JP5197968B2

JP5197968B2 - 消臭剤組成物

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Publication number: JP5197968B2
Application number: JP2007027700A
Authority: JP
Inventors: 篤史田中
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2007-02-07
Filing date: 2007-02-07
Publication date: 2013-05-15
Anticipated expiration: 2027-02-07
Also published as: JP2008188326A

Description

本発明は、据え置き型消臭剤組成物及び消臭方法に関する。

部屋、トイレ、冷蔵庫、下駄箱、車内などのこもった空間に漂う悪臭を低減・除去するための従来の消臭剤や芳香剤は、（１）香料や臭気抑制剤を、多糖類等の天然高分子化合物やポリアクリル酸等の合成高分子化合物と組み合わせてゲルや樹脂内に封入することで、香料の揮散を制御し、感覚消臭能を高めたもの（特許文献１，２参照）、及び（２）活性炭やゼオライトのような固体粒子に対して物理吸着を利用するもの（特許文献３，４参照）の２種類が一般的であった。
特開２００５−８７２８６号公報特表２００５−５２３０７８号公報特開２００３−４７６４８号公報特開２００３−５２７９９号公報

上記のような従来のタイプは、（１）の場合、空間内に漂う悪臭成分を実質的に低減できないこと、（２）の場合は脱臭剤にある程度の悪臭成分が吸着飽和してしまうと、効果が著しく低下するので、消臭性能が脱臭剤の表面積に大きく依存するという限界があった。

一方、水溶液状の消臭剤は、布地に付着した悪臭成分をスプレー噴霧などの手段を用いて消臭するのに適しているが、空間に漂う悪臭成分を効果的に消臭することには、限界があった。

本発明の課題は、空間内の悪臭成分を効率よく吸着することができ、また、固体粒子状の脱臭剤よりも悪臭吸収量が多く、優れた消臭性能を有する据え置き型消臭剤を提供することにある。

本発明は、下記一般式（１）〜（３）で表される化合物又はそれらの塩から選ばれる１種以上のアミノ化合物（ａ）を０．００１〜１０質量％、且つ界面活性剤（ｂ）を２．０〜１０質量％含有する据え置き型消臭剤組成物、並びに下記一般式（１）〜（３）で表される化合物又はそれらの塩から選ばれる１種以上のアミノ化合物（ａ）を０．００１〜１０質量％、界面活性剤（ｂ）を２．０〜１０質量％含有する組成物を据え置き型消臭剤として使用する消臭方法を提供する。

（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ²は水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ³は炭素数１〜５のアルキレン基を示し、Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示す。）

（式中、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子、エーテル結合を有していても良い炭素数２〜２２のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、同一でも異なっていてもよい。Ｒ⁷は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ⁸は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、ｍは０〜２の整数を示す。）

（式中、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は水素原子、エーテル結合を有していても良い炭素数２〜２２のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、同一でも異なっていてもよい。Ｒ¹¹は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示す。）

本発明の据え置き型消臭剤組成物は、部屋、トイレ、冷蔵庫、下駄箱、車内などの空間内の悪臭成分を効率的に吸着することができ、優れた消臭性能を有する。

［アミノ化合物（ａ）］
本発明のアミノ化合物（ａ）（以下（ａ）成分という）は、上記一般式（１）〜（３）で表される化合物又はそれらの塩から選ばれる１種以上である。

一般式（１）において、Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示すが、アルキル基及びヒドロキシアルキル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれであってもよい。炭素数１〜５のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基が挙げられる。また、炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。

Ｒ¹は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基が好ましい。

Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示すが、アルキル基及びヒドロキシアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。炭素数１〜１２のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、上記Ｒ¹で例示したものが挙げられる。

Ｒ²は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。

Ｒ³は、炭素数１〜５のアルキレン基を示す。炭素数１〜５のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が好ましく、特にメチレン基が好ましい。Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示す。炭素数１〜５のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基が挙げられ、メチル基が好ましい。炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基が好ましく、特にヒドロキシメチル基が好ましい。

一般式（１）で表されるアミノ化合物又はその塩の具体例としては、例えば、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシエチル−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−４−ヒドロキシプロピル−１，７−ヘプタンジオール、２−（Ｎ−エチル）アミノ−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−エチル）アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−デシル）アミノ−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−デシル）アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等の酸との塩が挙げられる。

これらの中では、消臭性能等の観点から、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシエチル−１，３−プロパンジオール及びそれらと塩酸等の酸との塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。

一般式（１）で表されるアミノ化合物を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりｐＨを調整することができる。用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。

