JP5083934B2 - アフィニティ担体及びその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、非特異的タンパク質吸着が少なく、リガンド担持用モノマーが有効に機能し、標的タンパク質捕捉能が向上するという特性を有した、マイクロメートルサイズの平均直径を有し、三次元網目状に連続した細孔と有機物質に富む骨格相からなる共連続構造をもつ粒子凝集型でない有機高分子ゲル状のアフィニティ担体（担持機能性ポリマーモノリス）、及び当該アフィニティ担体の製造方法に関するものである。

現在、製薬企業において新規創薬ターゲット探索が盛んに行われている。その中で、薬理活性強度や副作用、物性面等の問題からそのもの自身は薬とはならないが、その生理活性物質のターゲットタンパク質を同定し、より効率的な評価系を再構築することによって上記問題をクリアした新規生理活性物質を創出し、創薬を目指す研究手法が注目を集めている。こうして得られた新規創薬ターゲットのin vivoでの効果がオリジナル生理活性物質によって既に担保されているため、Forward Chemical Geneticsと呼ばれる本手法によって得られた医薬品候補化合物が創薬研究にとって“失敗”になる可能性が低くなることが期待されている。一方、既知の創薬ターゲットタンパク質との高いホモロジーを持つ等の理由から注目したタンパク質を創薬ターゲットとした研究においては、生体内での当該ターゲット候補タンパク質の役割が当初期待したものではなく、最終的に得られた医薬品候補化合物がin vivoにおいて期待する効果を発揮しないことが問題視されている（例えば、下記の非特許文献１及び２）。
Forward Chemical Genetics戦略において、生理活性物質のターゲットタンパク質を同定する目的ではアフィニティ樹脂が重要な役割を果たしている。
アフィニティクロマトグラフィーによるターゲットタンパク質の単離に関しては、いくつかの報告例がある（非特許文献１及び２参照）。
S. L. Schreiber, Thesmall-molecule approach to biology, Chem. Eng. News, 2003, 81, pp 51 - 61. M. Yoshida, 他，特集 ケミカルゲノミクスの誕生，蛋白質核酸酵素，2005,50, pp 1031 - 1077.

従来より使用されてきているアフィニティゲルとしては、例えば東ソー社製のトヨパール（商品名）に代表されるアクリレート系架橋樹脂、あるいは、ファルマシア社製のアフィゲル（商品名）で知られる天然物由来ゲルが挙げられる。しかしながら、上記のアフィニティゲルは双方利点もあるが欠点もある。前者は比較的高い疎水性のために非特異的なタンパク質吸着が起こりやすく、望むリガンド（低分子）とタンパク質の相互作用解析の妨げとなる場合が多い。一方、後者のアフィゲル（商標）は、非特異的タンパク質吸着を充分に抑制する親水性があるが、化学的安定が低くその合成展開に大きな制限を持つなどの欠点を有している。アフィゲル（商標）の親水性と、トヨパール（商標）の安定性を有する新たなアフィニティゲルの開発が望まれており、ゲルを必要とするバイオ関連と、ゲルを作成する高分子分野の連携が無く、これまで新しいアフィニティゲルは販売されていない。

アフィニティ樹脂の多くは、１〜２部の架橋剤（２ないし３官能性モノマー）とリガンド担持用モノマー（９９〜９８部）を共重合することで作成されている。これは、高架橋度にすれば、物質移動が妨げられ、アフィニティ樹脂としての性能が発揮されない、という実験事実に基づいているが、実際には用いる溶媒によっては大きく樹脂が膨潤し体積、形態に変化をもたらし、ひいては、アフィニティ樹脂としての性能にまで悪影響を及ぼす場合もみられる。この問題点を解決するために、無細孔のナノ粒子、あるいは細孔の大きな多孔性粒子が合成されてきたが、いずれも、使用されているモノマー類の疎水性に起因して、非特異的なタンパク質吸着を起こすという問題点を解決できずにいる。これらは現状市販されているアフィニティ樹脂の問題点でもある。

そこで、新たに骨格と流路が一体構造となった共連続体（モノリス）を合成し、アフィニティ樹脂として用いるという方法が試みられている。これは、骨格自体の大きさを１〜２ミクロン程度に抑え、一方で、液体の流れる流路を２〜５ミクロン程度と大きくすることが同時に可能で、それらが共に連続につながった構造をしていることから、構造自体は高架橋度としておいて、流路を大きくすることで旧来の問題点を解決するように設計されている。用いるモノマー類を親水的にすることによって、高架橋度のモノリス型アフィニティ樹脂が開発され、旧来の欠点を克服する方向性を示している。
ところが、架橋構造を密にすることで、形態の安定性は向上するものの、一方で、肝心のリガンド担持部位が樹脂表面に適度の密度でうまく配向せず、結果、構造は良くなったものの、性能は期待したようには上がらないという結果が示されている。これは共重合法での限界であり、また、重合を行った後に表面修飾でリガンド担持部位を導入することも、表面での配向の問題で有意な解決策を得られないでいる。

これらのことを解決するためには、ある程度の架橋度を保ちつつ、一方で、リガンド担持用モノマーの密度を下げ、かつ、その存在環境を目的とするアフィニティ反応に有利な条件にすることが可能な、いわば第三のモノマーの使用が一法として考えられる。このモノマーの存在は、従来のアフィニティ樹脂の欠点を一掃できる可能性を有するものではあるが、重合系を複雑にし、当然のことながらモノリス構造の形成を危うくする、という欠点を有している。このため、旧来の方法の延長線上にはこの解決法は見出せない。本発明が解決しようとする課題は、このリガンドが有効に働くための環境を整えつつ、一方で、リガンドの密度を適度に下げて、アフィニティ反応が起こりやすい環境を得るための第三のモノマーの利用（間引き剤モノマー）とそれらを比較的自由に組み合わせた条件でのモノリス構造の構築法の開発と、それらを用いた標的タンパク質の捕捉性能の向上を目的としている。すなわち、本発明は、非特異的タンパク質吸着が少なく、かつリガンド担持用モノマーが有効に機能し、また、標的タンパク質捕捉能が向上する、という従来の問題点を一気に解決する新規なアフィニティ担体を提供しようとするものである。尚、第三のモノマーの導入がアフィニティ樹脂の機能向上に有効であるのは、細胞膜近傍に存在するタンパク質は、疎水的な環境で有効にリガンド分子と相互作用する傾向にあり、また、一方で細胞内タンパク質は逆に親水的な環境おいて本来の機能を発現する場合が多いためである。
又、上述の特性を有したアフィニティ担体を製造するのに適した方法を提供することも、本発明の課題である。

本発明者等は種々検討を行った結果、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）型のスペーサーを有し、充分な親水性を有する新たなメタクリレート系リガンド固定用モノマーを開発し、これらと、同様にＰＥＧ型のスペーサーを有する二官能性のメタクリレート架橋剤を用いることで、充分な親水性を有し、また、充分に液体の流れを確保できる共連続構造を持つモノリスタイプのアフィニティゲルが得られることを見出して、本発明を完成した。一般に一官能性モノマーが増えるとモノリス構造が得られないことが多いが、それらを克服する手法も開発した。また、この手法では、リガンドの置かれる環境を親水的環境（細胞内タンパクを想定）や疎水的環境（膜タンパクを想定）に自由に設定可能な、いわゆる「間引き剤」的モノマーを含有させてもモノリス構造を維持できる特性を有しており、賦形技術としても優れている。

上記の課題を解決可能な本発明のアフィニティ担体は、マイクロメートルサイズの平均直径を有し、三次元網目状に連続した細孔と有機物質に富む骨格相からなる共連続構造をもつ粒子凝集型でない有機高分子ゲル状物（いわゆる有機モノリス体）であって、当該アフィニティ担体が、架橋剤としての、ポリエチレングリコール型のスペーサーを有する二官能性メタクリレート化合物と、リガンド担持用モノマーとしての特定構造を有したポリエチレングリコール型一官能性メタクリレートモノマーと、前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの親水的・疎水的環境を任意に調整するための間引き剤としての、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートとの共重合体であり、しかも、前記アフィニティ担体における前記架橋剤と（前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートの共重合体）の体積比率が９５〜１０：５〜９０であることを特徴とする。

又、マイクロメートルサイズの平均直径を有し、三次元網目状に連続した細孔と有機物質に富む骨格相からなる共連続構造をもつ粒子凝集型でない有機高分子ゲル状のアフィニティ担体を製造するための本発明の方法は、架橋剤としての、ポリエチレングリコール型のスペーサーを有する二官能性メタクリレート化合物と、リガンド担持用モノマーとしての特定構造を有したポリエチレングリコール型一官能性メタクリレートモノマーと、前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの親水的・疎水的環境を任意に調整するための間引き剤としての、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートとを、前記架橋剤と（前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートの共重合体）の体積比率が９５〜１０：５〜９０となるように配合し、水もしくは分子量５００以下の水溶性溶媒から成るグループより選ばれた少なくとも１種の溶媒中で、ラジカル重合開始剤の存在下で共重合させてゲル状体を得、その後、当該ゲル状体を水又は有機溶媒（例えばメタノール、アセトン、ＴＨＦ等）で浸漬して洗浄を行い、乾燥させることによって共連続構造を保つことを特徴とする。

更に、本発明は、上記の特徴を有したアフィニティ担体の製造方法において、前記水溶性溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール，ヘキサエチレングリコール、トリエチルアミン、ビニルピリジン、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、メタノールもしくはエタノールから成るグループより選ばれたものであることを特徴とするものでもある。

本発明のアフィニティ担体は、マイクロメートルサイズの細孔が三次元網目状に連続した構造を有した有機高分子ゲルで、メタクリレート系樹脂担体のように化学的安定性が高く、アガロース系樹脂のように非特異的吸着を十分に抑制する親水的特性を持ち、本発明の製法を用いることによって、このような特性を有したアフィニティ担体が、比較的簡単な工程にて効率良く製造可能である。
そして、本発明のアフィニティ担体は、今後の製薬技術の鍵を握るケミカルゲノミクスの中核を成す新たなアフィニティ担体として渇望されているものだけに、多くの潜在的なユーザーが見込まれる。また、これらの技術は単にアフィニティゲルとしての利用だけに止まらず、親水的あるいはイオン交換的な新規な共連続構造を持つ高分子素材の創成にも寄与できることから、環境関連分野あるいは分析化学分野においても極めて大きな影響力を持つものとして期待できる。

本発明のアフィニティ担体は、少なくとも二官能性以上のビニルモノマー架橋剤あるいはメタクリレート架橋剤あるいはアクリレート架橋剤の少なくともいずれか１種に、リガンド担持用モノマーとしての一官能性親水性モノマー（一官能性の親水的な機能性モノマー）の少なくとも１種と、前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの親水的・疎水的環境を任意に調整するための間引き剤としての、一官能性間引き剤モノマーの少なくとも１種とを０〜９０体積％、好ましくは５〜５０体積％含ませた担持機能性ポリマーモノリス型担体であって、これら化合物の共重合によって得られる。そして、このアフィニティ担体は、ゲル状の共重合体で、ポリマー粒子凝集型ではなく共連続構造を有し、化学的安定性が高く、アガロース系樹脂のように非特異的吸着を十分に抑制する親水的特性を有している。本発明のアフィニティ担体の共連続構造は、マイクロメートルサイズの平均直径を有し、三次元網目状に連続した細孔と有機物質に富む骨格相からなる。
本発明のアフィニティ担体においては、共連続した細孔のサイズが０．１μｍから５０μｍで単分散であり、骨格サイズが０．１μｍから５０μｍで単分散であるものの組み合わせである。

本発明のアフィニティ担体と構成する「二官能性ビニルモノマー架橋剤あるいはメタクリレート架橋剤あるいはアクリレート架橋剤」としては、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート等のオリゴ、ポリエチレングリコールジメタクリレートおよびそのアクリレート置換体、グリセリンジメタクリレート、ビニルメタクリレート、Ｎ，Ｎ’‐メチレンビスアクリルアミドなどが挙げられ、特に好ましい化合物としては、三次元網目状の細孔連続構造形成性の点から、９個のポリエチレングリコール単位を有するノナエチレングリコールジメタクリレートが挙げられる。この化合物は、例えば新中村化学工業株式会社から「ＮＫ ＥＳＴＥＲ ９Ｇ」という商品名で市販されており、本発明では、市販の二官能性架橋剤が利用できる。

一方、本発明のアフィニティ担体を構成する「一官能性親水性モノマー」は、リガンドを担持するためのモノマーであり、具体的には、アミノ基、アミド基、カルボキシル基、エステル基、カルボニル基、水酸基、スルホ基、リン酸基およびその誘導体を含む親水的モノマー（一官能性の担持機能性モノマー）が挙げられ、例えば下記の化１の反応にて合成されるｐＯＨ型モノマーやＰＥＧ型モノマーが好適である。本発明において、上記の官能性基は、ゲルの疎水性に基づく非特異的吸着を排除する役割を果たす。

また、親水基を導入可能なハロゲン化アルキル基を有するモノマー（例えばクロロメチルスチレン）や、エポキシ基を持つモノマー（例えばグリシジルメタクリレート）、フェニル基を有するモノマー（例えばスチレン）等も挙げられる。

更に、本発明における「間引き剤モノマー」は、リガンド担持量の調整、アフィニティ担体表面の疎水的・親水的環境が調整が可能で、これらの調整により標的タンパク質の結合量増加をもたらすために導入される一官能性モノマーであり、具体的には、アミノ基、アミド基、アンモニウム基、カルボキシル基、エステル基、エーテル基、カルボニル基、水酸基、スルホ基及びリン酸基から成るグループより選ばれた親水性基並びにアルキル基もしくはフェニル基およびその誘導体あるいはその保護体から成るグループより選ばれた官能性基を有するモノマーが挙げられ、２種類以上が導入されても良い。好ましい「間引き剤モノマー」としては、例えばジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ），グリシジルメタクリレート等のヒドロキシル基、エーテル基を含むメタクリレートあるいはアクリレート、更には、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、トリデシルメタクリレート等のアルキルメタクリレート類あるいはスチレン類等が挙げられる。また、本発明では、用いる間引き剤モノマーを変化させることで、アフィニティ担体表面の環境を、細胞内タンパク質の存在環境である親水的な環境、あるいは膜タンパク質の存在環境である疎水的環境に変化させることが可能となるため、今後のアフィニティ担体を用いた標的タンパク質探索の応用に有効である。

選択的で効率良くターゲットタンパク質が吸着するアフィニティ樹脂として好適な本発明のアフィニティ担体においては、前記二官能性架橋剤と（前記一官能性親水性モノマー＋一官能性間引き剤モノマー）の構成重量比率が２０〜１００：８０〜０であり、この際、５０〜９５：５０〜５が好ましく、３０〜８０：７０〜２０が特に好ましい。本発明では、前記二官能性架橋剤の構成重量割合が１０以下になると、モノリス構造（三次元網目構造）が安定に維持できなくなる。
尚、本発明のアフィニティ担体における間引き剤モノマーとリガンド担持用モノマーの比率は、必要とされるリガンド担持量や、アフィニティ担体表面の疎水的・親水的環境に応じて適宜選択される。上記の間引き剤モノマーを導入した改良アフィニティ担体の模式図を図１に示す。

上述の構成モノマーより成る本発明のアフィニティ担体は、乾燥状態で水を担体表面に滴下した際に１分以内、好ましくは１０秒以内、特に好ましくは１秒以内に担体内に水を収着するに充分な親水性を有しており、このような親水性は、細孔が三次元網目状に連続した構造と、構成モノマー中の親水性基に起因するものである。
本発明のアフィニティ担体の用途としては、アフィニティ担体、担持担体などの生化学用の固相体の他、イオン交換クロマトグラフィー担体、キラルクロマトグラフィー担体、フィリッククロマトグラフィー担体、逆相クロマトグラフィー担体などのクロマトグラフィー固定相、気体や液体などの環境毒に対する捕捉担体や、水浄化用の固定相や電気泳動などの担体、細胞培養担体などが挙げられる。

次に、上記のアフィニティ担体を効率良く製造するのに適した本発明の製造方法について説明する。
本発明の製法では、二官能性ビニルモノマー化合物、メタクリレート化合物もしくはアクリレート化合物の少なくともいずれか１種と、リガンド担持用モノマーとしての少なくとも１種の一官能性親水性モノマーと、前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの親水的・疎水的環境を任意に調整するための間引き剤としての、少なくとも１種の一官能性間引き剤モノマーとを準備した後、前記二官能性化合物と、（前記一官能性親水性モノマーと一官能性間引き剤モノマーの共重合体）とを、重量比率（混合比率）が１０〜１００：９０〜０となるように配合して、水又は水溶性溶媒の中に添加、混合し、ラジカル重合開始剤を添加して加熱あるいは紫外線照射を行い、共重合させる。この際、前記水溶性溶媒としては、水に自由に溶解することが可能な低分子量（分子量５００以下）の溶媒が使用でき、好ましい溶媒としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどのエチレングリコール縮合系溶媒、トリエチルアミン、ビニルピリジン等のアミノ基を有する溶媒、ホルムアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド基を有する溶媒、アセトニトリルのようなシアノ基を有する溶媒、アセトンなどのカルボニル基を有する溶媒、メタノールやエタノールなどの水酸基を有する溶媒などが挙げられる。本発明においては、共重合を行う際の溶媒として、水に溶解しない溶媒（例えばパラフィン類、芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素など）を使用することはできず、この場合には、ナノメートルサイズの細孔が三次元網目状に連続した構造を有した有機高分子ゲルは得られない。尚、上記水溶性溶媒に添加されるモノマーの総量は、溶媒１００重量部に対して１０〜１２０重量部であることが好ましい。

本発明では、共重合に使用されるラジカル重合開始剤の種類が特に限定されるものではなく、加熱あるいは紫外線照射によって重合が開始可能な一般的なラジカル重合開始剤が種々使用でき、重合条件（重合温度や重合時間）についても特殊な条件を必要とせず、一般的な条件でラジカル重合が行える。本発明において適した開始剤としては、過酸化系ラジカル開始剤（過酸化ベンゾイル、過硫酸アンモニウム等）または、アゾ系ラジカル開始剤（アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、アゾビス２，４‐ジメチルバレロニトリル（ＡＤＶＮ）等）、水溶性あるいは油溶性のレドックス系ラジカル開始剤（ジメチルアニリンと過酸化ベンゾイルからなる）が挙げられ、０．２部〜１０部、好ましくは０．５部〜３部添加される。

本発明では、上記の共重合を行った後、得られたゲル状体を水で浸漬して洗浄を行い、乾燥させる。この際、洗浄を２〜３回繰り返し、加熱乾燥を行うのが一般的である。
このようにして得られた重合体の表面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察すると、表面に１０ｎｍ〜１０μｍ程度の細孔が三次元網目状に連続していることがわかる。そして、このような三次元網目状の細孔構造を有するアフィニティ担体は、化学的安定性が高く、アガロース系樹脂のように非特異的吸着を十分に抑制する親水的特性を有している。
以下、本発明の実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１：本発明のアフィニティ担体の製造例
［試薬及び溶媒］
ポリエチレングリコール単位を主鎖に含むメタクリレート系架橋剤としては、市販されているノナエチレングリコールジメタクリレート（商品名：ＮＫ ＥＳＴＥＲ ９Ｇ、新中村化学工業株式会社製）、及びテトラエチレングリコールジメタクリレート（商品名：ＮＫ ＥＳＴＥＲ ４Ｇ、新中村化学工業株式会社製）をそのまま用いた。
又、リガンド担持用モノマー（一つの官能性基を有する一官能性モノマー）としては、合成したＰＥＧ型モノマーの１種である化１に示されているもの（アミンの保護体）を用い、間引き剤モノマーとしては、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート（東京化成工業、東京化成一級）をそのまま用いた。尚、ラジカル重合開始剤としては、2,2’-アゾビス-2,4-ジメチルバレロニトリル（ＡＤＶＮ）（和光純薬工業、和光一級）をそのまま使用し、溶媒としては、ジエチレングリコール（和光純薬工業、和光一級）又はヘキサエチレングリコール（和光純薬工業）をそのまま使用した。

［ゲルの作製］
１．５ｍｌエッペンドルフチューブに、以下の表１〜表３で示した組成でリガンド担持用モノマー（Ｌｉｇ−ｍ）、架橋剤、溶媒、間引き剤モノマー（Ｍａｂ−ｍ）を入れ、攪拌の意味も兼ねてアルゴン脱気を行った。さらにＡＤＶＮ５ｍｇを入れ、再びアルゴン脱気を行い、ＡＤＶＮを完全に溶解した。バルカーテープで密閉し、６０℃の湯浴で２４時間加熱重合した。重合後、アフィニティ担体を取り出し、メタノールに浸漬し、洗浄した。溶媒には、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）、ヘキサエチレングリコール（ＨＥＧ）を用いた。また、架橋剤には前記９Ｇ，４Ｇを用いた。

図２〜図４は、間引き剤入り改良アフィニティ担体の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察写真（倍率：３０００倍）である。
図２〜図４の電子顕微鏡写真から、リガンド担持用モノマーと間引き剤モノマーの比率（モル比率）が１：１〜１：１４の範囲においては、モノリス構造（ナノメートルサイズの細孔が三次元網目状に連続した構造）が形成されるが、上記比率が１：２１以上になると、モノリス構造が形成されないことが分かる。

実施例２：本発明のアフィニティ担体によるタンパク質結合試験
ＣＣＢ及びwestern blot
前記実施例１で得た間引き剤入り改良アフィニティ担体（組成Ａ〜Ｄ）において、リガンドとして、樹脂上のアミノ基に対して約０．１等量のＦＫ５０６（３２位からリンカー）を固定化し、タンパク質捕捉試験を行った。このＦＫ５０６は、特異的結合タンパク質ＦＫＢＰ１２と強力に結合することが知られている免疫抑制剤である。
図５に、間引き剤入り改良アフィニティ担体のタンパク質結合試験結果を示す。

図５に示される上記のタンパク質結合試験から、ＦＫＢＰ１２、calcineurinA結合量が飛躍的に増加し、間引き剤モノマーの導入による効果が確認できた。これまでの検討によりアフィニティ担体表面の固定化部位に１００％ＦＫ５０６を固定化するとアフィニティ担体表面にＦＫ５０６が多く（ＦＫ５０６同士の距離が近く）配置されるためＦＫ５０６同士の疎水的相互作用が強まり、タンパク質の結合が妨げられたと考えられており、間引き剤モノマーを加えることで、ＦＫ５０６固定化部位数が減少し、ＦＫ５０６間での相互作用も減少したと考えられる。よって、タンパク質との結合がより強くなったため十分な標的タンパクの結合量が得られたと考えられる。また、間引き剤モノマーによって担体表面の疎水的・親水的環境が標的タンパクにとってリガンドとアクセスし易い環境となり、良好な結果が得られたと考えられる。
このように、本発明のアフィニティ担体を用いた場合には、アフィニティクロマトグラフィーによる標的タンパク質の単離において、アフィニティ樹脂への非特異的タンパク質の吸着が見られず、選択的で効率良く標的タンパク質が吸着されることが確認された。

実施例３：共重合に使用される溶媒の種類を変えた場合の共重合生成物の構造観察
前記実施例１に記載されるリガンド担持モノマー並びに間引き剤モノマーと、架橋剤としての前記９Ｇ及びエチレングリコールジメタクリレート（ＥＤＭＡ）（ナカライテスク、化学用）を使用し、溶媒として、キシレン、クロロペンタン及びジエチレングリコールを使用し、開始剤としてＡＤＶＮを用い、以下の表４に記載される組成にて、前記実施例１の重合条件にて重合を行い、得られた共重合生成物を取り出し、アルコールで洗浄し乾燥を行った。

図６に、この実施例３にて得られた共重合生成物の電子顕微鏡写真を示す。
図６の電子顕微鏡写真から、溶媒としてキシレンやクロロペンタンを使用した場合にはモノリス構造は得られないのに対して、水溶性溶媒の１種であるジエチレングリコールを用いた場合には、マイクロメートルサイズの平均直径を有し、三次元網目状に連続した細孔と有機物質に富む骨格相からなる共連続構造が形成されていることが分かる。

モノリス構造を有する本発明のアフィニティ担体は、担体中に導入される間引き剤モノマーの種類を適宜選択することによって、リガンドの置かれる環境を親水的環境にも疎水的環境にも自由に設定可能であり、製薬技術の分野において特に有用である。又、このような手法によりリガンドの置かれる環境を種々変化させる技術は、単にアフィニティゲルとしての利用だけに止まらず、親水的あるいはイオン交換的な新規な共連続構造を持つ高分子素材の創成にも寄与できることから、環境関連分野あるいは分析化学分野においても極めて有用である。

間引き剤モノマーを導入した本発明のアフィニティ担体の模式図である。 実施例１にて得られた本発明のアフィニティ担体（間引き剤モノマー導入アフィニティ担体）についての電子顕微鏡観察写真であり、架橋剤及び溶媒の種類を変えた場合のモノリス構造への影響を示すものである。 実施例１にて得られた本発明のアフィニティ担体（間引き剤モノマー導入アフィニティ担体）についての電子顕微鏡観察写真であり、架橋剤の量を変えた場合のモノリス構造への影響を示すものである。 実施例１にて得られた本発明のアフィニティ担体（間引き剤モノマー導入アフィニティ担体）についての電子顕微鏡観察写真であり、間引き剤モノマーの量を変えた場合のモノリス構造への影響を示すものである。 実施例２に記載した本発明のアフィニティ担体を用いた場合のタンパク質結合試験の結果（アフィニティ樹脂の性能）を示すものである。 実施例３にて得られた共重合生成物についての電子顕微鏡観察写真であり、重合に使用した溶媒の種類を変えた場合のモノリス構造への影響を示すものである。

Claims (5)

1. マイクロメートルサイズの、三次元網目状に連続した細孔及び骨格相からなる共連続構造をもつ、有機高分子ゲル状のアフィニティ担体の製造方法であって、当該製造方法が、以下の工程（１）及び（２）：
   （１）架橋剤としての、ポリエチレングリコール型のスペーサーを有する二官能性メタクリレート化合物と、
   リガンド担持用モノマーとしての、下記構造式で示されるポリエチレングリコール型一官能性メタクリレートモノマーと、
   前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの親水的・疎水的環境を調整するための間引き剤としての、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートとを、
   前記二官能性メタクリレート化合物と「前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート」の体積比率が９５〜１０：５〜９０となるように配合する工程；及び
   （２）水又は分子量５００以下の水溶性溶媒中、ラジカル重合開始剤の存在下に、共重合させてゲル状体を得る工程
   を含むことを特徴とするアフィニティ担体の製造方法。
2. 前記二官能性メタクリレート化合物と「前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート」の体積比率が９５〜５０：５〜５０であることを特徴とする請求項１記載のアフィニティ担体の製造方法。
3. 前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートの配合比が、モル比で１：１〜１：１４であることを特徴とする請求項１又は２記載のアフィニティ担体の製造方法。
4. 前記水溶性溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコール、トリエチルアミン、ビニルピリジン、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、アセトン、メタノール及びエタノールから成るグループより選ばれたものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のアフィニティ担体の製造方法。
5. マイクロメートルサイズの、三次元網目状に連続した細孔及び骨格相とからなる共連続構造をもつ、有機高分子ゲル状のアフィニティ担体であって、
   当該アフィニティ担体は、架橋剤成分としての、ポリエチレングリコール型のスペーサーを有する二官能性メタクリレート化合物と、
   リガンド担持用モノマーとしての、下記構造式で示されるポリエチレングリコール型一官能性メタクリレートモノマーと、
   前記リガンド担持用モノマーに担持されるリガンドの、親水的・疎水的環境を調整するための間引き剤としての、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレートとの、共重合体からなり、
   しかも、前記アフィニティ担体における前記二官能性メタクリレート化合物と「前記一官能性メタクリレートモノマーとジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート」の体積比率が９５〜１０：５〜９０であるアフィニティ担体。