JP5064633B2 - 泡立ちの良い硬質表面用の清浄配合物 - Google Patents

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Description

【0001】
本発明は、一般的に、硬質表面清浄剤に関する。特に、本発明は、家庭、工業および/または施設環境で日常的に見出される汚れを効果的に清浄し、より優れた清浄力、高い泡立ち力および低下した温度依存的レオロジー特性を示す、硬質表面清浄剤に関する。
【0002】
家庭、工業および/または施設環境で日常的に見出される汚れを清浄する硬質表面清浄剤は公知である。特に、種々の汚れ、例えば石油および脂肪酸、特に酸化可能なタンパク質のトリグリセリド汚れまたは皿、ガラス、タイル、繊維ガラス、スチール、アルミニウム、プラスチック、木材、セメントおよび類似物等の硬質表面上で日常的に見られる汚れを清浄できる清浄剤が公知である。これらの公知の配合物は日常条件で十分に機能するが、反面、その流れ特性が温度変化に極めて敏感であることから、一般的に、低温での使用には不向きである。さらに、多くの公知の硬質表面清浄剤は、活性な消毒成分を不活化する傾向があるので、消毒液と非混和性であるのが一般的である。
【0003】
US特許明細書4633082には、高いpH水をベースとする、一連のアニオン性界面活性剤、ビルダーおよびアルカリ剤を含有する工業用清浄組成物が開示される。US特許明細書4904359には、アニオン性界面活性剤およびエーテル結合を有する重合界面活性剤を含有する泡立ちの良い液体洗剤組成物が開示され、アニオン性界面活性剤は、油を扱い易くするために重合界面活性剤と安定な錯体を形成している。
【0004】
国際特許明細書91/10718には、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤および少なくとも1種のモノカルボン酸を必要とする組成物が記載されている。EP O 0392394B1には、ホスフェートポリエチレンオキシドアダクトを有するポリオキシアルキレンエーテルタイプの非イオン性界面活性剤から成る洗剤組成物および界面活性剤が記載されている。この混合物は、種々のタイプのアルカリビルダーが必要量で合せられている。ホスフェート部は泡の生成を増加させるが、公知のように、代表的な環境問題である。
【0005】
US特許明細書5518648および5382376には、酸化エチレン−酸化プロピレン(EO/PO)ブロック共重合体を界面活性剤として含有する洗剤組成物が記載されている。US特許明細書5536438には、4種の非イオン性界面活性剤(種々のHLB値を有する脂肪族アルコールエトキシレート)を含む清浄組成物が開示されている。US特許明細書5501816には、脂肪族アルコール部を有するアルコールアルコキシレート、アルキルフェノールアルコキシレートおよびアルキルオキシエチレートを含有する三成分系界面活性剤ブレンドが開示されている。
【0006】
広義に、本発明は、結合性増粘剤およびエトキシル化アルコールおよびエトキシル化脂肪酸から成る群より選択される少なくとも2種の非イオン性界面活性剤を硬質表面の清浄に有効な量で含有する硬質表面清浄配合物を具現している。本発明の硬質表面清浄配合物は有利に、配合物約0.1質量%を含有する水溶液100mlを、2500rpmで、累積攪拌時間が約1200秒となるように攪拌した際、少なくとも体積約150ccの多量の泡を生じる。さらに本発明の配合物は少なくとも25枚の皿を清浄するのに十分な、満足のいく泡安定性を呈する(ASTM D4 009−92)。
【0007】
有利には、結合性増粘剤は、Cまたはそれ以上のエポキシド化合物とポリオキシアルキレンポリオールとの反応生成物である。エトキシル化アルコールおよびエトキシル化脂肪酸はそれぞれ、最も有利に、酸化エチレン約3〜約20molでエトキシル化されたC〜C18炭素鎖を含む。特に有利なエトキシル化アルコールは、一般式:
R(OCHCHOH
[式中、
Rは、C10〜C13分枝鎖または直鎖アルキル基であり、
xは、約4〜約10である]のオキシエチレート部を含有する。本発明で使用するエトキシル化アルコールは必ずしも酸化エチレンのみの存在を必要としているわけではない。代わりに、本発明の配合物中で一般的に使用されるエトキシル化アルコールでは、酸化エチレン基に加えて、Cまたはそれ以上の酸化アルキレン基(例えば酸化プロピレン)を有していてよい。
【0008】
本発明の典型的な形態に関する以下の詳細な記載を注意深く考慮した上で、これらの態様および別の態様ならびに利点をより明確にする。
【0009】
本発明の配合物は、結合性増粘剤を含有しなければならない。本発明の配合物中で使用するのに有利な結合性増粘剤は、非イオン性結合性増粘剤のクラスである。有利な結合性増粘剤は、US特許明細書4904466;4810503;4673518;4411819;4649224;4665239および4709099に記載され、この内容は参照することによりここに組み込まれたものとする。従来技術で公知なように、これらの増粘剤は、約6個以上の炭素のエポキシド化合物をポリオキシアルキレンポリオールと反応させることにより製造される。有用なエポキシドは、炭素を6個から20個ないし45個までの炭素原子を有するエポキシドである。広範囲のポリオキシアルキレンポリオールを使用でき、ジオール、トリオールまたはより多くの官能性を有する化合物であってよい。反応生成物は、その末端に大きなアルキル基を有するポリオールであり、大きなアルキル基は、前記したエポキシドに関するアルキル基である。溶液中で大きなアルキル基が相互に結合してミセル様の構造体を形成し、それが溶液全体に拡大したネットワークを生じ、粘性を高めるように機能すると信じられている。
