JP5190125B2 - 感覚毛細胞及び蝸牛ニューロンへの損傷を予防する/処置するための方法 - Google Patents
感覚毛細胞及び蝸牛ニューロンへの損傷を予防する/処置するための方法 Download PDFInfo
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表1からの記号で表された参考文献(これまでに引用されていない)。
1.−Quirk et al., Hear. Res., 74: 217-220, 1994
2.−Hu et al., Hear. Res., 113: 198-206, 1997
3.−Garetz et al., Hear. Res., 77; 81-87, 1994
4.−Yamasoba et al., Hear. Res., 784; 82-90, 1998
5.−Campbell et al., Hear. Res., 102; 90-98, 1996
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8.−DeGroot et al., Hear. Res., 106; 9-19, 1997
9.−Song et al., J. Pharmacol. Exp. Therapeutics, 282: 369-377, 1997
10.−Hulka et al., Am. J. Otol., 14: 352-356, 1993
有効量の式:
環Dはフェニル及び二重結合a−bを有するシクロヘキセンから選ばれ;
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている
5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における聴覚障害を予防するための方法が提供される。
本発明のさらに別の面は患者に有効量の以上で定義された式IIの化合物を投与することを含んでなる感覚毛細胞の死滅を予防する方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における聴覚障害を予防するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における平衡感覚の喪失を予防するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における感覚有毛細胞の死を予防するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び (c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、感覚有毛細胞の死による患者における突然の感覚神経的な聴覚障害を予防する方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における外傷の前後の感覚有毛細胞の機能を保つための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいは又、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれの2つの隣接ヒドロキシル基も一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれの2つの隣接環炭素原子も一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における損傷した感覚有毛細胞を処置するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリー ルアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における損傷した感覚有毛細胞を処置するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ばれ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び
(c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して: (a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における蝸牛ニューロンの死を予防するための方法を提供する。
環B及び環Fは独立して:
(a)1〜3個の炭素原子が複素原子で置き換えられていることができる6−員炭素環式環;
(b)5−員炭素環式環;及び
(c)(1)1つの炭素原子が酸素、窒素もしくは硫黄原子で置き換えられているか;
(2)2つの炭素原子が硫黄及び窒素原子、酸素及び窒素原子、又は2つの窒素原子で置き換えられているか;あるいは
(3)3個の炭素原子が3個の窒素原子、1つの酸素及び2つの窒素原子、又は1つの硫黄及び2つの窒素原子で置き換えられている5−員炭素環式環から選ば れ;
G−X−Wは:
(a)(Z1Z2)C−N(R1)−C(Z1Z2);
(b)CH(R1)−C(=O)−N(R1);及び (c)N(R1)−C(=O)−CH(R1)から選ばれ、
Z1及びZ2は、それぞれの存在において独立してH,H;H,OR;H,SR;H,N(R)2;ならびにZ1及びZ2が一緒になって=O、=S及び=NRから選ばれる部分を形成する基から選ばれ;但しZ1とZ2の対の少なくとも1つは=Oを形成し;
Rは独立してH、場合により置換されていることができるアルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R1a、OC(=O)NR1cR1d、O(CH2)pNR1CR1d、O(CH2)pOR1b、場合により置換されていることができるアリールアルキル及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキルから選ばれ;
R1は独立して:
(a)H、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるアリー ルアルキル、場合により置換されていることができるヘテロアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールアルキル;
(b)C(=O)R1a;
(c)OR1b;
(d)C(=O)NHR1b、NR1cR1d、(CH2)pNR1cR1d、(CH2)pOR1b、O(CH2)pOR1b及びO(CH2)pNR1cR1dから選ばれ;
R1aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール及び場合により置換されていることができるヘテロアリールから選ばれ;
R1bは独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R1c及びR1dはそれぞれ独立してH、場合により置換されていることができるアルキル及び式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基から選ばれ;
X1は独立してO、S及びCH2から選ばれ;
QはNR2、O、S、NR22、CHR23、X4CH(R23)、CH(R23)X4から選ばれ、ここでX4はO、S、CH2、NR22及びNR2から選ばれ;
R2はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR2cR2d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であり;
