JP5173076B2 - Optical component and manufacturing method thereof - Google Patents
Optical component and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- JP5173076B2 JP5173076B2 JP2012200993A JP2012200993A JP5173076B2 JP 5173076 B2 JP5173076 B2 JP 5173076B2 JP 2012200993 A JP2012200993 A JP 2012200993A JP 2012200993 A JP2012200993 A JP 2012200993A JP 5173076 B2 JP5173076 B2 JP 5173076B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- refractive index
- plastic substrate
- layer
- multilayer film
- optical component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 82
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 139
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 92
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 91
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 90
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 55
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 47
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 45
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 20
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 18
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 17
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 5
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- HFLAMWCKUFHSAZ-UHFFFAOYSA-N niobium dioxide Chemical compound O=[Nb]=O HFLAMWCKUFHSAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003553 thiiranes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- SGMMSEZNRKQFEX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)butane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F SGMMSEZNRKQFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGISRKZDCUNMRX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(trifluoromethoxy)butane Chemical compound FC(F)(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F PGISRKZDCUNMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N Oxozirconium Chemical compound [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNZPMZDPEDYPKZ-UHFFFAOYSA-M [OH-].[O--].[Y+3] Chemical compound [OH-].[O--].[Y+3] WNZPMZDPEDYPKZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYFOAKAXGNMQAX-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.C=CCOC(=O)OCC=C SYFOAKAXGNMQAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N dioxotantalum Chemical compound O=[Ta]=O NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 1
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(iv) oxide Chemical compound O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyethers (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
Description
本発明は、光学部品およびその製造方法に関する。 The present invention relates to an optical component and a manufacturing method thereof.
近年、眼鏡レンズでは、軽量で耐衝撃性に優れ、かつ染色しやすいとの利点からプラスチックレンズが多用されている。眼鏡レンズに使用されるプラスチックレンズには、表面反射を防止する目的で、その両面に反射防止膜が通常施されている。眼鏡レンズ用反射防止膜は、一般的に４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視領域全域にわたって、低い反射特性（広帯域低反射特性）特性を有する。 In recent years, plastic lenses are frequently used for spectacle lenses because of their advantages of being lightweight, excellent in impact resistance and easy to dye. In order to prevent surface reflection, a plastic lens used for a spectacle lens is usually provided with an antireflection film on both sides. The antireflection film for spectacle lenses generally has low reflection characteristics (broadband low reflection characteristics) over the entire visible region of 400 nm to 700 nm.
眼鏡レンズ等の光学部品において、例えば特許文献１〜３に開示されているようなプラスチックの基材と、その基材上に配置される反射防止膜とを備えた光学部品が知られている。 As an optical component such as a spectacle lens, for example, an optical component including a plastic base material disclosed in Patent Documents 1 to 3 and an antireflection film disposed on the base material is known.
しかし、最近の研究より、必ずしも可視領域全域にわたって低い反射特性を有することが視認性及び目の健康に対して望ましいことではないことがわかってきた。可視光線の青色領域（３８０〜５００ｎｍ）をカットすることにより、眩しさが低減され視認性、コントラストが向上する。
また、目の健康に対して、可視光線の青色領域（３８０〜５００ｎｍ）はエネルギーが強いため、網膜などの損傷の原因になると言われている。青色光による損傷を「ブルーライトハザード」といい、特に４３５〜４４０ｎｍ近辺が最も危険であり、この領域の光をカットすることが望ましいと言われている。
However, recent studies have shown that having low reflective properties over the entire visible region is not desirable for visibility and eye health. By cutting the blue region (380 to 500 nm) of visible light, glare is reduced and visibility and contrast are improved.
Further, it is said that the blue region of visible light (380 to 500 nm) has a strong energy for eye health and thus causes damage to the retina and the like. Damage caused by blue light is referred to as “blue light hazard”, particularly around 435 to 440 nm, and it is said that it is desirable to cut light in this region.
昨今、ディスプレイの主流となっている液晶画面や、ＬＥＤ照明では、４５０ｎｍ付近の光が多く出ているため、このような青色領域の光線の制御が注目されている。可視光線の青色領域（３８０〜５００ｎｍ）をカットする手段としては、サングラスなどの染色レンズが知られている。しかし、染色レンズでは全可視領域をカットするため、光量低下により視認性が悪くなってしまう。 In recent years, liquid crystal screens and LED lighting, which are the mainstream of displays, emit a large amount of light in the vicinity of 450 nm. As means for cutting the blue region (380 to 500 nm) of visible light, dyeing lenses such as sunglasses are known. However, since the entire visible region is cut in the dyed lens, the visibility is deteriorated due to a decrease in the amount of light.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、防眩効果を有し、疲労感の低減、眼病予防にも効果的で、かつ、視認性が良好な光学部品及びその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an optical component having an antiglare effect, effective in reducing fatigue, preventing eye diseases, and having good visibility, and a method for manufacturing the same. The purpose is to do.
本発明の光学部品は、プラスチック基材と、前記プラスチック基材の凸面及び凹面からなる両面の少なくとも凸面上に配設された多層膜とを備えた光学部品であって、前記多層膜は、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であり、前記プラスチック基材の凸面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率は、前記プラスチック基材の凹面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率よりも大きいことを特徴とする。 The optical component of the present invention is an optical component comprising a plastic substrate and a multilayer film disposed on at least the convex surface of both sides of the convex surface and the concave surface of the plastic substrate. The average reflectance in the wavelength range of ˜500 nm is 2 to 10%, and the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film disposed on the convex surface of the plastic substrate is the concave surface of the plastic substrate. It is characterized by being larger than the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film disposed above.
また、本発明の光学部品の製造方法は、プラスチック基材と、前記プラスチック基材の凸面及び凹面からなる両面の少なくとも凸面上に配設された多層膜とを備えた光学部品の製造方法であって、前記プラスチック基材を加熱する工程と、前記加熱によって前記プラスチック基材を所定温度に調整した後、前記プラスチック基材上に前記多層膜を形成する工程を備え、前記多層膜を形成する工程は、高屈折率材料と低屈折率材料とを交互に複数積層し多層構造の高屈折率層を形成する処理と、前記高屈折率層上に、この高屈折率層より低い屈折率の低屈折率材料からなる低屈折率層を形成する処理と、を有するとともに、前記多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率を２〜１０％となるようにし、前記プラスチック基材の凸面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が、前記プラスチック基材の凹面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率よりも大きくなるようにすることを特徴とする。 The optical component manufacturing method of the present invention is a method for manufacturing an optical component comprising a plastic substrate and a multilayer film disposed on at least the convex surface of both surfaces of the plastic substrate. Heating the plastic substrate, and adjusting the plastic substrate to a predetermined temperature by the heating, and then forming the multilayer film on the plastic substrate, and forming the multilayer film Is a process of forming a multilayered high refractive index layer by alternately laminating a plurality of high refractive index materials and low refractive index materials, and a low refractive index lower than that of the high refractive index layer on the high refractive index layer. Forming a low refractive index layer made of a refractive index material, and having an average reflectance of 2 to 10% in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film, The average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film disposed on the surface is larger than the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film disposed on the concave surface of the plastic substrate. It is characterized by becoming.
本発明の光学部品によれば、良好な視認性を維持したまま充分な防眩効果が得られる。
また、本発明の光学部品の製造方法によれば、眩しさが低減され、見え易く、疲労、眼病予防にも効果的な光学特性を有した光学部品を提供することが可能となる。
According to the optical component of the present invention, a sufficient antiglare effect can be obtained while maintaining good visibility.
In addition, according to the method for manufacturing an optical component of the present invention, it is possible to provide an optical component that has reduced optical dazzling, is easily visible, and has optical characteristics that are effective in preventing fatigue and eye diseases.
以下、本発明を実施形態によって詳しく説明する。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in detail by embodiments.
This embodiment is specifically described for better understanding of the gist of the invention, and does not limit the present invention unless otherwise specified.
（１） 第一の実施形態
図１は、本発明の光学部品の第一の実施形態を模式的に示す側断面図であり、図１において符号１は眼鏡レンズ用の光学部品である。
この光学部品１は、プラスチック基材２と、プラスチック基材２の凸面上に配設された無機多層膜３とを備えて構成されている。プラスチック基材２の凸面と無機多層膜３との間には、本実施形態では機能性薄膜４が配設されている。この機能性薄膜４は、本実施形態ではプライマー層５とハードコート層６とからなっている。
(1) First Embodiment FIG. 1 is a side sectional view schematically showing a first embodiment of the optical component of the present invention. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes an optical component for a spectacle lens.
The optical component 1 includes a plastic substrate 2 and an inorganic multilayer film 3 disposed on the convex surface of the plastic substrate 2. In the present embodiment, a functional thin film 4 is disposed between the convex surface of the plastic substrate 2 and the inorganic multilayer film 3. This functional thin film 4 is composed of a primer layer 5 and a hard coat layer 6 in this embodiment.
なお、以下の説明においては、プラスチック基材２の表面（凸面）に配設されている各膜３、４について主に説明するが、実際には、プラスチック基材２の裏面（凹面）にも、表面（凸面）に形成される各膜３、４と同等の膜が形成されている。 In the following description, the respective films 3 and 4 disposed on the surface (convex surface) of the plastic substrate 2 will be mainly described. However, in actuality, the back surface (concave surface) of the plastic substrate 2 is also described. A film equivalent to each of the films 3 and 4 formed on the surface (convex surface) is formed.
プラスチック基材２は、例えば透明なプラスチックであるアクリル系樹脂、チオウレタン系樹脂、メタクリル系樹脂、アリル系樹脂、エピスルフィド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、エピスルフィド樹脂、ポリエ−テルサルホン樹脂ポリ４−メチルペンテン−１樹脂、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹脂（ＣＲ−３９）、ポリ塩化ビニル樹脂、ハロゲン含有共重合体、及びイオウ含有共重合体等によって形成されたものである。また、本実施形態では、プラスチック基材２の屈折率（ｎｄ）としては、例えば１．５０、１．６０、１．６７、及び１．７４のうちから選択されたものが用いられる。なお、プラスチック基材２の屈折率を１．６以上にする場合、プラスチック基材２としては、アリルカーボネート系樹脂、アクリレート系樹脂、メタクリレート系樹脂、及びチオウレタン系樹脂等を使用することが好ましい。
また、プラスチック基材２は透光性を有していれば透明でなくてもよく、着色されていてもよい。着色されたプラスチック基材２の透過率は、５〜８５％であることが好ましい。
The plastic substrate 2 is, for example, a transparent plastic such as acrylic resin, thiourethane resin, methacrylic resin, allyl resin, episulfide resin, polycarbonate resin, polyurethane resin, polyester resin, polystyrene resin, episulfide. It is formed by resin, polyethersulfone resin poly-4-methylpentene-1 resin, diethylene glycol bisallyl carbonate resin (CR-39), polyvinyl chloride resin, halogen-containing copolymer, sulfur-containing copolymer, etc. is there. In the present embodiment, the refractive index (nd) of the plastic substrate 2 is selected from, for example, 1.50, 1.60, 1.67, and 1.74. When the refractive index of the plastic substrate 2 is 1.6 or more, it is preferable to use an allyl carbonate resin, an acrylate resin, a methacrylate resin, a thiourethane resin, or the like as the plastic substrate 2. .
Moreover, the plastic substrate 2 may not be transparent as long as it has translucency, and may be colored. The transmittance of the colored plastic substrate 2 is preferably 5 to 85%.
機能性薄膜４は、前記したようにプラスチック基材２と無機多層膜３との間に配置されたもので、プラスチック基材２に接して配設されたプライマー層５と、このプライマー層５に接し、かつ無機多層膜３に接して配設されたハードコート層６とからなっている。
プライマー層５は、プラスチック基材２とハードコート層６との密着性を良好にするためのもので、密着層として機能するようになっている。また、光学部品１に対する衝撃を吸収するためのものでもあり、衝撃吸収層としても機能するようになっている。
The functional thin film 4 is disposed between the plastic substrate 2 and the inorganic multilayer film 3 as described above, and the primer layer 5 disposed in contact with the plastic substrate 2 and the primer layer 5 And a hard coat layer 6 disposed in contact with the inorganic multilayer film 3.
The primer layer 5 is for improving the adhesion between the plastic substrate 2 and the hard coat layer 6 and functions as an adhesion layer. Moreover, it is also for absorbing the impact on the optical component 1 and functions as an impact absorbing layer.
このプライマー層５は、ポリウレタン系樹脂を主成分とするもので、本実施形態では、ポリウレタン系樹脂に例えば無機材料の微粒子を含有させたものである。なお、プライマー層５は、アクリル系樹脂、メタクリル系樹脂、及び有機珪素系樹脂の少なくとも一種を含んでいてもよい。プライマー層５の厚み（実際の厚み）については、０．５μｍ以上１．０μｍ以下程度とするのが好ましい。 The primer layer 5 is mainly composed of a polyurethane-based resin. In this embodiment, the primer layer 5 is a polyurethane-based resin containing, for example, fine particles of an inorganic material. The primer layer 5 may include at least one of acrylic resin, methacrylic resin, and organosilicon resin. The thickness (actual thickness) of the primer layer 5 is preferably about 0.5 μm or more and 1.0 μm or less.
このようなプライマー層５は、プライマー層５の形成材料液にプラスチック基材２を浸漬し、その後引き上げて乾燥することにより、プラスチック基材２上に所定の厚さで形成することができる。プライマー層５の形成材料液としては、例えば水又はアルコール系の溶媒に、前記したプライマー層５となる樹脂と無機酸化物微粒子ゾルとを分散又は溶解し、混合した液を用いることができる。 Such a primer layer 5 can be formed on the plastic substrate 2 with a predetermined thickness by immersing the plastic substrate 2 in the forming material solution of the primer layer 5 and then lifting and drying. As a material for forming the primer layer 5, for example, a solution obtained by dispersing or dissolving the resin to be the primer layer 5 and the inorganic oxide fine particle sol in water or an alcohol solvent and mixing them can be used.
ハードコート層６は、プラスチック基材２を保護し、プラスチック基材２の損傷を抑制する機能を有するもので、耐擦傷性膜として機能するようになっている。
ハードコート層６は、例えばオルガノシロキサン系ハードコート層からなっている。オルガノシロキサン系ハードコート層は、オルガノシロキサン系樹脂に無機酸化物の微粒子を分散させたものである。無機酸化物としては、例えばルチル型の酸化チタンや、ケイ素、錫、ジルコニウム、及びアンチモンの酸化物が好適に用いられる。また、ハードコート層６として、例えば特公平４−５５６１５号公報に開示されているような、コロイド状シリカ含有の有機ケイ素系樹脂であってもよい。ハードコート層６の厚み（実際の厚み）については、２μｍ以上４μｍ以下程度とするのが好ましい。
The hard coat layer 6 has a function of protecting the plastic substrate 2 and suppressing damage to the plastic substrate 2, and functions as a scratch-resistant film.
The hard coat layer 6 is made of, for example, an organosiloxane hard coat layer. The organosiloxane hard coat layer is obtained by dispersing inorganic oxide fine particles in an organosiloxane resin. As the inorganic oxide, for example, rutile type titanium oxide, oxides of silicon, tin, zirconium, and antimony are preferably used. Further, the hard coat layer 6 may be a colloidal silica-containing organosilicon resin as disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 4-55615. The thickness (actual thickness) of the hard coat layer 6 is preferably about 2 μm to 4 μm.
ハードコート層６は、ハードコート層６の形成材料液に、プライマー層５を形成したプラスチック基材２を浸漬し、その後引き上げて乾燥することにより、プラスチック基材２上のプライマー層５上に所定の厚さで形成することができる。ハードコート層６の形成材料液としては、例えば水又はアルコール系の溶媒に、前記したハードコート層６となる樹脂と無機酸化物微粒子ゾルとを分散又は溶解し、混合した液を用いることができる。 The hard coat layer 6 is formed on the primer layer 5 on the plastic substrate 2 by immersing the plastic substrate 2 on which the primer layer 5 is formed in the forming material solution of the hard coat layer 6, and then pulling up and drying. It can be formed with a thickness of As the liquid for forming the hard coat layer 6, for example, a liquid obtained by dispersing or dissolving the resin to be the hard coat layer 6 and the inorganic oxide fine particle sol in water or an alcohol solvent and mixing them can be used. .
これらプライマー層５及びハードコート層６を含む機能性薄膜４については、その屈折率と、プラスチック基材２の屈折率とがほぼ同じであれば、機能性薄膜４とプラスチック基材２との界面での反射で生じる干渉縞の発生及び透過率の低下を抑制することができる。したがって、プラスチック基材２の屈折率に応じて、機能性薄膜４の屈折率を調整するのが望ましい。機能性薄膜４（プライマー層５、ハードコート層６）の屈折率の調整については、機能性薄膜４の主成分となる樹脂の種類（物性）を選択すること、あるいは、その主成分となる樹脂に添加する微粒子の種類（物性）を選択すること等によって行うことができる。 As for the functional thin film 4 including the primer layer 5 and the hard coat layer 6, the interface between the functional thin film 4 and the plastic substrate 2 is sufficient if the refractive index and the refractive index of the plastic substrate 2 are substantially the same. Generation of interference fringes caused by reflection on the surface and a decrease in transmittance can be suppressed. Therefore, it is desirable to adjust the refractive index of the functional thin film 4 in accordance with the refractive index of the plastic substrate 2. Regarding the adjustment of the refractive index of the functional thin film 4 (primer layer 5, hard coat layer 6), the type (physical properties) of the resin that is the main component of the functional thin film 4 is selected, or the resin that is the main component of the resin. This can be done by selecting the type (physical properties) of the fine particles to be added.
なお、本実施形態においては、機能性薄膜４がプライマー層５及びハードコート層６を含んで形成されているが、例えばプライマー層５とハードコート層６とのうち、いずれか一方、あるいは両方が省略されていてもよい。また、機能性薄膜４の構成膜として、例えばＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）などからなる誘電体膜や金属膜を、前記プライマー層５及びハードコート層６に加えて配設してもよい。
また、本実施形態において、無機多層膜を構成する高屈折率無機材料と低屈折率無機材料との間に、厚さ２０ｎｍ以下の誘電体膜又は金属膜を配設してもよい。なお、誘電体膜又は金属膜の厚さは、１０ｎｍ以下であってもよい。
In the present embodiment, the functional thin film 4 is formed including the primer layer 5 and the hard coat layer 6. For example, one or both of the primer layer 5 and the hard coat layer 6 are formed. It may be omitted. Further, as a constituent film of the functional thin film 4, for example, a dielectric film or a metal film made of ITO (Indium Tin Oxide) or the like may be provided in addition to the primer layer 5 and the hard coat layer 6.
In the present embodiment, a dielectric film or a metal film having a thickness of 20 nm or less may be disposed between the high refractive index inorganic material and the low refractive index inorganic material constituting the inorganic multilayer film. Note that the thickness of the dielectric film or the metal film may be 10 nm or less.
無機多層膜３は、前記プラスチック基材２に、高屈折率無機材料と低屈折率無機材料とが交互に複数積層されてなる多層構造の高屈折率層７を有し、該高屈折率層７上に、この高屈折率層７より低い屈折率の低屈折率無機材料からなる低屈折率層８を有した複層構成のもので、入射した光の反射を防止する反射防止膜としての機能を有したものである。この無機多層膜３は、本実施形態では４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であるように設計されている。
かかる平均反射率の範囲にあれば、眼鏡レンズとして使用した場合、充分な防眩効果が得られ、かつ良好な視認性を維持することができる。該波長域における平均反射率を１０％以上にした場合、かかる眼鏡をかけた者は、眼鏡レンズの特に凹面からの入射光による反射にわずらわしさを感じるようになる。前記平均反射率は３〜１０％であることが好ましい。
また、本実施形態においては、多層膜として無機多層膜を用いているが、本発明の効果を損なわない限り、有機多層膜を用いてもよい。
The inorganic multilayer film 3 has a high refractive index layer 7 having a multilayer structure in which a plurality of high refractive index inorganic materials and low refractive index inorganic materials are alternately laminated on the plastic substrate 2, and the high refractive index layer 7 having a low refractive index layer 8 made of a low refractive index inorganic material having a lower refractive index than that of the high refractive index layer 7, and serving as an antireflection film for preventing reflection of incident light. It has a function. In this embodiment, the inorganic multilayer film 3 is designed so that the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm is 2 to 10%.
When the average reflectance is within the range, when used as a spectacle lens, a sufficient antiglare effect can be obtained and good visibility can be maintained. When the average reflectance in the wavelength region is set to 10% or more, a person wearing such spectacles feels troublesome in reflection by incident light from the concave surface of the spectacle lens. The average reflectance is preferably 3 to 10%.
In this embodiment, an inorganic multilayer film is used as the multilayer film, but an organic multilayer film may be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
更に、無機多層膜３は、５８０〜７８０ｎｍの波長域において反射率を１．５％以下であるように設計されることが好ましい。このような設計により、防眩効果及び視認性に一層の効果を有する眼鏡レンズを得ることができる。 Furthermore, the inorganic multilayer film 3 is preferably designed so that the reflectance is 1.5% or less in the wavelength range of 580 to 780 nm. With such a design, a spectacle lens having a further effect on the antiglare effect and the visibility can be obtained.
高屈折率層７は、本実施形態では、前記プラスチック基材２側に設けられた高屈折率無機材料よりなる第１層９と、該第１層９上に設けられた低屈折率無機材料よりなる第２層１０と、該第２層１０上に設けられた高屈折率無機材料よりなる第３層１１と、からなっている。 In the present embodiment, the high refractive index layer 7 includes a first layer 9 made of a high refractive index inorganic material provided on the plastic substrate 2 side, and a low refractive index inorganic material provided on the first layer 9. And a third layer 11 made of a high refractive index inorganic material provided on the second layer 10.
第１層９は、ハードコート層６に接して設けられたもので、屈折率が２．０の二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）からなっている。なお、第１層９を構成する高屈折率無機材料としては、ＺｒＯ２以外にも、例えば二酸化チタン（ＴｉＯ２）や二酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５）を用いることもできる。さらには、ジルコニウム、チタン、タンタルの複数種からなる合金の酸化物によって形成することもできる。また、これら以外にも、例えば酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、二酸化イットリウム（Ｙ２Ｏ３）、二酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）、Ｎｂ２Ｏ５（二酸化ニオブ）を用いることもできる。 The first layer 9 is provided in contact with the hard coat layer 6 and is made of zirconium dioxide (ZrO 2 ) having a refractive index of 2.0. In addition to ZrO 2 , for example, titanium dioxide (TiO 2 ) or tantalum dioxide (Ta 2 O 5 ) can be used as the high refractive index inorganic material constituting the first layer 9. Furthermore, it can also be formed of an oxide of an alloy composed of a plurality of kinds of zirconium, titanium, and tantalum. Besides these, for example, aluminum oxide (Al 2 O 3 ), yttrium dioxide (Y 2 O 3 ), hafnium dioxide (HfO 2 ), Nb 2 O 5 (niobium dioxide) can be used.
ここで、このように第１層９を高屈折率無機材料（ＺｒＯ２）で形成することにより、第１層９とハードコート層６との間の密着性を得ることができる。すなわち、高屈折率無機材料からなる層（ＺｒＯ２）とハードコート層６との密着性（密着力）のほうが、低屈折率無機材料からなる層（ＳｉＯ２）とハードコート層６との密着性（密着力）よりも大きいためである。また、機能性薄膜４（プライマー層５、ハードコート層６）が省略された場合においても、高屈折率層（ＺｒＯ２）とプラスチック基材２との密着性（密着力）のほうが、低屈折率層（ＳｉＯ２）とプラスチック基材２との密着性（密着力）よりも大きいため、密着性についてより有利になる。 Here, the adhesion between the first layer 9 and the hard coat layer 6 can be obtained by forming the first layer 9 with the high refractive index inorganic material (ZrO 2 ). In other words, the adhesion (adhesive strength) between the layer (ZrO 2 ) made of the high refractive index inorganic material and the hard coat layer 6 is more closely adhered to the layer (SiO 2 ) made of the low refractive index inorganic material and the hard coat layer 6. This is because it is larger than the property (adhesion). Even when the functional thin film 4 (primer layer 5 and hard coat layer 6) is omitted, the adhesion (adhesion) between the high refractive index layer (ZrO 2 ) and the plastic substrate 2 is lower. Since it is larger than the adhesiveness (adhesive force) between the rate layer (SiO 2 ) and the plastic substrate 2, the adhesiveness becomes more advantageous.
第２層１０は、第１層９に接して設けられたもので、屈折率が１．４７の二酸化珪素（ＳｉＯ２）からなっている。なお、第２層１０を構成する低屈折率無機材料としては、ＳｉＯ２以外にも、例えば屈折率が１．３６のＭｇＦ２を用いることができる。 The second layer 10 is provided in contact with the first layer 9 and is made of silicon dioxide (SiO 2 ) having a refractive index of 1.47. For example, MgF 2 having a refractive index of 1.36 can be used as the low refractive index inorganic material constituting the second layer 10 in addition to SiO 2 .
第３層１１は、第２層１０に接して設けられたもので、第１層９と同様に二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）からなっている。なお、この第３層１１についても、第１層９と同様に、ＺｒＯ２以外の高屈折率無機材料によって形成することもできる。
また、高屈折率層７については、前記したように第１層９、第２層１０、第３層１１の三層構造で形成することなく、上述した反射率についての条件を満たせば、二層、あるいは四層以上で構成することもできる。
The third layer 11 is provided in contact with the second layer 10 and is made of zirconium dioxide (ZrO 2 ) in the same manner as the first layer 9. The third layer 11 can also be formed of a high refractive index inorganic material other than ZrO 2 , similarly to the first layer 9.
Further, the high refractive index layer 7 is not formed in the three-layer structure of the first layer 9, the second layer 10, and the third layer 11 as described above. It can also be composed of layers, or four or more layers.
低屈折率層８は、前記第３層１１に接して設けられたもので、前記第２層１０と同様に二酸化珪素（ＳｉＯ２）からなっている。 The low refractive index layer 8 is provided in contact with the third layer 11 and is made of silicon dioxide (SiO 2 ) as in the second layer 10.
また、本実施形態では、無機多層膜３の上、すなわち前記プラスチック基材２から最も遠い無機多層膜３の最外層（低屈折率層８）の上に、フッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物を含む撥水撥油膜１２が設けられている。
この撥水撥油膜１２は、フッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物を主成分とするもので、撥液性（撥水性、撥油性）を有するものである。すなわち、この撥水撥油膜１２は、光学部品の表面エネルギーを低下させ、水やけ防止、汚れ防止の機能を発揮するとともに、光学部品表面のすべり性能を向上させ、その結果として、耐擦傷性を向上させることができる。
フッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物としては、下記一般式（１）：
In the present embodiment, the fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound is formed on the inorganic multilayer film 3, that is, on the outermost layer (low refractive index layer 8) of the inorganic multilayer film 3 farthest from the plastic substrate 2. A water / oil repellent film 12 is provided.
The water / oil repellent film 12 is mainly composed of a fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound and has liquid repellency (water repellency, oil repellency). That is, this water / oil repellent film 12 reduces the surface energy of the optical component, exhibits functions of preventing water scorching and dirt, and improves the sliding performance of the surface of the optical component. As a result, scratch resistance is improved. Can be improved.
As the fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound, the following general formula (1):
（式（１）中、Ｒｆは炭素数１〜１６の直鎖状又は分岐状パーフルオロアルキル基を表し、Ｙはヨウ素又は水素を表し、Ｙ’は水素または炭素数１〜５の低級アルキル基を表し、Ｙ”はフッ素又はトリフルオロメチル基を表し、Ｒ１は加水分解可能な基を表し、Ｒ２は水素又は不活性な一価の有機基を表し、ａ、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ０〜２００の整数を表し、ｅは０又は１を表し、ｓおよびｔはそれぞれ０〜２の整数を表し、ｗは１〜１０の整数を表す。）
及び下記一般式（２）〜（５）：
(In Formula (1), Rf represents a linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 16 carbon atoms, Y represents iodine or hydrogen, and Y ′ represents hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Y ″ represents a fluorine or trifluoromethyl group, R 1 represents a hydrolyzable group, R 2 represents hydrogen or an inert monovalent organic group, a, b, c, d are Each represents an integer of 0 to 200, e represents 0 or 1, s and t each represents an integer of 0 to 2, and w represents an integer of 1 to 10.)
And the following general formulas (2) to (5):
（式（２）〜（５）中、Ｘは酸素又は二価の有機基を表し、Ｘ’は加水分解可能な基を表し、Ｘ”は二価の有機シリコーン基を表し、Ｒ３は炭素数１〜２２の直鎖状又は分岐上アルキレン基を表し、ｑは１〜３の整数を表し、ｍ、ｎ、ｏはそれぞれ０〜２００の整数を表し、ｐは１又は２を表し、ｒは２〜２０の整数を表し、ｋは０〜２の整数を表し、ｚはｋが０又は１である場合に０〜１０の整数を表す。）
及び下記一般式（６）：
(In the formulas (2) to (5), X represents oxygen or a divalent organic group, X ′ represents a hydrolyzable group, X ″ represents a divalent organic silicone group, and R 3 represents carbon. A linear or branched alkylene group of 1 to 22; q represents an integer of 1 to 3; m, n, and o each represents an integer of 0 to 200; p represents 1 or 2; Represents an integer of 2 to 20, k represents an integer of 0 to 2, and z represents an integer of 0 to 10 when k is 0 or 1.)
And the following general formula (6):
の中から選択される。
Selected from.
ここで、撥水撥油膜１２に優れた耐久性を付与するには、一般式（１）〜（５）の中から選択されるフッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物と、一般式（６）から選択されるフッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物とを組み合わせて用いるのが好ましい。
一般式（１）〜（５）で示されるフッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物としては、ダイキン工業株式会社製オプツール−ＤＳＸ、オプツール−ＡＥＳ４などを用いることができる。また、一般式（６）示されるフッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物としては、信越化学工業株式会社製ＫＹ−１３０、ＫＹ−１６４などを用いることができる。
Here, in order to impart excellent durability to the water / oil repellent film 12, a fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound selected from the general formulas (1) to (5) and the general formula (6) The selected fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound is preferably used in combination.
As the fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound represented by the general formulas (1) to (5), OPTOOL-DSX, OPTOOL-AES4, etc. manufactured by Daikin Industries, Ltd. can be used. As the fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound represented by the general formula (6), KY-130, KY-164 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. can be used.
（２） 第二の実施形態
図２は、本発明の光学部品の第二の実施形態を模式的に示す側断面図であり、図１において符号１’は眼鏡レンズ用の光学部品である。図２において、図１に示した光学部品１と同じ構成要素には、同一の符号を付して説明を省略する。
この光学部品１’は、第一の実施形態の光学部品１の構造に加えて、プラスチック基材２の凹面上に配設された無機多層膜３’を備えて構成されている。プラスチック基材２の凹面と無機多層膜３’との間には、本実施形態では機能性薄膜４が配設されている。この機能性薄膜４は、本実施形態ではプライマー層５とハードコート層６とからなっている。
(2) Second Embodiment FIG. 2 is a side sectional view schematically showing a second embodiment of the optical component of the present invention. In FIG. 1, reference numeral 1 ′ denotes an optical component for a spectacle lens. In FIG. 2, the same components as those of the optical component 1 shown in FIG.
This optical component 1 ′ includes an inorganic multilayer film 3 ′ disposed on the concave surface of the plastic substrate 2 in addition to the structure of the optical component 1 of the first embodiment. In the present embodiment, a functional thin film 4 is disposed between the concave surface of the plastic substrate 2 and the inorganic multilayer film 3 ′. This functional thin film 4 is composed of a primer layer 5 and a hard coat layer 6 in this embodiment.
無機多層膜３’は、前記プラスチック基材２に、高屈折率無機材料と低屈折率無機材料とが交互に複数積層されてなる多層構造の高屈折率層７’を有し、該高屈折率層７’上に、この高屈折率層７’より低い屈折率の低屈折率無機材料からなる低屈折率層８’を有した複層構成のものである。 The inorganic multilayer film 3 ′ has a high refractive index layer 7 ′ having a multilayer structure in which a plurality of high refractive index inorganic materials and low refractive index inorganic materials are alternately stacked on the plastic substrate 2. On the refractive index layer 7 ′, a low refractive index layer 8 ′ made of a low refractive index inorganic material having a lower refractive index than the high refractive index layer 7 ′ is used.
高屈折率層７’は、本実施形態では、第一の実施形態と同様に、前記プラスチック基材２側に設けられた高屈折率無機材料よりなる第１層９’と、該第１層９’上に設けられた低屈折率無機材料よりなる第２層１０’と、該第２層１０’上に設けられた高屈折率無機材料よりなる第３層１１’と、からなっている。
本実施形態における第１層９’、 第２層１０’、 第３層１１’に用いられる無機材料としては、第一の実施形態における第１層９、 第２層１０、第３層１１に用いられる無機材料と同様のものが挙げられる。
高屈折率層７’については、第一の実施形態における高屈折率層７と同様に、三層構造で形成することなく、二層、あるいは四層以上で構成することもできる。
In the present embodiment, the high refractive index layer 7 ′ includes a first layer 9 ′ made of a high refractive index inorganic material provided on the plastic substrate 2 side and the first layer, as in the first embodiment. A second layer 10 ′ made of a low refractive index inorganic material provided on 9 ′, and a third layer 11 ′ made of a high refractive index inorganic material provided on the second layer 10 ′. .
Inorganic materials used for the first layer 9 ′, the second layer 10 ′, and the third layer 11 ′ in the present embodiment include the first layer 9, the second layer 10, and the third layer 11 in the first embodiment. The thing similar to the inorganic material used is mentioned.
The high refractive index layer 7 ′ can be composed of two layers or four or more layers without forming it in a three-layer structure like the high refractive index layer 7 in the first embodiment.
本実施形態において、無機多層膜３’は、第一の実施形態の無機多層膜３と同様に、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であるように設計されてもよい。更に、無機多層膜３’は、５８０〜７８０ｎｍの波長域において反射率を１．５％以下であるように設計されることが好ましい。プラスチック基材２の両面上に、かかる反射率の条件を満たす無機多層膜が配設されることにより、防眩効果及び視認性に一層の効果を有する眼鏡レンズを得ることができる。 In the present embodiment, the inorganic multilayer film 3 ′ may be designed so that the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm is 2 to 10%, like the inorganic multilayer film 3 of the first embodiment. . Furthermore, the inorganic multilayer film 3 ′ is preferably designed so that the reflectance is 1.5% or less in the wavelength range of 580 to 780 nm. By disposing an inorganic multilayer film that satisfies the reflectance requirement on both surfaces of the plastic substrate 2, a spectacle lens having a further effect on the antiglare effect and visibility can be obtained.
また、本実施形態において、無機多層膜３’は、従来の反射防止膜と同様であってもよい。即ち、無機多層膜３’は、３８０〜７８０ｎｍの波長範囲における平均反射率が１．５％以下の反射防止膜であってもよい。 In the present embodiment, the inorganic multilayer film 3 ′ may be the same as a conventional antireflection film. That is, the inorganic multilayer film 3 ′ may be an antireflection film having an average reflectance of 1.5% or less in a wavelength range of 380 to 780 nm.
さらに、本実施形態において、プラスチック基材２の凸面上に配設された無機多層膜３の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率は、プラスチック基材２の凹面上に配設された無機多層膜３’の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率よりも大きくしてもよい。プラスチック基材２の凸面上に配設された無機多層膜３は、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が５〜１０％であり、プラスチック基材２の凹面上に配設された無機多層膜３’は、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜４％であるように設計されることが好ましい。かかる反射率の条件を満たす無機多層膜が配設されることにより、防眩効果に一層の効果を有する眼鏡レンズを得ることができる。なお、プラスチック基材２の凹面上に配設された無機多層膜３’は、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が３〜４％であってもよい。 Furthermore, in this embodiment, the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the inorganic multilayer film 3 disposed on the convex surface of the plastic substrate 2 is the inorganic multilayer disposed on the concave surface of the plastic substrate 2. You may make larger than the average reflectance in the wavelength range of 400-500 nm of film | membrane 3 '. The inorganic multilayer film 3 disposed on the convex surface of the plastic substrate 2 has an average reflectance of 5 to 10% in the wavelength range of 400 to 500 nm, and the inorganic multilayer film disposed on the concave surface of the plastic substrate 2. The film 3 ′ is preferably designed so that the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm is 2 to 4%. By disposing the inorganic multilayer film satisfying such a reflectance condition, a spectacle lens having a further effect on the antiglare effect can be obtained. Note that the inorganic multilayer film 3 ′ disposed on the concave surface of the plastic substrate 2 may have an average reflectance of 3 to 4% in a wavelength range of 400 to 500 nm.
なお、本実施形態においては、機能性薄膜４がプライマー層５及びハードコート層６を含んで形成されているが、第一の実施形態と同様に、例えばプライマー層５とハードコート層６とのうち、いずれか一方、あるいは両方が省略されていてもよい。また、機能性薄膜４の構成膜として、例えばＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）などからなる誘電体膜や金属膜を、前記プライマー層５及びハードコート層６に加えて配設してもよい。
また、本実施形態において、無機多層膜を構成する高屈折率無機材料と低屈折率無機材料との間に、厚さ２０ｎｍ以下の誘電体膜又は金属膜を配設してもよい。なお、誘電体膜又は金属膜の厚さは、１０ｎｍ以下であってもよい。
また、本実施形態においては、多層膜として無機多層膜を用いているが、本発明の効果を損なわない限り、有機多層膜を用いてもよい。
In the present embodiment, the functional thin film 4 is formed including the primer layer 5 and the hard coat layer 6. However, as in the first embodiment, for example, the primer layer 5 and the hard coat layer 6 include Of these, either one or both may be omitted. Further, as a constituent film of the functional thin film 4, for example, a dielectric film or a metal film made of ITO (Indium Tin Oxide) or the like may be provided in addition to the primer layer 5 and the hard coat layer 6.
In the present embodiment, a dielectric film or a metal film having a thickness of 20 nm or less may be disposed between the high refractive index inorganic material and the low refractive index inorganic material constituting the inorganic multilayer film. Note that the thickness of the dielectric film or the metal film may be 10 nm or less.
In this embodiment, an inorganic multilayer film is used as the multilayer film, but an organic multilayer film may be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
次に、前記光学部品１の製造方法に基づき、本発明の光学部品の製造方法の一実施形態について説明する。
本実施形態の製造方法は、プラスチック基材２に対して従来と同様の方法で機能性薄膜４（プライマー層５、ハードコート層６）を形成する工程と、プラスチック基材２を加熱する工程と、加熱によってプラスチック基材２を所定温度（例えば７０℃）に調整した後、このプラスチック基材２上に無機多層膜３を形成する工程と、無機多層膜３上に撥水撥油膜１２を形成する工程と、を備えてなる。
Next, based on the manufacturing method of the said optical component 1, one Embodiment of the manufacturing method of the optical component of this invention is described.
The manufacturing method of the present embodiment includes a step of forming the functional thin film 4 (primer layer 5 and hard coat layer 6) on the plastic substrate 2 by a method similar to the conventional method, and a step of heating the plastic substrate 2. After the plastic substrate 2 is adjusted to a predetermined temperature (for example, 70 ° C.) by heating, the step of forming the inorganic multilayer film 3 on the plastic substrate 2 and the formation of the water / oil repellent film 12 on the inorganic multilayer film 3 And a step of performing.
無機多層膜３を形成する工程は、高屈折率無機材料と低屈折率無機材料とを交互に複数積層して多層構造の高屈折率層７を形成する処理と、この高屈折率層７上に、低屈折率無機材料からなる低屈折率層８を形成する処理と、を有している。これら各層の形成には、真空蒸着法が好適に用いられる。 The step of forming the inorganic multilayer film 3 includes a process of alternately stacking a plurality of high refractive index inorganic materials and low refractive index inorganic materials to form a high refractive index layer 7 having a multilayer structure, And forming a low refractive index layer 8 made of a low refractive index inorganic material. A vacuum vapor deposition method is preferably used for forming each of these layers.
図３は、無機多層膜３の各層を形成するための蒸着装置３０の一例を示す図である。図２に示すように蒸着装置３０は、第１チャンバ３１と第２チャンバ３２と第３チャンバ３３とを備えて構成されている。これら第１、第２、第３チャンバ３１、３２、３３は、それぞれの内部がほぼ真空に減圧され、その状態に保持されるようになっている。また、蒸着装置３０は、図示しない温調手段により、第１、第２、第３チャンバ３１、３２、３３のそれぞれの内部温度が調整可能になっている。 FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a vapor deposition apparatus 30 for forming each layer of the inorganic multilayer film 3. As shown in FIG. 2, the vapor deposition apparatus 30 includes a first chamber 31, a second chamber 32, and a third chamber 33. Each of the first, second, and third chambers 31, 32, and 33 is reduced in pressure to a substantially vacuum and held in that state. Moreover, the vapor deposition apparatus 30 can adjust each internal temperature of the 1st, 2nd, 3rd chamber 31, 32, 33 by the temperature control means which is not shown in figure.
蒸着装置３０は、第１、第２、第３チャンバ３１、３２、３３のそれぞれの内部空間に、保持部材３４を備えている。保持部材３４は、その上面（保持面）が曲面状になっており、かつ、回転可能に構成されており、この上面上に複数のプラスチック基材２を保持するようになっている。 The vapor deposition apparatus 30 includes a holding member 34 in each internal space of the first, second, and third chambers 31, 32, and 33. The holding member 34 has a curved upper surface (holding surface) and is configured to be rotatable, and holds a plurality of plastic substrates 2 on the upper surface.
例えば、第１蒸着源３５Ａにビームを照射することにより、ＺｒＯ２の蒸気を第１蒸着源３５Ａから放出させ、保持部材３４に保持されているプラスチック基材２上に供給し蒸着させる。これにより、無機多層膜３の高屈折率層７における第１層９と第３層１１を形成することができる。同様に、第２蒸着源３５Ｂにビームを照射することにより、ＳｉＯ２の蒸気を第２蒸着源３５Ｂから放出させ、保持部材３４に保持されているプラスチック基材２上に供給し蒸着させる。これにより、無機多層膜３の高屈折率層７における第２層１０と、低屈折率層８を形成することができる。 For example, by irradiating the first vapor deposition source 35 </ b > A with a beam, the vapor of ZrO 2 is released from the first vapor deposition source 35 </ b> A, and is supplied onto the plastic substrate 2 held by the holding member 34 for vapor deposition. Thereby, the first layer 9 and the third layer 11 in the high refractive index layer 7 of the inorganic multilayer film 3 can be formed. Similarly, by irradiating the second vapor deposition source 35B with a beam, SiO 2 vapor is released from the second vapor deposition source 35B, and is supplied onto the plastic substrate 2 held by the holding member 34 for vapor deposition. Thereby, the second layer 10 and the low refractive index layer 8 in the high refractive index layer 7 of the inorganic multilayer film 3 can be formed.
すなわち、第１蒸着源３５Ａに対するビームの照射と第２蒸着源３５Ｂに対するビームの照射とを交互に行うことにより、保持部材３４に保持されているプラスチック基材２上に、高屈折率無機材料からなる層と低屈折率無機材料からなる層とを交互に形成し積層することができる。ただし、本発明では、無機多層膜３を４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であるように設計する。更に、無機多層膜３は、５８０〜７８０ｎｍの波長域において反射率を１．５％以下であるように設計されることが好ましい。
なお、第１蒸着源３５Ａとして酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）からなる蒸着源を用い、第２チャンバ３２の内部空間に酸素を導入しながら第１蒸着源３５Ａにビームを照射し、二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）からなる高屈折率無機材料層を形成するようにしてもよい。
That is, by alternately performing the beam irradiation on the first vapor deposition source 35A and the beam irradiation on the second vapor deposition source 35B, the high refractive index inorganic material is formed on the plastic substrate 2 held by the holding member 34. And layers made of a low refractive index inorganic material can be alternately formed and laminated. However, in the present invention, the inorganic multilayer film 3 is designed so that the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm is 2 to 10%. Furthermore, the inorganic multilayer film 3 is preferably designed so that the reflectance is 1.5% or less in the wavelength range of 580 to 780 nm.
Note that a vapor deposition source made of zirconium oxide (ZrO) is used as the first vapor deposition source 35A, and the first vapor deposition source 35A is irradiated with a beam while introducing oxygen into the internal space of the second chamber 32, and zirconium dioxide (ZrO 2 ). You may make it form the high refractive index inorganic material layer which consists of these.
このようにして無機多層膜３を形成したら、これの上に撥水撥油膜１２を形成する。
撥水撥油膜１２の形成方法としては、ディッピング法、スピンコート法、スプレー法などの湿式法、あるいは真空蒸着法などの乾式法がある。
湿式法の中では、ディッピング法が一般的であり、よく用いられる。この方法は、フッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物を有機溶剤に溶解した液中に、無機多層膜３まで形成し光学部品を浸漬し、一定条件で引き上げ、乾燥させて成膜する方法である。有機溶剤としては、パーフルオロヘキサン、パーフルオロ−４−メトキシブタン、パーフルオロ−４−エトキシブタン、メタキシレンヘキサフルオライドなどが使用される。
When the inorganic multilayer film 3 is formed in this way, a water / oil repellent film 12 is formed thereon.
As a method for forming the water / oil repellent film 12, there are a wet method such as a dipping method, a spin coat method and a spray method, or a dry method such as a vacuum deposition method.
Among the wet methods, the dipping method is common and is often used. In this method, the inorganic multilayer film 3 is formed in a solution obtained by dissolving a fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound in an organic solvent, the optical component is immersed, pulled up under certain conditions, and dried to form a film. As the organic solvent, perfluorohexane, perfluoro-4-methoxybutane, perfluoro-4-ethoxybutane, metaxylene hexafluoride, or the like is used.
有機溶剤による希釈濃度は、０．０１〜０．５重量％が好ましく、０．０３〜０．１重量％がより好ましい。濃度が低すぎると十分な膜厚の撥水撥油層１２が得られず、また、濃度が高すぎると塗布むらが発生しやすく、材料コストも高くなってしまう。
乾式法の中では、真空蒸着法がよく用いられる。この方法は、フッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物を真空槽内で加熱して蒸発させ、撥水撥油膜１２を形成する方法である。
The dilution concentration with an organic solvent is preferably 0.01 to 0.5% by weight, and more preferably 0.03 to 0.1% by weight. If the concentration is too low, the water / oil repellent layer 12 having a sufficient film thickness cannot be obtained, and if the concentration is too high, uneven coating tends to occur and the material cost increases.
Of the dry methods, vacuum deposition is often used. This method is a method of forming the water- and oil-repellent film 12 by heating and evaporating the fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound in a vacuum chamber.
このようにして形成された光学部品１にあっては、無機多層膜３を４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であるように設計したので、前述したように反射特性及び視認性について、共に良好な性能を確保することができる。
また、光学部品の製造方法にあっては、このようなバランスのとれた優れた光学部品を確実に提供することができる。
In the optical component 1 formed as described above, the inorganic multilayer film 3 is designed so that the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm is 2 to 10%. As for visibility, good performance can be ensured.
Moreover, in the manufacturing method of an optical component, such a well-balanced and excellent optical component can be reliably provided.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to a following example.
≪実験１≫
ウレタン系合成樹脂基板上に、屈折率１．６７のシリコン系ハードコート、及び屈折率１．６７のプライマーコートを加熱硬化にて施し、以下に示すように真空蒸着法により成膜した。
≪Experiment 1≫
A silicon hard coat having a refractive index of 1.67 and a primer coat having a refractive index of 1.67 were applied by heat curing on a urethane synthetic resin substrate, and a film was formed by vacuum deposition as described below.
＜実施例１＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０３５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．５６５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０７５λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０４λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．３２λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２６λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＳｉＯ２（屈折率１．４７）を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第３層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２５λ、第５層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２８λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例１における分光特性を図１に示す。
<Example 1>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index of 2.00) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.035λ and the second layer SiO 2. (Refractive index 1.47) with an optical film thickness of 0.565λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical film thickness 0.075λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). The optical film thickness is 0.04λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.32λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.26λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: device, processing atmosphere, pre-treatment similar to convex surface, first layer SiO 2 (refractive index 1.47) optical thickness 0.10λ, second layer ZrO 2 (refractive in order from plastic substrate side) The optical film thickness is 0.16λ, the third layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.06λ, and the fourth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical. A film thickness of 0.25λ and a fifth layer SiO 2 (refractive index of 1.47) were laminated with an optical film thickness of 0.28λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Example 1 are shown in FIG.
＜実施例２＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０７λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．５９λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０４λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．３λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２６５λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＳｉＯ２（屈折率１．４７）を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第３層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２５λ、第５層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２８λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例２における分光特性を図２に示す。
<Example 2>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After Ar ion beam cleaning was performed for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index 2.00) was sequentially formed with an optical film thickness of 0.07λ and the second layer SiO 2 from the plastic substrate side. (Refractive index 1.47) with an optical thickness of 0.59λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical thickness of 0.06λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). The optical film thickness is 0.04λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.3λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.265λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: device, processing atmosphere, pre-treatment similar to convex surface, first layer SiO 2 (refractive index 1.47) optical thickness 0.10λ, second layer ZrO 2 (refractive in order from plastic substrate side) The optical film thickness is 0.16λ, the third layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.06λ, and the fourth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical. A film thickness of 0.25λ and a fifth layer SiO 2 (refractive index of 1.47) were laminated with an optical film thickness of 0.28λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Example 2 are shown in FIG.
＜実施例３＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０９５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．５９５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．０５λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０３λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．３０５λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２７５λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＳｉＯ２（屈折率１．４７）を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第３層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２５λ、第５層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２８λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例３における分光特性を図３に示す。
<Example 3>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index of 2.00) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.095λ and the second layer SiO 2. (Refractive index 1.47) with an optical thickness of 0.595λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical thickness of 0.05λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). The optical film thickness is 0.03λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.305λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.275λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: device, processing atmosphere, pre-treatment similar to convex surface, first layer SiO 2 (refractive index 1.47) optical thickness 0.10λ, second layer ZrO 2 (refractive in order from plastic substrate side) The optical film thickness is 0.16λ, the third layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.06λ, and the fourth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical. A film thickness of 0.25λ and a fifth layer SiO 2 (refractive index of 1.47) were laminated with an optical film thickness of 0.28λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Example 3 are shown in FIG.
＜比較例１＞
凸面、凹面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Paになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＳｉＯ２（屈折率１．４７）を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第３層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２５λ、第５層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２８λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
比較例１における分光特性を図４に示す。
<Comparative Example 1>
Convex surface, concave surface: The lens is set in a rotating dome provided in the vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, and the pressure is exhausted until the pressure becomes 1.0 × 10 −3 Pa, and the acceleration voltage After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under conditions of 500 V and an acceleration current of 100 mA, the first layer SiO 2 (refractive index 1.47) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.10λ and the second layer. ZrO 2 (refractive index 2.00) has an optical film thickness of 0.16λ, the third layer SiO 2 (refractive index 1.47) has an optical film thickness of 0.06λ, and the fourth layer ZrO 2 (refractive index 2.00). ) Was laminated with an optical film thickness of 0.25λ, and a fifth layer SiO 2 (refractive index 1.47) was laminated with an optical film thickness of 0.28λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Comparative Example 1 are shown in FIG.
実施例１〜３、比較例１における各成膜層の詳細を表１に示す。 Table 1 shows details of the respective film formation layers in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1.
このようにして得られた光学物品の装用評価を行った。
（装用評価）
実施例に沿って作製した光学部品を装備した眼鏡を装用し、パソコンによるデスクワーク時に装用し、比較例に沿って作製した光学部品を装備した眼鏡との評価を行った。評価時の条件及び、判定項目は以下の通りである。
モニタ人数 ：１０名
ディスプレイ：１７インチ液晶ディスプレイ
作業時間 ：１時間/日
装用期間 ：１週間
判定項目 ：１．眩しさ ２．表示文字等の見え易さ ３．疲労感
実施例１〜３、比較例１の内、各評価項目に最も適していたものを○と評価した。結果を表２に示す。
Wear evaluation of the optical article thus obtained was performed.
(Wear evaluation)
The spectacles equipped with the optical parts produced according to the examples were worn and worn at the time of desk work by a personal computer, and the spectacles equipped with the optical parts produced according to the comparative examples were evaluated. Conditions at the time of evaluation and judgment items are as follows.
Number of monitors: 10 Display: 17-inch liquid crystal display Working time: 1 hour / day Wearing period: 1 week Judgment items: 1. 1. Dazzle 2. Visibility of display characters, etc. Fatigue feeling Among Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, the one most suitable for each evaluation item was evaluated as ◯. The results are shown in Table 2.
このような装用比較評価を行った結果、４００〜５００ｎｍの波長範囲で平均反射率を２〜１０％とする特性が前記判定項目において効果があることが確認された。下記のように４００〜５００ｎｍの波長範囲で平均反射率が約６％の実施例２が、各評価項目において最も適しているとされた。
実施例１〜３、比較例１の内、実施例２が、各評価項目に最も適していたと評価した人数
１．眩しさ ：４／１０名
２．表示の見え易さ ：５／１０名
３．疲労感 ：６／１０名
As a result of performing such wearing comparison evaluation, it was confirmed that the characteristic that the average reflectance is 2 to 10% in the wavelength range of 400 to 500 nm is effective in the determination item. As described below, Example 2 having an average reflectance of about 6% in the wavelength range of 400 to 500 nm was considered to be most suitable for each evaluation item.
Number of persons who evaluated that Example 2 was the most suitable for each evaluation item among Examples 1-3 and Comparative Example 1. Dazzle: 4/10 people Visibility of display: 5/10 people Fatigue: 6/10 people
≪実験２≫
合成樹脂基板上に、屈折率１．６７のシリコン系ハードコートを加熱硬化にて施し、以下に示すように真空蒸着法により成膜した。
≪Experiment 2≫
On the synthetic resin substrate, a silicon hard coat having a refractive index of 1.67 was applied by heat curing, and a film was formed by vacuum deposition as shown below.
＜実施例２＞
≪実験１≫の実施例２と同様の成膜条件にて成膜を行った。
<Example 2>
Film formation was performed under the same film formation conditions as in Example 2 of << Experiment 1 >>.
＜実施例４＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１５５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０４５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．５λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３３５λで積層した。積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＳｉＯ２（屈折率１．４７）を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第３層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第４層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２５λ、第５層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．２８λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例４における分光特性を図５に示す。
<Example 4>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After Ar ion beam cleaning was performed for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index 2.00) was sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.155λ and the second layer SiO 2. (Refractive index 1.47) with an optical thickness of 0.045λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical thickness of 0.5λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). Lamination was performed with an optical film thickness of 0.335λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: device, processing atmosphere, pre-treatment similar to convex surface, first layer SiO 2 (refractive index 1.47) optical thickness 0.10λ, second layer ZrO 2 (refractive in order from plastic substrate side) The optical film thickness is 0.16λ, the third layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.06λ, and the fourth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical. A film thickness of 0.25λ and a fifth layer SiO 2 (refractive index of 1.47) were laminated with an optical film thickness of 0.28λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Example 4 are shown in FIG.
＜比較例１＞
≪実験１≫の比較例１と同様の成膜条件にて成膜を行った。
<Comparative Example 1>
Film formation was performed under the same film formation conditions as in Comparative Example 1 of << Experiment 1 >>.
実施例２、４、比較例１における各成膜層の詳細を表３に示す。 Table 3 shows details of the respective film formation layers in Examples 2 and 4 and Comparative Example 1.
このようにして得られた光学物品の装用評価を行った。
（装用評価）
実施例に沿って作製した光学部品を装備した眼鏡を装用し、パソコンによるデスクワーク時に装用し、比較例に沿って作製した光学部品を装備した眼鏡との評価を行った。評価時の条件及び、判定項目は以下の通りである。
モニタ人数 ：２０名
ディスプレイ：１７インチ液晶ディスプレイ
作業時間 ：１時間/日
装用期間 ：１週間
判定項目 ：１．眩しさ ２．表示文字等の見え易さ ３．疲労感
実施例２、４、比較例１の内、各評価項目に最も適していたものを○と評価した。○と評価したモニタ人数の合計を表４及び図６に示す。
Wear evaluation of the optical article thus obtained was performed.
(Wear evaluation)
The spectacles equipped with the optical parts produced according to the examples were worn and worn at the time of desk work by a personal computer, and the spectacles equipped with the optical parts produced according to the comparative examples were evaluated. Conditions at the time of evaluation and judgment items are as follows.
Number of monitors: 20 Display: 17-inch liquid crystal display Working time: 1 hour / day Wearing period: 1 week Judgment items: 1. 1. Dazzle 2. Visibility of display characters, etc. Fatigue feeling Of Examples 2 and 4 and Comparative Example 1, the most suitable for each evaluation item was evaluated as ◯. The total number of monitors evaluated as ○ is shown in Table 4 and FIG.
このような装用比較評価を行った結果、４００〜５００ｎｍの波長域において平均反射率を２〜１０％とし、さらに５８０〜７８０ｎｍの波長域において反射率を１．５％以下とすることにより、各判定においてより効果があることが確認された。 As a result of performing such wearing comparison evaluation, by setting the average reflectance to 2 to 10% in the wavelength range of 400 to 500 nm, and further setting the reflectance to 1.5% or less in the wavelength range of 580 to 780 nm, It was confirmed that the determination was more effective.
≪実験３≫
ウレタン系合成樹脂基板上に、屈折率１．６７のシリコン系ハードコート、及び屈折率１．６７のプライマーコートを加熱硬化にて施し、以下に示すように真空蒸着法により成膜した。
≪Experiment 3≫
A silicon hard coat having a refractive index of 1.67 and a primer coat having a refractive index of 1.67 were applied by heat curing on a urethane synthetic resin substrate, and a film was formed by vacuum deposition as described below.
＜実施例５＞
凸面、凹面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１０λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．１０λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２０５λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１６λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３３５λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例５における分光特性を図１０に示す。
<Example 5>
Convex surface, concave surface: The lens is set in a rotating dome provided in the vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, and the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, and the acceleration voltage After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under the conditions of 500 V and acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index of 2.00) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.10λ and the second layer. SiO 2 (refractive index 1.47) has an optical film thickness of 0.10λ, the third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) has an optical film thickness of 0.205λ, and the fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). ) Optical film thickness 0.06λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical film thickness 0.16λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is optical film thickness 0. Stacked at 335λ. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
The spectral characteristics in Example 5 are shown in FIG.
＜実施例６＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１２５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０９５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２１λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０７λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１４λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３５λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１０５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０９５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２３λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０７λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１４λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３３λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例６における凸面の分光特性を図１１に示し、凹面の分光特性を図１２に示す。
<Example 6>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index of 2.00) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.125λ and the second layer SiO 2. (Refractive index 1.47) with an optical thickness of 0.095λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical thickness of 0.21λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). The optical film thickness is 0.07λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.14λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.35λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: Equipment similar to the convex surface, processing atmosphere, after pretreatment, and sequentially from the plastic substrate side, the first layer ZrO 2 (refractive index 2.00) has an optical film thickness of 0.105λ and the second layer SiO 2 (refractive The refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.095λ, the third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.23λ, and the fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is optical. The film thickness was 0.07λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) was laminated with an optical film thickness 0.14λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) was laminated with an optical film thickness 0.33λ. . Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
FIG. 11 shows the spectral characteristics of the convex surface in Example 6, and FIG. 12 shows the spectral characteristics of the concave surface.
＜実施例７＞
凸面：レンズを真空槽内に設けられた回転するドームにセットし、真空槽内の温度を７０度に加熱し、圧力が１．０×１０−３Ｐａになるまで排気し、加速電圧５００Ｖ、加速電流１００ｍＡの条件でＡｒイオンビームクリーニングを６０秒間施した後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１３５λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０８５λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２０λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０５５λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１９λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３５λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
凹面：凸面と同様の装置、加工雰囲気、前処理後、プラスチック基材側から順次、第１層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．１１λ、第２層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０９λ、第３層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２２λ、第４層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．０６λ、第５層ＺｒＯ２(屈折率２．００)を光学的膜厚０．２０λ、第６層ＳｉＯ２(屈折率１．４７)を光学的膜厚０．３３λで積層した。尚、λは設計の中心波長で５００ｎｍとした。
実施例７における凸面の分光特性を図１３に示し、凹面の分光特性を図１４に示す。
<Example 7>
Convex surface: A lens is set on a rotating dome provided in a vacuum chamber, the temperature in the vacuum chamber is heated to 70 degrees, the pressure is exhausted until the pressure reaches 1.0 × 10 −3 Pa, an acceleration voltage of 500 V, After performing Ar ion beam cleaning for 60 seconds under the condition of an acceleration current of 100 mA, the first layer ZrO 2 (refractive index of 2.00) is sequentially formed from the plastic substrate side with an optical film thickness of 0.135λ and the second layer SiO 2. (Refractive index 1.47) with an optical thickness of 0.085λ, third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with an optical thickness of 0.20λ, and fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47). The optical film thickness is 0.055λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is the optical film thickness 0.19λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is the optical film thickness 0.35λ. Laminated. Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
Concave surface: device, processing atmosphere, pre-treatment similar to convex surface, first layer ZrO 2 (refractive index 2.00) with optical film thickness of 0.11λ and second layer SiO 2 (refractive in order from the plastic substrate side) The optical thickness is 0.09λ, the third layer ZrO 2 (refractive index 2.00) is optical thickness 0.22λ, and the fourth layer SiO 2 (refractive index 1.47) is optical. The film thickness was 0.06λ, the fifth layer ZrO 2 (refractive index 2.00) was laminated with an optical film thickness of 0.20λ, and the sixth layer SiO 2 (refractive index 1.47) was laminated with an optical film thickness of 0.33λ. . Note that λ is 500 nm as the design center wavelength.
FIG. 13 shows the spectral characteristics of the convex surface in Example 7, and FIG. 14 shows the spectral characteristics of the concave surface.
実施例５〜７における各成膜層の詳細を表５に示す。 Table 5 shows details of each film formation layer in Examples 5 to 7.
このようにして得られた光学物品の装用評価を行った。
（装用評価）
実施例に沿って作製した光学部品を装備した眼鏡を、パソコンによるデスクワーク時に装用し評価を行った。評価時の条件及び、判定項目は以下の通りである。
モニタ人数 ：２０名
ディスプレイ：１７インチ液晶ディスプレイ
作業時間 ：１時間/日
装用期間 ：２週間
判定項目 ：１．眩しさ ２．表示文字等の見え易さ ３．疲労感
実施例５〜７の内、各評価項目に最も適していたものを○と評価した。○と評価したモニタ人数の合計を表６及び図１５に示す。
Wear evaluation of the optical article thus obtained was performed.
(Wear evaluation)
The spectacles equipped with the optical components produced according to the examples were worn at the time of desk work with a personal computer and evaluated. Conditions at the time of evaluation and judgment items are as follows.
Number of monitors: 20 Display: 17-inch liquid crystal display Working time: 1 hour / day Wearing period: 2 weeks Judgment items: 1. 1. Dazzle 2. Visibility of display characters, etc. Fatigue feeling Among Examples 5 to 7, the one most suitable for each evaluation item was evaluated as ◯. Table 6 and FIG. 15 show the total number of monitors evaluated as ○.
このような装用比較評価を行った結果、４００〜５００ｎｍの波長域において凸面の平均反射率を５〜１０％、凹面の平均反射率を２〜４％とし、５８０〜７８０ｎｍの波長域において反射率を１．５％以下とすることにより、特に眩しさ低減において効果があることが確認された。 As a result of such comparative wearing evaluation, the average reflectance of the convex surface is 5 to 10% in the wavelength region of 400 to 500 nm, the average reflectance of the concave surface is 2 to 4%, and the reflectance is in the wavelength region of 580 to 780 nm. It was confirmed that by setting the ratio to 1.5% or less, it is particularly effective in reducing glare.
以上の結果から、本発明によれば、防眩効果を有し、装用による疲労感も無く、かつ、視認性が良好な光学部品及びその製造方法を提供できることが明らかである。 From the above results, it is apparent that the present invention can provide an optical component having an antiglare effect, no fatigue due to wearing, and good visibility, and a method for producing the same.
１、１’…光学部品、２…プラスチック基材、３、３’…無機多層膜、４…機能性薄膜、５…プライマー層（機能性薄膜）、６…ハードコート層（機能性薄膜）、７、７’…高屈折率層、８、８’…低屈折率層、９、９’…第１層、１０、１０’…第２層、１１、１１’…第３層、１２…撥水撥油膜 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1 '... Optical component, 2 ... Plastic base material 3, 3' ... Inorganic multilayer film, 4 ... Functional thin film, 5 ... Primer layer (functional thin film), 6 ... Hard-coat layer (functional thin film), 7, 7 '... high refractive index layer, 8, 8' ... low refractive index layer, 9, 9 '... first layer, 10, 10' ... second layer, 11, 11 '... third layer, 12 ... repellent Water / oil repellent film
Claims (14)
前記多層膜は、４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が２〜１０％であり、前記プラスチック基材の凸面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率は、前記プラスチック基材の凹面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率よりも大きいことを特徴とする光学部品。 An optical component comprising a plastic substrate and a multilayer film disposed on at least the convex surface of both surfaces consisting of a convex surface and a concave surface of the plastic substrate,
The multilayer film has an average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of 2 to 10%, and the multilayer film disposed on the convex surface of the plastic substrate has an average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm. An optical component, wherein the multilayer film disposed on the concave surface of the plastic substrate is larger in average reflectance in a wavelength range of 400 to 500 nm.
及び下記一般式（２）〜（５）：
及び下記一般式（６）：
の中から選択される１種類以上のフッ素置換アルキル基含有有機ケイ素化合物である請求項６に記載の光学部品。 The fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compound has the following general formula (1):
And the following general formulas (2) to (5):
And the following general formula (6):
The optical component according to claim 6, wherein the optical component is one or more fluorine-substituted alkyl group-containing organosilicon compounds selected from the group consisting of:
前記プラスチック基材を加熱する工程と、前記加熱によって前記プラスチック基材を所定温度に調整した後、前記プラスチック基材上に前記多層膜を形成する工程を備え、
前記多層膜を形成する工程は、高屈折率材料と低屈折率材料とを交互に複数積層し多層構造の高屈折率層を形成する処理と、前記高屈折率層上に、この高屈折率層より低い屈折率の低屈折率材料からなる低屈折率層を形成する処理と、を有するとともに、
前記多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率を２〜１０％となるようにし、前記プラスチック基材の凸面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率が、前記プラスチック基材の凹面上に配設された多層膜の４００〜５００ｎｍの波長範囲における平均反射率よりも大きくなるようにすることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかの一項に記載の光学部品の製造方法。 A method for producing an optical component comprising: a plastic substrate; and a multilayer film disposed on at least the convex surface of both surfaces including the convex surface and the concave surface of the plastic substrate,
The step of heating the plastic substrate, and the step of forming the multilayer film on the plastic substrate after adjusting the plastic substrate to a predetermined temperature by the heating,
The step of forming the multilayer film includes a process of alternately stacking a plurality of high refractive index materials and low refractive index materials to form a high refractive index layer having a multilayer structure, and the high refractive index layer on the high refractive index layer. Forming a low refractive index layer made of a low refractive index material having a lower refractive index than the layer, and
The average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film is 2 to 10%, and the average reflectance in the wavelength range of 400 to 500 nm of the multilayer film disposed on the convex surface of the plastic substrate is The multilayer film disposed on the concave surface of the plastic substrate is made to have a larger average reflectance in a wavelength range of 400 to 500 nm than in the multilayer film. The manufacturing method of the optical component of description.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012200993A JP5173076B2 (en) | 2010-09-29 | 2012-09-12 | Optical component and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010218711 | 2010-09-29 | ||
| JP2010218711 | 2010-09-29 | ||
| JP2012200993A JP5173076B2 (en) | 2010-09-29 | 2012-09-12 | Optical component and manufacturing method thereof |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010288319A Division JP2012093689A (en) | 2010-09-29 | 2010-12-24 | Optical component and manufacturing method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013008052A JP2013008052A (en) | 2013-01-10 |
| JP5173076B2 true JP5173076B2 (en) | 2013-03-27 |
Family
ID=47675387
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012200993A Active JP5173076B2 (en) | 2010-09-29 | 2012-09-12 | Optical component and manufacturing method thereof |
| JP2013026090A Active JP5625077B2 (en) | 2010-09-29 | 2013-02-13 | Eyeglass lens and manufacturing method thereof |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013026090A Active JP5625077B2 (en) | 2010-09-29 | 2013-02-13 | Eyeglass lens and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP5173076B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3151041A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-05 | Tokai Optical Co., Ltd. | An optical film and spectacle lens |
| KR20170040536A (en) | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 토카이 옵티칼 주식회사 | Optical product and eyeglass lens |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5811228B2 (en) | 2013-06-24 | 2015-11-11 | 大日本印刷株式会社 | Image processing apparatus, display apparatus, image processing method, and image processing program |
| JP6253009B2 (en) * | 2013-08-28 | 2017-12-27 | 東海光学株式会社 | Optical products and eyeglass lenses |
| EP2988153B1 (en) * | 2014-08-18 | 2021-02-17 | Essilor International | Ophthalmic lens comprising an antireflective coating with a low reflection in the ultraviolet region |
| JPWO2016047523A1 (en) * | 2014-09-26 | 2017-07-13 | 旭硝子株式会社 | Optical element and imaging apparatus |
| KR101573016B1 (en) * | 2014-10-22 | 2015-12-14 | 신상동 | Colored and low-reflective optical lens with multi-layer thin coating, and its preparation method |
| KR102326114B1 (en) | 2014-12-01 | 2021-11-15 | 호야 렌즈 타일랜드 리미티드 | Eyeglass lens and eyeglasses |
| CN108474966A (en) | 2016-03-31 | 2018-08-31 | 豪雅镜片泰国有限公司 | Eyeglass and glasses |
| KR20190136050A (en) | 2017-03-31 | 2019-12-09 | 호야 렌즈 타일랜드 리미티드 | Eyeglass lens |
| CN110073281A (en) | 2017-09-29 | 2019-07-30 | 豪雅镜片泰国有限公司 | Eyeglass and glasses |
| WO2019065985A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | ホヤ レンズ タイランド リミテッド | Spectacle lens and spectacles |
| JP6473281B1 (en) | 2017-09-29 | 2019-02-20 | ホヤ レンズ タイランド リミテッドＨＯＹＡ Ｌｅｎｓ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ | Eyeglass lenses and eyeglasses |
| JP6873880B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-05-19 | ホヤ レンズ タイランド リミテッドＨＯＹＡ Ｌｅｎｓ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ | Eyeglass lenses and eyeglasses |
| CN110908142A (en) * | 2019-12-25 | 2020-03-24 | 江苏汇鼎光学眼镜有限公司 | Anti-reflection blue-light-proof lens and production process thereof |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03102301A (en) * | 1989-09-18 | 1991-04-26 | Kuraray Co Ltd | Method for evaluating characteristic of antireflection film and method for designing this film |
| JP2768996B2 (en) * | 1989-09-29 | 1998-06-25 | 株式会社クラレ | Anti-reflection coating for optical articles made of synthetic resin |
| JP3445773B2 (en) * | 2000-04-07 | 2003-09-08 | Ｈｏｙａ株式会社 | Plastic mirror coated lens |
| JP2002296406A (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Antireflection base material with few reflection interference color |
| JP2002296405A (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Antireflection base material with few reflection interference color and its color shading |
| JP2003105218A (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Mitsui Chemicals Inc | Azaporphyrin-based dye and use thereof |
| JP4014840B2 (en) * | 2001-10-12 | 2007-11-28 | 株式会社日立製作所 | Coma aberration correcting element and optical system for optical head using the same |
| JP2003215302A (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-30 | Nikon-Essilor Co Ltd | Colored plastic lens and method for producing the same |
| JP2005011417A (en) * | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Samsung Yokohama Research Institute Co Ltd | Optical pickup device and optical information recording/reproducing device equipped with the same |
| ES2455998T3 (en) * | 2005-12-28 | 2014-04-21 | Tokai Optical Co., Ltd. | Glasses and glasses lens |
| US20070216861A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-20 | Andrew Ishak | Ophthalmic system combining ophthalmic components with blue light wavelength blocking and color-balancing functionalities |
| JP5241504B2 (en) * | 2006-10-31 | 2013-07-17 | 株式会社ニコン・エシロール | Eyeglass lens and manufacturing method thereof |
| EP2095177B1 (en) * | 2006-11-28 | 2023-02-22 | High Performance Optics, Inc. | High performance selective light wavelength filtering providing improved contrast sensitivity |
| JP2008152069A (en) * | 2006-12-19 | 2008-07-03 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Antireflection film |
| JP5044356B2 (en) * | 2007-10-12 | 2012-10-10 | 日東光学株式会社 | Zoom lens system |
| JP2009251008A (en) * | 2008-04-01 | 2009-10-29 | Seiko Epson Corp | Optical product and method for producing the same |
| JPWO2010016242A1 (en) * | 2008-08-04 | 2012-01-19 | 株式会社ニコン・エシロール | Optical component and method for manufacturing optical component |
| JP2010148860A (en) * | 2008-11-28 | 2010-07-08 | Panasonic Corp | Intraoral measuring instrument |
-
2012
- 2012-09-12 JP JP2012200993A patent/JP5173076B2/en active Active
-
2013
- 2013-02-13 JP JP2013026090A patent/JP5625077B2/en active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3151041A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-05 | Tokai Optical Co., Ltd. | An optical film and spectacle lens |
| KR20170040536A (en) | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 토카이 옵티칼 주식회사 | Optical product and eyeglass lens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013084017A (en) | 2013-05-09 |
| JP2013008052A (en) | 2013-01-10 |
| JP5625077B2 (en) | 2014-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5173076B2 (en) | Optical component and manufacturing method thereof | |
| WO2012043218A1 (en) | Optical component and method for producing same | |
| JP5795675B2 (en) | Optical component for spectacle lens and method for manufacturing optical component for spectacle lens | |
| JP5966011B2 (en) | Eyeglass lens and manufacturing method thereof | |
| JP6073355B2 (en) | Eyeglass lens and method for manufacturing eyeglass lens | |
| JP5248516B2 (en) | Optical component and method of manufacturing optical component | |
| JP6581653B2 (en) | Eyeglass lenses | |
| WO2014208412A1 (en) | Optical component | |
| WO2010016242A1 (en) | Optical component and optical component manufacturing method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20121004 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121009 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121107 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121127 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121226 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5173076 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |