JP5040229B2 - UV cut film - Google Patents
UV cut filmInfo
- Publication number
- JP5040229B2 JP5040229B2 JP2006253961A JP2006253961A JP5040229B2 JP 5040229 B2 JP5040229 B2 JP 5040229B2 JP 2006253961 A JP2006253961 A JP 2006253961A JP 2006253961 A JP2006253961 A JP 2006253961A JP 5040229 B2 JP5040229 B2 JP 5040229B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylic
- resin
- film
- acrylic film
- ultraviolet absorber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、紫外線カット能を有するアクリルフィルムに関するものである。また、本発明は、このアクリルフィルムを用いてなる積層フィルム、さらには積層成形体にも関係している。 The present invention relates to an acrylic film having ultraviolet cutting ability. Moreover, this invention is related also to the laminated | multilayer film formed using this acrylic film, and also the laminated molded object.
アクリルフィルムは、耐候性と可視光域の透明性に優れることから、各種基材に積層され、基材に耐候性と共に透明性に由来する意匠性を付与するためのフィルムとして好ましく用いられている。また、このアクリルフィルムには、基材を紫外線から保護するため、紫外線吸収剤を含有させて紫外線カット能を付与することが種々検討されており、該紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系やトリアジン系、アゾメチン系、インドール系、ベンゾフェノン系などのものが用いられ、中でもベンゾトリアゾール系のものが好ましく用いられている（例えば特許文献１〜５参照）。 The acrylic film is excellent in weather resistance and transparency in the visible light region, and is preferably used as a film that is laminated on various base materials and imparts design properties derived from transparency as well as weather resistance to the base material. . In addition, in order to protect the substrate from ultraviolet rays, various studies have been made on the addition of an ultraviolet absorber to the acrylic film to impart an ultraviolet-cutting ability. Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazole and triazine. Azomethine, indole, benzophenone, and the like are used, and among them, benzotriazole is preferably used (see, for example, Patent Documents 1 to 5).
従来の紫外線吸収剤含有アクリルフィルムでは、紫外線吸収剤が光劣化し易いためか、黄変し易いという問題があった。また、製造の際、紫外線吸収剤が熱揮散して、作業環境の悪化や設備の汚染、得られるフィルムの表面荒れなどの不具合を招くこともあった。 In the conventional ultraviolet absorber-containing acrylic film, there is a problem that the ultraviolet absorber is liable to be light-degraded or easily yellowed. In addition, during production, the ultraviolet absorber may be thermally evaporated to cause problems such as deterioration of the working environment, contamination of equipment, and surface roughness of the resulting film.
そこで、本発明の目的は、黄変し難く、製造時の不具合も発生し難い紫外線吸収剤含有アクリルフィルムを提供することにある。そして、このアクリルフィルムを用いて、黄変し難い積層フィルム、さらには積層成形体を有利に提供することにある。 Then, the objective of this invention is providing the ultraviolet absorber containing acrylic film which is hard to yellow and it is hard to generate | occur | produce the malfunction at the time of manufacture. And it is providing the laminated film which is hard to yellow using this acrylic film, and also providing a laminated molding advantageously.
本発明者は、鋭意研究を行った結果、メタクリル樹脂に所定の紫外線吸収剤を併用して配合し、所定の厚さのフィルムとすることにより、上記目的が達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、メタクリル樹脂、分子量が４００以上であるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、及び分子量が４００以上であるベンゾエート系紫外線吸収剤を含有し、厚さが３００μｍ以下であることを特徴とするアクリルフィルムを提供するものである。 As a result of diligent research, the present inventor found that the above object can be achieved by blending a methacrylic resin with a predetermined ultraviolet absorber in combination to form a film with a predetermined thickness, and completed the present invention. It came to do. That is, the present invention contains a methacrylic resin, a benzotriazole ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more, and a benzoate ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more, and has a thickness of 300 μm or less. An acrylic film is provided.
このアクリルフィルムは、例えば片面に印刷を施すこともでき、また、その印刷が施された面に樹脂層を設けることにより、積層フィルムとすることもできる。そして、上記アクリルフィルムの印刷が施された面、又は上記積層フィルムの樹脂層が設けられた面に、樹脂成形体を積層することにより、黄変し難い積層成形体を得ることができる。 This acrylic film can also be printed on, for example, one side, and can also be made into a laminated film by providing a resin layer on the printed side. And the laminated molding which is hard to yellow can be obtained by laminating | stacking a resin molding on the surface in which the printing of the said acrylic film was given, or the surface in which the resin layer of the said laminated | multilayer film was provided.
本発明のアクリルフィルムは、黄変し難く、製造時の不具合も発生し難いので、これを用いることにより、黄変し難い積層フィルム、さらには積層成形体を容易に得ることができる。 The acrylic film of the present invention hardly yellows and does not easily cause problems during production. Therefore, by using this, it is possible to easily obtain a laminated film that hardly yellows, and further a laminated molded body.
