JP5070746B2 - 表示素子及びその製造方法 - Google Patents
表示素子及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5070746B2 JP5070746B2 JP2006171160A JP2006171160A JP5070746B2 JP 5070746 B2 JP5070746 B2 JP 5070746B2 JP 2006171160 A JP2006171160 A JP 2006171160A JP 2006171160 A JP2006171160 A JP 2006171160A JP 5070746 B2 JP5070746 B2 JP 5070746B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- display element
- silver
- electrode
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
で駆動可能で、表示コントラスト、白表示反射率が高いED方式表示素子に着目し、繰り返し駆動時の白の色調変動が低減された表示素子を提供することにある。
一般式(A):R−SM
(Rはアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Mは水素原子、金属原子またはアンモニウムを表す。)
3.前記一般式(A)におけるRが置換基としてメルカプト基を有することを特徴とする前記2に記載の表示素子。
一般式(3)
R7−S−R8
〔式中、R7、R8は各々置換または無置換の炭化水素基を表す。ただし、S原子を含む環を形成する場合には、芳香族基をとることはない。〕
5.前記電解質が含有するハロゲンイオンまたはハロゲン原子のモル濃度を[X](モル/kg)とし、前記電解質が含有する銀または銀化合物の銀の総モル濃度を[Ag](モル/kg)としたとき、下式(1)で規定する条件を満たすことを特徴とする前記1〜4のいずれか一項に記載の表示素子。
6.前記1〜5のいずれか一項に記載の表示素子の製造方法であって、対向電極の少なくとも一種の電極にメルカプト化合物を含有する溶液を接触させて該メルカプト化合物をメルカプト基を介して該電極に結合させることを特徴とする表示素子の製造方法。
本発明に係る銀または銀化合物とは、銀または、銀を化学構造中に含む化合物、例えば、酸化銀、硫化銀、金属銀、銀コロイド粒子、ハロゲン化銀、銀錯体化合物、銀イオン等の化合物の総称であり、固体状態や液体への可溶化状態や気体状態等の相の状態種、中性、アニオン性、カチオン性等の荷電状態種は、特に問わない。
本発明の表示素子において、ED表示部には、対応する1つの対向電極が設けられている。ED表示部に近い対向電極の1つである電極1にはITO電極等の透明電極、他方の電極2には銀電極等の金属電極が設けられている。電極1と電極2との間には銀または銀を化学構造中に含む化合物を有する電解質が保持されており、対向電極間に正負両極性の電圧を印加することにより、電極1と電極2上で銀の酸化還元反応が行なわれ、還元状態の黒い銀画像と、酸化状態の透明な銀の状態を可逆的に切り替えることができる。
本発明に係るメルカプト化合物とは、化学構造中にメルカプト基を含む化合物であればいかなる化合物であっても良い。本発明において、好ましいメルカプト化合物は下記一般式(A)で表される化合物である。
一般式(A):R−SM
式中、Rは、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Mは、水素原子、金属原子、又はアンモニウムを表わす。
本発明の表示素子においては、上記の本発明に係るメルカプト化合物を対向電極の少なくとも一方の電極に結合させる手段が、対向電極の少なくとも一方の電極と、本発明に係るメルカプト化合物を含有する水溶液とを接触させることにより結合させる方法が好ましい。この結合方法を、本発明ではコーティング方法と称す。
本発明においては、表示コントラスト及び白表示反射率をより高める観点から多孔質白色散乱層を有していてもよい。
本発明の表示素子においては、電解質が、前記一般式(1)または(2)で表される化合物の少なくとも1種と、前記一般式(3)または一般式(4)で表される化合物の少なくとも1種とを含有することが好ましい。
ed.,John Wiley & Sons(1986)、Y.Marcus,“Ion Solvation”,John Wiley & Sons(1985)、C.Reichardt,“Solvents and Solvent Effects in Chemistry”,2nd ed.,VCH(1988)、G.J.Janz,R.P.T.Tomkins,“Nonaqueous Electorlytes Handbook”,Vol.1,Academic Press(1972)に記載の化合物を挙げることができる。
3−2:HOCH2CH2SCH2CH2OH
3−3:HOCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OH
3−4:HOCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OH
3−5:HOCH2CH2SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SCH2CH2OH
3−6:HOCH2CH2OCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OCH2CH2OH
3−7:H3CSCH2CH2COOH
3−8:HOOCCH2SCH2COOH
3−9:HOOCCH2CH2SCH2CH2COOH
3−10:HOOCCH2SCH2CH2SCH2COOH
3−11:HOOCCH2SCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2SCH2COOH
3−12:HOOCCH2CH2SCH2CH2SCH2CH(OH)CH2SCH2CH2SCH2CH2COOH
3−13:HOOCCH2CH2SCH2CH2SCH2CH(OH)CH(OH)CH2SCH2CH2SCH2CH2COOH
3−14:H3CSCH2CH2CH2NH2
3−15:H2NCH2CH2SCH2CH2NH2
3−16:H2NCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2NH2
3−17:H3CSCH2CH2CH(NH2)COOH
3−18:H2NCH2CH2OCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OCH2CH2
NH2
3−19:H2NCH2CH2SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SCH2CH2
NH2
3−20:H2NCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2
NH2
3−21:HOOC(NH2)CHCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2CH(NH2)COOH
3−22:HOOC(NH2)CHCH2SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SCH2CH(NH2)COOH
3−23:HOOC(NH2)CHCH2OCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2OCH2CH(NH2)COOH
3−24:H2N(=O)CCH2SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SCH2C(=O)NH2
3−25:H2N(O=)CCH2SCH2CH2SCH2C(O=)NH2
3−26:H2NHN(O=)CCH2SCH2CH2SCH2C(=O)NHNH2
3−27:H3C(O=)NHCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2NHC(O=)CH3
3−28:H2NO2SCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2SO2NH2
3−29:NaO3SCH2CH2CH2SCH2CH2SCH2CH2CH2SO3Na
3−30:H3CSO2NHCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2NHO2SCH3
3−31:H2N(NH)CSCH2CH2SC(NH)NH2・2HBr
3−32:H2N(NH)CSCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SC(NH)NH2・2HCl
3−33:H2N(NH)CNHCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2NHC(NH)NH2・2HBr
3−34:〔(CH3)3NCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2N(CH3)3〕2+・2Cl-
本発明の表示素子においては、電解質に含まれるハロゲンイオンまたはハロゲン原子のモル濃度を[X](モル/kg)とし、前記電解質に含まれる銀または銀を化学構造中に含む化合物の銀の総モル濃度を[Ag](モル/kg)としたとき、下式(1)で規定する条件を満たすことが好ましい。
本発明でいうハロゲン原子とは、ヨウ素原子、塩素原子、臭素原子、フッ素原子のことをいう。[X]/[Ag]が0.01よりも大きい場合は、銀の酸化還元反応時に、X−→X2が生じ、X2は黒化銀と容易にクロス酸化して黒化銀を溶解させ、メモリー性を低下させる要因の1つになるので、ハロゲン原子のモル濃度は銀のモル濃度に対してできるだけ低い方が好ましい。本発明においては、0≦[X]/[Ag]≦0.001がより好ましい。ハロゲンイオンを添加する場合、ハロゲン種については、メモリー性向上の観点から、各ハロゲン種モル濃度総和が[I]<[Br]<[Cl]<[F]であることが好ましい。
本発明の表示素子においては、ヨウ化銀、塩化銀、臭化銀、酸化銀、硫化銀、クエン酸銀、酢酸銀、ベヘン酸銀、p−トルエンスルホン酸銀、トリフルオロメタンスルホン酸銀、メルカプト類との銀塩、イミノジ酢酸類との銀錯体、等の公知の銀塩化合物を用いることができる。これらの中でハロゲンやカルボン酸や銀との配位性を有する窒素原子を有しない化合物を銀塩として用いるのが好ましく、例えば、p−トルエンスルホン酸銀が好ましい。
また、本発明の表示素子においては、金属酸化物を含む多孔質電極を用いることもできる。
好ましくは1g以上の耐性を有する状態が好ましい。
本発明の表示素子においては、電気絶縁層を設けることができる。
本発明の表示素子において、電解質が液体である場合には、以下の化合物を電解質中に含むことができる。カリウム化合物としてKCl、KI、KBr等、リチウム化合物としてLiBF4、LiClO4、LiPF6、LiCF3SO3等、テトラアルキルアンモニウム化合物として過塩素酸テトラエチルアンモニウム、過塩素酸テトラブチルアンモニウム、ホウフッ化テトラエチルアンモニウム、ホウフッ化テトラブチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムハライド等が挙げられる。また、特開2003−187881号公報の段落番号〔0062〕〜〔0081〕に記載の溶融塩電解質組成物も好ましく用いることができる。さらに、I-/I3 -、Br-/Br3 -、キノン/ハイドロキノン等の酸化還元対になる化合物を用いることができる。
本発明の表示素子においては、電解質に増粘剤を使用することができ、例えば、ゼラチン、アラビアゴム、ポリ(ビニルアルコール)、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリ(ビニルピロリドン)、ポリ(アルキレングリコール)、カゼイン、デンプン、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メチルメタクリル酸)、ポリ(塩化ビニル)、ポリ(メタクリル酸)、コポリ(スチレン−無水マレイン酸)、コポリ(スチレン−アクリロニトリル)、コポリ(スチレン−ブタジエン)、ポリ(ビニルアセタール)類(例えば、ポリ(ビニルホルマール)及びポリ(ビニルブチラール))、ポリ(エステル)類、ポリ(ウレタン)類、フェノキシ樹脂、ポリ(塩化ビニリデン)、ポリ(エポキシド)類、ポリ(カーボネート)類、ポリ(ビニルアセテート)、セルロースエステル類、ポリ(アミド)類、疎水性透明バインダーとして、ポリビニルブチラール、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリル酸、ポリウレタン等が挙げられる。
本発明の表示素子の構成層には、保護層、フィルター層、ハレーション防止層、クロスオーバー光カット層、バッキング層等の補助層を挙げることができ、これらの補助層中には、各種の化学増感剤、貴金属増感剤、感光色素、強色増感剤、カプラー、高沸点溶剤、カブリ防止剤、安定剤、現像抑制剤、漂白促進剤、定着促進剤、混色防止剤、ホルマリンスカベンジャー、色調剤、硬膜剤、界面活性剤、増粘剤、可塑剤、スベリ剤、紫外線吸収剤、イラジエーション防止染料、フィルター光吸収染料、防ばい剤、ポリマーラテックス、重金属、帯電防止剤、マット剤等を、必要に応じて含有させることができる。
頁 分類 頁 分類 頁 分類
化学増感剤 23 III 648右上 96 III
増感色素 23 IV 648〜649 996〜8 IV
減感色素 23 IV 998 IV
染料 25〜26 VIII 649〜650 1003 VIII
現像促進剤 29 XXI 648右上
カブリ抑制剤・安定剤
24 IV 649右上 1006〜7 VI
増白剤 24 V 998 V
硬膜剤 26 X 651左 1004〜5 X
界面活性剤 26〜7 XI 650右 1005〜6 XI
帯電防止剤 27 XII 650右 1006〜7 XIII
可塑剤 27 XII 650右 1006 XII
スベリ剤 27 XII
マット剤 28 XVI 650右 1008〜9 XVI
バインダー 26 XXII 1003〜4 IX
支持体 28 XVII 1009 XVII
〔層構成〕
本発明の表示素子の対向電極間の構成層について、更に説明する。
本発明で用いることのできる基板としては、例えば、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリカーボネート類、セルロースアセテート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンジナフタレンジカルボキシラート、ポリエチレンナフタレート類、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリビニルアセタール類、ポリスチレン等の合成プラスチックフィルムも好ましく使用できる。また、シンジオタクチック構造ポリスチレン類も好ましい。これらは、例えば、特開昭62−117708号、特開平1−46912、同1−178505号の各公報に記載されている方法により得ることができる。更に、ステンレス等の金属製基盤や、バライタ紙、及びレジンコート紙等の紙支持体ならびに上記プラスチックフィルムに反射層を設けた支持体、特開昭62−253195号(29〜31頁)に支持体として記載されたものが挙げられる。RDNo.17643の28頁、同No.18716の647頁右欄から648頁左欄及び同No.307105の879頁に記載されたものも好ましく使用できる。これらの支持体には、米国特許第4,141,735号のようにTg以下の熱処理を施すことで、巻き癖をつきにくくしたものを用いることができる。また、これらの支持体表面を支持体と他の構成層との接着の向上を目的に表面処理を行っても良い。本発明では、グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理を表面処理として用いることができる。更に公知技術第5号(1991年3月22日アズテック有限会社発行)の44〜149頁に記載の支持体を用いることもできる。更にRDNo.308119の1009頁やプロダクト・ライセシング・インデックス、第92巻P108の「Supports」の項に記載されているものが挙げられる。その他に、ガラス基板や、ガラスを練りこんだエポキシ樹脂を用いることができる。
本発明の表示素子においては、対向電極の少なくとも1種が金属電極であることが好ましい。金属電極としては、例えば、白金、金、銀、銅、アルミニウム、亜鉛、ニッケル、チタン、ビスマス、及びそれらの合金等の公知の金属種を用いることができる。金属電極は、電解質中の銀の酸化還元電位に近い仕事関数を有する金属が好ましく、中でも銀または銀含有率80%以上の銀電極が、銀の還元状態維持の為に有利であり、また電極汚れ防止にも優れる。電極の作製方法は、蒸着法、印刷法、インクジェット法、スピンコート法、CVD法等の既存の方法を用いることができる。
本発明の表示素子には、必要に応じて、シール剤、柱状構造物、スペーサー粒子を用いることができる。
本発明においては、シール剤、柱状構造物、電極パターン等をスクリーン印刷法で形成することもできる。スクリーン印刷法は、所定のパターンが形成されたスクリーンを基板の電極面上に被せ、スクリーン上に印刷材料(柱状構造物形成のための組成物、例えば、光硬化性樹脂など)を載せる。そして、スキージを所定の圧力、角度、速度で移動させる。これによって、印刷材料がスクリーンのパターンを介して該基板上に転写される。次に、転写された材料を加熱硬化、乾燥させる。スクリーン印刷法で柱状構造物を形成する場合、樹脂材料は光硬化性樹脂に限られず、例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂等の熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂も使用できる。熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリメタクリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリビニールエーテル樹脂、ポリビニールケトン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリビニールピロリドン樹脂、飽和ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩素化ポリエーテル樹脂等が挙げられる。樹脂材料は樹脂を適当な溶剤に溶解するなどしてペースト状にして用いることが望ましい。
本発明の表示素子においては、析出過電圧以上の電圧印加で黒化銀を析出させ、析出過電圧以下の電圧印加で黒化銀の析出を継続させる駆動操作を行なうことが好ましい。この駆動操作を行なうことにより、書き込みエネルギーの低下や、駆動回路負荷の低減や、画面としての書き込み速度を向上させることができる。一般に電気化学分野の電極反応において過電圧が存在することは公知である。例えば、過電圧については「電子移動の化学−電気化学入門」(1996年 朝倉書店刊)の121ページに詳しい解説がある。本発明の表示素子も電極と電解質中の銀との電極反応と見なすことができるので、銀溶解析出においても過電圧が存在することは容易に理解できる。過電圧の大きさは交換電流密度が支配するので、本発明のように黒化銀が生成した後に析出過電圧以下の電圧印加で黒化銀の析出を継続できるということは、黒化銀表面の方が余分な電気エネルギーが少なく容易に電子注入が行なえると推定される。
本発明の表示素子は、電子書籍分野、IDカード関連分野、公共関連分野、交通関連分野、放送関連分野、決済関連分野、流通物流関連分野等の用いることができる。具体的には、ドア用のキー、学生証、社員証、各種会員カード、コンビニストアー用カード、デパート用カード、自動販売機用カード、ガソリンステーション用カード、地下鉄や鉄道用のカード、バスカード、キャッシュカード、クレジットカード、ハイウェーカード、運転免許証、病院の診察カード、電子カルテ、健康保険証、住民基本台帳、パスポート、電子ブック等が挙げられる。
《表示素子の作製》
〔表示素子1の作製〕
(電解液1の作製)
ジメチルスルホキシド2.5g中に、ヨウ化ナトリウム90mg、ヨウ化銀75mgを加えて完全に溶解させた後に、ポリビニルピロリドン(平均分子量15000)を150mg加えて120℃に加熱しながら1時間攪拌し、電解液1を得た。
厚さ1.5mmで2cm×4cmのガラス基板上に、ピッチ145μm、電極幅130μmのITO膜を公知の方法に従って形成して、透明電極(電極1)を得た。
厚さ1.5mmで2cm×4cmのガラス基板上に、公知の方法を用いて、電極厚み0.8μm、ピッチ145μm、電極間隔130μmの銀−パラジウム電極(電極2)を形成して、電極2を得た。
周辺部を、平均粒子径が40μmのガラス製球形ビーズを体積分率として10%含むオレフィン系封止剤で縁取りした電極2の上に、ポリビニルアルコール(平均重合度3500、けん化度87%)2質量%を含むイソプロパノール溶液中に、酸化チタン20質量%を超音波分散機で分散させた混和液を100μm塗布し、その後15℃で30分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、45℃の雰囲気中で1時間乾燥させて、電極3を作製した。
電極3と電極1を、それぞれストライプ状の電極が直交するようにして貼り合わせた後、加熱押圧して空セルを作製した。該空セルに電解液1を真空注入し、注入口をエポキシ系の紫外線硬化樹脂にて封止し、表示素子1を作製した。
表示素子1の電解液1に例示化合物(4−12)を0.1g添加した以外は表示素子1と同様にして、表示素子2を作製した。
表示素子1の電解液1に例示化合物(A−1)を0.1g添加した以外は表示素子1と同様にして、表示素子3を作製した。
電極1を5mMの例示化合物(4−12)のメタノール溶液に2時間浸漬し、メタノールを乾燥して電極4を作製した。
表示素子1の電極1を電極4に変更した以外は表示素子1と同様にして、表示素子4を作製した。
電極4の例示化合物(4−12)を、ぞれぞれ(4−19)、(A−1)、(A−2)に変更した以外は同様にして電極5〜7を作製した。
表示素子1の電極1をそれぞれ電極5〜7に変更した以外は同様にして表示素子5〜7を作製した。
