EP1321512A2 - Spül-und Reinigungsmittel - Google Patents

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EP1321512A2
EP1321512A2 EP02027459A EP02027459A EP1321512A2 EP 1321512 A2 EP1321512 A2 EP 1321512A2 EP 02027459 A EP02027459 A EP 02027459A EP 02027459 A EP02027459 A EP 02027459A EP 1321512 A2 EP1321512 A2 EP 1321512A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
alcohol
acid
alkenyl
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP02027459A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1321512A3 (de
Inventor
Manfred Dr. Weuthen
Michael Elsner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10162696A external-priority patent/DE10162696A1/de
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Publication of EP1321512A2 publication Critical patent/EP1321512A2/de
Publication of EP1321512A3 publication Critical patent/EP1321512A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/143Sulfonic acid esters
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    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides

Definitions

  • the invention relates to detergents and cleaning agents containing a combination of hydroxy mixed ether and selected anionic surfactants, optionally further nonionic surfactants, and the use such mixtures in detergents and cleaning agents.
  • Means for rinsing and cleaning hard, non-textile surfaces should mostly develop a small foam volume when used, which will decrease significantly within a few minutes.
  • Means of this kind have been known for a long time and are established on the market. These are essentially aqueous surfactant solutions of various types with or without the addition of builders, solubilizers (hydrotropes) or solvents. To prove the effectiveness at the beginning of the cleaning work, the consumer wants a certain amount of foam in the application solution, but the foam should collapse quickly so that once cleaned surfaces do not have to be wiped off.
  • agents of the type mentioned are usually mixed with low-foaming nonionic surfactants.
  • liquid or solid rinse aid which can be added separately, or already in a ready-to-use form with the detergent and / or regeneration salt together ("2 in 1", “3 in 1", eg in the form of tabs and powders), ensures that the water runs off the washware as completely as possible, so that the different surfaces are residue-free and shiny at the end of the wash program.
  • Commercial rinse aids are mixtures of, for example, nonionic surfactants, solubilizers, organic acids and solvents, water and, if appropriate, preservatives and fragrances.
  • the task of the surfactants in these agents is to influence the interfacial tension of the water so that it can run off the wash ware in a thin, coherent film, so that no water drops, streaks or films remain during the subsequent drying process (so-called wetting effect).
  • surfactants in rinse aids also have to dampen the foam that arises from food residues in the dishwasher. Since the rinse aids mostly contain acids to improve the clear dry effect, the surfactants used must also be relatively insensitive to hydrolysis against acids.
  • Rinse aids are used both in the home and in commercial areas. In household dishwashers, the rinse aid is added after the pre-rinse and cleaning cycle at just under 40 ° C - 65 ° C.
  • the rinse aid must also have a foam-suppressing effect, be temperature-stable with a strong temperature gradient of 85 ° C - 35 ° C and also be sufficiently stable against alkali and active chlorine.
  • German published patent application DE 19738866 describes surfactant mixtures composed of hydroxy mixed ethers and nonionic surfactants, such as fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether, optionally end-capped, which have very good foaming behavior and show excellent rinse aid effects in rinse aid. From German published patent application DT 2432757 it is known that hydroxy mixed ethers are used as foam suppressants in washing, rinsing and cleaning agents.
  • the object of the present invention was to develop detergents and cleaning agents which at the same time have good foam and cleaning behavior, in particular very good drainage behavior on plastic surfaces and high material compatibility of the surfaces to be cleaned.
  • Hydroxy mixed ether mixtures should also be provided, which can be incorporated particularly advantageously into solid formulations.
  • the problem was solved by using hydroxy mixed ethers in combination with selected anionic surfactants. This combination of hydroxy mixed ethers and selected anionic surfactants dissolves later in the cleaning liquor due to its higher melting points and takes effect at different times and in higher concentrations. This effect can be used particularly advantageously in rinse aid applications.
  • the agents according to the invention particularly impress with their colorless, clear appearance, which makes incorporation into a large number of detergents and cleaning agents possible without a complex bleaching process.
  • Hydroxy mixed ethers of the formula (I) are known from the literature and are described, for example, in German application DE 19738866 . They are produced by reacting 1,2-epoxyalkanes (R 2 CHOCH 2 ), where R 2 is an alkyl and / or alkenyl radical having 2 to 22, in particular 6 to 16, carbon atoms, with alkoxylated alcohols.
  • Preferred hydroxy mixed ethers for the purposes of the invention are those derived from alkoxylates of monohydric alcohols of the formula R 1 -OH having 4 to 18 carbon atoms, where R 1 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical, in particular having 6 to 16 carbon atoms, stands.
  • Suitable straight-chain alcohols are butanol-1, capron, ⁇ nanth, capryl, pelargon, caprinal alcohol, undecanol-1, lauryl alcohol, tridecanol-1, myristyl alcohol, pentadecanol-1, palmity alcohol, heptadecanol-1, stearyl alcohol, nonadecanol 1, arachidyl alcohol, heneicosanol-1, behenyl alcohol and their technical mixtures, as are obtained in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils.
  • branched alcohols examples include so-called oxo alcohols, which usually carry 2 to 4 methyl groups as branches and are produced by the oxo process, and so-called Guerbet alcohols, which are branched in the 2-position with an alkyl group.
  • Suitable Guerbet alcohols are 2-ethylhexanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol and / or 2-octyldodecanol.
  • the alcohols are used in the form of their alkoxylates, which are prepared in a known manner by reacting the alcohols with ethylene oxide and / or propylene oxide.
  • the alkylene units are "blocked ".
  • the detergents and cleaning agents according to the invention contain 0.01 to 25% by weight, preferably 0.025 to 20% by weight and in particular 0.1 to 15% by weight of hydroxy mixed ethers of the formula (I), calculated as active substance, based on the agent.
  • Active substance is defined as the mass of surfactants (calculated as 100% pure substance) that are contained in the detergent and cleaning agent .
  • the rinsing and cleaning agents contain anionic surfactants.
  • anionic surfactants are soaps, alkyl benzene sulfonates, secondary alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerin ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl and / or alkenyl sulfates, alkyl ether sulfates, glycerin ether sulfates, mono- ether sulfate sulfates , hydroxymischogether sulfate, fatty acid ether sulfate sulfates, Mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid
  • hydroxy mixed ethers with anionic surfactants are selected from the group consisting of alkyl and / or alkenyl sulfates, alkyl ether sulfates, Alkylbenzenesulfonates and alkanesulfonates, in particular fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, secondary alkane sulfonates and linear alkyl benzene sulfonates.
  • Alkyl and / or alkenyl sulfates which are also often referred to as fatty alcohol sulfates, are to be understood as meaning the sulfation products of primary alcohols which follow the formula (II) R 16 O-SO 3 X (VIII) in which R 16 represents a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X represents an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.
  • alkyl sulfates which can be used in the context of the invention are the sulfation products of capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, aryl selenyl alcohol, elaidyl alcohol, Behenyl alcohol and erucyl alcohol as well as their technical mixtures, which are obtained by high pressure hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the sulfation products can preferably be used in the form of their alkali metal salts and in particular their sodium salts. Alkyl sulfates based on vegetable C 12/14 fatty alcohols in the form of their sodium salts are particularly preferred.
  • ether sulfates are known anionic surfactants which are produced on an industrial scale by SO 3 - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxo alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization.
  • SO 3 - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxo alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization.
  • ether sulfates which follow the formula (III) are suitable R 17 O- (CH 2 CH 2 O) a SO 3 X (III) in which R 17 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical with 6 to 22 carbon atoms, a for numbers from 1 to 10 and X for an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.
  • Typical examples are the sulfates of addition products with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol,
  • the ether sulfates can have both a conventional and a narrow homolog distribution. It is particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of an average of 2 to 3 mol ethylene oxide with technical C 12/14 or C 12/18 coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.
  • Alkylbenzenesulfonates preferably follow the formula (IV) , R 18 -Ph-SO 3 X (IV) in which R 18 is a branched, but preferably linear alkyl radical having 10 to 18 carbon atoms, Ph is a phenyl radical and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.
  • Dodecylbenzenesulfonates, tetradecylbenzenesulfonates, hexadecylbenzenesulfonates and their technical mixtures in the form of the sodium salts are preferably used.
  • Alkane sulfonates are taken to mean compounds of the formula (V) .
  • R 20 and R 21 represent alkyl radicals, where R 20 and R 21 together should not have more than 50 carbon atoms.
  • the detergents and cleaning agents contain 0.1 to 20% by weight, preferably 0.25 to 15% by weight, in particular 0.4 to 10% by weight, of anionic surfactants , calculated as active substance, based on the agent.
  • the remaining 100% by weight of the detergents and cleaning agents can represent auxiliary substances and water.
  • the agents according to the invention contain further nonionic surfactants.
  • nonionic surfactants are alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, alkoxylates of Alkanols, end-capped alkoxylates of alkanols without free OH groups, alkoxylated fatty acid lower alkyl esters, Amine oxides, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, Fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, fatty acid N-alkylglucamides, Protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, Sugar esters, sorbitan esters and polysorbates. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, may have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
  • the further nonionic surfactants are preferably selected from the group formed by alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides, alkoxylates of alkanols, especially fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether (FAEO / PO) or fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether (FAPO / EO), end group-capped Alkoxylates of alkanols without a free OH group, especially end-capped groups Fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether or end-capped fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether, alkoxylated fatty acid lower alkyl esters and amine oxides.
  • alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides alkoxylates of alkanols, especially fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether (FAEO / PO) or fatty alcohol polypropylene glyco
  • the detergents and cleaning agents according to the invention preferably contain alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (VI).
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • the alkyl radical R 5 can be derived from primary saturated alcohols. Typical examples are butanol-1, capron, ⁇ nanth, capryl, pelargon, caprinal alcohol, undecanol-1, lauryl alcohol, tridecanol-1, myristyl alcohol, pentadecanol-1, cetyl alcohol, palmity alcohol, heptadecanol-1, stearyl alcohol, isostearecanol -1, arachidyl alcohol, heneicosanol-1, and behenyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained for example in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the alkenyl radical R 5 can be derived from primary unsaturated alcohols.
  • unsaturated alcohols are undecen-1-ol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, ricinol alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, gadoleyl alcohol, arachidone alcohol, eruca alcohol, brassidyl alcohol, palmoleyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, and the technical mixtures thereof, which can be obtained as described above, and their technical mixtures.
  • Alkyl or alkenyl radicals R 5 which are derived from primary alcohols having 6 to 16 carbon atoms are preferred. Particularly suitable are alkyl oligoglucosides with a chain length of C 8 -C 10 , which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol by distillation and which may be contaminated with a proportion of less than 6% by weight of C12 alcohol, as well as alkyl oligoglucosides Basis of technical C 9/11 oxo alcohols.
  • the alkyl or alkenyl radical R 5 can also be derived from primary alcohols having 12 to 14 carbon atoms.
  • Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (II) are preferably used, where p is a number from 1 to 3 and R5 represents an alkyl radical having 6 to 16 carbon atoms.
  • the detergents and cleaning agents according to the invention preferably contain 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight and in particular 0.2 to 15% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (VI) calculated as active substance, based on the agent.
  • fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ether of the formula (VIII), which are optionally end-capped, R 8 O [CH 2 (CH 3 ) CHO] q (CH 2 CH 2 O) r R 9 (VIII) in which R 8 represents an alkyl and / or alkenyl radical having 8 to 22 C atoms, R 9 represents H or an alkyl radical having 1 to 8 C atoms, q represents a number from 1 to 5 and r represents a number of 0 up to 15.
  • the agents according to the invention contain fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether of the formula (VII) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 1 to 10, and m represents 0 and R 7 represents hydrogen.
  • R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms
  • n is a number from 1 to 10
  • m represents 0
  • R 7 represents hydrogen.
  • These are addition products of 1 to 10 moles of ethylene oxide with monofunctional alcohols.
  • the alcohols described above, such as fatty alcohols, oxo alcohols and Guerbet alcohols are suitable as alcohols. Of those alcohol ethoxylates, those are also suitable which have a narrow homolog distribution.
  • R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms
  • n is a number from 2 to 7
  • m is a number of 3 to 7
  • R 7 represents hydrogen.
  • the end group-capped compounds of formula (VII) are capped with an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (R 7 ).
  • R 7 alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • Such compounds are often referred to in the literature as mixed ethers.
  • Suitable representatives are methyl-capped compounds of the formula (VII) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 C atoms, n is a number from 2 to 7, m is a number from 3 to 7 and R 7 represents a methyl group.
  • Such compounds can easily be prepared by reacting the corresponding non-end-capped fatty alcohol polyethylene glycol / polypropylene glycol ether with methyl chloride in the presence of a base.
  • Suitable representatives of alkyl-capped compounds are those of the formula (VII) in which R 6 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, n is a number from 5 to 15, m is 0 and R 7 represents an alkyl group with 4 to 8 carbon atoms.
  • the end group closure is preferably carried out with a straight-chain or branched butyl group by the corresponding fatty alcohol polyethylene glycol ether with n-butyl chloride or with tert. Butyl chloride is reacted in the presence of bases.
  • end-capped fatty alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ethers of the formula (VIII) may be present.
  • Such connections are described, for example, in German published patent application DE-A1- 43 23 252.
  • Particularly preferred representatives of the compounds of the formula (VIII) are those in which R 8 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms, q is a number from 1 to 5, r is a number of 1 to 6 and R 9 represents hydrogen.
  • R 8 is an aliphatic, saturated, straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms
  • q is a number from 1 to 5
  • r is a number of 1 to 6
  • R 9 represents hydrogen.
  • These are preferably addition products of 1 to 5 mol of propylene oxide and of 1 to 6 mol of ethylene oxide with monofunctional alcohols, which have already been described as suitable in connection with the hydroxy mixed ethers.
  • Suitable alkoxylated fatty acid lower alkyl esters are surfactants of the formula (IX) R 10 CO- (OCH 2 CHR 11 ) w OR 12 in which R 10 CO stands for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 11 for hydrogen or methyl, R 12 for linear or branched alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms and w for numbers from 1 to 20 stands.
  • Typical examples are the formal insert products of on average 1 to 20 and preferably 5 to 10 moles of ethylene and / or propylene oxide in the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and tert-butyl esters of caproic acid, caprylic acid, 2 -Ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and technical grade and erucas.
  • the products are usually prepared by inserting the alkylene oxides into the carbonyl ester bond in the presence of special catalysts, such as, for example, calcined hydrotalcite. Reaction products of an average of 5 to 10 moles of ethylene oxide into the ester linkage of technical coconut fatty acid methyl esters are particularly preferred.
  • the preparation of the amine oxides of the formula (X) starts from tertiary fatty amines which have at least one long alkyl radical and is oxidized in the presence of hydrogen peroxide.
  • R 13 represents a linear or branched alkyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms
  • R 14 and R 15 independently of one another are R 13 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms.
  • Amine oxides of the formula (X) are preferably used, in which R 13 and R 14 are C 12/14 and C 12/18 cocoalkyl radicals and R 15 is a methyl or a hydroxyethyl radical. Also preferred are amine oxides of the formula (X) in which R 13 represents a C 12/14 or C 12/18 cocoalkyl radical and R 14 and R 15 have the meaning of a methyl or hydroxyethyl radical.
  • alkylamido amine oxides of the formula (XI) , the alkylamido radical R 23 CONH being obtained by the reaction of linear or branched carboxylic acids, preferably having 6 to 22, preferably having 12 to 18, carbon atoms, in particular from C 12/14 or C 12/18 - fatty acids with amines.
  • R 24 represents a linear or branched alkylene group with 2 to 6, preferably 2 to 4 carbon atoms and R 14 and R 15 have the meaning given in formula (X) .
  • the further nonionic surfactants can be present in the agents according to the invention in amounts of 0.1 to 15 % By weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1 to 8% by weight, calculated as Active substance, based on the funds.
  • auxiliaries according to the invention can be used as auxiliaries, for example solubilizers such as cumene sulfonate, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, butyl glycol, diethylene glycol, propylene glycol monobutyl ether, polyethylene or polypropylene glycol ether with molecular weights from 600 to 1,500,000, preferably with a molecular weight from 400,000 to 800,000. or in particular contain butyl diglycol.
  • Abrasive materials such as quartz or wood powder or polyethylene friction bodies can also be contained. In many cases an additional bactericidal effect is desired, which is why the agents can contain cationic surfactants or biocides, for example glucoprotamine.
  • Suitable builders are zeolites, phyllosilicates, phosphates and ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, citric acid and its salt, and inorganic phosphonic acids.
  • peroxy bleaching agents sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance.
  • Other bleaching agents are, for example, peroxy carbonate, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracid salts of peracids such as perbenzoates, peroxyphthalates or diperoxydodecanedioic acid. They are usually used in amounts of 0.1 to 40% by weight.
  • the use of sodium perborate monohydrate in amounts of 10 to 20% by weight and in particular 10 to 15% by weight is preferred.
  • Suitable enzymes are those from the class of proteases, lipase, amylases, cellulases or mixtures thereof. Enzymes obtained from bacterial strains or fungi, such as Bacillus sub-tilis, Bacillus lichenformis and Strptomyces griseus, are particularly suitable. Proteases of the subtilisin type and in particular proteases obtained from Bacillus lentes are preferably used. Their proportion can be about 0.1 to 6, preferably 0.2 to 2% by weight. The enzymes can be adsorbed on carriers or embedded in coating substances to protect them against premature decomposition.
  • the agents can contain further enzyme stabilizers .
  • enzyme stabilizers 0.5 to 1% by weight sodium formate can be used.
  • proteases which are stabilized with soluble calcium salts and a calcium content of preferably about 1.2% by weight, based on the enzyme.
  • boron compounds for example boric acid, boron oxide, borax and other alkali metal borates such as the salts of orthoboric acid (H 3 BO 3 ), metaboric acid (HBO 2 ) and pyrobic acid (tetraboric acid H 2 B 4 O 7 ), is particularly advantageous.
  • foam inhibitors When used in the machine washing process, it can be advantageous to add conventional foam inhibitors to the agents.
  • Suitable foam inhibitors contain, for example, known organo-olysiloxanes and / or paraffins or waxes.
  • Foam regulators such as soap, fatty acids, in particular coconut fatty acid and palm kernel fatty acid, may also be included.
  • thickeners for example, hardened castor oil, salts of long-chain fatty acids, preferably in amounts of 0 to 5% by weight and in particular in amounts of 0.5 to 2% by weight, for example sodium, potassium, aluminum, magnesium - And titanium stearates or the sodium and / or potassium salts of behenic acid, and other polymeric compounds are used.
  • the latter preferably include polyvinylpyrrolidone, urethanes and the salts of polymeric polycarboxylates, for example homopolymeric or copolymeric polyacrylates, polymethacrylates and in particular copolymers of acrylic acid with maleic acid, preferably those composed of 50 to 10% by weight of maleic acid.
  • the relative molecular weight of the homopolymers is generally between 1000 and 100000, that of the copolymers between 2000 and 200000, preferably between 50,000 to 120,000, based on the free acid.
  • Water-soluble polyacrylates which are crosslinked, for example, with about 1% of a polyallyl ether of sucrose and which have a relative molecular weight above 1,000,000 are also particularly suitable. Examples of these are polymers available under the name Carbopol® 940 and 941.
  • the crosslinked polyacrylates are preferably used in amounts not exceeding 1% by weight, particularly preferably in amounts of 0.2 to 0.7% by weight.
  • Another object of the present invention is the use of hydroxy mixed ethers for rinsing and cleaning hard surfaces, preferably in the household and in the industrial and institutional fields. It is particularly suitable for use in dishwashing detergents, rinse aids, bathroom cleaners, floor cleaners, cleaners based on the clean shower concept (e.g. bathroom cleaners, which are sprayed onto walls and fittings before and after showering so that the water and soap residues run off better, and thereby Wiping is not necessary), cockpit cleaner (car, plane, ship, motorcycle), window cleaner and all-purpose cleaner.
  • Hard surfaces include ceramic surfaces, metal surfaces, painted surfaces, plastic surfaces and surfaces made of glass, stone, concrete, porcelain and wood.
  • hydroxy mixed ethers (a) and anionic surfactants (b) for rinsing and cleaning hard surfaces, in particular in automatic dishwashing detergents and / or rinse aids, which then have a particularly high level of plastic compatibility and show very good drainage behavior.
  • hydroxy mixed ethers (a) and anionic surfactants (b) in Combination with alkyl and / or alkenyl oligoglycosides in the cleaning areas listed so far.
  • the wetting properties of surfactant solutions against plastics were determined in a test based on the conditions / test parameters in a commercial dishwasher, but without the use of such.
  • plastic test specimens measuring 20 x 5 x 0.4 cm are first cleaned with 1% NaOH and then with isopropanol.
  • the test specimens pretreated in this way are then immersed in the solution to be tested and immediately removed again.
  • the evaluation is carried out visually by drawing up a ranking list or on a scale from 1 to 5.
  • 5 means that spontaneous tearing of the liquid film occurs and the wetting is completely eliminated.
  • Grade 5 is obtained when water is used.
  • the grade 1 means complete wetting of the plastic surface with an even flow of the liquid film.
  • Grade 1 is obtained when using Na-LAS (eg Maranil A 55 / COGNIS).
  • test parameters water hardness 2 ° d; salt load 700 ppm temperature 60 ° C; surfactant 0.05% AS
  • Examples V1 and V4 are comparative examples and Examples 1 to 12 are those examples according to the invention.
  • Dishwasher detergent tablets with rinse aid were first prepared from the compositions according to the invention (1 to 3; see Table 2-5) and placed in the dishwasher.
  • a Miele G 661 SC with the "Universal 50/55 ° C" cleaning program was used as the dishwasher.
  • the water hardness was about 20 ° dH.
  • the dishwasher was loaded with 20 glasses, black porcelain plates, blue PP bowls and 20 pieces of cutlery.
  • 50 g minced meat (pork: beef, 1: 1) was fried with 2 g fat and then mixed with a sauce made from 100 ml water, 1 g sauce binder and 2.5 g instant sauce powder.

Abstract

Die Erfindung betrifft Spül- und Reinigungsmittel, enthaltend eine Kombination aus Hydroxymischether und ausgewählten anionischen Tensiden, gegebenenfalls weitere nichtionische Tenside, sowie die Verwendung derartiger Mischungen in Spül- und Reinigungsmittel.

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Spül- und Reinigungsmittel, enthaltend eine Kombination aus Hydroxymischether und ausgewählten anionischen Tensiden, gegebenenfalls weitere nichtionische Tenside, sowie die Verwendung derartiger Mischungen in Spül- und Reinigungsmittel.
Stand der Technik
Mittel für das Spülen und Reinigen harter, nichttextiler Oberflächen, die im Haushalt und Gewerbesektor vorkommen, sollen meist bei Anwendung ein geringfügiges Schaumvolumen entwickeln, das sich innerhalb von wenigen Minuten signifikant weiter verringert. Mittel dieser Art sind seit langem bekannt und im Markt etabliert. Es handelt sich dabei im wesentlichen um wäßrige Tensidlösungen unterschiedlicher Art mit oder ohne Zusatz von Buildern, Lösungsvermittlern (Hydrotropen) oder Lösungsmitteln. Zum Nachweis der Wirksamkeit bei Beginn der Reinigungsarbeit wird vom Verbraucher zwar ein gewisses Schäumen der Anwendungslösung gewünscht, der Schaum soll jedoch rasch zusammenfallen, damit einmal gereinigte Flächen nicht nachgewischt werden müssen. Zu diesem Zweck werden Mittel der genannten Art üblicherweise mit schwach schäumenden nichtionischen Tensiden versetzt.
Besonders an maschinell gespültes Geschirr werden heute höhere Anforderungen gestellt als an manuell gespültes Geschirr. So wird auch ein von Speiseresten völlig gereinigtes Geschirr dann als nicht einwandfrei bewertet, wenn es nach dem maschinellen Geschirrspülen noch weißliche, auf Wasserhärte oder anderen mineralischen Salzen beruhende Flecken aufweist, die mangels Netzmittel aus eingetrockneten Wassertropfen stammen.
Um glanzklares und fleckenloses Geschirr zu erhalten, setzt man daher Klarspüler ein. Der Zusatz von flüssigem oder festem Klarspüler, der separat zugegeben werden kann, oder bereits in gebrauchsfertiger Darreichungsform mit dem Reinigungsmittel und/oder Regeneriersalz zusammen ("2 in 1", "3 in 1", z.B. in Form von Tabs und Pulvern) vorliegt, sorgt dafür, dass das Wasser möglichst vollständig vom Spülgut abläuft, so dass die unterschiedlichen Oberflächen am Ende des Spülprogramms rückstandsfrei und glänzend sind.
Marktübliche Klarspülmittel stellen Gemische z.B. aus nichtionischen Tensiden, Lösungsvermittlern, organischen Säuren und Lösungsmitteln, Wasser sowie ggf. Konservierungsmittel und Duftstoffe dar.
Die Aufgabe der Tenside in diesen Mitteln besteht darin, die Grenzflächenspannung des Wassers so zu beeinflussen, dass es in einem möglichst dünnen, zusammenhängenden Film vom Spülgut ablaufen kann, so dass beim anschließenden Trocknungsvorgang keine Wassertropfen, Streifen oder Filme zurückbleiben (sogenannte Netzwirkung).
Deswegen müssen Tenside in Klarspülern auch den durch Speisereste auftretenden Schaum in der Geschirrspülmaschine dämpfen. Da die Klarspüler meist Säuren für eine Verbesserung des Klartrockeneffekts enthalten, müssen die eingesetzten Tenside zusätzlich relativ hydrolyseunempfindlich gegenüber Säuren sein.
Klarspüler werden sowohl im Haushalt als auch in gewerblichen Bereichen eingesetzt. In Haushaltsgeschirrspülern wird der Klarspüler nach dem Vorspül- und Reinigungsgang bei knapp 40°C - 65°C zudosiert. Die gewerblichen Geschirrspülmaschinen arbeiten mit nur einer Reinigungsflotte, die lediglich durch Zugabe der Klarspüllösung aus dem vorhergehenden Spülvorgang erneuert wird. Es findet also während des gesamten Spülprogramms kein vollständiger Wasseraustausch statt. Daher muss der Klarspüler auch schaumdämpfend wirken, temperaturstabil sein bei einem starken Temperaturgefälle von 85°C - 35°C und außerdem ausreichend stabil gegen Alkali und Aktivchlor sein.
In der deutschen Offenlegungsschrift DE 19738866 werden Tensidmischungen aus Hydroxymischethern und nichtionischen Tensiden, wie Fettalkoholpolyethylenglycol/polypropylenglycolether, gegebenenfalls endgruppenverschlossen, beschrieben, die ein sehr gutes Schaumverhalten aufweisen und in Klarspülmitteln hervorragende Klarspüleffekte zeigen.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift DT 2432757 ist bekannt, dass Hydroxymischether als Schaumdämpfungsmittel in Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel eingesetzt werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Spül- und Reinigungsmittel zu entwickeln, die gleichzeitig ein gutes Schaum- und Reinigungsverhalten, insbesondere ein sehr gutes Ablaufverhalten an Kunststoffoberflächen und eine hohe Materialverträglichkeit der zu reinigenden Oberflächen zeigen. Außerdem sollten Hydroxymischethermischungen bereitgestellt werden, die sich besonders vorteilhaft in feste Formulierungen einarbeiten lassen.
Die Aufgabe wurde gelöst, indem Hydroxymischether in Kombination mit ausgewählten anionischen Tensiden eingesetzt werden.
Diese Kombination aus Hydroxymischethern und ausgewählten anionischen Tensiden löst sich durch ihre höheren Schmelzpunkte später in der Reinigungsflotte auf und entfalten zeitversetzt und in höherer Konzentration ihre Wirkung. Dieser Effekt kann besonders vorteilhaft in Klarspülanwendungen genutzt werden. Überraschenderweise bestechen die erfindungsgemäßen Mittel vorallem durch ihr farblose, klares Aussehen das eine Einarbeitung in eine Vielzahl von Spül- und Reinigungsmitteln, ohne aufwendigen Bleichvorgang erst möglich macht.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Spül- und Reinigungsmittel enthaltend
  • a. 0,01 bis 25 Gew.% Hydroxymischether (HME) der Formel (I) R1O[CH2CHR4O]x[CH2CHR3O]yCH2CH(OH)R2 in der R1 für Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
    R2 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen
    R4 für Wasserstoff oder einen Methylrest
    R3 für Wasserstoff oder einen Methylrest
    x für 0 oder 1 bis 40,
    y für 0 oder 1 bis 40, wobei x+y>=1 ist, steht und
  • b. 0,1 bis 20 Gew.% anionische Tensiden, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylbenzolsulfonaten und Alkansulfonaten.
  • Hydroxymischether
    Hydroxymischether der Formel (I) sind literaturbekannt und werden beispielsweise in der deutschen Anmeldung DE 19738866 beschrieben.
    Sie werden hergestellt durch Umsetzung von 1,2-Epoxyalkanen (R2CHOCH2), wobei R2 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 2 bis 22, insbesondere 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht, mit alkoxylierten Alkoholen.
    Bevorzugt im Sinne der Erfindung werden solche Hydroxymischether, die sich von Alkoxylaten von einwertigen Alkoholen der Formel R1-OH mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wobei R1 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest, insbesondere mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen, steht.
    Beispiele für geeignete geradkettige Alkohole sind Butanol-1, Capron-, Önanth-, Capryl-, Pelargon-, Caprinalkohol, Undecanol-1, Laurylalkohol, Tridecanol-1, Myristylalkohol, Pentadecanol-1, Palmitylakohol, Heptadecanol-1, Stearylalkohol, Nonadecanol-1, Arachidylalkohol, Heneicosanol-1, Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen anfallen. Beispiele für verzweigte Alkohole sind sogenannte Oxoalkohole, die meist 2 bis 4 Methylgruppen als Verzweigungen tragen und nach dem Oxoprozeß hergestellt werden und sogenannte Guerbetalkohole, die in 2-Stellung mit einer Alkylgruppe verzweigt sind. Geeignete Guerbetalkohole sind 2-Ethylhexanol, 2-Butyloctanol, 2-Hexyldecanol und/oder 2-Octyldodecanol.
    Die Alkohole werden in Form ihrer Alkoxylate eingesetzt, die durch Umsetzung der Alkohole mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid auf bekannte Weise hergestellt werden.
    Vorzugsweise werden Alkoxylate von Alkoholen, die durch Umsetzung mit 1 bis 80 Mol Ethylenoxid entstehen eingesetzt, wobei R4 und R3 für Wasserstoff steht und x+y=1-80 ist. Bevorzugt sind sowohl Alkoxylate, die durch Umsetzung von Alkohol mit 1 bis 10 Mol Propylenoxid (R4=Methyl, x=1-10) und dann mit 10 bis 80 Mol Ethylenoxid (R3=Wasserstoff, y=10-80) entstehen, und auch durch Umsetzung mit 10 bis 80 Mol Ethylenoxid (R4=Wasserstoff, x=10-80) und dann 1 bis 10 Mol Propylenoxid (R3=Methyl, y=1-10) entstehen. Die Alkyleneinheiten liegen hierbei "blocked" vor.
    Besonders bevorzugt sind jedoch auch solche Hydroxymischether, die die Alkyleneinheiten, vorzugsweise Ethylenoxid und Propylenoxid "randomized" enthalten (x=1-40, y=1-40 und R3=R4), d.h. durch das vorherige Vermischen der Alkoxylierungsreagenzien werden Hydroxymischether erhalten, die über eine statistische Verteilung der Alkyleneinheiten verfügen.
    Insbesondere bevorzugt sind Hydroxymischether, die Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten randomized im Verhältnis 40:1 bis 40:5 enthalten.
    Ganz besonders bevorzugt sind Hydroxymischether mit einer eingeengten Verteilung der Alkyleneinheiten (narrow range).
    Bevorzugt enthalten Spül- und Reinigungsmittel Hydroxymischether der Formel (I), die sich aus anwendungstechnischer Sicht als besonders geeignet erwiesen haben.
  • Figure 00040001
    R1 für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, R4 für einen Methylrest und R2 für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, x für Zahlen von 0,5 bis 2 und y für Zahlen von 20 bis 40 steht, wie z.B. die Handelsprodukte Dehypon® 3447 und Dehypon® 3557 der Cognis Deutschland GmbH;
  • R2 für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R1 für einen verzweigten Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, x für 0 und y für Zahlen von 20 bis 40 steht;
  • R1 für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, R2 für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, x für 0 und y für Zahlen von 40 bis 60 steht.
  • Die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel enthalten 0,01 bis 25 Gew.%, vorzugsweise 0,025 bis 20 Gew.% und insbesondere 0,1 bis 15 Gew.% Hydroxymischether der Formel (I) berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.
    Aktivsubstanz definiert sich als die Masse an Tensiden (gerechnet als Reinstoff zu 100%), die in dem Spül- und Reinigungsmittel enthalten sind.
    Gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten die Spül- und Reinigungsmittel anionische Tenside.
    Anionische Tenside
    Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, sekundäre Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkyl- und/oder Alkenylsulfate, Alkylethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
    Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Kombination von Hydroxymischethern mit anionischen Tensiden, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, Alkylethersulfaten, Alkylbenzolsulfonaten und Alkansulfonaten, insbesondere Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, sekundäre Alkansulfonaten und lineare Alkylbenzolsulfonaten.
    Alkyl- und/oder Alkenylsulfate
    Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkoholsulfate bezeichnet werden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu verstehen, die der Formel (II) folgen, R16O-SO3X   (VIII) in der R16 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.
    Typische Beispiele für Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelenschen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkalisalze und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von pflanzlichen C12/14-Fettalkoholen in Form ihrer Natriumsalze.
    Alkylethersulfate
    Alkylethersulfate ("Ethersulfate") stellen bekannte anionische Tenside dar, die großtechnisch durch SO3- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Fettalkohol- oder Oxoalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (III) folgen, R17O-(CH2CH2O)aSO3X   (III) in der R17 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, a für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. C12/18- Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.
    Alkylbenzolsulfonate
    Alkylbenzolsulfonate folgen vorzugsweise der Formel (IV), R18-Ph-SO3X   (IV) in der R18 für einen verzweigten, vorzugsweise jedoch linearen Alkylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, Ph für einen Phenylrest und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Vorzugsweise werden Dodecylbenzolsulfonate, Tetradecylbenzolsulfonate, Hexadecylbenzolsulfonate sowie deren technische Gemische in Form der Natriumsalze eingesetzt.
    Alkansulfonate
    Unter Alkansulfonate versteht man Verbindungen der Formel (V).
    Figure 00070001
    R20 und R21 stehen für Alkylreste, wobei R20 und R21 zusammen nicht mehr als 50 Kohlenstoffatome haben sollen. Besonders bevorzugt sind Alkansulfonate mit C13-17 Kohlenstoffketten (R20+R21 = C 13-17).
    Die Spül- und Reinigungsmittel enthalten 0,1 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,25 bis 15 Gew.%, insbesondere 0,4 bis 10 Gew.% anionische Tenside, berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.
    Den zu 100 Gew.% fehlenden Rest der Spül- und Reinigungsmittel können Hilfsstoffe sowie Wasser darstellen.
    Nichtionische Tenside
    In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weitere nichtionische Tenside. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside, Alkoxylate von Alkanolen, endgruppenverschlossene Alkoxylate von Alkanolen ohne freie OH-Gruppen, alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester, Aminoxide, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
    Bevorzugt sind die weiteren nichtionischen Tenside ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkylund/oder Alkenyloligoglycosiden, Alkoxylaten von Alkanolen, insbesondere Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether (FAEO/PO) bzw. Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether (FAPO/EO), endgruppenverschlossene Alkoxylate von Alkanole ohne freie OH-Gruppe, insbesondere endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether bzw. endgruppenverschlossene Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether, alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester und Aminoxiden.
    Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
    Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (VI). R5O-[G]p
    Diese können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit von Biermann et al. in Starch/Stärke 45, 281 (1993), B.Salka in Cosm.Toil. 108, 89 (1993) sowie J.Kahre et al. in SÖFW-Journal Heft 8, 598 (1995) verwiesen.
    Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside.
    Der Alkylrest R5 kann sich von primären gesättigten Alkoholen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol-1, Capron-, Önanth-, Capryl-, Pelargon-, Caprinalkohol, Undecanol-1, Laurylalkohol, Tridecanol-1, Myristylalkohol, Pentadecanol-1, Cetylalkohol, Palmitylakohol, Heptadecanol-1, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Nonadecanol-1, Arachidylalkohol, Heneicosanol-1, und Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden.
    Der Alkenylrest R5 kann sich von primären ungesättigten Alkoholen ableiten. Typische Beispiele ungesättigter Alkohole sind Undecen-1-ol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Ricinolalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Gadoleylalkohol, Arachidonalkohol, Erucaalkohol, Brassidylalkohol, Palmoleylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können.
    Bevorzugt werden Alkyl- bzw. Alkenylrest R5, die sich von primären Alkoholen mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten.
    Insbesondere geeignet sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10, die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole.
    Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R5 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten.
    Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (VI) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier insbesondere die Werte p = 1 bis 3 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt.
    Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 2,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 2,0 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt.
    Bevorzugt werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside der Formel (II) eingesetzt, wobei p für Zahlen von 1 bis 3 und R5 für einen Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen steht.
    Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Spül- und Reinigungsmittel 0,01 bis 30 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.% und insbesondere 0,2 bis 15 Gew.% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (VI) berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.
    Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether
    In einer bevorzugten Ausführungsform werden Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether der Formel (VII), die gegebenenfalls endgruppenverschlossen sind, R6O(CH2CH2O)n[CH2(CH3)CHO]mR7   (VII) eingesetzt, in der R6 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, R7 für H oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, n für eine Zahl von 1 bis 40, vorzugsweise 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, und m für 0 oder eine Zahl von 1 bis 10 steht.
    Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether
    Ebenso geeignet sind Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether der Formel (VIII), die gegebenenfalls endgruppenverschlossen sind, R8O[CH2(CH3)CHO]q(CH2CH2O)rR9   (VIII) in der R8 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, R9 für H oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, q für eine Zahl von 1 bis 5 und r für eine Zahl von 0 bis 15 steht.
    Einer bevorzugten Ausführungsform entsprechend enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether der Formel (VII), in der R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 1 bis 10, und m für 0 und R7 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei um Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an monofunktionelle Alkohole. Als Alkohole sind die oben beschriebenen Alkohole wie Fettalkohole, Oxoalkohole und Guerbetalkohole geeignet.
    Auch geeignet sind von solchen Alkoholethoxylaten solche, die eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
    Weitere geeignete Vertreter von nichtendgruppenverschlossenen Vertretern sind solche der Formel (VII), in der R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 2 bis 7, m für eine Zahl von 3 bis 7 und R7 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei um Anlagerungsprodukte von zunächst mit 2 bis 7 Mol Ethylenoxid und dann mit 3 bis 7 Mol Propylenoxid alkoxylierten monofunktionellen Alkohole der schon beschriebenen Art.
    Die endgruppenverschlossenen Verbindungen der Formel (VII) sind mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen verschlossen (R7). Häufig werden derartige Verbindungen in der Literatur auch als Mischether bezeichnet. Geeignete Vertreter sind methylgruppenverschlossene Verbindungen der Formel (VII), in denen R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 2 bis 7, m für eine Zahl von 3 bis 7 und R7 für eine Methylgruppe steht. Derartige Verbindungen können leicht durch Umsetzung der entsprechenden nicht endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyethylenglykol/polypropylenglykolether mit Methylchlorid in Gegenwart einer Base hergestellt werden.
    Geeignete Vertreter von alkylgruppenverschlossenen Verbindungen sind solche der Formel (VII), in denen R6 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, n für eine Zahl von 5 bis 15, m für 0 und R7 für eine Alkylgruppe mit 4 bis 8 C-Atomen steht. Bevorzugt wird der Endgruppenverschluß mit einer geradkettigen oder verzweigten Butylgruppe durchgeführt, indem der entsprechende Fettalkoholpolyethylenglykolether mit n-Butylchlorid oder mit tert. Butylchlorid in Gegenwart von Basen umgesetzt wird.
    Anstelle der Verbindungen der Formel (VII) oder in Mischung mit ihnen können gegebenenfalls endgruppenverschlossene Fettalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether der Formel (VIII) enthalten sein. Derartige Verbindungen werden beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A1- 43 23 252 beschrieben. Besonders bevorzugte Vertreter der Verbindungen der Formel (VIII) sind solche, in denen R8 für einen aliphatischen, gesättigten, geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 C-Atomen, q für eine Zahl von 1 bis 5, r für eine Zahl von 1 bis 6 und R9 für Wasserstoff steht. Es handelt sich hierbei vorzugsweise um Anlagerungsprodukte von 1 bis 5 Mol Propylenoxid und von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an monofunktionelle Alkohole, die bereits im Zusammenhang mit den Hydroxymischethern als geeignet beschrieben worden sind.
    Alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester
    Als alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester kommen Tenside der Formel (IX) in Betracht, R10CO-(OCH2CHR11)wOR12 in der R10CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R11 für Wasserstoff oder Methyl, R12 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht. Typische Beispiele sind die formalen Einschubprodukte von durchschnittlich 1 bis 20 und vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylen- und/oder Propylenoxid in die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- und tert.-Butylester von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Üblicherweise erfolgt die Herstellung der Produkte durch Insertion der Alkylenoxide in die Carbonylesterbindung in Gegenwart spezieller Katalysatoren, wie z.B. calcinierter Hydrotalcit. Besonders bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von durchschnittlich 5 bis 10 Mol Ethylenoxid in die Esterbindung von technischen Kokosfettsäuremethylestern.
    Aminoxide
    Als Aminoxide können Verbindungen der Formel (X) und/oder eingesetzt werden.
    Figure 00120001
    Figure 00120002
    Bei der Herstellung der Aminoxide der Formel (X) geht man von tertiären Fettaminen aus, die mindestens einen langen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Bei den im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxiden der Formel (X), steht R13 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, sowie R14 und R15 unabhängig voneinander für R13 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (X) eingesetzt, in der R13 und R14 für C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylreste stehen und R15 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (X), in denen R13 für einen C12/14- bzw. C12/18- Kokosalkylrest steht und R14 und R15 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben.
    Weitere geeignete Aminoxide sind Alkylamido-aminoxide der Formel (XI), wobei der Alkylamido-Rest R23CONH durch die Reaktion von linearen oder verzweigten Carbonsäuren, vorzugsweise mit 6 bis 22, bevorzugt mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus C12/14- bzw. C12/18- Fettsäuren mit Aminen entsteht. Dabei stellt R24 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe dar mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und R14 und R15 haben die in Formel (X) angegebene Bedeutung.
    Die weiteren nichtionische Tenside können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.%, insbesondere 1 bis 8 Gew.% enthalten sein, berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel.
    Die erfindungsgemäßen Mittel können als Hilfsstoffe beispielsweise Lösungsvermittler wie Cumolsulfonat, Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Butylglycol, Diethylenglycol, Propylenglycolmonobutylether, Polyethylen- bzw. polypropylenglycolether mit Molmassen von 600 bis 1 500 000, vorzugsweise mit einer Molmasse von 400 000 bis 800 000, oder insbesondere Butyldiglycol enthalten. Weiterhin können Abrasivstoffe, wie Quarz- bzw. Holzmehl oder Polyethylenreibkörper enthalten sein.
    In vielen Fällen ist eine zusätzliche bakterizide Wirkung erwünscht, weswegen die Mittel kationische Tenside oder Biozide, beispielsweise Glucoprotamin, enthalten können.
    Geeignete Builder sind Zeolithe, Schichtsilicate, Phosphate sowie Ethylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Citronensäure und deren Salz, sowie anorganische Phosphonsäuren.
    Unter den als Peroxy-Bleichmittel dienenden Verbindungen haben das Natriumperborat-Tetrahydrat und das Natriumperborat-Monohydrat eine besondere Bedeutung. Weitere Bleichmittel sind beispielsweise Peroxycarbonat, Citratperhydrate sowie H2O2-liefernde persaure Salze der Persäuren wie Perbenzoate, Peroxyphthalate oder Diperoxydodecandisäure. Sie werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 40 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugt ist der Einsatz von Natriumperborat-Monohydrat in Mengen von 10 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%.
    Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipase, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus sub-tilis, Bacillus lichenformis und Strptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentes gewonnen werden, eingesetzt. Ihr Anteil kann etwa 0,1 bis 6, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% betragen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen.
    Zusätzlich zu mono- und polyfunktionellen Alkoholen und Phosphonaten können die Mittel weitere Enzymstabilisatoren enthalten. Beispielsweise können 0,5 bis 1 Gew.-% Natriumformiat eingesetzt werden. Möglich ist auch der Einsatz von Proteasen, die mit löslichen Calciumsalzen und einem Calciumgehalt von vorzugsweise etwa 1,2 Gew.-%, bezogen auf das Enzym, stabilisiert sind. Besonders vorteilhaft ist jedoch der Einsatz von Borverbindungen, beispielsweise von Borsäure, Boroxid, Borax und anderen Alkalimetallboratenwie den Salzen der Orthoborsäure (H3BO3), der Metaborsäure (HBO2) und der Pyroborsäure (Tetraborsäure H2B4O7).
    Beim Einsatz im maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Geeignete Schauminhibitoren enthalten beispielsweise bekannte Organo-olysiloxane und/oder Paraffine oder Wachse. Weiterhin enthalten sein können Schaumregulatoren, wie beispielsweise Seife, Fettsäuren, insbesondere Kokosfettsäure und Palmkernfettsäure.
    Als Verdickungsmittel können beispielsweise gehärtetes Rizinusöl, Salze von langkettigen Fettsäuren, die vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-%, beispielsweise Natrium-, Kalium-, Aluminium-, Magnesium- und Titan-Stearate oder die Natrium und/oder Kaliumsalze der Behensäure, sowie weitere polymere Verbindungen eingesetzt werden. Zu den letzten gehören bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, Urethane und die Salze polymerer Polycarboxylate, beispielsweise homopolymerer oder copolymerer Polyacrylate, Polymethacrylate und insbesondere Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure, vorzugsweise solche aus 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren liegt im allgemeinen zwischen 1000 und 100000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200000, vorzugsweise zwischen 50000 bis 120000, bezogen auf die freie Säure. Insbesondere sind auch wasserlösliche Polyacrylate geeignet, die beispielsweise mit etwa 1% eines Polyallylethers der Sucrose quervernetzt sind und die eine relative Molekülmasse oberhalb 1000000 besitzen. Beispiele hierfür sind unter dem Namen Carbopol® 940 und 941 erhältliche Polymere. Die quervernetzten Polyacrylate werden vorzugsweise in Mengen nicht über 1 Gew.-% besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 bis 0,7 Gew.-% eingesetzt.
    Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Hydroxymischethern zum Spülen und Reinigen von harten Oberflächen, vorzugsweise im Haushalt und den industriellen- und institutionellen Bereichen. Besonders geeignet ist der Einsatz in Geschirr-Reinigern, Klarspülern, Badezimmerreiniger, Fußbodenreiniger, Reiniger nach dem clean shower Konzept (z.B. Badezimmerreiniger, der vor und nach dem Duschen auf Wände und Armaturen aufgesprüht wird, damit das Wasser und Seifenreste besser ablaufen, und dadurch ein Nachwischen entfällt), Cockpit-Reiniger (Auto, Flugzeug, Schiff, Motorrad), Fensterreiniger und Allzweckreiniger. Harte Oberflächen sind u.a. Keramikflächen, Metallflächen, lackierte Flächen, Kunststoffoberflächen und Oberflächen aus Glas, Stein, Beton, Porzellan und Holz.
    Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Hydroxymischether (a) und anionischen Tensiden (b) zum Spülen und Reinigen von harten Oberflächen, insbesondere in maschinellen Geschirrspülmitteln und/oder Klarspülern, die dann eine besonders hohe Kunstoffverträglichkeit aufweisen und ein sehr gutes Ablaufverhalten zeigen.
    Bevorzugt weiterhin ist die Verwendung von Hydroxymischethern (a) und anionischen Tensiden (b) in Kombination mit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside in den bisher aufgeführten Reinigungsbereichen.
    Ganz besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Kombination von Hydroxymischether (a) und anionischen Tensiden (b), gegebenenfalls in Kombination mit den bereits beschriebenen weiteren Tensiden, zur Herstellung von festen Reinigerformulierungen.
    Beispiele Methode zur Bewertung der Benetzungseigenschaften von Tensid Lösungen gegenüber Kunststoffmaterialien:
    Die Benetzungseigenschaften von Tensidlösungen gegenüber Kunststoffen wurden in einem Test in Anlehnung an die Bedingungen / Testparameter in einer handelsüblichen Geschirrspülmaschine, jedoch ohne die Verwendung einer solchen, bestimmt. Zur Bewertung der Benetzungseigenschaften werden Kunststoff - Prüfkörper der Abmessung 20 x 5 x 0,4 cm zuerst mit 1%iger NaOH und dann mit iso - Propanol gereinigt. Die so vorbehandelten Prüfkörper werden dann in die zu prüfende Lösung getaucht und direkt wieder entfernt. Die Bewertung erfolgt visuell durch Aufstellung einer Rangliste bzw. nach einer Notenscala von 1 - 5. Dabei bedeutet 5, dass spontanes Aufreißen des Flüssigkeitsfilms auftritt und die Benetzung vollständig aufgehoben wird. Note 5 wird bei Verwendung von Wasser erhalten. Die Note 1 bedeutet vollständige Benetzung der Kunststoffoberfläche bei einem gleichmäßigem Ablauf des Flüssigkeitsfilms. Note 1 wird bei Verwendung von Na-LAS (z.B. Maranil A 55 / COGNIS) erhalten.
    Testparameter Wasserhärte 2°d; Salzfracht 700ppm
    Temperatur 60°C; Tensidkonzentration 0,05% AS
    Figure 00160001
    In der Tabelle 1 sind die Beispiele V1 und V4 Vergleichsbeispiele und die Beispiele 1 bis 12 sind die erfindungsgemäßen Beispiele.
    Beurteilung des Glanzes von Spülgut
    Zur subjektiv visuellen Beurteilung des Spülgutes in Bezug auf den Glanz wurde die nachfolgend beschriebene Testmethode angewandt.
    Aus den erfindungsgemässen Zusammensetzungen (1 bis 3; siehe Tabelle 2-5) wurden zunächst Geschirrspülmitteltabletten mit Klarspüler hergestellt und in der Spülmaschine plaziert.
    Als Geschirrspüler wurde eine Miele G 661 SC mit dem Reinigungsprogramm "Universal 50/55°C" eingesetzt. Die Wasserhärte betrug hierbei ca. 20°dH.
    Der Geschirrspüler war mit je 20 Gläsern, schwarzen Porzellantellern, blauen PP-Schalen und 20 Stück Besteck beladen. Als Testanschmutzung wurden 50 g Hackfleisch (Schwein : Rind, 1 : 1) mit 2 g Fett angebraten und anschließend mit einer Soße aus 100 ml Wasser, 1 g Soßenbinder und 2,5 g Instantsoßenpulve vermischt. Die Testanschmutzung wurde innerhalb des Geschirrspülers in einem Sieb plaziert.
    Die visuelle Beurteilung des Glanzes erfolgte, nachdem der gesamte Spülcyclus fünf mal wiederholt wurde, durch einen direkten Vergleich der fünf verschieden Testchargen. Die Beurteilung (Note 1 = beste Leistung; Note 5 = schlechteste Leistung) wurde von fünf Personen unabhängig voneinander vorgenommen.
    In Tabelle 2 bis 5 ist jeweils der Mittelwert angegeben. Als Vergleich dienen die Rezepturen V1 und V2, die Rezepturen 1 bis 3 geben die erfindungsgemäßen Beispielrezepturen wieder.
    Hieraus ist zu erkennen, dass die erfindungsgemäßen Rezepturen im Glanz am besten bewertet werden.
    [Gew %] V1 V2 1 2 3
    STPP (Natriumtripolyphosphat) 35 35 35 35 35
    Natriumcarbonat (anhydrous) 7 7 7 7 7
    Na-Silicat (amorphous; SiO2:Na2O = 2) 20 20 20 20 20
    Protease/Amylase 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
    Na-Perborat monohydrat / tetrahydrat 8 8 8 8 8
    Dehypon LS 54 (Fettalkoholpolyglycolether) 10 - - - -
    HME I - 10 8
    HME II 8
    HME III 8
    LABS (Na-salz) - - 3,6 3,6 3,6
    TAED 3 3 3 3 3
    Ethan 1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure (HEDP) 2 2 2 2 2
    Paraffin / Emulsifier 10 8 8 7 8
    Polyacrylsäure (MW = 8000) 2 2 2 2 2
    Natriumsulfat ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Beurteilung des Glanzes
    Porzellan 4,8 3,4 2,2 2,2 2,4
    Glas 4,8 3,6 2,0 2,0 2,6
    Besteck 4,0 3,4 2,4 2,4 2,8
    Polypropylen 5,0 3,8 2,4 1,6 2,2
    [Gew%] V1 V2 1 2 3
    STPP (Natriumtripolyphosphat) 35 35 35 35 35
    Natriumcarbonat (anhydrous) 7 7 7 7 7
    Na-Silicat (amorphous; SiO2:Na2O = 2) 20 20 20 20 20
    Protease / Amylase 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
    Na-Perborat monohydrat / tetrahydrat 8 8 8 8 8
    Dehypon LS 54 (Fettalkoholpolyglycolether) 10 - - - -
    HME I - 10 8
    HME II 8
    HME III 8
    FAS - - 2 2 2
    TAED 3 3 3 3 3
    Ethan 1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure (HEDP) 2 2 2 2 2
    Paraffin / Emulsifier 10 8 10 10 10
    Polyacrylsäure (MW = 8000) 2 2 2 2 2
    Natriumsulfat ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Beurteilung des Glanzes
    Porzellan 4,4 4,0 2,4 2,0 2,2
    Glas 4,2 3,4 2,0 2,6 2,8
    Besteck 4,2 3,2 2,4 2,4 2,8
    Polypropylen 4,8 3,8 2,2 2,0 2,2
    [Gew%] V1 V2 1 2 3
    Natriumcitrat 35 35 35 35 35
    Natriumcarbonat (anhydrous) 7 7 7 7 7
    Natriumhydrogencarbonat 10 10 10 10 10
    Na-Silicat (amorphous; SiO2:Na2O = 2) 10 10 10 10 10
    Protease/Amylase 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
    Na-Perborat monohydrat / tetrahydrat 10 10 10 10 10
    Dehypon LS 54 (Fettalkoholpolyglycolether) 10 - - - -
    HME I - 10 8
    HME II 8
    HME III 8
    FAES - - 2,9 2,9 2,9
    TAED 3 3 3 3 3
    Ethan 1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure (HEDP) 2 2 2 2 2
    Polyacrylsäure (MW = 8000) 8 8 8 8 8
    Natriumsulfat ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Beurteilung des Glanzes
    Porzellan 5 3,2 2 2,2 2,6
    Glas 5 3,8 1,6 2 2,6
    Besteck 4,8 3 2,2 2,4 2,6
    Polypropylen 5 3,8 2 2,4 1,8
    [Gew%] V1 V2 1 2 3
    STPP (Natriumtripolyphosphat) 35 35 35 35 35
    Natriumcarbonat (anhydrous) 20 20 20 20 20
    Na-Silicat (amorphous; SiO2:Na2O = 2) 10 10 10 10 10
    Protease/Amylase 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
    Na-Perborat monohydrat / tetrahydrat 8 8 8 8 8
    Dehypon LS 54 (Fettalkoholpolyglycolether) 10 - - - -
    HME I - 10 8
    HME II 8
    HME III 8
    SAS - - 3,3 3,3 3,3
    TAED 3 3 3 3 3
    Ethan 1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure (HEDP) 2 2 2 2 2
    Polyacrylsäure (MW = 8000) 2 2 2 2 2
    Natriumsulfat ad 100
    Beurteilung des Glanzes
    Porzellan 5 3,6 1,6 2,4 2,4
    Glas 5 3,6 2,8 2,2 2,4
    Besteck 5 3,6 1,8 2,0 2,6
    Polypropylen 5 4 2,4 2,4 1,2
    Abkürzungen der Tabellen 2-5:
    HME I: linearer Fettalkohol C8-C10 + 1PO + 22EO - 2-hydroxydecylether
    HME II: verzweigter Fettalkohol C10 + 22EO - 2-hydroxydecylether
    HME III: linearer Fettalkohol C8-C10 + 40EO - 2-hydroxydodecylether
    LABS: Lineares Alkylbenzolsulfonat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, (Maranil A 55® Cognis)
    FAS: C12-14- Fettalkoholsulfat, Sulfopon 1214G® (Cognis)
    FAES: Fettalkoholethersulfat, Natriumlaurylethersulfat + 2 EO, Texapon N 70® (Cognis)
    SAS: Sekundäres C13-17 Alkansulfonat, Hostapur SAS 60®

    Claims (6)

    1. Spül- und Reinigungsmittel enthaltend
      a. 0,01 bis 25 Gew.% Hydroxymischether (HME) der Formel (I) R1O[CH2CHR4O]x[CH2CHR3O]yCH2CH(OH)R2 in der R1 für Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen
      R2 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen
      R4 für Wasserstoff oder einen Methylrest
      R3 für Wasserstoff oder einen Methylrest
      x für 0 oder 1 bis 40,
      y für 0 oder 1 bis 40, wobei x+y>=1 ist, steht und
      b. 0,1 bis 20 Gew.% anionische Tensiden, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, Alkylethersulfate, Alkylbenzolsulfonate und Alkansulfonate.
    2. Spül- und Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere nichtionische Tenside enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkylpolyglucosiden, Alkoxylaten von Alkanolen, endgruppenverschlossenen Alkoxylaten von Alkanolen ohne freie OH-Gruppen, alkoxylierten Fettsäureniedrigalkylestern und Aminoxiden.
    3. Spül- und Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie - berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Mittel - 0,1 bis 15 Gew.% weitere nichtionische Tenside enthalten.
    4. Verwendung von Hydroxymischethern (a) und anionischen Tensiden (b), nach einem der vorherigen Ansprüche, zum Spülen und Reinigen von harten Oberflächen, insbesondere in maschinellen Geschirrspülmitteln und/oder Klarspülern.
    5. Verwendung von Hydroxymischethern (a) und anionischen Tensiden (b), nach einem der vorherigen Ansprüche, in Kombination mit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden.
    6. Verwendung von Hydroxymischethern (a) und anionischen Tensiden (b), nach einem der vorherigen Ansprüche, zur Herstellung von festen Reinigerformulierungen.
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