一般式（１）で表されるアミノ化合物は、常法により製造することができる。

上記一般式（２）において、Ｒ⁵及びＲ⁶は、水素原子、エーテル結合を有していても良い炭素数２〜２２、好ましくは炭素数３〜１４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、同一でも異なっていてもよい。アルキル基及びヒドロキシアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。また、エーテル結合を有するアルキル基としては、アルコキシアルキル基が挙げられる。

Ｒ⁵及びＲ⁶は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、シクロヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−イソプロポキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクチルオキシプロピル基が好ましく、特に水素原子、２−エチルヘキシル基、ヒドロキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基が好ましい。

Ｒ⁷は、入手性の観点から、水素原子又はメチル基を示すが、水素原子が好ましい。Ｒ⁸は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示すが、アルキル基は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。Ｒ⁸は、入手性の観点から、水素原子、メチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。ｍは、０〜２の整数を示すが、消臭性能及び入手性の観点から、０又は１が好ましい。

一般式（２）で表されるアミノ化合物又はその塩の具体例としては、グリシンアミド（２−アミノアセトアミド）、２−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルアセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−オクチルアセトアミド、２−アミノ−Ｎ−ドデシルアセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−メトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−プロポキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−イソプロポキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−オクチルオキシプロピル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−オクチルプロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−ドデシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−メトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−プロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−イソプロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−Ｎ−（３−オクチルオキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−オクチルプロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−ドデシルプロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−メトキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−プロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−イソプロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、３−アミノ−Ｎ−（３−オクチルオキシプロピル）プロピオン酸アミド、４−アミノ−Ｎ−シクロヘキシル酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−オクチル酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−ドデシル酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−メトキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−プロポキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−イソプロポキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）酪酸アミド、４−アミノ−Ｎ−（３−オクチルオキシプロピル）酪酸アミド等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等の酸との塩が挙げられる。

これらの中では、消臭性能及び入手性の観点から、グリシンアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアミド、２−アミノ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アセトアミド、及びそれらの塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。

上記一般式（３）において、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、水素原子、エーテル結合を有していても良い炭素数２〜２２、好ましくは炭素数３〜１４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示すが、アルキル基及びヒドロキシアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。また、エーテル結合を有するアルキル基としては、アルコキシアルキル基が挙げられる。

Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、消臭性能及び入手性の観点から、水素原子、シクロヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−イソプロポキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクチルオキシプロピル基が好ましく、特に水素原子、２−エチルヘキシル基、ヒドロキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル基が好ましい。

Ｒ¹¹は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示すが、アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。Ｒ¹¹は、入手性の観点から、水素原子、メチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。

一般式（３）で表されるアミノ化合物又はその塩の具体例としては、セリンアミド（２−アミノ−３−ヒドロキシ−プロピオン酸アミド）、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−オクチルプロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシルプロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−メトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−エトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−プロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−イソプロポキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−オクチルオキシプロピル）プロピオン酸アミド等、及びそれらと塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等の酸との塩が挙げられる。

これらの中では、消臭性能及び入手性の観点から、セリンアミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド、及びそれらの塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。

一般式（２）又は（３）で表されるアミノ化合物は、公知の方法、例えば、各種アミノ酸をベンジルオキシカルボン酸クロライド等でアミノ基を保護した後、対応するアミン類と反応させた後、水素雰囲気下で触媒等を用いて接触水素還元を行う方法により合成することができる。水添触媒としては、ニッケル、銅、白金、コバルト、パラジウム等の金属活性成分を、珪藻土、アルミナ、シリカゲル、シリカアルミナ、活性炭などの担体に担持させた触媒、より具体的にはＰｄ／活性炭触媒等を用いることができる。

上記一般式（１）〜（３）で表されるアミノ化合物は、光学活性体でもラセミ体でもよく、これらの混合物でもよい。上記一般式（１）〜（３）で表されるアミノ化合物又はそれらの塩は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。

［界面活性剤（ｂ）］
本発明の用いられる界面活性剤（ｂ）（以下（ｂ）成分という）としては特に限定されないが、非イオン界面活性剤及び陰イオン界面活性剤が好ましく、非イオン界面活性剤がより好ましい。

本発明に用いられる非イオン界面活性剤としては、下記一般式（４）又は（５）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種が好ましく、一般式（４）で表される化合物がより好ましい。

Ｒ¹²−(ＯＲ¹³)_n−ＯＨ（４）
（式中、Ｒ¹²は炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹³は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ｎ個のＲ¹³は同一でも異なっていても良い。ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜１５の数である。）
Ｒ¹⁴−(ＯＲ¹⁵)_xＧ（５）
（式中、Ｒ¹⁴は炭素数８〜１８のアシル基、アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、Ｒ¹⁵は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ｘ個のＲ¹⁵は同一でも異なっていても良い。Ｇは単糖、単糖の誘導体又はオリゴ糖の水酸基の水素原子を除いた残基を示す。ｘはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜２０の数である。）
一般式（４）において、Ｒ¹²は、炭素数１０〜２２、好ましくは炭素数１２〜１４のアルキル基又はアルケニル基を示すが、アルキル基及びアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でも良い。Ｒ¹³は、炭素数２〜３のアルキレン基を示すが、エチレン基が好ましい。ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜１５の数であるが、５〜１２の数が好ましい。

一般式（４）で表される化合物としては、消臭性能向上の観点から、ポリオキシエチレン（オキシエチレン基の平均付加モル数ｎ＝６〜１２、以下のかっこ内の数字も同じ）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（ｎ＝５〜１２）モノアルキル（炭素数１２〜１４の２級の炭化水素基）エーテルから選ばれる１種以上が特に好ましい
一般式（５）において、Ｒ¹⁴は、炭素数８〜１８のアシル基、アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示すが、アシル基、アルキル基及びアルケニル基は直鎖でも分岐鎖でも良い。Ｒ¹⁴としては、炭素数８〜１８のアシル基、アルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数８〜１８のアシル基より好ましい。Ｒ¹⁵は炭素数２〜４のアルキレン基を示すが、エチレン基が好ましい。ｘはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜２０の数であるが、５〜１５の数が好ましい。

Ｇは、単糖、単糖の誘導体又はオリゴ糖の水酸基の水素原子を除いた残基であるが、単糖としては、例えばグルコース、ガラクトース、マンノース、タロース、イドース、アルトロース、アロース、グロース等のアルドヘキソース類；キシロース、アラビノース、リボース等のアルドペントース類；フルクトース、ソルボース等のケトヘキソース類；ソルビトール、ソルビタン等の糖アルコール又はその分子内脱水物等が挙げられる。また単糖の誘導体としては、単糖を還元反応により開環して得られた化合物が含まれる。オリゴ糖としては、構成単糖数が５以下のものが好ましく、特に２〜３のものが好ましい。また、単糖間のグリコシド結合は、（１→２）、（１→４）、（１→６）であるものが好ましく、結合様式はα−形、β−形のいずれでもよい。オリゴ糖としては、グルコオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、マンノオリゴ糖、フルクトオリゴ糖等のホモオリゴ糖類や、ペントースとヘキソースから構成されるオリゴ糖類、異種のヘキソースからなるオリゴ糖類等が挙げられ、特にグルコースの繰り返し単位からなるオリゴ糖が好ましい。Ｇとしては、特にグルコース残基、ソルボース残基、ソルビタン残基が好ましい。

一般式（５）で表される化合物としては、消臭性能向上の観点から、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（オキシエチレン基の平均付加モル数ｘ＝５〜２０、好ましくは５〜１５、以下のかっこ内の数字も同じ）ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（ｘ＝１０〜２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（ｎ＝１０〜２０）ソルビタンから選ばれる１種以上が好ましい。

本発明に用いられる陰イオン界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩、脂肪酸塩等が挙げられ、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩又はアルキルエーテル硫酸エステル塩が好ましく、アルキル基の炭素数が１２〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩がより好ましい。陰イオン界面活性剤の対イオンとしては、ナトリウム等のアルカリ金属、アルカノールアミン等が挙げられる。

［据え置き型消臭剤組成物及び消臭方法］
本発明の消臭剤組成物は、（ａ）成分を０．００１〜１０質量％、且つ（ｂ）成分を２．０〜１０質量％含有する。（ａ）成分の含有量は、良好な消臭性能を得る観点から、０．０１〜１０質量％が好ましく、１．０〜５．０質量％がより好ましい。（ｂ）成分の含有量は、良好な消臭性能を得る観点から、２．０〜５．０質量％が好ましく、３．０〜５．０質量％がより好ましい。

本発明の消臭剤組成物は、（ａ）成分、（ｂ）成分以外の残部は水とすることができる。また必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、更に、多価アルコール、他の消臭剤、及び一般に添加される各種の溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウムやＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシン等の塩、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。

本発明の消臭剤組成物のｐＨは、消臭性能の観点から、６．０〜９．５に調整することが好ましく、６．５〜９．５がより好ましく、６．８〜９．０が更に好ましい。

本発明の消臭剤組成物のｐＨは、塩酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより調整することができる。