本発明のアクリルフィルムを構成する基材樹脂であるメタクリル樹脂は、メタクリル酸エステルを主体とする重合体であり、メタクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、メタクリル酸エステル５０重量％以上とこれ以外の単量体５０重量％以下との共重合体であってもよい。ここで、メタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸のアルキルエステルが用いられる。 The methacrylic resin, which is a base resin constituting the acrylic film of the present invention, is a polymer mainly composed of methacrylic acid ester, and may be a homopolymer of methacrylic acid ester, or 50% by weight or more of methacrylic acid ester. And a copolymer of 50% by weight or less of other monomers. Here, as the methacrylic acid ester, an alkyl ester of methacrylic acid is usually used.
メタクリル樹脂の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルが０〜５０重量％、これら以外の単量体が０〜４９重量％であり、より好ましくは、メタクリル酸アルキルが５０〜９９．９重量％、アクリル酸アルキルが０．１〜５０重量％、これら以外の単量体が０〜４９重量％である。 The preferred monomer composition of the methacrylic resin is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 0 to 49% by weight of other monomers based on all monomers. More preferably, the alkyl methacrylate is 50 to 99.9% by weight, the alkyl acrylate is 0.1 to 50% by weight, and other monomers are 0 to 49% by weight.
ここで、メタクリル酸アルキルの例としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシルなどが挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 Here, examples of the alkyl methacrylate include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. It is. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
また、アクリル酸アルキルの例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシルなどが挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 Examples of alkyl acrylates include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. is there.
また、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単量体は、単官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を１個有する化合物であってもよいし、多官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を少なくとも２個有する化合物であってもよいが、単官能単量体が好ましく用いられる。そして、この単官能単量体の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの如き芳香族アルケニル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリルの如きアルケニルシアン化合物などが挙げられる。また、多官能単量体の例としては、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートの如き多価アルコールのポリ不飽和カルボン酸エステル、アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、ケイ皮酸アリルの如き不飽和カルボン酸のアルケニルエステル、フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレートの如き多塩基酸のポリアルケニルエステル、ジビニルベンゼンの如き芳香族ポリアルケニル化合物などが挙げられる。 The monomer other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate may be a monofunctional monomer, that is, a compound having one polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule, or a polyfunctional monofunctional monomer. Although it may be a monomer, that is, a compound having at least two polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule, a monofunctional monomer is preferably used. Examples of this monofunctional monomer include aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene and vinyltoluene, and alkenyl cyan compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile. Examples of polyfunctional monomers include polyunsaturated carboxylic acid esters of polyhydric alcohols such as ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, and cinnamon. Alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids such as allyl acids, polyalkenyl esters of polybasic acids such as diallyl phthalate, diallyl maleate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, aromatic polyalkenyl compounds such as divinylbenzene, etc. Can be mentioned.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.
メタクリル樹脂は、フィルムの耐熱性の点から、そのガラス転移温度が４０℃以上であるのが好ましく、６０℃以上であるのがより好ましい。このガラス転移温度は、単量体の種類やその割合を調整することにより、適宜設定することができる。 The methacrylic resin preferably has a glass transition temperature of 40 ° C. or higher, more preferably 60 ° C. or higher, from the viewpoint of heat resistance of the film. This glass transition temperature can be appropriately set by adjusting the type of monomer and the ratio thereof.
メタクリル樹脂は、その単量体成分を、懸濁重合、乳化重合、塊状重合などの方法により重合させることにより、調製することができる。その際、好適なガラス転移温度を得るため、又は好適なフィルムへの成形性を示す粘度を得るため、重合時に連鎖移動剤を使用することが好ましい。連鎖移動剤の量は、単量体の種類やその割合などに応じて、適宜決定すればよい。 The methacrylic resin can be prepared by polymerizing the monomer component by a method such as suspension polymerization, emulsion polymerization or bulk polymerization. At that time, in order to obtain a suitable glass transition temperature or to obtain a viscosity showing a formability to a suitable film, it is preferable to use a chain transfer agent during the polymerization. The amount of the chain transfer agent may be appropriately determined according to the type of monomer and the ratio thereof.
メタクリル樹脂には紫外線吸収剤を配合して、その組成物によりアクリルフィルムを構成する。そして、本発明では、該紫外線吸収剤として、分子量が４００以上であるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と、分子量が４００以上であるベンゾエート系紫外線吸収剤とを併用する。かかる所定の紫外線吸収剤を併用することにより、長期にわたり黄変し難い、紫外線カット能を有するアクリルフィルムとすることができる。また、製造の際、紫外線吸収剤の熱揮散による、作業環境の悪化や設備の汚染、得られるフィルムの表面荒れなどの不具合を抑制することもできる。さらに、基材樹脂であるメタクリル樹脂の光劣化を抑制することもできる。 A methacrylic resin is mixed with an ultraviolet absorber, and an acrylic film is constituted by the composition. In the present invention, as the ultraviolet absorber, a benzotriazole ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more and a benzoate ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more are used in combination. By using such a predetermined ultraviolet absorber in combination, it is possible to obtain an acrylic film having an ultraviolet cutting ability that is difficult to yellow over a long period of time. In addition, problems such as deterioration of the working environment, contamination of equipment, and surface roughness of the resulting film due to heat volatilization of the ultraviolet absorber can be suppressed during production. Furthermore, photodegradation of the methacrylic resin that is the base resin can also be suppressed.
上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の例としては、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］（分子量６５９；市販品の例としては株式会社ＡＤＥＫＡのＬＡ３１）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール（分子量４４７．６；市販品の例としてはチバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社のチヌビン２３４）などが挙げられる。また、上記ベンゾエート系紫外線吸収剤の例としては、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（分子量４３８．７；市販品の例としては住友化学株式会社のＳｕｍｉｓｏｒｂ４００）などが挙げられる。なお、上記紫外線吸収剤はそれぞれ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。また、必要により、上記紫外線吸収剤以外の紫外線吸収剤、例えば、サリチル酸誘導体、置換アクリロニトリル、ニッケル錯体、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤などを、フィルムに含有させることもできる。 Examples of the benzotriazole ultraviolet absorber include 2,2′-methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] ( Molecular weight: 659; Examples of commercially available products include LA31 from ADEKA Corporation, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-methyl-1-phenylethyl) phenol (molecular weight 447.6) ; Examples of commercially available products include Tinuvin 234) manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. Examples of the benzoate ultraviolet absorber include 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (molecular weight 438.7; examples of commercially available products) Sumisorb 400) from Sumitomo Chemical Co., Ltd. In addition, the said ultraviolet absorber can also respectively use those 2 or more types as needed. If necessary, the film may contain an ultraviolet absorber other than the above-described ultraviolet absorber, for example, a salicylic acid derivative, a substituted acrylonitrile, a nickel complex, a benzophenone ultraviolet absorber, a triazine ultraviolet absorber, and the like.
アクリルフィルムにおける上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と上記ベンゾエート系紫外線吸収剤の含有割合については、上記ベンゾエート系紫外線吸収剤の含有量が、上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤に対し、通常０．１〜２重量倍であり、好ましくは０．４〜０．８倍である。上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の含有量があまり少ないと、長波長域（３００〜３７０ｎｍ程度）の紫外線カット能が不足し易く、一方、上記ベンゾエート系紫外線吸収剤の含有量があまり少ないと、短波長域（２５０〜３００ｎｍ程度）の紫外線カット能が不足し易くなる。 About the content ratio of the said benzotriazole type ultraviolet absorber and the said benzoate type ultraviolet absorber in an acrylic film, content of the said benzoate type ultraviolet absorber is 0.1-2 normally with respect to the said benzotriazole type ultraviolet absorber. It is weight times, preferably 0.4 to 0.8 times. If the content of the benzotriazole-based ultraviolet absorber is too small, the UV-cutting ability in the long wavelength region (about 300 to 370 nm) tends to be insufficient, while if the content of the benzoate-based UV absorber is too small, The ultraviolet ray cutting ability in the wavelength region (about 250 to 300 nm) tends to be insufficient.
また、アクリルフィルムにおける上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及び上記ベンゾエート系紫外線吸収剤の含有量は、アクリルフィルムの面積あたりの両者の合計含有量として、通常０．５〜５ｍ2であり、好ましくは０．７５〜３ｇ／ｍ2である。この含有量があまり少ないと、紫外線カット能が不十分になり易く、一方、この含有量があまり多いと、フィルムの外観や成膜性が低下し易くなる。 Further, the content of the benzotriazole-based UV absorber and the benzoate-based UV absorber in the acrylic film is usually 0.5 to 5 m 2 as the total content per area of the acrylic film, preferably 0. .75-3 g / m 2 . If the content is too small, the ultraviolet ray cutting ability tends to be insufficient, while if the content is too large, the appearance and film formability of the film are likely to be lowered.
本発明のアクリルフィルムを構成する上記樹脂組成物には、フィルムの耐衝撃性や柔軟性を高めるために、ゴム粒子を含有させるのが望ましい。ゴム粒子としては、例えば、アクリル系、ブタジエン系、スチレン−ブタジエン系などのものを用いることができるが、中でも、耐侯性の点から、アクリルゴム粒子が好ましく用いられる。 The resin composition constituting the acrylic film of the present invention preferably contains rubber particles in order to improve the impact resistance and flexibility of the film. As the rubber particles, for example, acrylic type, butadiene type, styrene-butadiene type and the like can be used. Among them, acrylic rubber particles are preferably used from the viewpoint of weather resistance.
アクリルゴム粒子は、ゴム成分としてアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体を含有する粒子であり、この弾性重合体のみからなる単層構造の粒子であってもよいし、この弾性重合体の層を有する多層構造の粒子であってもよいが、フィルムの表面硬度の点から、多層構造の粒子であることが好ましい。また、この弾性重合体は、アクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、アクリル酸エステル５０重量％以上とこれ以外の単量体５０重量％以下との共重合体であってもよい。ここで、アクリル酸エステルとしては、通常、アクリル酸のアルキルエステルが用いられる。 The acrylic rubber particle is a particle containing an elastic polymer mainly composed of an acrylate ester as a rubber component, and may be a particle having a single layer structure made of only this elastic polymer, or a layer of this elastic polymer. The particles may have a multilayer structure, but are preferably multilayer structure particles from the viewpoint of the surface hardness of the film. The elastic polymer may be a homopolymer of an acrylate ester or a copolymer of 50% by weight or more of an acrylate ester and 50% by weight or less of other monomers. . Here, as the acrylic ester, an alkyl ester of acrylic acid is usually used.
アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、アクリル酸アルキルが５０〜９９．９重量％、これ以外の単官能単量体が０〜４９．９重量％、多官能単量体が０．１〜１０重量％である。 The preferable monomer composition of the elastic polymer mainly composed of acrylic acid ester is 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate based on all monomers, and 0 to 49% of other monofunctional monomers. 0.9% by weight and 0.1 to 10% by weight of the polyfunctional monomer.
ここで、アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは４〜８である。 Here, the example of alkyl acrylate is the same as the example of alkyl acrylate mentioned above as a monomer component of methacrylic resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 4-8. is there.
また、アクリル酸アルキル以外の単官能単量体は、メタクリル酸アルキルその他の単官能単量体であることができ、その例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例や、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様である。 In addition, the monofunctional monomer other than the alkyl acrylate can be an alkyl methacrylate or other monofunctional monomer, and examples thereof include those of the alkyl methacrylate described above as the monomer component of the methacrylic resin. This is the same as the examples and examples of monofunctional monomers other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate.
また、多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様であり、中でも、不飽和カルボン酸のアルケニルエステルや、多塩基酸のポリアルケニルエステルが好ましく用いられる。 Examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and among them, alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids and polybasic acids. Polyalkenyl esters are preferably used.
なお、上記のアクリル酸アルキル、これ以外の単官能単量体、及び多官能単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl acrylate, the monofunctional monomer other than this, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
アクリルゴム粒子として多層構造のものを使用する場合、その好適な例としては、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層の外側に、メタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を有するもの、すなわち、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体を内層とし、メタクリル酸エステルを主体とする重合体を外層とする、少なくとも２層構造のものを挙げることができる。ここで、外層の重合体の単量体成分であるメタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸アルキルが用いられる。また、外層の重合体は、内層の弾性重合体１００重量部に対し、通常１０〜４００重量部、好ましくは２０〜２００重量部の割合で形成するのがよい。外層の重合体を、内層の弾性重合体１００重量部に対し１０重量部以上とすることで、該弾性重合体の凝集が生じ難くなり、フィルムの透明性が良好となる。 When the acrylic rubber particles having a multilayer structure are used, a preferable example is one having a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester outside the elastic polymer layer mainly composed of acrylate ester. That is, an at least two-layer structure in which an elastic polymer mainly composed of an acrylate ester is used as an inner layer and a polymer mainly composed of a methacrylic acid ester is used as an outer layer. Here, as the methacrylic acid ester which is a monomer component of the polymer in the outer layer, alkyl methacrylate is usually used. The outer layer polymer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inner layer elastic polymer. By setting the polymer of the outer layer to 10 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the inner layer, the elastic polymer is less likely to aggregate and the transparency of the film is improved.
上記外層の重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルが０〜５０重量％、これら以外の単量体が０〜４９重量％である。 The preferable monomer composition of the polymer of the outer layer is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate based on all monomers, and 0 to 50% by weight of other monomers. 49% by weight.
ここで、メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 Here, the example of alkyl methacrylate is the same as the example of alkyl methacrylate previously mentioned as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
また、アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 Moreover, the example of alkyl acrylate is the same as that of the alkyl acrylate mentioned above as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. .
また、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単量体は、単官能単量体であってもよいし、多官能単量体であってもよいが、単官能単量体が好ましく用いられる。そして、この単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、また、多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。 Monomers other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate may be monofunctional monomers or polyfunctional monomers, but monofunctional monomers are preferably used. Examples of this monofunctional monomer are the same as the examples of monofunctional monomers other than the alkyl methacrylate and alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin, Examples of the monomer are the same as those of the polyfunctional monomer mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.
また、多層構造のアクリルゴム粒子の好適な例として、上記２層構造の内層であるアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の層の内側に、さらにメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を有するもの、すなわち、このメタクリル酸エステルを主体とする重合体を内層とし、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体を中間層とし、先のメタクリル酸エステルを主体とする重合体を外層とする、少なくとも３層構造のものを挙げることもできる。ここで、内層の重合体の単量体成分であるメタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸アルキルが用いられる。また、内層の重合体は、中間層の弾性重合体１００重量部に対し、通常１０〜４００重量部、好ましくは２０〜２００重量部の割合で形成するのがよい。 Further, as a preferred example of the acrylic rubber particles having a multilayer structure, a polymer layer mainly composed of a methacrylic acid ester is further provided inside the elastic polymer layer mainly composed of an acrylate ester which is the inner layer of the two-layer structure. In other words, the polymer mainly composed of methacrylic acid ester is used as the inner layer, the elastic polymer mainly composed of acrylate ester is used as the intermediate layer, and the polymer mainly composed of the methacrylic acid ester is used as the outer layer. There can also be mentioned at least a three-layer structure. Here, as a methacrylic acid ester which is a monomer component of the polymer of the inner layer, alkyl methacrylate is usually used. The polymer of the inner layer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the intermediate layer.
上記内層の重合体の好ましい単量体組成は、全単量体を基準として、メタクリル酸アルキルが７０〜１００重量％、これ以外の単量体０〜３０重量％である。 The preferable monomer composition of the polymer of the inner layer is 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 30% by weight of other monomers based on all monomers.