電極1をそれぞれ5mMの例示化合物4−12、4−19、A−1、A−2の水溶液(酢酸とアンモニアでpH10に調整)に2時間浸漬し、水を乾燥させ電極8〜11を作製した。
表示素子1の電極1をそれぞれ電極8〜11に変更した以外は表示素子1と同様にして、表示素子8〜11を作製した。
表示素子8の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のプロピレンカーボネートに、ヨウ化銀を等モルの塩化銀に、ヨウ化ナトリウムを等モルのヨウ化リチウムに、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子8と同様にして、表示素子12を作製した。
表示素子12の電極8を電極10に変更した以外は表示素子12と同様にして表示素子13を作製した。
表示素子12の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のジメチルホルムアミドに、ヨウ化銀を等モルのp−トルエンスルホン酸銀に、ヨウ化ナトリウムを等モルの例示化合物4−12に、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子12と同様にして、表示素子14を作製した。
表示素子14の電極8を電極10に変更した以外は表示素子14と同様にして表示素子15を作製した。
表示素子12の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のプロピレンカーボネートに、ヨウ化銀を等モルのp−トルエンスルホン酸銀/塩化銀(モル比9/1)に、ヨウ化ナトリウムを等モルの例示化合物4−12に、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子12と同様にして、表示素子16を作製した。
表示素子13の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のプロピレンカーボネートに、ヨウ化銀を等モルのp−トルエンスルホン酸銀/塩化銀(モル比9/1)に、ヨウ化ナトリウムを等モルの例示化合物3−2に、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子13と同様にして、表示素子17を作製した。
表示素子14の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のプロピレンカーボネートに、ヨウ化銀を等モルのp−トルエンスルホン酸銀に、ヨウ化ナトリウムを等モルの例示化合物4−12に、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子14と同様にして、表示素子18を作製した。
表示素子15の電解液1のジメチルスルホキシドを同質量のプロピレンカーボネートに、ヨウ化銀を等モルのp−トルエンスルホン酸銀に、ヨウ化ナトリウムを等モルの例示化合物3−2に、ポリビニルピロリドンを同質量のポリエチレングリコール(平均分子量4万)に変更した以外は表示素子15と同様にして、表示素子19を作製した
《表示素子の評価:色調変動の評価》
上記作製した各表示素子について、コニカミノルタセンシング社製の分光測色計CM−3700dのD65光源におけるL*値が65となる様な駆動条件を求めた後、この駆動条件で白化させた時のL*値、a*値、b*値を測定し、それぞれL1、a1、b1とした。その後、該駆動条件で白化−黒化を1000回駆動させ、その後再度白化させた時のL*値、a*値、b*値を測定し、それぞれL2、a2、b2とした。得られた各測定値から色調変動の評価値としてΔE=〔(L2−L1)2+(a2−a1)2+(b2−b1)2〕1/2を計算し、得られた結果を表1に示す。ΔEの値が小さいほど、繰り返し駆動において色調変動が小さく優れていることを示す。
Claims (7)
- 対向電極間に、銀または銀化合物を含有する電解質を保持し、銀の溶解析出を生じさせるように該対向電極の駆動操作を行う表示素子であって、該対向電極の少なくとも1種の電極にメルカプト化合物がメルカプト基を介して吸着していることを特徴とする表示素子。
- 前記メルカプト化合物が、下記一般式(A)で表されることを特徴とする請求項1に記載の表示素子。
一般式(A):R−SM
(Rはアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Mは水素原子、金属原子またはアンモニウムを表す。) - 前記一般式(A)におけるRが置換基としてメルカプト基を有することを特徴とする請求項2に記載の表示素子。
- 前記電解質が、下記一般式(1)または(2)で表される化合物の少なくとも1種と、下記一般式(3)または(4)で表される化合物の少なくとも1種とを含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の表示素子。
一般式(3)
R7−S−R8
〔式中、R7、R8は各々置換または無置換の炭化水素基を表す。ただし、S原子を含む環を形成する場合には、芳香族基をとることはない。〕
- 前記電解質が含有するハロゲンイオンまたはハロゲン原子のモル濃度を[X](モル/kg)とし、前記電解質が含有する銀または銀化合物の銀の総モル濃度を[Ag](モル/kg)としたとき、下式(1)で規定する条件を満たすことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の表示素子。
