JP5144881B2 - Active energy ray-curable composition and decorative sheet using the same - Google Patents

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Description

本発明は、家具、建具等の建築物内装材に用いられるセロハンテープ剥離性、耐溶剤性、耐汚染性、耐薬品性を有する建材用化粧シートに関する。   The present invention relates to a decorative sheet for building materials having cellophane tape peelability, solvent resistance, contamination resistance, and chemical resistance used for building interior materials such as furniture and joinery.

従来より、上記の様な用途に用いる化粧シートとして、紙基材上にインキ層、活性エネルギー線硬化性表面保護層を順次積層したものが提案されている。表面保護層は化粧シートに耐溶剤性や耐汚染性、耐薬品性を付与する役割を持つものである。一般的にそれらの要求物性を得ようとした場合、最表面に設ける表面保護層を厚くする方法が取られている。しかしながら、表面保護層を厚くした場合、その表面保護層の硬化収縮により塗工物の反りがきつくなり、塗工物の取り扱いが困難になったり、また塗工時に基材破断が起こりやすい等の問題がある。
一方、化粧シートには耐セロハンテープ剥離性といった要求物性があり、その解決方法として、シリコーンアクレートを表面保護層を形成する組成物中に加え、粘度を有る一定の数値以下に制御することで、シリコーンアクリレートを表面に移動しやすくさせ、該セロハンテープ剥離性を付与する方法が提案されている(特許文献1)。
しかしながら、粘度によって、シリコーンアクリレートの移動しやすさを制御する場合、塗工速度での移動割合のバラツキや、より物性を高める際に用いるオリゴマー等の使用できる量が制限を受ける等の問題がある。また、表面保護層の艶調整を行う際、マット化剤を加えることで増粘する事があるため、そのマット化剤の添加量が制限されるため、粘度と艶の調整が難しいという問題もある。
特開平4−117466
2. Description of the Related Art Conventionally, as a decorative sheet for use as described above, a sheet in which an ink layer and an active energy ray-curable surface protective layer are sequentially laminated on a paper substrate has been proposed. The surface protective layer has a role of imparting solvent resistance, stain resistance, and chemical resistance to the decorative sheet. Generally, in order to obtain these required physical properties, a method of increasing the thickness of the surface protective layer provided on the outermost surface is taken. However, when the surface protective layer is thickened, the warpage of the coated material becomes tight due to the curing shrinkage of the surface protective layer, making it difficult to handle the coated material, and causing substrate breakage during coating. There's a problem.
On the other hand, decorative sheets have required physical properties such as cellophane tape peel resistance, and as a solution, the silicone acrylate is added to the composition forming the surface protective layer, and the viscosity is controlled to a certain value or less. A method has been proposed in which silicone acrylate is easily transferred to the surface and the cellophane tape peelability is imparted (Patent Document 1).
However, when the ease of movement of the silicone acrylate is controlled by the viscosity, there are problems such as variations in the moving ratio at the coating speed and restrictions on the amount that can be used such as oligomers used for enhancing physical properties. . In addition, when adjusting the gloss of the surface protective layer, the viscosity may be increased by adding a matting agent, so the amount of the matting agent added is limited. is there.
JP 4-117466

この様な状況から、特に粘度を制御することなく、印刷適性が良好で耐セロハンテープ剥離性等の建材物性が優れた化粧シートが望まれていた。   Under such circumstances, there has been a demand for a decorative sheet having good printability and excellent building material properties such as cellophane tape peelability without particularly controlling the viscosity.

そこで、鋭意検討した結果、化粧シートの表面保護層に用いる活性エネルギー線硬化型組成物として、特定のシリカとシリコーン(メタ)アクリレートを併用することにより、優れた耐セロハンテープ剥離性を有する表面保護層を形成することができる活性エネルギー線硬化型組成物を見出した。
即ち第1の発明は、活性エネルギー線硬化性オリゴマー(A)(但し、シリコーン(メタ)アクリレートを除く)および/または活性エネルギー線硬化性モノマー(B)と、シリコーン(メタ)アクリレート(C)と、表面未処理シリカ(D)とを含有する活性エネルギー線硬化型組成物であって、
活性エネルギー線硬化性オリゴマー(A)が、
(メタ)アクリレート基を有するウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレー ト、アクリルアクリレートおよびエポキシアクリレート
から選ばれる1種類以上であり、かつ、
活性エネルギー線硬化性モノマー(B)が、
(メタ)アクリレート基を有する単官能モノマー、(メタ)アクリレート基を有する 二官能モノマーおよび(メタ)アクリレート基を有する多官能モノマー
から選ばれる一種類以上であり、さらに、
シリコーン(メタ)アクリレート(C)が、
数平均分子量250〜2000
であり、かつ、
表面未処理シリカ(D)が、
粒径1〜20μm
および
吸油量95〜250ml/100g
であることを特徴とする活性エネルギー線硬化型組成物に関する。
また第2の発明は、活性エネルギー線硬化性モノマー(B)がエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレートであり、組成物中の固形分の全量を基準として、10〜95重量%含まれることを特徴とする第1の発明記載の活性エネルギー線硬化型組成物に関する。
また、第3の発明は、第1の発明または第2の発明記載の活性エネルギー線硬化型組成物に更に、アミン価10〜60KOHmg/gであるアミノ基を有する化合物(E)を含有する活性エネルギー線硬化型組成物に関する。
また、第4の発明は上記の発明いずれか記載の活性エネルギー線硬化型組成物を表面保護層として積層してなる化粧シートに関する。
Therefore, as a result of intensive studies, surface protection with excellent cellophane tape peel resistance can be obtained by using specific silica and silicone (meth) acrylate in combination as an active energy ray-curable composition used for the surface protective layer of a decorative sheet. The active energy ray hardening-type composition which can form a layer was discovered.
That is, the first invention relates to the active energy ray-curable oligomer (A) (excluding silicone (meth) acrylate) and / or the active energy ray-curable monomer (B), silicone (meth) acrylate (C), and , An active energy ray-curable composition containing untreated surface silica (D) ,
Active energy ray-curable oligomer (A)
(Meth) urethane acrylate having an acrylate group, a polyester acrylated DOO, acrylic acrylate and epoxy acrylate
One or more selected from and
The active energy ray-curable monomer (B)
Monofunctional monomer having (meth) acrylate group, bifunctional monomer having (meth) acrylate group, and polyfunctional monomer having (meth) acrylate group
One or more types selected from
Silicone (meth) acrylate (C)
Number average molecular weight 250-2000
And
Surface untreated silica (D)
Particle size 1-20μm
and
Oil absorption 95-250ml / 100g
It is related with the active energy ray hardening-type composition characterized by these .
In the second invention, the active energy ray-curable monomer (B) is an ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate, and is contained in an amount of 10 to 95% by weight based on the total amount of solids in the composition. The active energy ray-curable composition according to the first aspect of the invention is characterized.
A third aspect of the present invention is further to the first aspect or the active energy ray curable composition of the second invention, wherein, activity containing a compound having an amino group is an amine number 10~60KOHmg / g (E) The present invention relates to an energy ray curable composition.
Moreover, 4th invention is related with the decorative sheet formed by laminating | stacking the active energy ray hardening-type composition in any one of said invention as a surface protective layer.

本発明によれば、活性エネルギー線硬化性オリゴマー、モノマー、表面未処理シリカとシリコーン(メタ)アクリレート、更に必要に応じて特定のモノマー、アミノ基含有分散剤、からなる活性エネルギー線硬化型組成物を用いて基材上に必要に応じてシーラー層、インキ層、必要に応じてプライマー層、表面保護層を順次積層する事で、耐セロハンテープ剥離性、耐溶剤性、耐薬品性、耐汚染性に優れた化粧シートを得ることが可能となった。また、上記所作により、高価なシリコーン(メタ)アクリレートの使用量が低減され、より安価で高物性の化粧シートを得ることが可能となった。   According to the present invention, an active energy ray-curable composition comprising an active energy ray-curable oligomer, a monomer, surface untreated silica and silicone (meth) acrylate, and, if necessary, a specific monomer and an amino group-containing dispersant. Using a tape, a sealer layer, an ink layer, and a primer layer and a surface protective layer, if necessary, are laminated in order, so that cellophane tape resistance, solvent resistance, chemical resistance, and contamination resistance It became possible to obtain a decorative sheet having excellent properties. Moreover, the amount of expensive silicone (meth) acrylate used can be reduced by the above-mentioned work, and it becomes possible to obtain a cheaper and higher physical property decorative sheet.

以下、本発明の構成について述べる。 The configuration of the present invention will be described below.

本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は化粧シート上に表面保護層を形成するものであり、化粧シート表面に耐セロハンテープ剥離性、耐摩耗性、耐汚染性、耐薬品性等の耐性および意匠性を付与するものであり、紫外線や電子線等のエネルギー線によりラジカル重合し硬化するエチレン性不飽和二重結合を有するものである。
まず、活性エネルギー線硬化性オリゴマー(A)は、表面保護層に耐性、柔軟性を付与するものであり、数平均分子量(ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した。以下、同じとする。)1000以上のものが好適に用いられる。 例えば、(メタ)アクリレート基を有するウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、アクリルアクリレート、エポキシアクリレート等が挙げられる。これらのうち、下地への密着性の付与と共に柔軟性の付与が期待される点で、ウレタンアクリレートが好ましい。また、組成物中の固形分の全量を基準として、0〜50重量%が好ましい。
The active energy ray-curable composition of the present invention forms a surface protective layer on a decorative sheet, and has a cellophane tape peel resistance, abrasion resistance, stain resistance, chemical resistance, and other resistance on the decorative sheet surface. It imparts design properties and has an ethylenically unsaturated double bond that is radically polymerized and cured by energy rays such as ultraviolet rays and electron beams.
First, the active energy ray-curable oligomer (A) imparts resistance and flexibility to the surface protective layer, and is a number average molecular weight (measured by gel permeation chromatography (GPC). The same shall apply hereinafter). Those of 1000 or more are preferably used. Examples thereof include urethane acrylate having a (meth) acrylate group, polyester acrylate, acrylic acrylate, epoxy acrylate and the like. Of these, urethane acrylate is preferred because it is expected to provide flexibility as well as adhesion to the base. Moreover, 0-50 weight% is preferable on the basis of the total amount of solid content in a composition.

活性エネルギー線硬化性モノマー(B)は表面保護層の物性の向上、活性エネルギー線硬化型組成物の粘度調整の目的で添加されるものであり、(メタ)アクリレート基を有する単官能,二官能,多官能モノマー等が挙げられる。 The active energy ray-curable monomer (B) is added for the purpose of improving the physical properties of the surface protective layer and adjusting the viscosity of the active energy ray-curable composition, and is monofunctional or bifunctional having a (meth) acrylate group. , Polyfunctional monomers and the like.

単官能モノマーとしては、2−(2−エトキシエトキシ)エチルアクリレート、ステアリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ラウリルアクリレート、2−フェノキシエチルアクリレート、インデシルアクリレート、イソクチルアクリレート、トリデシルアクリレート、カプロラクトンアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、エトキシ化ノニフェノールアクリレート、プロポキシ化ノニルフェノールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシジエチレンアクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェニルアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、エチレンオキサイド2−エチルヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、ジプロピレングリコールアクリレート等やこれらのメタクリレートモノマーが挙げられる。 Monofunctional monomers include 2- (2-ethoxyethoxy) ethyl acrylate, stearyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, lauryl acrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, indecyl acrylate, isooctyl acrylate, tridecyl acrylate, caprolactone acrylate, 4 -Hydroxybutyl acrylate, ethoxylated noniphenol acrylate, propoxylated nonylphenol acrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxydiethylene acrylate, ethylene oxide modified nonylphenyl acrylate, methoxytriethylene glycol acrylate, ethylene oxide 2-ethylhexyl acrylate, isobornyl acrylate, di Propylene glycol acrylate DOO, or the like, or methacrylate monomers.

二官能モノマーとしては、1,3−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート、(水素化)ビスフェノールAジアクリレート、(水素化)エチレンオキサイド変性ビスフェノールAジアクリレート、(水素化)プロピレングリコール変性ビスフェノールAジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、2−エチル,2−ブチル−プロパンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート等やこれらのメタクリレートモノマーが挙げられる。 Bifunctional monomers include 1,3-butanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, propoxylated neopentyl glycol diacrylate, and ethoxylation Neopentyl glycol diacrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol diacrylate, (hydrogenated) bisphenol A diacrylate, (hydrogenated) ethylene oxide modified bisphenol A diacrylate, (hydrogenated) propylene glycol modified bisphenol A diacrylate, 1, 6-hexanediol diacrylate, 2-ethyl, 2-butyl-propanediol diacrylate, 1,9-nonanedioldia Relate, or the like, or methacrylate monomers.

多官能モノマーとしては、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、プロピレンオキサイド変性グリセリルトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパンアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタアクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタアクリレートエステル、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等やこれらのメタクリレートモノマーが挙げられる。
活性エネルギー線硬化性モノマー(B)の添加量は、組成物中の固形分の全量を基準として、1〜98重量%が好ましい。
更にこれらのモノマーの内、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレートが耐セロハンテープ剥離性、コストの面から特に好ましく、組成物中の固形分の全量を基準として、10〜95重量%含まれることがより好ましい。
また、エチレンオキサイド変性トリメチロールアクリレートはそのエチレンオキサイドくり返し単位数(モル変性と表現される)が1〜20モルのもの等が挙げられるが、そのうち3モル変性のものが架橋した皮膜の物性に優れ、好ましい。
Examples of polyfunctional monomers include tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane triacrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane triacrylate, propylene oxide modified glyceryl triacrylate, pentaerythritol triacrylate, trimethylol. Propane acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane acrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetraacrylate, ditrimethylolpropane tetraacrylate, dipentaerythritol hydroxypentaacrylate, ethoxylated pentaerythris Lito Le tetraacrylate, pentaacrylate ester, and dipentaerythritol hexaacrylate, or the like, or methacrylate monomers.
The addition amount of the active energy ray-curable monomer (B) is preferably 1 to 98% by weight based on the total amount of solids in the composition.
Further, among these monomers, ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate is particularly preferable from the viewpoint of cellophane tape releasability and cost, and may be contained in an amount of 10 to 95% by weight based on the total amount of solids in the composition. More preferred.
In addition, ethylene oxide-modified trimethylol acrylate includes those having an ethylene oxide repeating unit number (expressed as mole modification) of 1 to 20 moles, etc. Among them, 3 mole modification is excellent in physical properties of the crosslinked film. ,preferable.

シリコーン(メタ)アクリレート(C)は、表面保護層に耐セロハンテープ剥離性を付与するものであり、公知の化合物、例えば、ポリオルガノシロキサンの末端(片末端或いは両末端)や側鎖に、(メタ)アクリロイル基等を導入した化合物が使用できる。側鎖の場合にはその樹脂骨格として、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂などのものが挙げられる。分子量としては、250〜50000程度のものが用いられるが、相溶性の点から、分子量250〜2000のものが好ましい。分子量が2000よりも大きいと、硬化した表面保護層が濁りやすく、平滑な面が得られにくい。またオイル状に表面に浮き、ヌメリの原因となる。シリコーン(メタ)アクリレート(C)の添加量は、組成物中の固形分の全量を基準として0.05〜3重量%、好ましくは、0.3〜1.5重量%である。0.05重量%よりも少ないと、耐セロハンテープ剥離性が劣り、3重量%よりも多いと表面にヌメリを生じる。 Silicone (meth) acrylate (C) imparts cellophane tape peel resistance to the surface protective layer, and a known compound, for example, a polyorganosiloxane terminal (one terminal or both terminals) or side chain ( A compound into which a (meth) acryloyl group or the like is introduced can be used. In the case of the side chain, examples of the resin skeleton include polyester resin, polyether resin, and acrylic resin. A molecular weight of about 250 to 50000 is used, but a molecular weight of 250 to 2000 is preferable from the viewpoint of compatibility. When the molecular weight is larger than 2000, the cured surface protective layer tends to become cloudy and it is difficult to obtain a smooth surface. Also, it floats on the surface like an oil and causes slime. The amount of silicone (meth) acrylate (C) added is 0.05 to 3% by weight, preferably 0.3 to 1.5% by weight, based on the total amount of solids in the composition. When it is less than 0.05% by weight, the cellophane tape peel resistance is poor, and when it is more than 3% by weight, the surface becomes slimy.

表面未処理シリカ(D)は、シリコーン(メタ)アクリレートの表面への配向を促進させ、より優れた耐セロハンテープ剥離性を付与するために用いられる。表面未処理シリカの場合、その表面がSi-O- となっているため、シリコーン(メタ)アクリレートが吸着し、シリコーン(メタ)アクリレートが少量でも、より局在化した形で表面に存在する様になるため、テープ剥離性が良化したと推測される。
一般にシリカは、天然に採取されるものや合成シリカ等がある。合成シリカでは、製造方法から、湿式法シリカ(沈降法、ゲル法)、乾式法シリカ(燃焼法、アーク法)があり、更にその粒子表面をシランカップリング剤やマイクロクリスタリン、アルミナ等の有機物、無機物で表面処理したもの等がある。本発明における表面未処理シリカは、前記にあげた表面処理を施していないものを指し、特に製造方法の違いに制限はされない。
更に、表面未処理シリカの粒径は1〜20μmが好ましいが、膜厚や必要な光沢に応じて適宜選択されるため、特に制限はされない。
また、表面未処理シリカは吸油量150〜250ml/100gのものが好ましい。95ml/100gより小さいと、塗液にした際、シリカの沈降が著しく、250ml/100gより大きいと、塗液の粘度が高くなり過ぎて印刷が困難となる。
またBET比表面積が250〜750m/gのものがより好ましい。250m/gより小さいと、シリコーン(メタ)アクリレートのシリカ表面への配向が少なくなり、また750m/gよりも大きいと、シリカ表面に配向しているシリコーン(メタ)アクリレートの分布が全体的に疎になるため、より多くのシリコーン(メタ)アクリレートの添加が必要となり、コスト的に不利である。表面未処理シリカ(D)の添加量は組成物中の固形分の全量を基準として0.5〜30重量%、好ましくは1〜15重量%である。0.5重量%よりも少ないと、耐セロハンテープ性が劣り、30重量%以上では、塗液の粘度が高くなりすぎて、塗工が困難となる。
Surface untreated silica (D) is used to promote the orientation of the silicone (meth) acrylate on the surface and to give better cellophane tape peel resistance. In the case of untreated silica, the surface is Si-O-, so that silicone (meth) acrylate is adsorbed, and even if a small amount of silicone (meth) acrylate is present, it appears to exist on the surface in a more localized form. Therefore, it is estimated that the tape peelability is improved.
In general, silica includes naturally collected and synthetic silica. In synthetic silica, there are wet method silica (precipitation method, gel method) and dry method silica (combustion method, arc method) from the production method, and further, the particle surface is made of organic substances such as silane coupling agent, microcrystalline, and alumina, Some are surface-treated with an inorganic substance. The surface untreated silica in the present invention refers to those not subjected to the surface treatment described above, and the difference in production method is not particularly limited.
Further, the particle diameter of the untreated surface silica is preferably 1 to 20 μm, but is not particularly limited because it is appropriately selected depending on the film thickness and required gloss.
The surface untreated silica preferably has an oil absorption of 150 to 250 ml / 100 g. If it is smaller than 95 ml / 100 g, the silica is significantly precipitated when it is applied, and if it is larger than 250 ml / 100 g, the viscosity of the liquid becomes too high and printing becomes difficult.
A BET specific surface area of 250 to 750 m 2 / g is more preferable. If it is smaller than 250 m 2 / g, the orientation of the silicone (meth) acrylate on the silica surface is reduced, and if it is larger than 750 m 2 / g, the distribution of the silicone (meth) acrylate oriented on the silica surface is overall. Therefore, it is necessary to add more silicone (meth) acrylate, which is disadvantageous in terms of cost. The addition amount of the surface untreated silica (D) is 0.5 to 30% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the total amount of solids in the composition. If the amount is less than 0.5% by weight, the cellophane tape resistance is inferior, and if it is 30% by weight or more, the viscosity of the coating liquid becomes too high and coating becomes difficult.

アミノ基を有する分散剤(E)は、表面処理シリカによる塗液粘度の上昇を抑えるために用いられる。分散剤(E)の樹脂骨格はアミノ基を有していれば、特に制限されないが、ポリエステル側鎖に有しているものが好ましい。アミノ基の量を表すアミン価としては10〜60KOHmg/gが好ましく、また同時にカルボキシル基を有していても構わない。
分散剤(E)の添加量としては、組成物中の固形分の全量を基準として0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜7重量%である。0.1重量%よりも少ないと、粘度の低減効果が低く、10重量%以上では、皮膜の架橋度が下がり、皮膜物性が低下する。
The dispersant (E) having an amino group is used for suppressing an increase in the coating liquid viscosity due to the surface-treated silica. The resin skeleton of the dispersant (E) is not particularly limited as long as it has an amino group, but preferably has a polyester side chain. The amine value representing the amount of amino group is preferably 10 to 60 KOH mg / g, and may have a carboxyl group at the same time.
The addition amount of the dispersant (E) is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight, based on the total amount of solids in the composition. When the amount is less than 0.1% by weight, the effect of reducing the viscosity is low, and when the amount is 10% by weight or more, the degree of crosslinking of the film decreases and the physical properties of the film decrease.

本発明における組成物は更に必要に応じて、他のテープリリース剤、有機/無機フィラー、消泡剤,レベリング剤等の添加剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、防菌防かび剤、顔料もしくは染料等を硬化皮膜の最終物性に影響しない範囲で加えた活性エネルギー線硬化性組成物から形成されるものである。 The composition according to the present invention may further include other tape release agents, additives such as organic / inorganic fillers, antifoaming agents, leveling agents, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, antibacterial and antifungal agents as necessary. It is formed from an active energy ray-curable composition to which an agent, pigment, dye or the like is added in a range that does not affect the final physical properties of the cured film.

テープリリース剤としては、シリコーン系材料(シリコーン(メタ)アクリレート以外)、フッ素系材料が挙げられる。 Examples of the tape release agent include silicone materials (other than silicone (meth) acrylate) and fluorine materials.

有機/無機フィラーは表面保護層の艶調整や摩耗性を付与するものとして添加されるものであり、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等の樹脂を使用する溶剤に不溶となるまで高分子化し微粒子化した有機フィラー類、アルミナ、タルク、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、天然マイカ、合成マイカ、水酸化アルミニウム、沈降性硫酸バリウム、沈降性炭酸バリウム、チタン酸バリウム、硫酸バリウム等の無機フィラー類が挙げられる。上記フィラーは1種又は2種以上を混合して使用しても構わない。上記フィラーの平均粒径は0.5〜30μm程度が好ましい。平均粒径が小さすぎると、艶消し効果が乏しく、また大きすぎると塗工表面がざらつき、意匠性が劣る。 Organic / inorganic fillers are added to impart gloss adjustment and wear properties of the surface protective layer, and include epoxy resins, melamine resins, urea resins, acrylic resins, polyimide resins, fluororesins, polyethylene resins, polyester resins, Organic fillers that have been polymerized into fine particles until insoluble in solvents using resins such as polyamide resin, alumina, talc, magnesium carbonate, calcium carbonate, natural mica, synthetic mica, aluminum hydroxide, precipitated barium sulfate, precipitated And inorganic fillers such as barium carbonate, barium titanate, and barium sulfate. You may use the said filler 1 type or in mixture of 2 or more types. The average particle size of the filler is preferably about 0.5 to 30 μm. If the average particle size is too small, the matting effect is poor, and if it is too large, the coating surface is rough and the design is poor.

紫外線吸収剤としては、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤等の有機系紫外線吸収剤、或いは酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウムの微粒子からなる無機系紫外線吸収剤が挙げられる。 As UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, triazine UV absorbers, organic UV absorbers such as cyanoacrylate UV absorbers, zinc oxide, oxidation Examples thereof include inorganic ultraviolet absorbers composed of fine particles of titanium and cerium oxide.

光安定剤としては、HALS(ヒンダードアミン系光安定剤)が挙げられる。ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)セバケート、1−(メチル)−8−(1,2,2,66−ペンタメチル−4−ピペリジニル)セバケート、デカン二酸ビス(2,2,6,6−テトラメチル−1−(オクチルオキシ)−4−ピペリジニル)エステル、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)−[[3,5−ビス1,1−ジメチルエチル]−4−ヒドロキシフェニル]メチル−ブチルマロネート、コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物等が挙げられる。
これらの紫外線吸収剤とヒンダードアミン系光安定剤(HALS)は、組成物中に任意の量で添加されても良いが、コスト面から組成物の全量を基準として0.5〜5重量%の範囲で添加されることが好ましい。
Examples of the light stabilizer include HALS (hindered amine light stabilizer). Bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) sebacate, 1- (methyl) -8- (1,2,2,66-pentamethyl-4-piperidinyl) sebacate, bis (2) decanedioic acid ( 2,2,6,6-tetramethyl-1- (octyloxy) -4-piperidinyl) ester, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)-[[3,5-bis 1,1-dimethylethyl] -4-hydroxyphenyl] methyl-butylmalonate, dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate Etc.
These ultraviolet absorbers and hindered amine light stabilizers (HALS) may be added in any amount in the composition, but in the range of 0.5 to 5% by weight based on the total amount of the composition in terms of cost. It is preferable to add in.

酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。 Examples of the antioxidant include phenolic antioxidants, sulfur antioxidants, and phosphorus antioxidants.

消泡剤、レベリング剤、としてはシリコ−ン系、アクリルポリマー系など公知のものが使用でき、特に限定はされないが、エチレン性不飽和二重結合を有するものが特に好ましい。 As the defoaming agent and leveling agent, known ones such as silicones and acrylic polymers can be used, and there are no particular limitations, but those having an ethylenically unsaturated double bond are particularly preferred.

防菌防かび剤としては、銀系無機化合物、バイナジン、プリベントール、チエベンダドール、ベンズイミダゾール、チアゾリルスルファミド化合物等が挙げられる。 Examples of antibacterial and antifungal agents include silver-based inorganic compounds, binazine, priventol, thiebendador, benzimidazole, thiazolylsulfamide compounds, and the like.

顔料としては一般的に用いられているものを利用でき、なかでも耐光性、耐候性の高いものが望ましい。耐光性、耐候性の高い顔料としては、例えばキナクリドン系、アンスラキノン系、ペリレン系、ペリノン系、ジケトピロロピロール系、イソインドリノン系、縮合アゾ系、ベンズイミダゾロン系、モノアゾ系、不溶性アゾ系、ナフトール系、フラバンスロン系、アンスラピリミジン系、キノフタロン系、ピランスロン系、ピラゾロン系、チオインジゴ系、アンスアンスロン系、ジオキサジン系、フタロシアニン系、インダンスロン系等の有機顔料や、ニッケルジオキシンイエロー、銅アゾメチンイエロー等の金属錯体、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛等の金属酸化物、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等の金属塩、カーボンブラック、アルミニウム、雲母等の無機顔料が挙げられる。
染料としては、アゾ系、キノリン系、スチルベン系、チアゾール系、インジゴイド系、アントラキノン系、オキサジン系等が挙げられる。
Commonly used pigments can be used as the pigment, and among them, pigments with high light resistance and weather resistance are desirable. Examples of pigments having high light resistance and high weather resistance include quinacridone, anthraquinone, perylene, perinone, diketopyrrolopyrrole, isoindolinone, condensed azo, benzimidazolone, monoazo, insoluble azo , Naphthol, flavanthrone, anthrapyrimidine, quinophthalone, pyranthrone, pyrazolone, thioindigo, anthanthrone, dioxazine, phthalocyanine, indanthrone, and other organic pigments, nickel dioxin yellow, copper Examples thereof include metal complexes such as azomethine yellow, metal oxides such as titanium oxide, iron oxide and zinc oxide, metal salts such as barium sulfate and calcium carbonate, and inorganic pigments such as carbon black, aluminum and mica.
Examples of the dye include azo series, quinoline series, stilbene series, thiazole series, indigoid series, anthraquinone series, and oxazine series.

活性エネルギー線硬化型組成物の塗工量は0.5〜35g/m、好ましくは2〜10g/mである。0.5gより少ないと、物性が得られず、35gを超えると、化粧シートのカールがきつくなり取り扱いが困難となる。 The coating amount of the active energy ray-curable composition is 0.5 to 35 g / m 2 , preferably 2 to 10 g / m 2 . If the amount is less than 0.5 g, physical properties cannot be obtained, and if it exceeds 35 g, curling of the decorative sheet becomes tight and handling becomes difficult.

次に本発明の化粧シートについて説明する。本発明の化粧シートの代表的な構成は以下のものが挙げられる。1)基材/インキ層/表面保護層、2)基材/インキ層/プライマー層/表面保護層、3)基材/シーラー層/インキ層/表面保護層、4)基材/シーラー層/インキ層/表面保護層 等である。
この時、インキ層はベタ層、絵柄層、ベタ層/絵柄層 等必要に応じていずれかのパターンで構成されるが、特に制限はなく、必要な意匠性に応じて選択される。また、絵柄層にハジキ機能を持たせたものを用い、表面保護層をはじかせて意匠性を付与しても良い。
Next, the decorative sheet of the present invention will be described. Typical configurations of the decorative sheet of the present invention include the following. 1) substrate / ink layer / surface protective layer, 2) substrate / ink layer / primer layer / surface protective layer, 3) substrate / sealer layer / ink layer / surface protective layer, 4) substrate / sealer layer / Ink layer / surface protective layer, etc.
At this time, the ink layer is composed of a solid layer, a pattern layer, a solid layer / pattern layer, or any other pattern as required, but is not particularly limited and is selected according to the required design properties. Further, a design layer having a repelling function may be used, and the surface protective layer may be repelled to impart design properties.

本発明の化粧シートの基材としてはポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリビニルアルコール、トリアセチルアセテート等からなるフィルム状のもの、薄葉紙、クラフト紙、チタン紙、上質紙、リンター紙、バライタ紙、硫酸紙、和紙や、アクリル樹脂,ポリエステル樹脂,ポリブタジエン樹脂等を含浸せしめた含浸紙等の紙基材が用いられるが、坪量20〜200g/mの薄葉紙の化粧紙原紙が好ましく用いられる。さらには坪量30〜50g/mのものが好ましく用いられる。 As a base material of the decorative sheet of the present invention, a film-like material composed of polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, polyvinyl alcohol, triacetyl acetate, thin paper, kraft paper, titanium paper, fine paper, linter paper, baryta paper, sulfuric acid paper A paper base material such as Japanese paper, impregnated paper impregnated with acrylic resin, polyester resin, polybutadiene resin or the like is used, but a base paper of thin paper with a basis weight of 20 to 200 g / m 2 is preferably used. Further, those having a basis weight of 30 to 50 g / m 2 are preferably used.

本発明のインキ層は化粧シート基材の上面に印刷模様層を形成するものである。インキ層に用いられるインキ組成物は、油性、水性のいずれのものでも構わない。
インキ組成物は基本的に 樹脂成分、顔料や染料等の着色剤および適宜加えられる消泡剤、レベリング剤等の添加剤、体質顔料、溶媒から構成される。
樹脂成分として使用されるものとしては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ニトロセルロースなどのセルロース系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セラック、スチレン化セラック、カゼイン、スチレン−マレイン酸樹脂、ロジン−マレイン酸樹脂等が挙げられる。着色剤、添加剤、体質顔料、溶媒は公知公用のものを用いることができる。
The ink layer of the present invention forms a printed pattern layer on the upper surface of the decorative sheet substrate. The ink composition used for the ink layer may be either oily or aqueous.
The ink composition basically comprises a resin component, a colorant such as a pigment or a dye, an additive such as an antifoaming agent or a leveling agent, an extender pigment, and a solvent.
Examples of the resin component used include acrylic resins, urethane resins, polyester resins, cellulose resins such as nitrocellulose, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, shellac, styrenated shellac, casein, styrene-maleic acid resins, Examples thereof include rosin-maleic acid resin. Known and publicly used colorants, additives, extender pigments, and solvents can be used.

プライマー層はインキ層上に設けられ、活性エネルギー線硬化性組成物の基材への浸み込みを抑制、およびまたはインキ層との密着性を付与するものである。
プライマー層にはインキ層と同様の樹脂及び添加剤、体質顔料、溶媒等の公知公用のものを用いることが出来る。
シーラー層は紙基材の様な浸透性基材の浸透防止を目的として設けられるが、フィルム基材とインキ層の密着性を付与する目的で設けても良い。シーラー層にはインキ層と同様の樹脂及び添加剤、体質顔料、溶媒等の公知公用のものを用いることが出来る。
更に、インキ層、プライマー層、シーラー層に硬化剤を加えて、2液硬化型としても良い。この場合、いずれか1層もしくは2層または全層に加えても良く、
必要な物性によって適宜選択される。この硬化剤としては、各組成物中の樹脂が
水酸基を有するならば、イソシアネート基を有するものが好ましく、カルボキシル基を有するもので有れば、エポキシ基を有するものが好ましい。
また、活性エネルギー線硬化性組成物との密着性を向上する目的で、上記に挙げたエチレン性不飽和二重結合を有するものを加え、活性エネルギー線硬化性を有するものとしても良い。
The primer layer is provided on the ink layer, and suppresses the penetration of the active energy ray-curable composition into the substrate and / or provides adhesion to the ink layer.
For the primer layer, known and publicly used materials such as resins and additives, extender pigments, solvents and the like similar to the ink layer can be used.
The sealer layer is provided for the purpose of preventing the penetration of a permeable substrate such as a paper substrate, but may be provided for the purpose of imparting adhesion between the film substrate and the ink layer. As the sealer layer, the same resins and additives as those of the ink layer, known and publicly used materials such as extender pigments and solvents can be used.
Furthermore, a curing agent may be added to the ink layer, primer layer, and sealer layer to form a two-component curable type. In this case, it may be added to any one or two layers or all layers,
It is appropriately selected depending on the required physical properties. As the curing agent, those having an isocyanate group are preferable if the resin in each composition has a hydroxyl group, and those having an epoxy group are preferable if the resin has a carboxyl group.
In addition, for the purpose of improving the adhesion with the active energy ray-curable composition, those having the ethylenically unsaturated double bond listed above may be added to have active energy ray-curing property.

つぎに本発明の化粧シートの製造方法について説明する。
塗工方式としては、グラビアコート方式、グラビアオフセット方式、リバースコート方式、ダイコート方式、リップコート方式、コンマコート方式、ブレードコート方式、ロールコート方式、ナイフコート方式、カーテンコート方式、スロットオリフィス方式、スプレーコート方式等が挙げられる。この場合、数回に分けて塗布しても良いし、1回で塗布しても良く、また異なる方式を複数組み合わせても良い。この時、表面保護層まで連続で塗工しても良いが、インキ層またはプライマー層塗工終了後、一旦終了し、20℃で24時間以上熟成した後、再度塗工を行っても良い。熟成後に塗工を行うと出来上がった塗工物の建材物性が更に良化する。
Next, the manufacturing method of the decorative sheet of the present invention will be described.
As coating methods, gravure coating method, gravure offset method, reverse coating method, die coating method, lip coating method, comma coating method, blade coating method, roll coating method, knife coating method, curtain coating method, slot orifice method, spray Examples include a coating method. In this case, it may be applied in several times, may be applied once, or a plurality of different methods may be combined. At this time, the surface protective layer may be applied continuously, but after the ink layer or primer layer coating is completed, the coating may be once terminated, and after aging at 20 ° C. for 24 hours or more, the coating may be performed again. If coating is performed after aging, the physical properties of the finished coating will be further improved.

活性エネルギー線硬化型組成物の硬化方法は、電子線硬化、紫外線硬化等が挙げられる。いずれの方法を用いても良いが、紫外線硬化を行う場合には、硬化に光開始剤が必要であり、シーラー層、インキ層、プライマー層、表面保護層に添加される。一般に使用される光開始剤としてジアセトキシアセトフェノンや2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン等のアセトフェノン系、イソブチルベンゾインエーテルやイソプロピルベンゾインエーテル等のベンゾインエーテル系、ベンジルジメチルケタールやヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等のベンジルケタール系、ベンゾフェノンや2−クロロチオキサントン等のケトン系等が挙げられる。電子線硬化型の場合、必ずしも光開始剤は必要ない。 Examples of the curing method of the active energy ray-curable composition include electron beam curing and ultraviolet curing. Any method may be used, but when UV curing is performed, a photoinitiator is required for curing and is added to the sealer layer, the ink layer, the primer layer, and the surface protective layer. Commonly used photoinitiators include acetophenones such as diacetoxyacetophenone and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzoin ethers such as isobutyl benzoin ether and isopropyl benzoin ether, benzyldimethyl ketal, Examples include benzyl ketals such as hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and ketones such as benzophenone and 2-chlorothioxanthone. In the case of the electron beam curable type, a photoinitiator is not necessarily required.

電子線により硬化する場合には、従来既知の硬化装置を使用することができ、照射線量は10kGy〜200kGyが好ましく、さらに30kGy〜100kGyがより好ましい。10kGy未満だと完全硬化ができず、200kGyを越えると電子線照射管の寿命は著しく短くなり、経済的に好ましくない。また、加速電圧は基材上に設ける塗膜厚みおよび密度により設定されるが、50kvから250kv、好ましく75〜125kvがより好ましい。 In the case of curing with an electron beam, a conventionally known curing apparatus can be used, and the irradiation dose is preferably 10 kGy to 200 kGy, and more preferably 30 kGy to 100 kGy. If it is less than 10 kGy, complete curing cannot be achieved, and if it exceeds 200 kGy, the life of the electron beam irradiation tube is remarkably shortened, which is not economical. Moreover, although an acceleration voltage is set with the coating-film thickness and density which are provided on a base material, 50 to 250 kv, Preferably 75-125 kv is more preferable.

本発明で得られた化粧シートをベニヤ板やパーチクルボード等の基板に貼り付けて得られる化粧材は、住宅及びオフィスビルの内外装材、並びに家具等に用いられる。本発明の化粧板はJAS建築材の耐性を充分に有する。 A decorative material obtained by attaching the decorative sheet obtained in the present invention to a substrate such as a plywood board or a particle board is used for interior and exterior materials of houses and office buildings, furniture, and the like. The decorative board of the present invention has sufficient resistance to JAS building materials.

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、実施例中、%とは重量%、部とは重量部を示す。
[印刷物 Aの作成]
基材 : 坪量 30g/m2の薄葉紙
シーラー層 : アクリルエマルジョン(東洋インキ製造(株)製 固形分 30%、酸価 100mgKOH/g)50部、水25部、エポキシ樹脂 5部を含有する水性シーラー組成物。
インキ層 : アクリルエマルジョン(東洋インキ製造(株)製、固形分25%、酸価150mgKOH/g)50部、顔料(酸化チタンなど)5部、水44部を含有する水性インキ組成物
プライマー層 :アクリルエマルジョン(東洋インキ製造(株)製 固形分 30%、酸価 80mgKOH/g)50部、水25部、を含有する水性プライマー組成物。
上記各層を基材上に順次積層、乾燥することにより、印刷物 Aを得た。 尚各層の塗布量はそれぞれ 1.5g/m、5g/m、1.5g/m であった。
次に表1に示す組成物〔実施例1、2、参考実施例3、4、実施例5〜11, 比較例1〜4〕をバーコーターを用いて、印刷物 Aに塗布量 7g/mになる様に塗工し、電子線照射(照射条件:150kV、30kGy)を行い、表面保護層を硬化させて薄紙化粧シートを得た。
表中の各成分は以下の通りである。
ウレタンアクリレート : 6官能ウレタンアクリレート (ダイセルUCB社製
EB220)
TMPTA : トリメチロールプロパントリアクリレート(ダイセルUCB社製
TMPTA−N)
TMPEOTA : エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレー ト(エチレンオキサイド付加量 3モル,ダイセルUCB社製 TMPEOTA)
シリコーン(メタ)アクリレート : 片末端シリコーンメタアクリレート
(数平均分子量 1000)
表面未処理シリカ A : 粒径 6μm 吸油量 200ml/100g
表面未処理シリカ B : 粒径 6μm 吸油量 350ml/100g
表面未処理シリカ C : 粒径 4μm 吸油量 90ml/100g
表面処理シリカ D : 粒径 6μm 吸油量 200ml/100g
マイクロクリスタリン処理
分散剤 A : ポリエステル系アミノ基含有樹脂
(アミン価 45KOHmg/g)
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to this. In the examples, “%” means “% by weight” and “part” means “part by weight”.
[Create printed material A]
Substrate : Thin paper with a basis weight of 30 g / m2
Sealer layer : An aqueous sealer composition containing 50 parts of an acrylic emulsion (manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd., solid content 30%, acid value 100 mg KOH / g), 25 parts of water, and 5 parts of an epoxy resin.
Ink layer : A water-based ink composition containing 50 parts of an acrylic emulsion (Toyo Ink Mfg. Co., Ltd., solid content 25%, acid value 150 mgKOH / g), 5 parts of pigment (such as titanium oxide), and 44 parts of water .
Primer layer : An aqueous primer composition containing 50 parts of acrylic emulsion (manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd., solid content 30%, acid value 80 mg KOH / g) and 25 parts of water.
A printed matter A was obtained by sequentially laminating and drying the above layers on a substrate. The coating amount of each layer was 1.5 g / m 2 , 5 g / m 2 and 1.5 g / m 2 , respectively.
Next, the composition shown in Table 1 [Examples 1 and 2, Reference Examples 3 and 4, Examples 5 to 11 and Comparative Examples 1 to 4] was applied to the printed matter A using a bar coater 7 g / m 2. Was applied, and electron beam irradiation (irradiation conditions: 150 kV, 30 kGy) was performed to cure the surface protective layer to obtain a thin paper decorative sheet.
Each component in the table is as follows.
Urethane acrylate: 6-functional urethane acrylate (Daicel UCB)
EB220)
TMPTA: Trimethylolpropane triacrylate (manufactured by Daicel UCB)
TMPTA-N)
TMPEOTA: Ethylene oxide modified trimethylolpropane triacrylate (ethylene oxide addition amount 3 mol, manufactured by Daicel UCB, TMPEOTA)
Silicone (meth) acrylate: One-end silicone methacrylate
(Number average molecular weight 1000)
Surface untreated silica A: Particle size 6 μm Oil absorption 200 ml / 100 g
Surface untreated silica B: Particle size 6 μm Oil absorption 350 ml / 100 g
Surface untreated silica C: Particle size 4 μm Oil absorption 90 ml / 100 g
Surface-treated silica D: particle size 6 μm oil absorption 200 ml / 100 g
Microcrystalline treatment Dispersant A: Polyester-based amino group-containing resin
(Amine value 45KOHmg / g)

得られた化粧シートを酢酸ビニル系接着剤を用いてパーティクルボードにラミネートし、化粧板を作成し、以下の評価を行い、結果を表2,3に示した。
(耐汚染性)
The obtained decorative sheet was laminated on a particle board using a vinyl acetate adhesive to prepare a decorative board. The following evaluation was performed, and the results are shown in Tables 2 and 3.
(Contamination resistance)

1.耐酸性
化粧板上に10%クエン酸水溶液を十分含浸させた脱脂綿を置き、時計皿で覆い、18時間静置した。経時後その表面を脱脂綿で拭き取った後の表面状態を観察し、未処理のものと比較した。
2.耐アルカリ性
試験溶液として10%アンモニア水溶液を用い、1.耐酸性の試験と同様に行った。
3.耐溶剤性
1)試験溶液としてアセトンを用い、1.耐酸性の試験と同様に行った。
2)試験溶液としてメチルエチルケトンを用い、その溶液を十分含浸させた脱脂綿で化粧板表面を1kg加重で100往復擦り、インキ層が剥がれ始める回数を測定した。
4.耐染着性
化粧板上に紫色染料インキ(アルコール溶剤系)を十分含浸させた脱脂綿を置き時計皿で覆い、24時間静置した。経時後その表面を脱脂綿で拭き取った後の表面状態を観察し、未処理のものと比較した。試験の詳細は1.耐酸性の試験と同様である。
5.セロハンテープ性
24mm セロハンテープを化粧板の同一箇所に貼り、素早く引きはがす所作をくり返し行い(最高10回まで)、化粧板表面に貼り合わせた化粧紙が破壊する回数を観察。
6.密着性
化粧板表面にカッターでクロスカットを入れ、その箇所に24mmセロハンテープを貼り、素早く引きはがして、密着性を確認した。
7.意匠性
表面保護層硬化後の塗工面の均一性を目視評価し、更に光沢値(60°)を
測定した。
1. Acid resistance Absorbent cotton sufficiently impregnated with a 10% aqueous citric acid solution was placed on a decorative board, covered with a watch glass, and allowed to stand for 18 hours. After aging, the surface state after wiping the surface with absorbent cotton was observed and compared with the untreated one.
2. Alkali resistance A 10% aqueous ammonia solution was used as a test solution. It carried out similarly to the acid resistance test.
3. Solvent resistance 1) Acetone is used as a test solution. It carried out similarly to the acid resistance test.
2) Using methyl ethyl ketone as a test solution, the surface of the decorative board was rubbed 100 times with 1 kg load with absorbent cotton sufficiently impregnated with the solution, and the number of times the ink layer began to peel was measured.
4). Anti-dyeing property Absorbent cotton sufficiently impregnated with purple dye ink (alcohol solvent type) was placed on a decorative board, covered with a watch glass, and allowed to stand for 24 hours. After aging, the surface state after wiping the surface with absorbent cotton was observed and compared with the untreated one. Details of the test are as follows. This is the same as the acid resistance test.
5). Cellophane tape property 24mm A cellophane tape is applied to the same part of the decorative board, and the quick tearing is repeated (up to 10 times), and the number of times the decorative paper bonded to the decorative board surface is broken is observed.
6). Adhesion Cross cut was made with a cutter on the surface of the decorative board, 24 mm cellophane tape was applied to the part, and it was quickly peeled off to confirm adhesion.
7). Designability The uniformity of the coated surface after curing the surface protective layer was visually evaluated, and the gloss value (60 °) was further measured.

この表1,2,3の結果より、実施例の活性エネルギー線硬化性オリゴマー、活性エネルギー線硬化性モノマー、表面未処理シリカ、シリコーン(メタ)アクリレートからなる組成物を表面保護層に設けた化粧シートを用いた化粧板は、比較例に比べ、セロハンテープ剥離性に優れ、またモノマーとしてエチレンオキサイド変性トリアクリレートを用いたものは更に優れる。また、アミノ基を有する分散剤を加えると塗液粘度が下がり、ピンホールの無い意匠性に優れた印刷物を得ることが出来る。

Figure 0005144881

Figure 0005144881

Figure 0005144881
From the results of Tables 1, 2, and 3, the cosmetic composition provided with a composition comprising the active energy ray-curable oligomer, active energy ray-curable monomer, surface untreated silica, and silicone (meth) acrylate of the example in the surface protective layer. The decorative board using the sheet is superior in the cellophane tape peelability as compared with the comparative example, and the one using ethylene oxide-modified triacrylate as the monomer is further excellent. Moreover, when the dispersing agent which has an amino group is added, the coating liquid viscosity falls and the printed matter excellent in the designability without a pinhole can be obtained.
Figure 0005144881

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本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、活性エネルギー線硬化性オリゴマーおよび/または活性エネルギー線硬化性モノマーと、表面未処理シリカと、シリコーン(メタ)アクリレートとを含有することで、セロハンテープ剥離性に優れ、かつ、意匠性に優れた化粧シートおよびそれを用いた化粧版を提供できるため、化粧版を必要とする建築、インテリアデザイン、グラフィックデザインなどの分野、その他の家庭用および工業用の種々の分野に適用できる。


















The active energy ray-curable composition of the present invention contains an active energy ray-curable oligomer and / or active energy ray-curable monomer, surface untreated silica, and silicone (meth) acrylate, so that the cellophane tape is peeled off. It is possible to provide a decorative sheet and a decorative plate using the decorative sheet that are excellent in design and design, so that it can be used for architecture, interior design, graphic design and other fields that require a decorative plate, and other household and industrial applications. It can be applied to various fields.


















Claims (4)

活性エネルギー線硬化性オリゴマー(A)(但し、シリコーン(メタ)アクリレートを除く)および/または活性エネルギー線硬化性モノマー(B)と、シリコーン(メタ)アクリレート(C)と、表面未処理シリカ(D)とを含有する活性エネルギー線硬化型組成物であって、
活性エネルギー線硬化性オリゴマー(A)が、
(メタ)アクリレート基を有するウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレー ト、アクリルアクリレートおよびエポキシアクリレート
から選ばれる1種類以上であり、かつ、
活性エネルギー線硬化性モノマー(B)が、
(メタ)アクリレート基を有する単官能モノマー、(メタ)アクリレート基を有する 二官能モノマーおよび(メタ)アクリレート基を有する多官能モノマー
から選ばれる一種類以上であり、さらに、
シリコーン(メタ)アクリレート(C)が、
数平均分子量250〜2000
であり、かつ、
表面未処理シリカ(D)が、
粒径1〜20μm
および
吸油量95〜250ml/100g
であることを特徴とする活性エネルギー線硬化型組成物。
Active energy ray-curable oligomer (A) (excluding silicone (meth) acrylate) and / or active energy ray-curable monomer (B), silicone (meth) acrylate (C), surface untreated silica (D ) and an active energy ray curable composition containing,
Active energy ray-curable oligomer (A)
(Meth) urethane acrylate having an acrylate group, a polyester acrylated DOO, acrylic acrylate and epoxy acrylate
One or more selected from and
The active energy ray-curable monomer (B)
Monofunctional monomer having (meth) acrylate group, bifunctional monomer having (meth) acrylate group, and polyfunctional monomer having (meth) acrylate group
One or more types selected from
Silicone (meth) acrylate (C)
Number average molecular weight 250-2000
And
Surface untreated silica (D)
Particle size 1-20μm
and
Oil absorption 95-250ml / 100g
An active energy ray-curable composition characterized by the above.
活性エネルギー線硬化性モノマー(B)がエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレートであり、組成物中の固形分の全量を基準として、10〜95重量%含まれることを特徴とする請求項1記載の活性エネルギー線硬化型組成物 The active energy ray-curable monomer (B) is ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate, based on the total amount of solids in the composition, according to claim 1, wherein the contained 10-95 wt% Active energy ray-curable composition . 請求項1または2記載の活性エネルギー線硬化型組成物に更に、アミン価10〜60KOHmg/gであるアミノ基を有する化合物(E)を含有する活性エネルギー線硬化型組成物 Further to claim 1 or 2 active energy ray-curable composition according, active energy ray-curable composition containing a compound having an amino group is an amine number 10~60KOHmg / g of (E). 請求項1〜のいずれか1項に記載の活性エネルギー線硬化型組成物を表面保護層として積層してなる化粧シート
A decorative sheet obtained by laminating the active energy ray-curable composition according to any one of claims 1 to 3 as a surface protective layer .
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006061380A1 (en) * 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Silica and dispersant-containing radiation-curable formulations with increased corrosion protection on metal substrates
JP5120309B2 (en) * 2009-03-26 2013-01-16 大日本印刷株式会社 Decorative sheet and decorative board using the same
JP5569422B2 (en) * 2011-02-09 2014-08-13 東洋インキScホールディングス株式会社 Composition for surface coating material
US9028605B2 (en) * 2011-02-25 2015-05-12 J.M. Huber Corporation Coating compositions comprising spheroid silica or silicate
JP5348307B2 (en) * 2012-10-25 2013-11-20 大日本印刷株式会社 Decorative sheet and decorative board using the same
JP2015193244A (en) * 2014-03-24 2015-11-05 大日本印刷株式会社 Decorative sheet and decorative resin molded article
JP6582967B2 (en) * 2014-12-24 2019-10-02 東洋インキScホールディングス株式会社 Silica dispersion and active energy ray-curable resin composition
KR102155036B1 (en) * 2017-07-28 2020-09-11 (주)엘지하우시스 Radiation curable resin composition improved hardness and elongation property, cured product thereof, and decoration sheet comprising the same
WO2020067565A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 大日本印刷株式会社 Decorative sheet

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62292476A (en) * 1986-06-13 1987-12-19 Mizusawa Ind Chem Ltd Filler for ink jet recording paper
JP2980765B2 (en) * 1991-07-31 1999-11-22 大日本印刷株式会社 Manufacturing method of decorative sheet
JPH10337997A (en) * 1997-06-06 1998-12-22 Kyodo Printing Co Ltd Decorative sheet
JP2000141551A (en) * 1998-11-10 2000-05-23 Dainippon Printing Co Ltd Precoated decorative paper
JP2001138470A (en) * 1999-11-17 2001-05-22 Dainippon Printing Co Ltd Decorative material with hardwearing properties
JP3388437B2 (en) * 2000-02-18 2003-03-24 大日本印刷株式会社 Decorative sheet
DE60326134D1 (en) * 2002-03-20 2009-03-26 Dainippon Printing Co Ltd DECORATIVE SHEET
JP2005054130A (en) * 2003-08-07 2005-03-03 Mitsubishi Rayon Co Ltd Adsorptive silica filler and its manufacturing method and resin composition for sealing
JP4268486B2 (en) * 2003-09-19 2009-05-27 大日本印刷株式会社 Coated paper

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