 for setting the stimulus to be presented, and the stimulus setting unit (Sequence) by assigning an identification symbol to the stimulus type A stimulus type setting unit (Mark Class) 302 for setting the stimulus to 308, a name input unit (Name) 303 for inputting an arbitrary name to each stimulus type, and a stimulus time setting unit (for setting the stimulus time) (Stimulation) 304, rest time setting unit (Relax) 305 and (Relax End) 306 for inputting and setting the rest time, a step (Step) 307 for setting the Step width (duration) of the rest time, and the number of repetitions Repeat count setting section to be set (Repeat Count) 309 is displayed and input becomes possible (valid). Therefore, when the above-described items 303 to 307 are set for the number of types of stimulation given to the subject and the button 302 is pressed (Sequence), the identification symbols are input in order from the left of 308 and set as a stimulation presentation pattern. The random width of the resting time is (Relax) 305 or more and (Relax End) 306 or less, and within the range, a number for each Step width of (Step) 307 of the resting time is randomly generated. The order of stimulus presentation is the order set by the stimulus setting unit (Sequence) 308.

一方、刺激呈示順序をランダムにする「Mark Random」を選択した場合の表示画面300では、刺激設定部308と、刺激種セット部302と、名前入力部303と、刺激時間設定部304と、安静時間設定部305と、繰り返し回数設定部309が入力可能(有効)となる。なお、安静時間は一定である。刺激呈示は、刺激設定部308にて設定した刺激種の呈示順序がランダムになるという方法で行われる。従って、この場合の刺激呈示パターンでは、1 Repeat Count内に設定された刺激種が全て出現し、刺激種間の出現頻度は一致する。   On the other hand, on the display screen 300 when “Mark Random” that selects the stimulus presentation order at random is selected, the stimulus setting unit 308, the stimulus type setting unit 302, the name input unit 303, the stimulus time setting unit 304, and the rest The time setting unit 305 and the repetition number setting unit 309 can be input (valid). The rest time is constant. The stimulus presentation is performed by a method in which the order of presenting the stimulus types set by the stimulus setting unit 308 is random. Therefore, in the stimulus presentation pattern in this case, all of the stimulus species set in 1 Repeat Count appear, and the appearance frequencies between the stimulus species match.

すなわち、刺激呈示タイミングをランダムに設定する場合は、図11の「Relax Random」の設定画面を介して設定する。「Relax Random」の設定画面は、刺激設定部(Sequence)308、刺激種セット部(Mark Class)302、名前入力部(Name)303、刺激時間設定部(Stimulation)304と、安静時間設定部(Relax)305および(Relax End)306、安静時間のStep幅を設定(Step)307、繰り返し回数設定部(Repeat Count)309が有効となる。被検者に与える刺激種数だけ上記各項目303〜307を設定しボタン302、例えばA,Bを押下すると(Sequence)308の左から順にその識別記号、例えばA,B、が入力され、呈示刺激としてセットされる。なお、(Sequence)308のボタンを押下することでその刺激種はキャンセルされ、残りの刺激種の識別記号が繰上げ表示される。安静時間のランダム幅は(Relax)305以上(Relax End)306以下で、その範囲内で安静時間のStep幅ごとの数字がランダムで発生する。刺激呈示の順序は刺激設定部(Sequence)308にて設定した順である。すなわち、刺激呈示パターンを構成する安静時間のランダム幅には、測定結果を解析するのに適したデータを取得できるようにすると共に被検者の予測を排除するという観点で、予め、上限、下限値、及び長さの差の上下限値が設定されており、かつ、トータルの計測時間がコントロールされたものとなる。   That is, when the stimulus presentation timing is set at random, it is set via the “Relax Random” setting screen of FIG. The “Relax Random” setting screen includes a stimulation setting unit (Sequence) 308, a stimulation type setting unit (Mark Class) 302, a name input unit (Name) 303, a stimulation time setting unit (Stimulation) 304, and a resting time setting unit ( The Relax 305 and (Relax End) 306, the step width of the rest time (Step) 307, and the repeat count setting unit (Repeat Count) 309 are valid. When the above-mentioned items 303 to 307 are set for the number of types of stimulation given to the subject and the button 302, for example, A, B is pressed (Sequence), the identification symbols, for example, A, B are input in order from the left of the 308, and presented. Set as a stimulus. By pressing the (Sequence) 308 button, the stimulus type is canceled, and the identification symbols of the remaining stimulus types are displayed in advance. The random width of the rest time is (Relax) 305 or more and (Relax End) 306 or less, and a number for each Step width of the rest time is randomly generated within the range. The order of stimulus presentation is the order set by the stimulus setting unit (Sequence) 308. That is, the random width of the resting time that constitutes the stimulus presentation pattern can be obtained with data suitable for analyzing the measurement results and eliminates the prediction of the subject in advance from the upper limit and the lower limit. The upper and lower limits of the difference between the value and the length are set, and the total measurement time is controlled.

図11の具体的な数値は「Relax Random」における設定例である。図11ように安静時間設定部(Relax)305、(Relax End)306、(Step)307を設定した場合、安静時間は、10[s]、20[s]、30[s]、40[s]、50[s]、60[s]のいずれかでランダムに発生する。また、名前入力部(Name)303で入力されたStim(刺激)A、Stim(刺激)Bが、刺激設定部(Sequence)308に設定された順序に基づき、それぞれ刺激A,刺激Bの順序で、かつ、刺激時間設定部(Stimulation)304で設定された刺激時間15[s]、安静時間が(ランダム時間)で、繰り返し回数設定部(Repeat Count)309の設定に基き、計5回発生する。本実施例によれば、刺激呈示パターン中の安静時間の長さは、上限が60秒となっており、安静時間の長さの差は少なくとも10秒である。換言すると、本発明では、刺激呈示パターンとして、実質的に長さに変化の無い安静時間、例えば、31[s]、32[s]、33[s]のような連続した安静時間の設定はできないように構成されている。   Specific numerical values in FIG. 11 are setting examples in “Relax Random”. As shown in FIG. 11, when the rest time setting unit (Relax) 305, (Relax End) 306, and (Step) 307 are set, the rest time is 10 [s], 20 [s], 30 [s], 40 [s. ], 50 [s], and 60 [s]. In addition, Stim (stimulus) A and Stim (stimulus) B input in the name input unit (Name) 303 are based on the order set in the stimulus setting unit (Sequence) 308 in the order of stimulus A and stimulus B, respectively. In addition, the stimulation time 15 [s] set in the stimulation time setting unit (Stimulation) 304 and the rest time (random time) are generated 5 times based on the setting of the repeat count setting unit (Repeat Count) 309. . According to the present embodiment, the upper limit of the length of the rest time in the stimulus presentation pattern is 60 seconds, and the difference in the length of the rest time is at least 10 seconds. In other words, in the present invention, as the stimulus presentation pattern, rest times that are substantially unchanged in length, for example, continuous rest times such as 31 [s], 32 [s], and 33 [s] are set. It is configured not to be able to.

また、順序をランダムにする手法で計測する場合は、図12の「Mark Random」の設定画面を介して設定する。「Mark Random」の設定画面は、刺激設定部308とセット部302と、名前入力部303と刺激時間設定部304と安静時間設定部305と繰り返し回数設定部309が有効となる。なお、安静時間は一定である。刺激呈示は、刺激設定部308にて設定した刺激種の呈示順序がランダムになるという方法で行われる。従って1 Repeat Count内に設定された刺激種が全て出現し、刺激種間の出現頻度は一致する。すなわち、測定結果を解析するのに適したデータを取得できるようにすると共に被検者の予測を排除するという観点で、刺激呈示パターンの刺激課題の呈示順序が予め設定された範囲内でランダムに変更され、かつ、トータルの計測時間がコントロールされたものとなる。   Further, in the case of measuring by a method of randomizing the order, the setting is made via the “Mark Random” setting screen of FIG. In the setting screen of “Mark Random”, the stimulation setting unit 308, the setting unit 302, the name input unit 303, the stimulation time setting unit 304, the rest time setting unit 305, and the repetition number setting unit 309 are enabled. The rest time is constant. The stimulus presentation is performed by a method in which the order of presenting the stimulus types set by the stimulus setting unit 308 is random. Therefore, all the stimulus species set in 1 Repeat Count appear, and the appearance frequencies between the stimulus species are the same. In other words, in order to enable acquisition of data suitable for analyzing the measurement results and to eliminate the subject's prediction, the presentation order of the stimulation tasks of the stimulation presentation pattern is randomly set within a preset range. It is changed and the total measurement time is controlled.

図12の具体的な数値は「Mark Random」における設定例である。図12のように安静時間設定部(Relax)305を設定した場合、Stim A、Stim B、Stim Cが順序を変えて、例えば、「刺激C、刺激A、刺激B」、「刺激B、刺激C、刺激A」、「刺激A、刺激C、刺激B」等のように、計5回、それぞれ刺激時間15[s]、安静時間30[s]で発生する。   The specific numerical values in FIG. 12 are setting examples in “Mark Random”. When the rest time setting unit (Relax) 305 is set as shown in FIG. 12, Stim A, Stim B, and Stim C are changed in order, for example, “Stimulus C, Stimulus A, Stimulus B”, “Stimulus B, Stimulus C, Stimulus A ”,“ Stimulus A, Stimulus C, Stimulus B ”, etc., occur 5 times in total with a stimulation time of 15 [s] and a rest time of 30 [s], respectively.

本実施例では、加算平均処理を行う際に設定するパラメータ部を表し、パラメータの入力制限を設けている。まず、図13は、図8のフローチャートの加算平均による解析処理(S805、S806)を行う際の、メイン画面210のパラメータ設定画面である。「Pre Time」、「Recovery Time」、「Post Time」の各項目を設定し、OKボタンを押下することで加算平均処理解析が行われる。加算平均処理解析の処理の詳細については、特許文献3の引用をもって、詳細な説明に代える。解析処理可能なパラメータの範囲は安静時間を図に示した「Pre Time」、「Recovery Time」、「Post Time」の3つの時間単位に区切り、そこからデータ切り出しを行なうという手法の性質上、安静時間設定部(Relax)305および(Relax End)306で設定された最小の安静時間に依存する。本発明では、刺激呈示パターンにおけるこの最小の安静時間に制限がある。   In the present embodiment, a parameter portion that is set when performing the averaging process is represented, and parameter input restrictions are provided. First, FIG. 13 is a parameter setting screen of the main screen 210 when performing analysis processing (S805, S806) by addition averaging of the flowchart of FIG. The items of “Pre Time”, “Recovery Time”, and “Post Time” are set and the averaging process analysis is performed by pressing the OK button. The details of the process of the addition average process analysis will be described in detail with reference to Patent Document 3. The range of parameters that can be analyzed is divided into three time units, “Pre Time”, “Recovery Time”, and “Post Time”, which are shown in the figure. It depends on the minimum rest time set by the time setting unit (Relax) 305 and (Relax End) 306. In the present invention, there is a limit to this minimum rest time in the stimulus presentation pattern.

次に、図14は、加算平均処理の切り出しを説明する図である。刺激呈示パターンの安静時間はセット部(Mark Class)302で設定された識別記号毎に設定可能であるから可変的である。また、安静時間のランダム化によっても可変的になった。一方、加算解析でデータを切り出す際に設定する3つのパラメータ(図13のPre Time)、「Recovery Time」、「Post Time」)に関しては一意である。「Recovery Time」 + 「Post Time」あるいは「Recovery Time」 + 「Pre Time」がそれぞれ安静時間を越えないことが切り出しの条件である。従って、3つのパラメータ、Pre Time」、「Recovery Time」、「Post Time」は、最小の安静時間を基に設定しなければならない。   Next, FIG. 14 is a diagram illustrating the cutout of the averaging process. The resting time of the stimulus presentation pattern is variable because it can be set for each identification symbol set in the set unit (Mark Class) 302. It also became variable due to randomization of rest time. On the other hand, the three parameters (Pre Time in FIG. 13, “Recovery Time” and “Post Time”) set when data is cut out by addition analysis are unique. The extraction condition is that “Recovery Time” + “Post Time” or “Recovery Time” + “Pre Time” does not exceed the rest time. Therefore, the three parameters, “Pre Time”, “Recovery Time”, and “Post Time” must be set based on the minimum rest time.

例えば、図11および図12のように安静時間を設定し、「Recovery Time」を20[s]と設定した場合、「Pre Time」と「Post Time」の上限値はそれぞれ10[s]以内である。安静時間設定部に入力時間値の範囲に制限を設け、範囲外の入力設定はできないようにする。すなわち、本発明では、刺激呈示パターンにおける、最小の安静時間、換言すると、加算平均処理解析のために取得される最小時間(下限)が予め設定されている。換言すると、測定結果を解析するのに適したデータを取得できるように、安静時間のランダム化に制限が加えられている。   For example, when the rest time is set as shown in FIGS. 11 and 12 and “Recovery Time” is set to 20 [s], the upper limit values of “Pre Time” and “Post Time” are each within 10 [s]. is there. The rest time setting unit is limited in the range of input time values so that input settings outside the range cannot be made. That is, in the present invention, the minimum rest time in the stimulus presentation pattern, in other words, the minimum time (lower limit) acquired for the addition averaging process analysis is set in advance. In other words, there is a restriction on the randomization of the rest time so that data suitable for analyzing the measurement result can be acquired.

以上述べたように、本発明によれば、計測パラメータ設定の際に、2種のランダム機能が実現される。まず、第1に刺激呈示パターンの安静時間を可変的にすることで次の刺激開始タイミングを被検者が予測できないようにする、第2に、刺激呈示パターンにおいて次に呈示する刺激種を可変的にすることで、次に行うべき行動を予測できないようにする。このように、計測パラメータの設定に2種のランダム機能を付加することにより、確実にランダムな繰り返しの刺激を被検者に与えることができる。そのため、被検者が安静中に次の刺激を予測して無意識に身構えてしまい、その影響が結果にあらわれてしまう、という事態の発生が防止される。また、刺激呈示パターンにおける安静時間のランダム幅には、測定結果を解析するのに適したデータを取得できるように、予め、上限、下限値、及び長さの差の上下限値が設定されている。したがって、常に的確な測定、解析が可能となる。   As described above, according to the present invention, two types of random functions are realized when setting measurement parameters. First, by making the rest time of the stimulus presentation pattern variable, the subject cannot predict the next stimulus start timing. Second, the stimulus type to be presented next in the stimulus presentation pattern is variable. By doing so, it is impossible to predict the next action. Thus, by adding two types of random functions to the setting of measurement parameters, it is possible to reliably give a random repeated stimulus to the subject. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of a situation in which the subject predicts the next stimulus while resting and unconsciously stands, and the influence appears in the result. In addition, the upper and lower limits of the difference between the upper and lower limits and the length difference are set in advance in the random width of the rest period in the stimulus presentation pattern so that data suitable for analyzing the measurement results can be acquired. Yes. Therefore, accurate measurement and analysis are always possible.

本発明の実施例になる刺激呈示機能を有する生体光計測装置の全体構成を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the whole structure of the biological optical measuring device which has a stimulus presentation function which becomes an Example of this invention. 図1の制御部刺激呈示制御部の具体的な構成例を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the specific structural example of the control part stimulus presentation control part of FIG. 図2のパラメータ設定部の詳細な構成例を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the detailed structural example of the parameter setting part of FIG. 本実施例の生体光計測装置による計測風景の模式図である。It is a schematic diagram of the measurement scenery by the biological light measuring device of a present Example. 「ボタン判定」、「マイク判定」による安静状態の判定基準の一例を示す表である。It is a table | surface which shows an example of the determination criteria of the resting state by "button determination" and "microphone determination". 本実施例の刺激呈示制御部の各種パラメータの入力・設定画面の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the input / setting screen of various parameters of the stimulus presentation control part of a present Example. 本実施例の刺激呈示制御部のデータベースに記録される情報の一例を示している。The example of the information recorded on the database of the stimulus presentation control part of a present Example is shown. 本実施例の生体光計測装置による計測、解析の全体的な処理の流れを表すフローチャートである。It is a flowchart showing the flow of the whole process of the measurement and analysis by the biological light measuring device of a present Example. 本実施例における、計測中に測定者に表示されるメイン画面を示す図である。It is a figure which shows the main screen displayed to a measurer during a measurement in a present Example. 本実施例の呈示刺激設定部(入力前)を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the presentation stimulus setting part (before input) of a present Example. 本実施例による呈示刺激「Relax Random」の設定画面を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the setting screen of the presentation stimulus "Relax Random" by a present Example. 本実施例による呈示刺激「Mark Random」の設定画面を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the setting screen of the presentation stimulus "Mark Random" by a present Example. 本実施例による、加算平均処理を行う際に設定するパラメータ部を表し、パラメータの入力制限を設けたことを説明する図である。It is a figure explaining the parameter part set when performing an addition average process by a present Example, and having provided the input restriction of the parameter. 本実施例による、加算平均処理におけるデータ切り出しを説明する図である。It is a figure explaining the data cut-out in an addition average process by a present Example.

符号の説明Explanation of symbols

1…光トポグラフィ装置、10…光源部、12…光計測部、14…制御部、16…半導体レーザ、18…光モジュール、20…光ファイバ、22…被検体、26…検出用光ファイバ、28…光電変換素子、30…ロックインアンプ、32…A/D変換器、34…信号処理部、36…表示部、38…記憶部、40…入出力部、100…刺激呈示制御部、101…安静パラメータ設定部、102…安静データベース、103…刺激パラメータ設定部、104…刺激データベース、105…課題提示制御部、110…刺激呈示部、210…メイン画面、211…計測データ表示部、212…情報表示部、213…操作部、214…次回刺激表示部、301…刺激呈示法選択部、302…刺激セット部、303…刺激名入力部、304…刺激時間設定部、305…安静時間設定部1、306…安静時間設定部2、307…安静時間Step幅設定部、308…刺激種設定部、309…繰り返し回数設定部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Optical topography apparatus, 10 ... Light source part, 12 ... Optical measurement part, 14 ... Control part, 16 ... Semiconductor laser, 18 ... Optical module, 20 ... Optical fiber, 22 ... Test object, 26 ... Optical fiber for detection, 28 DESCRIPTION OF SYMBOLS ... Photoelectric conversion element, 30 ... Lock-in amplifier, 32 ... A / D converter, 34 ... Signal processing part, 36 ... Display part, 38 ... Memory | storage part, 40 ... Input / output part, 100 ... Stimulus presentation control part, 101 ... Rest parameter setting unit, 102 ... Rest database, 103 ... Stimulus parameter setting unit, 104 ... Stimulus database, 105 ... Task presentation control unit, 110 ... Stimulus presentation unit, 210 ... Main screen, 211 ... Measurement data display unit, 212 ... Information Display unit, 213 ... operation unit, 214 ... next stimulus display unit, 301 ... stimulus presentation method selection unit, 302 ... stimulus set unit, 303 ... stimulus name input unit, 304 ... stimulus time setting unit , 305 ... Rest time setting section 1, 306 ... Rest time setting section 2, 307 ... Rest time step width setting section, 308 ... Stimulus type setting section, 309 ... Repeat count setting section.

Claims (7)

被検体に刺激を繰り返し呈示する刺激呈示部と、
前記刺激呈示部を制御する刺激呈示制御部と、
前記刺激の呈示と並行して、前記被検体に照射された光の通過光強度を複数の測定点で計測し、該測定点毎の前記通過光強度に対応する信号を測定データとして出力する光計測部と、
前記光計測部からの測定データを処理して出力する信号処理部と、
示部とを備え、
前記刺激呈示制御部は、
前記刺激呈示のパラメータとして、複数の刺激種で構成される刺激呈示パターンにおける、個々の刺激種の呈示順若しくは刺激時間及び安静時間と、該刺激呈示パターンの繰り返し周期とを、ランダムに設定するパラメータ設定部と、
解析処理を行う解析部とを含み、
前記パラメータ設定部は、
呈示する前記刺激種を設定する刺激種設定部と、
前記刺激時間を設定する刺激時間設定部と、
前記解析処理に必要な時間に基づいて最小時間が予め制限されている前記安静時間を設定する安静時間設定部とを含み、
前記パラメータ設定部で設定されたパラメータに基き、前記刺激呈示部で前記被検体に前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種をランダムに呈示し、
前記刺激の呈示と並行して前記被検体に照射された光の通過光強度の測定データを前記信号処理部で処理し、該処理したデータに基いて前記解析部で加算平均による解析処理を行い、該解析処理の結果を前記表示部に表示する
ことを特徴とする生体光計測装置。
A stimulus presentation unit that repeatedly presents a stimulus to a subject;
A stimulus presentation control unit for controlling the stimulus presentation unit;
In parallel with the presentation of the stimulus, light that measures the passing light intensity of the light irradiated on the subject at a plurality of measurement points and outputs a signal corresponding to the passing light intensity at each measurement point as measurement data A measurement unit;
A signal processing unit that processes and outputs measurement data from the optical measurement unit;
And a table radical 113,
The stimulus presentation control unit
Parameters for randomly setting the presentation order or stimulation time and rest time of individual stimulation types, and the repetition cycle of the stimulation presentation pattern in the stimulation presentation pattern composed of a plurality of stimulation types, as the stimulation presentation parameters A setting section ;
Including an analysis unit that performs analysis processing,
The parameter setting unit
A stimulus type setting unit for setting the stimulus type to be presented;
A stimulation time setting unit for setting the stimulation time;
A resting time setting unit that sets the resting time in which a minimum time is limited in advance based on the time required for the analysis process,
Based on the parameters set by the parameter setting unit, the stimulus presentation unit randomly presents the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern to the subject,
In parallel with the presentation of the stimulus, the measurement data of the intensity of the light passing through the subject is processed by the signal processing unit, and the analysis unit performs an analysis process by addition averaging based on the processed data. The biological light measurement device characterized in that the result of the analysis process is displayed on the display unit.
請求項1において、
前記パラメータ設定部は、前記刺激呈示パターンを構成する個々の刺激種が呈示される前記刺激時間の幅、及び前記安静時間のStep幅を設定する機能を有する
ことを特徴とする生体光計測装置。
Te claim 1 smell,
The parameter setting unit, the stimulus the stimulus time width presenting individual stimuli species patterns constituting are presented, and the biological light measuring device, characterized in that it has a function of setting the Step width of the resting time.
請求項1において、
前記パラメータ設定部は、前記被検体に与える複数の刺激種を予め選定し、前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種の個々の呈示タイミング及び前記安静時間をランダムに設定する機能を有する
ことを特徴とする光計測装置。
In claim 1,
The parameter setting unit may have a function of said preselected plurality of stimulus types to be given to the subject, randomly setting a plurality of stimulation kinds of individual presentation timing and the rest time for forming the stimulus presentation pattern An optical measuring device characterized by.
請求項1において、
前記パラメータ設定部は、前記被検体に与える複数の刺激種を予め選定し、前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種の個々の呈示順序をランダムとし、前記安静時間を一定に設定する機能を有する
ことを特徴とする生体光計測装置。
In claim 1,
The parameter setting unit has a function of said preselected plurality of stimulus types to be given to the subject, the individual presentation order of the plurality of stimulation species constituting the stimulus presentation pattern as a random, setting the rest time constant A living body light measuring device comprising:
前記パラメータ設定部は前記測定者に次の刺激呈示種を知らせる表示部を備えることを特徴とする請求項1記載の生体光計測装置。   The biological light measurement device according to claim 1, wherein the parameter setting unit includes a display unit that informs the measurer of a next stimulus presentation type. 請求項において、
前記解析処理に必要な時間に基いて、前記安静時間の上限値を設定することを特徴とする生体光計測装置。
In claim 5 ,
The living body light measuring device characterized by setting the upper limit of the rest time based on the time required for the analysis processing .
生体光計測装置における刺激課題呈示制御方法であって、A stimulation task presentation control method in a biological light measurement device,
前記生体光計測装置は、  The biological light measuring device is
被検体に刺激を繰り返し呈示する刺激呈示部と、前記刺激呈示部を制御する刺激呈示制御部と、前記被検体に照射された光の通過光強度を複数の測定点で計測し該測定点毎の前記通過光強度に対応する信号を測定データとして出力する光計測部と、前記光計測部からの測定データを処理して出力する信号処理部と、表示部とを備え、  A stimulus presenting unit that repeatedly presents a stimulus to the subject, a stimulus presentation control unit that controls the stimulus presenting unit, and a passing light intensity of the light irradiated to the subject are measured at a plurality of measurement points. An optical measurement unit that outputs a signal corresponding to the transmitted light intensity as measurement data, a signal processing unit that processes and outputs measurement data from the optical measurement unit, and a display unit,
前記刺激呈示制御部は、  The stimulus presentation control unit
前記刺激呈示のパラメータとして、複数の刺激種で構成される刺激呈示パターンにおける、個々の刺激種の呈示順若しくは刺激時間及び安静時間と、該刺激呈示パターンの繰り返し周期とを、ランダムに設定するパラメータ設定部と、  Parameters for randomly setting the presentation order or stimulation time and rest time of individual stimulation types, and the repetition cycle of the stimulation presentation pattern in the stimulation presentation pattern composed of a plurality of stimulation types, as the stimulation presentation parameters A setting section;
解析処理を行う解析部とを含み、  Including an analysis unit that performs analysis processing,
前記刺激呈示制御部において、前記刺激呈示のパラメータとして、前記刺激呈示パターンを構成する複数の刺激種について個々の呈示順若しくは刺激時間、前記解析処理に必要な時間に基づいて最小時間が予め制限されている前記安静時間、及び該刺激呈示パターン繰り返し周期とをランダムに設定し、  In the stimulus presentation control unit, as the stimulus presentation parameter, a minimum time is previously limited based on the order of presentation or stimulus time of the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern, and the time required for the analysis processing. The rest time and the stimulus presentation pattern repetition period are set randomly,
前記設定されたパラメータに基き、前記刺激呈示部で前記被検体に前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種をランダムに呈示し、  Based on the set parameters, the stimulus presentation unit randomly presents the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern to the subject,
前記パラメータ設定部で設定されたパラメータに基き、前記刺激呈示部で前記被検体に前記刺激呈示パターンを構成する前記複数の刺激種をランダムに呈示し、  Based on the parameters set by the parameter setting unit, the stimulus presentation unit randomly presents the plurality of stimulus types constituting the stimulus presentation pattern to the subject,
前記刺激の呈示と並行して前記被検体に照射された光の通過光強度の測定データを処理し、該処理したデータに基いて加算平均による解析処理を行い、該解析処理の結果を前記表示部に表示する  In parallel with the presentation of the stimulus, the measurement data of the passing light intensity of the light irradiated on the subject is processed, the analysis processing is performed by the addition average based on the processed data, and the result of the analysis processing is displayed on the display Display in the department
ことを特徴とする生体光計測における刺激課題呈示方法。A method for presenting a stimulus task in living body light measurement.
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