本発明の消臭剤組成物の使用形態は、液状が好ましい。また、本発明の消臭剤組成物は、部屋、トイレ、冷蔵庫、下駄箱、車内などの空間に置いて、空間中の悪臭成分、例えばたばこ臭、焼き肉臭等を消臭する据え置き型消臭剤として有用である。

本発明の消臭剤組成物を、据え置き型として用いるには、本発明の消臭剤組成物を、例えば陶器製容器、合成樹脂製容器、木製容器、紙製容器等に入れ、消臭すべき空間に設置すればよい。

実施例１〜１０及び比較例１〜５
下記（ａ）成分及び（ｂ）成分、比較の（ｃ）成分、並びに水を用い、表１に示す組成の液体消臭剤組成物を調製した。なお、液体消臭剤組成物は６ＮＨＣｌ、及び６Ｎ水酸化ナトリウムで表１に示すｐＨに調整した。

得られた液体消臭剤組成物について、下記方法でたばこ臭及び焼き肉臭の消臭試験を行った。結果を表１に示す。

＜（ａ）成分＞
ａ−１：トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン
ａ−２：２−アミノ−１，３−プロパンジオール
ａ−３：グリシンアミド
ａ−４：２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド
＜（ｂ）成分＞
ｂ−１：ポリオキシエチレン（平均付加モル数＝６）ラウリルエーテル
ｂ−２：ポリオキシエチレン（平均付加モル数＝８）ラウリルエーテル
ｂ−３：ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩
＜（ｃ）成分（（ａ）成分の比較品）＞
ｃ−１：モノエタノールアミン
ｃ−２：２−エチルヘキシルアミン
＜たばこ臭消臭試験法＞
容量約１２Ｌのデシケーター内でたばこ（マイルドセブンオリジナル）を１本燃焼させた。燃焼後、デシケーター内のたばこ臭空気をポンプで１０Ｌテドラーバックに捕集した。１５０Ｌのステンレス製ボックス内に表１記載の消臭剤組成物を１ｇ秤量したシャーレを据え置き、そこに前記テドラーバック中のたばこ臭空気を注射器にて１００ｍＬ注入した。本ボックスを２０℃に調整しながら、１時間放置した後のニオイ強度を、５人のパネラーが下記の基準にて評価し、その平均値を求めた。尚、平均値の差として、０．２は有意な差であり、０．４以上は明らかな差といえる。
・ニオイの判定基準
１：無臭、２：やっと感知できるレベル、３：容易に感知できるレベル、４：強く感じるレベル。

＜焼き肉臭消臭試験法＞
約５０ｇの牛肉をフライパンで焼き、焼けた肉を５Ｌテドラーバックに入れて、１時間放置した。その後、テドラーバック内の空気成分を１００ｍＬ注射器にて採取し、それを１５０Ｌのステンレス製ボックス内に注入した。このボックス内に、表１記載の消臭剤組成物１ｇを秤量したシャーレを据え置き、ボックスを２０℃に調整しながら、１時間放置した後のニオイ強度を、５人のパネラーが下記の基準にて評価し、その平均値を求めた。尚、平均値の差として、０．２は有意な差であり、０．４以上は明らかな差といえる。
・ニオイの判定基準
１：無臭、２：やっと感知できるレベル、３：容易に感知できるレベル、４：強く感じるレベル。

Claims

トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシエチル−１，３−プロパンジオール、グリシンアミド、セリンアミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（２−エチルヘキシル）プロピオン酸アミド、２−アミノ−３−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ｎ−ブトキシプロピル）プロピオン酸アミド及びそれらの塩から選ばれる１種以上のアミノ化合物（ａ）を０．００１〜１０質量％、一般式（４）で表される化合物及びアルキル基の炭素数が１２〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる少なくとも１種である界面活性剤（ｂ）を２．０〜１０質量％、及び水を含有するｐＨ６．０〜９．５の据え置き型消臭剤用消臭剤組成物。
Ｒ ¹² −(ＯＲ ¹³ ) _n −ＯＨ（４）
（式中、Ｒ ¹² は炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ ¹³ は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ｎ個のＲ ¹³ は同一でも異なっていても良い。ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜１５の数である。）
請求項１記載のアミノ化合物（ａ）を０．００１〜１０質量％、界面活性剤（ｂ）を２．０〜１０質量％、及び水を含有するｐＨ６．０〜９．５の消臭剤組成物を据え置き型消臭剤として使用する消臭方法。