R2aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル、場合により置換されていることができるヘテロシクリル、OR2b、CONH2、NR2cR2d、(CH2)pNR2cR2d及びO(CH2)pNR2cR2dから選ばれ;
R2bはH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれ;
R2c及びR2dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R3及びR4はそれぞれ独立して:
(a)H、アリール、ヘテロアリール、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、OH、OR9、O(CH2)pNR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NR11R12、O(CH2)pOR10、CH2OR10、NR11R12、NR10S(=O)2R9及びNR10C(=O)R9;
(b)CH2OR14;
(c)NR10C(=O)NR11R12、CO2R10、C(=O)R9、C(=O)NR11R12、CH=NOR10、CH=NR10、(CH2)pNR11R12、(CH2)pNHR14及びCH=NNR11R12;
(d)S(O)yR9、(CH2)pS(O)yR9及びCH2S(O)yR14;
(e)場合による置換基が1〜約3個のR5基である、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R9はアルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R10はH、アルキル、(CH2)rアリール及び(CH2)rヘテロアリールから選ばれ;
R11及びR12は独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R5はアリール、ヘテロアリール、アリールアルコキシ、ヘテロシクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルキルオキシ−アルコキシ、ヒドロキシアルキルチオ、アルコキシ−アルキルチオ、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、OR9、X2(CH2)pNR11R12、X2(CH2)pC(=O)NR11R12、X2(CH2)pOC(=O)NR11R12、X2(CH2)pCO2R9、X2(CH2)pS(O)yR9、X2(CH2)pNR10C(=O)NR11R12、OC(=O)R9、OC(=O)NHR10、O−テトラヒドロピラニル、NR11R12、NR10C(=O)R9、NR10CO2R9、NR10C(=O)NR11R12、NHC(=NH)NH2、NR10S(O)2R9、S(O)yR9、CO2R10、C(=O)NR11R12、C(=O)R9、CH2OR10、CH=NNR11R12、CH=NOR10、CH=NR9、CH=NNHCH(N=NH)NH2、S(=O)2NR11R12、P(=O)(OR10)2、OR14及び単糖から選ばれ、ここで単糖のそれぞれのヒドロキシル基は独立して非置換であるか、又はH、アルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシにより置き換えられており;
X2はO、S又はNR10であり;
Yは:
(a)直接結合;
(b)場合による置換基が1〜約3個のR19基である、場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;ならびに
(c)CH=CH、CH(OH)−CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(R18)2、C=C(R19)2、C(=O)、C(=NOR20)、C(OR20)R20、C(=O)CH(R18)、CH(R18)C(=O)、C(=NOR20)CH(R18)、CHR21C(=NOR20)、C(=O)N(R21)、N(R21)C(=O)、ZがC(R20)2、O、S、CO2R20、C(=NOR20)及びN(R20)から選ばれるCH2Z、ZCH2及びCH2ZCH2から選ばれ;
R18は独立してH、SO2R18a、CO2R18a、C(=O)R18a、C(=O)NR18cR18d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R18aは独立して場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアリール、場合により置換されていることができるカルボシクリル及び場合により置換されていることができるヘテロシクリルから選ばれ;
R18c及びR18dはそれぞれ独立してH及び場合により置換されていることができるアルキルから選ばれるか、又は一緒になって式(CH2)2−X1−(CH2)2の結合基を形成し;
R19は独立してR20、チオアルキル、ハロゲン、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R20は独立してH、アルキル、OH、アルコキシ、OC(=O)R18a、OC(=O)NR18cR18d、OC(=S)NR18cR18d、O(CH2)pNR18cR18d、O(CH2)pOR21、場合により置換されていることができるアリールアルキル、場合により置換されていることができるヘテロシクリルアルキル及び場合により置換されていることができるカルボシクリルから選ばれ;
R21は独立してH及びアルキルから選ばれ;
Q’は:
(a)直接結合;
(b)NR6;
(c)場合により置換されていることができるCH2、CH2CH2又はCH2CH2CH2;
(d)CR22R24;ならびに
(e)CH=CH、CH(OH)CH(OH)、O、S、S(=O)、S(=O)2、C(=O)、C(=NOR11)、C(OR11)(R12)、C(=O)CH(R13)、CH(R13)C(=O)、C(R10)2、C(=NOR11)CH(R13)、CH(R13)C(=NOR11)、CH2Z’、Z’−CH2及びCH2Z’CH2から選ばれ;
Z’はC(R11)(OR12)、O、S、C(=O)、C(=NOR11)及びNR11から選ばれ;
R6はH、SO2R2a、CO2R2a、C(=O)R2a、C(=O)NR1cR1d、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ、ここで該場合による置換基は1〜約3個のR5基であるか;あるいはまた、QがNR2であり、Q’がNR6又はC(R10)2である場合、R2及びR6又はR10の1つは一緒になって:
X3は結合、O、S又はNR10であり;
Jは結合、O、CH=CH、S、C(=O)、CH(OR10)、N(R10)、N(OR10)、CH(NR11R12)、C(=O)N(R17)、N(R17)C(=O)、N(S(O)yR9)、N(S(O)yNR11R12)、N(C(=O)R17)、C(R15R16)、N+(O−)(R10)、CH(OH)CH(OH)及びCH(O(C=O)R9)CH(OC(=O)R9)から選ばれ;
J’はO、S、N(R10)、N+(O−)(R10)、N(OR10)及びCH2から選ばれ;
R13はアルキル、アリール及びアリールアルキルから選らばれ;
R14はカルボキシル基のヒドロキシル基が除去された後のアミノ酸の残基であり;
R15及びR16は独立してH、OH、C(=O)R10、O(C=O)R9、アルキル−OH、アルコキシ及びCO2R10から選ばれ;
R17はH、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R22は
X7及びX8は独立して結合、O、N、S、CHR26、C(OH)R26、C(=O)及びCH2=Cから選ばれ;
X9及びX10は独立して結合、O、N、S、C(=O)及びCHR26から選ばれ;
X11は結合又は場合によりNR11R12もしくはOR30で置換されていることができるアルキレンであり;
R23はH、OR27、SR27、R22及びR28から選ばれ;
R24はR、チオアルキル及びハロゲンから選ばれ;
R25はR1及びOC(=O)NR1cR1dから選ばれ;
R26はH、場合により置換されていることができるアルキル及び場合により置換されていることができるアルコキシから選ばれ、ここで
(1)環Gは0〜約3個の環複素原子を含有し;
(2)環Gのいずれか2つの隣接ヒドロキシル基は一緒になってジオキソラン環を形成することができ;
(3)環Gのいずれか2つの隣接環炭素原子は一緒になって縮合アリールもしくはヘテロアリール環を形成することができ;但し;
(a)X11が結合の場合、環Gはヘテロアリールであることができ;
(b)環Gは:
(i)少なくとも1つの飽和されている炭素原子を含有し;
(ii)2つの隣接する環O原子を含有せず;
(iii)最高で2個のC(=O)基を含有し;
R27はH及びアルキルから選ばれ;
R28はアリール、アリールアルキル、SO2R29、CO2R29、C(=O)R29、場合により置換されていることができるアルキル、場合により置換されていることができるアルケニル及び場合により置換されていることができるアルキニルから選ばれ;
R29はアルキル、アリール及びヘテロアリールから選ばれ;
R30はH、アルキル、アシル及びC(=O)NR11R12から選ばれ;
mは独立して0、1及び2から選ばれ;
pは独立して1、2、3及び4から選ばれ;
rは独立して0、1及び2から選ばれ;
yは独立して0、1及び2から選ばれ;
zは0、1、2、3及び4から選ばれ;
但し、Y及びQ’の少なくとも1つは直接結合であり、Yが直接結合の場合にはQ’は直接結合以外であり、Q’が直接結合の場合にはYは直接結合以外であり、環B及びFがフェニルであり、G−X−WがCH2NHC(=O)であり、Yが直接結合であり、QがNR2であり、Q’がNR6であり、ここでR6がR2と一緒になって
を有する式Iの縮合ピロロカルバゾールあるいはそれらの立体異性体又は製薬学的に許容され得る塩の形態を患者に投与することを含む、患者における蝸牛ニューロンの死を予防するための方法を提供する。
別の態様では本発明の方法は、インドールカルバゾールK−252aの誘導体である低有機分子である式IIの化合物を含むことができる。式IIの化合物は、ストレスおよび傷害に関連するJNKシグナル伝達経路を阻害することにより、インビトロで運動ニューロンの死を防止することが示された(Maroney et al.,J.Neuroscience,18(1),104−111,1998)。
さらに本発明は、有効量の式IIの化合物を患者に投与することを含む、患者における平行感覚の喪失を予防するための方法を提供する。
ABRにより測定されるように、騒音露呈は全てのモルモット(各群とも4匹)で聴覚障害を引き起こした(図1)。32kHz以外の全ての周波数において、処置した動物はそれらのABR測定において中間的な移動があった。閾値移動は対照(賦形剤で処置し、騒音に露呈された)動物では試験周波数を越えて40−60dB SPLであったが、式IIの化合物を受容した動物では20−40dBだけであった。
騒音病変発生。成体ダンキン−ハートレイ(Dunkin−Hartley)雌モルモット(体重300−500g)を、1回に4匹の動物ずつ、実施例1に記載された通りにして4.0kHzの中心周波数、120dB SPLを有するオクターブ帯騒音に6時間にわたり露呈した。断片化した毛細胞核を騒音露呈直後に並びに1、2、4、6、8および14日後に騒音に露呈された蝸牛から評価した。騒音に露呈されたおよび露呈されなかったモルモットを深い麻酔下で断頭しそして内耳にリンパ周囲でPBS中4%パラホルムアルデヒドを灌流させ、そして5mm厚さのパラフィンに埋め込まれた切片用に処理した(YIikoski et al.,Hear Res 65:69−78,1993; Ylikoski et al.,Hear Res 124:17−26,1998)。TUNEL−染色は下記の通りにして行われた。DNA断片化はDAPI核対比染色によっても証明された(以下参照)。さらに、外傷で誘発される核断片化は、0.1M燐酸塩緩衝液、pH7.4中2.5%グルタルアルデヒドを用いてリンパ周囲で固定され、1%四酸化オスミウムで後固定され、エポキシ樹脂の中に埋め込まれ、そして表面組織標本用に製造された対側性蝸牛の形態学的分析により証明された(以下参照)。選択された蝸牛区域を次に横方向および水平面で中程度の薄さ(1.0mm)の切片に切断し、それらを1%トルイジンブルーで染色した。分析をノマルスキー(Nomarski)光学素子が装着されたオリンパス・プリビス(Olympus Provis)顕微鏡下で行った。
式IIを騒音に露呈されたモルモットに1mg/kgの投与量で、騒音露呈より2時間前から始めてそして2週間にわたり毎日続けて、皮下注射した。式IIをPBS、pH7.4中5%ソルトール(Solutol)(BASFコーポレーション(BASF Corp.)、パルシッパニー、ニュージャージー州)の中に溶解させた。1mg/kg投与量の式IIの化合物は4℃で貯蔵された25%ソルトール中10mg/mlの原料から毎日製造した。騒音に露呈された対照モルモットは賦形剤だけを受容した。
聴覚脳幹応答(ABR)を騒音露呈より2日前並びに露呈から2、6および14日後に麻酔(キシラジン10mg/kgおよびケタミン40mg/kg)下で測定した。周波数2、4、6、8、16および32kHzの0.5ms上昇および降下による1msハニング(hanning)の孔を開ける両耳刺激は10Hzの割合で表された。予備増幅器および一般的なデータ取得は80000の増加を与え、0.3〜10kHzのフィルターの働きをした。1000回の試験からまとめられた2つの応答が各強度水準で得られた。聴覚閾値は1組の応答から種々の強度で測定された。閾値はABR波形におけるピーク3または4の最後の現象として定義される。試験は音が減衰される箱の中で行われそして動物の体温は37℃に保たれた。
騒音露呈から2週間後に、対照および式IIで処置したモルモットを深い麻酔下で断頭しそして内耳を0.1M燐酸塩緩衝液、pH7.4中2.5%グルタルアルデヒドを用いてリンパ周囲で固定し、1%四酸化オスミウムで後固定し、エポキシ樹脂中に埋め込みそして以上で詳細に記載された通りにして表面組織標本用に処理した(Ylikoski,Acta Otolaryngol(Stockh) Suppl 326: 5−20, 1974)。簡単に述べると、蝸牛管の区域を蝸牛軸から自由に切開し、形を整えそして樹脂中に再び埋め込んだ。再び埋め込まれた蝸牛区域を表面組織標本と してノマルスキー光学素子が装着されたオリンパス・プリビス顕微鏡下で試験した。小毛板および不動毛の両方が適当な位置で観察されなかった場合に、毛細胞は障害を受けていると同定された。細胞計数に関しては、10×10平方アイレチクルおよび40倍の対物レンズを使用した。障害を受けている毛細胞の百分率 をコルティ器官の百分率長さの関数としてプロットした。
騒音外傷後の細胞消滅による毛細胞の死滅
騒音外傷は円形窓から9mmの領域(第二の蝸牛巻き部)でコルティ器官の毛細胞に対する最大損傷を誘発した。損傷に露呈された(n=16)および露呈されなかった(n=3)蝸牛を横(中央蝸牛軸)面で切断し、そしてDAPI対比染色(図3a)およびTUNEL−方法(図3b、c)で二重染色した。さらに、騒音に露呈された蝸牛の樹脂に埋め込まれたコルティ器官(n=6)を横(図3d)または水平面(図3e、f)で切断し、そしてトルイジンブルーで染色した。TUNELで標識付けされた細胞のほとんどは最大病変領域である第二の蝸牛巻き部の中に位置していた。試験期間中に、騒音露呈から最初の2週間後に、TUNEL−標識付けはコルティ器官の支持細胞中で(図3a、b)または蝸牛ニューロン中で検出されなかった。露呈されなかった蝸牛では、コルティ器官の細胞並びにニューロンはTUNELで標識付けされなかった。騒音露呈から2週間後に、TUNELで標識付けされた感覚毛細胞は対照または処置された蝸牛ではみられなかった。
式IIの化合物はインビトロでネオマイシンで誘発される蝸牛感覚毛細胞障害を減衰させた。ネオマイシンで誘発される毛細胞変性に対する式IIの化合物の効果は新生期コルティ器官の臓器向性培養物の中で測定した。
基底および中間巻き部を含有する蝸牛の基底の半分を生後2日のウィスターラットから切開した。培養物を15%の胎牛血清(ライフ・テクノロジーズ(Life Technologies)、ガイセスブルグ、メリーランド州)を含有するF12培地(ライフ・テクノロジーズ)中で金属グリッド上に置かれたヌクレオポル(Nucleopore)フィルター(孔寸法0.1mm、プレサントン、カリフォルニア州)上で維持した。2時間続く安定化期間後に、体外移植組織を100mM硫酸ネオマイシン(シグマ(Sigma)、セントルイス、ミズーリ州)に48時間にわたり露呈した。式II(500nM)を培養の開始時およびその後12時間毎に加えた。
体外移植組織を燐酸塩緩衝食塩水(PBS)、pH7.4中4%パラホルムアルデヒド/0.5%グルタルアルデヒドを用いて30分間にわたり固定させ、そして表面組織標本用に切開した。それらを0.25%のトリトン(Triton)X−100を含有するPBS中ローダミン−ファロイジンの1:100希釈物を用いて染色しそしてベクタシールド(Vectashield)(ベクター(Vector))の中に設置した。外部毛細胞(OHC)数をバイオ−ラド (Bio−Rad)MRC−1024同焦点レーザー走査システム(リッチモンド、カリフォルニア州)に連結されたツァイス・アキソバート(Zeiss Axiovert)100/135エピフルオレッセント顕微鏡を用いて定量化した。不動毛および小皮板が観察されなかった場合に、毛細胞が障害を受けていると同定された。40倍の対物レンズおよび接眼グリッドを用いてOHCの数を評価した。各々の体外移植組織から、3列(これらの全てが存在する時に)の各々で30個のOHCにより充填された9〜11の聴野を試験した。基底および中間巻き部を別個に分析した。各々が両方の条件(ネオマイシンおよびネオマイシンと式(II))の4個の体外移植組織を包含する別個の3実験を分析した。
培養物を100μMネオマイシンで処置した時に、特に蝸牛の基底半分において、多くの感覚毛細胞が48時間以内に障害を受けた。100μMネオマイシンは、F−アクチン(ファロイジン)を感覚毛細胞マーカーとして使用する培養物の表面組織標本中で検知すると、ほとんどの基底位置にある感覚毛細胞の障害を引き起こした(図6a)。これらの結果は、蝸牛の基底部分に位置する感覚毛細胞は尖端に位置するものより抗生物質に対してより敏感であることを示すこれまでのデータに従う。500nMの式IIの化合物を培養物にネオマイシンと一緒に加えた時には、感覚毛細胞変性が減じられた(図6)。
ABRをGM注射の1日前(基準値)およびGM注射開始から30日目に測定した。閾値移動は基準と最終的閾値との間の差を示す。閾値は周波数2、4、8、16および32kHzにおいて1組の応答から種々の強度で閾値近くで5dB間隔および1000スイープを用いて測定された。ABRはシステムIIハードウエアおよびビオシグソフトウエアを用いて測定した。ケタミン(40mg/kg)およびキシラジン(10mg/kg)を麻酔用に使用した。
式IIはゲンタマイシンで誘発される聴覚障害を減衰させる。
分離したニューロン培養物。
式IIはインビトロの蝸牛ニューロンの死滅を減衰させた。NT−3は周産期ラットの分離した蝸牛ニューロンの生存を促進する最も有効な臓器向性因子であり、そしてNGFは全く効果を有していないかまたはその効果は非常に弱い(Ylikoski et al.,1998)。平行培養物中で評価されたように、蝸牛ニューロンの生存促進において式IIはNT−3と同程度有効であった。NGFは負の対照用であった(図9)。
騒音外傷後の式IIの遅延投与
モルモットを120dB、4kHz騒音に6時間にわたり露呈した。式IIの化合物を騒音外傷の2時間ないし1日前から、または騒音外傷の1日後に、または騒音外傷の4日後に、始めて投与した。投与は騒音露呈後2週間にわたり続けた。上記のように、蝸牛を処理しそして保護されたおよび障害を受けた内部毛細胞(IHC)および異なる列の外部毛細胞(OHC1、OHC2、OHC3)を騒音外傷から2週間後に計数した。
騒音外傷(基準値)および騒音外傷から2週間後にABRを測定した。閾値移動は基準と最終的閾値との間の差を示す。閾値は周波数2、4、8、16および 32kHzにおいて1組の応答から種々の強度で閾値近くで5dB間隔および1000スイープを用いて測定された。ABRはシステムIIハードウエアおよびビオシグソフトウエアを用いて測定した。ケタミン(40mg/kg)およびキシラジン(10mg/kg)を麻酔用に使用した。
式IIで処置した動物は試験した全ての周波数において賦形剤で処置された騒音に露呈された対照より少ない閾値移動を示した。対照動物の平均閾値移動は病変 前に始めた式IIで処置した動物のものより20−40dBほど大きい。これらのデータは図10にそしてまた、別個に図4cとして、表示されている。CEP−1347の投与を騒音への露呈から1日または4日後に始める場合にも減少した閾値移動が見られる。これらのデータは図10に表示されている。
蝸牛培養物中の毛細胞死滅および免疫組織化学の評価
培地に対する100μMのネオマイシン添加から6、12および24時間後に、蝸牛培養物をPBS中4%パラホルムアルデヒドで30分間にわたり固定した。検体を5μm厚さのパラフィン切片用に製造した。それらをTUNEL−キットで染色し、DAPI核対比染色を含有するベクタシールド(Vectashield)(ベクター(Vector)、バーリンガム、カリフォルニア州)の中に設置し、そしてエピフルオレッセンスを用いるオリンパス・プロビス顕微鏡(東京、日本)下で観察した。TUNEL−染色の他に、DNA断片化を紫外線照射下でDAPI対比染色を用いて証明した。
式IIはストレスを受けた毛細胞中のJNK活性化の妨害において有効である新生期ラットの毛細胞死滅および臓器向性の蝸牛体外移植組織中のJNK信号カスケードの包含を試験した。正常な(未処置の)体外移植組織のパラフィン切片では、コルティ器官の正常な細胞構造である1列のIHCおよび3列のOHCは毛細胞を標識付けするカルビンジン−抗体を用いて見ることができた(図12a)。断片化したDNAを標識付けするTUNEL−方法により染色されたパラフィン切片中で細胞死滅を試験した。さらに、TUNEL−陽性細胞が見られた時には、DAPI対比染色を用いることによりDNA断片化が証明された。TUNELで標識付けされた毛細胞は正常な体外移植組織(n=5)の中で見られなかった。対照的に、100μMネオマイシンに6、12、24および48時間にわたり露呈された体外移植組織(n=15)では、TUNEL−陽性毛細胞 が見られ、それらのほとんどを最初の2回の時点で試験した(図12b、c)。標識付けされた毛細胞の多数は基底蝸牛巻き部に位置し、そこでは毛細胞は耳毒性抗体に対して最も敏感である。TUNEL−陽性毛細胞核が上皮内で見られ(図12b、c)、そして、さらに、培養物中の上皮から押し出された毛細胞は核断片化を示した。
段階A:2−(2−(2−ヒドロキシ)インンダニル)インドールの製造
n−BuLi(107.5ミリモル、43mLのヘキサン類中2.5M溶液)をインドールの乾燥THF(400mL)中溶液(12.0g、102.4ミリモル)に−78℃で滴下した(15分間)。(窒素雰囲気)。溶液を30分間にわたり撹拌し、次にCO2(気体)を溶液の中に10分間にわたり通した。透明溶液を自然に周囲温度に暖め、次にそれを減圧下で元の容量の半分に濃縮した。THF(200mL)を加えそして溶液は−78℃に再冷却した。この時点で、t−BuLi(102ミリモル、60mLのヘキサン類中1.7M溶液)を滴下した(45分間)。生じた黄色溶液を−78℃で2時間にわたりそのまま撹拌した。次に、THF(100mL)中の2−インダノン(15.0g、112.6ミリモル)を滴下し(30分間)そして混合物を1時間にわたり撹拌した。水(5mL)の添加により反応を停止させ、生じた混合物を飽和NH4Cl溶液(250mL)中に注ぎそして次にエーテル(1×mL)で抽出した。エーテル層を100mLの飽和NH4Clで洗浄し、乾燥し(MgSO4)、そして減圧下で濃縮して油状生成物を与えた。生成物(V)をEt2O−ヘキサンから再結晶化させて10.5gの244°−245℃の融点を有する黄褐色粉末を与えた。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(CDCl3):δ2.4(bs,1H)、3.3(d,2H)、3.6(d,2H)、6.4(s,1H)、7.1−7.4(m,7H)、7.6(d,1H)、8.6(bs,1H)。分析計算値、C17H15NO;C、81.90、H、6.06、N、5.62。実測値、C、82.16、H、6.03、N、5.58。
2−(2−(2−ヒドロキシ)インダニル)インドール(4.0g、16.1ミリモル)のアセトン(30mL)中の撹拌された溶液に2N HCl(10mL)を加えた。混合物を周囲温度において1時間にわたり撹拌した。約20mLの水を加えそして沈澱を濾過により集めた。濾液を水で良く洗浄しそして乾燥して3.6g(98%)の273°−274℃の融点を有する白色固体生成物を与えた(MeOH)。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(CDCl3):δ3.9(s,2H)、6.7(s,2H)、7.0−7.6(m,9H)、8.3(bs,1H)。分析計算値、C17H13N、C、88.28、H、5.67、N、6.06。実測値、C、88.11、H、5.60、N、5.98。
2−(2−インデニル)インドール(1.0g、4.3ミリモル)およびマレイミド(525mg、5.41ミリモル)の混合物を10cm密封反応瓶の中で180°−190℃に30分間にわたり加熱した。反応を周囲温度に冷却した後に、MeOH(5mL)を加えた。生成物を集めて880mg(62%)の 254°−255℃の融点を有する白色固体生成物を与えた(MeOH)。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(DMSO−d6、300MHz):δ3.1−3.4(m,2H)、3.8(m,2H)、3.95(t,1H)、4.35(d,1H)、6.9−7.4(m,7H)、7.75(d,1H)、11.05(s,1H)、11.25(s,1H)。
4c,7a,7b,12a−テトラヒドロ−6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−5,7−(5H,7H)ジオン(800mg、2.44ミリモル)をトルエン(60mL)中に溶解させた。固体の2,3−ジクロロ−5,6−ジシアノ−1,4−ベンゾキノン(1.4g、6.1ミリモル)をトルエン溶液に1回で加えた。溶液を60°−65℃に6時間にわたり保った。氷浴上で冷却した後に、固体生成物を濾過により集め、MeOH(20mL)の中に再懸濁させそして濾過により集めた。生成物をアセトン−MeOHから再結晶化させて710mg(90%)の330℃より高い融点を有する黄色固体生成物を与えた。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(DMSO−d6、300MHz):δ4.3(s,2H)、7.35(t,1H)、7.45−7.65(m,4H)、7.75(d,1H)、8.95(d,1H)、9.1(d,1H)、11.15(s,1H)、12.3(s,1H)。MS(FAB):m/e325(m+1)+。C21H12N2O2.0.75H2Oに関する分析計算値、C、74.65、H、4.03、N、8.29。実測値、C、74.40、H、3.75、N、8.26。
段階A:5H,6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−7(7H)オンの製造
Zn粉末(5g)および塩化水銀(1g)の撹拌された懸濁液を10mLの水中で製造した。濃塩酸(2mL)を滴下した。10分後に、水層を傾斜させそして除去した。得られた亜鉛アマルガムを最初に水で、次にEtOHで繰り返し洗浄した。亜鉛アマルガムをEtOH(75mL)中に懸濁させた。次に、固体の6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−5,7(5H,7H)−ジオン(500mg、1.5ミリモル)を1回に 加えた。混合物を還流下で2時間わたり保ちながらHCl(気体)を通した。周囲温度に冷却した後に、溶液を減圧下で濃縮して油状残渣を生成した。THF−EtOAc(200mL、1:1)を油状生成物に加えそして混合物を飽和NaHCO3溶液(3×100mL)、飽和NaCl溶液(3×100mL)で抽出し、そして生じた溶液を乾燥した(MgSO4)。乾燥剤を除去し、そして溶媒を減圧下で濃縮して粗製固体を与えた。カラムクロマトグラフィー(シリカゲル、95:5、EtOAc、MeOH)による精製で240mg(50%)の5H,6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−7(7H)オンおよび 6H,7H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−5(5H)オンの1:4混合物を生成した。下記のNMRデータが 得られた:1H NMR(DMSO−d6、300MHz):δ4.15(s,1.6H)、 4.25(s,0.4H)、4.9(s,0.4H)、4.95(s,1.6H)、7.2−7.8(m,6H)、8.0(d,1H)、 8.6(s,0.8H)、8.8(s,0.2H)、9.2(d,0.2H)、9.4(d,0.8H)、11.8(s,0.2H)、 11.95(s,0.8H)。MS(m/e311(m+1)+。
5H,6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−7(7H)オン(200mg、0.65ミリモル)をNaH(25mgの60%油分散液、0.65ミリモル)の乾燥DMF(10mL)中の撹拌された溶液に窒素雰囲気下で加えた。濃色混合物を周囲温度で1時間にわたり撹拌した。ブロモ酢酸エチル(120mg、0.08mL、0.72)を滴下しそして混合物を12時間にわたり撹拌した。生じた黄色溶液を減圧下で濃縮して粗製黄色固体を与えた。生成物を乾燥THF(10mL)中に溶解させそして水素化アルミニウムリチウム(1mLのエーテル中1M溶液)を滴下した。溶液を室温で6時間にわたり撹拌し、次にH2O(1mL)の添加により反応を停止させた。混合物を濾過しそして減圧下で濃縮した。THFを残渣に加えそして生成物を集めて30mg(17%)の13−(2−ヒドロキシエチル):5H;6H,12H,13H−インデノ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−7(7H)オンを白色固体状で与えた。融点は300℃より高かった。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(DMSO−d6、300MHz):δ3.8−3.9(b,2H)、4.55(s,2H)、4.77(t,2H)、4.9(s,2H)、5.0(1H,D2O交換)、7.3−7.45(m,3H)、7.5−7.57(t,1H)、7.67(d,1H,J=6Hz)、7.5(d,1H,J=6Hz)、8.0(d,1H,J=6Hz)、8.57(s,1H)、9.5(d,1H,J=7Hz)。MS(FAB):m/e355(m+1)+。
2−(2−ベンゾ[b]チエニル)インドール、マレイミド(120mg、1.2ミリモル)およびトリフルオロ酢酸(1mL)の乾燥トルエン(75mL)中溶液を還流下で12時間にわたり撹拌した。溶液を周囲温度に冷却しそして減圧下で濃縮して粗製固体を生成した。固体を氷HOAc(40mL)中に溶解させ、5%Pd(OAc)2を加えそして混合物を還流下に12時間にわたり保った。溶液を周囲温度に冷却し、セライト(Celite)(商標)を通して濾過し、次に減圧下で濃縮した。MeOHを残渣に加えそして生成物を集めた(80mg、23%)。生成物をカラムクロマトグラフィー(EtOAc:ヘキサン 2:1 Rf=0.5)により精製して6H,12−ベンゾ[b]チエノ[2,3−ピロロ[3,4−c]カルバゾール−5,7(5H,7H)ジオンを与えた。融点は 300℃より高かった。下記のNMRデータが得られた:1H NMR(DMSO−d6、300MHz):δ7.4(t,1H)、7.55−7.75(m,4H)、8.25(m,1H)、9.05(d,1H)、9.8(m,1H)、11.4(s,1H)、12.8(s,1H)。MS(FAB):m/e343(m+1)+。C20H10N2OS.0.5H2Oに関する分析計算値、C、67.49、H、3.26、N、7.87。実測値、C、67.50、H、3.07、N、7.51。
1mLのトルエン中のジエン1(50mg、0.182ミリモル)、7.5mg(.018ミリモル)の臭化イッテルビウムおよび68mg(3当量)のシアノアクリル酸エチルを還流下で3.5時間にわたり加熱した。混合物を室温に放冷した時に生成物が沈澱した。固体を濾過し、トルエンで洗浄して48mg(理論値の66%)の生成物2を灰白色固体状で与えた。それはhplcによると均質であることが示された。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d11.2(s,1H)、7.55(bq,1H)、7.35(d,1H)、7.2(bq,1H)、7.1(t,1H)、7.05(t,1H)、6.7(bq,1H)、6.55(s,1H)、3.7(s,3H)など。
1.5Lのトルエン中に懸濁させた60g(0.150モル)のジエルス・アルダー付加物2に71.4g(0.315モル、5%過剰)のDDQを室温で激しく撹拌しながら加えた。反応混合物の温度は1時間にわたり徐々に33℃に上昇し、その後室温に戻った。固体をフィルター上で集め、トルエンで充分洗浄しそして空気乾燥した。それを次に2Lの水中に激しく撹拌しながら分散させ、そして80g(理論値の52.8%)の炭酸水素ナトリウムを滴下した。2〜3時間にわたり撹拌した後に、混合物を濾過しそして洗浄液が中性になるまで固体を水で充分洗浄した。粗製生成物3の重量は61.5gであった(hplcによる96%純度)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d12.1(s,1H)、 8.45(d,1H)、7.60(m,2H)、7.25−7.4(m,2H)、7.0(s,1H)、6.9(s,1H)、4.35(q,2H)、 3.8(s,3H)、3.15(m,2H)、2.9(m,2H)、1.25(t,3H)。粗製生成物はさらなる精製なしに次の段階用に使用された。
50g(0.126モル)のシアノエステル3、120g(0.56モル、4.43当量)の2−ブロモエチルベンジルエーテルおよび250mLの10N水酸化ナトリウムの混合物を1450mLのアセトン中で還流下で一晩加熱した。アセトンの大部分が減圧下で除去され、500mLの水および1250水のヘキサンを加えそして混合物を0.5時間にわたり激しく撹拌した。生じた固体を濾過し、洗浄液が中性となるまで水で充分洗浄した。固体を真空下で乾燥し、次にヘキサンで洗浄して60gの生成物4(理論値の89.5%、hplcによる95%純度)を与えた。1H NMR(DMSO−d6、 300MHz):d8.55(d,1H)、7.85(d,1H)、7.15(t,1H)、7.4(t,1H)、7.25(d,1H)、 7.15(m,3H)、7.0(s,1H)、6.9(m,3H)、4.9(bs,2H)、4.30(m,4H)、3.8(m,5H)、 3.45(t,2H)、2.75(t,2H)、1.2(t,3H)。
59.8g(0.113モル)の4の100mLのメタノールを含有する1LのDMF中溶液を100gのラネーニッケル上で55psiにおいてパル装置上で水素化した。触媒を濾過により除去しそして濾液を減圧下で濃縮しそして生じた半固体を1.8Lのエーテルと共に一晩にわたり粉砕して53.6gのラクタム(理論値の63%)を与え、hplcによるとそれは4%のさらに還元された生成物(脱ベンジル化された、5104)、92%の所望する生成物5および4%の不純物を含有することが示された。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d8.45(s,1H)、7.95(d,1H)、7.85(d,1H)、7.7(d,1H)、7.50(t,1H)、7.3(t,1H)、7.15(bq,3H)、7.05(bq,2H)、6.85(s,1H)、6.80(d,1H)など。粗製物質はさらなる精製なしにその後の反応用に使用された。
1(8.0g、0.258モル)のアセトニトリル(300mL)中懸濁液に室温において窒素下でアクリル酸エチル(4.19mL、0.387モル)を、引き続き1,8−ジアゾビシクロ[5.4.0]ウンデセ−7−エン(DBU)(1.93mL、0.013モル)を加えた。DBUの添加後に、反応が色を橙色から緑色に変えた。反応混合物を一晩にわたり加熱還流した。混合物は反応工程中は不均質のままでありそして色が濃くなった。小さい部分試料を18時間後に除去しそして固体を濾過により集めた。サンプルの1H NMRは出発物質が残っていないことを示した。反応混合物を室温に冷却しそして固体を濾過により集めた。固体を冷たいアセトニトリルで数回洗浄しそして真空中で55℃において乾燥させて薄橙色固体を生成した(5.4g、78%収率)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d9.72(t,3H,J=6.8)、2.87(m,2H)、3.89(q,2H,J=6.8)、4.49(s,2H)、4.88(s,2H)、4.92(m,2H)、7.29−7.48(m,3H)、7.50−7.73(m,3H)、7.96(d,1H,J=7.33)、8.56(s,1H)、9.47(d,1H,J=7.33)。
2(5.62g、0.0137モル)のベンゼン(300mL)およびN−メチルピロリジン(NMP)(60mL)中懸濁液に室温において窒素下でp−トルエンスルホン酸一水和物(2.48g、0.013モル)および4,4’−ジメトキシベンズヒドロール(3.19g、0.013モル)を加えた。フラスコの内容物を8時間にわたり加熱還流した。45分後に、最初は不均質であった反応混合物が均質になった。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチル(300mL)で希釈しそして飽和炭酸水素塩溶液、水、および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過しそして真空中で濃縮して橙色固体とした(8.31g、95%収率)。1H NMR(CDCl3、 300MHz):d1.18(t,3H,J=7.1)、2.84(m,2H)、3.80(6H,s)、4.12(q,2H,J=7.1)、 4.38(s,2H)、4.72(2H,s)、4.94(m,2H)、6.90(d,4H,J=8.5)、6.955(s,1H)、 7.26(d,4H,J=8.5)、7.34−7.49(m,5H)、7.61(d,1H,J=7.4)、7.69(d,1H,J=7.7)、 9.65(d,1H,J=7.8)。
3(7.8g、0.0122モル)のTHF(480mL)およびメタノール(93mL)中の撹拌された懸濁液に水素化ホウ素リチウム(18.9mLの2.0M溶液、0.0379モル)を滴下した。反応混合物は最初は均質であったが、反応が進行するにつれて、混合物は不均質になった。出発物質の全てが消費された時に、反応混合物を氷浴中で冷却しそして2N HCl(60mL)を用いて注意深く停止させた。反応混合物は均質にそして薄橙色になった。水(750mL)を混合物に加えそして乳状の白色沈澱が生成した。沈澱を濾過により集めそして真空中で乾燥して綿状の白色固体を与えた(7.2g、99%収率)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d1.93(m,2H)、3.66(m,2H)、3.71(s,6H)、4.55(s,2H)、4.73(m,2H)、4.79(s,2H)、6.70(s,1H)、6.93(d,4H,J=8.44)、7.22(d,4H,J=8.4)、7.26(m,1H)、 7.34−7.46(m,2H)、7.49(m,1H)、7.65(d,1H,J=7.01)、7.70(d,1H,J=8.26)、 7.86(d,1H,J=7.82)、9.49(d,1H,J=7.49)。
4(2.02g、0.0034モル)のTHF(131mL)中懸濁液に室温において窒素下でN−ブロモスクシンイミド(0.63g、0.0036モル)を1回で加えた。反応混合物を室温において一晩にわたり撹拌した。反応溶媒を真空中で除去すると、薄黄色固体が残った。固体を冷たいメタノールと共に粉砕しそして濾過により集めた。固体を真空中で乾燥して薄黄色固体を与えた(1.98g、87%収率)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d1.91(m,2H)、3.44(m,2H)、3.72(s,6H)、4.53(s,2H)、4.74(m,2H)、 4.87(s,2H)、6.71(s,1H)、6.93(d,4H,J=8.14)、7.25(d,4H,J=8.1)、7.37(m,2H)、 7.59−7.69(m,3H)、8.08(s,1H)、9.50(d,1H,J=7.01)。
シュレンク管の中にメトキシエタノール(25mL)中の5(0.79g、0.0017モル)を、引き続き酢酸ナトリウム(0.57g、0.00702モル)およびジクロロビス(トリフェニルホスフィン)−パラジウム(II)(0.082g、0.000117モル)を入れた。管を真空にしそして一酸化炭素を充填した。反応混合物を密封管中で155℃において油浴中で3時間にわたり加熱した。反応を室温に冷却しそして追加の一酸化炭素を加えた。混合物をさらに3時間にわたり150℃に再加熱した。追加のCOおよびPdCl2(PPh3)2を加えそして混合物を4時間にわたり加熱した。反応混合物を塩化メチレンで希釈しそしてセライトのパッド中に流し出した。濾液を真空中で濃縮して残渣を与え、それを酢酸エチル中に溶解させそして水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮して固体とし、それをエチルエーテルと共に粉砕しそして濾過により集めて薄橙色固体を生成した(0.7g、85%収率)。1H NMR(CDCl3、300MHz):d2.14(m,2H)、3.44(s,3H)、3.67−3.78(m,4H)、3.81(s,6H)、4.44(s,2H)、 4.51(m,2H)、4.81(m,4H)、6.91(d,4H,J=8.53)、6.98(s,1H)、7.28(d,4H,8.6)、 7.34−7.61(m,4H)、8.21(d,1H,J=8.32)、8.42(s,1H)、9.67(d,1H,J=7.61)。
6(0.96g、0.00138モル)のCH2Cl2(30mL)中溶液に0℃において窒素下でチオアニソール(3.2mL、0.110モル)を、引き続きトリフルオロ酢酸(TFA)(8.5mL、0.0276モル)を加えた。TFAの添加で、反応混合物は色が赤色に変わった。混合物を0℃で1時間にわたり撹拌しそして一晩にわたり室温に暖めた。反応溶媒を真空中で除去すると、濃赤色の油が残った。エチルエーテルを油に加えると、反応混合物は色が黄色に変わりそして溶液から黄褐色固体が沈澱した。固体を濾過により集めた(0.6g、92%収率)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d2.29(m,2H)、 3.3(m,2H)、3.73(m,2H)、4.45(m,2H)、4.54(m,3H)、4.82(m,2H)、4.99(s,2H)、 7.40(m,2H)、7.58(d,1H)、7.85(d,1H)、8.13(d,1H)、8.52(s,1H)、8.6(s,1H)、 9.49(d,1H)。
7(4.4g、0.00935モル)のCHCl2(220mL)中の撹拌された懸濁液に0℃において窒素下でDIBAL−Hをゆっくり滴下した。反応は徐々に均質になった。橙色の反応混合物を0℃において1時間にわたり撹拌し、次に室温に暖めそして6時間にわたり撹拌した。混合物を氷浴中で0℃に冷却しそして水(50mL)を外部から最初はゆっくり加えた。気体の激しい発生が観察された。NaOHの水溶液(1M、300mL)を加えそして反応混合物を室温において1時間にわたり撹拌した。沈澱が生成しそして濾過により集めて黄褐色固体を与えた(3.6g、96%)。1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d1.92(m,2H)、3.46(m,2H)、4.50(s,2H)、4.65(s,2H)、4.71(m,2H)、 4.88(s,2H)、7.32−7.39(m,2H)、7.47(d,1H,J=8.34)、7.65(m,2H)、7.89(s,1H)、 8.53(s,1H)、9.46(d,1H,J=7.44)。
8(105.6mg、0.265ミリモル)のジオキサン(3mL)中懸濁液に2−メルカプトピリジン(73.7mg、0.663ミリモル)および樟脳スルホン酸(184.7mg、0.795ミリモル)を加えた。懸濁液を密封管の中で80℃に5時間にわたり加熱し、その間に反応混合物は均質溶液になった。反応混合物を一晩にわたり室温冷却した。薄層クロマトグラフィー(100%酢酸エチル)が出発物質が存在することを示したので、混合物をさらに6時間にわたり80℃に加熱した。室温に冷却した後に、反応混合物をエチルエーテルと共に粉砕した。固体が溶液から沈澱しそして濾過により集めた。固体を酢酸エチルの中に懸濁させそして飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄して樟脳スルホン酸を除去した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過しそして真空中で濃縮して薄橙色固体とした。固体をエチルエーテルと共に粉砕しそして濾過により集めて純粋な生成物を生成した(67mg、51%収率)。MS(ESI):m/e514(M+Na)+、1H NMR(DMSO−d6、300MHz):d1.014(m,2H)、3.45(m,2H)、4.51(s,2H)、4.60(s,2H)、4.72(m,3H)、4.85(s,2H)、7.11(m,1H)、7.30−7.41(m,3H)、7.54−7.67(m,4H)、8.02(s,1H)、8.48(d,1H,J=7.39)、8.55(s,1H)、9.46(d,1H,J=7.36)。
式Iの化合物および式IIの化合物はインビトロでネオマイシンで誘発される蝸牛感覚毛細胞障害を減衰させた。ネオマイシンで誘発される毛細胞変性に対する式Iの化合物および式IIの化合物の効果を新生期コルティ器官の臓器向性培養物中で測定した。
基底および中間巻き部を含有する蝸牛の基底の半分を生後2日のウィスターラットから切開した。培養物を15%の胎牛血清(ライフ・テクノロジー、ガイセスブルグ、メリーランド州)を含有するF12培地(ライフ・テクノロジー)中で金属グリッド上に置かれたヌクレオポルフィルター(孔寸法0.1mm、プレサントン、カリフォルニア州)上に維持した。2時間の長さの安定化期間後に、体外移植組織を100μM硫酸ネオマイシン(シグマ、セントルイス、ミズーリ州)に48時間にわたり露呈した。式Iの化合物および式IIの化合物を500nMで培養の開始時およびその後12時間毎に加えた。ネオマイシンおよび賦形剤を対照として使用した。
体外移植組織を燐酸塩緩衝食塩水(PBS)、pH7.4中4%パラホルムアルデヒド/0.5パラグルタルアルデヒドを用いて30分間にわたり固定させ、そして表面組織標本用に切開した。それらを0.25%のトリトン(Triton)X−100を含有するPBS中のローダミン−ファロイジンの1:100希釈物 を用いて染色しそしてベクタシールド(ベクター)の中に設置した。外部毛細胞(OHC)数をバイオ−ラドMRC−1024同焦点レーザー走査システム(リッチモンド、カリフォルニア州)に連結されたツァイス・アキソバート(Zeiss Axiovert)100/135エピフルオレッセント顕微鏡を用いて定量化した。不動毛および小皮板が観察されなかった場合に、毛細胞が障害を受けていると同定された。40倍の対物レンズおよび接眼グリッドを用いてOHCの数を評価した。各々の体外移植組織からの3列(これらの全てが存在する時に)の各々で30個のOHCにより充填された数個の聴野を試験した。基底および中間の巻き部を別個に分析した。
培養物を100μMネオマイシンで処置した時に、多くの感覚毛細胞が48時間以内に障害を受けた。100μMネオマイシンは、F−アクチン(ファロイジン)を感覚毛細胞マーカーとして使用する培養物の表面組織標本中で検知されるように、ほとんどの基底位置にある感覚毛細胞の障害を引き起こした。500nMの式Iの化合物を培養物にネオマイシンと一緒に加えた時には、異なる水準の感覚毛細胞保護が得られた。表6は式Iの化合物および式IIの化合物を用いるコインキュベーションによる感覚毛細胞変性の障害に対する保護を示す。「**」印がついたデータ点は人為結果を示すと思われる結果を示す。
Claims (16)
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露前に、及び難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露後少なくとも14日間に使用されるものである、組成物。
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露後に使用されるものである、組成物。
- 請求項3記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露4日後までに使用されるものである、組成物。
- 請求項4記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露1日後までに使用されるものである、組成物。
- 請求項1記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露後少なくとも14日間使用されるものである、組成物。
- 請求項2記載の組成物において、この組成物は、難聴を引き起こす薬剤又は事象への暴露中に使用されるものである、組成物。
- 請求項8記載の薬学的組成物において、この薬学的組成物は、耳毒性薬剤又は耳毒性事象への暴露前に、及び当該暴露後少なくとも14日間に使用されるものである、薬学的組成物。
- 請求項8記載の薬学的組成物において、前記耳毒性薬剤又は耳毒性事象は、感染、耳毒性薬物、又は衝撃的騒音から選択されるものである、薬学的組成物。
- 請求項10記載の薬学的組成物において、この薬学的組成物は、前記暴露4日後までに使用されるものである、薬学的組成物。
- 請求項11記載の薬学的組成物において、この薬学的組成物は、前記暴露1日後までに使用されるものである、薬学的組成物。
- 請求項9記載の薬学的組成物において、前記耳毒性薬剤又は耳毒性事象は、感染、耳毒性薬物、又は衝撃的騒音から選択されるものである、薬学的組成物。
- 請求項8記載の薬学的組成物において、前記患者は、24時間以内に耳毒性薬剤又は耳毒性事象に曝されるものである、薬学的組成物。
- 請求項9記載の薬学的組成物において、この薬学的組成物は、耳毒性薬剤又は耳毒性事象への暴露中に使用されるものである、薬学的組成物。
- 請求項15記載の薬学的組成物において、前記耳毒性薬剤又は耳毒性事象は、感染、耳毒性薬物、又は衝撃的騒音から選択されるものである、薬学的組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US10176398P | 1998-09-25 | 1998-09-25 | |
US60/101,763 | 1998-09-25 |
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