式(1):0≦[X]/[Ag]≦0.01 - 請求項1〜5のいずれか一項に記載の表示素子の製造方法であって、対向電極の少なくとも一種の電極にメルカプト化合物を含有する溶液を接触させて該メルカプト化合物をメルカプト基を介して該電極に吸着させることを特徴とする表示素子の製造方法。
- 前記メルカプト化合物を含有する溶液が水溶液であることを特徴とする請求項6に記載の表示素子の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006171160A JP5070746B2 (ja) | 2006-06-21 | 2006-06-21 | 表示素子及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006171160A JP5070746B2 (ja) | 2006-06-21 | 2006-06-21 | 表示素子及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008003204A JP2008003204A (ja) | 2008-01-10 |
JP5070746B2 true JP5070746B2 (ja) | 2012-11-14 |
Family
ID=39007663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006171160A Expired - Fee Related JP5070746B2 (ja) | 2006-06-21 | 2006-06-21 | 表示素子及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5070746B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4946365B2 (ja) * | 2006-11-07 | 2012-06-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 表示素子及びその製造方法 |
JP5568990B2 (ja) * | 2008-02-06 | 2014-08-13 | コニカミノルタ株式会社 | 表示素子 |
WO2010010793A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 表示素子 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006061980A1 (ja) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 表示素子 |
-
2006
- 2006-06-21 JP JP2006171160A patent/JP5070746B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008003204A (ja) | 2008-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5003485B2 (ja) | 表示素子 | |
JP5083307B2 (ja) | 表示素子の駆動方法 | |
JPWO2006129429A1 (ja) | 表示素子 | |
JP4876921B2 (ja) | 表示素子 | |
JP4968062B2 (ja) | 表示素子 | |
JPWO2007058063A1 (ja) | 表示素子及びその製造方法 | |
JP4998466B2 (ja) | 表示素子 | |
JP4876544B2 (ja) | 表示素子 | |
JP5070746B2 (ja) | 表示素子及びその製造方法 | |
JP2006227488A (ja) | 表示素子 | |
JP2007264011A (ja) | 表示素子 | |
US8254012B2 (en) | Display element | |
JP5003685B2 (ja) | 表示素子 | |
JP2007199147A (ja) | 表示素子 | |
JP4998470B2 (ja) | 表示素子 | |
JP2007192980A (ja) | 表示素子 | |
JP5130636B2 (ja) | 表示素子 | |
JP2006337457A (ja) | 表示素子 | |
JP2007322862A (ja) | 表示素子 | |
JP2007025219A (ja) | 表示素子 | |
JP4946365B2 (ja) | 表示素子及びその製造方法 | |
JP4997807B2 (ja) | 多孔質白色散乱層の形成方法及び表示素子 | |
JP2008003279A (ja) | 表示素子 | |
JP2008065028A (ja) | 表示素子 | |
JP5151092B2 (ja) | 表示素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090616 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110805 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120724 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120806 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150831 Year of fee payment: 3 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |