JP5187711B2 - 抗血栓性材料および抗血栓性材料用組成物 - Google Patents
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Description
粘土鉱物には、[Mg5.34Li0.66Si8O20(OH)4]Na+ 0.66の組成を有する水膨潤性合成ヘクトライト(商標ラポナイトXLG、日本シリカ株式会社製)を100℃で2時間真空乾燥して用いた。有機モノマーとして、実施例1では2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業株式会社)を、実施例2ではヒドロキシエチルアクリレート(HEA:和光純薬工業株式会社)を、実施例3ではメトキシポリエチレングリコールモノアクリレート(PEGA:新中村化学工業株式会社、エチレンオキシド鎖平均分子量:400)を、実施例4ではメトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート(PEGMA:共栄社化学株式会社、エチレンオキシド鎖平均分子量400)を用いた。
ゲル中に不均一な粘土鉱物やポリマーによる凝集はいずれも観測されなかった。また、乾燥後の質量測定から求めた実施例1〜4の収率はいずれも95質量%以上と高かった。
重合開始剤として、ペルオキソ二硫酸カリウム(KPS)の代わりに、水溶性のアゾ化合物(VA−044、和光純薬工業株式会社製)を同量用いる事以外は、実施例1と同じ組成となる反応液を、水、HEMA、ラポナイトXLGの三成分について2分割して二つの溶液を調製した。次いで、一方にはTEMEDを加え、他方にはKPSを加えた。更に、両方の液に、直径1.5ミクロンのガラス微粒子をモノマーの5倍量(質量比)加えて、2液からなる高粘性の反応液を得た。これらの2液からなる組成物(生体適合性ゲル材料を得るための組成物)を一緒に混合し、50℃、8時間保持することにより、ガラスを充填したヒドロゲルが得られた。2液からなる組成物はいずれも4℃で、1週間以上の安定性を示した。
モノマーとしてN,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:興人株式会社)を6.0g、ラポナイトXLGを2.4g用いる以外は、実施例1と同様にして、ヒドロゲルを合成した。得られたヒドロゲルは実施例1と同様な圧縮、曲げ、引っ張り試験においていずれも破壊しない強靱なゲルであった。得られたヒドロゲルを、実施例1と同じ条件で牛血液中への浸漬実験を行った結果、ヒドロゲルに大きな血栓が形成しているのが観測された。また、アルブミン吸着試験における蛍光強度は実施例1の7.7倍と高かった。
Claims (5)
- (A)生体適合性を有する水溶性高分子と、(B)水に均一分散可能な水膨潤性粘土鉱物と、(C)水との三成分のみからなり、(A)と(B)からなる三次元網目の中に(C)のみが包含されている有機・無機複合ヒドロゲル又はその乾燥体からなる抗血栓性材料であって、
前記(A)生体適合性を有する水溶性高分子が、水酸基、エチレンオキシド基、リン酸基及びアミノ基から選ばれるいずれか一つまたは複数の基を有するものである抗血栓性材料。 - 前記(A)生体適合性を有する水溶性高分子が、水酸基含有(メタ)アクリレート、エチレンオキシド基含有(メタ)アクリレート、リン脂質類似構造を有するリン酸基含有メタクリレート及びアミノ基含有ビニルモノマーから選ばれる一つまたは複数のモノマーの重合物である請求項1記載の抗血栓性材料。
- 前記(B)水に均一分散可能な水膨潤性粘土鉱物と、前記(A)生体適合性水溶性高分子の質量比(B)/(A)が0.01〜10である請求項1又は2に記載の抗血栓性材料。
- 前記(A)生体適合性を有する水溶性高分子が、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、2−ヒドロキシブチルメタアクリレート、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、2−メタクリルオキシエチルホスホリルコリン及びアリルアミンから選ばれる一つまたは複数のモノマーの重合物である請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗血栓性材料。
- 前記(B)水に均一分散可能な水膨潤性粘土鉱物が、水膨潤性スメクタイトである請求項1〜4のいずれか1項に記載の抗血栓性材料。
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