ここで、メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 Here, the example of alkyl methacrylate is the same as the example of alkyl methacrylate previously mentioned as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
また、メタクリル酸アルキル以外の単量体は、アクリル酸アルキルその他の単官能単量体であってもよいし、多官能単量体であってもよい。そして、この単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例や、メタクリル酸アルキル及びアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、また、多官能単量体の例は、先にメタクリル酸樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。 The monomer other than alkyl methacrylate may be an alkyl acrylate or other monofunctional monomer, or may be a polyfunctional monomer. And examples of this monofunctional monomer are the same as the examples of alkyl acrylates mentioned above as monomer components of methacrylic resins, and examples of monofunctional monomers other than alkyl methacrylates and alkyl acrylates. In addition, examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic acid resin.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、及びこれら以外の単量体は、それぞれ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate and monomers other than these, respectively, you may use those 2 or more types as needed.
このような３層構造のアクリルゴム粒子は、例えば、特公昭５５−２７５７６号公報（米国特許第３７９３４０２号明細書）に開示されている。特に、同公報の実施例３に記載のものは、好ましい組成の一つである。 Such acrylic rubber particles having a three-layer structure are disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 55-27576 (US Pat. No. 3,793,402). In particular, the one described in Example 3 of the publication is one of the preferred compositions.
アクリルゴム粒子は、先に述べたアクリル酸エステルを主体とする弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも１段の反応で重合させることにより、調製することができる。その際、先に述べた如く、上記弾性重合体の層の外側に、メタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を形成する場合は、この外層の重合体の単量体成分を、上記弾性重合体の存在下に、乳化重合法などにより、少なくとも１段の反応で重合させることにより、上記弾性重合体にグラフトさせればよい。また、先に述べた如く、上記弾性重合体の層の内側に、さらにメタクリル酸エステルを主体とする重合体の層を形成する場合は、まず、この内層の重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも１段の反応で重合させ、次いで、得られる重合体の存在下に、上記弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも１段の反応で重合させることにより、上記内層の重合体にグラフトさせ、さらに、得られる弾性重合体の存在下に、上記外層の重合体の単量体成分を、乳化重合法などにより、少なくとも１段の反応で重合させることにより、上記弾性重合体にグラフトさせればよい。なお、各層の重合を、それぞれ２段以上で行う場合、いずれも、各段の単量体組成ではなく、全体としての単量体組成が所定の範囲内にあればよい。 Acrylic rubber particles can be prepared by polymerizing the monomer component of the above-mentioned elastic polymer mainly composed of an acrylate ester by at least one stage reaction by an emulsion polymerization method or the like. At this time, as described above, when a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester is formed outside the elastic polymer layer, the monomer component of the outer layer polymer is added to the elastic polymer layer. What is necessary is just to graft to the said elastic polymer by making it superpose | polymerize by reaction of at least 1 step | paragraph by emulsion polymerization method etc. in presence of a polymer. Further, as described above, when a polymer layer mainly composed of methacrylic acid ester is formed inside the elastic polymer layer, first, the monomer component of the polymer in the inner layer is Polymerization is carried out by at least one stage reaction by emulsion polymerization or the like, and then the monomer component of the elastic polymer is polymerized by at least one stage reaction by emulsion polymerization or the like in the presence of the resulting polymer. In the presence of the resulting elastic polymer, the monomer component of the outer layer polymer is polymerized in an at least one-stage reaction by an emulsion polymerization method or the like. To be grafted to the elastic polymer. When the polymerization of each layer is performed in two or more stages, it is sufficient that the monomer composition as a whole is within a predetermined range, not the monomer composition of each stage.
ゴム粒子としては、平均粒子径が０．０５〜０．４μｍであるものが好ましく用いられる。ゴム粒子の平均粒子径があまり小さいと、フィルムの表面硬度が低下して、傷が付き易くなったり、フィルムの耐衝撃性や柔軟性が低下して、割れ易くなったりする。一方、ゴム粒子の平均粒子径があまり大きいと、フィルムの透明性や表面平滑性が低下して、外観が悪化し易くなる。ゴム粒子は、一般的には乳化重合により製造することができ、その際、乳化剤の添加量や単量体の仕込み量などを調節することによって、平均粒子径を所望の値にコントロールすることができる。 As the rubber particles, those having an average particle diameter of 0.05 to 0.4 μm are preferably used. If the average particle diameter of the rubber particles is too small, the surface hardness of the film is lowered and the film is easily scratched, or the impact resistance and flexibility of the film are lowered and the film is easily broken. On the other hand, when the average particle diameter of the rubber particles is too large, the transparency and surface smoothness of the film are lowered and the appearance is liable to deteriorate. The rubber particles can be generally produced by emulsion polymerization, and at that time, the average particle diameter can be controlled to a desired value by adjusting the amount of the emulsifier added or the amount of the monomer charged. it can.
上記樹脂組成物にゴム粒子を含有させる場合、その量は、メタクリル樹脂及びゴム粒子の合計１００重量部を基準に、通常５〜７０重量部、好ましくは１０〜６０重量部である。ゴム粒子の含有量があまり多いと、フィルムの表面硬度が低下して、傷が付き易くなったり、フィルムの透明性や表面平滑性が低下して、外観が悪化し易くなったりする。一方、ゴム粒子の含有量があまり少ないと、フィルムの耐衝撃性や柔軟性の向上効果が十分に得られ難い。 When rubber particles are contained in the resin composition, the amount is usually 5 to 70 parts by weight, preferably 10 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the methacrylic resin and the rubber particles. If the content of rubber particles is too large, the surface hardness of the film is lowered and the film is easily scratched, or the transparency and surface smoothness of the film are lowered and the appearance is liable to deteriorate. On the other hand, if the content of rubber particles is too small, it is difficult to sufficiently obtain the effect of improving the impact resistance and flexibility of the film.
なお、上記樹脂組成物には、ゴム粒子の他、安定剤、加工助剤、可塑剤などの一般の配合剤を必要に応じて含有させてもよい。 In addition to rubber particles, the resin composition may contain general compounding agents such as stabilizers, processing aids, and plasticizers as necessary.
以上説明したメタクリル樹脂、分子量が４００以上であるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、分子量が４００以上であるベンゾエート系紫外線吸収剤、及び必要に応じて他の成分を含有する樹脂組成物をフィルム化することにより、本発明のアクリルフィルムが得られる。このフィルム化の方法は適宜選択されるが、Ｔダイ法などの溶融押出法が有利に採用される。 Forming a film of the methacrylic resin described above, a benzotriazole ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more, a benzoate ultraviolet absorber having a molecular weight of 400 or more, and, if necessary, a resin composition containing other components Thus, the acrylic film of the present invention is obtained. Although the method for forming the film is appropriately selected, a melt extrusion method such as a T-die method is advantageously employed.
本発明のアクリルフィルムは、その厚さが、３００μｍ以下であり、好ましくは３０〜２５０μｍ、より好ましくは４０〜２００μｍである。あまり厚いフィルムは、製造や取り扱いが困難であり、単位面積あたりの単価が増加して、コスト的にも不利となる。一方、あまり薄いフィルムは、特に表面平滑性の高いものを得ようとする場合に、成膜し難くなる。また、本発明のアクリルフィルムのＹＩ（黄色度）は、外観の点から、３以下であるのが好ましい。 The acrylic film of the present invention has a thickness of 300 μm or less, preferably 30 to 250 μm, more preferably 40 to 200 μm. A too thick film is difficult to manufacture and handle, and the unit price per unit area increases, which is disadvantageous in terms of cost. On the other hand, a film that is too thin is difficult to form, particularly when trying to obtain a film with high surface smoothness. The YI (yellowness) of the acrylic film of the present invention is preferably 3 or less from the viewpoint of appearance.
本発明のアクリルフィルムは、アクリルフィルム本来の優れた耐候性及び透明性を有するうえ、長期にわたり黄変し難いことから、各種基材、例えば住宅や自動車の内装部材や外装部材などに積層され、基材に意匠性を付与するためのフィルムとして好適に用いられる。その際、少なくとも一方の面、好ましくは片面には、加飾手段としての印刷を施すのが有利であり、その方法としては、例えば、グラビア印刷法やシルク印刷法などが挙げられる。 The acrylic film of the present invention has excellent weather resistance and transparency inherent in the acrylic film, and is difficult to yellow over a long period of time. Therefore, it is laminated on various base materials such as interior members and exterior members of houses and automobiles, It is suitably used as a film for imparting design properties to the substrate. In that case, it is advantageous to perform printing as a decoration means on at least one surface, preferably one surface, and examples thereof include a gravure printing method and a silk printing method.
また、特に片面に印刷が施された上記アクリルフィルムは、その印刷が施された面に樹脂層を設けることにより、積層フィルムとするのも有利である。ここで、樹脂層を構成する基材樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂の如きポリオレフィン樹脂などが挙げられ、発泡樹脂であってもよい。かかる積層フィルムは、印刷が施された上記アクリルフィルムと上記樹脂層を構成する基材樹脂からなるフィルムとを、熱ラミネーションや接着剤による接着などにより貼り合わせることにより、有利に製造できる。 In particular, the acrylic film printed on one side is advantageously a laminated film by providing a resin layer on the printed side. Here, as the base resin constituting the resin layer, for example, polyvinyl chloride resin, polystyrene resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin, acrylonitrile-styrene copolymer resin, polyphenylene ether resin, polyethylene resin or polypropylene resin. Examples thereof include a polyolefin resin, and may be a foamed resin. Such a laminated film can be advantageously produced by laminating the printed acrylic film and the film made of the base resin constituting the resin layer by thermal lamination or adhesion with an adhesive.
そして、片面に印刷が施された上記アクリルフィルム、又はその印刷が施された面に樹脂層が設けられてなる上記積層フィルムを、アクリルフィルム層が表側に配置されるように、樹脂成形体に積層することにより、すなわち、上記アクリルフィルムであれば、印刷が施された面に、樹脂成形体を積層することにより、また、上記積層フィルムであれば、樹脂層が設けられた面に、樹脂成形体を積層することにより、黄変し難い積層成形体を得ることができる。ここで樹脂成形体を構成する基材樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂の如きポリオレフィン樹脂などが挙げられ、発泡樹脂であってもよい。 Then, the above-mentioned acrylic film printed on one side, or the above-mentioned laminated film in which the resin layer is provided on the surface on which the printing is applied, are formed on the resin molded body so that the acrylic film layer is arranged on the front side. By laminating, that is, if the acrylic film, the resin molded body is laminated on the printed surface, and if the laminated film, the resin layer is provided on the surface provided with the resin layer. By laminating the molded bodies, it is possible to obtain a laminated molded body that is hardly yellowed. Here, as the base resin constituting the resin molding, for example, polyvinyl chloride resin, polystyrene resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin, acrylonitrile-styrene copolymer resin, polyphenylene ether resin, polyethylene resin or polypropylene resin Examples thereof include a polyolefin resin, and may be a foamed resin.
上記積層成形体を得るための方法としては、射出成形同時貼合法が有利に採用される。具体的には、上記フィルムを予備成形することなく射出成形金型内に挿入し、そこに溶融樹脂を射出して、上記フィルムと一体化する方法（狭義の射出成形同時貼合法と呼ばれることもある）や、上記フィルムを真空成形や圧空成形などにより予備成形してから射出成形金型内に挿入し、そこに溶融樹脂を射出して、上記フィルムと一体化する方法（インサート成形法と呼ばれることもある）、上記フィルムを射出成形金型内で真空成形や圧空成形などにより予備成形した後、そこに溶融樹脂を射出して、上記フィルムと一体化する方法（インモールド成形法と呼ばれることもある）などが挙げられる。射出成形同時貼合法のさらに詳しい説明は、例えば、特公昭６３−６３３９号公報、特公平４−９６４７号公報、特開平７−９４８４号公報などに記載されている。 As a method for obtaining the laminated molded body, an injection molding simultaneous bonding method is advantageously employed. Specifically, the above-mentioned film is inserted into an injection mold without being preformed, and a molten resin is injected there and integrated with the above-mentioned film (also called narrow injection molding simultaneous laminating method) Or a method in which the film is preformed by vacuum forming or pressure forming, and then inserted into an injection mold, and a molten resin is injected therein to be integrated with the film (referred to as an insert molding method). In some cases, the film is pre-molded in an injection mold by vacuum molding or pressure molding, and then injected with molten resin and integrated with the film (this is called in-mold molding) Is also available). More detailed explanation of the simultaneous injection molding method is described in, for example, Japanese Patent Publication No. 63-6339, Japanese Patent Publication No. 4-9647, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-9484, and the like.
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。例中、含有量ないし使用量を表す％及び部は、特記ないかぎり重量基準である。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “%” and “part” representing the content or amount used are based on weight unless otherwise specified.
メタクリル樹脂として、メタクリル酸メチルと少量のアクリル酸メチルを用いて重合させた熱可塑性重合体（ガラス転移温度１０４℃）のペレットを用いた。 As the methacrylic resin, pellets of a thermoplastic polymer (glass transition temperature 104 ° C.) polymerized using methyl methacrylate and a small amount of methyl acrylate were used.
アクリルゴム粒子として、特公昭５５−２７５７６号公報の実施例３に準じて製造され、最内層がメタクリル酸メチルと少量のメタクリル酸アリルを用いて重合させた硬質重合体、中間層がアクリル酸ブチルを主成分としてさらにスチレン及び少量のメタクリル酸アリルを用いて重合させた弾性重合体、最外層がメタクリル酸メチルと少量のアクリル酸メチルを用いて重合させた硬質重合体からなる球形３層構造であり、平均粒子径が０．２２μmのものを用いた。 Acrylic rubber particles produced according to Example 3 of JP-B-55-27576, the innermost layer being a hard polymer polymerized using methyl methacrylate and a small amount of allyl methacrylate, and the intermediate layer being butyl acrylate A spherical three-layer structure composed of an elastic polymer polymerized with styrene and a small amount of allyl methacrylate, and a hard polymer polymerized with methyl methacrylate and a small amount of methyl acrylate. Yes, and an average particle size of 0.22 μm was used.
紫外線吸収剤として、次のものを使用した。
紫外線吸収剤（Ａ）：２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］（分子量６５９；株式会社ＡＤＥＫＡのＬＡ３１）。
紫外線吸収剤（Ｂ）：２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（分子量４３８．７；住友化学株式会社のＳｕｍｉｓｏｒｂ４００）。
紫外線吸収剤（Ｃ）：２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（分子量３１５．８；住友化学株式会社のＳｕｍｉｓｏｒｂ３００）。
The following were used as ultraviolet absorbers.
Ultraviolet absorber (A): 2,2′-methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] (molecular weight 659; ADEKA LA31).
Ultraviolet absorber (B): 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (molecular weight 438.7; Sumisorb 400 from Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
Ultraviolet absorber (C): 2- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole (molecular weight 315.8; Sumisorb 300 from Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
メタクリル樹脂のペレットを８０部、アクリルゴム粒子を２０部、及び紫外線吸収剤を表１に示す含有量になるようにスーパーミキサーで混合し、二軸押出機で溶融混練して樹脂組成物のペレットとした。このペレットを、６５ｍｍφ一軸押出機によりＴ型ダイを介して溶融押出し、ポリシングロールに両面が完全に接するようにして冷却し、厚さ１２５μｍのアクリルフィルムを得た。 80 parts of methacrylic resin pellets, 20 parts of acrylic rubber particles, and ultraviolet absorber mixed with a super mixer so as to have the contents shown in Table 1, and melt-kneaded with a twin screw extruder to form pellets of resin composition It was. This pellet was melt-extruded through a T-die with a 65 mmφ single-screw extruder and cooled so that both surfaces were completely in contact with the polishing roll, and an acrylic film having a thickness of 125 μm was obtained.
上記フィルム製造の際、ポリシングロールの汚れ及びフィルムの表面荒れの有無を目視で評価し、結果を表１に示した。 When the film was produced, the polishing roll and the surface roughness of the film were visually evaluated, and the results are shown in Table 1.
また、得られたフィルムに対して、岩崎電気株式会社のアイスーパーＵＶテスターを用いて、４８時間紫外線照射（７０ｍＷ／ｃｍ2）による促進耐候試験を行った。試験前後のＹＩ（黄色度）をＪＩＳ Ｋ７１０５に従って測定し、結果を表１に示した。 Moreover, the accelerated weathering test by ultraviolet irradiation (70 mW / cm < 2 >) for 48 hours was done with respect to the obtained film using the eye super UV tester of Iwasaki Electric Co., Ltd. YI (yellowness) before and after the test was measured according to JIS K7105, and the results are shown in Table 1.
また、得られたフィルムについて、株式会社島津製作所のＵＶ３１００ＰＣを用いて、２５０〜３００ｎｍ及び３００〜３７５ｎｍの各波長域での最大透過率を測定し、結果を表１に示した。 Moreover, about the obtained film, the maximum transmittance | permeability in each wavelength range of 250-300 nm and 300-375 nm was measured using Shimadzu Corporation UV3100PC, and the result was shown in Table 1.
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006253961A JP5040229B2 (en) | 2006-09-20 | 2006-09-20 | UV cut film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006253961A JP5040229B2 (en) | 2006-09-20 | 2006-09-20 | UV cut film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008074916A JP2008074916A (en) | 2008-04-03 |
| JP5040229B2 true JP5040229B2 (en) | 2012-10-03 |
Family
ID=39347304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006253961A Expired - Fee Related JP5040229B2 (en) | 2006-09-20 | 2006-09-20 | UV cut film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5040229B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5887155B2 (en) * | 2012-02-01 | 2016-03-16 | シーシーアイ株式会社 | Damping agent and damping material |
| JP6077598B2 (en) * | 2015-07-06 | 2017-02-08 | 富士フイルム株式会社 | Acrylic film and method for producing the same |
| CN114381081A (en) * | 2020-10-06 | 2022-04-22 | 三菱化学株式会社 | Resin composition, resin laminate, and molded article |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0645737B2 (en) * | 1986-09-19 | 1994-06-15 | 三菱レイヨン株式会社 | Thermoplastic resin composition |
| JP2000007873A (en) * | 1998-06-18 | 2000-01-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Acrylic resin film |
| JP2000169767A (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Vermin attraction-inhibiting acrylic resin film and laminate |
| JP2002053713A (en) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | Polypropylene resin composition for sanitary wake and molded product |
| JP4779254B2 (en) * | 2001-07-13 | 2011-09-28 | 株式会社カネカ | Acrylic resin film and manufacturing method thereof |
| US7910681B2 (en) * | 2004-05-07 | 2011-03-22 | Kaneka Corporation | Curable composition having improved adhesion |
-
2006
- 2006-09-20 JP JP2006253961A patent/JP5040229B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008074916A (en) | 2008-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5203189B2 (en) | Acrylic multilayer articles | |
| EP1940901B1 (en) | Multi-layer article comprising impact modified acrylics having a bimodal distribution of impact modifier sizes | |
| JP2010234640A (en) | Multilayered film | |
| JP4386062B2 (en) | Multi-layer acrylic resin film | |
| JPWO2015156323A1 (en) | Acrylic resin composition, acrylic resin film and molded article | |
| JP4720832B2 (en) | Laminated film | |
| JPWO2016024592A1 (en) | Laminated film, laminated molded product and method for producing the same | |
| JP5040229B2 (en) | UV cut film | |
| JP4780863B2 (en) | Laminated body | |
| JP4692553B2 (en) | Laminated film | |
| JPH1158627A (en) | Laminate and its manufacture | |
| JP5176584B2 (en) | Laminated film | |
| JP2011031498A (en) | Multilayer film | |
| JP2002292808A (en) | Acrylic resin laminated film and laminated molded product using the same | |
| JP4816317B2 (en) | Laminated film | |
| JP2008213401A (en) | Extruded acrylic resin film | |
| JP2011046186A (en) | Multilayered stretched film | |
| JP2006110744A (en) | Acrylic laminated film | |
| JP2002080679A (en) | Acrylic resin film for coating substitute and acrylic laminate molding prepared by using the same | |
| US20080199675A1 (en) | Laminate film | |
| JP2009248362A (en) | Laminated film | |
| JP2008230722A (en) | Acrylic film roll | |
| JP2003342388A (en) | Acrylic resin film for injection molding co-lamination and laminated injection molded article using the same | |
| JP2007204620A (en) | Acrylic film for lamination of foamed resin molded product, and layered molded product | |
| JP5306715B2 (en) | Acrylic resin multilayer film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080201 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080515 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090625 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111109 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120221 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120420 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120612 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120625 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150720 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |