JP5173146B2 - Makeup remover - Google Patents

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Description

本発明は、エステル化合物と揮発性油剤と水を配合するメイクアップリムーバーに関し、詳しくは、メイクアップ料の除去に優れながら、べたつきが無いうえ、さっぱりした使用感が得られ、使用後の後肌の乾燥による皮膚の白化を抑え、保湿感に優れるメイクアップリムーバーに関するものである。   The present invention relates to a makeup remover that contains an ester compound, a volatile oil agent, and water, and more specifically, it is excellent in removal of makeup makeup, has no stickiness, has a refreshing feeling of use, and has a back skin after use. The present invention relates to a makeup remover that suppresses whitening of the skin due to drying of the skin and has an excellent moisturizing feeling.

メイクアップ化粧料は様々な官能や化粧効果、化粧持ちを生み出すために主に油性成分、粉体成分、及び水性成分で構成される。これを除去する化粧料がメイクアップリムーバーである。従来技術としては油性タイプと皮膜形成タイプ用の2種類のアイメイクアップ化粧料を共に除去する技術として低沸点イソパラフィン系炭化水素、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系活性剤、水を配合するものがある(例えば特許文献1)。また除去効果を高めるために水性成分、油性成分、水溶性塩と粉体を配合した多層型メイクアップリムーバーの技術(特許文献2)も検討されていた。   Makeup cosmetics are mainly composed of an oily component, a powder component, and an aqueous component in order to produce various sensuality, cosmetic effects, and makeup lasting. A cosmetic remover is a makeup remover. As a prior art, there is a technique of blending low boiling point isoparaffinic hydrocarbon, polyoxyethylene alkyl ether based activator and water as a technique for removing both types of eye makeup cosmetics for oily type and film forming type ( For example, Patent Document 1). Further, in order to enhance the removal effect, a multilayer makeup remover technique (Patent Document 2) in which an aqueous component, an oil component, a water-soluble salt and a powder are blended has been studied.

特許第2994830号公報Japanese Patent No. 2994830 特開2004−59580号公報JP 2004-59580 A

しかしながら、除去効果を高めるため配合する油剤量を高めると、ふき取ったり、洗い流したりした後のべたつきやずるつきが生じることがあった。そこでさっぱり感を得るために揮発性の水や溶剤量を高めると、除去力が低下したり、肌上から過剰に油分が奪われることによるかさつきや、皮膚の白化、また安全性面で問題が起きてしまうことがあった。これらの従来技術においては、メイクアップ料の除去という本質的な機能に関する点では満足いくものが得られているが、使用後の後肌から水分や油分が過剰に奪われ、かさつきや皮膚の白化が引き起こされ、保湿など後肌の健やかさを保つものとしては従来技術をもってしても満足するものが得られなかった。   However, when the amount of the oil compounded to increase the removal effect is increased, stickiness or slipperiness after wiping or washing off may occur. Therefore, if you increase the amount of volatile water or solvent to get a refreshing feeling, the removal power will decrease, the oil will be taken away excessively from the skin, the skin will be whitened, and there will be problems with safety Sometimes happened. In these conventional technologies, satisfactory results have been obtained in terms of the essential function of removing makeup makeup, but moisture and oil are excessively deprived from the back skin after use, resulting in roughness and skin damage. As a result of whitening, it was not possible to obtain satisfactory results even with the prior art for keeping the skin healthy after moisturizing.

かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、メイクアップリムーバーにおいて特定のエステル化合物であるダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物、揮発性油剤、水とを用いることにより、べたつきが無くさっぱりとした使用感が得られ、除去効果も高く、使用後の後肌の乾燥による皮膚の白化を抑え、保湿感に優れたメイクアップリムーバーが得られ、本発明を完成するに至った。   Under such circumstances, the present inventors have conducted extensive research to solve the above-mentioned problems, and as a result, in the makeup remover, the carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of dimer acid and dimer diol, which are specific ester compounds, are isostearyl. Using alcohol-esterified compounds, volatile oils, and water provides a refreshing feeling with no stickiness, high removal effect, suppresses whitening of the skin due to dry skin after use, and moisturizes A makeup remover excellent in feel was obtained, and the present invention was completed.

すなわち本発明は、次の成分(a)〜(c);
(a)下記一般式(1)に示すダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物
OCO−R−(−COO−R−OCO−R−)−COOR ・・・(1)
(式中、Rはダイマー酸残基を、Rはダイマージオール残基を、Rはイソステアリルアルコール残基を示し、nは4〜6の数を示す。)
(b)揮発性油剤、
(c)水
を配合するメイクアップリムーバーを提供するものである。
That is, the present invention provides the following components (a) to (c);
(A) Compound R 3 OCO—R 1 — (— COO—R 2 —OCO) obtained by esterifying carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of dimer acid and dimer diol represented by the following general formula (1) with isostearyl alcohol -R 1- ) n -COOR 3 (1)
(In the formula, R 1 represents a dimer acid residue, R 2 represents a dimer diol residue, R 3 represents an isostearyl alcohol residue, and n represents a number of 4 to 6.)
(B) volatile oil,
(C) To provide a makeup remover containing water.

本発明のメイクアップリムーバーは、べたつきが無くさっぱりした使用感が得られ、除去効果も高く、使用後の後肌の乾燥による皮膚の白化を抑え、保湿感に優れるものである。   The make-up remover of the present invention provides a refreshing feeling with no stickiness, a high removal effect, suppresses whitening of the skin due to drying of the skin after use, and has an excellent moisturizing feeling.

本発明に用いられる成分(a)のダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物(以下、単に「エステル化合物」と表す場合がある)は、下記一般式(1)で表すことができる。
OCO−R−(−COO−R−OCO−R−)−COOR ・・・(1)
(式中、Rはダイマー酸残基を、Rはダイマージオール残基を、Rはイソステアリルアルコール残基を示し、nは4〜6の数を示す。)
The compound obtained by esterifying the carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of the dimer acid and dimer diol of the component (a) used in the present invention with isostearyl alcohol (hereinafter sometimes simply referred to as “ester compound”), It can be represented by the following general formula (1).
R 3 OCO—R 1 — (— COO—R 2 —OCO—R 1 —) n —COOR 3 (1)
(In the formula, R 1 represents a dimer acid residue, R 2 represents a dimer diol residue, R 3 represents an isostearyl alcohol residue, and n represents a number of 4 to 6.)