【0010】
好ましい非イオン性結合性増粘剤は、洗剤特性を有する増粘剤である。先の段落で記載した反応のために、それ自体で洗剤特性を有するポリオキシアルキレンポリオールを選択することにより、結合性増粘剤に洗剤特性を付与することができる。ポリオキシアルキレンポリオールは、それが比較的多くの疎水性部と比較的多くの親水性部を含有する場合に洗剤特性を有する。ポリオキシアルキレンのブロックでポリオールを製造し、その際、隣接するブロックが異なる相対酸化アルキレン濃度を有することにより、疎水性および親水性部をポリオキシアルキレンポリオール中に導入できることは一般的である。当業者に公知のこの原理は、本発明で有用な非イオン性界面活性剤に関する先の議論により詳細される。
【0011】
実施例で使用する有用な非イオン性結合性増粘剤は、BASFCorporationから購買入手可能なPLURACOL(R) AT299およびPLURACOL(R) AT301である。
【0012】
本発明の配合物はまた、エトキシル化脂肪族アルコールおよびエトキシル化脂肪酸から成る群より選択される少なくとも2種類の非イオン性界面活性剤を含有する必要がある。
【0013】
一価または多価アルコールのいずれも本発明の配合物中で使用するエトキシル化脂肪族アルコールを製造するために利用することができる。典型的な一価アルコールには、n−オクチル、n−デシル、n−ドデシル(ラウリル)、n−テトラデシル(ミリスチル)、n−ヘキサデシル(セチル)およびn−オクタデシルアルコール、ならびにその混合物が含まれる。有用で典型的な多価アルコールには、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、スクロース、ブタンジオール、ブタンジオール、ブタンジオールおよびヘキサンジオールが含まれる。グリセロール、ソルビトール、ペンタエリスリトール、トリメチロールエタンおよびトリメチロールプロパンは特に有用な多価アルコールであり、これをエトキシル化し、次いでエステル化してエトキシル化化合物のエステルを製造し、本発明の配合物中で使用する。
【0014】
エトキシル化に有用である典型的な一価脂肪族アルコールは、一般的に、直鎖でありかつ炭素含量が炭素原子約8〜約18個の一価脂肪族アルコールである。当業者に公知の常用のエトキシル化法により、酸化エチレン約3mol〜約20molを添加して、アルコールをエトキシル化する。このような方法は、一般的に、アルカリ触媒の存在下に常圧で実施される。
【0015】
オキシエチレート部を有する有利な脂肪族アルコールは、ICONOLTMの登録商標でBASFCorporationから購買入手でき、一般式R(OCHCHOH(式中、Rは、C10〜C13分枝鎖または直鎖アルキル基であり、xは、約4〜10の範囲である)を有する。本発明の配合物中で使用するのに有利であるのは、ICONOLTMTDA10であり、これはR=C13およびx=10であり、ICONOLTMDA4であり、これはR=C10およびx=4であり、ICONOLTMDA9であり、これはR=C10およびx=9である。
【0016】
本発明を実施するのに使用される有用なエトキシル化脂肪酸は、酸1molに対して添加された約3〜約20molの酸化エチレンを有する。例は、エトキシル化オレイン酸、エトキシル化ステアリン酸およびエトキシル化パルミチン酸である。有用なエトキシル化二量体酸は、オレイン二量体酸およびステアリン二量体酸である。脂肪酸は分枝または直鎖のいずれでもよく、約8〜約36の炭素原子を含有してよい。有用な脂肪酸には、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン酸および類似物が含まれる。本発明の目的に特に有用であるのは、脂肪族、好ましくは飽和しかつ直鎖の炭素原子を約8〜約18個有するモノ−およびジ−カルボン酸である。
【0017】
三環系モノカルボン酸を含有するロジンの高いフラクションを有するエトキシル化トール油も、本発明の配合物中に使用できる。ロジンは、アルコールおよびミネラルスピリットの両者に可溶性の特殊なタイプでなければならない。ロジン酸中の三環系炭化水素鎖は、共役二重結合を有する。この共役二重結合は、他の二重結合含有材料と化合することにより、ディールスアルダータイプのアダクト配合物に使用可能である。ディールスアルダーのアダクト形成を介する二量体および三量体酸を多く含有する、ガードナー粘度が20〜60であり、モノマー酸濃度が5〜95質量%;二量体酸濃度が5〜40質量%;および三量体およびそれ以上の酸が5〜30質量%のフラクションが特に興味深い。有利なモノマー酸濃度は40〜85質量%であり;二量体酸濃度10〜35質量%であり;および三量体およびそれ以上の酸濃度は5〜25質量%である。ひとつの特に有利なエトキシル化トール油生成物は、BASFCorporationの製品であり、INDUSTROL(R)TO16HRとして販売されている。
【0018】
本発明の配合物中で使用される1種の非イオン性界面活性剤の他の非イオン性界面活性剤に対する割合は、最も有利に約1:1〜約10:1であり、より有利に約1:1〜約1:8である。約1:1の割合が特に好ましい。
【0019】
本発明の配合物中で使用される非イオン性界面活性剤の合計量は、最も有利に約10質量%〜約25質量%であり、より有利には約15質量%〜約20質量%である。結合性増粘剤は、最も有利に、本発明の配合物中に約0.25質量%〜約5質量%の量で、より有利には約0.5質量%〜約2.5質量%の量で存在する。
【0020】
本発明の配合物の平衡は、硬質表面清浄剤に常用される任意の助剤成分の助成有りまたは無しで、水から構成される。典型的な助剤成分には、例えば、着色剤、芳香剤、金属イオン封鎖剤、粘度調節剤、pH調節剤、抗菌剤、抗変色剤および類似物が含まれる。本発明の配合物中で使用する場合、このような助剤成分は、一般的に約20質量%を下回り、典型的に約10質量%を下回る量で存在する。
【0021】
本発明の配合物は、配合物を約0.1質量%含有する100mlの水溶液を、2500rpmで少なくとも約1200秒攪拌することにより測定して、約150cc以上、および典型的に約200cc以上の泡体積で示される非常に高い泡形成特性を示す。本発明の配合物は、また、ASTMD4009−92(方法A)表題“Standard Guide for Foam Stability of Hand Dishwashing Detergents”(参照によりここに組み込まれたものとする)に従って試験して、少なくとも約25枚の皿、典型的には約30枚の皿を清浄化するのに十分な満足行く泡安定性を示す。
【0022】
本発明の配合物は、従来の硬質表面清浄剤と比較して、温度に関する粘度プロファイルの感受性が低い。特に本発明の配合物は、75゜Fおよび40゜Fでの粘度差が約500cPを下回り、有利には約300cPを下回る。本発明の配合物はまた、常用の消毒液と混和性である。
【0023】
本発明を以下の実施例で更に詳細するが、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。
【0024】
実施例
本発明の種々の配合物および本発明に依らない幾つかの配合物を、以下の成分を使用して表1に示すようにして製造した。
【0025】
Poly−Tergent(R)SL 42:SL 62:
実質的に100%活性で非イオン性のアルコキシル化脂肪族アルコールであり、この際、アルコキシル化は酸化プロピレンおよび酸化エチレン基の形である。
【0026】
ICONOLTMTDA 10;DA 6;DA 9:
BASF Corporationから購買入手可能な脂肪族アルコールは、式R(OCHCHOH(式中、RはC10〜C13分枝鎖または直鎖アルキル基であり、xは、約4〜10の範囲である)に相当するオキシエチレート部を有する。
【0027】
INDUSTROL(R) TO16HR:
三環系モノカルボン酸を有するロジンを多く含むフラクションを有するエトキシル化トール油。
【0028】
PLUROCOL(R) AT299:
BASFCorporationから購買入手可能な結合性増粘剤であり、エポキシドとポリオキシアルキレンポリオールとの反応生成物である。
【0029】
泡ビルダー:
ラウリルアミンオキシド(30%)
INCUSTROL(R) TFA8:
酸化エチレン8molを有する脂肪酸エトキシレートであり、BASFCorporationから購買入手可能である。
【0030】
以下の表1に明記した成分を一緒に混合し(全ての量は質量%として記載される)、泡形成特性および泡安定性を、以下の試験方法に沿って調査した:
動的泡試験:
恒温槽の温度を予め75゜Fの所望稼働温度に設定した。配合物0.1質量%を含有する100mlの溶液を目盛り付きシリンダーに入れ、機械的混合機を約2500rpmで約30秒の攪拌時間で稼働させることにより、攪拌した。形成された泡は、明瞭な液体/泡境界面を形成し、泡体積(ミリリットル、cc)をシリンダーの目盛りを使用して記録した。30秒の攪拌を5回繰り返し、その後1回の攪拌時間150秒で1回、攪拌時間300秒で4回攪拌し、各攪拌時間後に泡体積を記録した。泡体積を総攪拌時間の関数としてプロットし、1200秒の総攪拌時間に対応するプロットから以下の表1に示される泡体積が得られた。
【0031】
泡安定試験:
ASTM法D4009−92(方法A)に従う。泡安定性として表1に記載し、これは汚れたお皿の洗浄枚数を表している。
【0032】
【表1】
Figure 0005064633
【0033】
nd=測定なし
前記表1のデータから分かるように、本発明のこれらの配合物は、本発明の範囲外の従来の配合物と比較して非常に高い泡体積を示す。2種の比較配合物が比較的高い泡体積を示すにもかかわらず(C1およびC2)、これらは泡安定試験に合格しなかった。従って、本発明の配合物は、有利に、高い泡体積および市販の配合物と類似した泡安定特性の両方を有する。
【0034】
目下のところ、何が最も実用的で有利な形態であるべきかを考慮して本発明を記載すると同時に、本発明が記載の形態に制限されるのではないことを了解し、しかしこれと逆に、従属請求項の精神および見地の範囲内に含まれる種々の修飾および同等の調節は包含されるものとする。

Claims (16)

  1. (i)Cまたはそれ以上のエポキシド化合物とポリオキシアルキレンポリオールとの反応生成物である結合性増粘剤0.25質量%〜5.0質量%および(ii)少なくとも2種類のエトキシル化脂肪酸、または少なくとも1種類のエトキシル化アルコールおよび少なくとも1種類のエトキシル化脂肪酸のいずれかから選択される非イオン性界面活性剤を含むブレンド物10質量%〜25質量%を含有することを特徴とする、水性硬質表面清浄配合物。
  2. エトキシル化アルコールが、酸化エチレン3〜20molでエトキシル化されたC〜C18アルコールであることを特徴とする、請求項1に記載の配合物。
  3. エトキシル化アルコールが、酸化エチレン基およびCまたはそれ以上の酸化アルキレン基でアルコキシル化された脂肪族アルコールを含むことを特徴とする、請求項2に記載の配合物。
  4. エトキシル化アルコールが、酸化エチレン3〜20molでエトキシル化されたC〜C18一価脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項2に記載の配合物。
  5. エトキシル化アルコールが、一般式:
    R(OCHCHOH
    [式中、
    Rは、C10〜C13分枝鎖または直鎖アルキル基であり、
    xは、4〜10の範囲である]のオキシエチレート部分を有する脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項2に記載の配合物。
  6. エトキシル化脂肪酸が、酸化エチレン3〜20molでエトキシル化されたC〜C18脂肪酸または二量体酸を含むことを特徴とする、請求項1に記載の配合物。
  7. エトキシル化脂肪酸がエトキシル化トール油であることを特徴とする、請求項1に記載の配合物。
  8. ブレンド物中で、1種の非イオン性界面活性剤と他の非イオン性界面活性剤が、1:1〜1:10の割合で存在することを特徴とする、請求項1に記載の配合物。
  9. 1種の非イオン性界面活性剤と他の非イオン性界面活性剤との割合が、1:1〜1:8であることを特徴とする、請求項8に記載の配合物。
  10. A)Cまたはそれ以上のエポキシド化合物とポリオキシアルキレンポリオールとの反応生成物である結合性増粘剤0.25質量%〜5質量%、
    (B)(B1)酸化エチレン3〜20molでエトキシル化したC〜C18アルコールおよび(B2)酸化エチレン3〜20molでエトキシル化したC 〜C 18 脂肪酸
    または
    (B2)酸化エチレン3〜20molでエトキシル化したC〜C18脂肪酸
    のいずれかから選択される、少なくとも2種の非イオン性界面活性剤10質量%〜25質量%、
    を含有する、硬質表面を清浄するための配合物において、配合物が、配合物を0.1質量%含有する水溶液100mlを、2500rpmで少なくとも1200秒の累積攪拌時間で攪拌することにより測定して、少なくとも150ccの高い泡体積を示し、かつ、ASTM D4009−92による少なくとも25枚の皿を清浄化するのに十分な泡安定性を示すことを特徴とする、硬質表面を清浄するための配合物。
  11. エトキシル化アルコールが、一般式:
    R(OCHCHOH
    [式中、
    Rは、C10〜C13の分枝または直鎖アルキル基であり、かつ、
    xは、4〜10の範囲である]のオキシエチレート部分を有する脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項10に記載の配合物。
  12. エトキシル化脂肪酸が、酸化エチレン3〜20molでエトキシル化されたC〜C18−脂肪酸または二量体酸を含有することを特徴とする、請求項10に記載の配合物。
  13. エトキシル化脂肪酸がエトキシル化トール油であることを特徴とする、請求項10に記載の配合物。
  14. 少なくとも2種類の非イオン性界面活性剤を含むブレンド物が、1種のエトキシル化アルコールおよび1種のエトキシル化脂肪酸を等量で含む、請求項1または10に記載に配合物。
  15. 少なくとも2種類の非イオン性界面活性剤を含むブレンド物が、複数種のエトキシル化アルコールおよび複数種のエトキシル化脂肪酸を等量で含む、請求項1または10に記載に配合物。
  16. 配合物中の非イオン性界面活性剤の組み合わされた量が、15質量%〜20質量%である、請求項1または10に記載の配合物。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7910532B2 (en) 2006-04-06 2011-03-22 Karin M. Johnson Hard surface cleaner formulation and method of use
WO2008006076A2 (en) 2006-07-06 2008-01-10 Stepan Company Alkyl lactyllactates and processes of making the same
WO2008006058A2 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Stepan Company Alkyl lactyllactate solvent compositions
WO2012005868A1 (en) 2010-06-21 2012-01-12 Basf Se Surfactant component and a composition including the same
US20230063037A1 (en) * 2021-08-11 2023-03-02 Henkel IP & Holding GmbH Method of Simultaneously Maximizing the Mildness and Cleaning Performance of a Liquid Dishwashing Composition

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1575007A (en) * 1976-04-23 1980-09-17 Ici Ltd Cleaning composition
US4491526A (en) 1983-04-04 1985-01-01 Basf Wyandotte Corporation Thickened, water-based hydraulic fluid with reduced dependence of viscosity on temperature
US4904359A (en) 1985-10-31 1990-02-27 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition containing polymeric surfactant
US4663082A (en) 1985-12-16 1987-05-05 Phillips Petroleum Company Water-based industrial cleaners
DE3607193A1 (de) * 1986-03-05 1987-10-01 Henkel Kgaa Fluessige tensidmischungen
US4673518A (en) * 1986-03-07 1987-06-16 Basf Corporation Synthetic polyether thickeners and thickened aqueous systems containing them
NZ226173A (en) * 1987-12-14 1990-06-26 Colgate Palmolive Co Cleaning paste with water-soluble abrasive
JP2578367B2 (ja) 1989-04-11 1997-02-05 日本ペイント株式会社 界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴
DE4001595A1 (de) 1990-01-20 1991-07-25 Henkel Kgaa Demulgierende, pulverfoermige oder fluessige reinigungsmittel und deren verwendung
US5382376A (en) 1992-10-02 1995-01-17 The Procter & Gamble Company Hard surface detergent compositions
US5536438A (en) 1992-11-26 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Multi-purpose liquid cleaning composition comprising nonionic surfactants of different HLB values
US5518648A (en) 1994-06-14 1996-05-21 Basf Corporation Solid dishwashing composition comprising a two-component blend of alkoxylated nonionic surfactants
US5501816A (en) * 1994-07-12 1996-03-26 Basf Corporation Aqueous based solvent free degreaser composition
WO1997039094A1 (en) 1996-04-15 1997-10-23 Stepan Company High foaming detergent composition having a non-ionic surfactant base
US5967157A (en) * 1996-09-11 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing compositions containing low foaming nonionic surfactants in conjunction with enzymes
US6133218A (en) * 1997-07-29 2000-10-17 Basf Corporation Aqueous based solvent free cleaner compositions containing two nonionic surfactants
DE19750456A1 (de) * 1997-11-14 1999-05-27 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Mittel zum Reinigen von harten Oberflächen
DE19751859A1 (de) * 1997-11-22 1999-07-29 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Mittel zum Reinigen von harten Oberflächen
US6342474B1 (en) * 1999-06-30 2002-01-29 Basf Corporation Hard surface cleaner containing nonionic surfactants

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