JP5208515B2 - モレキュラーシーブssz−70組成物及びその合成 - Google Patents
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Description
ここで、Yはケイ素であり;Mはアルカリ金属陽イオン、アルカリ土類金属陽イオン又はこれらの混合物であり、nはMの価数(すなわち、1又は2であり)、Fはフッ素であり、QはN,N’−ジイソプロピルイミダゾリウム陽イオンである。
(a)反応ゾーン中に低分子量炭化水素含有ガスを導入し、C2+炭化水素合成条件の下、前記ガスを前記ゾーン中で低分子量炭化水素を高分子量炭化水素に転換できる触媒、金属又は金属化合物と接触させるステップと、
(b)前記反応ゾーンから、高分子量炭化水素含有流を抜き取るステップとを含む。
(A)(1)第1四価元素酸化物の、(2)三価元素、五価元素、前記第1四価元素とは異なる第2四価元素又はこれらの混合物の酸化物に対するモル比が約15を超え、焼成後に表IIのX線回折線を有するモレキュラーシーブ、及び
(B)有機チタン又は有機クロム化合物を含む。
1−オレフィン重合触媒組成物には、酸化物(1)が酸化ケイ素であり、酸化物(2)が、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウムから選択される酸化物である組成物が含まれる。
(A)(1)第1四価元素酸化物の、(2)三価元素、五価元素、前記第1四価元素とは異なる第2四価元素又はこれらの混合物の酸化物に対するモル比が約15を超え、焼成後に表IIのX線回折線を有するモレキュラーシーブ、及び
(B)有機チタン又は有機クロム化合物を含む触媒的に有効な量の触媒組成物と、重合反応を開始し促進するのに適した温度及び圧力を含む重合条件の下で接触させることを含む。
重合方法は、酸化物(1)が酸化ケイ素であり、酸化物(2)が、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウムから選択される酸化物である触媒を使用してもよい。1−オレフィンモノマーは、エチレンであってもよい。
芳香族基質を提供するステップと、
基質とアシル化剤を均質に混合するステップであって、アシル化剤がカルボン酸誘導体、カルボン酸、酸無水物、エステル、及びハロゲン化アシルからなる群から選択されるステップと、
このようにして形成した均質混合物を、(1)第1四価元素酸化物の、(2)三価元素、五価元素、前記第1四価元素とは異なる第2四価元素又はこれらの混合物の酸化物に対するモル比が約15を超え、焼成後に表IIのX線回折線を有するモレキュラーシーブを有する触媒に曝露するステップとを含む。
芳香族基質を提供するステップと、
基質とアシル化剤を均質に混合するステップであって、アシル化剤がカルボン酸誘導体、カルボン酸、酸無水物、エステル、及びハロゲン化アシルからなる群から選択されるステップと、
このようにして形成した均質混合物を、(1)酸化ケイ素の、(2)酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウム又はこれらの混合物から選択される酸化物に対するモル比が約15を超え、焼成後に表IIのX線回折線を有するモレキュラーシーブを含む触媒に曝露するステップとを含む。
(a)結晶性モレキュラーシーブを形成できる少なくとも2つの酸化物の源及びSSZ−70形成に有害でない陰イオン性対イオンを有するDIPI陽イオンを含む水溶液を調製すること;
(b)水溶液を、SSZ−70の結晶を形成するのに十分な条件の下で維持すること;及び
(c)SSZ−70の結晶を回収することを含む方法によって調製される。
表B
合成されたままのSSZ−70
ここにおいて、Y,M,n、F及びQは、前記で定義した通りである。
表I
合成されたままのSSZ−70
(a)±0.15
(b)提供されたX線パターンは、相対強度に基づいており、ここでX線パターン中の最強線を100の値に指定し、W(弱い)は20未満、M(中位)は20と40の間、S(強い)は40と60の間、VS(非常に強い)は60超である。
SSZ−70ゼオライトは、炭化水素転換反応において有用である。炭化水素転換反応は、炭素含有化合物が異なる炭素含有化合物に変化する化学的及び触媒的プロセスである。そこにおいてSSZ−70が有用であると予想される炭化水素転換反応の例には、水素化分解、脱蝋、接触分解及びオレフィン及び芳香族化合物生成反応が含まれる。触媒は、同様に他の石油精製、及びn−パラフィン及びナフタレンの異性化などの炭化水素転換反応、イソブチレン及びブテン−1などのオレフィン又はアセチレン化合物の重合及びオリゴマー化、1−オレフィン(例えばエチレン)の重合、改質、ポリアルキル置換芳香族化合物(例えば、m−キシレン)の異性化、及びベンゼン、キシレン及び高級メチルベンゼンの混合物を提供するための芳香族化合物(例えばトルエン)の不均化及び酸化反応において有用であるとも予測される。同様に、様々なナフタレン誘導体を作成するための転位反応、低分子量炭化水素から高分子量炭化水素の生成(例えばメタンの改良)も例に含まれる。SSZ−70触媒は、高い選択性を有することもあり、炭化水素転換条件の下で、全生成物に対して高い割合で所望の生成物を提供することができる。
1数百気圧
2ガス相反応
3炭化水素分圧
4液相反応
5WHSV
他の反応条件及びパラメーターは、以下に示す。
好ましくは大部分が水素型のSSZ−70及び水素化促進剤を含む触媒を使用して、重質石油残余供給原料、循環供給原料、及び他の水素化分解供給原料は、上記の米国特許第4,910,006号及び米国特許第5,316,753号に開示されているプロセス条件及び触媒組成物を用いて水素化分解することができる。
大部分が水素型であることが好ましいSSZ−70は、選択的に直鎖パラフィンを除去することによって、炭化水素系供給原料の脱蝋に使用することができる。一般的に、蝋性供給原料を異性化脱蝋条件の下、SSZ−70と接触させると、脱蝋生成物の粘度指数が(蝋性供給原料に比較して)改善される。
SSZ−70は、軽質直留ナフサ及び類似の混合物を高度の芳香族混合物に転換するのに使用することができる。したがって、好ましくは約40℃を超え約200℃未満の沸点を有する正規の及びわずかに分枝した鎖の炭化水素は、炭化水素供給原料を、SSZ−70を含む触媒と接触することによって、実質的により高いオクタン芳香族含有物を有する生成物へと転換される。また、より重質の供給原料を、SSZ−70を含む触媒を使用して、BTX又はナフタレン誘導体の値へと転換することも可能である。
炭化水素化分解供給原料は、好ましくは大部分が水素型のSSZ−70を用いて、水素無しで触媒的に分解することができる。
本発明の触媒は、C4〜C7炭化水素の異性化に関して高活性であり高選択性である。活性であるとは、触媒が相対的に低い温度で作用できることを意味し、これは高分枝パラフィンにとって熱力学的に都合がよい。したがって、この触媒は、高オクタンの生成物を生成することができる。高選択性であるとは、触媒を高オクタンにおいて使用した場合、相対的に高い液体収率が達成されることを意味する。
SSZ−70は、芳香族炭化水素のアルキル化及びトランスアルキル化の方法に使用することができる。方法は、芳香族炭化水素を、少なくとも部分的液相条件の下、SSZ−70を含む触媒の存在下、C2〜C16オレフィンアルキル化剤又はポリアルキル芳香族炭化水素トランスアルキル化剤と接触させることを含む。
SSZ−70は、軽質ガスC2〜C6パラフィンを、芳香族化合物を含むより高い分子量の炭化水素に転換するのに使用することができる。ゼオライトは、触媒の金属又は金属酸化物を含有し、この金属が周期律表の族IB、IIB、VIII及びIIIAからなる群から選択されることが好ましい。この金属は、約0.05〜5重量%の範囲にあるガリウム、ニオブ、インジウム又は亜鉛であることが好ましい。
SSZ−70は、オレフィンの異性化に使用することができる。供給流は、少なくとも1つのC4〜6のオレフィン、好ましくはC4〜6のノルマルオレフィン、より好ましくはC4〜6のノルマルブテンを含有する炭化水素流である。本明細書で使用する場合、ノルマルブテンは、例えば1−ブテン、シス−2−ブテン、及びトランス−2−ブテンなど、全ての形態のノルマルブテンを意味する。一般的に、ノルマルブテン以外の炭化水素又は他のC4〜6ノルマルオレフィンが、供給流中に存在する。これら他の炭化水素には、例えば、アルカン、他のオレフィン、芳香族化合物、水素、及び不活性ガスが含まれることもある。
またSSZ−70は、C8芳香族供給原料中の1つ又は複数のキシレン異性体を異性化して、オルト−、メタ−、パラ−キシレンを平衡値に接近する比率で得るのに有用なこともある。具体的に、キシレン異性化は、分離プロセスと共にパラ−キシレンを生産するのに使用される。例えば、混合C8芳香族流中のパラ−キシレン部分を、結晶化及び遠心分離によって回収することもできる。晶析装置からの母液を次にキシレン異性化条件の下で反応させて、オルト−、メタ−、パラ−キシレンを平衡値に近い比率に再生する。同時に、母液中のエチルベンゼン部分を、キシレン又はろ過によって容易に分離される生成物へ転換する。異性体は、新しい供給原料とブレンドし、一緒にした流を蒸留して重質及び軽質の副産物を除去する。結果として得られたC8芳香族流を晶析装置に送り、サイクルを繰り返す。
またSSZ−70は、2〜21個、好ましくは2〜5個の炭素原子を有する直鎖及び分枝鎖オレフィンをオリゴマー化するのに使用できると考えられる。プロセスの生成物であるオリゴマーは、両方の燃料、すなわちガソリン又はガソリンブレンド供給原料及び化学薬品に有用である重質オレフィンの媒体である。
SSZ−70は、1〜10個の炭素原子を有する低級脂肪酸アルコールを、脂肪族及び芳香族炭化水素の混合物を含むガソリン沸点の炭化水素生成物に縮合するのに使用することができる。この方法は、その全体が参照により本明細書に組み込まれ、その方法の使用状態の方法が説明されている1975年7月8日Butter他に対して発行された米国特許第3,894,107号において説明されている。
低分子量の炭化水素を、SSZ−70及び金属又は金属化合物を含み、低分子量の炭化水素を高分子量の炭化水素に転換できる触媒に接触させることによって、高分子量の炭化水素を低分子量の炭化水素から形成することができる。かかる反応の例には、メタンの、例えばエチレン又はベンゼン或いは両方のような、C2+炭化水素への転換が含まれる。有用な金属及び金属化合物の例には、ランタニド及び/又はアクチニドの金属及び金属化合物が含まれる。
本発明のモレキュラーシーブは、例えばエチレンの重合など1−オレフィンの重合のための触媒中で使用することもできる。オレフィン重合触媒を形成するために、前に説明したモレキュラーシーブは、特定の種類の有機金属化合物と反応する。重合触媒を形成するのに有用な有機金属化合物には、アルキル部分(moieties)、場合によってはハロ部分を有する三価及び四価の有機チタン及び有機クロム化合物が含まれる。本発明の文脈において、「アルキル」という用語には、直鎖及び分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、及びベンジルなどのアルカリル基が含まれる。
MYnXm−n
式中、Mはチタン及びクロムから選択される金属であり、Yはアルキルであり、Xはハロゲン(例えば、Cl又はBr)であり、nは1〜4であり、mはnより大きいか又は同じであり3若しくは4である。
SSZ−70は、水素処理の触媒に有用である。水素処理中に、炭化水素系供給原料中に存在する酸素、硫黄及び窒素は、低水準に低減される。芳香族及びオレフィンも、供給原料中に存在する場合はそれらの二重結合が飽和されることもある。ある場合には、水素処理触媒及び水素処理条件を、多くの脱硫生成物(一般的に燃料として有用)の収率を低減できる分解反応を最小化するように選択される。
SSZ−70は、不飽和炭化水素を含有する炭化水素供給原料の水素化に触媒作用を及ぼす触媒において使用することができる。不飽和炭化水素は、オレフィン、ジエン、ポリエン、芳香族化合物などを含むことができる。
Ti−SSZ−70が触媒として有用である酸化反応の1つが、オレフィンのエポキシ化である。本発明の方法においてエポキシ化されるオレフィン基質は、少なくとも1つのエチレン的に不飽和な官能基(すなわち、炭素−炭素二重結合)を有する任意の有機物化合物であることもでき、環式、分枝又は直鎖オレフィンであることもできる。このオレフィンは、アリール基(例えば、フェニル、ナフチル)を含有することもできる。オレフィンは、特性が脂肪族であり、2〜約20個の炭素原子を含有していることが好ましい。軽質(低沸点)のC2〜C10のモノ−オレフィンの使用は特に有利である。
R3R4C=CR5R6
ここで、R3、R4、R5及びR6は、同じか又は異なっており、水素及びC1〜C18アルキルからなる群から選択される。
(実施例1〜6)
ホウケイ酸塩SSZ−70(B−SSZ−70)の合成
B−SSZ−70は、ゲル組成、すなわち、モル比に関して以下の表に示す成分を有する反応混合物を調製することによって合成される。得られたゲルをパーボンベ(Parr bomb)反応装置中に置き、オーブン中43rpmで回転しながら、表に示す温度(℃)に加熱する。表中の量はミリモルである。生成物をX線回折(XRD)で分析し、B−SSZ−70か又はB−SSZ−70と無定形材料の混合物であるかを見出す。
AM=無定形材料
表に示す実施条件は、モル比を除き、SiO2=16mmol、DIPI=5mmol、H3BO3=4mmol及び水=240mmolである。HFを含まない成分が使用される。反応は、43RPMで、170℃において7日間だけ実施される。生成物はSSZ−70である。
SSZ−70の焼成
SSZ−70は、焼成して以下で説明する構造指向剤(SDA)を除去する。焼成皿中の薄いSSZ−70床を、マッフル炉中1℃/分の速度で室温から120℃まで加熱しそこで2時間保持する。次いで、温度を1℃/分の速度で540℃まで上昇させ、そこで5時間保持する。温度を、再度1℃/分の速度で595℃まで上昇させ、そこで5時間保持する。焼成プロセス中、空気と窒素の50/50混合物を20標準立方フィート(0.57標準立方メートル)/分の速度でマッフル炉を通過させる。焼成したSSZ−70のXRD線を以下の表に示す。
(a)±0.15
ホウ素のアルミニウムとの置換
焼成したSSZ−70(約5グラム)を、Al(NO3)31M水溶液500グラムと一緒にし、還流状態の下で100時間処理する。得られたアルミニウム含有SSZ−70生成物を、次いで0.01NHCl100ml、次いで1リットルの水で洗浄し、ろ過し、真空フィルター中、室温で空気乾燥する。
制限指数
水素型の焼成したSSZ−70を3KPSIでペレット化し、粉砕して20〜40メッシュに顆粒化する。顆粒化した材料のサンプル0.6グラムを、空気中540℃で4時間焼成し、乾燥を確実にするためデシケーター中で冷却する。次いで、0.5グラムを、モレキュラーシーブ床の両側にアランダムを有している3/8インチのステンレス鋼チューブに充填する。リンドバーグ炉(Lindburg furnace)を、反応チューブを加熱するのに使用する。ヘリウムを、大気圧において10cc/分の速度で反応チューブへ導入する。反応チューブを約427℃(800°F)に加熱し、n−ヘキサンと3−メチルペンタンの50/50供給原料を反応チューブに8μl/分の速度で導入する。供給原料は、ブラウンリーポンプ(Brownlee pump)によって送出する。GCへの直接サンプリングを、供給原料を導入してから10分後に開始する。制限指数(CI)値は、当該技術において知られている方法を使用して、GCデーターから計算する。結果を以下の表に示す。
2−MP=2−メチルペンタン
n−ヘキサデカンの水素化物分解
焼成したSSZ−70のサンプル1gを脱イオン水10g中に懸濁させる。この懸濁物に、Pt(NH3)4(NO3)2溶液を、モレキュラーシーブサンプルの乾燥重量に関して0.5重量%のPtを提供する濃度で加える。溶液のpHを、希水酸化アンモニウム溶液を液滴状に加えることによって、pH9に調節する。次いで混合物を25℃において48時間静置する。次いで混合物を、ガラスフリットを通してろ過し、脱イオン水で洗浄し、空気乾燥する。収集したPt−SSZ−70サンプルを、空気中でゆっくりと288℃まで焼成し、その温度で3時間保持する。
ミクロ細孔容積
SSZ−70は、Micromeritiesから入手したASAP2010装置に記録された87.5°K(−186℃)におけるアルゴン吸着等温線に基づき、0.071cc/gのミクロ細孔容積を有する。サンプルは、アルゴン吸着の前に、最初に400℃において16時間脱ガスする。低圧供給量は、2.00cm3/g(STP)である。供給量毎に、最大で1時間の平衡時間を使用し、合計実施時間は37時間である。アルゴン吸着等温線は、Olivierによって活性炭素スリットに関して開発された密度関数理論(DFT)フォーマリズム及びパラメーター(Porous Mater.1995、2、9)を使用して、Horvarth−KawazoeフォーマリズムのSaito Foley適用(Microporous Materials、1995、3、531)を用いて、及び在来のt−plot法(J.Catalysis、1965、4、319)(t−plot法によるミクロ細孔は0.074cc/gである)を用いて分析される。
Claims (86)
- 酸化物が、酸化ケイ素及び酸化アルミニウムを含む、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 酸化物が、酸化ケイ素及び酸化ホウ素を含む、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 基本的に全て酸化ケイ素を含む、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 大部分が水素型である、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 実質的に酸度を有していない、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 大部分が水素型である、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 実質的に酸度を有していない、請求項1に記載のモレキュラーシーブ。
- 炭化水素の転換方法であって、炭化水素系供給原料を、請求項1記載のモレキュラーシーブを含む触媒と炭化水素転換条件の下で接触させることを含む上記方法。
- モレキュラーシーブが実質的に酸度を有していない、請求項12に記載の方法。
- 触媒を炭化水素供給原料と水素化分解条件の下で接触させることを含む水素化分解法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒を炭化水素供給原料と脱蝋条件の下で接触させることを含む脱蝋法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒を含蝋炭化水素供給原料と異性化脱蝋条件の下で接触させることを含む、含蝋炭化水素供給原料の脱蝋生成物の粘度指数を改善する方法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒上でC20+オレフィン供給原料を異性化条件の下で異性化することを含む、C20+潤滑油を前記オレフィン供給原料から生成する方法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒が、少なくとも1種のVIII族金属を更に含む、請求項17に記載の方法。
- 沸点が350°F(177℃)を超え、直鎖と分枝した鎖の炭化水素を含有する炭化水素油供給原料を、添加水素ガスの存在下で、15〜3000psi(0.103〜20.7MPa)の水素圧で、脱蝋条件の下で、触媒と接触させることを含む、前記炭化水素油供給原料を触媒的に脱蝋する方法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒が、少なくとも1種のVIII族金属を更に含む、請求項19に記載の方法。
- 前記触媒が、モレキュラーシーブ及び少なくとも1種のVIII族金属を含む第1層と、前記第1層のモレキュラーシーブよりもより形状選択性であるアルミノケイ酸塩ゼオライトを含む第2層とを含む層状触媒を含む、請求項19に記載の方法。
- 水素化分解ゾーンにおいて炭化水素系供給原料を水素化分解して、水素化分解油を含む流出物を得ること;及び
前記水素化分解油を含む流出物を、少なくとも400°F(204℃)の温度、添加水素ガスの存在下で、15psigから3000psigまで(0.103から20.7MPaゲージまで)の圧力で、触媒を用いて、触媒的に脱蝋することを含む、潤滑油を調製するための方法である、請求項12に記載の方法。 - 触媒が、少なくとも1種のVIII族金属を更に含む、請求項22に記載の方法。
- 添加水素ガスの存在下で、ラフィネートを触媒と異性化脱蝋の条件下で接触させることを含む、前記ラフィネートを異性化脱蝋するための方法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒が、少なくとも1種のVIII族金属を更に含む、請求項24に記載の方法。
- 前記ラフィネートが、ブライト供給原料である、請求項24に記載の方法。
- 40℃を超え200℃未満の沸点範囲を有する直鎖の及び分枝した炭化水素を含む炭化水素系供給原料を触媒と芳香族化合物転換条件の下で接触させることを含む、炭化水素供給原料のオクタンを増加させて、増加した芳香族化合物含有量を有する生成物を生成するための方法である、請求項12に記載の方法。
- モレキュラーシーブが、実質的に酸を含まない、請求項27に記載の方法。
- モレキュラーシーブが、VIII族の金属成分を含有する、請求項27に記載の方法。
- 添加水素無しで、反応ゾーン中で炭化水素供給原料を触媒と接触分解条件の下で接触させることを含む接触分解法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒が、追加的に孔を有する結晶性分解成分を含む、請求項30に記載の方法。
- 直鎖の及び分枝したC4〜C7炭化水素を有する供給原料を触媒と異性化条件の下で接触させることを含む、C4〜C7炭化水素を異性化するための異性化方法である、請求項12に記載の方法。
- モレキュラーシーブが、少なくとも1種のVIII族金属で含浸されている、請求項32に記載の方法。
- 触媒が、VIII族金属の含浸の後、水蒸気/空気の混合物中で、高温において焼成されている、請求項32に記載の方法。
- VIII族金属が白金である、請求項33に記載の方法。
- 少なくとも部分的液相条件の下、触媒の存在下で、少なくともモル過剰の芳香族炭化水素をC2〜C20のオレフィンとアルキル化条件の下で接触させることを含む、芳香族炭化水素をアルキル化する方法である、請求項12に記載の方法。
- オレフィンが、C2〜C4オレフィンである、請求項36に記載の方法。
- 芳香族炭化水素及びオレフィンが、それぞれ4:1から20:1のモル比で存在する、請求項37に記載の方法。
- 芳香族炭化水素が、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、ナフタレン、ナフタレン誘導体、ジメチルナフタレン又はこれらの混合物からなる群から選択される、請求項37に記載の方法。
- 少なくとも部分的液相条件の下、触媒の存在下で、芳香族炭化水素をポリアルキル芳香族炭化水素とトランスアルキル化条件の下で接触させることを含む、芳香族炭化水素をトランスアルキル化する方法である、請求項12に記載の方法。
- 芳香族炭化水素及びポリアルキル芳香族炭化水素が、それぞれ1:1から25:1までのモル比で存在する、請求項40に記載の方法。
- 芳香族炭化水素が、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン又はこれらの混合物からなる群から選択される、請求項40に記載の方法。
- ポリアルキル芳香族炭化水素が、ジアルキルベンゼンである、請求項40に記載の方法。
- パラフィンをモレキュラーシーブ及びガリウム、亜鉛、又はガリウム若しくは亜鉛の化合物を含む触媒と、パラフィンの芳香族化合物への転換が起こる条件の下で接触させることを含む、パラフィンを芳香族化合物に転換する方法である、請求項12に記載の方法。
- オレフィンを触媒と、オレフィンの異性化が起こる条件の下で接触させることを含む、前記オレフィンを異性化する方法である、請求項12に記載の方法。
- ほとんど平衡比のオルト−、メタ−及びパラ−キシレンが得られる、キシレン異性体又はキシレン異性体及びエチルベンゼンの混合物の芳香族C8流を含む異性化供給原料を触媒と異性化条件の下で接触させることを含む、前記供給原料を異性化する方法である、請求項12に記載の方法。
- オレフィン供給原料を触媒とオリゴマー化条件の下で接触させることを含む、オレフィンをオリゴマー化する方法である、請求項12に記載の方法。
- 含酸素炭化水素を転換する方法であって、前記含酸素炭化水素を、請求項1記載のモレキュラーシーブを含む触媒と、液体生成物を生成する条件下で接触させることを含む上記方法。
- 含酸素炭化水素が低級アルコールである、請求項48に記載の方法。
- 低級アルコールがメタノールである、請求項49に記載の方法。
- (a)反応ゾーン中に低分子量炭化水素含有ガスを導入し、C2+炭化水素合成条件の下、前記ガスを前記ゾーン中で低分子量炭化水素を高分子量炭化水素に転換できる触媒、金属又は金属化合物と接触させるステップと、
(b)前記反応ゾーンから、高分子量炭化水素含有流を抜き取るステップとを含む、低分子量の炭化水素から高分子量の炭化水素を生成する方法である、請求項12に記載の方法。 - 金属又は金属化合物が、ランタニド又はアクチニドの金属又は金属化合物を含む、請求項51に記載の方法。
- 低分子量の炭化水素がメタンである、請求項51に記載の方法。
- 1−オレフィンの重合を促進するための触媒組成物であって、
(A)請求項1記載のモレキュラーシーブ、及び
(B)有機チタン又は有機クロムの化合物を含む上記触媒組成物。 - 酸化物(1)が酸化ケイ素であり、酸化物(2)が、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウムから選択される酸化物である、請求項54に記載の触媒組成物。
- 1−オレフィンモノマーを、
(A)請求項1記載のモレキュラーシーブ、及び
(B)有機チタン又は有機クロムの化合物
を含む触媒的に有効な量の触媒組成物と、重合反応を開始し促進するのに適した温度及び圧力を含む重合条件の下で接触させることを含む、1−オレフィンの重合のための方法である、請求項12に記載の方法。 - 酸化物(1)が酸化ケイ素であり、酸化物(2)が、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウムから選択される酸化物である、請求項56に記載の方法。
- 1−オレフィンモノマーがエチレンである、請求項56に記載の方法。
- 1−オレフィンモノマーがエチレンである、請求項57に記載の方法。
- 不飽和炭化水素を含有する炭化水素供給原料を水素と、触媒を用いて水素化を起こす条件の下で接触させることを含む、前記供給原料の水素化のための方法である、請求項12に記載の方法。
- 触媒が金属、塩又は錯体を含有し、金属が、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム又はこれらの組合せからなる群、或いはニッケル、モリブデン、コバルト、タングステン、チタン、クロム、バナジウム、レニウム、マンガン及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項60に記載の方法。
- 炭化水素供給原料の水素処理のための方法であって、供給原料を水素処理触媒及び水素と水素処理条件の下で接触させることを含み、触媒が、請求項1記載のモレキュラーシーブを含むものである、上記方法。
- 触媒が、VIII族金属若しくは化合物、VI族金属若しくは化合物又はこれらの組合せを含む、請求項62に記載の方法。
- 酸化物(1)が酸化ケイ素であり、酸化物(2)が、酸化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化鉄、酸化ホウ素、酸化チタン、酸化インジウムから選択される酸化物である、請求項62に記載の方法。
- 炭化水素の転換のための方法であって、炭化水素系供給原料を、請求項1記載のモレキュラーシーブを含む触媒と炭化水素転換条件の下で接触させることを含む上記方法。
- モレキュラーシーブが、実質的に酸度を有していない、請求項65に記載の方法。
- モレキュラーシーブが、大部分が水素型である、請求項12、14、15、16、17、19、22、24、30、32、36、40又は65に記載の方法。
- ガス流中に含まれる窒素の酸化物を還元するための方法であって、ガス流を、請求項1記載のモレキュラーシーブと接触させることを含む上記方法。
- 酸素の存在の下で行われる、請求項68に記載の方法。
- 前記モレキュラーシーブが、窒素の酸化物の還元に触媒作用を及ぼすことの可能な金属又は金属イオンを含む請求項68に記載の方法。
- 金属が、コバルト、銅、白金、鉄、クロム、マンガン、ニッケル、亜鉛、ランタン、パラジウム、ロジウム又はこれらの混合物である、請求項70に記載の方法。
- ガス流が、内燃機関エンジンからの排気流である、請求項68に記載の方法。
- ガス流が、内燃機関エンジンからの排気流である、請求項71に記載の方法。
- 芳香族基質ArHn上でアシル化反応を実施して、生成物ArHn−1CORを生成するための方法であって、
芳香族基質を提供するステップと、
基質とアシル化剤を均質に混合するステップであって、アシル化剤が、カルボン酸誘導体、カルボン酸、酸無水物、エステル、及びハロゲン化アシルからなる群から選択される上記ステップと、
このようにして形成した均質混合物を、請求項1記載のモレキュラーシーブを含む触媒に曝露するステップとを含む上記方法。 - 芳香族基質が、ベンゼン、トルエン、アニソール、及び2−ナフトールからなる群から選択される、請求項74に記載の方法。
- 芳香族基質が、アニソールである、請求項75に記載の方法。
- チタンのケイ素に対する元素モル比が、0.005から0.2である、請求項80に記載の方法。
- チタンのケイ素に対する元素モル比が、0.01から0.05である、請求項80に記載の方法。
- 酸化可能な反応物質が炭化水素である、請求項80に記載の方法。
- チタンのケイ素に対する元素モル比が、0.005から0.2である、請求項84に記載の方法。
- チタンのケイ素に対する元素モル比が、0.01から0.05である、請求項84に記載の方法。
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