本発明に用いられる成分(a)のダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物(以下、単に「エステル化合物」と表す場合がある)は、下記一般式(1)で表すことができる。
OCO−R−(−COO−R−OCO−R−)−COOR ・・・(1)
(式中、Rはダイマー酸残基を、Rはダイマージオール残基を、Rはイソステアリルアルコール残基を示し、nは4〜6の数を示す。)
The compound obtained by esterifying the carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of the dimer acid and dimer diol of the component (a) used in the present invention with isostearyl alcohol (hereinafter sometimes simply referred to as “ester compound”), It can be represented by the following general formula (1).
R 3 OCO—R 1 — (— COO—R 2 —OCO—R 1 —) n —COOR 3 (1)
(In the formula, R 1 represents a dimer acid residue, R 2 represents a dimer diol residue, R 3 represents an isostearyl alcohol residue, and n represents a number of 4 to 6.)

本発明に用いられる成分(a)のエステル化合物は、ダイマー酸とダイマージオールから得られるオリゴマーエステルの両末端に存在するカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物である。
出発物質である、ダイマー酸は、不飽和脂肪酸の分子間重合反応によって得られるが、炭素数が11〜22の不飽和脂肪酸を2量化して得られ、炭素数36程度の二塩基酸が主成分である。CAS番号で、61788−89−4が該当する。また、ダイマー化反応において、二重結合を水素化した、水素添加ダイマー酸が好ましい。市販品としては、例えばPRIPOL1006、同1009、同1015、同1025等(ユニケマ社製)が挙げられる。
ダイマージオールは、前記ダイマー酸及び/又はその低級アルコールエステルを触媒存在下で水素添加して、ダイマー酸のカルボン酸部分をアルコールとした炭素数36程度のジオールを主成分としたものである。市販品としては、例えばPRIPOL2033等(ユニケマ社製)が挙げられる。
イソステアリルアルコールは、ダイマー酸の副産物から得られた脂肪酸を還元して得られるものや、ガーベット法により得られるもの、アルドール縮合法により得られるもの等が挙げられるが、特に限定されずいずれのものを使用することもできる。市販品としては、例えばSpeziol C18 ISOC(コグニス社製)等が挙げられる。
The ester compound of component (a) used in the present invention is a compound obtained by esterifying carboxyl groups present at both ends of an oligomer ester obtained from dimer acid and dimer diol with isostearyl alcohol.
Dimer acid, which is a starting material, is obtained by an intermolecular polymerization reaction of unsaturated fatty acid, but is obtained by dimerizing unsaturated fatty acid having 11 to 22 carbon atoms, and mainly a dibasic acid having about 36 carbon atoms. It is an ingredient. The CAS number corresponds to 61788-89-4. Further, in the dimerization reaction, hydrogenated dimer acid obtained by hydrogenating double bonds is preferable. Examples of commercially available products include PRIPOL 1006, 1009, 1015, and 1025 (manufactured by Unikema).
The dimer diol is mainly composed of a diol having about 36 carbon atoms in which the dimer acid and / or lower alcohol ester thereof is hydrogenated in the presence of a catalyst and the carboxylic acid portion of the dimer acid is an alcohol. Examples of commercially available products include PRIPOL 2033 (manufactured by Unikema).
Isostearyl alcohol includes those obtained by reducing fatty acids obtained from dimer acid by-products, those obtained by garvet method, those obtained by aldol condensation method, etc. Can also be used. Examples of commercially available products include Speziol C18 ISOC (manufactured by Cognis).

成分(a)のエステル化合物の製造方法は特に限定されないが、例えば、ダイマー酸とダイマージオールをエステル化してオリゴマーエステルを得た後、更にイソステアリルアルコールで、カルボキシル基をエステル化することにより得ることができる。また、ダイマー酸とダイマージオール及びイソステアリルアルコールを一度にエステル化させることにより得ることができる。
成分(a)の製造において、中間体としてオリゴマーエステルを得る場合、中間体であるダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルは、それぞれの仕込み比を変えることにより、得られるエステルの平均エステル化度や平均分子量を調整することができる。その仕込み比の範囲は、ダイマー酸1モル当量に対してダイマージオールを0.4〜0.9モル当量であることが好ましい。更に、イソステアリルアルコールでエステル化する場合、残存するカルボキシル基に対し0.8〜1.5モルであることが好ましい。
Although the manufacturing method of the ester compound of a component (a) is not specifically limited, For example, after esterifying dimer acid and dimer diol and obtaining oligomer ester, it obtains by esterifying a carboxyl group with isostearyl alcohol further. Can do. It can also be obtained by esterifying dimer acid, dimer diol and isostearyl alcohol at once.
In the production of component (a), when an oligomer ester is obtained as an intermediate, the oligomer ester of dimer acid and dimer diol, which is an intermediate, can be obtained by changing the respective charging ratios, The average molecular weight can be adjusted. The range of the charging ratio is preferably 0.4 to 0.9 molar equivalent of dimer diol with respect to 1 molar equivalent of dimer acid. Furthermore, when esterifying with isostearyl alcohol, it is preferable that it is 0.8-1.5 mol with respect to the remaining carboxyl group.

成分(a)のエステル化合物を得る場合の、エステル化反応の条件は特に限定されず、通常用いられる方法で行われる。例えば、触媒としてパラトルエンスルホン酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化硼素ジエチルエーテル錯体等を用い、溶媒としてヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を用いて、50〜260℃で行うことができる。あるいは無溶剤、無触媒でも100〜260℃でエステル化を行うことができる。   The conditions for the esterification reaction in obtaining the ester compound of component (a) are not particularly limited, and are carried out by a commonly used method. For example, paratoluenesulfonic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, methanesulfonic acid, boron trifluoride diethyl ether complex or the like is used as a catalyst, and heptane, hexane, cyclohexane, toluene, xylene or the like is used as a solvent at 50 to 260 ° C. be able to. Alternatively, esterification can be carried out at 100 to 260 ° C. even without solvent and without catalyst.

成分(a)のエステル化合物は、25℃における粘度が10,000〜20,000mPa・sであることが好ましい。このようなエステル化合物としては、LUSPLAN DA−DD−IS(日本精化社製)が挙げられる。尚、粘度は、コーンプレート型粘度計(Haake社製ROTO visco1)を用い、条件は、ずり速度100(1/s)、コーン直径35mm、角度2°で測定した。   The ester compound of component (a) preferably has a viscosity at 25 ° C. of 10,000 to 20,000 mPa · s. Examples of such ester compounds include LUSPLAN DA-DD-IS (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.). The viscosity was measured using a cone plate viscometer (ROTO visco1 manufactured by Haake Co.) under the conditions of a shear rate of 100 (1 / s), a cone diameter of 35 mm, and an angle of 2 °.

本発明のメイクアップリムーバーにおける成分(a)の配合量は特に限定されないが、0.1〜15質量%(以下、単に「%」と称す)が好ましく、特に、2〜10%がより好ましい。この範囲で配合させると、使用感、後肌の保湿感に特に優れるものとなる。   The blending amount of the component (a) in the makeup remover of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 15% by mass (hereinafter simply referred to as “%”), and more preferably 2 to 10%. When it mix | blends in this range, it will become especially excellent in a usability | use_condition and the moisturizing feeling of a back skin.

本発明に用いられる成分(b)の揮発性油剤としては特に制限されず、メイクアップ料を除去することができ、油性成分の層を形成し、化粧料に使用されるものであればいずれのものも使用できる。例えば、軽質流動イソパラフィン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等が挙げられが、中でも軽質流動イソパラフィン、デカメチルシクロペンタシロキサンが化粧料の除去効果に優れ、使用時のべたつきや刺激感の無いものが得られる。市販品としては、軽質流動イソパラフィンとしてはアイソパーH(エッソ化学社製)、イソドデカン(バイエル社製)、イソヘキサデカン(ユニケマ社製)、IPソルベント1620MU、IPソルベント2028MU、IPソルベント2835(出光興産社製)、デカメチルシクロペンタシロキサンとしてはTFS405(東芝シリコーン社製)、SH245、DC345(東レ・ダウコーニング社製)、KF995(信越化学工業社製)などが挙げられる。   The volatile oil agent of component (b) used in the present invention is not particularly limited, and any makeup material can be used as long as it can remove makeup, forms a layer of oil component, and is used in cosmetics. Things can also be used. For example, light liquid isoparaffin, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc. are mentioned, among which light liquid isoparaffin and decamethylcyclopentasiloxane are excellent in cosmetic removal effect, A product without stickiness or irritation can be obtained. As a commercial product, as light liquid isoparaffin, Isopar H (manufactured by Esso Chemical Co., Ltd.), isododecane (manufactured by Bayer), isohexadecane (manufactured by Unikema), IP solvent 1620MU, IP solvent 2028MU, IP solvent 2835 (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) ) And decamethylcyclopentasiloxane include TFS405 (manufactured by Toshiba Silicone), SH245, DC345 (manufactured by Dow Corning Toray), KF995 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and the like.

本発明に用いられる成分(b)の揮発性油剤の配合量は特に限定されないが、メイクアップリムーバーが二層型の場合は1〜30%が好ましく、特に6〜20%がより好ましい。この範囲で配合すると、使用感、除去力、後肌の保湿感の点で特に優れるものとなる。また、メイクアップリムーバーが、水中油型の場合は、全成分中0.1〜20%が好ましく、特に6〜12%がより好ましい。この範囲で配合すると、使用感、除去力、後肌の保湿感、安全性の点で特に優れるものとなる。   Although the compounding quantity of the volatile oil agent of the component (b) used for this invention is not specifically limited, When a makeup remover is a two-layer type, 1 to 30% is preferable, and 6 to 20% is especially more preferable. When it mix | blends in this range, it will become especially excellent in the point of a usability | use_condition, a removal power, and the moisturizing feeling of a back skin. In addition, when the makeup remover is an oil-in-water type, the content is preferably 0.1 to 20%, more preferably 6 to 12%, based on all components. When it mix | blends in this range, it will become especially excellent in the point of use feeling, removal power, moisturizing feeling of the back skin, and safety.

本発明に用いられる成分(c)の水は水層を形成するものであるが、精製水の他に、温泉水、ローズ水やラベンダー水等の植物由来の水蒸気蒸留水などを使用することができる。   The component (c) water used in the present invention forms an aqueous layer, but in addition to purified water, use of hot spring water, plant-derived steam-distilled water such as rose water or lavender water may be used. it can.

本発明に用いられる成分(c)の水の配合量は特に限定されないが、メイクアップリムーバーが、二層型の場合には全成分中40〜90%が好ましく、更に50〜75%が特に好ましい。この範囲であれば、使用感の点で特に優れるものとなる。
またメイクアップリムーバーが、水中油型の場合には50〜90%が好ましく、更に60〜80%が特に好ましい。この範囲であれば、使用感、べたつきの無さの点で特に優れるものとなる。
The amount of water of component (c) used in the present invention is not particularly limited, but when the makeup remover is a two-layer type, it is preferably 40 to 90%, more preferably 50 to 75% of all components. . If it is this range, it will become especially excellent in the point of use feeling.
Further, when the makeup remover is an oil-in-water type, it is preferably 50 to 90%, more preferably 60 to 80%. If it is this range, it will become especially excellent in the point of a usability | use_condition and non-stickiness.

本発明に用いられる成分(d)の増粘剤としては、成分(c)に粘性を付与するもので、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されるものではないが、水溶性高分子や、アルカリ増粘性ポリマーエマルションなどが挙げられる。
水溶性高分子の具体例としては、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アラビヤガム、トラガカントガム、カラヤガム、キサンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、ジェランガム、ネイティブジェランガム、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミド、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンンモニウムクロライド、N−n−ブトキシメチルアクリルアミド、N−iso−ブトキシアクリルアミド、tert−ブチルアクリルアミドスルホン酸、ジメチルアミノプロピルメタアクリルアミド等が挙げられる。
また、アルカリ増粘性ポリマーエマルションとは、高分子化合物を水性溶媒に分散してあるもので、中性下では、乳白液状のエマルションであり、アルカリで中和することにより増粘し、系に粘度を付与するものである。具体例としては、アクリル酸とアクリル酸アルキルエステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸とメタクリル酸アルキルエステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、アクリル酸アルキルエステル及びメタクリル酸アルキルエステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、メタクリル酸及びアクリル酸アルキルエステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、アクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸ポリエチレングリコールエステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、メタクリル酸アルキルエステル及びアクリル酸(ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル)エステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、メタクリル酸アルキルエステル及びメタクリル酸(ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル)エステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、イタコン酸、アクリル酸アルキルエステル及びメタクリル酸(ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル)エステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルション、アクリル酸、アクリル酸アルキルエステル及びイタコン酸(ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル)エステルの共重合体をポリマー分とするポリマーエマルションなどが挙げられる。
上記した成分(d)の増粘剤として特に好ましいものとしては、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、キサンタンガム、アクリル酸を有するポリマーエマルションなどが挙げられ、市販品としては、例えば、カルボキシビニルポリマーは、「CARBOPOL 940」、「CARBOPOL 941」、「CARBOPOL 1342」(いずれもグッドリッチケミカル社製)、メチルセルロースは、「メトローズ60 SH 4000」(信越化学工業社製)、キサンタンガムは、「GLINSTED XANTHAN CLEAR 80」(DANISCO社製)、アクリル酸を有するポリマーエマルションは、「プライマルASE−60」(ポリマーラテックス社製)、「SALCARE SC81」(チバスペシャリティケミカルズ社製)、「ACULYN22」、「ACULYN28」、「ACULYN33A」(いずれもローム&ハース社製)などが挙げられる。
The thickener for component (d) used in the present invention is not particularly limited as long as it imparts viscosity to component (c) and is usually used in cosmetics. Examples thereof include molecules and alkali thickening polymer emulsions.
Specific examples of water-soluble polymers include carboxyvinyl polymer, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, arabic gum, tragacanth gum, karaya gum, xanthan gum, tamarind gum, guar gum, hydroxypropyl guar gum, locust bean gum, quince seed, gellan gum, native gellan gum, polyacrylic Acid, polymethacrylic acid, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polymethacrylamide, methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, Nn-butoxymethylacrylamide, N-iso- Butoxyacrylamide, tert-butylacrylami Sulfonic acid, dimethylaminopropyl methacrylamide, and the like.
In addition, an alkali thickening polymer emulsion is a polymer compound dispersed in an aqueous solvent. Under neutral conditions, it is a milky white emulsion, which is thickened by neutralization with alkali and has a viscosity in the system. Is given. Specific examples include a polymer emulsion containing a copolymer of acrylic acid and an alkyl acrylate ester as a polymer component, a polymer emulsion containing a copolymer of acrylic acid and an alkyl methacrylate ester as a polymer component, acrylic acid and an alkyl acrylate ester. And a polymer emulsion containing a copolymer of methacrylic acid alkyl ester as a polymer, a polymer emulsion containing a copolymer of acrylic acid, methacrylic acid and alkyl acrylate as a polymer, acrylic acid, alkyl acrylate and polyethylene acrylate A polymer emulsion comprising a copolymer of glycol ester, a copolymer of acrylic acid, alkyl methacrylate and acrylic acid (polyoxyethylene monoalkyl ether) ester Polymer emulsion containing a polymer, polymer emulsion containing a copolymer of acrylic acid, alkyl methacrylate and methacrylic acid (polyoxyethylene monoalkyl ether) ester, itaconic acid, alkyl acrylate and methacrylic acid (poly Polymer emulsions containing copolymers of oxyethylene monoalkyl ether) esters, polymers emulsions containing copolymers of acrylic acid, acrylic acid alkyl esters and itaconic acid (polyoxyethylene monoalkyl ether) esters Is mentioned.
Particularly preferable examples of the thickening agent for the component (d) include carboxyvinyl polymer, methylcellulose, xanthan gum, polymer emulsion having acrylic acid, and the like. As a commercial product, for example, carboxyvinyl polymer is “CARBOPOL”. 940 ”,“ CARBOPOL 941 ”,“ CARBOPOL 1342 ”(all manufactured by Goodrich Chemical), methylcellulose is“ Metrouse 60 SH 4000 ”(manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and xanthan gum is“ GLINSTED XANTHAN CLEAR 80 ”(DANISCO). The polymer emulsion having acrylic acid is “Primal ASE-60” (manufactured by Polymer Latex), “SALCARE SC81” (Ciba Specialty Chemicals). Etsu Chemical Co., Ltd.), "ACULYN22", "ACULYN28", "ACULYN33A" (both manufactured by Rohm & Haas Co.), and the like.

本発明に用いられる成分(d)の増粘剤の配合量は特に制限されないが、固形分換算で0.0001〜4%が好ましく、0.001〜2%が特に好ましい。この範囲であれば使用感、後肌の保湿感、安定性の点で満足いくものが得られる。   Although the compounding quantity of the thickener of the component (d) used for this invention is not restrict | limited in particular, 0.0001-4% is preferable in conversion of solid content, and 0.001-2% is especially preferable. If it is this range, what is satisfactory in terms of feeling of use, moisturizing feeling of the back skin, and stability can be obtained.

本発明のメイクアップリムーバーには、本発明の効果を損なわない範囲であれば、目的に応じて、上記の必須成分である成分(a)〜(c)以外で通常化粧料に使用される各種成分を配合することができる。例えば、固形油や半固形油等の油剤、粉体、紫外線吸収剤、保湿剤、酸化防止剤、美容成分、防腐剤等が挙げられ、必要に応じて各種の効果を付与するために適宜配合することができる。   The makeup remover of the present invention can be variously used in cosmetics other than the essential components (a) to (c), depending on the purpose, as long as the effects of the present invention are not impaired. Ingredients can be blended. Examples include oils such as solid oils and semi-solid oils, powders, UV absorbers, moisturizers, antioxidants, cosmetic ingredients, preservatives, etc., formulated as appropriate to give various effects as necessary can do.

本発明には成分(a)、(b)以外の固形油、半固形油、液体油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤等を利用することができる。具体的には、ワセリン、ポリイソブチレン、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、モンタンワックス、セレシンワックス、フィッシュトロプスワックス等の炭化水素類、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ゲイロウ等のロウ類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸等の脂肪酸類が、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、ロジン酸ペンタエリスリット、トリベヘン酸グリセリル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステアリル・ベヘニル・オクチルドデシル)等のエステル類、架橋型オルガノポリシロキサン、シリコーンワックス等のシリコーン類、ラノリン類、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、12−ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸アルミニウム、スイテアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類等が挙げられる。   In the present invention, hydrocarbons, fats and oils, waxes, hardened oils, ester oils, fatty acids, regardless of the properties of solid oils, semisolid oils, liquid oils and the like other than components (a) and (b) Higher alcohols, silicone oils, fluorine-based oils, lanolin derivatives, oily gelling agents and the like can be used. Specifically, hydrocarbons such as petrolatum, polyisobutylene, paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, ethylene propylene copolymer, montan wax, ceresin wax, fish trops wax, beeswax, carnauba wax, candelilla wax, Waxes such as gay wax, fatty acids such as stearic acid, lauric acid, myristic acid and behenic acid are higher alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, oleyl alcohol and behenyl alcohol, pentaerythritol rosinate, tribehenic acid Esters such as glyceryl, N-lauroyl-L-glutamate (phytostearyl, behenyl, octyldodecyl), cross-linked organopolysiloxane, silicone wax Silicones such as camphor, lanolins, dextrin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, starch fatty acid esters, 12-hydroxystearic acid, aluminum stearate, oily gelling agents such as calcium Suitearin acid.

紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェノン系、PABA系、ケイ皮酸系、サリチル酸系等の紫外線吸収剤や、4−tert−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン等が挙げられ、保湿剤としては、例えばタンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等が挙げられる。また更に、酸化防止剤としては、例えばα−トコフェロール、アスコルビン酸等が、美容成分としては、例えばビタミン類、消炎剤、生薬等が、防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール等がそれぞれ挙げられる。   Examples of the UV absorber include UV absorbers such as benzophenone, PABA, cinnamic acid, and salicylic acid, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, oxybenzone, and the like. Examples include protein, mucopolysaccharide, collagen, elastin, keratin and the like. Furthermore, as antioxidants, for example, α-tocopherol, ascorbic acid, etc., as cosmetic ingredients, for example, vitamins, anti-inflammatory agents, herbal medicines, etc., as preservatives, for example, paraoxybenzoic acid ester, phenoxyethanol, etc., respectively. Can be mentioned.

モイスチャー効果を付与する目的で用いる水性成分としては、水に可溶な成分であれば何れでもよく、水の他に、例えば、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン等の植物抽出液が挙げられる。   As an aqueous component used for the purpose of imparting a moisture effect, any component that is soluble in water may be used. In addition to water, for example, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, etc. Glycerols, glycerols such as glycerin, diglycerin and polyglycerin, and plant extracts such as aloe vera, witch hazel, hamamelis, cucumber and lemon.

本発明のメイクアップリムーバーの形状は液状またはゲル状であり、剤型は二層型、水中油型、油中水型等限定されるものではない。例えば、二層の場合には静置時に水層と油層の二層に分離し、各層は、透明、半透明、不透明いずれに限定されるものではないが、透明であることが好ましく、実質的に界面活性剤を含まないことが好ましい。また水中油型の場合には静置時も安定に油滴が分散された白濁状とすることができる。水中油型の場合も実質的には界面活性剤を含まないことが好ましい。
本発明のメイクアップリムーバーは、特にマスカラ、アイライナー、アイシャドウ、アイブロウ等のアイメイクアップ化粧料、口紅、グロス等の口唇化粧料の除去において効果があるが、ファンデーション、チーク、ボディーペイント等のメイクアップ化粧料の除去にも使用することができる。また、メイクアップリムーバーであるが、皮脂を除去することも可能である。
The makeup remover of the present invention has a liquid or gel shape, and the dosage form is not limited to a two-layer type, an oil-in-water type, a water-in-oil type, or the like. For example, in the case of two layers, the layer is separated into two layers of a water layer and an oil layer at the time of standing, and each layer is not limited to any one of transparent, translucent and opaque, but is preferably transparent and substantially It is preferable that no surfactant is contained. Further, in the case of the oil-in-water type, it can be a white turbid state in which oil droplets are stably dispersed even at the time of standing. In the case of the oil-in-water type, it is preferable that the surfactant is not substantially contained.
The makeup remover of the present invention is particularly effective in removing eye makeup cosmetics such as mascara, eyeliner, eyeshadow, and eyebrow, and lip cosmetics such as lipstick and gloss, but foundation, teak, body paint, etc. It can also be used to remove makeup cosmetics. Moreover, although it is a makeup remover, it is also possible to remove sebum.

次に実施例をもって本発明をより詳細に説明する。本発明はこれらにより、何ら限定されるものではない。   Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited at all by these.

(合成例1)
「ダイマー酸ダイマージオールオリゴマーエステルイソステアリルアルコールエステル化合物」
水素添加ダイマー酸(PRIPOL1006:ユニケマ社製)200g(0.348モル)及びダイマージオール(PRIPOL2033:ユニケマ社製)132g(0.243モル)を反応器に仕込み、窒素気流中210〜220℃に加熱し、生成する水を留去しながら5時間エステル化反応を行い、中間体であるダイマー酸ダイマージオールオリゴマーエステル(ダイマー酸:ダイマージオール=1:0.7)323gを得た。さらに、当該オリゴマーエステル307gとイソステアリルアルコール(Speziol C18 ISOC:コグニス社製)59g(0.217モル)を反応器に仕込み、窒素気流中210〜220℃に加熱し、生成する水を留去しながら10時間エステル化反応を行い、目的のエステル化合物351gを得た。得られたエステル化合物は、色相ガードナー2、酸価5.2、ケン化価111、粘度15,000mPa・s、屈折率1.48であった。
(Synthesis Example 1)
"Dimer acid dimer diol oligomer ester isostearyl alcohol ester compound"
Hydrogenated dimer acid (PRIPOL 1006: manufactured by Unikema) 200 g (0.348 mol) and dimer diol (PRIPOL 2033: manufactured by Unikema) 132 g (0.243 mol) were charged into a reactor and heated to 210-220 ° C. in a nitrogen stream. Then, the esterification reaction was carried out for 5 hours while distilling off the generated water to obtain 323 g of an intermediate dimer acid dimer diol oligomer ester (dimer acid: dimer diol = 1: 0.7). Furthermore, 307 g of the oligomer ester and 59 g (0.217 mol) of isostearyl alcohol (Speziol C18 ISOC: manufactured by Cognis) were charged into a reactor, heated to 210 to 220 ° C. in a nitrogen stream, and the generated water was distilled off. Then, the esterification reaction was performed for 10 hours to obtain 351 g of the target ester compound. The obtained ester compound had a hue Gardner 2, an acid value of 5.2, a saponification value of 111, a viscosity of 15,000 mPa · s, and a refractive index of 1.48.

(実施例1〜5及び比較例1〜4) 二層型メイクアップリムーバー(水層と油層)
表1に示す処方及び下記に示す製造方法により、二層型メイクアップリムーバーを製造した。得られた各メイクアップリムーバーについて除去効果、使用感(べたつきの無いさっぱり感)、使用後の後肌の白化の無さ及び後肌の保湿感の評価を下記評価方法を用いて行った。その結果も併せて表1に示す。
(Examples 1-5 and Comparative Examples 1-4) Two-layer makeup remover (water layer and oil layer)
A two-layer makeup remover was produced according to the formulation shown in Table 1 and the production method shown below. About each obtained makeup remover, the removal effect, the feeling of use (a refreshing feeling without stickiness), the absence of whitening of the back skin after use, and the moisturizing feeling of the back skin were evaluated using the following evaluation methods. The results are also shown in Table 1.

*1:合成例1のエステル化合物
*2:LUSPLAN DD−MIS(日本精化社製)
*3:IPソルベント2028MU(出光興産社製)
(製造方法)
A:成分(1)、(2)を均一に混合する。
B:成分(3)〜(7)を均一に混合する。
C:A、Bを容器に充填して製品を得る。
* 1: Ester compound of Synthesis Example 1 * 2: LUSPLAN DD-MIS (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.)
* 3: IP solvent 2028MU (made by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
(Production method)
A: Components (1) and (2) are mixed uniformly.
B: Components (3) to (7) are mixed uniformly.
C: A and B are filled in a container to obtain a product.

(評価方法)
20名の官能検査パネルにより、各試料を下記項目a、b、c、dについて、(1)絶対評価基準を用いて7段階に評価し、各資料の評点の平均点を(2)4段階判定基準を用いて判定した。評価は、専門パネルに下記記載の評価用口紅及び評価用マスカラをを使用した後、試料をコットンに約0.5gとり、3回ふき取り使用してもらい、各評価を行った。
(Evaluation method)
Using the sensory test panel of 20 persons, each sample was evaluated on the following items a, b, c, and d using (1) absolute evaluation criteria in 7 levels, and the average score of each material was (2) 4 levels Judgment was made using the criteria. The evaluation was carried out using the evaluation lipstick and the evaluation mascara described below on a specialized panel, then taking about 0.5 g of the sample on cotton and wiping it three times for each evaluation.

(評価用口紅)
(成分) (%)
1.ポリエチレンワックス 10
2.キャンデリラワックス 3
3.マイクロクリスタリン 2
4.トリオクタン酸グリセリル 残量
5.トリイソステアリン酸ジグリセリル 10
6.酢酸ラノリン 20
7.ノナン酸イソトリデシル 15
8.重質流動イソパラフィン 10
9.雲母チタン 10
10.赤色202号 1
11.黒酸化鉄 1
12.酸化チタン 0.1
13.無水ケイ酸 0.5
14.黄色4号アルミニウムレーキ 1
(製造方法)
A.成分1〜8を100℃で加熱溶解する。
B.Aに成分9〜14を加え均一に混合する。
C.Bを金型に充填し冷却して評価用口紅を得た。
(Evaluation lipstick)
(Ingredient) (%)
1. Polyethylene wax 10
2. Candelilla wax 3
3. Microcrystalline 2
4). 4. Glyceryl trioctanoate remaining 5. Diglyceryl triisostearate 10
6). Lanolin acetate 20
7). Isotridecyl nonanoate 15
8). Heavy liquid isoparaffin 10
9. Mica titanium 10
10. Red No. 202 1
11. Black iron oxide 1
12 Titanium oxide 0.1
13. Silicic anhydride 0.5
14 Yellow No. 4 aluminum rake 1
(Production method)
A. Components 1 to 8 are dissolved by heating at 100 ° C.
B. Add ingredients 9-14 to A and mix evenly.
C. B was filled in a mold and cooled to obtain an evaluation lipstick.

(評価用マスカラ)
(成分) (%)
1.ステアリン酸 2
2.セチルアルコール 1
3.カルナウバワックス 4
4.ミツロウ 4
5.ショ糖ステアリン酸エステル 1.5
6.セスキオレイン酸ソルビタン 1.5
7.モノオレイン酸オポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 0.5
8.黒酸化鉄 5
9.アクリル酸アルキル共重合体エマルション(注1) 1
10.無水ケイ酸 2
11.ナイロン繊維 3
12.トリエタノールアミン 1.1
13.1,3−ブチレングリコール 7
14.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
15.ポリ酢酸ビニルエマルション(固形分36%) 20
16.精製水 残量
(注1)プライマルASE60
(製造方法)
A.成分1〜7を90℃で加熱溶解し、成分8を加え均一に混合する。
B.成分9〜16を均一に混合した後、90℃まで加熱する。
C.AにBを添加し、乳化する。
D.冷却したのち、容器に充填して評価用マスカラを得た。
(Mascara for evaluation)
(Ingredient) (%)
1. Stearic acid 2
2. Cetyl alcohol 1
3. Carnauba wax 4
4). Beeswax 4
5. Sucrose stearate 1.5
6). Sorbitan sesquioleate 1.5
7). Oleoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 0.5
8). Black iron oxide 5
9. Alkyl acrylate copolymer emulsion (Note 1) 1
10. Silicic anhydride 2
11. Nylon fiber 3
12 Triethanolamine 1.1
13.1,3-Butylene glycol 7
14 Methyl paraoxybenzoate 0.2
15. Polyvinyl acetate emulsion (solid content 36%) 20
16. Purified water remaining amount (Note 1) Primal ASE60
(Production method)
A. Ingredients 1-7 are heated and dissolved at 90 ° C., and ingredient 8 is added and mixed uniformly.
B. Ingredients 9-16 are mixed uniformly and then heated to 90 ° C.
C. Add B to A and emulsify.
D. After cooling, the container was filled into an evaluation mascara.

(評価項目)
イ.除去効果
ロ.使用感(べたつきの無いさっぱり感)
ハ.後肌の白化の無さ
ニ.後肌の保湿感
(Evaluation item)
A. Removal effect b. A feeling of use (a refreshing feeling without stickiness)
C. No whitening of the back skin. Moisturizing feeling of the back skin

(除去効果)、(使用感)、(後肌の白化)、(後肌の保湿感)
絶対評価
評点:評価
6:非常に良い
5:良い
4:やや良い
3:普通
2:やや悪い
1:悪い
0:非常に悪い
4段階判定基準
判定:平均点
◎:5点を超える
○:3点を超えて5点以下
△:1点を超えて3点以下
×:1点以下
(Removal effect), (Usage feeling), (Whitening of the back skin), (Moisturizing feeling of the back skin)
Absolute evaluation Score: Evaluation 6: Very good 5: Good 4: Somewhat good 3: Normal 2: Somewhat bad 1: Bad 0: Very bad Four-step criteria Criteria: Average score ◎: Over 5 points ○: 3 points Over 5 points or less △: over 1 point and 3 points or less ×: 1 point or less

表1の結果から明らかなように、本発明品である実施例1〜5の二層型メイクアップリムーバーは比較例1〜4の二層型メイクアップリムーバーに比較し、高い化粧料の除去効果を有し、べたつきがなくさっぱりとした使用感が得られ、使用後の後肌の白化を抑え、後肌の保湿感を付与するものであった。
一方、成分(a)のエステル化合物を配合していない比較例1及び成分(a)の代わりにダイマー酸ジオール誘導体を配合した比較例2では化粧料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感という点では良いものが得られたが、使用後の後肌の白化の無さや後肌の保湿感に関しては満足いくものが得られなかった。また、揮発性油剤を配合しない比較例3では、使用後の後肌の白化の無さ、後肌の保湿感という点では良いものが得られたが、メイクアップ料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感という点では満足いくものが得られず、揮発性油剤を配合するかわりに流動パラフィンを配合した比較例4に関しては、メイクアップ料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感、使用後の後肌の白化の無さ及び保湿感と全ての点において満足いくものが得られなかった。
As is clear from the results in Table 1, the two-layer makeup remover of Examples 1 to 5, which is a product of the present invention, has a higher cosmetic removal effect than the two-layer makeup remover of Comparative Examples 1 to 4. In addition, there was no stickiness and a refreshing feeling was obtained, whitening of the back skin after use was suppressed, and a moisturizing feeling of the back skin was imparted.
On the other hand, in Comparative Example 1 in which the ester compound of component (a) was not blended and in Comparative Example 2 in which a dimer acid diol derivative was blended in place of component (a), the cosmetic removal effect and a refreshing feeling without stickiness In that respect, a good product was obtained, but satisfactory results were not obtained with respect to the lack of whitening of the back skin after use and the moisturizing feeling of the back skin. Further, in Comparative Example 3 in which no volatile oil was blended, a good product was obtained in terms of no whitening of the back skin after use and a moisturizing feeling of the back skin, but the removal effect of the makeup material was not sticky. In terms of a refreshing feel, satisfactory results were not obtained, and with regard to Comparative Example 4 in which liquid paraffin was blended instead of blending volatile oil, the effect of removing make-up charges and a refreshing feel without stickiness After use, satisfactory results were not obtained in all respects, such as no whitening of the after skin and moisturizing feeling.

(実施例6) 二層型メイクアップリムーバー(水層と油層)
(成分) (%)
(1)キサンタンガム *4 0.001
(2)1,3−ブチレングリコール 14
(3)水 残量
(4)エステル化合物 *1 6
(5)軽質流動イソパラフィン *3 8
(6)デカメチルシクロペンタシロキサン 10
*4:GLINSTED XANTHAN CLEAR 80(DANISCO社製)
(製造方法)
A:成分(1)をあらかじめ、成分(2)で膨潤させておく。
B:Aと成分(3)を均一に混合する。
C:成分(4)〜(6)を均一に混合し、Bに添加攪拌する。
D:Cを容器に充填して製品を得る。
以上のように得られた実施例6の二層型メイクアップリムーバーは、高い化粧料の除去効果を有し、べたつきがなくさっぱりとした使用感が得られ、使用後の後肌の白化を抑え、後肌の保湿感を付与するものであった。
(Example 6) Two-layer makeup remover (water layer and oil layer)
(Ingredient) (%)
(1) Xanthan gum * 4 0.001
(2) 1,3-butylene glycol 14
(3) Water remaining amount (4) Ester compound * 1 6
(5) Light liquid isoparaffin * 3 8
(6) Decamethylcyclopentasiloxane 10
* 4: GLINSTED XANTHAN CLEAR 80 (manufactured by DANISCO)
(Production method)
A: The component (1) is swollen with the component (2) in advance.
B: A and component (3) are mixed uniformly.
C: Components (4) to (6) are mixed uniformly and added to B and stirred.
D: Fill a container with C to obtain a product.
The double-layer makeup remover of Example 6 obtained as described above has a high cosmetic removal effect, has a non-sticky and refreshing feeling, and suppresses whitening of the after skin after use. , Imparting a moisturizing feeling to the back skin.

(実施例7〜11、比較例5〜8) 水中油型メイクアップリムーバー
表2に示す処方及び下記に示す製造方法により、水中油型メイクアップリムーバーを製造した。得られた各メイクアップリムーバーについて除去効果、使用感、後肌の白化の無さ、及び後肌の保湿感の評価を行った。評価方法は実施例1〜5及び比較例1〜4と同様とし、その結果も併せて表2に示した。
(Examples 7 to 11 and Comparative Examples 5 to 8) Oil-in-water makeup removers Oil-in-water makeup removers were produced according to the formulation shown in Table 2 and the production method shown below. About each obtained makeup remover, the removal effect, the feeling of use, the absence of whitening of the back skin, and the moisturizing feeling of the back skin were evaluated. The evaluation method was the same as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4, and the results are also shown in Table 2.

*5:プライマルASE−60(ポリマーラテックス社製)(固形分28%)
(製造方法)
A:成分(1)〜(4)を均一に混合する。
B:成分(5)〜(8)を均一に混合したものを、Aに添加して分散する。
C:Bを容器に充填して製品を得る。
* 5: Primal ASE-60 (manufactured by Polymer Latex) (solid content 28%)
(Production method)
A: Components (1) to (4) are mixed uniformly.
B: A component in which components (5) to (8) are uniformly mixed is added to A and dispersed.
C: B is filled in a container to obtain a product.

表2の結果から明らかなように、本発明品である実施例7〜11の水中油型メイクアップリムーバーは比較例5〜8の水中油型メイクアップリムーバーに比べ、高い化粧料の除去効果を有し、べたつきがなくさっぱりとした使用感が得られ、使用後の後肌の白化を抑え、後肌の保湿感を付与するものであった。
一方、成分(a)を配合していない比較例1及び成分(a)の替わりにダイマー酸ジオール誘導体を配合した比較例2ではメイクアップ料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感という点では良いものが得られたが、使用後の後肌の白化の無さや後肌の保湿感に関しては満足いくものが得られなかった。また揮発性油剤を配合しない比較例3では、使用後の後肌の白化の無さ、後肌の保湿感という点では良いものが得られたが、メイクアップ料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感という点では満足いくものが得られず、揮発性油剤を配合する替わりに流動パラフィンを配合した比較例4に関してはメイクアップ料の除去効果、べたつきの無いさっぱりとした使用感、使用後の後肌の白化の無さ及び保湿感と全ての点において満足いくものが得られなかった。
As is apparent from the results in Table 2, the oil-in-water makeup removers of Examples 7 to 11 which are products of the present invention have a higher cosmetic removal effect than the oil-in-water makeup removers of Comparative Examples 5 to 8. It has a non-sticky and refreshing feeling of use, suppresses whitening of the back skin after use, and gives a moisturizing feeling to the back skin.
On the other hand, in Comparative Example 1 in which component (a) is not blended and in Comparative Example 2 in which dimer acid diol derivative is blended in place of component (a), the removal effect of the makeup material, a refreshing feeling without stickiness However, satisfactory results were not obtained with respect to the lack of whitening of the back skin after use and the moisturizing feeling of the back skin. In Comparative Example 3 in which no volatile oil was added, a good product was obtained in terms of no whitening of the back skin after use and a moisturizing feeling of the back skin, but the effect of removing the makeup material and refreshing without stickiness. In comparison with Comparative Example 4 where liquid paraffin was blended instead of blending volatile oil, the effect of removing make-up charge, no stickiness and refreshing feel, use No satisfactory white skin and no moisturizing feeling were obtained in all respects.

Claims (3)

次の成分(a)〜(c);
(a)下記一般式(1)に示すダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物
OCO−R−(−COO−R−OCO−R−)−COOR・・・(1)
(式中、Rはダイマー酸残基を、Rはダイマージオール残基を、Rはイソステアリルアルコール残基を示し、nは4〜6の数を示す。) 0.1〜15質量%
(b)軽質流動イソパラフィン 1〜30質量%
(c)水 40〜90質量%
を配合することを特徴とする二層型メイクアップリムーバー。
The following components (a) to (c);
(A) Compound R 3 OCO—R 1 — (— COO—R 2 —OCO) obtained by esterifying carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of dimer acid and dimer diol represented by the following general formula (1) with isostearyl alcohol -R 1- ) n -COOR 3 (1)
(In the formula, R 1 represents a dimer acid residue, R 2 represents a dimer diol residue, R 3 represents an isostearyl alcohol residue, and n represents a number of 4 to 6). %
(B) Light liquid isoparaffin 1-30 mass%
(C) Water 40-90 mass%
A two-layer makeup remover characterized by blending.
実質的に界面活性剤を含まないものである請求項1記載の二層型メイクアップリムーバー。   The two-layer makeup remover according to claim 1, which is substantially free of a surfactant. 次の成分(a)〜(d);
(a)下記一般式(1)に示すダイマー酸とダイマージオールとのオリゴマーエステルの両末端のカルボキシル基をイソステアリルアルコールでエステル化した化合物
OCO−R−(−COO−R−OCO−R−)−COOR・・・(1)
(式中、Rはダイマー酸残基を、Rはダイマージオール残基を、Rはイソステアリルアルコール残基を示し、nは4〜6の数を示す。) 0.1〜15質量%
(b)軽質流動イソパラフィン 0.1〜20質量%
(c)水 50〜90質量%
(d)カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、キサンタンガムおよびアクリル酸を有するポリマーエマルジョンよりなる群から選ばれた増粘剤 0.0001〜4質量%
を配合し、実質的に界面活性剤を含有しないことを特徴とする水中油型メイクアップリムーバー。
The following components (a) to (d);
(A) Compound R 3 OCO—R 1 — (— COO—R 2 —OCO) obtained by esterifying carboxyl groups at both ends of the oligomeric ester of dimer acid and dimer diol represented by the following general formula (1) with isostearyl alcohol -R 1- ) n -COOR 3 (1)
(In the formula, R 1 represents a dimer acid residue, R 2 represents a dimer diol residue, R 3 represents an isostearyl alcohol residue, and n represents a number of 4 to 6). %
(B) Light liquid isoparaffin 0.1-20 mass%
(C) Water 50-90 mass%
(D) Thickener selected from the group consisting of a polymer emulsion having carboxyvinyl polymer, methylcellulose, xanthan gum and acrylic acid 0.0001-4 mass%
And an oil-in-water makeup remover characterized by containing no surfactant.
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